LABORATORIO N 1

DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL Y DUREZA

CALCICA
EXPERIENCIA N 1: DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL

1.- OBJETIVOS:
Determine la dureza total Dt como ppm de CO3Ca pura.
Calcular mediante mtodos volumtricos la dureza del agua en diferentes
muestras:
Agua Potable, agua de bebida, agua de grifo y agua de pozo.

Conocer y desarrollar el mtodo para la determinacin de la dureza total del

agua

2.- FUNDAMENTO TEORICO O PRINCIPIOS:

- Generalidades:
La dureza es una caracterstica qumica del agua que est determinada por el contenido
de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y
magnesio.
La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado domstico e
industrial, provocando que se consuma ms jabn, al producirse sales insolubles.
En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberas y
una prdida en la eficiencia de transferencia de calor.
Adems le da un sabor indeseable al agua potable. Grandes cantidades de dureza son
indeseables por razones antes expuestas y debe ser removida antes de que el agua
tenga uso apropiado para las industrias de bebidas, lavanderas, acabados metlicos,
teido y textiles.
La mayora de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/l de
dureza. Niveles superiores a 500mg/l son indeseables para uso domstico. La dureza es
caracterizada comnmente por el contenido de calcio y magnesio y expresada como
carbonato de calcio equivalente.
Existen dos tipos de dureza:

Dureza temporal: Est determinada por el contenido de carbonatos y

bicarbonatos de calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullicin del agua y
posterior eliminacin de precipitados formados por filtracin, tambin se le conoce
como Dureza de Carbonatos.

Dureza Permanente: Est determinada por todas las sales de calcio y magnesio
excepto carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin del
agua y tambin se le conoce como Dureza de No Carbonatos.
Dureza como CaCO3
Interpretacin
0 75
agua suave
75 150
agua poco dura
150 300
agua dura
>300
agua muy dura
En agua potable
dureza.
En agua para calderas

El lmite mximo permisible es de 300mg/l de

El lmite es de 0 mg/l de dureza.

+ Almacenaje de la muestra:
La muestra puede ser recolectada y almacenada en un recipiente de plstico, bien
tapado.
+ Campo de Aplicacin:
El anlisis de la dureza total en nuestras aguas es utilizado en la industria de bebidas,
lavandera, fabricacin de detergentes, acabados metlicos, teido y textiles. Adems en
el agua potable, agua para calderas, etc.
2.1.

Principios:

Este mtodo est basado en la cuantificacin de los iones de calcio y magnesio por
titulacin con el EDTA y su posterior conversin a dureza total expresada como CaCO3.
-

Principios. La muestra de agua que contiene los iones de calcio y magnesio se le

aade el buffer de PH 10, posteriormente, se le agrega el indicador eriocromo
negro T(ENT), que hace que se forme un complejo de color purpura, enseguida
se procede a titular con EDTA(sal disdica) hasta la aparicin de un color azul.

Aparatos :

El mtodo empleado para la cuantificacin de la dureza total es un mtodo volumtrico

por lo que no se requieren aparatos especiales.

3.- MATERIALES
* 2 vasos precipitados de 1000 ml
* 2 vasos precipitados de 100 ml.
* 1 soporte con pinzas para bureta.
* 2 matraces Erlenmeyer de 125 ml.
* 1 pipeta de 10 ml.
* 1 bureta de 100ml

4.- REACTIVOS
* Solucin buffer PH 10.
* Solucin de eriocromo negro T.
* Solucin de EDTA (sal disdica).

5.- PROCEDIMIENTO DE LA EXPERIENCIA:

Medir 10 ml de muestra con la ayuda de una pipeta en un enlermeyer de

125 ml.
Agregar 0.5 ml de solucin tampn para dureza y para pequea porcin de
NET, como indicador hasta color rosado.
Titular con EDTA 0.01 N hasta color azul y anote lo gastado.
Determine la dureza total Dt como ppm de CO3Ca pura con:

Dt

V ( EDTA )N50000
ml de muestra

V: Volumen gastado de EDTA

N: Concentracin del EDTA

6.- ESQUEMA DE LA EXPERIENCIA

7.- CALCULOS Y TABULACION DE DATOS:

Muestra N1:

Volumengas tadoV 2ml

D 2ml * 0,01N * 50000

t

Dt

Muestra N2:

Volumengas tadoV 1,5ml

10ml

100 ppm(mg / l )

1,5ml * 0,01N * 50000

10ml

Dt

75 ppm(mg / l )

Dt

Muestra N3:

Volumengas tadoV 1,4ml

1,4ml * 0,01N * 50000
10ml

Dt
Dt

70 ppm(mg / l )

Muestra N4:

Volumengas tadoV 2ml

Dt

Dt

2ml * 0,01N * 50000

10ml

100 ppm(mg / l )

1. TABULACION DE DATOS:

m.

