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Universidad
Salazar
MANUAL DE PRCTICAS
FARMACOLOGA
LICENCIATURA EN:
QUMICO
FARMACUTICO
BILOGICO
Farmacologa
CONTENIDO
Farmacologa
MISION Y VISION DEL IESCH
Y porVisin:
Farmacologa
Y porVisin:
Ser una licenciatura con alto nivel acadmico y amplio reconocimiento social,
lder en la formacin de profesionales qumico farmacutico bilogo; integrada a
los sectores productivos y sociales que vincule actividades de docencia,
investigacin y servicio, acorde al proceso de globalizacin actual, fomentando
la excelencia y la calidad en su quehacer diario
Farmacologa
internacionales. Participar en el
INTRODUCCIN AL LABORATORIO DE
FARMACOLOGA
5
Farmacologa
La Farmacologa (del griego pharmakon , frmaco , medicamento y logos
tratado). Es la parte de las ciencias biomdicas que estudia las propiedades de
los frmacos y sus acciones sobre el organismo.
Los frmacos que se utilizan hoy en da pertenecen a tres reinos: el mineral, el
vegetal y el animal.
No obstante a pesar de los avances conseguidos hoy en da la investigacin
farmacolgica se enfrenta a la ardua tarea de encontrar nuevos medicamentos
para el tratamiento de enfermedades que aun plantean riesgos sanitarios
importantes para la sociedad como : fibrosis qustica , enfermedad de
Alzheimer , VIH-SIDA , Enfermedades Cerebro vasculares , enfermedades
infecciosas por grmenes resistentes a la antibioticoterapia . , etc; por lo tanto
es necesario seguir investigando para el desarrollo de nuevos frmacos.
El objetivo de este manual es describir las sesiones de laboratorio que forman
parte del curso de Farmacologa, estas sesiones a su vez, se desarrollaron con
la idea de despertar su inters por la farmacologa y entenderla ms
plenamente. Para que las sesiones cumplan con esteobjetivo, es necesario un
esfuerzo adicional por parte del estudiante, con respectoa orden y disciplina.
Primero, el estudiante debe familiarizarse con la informacin general
proporcionada para cada prctica antes de cada sesin y segundo se debe
tener presente que para completar la sesinde laboratorio en el tiempo
programado, es esencial estar familiarizado con el protocolo del experimento a
realizarse antes de cada sesin.
Farmacologa
GENERALES:
CAPITULO I
DEL LABORATORISTA
Artculo 1
Farmacologa
CAPITULO II
DE LOS ALUMNOS
Artculo 2
Farmacologa
Cualquier material que resulte daado durante la realizacin de la prctica deber ser
repuesto por el alumno a ms tardar en 8 das, de lo contrario perder el derecho de
realizar la siguiente prctica y su calificacin de ese mes ser anulada.
Los alumnos que reprueben ms del 20% del total de las prcticas, se vern obligados
a presentar un Examen terico-prctico Final del Laboratorio, como requisito
indispensable para poder tomar en cuenta el porcentaje correspondiente al Laboratorio
para la calificacin final de la materia.
CAPITULO III
DE LOS PROFESORES
Artculo 3
El profesor deber llegar 10 minutos antes del inicio de la prctica para verificar el
orden y funcionamiento del material de laboratorio que se emplear en el desarrollo de
la misma.
Farmacologa
Los alumnos que reprueben ms del 20% del total de las prcticas, se vern obligados
a presentar un Examen terico-prctico Final del Laboratorio, como requisito
indispensable para poder tomar en cuenta el porcentaje correspondiente al Laboratorio
para la calificacin final de la materia.
10
Farmacologa
1. Leer antes su prctica. En ocasiones se le pedir traer materiales y si no los trae no
podr efectuar su prctica.
2. Traiga consigo siempre material de limpieza, como franela, detergente y jabn neutro.
3. No coloque mochilas sobre su mesa de trabajo.
4. Tenga consigo siempre su manual de prcticas o diagrama de flujo de la misma.
5. Efectu solo lo que se le seala. Lo dems podra ocasionar riesgos.
6. Tome en cuenta las fuentes flamables: equipo elctrico, mecheros, tuberas de gas,
fuentes de calor, etc.
7. No utilice equipos de comunicacin mientras trabaja en el laboratorio.
8. No pruebe ni huela las sustancias qumicas a menos que se lo indique su profesor.
9. No se frote los ojos con las manos mientras se este trabajando, si necesita hacerlo use
un pauelo apropiado.
10. Antes de succionar pipetas, lvelas y squelas para no contaminar los reactivos.
11. Nunca mezcle sustancias qumicas a menos que el procedimiento se lo indique.
12. Si la meza de trabajo se ensucia, inmediatamente debe limpiarla con una toalla
hmeda para eliminar los residuos de los reactivos.
