DE QU EST HECHO TODO LO QUE NOS RODEA?

De qu manera se almacena la informacin biolgica de los seres vivos?

Introduccin
La gentica es el estudio de la herencia, (figura 1) en este proceso biolgico el padre le transmite
ciertos genes a sus hijos o descendientes. Cada nio hereda genes de ambos padres biolgicos
y estos genes a su vez expresan rasgos especficos. Algunos de estos rasgos pueden ser fsicos,
por ejemplo, cabello y color de ojos y color de la piel, etc. Por otro lado, algunos genes tambin
pueden conllevar el riesgo de ciertas enfermedades y trastornos que pueden transmitir de padres
a su descendencia.
Partiendo de la observacin del video sobre el Rastreando el pasado por medio de la gentica.
Responde la pregunta:

Figura 1. La gentica y los estudios sobre el ADN

Por qu se puede considerar que la gentica es capaz de rastrear el pasado de los diferentes organismos?
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1

Objetivos de aprendizaje
Explicar cmo se almacena la informacin gentica en los seres vivos
Diferenciar las maneras en las que se almacena la informacin gentica en los seres vivos.
Distinguir cmo est organizada la informacin del cdigo gentico.
Determinar el papel de la informacin gentica como lenguaje universal de los seres vivos.

Actividad 1
Descubriendo que los genes estn compuestos de ADN
Experimento de Frederick Griffith

Cepa Rugosa
(II-R)

Cepa lisa
(III-S)

Muerto por calor

Cepa lisa

Cepa rugosa y muerto

por calor cepa lisa

En 1928, Frederick Griffith

experimento con cepas de
bacterias de neumococo
(Streptococcus pneumoniae),
causantes de la neumona.

Ratn vive

Ratn muere

Ratn vive

Ratn muere

Figura 2. Experimento de Frederick Griffith

Griffith estaba estudiando la posibilidad de crear

una vacuna contra la neumona, que era una
causa grave de muerte a raz de la pandemia
de gripe espaola posterior a la Primera Guerra
Mundial, para ello Griffith utiliz dos cepas (figura
2) de neumococo, bacterias que infectaban a los
ratones.

Posteriormente Griffith someti las bacterias

de la cepa III-S a calor, provocando su muerte,
se aadieron a las bacterias de la cepa II-R, la
combinacin fue capaz de matar a su husped.
Griffith concluy que el tipo II-R se haba
transformado en la letal cepa III-S por algo
que el denomino factor transformante.

Un tipo III-S (liso) y tipo II-R cepa (rugoso). La

cepa III-S est cubierta con una cpsula que la
protega del sistema inmune del husped, lo
que conlleva a la muerte del husped, mientras
que la cepa II-R no tena esa cpsula protectora
y poda ser atacada por el sistema inmune del
husped.

En 1940 Avery, MacLeod, y McCarty demostraron

que el factor transformante del que hablaba
Griffith en su experimento era ADN y este
permiti que la cepa virulenta lisa de neumococo
transformara una cepa rugosa en la cepa lisa.

Experimento de Frederick Griffith

Primero sometieron las cepas S (lisas) a calor y separaron la mezcla en tres Erlenmeyer, as cada
recipiente tendra el factor transformante.
MTODO
1.Homogeneizar y filtrar

2.Tratamiento del filtrado

con enzimas que destruyen el
RNA, las protenas y el
DNA.

Cepa S
virulenta

(muerta por
calor

Cepa S
virulenta

(muerta por
calor

Filtrado de
Cepa S

Proteasa
(destruye
protenas)

DNAasa
(destruye
DNA)

3. El filtrado se aade a un
cultivo de cepas R (No
virulientas)

RESULTADO

Los cultivos tratados con RNAasa

o proteasa contienen cepas S
transformadas...

CONCLUSIN

...sin embargo en el cultivo

tratado con DNAasa slo
aparecen cepas R.

Dado que la DNAasa destruye el principio transformante,el principio

transformante es ADN.

Figura 3. Experimento de Avery, MacLeod, y McCarty

Posteriormente se aadi un tipo de enzima diferente a cada Erlenmeyer.

Al primero se introdujo la enzima RNAsa, (es una enzima que cataliza la hidrlisis de cido
ribonucleico ARN en componentes ms pequeos); el segundo erlenmeyer fue tratado con la
enzima proteasa, (rompen los enlaces peptdicos de las protenas) y al tercer erlenmeyer se le
3

adiciono DNasa (cataliza la rotura de los enlaces del cido desoxirribonucleico ADN).
Como resultado se obtuvo que los cultivos tratados con la RNAsa y la proteasa, contenan cepas S
transformadas, por el contrario en el Erlenmeyer tratado con DNasa slo aparecieron cepas R, lo
que les permiti concluir a estos tres cientficos que el principio
transformador era el ADN (Figura 3).
Observa con atencin la ilustracin y designa un nmero y una descripcin a cada una.

