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YUCATN
FACULTAD DE MEDICINA
LABORATORIO PARA EL
DESARROLLO DE LAS
COMPETENCIAS
DISCIPLINARIAS DEL REA DE
LA SALUD
(D E C O D A S)
Soporte
Vital
Bsico
y
Avanzado
Compilacin
de
las
Guas
de
la
AHA,
ERC
e
ILCOR
Compiladores:
Prez Fernndez Jos Julio, MC.
De Los Santos Rodrguez Moiss N, MC.
INDICE
INTRODUCCIN
IMPORTANCIA DE LA RCP
14
21
25
RCPA-RITMOS DESFIBRILABLES
28
RCPA-RITMOS NO DESFIBRILABLES
30
31
33
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
39
Introduccin
El corazn tiene razones que la razn no entiende". Por ejemplo, que
el masaje cardiaco es la mejor herramienta en maniobras de reanimacin
cardiopulmonar (RCP) con independencia del nivel formacin en primeros
auxilios de quien lo proporcione.
En muchos casos, salir con vida de un paro cardiorrespiratorio depende
de la inmediatez con que se proporciona ese masaje con ritmo (100
compresiones por minuto) y profundidad (cinco centmetros) antes de que
lleguen los especialistas del servicio de emergencias.
En octubre de 2010 simultneamente se publicaron por Internet, las
nuevas guas de resucitacin cardiopulmonar (RCP) europeas y americanas
remplazando estas a las publicadas en 2005 y conservando el compromiso
instituido de que cada 5 aos se revisaran y actualizaran.
Las europeas se socializaron en la web www.erc.edu y en la revista Resucitacin; las americanas en
www.circ.ahajournals.org y en la revista Circulation, rganos representativos del European Resuscitation
Council (ERC) y de la American Heart Association (AHA), correspondientemente.
As mismo, en esos sitios pueden encontrarse tambin desde ese entonces, el Documento de Consenso
Internacional sobre la Ciencia de la RCP con Recomendaciones de Tratamiento (CoSTR)2 2010 del ILCOR
(International Liaison Committee on Resuscitation) en el que se fundamentan todas las organizaciones
mundiales para emitir sus pautas de abordaje y manejo en el PCR y evento cerebrovascular (ECV).
Coincidentemente en 2010 se cumpli medio siglo de la Resucitacin Cardiopulmonar Moderna
originada en 1960 con la primera publicacin de 14 casos sobre RCP. Los artculos originales de respiracin de
rescate, compresiones torcicas y la combinacin efectiva de ambas, junto con la desfibrilacin externa
(aplicada por 1. vez en 1962 para manejo del PCR), todos ellos utilizados como la base para elaborar una
especie de primeras guas para el entrenamiento y realizacin de la RCP. En 1966 la Academia de Medicina de
los Estados Unidos convoc la primera conferencia para revisar la evidencia disponible y recomendar normas
para la aplicacin de las tcnicas de RCP y cuidados cardiovasculares de emergencia.
La preparacin de todas las Recomendaciones actuales instituye un proceso maravilloso dado el
monumental denuedo desplegado por muchos expertos de todas las regiones del mundo con un esplendida
contribucin internacional y aprobacin general no antes dada en ningn otra temtica mdica y, quizs, de
ninguna otra gestin humana. De igual manera los procesos y mtodos establecidos para la exploracin y
valorizacin de las evidencias son un modelo para progresar en el perfeccionamiento, el entendimiento y el
alcance de la imperante medicina basada en la evidencia.
Este proceso internacional de evaluacin de evidencias de 2010 cont con la participacin de 356
expertos en reanimacin de 29 pases, que analizaron y debatieron acerca de la investigacin en reanimacin en
reuniones presenciales, teleconferencias y sesiones online (webinars) durante 36 meses, incluida la
Conferencia de Consenso Internacional de 2010 sobre RCP y ACE con Recomendaciones de Tratamiento,
celebrada en Dallas a principios de 2010.
Los expertos participantes produjeron 411 revisiones de la evidencia cientfica de 277 temas
relacionados con la reanimacin y la ACE. Como se mencion este proceso incluy una evaluacin
estructurada de las evidencias, y el anlisis y catalogacin de la bibliografa.
Estas guas y recomendaciones de ningn modo establecen una forma ineludible de cmo debe de
efectuarse la RCP; meramente incorporan una visin generosamente aceptada de cmo podra llevarse a efecto
dicho proceso de una manera segura efectiva, eficaz y eficiente y de igual forma no denotan que lo que se haba
estado haciendo al respecto hasta ahora sea inoperante y/o deletreo.
NIVELES DE EVIDENCIA (LOE) PARA LAS RECOMENDACIONES DE 2010
C2010. Niveles de evidencia para estudios de intervenciones teraputicas
LOE 1: Ensayos aleatorizados controlados (EAC) (o metaanlisis de EAC)
LOE 2: Estudios que utilizan controles concurrentes sin aleatorizacin verdadera (p. ej., seudoaleatorizados)
LOE 3: Estudios con controles retrospectivos
LOE 4: Estudios sin un grupo control (p. ej., series de casos)
LOE 5: Estudios no relacionados de forma directa con el paciente/poblacin especficos (p. ej.,
diferentes paciente / poblacin, modelos animales, modelos mecnicos, etc.)
C2010. Niveles de evidencia para estudios pronsticos
LOE P1: Estudios prospectivos de cohortes (o metaanlisis de estudios prospectivos de cohortes) o
validacin de regla de decisin clnica (RDC)
LOE P2: Seguimiento de grupos control no tratados en EAC (o metaanlisis de estudios de
seguimiento) o derivacin de RDC o validados solamente en una muestra partida
LOE P3: Estudios de cohortes retrospectivos
LOE P4: Series de casos
LOE P5: Estudios no relacionados de forma directa con el paciente/poblacin especficos (p. ej.,
diferentes paciente/po blacin, modelos animales, modelos mecnicos, etc.)
C2010. Niveles de evidencia para estudios diagnsticos
LOE D1: Estudios de validacin con cohortes (o metaanlisis de estudios de validacin con cohortes) o
validacin de regla de decisin clnica (RDC)
LOE D2: Estudios exploratorios de cohortes (o metaanlisis de estudios de seguimiento) o derivacin
de RDC o validados solamente en una muestra partida
LOE D3: Estudios diagnsticos de caso-control
LOE D4: Estudios de resultados diagnsticos (sin estndar de referencia)
LOE D5: Estudios no relacionados de forma directa con el paciente/poblacin especficos (p. ej.,
diferentes paciente/po blacin, modelos animales, modelos mecnicos, etc.)
Importancia de la RCP
Epidemiologa y Pronstico de la Parada Cardiaca Extrahospitalariamente
El paro cardiaco sbito que ocurre fuera del hospital es un importante problema de salud pblica, casi medio
milln de muertes por ao en Estados Unidos se atribuyen al paro cardiaco sbito y 47% de estas ocurren fuera
de los hospitales. (Still IG, 2000) La mayora de las comunidades tienen un rango de sobrevida menor al 5%
cuando el paro ocurre fuera del hospital. La incidencia anual de paro cardiaco extra hospitalario en ese pas es
de 0.55 por cada 1000 habitantes al ao; en el contexto mexicano se hablara de 189,000 muertes sbitas de
cualquier etiologa por ao, sin embargo no se cuenta con registros precisos sobre estos eventos. (Aguilera C,
2012).
Un estudio realizado en Quertaro entre 2006 y 2007 encontr que solo 2% de las victimas reciban RCP
(reanimacin cardiopulmonar) por un primer respondiente antes del arribo de la ambulancia (Aguilera C,
2012)
Esta respuesta debe basarse en una cadena de socorro/supervivencia, que est conformada por un
conjunto de eslabones y se puede definir como la sucesin de acciones recomendables, que tanto las sociedades
como el servicio mdico deben propiciar para que en situaciones mdicas de emergencia puedan reproducirse
eficientemente y hagan ms probable que una vctima de PCR, sobreviva.
Esta cadena fue actualizada en las Guas de la AHA del 2015, y se reformularon segn si el paro
cardiaco es intrahospitalario o extrahospitalario:
Andrew H. Travers, Thomas D. Rea, Bentley J. Bobrow, Dana P. Edelson, Robert A, et al. Part 4: CPR Overview: 2015 American
Heart Association Guidelines for cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation 2015.
La principal diferencia entre ambas es el nuevo eslabn que se agrega en el caso de un PCIH, puesto que
es necesaria la vigilancia y la prevencin de un paro cardiorrespiratorio en pacientes hospitalizados que tengan
factores importantes para un deterioro hemodinmico abrupto. Adems de esto, en un PCEH se encuentra el
eslabn de traslado del paciente a un medio hospitalario para brindar un soporte vital avanzado. En cuanto a los
dems eslabones, estos se conservan igual a las Guas de la AHA del 2010 y se explican a continuacin.