13. Deseche las sustancias segn las instrucciones de su profesor.
14. Cuando ponga a calentar tubos de ensayo, debe hacerlo inclinado este 45 C. en
direccin opuesta a sus compaeros y usted.
15. Use pinzas para manejar recipientes calientes.
16. No utilice la boca para pipetear sustancias qumicas, use una perilla.
17. En caso de quemaduras, avise al encargado de laboratorio o a su profesor.
18. Siempre deje limpia su mesa de trabajo y lave el material que utilizo con agua y jabn,
con un enjuague final con agua destilada.
19. Cuando utilice aparatos especiales, entrguelos limpios.
20. Entregue el material, reactivos y equipos.
21. Al concluir la practica qutese la bata y lvese las manos.
11
Farmacologa
c.
d. Toda la cristalera se lava con jabn y los tubos de ensayo se colocan en la gradilla
boca abajo.
e. No utilice termmetros como agitadores.
f.
g. Limpie los goteros y las pipetas antes de usarlas para evitar contaminaciones.
h. Cuando tenga que utilizar equipos de los cuales desconozca su funcionamiento
pregunte al profesor.
MANEJO DE REACTIVOS.
i.
ii.
iii.
Mantenga los reactivos en el lugar indicado por su profesor. Los cidos y base fuertes
mantngalos alejados de su mesa de trabajo.
iv.
Para medir volmenes de cidos y bases concentrados, use probetas o buretas. Nunca
pipetas.
v.
vi.
Mucho de los solventes que se utilizan en laboratorio son flamables, entre ellos estn
el metanol, la acetona, el ter y el hexano. Por ello deben mantenerse lejos de
mecheros encendidos y deben de manejarse en campanas de extraccin de vapores.
vii.
viii.
Al verter al drenaje cidos y bases fuertes deje correr mucha agua para diluirlos.
ix.
x.
xi.
No introduzca pipetas, goteros o cualquier otro objeto en los reactivos, salvo los que
este utilizando para evitar contaminacin.
xii.
xiii.
12
Farmacologa
xiv.
xv.
Lee las etiquetas de los reactivos para ver si es toxico, inflamable, irritante o corrosivo.
Riesgo biolgico
La mesa de trabajo debe ser con cubierta de acero inoxidable, o cualquier material plstico
resistente al calor, humedad y corrosin, la cual debe mantenerse limpia y en buen estado de
conservacin. Contar con suficiente iluminacin, natural o artificial, sin reflejos molestos sobre
el analista. Sin objetos sobre de ella que vayan de ninguna manera intervengan en el trabajo.
Distribuir los materiales dentro del rea de trabajo en tal forma que el movimiento del material
se realice de izquierda a derecha y siempre dentro del espacio suficiente para realizar las
maniobras con fluidez. Al concluir la ltima actividad en la mesa de trabajo, proceder a su
limpieza.
El analista estar provisto de bata manga larga, limpia y en buen estado. Bajo ninguna
circunstancia fumar, masticar o hablar en tanto se realiza el trabajo.
CRITERIOS DE CALIFICACIN
13
Farmacologa
A) DISCIPLINA:
1.- Se presenta puntual y correctamente vestido al laboratorio
2.- Utiliza el material requerido
3. Se comporta adecuadamente y con inters
B) DESARROLLO DE LA PRCTICA:
1.- Presenta su manual de prcticas
2.- Presenta el material qumico o biolgico que se le solicita para desarrollar la
prctica
3.- Solicita material completo para realizar la prctica
4.- Define con claridad los trminos y conceptos relacionados a la prctica
5.- Conoce la finalidad de cada paso que se realiza en la prctica
6.- Sabe distinguir los diferentes reactivos y materiales utilizados
7.- Maneja con habilidad las tcnicas establecidas
8.- Observa los resultados que se obtienen y toma nota
9.- Entrega material limpio y completo al finalizar la prctica
10.- Reporta sus anotaciones individuales al catedrtico responsable de la prctica
11.- Reporte de prctica
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Farmacologa
1. TITULO DE LA PRACTICA
2. RESUMEN EJECUTIVO
3. PALABRAS CLAVE
4. INTRODUCCIN
5. OBJETIVO
6. MATERIALES Y METODOS
7. RESULTADOS
8. DISCUSION DE RESULTADOS
9. CONCLUSION
10.
CUESTIONARIO
11.