DNAasa
(destruye
DNA)

DNAasa
(destruye
DNA)

RNAasa
(destruye
ARN)

Proteasa
(destruye
protenas)

1.

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__________________________________________________________________________________________________
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2. _________________________________________________________________________________________________
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3._____________________________________________________________________________________________________________
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4. _________________________________________________________________________________________________
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5. ___________________________________________________________________________________________________
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6. _________________________________________________________________________________________________
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7. _________________________________________________________________________________________________
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8. _________________________________________________________________________________________________
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5

Actividad 2
Modelo de ADN de Watson y Crick

Figura 4. Francis Crick

Figura 5. James Watson

Francis Crick fue educado cerca de Londres.

Estudi fsica en la universidad y obtuvo una
licenciatura. Interesado en la biologa, decidi
central sus estudios en el efecto de los rayos X
en las protenas (figura 4).

James Watson, naci en Chicago, Illinois, y

recibi una beca para estudiar en la Universidad
de Chicago. Recibi un ttulo en zoologa
de la Universidad de Indiana en Bloomington,
donde estudi el efecto de los rayos X en
las bacterias protenas (figura 5).

A principios de la dcada de 1950, en la Universidad de Cambridge, el estudiante graduado

Francis Crick y James Watson se haban interesado en el estudio del ADN, El enfoque del equipo
de Cambridge era hacer modelos fsicos para crear una imagen exacta de la molcula, partiendo
de la difraccin de rayos X del ADN.
En 1953 Watson y Crick demostraron que cada hebra de la molcula de ADN era un molde para el
otro. Durante la divisin celular cada hebra da origen a una nueva mitad igual a la anterior. Este ADN
puede reproducirse a s mismo sin cambiar su estructura (excepcin de los errores ocasionales, o
mutaciones).
El descubrimiento del ADN ha sido llamado el trabajo biolgico ms importante de los ltimos 100
aos.
En 1962, Watson, Crick y Wilkins ganan el Premio Nobel de medicina, por sus descubrimientos sobre
la estructura molecular de los cidos nucleicos y su importancia para la transferencia de informacin
en los organismos.
Una molcula de ADN se compone de dos cadenas que se enrollan alrededor de la otra como una
escalera de caracol. Cada hebra tiene un esqueleto hecho de grupos alternativos como: de azcar
6

(desoxirribosa) y un grupo fosfato. Se adjunta a cada azcar una de las cuatro bases: adenina (A),
citosina (C), guanina (G) o timina (T).
En la figura 6 se observa las dos cadenas de ADN que se enrollan entre s formando una doble
hlice, las bases nitrogenadas aparecen en el centro y se organizan de la siguiente forma: La
adenina con la tiamina y la guanina con la
azcar-fosfato
3
citosina (figura 7).
columna vertebral 5
Tres enlaces de hidrgeno unen la guanina con
la citosina y dos unen la adenina con la timina.
Los enlaces de hidrgeno entre las bases es lo
que mantienen unidas las dos cadenas de ADN.
G

El hidrgeno forma enlaces covalentes con

otras molculas para producir molculas que
son ms estables que los tomos libres.

T
A

T
G

} 0.34 nm

C
C

La parte positiva del hidrgeno es atrado

hacia el tomo de oxgeno y de la par te
negativa del tomo del nitrgeno.

G
G

H
C

3.4 nm

T
A

T
G

N H

Azcar

CH

H N
N
Azcar
Timina (T)

Adenina(A)

H
O

2 nm

Figura 6. Estructura de la cadena de ADN

Azcar

H N

N H

N H

Azcar
Muchas personas creen que el bilogo estadouH
nidense James Watson y el fsico Ingls Francis
Citosina (C)
Guanina(G)
Crick descubrieron el ADN en la dcada de 1950.
En realidad, este no es el caso. Ms bien, el ADN
Figura 7. Bases nitrogenadas del ADN
fue identificado por primera vez a finales de 1860
por el qumico suizo Friedrich Miescher. Luego, en las dcadas siguientes el descubrimiento de Miescher,
otros cientficos - en particular, Phoebus Levene y Erwin Chargaff - llevaron a cabo una serie de
trabajos de investigacin que revel detalles adicionales acerca de la molcula de ADN, incluidos sus
componentes qumicos primarios y las formas en que se unieron uno con el otro. Sin la base cientfica
proporcionada por estos pioneros, Watson y Crick nunca podran haber llegado a su conclusin
revolucionaria de 1953: que existe la molcula de ADN en forma de una doble hlice de tres dimensiones.

Renete con dos compaeros y respondan a las preguntas 1 y 2 partiendo de la informacin

presentada sobre el modelo de ADN de Watson y Crick.
1. Cmo se organizan las bases nitrogenadas en el modelo de cadena ADN, presentada por
los investigadores Watson y Crick?
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2. Cmo y porque se mantiene unida la molcula de ADN mostrando una doble hlice?
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8

Actividad 3
Genes y cdigo de informacin
El cdigo gentico hace referencia
a la informacin almacenada en el
ADN (Figura 8).

