Brown CAP 11: Fuerzas Intermoleculares y Líquidos

Prof. Lolita Rodrguez Brown, et. al.
, Chemistry: The Central Science
Captulo 11
Fuerzas
Intermoleculares
y Lquidos
Lquidos
& Fuerzas Intermoleculares
Cap. 11
1
Prof. Lolita Rodrguez Brown, et. al., Chemistry: The Central Science
Por qu?
Por qu agua es un lquido
y no un gas?
Por qu agua hierve a una
temperatura tan alta siendo
un molcula tan pequea?
Por qu el hielo flota en el
agua?
Por qu I2 es slido y Cl2 e
un gas?
Por qu los cristales de
NaCl tienen forma cbica?
11.1 Comparacin entre Slidos,

Lquidos y Gases
Los gases muestran mayor
energa termal y mayor grado
de movimiento que los
lquidos y slidos.
No existen fuerzas
intermoleculares entre
los tomos o molculas
gaseosas.
Existen fuerzas
intermoleculares entre
molculas slidas o lquidas.
4
2
Quim 3131 Prof. Lolita Rodrguez 5
Comparacin entre Slidos, Lquidos y

Gases
3
Comparacin y Distincin entre Slidos

Lquidos y Gases
Slido: forma de la materia caracterizada por su
rigidez; un slido se puede comprimir poco y tiene
forma y volumen fijo
Lquido: forma de la materia fluida pero muy poco

comprimible; un lquido tiene volumen fijo pero no
tiene forma definida
Gas: forma de la materia que es fluida y fcilmente
comprimible; una cantidad de un gas ocupa el
recipiente por completo
4
Fuerzas
Intramoleculares Intermoleculares
Hemos estudiados las fuerzas

INTRAmoleculareslas fuerzas Fuerzas
que mantienen los tomos
unidos para formar molculas Inter-
(enlaces covalentes, inicos y
metlicos).
moleculares
Ahora estudiaremos fuerzas
INTERmoleculares- las fuerzas
que mantienen unidas una
molcula a otra.
Fuerzas entre molculas, entre
iones o entre molculas e
iones.
5
Fuerzas Intramolecular: Veamos las

fuerzas Ion-Ion (enlace inicos) y
comparemos su magnitud
Na+Cl- en una sal

Son las fuerzas ms
fuertes.
Conducen a slidos con
los puntos de fusin
ms altos.
NaCl, mp = 800 oC
MgO, mp = 2800 oC
De 700 a 1100 kJ/mol
Fuerzas Intramolecular:
Veamos las Fuerzas de los Enlaces
Covalentes y Comparemos su Magnitud
C=C, 610 kJ/mol
CC, 346 kJ/mol
CH, 413 kJ/mol

CN, 887 kJ/mol
100-400 kJ/mol
6
11.2 Fuerzas Intermoleculares
Qu mantiene a
una molcula unida
a otra molcula?
Fuerzas Intermoleculares
Son relativamente dbiles: un 15% de la
energa de los enlaces covalentes
Se relacionan directamente a la magnitud de
los puntos de ebullicin, fusin, entalpias,
A mayor las fuerzas intermoleculares, mayor el punto de
ebullicin, fusin, entalpa
Son importantes en predecir la solubilidad:
Lo similar disuelve lo similar
7
Fuerzas de
London
Fuerzas
Dipolo-Dipolo
Intermoleculares
Puentes de H
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas de Dispersin de London
Fuerzas nicas en molculas no-polares
La nica fuerza que se observa en todo tipo de
molcula
Fuerzas Dipolo-Dipolo
Se observan entre molculas polares
Puentes de Hidrgeno
Fuerzas dipolo-dipolo muy fuertes
Fuerzas ion-dipolo
Entre un ion y una molcula polar
Sales disueltas en agua
Prof. Lolita Rodrguez 16
8
Fuerzas de
dispersin de
London
Fuerzas
Dipolo-Dipolo
Intermoleculares
Puentes de H
Formacin de un dipolo entre dos molculas no-polares
9
Fuerzas de Dispersin o de London

FUERZAS QUE ENVUELVEN DIPOLOS
INDUCIDOS
Formacin de un dipolo entre dos molculas no-polares:
Ej: entre molculas de I2
Dipolo instantneo-
dipolo inducido (Fuerzas
de London)
10

INDUCIDOS
Las fuerzas inducidas (London) entre las molculas de I2
son muy dbiles por lo que I2 se sublima
fcilmente (pasa de slido a gas fcilmente).
I2 es no polar, muestra fuerzas de London
Factores que afectan las fuerzas de

dispersin:
Cantidad de electrones
A mayor nmero de electrones
mayor las fuerzas de
dispersin
Tamao del tomo masa
molar
Ms grande o ms pesadas
mayor fuerzas de dispersin
Forma de las molculas
A ms compactas menor
fuerza de dispersin al
comparar entidades de peso
molecular parecido.
11

INDUCIDOS
El proceso de inducir un
+ + +
dipolo se conoce como + + + +
- - - -
--
polarizacin. -
El grado en que la nube

electrnica de un tomo
o molcula se puede
distorsionar se conoce
como su
polarizabilidad.