BIBLIOGRAFIA
Farmacologa
ANEXO
16
Farmacologa
PRCTICAS DE LABORATORIO
PRACTIC
NOMBRE
PAGINA
A
1
2
3
4
Manejo de Animales
Formas farmacuticas
Absorcin de Frmacos
Determinacin del coeficiente
19
21
22
25
de reparto de un frmaco
Va de administracin de los
28
medicamentos
Administracin parental de los
31
7
8
9
10
medicamentos
Eliminacin de Frmacos
Control De la diuresis
Biotransformacin
Efectos De La Variacin Del pH
40
43
46
49
Urinario En La Excrecin De
Salicilatos
PRACTICA NO. 1
MANEJO DE ANIMALES
OBJETIVOS:
17
Farmacologa
Farmacologa
MARCADO DE LOS ANIMALES:
Durante estas prcticas es necesario identificar individualmente a los animales de un
grupo, o a los de determinadas jaulas y se puede hacer con:
1. Acido pcrico, con un pincel con cido pcrico al 10% se marca el dorso del
animal el cual se divide imaginariamente en tres reas: la de la derecha donde
iran las unidades, en el rea central para las decenas y al rea de la izquierda
para las centenas
PROCEDIMIENTO:
1.
2.
3.
4.
RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
PRACTICA NO. 2
FORMAS FARMACEUTICAS
Introduccin:
19
Farmacologa
La muayora de los medicamentos se obtienen por sntesis qumica en los
laboratorios farmacuticos, algunos se extraen de plantas, microorganismos,
minerales y animales, incluyendo al hombre. Debido a las diferentes
propiedades de los medicamentos y a las necesidades y caractersticas del
paciente que influyen en la farmacocintica y farmacodinamia, es necesario
tener diversas preparaciones farmacuticas para su administracin.
La preparacin farmacutica es el estado fsico final en el que se
presentan los diferentes principios activos (frmacos) combinados con
sustancias inactivas llamadas excipientes. Los medicamentos slidos se
preparan en, tabletas, cpsulas, pldoras, perlas, grageas, supositorios,
pomadas y geles. Los medicamentos lquidos se preparan en soluciones
inyectables, suspensiones, emulsiones, jarabes, elxires, tinturas, linimentos,
lociones y pomadas. Los medicamentos gaseosos y lquidos voltiles son
mezclas, soluciones o sustancias puras que se aplican por va inhalatoria o
intravenosa, es el caso de los anestsicos generales.
Objetivos:
1) Identificar las formas de presentacin ms comunes de los medicamentos
2) Diferenciar las distintas formas de presentacin de los medicamentos.
3) Identificar las ventajas e inconvenientes de la utilizacin de cada una de las
formas farmacuticas y tener la capacidad para elegir la ms adecuada, segn
el proceso patolgico a tratar y la situacin especfica del paciente.
Material:
El envase y la envoltura de un medicamento de cada una delas siguientes
formas de presentacin:
Tabletas
Tabletas con capa entrica
Cpsulas
Grageas
Suspensin
20
Farmacologa
Emulsin
Solucin oral
Solucin inyectable
Supositorios
Frmacos de uso tpico
Trocisco
Pldoras
Actividades de aprendizaje:
PRACTICA No. 3
ABSORCION DE FARMACOS
OBJETIVOS:
21
Farmacologa
INTRODUCCION:
MATERIAL:
1. Conejo
22
Farmacologa
2. Bao para rgano
3.Equipo de diseccin, hilo de seda
4. Solucin de salina
5.Pentobarbital o ter etlico
6. 1 termmetros
PROCEDIMIENTO:
RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
23
Farmacologa
BIBLIOGRAFIA
PRACTICA NO. 4
DETERMINACION DEL COEFICIENDE DE REPARTO DE UN FARMACO
OBJETIVOS:
24
Farmacologa
INTRODUCCION:
El coeficiente de reparto es tambin llamado de particin o de distribucin y es la
propiedad que tiene todo frmaco y que es de gran importancia en el estudio de la
farmacologa molecular.
Se puede definir como la relacin entre las concentraciones de dos fases: ORGNICA
y ACUOSA, en las cuales se disuelve un frmaco, se puede obtener una estimacin
razonable del coeficiente de reparto utilizando en lugar de aceite u otra fase lipdica,
un disolvente orgnico.
Estudios realizados al respecto con frmacos cuya frmula molecular es diferente pero
que tienen una accin similar ( estructuralmente inespecficos) como el ter,
ciclopropano, xido nitroso, cloroformo, etc. ( compuestos diferentes entre s pero que
tienen en comn ser anestsicos) se ha comprobado una relacin constante entre el
aumento de su poder anestsico con el aumento de su coeficiente de reparto esto
viene a comprobar la gran importancia de esta propiedad molecular en la difusin de
los frmacos al interior de las clulas.
En general, cuanto ms alto es el coeficiente de reparto, mayor es la afinidad que
tienen los compuestos por las membranas lipdicas y as mismo mayor es la rapidez
con la que un frmaco atraviesa la membrana celular y acta en el interior de la clula.
