Sinalizao Celular Tipos de Ligantes e Receptores, Transduo Sinal

dos principais mecanismos que garantem o funcionamento integrado nos organismo

pluricelulares o da Sinalizao Celular. As clulas se comunicam, mandando
sinais eltricos ou qumicos, os quais regulam as atividades celulares, respostas
a estmulos do meio ambiente e outras.

Esse tpico de Biologia Celular muito importante para compreender diversas

atividades metablicas dos organismos e at mesmo disfunes na atividade celular,
como em doenas autoimunes e no cncer. Confira aqui no ABC da Medicina um
super Resumo sobre Sinalizao Celular, aproveite para tirar duvidas e comentar
sobre o Tema
<img class="size-full wp-image-850" alt="Exemplo de Mecanismo de Sinalizao
Celular" src="http://www.abcdamedicina.com.br/wp-
content/uploads/2013/03/sinalizacao-celular-e1364425902480.jpg" width="500"
height="362" srcset="http://www.abcdamedicina.com.br/wp-
content/uploads/2013/03/sinalizacao-celular-e1364425902480.jpg 500w,
http://www.abcdamedicina.com.br/wp-content/uploads/2013/03/sinalizacao-celular-
e1364425902480-300x217.jpg 300w, http://www.abcdamedicina.com.br/wp-
content/uploads/2013/03/sinalizacao-celular-e1364425902480-80x58.jpg 80w"
sizes="(max-width: 500px) 100vw, 500px" /> Exemplo de Mecanismo de
Sinalizao Celular

O estmulo freqentemente um ligante qumico que se liga um receptor e o ativa,

mas tambm pode ser um estimulo eltrico Um receptor ativo transduz o estmulo
em um sinal qumico dentro da clula (mudana de concentrao ou de atividade de
uma molcula mensageira); essa transduo converte um tipo de sinal (estmulo) em
outro sinal (mensageiro).

Tipos de Ligantes Sinalizao:

* Sinalizao dependente de contato Protenas ligadas membrana plasmtica de

uma clula podem interagir com receptores de uma clula adjacente. A substancia
indutora no secretada, ficando na superfcie da clula sinalizadora.

* Sinalizao parcrina As molculas sinalizadoras (mediadores locais) agem em

mltiplas clulas-alvo, prximas do local de sua sntese. Exemplo:
Neurotransmissores.
* Sinalizao autcrina A clula responde a substncias liberadas por ela mesma.
As molculas sinalizadoras so os mediadores locais, como por exemplo, alguns
fatores de crescimento.

* Gap Junctions os sinais so transmitidos para clulas imediatamente

adjacentes atravs das membranas (por componentes lipdicos ou proteicos).
Exemplo: Transmisso da despolarizao em clulas cardacas.

* Sinalizao Endcrina os sinais so hormnios transmitidos a diversas

localidades do organismo via corrente sangunea.

Tipos de Receptores:

* Receptores Nucleares de localizao Intracelular, so receptores citoslicos que

atuam principalmente na transcrio de genes atravs do DNA.

Regulam a transcrio de genes atravs de hormnios esterides, tireideanos, cido

retinico e vitamina D. Um ligante atravessa a membrana e se liga no receptor no
citosol onde migra para o ncleo, ocorrendo transcrio gentica, sintetizando
protenas e assim gera efeitos celulares.

* Receptores de Membrana localizados na membrana plasmtica celular, se

associam a ligantes hidroflicos que no conseguem atravessar a bicamada lipdica.

<img class="size-full wp-image-851" alt="Tipos de Receptores de Membrana -

Sinalizao Celular" src="http://www.abcdamedicina.com.br/wp-
content/uploads/2013/03/receptores-de-membrana-e1364426357672.jpg"
width="550" height="228" srcset="http://www.abcdamedicina.com.br/wp-
content/uploads/2013/03/receptores-de-membrana-e1364426357672.jpg 550w,
http://www.abcdamedicina.com.br/wp-content/uploads/2013/03/receptores-de-
membrana-e1364426357672-300x124.jpg 300w,
http://www.abcdamedicina.com.br/wp-content/uploads/2013/03/receptores-de-
membrana-e1364426357672-80x33.jpg 80w" sizes="(max-width: 550px) 100vw,
550px" /> Tipos de Receptores de Membrana Sinalizao Celular
So eles Canais Inicos, Integrinas, Receptores Enzimticos e Receptores
associados a protena G (GPCR). Ao serem ativados, tais receptores transferem o
sinal para mensageiros secundrios que levam a mensagem para o citosol.

Exemplos da Transduo de Sinal na Clula:

* O tipo de Receptor associado a protena G um dos mais importantes na clula,

pois pode amplificar o sinal recebido ao ativar varias enzimas e segundos
mensageiros. A parte da GPCR que fica na membrana recebe o sinal
extracelular(ligante), sofre uma modificao em sua conformao e ativa
a protena G. Ela tambm muda sua conformao (de GDP para GTP) e transmite o
sinal, ativando molculas efetoras.

* Receptores do Tipo Tirosina Kinase os monmeros de domnios tirosina

kinase so inativos, mas ao se ligarem a uma molcula sinal, formam dmeros e se
ativam. Ocorre, ento uma trans-fosforilao do grupo que passa a se ligar e
fosforilar protenas sinalizadoras intracelulares. Tais protenas posteriormente,
transmitem um sinal que gera uma resposta celular `a molecular sinal que se ligou
inicialmente no receptor.

As protenas Tirosina Kinases so responsveis pela fosforilao e modulao da

atividade enzimtica Veja no esquema abaixo como ocorre
sua ativao e ao celular:

As clulas em um organismo multicelular, precisam se comunicar umas com

as outras de modo a direcionarem e regularem seu crescimento,
desenvolvimento e organizao. Clulas animais se comunicam secretando
substncias qumicas que sinalizam clulas distantes.
Sinais endcrinos ocorrem quando substncias chamadas hormnio so
secretadas pelas clulas e viajam atravs da corrente sangunea at clulas-
alvo. Na sinalizao parcrina, a clula secreta mediadores qumicos locais
que ajem somente em clulas vizinhas. Molculas de sinalizao parcrina
so rapidamente internalizadas, destruidas ou imobilizadas. A sinalizao
sinptica ocorre quando molculas so liberadas de vesculas em junces
neuronais chamadas sinapses. Estas molculas, os neurotransmissores, se
difundem atravs da fenda sinptica e vo agir somente na clula-alvo ps-
sinptica. Todas estas substncias qumicas se ligam receptores de dentro
ou de fora da clula-alvo iniciando a resposta celular.

O mecanismo de recepo varia de acordo com a solubilidade de cada tipo

de molcula (endcrina, parcrina ou neurotransmissor) em gua. Molculas
hidrofbicas precisam ser carregadas pela corrente sangunea ligadas a
protenas transporte e por isso sua meia-vida na corrente sangunea de
horas ou dias, ao contrrio de molculas hidroflicas que so degradadas
rapidamente. Portanto, molculas de sinalizao que so solveis em gua
usualmente medeiam respostas de curta durao, enquanto molculas de
sinalizao que no so solveis em gua medeiam respostas bem mais
longas.

Receptores intracelulares

Pequenas molculas hidrofbicas de sinalizao (hormnios esterides e

tireoideanos) atravessam a membrana da clula-alvo para se ligarem a
receptores intracelulares localizados no citoplasma ou no ncleo desta
clula. O complexo hormnio-receptor sofre uma mudana conformacional
que leva a um aumento da afinidade do receptor pelo DNA regulando a
transcrio de genes especficos, tal ligao, leva ativao ou supreso
destes genes. O produto de alguns genes, ainda, podem servir de ativadores
de outros genes produzindo um efeito secundrio.
Receptores celulares ligados membrana

Todas as molculas hidroflicas e as prostaglandinas efetuam sua resposta

celular por se ligarem a receptores proteicos especficos localizados na
membrana da clula-alvo. Estes receptores se ligam a molculas
sinalizadoras com grande afinidade e transduzem o sinal em sinais
intracelulares que afetam o desenvolvimento celular. Receptores de
membrana no regulam a expresso gnica diretamente. Estes receptors
transmitem o sinal atravs da membrana e a resposta da clula-alvo vai
depender de molculas secundrias, denominadas segundo mensageiro (ex:
cAMP, fosfato de inositol ou clcio).

Existem trs tipos de receptores de membrana, baseados no mecanismo de

transduo de sinal.

Receptores associados a canais: estes so canais de ions involvidos na

sinalizao sinptica ( tecido nervoso ou juno neuromuscular).Um
transmissor especfico pode rapidamente abrir ou fechar os canais de ions
por se ligarem a receptores associados a estes canais, mudando, assim, a
permeabilidade da membrana celular a certo on.

Receptores catalticos: estes receptores se comportam como enzimas

quando ativados por um ligante especfico. A maioria destes receptores
apresentam uma regio citoplasmtica cataltica que se comporta como
uma tirosina quinase. Uma protenas-alvo fosforilada em resduos
especficos de tirosina, mudando, assim, sua conformao (ex: receptor para
insulina).

Receptores associados a protena-G: quando ligados a um ligante especfico

estes receptores, indiretamente, ativam ou inativam uma enzima ou um
canal inico ligados a membrana celular, esta interao mediada por uma
protena associada a uma molcula de GTP. Protenas-G associadas a
receptores iniciam uma cascata de eventos qumicos dentro da clula-alvo
que geralmente altera a concentrao de mensageiros intracelulares como
 cAMP ou trifosfato de inositol, estes mensageiros intracelulares alteram o
comportamento de protenas intracelulares. O efeito destes mensageiros
so rapidamente revertidos quando o sinal extracelular removido.

MAPA TERICO

A molcula-sinal extracelular (MSE)

o As MSE se ligam a receptores especficos.
o As MSE podem agir a pequenas ou a grandes distncias
o Cada clula est programada para responder a combinaes especficas de
molculas-sinais extracelulares
o Diferentes tipos celulares respondem a diferentemente mesma MSE
o Morfgeno
o Que ativam receptores intracelulares ( NO e esterides)
o As clulas podem usar mltiplos mecanismos para responder abruptamente a
um aumento gradual na concentrao de um MSE.
o As clulas podem ajustar sua sensibilidade ao sinal
Os receptores
o intracelular: receptores nucleares so protenas reguladoras gnicas moduladas
por ligao
o Extracelular: Os receptores associados a: canais inicos, protena G e enzimas
As vias: Protenas de sinalizao intracelular (PSI)
o A maioria dos receptores de superfcie celular ativados transmite sinais por meio
de pequenas molculas e de uma rede de PSI
o Muitas PSI atuam como comutadores moleculares que so ativados por
fosforilao ou ligao ao GTP
o Complexo de sinalizao intracelular: conjunto de PSI, aumenta a velocidade,
eficincia e especificidade da resposta.
o Os domnios de ligao modulares: a interao com os PSI, As redes de
sinalizao intracelular: o circuito de retroalimentao

Vale ressaltar que, tanto o MSE, quanto receptores e vias trabalham em

conjunto em uma clula, a diviso apenas terica para facilitar o
entendimento do contedo.

1 - A MOLCULA-SINAL EXTRACELULAR

Parte I

A comunicao clula-clula ocorre atravs da emisso e recepo de

sinais moleculares que so recebidos por protenas receptoras. Essas
protenas podem est localizadas na superfcie extracelular ou
intracelular aos quais as MSE se ligam. Esta ligao ativa o receptor da
clula alvo e por conseguinte uma ou mais vias intracelulares mediadas
por uma sria de Protenas Sinalizadoras Intracelulares (PSI). Os PSI
podem est associados formando complexos de sinalizao como
tambm unidos a domnios de ligaes modulares. Finalmente, uma ou
mais protenas alteram a atividade de protenas efetoras, alterando,
assim, o comportamento da clula. Dependendo do sinal, do estado e da
natureza da clula receptora, estes efetores podem ser, entre outros,
protenas reguladoras de genes, canais inicos, componentes de ma via
metablica, ou partes do citoesqueleto (figura).

Palavras chaves: Molculas-sinais, receptores, clulas-alvo,

protenas sinalizadoras intracelular e efetoras.

Parte II

Existem diferentes tipos de molcula-sinal extracelular (MSE),formadas

por protenas, aminocidos, nucleotdeos, esteroides, retinis, derivados
de cido graxo, gases dissolvidos e principalmente pequenos peptdeos.
Os sinais extracelulares tanto podem ser hidroflicos quanto hidrofbicas.
Os hidroflicos so incapazes de atravessar a Membrana da clula-alvo;
logo se ligam a receptores de superfcie, que por sua vez geram sinais
no interior desta clula, os hidrofbicas ou suficientemente pequenos
conseguem difundir pela membrana e se ligarem a receptores intracelular
na clula-alvo no citosol ou ncleo. Uma vez no interior da clula, elas
regulam diretamente a atividade de protenas intracelulares especficas.
Um importante exemplo o xido ntrico, que nos mamferos, das muitas
funes que exerce, relaxa a musculatura lisa dos vasos sanguneos,
outro exemplo citado pelo autor so os
hormnios esteroides (testosterona), tireoides, gnicos, vitamina D
e retinis que se ligam a protenas receptores intracelulares e alteram a
capacidade de controlar a transcrio de genes especficos, sendo
assim, reguladoras gnicas. Valem lembrar que, existem, tambm,
reguladores gnicos produzidos por sinais
oriundos de receptores da superfcie da membrana atravs das protenas
de sinalizao intracelular que ativam protenas efetoras.

