UNIVERSIDAD DE LA COSTA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BSICAS

REA DE LABORATORIO DE FSICA
FACULTAD DE INGENIERA

PROCESOS TERMODINMICOS

Resumen.
En el presente informe se calcul el calor especifico del hidrogeno y el nitrgeno, con una presin constante y un
volumen constante, para el clculo de este se utiliz un software llamado termograf, al cual se le ingresaba como
valor inicial la cantidad de masa y a partir de esto se recolectaban los datos arrojados y se calculaban los datos
faltantes.

Palabras claves
Volumen constante, presin constante, calor especfico.

Abstract
In this report the specific heat of hydrogen and nitrogen was calculated, with constant pressure and
constant volume for calculating this software UN Called termograf, which was entered as initial value the
amount of used this mass, is collected and from data thrown and missing data were calculated.
Keywords
Constant volume, constant pressure, specific heat.

Proceso isotrmico: en este proceso el sistema

puede intercambiar energa con su medio y
realizarse lentamente, de modo que el sistema
Tenga tiempo de entrar en equilibrio trmico
con el medio circundante.
Proceso isocrico: Proceso realizado a volumen
constante.
Proceso isobrico: Proceso realizado a presin
constante.

1. Introduccin
Cuando en un sistema se varan las variables
termodinmicas: presin, temperatura, volumen,
etc., se dice que se lo somete a un proceso
Termodinmico. Los procesos termodinmicos
pueden estudiarse Mediante trayectorias en un
diagrama Presin-Volumen. Estas trayectorias
son caractersticas de cada tipo de proceso.
Algunos de estos procesos son:
Proceso adiabtico: es Cuando el proceso se
realiza de manera que el sistema no tiene
intercambio de calor con el medio. Este tipo de
proceso tendra lugar si el sistema estuviera
perfectamente aislado trmicamente (adentro de
un termo) o bien si se realizara suficientemente
rpido como para que no haya Tiempo para que
se produzca un intercambio de calor con el
medio.

2. Marco Terico
2.1 procesos termodinmicos
En fsica, se denomina proceso termodinmico a
la evolucin de determinadas magnitudes (o
propiedades) propiamente termodinmicas
relativas a un determinado sistema
termodinmico. Desde el punto de vista de la
termodinmica, estas transformaciones deben
transcurrir desde un estado de equilibrio inicial
a otro final; es decir,

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que las magnitudes que sufren una variacin al
pasar de un estado a otro deben estar
perfectamente definidas en dichos estados
inicial y final. De esta forma los procesos
termodinmicos pueden ser interpretados como
el resultado de la interaccin de un sistema con
otro tras ser eliminada alguna ligadura entre
ellos, de forma que finalmente los sistemas se
encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o
material) entre s.
M(kg
)

Sustancia

De una manera
menos abstracta,
1
Hidrogeno
un proceso
termodinmico
1
Nitrgeno
puede ser visto
como los cambios
0.050
Hidrogeno
de un sistema,
desde unas
condiciones
0.050
Nitrgeno
iniciales hasta
otras condiciones finales, debido a su
desestabilizacin.

arroj el programa, y luego procedimos a

calcular unas series de datos pedidos.
-luego repetimos esta serie de pasos pero con
una sustancia diferente que en este caso fue el
nitrgeno.
Materiales e Instrumentos:
-pc con el software termograf.

m3

n(mol)

V4
496.13

=4
=2
= 0.2

V2
1.78

J/molK
32.5

molK
21.4

35.8

24.3

32.6

11.6

34.7

20.4

J/

V4
=4

V4
24.8

V8

CV

=8

V2
35.69

CP

Volmenes

= 0.1

V8
= 0.4

V4

3.1 Datos
obtenidos del
laboratorio.

= 0.2

Hidrogeno 1Kg--P = 5,10 V = 4,8

Nitrgeno 1Kg--- P = 1,2 V = 2,4
Hidrogeno 0.050Kg--- P = 5,10 V = 4,8
Nitrgeno 0.050Kg--- P = 1,2 V = 2,4

2.2 tipos de procesos termodinmicos.

Procesos Iso
Son los procesos cuyas magnitudes permanecen
"constantes", es decir que el sistema cambia
manteniendo cierta proporcionalidad en su
transformacin. Se les asigna el prefijo iso.

4. Clculos y anlisis de resultados

Con los datos obtenidos en la experiencia
procedimos a hallar el clculo del calor
especifico a presin constante y a volumen
constante del hidrogeno y el nitrgeno como
herramienta de trabajo utilizamos un software
llamado termograf. Ya obteniendo los datos que
nos arrojaba el programa. Los calculamos los
hicimos teniendo en cuenta las siguientes
ecuaciones explicadas en clases.

