UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

Escuela Profesional de Ingeniera Qumica

TEMA:

CINTICA QUMICA

INTEGRANTES:

ORREAGA CHUQUILLANQUI FRANK YEIKO

AGURTO VERGARA MARK JAIMY
CORNEJO DAZ ALEJANDRA

ASIGNATURA:

LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL II

GRUPO DE LABORATORIO:

93 G

PROFESOR:

Mg. JOSE HUMBERTO SORIANO FRANCIA

BELLAVISTA 23 DE JUNIO DEL 2016

 I. INTRODUCCION

La cintica de las reacciones qumicas es la parte de la qumica que se encarga del

estudio de la rapidez con la que tienen lugar las reacciones, uno de los temas ms
importantes en cualquier proceso qumico. El conocimiento de las velocidades de
reaccin es importante no slo por s mismo, sino tambin para la industria qumica,
para comprender procesos bioqumicos importantes para la vida y en otros campos de
aplicacin. Por lo tanto, debemos definir qu es eso de la rapidez con que transcurre una
reaccin y aprender a medirla, as como descubrir qu relaciones existen entre la rapidez
de las reacciones y el equilibrio qumico. Pero sobre todo, debemos saber cmo tienen
lugar las reacciones y cules son los procesos microscpicos que corresponden a los
cambios en las especies qumicas. Dado que la mayora de las reacciones se producen a
travs de colisiones moleculares de algn tipo, es importante tambin estudiar la
naturaleza de estas colisiones y la cintica qumica participa en dicho estudio.
 II. OBJETIVOS

Estudiar el efecto de la temperatura y del catalizador sobre la velocidad de la

reaccin entre el ion MgO4- (ac) y el ion C2O42- (ac).
Evaluar la energa de activacin de la reaccin.

III. MARCO TEORICO

La cintica qumica es la parte de la fisicoqumica encargada del estudio de las
velocidad de reaccin, y de como esta se modifica bajo ciertas variables (temperatura,
presin, difusin, fenmenos de superficie).

El objetivo de la cintica qumica es medir la rapidez de las reacciones qumicas y

encontrar ecuaciones que relacionen la rapidez de una reaccin con variables
experimentales.

Experimentalmente la velocidad de una reaccin puede ser descrita a partir de la(s)

concentracin(es) de las especies involucradas en la reaccin y una constante k, sin
embargo esta puede depender de numerosos factores (el solvente utilizado, el uso de
catalizadores, fenmenos de transporte, material del reactor, etc...) , haciendo muy
complejo el proceso de determinacin de velocidades de reaccin.

Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas dependiendo del nmero de

pasos o de estados de transicin que deben producirse para describir la reaccin
qumica, si solo un paso es necesario (un estado de transicin) se dice que la velocidad
de reaccin es simple y el orden de la reaccin corresponde a la suma de coeficientes
estequiometricos de la ecuacin, si no es as se debe proponer una serie de pasos (cada
uno con un estado de transicin) denominado mecanismo de la reaccin que
corresponda a la velocidad de reaccin encontrada.

Las reacciones tambin se pueden clasificar cinticamente en homogneas y

heterogneas. La primera ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La
reaccin heterognea depende del rea de una superficie ya sea la de las paredes del
vaso o de un catalizador slido.

Rapidez de reaccin:

La rapidez de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez de

descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la
concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de
reaccin y el estado fsico de los reactivos.
Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

VR es la rapidez de la reaccin, (-dCA) la disminucin de la concentracin del reactivo A

en un tiempo dt. Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues todas las
molculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.

La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin del reactivo.

De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:

Orden de reaccin:
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas
del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto.

Para una reaccin de la forma:

esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y una
partcula D para formar el producto E.

Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y con
energa suficiente, es escasa.

Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto intermedio,

este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma otros productos
intermedios hasta formar el producto E
Aqu un ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el

anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin.

Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la

dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones de los
componentes A, B, C y D.

El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las

concentraciones en la ley de la rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado orden
total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la
reacciones se determina experimentalmente.

Energa de activacin:

En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer una
cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa cintica
de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las reacciones,
pero si las molculas se mueven muy lento, las molculas solo rebotarn al chocar con
otras molculas y la reaccin no sucede.

Para que reaccionen las molculas, stas deben tener una energa cintica total que sea
igual o mayor que cierto valor mnimo de energa, llamado energa de activacin (Ea).
Pero para que se lleve a cabo la reaccin es necesario tambin que las molculas estn
orientadas correctamente.

La constante de la rapidez de una reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya

que la energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la temperatura est dada
por la ecuacin de Arrhenius:
 IV. MATERIALES

Tubos de ensayo:
KMnO4

cido oxlico ( H2C2O4 )

Vaso Precipitado:

Cloruro de manganeso ( MnCl2 )

Termmetro:

cido Sulfrico ( H2SO4 )

Mechero de Bunsen:
 V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EFECTO DE LA TEMPERATURA Y CATALIZADOR:

Experiencia 1:
a) Se tom una pareja de tubos de ensayo y en uno se agreg 8mL de

KMnO 4 H 2C2O 4
0.001M, y en el otro 8mL de , 0.075M.

b) Se unieron ambas sustancias a temperatura ambiente (22C) y se midi el

tiempo en el que la que la solucin resultante cambi de color morado a
amarillento.

c) Se tomaron 4 pares de tubos de ensayo ms, a diferencia del primer par de

tubos, cada par se calent a 29C, 37C, 45C, 52C y 59C, posteriormente al
calentamiento se unieron los respectivos pares y se midi el tiempo de cambio
de color de cada par.

TEMPERATURA TIEMPO

22C 30 min

29C 11.09 min

37C 25.20 min

45C 9.31 min

52C 1.41 min

59C 1.20 min

La reaccin qumica que se produjo en cada par de tubos fue:

KMnO 4 + H 2 C 2 O4 C O2 + K 2 O+ MnO3 + H 2 O
 Experiencia 2:
A. Con H2SO4 :

H2C2O4
a) Se tom un vaso de precipitado y en l se agreg 12mL de

H 2 S O4 KMnO 4
0.075M, 0.5 mL de y 5mL de 0.001M.

b) Seguidamente se anot el tiempo de reaccin.

T = 4, 20 minutos
Mn Cl2
B. Con catalizador ( ):

H2C2O4
a) Se tom un vaso de precipitado y en l se agreg 12mL de

H 2 S O4 Mn Cl2
0.075M, 0.5 mL de , 2 o 3 granallas de y 5mL de

KMnO 4
0.001M.

b) Seguidamente se anot el tiempo de reaccin.

T = 30 segundos
 VI. CONCLUSIONES

A medida que la temperatura aumenta la reaccin se desarrolla en menos tiempo.

El cido sulfrico hizo que la reaccin se realice en menos tiempo.
 VII. BIBLIOGRAFA

1. CHANG, RAYMOND .Qumica, 6 ed McGraw-Hill, Mxico, 1999.

2. BROWN THEODORE L. et al. Qumica: La ciencia central. (Novena Edicin),

Editorial Pearson Educacin, Mxico, 20043.

3. AVERY. "Cintica qumica bsica y mecanismos de reaccin". Editorial Revert