Simposio. Fisica Del Estado Solido PDF

Simposio de
Fsica del Estado Slido

XXXII Reunin Bienal de la Real Sociedad Espaola de Fsica
Influencia del campo magntico en el mdulo elstico

y el amortiguamiento del hierro y cobalto puros
A. L. Morales, A. J. Nieto, J. M. Chicharro y P. Pintado

Departamento de Mecnica Aplicada e Ingeniera de Proyectos, Universidad de Castilla-La Mancha,
13071 Ciudad Real, Spain; AngelLuis.Morales@uclm.es.
El principal objetivo de este trabajo es caracterizar la dependencia del mdulo elstico y

del amortiguamiento con los campos magnticos (efectos E y , respectivamente) en espe-
cmenes de hierro y cobalto puros.
La razn por la que se pretende realizar dicha medida radica en la elevada cantidad de in-
formacin que se puede obtener: directamente, ambas medidas muestran la influencia de los
campos magnticos y la tensin en medidas acusto-elsticas y en la fabricacin de materiales
magnticos; indirectamente, proporcionan detalles valiosos sobre la anisotropa, estructura
de dominios y tensiones internas [1,2]. Para su medicin se emplea un mtodo recientemente
publicado que aporta numerosas ventajas en relacin a otros existentes [3].
Antes de mostrar los resultados obtenidos conviene definir correctamente las magnitudes
a caracterizar. Respecto al efecto E, ste fenmeno puede ser definido como
DE ES - ED
E = ED (1)
donde ED y ES representan el mdulo elstico desmagnetizado y saturado, respectivamente.

Considerando ahora el amortiguamiento magnetomecnico, su definicin se vuelve algo ms
compleja pues el amortiguamiento tambin depende crticamente de la amplitud de la oscila-
cin a la que se somete el espcimen para su medicin. Por tanto, el efecto (en trminos de
capacidad de amortiguamiento especfico) ser definido como sigue
D}v } S, v - } D , v
}v = } D, v (2)
donde D y S representan la capacidad de amortiguamiento especfico en el estado des-

magnetizado y saturado, respectivamente, mientras que denota la tensin axial a la que se
calcula dicha variacin de amortiguamiento.
La Figura 1 muestra la variacin del mdulo elstico y de la capacidad de amortigua-
miento especfico en un espcimen de hierro de pureza 99.99%. Atendiendo a la evolucin
del mdulo elstico, se observa una tendencia muy similar a la del nquel [3], aunque con
variaciones notablemente inferiores: 0.20% frente al 5% del nquel. Si nos fijamos ahora en
la grfica del amortiguamiento magnetomecnico, las tres curvas representadas se corres-
ponden con tres valores de tensin distintos: 0.75MPa (lnea continua), 0.50MPa (lnea con
guiones) y 0.25MPa (lnea punteada). Concretamente, se observa que mayores tensiones im-
plican valores de amortiguamiento ligeramente superiores pero sin afectar a la tendencia del
amortiguamiento en funcin del campo aplicado. Precisamente esta tendencia resulta muy
interesante en comparacin con otros materiales. En el caso del nquel [3] exista un pico de
amortiguamiento correspondiente a una fase de aumento del amortiguamiento por despla-
zamiento de fronteras de los dominios y un posterior descenso hasta saturacin. Ahora, en
el caso del hierro, en lugar de un pico se observan dos, lo que puede ser explicado por dos
mecanismos distintos de desplazamiento de fronteras (90 y 180) que se activan a distintos
niveles energticos.
349
Simposio de Fsica del Estado Slido
Figura 1. Efecto E y en el hierro puro.
La Figura 2 muestra los mismos resultados para el caso de un espcimen de cobalto de

pureza 99.90%. Dado su elevado campo de saturacin (10000 Oe), la bobina del sistema expe-
rimental [3] no permite saturar totalmente la muestra aunque s se alcanza a medir la zona de
campos magnticos de mayor influencia. Atendiendo a la variacin del mdulo elstico, sta
es del orden de la del hierro, pero principalmente cabe destacar un descenso en los valores a
medida que se incrementa el campo, algo contrario a lo que ocurre en el hierro y en el nquel
[3]. Respecto del amortiguamiento, las curvas de las tres tensiones ensayadas corroboran que
mayores tensiones implican un mayor amortiguamiento. Finalmente, slo queda reiterar que
la zona de descenso hasta saturacin queda fuera del rango de la bobina.
Figura 2. Efecto E y en el cobalto puro.
Referencias
[1] P.T. Squire, Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 87, 299-310 (1990).
[2] G.W. Smith y J.R. Birchak, Journal of Applied Physics, 40, 5174-5178 (1969).
[3] A.L. Morales, A.J. Nieto, J.M. Chicharro y P. Pintado, Meas. Sci. Technol., 19, 125702 (2008).
350
Propiedades electrnicas y magnticas de superredes de

manganitas y titanatos
F. Y. Bruno1, J. Garcia-Barriocanal1, N. M. Nemes1, A. Rivera-Calzada1,

Z. Sefrioui1, C. Len1, J. Santamara1, M. Garca-Hernndez2,
M. Varela3 y S. J. Pennycook3
1
GFMC. Dpto. Fsica Aplicada III, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid (Spain).
2
Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid-CSIC, Cantoblanco E-28049 Madrid (Spain).
3
Materials Science and Technology Division, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN 37831-603,
(U.S.A).
El estudio de la reconstrucin electrnica que ocurre en las interfases entre xidos com-
plejos se ha convertido en uno de los temas centrales de estudio en la ciencia de sistemas elec-
trnicos fuertemente correlacionados [1]. La transferencia de carga que ocurre en la interfase
entre dos materiales modifica las propiedades de estos y puede estabilizar nuevas fases en las
interfases. La posibilidad de entender y controlar la transferencia de carga en una interfase
permitir mejorar el funcionamiento de dispositivos basados en xidos complejos.
En este trabajo mostramos nuestro estudio sobre superredes de LaMnO3/SrTiO3
(LMO/STO) y La0.7Sr0.3MnO3/SrTiO3 (LSMO/STO). El LMO es un aislante de Mott antiferro-
magnetico y el STO es un aislante de bandas. Cuando se forman superredes con estos mate-
riales se observa que dependiendo de los espesores relativos de LMO y STO las superredes
tienen carcter metalico (ferromagntico) o aislante. Utilizando espectroscopia de prdida
de energa de electrones (EELS) mostramos que este comportamiento esta relacionado con la
transferencia de carga a travs de la interfase. Mas an demostramos que la reconstruccin
electrnica en esta interfase se presenta como transferencia de electrones desde el LMO al
STO y ocurre cuando los parmetros de red del LMO estn relajados y no ocurre cuando los
parmetros de red del LMO coinciden con los del STO.
Relacionaremos este estudio con la reconstruccin electrnica que ocurre en la interfase
LSMO/STO [2]. El LSMO es una material ferromagntico con temperatura de Curie de 370K
y presenta un 100% de polarizacin de espn. Los intentos por utilizar este material en dis-
positivos como uniones tnel magnticas han tenido relativo xito. Se han logrado uniones
tnel magnticas LSMO/STO/LSMO que presentan altos valores de magnetorresistencia a
bajas temperaturas (5K), pero la magnetorresistencia decae al aumentar la temperatura y des-
aparece para valores menores que la temperatura de Curie. Debido a que los electrones que
intervienen en el fenmeno de tnel provienen de la interfase dilucidar el comportamiento
magntico de la interfase es de primera importancia. En este contexto hemos crecido una se-
rie de superredes en las que el espesor de la capa de LSMO se mantiene constante e igual a 6
celdas unidad y se varia el espesor de STO. Al ser el LSMO tan delgado se espera que la seal
magntica sea fundamentalmente la seal de la interfase. En la Figura 1 observamos ciclos de
histresis magnticos (A) y la dependencia de con la temperatura de la imanacin (B) para las
superredes y para una pelcula delgada de LSMO, es importante notar que el espesor total de
LSMO es constante en todas las muestras. En la figura 2 mostramos las imanacion de satura-
cin (A) y la temperatura de Curie (B) para la serie de muestras. El notable incremento en la
imanacion de saturacin y la temperatura de Curie cuando el espesor de STO es menor que
4 celdas unidad as como el incremento en conductividad nos muestra que el STO juega un
papel fundamental en el comportamiento de las superredes. Medidas de perdida de energa
por electrones muestran que cuando el STO es delgado el estado de valencia del Ti cambia de
351
+4 a +3.7, es decir existe una transferencia de carga del LSMO al STO. Nosotros mostramos
que esta transferencia de carga convierte al STO en metlico y quizs ferromagntico posibi-
litando que el magnetismo en las muestras sea mas robusto.
Figura 1. Ciclos de histresis (A) y la dependencia de con la temperatura de la imanacin (B) para las
superredes y para una pelcula delgada de LSMO (negro) para muestras con espesor de LSMO cons-
tante. (C) Imanacin de saturacin y temperatura de Curie (D) para la misma serie de muestras.
Referencias
[1] N Nakagawa, HY Hwang, and DA Muller, Nat. Mater. 5, 204 (2006).
[2] M. Izumi, Y. Ogimoto, Y. Okimoto, T. Manako, P. Ahmet, K. Nakajima, T. Chikyow, M. Kawasaki, and
Y. Tokura, Phys. Rev. B 64, 064429 (2001). Trabajo financiado por CICYT MAT 2008 06517.
352
Polimorfismo y Propiedades Dielctricas del Molibdato de Europio
M. E. Torres1, C. Guzmn-Afonso1, C. Gonzlez-Silgo2, A. D. Lozano-Gorrn3,

J. Gonzlez-Platas2, Nanci Sabalisck1, Emilio Matesanz4,
P. Rodrguez-Hernndez 2 y S. Radescu2
1
Departamento de Fsica Bsica, Universidad de La Laguna, 38200 Tenerife, metorres@ull.es.
2
Departamento de Fsica Fundamental II, Universidad de La Laguna, 38200 Tenerife.
3
SIDIX, SEGAI; Campus de Anchieta, Avda. Astrofsico Fco. Snchez s/n 38206 Tenerife.
4
C.A.I. Difraccin de Rayos X, Universidad Complutense de Madrid.
El Eu2(MoO4)3 es un compuesto con interesantes propiedades dielctricas y transiciones

de fase que se puede sintetizar por reaccin de estado slido obtenindose dos fases (polvo
cristalino) con empaquetamientos completamente diferentes segn el proceso de sntesis: 1)
La fase que es monoclnica con grupo espacial C2/c y que corresponde a una superred de
la fase chelita, tpica de los wolframatos de tierras raras [1]. 2) La fase que es ortorrmbica
con grupo espacial Pba2, tpica de los molibdatos de tierras raras ferroelctricos [2], la fase
correspondera a la paraelctrica de alta temperatura (con Tc=450K).
Figura 1. Izquierda: Estructura de la fase . Derecha: Estructura de la fase .
En este trabajo, hemos realizado medidas dielctricas y de difraccin de rayos X (DRX), en

polvo cristalino, en el rango de temperaturas de 20K a 1300K para tratar de profundizar y/o
resolver las siguientes cuestiones.
1. Segn las bases de datos [3,4] y bsquedas realizadas para este compuesto, tambin el
polimorfo con superestructura chelita presenta la estructura cristalina de la fase a par-
tir de 1120K. Sin embargo, otros molibdatos de tierras raras con superestructura chelita
(La-Nd), presentan una transicin de fase, alrededor de esta temperatura, a una fase
chelita tetragonal desordenada (I41/a) [3,4]. Medidas de DRX en polvo cristalino reali-
zadas desde temperatura hasta 1300K para los dos compuestos aclararn esta cuestin.
2. Medidas de impedancia en ambos polimorfos desde temperatura ambiente a 1300K,
muestran diferentes comportamientos dielctricos antes y despus de las respectivas
transiciones, de acuerdo con el hecho de que partimos de dos tipos estructurales dife-
rentes. Sin embargo, sera de esperar que por encima de 1120K, ambos compuestos tu-
vieran el mismo comportamiento. Esto no es as, hemos detectado que cuando medimos
353
el polimorfo con superestructura chelita, a alta temperatura, aumenta la conductividad

en dos rdenes de magnitud. Dicho efecto se podra explicar, desde el punto de vista
estructural, basndonos en que la fase esperada a altas temperaturas debe ser la fase
chelita, en lugar de la fase . Esta interpretacin es muy novedosa y est en desacuerdo
con lo observado en otros trabajos de investigacin [5].
3. Las medidas de DRX de baja temperatura (hasta20K), muestran un comportamiento
montono para los parmetros de celda de ambos compuestos, encontrndose una clara
contraccin del parmetro b (eje tetragonal de la chelita) en el compuesto con superes-
tructura chelita a temperatura ambiente. En este compuesto los parmetros tienen la
siguiente secuencia a<c<b que cambia al bajar la temperatura a<b<c. Se han reali-
zado clculos desde primeros principios (en el estado fundamental, 0K) que constatan
la segunda secuencia y predicen un comportamiento metlico para esta fase a bajas
temperaturas, que no es compatible con el comportamiento dielctrico observado a par-
tir de temperatura ambiente. Tambin se estn realizando clculos tericos para la fase
ferroelctrica, pero sin resultados demasiado novedosos, por ahora.
4. Presentaremos los primeros resultados de medidas dielctricas, por primera vez desde
temperatura ambiente hasta 20K, para interpretar este posible comportamiento metli-
co a muy baja temperatura en el polimorfo con fase de superestructura chelita y consta-
tar el comportamiento montono observado en difraccin del polimorfo ferroelctrico.
Este trabajo ha sido financiado con los proyectos: MAT2007-65990-C03-02-03 y MAT 2007-
63319 (Ministerio de Educacin y Ciencia y Fondos de la Unin Europea FEDER). Agrade-
cemos al Servicio de Apoyo a la Investigacim SEGAI de la Universidad de La Laguna y al
Centro de Asistencia a la Investigacin de la Universidad Complutense, su disponibilidad
para realizar las medidas DRX.
Referencias
[1] Boulahya, K.;Parras, M.;Gonzalez-Calbet, J.M.'European Journal of Inorganic Chemistry' 2005 5 967
970.
[2] Keve, E.T.;Abrahams, S.C.;Bernstein, J.L.'Journal of Chemical Physics' 1971 54 3185 3194.
[3] A.M. Glazer, Phase transition A Multinational Journal, 1992 38 127 220.
[4] 'Golden Book of Phase Transitions, Wroclaw' 2002 1 1 123.
[5] Brixter, L. H., Barkley, J. R., Jjeitschko, J. Handbool on the Physics and Chemistry of Rare Earth
(North-Holland, Amsterdam 1979), Chap 30.
354
Magnetization processes in highly elongated lithographed

nanostructures: dependence on the applied field orientation
F. Cebollada1, E. Paz2, F. J. Palomares2 and J. M. Gonzlez3