MATERIAL:
1. Cloroformo
2. Hexano
3. ter etlico
4. Cafena
5. cido acetilsaliclico (AAS)
6. cido saliclico (AS)
7. Agua destilada
8. 1 embudo se separacin de 250 mL
9. Probeta de 50 mL
10. Potencimetro
11. Rotaevaporador o Bao maria
12. Parrilla de calentamiento
13. Campaa de extraccin
14. 1 Vaso de precipitados de 250 mL
15. 2 matraces Erlenmeyer de 50 mL
16. 2 matraces Erlenmeyer de 250 mL
PROCEDIMIENTO:
1. Se realizara la determinacin del coeficiente de particin de cada uno de los
tres frmacos por separado.
2. Pesar 200 mg del frmaco a evaluar.
3. Colocar en el embudo de separacin 20 mL del disolvente orgnico (hexano,
cloroformo o ter etlico) segn corresponda.
25
Farmacologa
4. Colorar 20 mL de agua destilada en el embudo de separacin.
5. Colocar el frmaco (cafena, AAS o AS) segn corresponda en el embudo de
separacin.
6. Mezclar vigorosamente los tres componentes. Agitar tres veces.
7. Esperar que se lleve a cabo la separacin de fases de forma clara.
8. Realizar la separacin de fases.
9. Medir el pH de la fase acuosa (de cada uno de los tres casos).
10. Colocar la fase orgnica en rotaevaporador o bao maria.
11. Concentrar a sequedad la fase orgnica.
12. Determinar la cantidad del frmaco presente en la muestra.
13. Realizar el llenado de la tabla 1.
14. Determinar el reparto segn lo expuesto anotando los resultados en las tablas.
RESULTADOS:
Tabla 1. Determinacin del coeficiente de particin.
Frmaco
Cafena
AAS
AS
Fase
orgnica
Fase
acuosa
Hexano
ter etlico
Cloroformo
Hexano
ter etlico
Cloroformo
Hexano
ter etlico
Cloroformo
Agua
destilada
Cantidad
frmaco
en la fase
orgnica
Cantidad
de
frmaco
en la fase
acuosa
pH de
la Fase
acuos
a
Coeficient
e
de
particin
COEFICIENTE DE PARTICION:
CANTIDAD DEL FARMACO DISUELTO FASE ORGNICA/ CANTIDAD DEL FARMACO DISUELTO FASE
ACUOSA
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
PRACTICA No. 5
VIAS DE ADMINISTRACION DE LOS MEDICAMENTOS
26
Farmacologa
OBJETIVOS:
Conocer las diferentes vas de administracin.
Reconocercuales son las ventajas y desventajasde cada una.
Conocer los factores que determinan su aplicacin y elegir la va de
administracin msadecuada
FUNDAMENTO
Las vas de administracin son diferentes segn el caso, la edad sexo,
enfermedad economa del paciente etc.
Pueden ser de dos tipos: enterales y parenterales, las primeras pueden ser:
orales, sublingual, bucal y rectal, mientras que las parenterales son
depositadas a travs de una o ms capas de la piel por tanto implica
inyecciones que puede ser: subcutnea, intratecal, intravenosa, intramuscular,
pleural, sinovial, muscular.
Elegir una de ellas depende de mltiples razones que van desde una simple
imposibilidad para administrar pordeterminada vadebido a solubilidad,
distribucin, biotransformacin y excrecin, que puedenprovocar dao, que
inclusive puede llegar a ser fatala nuestro pacienteo animal deexperimentacin.
La farmacolgica experimental utiliza animales de laboratorio y la aplicacin
dedrogas por diversas vas de administracin a los mismos.Es conveniente por
lo tantoque el alumno se familiarice con dichas vas, por lo que a
continuacinse har unaevaluacin de cada una de ellas.
El conocimiento de estos factores determina en todos los casosla va
deadministracin que permite los resultados mejores. Teniendo en cuenta el
conceptoanterior, se llegaa la conclusin de que: NO SE PUEDE, NI SE DEBE
UTILIZARCUALQUIER VIA DE ADMINISTRACION.
MATETRIAL:
27
Farmacologa
6. Estuche de disecciones
PROCEDIMIENTO:
1.-VIA ORAL:
Administre a una rata por va oral,35 mg/Kg. de pentobarbital utilizando la
sonda gstricaprocurando no introducirla en trquea.