V (ml)

Dt

100

1.5

75

1.4

70

100

8.- REACCIONES QUIMICAS:

Ca (HCO3)2

Ca-NET

NET

SOL. TAMPON

EDTA

Ca-NET
Rosad
o

+ HCO3

Ca- EDTA + NET

Quelato
azul

H2O + CO2 + CaCO2

Ca (HCO3)2

9.- CONCLUSION Y OBSERVACIONES:

El trabajo se puede cuantificar.
Se logr poner en prctica un mtodo analtico para la cuantificacin de la
dureza total en distintas muestras de agua.
Para la cuantificacin del trabajo se consider la temperatura constante
(temperatura ambiental).

EXPERIENCIA N 2: DETERMINACION DE LA DUREZA DE CALCICA

1.- OBJETIVOS:
Conocer y desarrollar el mtodo para la determinacin de la dureza clcica del
agua.
Saber diferenciar la dureza clcica de la dureza magnsica.
2.- FUNDAMENTO TEORICO:
El calcio es el quinto elemento en orden de abundancia en la corteza terrestre, su
presencia en las aguas naturales se debe al su paso sobre depsitos de piedra
caliza, yeso y dolomita. La cantidad de calcio puede variar desde cero hasta
varios cientos de mg/l, dependiendo de la fuente y del tratamiento del agua.
Las aguas que contienen cantidades altas de calcio y de magnesio, se les da el
nombre de " aguas duras.
Concentraciones bajas de carbonato de calcio, previenen la corrosin de las
tuberas metlicas, produciendo una capa delgada protectora.
Cantidades elevadas de sales de calcio, se descomponen al ser calentadas,
produciendo incrustaciones dainas en calderas, calentadores, tuberas y
utensilios de cocina; tambin interfieren con los procesos de lavado domstico e
industrial, ya que reaccionan con los jabones, produciendo jabones de calcio
insolubles, que precipitan y se depositan en las fibras, tinas, regaderas, etc.

2.1. PRINCIPIOS:
Cuando se aade a una muestra de agua, cido etilendiaminotetractico (EDTA) o su
sal, los iones de Calcio y Magnesio que contiene el agua se combinan con el EDTA.
Se puede determinar calcio en forma directa, aadiendo NaOH para elevar el pH de

la muestra entre 12 y 13 unidades, para que el magnesio precipite como hidrxido y

no interfiera, se usa adems, un indicador que se combine solamente con el calcio.

En el anlisis de calcio la muestra es tratada con NaOH 4N, para obtener un pH de

entre 12 y 13, lo que produce la precipitacin del magnesio en forma de Mg (OH) 2.
Enseguida se agrega el indicador murexida que forma un complejo de color rosa con
el ion calcio y se procede a titular con solucin de EDTA hasta la aparicin de un
complejo color prpura.

3.- MATERIALES:
* 2 pipeta graduadas de 10ml.
* 2 matraces Erlenmeyer de 125 ml.
* 2 vasos precipitados de 500ml.
* 1 soporte universal con pinzas para bureta.
* 1 bureta.
* 1 pera succionadora.
* 1 pizeta.

4.-REACTIVOS:
* Indicador Fenolftalena.
* Solucin de HCl 0.01 N.
* Indicador Azul de termo fenol.