INDUCIDOS
Una mayor masa molar

++ +
coincide con un mayor +++++ ++ +++
+
nmero de electrones.

A mayor el nmero de
electrones, mayor el
grado de polarizacin y
por tanto mayor las
fuerzas + +
+ + + +
intermoleculares de
London. -
- -
- -
12

INDUCIDOS- London
La magnitud de los dipolos inducidos depende de la

facilidad que puedan ser distorsionados (polarizados)
A mayor masa molar mayor cantidad de electrones
dipolos inducidos ms fuertes mayor el punto de
ebullicin
Molcula Punto de ebullicin (oC)
CH4 (metano) - 161.5
C2H6 (etano) - 88.6
C3H8 (propano) - 42.1
C4H10 (butano) - 0.5
Puntos de Ebullicin de los

Hidrocarburos
C4H10
C3H8
C2H6
CH4
Existe una relacin linear entre masa molar y

punto de ebullicin. A mayor la masa molar
mayores son las fuerzas de London
Note que los hidrocarburos (CxHy) son no polares
13
En sustancias no
polares, a mayor la
masa molar, mayor
son las fuerzas de
London. Por tanto,
mayor son los puntos
de ebullicin y fusin,
viscosidad y otras
propiedades
relacionadas con
romper estas fuerzas.
Pentano y Neopentano : C5H12

Muestran la misma masa molar y son no-polares
por qu el punto de ebullicin de pentano es
mayor?
14
La geometra molecular tambin influye en

las fuerzas intermoleculares
Fuerzas de
London
Fuerzas
Dipolo-Dipolo
Intermoleculares
Puentes de H
15
Fuerzas Dipolo-
Dipolo
Fuerzas que mantienen unidas molculas
polares (dipolos permanentes)
Fuerzas Dipolo-
Dipolo
En molculas de peso molecular parecido, las molculas
polares muestran mayor punto de ebullicin o sea-
mayor fuerzas intermoleculares, que las molculas
no-polares.
Compto Masa Molar Punto de ebullicin

N2 28 -196 oC
CO 28 -192 oC
Br2 160 59 oC
ICl 162 97 oC
16
En molculas de
peso molecular
parecido, las
molculas
polares muestran
mayor punto de
ebullicin o
sea- mayor
fuerzas
intermoleculares-
que las molculas
no-polares.
Fuerzas de
London
Fuerzas
Dipolo-Dipolo
Intermoleculares
Puentes de H
17
Puentes de Hidrgeno
Son atracciones dipolo-dipolo especiales. Son atracciones muy fuertes entre
un H (que est enlazado a un tomo electronegativo) y el par de e-
solitarios de un tomo electronegativo .
El puente es ms fuerte cuando X y Y son N, O F o sea son

bien electronegativos
Puentes de
hidrgeno
18
Puente de H entre Metanol y

Agua

- Puente
De H
+

-
Enlace de H entre dos Molculas de

Metanol
Puente de H
19
Enlace de H entre Amoniaco y

Agua
+
-
Puente de H
Este puente de H lleva a la formacin de NH3 y OH-
Puntos de ebullicin en
compuestos simples que
contienen H
Los Puentes de H conducen

a puntos de ebullicin
anormalmente altos.
20
Puentes de Hidrgeno en Agua

Los puentes de H son
especialmente fuertes
en agua porque
El enlace OH es muy
polar
Hay dos pares de e-
solitarios en el O.
Una molcula de agua
puede formar cuatro
puentes de H
El agua muestra
propiedades nicas.
Puentes de H en H2O
En la red cristalina
del hielo hay
huecos.
Esto causa un V
mayor.
Por tanto el hielo
muestra una
densidad < agua
lquida
y el hielo flota en
el agua!!!
21
Puentes de hidrgeno
Molculas que
forman ms de un
puente de
hidrgeno
muestran mayor
punto de ebullicin
43
Fuerzas de
London
Fuerzas
Dipolo-Dipolo
Intermoleculares
Ion Dipolo
Puentes de H Un ion y una
molcula polar
Otras fuerzas entre

sustancias
Dipolo- Dipolo-
inducido
Molecular polar con
molcula no-polar
22
Ion -----Dipolo
Atraccin entre Iones
y Molculas Polares
(Dipolos permanentes)

water
- dipole
O

H
H +
El agua es una molcula
altamente polar y
puede interaccionar
con los iones
negativos y positivos
para formar iones
hidratados en agua.
Ion -----Dipolo
Atraccin Ion-
Dipolo

