UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN

SETOR DE CINCIAS EXATAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA
CURSO DE QUMICA

Experimento 5: Corroso Galvnica

Alunos:

Adolfo Guilherme Krger

Camilla Reis dos Santos
Fernando H. C. de Lima
Kahoana Postal

Professora: Liliana Micaroni

Curitiba
2013

1. INTRODUO
O contato eltrico entre materiais diferentes resulta no processo corrosivo
conhecido como corroso galvnica. A intensidade deste tipo de corroso
ser proporcional distncia entre os valores dos materiais envolvidos na
tabela de potenciais eletroqumicos, em outras palavras, na "nobreza" dos
materiais. Exerce influncia neste tipo de corroso a proporcionalidade entre as
reas andica e catdica. Tal proporo dever ser menor possvel com vistas
a se obter a mnima corroso na rea andica aliada a sua uniformidade. A
presena de ons metlicos no eletrlito um fator importante nesta corroso.
No caso de os ons no eletrlito serem mais catdicos que os materias com
os quais possam ter contato, haver corroso devido a reaes de troca entre
o metal e os ctions dissolvidos, com consequente oxidao do metal da
estrutura em questo.
Ao estudar corroso, alguns tipos de pilhas so verificados. Neste
esperimento, estudamos as seguintes pilhas:
Pilha de eletrodo diferente: esta pilha tambm denominada de pilha
galvnica e surge sempre que dois metais ou ligas metlicas diferentes so
colocados em contato eltrico na presena de um eletrlito. A diferena de
potencial da pilha ser to mais acentuada, quanto mais distantes estiverem os
materiais na tabela de potenciais no eletrlito considerado.
Pilha de ao local: esta pilha provavelmente a mais freqente na
natureza, ela aparece em um mesmo metal devido a heterogeneidades
diversas, decorrentes de composio qumica, textura do material, tenses
internas, dentre outras.
Pilha de aerao diferencial: esta pilha formada por concentraes
diferentes do teor de oxignio.De forma idntica pilha de concentrao inica
diferencial, esta pilha tambm ocorre comfreqncia em frestas. Apenas as
reas andicas e catdicas so invertidas em relao quela. Assim, o interior
da fresta, devido a maior dificuldade de renovao do eletrlito, tende a ser
menos concentrado em oxignio (menos aerado), logo , rea andica. Por sua
vez a parte externa da fresta, onde o eletrlito renovado com facilidade, tende
a ser mais concentrada em oxignio (mais aerada), logo, rea catdica. O
desgaste se processar no interior da fresta.

Figura 1: Esquema de pilha de aerao

Entre os meios corrosivos mais estudados esto a gua do mar e o
ambiente marinho. Por isso, a literatura especializada apresenta diversos
ensaios realizados em soluo aquosa de NaCl a 3%. Um resultado importante
desses experimentos a denominada Escala de Nobreza de Materiais
Metlicos em gua do Mar. Nessa escala, se observam inverses de
reatividade, em relao Tabela de Potenciais-Padro de Reduo, como
tambm diferenas notveis de comportamento entre materiais metlicos ativos
e passivos.
Como se sabe, quando dois metais ou ligas diferente esto em contato
em um dado meio, haver formao de um par galvnico e certamente
corroso eletroqumica de um deles. Se um dos componentes do par for o
ferro, e esteja sofrendo a reao andica ou de oxidao na presena de ons
[Fe(CN)6]3, ento acontecer a reao:
3 Fe2+ + 2 [Fe(CN)6]3 Fe3[Fe(CN)6]2 precipitado azul.
Semelhantemente, a reao catdica ou de reduo na presena de
fenolftalena produzir uma colorao vermelha, devido formao de ons
OH, independentemente do metal empregado no par galvnico, conforme uma
das reaes:
2 H2O + 2 e H2 + 2 OH

ou

2 H2O + O2 + 4 e 4 OH

colorao vermelha.
Em resumo, a cor azul indicar corroso do ferro e a cor vermelha
proteo do metal.
Conhecendo-se o sentido da corrente eltrica de corroso possvel
invert-la com um artifcio. Da, o metal, que naturalmente sofreria oxidao,

passa a suportar a reao de reduo, ficando protegido na forma de ctodo. A

esse processo se d o nome de proteo catdica.
Usam-se Mg, Zn, Cd e Al na funo de nodo de sacrifcio, porque esses
metais possuem maior tendncia oxidao do que o metal que seria corrodo.
Tambm, pode ser usado um gerador de corrente contnua, acoplado a
um nodo inerte de C, Fe-Si, Fe-Si-Cr ou Pb-Sb-Ag, cuja funo ceder
eltrons para o metal a ser protegido, invertendo a corrente de corroso.
Atualmente, a proteo catdica empregada em oleodutos, gasodutos,
adutoras, emissrios, cabos telefnicos, navios, plataformas de prospeco e
nas estruturas enterradas ou submersas.