1
scuela Universitaria de Ingeniera Tcnica de Telecomunicaciones, Universidad Politcnica de Madrid;
E
Madrid, Spain fede@euitt.upm.es.
2
Departamento de Nanoestructuras y Superficies. Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid CSIC,
Madrid, Spain.
3
Unidad Asociada Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid CSIC / Instituto de Magnetismo Apli-
cado UCM; Madrid, Spain.
We report on the preparation and hysteretic characterization of different nanostructured

arrays, lithographed from epitaxially grown Fe films and having very high aspect ratios. Our
study, particularly, focuses on the dependence of the reversal processes on the angle formed
bythe applied field and the longest symmetry axis of the lithographed motifs.
Arrays of Fe nanowires were fabricated by electron and focused ion beam lythographies
(EBL and FIB, respectively) on a set of, approximately, 28nm thick epitaxial Au(001)/Fe(001)/
MgO(001) films grown by Pulsed Laser Deposition (PLD). The X-ray characterization of the
as-grown films (Bruker D8 Advanced diffractometer with Cu-K radiation, and BM25 line
of the European Synchrotron Radiation Facility, ESRF, using 14KeV radiation, =0.8857)
included Bragg-Brentano and asymmetric scans, to study their crystallinity, and low angle
reflectivity measurements to check their thickness. It showed that the Fe films are singlecrys-
talline with a strong (001) texture perpendicular to the plane and its lattice rotated 45 with
respect to that of the MgO substrate. The reflectivity measurements indicate that the samples
have very sharp and flat Au/Fe and Fe/MgO interfaces. The nanowires, 100 m long and
width w varying betwen 100 and 1000 nm, were fabricated by FIB (FEI Strata DB235 at the
Nanotechnology Platform of the Barcelona Science Park; 100pA Ga+ beam at 30kV) and EBL
(Raith e-LiNE at the Nano-Bio Center of the Technical University of Kaiserstlautern; PMMA
resist developed by a 20kV, 0.15nA e-beam; Ar+ ion etching using an IBERIBE, Roth & Rau
IonSys 500). The long axis of the wires is parallel to the (100) Fe direction. Magnetic mesure-
ments were carried out at room temperature with a vectorial magnetooptic Kerr effect device
(MOKE) under a maximum applied field of 5kOe.
When the applied field is directed along the wires axis, their coercivity does not depend
on the lithography technique employed during the wires preparation and, in agreement with
previous results, decreases with the increasing width, from about 520 Oe for w=100nm down
to about 115 Oe for w=1m, in all the cases one order of magnitude above the coercivities
measured in the continuous films from which the wires were fabricated (ranging depending
on the batch from 20up to 40 Oe).
The figure below shows and example of the typical evolution of the hysteresis loops of
all the studied arrays with the angle between the applied field and the axis of the wires. At
angles up to about 50 or 60 the magnetization reversal takes place through an irreversible
jump plus a relatively low susceptibility rotation up to saturation. The coercivity increases
with and it can be fitted with good agreement to the well known 1/cos law (see inset in Fig.
1) for <50, characteristic of pinning mechanisms. For large values of the angle , different
switching mechanims become more effective, leading to a decrease of the coercivity value.
From the analysis of the experimental results, we conclude that while the wires switching
mechanism at low angles is wall pinning, with coercivity values almost independent of the
lithography technique employed, a crossover occurs to irreversible rotations at high angles. In
355
this latter case energy minimization, single moment calculations of the reversal process lead
to a very good agreement with the experimental results and indicate that the process is con-
trolled by the well defined in-plane magnetocrystalline easy axes as well as by the asymmetry
introduced by the magnetostatic energy.
The authors acknowledge the financial support provided by projects MAT2007-66710-C03-

01 and FUNCOAT. The authors wish to thank Dr. O. Fesenko for her helpful discussions, the
ESRF for provision of synchrotron radiation facilities and the Spanish Ministry of Education
and Science (MEC) and National Research Council (CSIC) for financial support of the BM25
beamline operation, as well as the beamline staff for the support and assistance.
356
Dependencia de la coercitividad en polvos metlicos

basados en Fe y obtenidos por molienda
J. J. Ipus1, J. S. Blzquez1, V. Franco1, A. Conde1 y S. Lozano-Prez2

1
Departamento de Fsica de la Materia Condensada, Universidad de Sevilla-ICMSE, 1065, 41080, Sevilla.
2
Department of Materials, University of Oxford, Oxford, U.K.
La molienda mecnica se ha mostrado como una tcnica de preparacin de aleaciones

muy verstil mediante el denominado aleado mecnico, proceso que implica la produccin de
aleaciones en forma de polvos a partir de una mezcla inicial de polvos de elementos puros. La
produccin de estos sistemas se realiza a partir de la soldadura en fro y rotura de los polvos,
que dan lugar a la acumulacin de defectos en los cristales y a la consiguiente formacin de
fases metaestables: nanocristalinas, amorfas, cuasicristalinas, etc.
En el caso particular de las aleaciones nanocristalinas Fe-Nb-B, su inters cientfico y tec-
nolgico radica en las excelentes propiedades magnticas que presentan como magnticos
blandos (HC~1A/m). Sin embargo, las aleaciones nanocristalinas producidas por molienda,
en general, no presentan valores de coercitividad tan bajos como los observados en muestras
en forma de cintas y producidas por cristalizacin controlada de un precursor amorfo produ-
cido por enfriamiento ultrarrpido.
En este trabajo se discute la dependencia de la
coercitividad, medida en un magnetmetro VSM
(campo mximo 1.5T) con la microestructura de los
polvos en funcin del tiempo de molienda de stos.
La representacin se ha hecho en funcin de un tiem-
po equivalente definido como teq=t(/150)3 [1], que
permite relacionar moliendas realizadas a distintas
frecuencias de rotacin del disco principal, , siendo t
el tiempo real de molienda. En nuestro caso se ha uti-
lizado un molino de bolas Fritsch Pulverisette 4 Vario
a = 150 y 350 r.p.m., empleando bolas y viales de
acero endurecido, una razn de masas bolas/polvo de Figura 1. Diagramas XRD de muestras
10/1 y una razn entre la frecuencia del disco princi- de polvo molidas 400 h a 150 r.p.m.
pal y de los viales de -2.
La microestructura de las aleciones
Fe100XYNbXBY(X=5, 10; Y=10, 15) ha sido estudia-
da por difraccin de rayos X(XRD) y microscopa
electrnica de barrido (SEM) y transmisin (TEM).
En el caso de la aleacin con menor contenido de
Nb, la microestructura final consiste en una solu-
cin slida supersaturada de una fase nanocris-
talina bcc Fe(Nb,B), mientras que la aleacin con
mayor contenido de Nb da lugar, adems, a una
fase amorfa cuyo volumen va aumentando a medi-
da que la molienda progresa [2]. Ejemplos de estas
microestructuras se muestran en la figura 1. Figura 2. Coercitividad en funcin del
En la figura 2 se muestran los valores de coerci- tiempo equivalente de molienda para dos
tividad en funcin del tiempo equivalente de mo- aleaciones Fe-Nb-B.
357
lienda [1] para dos muestras Fe-Nb-B,
observndose un aumento inicial de la
coercitividad seguido de una disminu-
cin. El aumento inicial se puede ads-
cribir tanto a la disminucin del tamao
de partcula de polvo, d, segn HC~1/d,
como al aumento de las microtensiones,
lo que conduce al aumento de la aniso-
tropa efectiva, y a que durante la mez-
cla se introducen un alto nmero de
defectos en las partculas magnticas:
inclusiones de B y Nb como se muestra
en la figura 3 (izq.) [3]). Sin embargo,
la disminucin observada en el tamao
de cristal (hasta D~5-10nm) dara lu-
gar a una disminucin segn HC ~ D6,
que se observa para tiempos mayores a
50h [2]. Por otro lado, la permanencia Figura 3. Mapas (850 x 1000 nm) EDX de Fe y Nb
de inclusiones de B en la matriz nano- de la aleacin con 10 at. % de Nb tras 50 (izq) y 400h
cristalina (Fig. 3 dcha.) actuaran como (dcha).
centros de anclaje de las paredes de do-
minio aumentando la coercitividad de
estos materiales.
A diferencia de las cintas, en los polvos aparecen nuevos factores a tener en cuenta a la
hora de explicar la dependencia de las propiedades magnticas. En particular, el tamao de
las partculas de polvo limita el desplazamiento de las paredes de dominio. Por otro lado, la
produccin de estos materiales mediante molienda conlleva la formacin de una fase nano-
cristalina con muchas impurezas composicionales y la posible persistencia de inclusiones no
magnticas, no degradadas durante el aleado mecnico.
Este trabajo ha sido financiado gracias a los proyectos MAT2007-65227 del MEC y P06-
FQM-01823 de la Junta de Andaluca. J.J. Ipus agradece una beca FPI y J.S. Blzquez un con-
trato de la Junta de Andaluca.
Referencias
[1] J.J. Ipus, J.S. Blzquez, V. Franco, A. Conde, Intermetallics 16, 1073 (2008).
[2] J.J. Ipus, J.S. Blzquez, V. Franco, et al, Intermetallics 16, 470 (2008).
[3] J.J. Ipus, J.S. Blzquez, S. Lozano-Prez, A. Conde, Phil. Mag. En prensa (2009).
Estudio del Efecto Magnetocalrico: influencias de la

geometra y heterogeneidades de las muestras magnticas
R. Caballero-Flores, V. Franco y A. Conde

Departamento de Fsica de la Materia Condensada, Universidad de Sevilla-ICMSE-CSIC, 1065, 41080,
Sevilla. rafaelcaballero@us.es.
La refrigeracin magntica a temperatura ambiente basada en el efecto magnetocalrico

(EMC), est llamada a ser una alternativa ms eficiente y medioambiental que la tecnologa
empleada hoy da en los ciclos de compresin-expansin de gases. El EMC consiste en el cam-
bio de temperatura (Tad) que experimentan los materiales magnticos cuando se someten a la
variacin de un campo magntico H en un proceso adiabtico (de entropa total S) e isobrico
(de presin P). Por tanto, el coeficiente termodinmico que gobierna el proceso, teniendo en
cuenta las relaciones termodinmicas de Maxwell, resulta ser:
dT = c 2T m dH " DT ^T, DH h = DTad =-

Hf T c 2n0 M m dH
2H S, P #H CH, P 2T H, P (1)
0
donde CH,P es la capacidad calorfica a campo y presin constantes, o la permeabilidad mag-

ntica del vaco, y M(T,H) la imanacin del material. El signo del EMC viene dado por el
signo de (M/T)H,P, distinguindose el EMC
directo, caso habitual, cuando (M/T)H,P<0,
y denominndose EMC inverso en caso con-
trario. Anlogamente, en trminos entrpi-
cos, la constancia de la entropa total S del
sistema, entendida como la suma de la en-
tropa magntica SM, de la entropa de red
SR, y de la entropa electrnica SE, hace que,
en los procesos adiabticos, un aumento
(disminucin) de SM (Eq. 2) provoque, cuan-
do se mantiene la entropa configuracional
constante, una disminucin (aumento) de la
entropa trmica ST (suma de la entropa de
red SR y electrnica SE).
DSM ^T, DH h P = c 2no M m dH

Hf
#H 2T H, P (2)
0
Igualando las ecuaciones anteriores se obtie-

ne que los cambios Tad y SM experimenta-
dos por el sistema magntico estn relacio-
nados a travs de CH,P.
Al objeto de poder comparar el EMC en
materiales homogneos de distinta naturale- Figura 1. (arriba) dependencia con la temperatu-
za, el parmetro comparador que se ha de ra de sM en la muestra Fe77Cr8B15 para distintas
elegir, teniendo en cuenta el papel de CH,P orientaciones de H con respecto al eje fcil de la
en el proceso, es el cambio de SM por uni- muestra; (abajo) comportamiento universal de sM
dad de masa m, esto es, sM=SM/m. Qu para las distintas geometras de la muestra.
359
hacer, sin embargo, cuando queramos comparar el EMC en materiales homogneos de igual
naturaleza que tienen distinta geometra?, o bien, cmo podemos comparar los resultados
obtenidos del EMC en materiales heterogneos? La respuesta a ambas preguntas se obtiene
del comportamiento universal, encontrado experimentalmente [1] y demostrado tericamen-
te [2], que presenta SM(T) cuando se normaliza su valor al mximo, sM/s*M, y se representa
en funcin de la temperatura reducida definida mediante la relacin
-^T - T )h / _Tr1 - T )i para T # T )

i=*
^T - T )h / _Tr2 - T )i para T > T ) (3)
donde T* es la temperatura para la que se da el mximo de sM, y Tr1 y Tr2 son las temperaturas
de referencia obtenidas mediante la relacin sM/s*M=cte=0.5.
Haciendo uso de la Eq. 2 se ha medido el SM en una cinta amorfa de ~20m de espesor y
de composicin Fe77Cr8B15. Se ha estudiado la dependencia de M con el campo (hasta 1.5T),
con la temperatura (300-500K), y para distintas orientaciones de H con respecto al plano de
la muestra [3]. En concreto, se ha imanado la muestra con un H contenido en el plano de sta
(HC), y con un H contenido en su plano perpendicular (HP). El carcter amorfo de la muestra,
junto el extremo carcter magntico blando, hacen que la mayor contribucin a la anisotropa
magntica sea debida a la forma. La figura 1 muestra cmo los resultados obtenidos con mues-
tras de distintas geometras (en nuestro caso,
con distinto factor desimanador N), pueden
compararse cuando se hace el cambio de es-
cala de temperatura mencionado.
Para la comparacin del EMC en mues-
tras heterogneas, anlogamente, se ha es-
tudiado la dependencia de M con el campo
(hasta 5T) y con la temperatura (180-280K),
en una muestra policristalina de compo-
sicin LaFe10.8Si2.2 [4], y estructuralmente
constituida por dos fases, una de ellas mi- Figura 1. Dependencia con la temperatura re-
noritarias y asociada a impurezas. La figura ducida de sM en la muestra LaFe10.8Si2.2.
2 muestra el comportamiento universal de
sM de la muestra bifsica, lo que nos ofrece el parmetro comparador del EMC presente en
la muestra impura con el existente en la sustancia pura. Este razonamiento se puede extender
al estudio del EMC en sistemas multifsicos en los que se puede hacer un anlisis cuando se
realice un barrido en el rango de las fracciones existentes de cada fase.
FQM-01823 de la Junta de Andaluca. R.C-F. agradece una beca de la Junta de Andaluca.
Referencias
[1] V. Franco, J.S. Blzquez, and A. Conde, Appl. Phys. Lett. 89, 222512 (2006).
[2] V. Franco, A. Conde, J.M. Romero-Enrique et al., J. Phys. Condens. Matter 20, 285207 (2008).
[3] R. Caballero-Flores, V. Franco, A. Conde et al., J. Appl. Phys. 105, 07A919 (2009).
[4] V. Franco, R. Caballero-Flores, A. Conde et al., Magn. Magn. Mater. 321 (2009) 1115-1120.
360
Estudio de la cintica de nanocristalizacin bajo

la aproximacin de crecimiento instantneo
J. S. Blzquez, M. Milln, C. F. Conde y A. Conde