water
- dipole
O

H
H +
En el caso del ion sodio
lo rodean o hidratan
seis molculas de agua.
23
Atraccin entre Iones

y Molculas Polares
(Ion-Dipolo)
La atraccin entre el ion y el dipolo depende de la carga
del ion y la distancia ion-dipolo.
Comparar el H para Mn+ + H2O --> [M(H2O)x]n+
F ~ q+ q- / r2
- H - H - H
O H O H O H
+
Mg2+ Na+
+ +
+
Cs
-1922 kJ/mol -405 kJ/mol -263 kJ/mol
Mayor carga, mayor fuerza, mayor distancia, menor fuerza
Dipolo - Dipolo
Otras fuerzas inducido
entre
sustancias
Ion - Dipolo
24

INDUCIDOS
Cmo molculas no-polares como O2 y I2 se pueden disolver
(aunque muy poco) en agua?
El agua INDUCE un dipolo en la nube electrnica del

O2 o el l2.
Fuerzas Dipolo-
Dipolo inducido

INDUCIDOS
La solubilidad aumenta con un aumento en masa molar que va a la par con un
aumento en el nmero de electrones.
25
DIPOLOS INDUCIDOS
Disolver I2 en
etanol,
CH3CH2OH.
(poco
soluble)
-
I-I I-I
El alcohol
+
- O temporera-
R H mente crea o - O
+ INDUCE un R H
dipolo en I2. +
Polar con no-polar no mezclan o sea

no son miscibles
Lquidos inmiscibles
26
Parecido disuelve a lo que es parecido.

Una substancia polar suele disolverse
en un disolvente polar. Una sustancia
no-polar suele disolverse en un
disolvente no-polar.
Lquidos inmiscibles
11_T04.JPG
27
Resumen de
Fuerzas
London
Puentes de
Dipolo instantneo- Dipolo-Dipolo Ion-Dipolo
Hidrgeno
dipolo inducido
Todo tipo de molculas

Molculas con H Un in y una
nicas en molculas Molculas polares
enlazado a F, O N molcula polar
no-polares
Resumen de las Fuerzas Intermoleculares
28
Resumen de las Fuerzas

Intermoleculares (FIM)
Qu tipo de fuerzas intermoleculares existe entre cada una

de las molculas siguientes?
HBr
HBr es una molcula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay tambin
fuerzas de dispersin entre las molculas HBr.
CH4
CH4 es no polar: fuerzas de dispersin.
SO2 S
SO2 es una molcula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay tambin

fuerzas de dispersin entre las molculas SO2.
29
Intensidad de las Fuerzas Intermoleculares

Cul muestra un punto de ebullicin mayor?
En general la intensidad de las fuerzas intermoleculares tienen el

siguiente orden:
Fuerzas ion-ion > Fuerzas ion-dipolo >
puentes de hidrgeno > dipolo-dipolo >
> dipolo inducido dipolo inducido
(London)
Pero las Fuerzas de London son ms fuertes que las fuerzas
dipolo-dipolo (molculas polares) en molculas de masa
molecular muy diferentes. A mayor la masa molar mayor las
fuerzas de London
Dipolo-dipolo (molcula ms polar) domina sobre fuerzas de
London en molculas de masa molar parecida
Ponga en orden de punto de ebullicin:
BaCl2, H2, CO, HF, Ne
H2 (2 g/mol), CO (28 g/mol) , HF (20 g/mol),

Ne (20 g/mol)
BaCl2 > HF > CO > Ne > H2
30
11.3 Propiedades de los Lquidos:

Tensin Superficial y Viscosidad
Muchas propiedades fsicas de las sustancias se
atribuyen a la existencia de fuerzas
intermoleculares.
La propiedades afectadas incluyen presin de
vapor y punto de ebullicin y fusin (en slidos).
Tres propiedades adicionales son
tensin superficial, viscosidad y
capilaridad.
Lquidos-Tensin Superficial
Las molculas en la superficie se comportan distinto a
las molculas internas.
La molculas en la superficie experimentan una fuerza de

atraccin hacia adentro. Esto provoca la TENSION
SUPERFICIAL la energa requerida para vencer la
superficie.
31
Tensin Superficial de un Lquido