El cdigo gentico se compone de 64 tripletes de nucletidos,

estas tripletas se denominan codones, cada codn codifica para
uno de los 20 aminocidos utilizados en la sntesis de protenas.

Los codones son

tripletas nucletidos

Los segmentos funcionales de ADN que se codifican para la

transferencia de informacin gentica se llaman genes. (figura 9).
Clula
Adenina

Timina

Enciclopedia

Ncleo

Cromosoma
Guanina

Tomo

Citosina

Pares

Gen
Captulo
Manejo

ADN
Palabra

Manejo

Nucletidos

Letra

Figura 8. ADN y bases nitrogenadas

Figura 9. Analoga ncleo, cromosoma, gen ADN y Nucletidos

Partiendo de la observacin del video sobre ADN, genes y cdigo de informacin.

Responde a las siguientes afirmaciones falso F o verdadero V segn corresponda, justifica tu
respuesta:
1. El codn que inicial el proceso para codificar un una protena es AUG (Adenina, uracilo y
guanina) Falso
o Verdadero
Justifica tu respuesta: _____________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________
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2. El ADN en las clulas eucariotas forman las estructuras de los lisosomas.
Falso
o Verdadero
Justifica tu respuesta: _____________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________
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3. Los codones son bases de cuatro nucletidos.
Falso
o Verdadero
Justifica tu respuesta: _____________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________
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El cdigo gentico permite que un organismo traduzca la informacin gentica que se encuentra en
sus cromosomas en protenas utilizables. Tramos de cido desoxirribonucleico (ADN) se construyen a
partir de cuatro bases de nucletidos diferentes (guanina, citosina, timina y adenina), mientras que las
protenas estn hechas de veinte subunidades nicas llamadas aminocidos.
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10

Genes y cdigo de informacin

Por qu existen caractersticas comunes entre especies de plantas y animales? Por qu los hijos
se parecen a sus padres?, para responder a estos interrogantes podemos partir de la informacin
que nos proporciona el ADN, los
codones y los genes.
T

El cido desoxirribonucleico, abreviado

como ADN, es el material hereditario
en los seres humanos y casi todos
los dems organismos. En el ncleo
se encuentra la mayor cantidad de
ADN (donde se llama ADN nuclear),
pero una pequea cantidad de ADN
tambin se puede encontrar en las
mitocondrias (donde se llama ADN
mitocondrial o ADNmt).

A
T
G C
A T
G
C

Los genes (figura 10) son considerados

como l a u n i d a d b s i c a d e l a
h e rencia en un organismo vivo, y
Figura 10. Empaquetamiento de ADN
se componen de ADN. La herencia
es la transferencia de caractersticas de padres a hijos a travs de sus genes. La mitad de nuestro
cdigo gentico proviene de nuestro padre, y la otra mitad de nuestra madre.
Los genes se encuentran en los cromosomas.
Cada clula humana tiene 46 cromosomas, 22
pares somticos y un par sexual.
Los genes son secuencias de ADN codificados
con instrucciones para una protena en particular,
para crear diferentes tipos de protenas dentro
de nuestras clulas vivas. Las protenas son
necesarias para el funcionamiento de los msculos,
huesos, sangre, hormonas, en general todo tipo
de rgano y tejido (Figura 11).

Gen

Gen

ADN

Gen

La informacin gentica, en el ARNm (cido

ribonucleico mensajero, molcula que lleva
los cdigos de ADN del ncleo a los sitios
de sntesis de protenas en el citoplasma) se
escribe a partir de cuatro letras (guanina G, Figura 11. Genes
citosina C, timina T y adenina A), que corresponden a las bases nitrogenadas, las cuales van agrupadas
de tres en tres, formando el codn.
11

En el ADN hay cuatro bases: la adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T) (figura 12).
El ARN tambin tiene cuatro bases. Tres de ellas son las mismas que en el ADN: adenina, guanina,
y citosina. El ARN tiene al uracilo (U) en lugar de la timina (T) (tabla 1).
Tabla 1. Bases nitrogenadas para el ADN y ARN

Bases nitrogenadas

ADN
Adenina (A)
Citosina (C)
Guanina (G)
Timina (T)

ARN
Adenina (A)
Citosina (C)
Guanina (G)
Uracilo (U)

ADN

ARN

H3C

C
HC

NH

HC

N
H

N
H

Timina(T)

C
C

HC

N
H

HC

CH

HC

Purinas
NH2
N C

NH

HC

C
N
O
H
Uracilo(U)

N
H

O
N

N
HC

N
H

HC

NH

N
HC

HC

C
N
O
H
Citosina(C)

NH2
N
Guanina(G)