2. OBJETIVOS
Observar a tendncia de diversos metais em sofrerem corroso em
diferentes tipos de sistemas, solues e misturas.

3. RESULTADOS E DISCUSSES
1 Parte: Corroso provocada por aerao (ou oxigenao) diferencial
Para a verificao da corroso provocada por oxigenao, foi utilizada
uma chapa de ferro na presena de cloreto de sdio, fenolftalena e soluo de
ferricianeto de potssio, sendo esses os responsveis pela corroso do ferro.
Aps alguns minutos pode-se observar, na regio central, o aparecimento de
colorao azul esverdeado referente a um complexo conhecido como azul da
prssia, formado aps a oxidao do ferro, indicando que esta a regio
andica segundo a reao abaixo:
Fe(s) Fe2+(aq) + 2e- (semi-reao andica)
O aparecimento da colorao rsea na regio perifrica, se d devido
formao do on hidroxila, a partir da reduo do oxignio dissolvido na
soluo, o que caracteriza a regio catdica, conforme a reao:
2H2O(l) + O2(g) + 4e- 4OH-(aq) (semi-reao catdica)
Sendo assim, as duas reaes ocorrem simultaneamente devido a
movimentao de eltrons do nodo para o ctodo, ou seja, da chapa de ferro
para a soluo. Neste processo que ocorre a corroso do metal.
2 Parte: Corroso provocada por impurezas metlicas situadas em um
material metlico Pilha de ao local
O fator que provocou a corroso da placa de zinco foi o contato com a
placa de cobre, na presena de cido sulfrico. Neste caso, pode-se admitir
que o cobre age como a impureza necessria para formar uma pilha de ao
local, na qual o zinco sofre corroso (regio andica) e o cobre (regio
catdica) no.
A evidncia de formao da pilha foi observada quando as placas
entraram em contato, com intensa liberao de gs em torno da placa de

cobre, onde houve a reduo do hidrognio devido ao seu maior potencial de

reduo quando comparado ao cobre, deixando assim o zinco livre para reagir
com o cido sulfrico.
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e- (semi-reao andica)
2H+(aq) + 2 e- H2(g) (semi-reao catdica)
3 Parte: Corroso provocada por materiais diferentes
Em uma soluo contendo NaCl, gua deionizada, fenolftalena e
ferricianeto de potssio, ligou-se um basto de ferro e um de cobre atravs de
um fio condutor, observando colorao rsea em torno do basto de cobre e
resduo azul em torno do basto de ferro.
A adio do ferrocianeto de potssio foi necessria para que a corroso
do ferro acontecesse mais rapidamente, caracterizando a regio andica,
gerando Fe4[Fe(CN)6]3, conhecido como azul de prssia . medida que a reao
ocorre na regio catdica, observado o surgimento de colorao rsea em
torno do basto de cobre, explicada pela formao de ons hidroxila (reduo
da gua) indicada pela fenolftalena.
Fe(s) Fe2+(aq) + 2e- (semi-reao andica)
2H2O(l) + O2(g) + 4e- 4OH-(aq) (semi-reao catdica)
4 Parte: Corroso provocada por materiais diferentes
Em uma soluo contendo NaCl, gua deionizada, fenolftalena e
ferricianeto de potssio, ligou-se um basto de ferro e um de zinco atravs de
um fio condutor, observando colorao rsea em torno do basto de ferro e
ausncia de colorao azul.
A corroso do ferro no acontece, pois se caso esta oxidao ocorresse
haveria a formao do azul de prssia, em reao do Fe 2+ com o ferricianeto de
potssio. Nas condies utilizadas, o ferro atua como ctodo da pilha e
encontra-se protegido por estar acoplado ao eletrodo de zinco, que funciona
como nodo e metal de sacrifcio.

Zn(s) Zn2+(aq) + 2e- (semi-reao andica)

2H2O(l) + O2(g) + 4e- 4OH-(aq) (semi-reao catdica)
O aparecimento do resduo esbranquiado em torno da lmina de zinco
resulta do hidrxido de zinco formado de acordo com a equao:
Zn2+(aq) + 2OH-(aq) Zn(OH)2(s)
4. CONCLUSO

Os experimentos realizados nesta pratica permitiram concluir que podese ter diversos tipos de corroso que dependem dos meios em que ocorres e
das condies experimentais utilizadas. Os metais em geral tem tendncia a
sofrer dependendo das condies experimentais utilizadas.

5. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS