SISTEMA

CARDIOVASCU
LAR Y
OSTEOMUSCUL
AR
PREGUNTA N1
Cules son los derivados de los arcos articos?

PRIMER ARCO Arteria maxilar

SEGUNDO ARCO Arteria infrahioidoea

Arteria del musculo del Estribo

TERCER ARCO Arteria cartida primitiva

Cartida externa
Parte proximal de la cartida interna

CUARTO ARCO Derecho Izquierdo

Arteria Subclavia Cayado artico
(porcin proximal)

QUINTO ARCO No da derivados

SEXTO ARCO Derecho Izquierdo

Arteria pulmonar Conducto arterioso de Botal
derecha Arteria pulmonar Izquierda
(porcin proximal) (parte proximal)

PGINA 1
PREGUNTA N2
Cules son las caractersticas de la circulacin fetal?

Como hemos visto, durante el

desarrollo embrionario y fetal la
placenta acta como un rgano que
transfiere oxgeno y nutrientes desde
la sangre materna a la circulacin
fetal, ocurriendo lo inverso con los
desechos metablicos fetales y con el
dixido de carbono. Esta situacin
hace que la circulacin fetal presente
una conexin vascular con la
placenta, a travs de los vasos
umbilicales y, mediante puentes
circulatorios, se excluya a la
circulacin pulmonar. As, a travs de
las arterias umbilicales, la sangre con
baja saturacin de oxgeno y con los
desechos metablicos se dirige hacia
la placenta. All, a travs de los
capilares placentarios, se produce la
oxigenacin y la incorporacin de
nutrientes a la sangre fetal.
Esta sangre, con una saturacin de un 80% de oxgeno, es conducida hacia
el feto por medio de la vena umbilical. A nivel del hgado, una buena parte
de la sangre de la vena umbilical (el 60%) es derivada a travs del ducto
venoso hacia la vena cava inferior. La fraccin restante circula a travs de
los sinusoides hepticos; vasos sanguneos que estn participando de la
elevada actividad metablica del hgado fetal.
A nivel heptico se produce la primera mezcla de sangre oxigenada
(proveniente de la placenta) y sangre desoxigenada (proveniente de la
circulacin portal del feto). En el punto de unin del conducto venoso con la
vena umbilical se establece un mecanismo de esfnter, que regula el flujo de
entrada de sangre desde la placenta hacia la circulacin fetal, previniendo
el brusco incremento de la volemia fetal y la sobrecarga funcional del
corazn. Esto es especialmente importante durante las contracciones
uterinas, proceso que incrementa la presin venosa umbilical.

PGINA 2
PREGUNTA N3
Cules son los cambios ms importantes que presenta la circulacin del recin nacido?

Al momento del nacimiento ocurren importantes adaptaciones funcionales

que permiten separar los circuitos vasculares, pulmonares y sistmicos,
permitiendo la ventilacin de la sangre a nivel pulmonar.
As, la ligadura del cordn umbilical produce una
disminucin notable de la presin a nivel del atrio
derecho; y las primeras respiraciones (llanto del
recin nacido) produce un incremento importante
en el flujo pulmonar y en la presin a nivel atrio
izquierdo. Producto de ello, el septum primun se
apone al septum secundum, cerrndose el
foramen oval, y establecindose una separacin
funcional entre ambos atrios.
Del mismo modo, la musculatura lisa de la pared
del ducto arterioso se contrae produciendo su
cierre, y atrofia, transformndolo al final en
ligamento arterioso. De esta manera, quedan los
circuitos vasculares mayor y menor
completamente separados.
Producto de la ligadura del cordn umbilical y de
la contraccin de la musculatura lisa, las arterias
umbilicales de obliteran y sufren un proceso de
fibrosis; de modo que finalmente se transforman
en los ligamentos umbilicales mediales. La parte permeable de su trayecto
recibe el nombre de las de arterias vesicales superiores. Del mismo modo,
la vena umbilical se atrofia transformndose en el ligamento redondo del
hgado que se extiende entre la pared abdominal y la cara inferior del
hgado. Por su parte, el ducto venoso se oblitera y forma el ligamento
venoso, en la cara inferior del hgado.