RECONOCIMIENTO
Y ACTIVACIN
R C P I N M E D IA T A
4
4.- Soporte Vital Avanzado Efectivo: permite un mejor soporte
ventilatorio, asistencia circulatoria, el uso de medicamentos y de un
equipamiento evolucionado; como esto est solo disponible en
ambulancias de avanzadas o en unidades de terapia, es decisiva la
activacin inmediata del sistema de emergencia.
SOPORTE VITAL
AVANZADO EFECTIVO
CUIDADOS
POSTERIORES
AL
PCR
Andrew H. Travers, Thomas D. Rea, Bentley J. Bobrow, Dana P. Edelson, Robert A, et al.
Part 1: CPR Overview: 2015 American Heart Association Guidelines for cardiopulmonary
Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care.
La PC lleva ms de 10 minutos de evolucin sin haber sido aplicada la RCP, ya que por encima de 5
minutos son muy escasas las posibilidades de recuperar las funciones cerebrales vitales superiores (ese
es el fin). En ausencia de seguridad absoluta se concede a la vctima el beneficio de la duda y se
iniciaran las maniobras de RCP.
El representante legal del afectado o sus familiares ms cercanos comuniquen de forma fehaciente el
deseo que la vctima les manifest estando en su sano juicio, de no recibir estas maniobras.
ANLISIS DE LA SITUACIN
La estrategia para que un ciudadano con/sin conocimientos sanitarios pueda identificar y valorar a una
vctima con una aparente PCR es muy simple y consiste en observar de una manera secuencial tres aspectos
clnicos, aunque slo dos de ellos sean indispensables para el diagnstico (estado de conciencia y respiracin) el
tercer elemento es indispensable para la determinacin de la necesidad de masaje cardaco (pulso):
Estado de consciencia.
Respiracin.
Circulacin"
La prdida de consciencia es el primer signo de alerta sobre la posibilidad de que se haya producido un
PCR. Por ello el testigo de una supuesta prdida de consciencia, debe confirmarla, comprobando si responde o
no a estmulos verbales y tctiles. No todos los inconscientes estn en PCR, pero si todos las vctimas de PCR
tienen prdida del estado de conciencia.
Lo primero que se debe hacer es identificar al paciente con posible PCR; la situacin ms comn
es una persona que en actividades cotidianas de manera sbita pierde la conciencia y cae, inmediatamente hay
que vislumbrar si existen condiciones adecuadas de manera que no atenten a la integridad de quien
brindar la RCP.
Si no existieran las condiciones de seguridad
debe conseguirlas. Al no detectarse riesgo o
al quitar al paciente de situaciones peligrosas,
debemos averiguar s est consiente o no
Boca arriba.
Cabeza y hombros al mismo nivel que el cuerpo.
Sobre una superficie lisa y firme.
Brazos a lo largo del cuerpo.
Si el paciente ha podido sufrir traumatismo craneal o cervical muvalo slo lo imprescindible,
manteniendo alineado el eje cabeza-cuello-tronco.
Una vez colocada la vctima en posicin de RCP, sitese junto a su cabeza. Coloque una mano sobre la
frente de la vctima y los dedos de la otra mano debajo de la mandbula, en el reborde seo mandibular, no
en partes blandas inferiores lo cual provocara obstruccin. Desplace la frente hacia atrs mientras tracciona
la mandbula hacia arriba y adelante y se observar si la vctima respira adecuadamente, ya que muchos
inconscientes se ahogan con su propia lengua al relajarse los msculos de la hipofaringe y esta maniobra
permite no slo alinear los ejes de la va respiratoria alta, sino tambin retirar la base de la lengua y liberar
la glotis de probable obstruccin.
S el paciente con esta maniobra reinicia respiracin adecuadamente, podra tratarse solo de una
alteracin del estado de conciencia por otra cosa diferente a un PCR y se proceder a ponerlo gentilmente en
Posicin Lateral de Seguridad (PLS) y se enviar a atencin mdica pero no se someter a RCP.
La posicin lateral de seguridad tiene muchas ventajas para los paciente que tienen slo afectacin del
estado de conciencia ya que permite dejar cuando menos un hemitorax libre para que el paciente ventile, por
la posicin de la cabeza favorece la circulacin enceflica y adems en caso de vmito, previene la
broncoaspiracin, igualmente permite retirar la gran superficie dorsal del suelo, evitndose el enfriamiento
o en su caso calentamiento por contacto. Si existiera sospecha de dao cervical, el giro deber de darse
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cuidando la posibilidad de causar dao medular alto, debindose de traccionar la cabeza y el cuello y
girarlos al mismo tiempo que el resto del tronco corporal.
Posicin Lateral de
Seguridad
P.L.S.
Pero en caso de que con las maniobras de apertura de V.A. nicamente percibamos
datos de apnea franca o solo jadeo o boqueo:
Si adems de NO Responder:
CON ESTOS
DATOS UN PCR
ES CASI
SEGURO
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Y.
Averigen si aqu hay un
desfibrilador y triganlo
Andrew H. Travers, Thomas D. Rea, Bentley J. Bobrow, Dana P. Edelson, Robert A, et al. Part 4: CPR
Overview: 2010 American Heart Association Guidelines for cardiopulmonary Resuscitation and
Emergency Cardiovascular Care. Circulation 2010; 122; S676-S684.
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Si hay
pulso
Palpable
Active el sistema de respuesta a
Emergencias
Obtenga un DEA/Desfibrilador
Si un segundo reanimador est
disponible para hacerlo envelo.
LLEGA el DEA/Desfibrilador
Compruebe el Ritmo
Desfibrilable
Administre 1 descarga
Reanude el RCPB
inmediatamente
2 minutos
No Desfibrilable
Reanude la RCP
inmediatamente
2 minutos
Compruebe el ritmo cada 2
minutos Contine hasta ser
sustituido o la victima
reaccione
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SEGUNDO
ESLABN
RCP
PRECOZ
COMPROBACIN DE PULSO
Es muy importante entender que la comprobacin del estado
circulatorio de un paciente es una intervencin que deben realizar los
profesionales de la salud con experiencia en RCP, las guas de la
AHA 2010 no recomiendan la verificacin del pulso para
resucitadores legos o inexpertos por que puede retrasar las
compresiones torcicas si no se tiene entrenamiento y experiencia
para ello, sin embargo recomendamos ampliamente la comprobacin
del pulso para determinar la necesidad de compresiones, con el
propsito de brindar el mayor beneficio posible a nuestros pacientes.
Se debe recordar que esta valoracin del pulso no debe llevar
ms de 10 segundos, pero tampoco menos de 5 y debe realizarse en la
regin que est ms cercana al reanimador es decir la arteria cartida
del mismo lado que la posicin del reanimador, indicndose la
compresiones torcicas ante un paciente que no tiene o no est seguro
si tiene pulso.
Para comprobar el pulso:
Localice la trquea empleando dos o tres dedos (nunca el pulgar)
Deslice los dedos hacia el surco existente entre la trquea y los msculos laterales del cuello
Sienta el pulso durante al menos 5 segundos pero no ms de 10segundos.
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El Masaje Cardiaco Externo se produce aumentando la presin intratorcica por medio de compresiones
intermitentes aplicadas manualmente sobre la cara anterior del trax, lo que proporciona un precario flujo
sanguneo al corazn, pulmones, cerebro y otros rganos. Si existe experiencia por el auxiliador y lo acompaa
de una eficiente asistencia ventilatoria, mejoraran los aportes de oxgeno para tratar de mantener la vida de la
vctima.
Posicin.- Boca arriba. Cabeza y hombros al mismo nivel que el cuerpo. Sobre una superficie lisa y firme.
Brazos a lo largo del cuerpo.
Para efectuarlo debe seguirse la siguiente metodologa:
Se situar a la vctima en posicin de RCP (decbito supino, boca arriba, con hombros al mismo nivel
que el trax y las extremidades superiores a lo largo del Cuerpo).
Sobre una superficie dura, lisa y firme (de preferencia el suelo o instalando una tabla bajo de l, sobre el
colchn de la cama.
Nos situamos lateralmente a l, hincados (si est en suelo) o parados (si esta en cama o mesa quirrgica),
de tal manera que sus hombros queden a nivel del espacio que se encuentra entre nuestras extremidades
inferiores (lo cual nos permitir, en caso de alternar compresiones y ventilaciones, hacerlo solo
moviendo nuestro torso sin perder tiempo en estarnos desplazando sobre el piso).