Os sinais podem manter-se ligados ao receptores de forma permanente

(mecanismo de memria celular) ou parcialmente, sendo estes
removidos do receptor. A remoo depender, dentre outros fatores, da
velocidade de destruio ou reposio das molculas afetadas por ela.
Os MSEs podem ser liberadas por exocitose a partir das clulas
sinalizadoras no espao extracelular, difuso ou exposio na superfcie
externa da clula. As MSE, liberadas podem agir a pequena ou grande
distncia ( longa ou curta). Essa ao depender do tipo de clula
sinalizadora (contato,parcrina, sinptica ou endcrina) que produz o
sinal para a clula-alvo. A clula-alvo pode est em contado, prximo ou
a longas distncias. A sinalizao por contato requer que as clulas
estejam em contato direto; membrana-membrana. Geralmente, esse tipo
de sinalizao,ocorre no desenvolvimento embrionrio e respostas
imunes. J a sinalizao a distncia acontece quando as MSE so
secretados para o fluido extracelular.
 Clula de sinalizao parcrina: os sinais atuam localmente sobre clulas
alvo prximas. Aqui as clulas sinalizadoras e alvo podem ser iguais
( cncer) ou diferentes. Para que os MSE ajam localmente, estes devem
interagir com a matriz extracelular que diminui seu pontecial de difuso
restringindo seu alcance.
Clula de sinalizao sinptica: desenvolveram ramificaes (axnios),
a fim de entrar em contato com a clula-alvo distante por intemdio dos
neurotransmissores.
Clula de sinalizao endcrina: Suas MSE so os hormnios que so
secretados na corrente sangunea agindo em logas distncias.

Diferena entre a sinalizao sinptica e endcrina

Clula de sinalizao sinptica

Clula de sinalizao endcrina:

Observao: Existem mecanismos que permitem s clulas endcrinas

e os neurnios coordenarem a longa distncia o comportamento celular.

Observao 2: A funo das junes ocludentes. Essas juno so

definidas como canais aquosos estritos que conectam citoplasmas de
clulas epiteliais adjacentes. Esta permite que informaes sinalizadas
seja compartilhadas pelas clulas vizinhas molculas pequenas
intracelular como: AMP cclico, Clcio entre outro.

Exemplo de comunicao por juno; quando o nvel de glicose est

baixo no sangue, a noradrenalina estimula a sinapse em
clulas hepatcitos que aumentam a concentrao de AMP, que por sua
vez estimula a quebra de glicognio produzindo glicose livre.
Palavra-chave: Tipos de clula de sinalizao, juno ocludente,
MSE, clula-alvo.

Parte III

Cada tipo celular exibe um conjunto de receptores que tormam capazes

de responder a um conjunto de MS produzidas por outras clulas. Essas
molculas regulam o comportamento celular trabalhando de forma
coordenada. Essa diferenciao de conjuntos de resposta est ligado a
 caracterstica especfica de cada clula formada atravs do seu
desenvolvimento de especializao celular. Por exemplo, muitas clulas
epiteliais requerem sinais de sobrevivncia da lmina basal sobre a qual
elas se acomodam; se perderem o contato com a lmina da matriz, elas
morrem por apoptose.
A combinaes especficos de MSE podem obter as seguintes respostas:

Sobrevivncia
Crescimento e diviso
Diferenciao
Morte por apoptose

Um mesmo MSE pode agir em diferentes tipos de clulas produzindo

respostas diferentes ou um mesmo tipo de clula. Esse fato pode ser
resumido abaixo:

(1) Um mesma MSE que atua sobre diferente tipos de clulas produz
respostas diferentes. A acetil-colina produz respostas diferentes em
clulas cardacas e musculares, por exemplo, nas clulas cardacas este
sinal diminui a velocidade de contrao, j no msculo, aumenta a
velocidade. Este fato explicado atravs das diferentes respostas
intracelulares de cada clula.

(2) Um mesmo MSE que atua sobre o mesmo tipo de clula, pode ter,
qualitativamente, diferentes efeitos dependendo da concentrao do
sinal. Essa resposta importante para as clulas se diferenciarem. As
MSE que atuam durante o desenvolvimento so chamadas de
 morfgeno. Essa diferena no gradiente de concentrao leva a nveis
diferentes de ativao de receptores que resultam em diferentes padres
de expresso gnica.

A velocidade de resposta depende:

Mecanismos de liberao do sinal x Natureza da resposta da clula-alvo

Aumenta a velocidade ( mudanas alostrica), Diminui a velocidade
( expresso gnica)

A resposta celular depende:

Converso das protenas sinalizadoras intracelulares passarem da forma

inativa para ativa ou sua sntese-degradao
Tipos de receptores
Dos diferentes tipos de MS
Dissociao das Ms dos receptore e liberao
Exposio prolongada do estmulo reduz uma resposta, ou seja,
alteraes na concentrao das MSE alteram a respota.

2 OS RECEPTORES

Os receptores podem ser de superfcie

celular como intracelulares. Os receptores so protenas formada por
regies, sendo uma delas com um domnio de interao com o ligante.
Os receptores intracelular que altera a capacidade de controlar a
transcrio de genes especfico so chamados de nucleares. Os
receptores nucleares tanto podem ser regulados por metablitos
intracelulares ( mamferos) como por molculas-sinal secretadas. Alguns
destes receptores esto localizados no citosol, outros ligados ao DNA no
ncleo. A superfamlia dos receptores nucleares apresentam
uma estrutura semelhante. Possuem duas formas: inativa(geralmente
ligado a um inibidor) e ativa. As protenas receptoras nucleares esto, s
vezes, presentes tambm na superfcie da clula, onde atuam por
mecanismos diferentes dos quando no citosol ou ncleo. Existe tambm
os receptores de superfcie celular que convertem sinais extracelulares
em intracelulares, no processo chamado de transduo de sinal. Estes
receptores podem est associados ou no a protenas ( G, enzimas,
sinalizadoras intracelulares), canais inicos.

Parte IV

A maioria das protenas receptoras de superfcie celular pertence a trs

classes, definidas por seu mecanismo de transduo, so eles:
associados a canais inicos, protena G e a enzimas.
Falaremos brevemente sobre eles:

(A) Receptores associado a canais inicos: envolvidos na sinalizao

sinptica rpida entre clulas nervosas e clula-alvo mediado
por neurotransmissores que forma protenas que interagem com o
receptor presente no canal fazendo com que este abra ou feche,
temporariamente.

(B) Receptores associados protena G: todos os eucariontes usam

receptores associados a protenas G ( GPCRs). Estes forma a maior
famlia de receptores na superfcie da clula e mediam a maioria dos
sinais extracelulares, bem como os sinais de outras clulas como
hormnios, neurotransmissores e mediadores locais. Apresentam
estrutura semelhante que consiste em nica cadeia polipeptdica que
atravessa sete vezes a bicamada lipdica. A ligao entre a MSE e o
GPCRs provoca mudana conformacional no receptor, que por
conseguinte, ativa a protena G. Esta protena G pode est ligada
 face citoplasmtica da membrana, acoplada funcionalmente e
fisicamente ao receptor, a enzimas ou canais inicos da membrana.
Existem vrios tipos de protena G, cada uma especfica para um
conjunto particular de receptor associados e para um conjunto particular
de protenas alvos na M.P (Membrana Plasmtica). As protenas G
trimricas so formadas por trs subunidades; alfa, beta e gama. A
subunidade alfa quando no estimulada apresenta GDP ligada, quando
ativada, esta sofre hidrolise liberando o GDP para substituir por GTP.
Logo, a unidade alfa responsvel pela ativao das protenas G.
Algumas protenas G regulam a produo de AMP cclico, por exemplo, A
protena-cinase depende de AMP cclico sendo mediadas pela PKA. Os
GPCRs ativam vrias vias de sinalizao intracelular, uma delas a via
adenilil-cicalse. Essa via aumenta a quantidade de Gs que aumenta a
concentrao de cAMP no citosol, que por sua vez, ativa PKA, e suas
subunidades catalticas liberadas entram no ncleo( protenas efetoras
sinalizao intracelular), onde fosforizam a protena reguladora que
estimulam a transcrio gnica(elemento de resposta ao cAMP). Est via
controla muitos processos celulares, desde a sntese de hormnio pelas
clulas endcrinas a produo de protenas necessria induo de
memria de longa durao.

As protenas G ativam:
Enzimas ( adenili-ciclase)
Canais inicos ( aumentando concentrao de clcio)
Permeabilidade da membrana ou canal, Algumas de forma direta outras
indireta pela estimulao da fosforilao dos canais ( PKA..)

(C). Receptores associados a enzimas: Os receptores associados a

enzimas (RAE) so protenas transmembranar com um domnio de
 interao localizado tanto na superfcie externa da MP como no citosol,
associam-se diretamente a uma enzima, ou apresentando atividade
enzimtica intrnseca. Enquanto as GPCRs possuem sete segmentos os
cada subunidade do RAE possuem apenas um segmento. Algumas vias
de sinalizao podem tanto ser ativados por uma ou dois segmentos

No livro, veremos exemplos de vrias protenas sinalizadoras intracelures

ou receptores adjacentes ligadas as subunidade: As ligadas s tirosinas
fosforiladas, as protenas adaptadora (Drk), efexina, PI 3 cnase, STAT 1,
JAKS, Receptor tipo I, entre outros.
Existem seis classes de receptores associados a enzimas:
Tirosina-cinase: fosforilam trosinas especficas prprias e em um
pequeno grupo de protenas sinalizadoras intracelulares
Associados tirosina-cinase: n tm atividade enzimtica intrnseca, mas
recrutam, diretamente, protenas tirosina-cinases citoplasmtica para
transmitir o sinal
Serinatreonina-cinase: fosforilam serinas ou treoninas especficas
prprias e em protenas reguladoras gnicas latente, com as quais
associam.
Associados histamina-cinase: ativam uma via de sinalizacao de dois
componentes na qual a cinase fosforila suas protepias histidinas e
transfere o fosfato imediatamente para uma segunda protena
sinalizadora intracelular.
Guantili-ciclase catalisam, diretamente, a produo de GMP cclico
Tirosina-fosfatases: similares a receptor removem grupos fosfato de
tirosinas de protenas sinalizadoras intracelulares especficas
A classe de receptores tirosina-cinases

Muitas protenas-sinal extracelulares atuam via receptores tirosina

cinases (RTKs tirosina-cinase. Eles geralmente, atuam nas vias de
crescimento, formado por subfamlias), que apresentam um domnio
externo rico em cistena e internamente: receptor EpH que tem como
ligante a efrina, os NGF, EGF, de insulina, entre outros. Sua ao ocorre
quando as tirosinas fosforiladas no receptores servem como stios de
ancoragem para protenas de sinalizao intracelular.
 Logo, as mais diferentes
protenas sinalizadoras intracelulares podem se ligar
s fosfatidilserinas dos cistinas de RTKs ativados ou nas ancoradas ao
receptor. Um exemplo interessante a ativao da ancora PI 3-Cinase,
esta cinase fosforila principalmente fosfolipdeos de inositol gerando os
chamados fosfoinositdeos. A produo dos fosfoinositdeos serviro de
stio de ancoragem para vrias protenas de sinalizao intracelular.
(figura), elas tem funo central na promoo da sobrevivncia celular e
crescimento. Para que um organismo multicelular cresa, suas clulas
devem crescer(acumular massa e aumentar o tamanho). Se as clulas
simplesmente se dividirem sem crescimento, elas ficaro
progressivamente menores, e o organismo como um todo permanecer
do mesmo tamanho. Sinais extracelulares so requeridos para as clulas
cresam e se dividam, alm de sobreviverem. Assim, alguns fatores de
crescimento estimulam o desenvolvimento e sobrevivncia de muitos
tipos de clulas animais. Esse fatores se ligam aos RTKs, os quais
ativam a PI 3-cinase para produzir fosfoinositdeos PI( 3,4,5)P3 ou PIP3.
Os PIP3 recrutam duas protenas cinase para a membrana plasmtica
via PH-Akt. As Akt so ativadas que fosforila vrias protenas alvo na
MP, citosol e ncleo. O efeito observado na maioria dos alvos sua
inativao cooperando assim com a sobrevivncia celular. Quando a Akt
fosforila uma protena conhecida como bad, ela inativa-se, contudo, seu
estado no fosforilado, provoca a morte celular por apoptose.

Um exemplo que tambm pode ser citado dentro desta classe de

receptores so os q recebem sinais de citocinas ativando vias de
sinalizao JAK-STAT. Os receptores de citocinas esto associados, de
forma estvel, a uma classe de tirosina-cinase citoplasmtica
denominada de JAKS, elas ativam protenas reguladoras gnicas
chamadas de STAtS. Essa protenas esto localizam-se no citosol e so
referidas como protenas reguladoras gnicas latente porque migram
para o ncleo e regulam a transcrio somente aps serem ativadas. A
ligao da citosina altera a organizao, causando a aproximao de
duas JAKs para que possam fazer transfosforilao, aumentando, assim,
a atividade de seus domnios de tirosina-cinase.Elas fosforilam as
tirosinas dos receptores de citocinas, criando stios para a ancoragem do
STATs. So conhecidas, pelo menos, 6 STATs nos mamferos. Dentre
sua resposta esto: ativao dos macrfagos, aumenta da resistncia
celular frente a infeco, produo de leite, eritrcitos entre outros

AS VIAS: PROTENAS DE SINALIZAO INTRACELULAR (PSI)

 Os PSIs so molculas de sinalizao
intracelular ativadas em resposta aos sinais que se ligam a receptores
associados a protena G ou enzimas na superfcie celular. Os PSI atuam
em protenas alvos que sero responsvel pela mudana
comportamental celular.
Algumas das funes das PSI
1- transmisso: transmitir a mensagem para o prximo componente da
cadeia de sinalizao
2- suporte: reunir duas ou mais PSI para que possam interagir
3- amplificar; o sinal que recebe produzindo grandes quantidades de
mediadores intracelulares ou ativar vrias cpias de uma protena
sinalizadora, provocando uma reposta ampla ou cascata de sinalizao.