Explica que las gotas de lluvia sean casi esfricas y que
un alfiler flote sobre agua
La esfera es el objeto que a un volumen igual tiene la menor
rea superficial
Capilaridad
Capilaridad accin de un
lquido a subir por un
tubo de dimetro bien
pequeo
Fuerzas Cohesivas atraccin
entre molculas de una misma
substancia
Fuerzas Adhesivas atraccin
entre molculas de diferentes
substancias
32
Capilaridad
El juego entre las fuerzas de cohesin (entre
molculas de la misma sustancia) y las fuerzas de
adhesin (entre molculas de un lquido y una
superficie) determina la forma del menisco y la
accin capilar (Figura 11.13)
Cohesin es una atraccin intermolecular entre

molculas semejantes
Adhesin es una atraccin entre molculas distintas
Adhesin
Fuerzas adhesiva>
Fuerzas cohesivas
agua mercurio
Cohesin
Fuerzas cohesivas >
Fuerzas adhesivas
11.3
33
Viscosidad de un Lquido
Viscosidad es la resistencia al flujo
exhibida por los lquidos
fundamentalmente.
el jarabe, la jalea y el aceite de motor son
mucho ms viscosos que el agua
En trminos comparativos, si aumentan las
fuerzas intermoleculares, la viscosidad
aumenta
34
Viscosidad depende de la Temperatura
Mayor T,
menor
viscosidad
11.4 Evaporacin y Presin

de Vapor
Las dos propiedades claves para explicar son
EVAPORACION y su opuesto CONDENSACION
Evaporacin
LIQUIDO Aadir energa VAPOR
Romper FIM
Formar FIM
Remover energa
condensacin
FIM= Fuerzas Intermoleculares
35
LquidosEvaporacin
Para evaporarse, las
molculas deben tener
suficiente energa para
romper las FIM
Romper FIM requiere

energa. El proceso de
evaporacin es
endotrmico.
FIM= Fuerzas Intermoleculares
Lquidos
Distribucin de Energas
T baja Mayor T
Nmero de molulas
Distribucin de
energas
moleculares en
un lquido. KE
es proporcional
a T.
0
Molecular energy
Energa mnima requerida
para romper FIM y
evaporarse.
36
Lquidos
Distribucin de Energas
T baja Mayor T
A T mayores una
fraccin mayor de
Nmero de molulas
molculas tienen
suficiente energa
para romper las FIM
y pasar de lquido a
vapor.
Al evaporarse, las
molculas de alta
energa se llevan la
0
Molecular energy energa.
Evaporacin es un
Energa mnima requerida proceso de
para romper FIM y enfriamiento.
evaporarse.
Proceso de Evaporacin
La rapidez de
evaporacin
aumenta con la T
aumenta a mayor el rea
de superficie
disminuye a mayor sean
las fuerzas
intermoleculares
37
Cuando las molculas de 11.5

lquido pasan al estado de
vapor, ejercen una Presin de
PRESION de VAPOR Vapor
LA PRESION DE
VAPOR es la presin que
ejerce el vapor de un
lquido en equilibrio con su
lquido en un envase
cerrado.
En equilibrio: rapidez de
evaporacin = rapidez de
condensacin
Cmo Medir la Presin de

Vapor?
El lquido en el matraz se evapora y su vapor ejerce

presin en el manmetro.
38
Presin de Vapor y Volatilidad

La presin de vapor de un lquido depende de su
temperatura
Segn aumenta la temperatura, la energa cintica del
movimiento molecular se hace mayor, rompe las FIM y
la presin de vapor aumenta.
Lquidos y slidos con presiones de vapor relativamente
altas a temperaturas normales se dice que son voltiles.
Voltiles se evaporan fcilmente
FIM dbiles: acetona, ter
No voltiles no se evaporan fcilmente
FIM fuertes: agua
Presin de Vapor y Punto de Ebullicin

La temperatura a la que la presin de vapor de un
lquido es igual a la presin (atmosfrica) ejercida
sobre el mismo se llama su punto de ebullicin
A medida que la temperatura de un lquido aumenta,

su presin de vapor aumenta, hasta que alcanza la
presin ejercida sobre el lquido
En este punto, burbujas estables de vapor se forman
dentro del lquido. Esto se llama ebullicin
El punto de ebullicin normal es el de ebullicin a
una presin de 1 atm
39
La Presin de Vapor en
Equilibrio
Un lquido hierve cuando su

presin de vapor alcanza la
presin atmosfrica o la
presin externa.
Si la P externa disminuye el
punto de ebullicin
tambin.
Lquidos
CALOR DE VAPORIZACION es el calor
requerido a P constante para evaporar un lquido. A
mayor FIM, mayor Hvap
LIQUIDO + CALOR VAPOR
Compuesto. Hvap (kJ/mol) FIM
H2O 40.7 (100 oC) puentes de H
SO2 26.8 (-47 oC) dipolo-dipolo
Xe 12.6 (-107 oC) Dipolo inducido
40
La Ecuacin de Clausius Clapeyron

Se omiten problemas numricos
Cambios de Estado entre Gases,

Lquidos y Slidos
Un cambio de estado o transicin de fase es un
cambio de un estado fsico de la materia a otro:
gas
evaporacin condensacin
condensacin o
sublimacin
lquido deposicin
fusin congelacin
slido
endotrmico
exotrmico
41
Cambios de Estado entre Gases,