PGINA 3
PREGUNTA N4
Realice un cuadro comparativo entre los dos tipos de osificacin
OSIFICACIN ENDOCONDRAL OSIFICACIN INTERMENBRANOSA
Proceso que caracteriza a los Proceso por el cual se forma la mayor
huesos largos y base de crneo parte de los huesos planos y
correspondiente a la formacin de corresponde a la formacin de tejido
tejido seo a partir de un modelo seo a partir del mesnquima fetal.
previo y a escala de cartlago hialino
a partir del mesnquima
Las clulas activadas forman El tejido mesenquimtico que queda
osteoblastos que comienzan a en contacto con este osteoide en
sintetizar y secretar matriz sea formacin se diferencia para formar
constituyendo un manguito o collar externamente periostio e
seo subperistico alrededor del internamente el endostio
modelo y del que depende el
crecimiento en grosor del hueso
largo
En el pericondrio que rodea la zona En la zona donde se va a formar
media del modelo, futura difisis, hueso, centro de osificacin primaria,
las clulas se diferencian a las clulas mesenquimticas
osteoprogenitoras lo que define est estrelladas se diferencian a clulas
cubierta en adelante como periostio osteoprogenitoras que proliferan,
aumentando en nmero,
Una vez establecido el modelo Adems se diferencian a
cartilaginoso, este aumenta de osteosteoblastos iniciando la sntesis
tamao por crecimiento intersticial y secrecin del osteoide que luego se
y aposicional. mineraliza y forma pequeas
espculas rodeadas de osteoblastos
que aaden ms matriz sea
aumentando el grosor de las mismas.
Los condrocitos en la cercana del Al avanzar la osificacin, los
hueso se hipertrofian y la matriz osteoblastos quedan rodeados de
cartilaginosa se calcifica razn por matriz (osteocitos) y las espculas se
la cual se dificulta la difusin de fusionan originando trabculas seas
nutrientes causando la muerte de que luego son invadidas por vasos
los condrocitos, permaneciendo solo sanguneos y clulas
un armazn cartilaginoso. mesenquimticas que se diferencian
a mdula sea,

PGINA 4
PREGUNTA N5
Mencione tres cardiopatas congnitas cianticas

Anomala de
Ebstein:

Es un defecto cardaco muy poco comn en el cual partes de la vlvula

tricspide son anormales. Esta vlvula separa la cmara inferior derecha del
corazn (ventrculo derecho) de la cmara superior derecha (aurcula
derecha). En esta anomala, la ubicacin de la vlvula tricspide y la forma
como funciona para separar las dos cmaras es anormal.

Atresia
Tricspidea:
PGINA 5
Es un tipo de cardiopata que se presenta al nacer (cardiopata congnita)
en el cual la vlvula tricspide del corazn est ausente o no se ha
desarrollado normalmente. El defecto obstruye el flujo de sangre desde la
aurcula derecha al ventrculo derecho del corazn.

Transposicin de los grandes

vasos:

PGINA 6
Es un defecto cardaco que ocurre desde el nacimiento (congnito), en el
cual los dos vasos principales que llevan sangre lejos del corazn, la aorta y
la arteria pulmonar, estn intercambiados (transpuestos).

PREGUNTA N6
Menciones cinco malformaciones osteomusculares

CRANEOSINOST
OS:

La

craneosinostosis es un defecto
congnito en el cual una o ms
suturas de la cabeza del beb se
cierran antes de lo normal. El crneo
de un beb o un nio pequeo est
conformado por placas seas que
permiten el crecimiento del
crneo. Los bordes en donde se
cruzan estas placas se denominan
suturas o lneas de sutura. Las suturas
entre estas placas seas normalmente
se cierran cuando el nio tiene 2 o 3
aos de edad. El cierre prematuro de
una sutura provoca que el beb tenga
una forma anormal de la cabeza y
puede limitar el crecimiento del
cerebro.

ACONDROPLAS
IA:

PGINA 7
Es la forma ms frecuente de enanismo. Se trata de
una alteracin sea de origen cromosmico,
caracterizada porque todos los huesos largos estn
acortados simtricamente, siendo normal la longitud
de la columna vertebral, lo que provoca un crecimiento
disarmnico del cuerpo.

DISPLACIA
TANATOFRICA:

En casi todos los casos es

una enfermedad mortal poco
despus del nacimiento,
provoca acortamiento de las 4 extremidades, aumento
del dimetro del crneo, trax estrecho y falta de
desarrollo de los pulmones.

AMELI
A:

Es una malformacin congnita que se

caracteriza por la falta de uno o ms
miembros, sean superiores o inferiores. Es
originada generalmente en la cuarta semana de
gestacin embrionaria.

BRAQUIDACTI
LIA:

PGINA 8
Es una malformacin gentica que hace que los dedos de las manos y los
pies sean inusualmente cortos.

PGINA 9