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UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADMICA DE CIENCIAS AGROPECUARIAS


CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
MODALIDAD PRESENCIAL-MATUTINA

PROYECTO DE BIOLOGA

TEMA:

ELABORACIN DE UNA MAQUETA CON MATERIALES RECICLABLES QUE


REPRESENTEN LA DIVISIN CELULAR POR MITOSIS CON SUS RESPECTIVAS
FASES DEL CICLO CELULAR

INTEGRANTES:

Karla Sinche

Jenny Panchana

Cristina Naula

Leslie Jaramillo

Joselyn Ochoa

Kevin Montalvo

CURSO:

1ro A

DOCENTE:

Dra. Pimbosa Ortiz Dioselina Esmeralda

2016-2017

MACHALA-EL ORO-ECUADOR
INTRODUCCIN

Cuando hablamos de divisin celular mittica, nos estamos refiriendo a que una clula se divide
y crea un clon idntico como sabemos todo ser vivo tiene la necesidad de reproducirse y por
ende los seres unicelulares utilizan la divisin celular para la reproduccin y perpetuacin de la
especie, por esto es muy importante que nosotros como estudiantes de la carrera de medicina
veterinaria conozcamos este tipo de divisin celular caractersticas y sobre todo cada una de las
etapas que tiene la mitosis como son profase, metafase, anafase, telofase y finalmente la
Citocinesis.

Cada una de estas etapas es fundamental para que la clula se parte en dos, y salga una
exactamente igual a la anterior, con el mismo cdigo gentico, tenemos que saber que la mitosis
se da en todas las clulas excepto las reproductoras o tambin llamados gametos, en estos se da
un proceso llamado meiosis y se diferencia de esta porque
en la divisin celular mittica salen dos clulas genticamente iguales, con los mismos
cromosomas de la clula madre, en cambio en la meiosis salen cuatro clulas y son con genes
distintos.

La divisin celular tambin es necesaria en el cuerpo adulto para reemplazar las clulas perdidas
por desgaste, deterioro por muerte celular programa. As, un humano adulto debe producir
muchos millones de nuevas clulas cada segundo simplemente para mantener el estado de
equilibrio y, si la divisin celular se detiene el individuo morira en pocos das.

La gran mayora de las clulas tambin doblan su masa y duplican todos sus orgnulos
citoplasmticos en cada ciclo celular: De este modo durante el ciclo celular un conjunto complejo
de procesos citoplasmticos y nucleares tienen que coordinarse unos con otros.

Objetivo general:

Conocer como es el proceso de la divisin celular por mitosis y sus fases, mediante la
elaboracin de una maqueta, para saber cmo funciona este ciclo celular.

Objetivos especficos:

Diferenciar claramente cada etapa del proceso de divisin celular por mitosis y que eventos
ocurren dentro de cada uno de estos.
NDICE DE CONTENIDO

Contenido

1. MARCO TERICO........................................................................................... 5
2. ETAPAS DE LA MITOSIS................................................................................... 6
2.1 Profase................................................................................................... 6
2.2 Metafase................................................................................................ 8
2.3 Anafase.................................................................................................. 9
2.4 Telofase................................................................................................. 11
2.5 Citocinesis............................................................................................ 12
3. MATERIALES Y MTODOS............................................................................ 14
3.1 LUGAR....................................................................................................... 14
3.2 MATERIALES.............................................................................................. 14
3.3 METODOLOGA........................................................................................... 14
4. CONCLUSION............................................................................................... 14
5. RECOMENDACIONES.................................................................................... 15
6. ANEXOS....................................................................................................... 16
NDICE DE GRFICOS

Figura 1................................................................................................................. 8
Figura 2................................................................................................................. 9
Figura 3............................................................................................................... 11
Figura 4............................................................................................................... 12
Figura 5............................................................................................................... 13
Figura 6............................................................................................................... 16
Figura 7............................................................................................................... 16
Figura 8. ............................................................................................................. 16
Figura 10.............................................................................................................. 16
Figura 9............................................................................................................... 16
1. MARCO TERICO

La divisin celular por mitosis es decisiva para el desarrollo de los organismos y su reproduccin;
aunado a ello, es necesario que cada nueva clula sea genticamente idntica de la que proviene.
En los eucariontes esto se logra gracias a mecanismos complejos que aseguran la integridad del
material genmico y su segregacin apropiada durante la mitosis. La visin tradicional de la
mitosis la ha dividido en diferentes etapas que lograron caracterizarse gracias a los estudios
morfolgicos en clulas en divisin; los avances en biologa molecular han llevado ms all esta
caracterizacin, de manera que ahora se conoce toda una gama de participantes moleculares. 1

1.1 EL CICLO CELULAR. LA MITOSIS

La vida de una clula consta de dos etapas diferentes: interfase y divisin.