Si el paciente es portador probable de un traumatismo craneal o cervical muvalo slo lo imprescindible,
manteniendo alineado el eje cabeza-cuello-tronco.
Posicin y colocacin de las manos del socorrista:
Con los dedos ndice y medio de su mano ms prxima a
las piernas del paciente, localice el borde inferior de las
costillas y deslice sus dedos hasta situarlos en la unin
xifoesternal (apndice xifoides) y un travs de dedos arriba,
situ el taln de la mano dominante y entrelace la segunda.
O bien trace una lnea imaginaria entre los pezones de la
vctima y situ en el punto medio de ella, el taln de la
palma de una de sus manos y por encima del taln de la
mano utilizada inicialmente, coloque el taln de la otra
mano transversalmente (cruzadas).
O bien coloque el taln de la otra mano paralelamente y
entrelace sus dedos conformando en ambos casos un solo
punto de apoyo para comprimir el trax.
Recuerde que el objetivo del masaje cardaco es comprimir
fuerte y rpido el tercio inferior del esternn.
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Tcnica de compresin:
Cargue verticalmente el peso de su cuerpo sobre sus brazos rgidos, sin doblar los codos, que queden
perpendiculares al plano frontal del trax y sin hacer fuerza con los hombros deje caer su peso hacia
abajo intermitentemente.
Comprima firmemente el esternn hacia abajo, verticalmente, de 5 cm a 6cm.
Mantenga el esternn comprimido durante el 50% del ciclo. Suelte rpidamente y espere el otro 50% del
ciclo.
Siga un ritmo fijo de compresiones por minuto, de 100 a 120 compresiones por minuto.
Use como eje de las maniobras compresivas sus articulaciones coxofemorales
Minimizar las interrupciones en la compresin torcica externa.
Permita la libre y efectiva expansin de la caja torcica.
Despus de 30 compresiones, s tiene experiencia en ventilacin abquese al aspecto respiratorio, (de 2
ventilaciones como se indicar a continuacin) s no, prosiga de manera continua slo con las
compresiones y despus de 2 minutos de slo compresiones o 5 alternancias continuas (ciclo de RCP:
30x2x5): corrobore si se recuper la ventilacin y si hay buenos pulsos arteriales, s no, prosiga slo con
los masajes o con la alternancias cclicas de acuerdo a su plan de RCPB, hasta recuperacin del
paciente, checando cada dos minutos si esto se logra recuperar a la vctima; o bien hasta que sea
sustituido por los servicios mdicos de urgencias que hubieran llegado; o bien hasta que pasen 20 a 30
minutos sin lograr los objetivos de la RCPB (recuperarlo o entregarlos a los servicios de urgencia para
aplicacin de RCPA) momento en que deber dar por terminada la RCPB, dado que las posibilidades de
que se recupere el paciente con un calidad de vida adecuada, son mnimas o realmente nulas.
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2. A= Apertura de la va area:
La obstruccin completa de la va area llevar a la muerte en unos minutos, por lo que en toda victima
inconsciente su apertura debe realizarse inmediatamente, aunque no se fueran a aplicarse ventilaciones, dado
que uno de los factores obstructivos de la va area superior ms comunes, es el deslizamiento de la base de la
lengua sobre la glotis por relajacin de los msculos hipofarngeos al perderse el tono de los mismos. Esta
maniobra bastante sencilla, consistente en.:
Tcnica de apertura de la va area: maniobra frente-mentn.
colocar una mano sobre la frente de la vctima y los dedos de la otra mano debajo de la mandbula, en el
reborde seo mandibular, no en partes blandas inferiores lo cual provocara obstruccin. Desplazando la frente
hacia atrs, mientras tracciona de la mandbula hacia arriba y adelante y esto al alinear los diferentes ejes la Va
Area y levantar la base de la lengua, facilitar que el paciente ventile espontneamente, s conserva an la
capacidad para hacerlo.
Esta simple maniobra aunque no se vaya a dar apoyo respiratorio aadido, es vital realizarla en los
intervalos de los ciclos de RCP (30x2x5) no solo para mantener viable la VA, sino para corroborar si el paciente
ya est en fase de recuperacin, aunque sea ventilatoria.
3. B= Soporte Ventilatorio:
Una vez comprobado que la vctima esta inconsciente, ya colocada en posicin de RCP, que se le ha
realizado la apertura de la va area, que no ventila eficientemente, que ya se iniciaron las compresiones
torcicas y s se tiene experiencia en ventilacin asistida y se desea proporcionar, entonces procedemos a aplicar
teniendo en cuenta minimizar al mximo las interrupciones del masaje cardaco y no demorando ms de 10
segundos en restablecer las compresiones torcicas:
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El paciente estar en posicin de RCP y el reanimador arrodillado a la altura de los hombros del
paciente
Mantenga la va area abierta por medio de la triple maniobra
Abra la boca del paciente
Inspire profundamente
Selle su boca alrededor de la boca del paciente, obstryale la nariz haciendo pinza con los dedos ndice y
pulgar de una mano o bien con su mejilla
Ventile adecuadamente :
o Realice dos ventilaciones lentas y sucesivas de 1 1,5 segundos cada una. Retire su boca para
facilitar la espiracin pasiva. El volumen insuflado debe ser suficiente para que el trax se eleve,
en adultos suele ser suficiente con 800cc.
o La ventilacin con un volumen insuflado excesivo o con flujo demasiado alto, produce excesiva
presin en la faringe facilitando la entrada de aire en el estmago y producindose distensin
gstrica, esto dificulta la ventilacin y provoca un mayor riesgo de regurgitacin del contenido
gstrico y de broncoaspiracin.
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Recuerde siempre:
Si est presente ms de un reanimador en la RCP, el otro reanimador debera reemplazar la
ejecucin de la RCP cada 2 minutos para evitar la fatiga. Asegrese que la interrupcin de las
compresiones torcicas es mnima durante el relevo de los reanimadores.
Si usted no est entrenado o no desea dar respiraciones de rescate, d slo compresiones torcicas
Si slo se dan compresiones torcicas, stas deberan ser continuas, a una velocidad de 100 a 120 por
min (pero no ms de 120 por min).
Algunos profesionales sanitarios as como reanimadores legos indican que seran reacios a realizar la
respiracin boca-a-boca, especialmente en vctimas desconocidas de una parada cardiaca.
Estudios animales han demostrado que la RCP con-slo compresiones-torcicas puede ser tan efectiva
como la compresin y respiracin combinadas en los primeros minutos de una parada no-asfctica.
Estudios animales y de modelos matemticos de RCP con-slo compresiones torcicas- han demostrado
que las reservas arteriales de oxgeno se depleccionan en 2-4 minutos.
En los adultos, el resultado de la compresin torcica sin ventilacin es significativamente mejor
que el resultado de no hacer ninguna RCP en absoluto en la parada no-asfctica.
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Varios estudios sobre PCR en humanos sugieren la equivalencia entre la RCP con-slo-compresionestorcicas y las compresiones torcicas combinadas con respiraciones de rescate, pero ninguno de estos
estudios excluye la posibilidad de que la compresin-torcica-sola sea inferior a las compresiones
torcicas combinadas con respiraciones.
La compresin-torcica-sola puede ser suficiente nicamente en los primeros minutos tras el colapso. La
RCP con-slo compresiones- torcicas no es tan efectiva como la RCP convencional en el de origen no
cardiaco (p. e., ahogamiento o sofocacin) en adultos y nios.
La compresin torcica combinada con respiraciones de rescate es, por lo tanto, el mtodo de eleccin
para la RCP ejecutada por reanimadores entrenados, tanto legos como profesionales.
Se debera animar a las personas legas a ejecutar RCP con slo compresiones si son incapaces o no estn
dispuestos a proporcionar respiraciones de rescate ya que la mala ejecucin o la ejecucin sin empeo
no slo no ayuda, sino que son perjudiciales.
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TERCER
ESLABN
DESFIBRILACIN
TEMPRANA
Los procesos patolgicos que llevan a MSNT
(PCR) son alteraciones agudas y graves del ritmo
cardiaco que suele ser de 4 tipos:
*Nodal P, Lpez J, Llera G. Paro Cardiorrespiratorio, etiologa diagnstico y tratamiento. Rev Cubana Cir 2006; 45 (3).
21
posible para que la posibilidad de la reinstauracin de la actividad miocrdica pueda darse. Tambin de manera
importante influyen sobre el xito del tratamiento, la patologa subyacente, as como de la densidad de
corriente que se alcanza en el miocardio.