Observar: Incoordinacin de movimientos,depresin, Anestesia (Anote el
tiempo que tardeen aparecer cada uno de losefectos)
2.-VIAPARENTERAL:
a)Va subcutnea: Inyctese en la regin abdominal 35 mg/Kg., de peso de
pentobarbital, por la va antes mencionaday observe los datos ya descritos para
la va oral.
b) Va endovenosa: Para esta va se presentael problema de la dificultad que
ofrece trabajar con las venas de la ratas, por lo cual debe hacerse
cuidadosamente, utilizandouna agujaNo 27 y siguiendo estas indicaciones:
c)Diseque la vena safenade la rata en el muslo, procurando hacer el mayor
daoposible, e inyecte 35 mg/Kg. de pentobarbital lentamente.
d)Existe otra forma de administrarpor va endovenosa a una rata, y consiste
enla introduccin de la cola en agua tibiapara provocar una
ingurgitacinvenosa.
A continuacin previa discreta ligadura de la base de la colade la rata, con
mucho cuidado se procedea administrar en la vena dorsal de la misma coladel
medicamento en estudio.
3.- VIA INTRAPERITONEAL:
Es la va que ms facilidades nos ofrece cuando el material biolgico es
pequeoy ser la va que ms se utiliza en prcticas de farmacologa
Administrase 35 mg/Kg. de peso de pentobarbital por va intraperitoneal y
observerse el tiempo de latencia para los distintos efectos.
RESULTADOS:
28
Farmacologa
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
1.-The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillmans}. 9 ed.
1996
2.-Farmacologia medica. B. Katzung. 9 ed. Manual Moderno.
3.-Medical Pharmacology. Andres Goth 6 ed.11 ed. 1996
PRACTICA NO. 6
ADMINISTRACIN PARENTERAL DE MEDICAMENTOS
Introduccin:
29
Farmacologa
El trmino parenteral hace referencia a la va de administracin de los
frmacos. Esto es, atravesando una o ms capas de la piel o de las
membranas mucosas mediante una inyeccin.
La va parenteral es
Usos ms comunes
Intradrmica
- Prueba de Mantoux
- Pruebas cutneas
- Anestsicos locales
Subcutnea
- Insulinas
- Heparinas
- Vacunas
- Otros frmacos (salbutamol, adrenalina, escopolamina,
analgsicos opioides, antiemticos, benzodiazepinas, etc.)
Intramuscular
- Vacunas
- Otros frmacos (analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos,
neurolpticos, corticoides, etc.)
Intravenosa
Farmacologa
utilizarse para asegurar el cumplimiento teraputico o como una opcin a la va
oral y/o rectal en pacientes quirrgicos o con vmitos.
Objetivos:
Adquirir las habilidades para la aplicacin adecuada de medicamentos por va
parenteral
Identificar las ventajas, desventajas y complicaciones de cada una de las vas
de administracin parenteral.
1) Va subcutnea:
Aspectos relevantes:
La va subcutnea es una de las cuatro vas parenterales que existen para la
inyeccin de medicamentos. Clsicamente, esta va estaba representada por
la administracin de insulina, heparina y vacunas. Sin embargo, con la
incorporacin del cuidado del enfermo terminal, las utilidades del acceso
subcutneo se han ampliado considerablemente en la atencin primaria. Por
esta va solo se inyectan pequeas dosis de medicamento (0.5 a 1.5 ml).
Permite una absorcin ms lenta del medicamento, comparada con las vas
intramuscular o intravenosa. La absorcin disminuye an ms, cuando hay
hipotensin, vasoconstriccin por fro o administracin simultnea con
vasoconstrictores, y aumenta cuando hay vasolidilatacin producida por el
calor.
Sitios de inyeccin:
31
Farmacologa
Cara externa superior de brazos
Cara anterior de los muslos.
Pared del vientre.
Espalda: cuadrante exterior de
La regin escapular
Zona ventrogltea superior y
Zona dorsogltea.
Nota: Los sitios de inyeccin deben irse rotando de forma ordenada para
reducir el dao a los tejidos, y permitir que la proporcin del frmaco sea
absorbida de forma eficaz de acuerdo a la zona de inyeccin.
Material
1. Humanos.
2. Conejos
3. Medicacin
4. Jeringa de 1 ml calibrada en centsimas con aguja corta y fina de calibre #
25, 26 o 27; de 1.6 cm de longitud
5. Jeringa de 2 ml con aguja de calibre # 25 de 1.5 cm de longitud.
6. Jeringa y aguja estril de 5 ml y de calibre # 22.
7. Solucin salina estril al 0.9%.
8. Gasas o algodn
9. Torundas impregnadas con alcohol.
Tcnica:
32
Farmacologa
1. Seleccione la zona de puncin, esta no debe presentar tumefacciones,
cicatrices, prurito, quemaduras o inflamacin localizada.
2. Limpiar el sitio seleccionado para la inyeccin mediante movimientos
circulares, comenzando en el punto de la inyeccin y despus alejndose de l.