4- transduzir: o sinal que recebe, de forma diferente

5- propagar o sinal a partid de PSI secundrios
6- ancorar as PSI
7- modular a atividade de outras PSI, regulao sua ao.

PARTE V

As PSIs utizam algumas estratgias no processamento do sinal:

(1) comutao= muitas PSI passam de conformao inativa para ativa,

fnomeno conhecido como comutadores moleculares. Exemplo: os
comutadores moleculares que so ativados inativados por fosforilao
( adio ou remoo do grupo fosfato) atravs das protnas cinase e
fosfatase
(2) Detectores de coincidncia= os sinais A e B ativam diferentes vias de
sinalizao intracelular, que levam fosforilao de diferentes stios da
protena Y. Est ativada somente quando ambos os stios forem
fosforilados, ou seja, ativada somente usando os sinais A e B
estiverem presentes simultaneamente.

(3) Os complexos de sinalizao intracelular = formado pelo receptor e

vrios PSI unidos por diferentes mecanismos, seja atravs das protenas
de suporte, seja atravs de um ou mais receptores, seja por protenas G.
Os complexos aumentam a velocidade, eficincia e especiicidade da
resposta. Os complexos so formados quando um MSE ativa mltiplas
vias de PSI paralelas. Eles podem ser montados tanto no receptor
quando em protenas ancoradas.
(4)Domnios de ligao modulares = quando os PSIs esto reunidos, sua
proximidade ativa-os, fenmeno que recebe o nome de proximidade
induzida, na qual um sinal desencadeia a montagem utilizado na
transmisso entre as protenas. Entretanto, Os domnios de interao
permitem que as protenas se liguem umas s outras em combinaes
mltiplas. os domnios de interaes podem ser uma
sequncia petdica curtas, altamente conservada, modificaes
covalentes, entre outras, estes domnios unem PSIs de diferentes tipos
possibilitando novas vias de sinalizao. Logo a insero em qualquer
local na PSI de um novo domnio preexistente possibilita novas vias.
Algumas PSIs possuem apenas dois, ou mais domnios de interao e
funcionam somente como adaptadores para reunir duas ou mais
protenas em uma via.

(5) As redes de sinalizao intracelular utilizam circuitos de

retroalimentao = os produtos da PSI atuam na retroalimentao
negativa ou positiva. So muito importantes, pois regulam muitos
processos qumicos e fsicos na clula.
Um vasoconstritor uma substncia que provoca vasoconstrio.
Exemplos de substncias vasoconstritoras:
Anti-histamnicos
Adrenalina
Dimetilargina assimtrica
ATP
Catecolamina
Cocana
Descongestionantes
Cloridrato de Nafazolina
Cloridrato de Oximetazolina
Noradrenalina

Um vasodilator uma substncia que provoca vasodilatao. Estas substncias podem ser
utilizadas em medicamentos de modo a possibilitar o fluxo de sangue volta de um cogulo
sanguneo.

Algumas das principais substncias vasodilatoras:

Adenosina Adenocard - medicamento anti-arrtmico.

Adrenalina e noradrenalina Bloqueadores Alfa (bloqueiam o efeito vasoconstritor da

adrenalina).

Bradicinina

Histamina

L-Arginina

Niacina (ou cido nicotnico)

xido ntrico Nitroglicerina (trinitrato de glicerilo)

Mononitrato de isossorbida e Dinitrato de Isossorbida

Tetranitrato de pentaeritrina (PETN)

Inibidores da fosfodiesterase (aumentam o efeito do xido ntrico) como: Sildenafila

Tadalafila

Vardenafila

Prostaglandinas.

Tetrahidrocanabinol (THC) - o principal qumico activo na marijuana. Os seus efeitos

vasodilatadores avermelham os olhos dos fumadores de Cannabis.

Papaverina, alcalino encontrado na papoila de pio papaver somniferum.

Existem tambm bactrias produtoras de endotoxinas que podero desencadear um choque

sptico caracterizado pela vasodilatao de todos os vasos de forma desadequada. O uso de
vasodilatores pode igualmente causar o acto de corar.

A renina
A renina uma enzima, que converte angiotensinognio (que vem do fgado) em
angiotensina I, por clivagem de 2 aminocidos terminais. A angiotensina I uma substncia
instvel, porque, no endotlio pulmonar, existe uma enzima qual a angiotensina I se liga, a
chamada enzima conversora de angiotensina (ECA) ou cininase II. Essa enzima, alm de
converter angiotensina I em angiotensina II, tambm degrada a bradicinina. Ento uma
droga que iniba essa enzima pode tanto inibir a sntese de angiotensina II, quanto inibir a
degradao de bradicinina, que um vasodilatador. Ento, a ao dessa enzima, da ECA,
produzir uma substncia extremamente vasoconstritora (a 2 mais, perdendo apenas para a
endotelina I) e, ao mesmo tempo, degradar um vasodilatador, que a bradicinina. Logo, h
um efeito vasoconstritor global muito potente.

Mecanismos de longo prazo

A aldosterona
O hormnio antidiurtico (ADH) ou vasopressina
Fatores desencadeantes do mecanismo da sede

A aldosterona
A angiotensina II faz vasoconstrio, colaborando para o mecanismo ligado ao
controle de curto prazo, que a regulao hemodinmica. Outro efeito da angiotensina II
muito importante estimular o crtex da adrenal secretar aldosterona. O efeito da
aldosterona acontece no tubo contornado distal. O tubo proximal tem pouca regulao, est
envolvido com grandes reabsores de volume isosmtico, como se fosse um filtro. A
regulao fica para os segmentos finais. Por exemplo, reabsoro de sdio (que cria um
gradiente osmtico) e gua no tbulo contornado distal.
O hormnio antidiurtico (ADH) ou vasopressina
Existem osmorreceptores no hipotlamo que secretam ADH, que desce
at a neurohipfise, e cai na circulao. O ADH tem o papel especfico
de, no tubo contornado distal e no tubo coletor, aumentar a expresso
de aquaporinas, canais de gua, estimulando a reabsoro de
gua livre, tendendo a diluir o plasma e reequilibrar a osmolaridade.
Houve tambm aumento de volume, logo um mecanismo indireto de
regulao da PA. Para que isso ocorra, a medula deve estar hipertnica.

RESUMO e QUESTES: AULA FISIOLOGIA DA DOR

Questes: (entregar no dia 24 de junho de 2013 antes do

incio da aula valor 1 ponto)

1. Voc capaz de definir dor?

2. Por que cada pessoa reage de forma diferente dor?

3. Diferencie os tipos de dor.

4. Explique a teoria da comporta da dor.

RESUMO:

Dor definida como uma desagradvel experincia sensorial e

emocional associada com dano real ou potencial ao tecido, ou
descrita com relao a tal dano. Podendo ser categorizada de acordo
com sua durao ou fonte.

Aguda manifesta-se por um perodo de tempo curto e

facilmente identificada. sentida em resposta a um dando tecidual
real ou em potencial que se resolve quando o dano tecidual ou
ameaa tecidual eliminada.

Crnica dor que se prolonga alm do curso normal de uma leso,

manifesta-se por um perodo de tempo muito longo, geralmente por
mais de seis meses. Nesses casos a dor no considerada somente
um sintoma, uma doena em si. Condies dolorosas crnicas
geralmente so o resultado da ativao de respostas neurolgicas ou
psicolgicas disfuncionais que fazem o indivduo continuar a
experimentar a sensao de dor, mesmo quando nenhum dano ou
estmulo ameaador est presente.

Referida: dor que se origina das estruturas profundas do corpo.

geralmente sentida pelo individuo em locais que esto distantes do
local de origem. a experincia de dor em uma rea, quando o dano
tecidual real ou potencial est em outra rea.

Os receptores de dor so conhecidos como nociceptores e so

geralmente terminaes nervosas livres. Essas terminaes nervosas
livres so sensveis a estmulos mecnicos, trmicos e nocivos.
Entretanto, quando esses estmulos so intensos os nociceptores
podem ser ativados. Exemplo: estmulo mecnico (tijolo no p),
estmulo qumico (substncias exgenas: cloro, cido/ substncias
endgenas: histamina e bradicinina liberados como parte da resposta
inflamatria ao dano tecidual) e estmulo trmico (colocar o dedo em
uma chapa quente).

Os nociceptores do origem a fibras nervosas aferentes de pequeno

dimetro que conduzem potenciais de ao para a medula espinhal e
reas superiores no sistema nervoso central (SNC). Existem dois
tipos de fibras aferentes de primeira ordem: fibras A-delta e fibras C.
A atividade em ambas as fibras aumenta em resposta ao estmulo
nociceptivo perifrico. As fibras C tambm conhecidas como fibras
aferentes do grupo IV, so pequenas fibras no mielinizadas que
transmitem potenciais de ao muito lentamente a uma taxa de 1 a 4
m/s. Elas respondem ao estmulo nociceptivo trmico, mecnico e
qumico, provocando dor que geralmente descrita como dor surda,
em queimao, latncia longa, surgimento lento, m localizada, longa
durao, envolvimento com possvel resposta emocional. As fibras A-
delta tambm conhecidas como aferentes do grupo III so tambm
fibras de pequeno dimetro que transmitem mais rapidamente que as
fibras C a uma taxa de 30m/s, pois so mielinizadas. Elas so mais
sensveis estimulao mecnica, embora tambm possam
responder a estimulao trmica. As sensaes de dor transmitidas
pelas fibras A-delta possuem inicio rpido, dura curto perodo de
tempo, provocando dor que geralmente descrita como dor aguda,
em pontada, latncia curta, surgimento rpido, bem localizada,
facilmente identificada, retirada reflexa, com pouco envolvimento
emocional.

As fibras aferentes de primeira ordem (fibras A-delta e C) transmitem

impulsos dos receptores sensoriais para o corno dorsal da medula.
Neste local, essas fibras aferentes de primeira ordem podem fazer
sinapses diretamente com neurnios de segunda ordem ou com
interneurnios (conhecidos como clulas de transmisso). A maior
parte das fibras cruza a medula e ascende contralateralmente atravs
dos tratos espinotalmicos. O trato espinotalmico lateral projeta-se
diretamente para o tlamo e em seguida neurnios de terceira ordem
carregam informaes para vrios centros do crebro em que a
informao pode alcanar a conscincia. J o trato ntero-
espinotalmico se separa do trato espinotalmico lateral ao nvel do
tronco cerebral para fazer sinapses com neurnios de reas tais como
 hipotlamo, sistema lmbico, as quais coordenam as respostas
autonmicas, psicolgicas e emocionais dor. Impulsos via trato
espinotalmico lateral esto envolvidos na transmisso da dor aguda
e localizao do estmulo doloroso. E impulsos via trato ntero-
espinotalmico esto envolvidos na transmisso de dor mais
prolongada, dolorida e tem associao mais forte com transtornos
emocionais que acompanham a sensao de dor.

Para entender como acontece a modulao da transmisso da dor

para centros superiores, necessrio entender detalhadamente o que
acontece no corno dorsal da medula espinal. Os aferentes
nociceptivos de primeira ordem terminam nos neurnios de segunda
ordem que ento transmitem a informao nociceptiva para os
centros superiores. A excitabilidade dessa via pode ser alterada por
outros interneurnios presentes no corno dorsal da medula. As
clulas da substncia gelatinosa (SG) tem uma influncia inibitria
sobre as clulas de transmisso (T). Isso acontece atravs da inibio
pr-sinptica nos terminais aferentes nociceptivos onde fazem
sinapse com as clulas de transmisso. Contudo, as clulas da SG so
inibidas quando os aferentes nociceptivos so ativados, reduzindo a
inibio pr-sinptica no terminal aferente nociceptor e assim
permitindo a informao de dor seja passada para os centros
superiores. Entretanto, as clulas da SG tambm so influenciadas
por outros impulsos. A ativao de clulas A-beta aumenta a
quantidade de inibio no terminal pr-sinptico aferente nociceptivo
e impede a transmisso das informaes nociceptivas para centros
superiores. Deve-se observar que as fibras A-beta tambm enviam
impulsos para as clulas T, mas so tambm inibidos pela inibio
pr-sinptica desses terminais.

Alm desses impulsos para as clulas da SG provenientes de

aferentes perifricos, os impulsos descendentes provenientes dos
centros superiores tambm tem conexes inibitrias com as clulas T,
permitindo um controle descendente sobre a excitabilidade geral das
clulas T. A ativao de fibras neurais ascendentes A-delta e C
estimulam a regio cinzenta periaquedutal do mesencfalo e do
ncleo da rafe na ponte e medula, que por sua vez enviam impulsos
atravs do trato dorsolateral. Este faz sinapse com interneurnios da
encefalina. Esses interneurnios liberam encefalina dentro do corno
dorsal da medula inibindo a transmisso sinptica para neurnios
aferentes de segunda ordem.

O equilbrio das entradas excitatrias e inibitrias de grande

importncia para determinar se a informao nociceptiva ser ou no
transmitida para centros superiores.

Essa modulao da transmisso da dor alterando as influncias de

diferentes impulsos para as clulas T conhecida como TEORIA DA
COMPORTA. Esta teoria foi proposta por Melzeck e Wall em 1965, em
sua forma mais simples esse mecanismo pode ser considerado um
sistema no qual a comporta aberta permitindo que a informao
nociceptiva passe para os centros superiores, ou fechada impedindo
que essa informao seja transmitida. meta do fisioterapeuta, em
termos de analgesia assegurar que o equilbrio dos impulsos seja
sempre a favor do fechamento da comporta.

Qualquer tcnica que ative esses aferentes tem o potencial de

modular a transmisso da dor na medula espinhal. Tcnicas tais como
massagem, vibrao, manipulao articular, tens, termoterapia e
outros podem ser utilizadas pelo fisioterapeuta.
 Potencial de ao

Essa transio abrupta de potencial eltrico que ocorre durante a despolarizao, e cuja
a amplitude da ordem de 105 mV (de -70mV a +35 MV), o potencial de ao.