Ejemplo:
* Isotrmico: proceso a temperatura constante
* Isobrico: proceso a presin constante
* Isomtrico o isocrico: proceso a volumen
constante

H 2 = 2,0156g/mol
Pm N 2 = 28,016g/mol
Pm

* Isoentlpico: proceso a entalpa constante

* Isoentrpico: proceso a entropa constante

n=

3. Desarrollo experimental

m
pm

Q=nCx T

-prendimos el pc, abrimos el software donde

seleccionamos el hidrogeno que fue nuestra
primera sustancia para graficar en termograf,
una vez graficado tomamos los datos que nos

Cx=

Q
n T

Calculo del calor especifico del hidrogeno con una

masa de 1Kg

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Calculo del calor especfico del nitrgeno con una
masa de 1Kg

m
n=
pm
n H 2=

n=

1000 g
=496.13mol
2,0156 g /mol

n N 2=

T =1091.19543.626 K =547.564 K

m
pm

1000 g
=35.6 mol
28,016 g /mol

T =1330.36 K690.427 K =639.933 K

C vH 2=
C vH 2=

Qv
nT

C vN 2=

5824760 J
( 496.13 mol ) (547.564 K )

C vN 2=

C vH 2=21.4 J /molK
C pH 2=

555992 J
( 35.6 mol ) (639.933 K )

C vN 2=24.3 J /molK

Qp
nT

C pN 2=

T =2059.21 K1091.19 K=968.02 K

C pH 2=

Qv
nT

Qp
nT

T =2671.67 K1330.36 K =1341.31 K

15651600 J
( 496.13 mol ) (968.02 K )

C pN 2=

C pH 2=32.58 J /molK

1714430 J
( 35.6 mol ) (1341.31 K )

C pN 2=35.8 J / molK

Calculo del error porcentual

Calculo del error porcentual

%error=

( VtVe
Vt )
%error=

( VtVe
Vt )

21.4 J /molK
( 20.8 J /molK
)
20.8 J /molK

%EC vH 2=

%EC vN 2=

%EC vH 2=2.8 %J /molK

24.3 J /molK
( 20.5 J /molK
)
20.5 J /molK

%EC vH 2=18.5 %J /molK

J /molK
( 29.2 J /molK32.58
)
29.2 J / molK

%EC PH 2=

35.8 J /molK
( 28.8 J /molK
)
28.8 J /molK

%EC PN 2=

%EC PH 2=11.3 %J /molK

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%EC PH 2=24.3 %J / molK

%EC PH 2=11.6 %J /molK

Calculo del calor especifico del hidrogeno con una

masa de 0.050Kg

n=
n H 2=

m
pm

Calculo del calor especfico del nitrgeno con una

masa de 0.050Kg

50 g
=24.8 mol
2,0156 g /mol

n=

T =1946.67 K1218.98 K =727.69 K

C vH 2=

n N 2=

Qv
nT

50 g
=1.78 mol
28.016 g /mol

T =605.098 K303.943 K =301.155 K

589055 J
( 24.8 mol ) (727.69 K)

C vH 2=

C vH 2=

C vH 2=32.6 J /molK
C pH 2=

C vN 2=

Qp
nT

Qv
nT

11377.8 J
( 1.78 mol ) (301.155 K )

C vN 2=21.2 J /molK

T =1218.98 K491.119 K=727.861 K

C pH 2=

389900 J
( 24.8 mol ) (727.861 K )

C pH 2=

m
pm

Qp
nT

T =2698.8 K605.098 K =2093.702 K

C pH 2=21.6 J /molK

C pN 2=

Calculo del error porcentual

129428 J
( 1.78 mol ) (2093.702 K)

C pN 2=34.7 J / molK
Calculo del error porcentual

%error=

( VtVe
Vt )

%error=

32.6 J /molK
( 20.8 J /molK
)
20.8 J /molK

( VtVe
Vt )

%EC vH 2=

%EC vH 2=3.8 %J /molK

%EC vN 2=

21.2 J /molK
( 20.5 J /molK
)
20.5 J /molK

%EC vH 2=3.4 %J /molK

J /molK
( 29.2 J /molK21.6
)
29.2 J /molK

%EC PH 2=

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34.7 J /molK
( 28.8 J /molK
)
28.8 J /molK

%EC PN 2=

%EC PH 2=20.4 %J / molK

5. Conclusiones
Culminamos diciendo que la termodinmica nos
permite usar la informacin obtenida en los
experimentos de un sistema para obtener
conclusiones sobre otros aspectos del mismo
sistema, sin tener que hacer ms
experimentaciones.

Bibliografa
1. http://users.df.uba.ar/anita/f2_l
abo/guia5_termo.pdf
2.
1. SEARS, Francis; ZEMANSKY, Mark.
Fsica Universitaria. Volumen. 9
edicin Ed. Pearson Educacin.
Mxico. 2000. Pag 236
2. BENSON, Harris. Fsica universitaria.
Volumen. Primera edicin. Ed. Cecsia.
3. SEARS, Francis; ZEMANSKY, Mark.
Fsica Universitaria. Volumen. 9

edicin Ed. Pearson

Mxico. 2000. Pag 236

Educacin.