La tendencia actual es que la desfibrilacin sea parte de la RCPB y que no sea privativa de la RCPA
como ha sido hasta la actualidad en la mayora de las ocasiones. En nuestros das, se favorece esta actitud con
la existencia de Desfibriladores Externos Automticos Porttiles de fcil manejo, que se sitan en los sitios
donde se producen grandes congregaciones de gente (estadios deportivos, teatros, aeropuertos, centros
comerciales, etc.) y donde la probabilidad de casos con PRC (MSNT) es una posibilidad. Su uso comn por
legos en situaciones comunitarias de RCP, es el objetivo actual que transformara la RCPB en un elemento de
salud pblica de gran impacto.
Un Desfibrilador es un elemento que administra una descargas elctricas controladas a los pacientes con
la cual se pretende terminar con una arritmia cardaca, el cual incluye un transformador que convierte la
corriente alterna en directa, un capacitor que almacena energa, una llave de carga y un sistema de descarga
completa del circuito desde el capacitor a los electrodos, con potenciales de voltaje variables, susceptibles de ser
seleccionados por un operador de acuerdo al tipo de arritmia, a la impedancia transtorcica, el tamao y la
posicin de los electrodos y la patologa subyacente.
Los Desfibriladores se clasifican en:
I.- Por el sitio de su aplicacin:
internos y externos
II.- Por su operatividad: manuales,
semiautomticos y automticos
III.- Por el tipo de onda elctrica
utilizada: monofsicos y bifsicos
IV.- Por su aplicacin: desfibriladores
(asicronicos) y cardiovectores
(sincronizados)
Los Desfibriladores externos son los que
tienen utilidad prctica en las maniobras de
RCP y se aplican transtorcicamente (desde la
pared externa del trax). En cambio los
desfibriladores internos son dispositivos que por lo regular estn integrados a los marcapasos de los pacientes y
estn evaluando todo el tiempo el ritmo cardiaco y en caso de arritmias graves, las detecta, las clasifica y aplica
una descarga elctrica al corazn directamente de acuerdo a las necesidades determinadas por un anlisis
automtico, por lo cual no tiene aplicacin prctica en RCP.
Los Desfibriladores manuales son externos y aunque estn ampliamente difundidos en los hospitales, ya
no se fabrican ms. En ellos la seleccin del voltaje es determinada manualmente por el operador, quien
idealmente debera de tener entrenamiento en su manejo y en electrofisiologa cardiaca para manejarlos de
forma adecuada, lo cual se hace casi empricamente con parmetros preestablecidos y rutinarios. Actualmente
los Automticos y Semiautomticos, en especial de tamao porttil estn sustituyendo a todos los dems tipos
de desfibriladores, pues al aplicarse los electrodos o paletas sobre el trax de la vctima analizan el ritmo
cardiaco, lo clasifican, determinan si son susceptibles de ser yugulados con un choque elctrico y si los son,
determinan de que tipo, intensidad y en qu momento se aplican, lo cual puede hacerse por disposicin
automtica del aparato o por el operador a indicacin del aparato.
En cuanto al tipo de onda elctrica la tendencia actual son los bifsicos por que ocupan menos intensidad
de corriente en el choque elctrico y daan menos secundariamente al miocardio. En el monofsico la corriente
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fluye en un solo sentido de un electrodo al otro pasando por el miocardio y en el bifsico va de uno al otro e
inmediatamente viceversa pasando en ambos sentidos a travs del miocardio.
Botn Encendido
Conector de paletas
Paletas Adheribles
Botn de Descarga
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24
Niveles de energa
Primera desfibrilacin
Los niveles de energa ptimos, tanto para ondas bifsicas como para monofsicas, son desconocidos.
Las recomendaciones para los niveles de energa estn basadas en un consenso siguiendo una revisin
cuidadosa de la literatura actual.
No hay evidencia de que un tipo de onda bifsica o un aparato sea mejor que otro. Se ha informado que la
eficacia de la primera desfibrilacin de la onda bifsica empleando 150-200 J es del 86-98%.
Aunque estudios en humanos no han mostrado lesin (elevacin de biomarcadores, cambios del ECG, fraccin
de eyeccin) de ninguna onda bifsica hasta una energa de 360 J, varios estudios en animales han sugerido la
potencialidad de lesionar con niveles de energa superiores.
La desfibrilacin bifsica inicial no debera ser inferior a 120 J. Idealmente, la energa de la desfibrilacin
bifsica inicial debera ser al menos de 150 J para todos los tipos de onda.
Segunda y siguientes desfibrilaciones
Las guas del 2005 recomendaban para la desfibrilacin tanto la estrategia de energa fija como la
escalada y no hay evidencia para cambiar esta recomendacin. Por lo cual utilizaremos el sistema escalonado de
energa para desfibriladores monofsicos o bifsicos, de acuerdo a las caractersticas del equipo empleado en la
desfibrilacin, una buena recomendacin consiste en el segundo nivel de energa para desfibriladores bifsicos
es de 200-300J y el tercero de 300-360J.
CUARTO ESLABN
SOPORTE VITAL AVANZADO EFECTIVO
25
en los lugares pblicos donde se congregan multitudes (estadios, plazas, teatros etc..) pero no hay que olvidar
que el 80% de los PCREH (paros cardio respiratorios extra hospitalarios) se dan en los domicilios de los
pacientes, por lo que de manera comn al hablar de RCP se incluyen la desfibrilacin y el uso de frmacos
como la lnea divisoria para su consideracin en un rengln o en el otro.
De la desfibrilacin ya hemos hablado de manera suficiente y su utilizacin efectiva es dable aun en
legos cuando se trata de DEAs que lo nico que les hace falta es el paciente en PCR para justificar su presencia
y eficiencia. Partiremos pues al establecer que la RCPB se ha rebasado o complementado con la desfibrilacin y
que ni as se obtiene una respuesta satisfactoria.
26
1
2
Pida
ayuda/Active
el DE
Sistema
de Respuesta
a Emergencias
LABORATORIO
PARA
EL DESARROLLO
LAS COMPETENCIAS
DISCIPLINARIAS
DEL REA DE LA SALUD (D E C O D A S)
INICIE LA RCP
Administre oxgeno
Conecte el
monitor/desfibrilador
*Nolan
J.
European
Resuscitation
Council
guidelines for
resuscitation
2005;
67
(1):S36.
No
Si
FV/TV
Asistolia/AESP
El ritmo es
Desfibrilable?
Descarga
RCP 2 min
Acceso IV/IO
RCP 2 min
Acceso IV/IO
Adrenalina cada 3 a 5min
Considere la posibilidad de
usar un dispositivo avanzado
para la va area y
capnografa
No
El ritmo es
Desfibrilable?
Si
Descarga
Si
RCP 2 min
Adrenalina cada 3 a 5min
Considere la posibilidad de usar un
dispositivo avanzado para la va
area y capnografa
El ritmo es
Desfibrilable?
No
No
RCP 2 min
Trate causas
Reversibles
El ritmo es
Desfibrilable?
El ritmo es
Desfibrilable?
Si
Descarga
RCP 2 min
Amiodarona
Trate causas Reversibles
Si
No
Descargue y
contine manejo
algoritmo de la
izquierda
27
28
29
HIPOVOLEMIA
TOXICO
HIPOXIA
TAPONAMIENTO CARDIACO
HIDROGENOSIS (ACIDOSIS)
TENSION (NEUMOTORTAX)
HIPR o HIPOKALEMIA
TROMBOSIS (CORONARIA)
HIPOTERMIA
TROMBOSIS (PULMONAR)
HIPOGLICEMIA
30
El tratamiento efectivo y temprano de alguna de estas situaciones potencialmente reversibles desde luego ser
un factor determnate para la resucitacin eficaz de un grupo de pacientes, en los cuales la causa primordial del
PCR se encontraba en estas anomalas las cuales son en muchos casos circunstanciales y reversibles. Varios
estudios con diseo aleatorio controlados no han logrado demostrar beneficios con los intentos de estimulacin
con marcapasos transcutneos durante la Asistolia por lo cual no se recomienda su intento, como tampoco la
desfibrilacin durante este estado.
31
la clsica mascarilla larngea (ML), el Tubo Larngeo (TL) y el I-gel, pero ninguno de estos estudios ha sido
diseado con el poder suficiente para ser capaz de estudiar la supervivencia como objetivo primario; en vez de
esto la mayora de los investigadores han estudiado las tasas de xito de insercin y ventilacin. Los
dispositivos supraglticos de va area (DSVA) son ms fciles de insertar que un tubo traqueal y, al contrario
que la intubacin traqueal, generalmente pueden ser colocados sin interrumpir las compresiones torcicas. La
intubacin esofgica inadvertida es la complicacin ms seria de los intentos de intubacin traqueal. La
utilizacin rutinaria de tcnicas primarias y secundarias para confirmar la correcta colocacin del tubo traqueal
debera reducir este riesgo. La valoracin primaria incluye la observacin de la expansin torcica de forma
bilateral, la auscultacin de los campos pulmonares bilateralmente en las axilas (los ruidos respiratorios
deberan ser iguales y adecuados) y en el epigastrio (no se deberan or ruidos respiratorios). Los signos clnicos
de colocacin correcta del tubo no son completamente fiables.
