Informe de Termoqumica y Termodinmica.

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Introduccin

La termoqumica se define como el estudio de los efectos calorficos que acompaan a la

reaccin qumica. Estos efectos tienen gran importancia prctica y significacin terica, pues sus
aplicaciones son obvias. El estudio de estos efectos del calor ha permitido avances en nuestro
conocimiento de las reacciones qumicas y bioqumicas, equilibrios qumicos, estructura molecular
y, en algn modo, en todos los temas de inters corriente en la qumica. (Barrow et al, 1968). Por
otra parte, la calorimetra es esa rama encargada del estudio de las propiedades trmicas de las
sustancias, la energa y la entalpa. (Rolle, 2006). Es la medicin cuantitativa de intercambio de
calor. Para estos fines, se emplean aparatos denominados calormetros, los cuales existen en
mltiples tipos. Sin embargo, para este experimento, se utiliza un calormetro de cobre, en el cual
el calor que se quiere medir lo recibe en el interior de un recinto, una masa conocida de un
cuerpo, lquido o slido. El cuerpo y el calormetro se calientan. (Lvy, 1992). Por esta razn, es
tan importante tomar en cuenta las caractersticas del calormetro para realizar los clculos, como
su capacidad calrica, la cual ser calculada y detallada ms adelante.

Ahora bien, al calor desprendido en las reacciones entre cidos y bases (referido a un mol
de estas sustancias) se le llama calor de neutralizacin. Es importante mencionar tambin, que
existe una calorimetra de reaccin. En cualquier proceso qumico se necesita conocer los datos
cinticos de cada uno de los procesos intermedios, para tener en cuenta la posibilidad de una
reaccin altamente exotrmica. Para ello se determina el calor total liberado por una reaccin. A la
hora de la prctica, la calorimetra de reaccin permite determinar los datos de generacin de
calor. (Casal, 1999).

Seccin experimental

Primeramente se determin la capacidad calrica del calormetro, al medir la diferencia de

temperatura entre 50 mL de agua fra y 50 mL de agua caliente, para as, con la frmula de la 1
ley de la termodinmica, poder calcular C del calormetro, y utilizar este dato el resto del
experimento.

Posteriormente, para analizar el calor de neutralizacin, del NaOH con HCL, se colocaron
10 mL medidos con bureta, de cada sustancia en diferentes recipientes, para medir su
temperatura. Posteriormente, se mezclan lo ms rpido posible y se tapa el calormetro. De esta
manera se calcula el calor de neutralizacin. El proceso se repite con el NaOH y HOAc.

Discusin y resultados

A) Determinacin de la capacidad calrica del calormetro.

A continuacin, se tabularn los datos y resultados al mezclar 50 mL de agua fra con la
misma cantidad de agua caliente, en el calormetro de cobre.
Cuadro I. Temperaturas del agua en vaso 1, 2 y la mezcla.

Temperatura de 50,0 mL de agua en el vaso 1 24C

Temperatura de 50,0 mL de agua en el vaso 2 40C
Temperatura de la mezcla 34C
T para el vaso 2 6C

Posteriormente, utilizando la frmula q ganado=q perdido , se procede a calcular la

capacidad calrica del calormetro. Se sabe que el q perdido es el perdido por el vaso 2, mientras
que el ganado es tanto por el vaso 1 como por el calormetro, pues este tambin gana calor.
Entonces, se tendra que

q del agua fra+q del calormetro=q del agua caliente

La frmula para calcular el calor es q m s T , donde se tiene a m como la masa de la

sustancia, s su capacidad calrica, y el cambio de temperatura. Se procede a resolver la ecuacin
fcilmente en la calculadora, (para verificar el resultado, se puede dirigir a los anexos). Sin
embargo, si se utiliza la ecuacin como se escribi, se obtiene un resultado de -83,6J/C. El
resultado fue negativo. La capacidad calorfica de un sistema puede ser negativa, nula, positiva o
infinita, segn el proceso que experimente el sistema durante el intercambio de calor. (Aeberhard).
Sin embargo, eso significara que el calormetro est aportando calor, lo que en este caso no tiene
sentido. Por lo tanto, la ecuacin quedara
50,0 mL H 2O 4,18 J / g C (6 C )
(50,0 mL H 2O 4,18 J /g C 10,0 C )+(C 10,0 C)= , y el resultado 83, 6 J/C. Este dato

termina siendo fundamental para un clculo ptimo del calor de neutralizacin que se calcular en
la siguiente parte, pues el calor ganado debe ser igual al calor perdido. Si no se toma en cuenta el
calor ganado por el calormetro, se estara omitiendo informacin fundamental, pues, de no
tenerla, no se podra realizar esa igualdad y el clculo sera incorrecto.

