ESTUDIO DE LA CINTICA DE OXIDACION DEL ION IODURO CON PEROXIDO

DE HIDROGENO
1.- INTRODUCCION
La prctica se realiza para determinar la constante cintica y el orden de la reaccin de forma
experimental. Se ha utilizado un mtodo qumico para llevar a cabo el estudio en medio cido,
utilizado el almidn como indicador.
La oxidacin del I- por el agua oxigenada, viene dada por la reaccin:
H2O2 + 2 I + 2 H+

I2 + 2 H2O (1)

La ecuacin de la velocidad de reaccin se puede escribir como:

(2)
El estudio experimental se realiza respecto del agua oxigenada, para lo cual hay que conseguir
que las concentraciones de I- y H+ permanezcan constantes:

La reaccin se lleva a cabo en medio cido, y por tanto, la concentracin de H+ se

puede considerar constante porque la cantidad que desaparece es despreciable.

Para mantener constante la concentracin de I-, aadimos a la mezcla reaccionante un

volumen pequeo de tiosulfato sdico. Entonces a la reaccin que viene dada por (1),
se le superpone la siguiente:
2 S2O3= + I 2

S4O6= + 2 I-

(3)

Esta reaccin es rpida e irreversible, y por tanto, nos permite considerar constante la
concentracin de I- mientras haya tiosulfato presente en la disolucin.
2.- ANTECEDENTES
El perxido de hidrgeno es un poderoso agente oxidante que posee un elevado potencial
estndar positivo:
H2O2 + 2H+ + 2e- 2H2O
Tambin acta como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior mediante
la ecuacin
H2O2 2 H+ + O2 + 2eEn esta prctica investigaremos la cintica de la reaccin de oxidacin del in yoduro por el
perxido de hidrgeno:
H2O2 + 2I- + H+ I2 + 2H2O
La velocidad de una reaccin es funcin de la concentracin de los reactivos, la temperatura y
la presencia de un catalizador.

Velocidad = (r) = k[H2O2] [I-] [H+]

Como se muestra en la expresin la velocidad de reaccin se expresa como velocidad de
cambio de concentracin de los reactivos. En nuestro caso, la velocidad de reaccin puede
expresarse en funcin del cambio de concentracin de perxido de hidrgeno:
Velocidad =( - r H2O2) d[H2O2] /dt = k[H2O2] [I-]
Donde K = constante de velocidad, (la unidad es M/s)
= orden de reaccin con respecto a la concentracin de perxido de hidrgeno
= orden de reaccin con respecto a la concentracin del in yoduro.
La reaccin de oxidacin es la siguiente:

2 KI H 2O2 I 2 2 H 2O
La cintica ser:

C
k HI H 2O2
t

Como el KI se encuentra en exceso tenemos:

C
k H 2O2
t

Se supone un primer orden a verificar, integrando tenemos:

ln H 2O2 ln H 2O2 0 kt
Propiedades del iodo
A temperatura ambiente el iodo es un slido de color casi negro y sus cristales en forma de
lminas rmbicas tienen brillo metlico. Se ha determinado, por difraccin de rayos X, que el
slido est constituido por molculas diatmicas discretas I2 que se mantienen unidas por
fuerzas de London (dipolo instantneo-dipolo inducido).
Si el slido se calienta en un recipiente abierto a la atmsfera el iodo sublima sin fundir, lo que
permite separarlo fcilmente de otras sustancias no voltiles. La presin de vapor del slido es
elevada an a temperatura ambiente (3 mmHg a 55C) y por esta razn el iodo se volatiliza
lentamente si se deja expuesto al aire, observndose vapores de color violeta y un olor
caracterstico.
La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25C). En cambio es mucho ms
soluble en presencia de ioduros, debido a la formacin del anin trioduro, dando soluciones de
color marrn intenso:
I2(s) + I(ac) I3(ac)

3.- OBJETIVOS
3.1 Objetivo General:

Determinar la cintica de reaccin del ion yoduro con perxido de hidrgeno en medio
cido usando un mtodo qumico.
3.2 Objetivos Especficos:
Estudiar la cintica de reaccin de oxido-reduccin del yoduro.
Determinar los parmetros de dicha cintica, a partir de un conjunto de datos de
velocidad de reaccin en funcin del tiempo obtenido en laboratorio.
Determinar el orden de reaccin con respecto al perxido de hidrgeno .
Determinar el orden de la reaccin con respecto al catalizador cido .
Determinar el orden de reaccin con respecto al yoduro .
Determinar la constante de velocidad de reaccin k de xido-reduccin del yoduro
catalizada por cidos.
Determinar la energa libre de activacin EAct, variando la temperatura de la
reaccin.
4.- DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1 Materiales, Equipos y Reactivos
MATERIALES
EQUIPOS
1 bureta graduada de 25 ml Balanza Analtica
1 Soporte Universal con sus
pinzas
Termmetro
1 pipeta volumtrica de 1 ml Hornilla
1 pipeta volumtrica de 10
ml
1 baln de base plana
1 vaso de precipitado de
50ml
1 matraz aforado de 10 ml
2 matraces aforados de
25ml
2 matraces cnicos de
250ml
Pipetas graduadas de 5 y 1
ml
Esptula
4.2.- Desarrollo Experimental
Se deber preparar las siguientes soluciones:
0.5M KI (25 ml.)
1.5 M H2SO4 (20 ml.)

REACTIVOS
Solucin de peroxido de hidrogeno 0.6 %
Acido sulfrico en la proporcin de 2:1 de agua
Solucin estndar de tiosulfato de sodio 0,01 N
Solucin de ioduro de potasio 0,5g disueltos en
125 ml de agua
Solucin de almidn 0,2 % (p/v)

0.05M Na2S2O3(25 ml) permanganato de potasio

0,01 M (25 ml)
0.025 M H2O2 (50 ml).
1. La solucin KI se prepara disolviendo 2.075 g en un volumen de 25 ml.
2. El cido sulfrico se obtiene por dilucin del cido comercial.
3. La solucin de tiosulfato se obtiene por disolucin de 0,31 g en un volumen de 25 ml.
4. La solucin de permanganato se obtiene disolviendo 0,0395 g en 25 ml.
5. Una solucin Standard de permanganato de potasio 0.02M deber ser preparada a la vez.
6. La solucin 0.025M de perxido de hidrogeno es preparada diluyendo 1.5 mL de la solucin
al 3% en 25 mL de agua destilada, esta solucin es estandarizada colocando 12.5 mL en un
matraz de 250 mL, aadiendo unos cuantos ml de la solucin.
7. 1.5 M de cido sulfrico y valorando con la solucin de permanganato hasta que un color
rosado es observado permanentemente.
8. Se dividieron los volmenes dados a continuacin en tres partes para las tres temperaturas
de trabajo, 50 ml de agua destilada se colocan en el matraz de 500 ml junto con 8 ml de 0.5M
KI, 3 ml de 1.5M H2SO4, 0.6 ml de 0.05M Na2S2O3 y 1.5 mL de la solucin de almidn.
9. Agitando el matraz se sumerge en el bao termostatizado hasta alcanzar la temperatura
deseada.
10. Luego, 6 mL de la solucin estandarizada de perxido es aadida y se empieza a controlar
el tiempo en el momento de dicha adicin.
11. El tiempo en que la solucin se torna de color azul es anotado y una alcuota de 2 mL de
tiosulfato se aade inmediatamente.
12. El tiempo es anotado nuevamente cuando la solucin se torna azul otra vez, y el
procedimiento se repite hasta que unas 10 lecturas hayan sido realizadas.
La ecuacin para determinar el orden de reaccin es:

La ecuacin para determinar el orden de reaccin es:

La ecuacin para determinar el orden de reaccin es:

Propuesta de Trabajo: Mtodo Volumtrico

H2O2 + 2 I I2 + H2O
A + B Productos

= K (A)(B)(H+)

Parmetros a determinar , , , K, Ea
Para determinar
-

= K' ABH+
K' = k CBCH+

Consideraciones:
1.- CB >> CA
2.- CH+ >> CA
3.- Ecuacin Pseudo

= K' A

REACTIVOS:
Determinacin de :
Reactivo

Concentracin(M)

Volumen(ml)

H2SO4

60

KI

0.6

20

H2O2
Almidn

20

1.4ml 1 %

Determinacin de :
Reactivo

Concentracin(M)

Volumen(ml)

H2SO4

60

KI

0.3

20

0.9

20
20

Concentracin(M)

Volumen(ml)

H2O2
Almidn

0.7ml - 1%
1.4ml 1%

Determinacin de :
Reactivo

H2SO4

0.5

60

KI

1.5
0.6

60
20

H2O2

20

Almidn 1.4ml
Determinacin de Ea:
Reactivo

Concentracin(M)