5.- PROCEDIMIENTO DE LA EXPERIENCIA:

Medir 10ml de muestra con la ayuda de una pipeta en un matraz Erlenmeyer de
125ml.
Agregar 0.5 ml de NaOH 4N
Aadir 1 gramo de murexida como indicador.
Titular con EDTA 0.01 N hasta que vire color rosa purpura y anote el volumen
gastado de la bureta.
Determinar la dureza clcica con la frmula:

DCa

V ( EDTA )C50000
ml de muestra

V: Volumen gastado de EDTA

N: Concentracin del EDTA

6.- ESQUEMA DE LA EXPERIENCIA

7.-

CALCULOS Y TABULACION DE
DATOS:

Muestra N 1 :

Volumengas tadoV 0,8ml

0,8ml * 0,01N * 50000

10ml

40 ppm DurezaCalc ica

DMg = Dt - DCa

35 ppm

Muestra N 2 :

Volumengas tadoV 0,8ml

Dc

Dc

Dc

DMg = 75 40 =

0,8ml * 0,01N * 50000

10ml

40 ppm DurezaCalc icaDc

DMg = Dt - DCa

DMg = 70 40 = 30 ppm

Muestra N 3 :

Volumengas tadoV 1,3ml

Dc 1,3ml * 0,01N * 50000

10ml

Dc 65 ppm DurezaCalc ica

DMg = Dt - DCa

DMg = 100 65 = 35 ppm

Muestra N 4:

Volumengas tadoV 0,8ml

Dc
40 ppm DurezaCalc ica
Dc

0,8ml * 0,01N * 50000

10ml

DMg = Dt - DCa

DMg = 100 40 = 60 ppm

M.

V(ml)

Dt

V(ml)

Dca

DMg

100

0,8

40

35

1.5

75

0,8

40

30

1.4

70

1,3

65

35

100

0,8

40

60

8.- REACCIONES QUIMICAS:

Mg+2 +

Ca+2

NaOH (4N)

Murexida

[Murexida - Ca++] + EDTA

Mg (OH)2

Ca+2

[Murexida- Ca++] (color rosa)

[EDTA - Ca+2]

+ Murexida

Purpura
(lila)
9.- CONCLUSION Y OBSERVACIONES:
En la experiencia realizada se logr determinar cuantitativamente la dureza y a la vez por
diferencia entre la dureza total y la clcica se determin la dureza magnsica de cada
muestra.
Se observa que el volumen gastado de EDTA en la titulacin es menor que en la dureza
total.

LABORATORIO N 2
DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD Y CLORUROS
EXPERIENCIA N 1: DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD

1.- OBJETIVOS:

Utilizar los mtodos analticos volumtricos para determinar la alcalinidad de

diferentes muestras de aguas.
Conocer sobre los efectos de la alcalinidad en el agua de pozo y grifo.

2.- FUNDAMENTO TEORICO:

La alcalinidad de una muestra de agua es por definicin, su capacidad

para reaccionar con una acido fuerte hasta un determinado valor de PH.

La alcalinidad en el agua tanto natural como tratada, usualmente es

causada por la presencia de iones carbonatos (CO3= ) y bicarbonatos
( HCO3- ), asociados con los cationes Na+, K+ , Ca+2 y Mg+2 .

La determinacin de la alcalinidad tiene por objeto cuantificar las

substancias bsicas presentes en un determinado cuerpo de aguas o en
un residuo lquido, debido a que dichas substancias cidas incrementan
la corrosividad del agua e interfieren en la reactividad qumica de
muchas substancias y procesos biolgicos. En general, las aguas de pH
cidos tienden a ser corrosivas para las estructuras y tuberas metlicas
que contactan.

La basicidad en el agua puede estar asociada a la presencia de bases

dbiles tales como el dixido de carbono, a la presencia de cidos fuertes
como el sulfrico, clorhdrico y ntrico y a la presencia de sales fuertes que
provienen de bases dbiles, tales como las de NH4, Fe3+, Al3+, etc. Aunque
la acidez del CO2 tiene poco importancia desde el punto de vista de la
potabilidad, desde el punto de vista industrial es muy importante debido a
su alto poder corrosivo.

La forma ms frecuente de medir la basicidad, es mediante titulacin con

un cido fuerte, cido sulfrico (H2SO4), generalmente, utilizando como
indicadores el fenolftalena o naranja de metilo.
Debido a que el pH del agua a saturacin con CO 2 es del orden de 4,5
cualquier sistema acuoso cuyo pH sea inferior a 4 deber contener una
sustancia cida adicional, distinta del bixido de carbono.
La
concentracin de esa sustancia cida adicional se conoce como Acidez
Mineral y se mide por titulacin con hidrxido de sodio hasta pH igual a
4,5.

Sin embargo, en un sistema acuoso natural cuyo pH este entre 4 y 5,

puede asumirse que su acidez se debe casi exclusivamente a la
concentracin del CO2 en el agua. Esta acidez se conoce como Acidez
Carbonices y se mide mediante titulacin con hidrxido de sodio hasta el
cambio de la fenolftalena, 8,2 aproximadamente.