B) Calor de neutralizacin de NaOH y HCl

Al mezclar 10,0 mL de NaOH con la misma cantidad de HCl, se obtiene la reaccin

NaOH + HCl NaCl ( ac )+ H 2 O(l)

Los resultados se tabulan a continuacin:

Cuadro II. Temperatura del HCl, NaOH y la mezcla

Temperatura NaOH 26C

Temperatura HCl 27C
Temperatura Final 32 C
 A la hora de realizar los clculos, se presenta el primer problema. En el procedimiento
utilizado en el manual, se parte del hecho de que ambos comparten la misma temperatura. Aqu
hay una diferencia, que podra derivarse de un mal clculo o simplemente que las sustancias no
estaban en la misma temperatura. Simplemente se calcularn separados, partiendo de la
suposicin de que las concentraciones de ambos son de 1 mol/L y que la densidad y calor
especfico son los indicados en el manual. Al sumar estos resultados, se obtiene resultado de
10,77 J. Se concluye entonces que la reaccin es exotrmica, puesto que tambin el cambio de
temperatura es positivo. (Bottani et al, 2006). Por otra parte, si se comparan los resultados
obtenidos con los tericos de diferentes textos, como el que se acaba de citar, se observa una
notable diferencia. Cabe mencionar que en todos aparece una disolucin total de 100 mL,
mientras que aqu se trabaj con una total de 20 mL. Adems, tanto en el manual como en el libro
citado, se parte de sustancias a una misma temperatura, lo cual no se comparte con este
experimento. Esto podra deberse, como se mencion anteriormente, a un clculo incorrecto
pues, aunque se midi con bastante precisin, los termmetros empleados eran diferentes.

C) Calor de neutralizacin de NaOH con HOAc

En este caso, se trabaj bajo condiciones muy similares. la reaccin que ocurre es la
siguiente: NaOH + HOAc NaOAc ( ac )+ H 2 O(l)

Aqu se parte del NaOH a 26 C, el HOAc a 27C y la temperatura final es de 30C. Al

calcular el calor de neutralizacin, se obtiene 7.18J. En este caso, se puede realizar una
comparacin con la seccin anterior, pues se trabaj bajo condiciones muy similares. La
diferencia podra suponerse que proviene del origen de las sustancias, pues la primera es cido
fuerte y en la segunda es cido dbil. Sin embargo, al neutralizar soluciones diluidas de cidos
fuertes con bases fuertes, a temperatura ambiente, el calor de neutralizacin por mol de agua
formada es esencialmente constante e independiente de la naturaleza del cido o la base.
(Canales et al, 1999). Se podra simplemente decir que son sustancias diferentes que producen
reacciones diferentes y, por ende, es normal una diferencia. Finalmente, al introducir un papel
tornasol en ambas, el papel tornasol azul se vuelve rosado. Aunque, en teora, en el primero solo
se obtuvo una sal y agua, el resultado puede deberse a que, por descuido, este paso se realiz al
final del experimento, no teniendo medidas exactas. Por lo tanto, los resultados pudieron diferir de
los esperados.
Anexos

Clculo de capacidad calorfica del calormetro.

q del agua fra+q del calormetro=q del agua caliente

50,0 mL H 2O 4,18 J / g C (6 C )
(50,0 mL H 2O 4,18 J /g C 10,0 C )+(C 10,0 C)=

4,18 J
50,0 mL H 2 O C ( 6 C ) (50,0 mL H 2O 4,18 J / g C 10,0 C)
g

Clculo de calor de neutralizacin 1.

q 1= (Vdisolucin disolucin ) Cespecfico disolucin ( Tfinal ( mezcla )Tinicial ( NaOH ) )

q=(20 mL 1.02 g /mL) 4.01 J /g C (32 C26 C)=490.8 J

Cneutralizacin=q 1+ [ Ccalrica calormetro ( Tfinal ( mezcla )Tinicial ( NaOH ) ) ]

83.6 (3226)=10.77 J
490.8+

Clculo de calor de neutralizacin 2.

q 1= (Vdisolucin disolucin ) Cespecfico disolucin ( Tfinal ( mezcla )Tinicial ( NaOH ) )

1.02 g
(
q= 20 mL
mL ) 4.01 J /g C ( 30 C26 C )=327.216

Cneutralizacin=q 1+ [ Ccalrica calormetro ( Tfinal ( mezcla )Tinicial ( NaOH ) ) ]

83.6 (3226)=7.18 J
327.21+

in 1 ==/ 21.54J

i 2 ==/ 14.36J

Bibliografa

Barrow, Kenney, Lassila, Litle, Thompson. Qumica comprensible. Sistemas qumicos.

Editorial Revert, S.A: Barcelona, 1968; p. 1.
 Rolle, K.C; Termodinmica. Sexta Edicin. Pearson Educacin: Mxico, 2006; p. 161.
Lvy, E. Diccionario Akal de Fsica. Ediciones Akal, S.A: Madrid, 1992; p. 123.
Casal, J; Montiel, H; Planas, E; Vlchez, J.A; Anlisis del riesgo en instalaciones
industriales. Edicions UPC: Barcelona, 1999; p. 285.
Aeberhard, A.F; Aeberhard, M.R; UNNE. http://ing.unne.edu.ar/pub/fisica2/T4B.pdf (Fecha
de acceso: 26/5/14). Facultad de Ingeniera-UNNE. Fsica II.
Bottani, J.E; Odetti, H.S; Pliego, O.H; Villareal, E.R. Qumica General. 2da ed. Ediciones
UNL: Santa Fe, Argentina, 2006; p 240.
Canales, M; Hernndez, T; Meraz, S; Pealosa, I. Fisicoqumica. Universidad Autnoma de
Mxico: Estado de Mxico, 1999; p. 196.