CH2

Base

N
H

CH2

Base

Nucletido de ARN

Nucletido de ADN

Figura 12. Bases nitrogenadas del ADN y ARN

12

CH

NH

C
NH2
N
Guanina(G)
C

O
O
1
4
C H
Ribosa
H C
Fosfato
H (azcar)
C
HC
3 2
OH OH

O
O
1
4
C H
H C
Fosfato
H Desoxiribosa
C
(azcar)
HC
3 2
OH H

O
P

Adenina(A)

NH2

Citosina(C)

Adenina(A)

NH2
HC

Pirimidinas
O

Purinas
NH2

Pirimidinas
O

El cdigo gentico se compone de 64 tripletes de nucletidos (figura 13) Estos tripletes se denominan
codones. Cada codn codifica para uno de los 20 aminocidos en los seres humanos, aunque
se pueden presentar pequeas modificaciones y se pueden codificar otros aminocidos.
Los aminocidos son las unidades qumicas o bloques de construccin del cuerpo que forman
las protenas.
Segunda base
U
U
U
U

U
C
A
G

Fenilalanina
Fenilalanina
Leucina
Leucina

U
U
U
U

C
C
C
C

U
U
U
U

U
C
A
G

Leucina
Leucina
Leucina
Leucina

A
A
A
A

U
U
U
U

U
C
A
G

G
G
G
G

U
U
U
U

U
C
A
G

U
P
r
i
C
m
e
r
a
b
a
s
e

U
U
U
U

C
C
C
C

U Serina
C Serina
A Serina
G Serina

U
U
U
U

A
A
A
A

U Tirosina
C Tirosina
A Alto
G Alto

U
U
U
U

G
G
G
G

U Cisteina
C Cisteina
A Alto
G Triptofano

U
C
A
G

C
C
C
C

C
C
C
C

U
C
A
G

Prolina
Prolina
Prolina
Prolina

C
C
C
C

A
A
A
A

U
C
A
G

Histidina
Histidina
Glutamina
Glutamina

C
C
C
C

G
G
G
G

U
C
A
G

Arginina
Arginina
Arginina
Arginina

U
C
A
G

Isoleucina
Isoleucina
Isoleucina
Inicio(metic)

A
A
A
A

C
C
C
C

U
C
A
G

Treonina
Treonina
Treonina
Treonina

A
A
A
A

A
A
A
A

U
C
A
G

Asparagina
Asparagina
Lisina
Lisina

A
A
A
A

G
G
G
G

U
C
A
G

Serina
Serina
Arginina
Arginina

U
C
A
G

Valina
Valina
Valina
Valina

G
G
G
G

C
C
C
C

U
C
A
G

Alanina
Alanina
Alanina
Alanina

G
G
G
G

A
A
A
A

U
C
A
G

Ac. aspartic
Ac. aspartic
Ac. glutamic
Ac. glutamic

G
G
G
G

G
G
G
G

U
C
A
G

Glicina
Glicina
Glicina
Glicina

U
C
A
G

T
e
r
c
e
r
a
b
a
s
e

Figura 13. Codones de RNA mensajero

Renete con dos compaeros y partiendo de la lectura sobre genes y cdigo gentico, completen la
tabla con caractersticas propias sobre: ADN, genes y codn.
ADN

Genes

Codn

________________________________ ________________________________ __________________________

________________________________ ________________________________ __________________________
________________________________ ________________________________ ___________________________
________________________________ ________________________________ ___________________________
________________________________ ________________________________ ___________________________

13

Actividad 4
Informacin gentica en clulas eucariotas y procariotas
En la tabla 2 podemos encontrar informacin sobre la clula eucariota y procariota, sobre su
composicin y caractersticas importantes que se relacionan directamente con la gentica.
Tabla 2. Paralelo clula eucaritica y clula procaritica

Clula eucariota

Clula procariotas
Membrana Plasmtica

ADN

Membrana Nuclear

Citoplasma

Citoplasma

Ncleo

Formado - ARN

Pre - ARN

mARN
ADN
Proteina

Eucariota

Ribosomas

Procariota

Ribosomas

Figura 14. Clulas eucariotas

Proteina

Figura 15. Clulas procariotas

El ADN est contenido dentro del ncleo de

la clula donde se transcribe en ARN. El ARN
recin sintetizado se transporta entonces fuera
del ncleo al citoplasma donde los ribosomas
traducen el ARN en protenas.

Los organismos procariotas son organismos

unicelulares que carecen de un ncleo definido; por lo tanto, su ADN flota libremente en el
citoplasma de la clula.

Para sintetizar una protena, los procesos de

transcripcin (ADN a ARN) y de traduccin
(ARN a la protena) se realizan por separado.
La transcripcin se produce slo dentro del
ncleo, y la traduccin slo se produce fuera
del ncleo en el citoplasma.

Para sintetizar una protena, los procesos de

transcripcin (ADN a ARN) y de traduccin
(ARN a la protena) se producen casi simultneamente.