La confirmacin secundaria de colocacin del tubo traqueal mediante un dispositivo de dixido de
carbono espirado o de deteccin esofgica debera reducir el riesgo de intubacin esofgica inadvertida, pero el
funcionamiento de los aparatos disponibles vara considerablemente y todos ellos deberan considerarse como
accesorios a otras tcnicas confirmatorias. Ninguna de las tcnicas confirmatorias secundarias diferenciar entre
un tubo colocado en un bronquio principal o colocado correctamente en la trquea.
La exactitud de los detectores colorimtricos de CO2, los dispositivos detectores esofgicos y los
capnmetros sin forma de onda, no es superior a la exactitud de la auscultacin y la visualizacin directa para
confirmar la posicin traqueal de un tubo en vctimas de parada cardiaca. La capnografa con forma de onda es
el modo ms sensible y especfico para confirmar y monitorizar de forma continua la posicin del tubo traqueal
en vctimas de parada cardiaca y debera suplementar a la valoracin clnica (auscultacin y visualizacin del
tubo a travs de las cuerdas). Los monitores porttiles existentes hacen factible una confirmacin capnogrfica
inicial y una monitorizacin continua de la posicin del tubo traqueal mediante capnografa en casi todas las
situaciones en las que se lleva a cabo la intubacin: extrahospitalarias, en el departamento de urgencias o
intrahospitalarias. En ausencia de capnografa con forma de onda, cuando est indicado el manejo avanzado de
va area podra ser preferible utilizar dispositivos supraglticos de va area.
Cabe aclarar que la utilizacin de vasopresores, simpaticomimticos, antiarrtmicos, oxigeno
suplementario e intubacin endotraqueal aunque mejoran la sobrevida a corto plazo de los pacientes con RCP,
ninguno de ellos en particular de manera significativa influyen sobre la sobrevida y a la calidad de vida a
mediano y largo plazo como lo hacen de manera indiscutible la RCPB temprana con nfasis en la eficacia de las
compresiones torcicas y la desfibrilacin temprana.
32
QUINTO ESLABN
CUIDADOS POSTERIORES AL PARO
CUIDADOS POSTRESUCITACIN
El xito en la RCE es slo el primer paso para alcanzar el objetivo de la recuperacin completa del PCR.
El sndrome post-PCR, que comprende la lesin cerebral post-PCR, la disfuncin miocrdica post-PCR la
respuesta sistmica por isquemia/reperfusin, y la persistencia de la patologa precipitante, a menudo complica
la fase postresucitacin.
La severidad de este sndrome variar con la duracin y la causa del PCR. Puede no producirse en
absoluto si la parada cardiaca es breve. La lesin cerebral post-PCR se manifiesta como coma, convulsiones,
mioclonias, grados variables de alteracin neurocognitiva y muerte cerebral.
Entre los pacientes que sobreviven al ingreso en UCI, pero posteriormente mueren en el hospital, la
lesin cerebral es la causa de muerte en el 68% tras PCR extrahospitalario y en el 23% tras PCR
intrahospitalario. La lesin cerebral post-PCR puede exacerbarse por el fallo en la microcirculacin, por
deterioro de la autorregulacin, hipercapnia, hiperoxia, fiebre, hiperglucemia y convulsiones. La disfuncin
miocrdica significativa es comn tras el PCR pero tpicamente se recupera en 2-3 das. La
isquemia/reperfusin global del organismo que se produce en el PCR activa las vas inmunolgicas y de la
coagulacin, contribuyendo al fallo multiorgnico y aumentando el riesgo de infeccin. As pues, el sndrome
post-PCR tiene muchas caractersticas en comn con la sepsis, incluyendo deplecin de volumen intravascular y
vasodilatacin.
33
Trate la Hipotensin
Bolo IV/IO
Infusin de vasopresor
Considere las causas tratables
ECG de 12 derivaciones
Considere la Hipotermia
Teraputica
No
Sigue Instrucciones?
Si
Reperfusin coronaria
Si
IMEST o
Sospecha de IAM
No
34
Va area y respiracin
Tanto la hipoxemia como la hipercapnia aumentan la probabilidad de un ulterior PCR y pueden
contribuir a la lesin cerebral secundaria. Varios estudios en animales indican que la hipoxemia causa estrs
oxidativo y lesiona las neuronas postisqumicas. Un registro clnico document que la hiperoxemia
postresucitacin se asociaba con peor pronstico comparado tanto con normoxemia como con hipoxemia.
En la prctica clnica, tan pronto como se pueda monitorizar fiablemente la saturacin arterial de
oxgeno (por gasometra y/o pulsioximetra), puede ser ms factible ajustar la fraccin inspirada de oxgeno
para mantener la saturacin arterial de oxgeno en el rango de 94-98%.
Se debe considerar la intubacin traqueal, sedacin y ventilacin mecnica en cualquier paciente con
alteracin de la funcin cerebral. No hay datos que apoyen el objetivo de una PCO2 arterial especfica tras la
RCP, pero es razonable ajustar la ventilacin para conseguir normocapnia y monitorizarla utilizando la endtidal PCO2 y los valores de gasometra arterial
Circulacin
Est bien establecido que a los pacientes post-PCR con IAM con elevacin de ST (IMCEST) se les
debera realizar una angiografa coronaria e intervencin coronaria percutnea (ICP) de forma precoz, pero,
dado que el dolor torcico y/o la elevacin del ST son malos predictores de oclusin coronaria aguda en estos
pacientes, esta intervencin debera ser considerada en todos los pacientes post-PCR con sospecha de tener
enfermedad arterial coronaria. Varios estudios indican que la combinacin de hipotermia teraputica e ICP es
factible y segura tras el PCR causado por IAM.
La disfuncin miocrdica post-PCR produce inestabilidad hemodinmica, que se manifiesta como
hipotensin, bajo gasto cardiaco y arritmias. Si el tratamiento durante la resucitacin con administracin de
fluidos y frmacos vasoactivos es insuficiente para mantener la circulacin, hay que considerar la insercin de
un Baln de Contrapulsacin Intraartico. En ausencia de datos definitivos, hay que tomar como objetivo la
presin arterial media para conseguir una diuresis adecuada (1 ml/kg/h) y valores de lactato plasmtico
normales o en descenso, tomando en consideracin la tensin arterial normal del paciente, la causa del PCR y la
severidad de cualquier disfuncin miocrdica.
Medidas para recuperacin neurolgica
Control de convulsiones
Crisis comiciales, mioclonias o ambas aparecen entre el 5% y el 15% de los pacientes adultos que
consiguen RCE, y entre el 10% y el 40% de aquellos que permanecen comatosos. Las convulsiones aumentan
hasta en tres veces el metabolismo cerebral y pueden causar lesin cerebral: hay que tratar de manera inmediata
y eficaz con benzodiacepinas, fenitona, valproato sdico, propofol o un barbitrico. No hay estudios que
aborden de forma directa el uso de frmacos anticomiciales profilcticos tras la parada cardiaca en los adultos.
Control de la glucemia
Hay una fuerte asociacin entre los niveles de glucemia elevados tras la resucitacin de un PCR y el mal
pronstico neurolgico. En un amplio ensayo aleatorizado sobre control intensivo de la glucemia (4,5-6
mmol/l) frente al control convencional de la misma (10 mmol/l o menos) en pacientes ingresados en una UCI
general, se comprob un aumento en la mortalidad a 90 das en los pacientes tratados con control intensivo de la
glucemia.
Otro estudio reciente y dos metaanlisis sobre estudios referidos al control estricto de la glucemia frente
al control convencional de la misma, en pacientes crticos, no mostraron diferencias significativas en la
mortalidad, pero encontraron que el control estricto de la glucemia se asociaba a un aumento significativo del
riesgo de hipoglucemia. La hipoglucemia severa est asociada a un aumento en la mortalidad en los pacientes
crticos y los pacientes comatosos tienen un particular riesgo de hipoglucemia desapercibida. Hay alguna
evidencia de que, independientemente del rango de glucemia planteada como objetivo, la variabilidad en los
niveles de glucemia est asociada con la mortalidad. Basados en los datos disponibles, los niveles de glucemia
35
tras la RCE deberan mantenerse 10 mmol/l (180 mg/dL). Debe evitarse la hipoglucemia. El control estricto
de la glucemia no debe implementarse en los pacientes adultos con RCE tras la parada cardiaca por el riesgo
aumentado de hipoglucemia.