Departamento de Fsica de la Materia Condensada, Universidad de Sevilla-ICMSE, 1065, 41080, Sevilla.
La cristalizacin puede ser descrita en trminos de dos mecanismos: nucleacin y creci-

miento de los cristales. En general, tras la formacin de un ncleo estable, ste crece hasta que
se ve obstaculizado por los otros cristales que se han ido formando dando lugar a un material
policristalino. La teora JMAK [1] tiene en cuenta este impedimento y llega a la definicin de
una fraccin de volumen transformado extendido Xext, ficticio, en el que los cristales crecen sin
oposicin, y que est vinculado con la fraccin de volumen real transformado, X, por:
= ]1 - X g
dX
dX ext (1)
Este modelo tiene en cuenta que un cristal no puede crecer, ni se pueden formar nuevos
ncleos, en el volumen ya transformado. En el caso de los fenmenos de nanocristalizacin, el
crecimiento de los nanocristales se ve bloqueado mucho antes de que stos lleguen a tocarse,
para cuya explicacin se han desarrollado diversos modelos, como el soft impingement [1]. sta
no es la nica premisa requerida por la teora JMAK que incumple la transformacin de nano-
cristalizacin, ya que la fase cristalina resultante no
tiene la misma composicin que la fase amorfa ini-
cial, resultando por tanto una fase amorfa residual
de composicin variable con X y una fraccin final
transformada XC < 1. Estos inconvenientes pueden
soslayarse despreciando las variaciones composicio-
nales de la matriz y normalizando la fraccin trans-
formada con respecto a XC, con lo que X variara en-
tre 0 y 1.
En este trabajo se presenta un anlisis tanto iso-
termo como no isotermo de la cintica de nanocrista-
lizacin suponiendo un crecimiento instantneo de
los nanocristales hasta su tamao final. Esta aproxi-
macin implica que el tiempo que un nanocristal
tarda en alcanzar este tamao se desprecia frente al
tiempo total que requiere la nanocristalizacin. Se
presentan los resultados obtenidos para la aleacin Figura 1. Imagen HREM de un agregado
Fe60Co18Nb6B16, donde se forman nanocristales de la de nanocristales -Fe,Co en la orienta-
fase -Fe,Co de ~5nm que se disponen en agregados cin [100].
de pocas decenas de nanmetros (Figura 1).
Bajo la aproximacin de crecimiento instantneo, el clculo de Xext se reduce a contar el
nmero de ncleos formados en un tiempo t y multiplicarlos por el volumen de stos:
t
3
X ext = X ext ^0h + 1 rD # Idx
XC 6 (2)
0
361
donde D es el tamao final de los nanocristales e I es el nmero de ncleos que se forman

por unidad de tiempo y volumen. Combinando (1) y (2) podemos obtener la velocidad de
nucleacin:
6XC 1 dX
I=
rD 3 1 - X dt (3)
Los valores de dX/dt se midieron por calorimetra diferencial de barrido (DSC) isoterma
y no isoterma, calculando X como la fraccin de entalpa de nanocristalizacin completada.
En la figura 2 se muestran los valores de I(X) para experimentos isotermos, indicndose en
este caso la temperatura de isoterma, junto con los valores obtenidos para un experimento
dinmico a 10 K/min. No se apreciaron diferencias reseables empleando otras velocidades
de calentamiento, de acuerdo con el carcter iso-
cintico de la transformacin [2].
Se puede observar que la nucleacin para las
distintas isotermas crece inicialmente, para luego
decrecer a medida que aumenta X, aumentando
los valores de I con la temperatura de isoterma.
La curva de I no isoterma aparece como una en-
volvente de las curvas obtenidas en tratamientos
isotermos y, aunque en ella se aprecia el aumento
inicial de I, no se observa la cada posterior con X
presente en las isotermas. Estos resultados pue-
den explicarse en base a dos mecanismos de nu-
cleacin distintos presentes en este tipo de alea-
ciones [3]: nucleacin aislada y nucleacin sobre
la superficie de un cristal ya formado que presen- Figura 2. Curvas de I frente a X para distin-
tara una reduccin en la energa de superficie. tas isotermas y no isoterma a 10 K/min.
Al inicio de la transformacin slo la nucleacin
aislada es posible y, una vez que se forman los primeros ncleos, aparece el segundo tipo
de nucleacin y por tanto I crece. A medida que progresa la transformacin es ms difcil la
formacin de ncleos, fenmeno trmicamente activado, lo que explica el aumento de I con
la temperatura y que en el caso no isotermo se compense la cada de I con X al aumentar la
temperatura constantemente.
FQM-01823 de la Junta de Andaluca. J.S. Blzquez agradece un contrato de la Junta de An-
daluca.
Referencias
[1] M.T. Clavaguera-Mora, N. Clavaguera, D. Crespo, et al., Prog. Mater. Sci. 47, 559 (2002).
[2] J.S. Blzquez, C.F. Conde, A. Conde, Acta Mater. 53, 2305 (2005).
[3] J.S. Blzquez, V. Franco, C.F. Conde, M. Milln, A. Conde, J. Non-Cryst. Sol. 354, 3597 (2008).
362
Dependencia de la estabilidad magntica con la concentracin en

pelculas nanogranulares de Co/Ag
J. A. De Toro, J. P. Andrs, J. A. Gonzlez, P. Muiz, A. J. Barbero,

R. Lpez Antn y J. M. Riveiro
Departamento de Fsica Aplicada, IRICA, Universidad de Castilla-La Mancha, 13071 Ciudad Real; jo-
seangel.toro@uclm.es.
La estabilidad magntica de nanoimanes (habitualmente nanopartculas magnticas,

NPM), descrita por la temperatura de bloqueo (que separa el rgimen estable, o bloqueado,
a bajas temperaturas, del rgimen inestable -en un tiempo de observacin dado-, o super-
paramagntico, a temperaturas suficientemente altas), depende de la energa de anisotropa
magntica (donde la contribucin de los tomos de superficie, de baja coordinacin, puede lle-
gar a superar la contribucin magnetocristalina de volumen) y de las microtensiones (a travs
de un trmino magnetoelstico) provocadas en
la intercara con otros materiales. Sin embargo,
cuando las NPM se encuentran suficientemente
concentradas, su dinmica deja de ser indepen-
diente y pasa a ser colectiva debida a las inte-
racciones magnetostticas entre ellas: al enfriar
el slido nanogranular los macroespines de las
NPM no experimentan un bloqueo individual,
sino una transicin de fase. Si las partculas se
encuentran dispersas aleatoriamente, y dado el
carcter intrnsecamente anistropo de la inte-
raccin dipolar, la fase magntica que aparece a
bajas temperaturas ser parecida a un vidrio de
espn: es un supervidrio de espn (SSG) [1]. Si Figura 1. Dependencia de la temperatura de
la matriz que separa las NPM es metlica, como transicin SSG con la concentracin de Co en
en el caso de este estudio, existen fuertes indi- muestras nanogranulares Co/Ag. El detalle
cios de que puedan ser tambin relevantes inte- muestra un ejemplo de las curvas de imana-
racciones de canje indirecto (tipo RKKY) entre cin FC y ZFC (de las que se extrae Tmaz).
las partculas.
El detalle en la figura de al lado muestra las curvas de imanacin frente a temperatura tras
enfriar en campo cero (ZFC) y en el campo de medida de 100 Oe (FC). El mximo en la curva
ZFC corresponde a la temperatura de transicin SSG (Tmax) en una pelcula nanogranular de
CoxAg1-x fabricada por co-sputtering. La forma de la curva FC es tpica de sistemas fuertemente
interaccionantes, contrastando con la subida montona al bajar la temperatura que mostrara
un conjunto de NPM aisladas. El panel principal muestra la dependencia observada de Tmax
frente a la concentracin en el rango 27-35 %at. (19-26 %vol.) Sorprende la linealidad de tal
dependencia por las razones que siguen.
Puede demostrarse que la temperatura de orden dipolar (o de cualquier otra interaccin
que vare como 2/r3, donde es el momento magntico de las NPM y r es la distancia pro-
medio entre ellas) de un sistema de NPM puede expresarse como Tmax C, es decir, la tem-
peratura de transicin es proporcional al momento magntico y a la concentracin de las
nanopartculas. De otro lado, es bien conocido que el principal inconveniente de la sntesis de
pelculas nanogranulares por co-sputtering es su incapacidad para variar independientemente
363
ambos parmetros. Por ejemplo, se espera que al aumentar la concentracin de las NPM (por
ejemplo, variando la composicin del ctodo compuesto) tambin aumente su tamao. Sin
embargo, la linealidad observada de TmaxvsXCo (a su vez proporcional a C), indicara que el
tamao de partcula no vara significativamente al aumentar la concentracin, lo que resulta
muy sorprendente. Adems, todo este razonamiento colapsa al considerar, ms all de la
dependencia funcional, los valores absolutos en la Figura: un incremento de concentracin
de slo un 7%vol. produce una enorme variacin (250%) en la temperatura del mximo de la
curva ZFC.
As, la interaccin dipolar no puede explicar, al menos en el modelo de interaccin prome-
dio entre primeros vecinos empleado en esta discusin, los resultados recogidos en la Figura,
que apuntan entonces a la relevancia de otro tipo de interacciones entre las partculas. Cabe
aceptar que haya acoplamiento por canje directo entre algunas partculas que estn en contac-
to (debido a la distribucin espacial aleatoria y las concentraciones relativamente altas estu-
diadas, que aaden complejidad al mismo); estos pares de partculas probablemente seran
estables hasta temperaturas mucho ms altas, originando imanes permanentes que afecta-
ran la dinmica de las partculas prximas. Adems, podra existir una interaccin tipo RKKY
(canje indirecto mediado por la matriz metlica) entre las partculas, como se ha sugerido en
estudios recientes [2] en los que se enfatiza que la intensidad de tales interacciones aumenta
drsticamente con la presencia de tomos de la especia magntica (Co) disueltos en la matriz
(Ag). De hecho, hemos estimado este parmetro (concentracin de soluto) utilizando aplican-
do la ley de Vegard al desplazamiento de la reflexin (111) de la matriz en experimentos de di-
fraccin de rayos X, encontrando que vara aprox. linealmente con la concentracin global de
Co desde un 4.8 hasta un 5.9%at. (la matriz es, por tanto, una solucin slida supersaturada
de composicin en torno a Co5Ag95). Existe la posibilidad de que las interacciones tipo RKKY
sean ms intensas que las dipolares, de modo que determinaran la temperatura de orden
mostrada en las curvas ZFC. Esta idea encajara con el aumento lineal de la concentracin de
Co soluto en la matriz al aumentar la concentracin global de Co en la muestra, y salvara los
problemas de interpretacin expuestos en el prrafo anterior. Sin embargo, la confirmacin
de esta hiptesis necesita de experimentos que permitan discriminar la interaccin dipolar de
la tipo RKKY, por ejemplo a travs de tratamientos trmicos controlados, experimento actual-
mente en curso, que busquen hacer disminuir la temperatura de orden en el supuesto de que
la interaccin RKKY sea dominante- debido a la segregacin de Co soluto.
Agradecemos la financiacin de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha (PAI 08-
0203-1207) y de la CICYT (MAT 2006-08398).
Referencias
[1] S. Morup, Europhys. Lett. 28, 671 (1994).
[2] J. A. De Toro, J. P. Andrs, J. A. Gonzlez et al., Phys. Rev. B 70, 224412 (2004).
364
Verificacin experimental del modelo Prez-Daz/Garca-Prada

para el clculo de fuerzas entre campos magnticos y
superconductores en estado Meissner
E. Dez Jimnez, J. C. Garca Prada y J. L. Prez Daz

Departamento de Ingeniera Mecnica, Universidad Carlos III de Madrid, 28911 Legans, Madrid,
ediez@ing.uc3m.es.
A pesar de que el efecto Meissner de repulsin entre un material en estado superconduc-

tor y un campo magntico exterior fue descubierto en 1933, hasta hace poco se ha mantenido
una discusin sobre la magnitud de la fuerza de repulsin y su clculo. Se han venido desa-
rrollando diferentes modelos para el clculo de dichas fuerzas de repulsin, siendo la mayora
de ellos aplicables slo a geometras muy especficas y/o con simetras. Recientemente, dos de
los autores derivaron un modelo basado en las ecuaciones de Maxwell y London cuyo resulta-
do fue una expresin local y universal vlida para cualquier geometra arbitraria [1]. Adems,
exista la discusin entre los modelos basados en el mtodo de las imgenes que diferan en
un factor 2 segn aplicasen la fuerza directa o una derivacin Lagrangiana. Esta incongruen-
cia fue resuelta por los autores [2] e incorporada en la expresin cuya forma es la siguiente:
dF 4n0 _ns # H api # H ap
dS = (1)
donde s es el vector normal a la superficie y ap es el vector intensidad de campo magntico

sobre la superficie en cuestin. Dicha expresin es vlida para superconductores en estado
Meissner y dentro del lmite esttico. Mediante el uso de sta se ha demostrado analticamen-
te que puede existir estabilidad entre un imn y un superconductor incluso en situaciones de
no penetracin de flujo [3] El objetivo del presente trabajo es la verificacin experimental de
la validez de dicha expresin.
Para dicha verificacin se ha medido experimentalmente el punto de equilibrio entre peso
y fuerza de repulsin de un imn guiado verticalmente dejndolo caer sobre una pastilla de
YBaCuO en distintas posiciones radiales partiendo del centro de la pastilla cilndrica.
Para comparar los valores experimentales se ha programado una hoja Maple basada en la
expresin (1). sta integra la fuerza sobre el cilindro superconductor en base al campo mag-
ntico aplicado generado por el imn en las distintas posiciones. Para generar dicho campo
hemos aproximado el imn como dipolo magntico puntual. La hoja Maple devuelve el valor
de la altura para la cual se alcanza el equilibrio entre la fuerza de repulsin el peso.
Se han realizado un conjunto de medidas haciendo un barrido radial desde el centro del
cilindro superconductor hasta 4mm por fuera del superconductor midiendo en cada posicin
la altura de equilibrio del imn. Para evitar los efectos de la magnetizacin del superconduc-
tor, tras cada barrido se restituye el estado normal del material y se enfra de nuevo en ausen-
cia de campo, repitiendo las medidas.
Como vemos en la figura 1 los valores calculados con la expresin (1) mejoran los de los
anteriores modelos siendo ms acordes con los experimentales y resolviendo la incongruencia
del factor 2.
365
Figura 1. Comparacin de mediciones y valores calculados.
Referencias
[1] J. L. Prez Daz, J. C. Garca Prada, J. A. Daz Garca. International Review of Mechanical Engininee-
ring. Vol 2, N 2. Marzo 2008.
[2] J.L. Prez Daz y J.C. Garca Prada. Physica C: Superconductivity and its applications, vol 467 (1), p.
141-144 (2007).
[3] J.L. Prez Daz y J.C. Garca Prada. Applied Physics Letters, vol 91 (14), Octubre, 2007.
366
El cristal aperidico de la vida: modelos

de migracin de carga en ADN
Enrique Maci Barber

Dpto. Fsica de Materiales, Fac. CC. Fsicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040 - Madrid;
emaciaba@fis.ucm.es.
La nocin de un ordenamiento peridico de tomos en el espacio aport un esquema

de clasificacin de la materia en dos grandes categoras: por un lado, la correspondiente a
estructuras que se ajustan razonablemente bien a una distribucin regular (materia cristalina,
arquetipo de orden) y, por otro, la de aquellas que no lo hacen en absoluto (materia amorfa,
paradigma de desorden). El descubrimiento de los cristales cuasiperidicos [1] (en los que
los tomos se disponen en el espacio segn una distribucin cuasiperidica en lugar de en
la forma peridica observada en los cristales convencionales) trastoc sustancialmente este
esquema, al revelar la existencia de una clase de materia que, sin ser cristalina en el sentido
convencional, mostraba, sin embargo, patrones de difraccin discretos de extraordinaria ca-
lidad y no poda considerarse amorfa en modo alguno. El marco terico desarrollado para
dar cuenta de las propiedades de los patrones de difraccin obtenidos hizo patente que nos
hallbamos ante una nueva forma de ordenamiento de la materia y, en consecuencia, la Unin
Cristalogrfica Internacional ampli en 1991 el trmino de cristal para dar cabida al mismo.
As, actualmente se entiende por cristal ''cualquier slido que posea un diagrama de difraccin
esencialmente discreto", trasladando el atributo esencial del carcter cristalino desde el espacio
fsico al espacio de Fourier [2]. Por tanto, dentro de la familia de los cristales podemos distin-
guir propiamente entre cristales peridicos y cristales aperidicos.
Desde un punto de vista aplicado, la nocin de orden aperidico se ha introducido tam-
bin en el diseo de sistemas como las superredes y multicapas aperidicas, en las que co-
existen dos tipos diferentes de ordenamiento en la misma muestra a distintas escalas. A escala
atmica tenemos el orden cristalino peridico, determinado por la disposicin de los tomos
en cada una de las capas; pero a escalas mayores tenemos un ordenamiento aperidico, deter-
minado por la deposicin secuencial de las distintas capas durante el proceso de crecimiento.
Ajustando adecuadamente la escala caracterstica de la excitacin elemental considerada con
la escala correspondiente al ordenamiento aperidico, el sistema pude presentar nuevas pro-
piedades. De este modo el estudio sistemtico de las propiedades especficas asociadas a dis-
tintos tipos de ordenamiento aperidico se ha ido extendiendo progresivamente por diversos
campos de la ciencia y la tecnologa [3].
Entre dichos campos destaca el de la nanotecnologa, ya que la molcula de cido des-
oxirribonucleico (ADN) puede considerarse como una macromolcula en la que coexisten
dos tipos de ordenamiento en la misma estructura: mientras las cadenas de azcar-fosfato
describen una hlice peridica en el espacio los pares de bases complementarias se disponen
formando una secuencia generalmente aperidica. En efecto, la nocin de slido aperidico
fue introducida en los primeros estudios tericos sobre la posible naturaleza del material cro-
mosmico, considerando a los genes como estructuras lo suficientemente complejas (ausencia
de periodicidad) como para contener la necesaria informacin biolgica, aunque perfecta-
mente ordenadas al mismo tiempo [3-5].
Al considerar las macromolculas de inters biolgico desde el punto de vista de la fsica
de la materia condensada, surge de modo natural la cuestin sobre la posible funcin bio-
lgica asociada a sus propiedades fsicas. En particular, el papel desempeado por ciertos
367
procesos de transferencia de carga en los mecanismos de reparacin gentica de la doble