Los procariotas tienen un menor nmero de

Los eucariontes generalmente tienen muchos genes y estos genes estn ubicados en un croms genes y estos genes se propagan a travs mosoma (figura 15).
de mltiples cromosomas (figura 14).

14

Partiendo de la observacin del video sobre Informacin gentica en clulas eucariotas y

procariotas, relaciona por medio de una lnea las caractersticas de organizacin del ADN en
clulas eucariotas y procariotas.
Clulas eucariotas

Clulas procariotas

La mayora posee una sola molcula circular de

ADN asociado a muy pocas protenas.

El ADN se compacta en una regin que se llama

nucleode. Un solo cromosoma.

Replican su ADN y se dividen por fusin celular,

es decir que cada clula hija reciba una
molcula de ADN.

Transcriben la informacin gentica en

forma de molculas de ARN nuclear.

Replicacin de ADN por mitosis y meiosis.

La mayora de la informacin gentica se

localiza en el ncleo, que est rodeado por
una doble capa de membrana.

Actividad 5
El ncleo celular y material gentico
La teora de la endosimbiosis, plantea el proceso
en el que los procariotas dieron lugar a las
primeras clulas eucariotas, (figura 16) se establece
como una evidencia evolutiva, trata de explicar
el origen de los orgnulos de clulas eucariotas,
como las mitocondrias en los animales y los hongos,
y en los cloroplastos de las plantas.

Tanto las bacterias prpuras, aerbicos (similares

a las mitocondrias) y bacterias fotosintticas
(similares a los cloroplastos) slo tienen una
bicapa de fosfolpidos, pero cuando entran en
otra clula por endocitosis, estn obligados por
una vescula que forma la segunda capa de la
bicapa de fosfolpidos doble.

Las mitocondrias tienen caractersticas muy similares

a las bacterias prpura-aerbicos. Ambos utilizan el
oxgeno en la produccin de ATP, y los dos se
hacen mediante el uso de ciclos, y la fosforilacin
oxidativa de Krebs. De manera similar, los cloroplastos
son muy parecidos a las bacterias fotosintticas, ya que
ambos tienen la clorofila similar que aprovecha la
energa luminosa que se convierte en energa qumica.
Mitocondrias y cloroplastos tienen bicapas de
fosfolpidos dobles. Esto parece haber surgido
por las mitocondrias y cloroplastos que entran
en las clulas eucariotas a travs de endocitosis.

Eubacterios
ADN del husped
ancestral

Mitocondrias
Cloroplastos

Ncleo

Cianobacteria

Figura 16. Formacin de la mitocondria y cloroplastos,

desde la teora de la endosimbiosis

15

La mayor parte del material gentico se encuentra en los cromosomas en forma de mltiples
molculas lineales de ADN (figura 17), en la mayora de las clulas, el material gentico se encuentra
en el interior del ncleo, aunque una pequea cantidad de ADN se encuentra en las mitocondrias
como ADN mitocondrial o ADNmt, y en los plastidios.

Cromosoma

Clula

ADN

Histona

Figura 17. Cromosomas y ADN

Las mitocondrias (figura 18) son estructuras

dentro de las clulas que convierten la energa
de los alimentos en una forma que las clulas
pueden utilizar. Cada clula contiene de cientos
a miles de mitocondrias, que se encuentran en
el fluido que rodea el ncleo (el citoplasma).

Mitocondria

Las mitocondrias producen energa a travs de

un proceso llamado fosforilacin oxidativa. Este
proceso utiliza oxgeno y azcares simples para
crear trifosfato de adenosina (ATP), principal
fuente de energa de la clula.
El ADN mitocondrial contiene 37 genes, todos los
cuales son esenciales para la funcin mitocondrial
normal. Trece de estos genes proporcionan
instrucciones para hacer las enzimas que
participan en la fosforilacin oxidativa. Los genes
restantes proporcionan instrucciones para hacer
molculas llamadas ARN de transferencia (ARNt)
y ARN ribosmico (ARNr).

ADN Mitocondrial

Figura 18. ADN mitocondrial

16

Cloroplastos.
Ribosomas.

Los plastidios contienen su propio sistema

gentico, lo que refleja sus orgenes evolutivos de
las bacterias fotosintticas. Los genomas de los
plastidios son similares a los de las mitocondrias,
pues presentan molculas de ADN circular, sin
embargo el genoma del plastidio es ms grandes
y contiene aproximadamente 120 genes.
El cloroplasto de la (figura 19) muestra una
doble membrana: la membrana interna encierra
un compartimiento que contiene ribosomas y el
ADN.

ADN del
Cloroplasto.
Tilacoides.

Figura19. Ubicacin del ADN en un cloroplasto

El ADN tiene la funcin de guardar informacin,

es decir, contiene las instrucciones que determinan
la forma y las caractersticas de un organismo y sus
funciones. Adems, a travs del ADN se transmiten
esas caractersticas a los descendientes durante la
reproduccin, tanto sexual como asexual.

