RESULTADOS

Tubo 1 o Tubo 2 o estndar Tubo problema

Paciente desconocido lectura
Paciente 1 Con este se calibro 0,261 g/l 0,128

Paciente 2 Con este se calibro 0,261 g/l 0,194

Paciente 3 Con este se calibro 0,261 g/l 0,270

A partir de donde se obtuvieron los resultados:

Factor= Concentracin de stndar = 1,47 g/dl

Factor= 5,6
Lectura del estndar (g/l) 0,261 g/dl

Hemoglobina (g/l)= lectura de paciente x factor = D x factor

D= lectura del paciente

1er paciente (rosa = 0,128 g/l x 5,6

= 0,7168g/l

2da paciente (diana)= 0,194 g/l x 5,6

= 1,086 g/l

DISCUSIN

En el primer caso, el paciente presenta un valor de hemoglobina muy por debajo

de lo que se considera valores normales, por tanto, no debera sorprender que ella
presentase sntomas tpicos , de el bajo nivel de hemoglobina. Sin embargo, los
valores obtenidos, estn sujetos a un margen de error, por lo que sera bueno que
se le hiciese otro anlisis.
En el segundo caso, el paciente presenta un valor de hemoglobina que se
aproxima a los niveles normales, aun este valor es un poco bajo, por lo que con
unas pequeas modificaciones en la dieta, el paciente podra mejorar. Sin
embargo, como se dijo en el caso anterior, los resultados pueden estar sujetos a
un margen de error.

El tercer paciente, su nivel de glucosa es normal dentro de los niveles de glucosa.

 RESUMEN

Se tom 06 tubos (debido a que fueron 04 pacientes en total, un

estndar y un blanco), una cantidad de 5ml de hemoglobina a cada uno
de ellos.
Mientras, en otro lado, es decir, en cada una de las mesas se iban
obteniendo las respectivas muestras de tres compaeros (2 mujeres y un
hombre).
Se obtuvo 20ul de muestra de sangre de su dedo con unas muestras de
sangre sern agregadas a los tubos: 3, 4, 5,6.
Luego agrego 20 ul de reactivo HEMOGLOWINER STANDAR al tubo 2
Estndar. Se llev los tubos al espectrofotmetro, donde se calibra con
el tubo desconocido donde la lectura ser 540 nm.
Se midi primero el estndar y luego se utiliz la misma micropipeta
enjuagando tres veces en el propio reactivo por cada vez se us.

CONCLUSIONES

Valores de hemoglobina menores a los referenciales, nos datan de una posible

anemia, por lo que el paciente que presento estos valores, est muy propensa a
sufrir debilidad y/o taquicardia y dems males comunes en pacientes con estas
caractersticas. Sin embargo, estos valores no son del todo ciertos, pues el
paciente debi haber estado en ayunas, aunque en este caso este requisito no se
cumpli a cabalidad. Esto limita la credibilidad del anlisis.

Los valores obtenidos no gozan de una credibilidad tan aceptable, pues, se hizo
tan solo una vez el anlisis y el paciente, todos en este caso, no cumplan con
requisitos para el anlisis (no estaban en ayunas, etc.).

La anemia del laboratorio que entraa un recuento bajo de eritrocitos y un nivel de

hemoglobina o hematocrito menor de lo normal. Una causa comn de anemia es
no tener una cantidad de hierro suficiente. Su cuerpo necesita hierro para fabricar
hemoglobina. Con frecuencia, la anemia es un sntoma de una enfermedad ms
que una enfermedad en s misma.
 RESULTADOS
El producto filamentoso de la extraccin del ADN no es puro, ya que estn
entremezcladas con fragmento de ARN.
Para realizar una extraccin pura, ocurrir con ayuda del detergente, el cual
es un tensioactivo, el que ayuda a romper la membrana plasmtica.
Loa zumos de pia y papaya contribuyen a eliminar las protenas que
pueden estar junto con el ADN.
Luego de agregar todos los insumos a trabajar, y posteriormente licuarlos,
se obtuvieron mezclas filamentosas.
Se observ que el ADN se precipita en el alcohol fuera de la solucin,
donde puede ser vista, adems de permitirnos ver el ADN, el alcohol separa
el ADN de otros componentes celulares.
Se observa como al final se precipita el ADN, tanto de la cebolla como de
las alverjas (siendo un color verdoso).

DISCUSIN

Los sumos de pia y papaya contienen enzimas: Bromelina y Papana, que

contribuyen y ayudan a eliminar las protenas que pueden contaminar y
degradar el ADN muy indispensable para llevar a cabo el experimento.
El alcohol es menos denso que el agua por lo que este debe flotar en la
parte superior, debido a que se formaran 2 capas separadas, la protena y
la grasa irn al fondo que es la capa ms acuosa, donde se sientes ms
confortables, mientras que el ADN se observa en la capa superior(alcohol).
Para poder llevarse a cabo una extraccin profesional se realiza aadiendo
enzimas que fragmentan las molculas de ARN e impiden que se unan al
ADN.
Los diversos procesos no se llevaran a cabo sin la sal, esta
impide la unin de las protenas del ADN.
El agua con una pizca de sal es una mezcla isotnica. Es para que lo que
se va a sacar de la semilla sufra lo menos posible. En la licuadora se
rompe la cubierta de las semillas. Pero las clulas vegetales estn enteras
(son demasiado pequeas). Para eso se usa el detergente
La solucin de lavavajillas y sal ayudada por la accin de la licuadora es
capaz de romper la pared celular y las membranas plasmtica y nuclear.
El alcohol se utiliza para precipitar el ADN que es soluble en agua pero,
cuando se encuentra en alcohol se desenrolla y precipita en la interface
entre el alcohol y el agua.
 RESUMEN
En un vaso de precipitacin se agreg 3 cucharaditas de detergente lavavajillas y
una cucharadita de sal y un poco de agua. Se mezcl la solucin con la alverja
verde. Luego esa misma mezcla se lleva a la licuadora a una velocidad mxima
durante 30 segundos. Luego se filtr el lquido obtenido con un filtro de tela muy
fino. Una vez filtrado separar lo obtenido en un vaso de precipitacin
(aproximadamente 100 ml). Luego agregamos el zumo de pia al filtrado con la
misma cantidad. Los zumos de pia y papaya contienen un enzima, la papana,
que contribuye a eliminar las protenas que puedan contaminar el ADN. Despus
mezclamos y volvemos a filtrar. Volvemos a separar lo filtrado pero esta vez en
tubos de ensayo (aproximadamente 5 ml c/u). Luego agregamos 5 ml de alcohol
muy frio en cada tubo de ensayo, esto se hace cuidadosamente hacindolo
resbalar por las paredes del tubo para que forme una capa sobre el filtrado. Luego
dejamos reposar durante 3-4 minutos hasta que se forme una zona turbia entre las
dos capas. A continuacin se observan unas fibras blancas de ADN.

CONCLUSIN

Logramos extraer el ADN de un tejido animal o vegetal utilizando tcnicas

sencillas.
Determinamos por el aspecto la estructura fibrilar del ADN.
Determinamos el proceso del ADN de las plantas, para saber ms de ellos,
gracias al ADN pudimos distinguir entre variedades y especies de inters
agronmico, obteniendo nuevas variedades.