Lquidos y Slidos
Todos los cambios de estado envuelven
cambios de energa conocidos como entalpa,
H gas
Evaporacin Condensacin
H vaporizacin H condensacin
condensacin o
sublimacin
lquido deposicin,
H sublimacin H deposicin
Fusin Congelacin
H fusin H congelacin
slido
Cambios de Energa y Cambios de Estado

Calor de fusin, Hf : calor requerido para cambiar del
estado slido a lquido en su temperatura de fusin.
Calor de evaporacin, Hvap: calor requerido para cambiar del
estado lquido a gas en su temperatura de ebullicin.
Calor de sublimacin, Hsub : calor requerido para cambiar
del estado slido a gas en su temperatura de sublimacin.
42
Puntos de Fusin
La temperatura a la que un lquido puro cambia
a un slido cristalino, o congela, se llama su
punto de congelacin
El punto de fusin es idntico al punto de
congelacin, que se define (fusin) como la
temperatura a la que un slido se convierte en
lquido.
A diferencia de los punto de ebullicin, los
puntos de fusin se afectan muy poco por los
cambios de presin
Calor de Fusin
El calor necesario para fundir 1 mol de una
sustancia pura se llama su calor de fusin y se
escribe Hfus
Para el hielo, el calor de fusin es 6.01 kJ/mol
Lo contrario de calor de fusin es calor de
congelacin.
Para agua el calor de congelacin es -6.01 kJ/mol
H 2O(s ) H 2O(l ); H fus = 6.01 kJ

H 2O (l ) H 2O ( s ); H congelacin = 6.01 kJ
43
Sublimacin de slido a gas
Sublimacin
La temperatura a la que un slido cristalino a un slido
cristalino pasa a estado gaseoso se conoce como punto
de sublimacin. Lo contrario en condensacin o
deposicin.
El calor necesario para sublimar 1 mol de una
sustancia pura se llama su calor de sublimacin y
se escribe Hsublimacin.
El calor de sublimacin es numricamente
igual al calor de deposicin, Hdeposicin , pero
con signo opuesto.
44
Curva de Calentamiento para Agua
Curva de Calentamiento
160
punto de 140 H = 40.67 kJ/mol

ebullicin 120
H vap
100 capacidad de calor
del gas:1.84 J/g-K
Temperatura en o C
80
60
capacidad de calor del agua
40
4.18 J/g-K
20
H fus
0
punto de H = 6.01 kJ/mol
congelacin -20
-40
capacidad de calor del hielo
2.09 J/g-K
-60
Calor Aadido
45
Recordar:
Calor = gramos x calor especifico x T
cuando la temperatura cambia, o sea, en la rampa.
Calor = (H en kJ/mol) x (moles de sustancia)
Cuando el sistema est en equilibrio a T constante, o sea,

durante un cambio de fase.
Problema
Calcule el cambio en entalpa para la
conversin de 1.00 mol de hielo a -25 oC a
125 oC a 1 atm.
Calor especfico hielo : 2.09 J/g-K
Calor especfico agua lquida: 4.18 J/g-K
Calor especfico vapor : 1.84 J/g-K
H fus = 6.01 kJ/mol
H vap = 40.67 kJ/mol
46
Calcule el cambio en entalpa para la conversin de 1.00 mol

de hielo a -25 oC a 125 oC a 1 atm.
2.09 J/g-K x 18.0 g x 25 K = 940 J

= 0.94 kJ Curva de Calentamiento
1.00 mol x 6.01 kJ/mol = 6.01 kJ punto de

160
140 H = 40.67 kJ/mol
4.18 J/g-K x 18.0 g x 100 K = ebullicin 120
100
H vap
capacidad de calor
7520 J = 7.52 kJ del gas:1.84 J/g-K
Temperatura en oC
80
60
1.00 mol x 40.67 kJ/mol = 40.7 40

4.18 J/g-K
kJ 20
0
H fus
punto de H = 6.01 kJ/mol
1.84 J/g-K x 18.0 g x 25 K = 830 J congelacin -20
-40
= 0.83 kJ -60
2.09 J/g-K
Calor Aadido
H = 0.94 kJ + 6.01 kJ + 7.52 kJ
+ 40.7 kJ + 0.83 kJ = 56.0 kJ
Calcule la cantidad de calor necesaria para subir la

temperatura de 10.0 g de hielo a -10 oC a 80 oC.
1. 209 J
2. 3.34 kJ 160
punto de 140 H = 40.67 kJ/mol

3. 185.7 J ebullicin 120
H vap
100 capacidad de calor
4. 4.39 kJ del gas:1.84 J/g-K
Temperatura en o C
80
60
5. 4.74 kJ 40
20
4.18 J/g-K
H fus
6. Ninguna de las punto de

congelacin
0
-20
H = 6.01 kJ/mol
anteriores -40
-60
2.09 J/g-K
Calor Aadido
Copyright Houghton Mifflin