La sumatoria de estas dos mediciones, expresada en trminos de

miligramos de carbonato de calcio por litro de solucin, se conoce como
Acidez Total. En general, pocos cuerpos de aguas naturales poseen acidez

mineral y carboncea simultneamente; la acidez carboncea es mucho

ms frecuente.

3.- MATERIALES:
* matraces Erlenmeyer de 250 ml.
* vasos precipitado

500 ml y 250 ml.

* soporte con pinza para bureta

* Bureta de 10 ml
* pipeta graduada de 10ml.
* pipeta aforada de 10 ml.

4.- REACTIVOS:
* solucin de HCl 0,01 N
* indicador de fenolftalena
* indicador termofenol

5.- PROCEDIMIENTO DE LA EXPERIENCIA:

(1) Medir 10ml de muestra en un matraz Erlenmeyer. Agregar 5 gotas de

fenolftalena Si se torna color rosado titular con HCl 0,01 N y anote lo
gastado como (Vf) de lo contrario reporte la alcalinidad de carbonato como
cero.
(2) Luego agregue azul de termo fenol 5 gotas como indicador y titule con
HCl 0.01N hasta color amarillo. Anote lo gastado como V t.
Si en el punto (1) no da rosado pase al punto (2). Determine los CO3=. Con
la siguiente frmula:

p. p.m.CO3

100000 * Vf * Nt
ml.de.muestra

Dnde:
V= ml de HCl gastados
N= Normalidad del HCl usado

p. p.m.HCO3

Vt 2Vf * 50000 * N
ml.de.muestra

Dnde:
T = ml. de HCl gastado en las 2 titulaciones
V = ml. gastados en la primera titulacin
N = Normalidad del HCl

6.- ESQUEMA DE LA EXPERIENCIA:

10

7.- CALCULOS Y TABULACION DE DATOS:

Determinando CO3= :

Muestra N 1 :

Volumengas tadoV 0,3ml

ppm
CO3=

0,3ml * 0,01N * 100000

10ml

ppm
CO3=

30 ppm

Muestra N 2:

Volumengas tado V 0,4ml

ppm
CO3=

0,4ml * 0,01N * 100000

10ml

ppm
CO3=

40 ppm

Muestra N 3:

Volumengas tado V 0,3ml

ppm
CO3=

0,3ml * 0,01N * 100000

10ml

ppm
CO3=

30 ppm

Muestra N 4:

Volumengas tado V 0,3ml

ppm
0,3ml * 0,01N * 100000
CO3=
10ml

ppm
CO3=

30 ppm

DETERMINACION DE HCO3- :

Muestra N 1 :

Volumengas tado V 4,3ml

ppmHCO3

(4,3 2 * 0,3)ml * 50000 * 0,01N

10ml

ppmHCO3 185 ppm

Muestra N2 :

Volumengas tado V 3,1ml

ppmHCO3

(3,1 2 * 0,4)ml * 0,01N * 50000

10ml

ppmHCO3 115 ppm

Muestra N 3 :

Volumengas tado V 3,1ml

ppmHCO3

(3,1 2 * 0,3)ml * 0,01N * 50000

10ml

ppmHCO3 125 ppm

Muestra N 4 :

Volumengas tado V 4,3ml

ppmHCO3

(4,3 2 * 0,3)ml * 0,01N * 50000

10ml

ppmHCO3 185 ppm

Muestra N 5 :

Volumengas tado V 2,9ml

ppmHCO3

(2,9 2 * 0)ml * 0,01N * 50000

10ml

ppmHCO3 145 ppm

MUESTRA

Vf(ml)

CO3= (ppm)

Vt(ml)

HCO3-(ppm)

0,3

30

4,3

185

0,3

30

3,1

115

0,4

40

3,1

125

0,3

30

4,3

185

2,9

145

8.- REACCIONES QUIMICAS:

Na2CO3 + 2HCl

Ca(HCO3)2 + 2HCl

H2O + CO2 + 2 C/N

(PH > 8,3) Fenolftaleina

Cl2Ca + 2 H2O + 2CO2

(PH = 4) Azul de bromofenol

9.- CONCLUSION Y OBSERVACIONES:

La experiencia realizada sobre la determinacin de la dureza total pudo lograrce lo
esperado, analizando las diferentes muestras.
Se observa que para cada muestra diferente el volumen que se gasta durante la
titulacin es variable porque depende de la cantidad de CaCO3 disueltos.