3. Levantar el tejido del rea seleccionada con los dedos pulgar e ndice de la
mano dominante (forme un pliegue) y sostenerlo firmemente.
4. Introduzca la aguja con rapidez en un ngulo de 45 (Figura 2) evitando
lesionar vasos sanguneos y nervios, aspire estirando del mbolo hacia atrs.
Si entra sangre en la jeringa, retire la aguja, deseche la jeringa y prepare una
nueva inyeccin.
2) Va intravenosa
Aspectos relevantes:
33
Farmacologa
La va intravenosa es la administracin de un frmaco en el interior de una
vena entrando directamente en el torrente circulatorio. Sus ventajas son la
rapidez de la accin y la precisin de las concentraciones plasmticas que se
alcanzan, al no depender de los procesos de absorcin ni de los factores que
pueden alterarlo. Tambin permite reducir los efectos irritantes y administrar
grandes volmenes. Sus inconvenientes son la dependencia de personal
especializado, la posibilidad de reacciones adversas graves (especialmente
cuando la administracin es muy rpida y se alcanzan altas concentraciones), y
el peligro de embolias e infecciones.
Farmacologa
Tcnica en humanos:
1. Seleccione la vena y el sitio de puncin.
2. Coloque el torniquete a 5 u 8 cm por arriba del sitio de puncin.
3. Realice asepsia de la regin con una torunda alcoholada.
4. Extraiga el aire residual de la jeringa e introduzca la aguja cuidadosamente,
manteniendo el bisel hacia arriba siguiendo la posicin de la vena.
5. Aspire un poco de sangre.
35
Farmacologa
6. Afloje el torniquete.
7. Introduzca lentamente la solucin
8. Al terminar de pasar la solucin presione con una torunda y saque la aguja.
9. Flexione el brazo del paciente o presin hasta que el sitio de puncin no
sangre. .
Tcnica en humanos:
1. Seleccione la vena y el sitio de puncin.
36
Farmacologa
2. Coloque el torniquete a 5 u 8 cm por arriba del sitio de puncin.
3. Realice asepsia de la regin con una torunda alcoholada.
4. Extraiga el aire residual de la jeringa e introduzca la aguja cuidadosamente,
manteniendo el bisel hacia arriba siguiendo la posicin de la vena.
5. Aspire un poco de sangre.
6. Afloje el torniquete.
7. Introduzca lentamente la solucin
8. Al terminar de pasar la solucin presione con una torunda y saque la aguja.
9. Flexione el brazo del paciente o presin hasta que el sitio de puncin no
sangre. .
Tcnica en conejos:
1. Sujete el conejo.
2. Seleccione la vena marginal de la oreja.
3. Realice asepsia de la regin con una torunda alcoholada.
4. Extraiga el aire residual de la jeringa e introduzca la aguja cuidadosamente,
manteniendo el bisel hacia arriba siguiendo la posicin de la vena.
5. Aspire un poco de sangre.
6. Introduzca lentamente 5 ml de la solucin salina.
7. Al terminar de pasar la solucin presione con una torunda y saque la aguja.
8. Mantenga la presin hasta que el sitio de puncin no sangre.
37
Farmacologa
Actividades de aprendizaje:
intravenosa.
4. Menciones cuatro ventajas y tres desventajas de la administracin
intramuscular
5. Mencione tres frmacos (principios activos) que se utilicen por va
intravenosa
6. Mencione tres frmacos (principios activos) que se utilicen por va
intramuscular.
7. Describa la utilidad que representa la va subcutnea, cuando se utiliza para
administras preparados de depsito.
8. Mencione las complicaciones ms importantes de las vas de administracin
contempladas en esta prctica.
9. Elabore un informe individual de la prctica
PRACTICA No. 7
ELIMINACION DE FARMACOS
OBJETIVO:
38
Farmacologa
INTRODUCCION:
MATERIAL:
1. Ratas.
2.cido acetilsaliclico (suspensin al 25%)
3.Pentobarbital 1 %
4.Solucin salina
5.Sonda gstrica
6.Material quirrgico
PROCEDIMIENTO:
39
Farmacologa
1. Todos los animales que sern utilizadosdeben estar en ayunas desde elda
anterior al
Experimento.
2. Dos horas antes del procedimiento administrar a una rata (a) por mesa, 600
mg/Kg. de la suspensin de aspirina por va oral y observe cuidadosamente los
efectos.
3. Administrar a una rata (b) por mesa, 1.2 grs./Kg., de aspirina por va oral y
observe cuidadosamente los efectos.
4. Administrar a una rata (c) 1ml de la solucin salina.
5. Sacrificar todos los animales una hora despus de iniciadala sesin, con una
dosis
letal
de
pentobarbital
y
siga
la
siguiente
secuela:
I.Realice
las
necropsias
de
las
ratas.