Volumen(ml)

H2SO4
KI

1
0.6

6
20

H2O2

20

Bao Criognico
Preparacin del Indicador
1.- Diluir 1 gr de almidn en 100ml de H2O, lo llevamos a calentar
2.- Se debe aadir a la mezcla cuando este caliente
Determinar :
-

= K' A
Y = K' A

Ln Y = Ln K + ln A
En un matraz de 250ml, se introduce 60 ml de H2SO4 (1M)
Aadir 20ml de KI(0.6M) y aadir 1.4ml de almidn al (1%)
Agregar 1ml de S2O3=, a continuacin se aade 20ml de H2O2 (el cronometro se pone en
marcha cuando se ha aadido la mitad de H2O2)
Sacar alcuotas de 10ml de la mezcla reaccionante, para su respectiva titulacin con el
tiosulfato
Registrar los volmenes exactos de S2O3= usados en la titulacin con su respectivo tiempo,
cuando ese vire al color azul
Con el volumen de S2O3= utilizado se calcula el numero de moles de I-, como se sabe la
relacin de moles es mol a mol y la relacin de de I- es de 1 a 2 con H2O2
Se obtiene el numero de moles de H2O2 que dividimos por su volumen(20*10-3L) y se obtiene
su concentracin
Realizar la tabla:
t(s)

Realizar la grafica

Ln[Co

S2O3=

H2O2

H2O2]

Ln[Co H2O2 / C H2O2] vs t

Y la pendiente debe ser la constante K'

H2O2

K' = K CBCH+
Si el coeficiente de correlacin de la recta es prximo a 1 la reaccin es de primer orden
Determinar :
-

= K ABC
Y1 = K1 A1B1C
Y2

K2 A2B2C

Y1 = K1 A1B1C
Y2

K2 A2B2C

Y1 = ( B1 )
Y2

B2

ln Y1 = ln (B1 )
Y2

B2

En un matraz de 250ml, se introduce 60 ml de H2SO4 (1M)

Aadir 20ml de KI(0.3M y 0.9M) y aadir 0.7ml-1.4ml respectivamente de almidn al (1%)
Agregar 1ml de S2O3=, a continuacin se aade 20ml de H2O2 (el cronometro se pone en
marcha cuando se ha aadido la mitad de H2O2)
Sacar alcuotas de 10ml de la mezcla reaccionante, para su respectiva titulacin con el
tiosulfato
Registrar los volmenes exactos de S2O3= usados en la titulacin con su respectivo tiempo,
cuando ese vire al color azul
Con el volumen de S2O3= utilizado se calcula el numero de moles de I-, como se sabe la
relacin de moles es mol a mol y la relacin de de I- es de 1 a 2 con H2O2
Se obtiene el numero de moles de H2O2 que dividimos por su volumen(20*10-3L) y se obtiene
su concentracin
Realizar la tabla:
t(s)

Realizar la grafica

Ln[Co

S2O3=

H2O2

H2O2]

H2O2

Ln[Co H2O2 / C H2O2] vs t

Y la pendiente debe ser la constante K'

Si el coeficiente de correlacin de la recta es prximo a 1 la reaccin es de primer orden
Determinar :
En un matraz de 250ml, se introduce 60 ml de H2SO4 (0.5M y 1.5M)

Aadir 20ml de KI(0.6M) y aadir 1.4ml respectivamente de almidn al (1%)

Agregar 1ml de S2O3=, a continuacin se aade 20ml de H2O2 (el cronometro se pone en
marcha cuando se ha aadido la mitad de H2O2)
Sacar alcuotas de 10ml de la mezcla reaccionante, para su respectiva titulacin con el
tiosulfato
Registrar los volmenes exactos de S2O3= usados en la titulacin con su respectivo tiempo,
cuando ese vire al color azul
Con el volumen de S2O3= utilizado se calcula el numero de moles de I-, como se sabe la
relacin de moles es mol a mol y la relacin de de I- es de 1 a 2 con H2O2
Se obtiene el numero de moles de H2O2 que dividimos por su volumen(20*10-3L) y se obtiene
su concentracin
Realizar la tabla:
t(s)

Realizar la grafica

Ln[Co

S2O3=

H2O2

H2O2]

H2O2

Ln[Co H2O2 / C H2O2] vs t

Y la pendiente debe ser la constante K'

Si el coeficiente de correlacin de la recta es prximo a 1 la reaccin es de primer orden