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2016-2017
MACHALA-EL ORO-ECUADOR
NDICE
Contenido
1. INTRODUCCIN............................................................................................. 2
2. MARCO TERICO........................................................................................... 4
2.1 Aspectos bsicos de la contaminacin de las aguas subterrneas.............................4
2.2 Fuentes potenciales de contaminacin.............................................................5
2.3 Descripcin de los principales contaminantes de las aguas subterrneas y sus efectos..5
2.4 Contaminacin agrcola............................................................................... 6
2.5 Contaminacin industrial............................................................................. 9
3. Bibliografa.................................................................................................... 12
4. Anexos.......................................................................................................... 13
1. INTRODUCCIN
El objetivo es identificar los compuestos txicos existentes en las aguas subterrneas, mediante
el anlisis estndar de aguas, para definir su calidad.
Normas de Calidad
Mtodos de anlisis
Resultados
Conclusiones
Bibliografa
Anexos
Concluido la presente investigacin hemos identificado los compuestos que causan toxicidad al
agua subterrnea que no permite evaluar su calidad.
2. REVISION DE LITERATURA
La composicin qumica del agua subterrnea natural se define a partir de los anlisis de muestras
recogidas adecuadamente y se cuantifica por medio de la concentracin de cada constituyente
analizado. Aunque son ms de 60 los constituyentes y propiedades del agua subterrnea natural
que pueden encontrarse cuantificados en anlisis qumicos por lo general y en estudios
convencionales, slo se determinan entre 10 y 20 parmetros fundamentales.
Una vez infiltrada -con unas caractersticas qumicas definidas originadas en la atmsfera o en la
superficie del terreno por evapotranspiracin- el agua puede sufrir modificaciones drsticas en su
composicin como consecuencia de un conjunto de interacciones fsicas qumicas y biolgicas
complejas con el medio.
Los factores que condicionan entonces la composicin del agua subterrnea natural son mltiples.
Entre ellos cabe citar: naturaleza y disposicin espacial de los materiales con los que el agua
entra en contacto, superficie y duracin del contacto, temperatura, presin, existencia de gases,
grado de saturacin del agua en relacin con las distintas substancias incorporables etc.
Aunque la composicin media del agua subterrnea suele considerarse invariable en un acufero o
porcin del mismo no debe olvidarse que las interacciones agua-medio, que determinan dicha
composicin, son procesos dinmicos que se desarrollan, a ritmo diverso, tanto en el espacio
como en el tiempo. En consecuencia, la composicin del agua subterrnea natural debe
contemplarse con la perspectiva de su posible variacin espacio-temporal. Una composicin
qumica concreta por lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a un lugar y
momento determinados.
Los acuferos se contaminan desde la superficie. El agua que se infiltra lixivia los contaminantes
que haya sobre el suelo llevndolos hasta la capa de agua subterrnea. La contaminacin puede
ser localizada o difusa. En el primer caso se produce principalmente por el lavado de todas
aquellas fuentes de contaminantes mal impermeabilizadas como pueden ser: vertederos de
residuos urbanos o industriales, fosas spticas, depsitos de hidrocarburos subterrneos,
materiales producidos durante las labores mineras (enriquecimiento mineral, escombreras de
estriles, etc.), sales utilizadas para el deshielo de carreteras, etc.
Es casi superfluo recordar que el agua subterrnea captada en manantiales pozos o sondeos tiene
prcticamente slo tres aplicaciones tiles: el abastecimiento urbano el agrcola y el industrial. La
primera de estas aplicaciones es, con mucho, la que de verse afectada por la contaminacin puede
comportar consecuencias ms graves.
El deterioro de calidad del agua subterrnea que implica el hecho de la contaminacin puede ser
provocado directa o indirectamente. Por las actividades humanas por procesos naturales o lo que
es ms frecuente por la accin combinada de ambos factores. En los epgrafes siguientes se
tratar fundamentalmente de la Contaminacin provocada por las actividades humanas.
2.1.3 Descripcin de los principales contaminantes de las aguas subterrneas y sus efectos
Resulta difcil realizar una clasificacin homognea de los eventuales contaminantes de las aguas
subterrneas tanto por su diversidad, naturaleza y comportamiento como por la importancia de
cada uno y de sus efectos o riesgos derivados de su presencia en el agua riesgos a menudo poco
conocidos y mal definidos y que muy frecuentemente dependen del estado de salud, dieta, peso,
etc. De cada consumidor en cuanto a aguas potables se refiere.
Pese a ello pueden establecerse los siguientes grupos:
Contaminantes qumicos
Contaminantes biolgicos
Contaminantes radioactivos
Compuestos txicos y trazadores dentro de este grupo se incluye una gran variedad de
substancias desde cianuros hasta ciertos pesticidas (organoclorados como DDT endrin, Iindane,
cianuros, pesticidas etc.) y otras como ciertos detergentes que, sin ser peligrosos a bajas
concentraciones pueden ser indicadores de contaminacin.
El grupo de pesticidas tiene cada vez mayor transcendencia tanto por sus propiedades intrnsecas
(escasamente degradables nocivos por acumulativos toxicidad etc.) como por su uso creciente en
aplicaciones escasamente controladas Dentro del grupo, los organoclorados son los ms
peligrosos por su elevada toxicidad por ser acumulativos v difcilmente degradables Los
organofosforados y carbonatados presentan en general menos peligro aunque los posibles efectos
de todos ellos son escasamente conocidos.