Control de la temperatura
Tratamiento de la hiperpirexia. En las primeras 48 horas tras el PCR es comn un periodo de
hipertermia (hiperpirexia). Varios estudios documentan una asociacin entre pirexia post-PCR y mal
pronstico. No hay ensayos controlados y aleatorizados que evalen el efecto del tratamiento de la pirexia
(definida como 37,6 C), comparado con la ausencia del control de la temperatura en pacientes tras parada
cardiaca. Aunque el efecto de la temperatura elevada sobre el pronstico no est probado, parece prudente tratar
con antipirticos o enfriamiento activo cualquier hipertermia que ocurra tras un PCR.
Hipotermia teraputica.
Datos en animales y humanos indican que la hipotermia ligera es neuroprotectora y mejora el pronstico
tras un periodo de hipoxia-isquemia cerebral global. El enfriamiento suprime muchas de las vas que conducen
a la muerte celular retardada, incluyendo la apoptosis (muerte celular programada). La hipotermia reduce la tasa
metablica cerebral de oxgeno (CMRO2) en torno a un 6% por cada 1 C de reduccin en la temperatura y esto
puede disminuir la liberacin de aminocidos excitatorios y radicales libres. La hipotermia bloquea las
consecuencias a nivel intracelular de la exposicin a excitotoxinas (altas concentraciones de calcio y glutamato)
y reduce la respuesta inflamatoria asociada al sndrome post-PCR. Todos los estudios de hipotermia teraputica
post-PCR han incluido exclusivamente pacientes en coma. Hay buena evidencia apoyando el uso de hipotermia
inducida en supervivientes comatosos de PCR extrahospitalario causado por FV. Un ensayo aleatorizado y otro
pseudoaleatorizado demostraron una mejora en el pronstico neurolgico al alta hospitalaria o a los 6 meses
en los pacientes comatosos tras PCR extrahospitalaria por FV. El enfriamiento fue iniciado en minutos u horas
tras la RCE y se mantuvo un rango de temperatura de 32-34 C durante 12-24 horas. Parece razonable
extrapolar estos datos a otros tipos de PCR (p.e., otros ritmos iniciales, paradas intrahospitalarias, pacientes
peditricos), pero esto se apoya en datos de menor nivel. En las Guas de la AHA del 2015 se propone como
nueva meta mantener una temperatura de 32 a 36C al menos 24hrs, porque se observ que estos nuevos
parmetros mejoran el pronstico.
La aplicacin prctica de la hipotermia teraputica se divide en tres fases: Induccin, Mantenimiento y
Recalentamiento. Datos en animales indican que el enfriamiento precoz tras la RCE consigue mejores
resultados. Para iniciar el enfriamiento pueden usarse tcnicas externas y/o internas. Una infusin de 30 ml/kg
de salino o solucin de Hartmann a 4 C disminuye la temperatura central aproximadamente 1,5 C. Otros
mtodos de induccin y/o mantenimiento de hipotermia son: sencillas bolsas de hielo y/o toallas hmedas;
mantas o almohadillas de enfriamiento; mantas de aire o agua circulante; almohadillas recubiertas de gel con
agua circulante; intercambiador de calor intravascular; y by-pass cardiopulmonar.
En la fase de mantenimiento es preferible un mtodo de enfriamiento con monitorizacin efectiva de la
temperatura que evite las fluctuaciones de la misma. Esto se consigue mejor con dispositivos externos o
internos que dispongan de un feedback continuo de temperatura para alcanzar un objetivo de temperatura
establecido. La concentracin de electrolitos plasmticos, el volumen intravascular efectivo y la tasa metablica
pueden cambiar rpidamente durante el recalentamiento, igual que ocurre durante el enfriamiento. Por tanto, el
recalentamiento se debe realizar lentamente: la velocidad ptima no se conoce, pero el consenso actual est en
torno a 0,25-0,5 C por hora. Deben ser manejados cuidadosamente.
Pronstico
Dos tercios de los pacientes que fallecen tras el ingreso en UCI por PCR extrahospitalario mueren por
lesin neurolgica; esto se ha demostrado tanto con hipotermia teraputica como sin ella. Una cuarta parte de
los que fallecen tras el ingreso en UCI por PCR intrahospitalario mueren por lesin neurolgica. Se requiere un
36
medio de predecir el pronstico neurolgico que pueda ser aplicado a pacientes individuales inmediatamente
tras la RCE.
Muchos estudios se han centrado en la prediccin de mal pronstico a largo plazo (estado vegetativo o
muerte), basada en hallazgos o pruebas clnicas que indican lesin cerebral irreversible, para permitir a los
clnicos limitar los cuidados o retirar las medidas de soporte. Las implicaciones de estos tests pronsticos son
tales que deberan tener una especificidad del 100% y una tasa cero de falsos positivos (TFP), i.e., la proporcin
de individuos que finalmente tienen un buen pronstico a largo plazo a pesar de una prediccin de mal
pronstico.
Exploracin clnica
No hay ningn signo clnico neurolgico que prediga fiablemente mal pronstico [Categora de Funcin
Cerebral - Cerebral Performance Category (CPC) 3 o 4, o muerte] en menos de 24 horas tras el PCR. En los
pacientes adultos que estn comatosos tras el PCR, y que no han sido tratados con hipotermia, y que no
presentan factores de confusin (tales como hipotensin, sedantes, o relajantes musculares), la ausencia de
reflejos pupilares a la luz y corneal a las 72 horas, predice fiablemente mal pronstico (TFP 0%, 95% IC 09%). Son menos fiables la ausencia de reflejos oculo-vestibulares en 24 horas (TFP 0%, 95% CI 0-14%) y
una puntuacin motora de la escala de coma de Glasgow de 2 o menos en 72 horas (TFP 5%, 95% CI 29%).330 Para predecir mal pronstico, no se recomiendan otros signos clnicos, incluyendo las mioclonias. La
presencia de estatus mioclnico en adultos se asocia fuertemente a mal pronstico, pero se han descrito casos
excepcionales de buena recuperacin neurolgica y el diagnstico de certeza es problemtico.
Marcadores bioqumicos
La evidencia no apoya el uso exclusivo de biomarcadores sricos (p.e., enolasa neuroespecfica,
protena S100) o de LCR, como predictores de mal pronstico en los pacientes comatosos tras PCR con o sin
tratamiento con hipotermia teraputica (HT). Las limitaciones incluyeron el pequeo nmero de pacientes
estudiados y/o la falta de consistencia en los valores de corte para predecir mal pronstico.
Estudios electrofisiolgicos
Ningn estudio electrofisiolgico predice de manera fiable el pronstico de un paciente comatoso en las
primeras 24 horas tras PCR. Si se miden los potenciales evocados somatosensoriales (PESS) tras 24 horas en
supervivientes comatosos de parada cardiaca no tratados con hipotermia teraputica, la ausencia bilateral de la
respuesta cortical N20 a la estimulacin del nervio mediano predice mal pronstico (muerte o CPC 3 o 4) con
una TFP de 0,7% (95% IC 0,1-3,7).
Estudios de imagen
Se han estudiado muchas modalidades de imagen [resonancia magntica (RMN), tomografa
computarizada (TC), tomografa computarizada por emisin de fotn nico
(SPECT), angiografa cerebral, Doppler transcraneal, medicina nuclear, espectroscopia cerca del infrarrojo
(ONIRS)] para determinar su utilidad en la prediccin del pronstico en supervivientes de PCR en adultos. No
hay ningn estudio de alto nivel que apoye el uso de ninguna modalidad de imagen para predecir el pronstico
en supervivientes comatosos tras PCR.
Impacto de la hipotermia teraputica en el pronstico
Existe evidencia inadecuada para recomendar una aproximacin especfica para la prediccin de mal
pronstico en pacientes post-PCR tratados con hipotermia teraputica. No hay signos clnicos neurolgicos,
estudios electrofisiolgicos, biomarcadores ni tcnicas de imagen que puedan predecir de manera fiable el
pronstico neurolgico en las primeras 24 horas tras PCR. Basados en la limitada evidencia disponible, los
predictores de mal pronstico potencialmente fiables en pacientes tratados con hipotermia teraputica tras PCR
son la ausencia bilateral del pico N20 en los PESS 24 horas tras PCR (TFP 0%, 95% IC 0-69%) y la ausencia
37
de reflejos corneales y pupilares a los 3 o ms das tras PCR (TFP 0%, 95% IC 0-48%). La escasa evidencia
disponible tambin sugiere que una Puntuacin Motora de Glasgow de 2 o menos a los 3 das post-RCE (TFP
14%, 95% IC 3-44%) y la presencia de estatus epilptico [TFP 7% (95% IC 1-25%) a 11,5% (95% IC 3-31%)]
son predictores potencialmente no fiables de mal pronstico en pacientes post-PCR tratados con hipotermia
teraputica. Dada la limitada evidencia disponible, las decisiones de limitar los cuidados no deberan tomarse en
base a los resultados de una nica herramienta pronstica.