La interfase es una etapa muy larga en la cual tiene lugar el crecimiento de la clula y el
desarrollo de las actividades metablicas normales. La divisin es una etapa corta. El conjunto
de ambas componen el ciclo celular. 2

La serie de eventos que conducen a la divisin de una clula se conoce como ciclo celular y est
constituido por dos fases principales: la interfase y la divisin celular, que puede ser mitosis o
meiosis. La mitosis es el proceso nuclear por el cual los cromosomas replicados se segregan en
dos ncleos hijos, generalmente va acompaada de la citocinesis, que es la divisin del
citoplasma y separacin fsica de las dos clulas hijas. 1

1.1.1 PERIODOS DE LA INTERFASE

La interfase es de gran importancia para la clula. No es un momento de reposo, pues en ella


tiene lugar una gran actividad metablica. La interfase se puede subdividir para su estudio en
tres periodos: G1, S y G2. 2
El periodo G: sigue a la mitosis anterior y corresponde a la fase de desarrollo de la clula.
Los cromosomas se encuentran esparcidos en el interior del ncleo celular asociados a las
histonas formando las fibras nucleosmicas. Los genes se transcriben de acuerdo con las
necesidades metablicas que presenta la clula en cada momento. En el citoplasma se suceden
los diferentes procesos metablicos y los orgnulos celulares se forman tambin en este periodo.
2

El periodo S: es el de sntesis de ADN. En l, la doble hlice se abre en diversos puntos


llamados ojos de replicacin, es en ellos donde se produce la sntesis del ADN.
Simultneamente se transcriben los genes necesarios. 2

El periodo G2 es el que antecede a la mitosis.


En este periodo los cromosomas estn ya duplicados, es decir, estn formados por dos
cromtidas con uniones a nivel del centrmero. 2

2. ETAPAS DE LA MITOSIS
2.1 Profase

La transicin de interfase a mitosis es la profase. En esta etapa ocurren los siguientes eventos: la
cromatina se condensa para formar cromosomas, se forma el huso mittico y desaparece la
envoltura nuclear. 1

1) Condensacin cromosmica

La primera manifestacin visible de la divisin celular es la compactacin progresiva de la


cromatina nuclear, para dar lugar a hebras cromosmicas; en este punto los cromosomas se
definen como hebras dobles porque ya estn replicados; este empaquetamiento es indispensable
para que los cromosomas no sufran alteraciones generadas por el estrs mecnico a que son
sometidos debido a los movimientos del huso mittico durante la segregacin cromosmica.
Durante la profase, el primer paso para formar el huso mittico es la aparicin o nucleacin de
microtbulos alrededor de los centrosomas que forman una especie de estrella, integrando as los
steres, cuyos microtbulos tienen un extremo menos (-) asociado al centrosoma y un extremo
ms (+) al cual se adicionan dmeros de tubulina a mayor velocidad. Cada ster migra a
posiciones opuestas dentro de la clula, estableciendo as los polos celulares a partir de donde se
formar un huso mittico bipolar. 1

3) Desaparicin de la envoltura nuclear y fragmentacin del aparato de Golgi, para que los
microtbulos cinetocricos interacten con los cromosomas, la envoltura nuclear debe
desaparecer; esto se realiza por fragmentacin debido a la interaccin del complejo ciclina B-
Cdk1 con elementos de cada uno de los tres componentes de la envoltura: a) las membranas
nucleares, b) los poros nucleares y c) la lmina nuclear. Es probable que los fragmentos
resultantes en forma de vesculas se dispersen a travs de la clula mittica o, bien, que se
integren a fragmentos de retculo endoplsmico. De manera similar, el aparato de Golgi se
desintegra en pequeas vesculas cuyo destino es similar al de la envoltura nuclear. En cualquiera
de los dos casos, las vesculas independientes o bien asociadas al retculo endoplsmico, se
segregarn a las clulas hijas y volvern a integrar sus estructuras originales dentro de ellas. El
retculo endoplsmico podra no fragmentarse hasta vesculas y, simplemente, segregarse en
fragmentos de ste hacia las dos clulas hijas. Otros componentes membranosos, como las
mitocondrias, lisosomas y peroxisomas no se disgregan y, simplemente, se segregan de manera
generalmente simtrica a las clulas hijas. 1