II.Observe
cuidadosamente
la
mucosa
gstrica
III.- Revise la presencia de hemorragias en dichas mucosas
IV.-Lave la mucosa gstrica con solucin salina y observesi hay lesiones o
hiperemia visible.
RESULTADOS:
Rata
Tiempo de
latencia
Tipo de
respiracin
Conducta
otras
Estado de la
mucosa
Hemorragias
ulceraciones
otras
A
B
C
Post morten:
Rata
40
Farmacologa
gstrica
A
B
CONCLUSIONES:
BIBLIIOGRAFIA:
1.-The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillman. 9 ed.
1996
2.-Farmacologia medica. B. Katzung. 9 ed. Manual Moderno.
3.-Medical Pharmacology . Andres Goth 6 ed. 11 ed. 1996
PRACTICA No. 8
41
Farmacologa
CONTROL DE LA DIURESIS
OBJETIVO:
Comprender los efectos de los diurticos
Deducir de acuerdo a la densidad urinaria su mecanismo de accin
Determinar mediante tiras reactivas que frmacoseliminan cido y quien
lcali.
Saber que diurtico es ms potente y segn su mecanismo de accin cuales
son eliminadores de potasio o ahorradores de potasio.
INTRODUCCION:
Que el alumno conozca la funcin que tiene el rin en la homeostasis, por lo
mismo todos aquellos frmacos que actan sobre l, en cualquiera de sus
estructuras, alteraran en grado variable cuantitativamente su funcin.
Que conozca tambin la teraputica medica que tiene un lugar especial, para
todos losmedicamentos que se clasifican, segn la funcin especfica que
afecta. Una de lasfunciones afectadas es la DIURESIS, la cual es modificada
por un gran nmero desustancias; algunas de ellas actan directamente sobre
esta funcin y otrasindirectamente. Todos reciben el nombre genrico de
DIURTICO, y se clasifican a suvez tendiendo alguna caracterstica propia de
cada uno:
1.- Diurticos mercuriales
2.- Derivados de la Benzotiadoizina
3.- Inhibidores de la Anhidrasa Carbnica
4.-Derivados del amino uracilo
5.- Las xantina
6.-Diurticos acidificantes (cloruro de amonio)
7.-Diurticos con umbral bajo
8 Diurticos osmticos
9.-El agua como diurtico
10.- Resinas de intercambio catinico
11.- cido etacrinico
12.- Furosemida
No todos los diurtico los son realmente, pues se ha establecido, que para
estar incluido en la teraputica como diurtico deben actuar aumentando la
excrecin neta de sodio y agua; por lo mismo la utilizacin principal de los
diurticos, es la movilizacin del lquido del edema, cualquiera que sea su
etiologa y localizacin; edema cerebral, edema pulmonar, ascitis, edema por
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Farmacologa
insuficiencia renal, etc., y especficamente en insuficiencia cardiaca congestiva,
traumatismos cerebrales, nefritis aguda y crnica etc.
El objetivo de esta prctica es conocer un modelo experimental que
proporcione los siguientes datos:
1.- Conocer la composicin electroltica de la orina normal del alumno.
2.- Medicin de la diuresis producida por dosis teraputica de diversos
diurticos.
3.- Medir cuantitativamente la excrecin de sodio, agua libre, potasio y otros
metablicos en la orina bajo los efectos de diversos diurticos.
Con los datos anteriores, el alumno ser capaz de comprobar
experimentalmente las Caractersticas propias de cada diurtico, as como la
posibilidad de compararlos en cuanto a su afinidad y eficacia, toxicidad y
efectos secundarios, estudiar aquellos que actan sinrgica mente o
antagnicamente y por ultimo aplicar los conocimientos adquiridos a la prctica
clnica.
Esta prctica est diseada para estudiar los diurticos inhibidores de la
anhidrasa carbnica, tiacidas de asa y preservadores de potasio, lo cual
proporciona un objetivo adicional. La demostracin indirecta de un compuesto
orgnico que contiene mercurio (Hg.), actan inhibiendo los grupos sulfidrilos
de las enzimas que favorecen la reabsorcin de sodio: esta accin se
comprueba al utilizar un compuesto quelante que compite con los grupos
sulfidrilos por el mercurial, lo que hace reversible la accin "txica" del diurtico
y por lo mismo es un antdoto til en la intoxicacin con metales pesados.
MATERIAL:
1. Medicamentos:
a) Acetazolamida una tableta de 250 mg.
b) Clorotiazida, una tableta de 500 mg
c) Una tableta de 40 mg de furosemida
f) 500 ml de agua por alumno.
g) Vasos de plstico y recipientes para recolectar la orina
h) Dos probetas de 100 mal graduadas
i) Dos probetas de 10 mL graduadas.