cadena, ha sido extensamente analizado durante la ltima dcada [6], y la modificacin de la
conductividad elctrica debido a la existencia de correlaciones de largo alcance entre pares
de bases ha sido estudiado en detalle mediante la consideracin de Hamiltonianos efectivos
en la aproximacin de enlace fuerte [7]. Comparando la estructura electrnica y la conducti-
vidad elctrica de cadenas sintticas de ADN (v.g. poliG-poliC, Fibonacci-GC) con muestras
biolgicas representativas (Ch22, phago), se han puesto en evidencia diferencias significativas
entre las propiedades de transporte correspondientes a regiones codificantes (intrones) y no
codificantes (exones) [8]. Estos modelos se han basado en la consideracin de modelos tipo
quantum ladder bidimensionales [9]. No obstante, en condiciones fisiolgicas debe tener-
se en cuenta el carcter tridimensional (helicoidal) de la molcula, as como la presencia de
fluctuaciones trmicas y vibraciones moleculares que dan lugar a la aparicin de efectos de
interaccin electrn-fonn que juegan un papel significativo en la modulacin del transporte
de carga en el ADN [10]. En est Comunicacin se presentarn los resultados obtenidos en el
estudio de estos modelos ms realistas de transporte de carga en ADN.
Este trabajo ha sido patrocinado por la Universidad Complutense de Madrid y el Banco
Santander mediante el Proyecto No. PR34/07-15824-BSCH.
Referencias
[1] D. Shechtmann, I. Blech, D. Gratias y J. W. Cahn, Phys. Rev. Lett. 53, 1951 (1984).
[2] ICrU Report of the Executive Committee for 1991, Acta Cryst. A 48, 922 (1992).
[3] E. Maci, Aperiodic Structures in Condensed Matter: Fundamentals and Applications (Taylor &
Francis, RCR, Boca Raton, Fl, 2009); E. Maci, Rep. Prog. Phys. 69, 397 (2006).
[4] E. Schrdinger What is life? The Physical Aspects of the Living Cell (Cambridge U. Press, NY,
1945).
[5] E. Maci, Z. Kristallogr. 224, 91 (2009).
[6] N.C. Seeman, Acc. Chem. Res. 30, 253 (1999); E. Braun, Y. Eichen, U. Sivan, and G. Ben-Yoseph, Na-
ture 391, 775 (1998); C. Treadway, M.G. Hill and J.K. Barton, Chem. Phys. 281, 409 (2002).
[7] G. Cuniberti, E. Maci, A. Rodrguez, and R. A. Rmer, in Charge Migration in DNA: Physics, Che-
mistry and Biology Perspectives, ed. T. Chakraborty (Springer, Berlin, 2007).
[8] C. T. Shih, S. Roche and R. A. Rmer Phys. Rev. Lett. 100, 018105 (2008); E. Maci, Phys. Rev. B 74,
245105 (2006); E. Maci, and S. Roche, Nanotechnology 17, 3002 (2006); E. Maci, F. Triozon, and S.
Roche, Phys. Rev. B 71, 113106 (2005); S. Roche, D. Bicout, E. Maci, and E. Kats, Phys. Rev. Lett. 91,
228101 (2003).
[9] E. Dez, A. Sedrakayan, D. Sedrakayan, and F. Domnguez-Adame, Phys. Rev. B 75, 014201 (2007).
[10] E. Maci, Phys. Rev. B. 75, 245123 (2007).
368
Enhanced transmission from a single sub-wavelength slit aperture

surrounded by grooves on a CMOS fabricated detector
L. A. Dunbar1, M. Guillaume1, F. de Len-Prez2, C. Santschi1, E. Grenet1,

R. Eckert1, F. Lpez-Tejeira2, F. J. Garca-Vidal3, L. Martn-Moreno2 y R. P. Stanley1
1
CSEM Centre Suisse dElectronique et de Microtechnique, Jaquet-Droz 1 SA CH-2002 Neuchtel, CH.
2
Instituto de Ciencia de Materiales de Aragn (ICMA) y Dpto. de Fsica de la Materia Condensada, CSIC-
Universidad de Zaragoza, 50009 Zaragoza; flt@unizar.es.
3
Dpto. de Fsica Terica de la Materia Condensada, Universidad Autnoma de Madrid, 28049 Madrid.
An enhanced transmission is detected through a single slit of sub-wavelength width sur-

rounded by grooves in a gold layer that is added as a post process to a standard CMOS fab-
ricated detector. The enhanced transmission results from constructive interference of surface
waves which interact with the incident light. The measured enhanced transmission shows
strong qualitative agreement with that predicted by the modal expansion method. With the
decreasing dimensions available in standard CMOS process such nanostructures in metals
could be used to replace current optical systems or to improve performance by increasing the
signal to noise ratio and/or allowing polarization selection.
Figura 1. (a) Optical image of an array of pixels of the VisionSensor photodetector on which metal
nanostructures have been fabricated by focused ion beam. The red box outlines a pixel (electronics
and active area) which is the smallest unit cell. The green box outlines the active (light sensitive)
area of the pixel. The lines outside the active area are for the electronics. (b) Scheme of slit and groove
structure. (c) Scanning electron microscope picture of a slit and groove structure in Au on an active
area of a VisionSensor pixel. The polarization directions are indicated. (d) Scheme of the experimental
setups for measuring glass cover slip sample (left) and for detector sample (right).
References
[1] L. A. Dunbar et al., submitted to Appl. Phys. Lett. (2009).
369
Coercitividad de multicapas Tb/Si y Tb/Ti
A. V. Svalov1,2, R. Lpez Anton3, I. Orue4, V. O. Vaskovskiy3,

J. M. Barandiaran2 y G. V. Kurlyandskaya2
1
Departamento de Electricidad y Electrnica, Universidad del Pas Vasco (UPV/EHU), Bilbao.
2
Department of magnetism and magnetic nano-materials, Ural State University, Ekaterinburg, Russia.
3
Departamento de Fsica Aplicada, Universidad de Castilla-La Mancha, 13071 Ciudad Real.
4
SGiker, Universidad del Pas Vasco (UPV/EHU), Bilbao; ricardo.lopez@uclm.es.
Las peliculas delgadas y partculas magne-

ticas son objeto de una investigacon muy ac-
tiva. En particular, las multicapas magneticas
de tierras raras atraen una atencin especial
por suministrar informacin bsica sobre las
propiedades fundamentales de los materiales
magnticos 4f. En este trabajo se analiza la de-
pendencia con la temperatura del campo coer-
citivo en multicapas de Tb/Ti y Tb/Si.
Las multicapas han sido depositadas so-
bre sustratos de vidrio mediante la tcnica
de la pulverizacin catdica de alta frecuen-
cia mantenindose los sustratos a tempera-
tura ambiente. El espesor de las capas de Tb
(LTb) obtenidas va desde 1.5nm hasta 360nm,
mientras que el de las capas separadoras no
magnticas de Ti o Si ha sido fijado en 20nm.
Los campos coercitivos han sido calculados en
base de los ciclos de histresis M (H) medidos
con un magnetometro SQUID. Para todos los
espesores estudiados de las capas de terbio se
observa un crecimiento del campo coercitivo
(Hc) al disminuir la temperatura (Fig. 1). Sin
embargo, existen apreciables diferencias en la
magnitud de Hc y en los rangos de la tempe-
ratura donde el campo coercitivo crece. Para
las pelculas de 360 nm, el crecimiento mas
notable de Hc aparece en el rango de las tempe-
raturas por debajo de 4K (Fig. 1.a). Es sabido
que la dependencia con la temperatura de la
imanacin y de las constantes de la anisotropa
y de magnetostriccin en este intervalo no pre-
sentan ese comportamiento [1], por lo que el
crecimiento observado de Hc es posiblemente
Figura 1. Dependencia con la temperatura del
debido a que se dificultan los movimientos de
campo coercitivo, HC, para las diferentes mues-
las paredes de dominios magnticos.
tras estudiadas. En dos de ellas se incluye el
La disminucin de espesor de las capas de
ajuste (lnea continua) siguiendo la expresin
Tb da lugar a una cada del valor de la tem-
Hc = Hc(0) (1 (T/Tb)1/2).
peratura de orden magntica (ord) [2]. Para las
370
multicapas de [b(1,5)/Ti]60 (Fig. 1.b), los valores del Hc son del mismo orden que los en-
contrados para la pelcula delgada de Tb y la dependencia de Hc con la temperatura presenta
dos regiones diferentes, una de disminucin rpida de Hc con el aumento de la temperatura
hasta 40 seguida por una disminucin lenta de Hc hasta 130 con valores de Hc bajos. Ese
comportamiento de Hc() es tpica para conjuntos de partculas superparamagnticas [3]. A
bajas temperaturas el sistema se encuentra en el estado ferromagntico y Hc sigue la ley
Hc=Hc(0)(1(T/Tb)1/2) (1)
donde Hc(0) sera el campo coercitivo de la partcula a = 0 K. Si = b las partculas se

encuentran en el estado superparamagntico, pero debido a las interacciones entre ellos, el
orden magntico se conserva hasta ord. Para las multicapas de ese tipo ord = 130 , y la cur-
va a bajas temperaturas se ajusta razonablemente bien con los parmetros Hc(0)=15kOe y
b=50.
Para las multicapas de [b(6nm)/Si]20 la curva de Hc() tambin tiene dos intervalos: una
de disminucin rpida de Hc con el aumento de la temperatura hasta 30 seguida por una
disminucin ms lenta de Hc hasta 130 (Fig. 1.c). Teniendo en cuenta el valor de Hc relativa-
mente grande en el intervalo de las temperaturas altas de la curva Hc(), lo observado recuer-
da ms al caso de la pelcula de Tb de solo una capa, que a la multicapa [b(1,5nm)/Ti]60 (fig.
1.a). Esto nos lleva a pensar que el intervalo de altas temperaturas de Hc() de [b(6)/Si]20 es
debido sobre todo a la parte central de las capas de Tb, y el intervalo de las bajas temperaturas
corresponde a los bordes que estn en contacto con las capas de Si, donde existe la posibilidad
de la formacin de las partculas de Tb en la matriz de Si. Ese suposicin esta en acuerdo con
el ajuste en la base de la ecuacin (1) con Hc(0)=22 Oe y b=45.
En cambio, cuando disminuimos el espesor de Tb hasta 1.5nm con el Si como espaciador,
la situacin cambia por completo: solo se observa campo coercitivo por debajo de 10, y con
valores un orden de magnitud inferiores a los encontrados en las dems muestras, alcanzando
los 400Oe a 5K (Fig. 1.d). Los intentos de ajustar los datos experimentales con la ecuacin (1)
han fracasado. Esto parece indicar que en este caso el terbio no llega a formar capas continuas
ni tiene la estructura granular (que pareca haber cuando estaba en presencia de Ti), sino que
como resultado de la difusin entre las capas adyacentes se forma una aleacin de Tb-Si con
un comportamiento de vidrio de espn con una temperatura de congelacin muy baja. Se
pretenden realizar medidas magnticas adicionales as como estudiar la posibilidad de estu-
diar tcnicas complementarias (AFM, reflectometra) para analizar en mayor profundidad las
muestras.
Se agradece la financiacin del Departamento de Educacin de Gobierno Vasco (proyecto
IT-347-07).
Referencias
[1] M. S. S. Brooks, D. A. Goodings, H. I. Ralph, J. Phys. C 1, 1596 (1968).
[2] A. V. Svalov, V. O. Vaskovskiy et al., Chin. Phys. Lett. 23, 196 (2006).
[3] P. Allia, M. Coisson, P. Tiberto et al., Phys. Rev. B 64, 144420 (2001).
371
Metal-insulator transitions in magnetic oxides:

new insights from optical characterization
J. M. Caicedo1, G. Herranz1, D. Hrabovsk1, F. Snchez1, I. C. Infante1,

R. Ramos2, S. K. Arora2, I. V. Shvets2 y J. Fontcuberta1
1
I nstitut de Cincia de Materials de Barcelona (ICMAB), CSIC, Campus de la UAB, Bellaterra, 08193
Catalonia, Spain; gherranz@icmab.es.
2
Centre for Research on Adaptive Nanostructures and Nanodevices (CRANN), School of Physics, Trinity
College Dublin, Dublin 2, Ireland.
Metal-insulator transitions in strongly electron correlated systems are among the most in-
triguing and most intensively studied topics of condensed matter physics [1]. Typically, such
transitions occur due to subtle imbalances of different energy scales within the solid material.
Prototypical examples of such phenomena are transition metal oxides, where the transport
properties are dominated by electrons residing in d-electron bands, which are characterized
by high-density of states and narrow band widths. In such materials, the lattice, electron spin
and charge degrees of freedom are intimately coupled, giving rise to closely competing en-
ergy scales, involving on-site and inter-site Coulomb electrostatic repulsion, spin exchange
correlations and electron-phonon couplings. As a result, a plethora of physical phenomena
emerge in these correlated systems, such magnetism, long-range charge order, cooperative
Jahn-Teller distortions or polaronic conduction, among others. Typically, these correlated
states are very sensitive to external stimuli, such as electric, magnetic or strain fields, offering
a way to manipulate externally the state of the system.
The most common way to probe these metal-insulator transitions is through dc- or low-
frequency transport characterization. However, we show here that additional insights are gath-
ered when these systems are probed near the transition with light of energy comparable to the
relevant electronic excitations [2]. Usually such electronic transitions occur for energies in the
scale of the eV, and thus photons with wavelengths between the near-IR and the UV can provide
valuable information about the nature of the transition. We will put special emphasis on metal-
insulator transitions occurring in magnetic oxides probed with photons of optical frequencies.
For that purpose, we have recorded the optical response in a transverse configuration
under applied magnetic fields. Such arrangement has the advantage of probing simultane-
ously the magneto-optical and the magneto-refractive contributions to the optical signal. Thus,
we have access to both the magnetism and the transport within the same experiment. The
magneto-optical signal is related to the off-diagonal component ij of the dielectric constant,
whereas the magneto-refractive contribution arises from the dependence of the diagonal com-
ponents iion the magnetic field [3]. The variation of ii with the field is related to the changes
of the optical conductivity , and thus gives access to the electron excitations when probed
with light of different wavelengths.
We will discuss the results of our optical characterization in two types of materials. On
one hand, the metal-insulator transition of manganites is closely related to the coupling of
electrons to the lattice and the formation of cooperative distortions of the unit cell around the
magnetic Curie temperature of these compounds. By changing the wavelength of the probe
light, we are able to tune the optical response and to find the energy scales of the involved
electron excitations. By measuring manganites of different electron-phonon couplings, we are
able to establish a close correlation between the magneto-refractive effect and the strength of
the carrier-lattice interaction [2].
372
On the other hand, we have also characterized the Verwey transition in magnetite. For
many years, the character of this transition has been matter of controversy [4]. Gradually a
consensus has been achieved that the conduction has a strong polaronic character, in con-
trast to pure ionic charge-order picture [4]. Our optical characterization provides support
for polaronic conduction in magnetite and also brings about new elements to the theoretical
understanding of this transition.
We would like to emphasize that the methodology reported in our work is an invaluable
tool to gain insights into the nature of some structural and electronic transitions driven by
magnetic/electric fields or by temperature in strongly electron correlated systems. In these
materials the roles of the orbital order/disorder and consequently of the electron-phonon cou-
pling might be clarified by inspection of the spectral optical response upon application of
magnetic/electric or even strain fields or analyzing spectra as a function of the temperature.
References
[1] M. Imada, A. Fujimori and Y. Tokura, Rev. Mod. Phys. 70, 1039 - 1263 (1998).
[2] D. Hrabovsk, J. M. Caicedo, G. Herranz, I. C. Infante, F. Snchez, and J. Fontcuberta, Phys. Rev. B 79,
052401 (2009).
[3] A. Zvezdin and V. Kotov, Modern Magnetooptics and Magnetooptical Materials (Taylor & Francis,
London, 1997).
[4] J. Garca and G. Subas, J. Phys.: Condens. Matter 16, R145 (2004).
373
Spin dynamics in Double Quantum Dots : role of Hyperfine