Na rea afetada pelo estmulo, a membrana permanece despolarizada, apenas 1,5 ms (milsimo
de segundo). Logo as portas de potssio se abrem, permitindo a sada desse on, que est em
maior concentrao no interior da clula. Com isso, ocorre a repolarizao da membrana, que
retorna a condio de repouso.

Propagao do impulso nervoso

O potencial de ao que se estabelece na rea da membrana estimulada perturba a rea vizinha,

levando sua despolarizao. O estmulo provoca, assim, uma onda de despolarizaes e
repolarizaes que se propaga ao longo da membrana plasmtica do neurnio. Essa onda de
propagao o impulso nervoso.

O impulso nervoso se propaga em um nico sentido na fibra nervosa. Dendritos sempre

conduzem o impulso em direo ao corpo celular. O axnio, por sua vez, conduz o
impulso em direo as extremidades, isto , para longe do corpo celular.
 Lei do tudo ou nada

A estimulao de um neurnio segue a lei do tudo ou nada. Isso significa que ou o estmulo
suficientemente intenso para excitar o neurnio, desencadeando o potencial de ao, ou nada
acontece. No existe potencial de ao mais forte ou mais fraco; ele igual independente da
intensidade do estmulo. O menor estmulo capaz de gerar potencial de ao denominado
estmulo limiar.

Bainha de mielina e conduo do estmulo nervoso

A velocidade de propagao dos estmulo nervoso na membrana de um neurnio

varia entre 10cm/s e 1m/s. Tais velocidades no entanto so insuficientes para
coordenar as aes de animais de grande porte. Em uma girafa, por exemplo, um
impulso que viajasse velocidade de 1m/s levaria entre trs e quatro segundos
para percorrer a distncia que vai da pata traseira ao encfalo. Se fosse essa
realmente a velocidade de conduo nervosa na girafa, ela seria um animal lento e
descoordenado, incapaz de enfrentar situaes que exigissem respostas rpidas.

A propagao rpida dos impulsos nervosos garantida pela presena da bainha de mielina que
recobre as fibras nervosas. A bainha de mielina constituda por camadas concntricas de
membranas plasmticas de clulas da glia, principalmente clulas de Shwann. Entre as clulas
gliais que envolvem o axnio existem pequenos espaos, os ndulos de Ranvier, onde a
membrana do neurnio fica exposta.
Nas fibras nervosas mielinizadas, o impulso nervoso, em vez de se propagar continuamente pela
membrana do neurnio, pula diretamente de um ndulo de Ranvier para outro. Nesses neurnios
mielinizados , a velocidade de propagao do impulso pode atingir velocidades de at 200 m/s
(720 km/h).

Sinapses: Neurnios em Comunicao

A comunicao de um neurnio com o corpo celular ou dendritos do outro, ou mesmo com a

membrana de uma clula muscular, ocorre atravs de uma regio conhecida como sinapse (do
grego, synapsis = ao de juntar). Nesta, uma diminuta fenda sinptica de aproximadamente 20
nm separa as duas clulas. A mensagem do axnio liberada na forma de mediadores qumicos,
tambm conhecidos como neurotransmissores ou neurormnios, substncias qumicas que
entram em contato com receptores localizados nas membranas ps-sinpticas e desencadeiam
uma alterao no comportamento do segundo neurnio ou clula muscular. Os neurotransmissores
mais conhecidos no sistema nervoso dos vertebrados so a acetilcolina e a noradrenalina (ou
epinefrina).
 Arco reflexo

Nenhum outro tecido ilustra to bem o conceito de trabalho em equipe quanto o tecido nervoso. A
transmisso de informao pelas clulas nervosas lembra uma verdadeira corrida de revezamento,
em que um neurnio fica conectado a outro, cada qual executando determinado papel no circuito
por eles organizado.

Trs tipos de neurnios podem ser reconhecidos com relao atividade que desenvolvem:

Neurnios sensoriais: transmitem impulsos dos receptores sensoriais (por exemplo, nos
rgos do sentido) aos outros neurnios do percurso.

Neurnios de associao (interneurnios): recebem a mensagem dos neurnios

sensoriais, processam-na e transferem um comando para as clulas nervosas seguintes
do circuito. Alguns circuitos nervosos podem no ter esse tipo de neurnio.

Neurnios efetores (ou motores): so os que transmitem a mensagem para as clulas

efetoras de resposta, isto , clulas musculares ou glandulares que respondem por meio
de contrao ou secreo, respectivamente.
 Suponha que voc receba uma pancada no
joelho, logo a baixo da rtula ou da patela
(nomes dados a um osso que fica na frente do
joelho).

A pancada estimula um receptor localizado no

interior do msculo da coxa (o quadrceps).
Esse receptor est ligado aos dendritos de um
neurnio sensorial aferente tambm
chamado de neurnio sensitivo, que recebe
a mensagem e a encaminha para o corpo
celular e, deste, para o axnio. Por sua vez, o
axnio do neurnio sensorial estabelece uma
sinapse com um neurnio motor eferente
(um neurnio de resposta).

O axnio do neurnio motor conectado ao

msculo quadrceps e encaminha a resposta
mexa-se. De imediato, esse msculo se
contrai e voc movimenta a perna. Perceba
que o ato de mexer a perna para frente
envolve o trabalho de apenas dois neurnios: o
sensorial e o motor. No entanto, para que isso
possa acontecer, preciso que o msculo
posterior da coxa permanea relaxado.

Ento, ao mesmo tempo, o axnio do neurnio

sensorial estabelece uma sinapse com um
interneurnio (neurnio de associao) que,
por sua vez, faz uma conexo com um
segundo neurnio motor. O axnio desse
neurnio motor se dirige para o msculo
posterior da coxa, inibindo a sua contrao.

Organizao do Sistema Nervoso

Dois grandes componentes fazem parte do sistema nervoso humano: sistema nervoso central
(SNC) e o sistema nervos perifrico (SNP).

O sistema nervoso central formado pelo encfalo e pela medula espinhal. O encfalo
composto por vrios rgos, entre eles os dois hemisfrios cerebrais (conjuntamente conhecidos
como crebro), o diencfalo, o cerebelo e o bulbo. O encfalo e a medula espinhal so os locais
para onde so encaminhadas todas as informaes captadas pelo organismo, quer se originem no
meio externo, quer surjam no prprio organismo. So tambm os centros de processamento
dessas informaes e de elaborao de respostas.

O sistema nervoso perifrico inclui os receptores espalhados pelo corpo, alm dos gnglios
nervosos e todos os nervos que chegam aos rgos centrais trazendo informaes ou que deles
se originam, levando respostas.
 Sistema Nervoso Central (SNC)

Nos vertebrados, o encfalo se aloja no interior do crnio e a medula espinhal, no interior de um

canal existente na coluna vertebral. O encfalo e a medula so formados por clulas da glia, por
corpos celulares de neurnios e por feixes de dendritos e axnios.

Substncia branca e cinzenta

A camada mais externa do encfalo tem cor cinzenta e formada principalmente por corpos
celulares de neurnios. J a regio enceflica mais interna tem a cor branca e constituda
principalmente por fibras nervosas (dendritos e axnios). A cor branca se deve bainha de mielina
que reveste as fibras.

Na medula espinhal, a disposio das substncias cinzenta e branca se inverte em relao ao

encfalo: a camada cinzenta interna e a branca, externa.
 Meninges

Tanto o encfalo quanto a medula espinhal so protegidos por trs camadas de tecido
conjuntivo, genericamente denominadas meninges. A meninge externa, mais espessa, a
dura-mter; a meninge mediana a aracnide; e a mais interna a pia-mter, firmemente
aderida ao encfalo e medula. A pia-mter contm vasos sanguneos, responsveis pela nutrio
e oxigenao das clulas do sistema nervoso central.

Entre as membranas aracnides e pia-mter h um espao preenchido pelo lquido

cerebrospinal (ou lquido cefaloraquidiano), que tambm circunda nas cavidades internas do
encfalo e da medula. O liquido cefalorraquidiano amortece os choques mecnicos do sistema
nervoso central contra os ossos do crnio e da coluna vertebral.

Partes do encfalo

O encfalo de todos os vertebrados, desde peixes at mamferos, tem a mesma estrutura bsica.
Suas partes fundamentais so o lobo olfativo, o crebro, o tlamo, o lobo ptico, o cerebelo
e o bulbo raquidiano (ou medula ablonga).
O tamanho relativo e a complexidade de cada uma dessas partes variam nos diferentes
grupos de vertebrados e essa variao est relacionada evoluo de cada grupo e ao
seu modo de vida.

Principais rgos do sistema nervoso central

Bulbo

O bulbo (ou medula ablonga) o rgo que

est em contato direto com a medula espinhal,
via de passagem de nervos para os rgos
localizados mais acima.

No bulbo esto localizados corpos celulares de

neurnios que controlam funes vitais, como
os batimentos cardacos, o ritmo
respiratrio e a presso sangunea. Tambm
contm corpos celulares de neurnios
relacionados ao controle da deglutio, da tosse
e do vmito.

Cerebelo

rgo que regula o equilbrio e a postura corporal no ambiente. Est ligado a receptores
perifricos, localizados no ouvido interno (labirinto), que enviam mensagens ao centro de controle
do equilbrio localizados no cerebelo. O sucesso de um equilibrista que cruza dois prdios, apoiado
em um simples fio esticado entre eles, depende de uma boa atividade cerebelar.

Ateno! O lcool interfere nas atividades cerebelares, o que fcil notar em pessoas
que abusam da bebida.

Diencfalo
rgo enceflico formado principalmente pelo tlamo e hipotlamo. O hipotlamo contm
centros de controle da temperatura corporal, do apetite, da sede, do sono e de certas
emoes. Principal intermedirio entre o sistema nervoso e o sistema hormonal, o hipotlamo est
ligado hipfise, principal glndula endcrina. Quando o hipotlamo detecta alteraes no corpo,
libera neurotransmissores que atuam sobre a hipfise. Por sua vez, esta libera ou inibe a secreo
de seus prprios hormnios que regulam diversas atividades metablicas.

Crebro

o centro do intelecto, da memria, da conscincia e da linguagem. Controla as nossas

sensaes e funes motoras. Cerca de 70% das clulas nervosas do encfalo esto localizadas,
no crebro, a parte mais desenvolvida do nosso sistema nervoso e que separada em dois
hemisfrios, unidos um ao outro por uma regio conhecida como corpo caloso. Cada hemisfrio
cerebral, por sua vez, possui inmeras invaginaes chamadas sulcos.
Sulcos mais profundos dividem cada hemisfrio em quatro regies denominada lobos: o frontal, o
parietal, o temporal e o occipital. O sulco central o mais acentuado e separa os lobos frontal e
parietal.

Crtex Cerebral

A superfcie do crebro, de 2mm a 4mm de espessura, conhecida como crtex cerebral, e

consiste de vrias camadas de corpos celulares de milhes de neurnios, dando a essa regio uma
colorao acinzentada, de onde vem a dominao de substncia cinzenta do crebro.

As fibras (axnios e dendritos) dos neurnios que saem e chegam ao crtex cerebral esto
localizados mais internamente, e constituem a substncia branca do crebro, em funo da
existncia de mielina que envolve essas fibras.

Medula espinhal

Cortada transversalmente, a medula espinhal

revela uma estrutura em forma de H que
corresponde substncia cinzenta e onde
esto localizados corpos celulares de
neurnios. Externamente a esse H medular,
fica a substncia branca, compostas de fibras
mielinizadas que levam informaes s partes
superiores do SNC e de outras que trazem as
respostas destinadas aos rgos motores.

Note que a disposio interna da substncia

cinzenta e externa da substncia branca o
oposto da encontrada no crebro.

Ao longo da medula, h 31 pares de nervos. Cada nervo est ligado medula como um Y, isto
, apresenta duas razes: como uma raiz dorsal na qual existe um gnglio (dilatao), que contm
os corpos celulares de neurnios sensoriais provenientes da periferia do corpo, e uma raiz ventral
pela qual emergem feixes de axnios de neurnios motores, cujos corpos celulares esto
localizados na substncia cinzenta da medula. Essas duas razes se juntam formando o cabo
nico do Y, percorrido tanto pelos feixes sensitivos como pelos feixes motores.
 Sistema Nervoso Perifrico

O sistema nervoso perifrico constitudo pelos nervos e pelos gnglios nervosos, e sua funo
conectar o sistema nervoso central s diversas partes do corpo do animal.

Nervos e gnglios nervosos

Nervos so feixes de fibras nervosas envoltos

por uma capa de tecido conjuntivo. Nos nervos,
h vasos sanguneos responsveis pela nutrio
das fibras nervosas.

As fibras presentes nos nervos podem ser tanto

dendritos como axnios, que conduzem,
respectivamente, impulsos nervosos das diversas
regies do corpo ao sistema nervoso central. Os
gnglios aparecem como pequenas dilataes em
certos nervos.

Nervos sensitivos, motores e mistos

De acordo com o tipo de fibras nervosas que
apresentam, os nervos podem ser classificados
em sensitivos (ou aferentes), motores (ou
eferentes) e mistos.

Nervos sensitivos so os que contm

somente fibras sensitivas, ou seja, que
conduzem impulsos dos rgos dos
sentidos para o sistema nervoso central.

Nervos motores so os que contm

somente fibras motores, que conduzem
impulsos do sistema nervoso central at
os rgos efetuadores (msculos ou
glndulas).

J os nervos mistos contm tanto

fibras sensitivas quanto motoras e
conduzem impulsos nos dois sentidos,
das diversas regies do corpo para o
 sistema nervoso central e vice-versa.