EXPERIENCIA N2: DETERMINACION DE CLORUROS

1.- OBJETIVOS:

Conocer y Desarrollar el mtodo volumtrico para la determinacin de cloruros en

diferentes tipos de muestra de agua.
Conocer los efectos de la presencia de las sales de cloruro en el agua

2.- FUNDAMENTO TEORICO:

Los cloruros son una de las sales que estn presentes en mayor cantidad en
todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje.
El sabor salado del agua, producidos por los cloruros, es variable y dependiente
de la composicin qumica del agua, cuando el cloruro esta en forma de cloruro
de sodio, el sabor salado es detectable a una concentracin de 250 ppm de NaCl.
Cuando el cloruro est presente como una sal de calcio o magnesio, el tpico
sabor salado de los cloruros puede estar ausente aun a concentraciones de
1000ppm.
El cloruro es esencial en la dieta y pasa a travs del sistema digestivo, inalterado.
Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar
corrosin en las tuberas metlicas y en las estructuras.
La mxima concentracin permisible de cloruros en el agua potable es de 250
ppm, este valor se estableci ms por razones de sabor, que por razones
sanitarias.

Cloro Residual:

La concentracin del cloro residual "libre", as como la porcin relativa entre los
cloros residuales "libre" y "combinado", son importantes cuando se practica la
cloracin residual libre. En un determinado abastecimiento de agua aquella
porcin del cloro residual total "libre", sirve como medida de la capacidad para
"oxidar" la materia orgnica. Cuando se prctica la cloracin q residual libre, se
recomienda que cuando menos, el 85 % del cloro residual total quede en estado
libre.

La cloracin es tambin un mtodo relativamente eficiente como tratamiento

correctivo, si se aplica en las cantidades adecuadas, adicionales a las que se
requieren para propsitos de desinfeccin.

A veces se requieren tan grandes concentraciones de cloro, que se necesita de

una decoloracin posterior para que no se presenten sabores ni olores de cloro en
el agua. Una tcnica de cloracin relativamente reciente, incluye el uso de cloruro
de sodio junto con la cloracin ordinaria. En esta reaccin se produce bixido de
cloro.

PRINCIPIO:

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se

titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio
(K2CrO4). El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al
terminarse los cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2CrO4 formando un
precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4.

Na+]

K2CrO4
Na+ ]
Cl + AgNO3 ----------------------->
AgCl
+
+ K ]
NO3
(ppdo blanco) Ca+ ]

K ]
Ca++]
Mg+
+

Mg+ ]

2AgNO3

K2CrO4

--------------------> Ag2CrO4
+
(rojo- ladrillo)

2KNO3

El pH ptimo para llevar a cabo el anlisis de cloruros es de 7.0 a 8.3 , ya que

cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3, el in Ag+ precipita en forma
de Ag(OH); cuando la muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de
potasio se oxida a bicromato, afectando el viraje del indicador.

Las interferencias ms comunes son el: Color y el pH. El color debe ser
eliminado por medio de un tratamiento de la muestra con carbn activado. El
pH se ajusta en el intervalo de 7.0 a 8.3 Si existen bromuros y yoduros,
stos son titulados junto con los cloruros ocasionando resultados falsos.

3.-MATERIALES:
* matraces Erlenmeyer de 250 ml.
* vasos precipitado

500 ml y 250 ml.

* soporte con pinza para bureta

* Bureta de 10 ml
* pipeta graduada de 10ml.
* pipeta aforada de 10 ml.

4.- REACTIVOS:

5.- PROCEDIMIENTO DE LA EXPERIENCIA:

Medir 5 ml de la muestra de agua en un matraz Erlenmeyer de 125 ml.
Ajustar el PH entre 7,0 a 8,3 se aaden :
- 2 gotas de Na2CO3 0,1 N.
- 2 Gotas de fenolftalena (0,25%), tiene que producirse un color rosa.
- Se aaden las gotas de H2SO4 0,1 N necesarias hasta que vire a
incoloro.
Agregar 3 gotas de K2CrO4 al 5%.
Titular con AgNO3 0,01 N hasta el vire de amarillo a rojo ladrillo.