Tabla 3. Organelos eucariticos donde se puede encontrar el ADN

Orgnulo

Funcin

Cloroplasto

fotosntesis

Mitocondria
Ncleo

Estructura

posee doble
membrana
respiracin
compartimento
celular
de doble
membrana
mantenimiento
rodeado por
de ADN y ARN,
membrana
y expresin
doble
gentica

Organismos
plantas,
protistas
la mayora de
eucariotas
todos los
eucariotas

Notas
Posee material
gentico (ADN)
Posee material
gentico (ADN)
Contiene la mayor
parte del ADN

Cmo explicaras la existencia de material gentico en otros organelos?

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17

Actividad 6
El cdigo gentico es universal
Para casi todos los organismos probados, incluyendo seres humanos, moscas, levaduras y bacterias, los
mismos codones se utilizan para codificar los mismos aminocidos. Por lo tanto, el cdigo gentico se
dice que es universal.
Primera posicin
5 (fin)

Segunda posicin

Tercera posicin
3 (fin)

Phe
Phe
Leu
Leu

Ser
Ser
Ser
Ser

Tyr
Tyr
Stop
Stop

Cys
Cys
Stop
STrp

U
C
A
G

Leu
Leu
Leu
Leu

Pro
Pro
Pro
Pro

His
His
Gln
Gln

Arg
Arg
Arg
Arg

U
C
A
G

lle
lle
lle
Met

Thr
Thr
Thr
Thr

Asn
Asn
Lys
Lys

Ser
Ser
Arg
Arg

U
C
A
G

Val
Val
Val
Val

Ala
Ala
Ala
Ala

Asp
Asp
Glu
Glu

Gly
Gly
Gly
Gly

U
C
A
G

Figura 20. CODIGO GENTICO

La universalidad del cdigo gentico implica

fuertemente un origen evolutivo comn a todos
los organismos, incluso aquellos en los que han
evolucionado las pequeas diferencias. Estos
incluyen unas pocas bacterias y protozoos que
tienen algunas variaciones (Figura 20).

que estas variaciones representan slo una

pequea fraccin de los casos conocidos, y
que el cdigo gentico se aplica de manera
bastante amplia, sin duda a todos los genes
conocidos.
Todos los organismos vivos compartimos el
mismo material hereditario, el ADN, una molcula
helicoidal cuya informacin se encuentra
codificada en cuatro letras o nucletidos distintos.
Igualmente, el cdigo gentico comparte el
mismo diccionario que da el significado a la
secuencia de ADN.

El cdigo gentico se conoce como universal, ya

que se utiliza por todos los organismos conocidos
como un cdigo para el ADN, ARNm, y tRNA. La
universalidad del cdigo gentico se utiliza en los
animales (incluidos los humanos), las plantas, los
hongos, las arqueas, bacterias y virus. Sin embargo,
todas las reglas tienen sus excepciones, y tal es el
caso con el cdigo gentico; existen pequeas Los experimentos realizados hasta la fecha
variaciones en el cdigo en la mitocondria y indican que el cdigo gentico nuclear es
ciertos microbios. No obstante, cabe destacar universal, de manera que un determinado
18

triplete o codn lleva informacin para el

mismo aminocido en diferentes especies.
Adems si tomamos un gen para un rasgo deseable
de un organismo y se inserta en otro, le da al
organismo receptor la capacidad de expresar
ese mismo rasgo, como se observa en la (figura
21).
El cdigo gentico mitocondrial es la nica excepcin
a la universalidad del cdigo, de manera que en
algunos organismos los aminocidos determinados
por el mismo triplete o codn son diferentes en el
ncleo y en la mitocondria (tabla 4).

Bacteria

Banano

Trebol

Rana

Figura 21. Gen que codifica para el pigmento rojo

Tabla 4. Excepciones a la universalidad del cdigo

Organismo
Levadura
Drosophila
Humano, bovino
Ratn

Codn
CUX
AGA
AUA
AUU, AUC, AUA

Responde: qu ventajas a nivel biolgico puede conllevar el compartir entre los diferentes organismos
un mismo cdigo gentico?
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19

Cromosoma

A
T
G C
A T
G
C

Se denomina cromosoma a cada una de

las estructuras altamente organizadas
formadas por ADN y protenas que contiene
parte de la informacin gnica de un
individuo (figura 22).

Figura 22. Cromosoma

ADN

A
T
G C
A T
G
C

El cido desoxirribonucleico, abreviado

como ADN, es un cido nucleico que
contiene instrucciones genticas usadas
en el desarrollo y funcionamiento de
todos los organismos vivos conocidos
y algunos virus, y es responsable de
su transmisin hereditaria. La funcin
principal de la molcula de ADN es el
almacenamiento a largo plazo de informacin
(figura 23).