Presentation of Lecture Outlines, 1194
Company.All rights reserved.
47
11.6 Diagrama de Fases
Diagrama de Fases
48
Detalles de los Diagramas de Fase

Vamos a construir un diagrama de fase tpico.
Consiste de tres curvas que dividen el diagrama en
tres regiones marcadas slido, lquido y gas.
B . C
presin
lquido
slido
. gas
D A
temperatura
Diagramas de Fase: Regin Slido

Lquido
La curva AB, que divide la regin slida de la regin
lquida, representa las condiciones bajo las que el
slido y el lquido estn en equilibrio:
B . C
presin
lquido
slido
. gas
D A
temperatura
49
Regin Slido Lquido: Efecto de la

Presin
Normalmente, el punto de fusin se afecta poco por
la presin. Por esta razn, la curva (lnea) de punto de
fusin AB es casi vertical:
B . C
presin
lquido
slido
. gas
D A
temperatura
Regin Slido Lquido: Efecto de la Densidad

Relativa
Si un lquido es ms denso que su slido como el agua, la
curva se deja caer ligeramente hacia la izquierda,
causando que el punto de fusin disminuya con la
presin:
B . C
presin
lquido
slido
. gas
D A
temperatura
50
Regin Slido Lquido: Efecto de la Densidad

Relativa
Si un lquido es menos denso que su slido, la curva

se deja caer ligeramente hacia la derecha, causando
que el punto de fusin aumente con la presin:
B . C
presin
lquido
slido
. gas
D A
temperatura
Diagramas de Fase: Regin Gas Lquido

La curva AC, que divide la regin lquida de la
gaseosa, representa los puntos de ebullicin
del lquido a varias presiones:
B . C
presin
lquido
slido
. gas
D A
temperatura
51
Diagramas de Fase: Regin Gas Slido
La curva AD, que divide la regin slida de la

gaseosa, representa la presin de vapor del
slido a varias temperaturas:
B . C
presin
lquido
slido
. gas
D A
temperatura
Diagramas de Fase: Punto Triple y

Punto Crtico
Las curvas interceptan en A, el punto triple:
temperatura y presin a la que coexisten las tres fases
en equilibrio:
La curva AC termina abruptamente en el punto crtico C :
B . C
presin
lquido
slido
. gas
D A
temperatura
52
T y P Crtica
A medida que P y T aumenta, se alcanza la T y P CRITICA
P critica Note que la linea

.
va para arriba
Sobre la T crtica
High Pressure
LIQUID
no existe lquido
sin importar cuan
T crtica alta sea la P
GAS
High Temperature
T y P Crtica
COMPD Tc(oC) Pc(atm)
H2O 374 218
CO2 31 73
CH4 -82 46
Freon-12 112 41
(CCl2F2)
Note que Tc y Pc dependen de las fuerzas
intermoleculares.
Fluido Supercrtico: es como un gas a P tan alta que su

Densidad se asemeja a la de un lquido pero fluye como un gas.
53
Observacin del Fenmeno Crtico

(CO2 a P = 73 atm)
Diagrama de Fases para CO2
54
Diagramas de fase
Agua CO2
11.7 Cristales
lquidos
Algunas sustancias no pasan directamente de estado

slido a estado lquido.
Entre la fase lquida y la slida muestran un estado viscoso y
lechoso.
En este estado intermediario, los cristales lquidos
muestran algunas propiedades de slidos y algunas de
lquidos.
Muestran cierto grado de orden.
55
Fin del Captulo 11
Vamos al Captulo 12:

Slidos
Captulo 12
Solidos
56
Slidos Cristalinos: Celdas

unitarias y estructuras bsicas
Un slido amorfo no posee una distribucin regular ni

orden molecular de gran alcance.
Un vidrio es un producto de fusin de materiales inorgnicos
pticamente transparente que se ha enfriado a un estado rgido sin
cristalizar.
Cristalino
Amorfo
Cuarzo Vidrio de cuarzo

cristalino (SiO2) no cristalino 11.7
57
Tipos de Slidos
Amorfos carecen de un
arreglo regular y repetitivo
Duros, de forma definida
No funden a temperaturas especificas
Sus fuerzas intermoleculares varan de
punto a punto
Vidrio, polmeros orgnicos, arena, hule
Cristalinos sus unidades
muestran un arreglo regular y
repetitivo. Hermosa
regularidad externa sugiere
que tiene simetra interna
Cuarzo, SiO2
Slidos Cristalinos
cristalinos
Red No
moleculares inicos covalente
metlicos
enlazantes
atmicos
Prof. Lolita Rodrguez 116
58
Slidos Cristalinos
QuimFIGURA
3131 11.41 Prof. Lolita Rodrguez 117
Slidos Cristalinos
59
Propiedades de los Slidos
1. Las molculas, tomos o iones