6.ESQUEMA DE LA EXPERIENCIA:

7.- CALCULOS Y TABULACION DE DATOS:

Muestra N 1 :

Volumengas tado V 0,25ml

ppmCl

0,25 * 35460 * 0,0141N

10ml

ppmCl 12,5 ppm(mg / l )

Muestra N 2:

Volumengas tado V 0,3ml

ppmCl

0,3 * 35460 * 0,0141N

10ml

ppmCl 15 ppm(mg / l )

Muestra N 3:

Volumengas tado V 1,2ml

ppmCl

1,2 * 35460 * 0,0141N

10ml

ppmCl 59,6 ppm(mg / l )

Muestra N 4 :

Volumengas tado V 0,3ml

ppmCl

0,3 * 35460 * 0,0141N

10ml

ppmCl 15 ppm(mg / l )

Muestra N 5 :

Volumengas tado V 1,2ml

ppmCl

1,2 * 35460 * 0,0141N

10ml

ppmCl 59,6 ppm(mg / l )

MUESTRA

V(ml)

Cl- (ppm)

0,25

12,5

0,3

15

1,2

59,6

0,3

15

1,2

59,6

8.- REACCIONES QUIMICAS:

ClNa

+ AgNO3

ClAg

K2CrO4

NaNO3

BLANCO

K2CrO4

2AgNO3

Ag2CrO4

2KNO3

ROJO

9.- CONCLUSION y OBSERVACIONES:

* En la experiencia realizada se logr determinar los cloruros disueltos haciendo pruebas
en 5 muestras diferentes.
* Se observa que el volumen gastado durante cada titulacin oscila en un valor de 0.25.
* Se logr apreciar el viraje de amarillo a rojo ladrillo.

LABORATORIO N 3
MEDICION DEL PH, CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Y
ACIDEZ TOTAL DEL AGUA

EXPERIENCIA N 1 : MEDICION DEL PH

1.- OBJETIVO. Determinar el pH de las muestras que se tiene en el laboratorio y comparar con
las escalas de cada muestra.
2.- FUNDAMENTO TEORICO.La determinacin del pH en el agua es una medida de la tendencia de su acidez o de su
alcalinidad. No mide el valor de la acidez o alcalinidad (vea el mtodo de determinacin
de alcalinidad).
Un pH menor de 7.0 indica una tendencia hacia la acidez, mientras que un valor
mayor de 7.0 muestra una tendencia hacia lo alcalino.
La mayora de las aguas naturales tienen un pH entre 4 y 9, aunque muchas de
ellas tienen un pH ligeramente bsico debido a la presencia de carbonatos y
bicarbonatos. Un pH muy cido o muy alcalino, puede ser indicio de una
contaminacin industrial.
El valor del pH en el agua, es utilizado tambin cuando nos interesa conocer su
tendencia corrosiva o incrustante, y en las plantas de tratamiento de agua.
Este mtodo determina el pH, midiendo el potencial generado ( en mili volts) por un
electrodo de vidrio que es sensible a la actividad del in H+ , este potencial es
comparado contra un electrodo de referencia, que genera un potencial constante e
independiente del pH. El electrodo de referencia que se utiliza es el de calomel
saturado con cloruro de potasio, el cual sirve como puente salino que permite el
paso de los milivolts generados hacia al circuito de medicin.
La cadena electroqumica de este sistema de medicin es:
Hg / Hg2Cl2 Sol Sat KCl // Vidrio/HCl 0,1 N/Ag AgCl
En el siguiente esquema se muestran los electrodos utilizados:

+
H

+
H

+
H

log
+
H

log
+
H

log
+ }

PH =log {H

+
H

OH

k w =

+
H

OH
Kw=

OH

3.- MATERIALES:

Equipo especial para medir el PH.

Soluciones para calibrar.
Vasos de precipitado de 250 ml y 500ml.