Figura 23. Estructura del ADN

20

Lee con atencin la informacin de los estudios de diferentes investigadores que aportaron a la
gentica; posteriormente ordena los acontecimientos descritos en la columna A, en la columna B.
Investigaciones sobre el cdigo gentico 1

Walter Stanborough Sutton (1877- 1916)

Figura 24. Walter

Stanborough Sutton

Las leyes mendelianas de la herencia podan ser aplicadas a los

cromosomas a nivel celular (1902).
En 1902 Sutton (figura 24), deduce que los cromosomas son la base
de la herencia, y que la reduccin de los cromosomas en la meiosis
est directamente relacionada con las leyes de Mendel de la herencia.
Realiz sus observaciones utilizando clulas de saltamontes. Demostrando
claramente que durante la meiosis se reduce el nmero de cromosomas en
los gametos.

Thomas Hunt Morgan (1866- 1945)

Figura 25. Thomas hunt

Morgan

Teora cromosmica de la herencia (1910).

En 1910 Morgan (figura 25), realiz estudios con las moscas Drosophila
melanogaster o mosca de la fruta, not una mosca con los ojos blancos
en lugar de rojos, aisl este espcimen y acopl una mosca de ojos rojos.
Sorprendentemente en la segunda generacin todas las moscas de ojos
blancos eran machos.

Archibald. E Garrod (1857- 1936)

Figura 26. Archibald. E

Garrod

Los defectos genticos causan muchas enfermedades hereditarias (1911).

Garrod (figura 26), se interes en los pacientes con alcaptonuria, cuando se
expone al aire la orina de los pacientes se torna de un color oscuro. Garrod
estableci que debido a un defecto gentico, los pacientes con alcaptonuria
carecan de una enzima implicada en la descomposicin qumica de protenas,
una de las muchas vas qumicas llamadas colectivamente metabolismo.

21

Frederick Griffit (1881- 1941)

Figura 27. Frederick

Griffit

La primera demostracin de la transformacin bacteriana Principio

transformador (1928).
Griffith (figura 27),realizo estudios sobre las bacterias Streptococcus
pneumoniae, llamadas comnmente neumococos, posean formas
virulentas causantes de la enfermedad y formas no virulentas o
inocuas. Se encontr que, cuando los extractos de las bacterias
encapsuladas muertas se agregaban a los cultivos de las bacterias
vivas inocuas, podan convertir a estas ltimas en el tipo virulento,
dotndolas de la capacidad para producir cpsulas. Este fenmeno
se conoci como transformacin y lo que causaba la conversin
se llam factor transformador .

Phoebus Levene (1869 1940)

Figura 28. Phoebus

Levene

Identifico los compuestos que forman una molcula de AND (1929).

Levene (figura 28) demostr que el DNA est formado por una azcar
desoxirribosa, un grupo fosfato y cuatro bases nitrogenadas: adenina
(A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

Oswald T. Avery (1877-1955)

Maclyn McCarty (1911-)
Colin MacLeod (1909-1972)
Identifican el cido desoxirribonucleico (ADN) como el principio de la transformacin
responsable de las caractersticas especficas de las bacterias (1944).
El experimento de Avery-MacLeod-McCarty fue una demostracin experimental, publicado
en 1944, que el ADN es la sustancia que causa la transformacin bacteriana en las cepas
de Neumococo, el ADN puede ser el material hereditario de bacterias, y ser anlogos a los
genes y / o virus en los organismos superiores.

1
Informacin tomada y modificada de:
http://genetica.uab.cat/base/base3.asp?sitio=genetica_gen&anar=lacien&item=breve

22

Ordena los acontecimientos descritos en la columna A, en la columna B

Columna A
El ADN es la sust a nc i a q ue c au s a la
tra n s forma cin bacteriana en las cepas de
Neumococo, el ADN puede ser el material
hereditario de bacterias, y ser anlogos a los
genes y / o virus en los organismos superiores.

Columna B
Walter Stanborough Sutton (1877- 1916)
Las leyes mendelianas de la herencia podan
ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular
En 1902 ______________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________

Las bacterias Streptococcus pneumoniae,

llamadas comnmente neumococos, posean
formas virulentas causantes de la enfermedad
y formas no virulentas o inocuas. las bacterias
encapsuladas muertas, podan convertir a las vivas
no virulentas en tipo virulento, a este principio lo
llamo agente transformador.