se arreglan en un
RETICULO
CRISTALINO
2. Las partculas se empacan lo
ms cerca posible unas de
otras buscando minimizar la
energa.
3. Las FIM son MUY FUERTES
4. Mucho orden, rigidez y no se
pueden comprimir ZnS, sulfuro de zinc
Una celda unitaria es la unidad repetitiva ms pequea

que posee toda la simetra caracterstica del arreglo
atmico, inico o molecular.
Punto En los puntos

reticular reticulares:
tomos
Molculas
Iones
Celda unitaria Celda unitaria en 3 dimensiones
Redes cristalinas tridimencionales de tomos

ines o molculas.
11.4
60
Celda Unitaria
Una celda unitaria es la unidad repetitiva ms pequea que
posee toda la simetra caracterstica del cristal.
Las celdas unitarias son tridimensionales.
Cada partcula en la celda unitaria se conoce como un punto
reticular.
El punto reticular contiene un tomo, molcula o in depende
del tipo de slido que sea.
Un plano reticular conecta puntos equivalentes en la celda
unitaria a travs del todo el retculo o cristal.
121
Retculos Cristalinos
Arreglos regulares en tres dimensiones de
PUNTOS RETICULARES equivalentes en el espacio.
Los puntos reticulares son los que definen las
CELDAS UNITARIAS
LA UNIDAD INTERNA MAS PEQUEA QUE SE REPITE Y QUE
MUESTRA LA SIMETRIA CARACTERISTICA DEL SOLIDO
61
CELDAS CUBICAS
UNITARIAS
Hay siete sistemas bsicos de cristales, pero slo
veremos el sistema CUBICO.
Todos los lados
iguales
Todos los ngulos

a 90 grados
Los siete tipos de celdas unitarias
Cbica simple Ortorrmbica Rombodrica
Monoclnica Triclnica
11.4
62
Celdas Cbicas Unitarias de los Metales
cbica simple (sc)

Cbica centrada
en el cuerpo
Cbica centrada
(bcc)
en la cara (fcc)
Celdas Cbicas Unitarias de

los compuestos inicos
63
Atomos Compartidos en las Caras y en las

Esquinas del Cubo
Atomos compartidos en Atomo compartidos en la

las esquinas 1/8 x 8 cara
esquinas = 1 x 6 caras = 3
3 de las caras + 1 de las
esquinas= 4
Nmero de Atomos por Celda Unitaria

Unit Cell Type Net Number Atoms
SC 1
BCC 2
FCC 4
64
Celdas Cbicas Unitarias de los

Metales
Figure 13.28
Dos formas de ver la celda unitaria de

CsCl
El retculo puede ser cbico simple Cl- con Cs+ en el centro o cbico
simple Cs+ con Cl- en el centro.
Cualquiera de los dos conduce a la frmula de un Cs+ y un Cl- por
celda unitaria.
65
Efecto deI tamao del ion en la

estructura cristalina
El tamao del catin comparado con el del anin
es el factor principal en estructura cristalina en
compuestos ionicos.
Cbica simple Cbica centrada en la cara

Un tomo por celda Cuatro tomo por celda
El nmero de coordinacin El nmero de coordinacin de
de Cs es 8 Na es 6
66
Nmero de Coordinacin
Es el nmero de tomos directamente en
contacto con cada tomo.
Nmero de Coordinacin
Es el nmero de tomos directamente en
contacto con cada tomo.
67
Empaque de los Atomos en las

Celdas Unitarias
Si asumimos que los tomos son como canicas, un cristal se
construyen EMPACANDO estas canicas lo ms eficientemente
posible.
EMPACAMIENTO EMPACAMIENTO
HEXAGONAL CUBICO
CERCANO CERCANO
Maneras Eficientes de Empacar Atomos
68
Empaque de los Atomos en las Celdas

Unitarias
Patrn ABA
EMPACAMIENTO
Patrn ABC HEXAGONAL
CERCANO
EMPACAMIENTO
CUBICO
138 CERCANO
69
Hexagonal Closest-Packed Structures
139
EMPACAMIENTO
CUBICO
CERCANO
Cbica centrada en la cara

Cuatro tomo por celda
El nmero de coordinacin de Zn+2 es 4
70
Slidos Cristalinos
QuimFIGURA
3131 11.41 Prof. Lolita Rodrguez 141
Slidos Moleculares
Cristales moleculares
Puntos reticulares ocupados por molculas
Se mantienen juntos por fuerzas intermoleculares
Suave, punto de fusin bajo
Mal conductor de calor y electricidad
11.6
71
Slidos Inicos
Cristales inicos
Puntos reticulares ocupados por cationes y aniones
Se mantienen juntos por la atraccin electrosttica
Duro, quebradizo, punto de fusin alto
CsCl ZnS CaF2