4.- REACTIVOS:

Solucin amortiguadora de pH 4.00 a 25 C Disolver 10.12 g de biftalato de

potasio (KHC4H4O6 ) en agua destilada y diluya a un litro.
Solucin amortiguadora de pH 6.86 a 25 C Disolver 3.39 g de Fosfato
monopotsico (KH2PO4) y 3.53 g de Fosfato disdico anhidro (Na2HPO4) en agua
destilada y diluya a un litro.
Solucin amortiguadora de pH 9.18 a 25 C. Disolver 3.80 g de Tetraborato de
sodio decahidratado (Na3B4O7.10H2O) en agua destilada y diluya a un litro.
Estas soluciones deben prepararse con agua destilada y recin hervida durante
15 minutos y enfriada, lo anterior es para eliminar la contaminacin del CO2
disuelto en el agua y evitar crecimientos microbianos.
Los fosfatos de sodio y potasio y el biftalato de potasio se deben secar a 110 C
durante 2 horas antes de pesarlas.
El tetraborato de sodio decahidratado (Borax) no debe ser secado a la estufa. Las
soluciones amortiguadoras preparadas, se deben guardar en frascos de vidrio o
de polipropileno, bien tapadas y prepararse cada mes.

5.- PROCEDIMIENTO DE LA EXPERIENCIA:

Estandarizacin
1. Prenda el medidor de pH y permita que se caliente
2. Mida la temperatura de la solucin amortiguadora de pH 6.86 y ajuste el medidor
con el botn de Temperatura

3. Inserte los electrodos en la solucin de pH 6.86 y ajuste el pH a este valor en el

medidor con el botn de calibrar
4. Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada
5. Inserte los electrodos en la solucin de pH 4.00 y ajuste el pH a este valor en el
medidor con el botn de Pendiente ( Slope )
6. Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada.
Una vez calibrado el aparato de medicin de pH, se procede a la medicin de la muestra:

Mida la temperatura de la muestra y ajuste el medidor con el botn de

Temperatura
Inserte los electrodos en la muestra y lea el pH correspondiente
Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada
Almacenar los electrodos en solucin amortiguadora de pH 7 o menor.

6.- ESQUEMA DE LA EXPERIENCIA :

7.- CLCULOS y TABULACION DE DATOS:

Anotar el valor del pH con las cifras significativas de acuerdo a la precisin del medidor
de pH que se est utilizando.

[H+]= 0.00001 Mol/l

MUESTRA

PH

Agua de pozo

13,49

Agua de pozo M1

6,98

Agua de pozo M2

8,2

Agua destilada

5,31

Agua de grifo

7,35

+
H

OH
k w =

[H+]= 10-5 mol/

+
H

OH

k =

Log [H+]= log [10-5]

Log [H+]= 5 log [101]

[PH]= - Log [H+]

+
H

OH
k =
k =1014

[PH]= - [-5]
[PH]= 5

8.- CONCLUSIN Y OBSERVACIN:

Se logr determinar el ph de cada muestra pero no se comparaban con los datos
estndares. Tambin se observ que el equipo no estaba bien calibrado as que se sac
un aproximado del ph.

EXPERIENCIA N 2: CONDUCTIVIDAD ELCTRICA

1.- OBJETIVOS:
Determinar la conductividad y slidos disueltos totales que tienen las distintas
aguas en el laboratorio y comparar a los datos estandarizados.
2.- FUNDAMENTO TEORICO:
Se define como la capacidad que tienen las sales inorgnicas en solucin (electrolitos)
para conducir la corriente elctrica. El agua pura, prcticamente no conduce la corriente,
sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones
cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente, y la cantidad
conducida depender del nmero de iones presentes y de su movilidad. En la mayora de
las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales disueltas, mayor ser la
conductividad, este efecto contina hasta que la solucin est tan llena de iones que se
restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de
aumentas, dndose casos de dos diferentes concentraciones con la misma
conductividad. ( ver Tabla ) Todos los valores de conductividad estn referidos a una
temperatura de
referencia de
25 C

3.- MATERIALES:

Equipo de conductivimetro.

Vasos de precipitado de forma larga, de 100ml, 250 ml , 500 ml.

4.- REACTIVOS:

Alcohol etlico del 95 %

Agua destilada ultra pura, especificacin ASTM D1193 Tipo I
Cloruro de potasio: de 100 % +/- 0.1 de pureza, seco
Solucin estandar (1) de cloruro de potasio, conductividad de 1408.8 S/cm.
Solucin estandar (2) de cloruro de potasio KCl, conductividad especfica de
146.9 S/cm.