Dar apoyo emocional a la familia
Pese a todo nuestro esfuerzo, la mayor parte de las resucitaciones fracasa. Notificar la muerte de un ser
querido a los familiares es un aspecto importante del intento de resucitacin, y debe hacerse con compasin,
respetando las creencias y prcticas culturales y religiosas de las familias.
A menudo no se permite a los familiares presenciar el intento de resucitacin de un hijo u otro familiar.
Las encuestas realizadas sugieren que existen distintas opiniones entre el personal de los equipos de salud
respecto a permitir la presencia de familiares mientras se intenta una resucitacin.
En varios comentarios se mencion la posibilidad de que los familiares perturben o interfieran en el
procedimiento de resucitacin, sufran un sncope y aumente el riesgo de sufrir responsabilidad legal.
Sin embargo, en muchas encuestas realizadas previamente a la observacin de los intentos de
resucitacin se ha demostrado que la mayora de los familiares desean presenciar el intento de resucitacin.
Los familiares sin conocimientos de medicina refirieron que permanecer junto a su ser querido y
despedirse en los ltimos momentos fue reconfortante.
Tambin les ayud a aceptar la muerte del ser querido, y la mayora seal que volvera a hacerlo.
Varios informes retrospectivos sealan reacciones positivas por parte de los familiares, muchos de los
cuales afirmaron que sentan que de alguna manera haban ayudado a su ser querido y que haban aliviado su
pena.
La mayora de los padres encuestados quera que se le diera la opcin de decidir presenciar o no la
resucitacin de un hijo. Por lo tanto, al carecer de datos que documenten un efecto perjudicial, y en vista de los
que sugieren que puede ser de ayuda, parece razonable y deseable ofrecer a familiares seleccionados la
oportunidad de estar presentes durante una resucitacin (suponiendo que el paciente, si se trata de un adulto, no
haya planteado ninguna objecin previa al respecto). Son pocas las veces que los padres u otros familiares
solicitan presenciar una resucitacin, a menos que el personal del equipo de salud los anime. Los miembros del
equipo de resucitacin deben ser sensibles ante la presencia de los familiares durante un intento de resucitacin
y asignar un miembro del equipo para que responda las preguntas de la familia, aclare la informacin o les
ofrezca consuelo de alguna otra forma.
38
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
INTRODUCCIN
1. Nolan J. European Resuscitation Council guidelines for resuscitation 2005; 67 (1):S36.
2. Nolan J, Hazinski M, Billi J, Boettiger B, Bossaert L, De Caen A, et al. Part 1: executive summary:
2010 International Consensus on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular
Care Science With Treatment Recommendations. Resuscitation. 2010; 81:e125.
3. Safar P, Escarraga L, Elam J. A comparison of the mouthto-mouth and mouthto-airway methods of
artificial respiration with the chest-pressure arm-lift methods. N Engl J Med. 1958; 258:6717.
4. Kouwenhoven WB, Jude JR, Knickerbocker GG. Closed-chest cardiac massage. JAMA. 1960;
173:10647.
5. Safar P, Brown T, Holtey W, Wilder R. Ventilation and circulation with closed chest cardiac massage
in man. JAMA. 1961; 176:5746.
6. Cardiopulmonary resuscitation: statement by the Ad Hoc Committee on Cardiopulmonary
Resuscitation, of the Division of Medical Sciences, National Academy of Sciences, National Research
Council. JAMA. 1966; 198:3729.
7. Henndez M, Lpez J, Prez J, Herrero P. Recomendaciones ILCOR 2010. El proceso de Evaluacin
de la Evidencia en Resucitacin. Med Intensiva. 2011; 35(4):249255.
8. Morley P, Atkins D, Billi J, Bossaert L, Callaway C, Caen A, et al. Part 3: Evidence evaluation
process: 2010 International Consensus on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency
Cardiovascular Care Science With Treatment Recommendations. Resuscitation. 2010; 81:e3240.
IMPORTANCIA DE LA RCP (EPIDEMIOLOGA)
9. Murray C, Lopez A. Mortality by cause for eight regions of the world: Global Burden of Disease
Study. Lancet 1997; 349:1269-76.
10. Sans S, Kesteloot H, Kromhout D. The burden of cardiovascular diseases mortality in Europe. Task
Force of the European Society of Cardiology on Cardiovascular Mortality and Morbidity Statistics in
Europe. Eur Heart J 1997; 18:1231-48.
11. Zheng Z, Croft B, Giles W, Mensah G. Sudden cardiac death in the United States, 1989 to 1998.
Circulation 2001; 104:2158-63.
12. Atwood C, Eisenberg M, Herlitz J, Rea T. Incidence of EMS-treated out-of- hospital cardiac arrest in
Europe. Resuscitation 2005; 67:7580.
13. Nichol G, Thomas E, Callaway CW, et al. Regional variation in out-of-hospital cardiac arrest
incidence and outcome. JAMA 2008; 300:1423-31.
14. Hollenberg J, Herlitz J, Lindqvist J, et al. Improved survival after out-of-hospital cardiac arrest is
associated with an increase in proportion of emergency crew--witnessed cases and bystander
cardiopulmonary resuscitation. Circulation 2008; 118:389-96.
15. Iwami T, Nichol G, Hiraide A, et al. Continuous improvements in "chain of survival" increased
survival after out-of-hospital cardiac arrests: a large-scale population-based study. Circulation
2009;119:728-34.
16. Cobb L, Fahrenbruch C, Olsufka M, Copass M. Changing incidence of out-of-hospital ventricular
fibrillation, 1980-2000. JAMA 2002; 288:3008-13.
17. Rea T, Pearce R, Raghunathan T, et al. Incidence of out-of-hospital cardiac arrest. Am J Cardiol
2004; 93:1455-60.
18. Vaillancourt C, Verma A, Trickett J, et al. Evaluating the effectiveness of dispatch-assisted
cardiopulmonary resuscitation instructions. Acad Emerg Med 2007; 14:877-83.
19. Agarwal D, Hess E, Atkinson E, White R. Ventricular fibrillation in Rochester, Minnesota:
experience over 18 years. Resuscitation 2009; 80:1253-8.
39
20. Ringh M, Herlitz J, Hollenberg J, Rosenqvist M, Svensson L. Out of hospital cardiac arrest outside
home in Sweden, change in characteristics, outcome and availability for public access defibrillation.
Scand J Trauma Resusc Emerg Med 2009; 17:18.
21. Cummins R, Thies W. Automated external defibrillators and the Advanced Cardiac Life Support
Program: a new initiative from the American Heart Association. Amer J Emerg Med 1991; 9:91-3.
22. Waalewijn R, Nijpels M, Tijssen J, Koster R. Prevention of deterioration of ventricular fibrillation by
basic life support during out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation 2002; 54:31- 6.
23. Weisfeldt M, Sitlani C, Ornato J, et al. Survival after application of automatic external defibrillators
before arrival of the emergency medical system: evaluation in the resuscitation outcomes
consortium population of 21 million. J Am Coll Cardiol 2010; 55:1713- 20.
24. Van Alem A, Vrenken R, de Vos R, Tijssen J, Koster R. Use of automated external defibrillator by
first responders in out of hospital cardiac arrest: prospective controlled trial. BMJ 2003; 327:1312.
25. Sandroni C, Nolan J, Cavallaro F, Antonelli M. In-hospital cardiac arrest: incidence, prognosis and
possible measures to improve survival. Intensive Care Med 2007; 33:237-45.
26. Meaney P, Nadkarni V, Kern K, Indik J, Halperin H, Berg R. Rhythms and outcomes of adult inhospital cardiac arrest. Crit Care Med 2010; 38:101-8.
TCNICAS DE REANIMACIN
27. Andrew H. Travers, Thomas D. Rea, Bentley J. Bobrow, Dana P. Edelson, Robert A, et al. Part 4:
CPR Overview: 2010 American Heart Association Guidelines for cardiopulmonary Resuscitation and
Emergency Cardiovascular Care. Circulation 2010; 122; S676-S684.
28. Hazinski M, Chameides L, Hemphill R, Samson R, Schexnayder S, Sinz E. Aspectos destacados de
las Guas de la American Heart Association de 2010 para RCP ACE. American Heart Association
2010: 1,2.