Figura 1. Profase, los cromosomas se condensan y


la membrana nuclear desaparece.
2.2 Metafase

La condensacin cromosmica iniciada en la profase contina, por lo que los cromosomas


metafsicos se observan con una cromatina perfectamente empaquetada que le permite al
material gentico mantener su integridad durante el estrs mecnico de los movimientos de
anafase. En esta etapa es en la que generalmente se realizan los estudios cromosmicos, debido a
que su morfologa es muy clara. 1

Los cromosomas, movidos por el huso mittico, se colocan en el centro, entre los dos steres y
forman la llamada placa metafsica en la que los cromosomas se posicionan de tal manera que los
cinetocoros de cada cromtida hermana estn orientados hacia los polos opuestos. 2

Caractersticas de esta fase:

El huso acromtico est ya formado.


La envoltura nuclear ya ha desaparecido.
Los cromosomas metafsicos estn ya constituidos.
Los cromosomas se ordenan en el plano ecuatorial con sus cinetocoros dirigidos a polos
opuestos. 3

Figura 2. Metafase, los cromosomas gruesos y enrollados se


alinean en el centro de la celula en la placa de la metafase.
Las fibras del huso estn unidas a los cromosomas.
2.3 Anafase

Una vez que todos los cromosomas se encuentran en el ecuador formando la placa metafsica, los
centrmeros, que mantenan unidas a las cromtidas hermanas, se escinden permitiendo que cada
cromtida migre hacia el polo que estaba encarando, inicindose as la anafase, que se divide en
anafase A y anafase B. Los movimientos de la anafase A corren a cargo, principalmente, de los
microtbulos cinetocricos que se acortan por despolimerizacin en ambos extremos de tubulina,
con intervencin de cinesinas (familia 13); esto permite jalar hacia los polos celulares a los
cromosomas sencillos a los que llamamos cromtidas hermanas cuando se encuentran unidas por
el centrmero, dividiendo el genoma replicado en dos grupos cromosmicos diploides, con 46
cromosomas sencillos cada uno. En la anafase B intervienen los microtbulos interpolares que se
encargan de alejar los dos grupos cromosmicos mediante un incremento en la longitud del huso
mittico. 1

Cuando la clula se ha asegurado de que todos los cromosomas estn situados correctamente en
la placa metafsica, se producirn una serie de eventos que provocan el paso a la siguiente fase de
la mitosis, la anafase. Durante esta fase se va a producir el reparto de los cromosomas en dos
lotes idnticos que se dirigirn hacia los polos.
Microscpicamente, durante la anafase tienen lugar dos acontecimientos importantes:
Movimiento de los cromosomas: se separan las cromtidas. Alargamiento general del huso
mittico. 4

Se produce durante la anafase la separacin de las cromtidas a nivel de la constriccin


primaria, llamada centrmero. Los c inetocoros se separan permitiendo que cada cromtida sea
arrastrada hacia su polo celular correspondiente, pero lentamente. Adems, todos los
cromosomas se mueven a la misma velocidad y de forma sincrnica, y siempre con el
cinetocoro orientado hacia el polo celular (por delante). Simultneamente a la migracin de las
cromtidas se produce una des condensacin de las mismas. Pero... por qu se separan? Este
proceso de separacin se debe a la actuacin de un complejo proteico, el llamado Complejo
Promotor de la Anafase (APC). Cuando se produce la activacin del APC ste produce la
protelisis de una protena, la segurina, que es una protena que est unida a otra protena, la
separasa. Mientras estn unidas ambas protenas, las cromtidas permanecen unidas por el
centrmero, pero cuando se destruye la segurina mediante un proceso de ubiquitinizacin por la
actuacin del APC, la separasa queda libre lo que va a provocar que inmediatamente una
subunidad del complejo proteico de las cohesinas sea destruido. Como consecuencia, el complejo
de las cohesinas no es capaz de mantener unido al cromosoma, por lo que ambas cromtidas se
separan, formando en los polos celulares a los cromosomas hijos. 4