Interaction
G. Lpez Mons, J. Iarrea*, F. Domnguez and G. Platero

I nstituto de Ciencia de Materiales de Madrid, CSIC, Cantoblanco, Madrid 28049, Spain.
* Escuela Politcnica Superior, Universidad Carlos III, Legans, Madrid, Spain.
In the last years a large number of experiments and theoretical work have been devoted
to the analysis of the electronic current through double quantum dots (DQD's) in the spin
blockade (SB) regime [1-2]. Hyperfine interaction in DQD's releases spin blockade allowing
the flux of current, inducing nuclei spin polarization. This interaction gives rise to a feedback
mechanism between the spins of the electrons and nuclei, which dynamically modifies the
electronic charge occupation and the energy of the electronic levels.
Recently, Strongly non-linear current features in the tunneling current, as for instance,
time dependent selfsustained oscillations and hysteresis, have been measured in transport
through vertical and lateral DQDs in the spin blockade regime. This phenomena has been
observed at finite dc magnetic fields close to the singlet-triplet transition.
In this work, we present a model which accounts for hyperfine interaction, as the main
source of spin flip, and which allows to obtain the nuclei spin dynamical polarization and its
interplay with the electron spin dynamics. We will show how this interplay, under particular
configurations, brings the current to present abrupt jumps and hysteresis as a function of
magnetic field, as experimentally observed. We have considered molecular singlet and triplet
states as basis and, from non linear rate equations for the electronic occupations and nuclear
spin polarization, we obtain the electronic current and the dynamical nuclear polarization.
As it will be discussed, at fixed level detuning and external magnetic field, there is a strong
interplay between different spin flip processes, which induce nuclear spin polarization with
opossite orientations, the intensity of the different processes strongly depending on tempera-
ture. We have analyzed their interplay and we have calculated the tunneling current and
nuclei spin polarization as a function of interdot tunneling and magnetic field. We will show
how the current presents hysteresis not only as a function of magnetic field but also as a func-
tion of the interdot tunneling. We will discuss as well the role of temperature in the tunneling
current.
References
[1] K. Ono et al., Science 297, 1313 (2002); F. H. L. Koppens et al., Science, 309, 1346 (2005).
[2] J. Iarrea et al., Phys Rev. B, 76, 085329 (2007); J. Iarrea et al., Appl. Phys. Lett., 91, 252112 (2007);
J. Iarrea et al., Appl. Phys. Lett. 94, 252106 (2009).
374
Preparacin de nanopartculas magnticas mediante

agregacin en fase gas (can de clusters).
J. A. Gonzlez, J. A. de Toro, J. P. Andrs, P. Muiz y J. M. Riveiro

Departamento de Fsica Aplicada. IRICA (Instituto Regional de Investigacin Cientfica Aplicada) Uni-
versidad de Castilla-La Mancha, 13071. Ciudad Real.
La bsqueda de nuevas formas de producir materiales que no existen de manera habitual

en la Naturaleza sigue siendo una de las fronteras ms amplias para los fsicos dedicados al
estudio de los materiales. Las propiedades de stos resultan depender drsticamente no slo
de los elementos qumicos que los forman sino tambin, y de manera crucial, de su forma
microscpica. De este modo se han utilizado estructuras como las pelculas delgadas, las mul-
ticapas, los slidos granulares y las nanopartculas como fuentes de inspiracin para investi-
gar la naturaleza de las interacciones entre los tomos en diversas situaciones. En particular,
las partculas formadas por agregados de unos pocos cientos de tomos, conocidas como
nanopartculas por ser su dimetro del orden del nanmetro, han recibido un fuerte inters
por parte de la comunidad cientfica por sus potenciales aplicaciones en campos como la bio-
medicina [1], el almacenamiento magntico de informacin [2] o la fabricacin de sensores de
campo magntico [3].
Aunque las tcnicas de produccin de este tipo de materiales son variadas, no son muchas
las que logran producir partculas de tamaos bien controlados. Al estar las propiedades ge-
neralmente muy ligadas al tamao de las partculas, una distribucin ancha de tamaos con-
lleva una difuminacin de las propiedades. Una posible solucin viene de la tcnica conocida
como agregacin en fase gas. Consiste en una cmara al vaco con un material bombardeado
por iones de Argn, como en la tcnica de sputtering, sin embargo se aade un flujo constante
de gas que arrastra el material arrancado hacia una segunda cmara de vaco gracias a un
vaco diferencial entre ellas (ver figura 1).
En el camino el material se agrega en nanopartculas, cuyas caractersticas podemos va-
riar en funcin de parmetros como la longitud y el grado de refrigeracin de la zona de
agregacin, las condiciones de sputtering, voltaje a que se mantienen los sustratos, etc Nada
ms atravesar el orificio que comunica las dos cmaras una segunda bomba de vaco se lleva
gran parte del gas permitiendo que a la cmara secundaria llegue un chorro divergente de
partculas como proyectiles a baja velocidad. Al mismo tiempo las nanopartculas van car-
gadas elctricamente, por su propio
proceso de fabricacin, de modo que
pueden conducirse y enfocarse me-
diante campos electromagnticos sobre
los sustratos donde se depositan. En
esa segunda cmara (de deposicin)
se puede adems depositar algn otro
material para constituir una matriz
donde de van insertando las partculas,
para recubrir las partculas antes de su
deposicin dando lugar a estructuras Figura 1. Esquema del can de clusters con que se fa-
ncleo-corteza, o incluso para recubrir bricaron las muestras, de Mantis Deposition. El haz de
la pelcula con un material que evite su nanopartculas se lanza a la segunda cmara de vaco
deterioro al extraerlas a la atmsfera. (cmara de deposicin).
375
Recientemente, en el grupo de
materiales magnticos de la UCLM,
hemos puesto a punto el sistema para
poder depositar partculas en atms-
feras inerte y reactiva, as como junto
a matrices evaporadas o pulverizadas
(sputtering). Se consiguen partculas de
dimetros en torno a los 5-10 nm con
baja dispersin (<0.3 nm). Uno de los
primeros trabajos ya publicados se ha
centrado en el problema del deterioro
por oxidacin de los materiales una vez
se extraen de la cmara de fabricacin
[4]. Las pelculas de partculas (sin ma-
triz) son muy porosas, lo que facilita
la entrada de oxigeno, pero se asume
muchas veces que la deposicin sobre
ella de una capa de grosor considerable Figura 2. Fotografa de microscopa TEM mostrando los
evitar la oxidacin. Hemos comproba- planos atmicos de regiones de Co y CoO. El inset mues-
do cmo las pelculas de clusters de Co tra una agrupacin de partculas donde se aprecia la baja
se deterioraban incluso tras depositar distribucin de tamaos en torno a 10nm (el rectngulo
capas protectoras (cappings) bastante en la parte sup. dcha. corresponde a 20nm).
gruesas (>100nm) de diferentes meta-
les, tanto por evaporacin como por sputtering. El empleo de la evaporacin junto con un
sistema de rotacin de los sustratos para aadir isotropa consigue reducir la oxidacin a un
valor mnimo del 17% en el caso ms desfavorable (pelculas de partculas).
Otro foco de inters que hemos explorado es la formacin de estructuras mediante la oxi-
dacin de partculas preformadas. Generalmente se introduce el gas reactivo (O2 en este caso)
en la cmara de deposicin. Nosotros hemos empleado adicionalmente una tcnica innova-
dora consistente en introducir el O2 en la cmara de agregacin, obteniendo una estructura
ms desordenada y con mayor anisotropa de canje5 que las equivalentes introduciendo el
oxgeno en la cmara de deposicin.
En la actualidad pretendemos explotar las importantes ventajas de esta tcnica (tales como
el control independiente de la concentracin y el tamao de las partculas) para profundizar
en los mecanismos que determinan la estabilidad de estos nanoimanes, como la anisotropa
o las interacciones magnticas entre las partculas (tanto dipolares como de tipo RKKY, estas
ltimas dependientes de la presencia de soluto magntico en solucin slida en la matriz).
Agradecemos la financiacin de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha (PAI 08-
0203-1207) y del Gobierno de Espaa a travs de la CICYT (MAT 2006-08398).
Referencias
[1] Pankust, J. Connolly, S.K. Jones y J. Dobson, J. Phys. D: Appl. Phys. 36, R167 (2003).
[2] V. Skumryev, S. Stoyanov, Y. Zhang, et al. Nature 423, 850 (2003).
[3] S. Serrano-Guisan, G. di Domenicantonio, M. Abid et al. Nature Materials 5, 730 (2006).
[4] J.A. de Toro, J. P. Andrs, J. A. Gonzlez, P. Muiz y J.M. Riveiro. Nanotech. 20, 085710 (2009).
[5] J. A. Gonzlez, J.P. Andrs, J.A. de Toro et al. J. Nanopart. Res. (en prensa, disponible online).
376
Anlisis y diseo de estructuras geomtricas complejas

para incrementar el coeficiente de absorcin acstica
I. Escobar Garca, J. Bermejo Martn-Lzaro, J. Martn Mata y P. Huertas Gallardo

Departamento de Fsica Aplicada, Universidad de Castilla-La Mancha, 16071 Cuenca.
email: isabelmaria.escobar@uclm.es
1. Introduccin
Mediante el uso de cavidades con distintas geometras, podemos modificar, a la carta, la
absorcin acstica de diferentes materiales. De este modo, podemos conseguir que diferentes
materiales absorban las bandas de frecuencia que determinemos. En particular, en este trabajo
nos centramos en materiales que se emplean en el sector de la construccin, como por ejemplo
madera, yeso, hormign, materia-
les que presentan un coeficiente de
absorcin acstica muy bajo, alre-
dedor del 3%, como se muestra en
la Fig. 1. Resulta de especial inters
destacar que el coeficiente de absor-
cin resultante es independiente del
material empleado, por ello, pode-
mos obtener valores elevados para
dicho coeficiente en trminos pura-
mente geomtricos.
Los valores simulados se compa-
ran con los obtenidos experimental-
mente en diferentes estructuras ana-
lizadas para incidencia normal, con Figura 1. Coeficiente de absorcin acstica de diferentes
el tubo de impedancias. materiales empleados en la construccin.
2. Modelo terico
La propagacin acstica a lo lar-
go de conductos se puede aproximar
mediante ondas planas cuando la
seccin de los tubos es suficiente-
mente pequea [1]. Cada seccin del
tubo supondremos que es un medio
distinto con una impedancia acstica
inversamente proporcional a la sec-
cin del mismo. En general, podemos Figura 2. Esquema de la propagacin acstica en las dis-
suponer una configuracin como la tintas secciones.
mostrada en la Fig. 2 compuesta por
n secciones diferenciadas.
Tras un desarrollo matemtico y teniendo en cuenta las condiciones de frontera, obtene-
mos una relacin matricial entre las amplitudes de la onda incidente, Pi, reflejada, Pr, y trans-
mitida, Pt, en el ltimo medio de la forma mostrada en la ecuacin (1).
377
J1 Z0 N Jcos k L
K O iZ1sin k1 L1N Jcos kn Ln iZnsin kn LnN Je - ik x N
t n
2 OK
1 1
O K OK O
f p=K
Pi 2
K O ::: K i sin kn Ln OK e - ik x OPt
KK 1 Z0 OOK i sin k1 L1
t n
Pr cos k1 L1 O K cos kn Ln OK O
- Z1 P L Zn P L Zt P (1)
L2 2 PL
Cada medio viene definido por una matriz caracterstica, siendo Zj la impedancia acstica
propia de cada tramo. A partir de aqu, podemos obtener el coeficiente de absorcin , defini-
do como el cociente de la energa no reflejada con la energa incidente mediante
= 1 - rr2 - ri2 , (2)

2
a=1- R
siendo R=Pr/Pi el coeficiente de reflexin en amplitud y rr, ri sus correspondientes parte real
e imaginaria, respectivamente.
3. Resultados experimentales y conclusiones

Hemos sido capaces de disear
tanto la posicin y anchura, como
la intensidad de la banda de absor-
cin acstica en funcin del nmero,
tamao y forma de los agujeros. En
trminos geomtricos, el parmetro a
tener en cuenta es la proporcin exis-
tente entre las secciones y longitudes
de las cavidades y la muestra.
Con el programa de simulacin
desarrollado podemos obtener la in-
tensidad y anchura de la banda de
absorcin en los valores deseados.
En la figura 3 se muestra el coefi-
ciente de absorcin experimental de Figura 3. Espectros de absorcin acstica, obtenido en un
un absorbedor acstico realizado en absorbedor acstico realizado con cinco perforaciones ciln-
madera, centrado en la frecuencia de dricas de diferente longitud e idntico dimetro
1000Hz.
Por ltimo, comentar que este formalismo tambin nos permite abordar el efecto de la ani-
sotropa de las estructuras en los espectros de absorcin, as como, la obtencin de los valores
de la velocidad del sonido compleja en el interior de las cavidades.
Referencias
[1] P. Huertas et. al. Simulacin y medida del coeficiente de absorcin acstica para incidencia normal
en estructuras de yeso perforado. I Jornada Nacional de Investigacin en la edificacin. Madrid,
2007.
378
Anomalas dielctricas, calorimtricas y elsticas asociadas a la

transicin de fase I4/mcm !" Pbcm en perovskitas (Ca,Sr)TiO3
J. Manchado1, F. J. Romero1, M. C. Gallardo1, J. del Cerro1 y M. A. Carpenter2

1
epartamento de Fsica de la Materia Condensada. Instituto Mixto de Ciencia de Materiales CSIC-
D
Universidad de Sevilla. Apartado 1065. 41080 Sevilla, SPAIN.
2
Dept. of Earth Sciencies, University of Cambridge, Downing St., Cambridge CB2 3EQ, UK.
El sistema binario (Ca1-xSrx)TiO3 (CST) ha sido objeto de numerosos estudios en los ltimos
aos debido a la gran diversidad de estructuras cristalinas y de transiciones de fase ferroelc-
tricas, antiferroelctricas o tipo relaxor que presentan, as como por sus analogas estructura-
les con las perovskitas silicatadas presentes en el manto terrestre. El ltimo diagrama de fase
propuesto para la solucin slida (Ca,Sr)TiO3 [1] muestra que, en la regin de composiciones
correspondientes a 0.59<x<0.88, aparecen dos transiciones de fase al disminuir la tempera-
tura. La primera de ellas corresponde a un cambio desde una estructura cbica Pm3m a una
tetragonal I4/mcm y es estructuralmente anloga a la del SrTiO3 puro. La segunda de ellas se
produce desde la estructura tetragonal anterior a una estructura ortorrmbica Pbcm y se le ha
asociado un carcter antiferroelctrico. En el caso de la transicin tetragonal-ortorrmbica, los
requerimientos de simetra indican que la transicin de fase debe ser discontinua. Adems,
estudios realizados mediante difraccin de neutrones muestran un amplio intervalo de tem-
peraturas (del orden de 15K) en los que coexisten ambas fases. Sin embargo, no aparecen en
la bibliografa medidas de calor especfico ni de calor latente, cuya presencia confirmara el
carcter discontinuo de la transicin de fase.
Por ello, el objetivo de este tra-
bajo es obtener un conjunto de da-
tos termodinmicos, elsticos y
dielctricos, comparables entre s,
de una muestra policristalina de
Ca0.35Sr0.65TiO3 (CST65) para conocer
en detalle la evolucin de estas pro-
piedades a travs de la transicin de
fase I4/mcm!"Pbcm y confirmar su
carcter discontinuo. Tambin se ha
realizado un estudio calorimtrico y
dielctrico para otras dos muestras
de composiciones CST68 y CST74.
Las medidas calorimtricas se lle-
varon a cabo mediante un calorme-
tro de conduccin de alta resolucin,
descrito en detalle [2]. La tcnica de
medida, desarrollado por nuestro Figura 1. Calor especfico y flujo de calor (seal de ATD)
grupo de investigacin, permite me- enfriando y calentando para la muestra CST65.
dir valores absolutos de calor espec-
fico y determinar el calor latente y el intervalo de temperaturas en el que este se desarrolla,
que corresponde a la regin de coexistencia de fases. Para el estudio dielctrico se utiliz un
puente de capacitancia ESI-SP 5400 a una frecuencia de 1 KHz. Las propiedades elsticas,
medidas sobre la misma muestra, se adquirieron mediante Espectroscopa Resonante de Ul-
379
trasonidos (RUS) cuyo sistema experimental se describe detalladamente en [3].