Nervos cranianos

Nervos ligados ao encfalo so denominados nervos cranianos, enquanto nervos ligados medula
espinhal so denominados nervos espinhais ou raquidianos.

Mamferos, aves e rpteis possuem doze pares de nervos cranianos, responsveis pela inervao
dos rgos dos sentidos, dos msculos e glndulas da cabea, e tambm de alguns rgos
internos. Anfbios e peixes tm apenas dez pares de nervos cranianos.

Nervos espinais e raquidianos

Os nervos espinais dispem-se em partes ao longo da medula, um par por vrtebra. Cada nervo
do par liga-se lateralmente medula por meio de duas razes, uma localizada em posio mais
dorsal e outra, em posio mais ventral.

A raiz dorsal de um nervo espinal formada por fibras sensitivas e a raiz ventral, por
fibras motoras. Se a raiz dorsal (sensitiva) de um nervo espinal for lesada a parte inervada por
ele perder a sensibilidade sem sofrer, no entanto, paralisia muscular. J se houver leso na raiz
ventral (motora), ocorrer paralisia dos msculos inervados, sem perda, porm, das sensaes de
presso, temperatura, dor etc.

Gnglios espinais

Na raiz dorsal de cada nervo espinal h um gnglio, o gnglio espinal, onde se localizam os corpos
celulares dos neurnios sensitivos. J os corpos celulares dos neurnios motores localizam-se
dentro da medula, na substncia cinzenta.
 Os nervos espinais se ramificam perto da medula e os diferentes ramos inervam os msculos, a
pele e as vsceras. Ramos de diferentes nervos podem ainda se juntar, formando verdadeiras
redes nervosas, chamadas plexos nervosos.

Diviso funcional do sistema nervoso perifrico (SNP)

Na espcie humana, diversas atividades do sistema nervoso so conscientes e esto sob controle
da vontade. Pensar, movimentar um brao ou mudar a expresso facial so exemplos de
atividades voluntrias. Muitas outras aes, porm, so autnomas ou involuntrias, isto ,
ocorrem independentemente de nossa vontade. Exemplos de atividades involuntrias so os
batimentos cardacos, o processo de digesto, a excreo etc.

As aes voluntrias resultam da contrao de msculos estriados esquelticos, que esto sob o
controle do sistema nervoso perifrico voluntrio ou somtico. J as aes involuntrias resultam da
contrao da musculatura lisa e cardaca, controladas pelo sistema nervoso perifrico autnomo,
tambm chamado involuntrio ou visceral.

SNP voluntrio

O SNP voluntrio ou somtico tem por funo reagir a estmulos provenientes do ambiente
externo. Ele constitudo por fibras motoras que conduzem impulsos do sistema nervoso
central aos msculos esquelticos. O corpo celular de uma fibra motora do SNP voluntrio fica
localizado dentro do sistema nervoso central e o axnio vai diretamente do encfalo ou da medula
at o rgo que inerva.

SNP autnomo

O SNP autnomo ou visceral tem por funo regular o ambiente interno do corpo, controlando
a atividade dos sistemas digestivos, cardiovascular, excretor e endcrino. Ele contm fibras
motoras que conduzem impulsos do sistema nervoso central aos msculos lisos das vsceras e
musculatura do corao.

Um nervo motor do SNP autnomo difere de um nervo motor do SNP voluntrio pelo fato
de conter dois tipos de neurnios, um neurnio pr-gnglionar e outro ps-gnglionar. O
corpo celular do neurnio pr-gnglionar fica localizado dentro do sistema nervoso central e seu
axnio vai at um gnglio, onde um impulso nervoso transmitido sinapticamente ao neurnio
ps-gnglionar. O corpo celular do neurnio fica no interior do gnglio nervoso e seu axnio
conduz o estmulo nervoso at o rgo efetuador, que pode ser um msculo liso ou cardaco.
 SNP autnomo simptico e SNP autnomo parassimptico

O SNP autnomo (SNPA) dividido em dois ramos: simptico e parassimptico, que se

distinguem tanto pela estrutura quanto pela funo. Quanto estrutura, os ramos da SNPA
simptico e parassimptico diferem pela localizao do gnglio na via nervosa. Enquanto os
gnglios das vias simpticas localizam-se ao lado da medula espinal, distantes do rgo efetuador,
os gnglios das vias parassimpticas esto longe do sistema nervoso central e prximos ou
mesmo dentro do rgo efetuador.

As fibras nervosas simpticas e parassimpticas inervam os mesmo rgos, mas

trabalham em oposio. Enquanto um dos ramos estimula determinado rgo, o outro
inibe. Essa situao antagnica mantm o funcionamento equilibrado dos rgos internos.

O SNPA simptico, de modo geral, estimulam aes que mobilizam energia, permitindo ao
organismo responder a situaes de estresse. Por exemplo, o sistema simptico responsvel
pela acelerao dos batimentos cardacos, pelo aumento da presso sangunea, pelo aumento da
concentrao de acar no sangue e pela ativao do metabolismo geral do corpo.

J o SNPA parassimptico, estimula principalmente atividades relaxantes, como as redues do

ritmo cardaco e da presso sangunea entre outras.

Mediadores qumicos no SNPA simptico e parassimptico

Tanto nos gnglios do SNPA simptico como nos do SNPA parassimptico ocorrem sinapses
qumicas entre os neurnios pr-gnglionares e ps-gnglionares. Nos dois casos, a substncia
neurotransmissora da sinapse a acetilcolina.
Nas terminaes dos neurnios ps-gnglionares, que fazem sinapse com os rgos efetuadores,
porm, a substncia neurotransmissora no a mesma para os dois ramos do SNPA. No SNPA
parassimptico o neurotransmissor a acetilcolina, como nas sinapses ganglionares. J no SNPA
simptico o neurotransmissor , com poucas excees, a noradrenalina. Uma dessas excees
a fibra parassimptica ps-gnglionar que inerva as glndulas sudorparas, cujo neurotransmissor
a acetilcolina.
Equilbrio inico e Potencial de ao

.......O sistema nervoso o mais complexo e diferenciado do organismo, sendo o

primeiro a se diferenciar embriologicamente e o ltimo a completar o seu
desenvolvimento e tem como funes bsicas a integrao dos diferentes sistemas
orgnicos, alm das funes sensoriais, motoras e adaptativas. Entende-se que a funo
adaptativa tem relao direta com a busca do equilbrio dinmico pelo organismo. a
sntese do que deve ser entendido pela homeostasia. Neste aspecto esto includas
necessidades de adaptar o organismo nas adversidade de seu meio ambiente,
principalmente no que concerne a modificaes de temperatura.

CSAR & CEZAR. Biologia 2. So Paulo, Ed Saraiva, 2002

.......A unidade anatmica ou estrutural do sistema nervoso, o qual consiste em quatro

regies distintas: corpo celular ( ncleo + citoplasma + organelas), dendritos, axnio e o
terminal pr-sinptico ou telodendro. Esta unidade poder estar munida ou no de uma
substncia branca a ele aderida denominada mielina que atravs de uma formao de
intervalo circunferencial tpica, forma os nodos de Ranvier que garantem a Conduo
Saltatria do impulso nervoso. O funcionamento do sistema nervoso tem sua base na
gerao de impulso nervosos nos neurnios unidos entre si, ou com as clulas
musculares. Os pontos de unio entre essas celulas so denominados de sinapses, onde
os neurotransmissores excitatrios ou inibitrios garantem respostas adequadas em
frente das necessidades do organismo.No funcionamento do sistema nervoso destacam-
se os eventos eltricos tradicionalmente reconhecidos como Potencial de ao e
Potencial de repouso. O potencial de ao tambm conhecido por impulso nervoso deve
ser entendido como um fenmeno de natureza eletro-qumica que ocorre devido a
modificaes na permeabilidade da membrana do neurnio. Essas modificaes de
permeabilidade permitem a passagem de ons de um lado para o outro da membrana.
Como os ons so partculas carregadas eletricamente, ocorrem tambm modificaes
no campo eltrico gerado por essas cargas.

.......Um impulso nervoso a transmisso de uma alterao eltrica ao longo da

membrana do neurnio a partir do ponto em que ele foi estimulado. Da mesma forma,
com a chegada do sinal eltrico na terminao nervosa pr-sinptica, por um mecanismo
Ca++ dependente que altera a permeabilidade da membrana, ocorre a liberao do
neurotransmissor na fenda sinptica. Assim, o neurotransmissor atinge os receptores da
membrana ps-sinptica ou da membrana da clula efetora despolarizando-a e alterando
a permeabilidade aso diferentes ons. Com isto ocorre a passagem do impulso entre as
fibras nervosas ou entre estas e as clulas efetoras.

POTENCIAL DE REPOUSO

.......=> O potencial de repouso da membrana uma carga eltrica de aproximadamente

-75 milivolts (mV) que existe entre o lado interno e o lado externo da membrana. Esta
pequena carga a base de todos os fenmenos da bioeletricidade, isto , a gerao e uso
de energia eltrica por clulas excitveis, tais como o neurnio, para executar suas
funes de armazenamento e transmisso de informao. Pode ser dito que o Potencial
de Repouso o potencial de membrana antes que ocorra a excitao da clula nervosa,
ou o potencial gerado pela bomba de Na e K que joga 3 Na + para fora e 2 K + para
dentro contra os seus gradientes de concentrao, pela permeabilidade seletiva da
membrana ao K + e no ao Na + e pelos nions com carga negativa retidos no interior
da clula pela membrana celular.
 www.octopus.furg.br/ensino/anima/atpase/NaKATPase.html

POTENCIAL DE AO

Com a excitao da clulas nervosa, por estmulos que atinjam o limiar de

excitabilidade da clula ( -65mV), um potencial de ao ser disparado dentro
de um princpio denominado de tudo ou nada.

O potencial de ao se caracteriza por trs etapas distintas: Despolarizao,

repolarizao e hiperpolarizao

geocities.yahoo.com.br/jcc5001pt/museuelectrofisiologia.htm#impulsos

ETAPA DE DESPOLARIZAO

.......=> a etapa em que a membrana torna-se extremamente permevel aos ons Na+,
ocorre portanto influxo de Na+ e conseqente aumento de carga positiva no interior da
clula. Nesta fase a clula parte de -75mVe atinge +35 mV

ETAPA DE REPOLARIZAO
.......=> a etapa em que ocorre fechamento dos canais de Na+ e abertura dos canais de
K+. Nesta fase a clula parte de +35 mV e atinge -75 mV

ETAPA DE HIPERPOLARIZAO

.......=> um perodo de alguns milissegundos em que a clula no reage aos

neurotransmissores pois esto com excesso de negatividade em seu interior o que
impede a ocorrncia de um novo potencial de ao. Nesta fase a clula parte de -75mv e
chega at -90 mV.

.......Com base nessas informaes fica fcil entender que uma SINAPSE
EXCITATRIA utilizar a abertura dos canais de Na+ e uma SINAPSE INIBITRIA
utilizar da abertura dos canais de K +.

A natureza excitatria ou inibitria est na dependncia do neurotransmissor liberado e

na natureza do receptor estimulado. EX: um neurnio excitado pela Acetilcolina e
inibido pelo GABA ou Glicina.

INTENSIDADE DO ESTMULO => quanto maior for o estmulo maior ser a

freqncia dos Potenciais de ao. No ocorre aumento de intensidade do potencial pois
ele sempre tudo ou nada.

http://www.afh.bio.br/nervoso/nervoso2.asp#neurotransmissores
Sistema nervoso autnomo

Controla funes como a respirao, circulao do sangue, controle de

temperatura e digesto.

O SNA dividido em duas partes:

Sistema nervoso simptico (toracolombar) e o

Sistema nervoso parassimptico (craniossacral)

Normalmente as fibras nervosas dos sistemas simpticos e parassimpticos secretam dois

neurotransmissores principais:

noradrenalina e

acetilcolina.

As fibras que secretam noradrenalina ativam receptores adrenrgicos e as que secretam

acetilcolina ativam receptores colinrgicos.

Ao contrrio do que se pode imaginar, no existe uma regra muito precisa de qual das duas
substncias cada sistema emprega; no entanto, pode-se fazer algumas generalizaes para
melhor compreenso. Podemos assim afirmar que todos os neurnios pr-ganglionares, sejam
eles simpticos ou parassimpticos, so colinrgicos. Consequentemente, ao se aplicar acetilcolina
nos gnglios, os neurnios ps-ganglionares de ambos os sistemas sero ativados.

Em relao aos neurnios ps-ganglionares do sistema simptico, estes, em sua maioria, liberam
noradrenalina, a qual excita algumas clulas mas inibe outras. No entanto, alguns neurnios ps-
ganglionares simpticos, so colinrgicos, como por exemplo, os que enervam a maioria das
clulas sudorparas. Outro exemplo so os que enervam alguns vasos que irrigam tecido muscular.

Sistema Nervoso Autnomo (SNA)

Como o prprio nome indica, este sistema funciona de forma autnoma, controlando a funo involuntria de diversos rgos, j que a maior parte da
sua actividade no chega ao crtex.

Desta forma responsvel por comandar mecanismos que conscientemente no se podem modificar, como por exemplo os batimentos cardacos, a
secreo das glndulas da mucosa estomacal, a dilatao das pupilas

possvel conhecer aspectos visveis da sua actuao no nosso corpo, que nos permitem observar as respostas do nosso organismo a determinado
estimulo. Quando, por exemplo, somos sujeitos ao frio, as clulas termo-sensoriais que funcionam como receptoras de calor e frio, so estimuladas e
geram impulsos nervosos que so conduzidos pelos nervos sensitivos e pela medula espinal ate ao hipotlamo. Desta forma produz-se uma resposta
adequada situao e que visa aumentar a temperatura corporal: a vasoconstrio dos vasos sanguneos, a ereco dos plos, de modo a criarem uma
barreira isolante de ar junto a pele, e a ocorrncia de tremuras com consequente aumento da taxa metablica e de produo de calor. Na figura 6
mostra-se de forma simplificada o mesmo processo numa reaco dor.