5.- PROCEDIMIENTO DE LA EXPERIENCIA:

Determinacin de la Conductividad Elctrica
La celda deber estar limpia antes de hacer cualquier medicin.
La celda debe de estar suspendida en la solucin de tal manera, que los orificios de
venteo estn sumergidos.
La celda deber estar separada de las paredes y el fondo del recipiente, por lo
menos 0.5 cm.
El usuario deber evaluar estos efectos y hacer las correcciones necesarias,
utilizando cableado blindado o desconectndolos por un momento al hacer la
lectura.
Manejar la celda con cuidado, para evitar que se rompa o que pierda su calibracin.
La celda no se deber transferir de una solucin a otra, no sin antes lavarla
cuidadosamente.
No guarde la celda sucia o contaminada.
No debe lavarse la celda con Agua regia, ya que esta disolver la soldadura de oro
que se utiliza en la construccin de las celdas del medidor YSI modelo 32.
6.- ESQUEMA DE LA EXPERIENCIA:

7.- CALCULOS Y TABULACION DE DATOS:

Si el instrumento da lecturas en conductancia:

Conductividad=Conductancia de la muestrak
R=

MUESTRA

CONDUCTIVIDAD

SOLIDOS
DISUELTOS

Agua Normal

3,73(ms/cm)

12,5(mg/L)

Agua Destilada

16,33(s/cm)

12,8 (mg/L)

Agua botella
(pozo)
Agua botella(pozo)
con NaOH

3,41(ms/cm)

17,04(mg/L)

84,3(ms/cm)

42,1(g/L)

Resultados Recogidos del Aparato:

.

8.- CONCLUSION Y OBSERVACION:

Se concluy que las conductividades de cada una de las muestras no se comparaban al
los datos estndares de cada muestra y tambin se observ que el conductivimetro
estaba seco y o estaba bien calimetrado por ese error las condustividades no se
acercaron con exactitud. Por otra parte se logr detectar los slidos disueltos de cada
muestra.

EXPERIENCIA N 3 : DETERMINACIN DE LA ACIDEZ TOTAL EN AGUAS

1.- OBJETIVOS:
Tener una base terica sobre los conceptos utilizados en este laboratorio.
Determinar el Acidez en las aguas (o residuos de tratamiento) debida a la
presencia de CO2, cidos minerales y sus sales hidrolizadas.
2.- FUNDAMENTO TEORICO:

La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una base fuerte
hasta un PH designado. Por tanto su valor puede variar significativamente con el PH final
utilizado en la valoracin. Se puede deber a la presencia entre otros, de dixido de
carbono no combinado, de cidos minerales o de sales de cidos fuertes y base dbiles.
mbito de aplicacin: El mtodo es aplicable para mediciones rpidas y de control
rutinario de la acidez en aguas tratadas, aguas de proceso y aguas crudas, as como a
aguas residuales industriales o urbanas, aunque en estos dos casos si se sospecha de
presencia de iones metlicos hidrolizables y/o formas reducidas de cationes polivalentes,
se debe realizar un tratamiento previo de oxidacin con H2O2
3.- MATERIALES:

Bureta de 10ml
Erlenmeyer de 250 ml
Vasos de precipitados
Pipetas de 2, 5, 10 ml
Matraz aforado
1 cocinilla electrica

4.- REACTIVOS:

Solucion de hidrxido de sodio 0.02N, cido clorhdrico estandarizado, y solucin

de fenolftalena

5.- PROCEDIMIENTO DE LA EXPERIENCIA:

medir 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250ml y

agregar 5 gotas de fenolftalena 0.5%. si se torna rosado no hay acidez
titular con NaOH 0.02N hasta que cambie color rosado debil
determine la acidez total (como CaCO) con :

ppm Acidez= V * 10
V: volumen de NaOH(ml)

6.- ESQUEMA DE LA EXPERIENCIA:

7.- CALCULOS Y TABULACION DE DATOS:

Muestra N1:

Volumengas tado V 1,1ml

Ppm acidez (CONa) = 10 x 1,1 = 11ppm de acidez

Muestra N2:

Volumengas tado V 1,4ml

Ppm acidez (CONa) = 10 x 1,4 = 14ppm de acidez

Muestra N3:

Volumengas tado V 0,5ml

Ppm acidez (CONa) = 10 x 0,5 = 5ppm de acidez

8.- CONCLUSIN Y OBSERVACION:

Se logro determinar las concentraciones de cloruros en cada una de las muestras de
agua analizada, la acidez de dichas muestras y se llega a concluir que los cloruros son
una de las sales que estn presentes en mayor cantidad en todas las fuentes de
abastecimiento de agua.