Qu ocurre con el huso mittico durante la anafase? Los cromosomas se desplazan por dos
procesos independientes pero que son complementarios.
Anafase A: los microtbulos cinetocricos, que siempre han sido dinmicos, es decir,
constantemente iban incorporando subunidades de tubulina al extremo ms, incluso durante la
metafase, ahora en anafase van a sufrir un proceso de acortamiento, debido a:

Prdidas de subunidades de tubulina en el lugar de unin con el cinetocoro. Como el


cromosoma va unido al cinetocoro, se aproxima al polo.
En menor medida, por despolimerizacin de los microtbulos a nivel de los polos
celulares.

Anafase B: se huso mittico se alarga y los polos se alejan entre s. Se van a generar una serie de
fuerzas de deslizamiento entre los microtbulos polares, y adems se producen unas fuerzas de
anclaje y tambin de estiramiento en los polos celulares por contacto de los microtbulos astrales
con la membrana plasmtica.
En muchos organismos se dan los dos procesos anafsicos, pero normalmente predomina uno
sobre el otro. En nuestro caso, es un proceso equilibrado. En general, suele predominar la anafase
B. En los mamferos, la longitud del huso anafsico es de 1,5 o incluso 2 veces superior al huso
metafsico. En otros organismos llega incluso a ser 15 veces superior. 4

Figura 3. Anafase. Los cromosomas se han separado


y se mueven hacia los polos.
2.4 Telofase

En la telofase, los microtbulos cinetocricos desaparecen y los cromosomas quedan libres en


ambos extremos celulares. En ese momento, los cromosomas comienzan a descondensarse y la
envoltura nuclear se reintegra. Durante la telofase tarda los cromosomas empiezan a transcribir y
se restablece el nucleolo, marcando el trmino de la mitosis. 1

Cmo se reestructura el ncleo? Primeramente se van a ir fusionando pequeas vesculas


alrededor de los cromosomas. Cada 2 3 cromosomas forman un grupo de cromosomas rodeados
de vescula. Estos grupos de cromosomas rodeados de vescula se van a fusionar entre si hasta
formar un ncleo nico. Las laminas nucleares, que estaban fosforiladas se defosforilan y forman
la lmina densa. Los poros nucleares aparecern precozmente para controlar el paso de materiales
hacia el ncleo. Debido a esto, el ncleo progresivamente ir aumentando de tamao por la
entrada de agua y de protenas nucleares. El espacio perinuclear, que tena un tamao variable, se
hace regular. Adems, en el ncleo se reanuda la actividad metablica: Inicio de la transcripcin.
Aparecen de nuevo los nuclolos, que primero sern de tamao pequeo y sern numerosos, pero
luego se fusionarn formando 1 2 nuclolos grandes. 4

Parece ser que estos acontecimientos vienen dados por la defosforilacin de protenas, excepto el
hecho de la aparicin del nuclolo. Los microtbulos cinetocricos van a desaparecer y solo
quedarn los microtbulos polares (o superpuestos) formando un haz paralelo entre los dos
ncleos en formacin. Estos microtbulos marcarn el eje perpendicular donde tendr lugar la
citocinesis. Este conjunto de microtbulos se encuentra bastante acomplejado con protenas. En

esa zona se concentrar la actina y la miosina. 4


Figura 4. Telofase, los cromosomas estn en los
polos y son ms difusos. Las membranas nucleares
se vuelven a formar. El citoplasma se divide.