O sistema nervoso autnomo divide-se em sistema nervoso simptico e sistema nervoso parassimptico. Estes trabalham de forma contrria, podendo-
se afirmar que o sistema parassimptico restaura os nveis de equilbrio alterados pelo simptico.

A funo do SNA Simptico a de preparar o corpo para uma emergncia, de responder a um estmulo do ambiente quando o organismo se encontra
ameaado, excitando e activando os rgos necessrios s respostas.

J o SNA parassimptico visa reorganizar as actividades desencadeadas pelo SNA Simptico, relaxando as actividades. Relaciona-se directamente com
a capacidade de regulao do organismo face s condies ambientais em que se encontra homeostasia, capacidade esta garantida pelo hipotlamo.
Dando um exemplo: se o SNA simptico faz com que o ritmo cardaco acelere, a funo do SNA parassimptico estabilizar esse ritmo.

Percebidas as diferenas existentes entre os dois, importante agora perceber de que modo essas activaes inconscientes so processadas e que
mecanismos esto por detrs das nossas respostas involuntrias.

Tentando ento explicar esses fenmenos, de forma sucinta, comearemos por dizer que o SNA contm fibras nervosas que conduzem impulsos do
sistema nervoso central aos msculos lisos das vsceras e musculatura do corao. Um nervo motor do SNA difere de um nervo motor do SNP pelo
facto de conter dois tipos de neurnios, um neurnio pr-ganglionar e outro ps-ganglionar. Um gnglio corresponde a um aglomerado de neurnios
que se encontra fora do SNC. Dentro do SNC esses aglomerados denominam-se por ncleos.

O corpo celular do neurnio pr-ganglionar fica localizado dentro do SNC e seu axnio vai at um gnglio, onde o impulso nervoso transmitido
sinapticamente ao neurnio ps-ganglionar. O corpo celular do neurnio ps-ganglionar fica no interior do gnglio nervoso e o seu axnio conduz o
estmulo nervoso at o rgo efectuador, que pode ser por exemplo o estmago, o corao ou os pulmes.

Sistema sensorial

Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.

Ir para: navegao, pesquisa

O sistema sensorial permite aos animais distinguir os sabores dos alimentos.

O sistema sensorial constitudo pelos receptores sensoriais, pelos neurnios aferentes e pelas partes do crebro envolvidas no processamento da
informao. Os sentidos so os meios atravs dos quais os seres vivos percebem e reconhecem outros organismos e as caractersticas do meio ambiente
em que se encontram - em outras palavras, so as tradues do mundo fsico para a mente. Os mais conhecidos so cinco: a viso, a audio, o tato, o
paladar e o olfato, mas consenso na comunidade cientfica que os seres humanos possuem muitos outros. No h, porm, acordo na quantidade[1] ,
pois isso depende da definio no muito slida do que constitui um sentido.

ndice [esconder]

1 Estmulo

2 Sentidos e sensores (5 sentidos) 2.1 Viso

2.2 Audio

2.3 Paladar

2.4 Olfato

2.5 Tato

3 Sentidos no humanos

4 Classificao dos Receptores

5 Transmisso

6 Referncias

Estmulo[editar | editar cdigo-fonte]

ANATOMIA DO CORPO HUMANO

Cinco sentidos
olfato | paladar | viso | tato | audio

Aparelho digestivo

boca | faringe | esfago | estmago

intestino delgado | intestino grosso

fgado | pncreas | reto | nus

Aparelho respiratrio

nariz | faringe | laringe | traqueia | pulmo

brnquio | alvolo pulmonar | diafragma

Aparelho circulatrio

corao | artria | veia | capilar

sangue | glbulos brancos

Aparelho urinrio

rim | ureter | bexiga | uretra

Sistema nervoso

crebro | cerebelo | medula espinhal

meninges | bulbo raquidiano

Sistema endcrino

hipfise | paratireoide | tireoide | timo

suprarrenal | testculo | ovrio | amgdala

Aparelho reprodutor

ovrio | trompa | tero | vagina

testculo | prstata | escroto | pnis

Estrutura ssea

crnio | coluna vertebral | fmur | rdio

tbia | tarso | falange

ver editar

Estmulos so os precursores das respostas fisiolgicas envolvendo o sistema sensorial: frio, calor, dor, luz, cores, e muitos outros. Podemos dizer que
possuem quatro parmetros bsicos: tipo, intensidade , localizao e durao. Determinados receptores so sensveis a certos tipos de estmulos: por
exemplo, diferentes mecanorreceptores respondem melhor a diferentes tipos de estmulos de toque, como objetos cortantes ou sem corte, ou diferentes
frequncias luminosas que atuam em diferentes tipos de clulas para determinar certos grupos de cores.

Geralmente, cada receptor sensorial responde a um determinado tipo de estmulo. Alm disso, os receptores sensoriais possuem a capacidade de enviar
a informao em diferentes frequncias garantindo assim o entendimento do sistema nervoso central para a intensidade e durao; a localizao do
receptor que estimulado d ao crebro informaes sobre a localizao do estmulo: por exemplo, estimulando mecanorreceptores em um dedo vai
enviar informaes ao crebro sobre o dedo.

Sentidos e sensores (5 sentidos)[editar | editar cdigo-fonte]

Desde Aristteles[2] , culturalmente se reconhecem cinco sentidos: viso, audio, paladar, olfato e tato. A lista se estende, porm, com a diviso de
alguns deles em subgrupos e a adio de outros sentidos. No h consenso na quantidade, devido falta de solidez na definio do que constitui
sentido.[1]

Uma definio bastante aceita seria a de que um sentido um sistema que consiste em um grupo de um tipo de clulas sensoriais que responde a um
fenmeno fsico especfico, e que corresponde a um determinado grupo de regies do crebro onde os sinais so recebidos e interpretados. Discusses
sobre o nmero de sentidos que os seres humanos possuem tipicamente surgem da classificao dos vrios tipos de clulas e as regies do crebro
correspondentes.

Cada receptor sensorial responde a um determinado tipo de estmulo. Os olhos, por exemplo, possuem um tipo de sensor que detecta luz, e este sensor
detecta apenas isso.[3] Alm disso, os receptores sensoriais possuem a capacidade de enviar a informao em diferentes padres, garantindo assim o
entendimento do sistema nervoso central para, digamos, a intensidade e durao; a localizao do receptor que estimulado d ao crebro informaes
sobre a localizao do estmulo.

Viso[editar | editar cdigo-fonte]

Viso a habilidade que nos permite ver o que ocorre em nossa volta, a janela para o mundo. A luz forma imagens nos fotorreceptores da retina, dentro
de cada olho, e a informao levada ao crebro pelos nervos pticos. A viso no um sentido por si s, mas um aglomerado de mais de um deles,
pois h mais de um receptor para mais de uma informao. O primeiro a capacidade de detectar intensidade luminosa; os receptores so clulas
chamadas bastonetes, que trabalham bem at em menores intensidades de luz, mas no possuem a capacidade de detectar cor. O outro sentido a
capacidade de detectar cores, e as clulas receptoras so os cones, que exigem uma quantidade maior de luz para funcionarem bem; h o debate se este
constitui um ou trs sentidos diferentes, pois h trs tipos de cones, um para cada cor primria. H, ainda, discusso sobre um terceiro sentido, o da
estereopsia, a percepo de profundidade e distncia usando ambos os olhos, mas geralmente ela considerada uma funo cognitiva (ps sensorial) do
crtex visual do crebro, ou seja, a interpretao de informao previamente adquirida de outra forma.

A energia luminosa (luz) chega aos nossos olhos trazendo informaes do que existe ao nosso redor. Nossos olhos conseguem transformar o estmulo
luminoso em uma outra forma de energia (potencial de ao) capaz de ser transmitida at o nosso crebro. Esse ltimo responsvel pela criao de
uma imagem a partir das informaes retiradas do meio.
O olho revestido por trs membranas: esclera, coride e retina. A esclera a camada mais externa, o que chamamos de branco do olho.

A parte anterior da esclera constituda pela crnea, que uma membrana curva e transparente por onde passa a luz.

Alm da crnea, h a coride essa membrana intermediria apresenta muitos vasos sanguneos que nutrem as clulas oculares.

Na parte anterior da coride, sob a crnea, encontra-se a ris, que a parte colorida do olho. No centro da iria, h uma abertura, a pupila, por onde a luz
entra no olho. A cor da ris depende da quantidade de melanina (substncia tambm responsvel pela cor da pele) que a pessoa possui. A quantidade de
pigmento hereditria, ou seja, determinada pelos genes.

A orelha possui receptores para os sentidos auditivo e vestibular.

Audio[editar | editar cdigo-fonte]

Audio a percepo do som pelo ouvido. O som a propagao de ondas mecnicas em meios materiais, fazendo portanto da audio a percepo
da vibrao. As ondas sonoras chegam at o aparelho auditivo, fazem o tmpano vibrar que, por sua vez, faz os trs ossos da orelha (martelo, bigorna e
estribo) vibrarem; as vibraes so passadas para a cclea, onde viram impulsos nervosos que so transmitidos ao crebro pelo nervo auditivo. Dado
que as ondas sonoras normalmente possuem uma quantidade minscula de energia, o ouvido excepcionalmente sensvel, e portanto, frgil.[4] A
frequncia de audio de um ser humano padronizada na faixa de 20 a 20000 Hertz, mas h variao na literatura cientfica. A capacidade de ouvir
em altas frequncias diminui com a idade, e mais acentuadamente em homens que em mulheres.[5] Algumas das frequncias mais baixas que podem
ser detectadas pela audio tambm podem ser sentidas tactualmente.

Nossos ouvidos tambm nos ajudam a perceber o que est ocorrendo a nossa volta. Alm de perceberem os sons, eles tambm nos do informaes
sobre a posio de nossos corpos, sendo parcialmente responsveis por nosso equilbrio. O pavilho auditivo (orelha externa) concentra e capta o som
para podermos ouvir os sons da natureza, diferenciar os sons vindos do mar do som vindo de um automvel, os sons fortes e fracos, graves e agudos.

Por possuirmos duas orelhas, uma de cada lado da cabea, conseguimos localizar a que distncia se encontra o emissor do som. Percebemos a diferena
da chegada do som nas duas diferentes orelhas. Desse modo, podemos calcular a que distncia encontra-se o emissor. Nossas orelhas captam e
concentram as vibraes do ar, ou melhor, as ondas sonoras, que passam para a parte interna do nosso aparelho auditivo, as orelhas mdias, onde a
vibrao do ar faz vibrar nossos tmpanos - as membranas que separam as orelhas externas das mdias.

Ouvido.jpg

Paladar[editar | editar cdigo-fonte]

Paladar (ou gustao) a capacidade de reconhecer os gostos de substncias como comida, alguns minerais, at venenos etc. Existem cinco sabores
bsicos bem aceitos: salgado, doce, amargo, cido e unanimi;[6] e h o debate se tambm h os sabores de cidos graxos[7] e clcio[8] . Os receptores
envolvidos neste sentido so clulas que se agrupam nas chamadas papilas gustativas. As papilas gustativas se espalham em concentraes diferentes
por toda a lngua, e esto presentes, ainda que em menor nmero, at no cu da boca, garganta, esfago e nariz; suas concentraes variam
consideravelmente de indivduo para indivduo[9] . Isso significa que, ao contrrio da lenda popular, a lngua percebe sabores diferentes de forma
razoavelmente igual por toda a sua extenso.[10]

Mesmo com os olhos vendados e o nariz tapado, somos capazes de identificar um alimento que colocado dentro de nossa boca. Esse sentido o
paladar. Partculas se desprendem do alimento e se dissolvem na nossa boca, onde a informao transformada para ser conduzida at o crebro, que
vai decodific-la. Os seres humanos distinguem as sensaes de doce, salgado, azedo e amargo atravs das papilas gustativas, situadas nas diferentes
regies da lngua.

Para sentirmos os diferentes sabores, os grupamentos atmicos dos alimentos so dissolvidos pela gua existente em nossa boca e estimulam nossos
receptores gustativos existentes nas papilas.

Nossos sentidos nos informam, de vrias maneiras, sobre o que est acontecendo a nossa volta. Podemos ver e ouvir, cheirar e sentir sabores. Podemos
sentir a textura e a temperatura das coisas que tocamos. Nossos sentidos so impressionados pela matria e a energia e, assim, nosso organismo entra
em contato com o meio ambiente.

No entanto, nossos rgos dos sentidos so limitados, percebem apenas uma determinada quantidade de comprimentos de ondas luminosas, sonoras,
etc. Do mesmo modo, nosso corpo suporta somente uma determinada quantidade de presso. Mas o homem passou a criar instrumentos para ampliar a
sua percepo do mundo, podendo enxergar objetos cada vez menores e maiores, compreender e identificar ultra-sons e infra-sons. Com a
possibilidade de um novo olhar, o homem foi encontrando novos problemas, levantando novas hipteses, chegando a novas concluses e conhecendo
novas realidades.

Olfato[editar | editar cdigo-fonte]

Na cavidade nasal encontra-se a pituitria que possui inmeras terminaes nervosas. As substncias, ao passarem pela mucosa, estimulam as
terminaes nervosas e o nervo olfativo encaminha as mensagens at o crtex cerebral.

Podemos adivinhar o que est no forno apenas pelo cheiro que sentimos no ar da cozinha. Esse o sentido do olfato. Partculas sadas dos alimentos, de
lquidos, de flores, etc. chegam ao nosso nariz e se dissolvem no tecido que reveste a regio interna do teto da cavidade nasal, a mucosa olfatria. Ali a
informao transformada, para ser conduzida, atravs do nervo olfatrio, at o crebro, onde ser decodificada.