11.6
Slidos atmicos no-enlazantes

Gases nobles en forma slida
Atomos unidos por fuerzas de dispersin muy
dbiles
Puntos de fusin muy bajos
Tienden a arreglarse muy bien empacados
para maximizar atraccin y minimizar
energa.
72
Slidos Atmicos: Soldos Metlicos

Cristales metlicos
Puntos reticulares ocupados por tomos metlicos
Se mantienen juntos por enlaces metlicos
Blando a duro, punto de fusin bajo a alto
Buen conductor de calor y electricidad
Seccin transversal de un cristal metlico
ncleos y
e internos del cascarn
-
mar mvil
de e-
11.6
Tipos de Cristales
Cristales covalentes
Puntos reticulares ocupados por tomos
Se mantienen juntos por enlace covalente
Duro, punto de fusin alto
tomos de
carbono
diamante grafito 11.6
73
Slidos Atmicos: Slidos de

Red Covalente
Diamante
Grafito
Cuarzo Slido de red covalente

SiO2 puro
Impurezas aaden
color
tetradrico
Funde a ~1600 C.
Muy duro
148
74
Seleccione el slido con mayor punto de fusin
KCl o SCl2 KCl inico y SCl2 molecular

C grafito de red covalente
C grafito o S8 y S8 es molecular
Kr o K Kr es atmico y K es metlico
SrCl2 o SiO2(s, cuarzo)
SrCl2 inico y SiO2(s, cuarzo) red covalente
149
Secciones 12.8 y 12.9 estan

omitidas
Fin del Captulo 12
Vamos al Captulo 13:

Propiedad de las Disoluciones
75

Brown CAP 11: Fuerzas Intermoleculares y Líquidos

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Brown CAP 11: Fuerzas Intermoleculares y Líquidos

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Prof. Lolita Rodrguez Brown, et. al.

, Chemistry: The Central Science

11.1 Comparacin entre Slidos,

Quim 3131 Prof. Lolita Rodrguez 5

Comparacin entre Slidos, Lquidos y

Quim 3132 Prof. Lolita Rodrguez 6

Comparacin y Distincin entre Slidos

Lquido: forma de la materia fluida pero muy poco

Quim 3131 Prof. Lolita Rodrguez 8

Quim 3131 Prof. Lolita Rodrguez 9

Hemos estudiados las fuerzas

Fuerzas Intramolecular: Veamos las

Na+Cl- en una sal

De 700 a 1100 kJ/mol

C=C, 610 kJ/mol

CC, 346 kJ/mol

CH, 413 kJ/mol

11.2 Fuerzas Intermoleculares

Fuerzas de Dispersin de London

Formacin de un dipolo entre dos molculas no-polares

Fuerzas de Dispersin de London

Fuerzas de Dispersin o de London

FUERZAS QUE ENVUELVEN DIPOLOS

I2 es no polar, muestra fuerzas de London

Factores que afectan las fuerzas de

FUERZAS QUE ENVUELVEN DIPOLOS

El grado en que la nube

FUERZAS QUE ENVUELVEN DIPOLOS

Una mayor masa molar

FUERZAS QUE ENVUELVEN DIPOLOS

La magnitud de los dipolos inducidos depende de la

Puntos de Ebullicin de los

Existe una relacin linear entre masa molar y

Note que los hidrocarburos (CxHy) son no polares

Pentano y Neopentano : C5H12

La geometra molecular tambin influye en

Compto Masa Molar Punto de ebullicin

El puente es ms fuerte cuando X y Y son N, O F o sea son

Quim 3131 Prof. Lolita Rodrguez 36

Puente de H entre Metanol y

Enlace de H entre dos Molculas de

Enlace de H entre Amoniaco y

Los Puentes de H conducen

Puentes de Hidrgeno en Agua

Otras fuerzas entre

Atraccin entre Iones

Mayor carga, mayor fuerza, mayor distancia, menor fuerza

FUERZAS QUE ENVUELVEN DIPOLOS

El agua INDUCE un dipolo en la nube electrnica del

FUERZAS QUE ENVUELVEN DIPOLOS

Polar con no-polar no mezclan o sea

Parecido disuelve a lo que es parecido.

Todo tipo de molculas

Quim 3132 Prof. Lolita Rodrguez 55

Resumen de las Fuerzas Intermoleculares

Resumen de las Fuerzas

Qu tipo de fuerzas intermoleculares existe entre cada una

SO2 es una molcula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay tambin

Intensidad de las Fuerzas Intermoleculares

En general la intensidad de las fuerzas intermoleculares tienen el

Ponga en orden de punto de ebullicin:

BaCl2, H2, CO, HF, Ne

H2 (2 g/mol), CO (28 g/mol) , HF (20 g/mol),

BaCl2 > HF > CO > Ne > H2