Las medidas de constante dielctrica muestran una anomala en las experiencias de enfria-
miento y calentamiento con una histresis trmica de 10K. Las anomalas presentan caracte-
rsticas que permiten asociarles un carcter antiferroelctrico.
Los resultados de las medidas de flujo de calor y de calor especfico, enfriando y calentan-
do a 0.1 Kh-1, indican, en primer lugar, que las temperaturas de transicin obtenidas para estas
muestras CST65, CST68 y CST74 estn de acuerdo con el diagrama de fases propuesto.
Las curvas de calor especfico presentan anomalas redondeadas asociadas con la transi-
cin de fase pero, sin embargo, aparece una histresis trmica entre las curvas de enfriamiento
y calentamiento de 10K.
La seal de Anlisis Trmico Diferencial muestra anomalas tanto en las experiencias de
enfriamiento como de calentamiento, con una histresis trmica entre ambas, similar a la obte-
nida en el resto de medidas. Sin embargo, la contribucin a la variacin de entalpa calculada
a partir de los datos de calor especfico es inferior a la seal de ATD en un intervalo de 8K
alrededor del mximo de la anomala. Esto implica que la transicin de fase es discontinua
pero con un calor latente que se libera en un amplio intervalo de temperaturas, que correspon-
de a la regin en que ambas fases coexisten. Los calores latentes para esta muestra toman los
valores L=50J/mol en el calentamiento y L=55J/mol en el enfriamiento.
El calor latente disminuye cuando aumenta la concentracin de SrTiO3 en la solucin s-
lida, no siendo detectado para la muestra CST74, lo que se ha correlacionado con una incre-
mento en la importancia de los desplazamientos antiferroelctricos en la estructura Pbcm.
A partir de los datos de calor especfico y calor latente se ha determinado el exceso de en-
tropa, cuyo pequeo valor indica que los cambios estructurales asociados a la transicin de
fase tienen un carcter de transicin de desplazamiento en lugar de orden-desorden.
A partir de la relacin entre el flujo de calor y la temperatura, se ha calculado la evolucin
de la fraccin molar de la fase transformada en funcin de la temperatura, que presenta un
comportamiento similar a una funcin escaln, aunque con incremento gradual en un inter-
valo de 10K (intervalo de coexistencia mencionado anteriormente).
Las medidas elsticas han permitido determinar la evolucin con la temperatura de los
mdulos y las constantes elsticas junto con el parmetro de disipacin acstica.
La comparacin del conjunto de datos ha permitido explicar que las anomalas de la cons-
tante dielctrica y en el parmetro de disipacin acstica se pueden interpretar como el resul-
tado de la combinacin lineal de las propiedades dielctricas/elsticas de las fases I4/mcm y
Pbcm por separado en funcin de la fraccin en volumen de fase transformada.
Este estudio ha permitido caracterizar la transicin I4/mcm!"Pbcm en la solucin slida
(Ca, Sr)TiO3, como de primer orden, aunque extendida en un amplio intervalo de tempera-
turas.
Este trabajo se ha realizado dentro del proyecto FIS2006-04045 financiado por la DGICYT.
Referencias
[1] M. A. Carpenter, C. J. Howard, K. S. Knight, and Z. Zhang, J.Phys.: Condens.Matter 18, 10725 (2006).
[2] M. C. Gallardo, J. Jimnez, and J. del Cerro, Rev. Sci. Instrum. 66, 5288 (1995).
[3] R. E. A. McKnight, M. A. Carpenter, T. W. Darling et al., Am. Mineral. 92, 1665 (2007).
380
Calor especfico de CuAlO2 micro- y nanocristalino
O. J. Dur y M. A. Lpez de la Torre

Departamento de Fsica Aplicada e Instituto de Investigaciones Energticas y Aplicaciones Industriales,
ETSII, Universidad de Castilla-La Mancha, 13071-Ciudad Real; Oscar.Juan@uclm.es.
Las propiedades trmicas de los materiales nanocristalinos son un tema de inters de la

Fsica del Estado Slido, tanto por las posibles aplicaciones tecnolgicas como desde el punto
de vista de la ciencia bsica. En el caso del calor especfico, diversos autores han propuesto que,
al reducirse el tamao de grano hasta la escala nanomtrica, la modificacin del espectro vibra-
cional consiguiente dara lugar a un comportamiento anmalo. En particular, las observacio-
nes de contribuciones adicionales al calor especfico de diversos materiales nanocristalinos [1]
se interpretaron en trminos de un efecto de tamao. Sin embargo, la existencia de este efecto
ha sido objeto de controversia, pues otros autores han explicado este calor especfico adicional
como el resultado de la existencia de agua adsorbida en la superficie de los granos [2].
El material objeto de este trabajo,
CuAlO2, es un xido de estructura
delafossita que se estudia por sus
posibles aplicaciones como semi-
conductor transparente y material
termoelctrico a alta temperatura [3].
En el caso de esta segunda aplica-
cin, reducir el tamao de grano es
una estrategia habitual orientada a
disminuir la conductividad trmica
del material (). Puesto que a tempe-
raturas por encima de tempertatura
ambiente se obtiene habitualmen-
te a partir de la difusividad trmica
( = cp), es necesario realizar me-
didas precisas de calor especfico del
material en funcin del tamao de Figura 1. De abajo hacia arriba, espectros de difraccin
grano. En este trabajo presentamos de rayos X de los materiales de partida, CuAlO2 nano-
los resultados de experimentos de cristalino y microcristalino.
calor especfico en dos muestras ob-
tenidas mediante sntesis de estado slido convencional de una mezcla estequiomtrica de
Cu2O y Al2O3 (muestra microcristalina) y molienda mecnica seguida de sinterizado a baja
temperatura del polvo microcristalino obtenido previamente (muestra nanocristalina).
En la figura 1 mostramos los espectros de difraccin de rayos X en polvo correspon-dien-
tes a las muestras y a la mezcla de los xidos de partida. En los espectros de ambas muestras
se observan los picos correspondientes a la estructura delafossita caracterstica de CuAlO2 y
trazas de la fase secundaria CuAl2O4. Mientras que la muestra obtenida me-diante sntesis de
estado slido presenta picos Bragg muy estrechos, que indican tamao de grano d>1m, la
anchura de los picos correspondientes a la obtenida tras 36h de molienda indica una sustan-
cial reduccin del tamao de grano (d18nm aplicando la frmula de Scherrer).
El calor especfico (cp) se midi mediante calorimetra diferencial de barrido (DSC) en un
sistema de anlisis trmico Netzsch 449 Jpiter. Los experimentos se realizaron en el rango de
temperatura entre 150 y 650K, a un ritmo de 10K/min y en atmsfera inerte. Como referencia
381
se midi un monocristal de zafiro de capacidad calorfica similar a la de las muestras. Los

experimentos se realizaron siempre tras un tratamiento trmico de las muestras a tempera-
tura suficiente como para liberar la mayor parte del agua u otros materiales adsorbidos pero
sin dar lugar a crecimiento de grano. Los resultados se muestran en la figura 2. Como era de
esperar, pues el material no experimenta ningn tipo de transicin magntica ni estructural
en el rango de temperatura de los experimen-tos, en los resultados se observa una saturacin
a valores de cp consistentes con los calculados a partir de la ley de Dulong y Petit y la regla
de Neumann-Knopp (100J/molK). Obsrvese que los resultados son similares para ambas
muestras (dentro del margen del error instrumental, 3%), lo que permite descartar un apre-
ciable efecto de tamao en el calor especfico de CuAlO2, al menos para tamaos de grano
entre 1m y 18nm. Descartada una contribucin adicional al calor especfico, hemos proce-
dido a realizar un anlisis de nuestros resultados utilizando un modelo de Debye-Einstein,
es decir, con-siderando que adems de los modos acsticos existen modos pticos que con-
tribuyen a cp en el rango de temperaturas del experimento. El considerar una contribucin de
modos pticos nos ha llevado, en primer lugar, constatar que es imposible ajustar nuestros
datos utilizando slo una funcin de tipo Debye, y por otra el hecho de que los experimentos
de espectroscopa Raman muestran que en CuAlO2 existen modos pticos activos (a 770cm-
1
). En la figura 2 mostramos ajustes a la expresin cp=NDcD+NEcE, donde ND, NE, cp y cE son,
respectivamente, el nmero de modos acsticos, el nmero de modos pticos, y las funciones
tipo Debye y Einstein que representan su contribucin al calor especfico. Siguiendo una dis-
cusin similar a la de Okuda et al. [4],
hemos supuesto que ND=3NE, es de-
cir, slo una de las especies atmicas
interviene en los modos pticos. En la
tabla incluida en la figura 2 se indican
los valores de ND, NE, temperatura de
Debye (D) y de Einstein (E) obtenidos
para ambas muestras. Los valores de
D ( 600 K) son similares a los indi-
cados en otros xidos con estructura
delafossita, y los altos valores de tem-
peratura de Einstein son consistentes
con los resultados de espectroscopa
Raman. Para un estudio ms comple-
to planeamos realizar experimentos a
ms baja temperatura.
Los autores agradecen la financia- Figura 2. Calor especfico de CuAlO2 micro- y nanocris-
cin de la Junta de Comunidades de talino. Las lnea continuas son ajustes a la expresin
Castilla-La Mancha [Proyecto PCI08- cp=NDcD+NEcE (vase el texto).
0091-9017].
Referencias
[1] Y. Volokitin et al., Nature 384, 621 (1996).
[2] J. Boerio-Goates et al., Nano Letters 6, 750 (2006).
[3] H. Kawazoe et al., Nature 389, 939 (1997).
[4] T. Okuda et al., Phys. Rev. B 77, 134423 (2008).
382
Propiedades mecnicas de composites porosos de hidroxiapatita

preparados mediante compactacin isosttica a altas temperaturas
M. A. Auger1, B. Savoini1, T. Leguey1, M. A. Monge1,

A. Muoz1, R. Pareja1 y J. Victoria2
1
epartamento de Fsica. Universidad Carlos III de Madrid. Avda. de la Universidad, 30. 28911 Legans,
D
Madrid. mauger@fis.uc3m.es.
2
Departamento de Fsica. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. 35017 Tafira Baja, Las Palmas de
Gran Canaria.
En el presente trabajo nos ocupamos de la sinterizacin y compactacin isosttica de hi-

droxiapatita (HA) sinttica de grano fino y elevada pureza, as como de tres composites bio-
compatibles: HA+10 wt.% X, con X=TiO2, Y2O3 y ZrO2. Hasta el momento se han publicado
muy pocos trabajos en los que se lleve a cabo una caracterizacin mecnica de estos biocom-
posites preparados mediante la tcnica de compactacin isosttica a altas temperaturas, HIP
(hot isostatic pressing). La novedad del presente trabajo consiste en investigar la capacidad de
la tcnica de HIP para obtener estos biomateriales con propiedades mecnicas lo ms simila-
res a las del hueso, a la vez que con la porosidad necesaria para una adecuada osteconducti-
vidad [1-2].
El procedimiento seguido para obtener estos biomateriales comienza por el compactado
isosttico en fro, a 250MPa, de los polvos de partida, seguido de un sinterizado a 1150C
durante cuatro horas, y finalmente un tratamiento de compresin isosttica a 1250C durante
dos horas. Los materiales producidos se han caracterizado mediante medidas de densidad,
difraccin de rayos X, scanning electron microscopy (SEM), micro y nano-dureza y resistencia
a la flexin.
La densidad aparente de los diferentes materiales preparados se ha determinado median-
te las medidas de su masa y su volumen despus de cada proceso al que han sido sometidos.
Tambin se ha calculado la densidad terica aplicando la regla de las mezclas a la composi-
cin obtenida de los anlisis de XRD. Adems, con la finalidad de determinar la porosidad
abierta, se han realizado medidas muy precisas de la densidad en un ultra-picnmetro de He.
La porosidad total de los materiales despus de la compactacin isosttica a altas temperatu-
ras se ha determinado mediante la expresin P=(1h/th), y la porosidad abierta mediante
0=(1h/He), donde h, th y He son las densidades aparente, terica y la medida con el
ultra-picnmetro de He, respectivamente. Los valores obtenidos para la porosidad abierta se
encuentran entre 0.24 (para el material resultante a partir de HA pura) y 0.35 (para el material
obtenido a partir de HA-10TiO2), lo que representa entre el 83% y el 97% de la porosidad
total.
Los valores de las propiedades mecnicas obtenidos en ensayos de flexin se muestran
en la Tabla I, siendo cada resultado el valor medio para seis ensayos de flexin. Se dedu-
ce fcilmente que ni la composicin de fase de los materiales resultantes, ni la relacin de
densificacin, son los parmetros especficos que determinan las propiedades mecnicas de
estos materiales. As, por ejemplo, las mejores propiedades mecnicas corresponden al com-
posite obtenido a partir de HA pura, que resulta como un material bifsico de composicin
HA13.2wt% -TCP y una relacin de densidad de 0.71. En tanto que las peores propiedades
mecnicas corresponden al composite HA-10Y2O3, que tambin queda finalmente como un
material bifsico con composicin HA-7.4 wt% Y2O3, sin evidencia alguna de formacin de la
fase TCP, y una relacin de densidad de 0.73. Los anlisis de XRD muestran que los iones Y
383
procedentes del Y2O3 se disuelven en la red de la HA ocupando las posiciones del Ca, e inhi-
biendo totalmente la descomposicin de la HA.
Resistencia a Mdulo de Trabajo de Mdulo de