J a nossa pele nos permite perceber a textura dos diferentes materiais, assim como a temperatura dos objetos, pelas diferenas de presso, captando as
variaes da energia trmica e ainda as sensaes de dor. Podemos sentir a suavidade do revestimento externo de um pssego, o calor do corpo de uma
criana que seguramos no colo e a maciez da pele de um corpo que acariciamos. Sem essas informaes, nossas sensaes de prazer seriam
diminudas, poderamos nos queimar ou nos machucaramos com frequncia. Essa forma de percepo do mundo conhecida como tato.

Tato[editar | editar cdigo-fonte]

O tato, sistema somatossensorial ou mecanorreceptor, uma percepo resultante da ativao de receptores neuronais, geralmente na pele, incluindo os
folculos de cabelo, mas tambm na lngua, na garganta, e mucosa. Existem inmeras terminaes nervosas especializadas situadas na pele e nos
tecidos internos do organismo, que esto sujeitas a estmulos do tipo: calor, frio, dor, tato, entre outros. Tais estmulos so transformados em impulsos
nervosos e enviados ao sistema nervoso central, na qual so interpretados e respondidos.

Sentidos no humanos[editar | editar cdigo-fonte]

Alguns animais, como os peixes, possuem outros rgos dos sentidos, como a linha lateral. Que um rgo sensorial usado para detectar movimentos
ao redor na gua.
Classificao dos Receptores[editar | editar cdigo-fonte]

Os receptores sensoriais so classificados quanto a natureza do estmulo que captam.

Quimioceptores so sensveis presena ou concentrao de substncias qumicas, como os responsveis pelo paladar e olfato;

Fotoceptores so sensveis luz, como os cones e bastonetes dos olhos;

Termoceptores so sensveis s mudanas da temperatura;

Mecanoceptores so sensveis a variaes de movimento, energia mecnica e fora, como as responsveis pelas sensaes tcteis e auditivas.

Estas categorias, porm, so criticadas como restritivas demais, pois no incluem categorias para receptores de alguns dos sentidos bem aceitos, como
dor e tempo.

Alm disso, podemos classificar os receptores sensoriais em trs tipos, levando em conta onde a informao foi gerada:

Exteroceptores, que recebem estmulos do exterior do organismo,

Visceroceptores, que recebem informaes dos rgos internos, e

Proprioceptores, localizados principalmente nas articulaes, msculos e tendes, do ao sistema nervoso central informaes sobre a posio do corpo
e sobre a fora que necessrio aplicar[11] .

Voltando ao exemplo da lata de refrigerante, mecanorreceptores enviaro informaes ao crebro sobre a posio da lata e termoceptores sobre sua
temperatura.

Transmisso[editar | editar cdigo-fonte]

O objetivo de todo sistema sensorial enviar as informaes obtidas para o sistema nervoso central ou para alguma regio que possa corretamente
analisar e processar a informao, como a medula vertebral ou at mesmo alguns gnglios nervosos. Isso garante que organismos desenvolvam uma
resposta apropriada para determinado estimulo, mesmo que esta resposta seja nula. A transmisso de informaes dos receptores sensoriais ocorre pelos
neurnios aferentes.

O sistema nervoso perifrico (SNP) a parte do sistema nervoso que se encontra fora
do sistema nervoso central (SNC). constitudo por fibras (nervos), gnglios nervosos e
rgos terminais.[1] Os nervos se dividem em trs tipos:

Nervos Sensitivos: so os nervos que tm o papel de transmitir os impulsos

nervosos do rgo receptor at ao SNC;

Nervos Motores: conduzem o impulso codificado no encfalo (SNC), at ao

rgo efetor;

Nervos Mistos: tem o mesmo papel que os nervos sensitivos e motores ao

mesmo tempo.

Os rgos receptores so os rgos dos sentidos (viso, audio, olfato, paladar e

corpsculos tteis) com conexes nervosas adaptada transduo dos diferentes tipos
de estmulos captados no mundo exterior (ver relao de receptores abaixo
discriminados). J os rgos efetores so basicamente as glndulas e os msculos lisos e
estriados. podemos agrupar os receptores em: quimiorreceptores:recebem estmulos por
meio de substancias permitem o sentido do olfato e paladar; fotorreceptores: estmulos
luminosos permitem a viso: cores imagens etc; termorreceptores: estmulos trmicos,
permite o tato, e esto localizadas em diferentes parte do corpo; mecanorreceptores:
estmulos mecnicos de presso, permite ser auditivos, tteis ou at mesmo a dor.

Diferentemente do sistema nervoso central, o sistema nervoso perifrico no se encontra

protegido pela barreira hematoenceflica.

graas a este sistema que o crebro e a medula espinhal recebem e enviam as

informaes permitindo-nos reagir s diferentes situaes que tm origem no meio
externo ou interno.

O sistema nervoso perifrico, organiza-se em plexos e funes pode ser dividido em

duas classes diferentes dependendo da origem ou terminao dos terminais nervosos
que o constituem. Se os nervos comearem, ou acabarem, no encfalo, temos a os
'pares nervosos cranianos', mas se estes comearem na medula espinhal estamos perante
'pares nervosos raquidianos'. Quanto funes pode-se distinguir o sistema nervoso
autnomo e o somtico / sensorial.

Sistema nervoso central

Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.
Ir para: navegao, pesquisa
Este artigo ou seco contm fontes no fim do texto, mas que
no so citadas no corpo do artigo, o que compromete a
confiabilidade das informaes. (desde maio de 2009)
Por favor, melhore este artigo introduzindo notas de rodap citando as
fontes, inserindo-as no corpo do texto quando necessrio.
Um diagrama mostrando o SNC:
1. Crebro
2. Sistema nervoso central
(crebro e medula espinhal)
3. Medula espinhal.

Em anatomia, chama-se sistema nervoso central (SNC), ou neuroeixo, ao conjunto do

encfalo e da medula espinhal dos vertebrados. Forma, junto com o sistema nervoso
perifrico, o sistema nervoso, e tem um papel fundamental no controle do corpo.

no SNC que chegam as informaes relacionadas aos sentidos (audio, viso, olfato,
paladar e tato) e dele que partem ordens destinadas aos msculos e glndulas.

ndice
[esconder]

1 Anatomia Comparada

o 1.1 Sistema crebro-espinhal do ser humano

o 1.2 Sistema autnomo ou vegetativo

2 Ligaes externas

3 Referncias

4 Neuroanatomia

Anatomia Comparada[editar | editar cdigo-fonte]

Ver artigo principal: Sistema nervoso
A forma mais simples de sistema nervoso se encontra no filo dos celenterados, do qual
fazem parte as hidras, as medusas e os plipos. Esses animais possuem clulas nervosas
distribudas por todo o organismo, formando uma espcie de rede[1] .

Nos vermes que ser encontra na base da rvore evolutiva dos Metazoa, a exemplo dos
platelmintos e nematelmintos, o sistema nervoso ainda simples se comparado aos de
organismos mais derivados, mas j existe um certo grau de polarizao, alm de
gnglios cerebroides e fibras nervosas longitudinais. O sistema nervoso central
constitudo pelo encfalo e medula espinal. A medula espinal comunica-se em diferentes
rgos do corpo e dos membros ao 31 pares de nervos raquidianos.

Os aneldeos se situam no estgio seguinte da escala evolutiva. O sistema nervoso

desses animais consta de um par de gnglios cerebroides unidos por um anel
periesofgico aos gnglios metamricos. Ocorrem tambm nervos laterais. Os
artrpodes, quanto ao sistema nervoso, no diferem muito dos aneldeos a partir dos
quais evoluram.

No filo Molusca (moluscos), a estrutura nervosa muito diferenciada e atinge seu mais
alto grau de evoluo na classe dos cefalpodes (lulas, polvos, nutilos etc). Nesses
animais, os diferentes gnglios se fundem para constituir a massa cerebral, na qual se
distingue uma parte encarregada da funo visual e outra a qual compete regular o
funcionamento das brnquias, das vsceras, etc.

Nos vertebrados, o sistema nervoso se divide em central (crebro e medula espinhal) e

perifrico (nervos cranianos e raquidianos, alm do sistema nervoso autnomo ou
vegetativo). O encfalo se divide em trs regies: o prosencfalo, ou encfalo anterior; o
mesencfalo, ou poro mdia; e o rombencfalo, ou parte posterior. O segmento
anterior pode dividir-se ainda em telencfalo (integrado pelos lbulos da olfao e os
hemisfrios cerebrais) e diencfalo (do qual fazem parte o epitlamo, o tlamo e o
hipotlamo). A seo intermediria contm os lbulos pticos; a posterior tambm
diferencia-se em metencfalo (do qual faz parte o cerebelo) e mielencfalo (constitudo
pelo bulbo raquidiano, que se liga medula espinhal).

A complexidade anatmica do encfalo est relacionada com o enorme nmero de

funes e processos sensitivos por ele regulados. Geralmente, observa-se nos peixes um
menor desenvolvimento do crebro em benefcio dos rgos olfativos. medida que se
avana na escala evolutiva, as dimenses do crebro aumentam at alcanarem o
tamanho mximo nos primatas e no homem, em que ocorrem circunvolues e
separao do crebro em hemisfrios.

A poro intrarraquidiana do sistema nervoso a medula espinhal, a partir da qual

surgem os pares de nervos raquidianos que inervam os diferentes msculos, glndulas e
vsceras. Nos vertebrados quadrpedes observam-se na medula as intumescncias
cervical e lombar, que correspondem emergncia de nervos que se destinam aos
membros anteriores e posteriores. O sistema nervoso autnomo uma unidade
funcional complementar, constituda pelos sistemas simptico e parassimptico, dos
quais depende o equilbrio da vida orgnica. A funo do sistema nervoso nos animais
superiores complementada pela ao do sistema endcrino, encarregado de regular a
secreo hormonal.
Sistema crebro-espinhal do ser humano[editar | editar cdigo-fonte]

No homem, a estrutura dos nervos diferenciada em duas reas. Uma delas corresponde
ao sistema nervoso central, constitudo pelo encfalo e a medula espinhal, que se aloja
no conduto crnio-raquidiano, protegido pelas meninges e pelas vrtebras. A outra
forma o sistema nervoso perifrico, que consta de um conjunto de nervos distribudos
por todo o organismo. Parte do sistema perifrico integra o sistema nervoso autnomo,
ou vegetativo, que regula o funcionamento das vsceras e glndulas.

No sistema nervoso central, o encfalo humano mantm a tripla diviso em

prosencfalo, mesencfalo e rombencfalo, caracterstica da evoluo embrionria dos
vertebrados, embora organicamente se estabelea preferencialmente a distino entre
crebro, cerebelo, ponte de Varlio (ou protuberncia), pednculos cerebrais e bulbo
raquidiano (ou medula oblonga). O crebro o elemento principal, para o qual so
dirigidos os impulsos recebidos pelo sistema nervoso. Seu peso mdio, quando atingido
o desenvolvimento mximo, de aproximadamente 1.400g nos homens e 1.260g nas
mulheres. Na morfologia cerebral distingue-se uma primeira separao em dois grandes
hemisfrios cortados por uma linha profunda, a fissura sagital. Na superfcie de cada um
desses hemisfrios existem dois outros cortes, a fissura de Sylvius, ou sulco lateral, e a
de Rolando, ou sulco central. Ficam assim delimitados quatro lobos em cada bisseco:
frontal, parietal, temporal e occipital.

A cavidade interna do crebro irrigada pelo lquido cefalorraquidiano, que flui

tambm na medula espinhal e constitui um elemento de extrema importncia no
diagnstico de muitas doenas e alteraes metablicas. De dentro para fora,
distinguem-se a substncia branca, formada pelos axnios recobertos de mielina,
material lipoproteico que envolve as fibras e aumenta a velocidade de transmisso dos
impulsos nervosos; e a substncia cinzenta, que forma o envoltrio ou crtex cerebral. A
massa cerebral recoberta por trs membranas de proteo, as meninges, que separam o
crtex dos ossos cranianos. So elas a pia-mter (mais interna), aracnoide
(intermediria) e dura-mter (mais externa).

Na regio pstero-inferior do crebro, situa-se o cerebelo, rgo responsvel pela

coordenao motora formado por uma parte mediana, o verme, e dois lobos ou
hemisfrios. A ponte de Varlio, tambm denominada protuberncia anular, liga o
crebro, o cerebelo e o bulbo, e est situada na parte inferior do encfalo. Compe-se de
diferentes planos de fibras nervosas longitudinais e transversais. O bulbo faz a transio
entre o encfalo e a medula. Nele se entrecruzam as fibras nervosas que atingiro o
crebro, razo pela qual as funes reguladoras do lado direito do corpo so controladas
pelo lobo cerebral esquerdo, e as correspondentes ao lado esquerdo, pelo lobo direito.

Do bulbo nasce a medula espinhal ou raquidiana, cordo nervoso cilndrico que se

prolonga pelo interior da coluna vertebral at o extremo do osso sacro. O cordo
medular consta de um ncleo central de substncia cinzenta, com caracterstica
disposio em forma de X, envolto numa massa cilndrica de substncia branca. A
substncia cinzenta se ramifica a partir da medula para formar as razes dos nervos
raquidianos. Ao longo de toda a sua extenso, a medula raquidiana protegida
externamente, como o encfalo, pelas trs meninges e, em seu canal interno, por uma
membrana denominada epndima.

Os nervos representam a unidade fisiolgica fundamental do sistema nervoso perifrico.