2.5 Citocinesis

Es la ltima etapa de la divisin celular; en ella el citoplasma se divide para dar lugar a dos
clulas hijas completamente independientes. Sin embargo, la citocinesis empieza desde la
anafase, cuando se forma, inmediatamente por debajo de la membrana plasmtica a nivel del
ecuador celular, un cinturn de protenas filamentosas, principalmente actina y miosina que se
contraen y dan lugar a un surco de divisin. ste se va haciendo progresivamente ms profundo,
hasta que la cintura que se forma llega a tocar los microtbulos que an quedan remanentes del
huso mittico; todo este conjunto de protenas se conoce como cuerpo medio. Finalmente, la
clula se estrangula y da lugar a dos clulas hijas. 1

Figura 5. Citocinesis, se divide el citoplasma. Se


forman dos nuevas clulas hijas.
3. MATERIALES Y MTODOS

3.1 LUGAR

La presente maqueta se la realizo en la ciudad de Machala en la calle Ecuador y Juan Len mera.

3.2 MATERIALES
Bolas de plumafon
Una plancha de plumafon de 200x200
Limpia pipas
Fomix
Condensadores Electroliticos 47uf/50v
cables de luz
Cable de cobre
Pinturas
Tijera

3. 3 METODOLOGA

1. En primer lugar conseguimos todos los materiales necesarios para realizar la maqueta, la
mayora de estos reciclables.
2. Con la ayuda de las imgenes que pusimos en el proyecto procedimos a cortar las bolas de
plumafon por la mitad.
3. Una vez que todas estaban listas las pintamos de color rosado.
4. En el proceso de la Anafase no utilizamos bola de plumafon, sino un pedazo de la
plancha del mismo material.
5. Para representar los cromosomas utilizamos limpiapipas y los colocamos como
corresponde en cada fase.
6. Y as mismo para representar las fibras de huso utilizamos cable de luz y cable de cobre.
7. Luego de tener la mayora del trabajo hecho procedimos a dar los toques finales.
8. Y para una mejor presentacin lo colocamos encima de la plancha de plumafon de una
manera ordenada, para la utilizacin de la maqueta durante la exposicin.

4. CONCLUSION

Hemos concluido en nuestro proyecto que la mitosis es la divisin nuclear asociada a la divisin
de las clulas somticas de las clulas de un organismo eucarstico que no van a convertirse en
clulas sexuales. Una clula mittica se divide y forma dos clulas hijas idnticas, cada una de las
cuales contiene un juego de cromosomas idntico al de la clula parental. Las plantas y los
animales estn formados por miles de millones de clulas individuales organizadas en tejidos y
rganos que cumplen fusiones especficas. En las fases de divisin mittica encontramos Profase,
donde un huso cromtico empieza a formarse fuera del ncleo, mientras los cromosomas se
condensan. Luego la metafase, donde los cromosomas se alinean en un punto medio formado una
placa metafsica. Como siguiente tenemos a la anafase, donde las cromtidas hermanas se separan
bruscamente los polos opuestos del huso de la separacin de los polos. Y la telofase, es donde
posteriormente la membrana se comienza a adelgazar por el centro y finalmente se rompe.
Despus de esto, en torno a los cromosomas se reconstruye la envoltura nuclear.

5. RECOMENDACIONES

Procurar que la informacin que buscaremos sea de una fuente confiable como son los
artculos cientficos
Es necesario no basarse en un solo sitio de informacin sino extenderse a varios, es decir
consultar en diferentes artculos o fuentes informativas.
Leer y releer la informacin las veces que sea necesaria para tener claro el contexto y as
no tener ninguna duda al momento de tratar sobre el tema planteado

6. ANEXOS

Figura 6. Elaboracin de la maqueta Figura 7. Materiales para la elaboracin de la


maqueta
Bibliografa
Figura 8. Elaboracin de la
Figura 9. Elaboracin de la Figura 10. Elaboracin de la
maqueta
maqueta maqueta
1. Gmez R. La mitosis y su regulacin: SciELO Analytics ; 2014. Disponible en:
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-
23912014000100009&lng=es&nrm=iso&tlng=es

2. Snchez G. Ciclo celular. Mitosis: Informacin Celular; 2013. Disponible en:


http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/web/departamento/2BCH/PDFs/18
Mitosis.pdf

3. Snchez G La divisin celular: Informacin Celular; 2013. Disponible en:


http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/web/departamento/2BCH/Diapositi
vas_pdf/I6_DIVISION.pdf

4. Navarro C. Tema 28 La divisin celular: Mitosis y Citocinesis; 2012. Disponible en:


http://mural.uv.es/monavi/disco/primero/biologia/Tema26.pdf