Nano-dureza Densidad
Muestra la flexin flexin fractura Young
NH (GPa) relativa
(MPa) Ef (GPa) Wf (Jm-2) E (GPa)
HA 354 6615 9330 1.70.2 625 0.71
HA-10Y2O3 85 2213 178 1.80.2 552 0.73
HA-10ZrO2 83 2115 6440 1.70.1 593 0.73
HA-10TiO2 165 3710 3710 0.80.1 512 0.64
Tabla 1. Propiedades mecnicas de los diferentes materiales al final de la compactacin isosttica a

altas temperaturas. Los valores de Ef y E estn determinados a partir de las curvas de los ensayos de
flexin y de las medidas de nanoindentacin, respectivamente, y la relacin de densificacin se define
como 1-P.
Entre las conclusiones finales, se debe destacar que las curvas de flexin del composite
HA-7.4wt% Y2O3 resultan cualitativamente diferentes de las del material HA-13.2wt%-TCP,
as como de las curvas de los otros composites. Las muestras obtenidas del material HA-7.4
wt% Y2O3 presentan una fractura no catastrfica, caracterizada por un decrecimiento muy
lento de la carga despus de haber alcanzado el punto de carga mxima, lo que contrasta
con el comportamiento frgil, -fractura catastrfica-, del resto de los materiales. Las obser-
vaciones mediante SEM de las superficies de fractura permiten interpretar el mecanismo de
propagacin.
Referencias
[1] K. A. Khalil, S. W. Kim and H. Y. Kim, Mat. Sci. Eng. A, 456, 368-372 (2007).
[2] O. Prokopiev and I. Sevostianov, Mat. Sci. Eng. A, 431, 218-227 (2006).
384
Influencia de la deuteracin, el campo elctrico y la tensin

uniaxial en la transicin de fase tricrtica del TGSe
F. J. Romero, M. C. Gallardo, J. M. Martn-Olalla, J. Manchado y J. del Cerro

Departamento de Fsica de la Materia Condensada. Instituto de Ciencias de Materiales de Sevilla. Univer-
sidad de Sevilla-CSIC, Apartado 1065, 41080 Sevilla, Espaa.
El selenato de triglicina [(NH2CH2COOH)3H2SeO4], conocido como TGSe, es un material

ferroelctrico que pertenece a la familia del sulfato de triglicina (TGS). Tiene una transicin
de fase orden-desorden alrededor de 22C, siendo el grupo espacial de la fase de menor tem-
peratura P21 y el de alta temperatura P21/m.
Hemos analizado la transicin de fase de una muestra de alta pureza de TGSe mediante
medidas calorimtricas. Dentro de nuestra resolucin experimental no detectamos calor la-
tente lo que indica que la transicin de fase es continua. Por su parte, los datos experimentales
de calor especfico en la fase ferroelctrica se ajustan a un potencial de Landau tricrtico, cuyos
coeficientes se han calculado (Tabla 1).
Trabajos previos han mostrado que la transicin de fase del TGSe se vuelve discontinua
cuando el material se deutera [1], pero no se haba llevado a cabo un estudio sistemtico en
busca de la relacin entre el calor latente y el grado de deuteracin. Por otra parte, la influencia
de campos elctricos intensos sobre el TGSe ha sido estudiada previamente [2], sin embargo el
carcter tricrtico de esta transicin sugiere que la transicin de fase debe ser muy sensible a
campos elctricos de dbil intensidad, sobre todo en los alrededores de la transicin de fase.
Para llevar a cabo este estudio es necesario un sistema experimental de alta resolucin,
como el que disponemos, que dada su alta estabilidad trmica permite obtener valores fiables
de calor especfico en las proximidades de la transicin de fase y, adems, es capaz de separar
de la variacin de entalpa total, la parte correspondiente a la variacin del calor especfico
con la temperatura de la correspondiente al propio calor latente. Este sistema experimental,
desarrollado en nuestro grupo de investigacin, sigue el mtodo denominado Square Modu-
lated Differential Thermal Analysis (SMDTA) basado en la calorimetra de conduccin y ha
sido desarrollado por nuestro grupo de investigacin [3].
El calor especfico, cE, de la muestra pura y de dos muestras deuteradas al 50% y al 90% se
ha medido enfriando y calentando a una velocidad de 0.03Kh-1. Se obtiene que la temperatura
de transicin aumenta y el mximo de calor especfico decrece cuando la deuteracin aumen-
ta, este ltimo hecho indica que la deuteracin aleja la transicin del punto tricrtico.
El calor latente se ha determinado en una segunda experiencia en la que el mismo equipo
experimental funciona como un sistema de Anlisis Trmico Diferencial (ATD) de alta resolu-
cin. El valor medio del calor latente obtenido enfriando y calentando se indica en la Tabla 1.
Los coeficientes del potencial de Landau:
DG = 1 ATc c T - 1m Q 2 + 1 BQ 4 + 1 CQ 6
2 Tc 4 6
calculados a partir de las medidas de calor especfico y calor latente de las tres muestras se
presentan tambin en la Tabla I. Se observa que el producto ATc y el coeficiente C permanecen
aproximadamente constantes y el coeficiente B aumenta con el grado de deuteracin, como
corresponde a una transicin de fase de primer orden que se hace cada vez ms discontinua.
385
Muestra L / Jg-1 ATc / J g-1 B / Jg-1 C / Jg-1 Tc / K

TGSe 0 24.17 0 24.1 295.47
(TGSe)0.5(DTGSe)0.5 0.580.1 23.17 -1.65 24.8 301.25
(TGSe)0.1(DTGSe)0.9 1.200.1 24.00 -3.67 27.7 304.91
Tabla 1. Calor latente medio y coeficientes del potencial de Landau para TGSe puro y dopado al 50
y al 90%.
Se ha estudiado tambin la influencia de la tensin uniaxial y del campo elctrico aplicado

sobre la transicin de fase del TGSe puro. Se ha puesto de manifiesto que una pequea tensin
uniaxial de slo =10bar afecta significativamente a los datos de calor especfico calentando
y no tanto a los de enfriando, lo que indica que los datos enfriando no han alcanzado el equi-
librio.
En la figura 1 se representa
el calor especfico obtenido en-
friando a 0.03 Kh-1 para distintos
campos elctricos aplicados en
la experiencia de enfriamiento.
Se observa que la transicin se
ensancha y el mximo de calor
especfico decrece al aumentar
el campo elctrico. Para campos
elctricos intensos los resultados
son similares enfriando y calen-
tando, sin embargo para campos
elctricos dbiles el efecto del
campo es de nuevo ms signifi-
cativo calentando que enfriando.
Dado el carcter tricrtico de la
transicin de fase del TGSe puro,
un campo elctrico tan pequeo Figura 1. Calor especfico para distintos campos elctricos
como 1Vcm-1 hace que el sistema aplicados en el cristal TGSe puro.
se aleje de dicho punto, aunque
dicho efecto se observa en los da-
tos calentando que son los corres-
pondientes al equilibrio.
En conclusin, indicamos que el calor especfico del TGSe puro es muy sensible a la deu-
teracin, a la aplicacin de campos elctricos dbiles y a pequeas tensiones uniaxiales, mos-
trando, en los dos ltimos casos, diferente comportamiento enfriando que calentando. Estos
hechos se atribuyen al carcter tricrtico de esta transicin, describiendo correctamente la teo-
ra de Landau el comportamiento de estas transiciones de fase.
Este trabajo se ha realizado dentro del proyecto FIS2006-04045 financiado por la DGICYT
Referencias
[1] C. Arag and J.A. Gonzalo, J. Phys.: Condens. Matter 12, 3737 (2000).
[2] B. Fugiel and M. Mierzwa, Phys. Rev. B 57(2), 777 (1998).
[3] J. del Cerro, J.M. Martn-Olalla and F.J. Romero. Thermochim. Acta. 401, 149 (2003).
386
Momentos magnticos inducidos por defectos

topolgicos en grafeno
M. P. Lpez Sancho, F. de Juan y M. A. H. Vozmediano

Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid -CSIC, C/ Sor Juana Ins de la Cruz n 3, Cantoblanco, 28049
Madrid, pilar@icmm.csic.es.
En grafeno, una monocapa de grafito, el desorden produce efectos importantes en las

propiedades electrnicas. Medidas recientes en muestras de grafeno suspendidas han indi-
cado que el desorden (vacantes, agujeros, dislocaciones y adsorbatos) es intrnseco a todas
las muestras examinadas. Los defectos topolgicos inducen momentos magnticos en la red
hexagonal del grafeno que junto con una determinada geometra de los bordes modifican las
propiedades electrnicas especialmente en muestras pequeas.
Las propiedades magnticas detectadas en diferentes muestras de materiales formados
por tomos de carbono parecen debidas a la existencia de espines desapareados en aquellos
los tomos cuya coordinacin ha variado debido a los defectos (1). Sin embargo no est deter-
minado el mecanismo el mecanismo subyacente a la aparicin de orden magntico de largo
alcance en estos materiales.
La naturaleza del desorden es clave para explicar el magnetismo encontrado en muestras
de grafito. El desorden en grafeno, una capa atmica bidimensional de tomos organizados
formando una red hexagonal, se ha estudiado teoricamente (2) la formacin y estabilidad de
de defectos elsticos y se han encontrado dos tipos estables de dislocaciones denominadas
shuffle y glide. La dislocacin llamada shuffle est formada por un octgono con un
dangling bond y la de tipo glide est compuesta por pares de pentgonos-heptgonos.
Estos dos tipos de dislocaciones tienen implicaciones en el comportamiento magntico de las
muestras grafeno.
En este trabajo se estudian las propiedades magnticas inducidas por defectos y disloca-
ciones en grafeno. Se describe el grafeno con un hamiltoniano de tipo "tight-binding", consi-
derando los orbitales pz de los tomos de carbono. Se incluye la interaccin electrn-electrn
con un trmino Hubbard. Las soluciones obtenidas por campo medio presentan polarizacin
de espn a partir de un valor crtico de la interaccin (2). Este valor crtico depende de la inten-
sidad de los defectos presentes en la red.
Los autores agradecen la financiacin del MICINN [FIS2005-05478-C02-01, FIS2008-
00124].
Referencias
[1] M. A. H. Vozmediano, M. P. Lpez-Sancho, T.Stauber, F. Guinea., Phys.Rev.B 72, 155121 (2005).
[2] M.P. Lpez-Sancho, F. De Juan, M.A.H. Vozmediano, Phys. Rev,.B 79, 075413 (2009).
387
Prdida de energa de haces de H+ y He+ en materiales orgnicos
Pablo de Vera1, Isabel Abril1, Rafael Garcia-Molina2 y Cristian D. Denton1

1
Departament de Fsica Aplicada, Universitat dAlacant, Apartat 99, E-03080 Alacant.
2
Departamento de Fsica - CIOyN, Universidad de Murcia, Apartado 4021, E-30080 Murcia.
En los ltimos aos ha aumentado el inters por el uso de haces de iones energticos en los
tratamientos por radioterapia debido a sus ventajas con respecto al procedimiento convencio-
nal basado en haces de fotones o electrones. Los iones energticos poseen una transferencia
mxima de energa en el blanco al final de su trayectoria, por lo que daan el tumor con un
efecto mnimo en el tejido sano.
Usualmente la interaccin de haces de partculas energticas con materiales se centra en
dos magnitudes clave que describen el frenado del haz: el poder de frenado (stopping power)
y el straggling en la prdida de energa. Los valores de estas magnitudes para materiales de
inters biolgico son importantes para calcular las dosis suministradas en radioterapia, ya
que los cdigos de simulacin son sensibles a dichos parmetros.
El formalismo dielctrico permite calcular la prdida de energa electrnica de haces de
iones energticos en slidos [1], para lo cual hemos de conocer previamente la funcin de pr-
dida de energa (ELF) del material. En este trabajo describimos las propiedades dielctricas de
diversos materiales orgnicos, como agua lquida, DNA y kapton, mediante el modelo MELF-
GOS, donde se describen las excitaciones de los electrones externos como una combinacin
lineal de ELF tipo Mermin [2] y la excitacin de los electrones de las capas internas mediante
intensidades generalizadas de oscilador [3-4]. El modelo se ajusta con los datos experimen-
tales en el lmite ptico (momento transferido nulo) atendiendo al cumplimiento de diversas
reglas de suma. La ventaja de este modelo reside en su capacidad de extender la ELF de forma
automtica a transferencias de momento distinto de cero, mientras que otros modelos han de
establecer explcitamente una relacin de dispersin.
Mediante el procedimiento mencionado, hemos calculado el poder de frenado y el stra-
ggling en la prdida de energa electrnica de haces de iones de H+ y He+ en agua lquida,
ADN y kapton. Los resultados tericos se comparan con los datos experimentales disponibles
en la literatura en funcin de la energa del haz incidente.
Se agradece al Ministerio de Ciencia e Innovacin su apoyo econmico a los proyectos
FIS2006-13309-C02-01 y FIS2006-13309-C02-02, as como su ayuda a Cristian D. Denton con el
programa Ramn y Cajal. Pablo de Vera agradece al Ministerio de Educacin, Poltica Social
y Deporte su apoyo a travs de las Becas Colaboracin.
Referencias
[1] J. Lindhard, On the properties of a gas of charged particles, K. Dan. Vidensk. Selsk. Mat.-Fys. Medd.
28, No. 8 (1954).
[2] N. D. Mermin, Lindhard dielectric funtion in the relaxation-time approximation, Phys. Rev. B 1
(1970) 2362.
[3] I. Abril, R. Garcia-Molina, C. D. Denton, F. J. Prez-Prez and N. R. Arista, Dielectric description of
wakes and stopping powers in solids, Phys. Rev. A 58 (1998) 357.
[4] S. Heredia-Avalos, R. Garcia-Molina, J. M. Fernndez-Varea and I. Abril, Calculated energy loss of
swift He, Li, B and N ions in SiO2, Al2O3, and ZrO2, Phys. Rev. A 72 (2005) 052902.
388
Nanoestructuras magnticas mediante

litografa interferomtrica lser
I. Cornago1, J. Prez-Conde2, J. Sevilla3, M. J. Garde3 y R. J. Ortega-Hertogs2

1
FideNa. Campus de Arrosada. 31006 Pamplona.
2
Departamento de Fsica, Universidad Pblica de Navarra, 31006 Pamplona.
3
Departamento de Electricidad y Electrnica, Universidad Pblica de Navarra, 31006 Pamplona.
La litografa interferomtrica lser permite la fabricacin de patrones de lneas as como

de retculas rectangulares o hexagonales mediante la exposicin simple o doble de fotoresinas
apropiadas a un patrn interferencial de lneas. En un sistema en configuracin de espejo de
Lloyd, el patrn se consigue mediante la interferencia del haz incidente con el reflejado en un
espejo, que forma un diedro a 90 con el plano del sustrato. La periodicidad del patrn de lneas
depende del ngulo de incidencia del haz y de la longitud de onda del haz lser empleado. [1,2]
En FideNa, en el marco del proyecto SANBioNS [3], mediante un sistema de este tipo que
emplea un lser de He-Cd (=325nm), hemos estudiado la influencia de las diferentes etapas
del proceso de fotolitografa para la fabricacin sobre fotoresinas apropiadas de a) patrones
de lneas de periodicidad ~300nm y tamao de lnea ~100nm, de aspecto de forma ~1:5, y
b) redes de nanopilares de dimetro ~100nm y aspecto de forma ~1:5. (Fig. 1)
Estos sustratos nanoestructurados han servido de molde para la fabricacin de nanoes-
tructuras magnticas de Co y de NiFe mediante evaporacin trmica y lift-off.
Mediante efecto Kerr magneto-ptico, se han medido los ciclos de histresis magntica de
estas nanoestructuras y se ha estudiado la influencia en su comportamiento magntico de las
interacciones magnticas de origen dipolar, que resultan de modificar el tamao y la periodi-
cidad de los nanomotivos.
Los autores agradecen la financiacin de la Comisin Interministerial de Ciencia y Tecno-
loga, a travs del proyecto CICyT TEC2007-68065-C03-03/TCM.
Figura 1. Imgenes de FESEM de las nanoestructuras en resina fotosensible.
Referencias
[1] C.A. Ross, S. Haratani, F.J. Castao, Y. Hao, M. Hwang, M. Shima, J.Y. Cheng, B. Vgeli, M. Farhoud,
M. Walsh, H.I. Smith, J. Appl. Phys., 91 (2002), 6848.
[2] Q. Xie, M.H. Hong, H.L. Tan, G.X. Chen, L.P. Shi, T.C. Chong. J. Alloys and Compounds, 449 (2008), 261.
[3] SANBioNS: Self-Assembly of Nanoparticles and Biomolecules on Nanopatterned Surfaces. Contrato
OTRI 2008807022 entre la Fundacin para I+D+i en Nanotecnologa en Navarra (FideNa) y el Grupo
Multidisciplicar en Nanotecnologa de la Universidad Pblica de Navarra.
389
Sntesis y caracterizacin de La0.7Sr0.3MnO3

obtenido mediante aleacin mecnica
D. Arias1,2, D. Salazar1, O. J. Dur1, J. P. Andrs1,