Eles se originam nos dois componentes bsicos do sistema nervoso central: o crebro e
a medula espinhal. Os 12 pares de nervos cranianos so os seguintes

Par I: olfativo

Par II: ptico

Par III: culo-motor

Par IV: troclear

Par V: trigmeo

Par VI: culo-motor externo

Par VII: facial

Par VIII: vestbulo-coclear

Par IX: glossofarngeo

Par X: vago

Par XI: acessrio

Par XII: hipoglosso

Outros 31 pares formam o conjunto de nervos raquidianos, dos quais dependem a

recepo de impulsos perifricos, sua transmisso aos centros fundamentais do sistema
nervoso e o envio de sinais aos msculos.

Sistema autnomo ou vegetativo[editar | editar cdigo-fonte]

A regulao das funes dos rgos internos, de forma involuntria e autnoma,

executada pelo sistema nervoso vegetativo, unidade fisiolgica integrada por dois
sistemas diferenciados, o simptico e o parassimptico, com atividades opostas. A
motilidade intestinal, por exemplo, estimulada por um nervo do sistema simptico e
inibida por outro do sistema parassimptico. As unidades funcionais do sistema
vegetativo so as fibras e os gnglios.

O sistema simptico integrado por uma dupla cadeia de gnglios dispostos em ambos
os lados da coluna vertebral. A conduo dos impulsos nervosos s vsceras feita por
dois neurnios: o pr-ganglionar parte da medula e forma no gnglio uma sinapse com o
neurnio ps-ganglionar, que prossegue para inervar um rgo perifrico. O segundo
componente do sistema nervoso autnomo o parassimptico, formado pelas fibras
nervosas autnomas que emergem do sistema nervoso pelos nervos cranianos e pelos
segmentos sacrais. Embora seus componentes obedeam ao padro geral da via efetora
autnoma formada de dois neurnios, o parassimptico se caracteriza por ter o gnglio
muito prximo da vscera que inerva.

Ligaes externas[editar | editar cdigo-fonte]

Fisiologia HP: www.fisiologia.kit.net/fisio/nervoso/nervoso.htm

Referncias
1. Ir para: a b Erro de citao: Tag <ref> invlida; no foi fornecido texto para as
refs chamadas machado

Neuroanatomia[
Neuroanatomia[editar | editar cdigo-fonte]
Medula espinhal
Encfal
o Ponte, Bulbo,
Rombencfal
Medulla
o
oblongata

Tronco Tectum,
cerebral Pednculo
cerebral,
Mesencfalo Pretectum,
Ducto
mesenceflic
o

Prosencfal Diencfalo
o Epitlamo,
Tlamo,
Hipotlamo,
Subtlamo,
Glndula
pituitria,
Glndula
pineal,
Terceiro
ventrculo
 Rinencfalo,
Amgdala,
Hipocampo,
Telencfalo
Neocrtex,
Ventrculos
laterais

Sistema nervoso autnomo

Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.
Ir para: navegao, pesquisa
Nota: SNA redireciona para este artigo. Para a arquitetura de redes de computador,
veja Systems Networking Architecture.
Este artigo ou seco contm fontes no fim do texto, mas que
no so citadas no corpo do artigo, o que compromete a
confiabilidade das informaes. (desde setembro de 2009)
Por favor, melhore este artigo introduzindo notas de rodap citando as
fontes, inserindo-as no corpo do texto quando necessrio.
Sistema nervoso autnomo

Sistema nervoso autnomo (portugus brasileiro) ou sistema nervoso autnomo (portugus europeu)
(tambm chamado sistema neurovegetativo ou sistema nervoso visceral) a parte do
sistema nervoso que est relacionada ao controle da vida vegetativa, ou seja, controla
funes como a respirao, circulao do sangue, controle de temperatura e digesto.

No entanto, ele no se restringe a isso. tambm o principal responsvel pelo controle

automtico do corpo frente s modificaes do ambiente. Por exemplo, quando o
indivduo entra em uma sala com um ar-condicionado que lhe d frio, o sistema nervoso
autnomo comea a agir, tentando impedir uma queda de temperatura corporal. Dessa
maneira, seus pelos se arrepiam (devido a contrao do msculo pilo-eretor) e ele
comea a tremer para gerar calor. Ao mesmo tempo ocorre vasoconstrio nas
extremidades para impedir a dissipao do calor para o meio. Essas medidas, aliadas
sensao desagradvel de frio, foram as principais responsveis pela sobrevivncia de
espcies em condies que deveriam impedir o funcionamento de um organismo. Dessa
maneira, pode-se perceber que o organismo possui um mecanismo que permite ajustes
corporais, mantendo assim o equilbrio do corpo: a homeostasia.
ndice
[esconder]

1 Generalidades

2 Anatomia

3 Caractersticas funcionais

4 Principais diferenas entre o Sistema Nervoso Simptico e Sistema Nervoso

Parassimptico

5 Avaliaes do sistema nervoso autnomo

6 Referncias

7 Bibliografia

Generalidades[editar | editar cdigo-fonte]

O sistema nervoso autnomo (SNA) ajuda muito nesse controle porque o responsvel,
entre outras funes, pelas respostas reflexas (de natureza automtica), controla a
musculatura lisa (a musculatura cardaca e as glndulas excrinas) e permite o aumento
da presso arterial, o aumento da frequncia respiratria, os movimentos peristlticos, a
excreo de determinadas substncias.

Apesar de se chamar sistema nervoso autnomo, ele no independente do restante do

sistema nervoso. Na verdade, ele interligado com o hipotlamo, que coordena a
resposta comportamental para garantir a homeostasia.

Sabe-se que o SNA constitudo por um conjunto de neurnios que se encontram na

medula e no tronco enceflico. Estes, atravs de gnglios perifricos, coordenam a
atividade da musculatura lisa, da musculatura cardaca e de inmeras glndulas
excrinas. Mas como o SNA percebe que deve aumentar a presso arterial, por
exemplo?

Na verdade, no existe um consenso em relao a isso. Muitos acreditam que existem

componentes especficos do sistema nervoso autnomo, responsveis apenas pela
percepo de parmetros fsico-qumicos, como presso, pH, tenso, temperatura, etc.
Outro grupo acredita que os sistemas sensoriais, principalmente o somestsico, so os
responsveis pela percepo dessas condies no organismo, e que, posteriormente,
atravs do sistema nervoso central, essa informao repassada ao sistema nervoso
autnomo, que ir agir para o controle do equilbrio corporal.

Anatomia[editar | editar cdigo-fonte]

A organizao estrutural do ramo eferente do SNA difere daquela do sistema nervoso
somtico, visto que as fibras eferente somticas se originam dos corpos celulares
localizados no sistema nervoso central (SNC) e inervam o msculo estriado sem
sinapses interpostas. Em contraste, o SNA consiste num afluxo constitudo de dois
neurnios, em que os axnios pr-ganglionares que surgem dos corpos celulares no eixo
crebro-espinhal fazem sinapses com fibras ps-ganglionares que se originam nos
gnglios autnomos, fora do SNC. O SNA dividido em duas partes:

Sistema nervoso simptico (toracolombar) e o

Sistema nervoso parassimptico (craniossacral)

Trata-se de uma diviso baseada nas caractersticas anatmicas de cada diviso e nas
funes que cada uma delas desempenha.

Caractersticas funcionais[editar | editar cdigo-fonte]

Alguns rgos so duplamente inervados pelos sistemas nervosos simpticos e
parassimpticos - a exemplo das glndulas salivares, do corao, dos pulmes (msculo
brnquico), das vsceras abdominais e plvicas - enquanto outros rgos s recebem
inervao de um sistema. As glndulas sudorparas, a medula suprarrenal, os msculos
piloeretores e a maioria dos vasos sanguneos so inervados apenas pelo sistema
nervoso simptico. Por outro lado, o parnquima das glndulas partidas, lacrimais e
nasofarngeas inervado apenas por fibras parassimpticas.[1]

Para compreender ou prever os efeitos de drogas autnomas sobre um rgo especfico,

necessrio conhecer no apenas como cada diviso do SNA afeta este rgo, mas
tambm se o rgo possui inervao nica ou dupla e, quando dupla, qual dos dois
sistemas predominante nesse rgo. Em certas circunstncias, um deles pode exercer
influncia; entretanto, preciso assinalar que nenhum deles tem efeito dominante na
atividade da inervao intrnseca dos vrios tecidos. [carece de fontes?]

Principais diferenas entre o Sistema Nervoso

Simptico e Sistema Nervoso Parassimptico[editar |
editar cdigo-fonte]
As caractersticas anatmicas e funcionais das duas divises devem tornar clara a
existncia de notveis diferenas entre os sistemas nervosos simpticos e
parassimptico.

Cannon foi o primeiro a reconhecer que o sistema nervoso simptico capaz de

produzir o tipo de resposta macia e disseminada que permite a um organismo, quando
confrontado com determinado estresse (como dor, asfixia ou emoes fortes), responder
adequadamente (i.e., com "medo, luta ou fuga")[2] .

O SNA divide-se em sistema nervoso simptico e sistema nervoso parassimptico, que

so constitudos basicamente por uma via motora com dois neurnios, sendo um pr-
ganglionar (cujo corpo se encontra no sistema nervoso central) e outro ps-ganglionar
(cujo corpo se encontra em gnglios autnomos).

No sistema simptico, logo depois que o nervo espinhal deixa o canal espinal, as fibras
pr-ganglionares abandonam o nervo e passam para um dos gnglios da cadeia
simptica, onde faro sinapse com um neurnio ps-ganglionar.

No sistema parassimptico, as fibras pr-ganglionares normalmente seguem, sem

interrupo, at o rgo que ser controlado, fazendo ento sinapse com os neurnios
ps-ganglionares. Dessa maneira percebe-se que os neurnios pr-ganglionares do
simptico so curtos e os ps-ganglionares so longos; no parassimptico ocorre o
inverso. J o sistema nervoso entrico apresenta seus corpos celulares na parede do trato
gastrointestinal.

Os neurnios pr-ganglionares do sistema simptico emergem dos segmentos traco-

lombares (da regio do peito e logo abaixo), ao passo que os do sistema parassimptico
emergem dos segmentos cfalo-sacrais (da regio da cabea e logo acima dos glteos).

Uma importante caracterstica da inervao dos msculos pelo sistema nervoso

autnomo que - ao contrrio da inervao somtica, que apresenta regies pr e ps
sinpticas especializadas - suas terminaes nervosas apresentam varicosidades onde o
neurotransmissor vai se acumulando atravs de vesculas. Dessa maneira, a transmisso
de sinais ocorre em vrios pontos, atravs de terminais axoniais, e posteriormente se
difunde no tecido. Essa "estratgia" bem diferente da empregada no sistema
autnomo, que se baseia na relao ponto-a-ponto. Isso garante que um nmero menor
de fibras nervosas seja capaz de regular de maneira eficiente rgos e glndulas.

Normalmente as fibras nervosas dos sistemas simpticos e parassimpticos secretam

dois neurotransmissores principais:

noradrenalina e

acetilcolina.

As fibras que secretam noradrenalina ativam receptores adrenrgicos e as que secretam

acetilcolina ativam receptores colinrgicos.

Ao contrrio do que se pode imaginar, no existe uma regra muito precisa de qual das
duas substncias cada sistema emprega; no entanto, pode-se fazer algumas
generalizaes para melhor compreenso. Podemos assim afirmar que todos os
neurnios pr-ganglionares, sejam eles simpticos ou parassimpticos, so colinrgicos.
Consequentemente, ao se aplicar acetilcolina nos gnglios, os neurnios ps-
ganglionares de ambos os sistemas sero ativados.

Em relao aos neurnios ps-ganglionares do sistema simptico, estes, em sua maioria,

liberam noradrenalina, a qual excita algumas clulas mas inibe outras. No entanto,
alguns neurnios ps-ganglionares simpticos, so colinrgicos, como por exemplo, os
que enervam a maioria das clulas sudorparas. Outro exemplo so os que enervam
alguns vasos que irrigam tecido muscular.
Avaliaes do sistema nervoso autnomo[editar | editar
cdigo-fonte]
.A avaliao do Sistema Nervoso Autnomo (SNA) pode ser realizada de forma direta e
indireta. O registro direto das propriedades eltricas de nervos autonmicos, como a
velocidade de conduo e a amplitude dos picos de atividade eltrica neural, requer a
disseco de fibras nervosas autonmicas superficiais, tornando impraticvel a sua
utilizao clnica rotineira. A forma indireta baseia-se na aplicao de um estmulo
quantificvel e a observao da resposta fisiolgica do rgo alvo de um reflexo
autonmico conhecido, ou utilizando-se drogas que interfiram direta ou indiretamente
sobre a atividade do SNA.

A literatura apresenta vrios testes utilizados para avaliar a funo autonmica em

diferentes rgos. No sistema cardiovascular podemos observar o comportamento da
presso arterial (PA) e da frequncia cardaca (FC) a diferentes estmulos como a
respirao, o exerccio fsico e as mudanas posturais. Em relao aos demais sistemas,
temos exemplos de testes descritos para a quantificao do lacrimejamento, da salivao
e da resposta da musculatura brnquica inalao de drogas anticolinrgicas, da
variao do dimetro pupilar decorrente estimulao luminosa ou instalao de
drogas que interferem no SNA, da liberao de polipeptdeo pancretico e de gastrina.

Abaixo so apresentados alguns dos testes autonmicos cardiovasculares de maior

utilizao na literatura das cincias de sade:

Manobra de Valsalva

Ortostatismo

Arritmia sinusal respiratria

Anlise espectral

Exerccio esttico (handgrip)

Teste de imerso facial (reflexo do mergulho)

Teste de exposio ao frio (cold pressor)

Reflexo da tosse

Teste de estresse mental

Sensibilidade do barorreflexo

Teste de decbito (Iying down)

Outras formas de anlise de variabilidade da FC:

 - Desvio-padro da durao dos intervalos R-R

- Resultante circular mdia da durao dos intervalos R-R

- Base do histograma de frequncia da durao dos intervalos R-R