CONCEPTOS ESENCIALES DE RCP
29. Nodal P, Lpez J, Llera G. Paro Cardiorrespiratorio, etiologa diagnstico y tratamiento. Rev
Cubana Cir 2006; 45 (3).
PRIMER ESLABN- RECONOCIMIENTO Y ACTIVACIN DEL SEM
30. Bahr J, Klingler H, Panzer W, Rode H, Kettler D. Skills of lay people in checking the carotid pulse.
Resuscitation 1997; 35:23-6.
31. Nyman J, Sihvonen M. Cardiopulmonary resuscitation skills in nurses and nursing students.
Resuscitation 2000; 47:179-84.
32. Tibballs J, Russell P. Reliability of pulse palpation by healthcare personnel to diagnose paediatric
cardiac arrest. Resuscitation 2009; 80:61-4.
33. Ruppert M, Reith M, Widmann J, et al. Checking for breathing: evaluation of the diagnostic
capability of emergency medical services personnel, physicians, medical students, and medical
laypersons. Ann Emerg Med 1999; 34:720-9.
34. Perkins G, Stephenson B, Hulme J, Monsieurs K. Birmingham assessment of breathing study
(BABS). Resuscitation 2005; 64:109-13.
35. Bobrow BJ, Zuercher M, Ewy GA, et al. Gasping during cardiac arrest in humans is frequent and
associated with improved survival. Circulation 2008; 118:2550-4.
SEGUNDO ESLABN- MASAJE CARDACO
36. Aufderheide T, Pirrallo R, Yannopoulos D, et al. Incomplete chest wall decompression: a clinical
evaluation of CPR performance by EMS personnel and assessment of alternative manual chest
compression-decompression techniques. Resuscitation 2005; 64:353-62.
37. Yannopoulos D, McKnite S, Aufderheide TP, et al. Effects of incomplete chest wall decompression
during cardiopulmonary resuscitation on coronary and cerebral perfusion pressures in a porcine
model of cardiac arrest. Resuscitation 2005; 64:363-72.
40
38. Ornato J, Hallagan L, McMahan S, Peeples E, Rostafinski A. Attitudes of BCLS instructors about
mouth-to-mouth resuscitation during the AIDS epidemic. Ann Emerg Med 1990; 19:151-6.
39. Hew P, Brenner B, Kaufman J. Reluctance of paramedics and emergency medical technicians to
perform mouth-to-mouth resuscitation. J Emerg Med 1997; 15:279-84.
40. Chandra N, Gruben K, Tsitlik J, et al. Observations of ventilation during resuscitation in a canine
model. Circulation 1994; 90:3070-5.
41. Kern K, Hilwig R, Berg R, Sanders A, Ewy GA. Importance of continuous chest compressions
during cardiopulmonary resuscitation: improved outcome during a simulated single lay-rescuer
scenario. Circulation 2002; 105:645-9.
42. Geddes L, Rundell A, Otlewski M, Pargett M. How much lung ventilation is obtained with only
chest-compression CPR? Cardiovasc Eng 2008; 8:145-8.
43. Berg R, Kern K, Hilwig R, et al. Assisted ventilation does not improve outcome in a porcine model
of single-rescuer bystander cardiopulmonary resuscitation. Circulation 1997;95:1635-41
44. Berg R, Kern K, Hilwig R, Ewy G. Assisted ventilation during 'bystander' CPR in a swine acute
myocardial infarction model does not improve outcome. Circulation 1997; 96:4364-71.
45. Turner I, Turner S, Armstrong V. Does the compression to ventilation ratio affect the quality of
CPR: a simulation study. Resuscitation 2002; 52:55-62.
46. Dorph E, Wik L, Stromme TA, Eriksen M, Steen PA. Oxygen delivery and return of spontaneous
circulation with ventilation:compression ratio 2:30 versus chest compressions only CPR in pigs.
Resuscitation 2004; 60:309-18.
47. Bohm K, Rosenqvist M, Herlitz J, Hollenberg J, Svensson L. Survival is similar after standard
treatment and chest compression only in out-of-hospital bystander cardiopulmonary resuscitation.
Circulation 2007; 116:2908-12.
SEGUNDO ESLABN- SOPORTE VENTILATORIO
48. Taylor R, Brown C, Bridges T, Werman H, Ashton J, Hamlin RL. A model for regional blood flow
measurements during cardiopulmonary resuscitation in a swine model. Resuscitation 1988;
16:107-18.
49. Eftestol T, Sunde K, Steen P. Effects of interrupting precordial compressions on the calculated
probability of defibrillation success during out-of-hospital cardiac arrest. Circulation 2002;
105:2270-3.
TERCER ESLABN- DESFIBRILACIN
50. Kramer-Johansen J, Edelson D, Abella B, Becker L, Wik L, Steen PA. Pauses in chest compression
and inappropriate shocks: a comparison of manual and semi-automatic defibrillation attempts.
Resuscitation 2007; 73:212-20.
51. Pytte M, Pedersen T, Ottem J, Rokvam AS, Sunde K. Comparison of hands-off time during CPR
with manual and semi-automatic defibrillation in a manikin model. Resuscitation 2007; 73:131-6.
52. Forcina M, Farhat A, O'Neil W, Haines D. Cardiac arrest survival after implementation of
automated external defibrillator technology in the in-hospital setting. Crit Care Med 2009;
37:1229-36.
53. Edelson D, Abella B, Kramer-Johansen J, et al. Effects of compression depth and preshock pauses
predict defibrillation failure during cardiac arrest. Resuscitation 2006; 71:137-45.
54. Yu T, Weil M, Tang W, et al. Adverse outcomes of interrupted precordial compression during
automated defibrillation. Circulation 2002; 106:368-72.
55. Gundersen K, Kvaloy J, Kramer-Johansen J, Steen PA, Eftestol T. Development of the probability
of return of spontaneous circulation in intervals without chest compressions during out-of-hospital
cardiac arrest: an observational study. BMC Med 2009; 7:6.
56. Lloyd M, Heeke B, Walter P, Langberg J. Hands-on defibrillation: an analysis of electrical current
flow through rescuers in direct contact with patients during biphasic external defibrillation.
Circulation 2008; 117:2510-4.
41
42
78. Lyon RM, Ferris JD, Young DM, McKeown DW, Oglesby AJ, Robertson C. Field intubation of cardiac
arrest patients: a dying art? Emerg Med J 2010; 27:321-3.
79. Jones J, Murphy M, Dickson R, Somerville G, Brizendine E. Emergency physicianverified out-ofhospital intubation: miss rates by paramedics. Acad Emerg Med 2004; 11:707-9.
80. Pelucio M, Halligan L, Dhindsa H. Out-of-hospital experience with the syringe esophageal detector
device. Acad Emerg Med 1997; 4:563-8.
81. Jemmett M, Kendal K, Fourre M, Burton J. Unrecognized misplacement of endotracheal tubes in a
mixed urban to rural emergency medical services setting. Acad Emerg Med 2003; 10:961-5.
QUINTO ESLABN- CUIDADOS POSTERIORES AL PARO
82. Laver S, Farrow C, Turner D, Nolan J. Mode of death after admission to an intensive care unit
following cardiac arrest. Intensive Care Med 2004; 30:2126-8.
83. Laurent I, Monchi M, Chiche J, et al. Reversible myocardial dysfunction in survivors of outofhospital cardiac arrest. J Am Coll Cardiol 2002; 40:2110-6.
84. Ruiz-Bailen M, Aguayo de Hoyos E, Ruiz-Navarro S, et al. Reversible myocardial dysfunction after
cardiopulmonary resuscitation. Resuscitation 2005; 66:175-81.
85. Cerchiari E, Safar P, Klein E, Diven W. Visceral, hematologic and bacteriologic changes and
neurologic outcome after cardiac arrest in dogs. The visceral post-resuscitation syndrome.
Resuscitation 1993; 25:119-36.
86. Adrie C, Monchi M, Laurent I, et al. Coagulopathy after successful cardiopulmonary resuscitation
following cardiac arrest: implication of the protein C anticoagulant pathway. J Am Coll Cardiol 2005
;46:21-8.
87. Adrie C, Adib-Conquy M, Laurent I, et al. Successful cardiopulmonary resuscitation after cardiac
arrest as a "sepsis-like" syndrome. Circulation 2002; 106:562-8.
88. Adrie C, Laurent I, Monchi M, Cariou A, Dhainaou J, Spaulding C. Postresuscitation disease after
cardiac arrest: a sepsis-like syndrome? Curr Opin Crit Care 2004; 10:208-12.
43