J. E. Villegas3 y M. A. Lpez de la Torre1
1
Departamento de Fsica Aplicada, ETSII, Universidad de Castilla-La Mancha, 13071-Ciudad Real.
2
Departamento de Fsica, Universidad del Quindo, Armenia, Colombia.
3
CNRS Thales, Unite Mixte Phys, RD 128, F-91767 Palaiseau, France; marcoantonio.lopez@uclm.es.
Las manganitas La1-xSrxMnO3 han sido objeto de numerosos estudios debido a sus intere-
santes propiedades elctricas y magnticas, la ms relevante la observacin de magnetorresis-
tencia colosal [1]. Su diagrama de fases muestra distintos tipos de orden magntico en funcin
del contenido de Sr: orden ferromagntico (FM) para x<0.6, y antiferromagnetismo (AF) para
x>0.6. Por otra parte, el estado paramagntico (PM) es aislante para x<0.2, lo que implica que
la transicin PM-FM viene acompaada por una transicin Metal-Aislante, y conductor para
x>0.2. El estado paramagntico conductor es interesante per se, ya que muestra valores de
resistividad muy prximos a lo que habitualmente se considera el lmite del comportamiento
metlico.
Las muestras estudiadas se obtuvie-
ron mediante aleacin mecnica y poste-
rior sinterizado en aire de los xidos de
partida (La2O3, SrO y Mn2O3), a tempe-
raturas de sinterizado Ts comprendidas
entre 600o C y 1200o C. Los patrones de
difraccin de rayos X del polvo obte-
nido tras un tiempo de molienda de 56
horas muestran picos anchos, aparen-
temente correspondientes a una estruc-
tura perovskita cbica, que se mantie-
ne para temperaturas de sinterizado
600oCTs<1000C. Para Ts1000 apa-
recen nuevos picos consistentes con la
formacin de la estructura rombodrica
caracterstica de La1-xSrxMnO3 para este Figura 1. De abajo hacia arriba: espectros de difraccin
rango de concentraciones (vase la figu- de rayos X para los polvos molidos durante 56 horas y
ra 1). Los tamaos de grano varan entre las muestras tratadas a 800oC y 1200oC.
d=20nm y d1m, calculados a partir
de la anchura de los picos Bragg de los
patrones de difraccin de rayos X.
Las temperaturas de Curie de las muestras sinterizadas se determinaron mediante ter-
mogravimetra en campo magntico (TGM) (vase la figura 2) y medidas de calor especfico.
Para Ts800oC, en las curvas de TGM aparecen claras transiciones magnticas a tempera-
turas de Curie Tc del orden de 360 K. Identificamos Tc con la temperatura correspondien-
te a la mxima pendiente de la curva TGM. Los valores obtenidos son los esperados para
La0.7Sr0.3MnO3 (ref. 1). Las transiciones se estrechan al aumentar la temperatura de sinteri-
zado Ts, como consecuencia de la mayor homogeneidad composicional y menor grado de
desorden de las muestras.
390
Para temperaturas de sinterizado

Ts1000oC las transiciones magn-
ticas son muy abruptas, en perfecto
acuerdo con los resultados de calor
especfico, que revelan picos en cp
prcticamente a las mismas tempe-
raturas, como se aprecia en el inserto
de la figura 2 para las muestras sinte-
rizadas a 1000oC y 1200oC. La altura
y estrechez del pico demuestran la
homogeneidad de los materiales ob-
tenidos mediante aleacin mecnica
y tratamiento trmico. En las mues-
tras sinterizadas a Ts<900K el pico
Figura 2. Curvas de TGM, normalizadas respecto al valor
de calor especfico est peor definido,
total de la seal debida al orden magntico, para muestras
lo que indica una estructura ms des-
sinterizadas a varias temperaturas. En la grfica inserta se
ordenada e inhomognea. Las medi-
muestran los resultados de medidas de cp cerca de Tc, para
das de transporte elctrico indican
las muestras sinterizadas a 1000oC C y 1200oC.
tambin marcadas anomalas que
confirman la existencia de una transi-
cin magntica muy bien definida.
Las propiedades magnticas de
la muestra tratada a 1000o C han
sido estudiadas con mayor detalle
por medio de medidas de imana-
cin en funcin de la temperatura
y ciclos de histresis a 10 K. En la
figura 3 presentamos parte de los re-
sultados de las medidas magnticas.
La imanacin de saturacin a 10 K
alcanza valores de hasta 83 emu/g
con campo aplicado de 30kOe, simi-
lares o superiores a los obtenidos en
materiales de la misma composicin
preparados mediante otras tcnicas Figura 3. Ciclo de histresis de la muestra sinterizada a
de sntesis y sinterizados a tempera- 1000 C, medido a T=6 K. La figura inserta es una amplia-
o
turas ms altas [2]. cin de la regin de bajo campo (Hc57Oe).

En resumen, en este trabajo pre-
sentamos resultados de un estudio de propiedades estructurales, trmicas y magnticas que
demuestran la posibilidad de sintetizar La0.7Sr0.3MnO3 de gran calidad mediante aleacin me-
cnica de los xidos de partida. Est en marcha un estudio de las propiedades elctricas,
trmicas y magnticas del material en funcin del tamao de grano.
Los autores agradecen la financiacin de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha
[Proyecto PCI08-0091-9017].
Referencias
[1] M. B. Salamon y M. Jaime, Reviews of Modern Physics 73, 583 (2001).
[2] S. Taran, B. K. Chaudhuri, S. Chatterjee, H. D. Yang, S. Neeleshwar, y Y. Y. Chen, J. Appl. Phys. 98,
103903 (2005).
391
Generacin de nano-strings en pelculas delgadas de Co sobre

micro-cantilevers de Si: propiedades magneto-mecnicas
V. Madurga, C. Favieres y J. Vergara

Laboratorio de Magnetismo, Departamento de Fsica, Universidad Pblica de Navarra, 31006 Pamplona;
vmadurga@unavarra.es
Micro-cantilevers de Si de 400m x 50m x 2m, y frecuencia de resonancia mecnica

0104s-1, han sido recubiertos con una pelcula delgada de Co, de espesor t10-20nm, de-
positada mediante plasma producido por lser pulsado, PLD, en una cmara con un vaco de
10-6mbar. Se ha utilizado un lser de Nd:YAG de =1024nm, 20Hz de repeticin de pulsos de
4ns, con una energa media por pulso, en el spot de 12 mm2 sobre el target de Co, de 220 mJ.
La incidencia del plasma sobre los substratos (2 micro-cantilevers y 2 crculos cubreobjetos
de vidrio de 7 mm de dimetro) ha sido oblicua. Para ello los micro-cantilevers y los crculos
de vidrio han sido colocados a 75 mm de distancia del target y sobre la superficie lateral de
un cono (con su eje perpendicular a la superficie del target) de ngulo 2=100 grados. As, la
incidencia del plasma sobre los substratos ha sido oblicua, formando un ngulo con la normal
al substrato =50o, durante un tiempo de 15min. Los micro-cantilevers se han alojado en so-
portes especiales que han permitido disponer su eje longitudinal paralelo a la generatriz del
cono, en uno de ellos, y perpendicular a esta generatriz en el otro.
Ya ha sido establecido que pelculas de Co PLD en incidencia oblicua sobre substratos de
vidrio exhiben una morfologa de nano-strings de longitudes entre 200 y 300nm y espesor me-
dio controlado entre 8nm y 30nm. Estas nano-strings, perpendiculares al plano de incidencia
del plasma, producen una anisotropa magntica con direccin fcil para la imanacin paralela
a las nano-strings. Los campos de anisotropa toman valores controlados, al igual que la an-
chura de las nano-strings, Hk entre 12Oe y 700Oe.[1]. Esta morfologa superficial es similar a
la producida en pelculas de Cu bombardeadas con Ar+ [2] o las obtenidas por integracin de
la ecuacin de la cintica de la superficie de pelculas sometidas a erosin oblicua [3].
En el trabajo ahora presentado se han realizado estudios de microscopa de efecto tnel,
STM, de la superficie del depsito sobre substratos de vidrio, confirmndose la generacin de
nano-strings de 250-300nm de longitud y 12-14nm de anchura media y con direccin perpen-
dicular al plano de incidencia del plasma. Los ciclos de histresis magntica de estas pelculas,
medidos con magnetmetro de muestra vibrante, VSM, han revelado una anisotropa magn-
tica con direccin paralela a las nano-strings y valor de Hk380Oe. Se han realizado tambin
anlisis de STM directamente sobre los depsitos en los micro-cantilevers. As se ha detectado
la generacin de nano-strings sobre los micro-cantilevers similares a las de los substratos de
vidrio, y tambin perpendiculares al plano de incidencia del plasma. De esta manera se ha
logrado y observado la disposicin de las nano-strings del depsito de Co paralelas a la direc-
cin longitudinal del micro-cantilever para aqul dispuesto perpendicular a la generatriz del
cono y nano-strings perpendiculares a la direccin longitudinal del micro-cantilever para el
colocado paralelo a la generatriz del cono.
La esperada diferente anisotropa magntica presente en los dos tipos de micro-cantile-
vers (con nano-strings longitudinales o transversales) debera producir un diferente compor-
tamiento de cada uno de ellos al someterlos al mismo campo magntico. Cada uno de ambos
micro-cantilevers, con el correspondiente depsito de Co, se ha colocado en la cabeza de tra-
bajo de un equipo de AFM [4], midiendo su frecuencia de resonancia mecnica, . Se ha some-
tido a un campo magntico, perpendicular al micro-cantilever, no uniforme B3200G en una
392
regin del mismo de gradiente B/z2400G/cm y se ha medido nuevamente la frecuencia

de resonancia, bajo el campo aplicado B. Se ha encontrado que para los micro-cantilevers
con nano-strings longitudinales el campo magntico prcticamente no altera la frecuencia
de resonancia del micro-cantilever (B2/2 1); al contrario los micro-cantilevers con nano-
strings transversales experimentan una fuerte disminucin de su frecuencia de resonancia
cuando estn sometidos a la accin del mismo campo magntico descrito (B2/2=0.963). Este
comportamiento ha sido explicado al considerar que la anisotropa magntica debida a las
nano-strings, favorece en unos micro-cantilevers o impide en otros la aparicin de la fuerza
del gradiente del campo magntico sobre los micro-cantilevers.
En conclusin, se han generado nano-strings de Co sobre microcantilevers de Si cuando
ste se ha depositado oblicuamente. El anlisis por STM de los microcantilevers ha confirma-
do la existencia de estas nano-strings con direcciones predeterminadas longitudinales o trans-
versales. Se ha podido discriminar entre uno u otro tipo de nano-strings por su anisotropa
magntica y la diferente respuesta mecnica de los microcantilevers al someterlos al mismo
campo magntico no uniforme. El lmite inferior de momento magntico detectado de esta
manera ha sido 10-8 emu.
Los autores agradecen al Ministerio de Educacin la ayuda recibida por medio del pro-
yecto MAT2007-66252.
Referencias
[1] V. Madurga, J. Vergara and C. Favieres, J. Mag. Mag. Mat. 272-276, 1681 (2004).
[2] S. Rusponi, G. Constantini, C. Borao and U. Valbusa, Phys. Rev. Lett. 81, 4184 (1998).
[3] J. Muoz-Garca, M. Castro and R. Cuerno, Phys. Rev. Lett. 96, 086101 (2006).
[4] I. Horcas, R. Hernndez, J.M. Gmez-Rodrguez, J. Colchero, J. Gmez-Herrero and A.M. Bar, Rev.
Sci. Instrum. 78, 013705 (2007).
393
Materiales de base aluminio: Recubrimientos

superficiales y su respuesta a fatiga
J. J. Galn, M. A. Arenas, S. M. Borja, A.Conde, L. J. Ramirez y M. Toledano

Departamento de Energa y Propulsin Marina, Universidad de La Corua, 15071; La Corua,
jgalan@udc.es.
Departamento de Corrosin y Proteccin. Centro Nacional de Investigaciones Metalrgicas del CSIC.
Avda. Gregorio del Amo 8, 28040 Madrid.
Las aleaciones de aluminio pertenecientes a la serie 7XXX (Al-Zn-X) y a la serie 2xxx (Al-
Cu-X) son extensamente utilizadas en la industria aeronutica debido a su elevada resistencia
y tolerancia al dao [1]. Sin embargo, la disminucin de la resistencia frente a la corrosin de
estas aleaciones respecto del aluminio, obliga a utilizar sistemas de proteccin que aseguren
la durabilidad del material en sus condiciones de trabajo [2]. Desde principios del siglo XX,
los compuestos derivados del Cr(VI) se han empleado como mtodos de proteccin frente a
la corrosin de formas muy diferentes: como inhibidor en el medio; generacin de capas de
conversin o procesos de anodizado en cido crmico, garantizando una excelente resistencia
a la corrosin de las aleaciones tratadas.
Sin embargo, la naturaleza txica y cancergena de los derivados del cromo VI, ha obliga-
do a buscar alternativas a todos los sistemas de proteccin frente a la corrosin basados en el
cromo hexavalente (Cr+6) [3].
Uno de los principales inconvenientes que se ha encontrado en las metodologas alternati-
vas de proteccin frente a la corrosin es el detrimento que producen en el comportamiento a
fatiga respecto al material base. De ah, que uno de los principales objetivos a nivel cientfico,
sobre las aleaciones de aluminio, se centra en la caracterizacin del comportamiento a fatiga
de aquellas con distintos tipos de recubrimientos.
En el presente trabajo se recopilan los principales mtodos de proteccin frente a la co-
rrosin desarrollados en los ltimos aos, la influencia de estos tratamientos en el comporta-
miento mecnico del material base, en particular en la respuesta a fatiga, los distintos tipos de
ensayos de fatiga propuestos para determinar las curvas S-N y analizar la sinergia corrosin-
fatiga, y por ltimo se comparan los datos de fatiga obtenidos por los autores mediante la
metodologa de fatiga en flexin en cuatro puntos [4] con los datos existentes en la bibliografa
utilizando otras tcnicas de ensayo.
Referencias
[1] Monsalve, A.; Pez, M; Toledano, M.; Artigas, A. Seplveda; Valencia, N. S-N-P Curves in 7075
T7351 and 2024 T3 aluminium alloys subjected to surface treatments Fatigue Fract. Engng Mater
Stuct, 30 (2007) 748-758.
[2] Goetz, J.M., Investigation of Coating Cracking and Fatigue Strengh of 7050-T74 Alluminium Alloy
with Different Anodize Coating Thicknesses Honors Thesis. The Ohio State University (2005).
[3] Twite R.L.; Bierwagen G.P. Review of alternatives to chromate for corrosion protection of alumi-
nium aerospace alloys Progress in Organic Coating 33 (1998) 91-100.
[4] Toledano, M.; Arenas, M.A.; Donado A.; Monsalve, A.; Ramirez, L.; Conde A. Evaluacin de las
curvas S-N en el ensayo de fatiga en flexin en cuatro puntos Anales de Mecnica de la Fractura 25,
1 (2008) 373-378.
394

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