2. Equipo para la cuantificacin de Na, K, pH, en orina y densidad especifica.
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Farmacologa
PROCEDIMIENTO:
Electrolitos y pH:
Control
1 muestra
2 muestra
Clorotiacida
Furosemide
Testigo
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
1.-The pharmacological basis of therapeutics. Goodman and Gillmans. 9
ed. 1996
2.-Farmacologia medica.B. Katzung. 9 ed. Manual Moderno.
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Farmacologa
PRACTICA No. 9
BIOTRANSFORMACION (1 Y 2)
OBJETIVO:
INTRODUCCION:
La farmacocintica es el estudio en vivo de la absorcin,
distribucin,metabolismo o biotransformacin y de la eliminacin de un
medicamento. Para producirsu efecto teraputico, el medicamento debe
alcanzar su lugar de accin en una cantidadadecuada y en un tiempo
determinado.
Como consecuencia
el efecto
farmacolgico depende
del
comportamiento delprincipio activo en el organismo en igual medida que la
cantidad administrada. Por lotanto es de suma importancia tomar en cuenta
todos los procesos farmacocinticas quesufre el frmaco, ya que si estos se
ven afectados traern consecuencias en el resultadoque se espera del efecto,
ejemplo: si el metabolismo se induce o inhibe, la eliminacin seve afectada, por
lo tanto esto puede ocasionar un acumulamiento del frmaco en elcuerpo y
llevar a apariciones de reacciones adversas o en el peor de los casos
aintoxicaciones.
MATERIAL:
Farmacologa
9.15 gasas,
10.15 jeringas para insulina
PROCEDIMIENTO:
1.- Para esta prctica es necesario tratar 5 das previos a los animales, en este
caso sern 3 grupos de 5 ratones cada uno de la siguiente manera:
Cada equipo deber limpiar y dar de comer a sus respectivos ratones, el da de
la practica administre cuidadosamente a los roedores por va i.p., la dosis
correspondiente del anestsico a los tres grupos de ratones.
2. Esperar 10 min. y cerciorarse de que el animal este completamente dormido.
3. Anotar el tiempo de sueo de cada animal y tabular los resultados.
RESULTADOS:
PENTOBARBITAL
TETRACLORURO
0.1MG/KG/DIA
CARRBONO/CLOROFORMO
A
B
C (control)
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Farmacologa
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
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Farmacologa
PRACTICANO. 10
EFECTOS DE LA VARIACION DEL pH URINARIO EN LA EXCRESIN DE
SALICILATOS
INTRODUCCION:
MATERIAL:
1. Hidxido de amonio
2. HCL 0.1 N
3. Nitratato frrico
4. Cloruro mercrico
5. Salicilato de sodio
6. 5 probetas de 1000ml
7. Vasos de precipitado de 500ml
8. Matraz Erlenmeyer de 100 ml
9. Tiras para medir pH
10. Espectrofotmetro
PROCEDIMIENTO:
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Farmacologa
PACIENTE
SUSTANCIA
VOLUMEN
4 g de cido ascrbico
250 ml de agua
4 g de cido ascrbico
250 ml de agua
4 g de cido ascrbico
250 ml de agua
10 g de bicarbonato
250 ml de agua
10 g de bicarbonato
250 ml de agua
10 g de bicarbonato
250 ml de agua
Control
250 ml de agua
Control
250 ml de agua
Control
250 ml de agua
5. A los 120 min, colectar la orina, medir el volumen, tomar igual cantidad de agua
con 4 aspirinas de 500 mg todos los pacientes
6. A cada uno de los siguientes tiempos: 150, 180, 210,240 min colectar la orina y
beber igual volumen de agua, determinar el pH y la concentracin de salicilatos
7. Trazar una grfica del 0% de aspirina remanente contra tiempo
DETERMINACION DE SALICILATOS:
1. Tomar 50 ml de orina y aadir unas gotas de hidrxido de amonio, poner en
bao mara por 10 min
2. Enfriar y neutralizar y aforar a 100 ml
3. Trabajar los blancos en las mismas condiciones
4. Tomar 1ml de blanco, 1 ml del estndar de salicilaito y 1 ml del problema aadir
a cada tubo 6 ml d nitrato frrico
5. Leer a 525 nm
SOLUCION DE NITRATO FERRICO: Pesar 4g de nitrato frrico y 4 g de cloruro
mercrico, llevar a un vol de 100ml con acido clorhdrico 0.1N
Farmacologa
A mg -------100%
CANTIDAD DE SALICILATO: B mg
B mg ----- X
Hay que ir sumando los porcentajes de salicilato excretados a partir de los 150 a los
240 min para determinar cantidades totales de salicilato excretados y remanente.
RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
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