Thomas Hunt Morgan (1866- 1945)

Teora cromosmica de la herencia
En 1910 _______________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________

El DNA est formado por una azcar Archibald. E Garrod (1857- 1936)
desoxirribosa, un grupo fosfato y cuatro Defectos genticos causan muchas enfermedades
bases nitrogenadas: adenina (A), guanina hereditarias
(G), timina (T) y citosina (C).
En 1911 ______________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________

23

Columna A
Columna B
Estableci que debido a un defecto gentico, Frederick Griffit (1881- 1941)
los pacientes con alcaptonuria carecan de una Agente o principio transformador
enzima implicada en la descomposicin qumica
En 1928 ______________________________________
de protenas, en el proceso metablico.
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
Realiz sus observaciones utilizando clulas Phoebus Levene (1869 1940)
de saltamontes. Demostrando claramente que Compuestos que forman una molcula de
durante la meiosis se reduce el nmero de AND
cromosomas en los gametos.
En 1929 _______________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
________________________________________________
Realiz sus estudios con las moscas Drosophila
melanogaster o mosca de la fruta, not una
mosca con los ojos blancos en lugar de rojo,
aisl este espcimen y acopl una mosca de
ojos rojos. Sorprendentemente en la segunda
generacin todas las moscas de ojos blancos
eran machos.

Oswald T. Avery (1877-1955), Maclyn McCarty (1911-) y Colin MacLeod (1909-1972)

Identifican el cido desoxirribonucleico (ADN)
como el principio de la transformacin
En 1944

______________________________________

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Lista de figuras
Figura 1. La gentica y los estudios sobre el ADN
Figura 2. Experimento de Frederick Griffith
Figura 3. Experimento de Avery, MacLeod, y McCarty
Figura 4. Francis Crick. Arkesteijn. (2004, Diciembre 14). Francis Crick, im Hintergrund ein Ge
hirnmodell. [Fotografa]. Obtenido de: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d2/
Francis_Crick.png
Figura 5. James Watson. Arkesteijn. (Siglo 20). Watson in 1992. [Fotografa]. Obtenida de: http://
upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/44/James_Dewey_Watson.jpg
Figura 6. Estructura de la cadena de ADN
Figura 7. Bases nitrogenadas del ADN
Figura 8. ADN y bases nitrogenadas
Figura 9. Analoga ncleo, cromosoma, gen ADN y Nucletidos
Figura 10. Empaquetamiento de ADN
Figura 11. Genes
Figura 12. Bases nitrogenadas del ADN y ARN
Figura 13. Codones de RNA mensajero
Figura 14. Clulas eucariotas
Figura 15. Clulas procariotas
Figura 16. Formacin de la mitocondria y cloroplastos, desde la teora de la endosimbiosis
Figura 17. Cromosomas y ADN
Figura 18. ADN mitocondrial
Figura 19. Ubicacin del ADN en un cloroplasto
Figura 20. CDIGO GENTICO
Figura 21. Gen que codifica para el pigmento rojo
Figura 22. Cromosoma
Figura 23. Estructura del ADN

25

Figura 24. Walter Stanborough Sutton. Eiskalt. (1916, Junio 1). Walter Sutton. (Fotografa). Obtenido
de: http://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome#mediaviewer/File:Walter_sutton.jpg
Figura 25. Thomas hunt Morgan. Materialscientist. (1890, diciembre 31). Thomas Hunt Morgan.
The University Press of KentuckyISBN 081319995X. (Fotografa) http://en.wikipedia.org/wiki/Thomas_Hunt_Morgan#/media/File:Thomas_Hunt_Morgan.jpg. Figura 19. Ubicacin del ADN en un
cloroplasto
Figura 26. Archibald. E Garrod. (1890, diciembre 31). Thomas Hunt Morgan.
The University Press of KentuckyISBN 081319995X. (Fotografa) http://commons.wikimedia.org/
wiki/File:Archibald_Edward_Garrod.jpg
Figura 27. Frederick Griffit. Jacopo Werther . (935, Diciembre 31). Frederick Griffith em 1936. . (Fo
tografa). Obtenido de: http://pt.wikipedia.org/wiki/Frederick_Griffith#mediaviewer/File:Fred_Griffith_and_%22Bobby%22_1936.jpg
Figura 28. Figura 28. Phoebus Levene. Autor desconocido de fotografa. (S.F). En: Phoebus Levene.
(Fotografa). Obtenido de: http://tr.wikipedia.org/wiki/Phoebus_Levene#mediaviewer/File:Levene.jpg

Lista de tablas
Tabla 1. Bases nitrogenadas para el ADN y ARN
Tabla 2. Paralelo clula eucaritica y clula procaritica
Tabla 3. Organelos eucariticos donde se puede encontrar el ADN
Tabla 4. Excepciones a la universalidad del cdigo

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Referencias
Education Portal. (2003- 2015). Education Portal. Recuperado el 29 de Enero de 2015, de Education
Portal: http://education-portal.com/academy/subj/science/biology.html
Sanger Institute, Genome Research Limited. (30 de Enero de 2013). Sanger Institute. Recuperado el
29 de Enero de 2015, de Sanger Institute: http://www.sanger.ac.uk/about/history/hgp/
Universidad Autonoma de Barcelona. (S,F). Genetica. UAB. Recuperado el 1 de Febrero de 2015, de
Genetica. UAB: http://genetica.uab.cat/base/base3.asp?sitio=genetica_gen&anar=lacien&item=breve

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