La descomposicin anaerbica origina metano, amonio, sulfuro de hidrgeno, etc. En este ltimo
caso el agua puede presentar olor repulsivo que la haga inadecuada para la bebida. Esta situacin
es frecuente en casos de contaminacin de aguas en pozos prximos a alcantarillados con fugas o
a vertidos de aguas residuales domesticas sobre el terreno Los principales inconvenientes que
puede causar la materia orgnica en aguas destinadas al consumo humano son los de color olor y
sabor, la posibilidad de existencia de microorganismos patgenos que se nutren de ella y la
presencia de ciertas substancias orgnicas no biodegradables que permanecen en el agua y cuyos
efectos sobre la salud humana aun no son suficientemente conocidos.
De ello se deduce la necesidad de evaluar, junto con otros parmetros el origen de cualquier
eventual exceso de materia orgnica en el agua subterrnea y. en cualquier caso la necesidad de
una desinfeccin previa para eliminar los microorganismos que pudieran estar asociados a esta
materia orgnica.
2.2.3 Dureza
La dureza de un agua mide la capacidad de sta para consumir jabn o producir incrustaciones.
Aunque en la reaccin con jabn para producir compuestos insolubles pueden intervenir Ca, Mg,
Fe, Mn, Cu, Ea, Zn, etc. actualmente la dureza se define en trminos de contenido en Ca y Mg
(dureza total). Menos utilizados son los trminos dureza permanente y dureza temporal que
representan la parte de la dureza asociada al CI- y SO.,= y la parte asociada a las especies
carbnicas, respectivamente. Al igual que el TA y el TAC la dureza suele expresarse bien en mg/l
de CaCO, bien en grados franceses ("F). [1 F = 1 O mg/l de CaCO,], aunque esta ltima unidad
va cayendo en desuso.
La dureza de las aguas subterrneas naturales vara generalmente entre 10 y 300 mgil de CaCO,
pudiendo llegar a 2000 o ms. Las aguas duras son, por lo general, incrustantes en tanto que las
blandas suelen ser agresivas.
2.2.4 Sulfatos
El in sulfato (SO4=), corresponde a sales de moderadamente solubles a muy solubles. Las aguas
dulces contienen entre 2 y 250 ppm y el agua de mar alrededor de 3.000 ppm. Recordemos, como
ya hemos dicho, que el agua pura se satura de SO4Ca a unas 1.500 ppm, lo que ocurre es que la
presencia de otras sales de calcio aumenta la solubilidad. En cantidades bajas no perjudica
seriamente al agua pero algunos centenares de ppm pueden perjudicar s
2.2.5 Hierro
El hierro en los suministros de aguas procedentes del subsuelo en zonas rurales es muy frecuente:
los niveles de concentracin van entre rangos de 0 a 50mg/L, mientras la OMS recomienda
niveles de <0.3mg/L. El hierro ocurre de manera natural en acuferos pero los niveles de aguas
subterrneas pueden aumentar por disolucin de rocas ferrosas. Las aguas subterrneas que tienen
hierro son normalmente de color naranja y provoca el destio en las ropas lavadas, y adems
tienen un sabor desagradable, que se puede notar en el agua y en la cocina.
El hierro que es disuelto en las aguas subterrneas se reduce a su forma hierro II. Esta forma es
soluble y normalmente no causa ningn problema por s misma. El hierro II se oxida a formas de
hierro III que son hidrxidos insolubles en agua. Estos son compuestos rojos corrosivos que tien
y provocan el bloqueo de pantallas, bombas, tuberas y sistemas de recirculacin, etc. Si los
depsitos de hidrxido de hierro se producen por bacterias del hierro entonces son pegajosos y
los problemas de manchas y bloqueo de sistemas son todava ms graves. La presencia de
bacterias de hierro puede venir indicada por sustancias limosas corrosivas dentro de lugares de
distribucin, la reduccin del flujo del agua, olor desagradable del agua bombeada del agujero,
depsitos limosos y pegajosos que bloquean lneas de distribucin principales y laterales,
manchas en el pavimento, cada de paredes.
La eliminacin de hierro biolgico significa la eliminacin del hierro de las aguas subterrneas
dentro de filtros de aguas. Los microbilogos reconocen por muchos aos que ciertas bacterias
son capaces de oxidar e inmovilizar el hierro. Las bacterias responsables de este proceso se
encuentran naturalmente en el medio.
2.2.6 Fosfatos
El in fosfato (PO4-3) en general forma sales muy poco solubles y precipita fcilmente como
fosfato clcico. Como procede de un cido dbil contribuye, como ya hemos visto, a la
alcalinidad del agua. No suele haber en el agua ms de 1 ppm, salvo en los casos de
contaminacin por fertilizantes.
2.2.7 Amonio
Generalmente el NH,', o el amoniaco libre. NH3. Aparecen slo como trazas en aguas
subterrneas naturales, aumentando su concentracin cuando el medio es fuertemente reductor.
Este compuesto es el producto final de la reduccin de sustancias orgnicas o inorgnicas
nitrogenadas que naturalmente se incorporan al agua subterrnea
Dado que la presencia de amonio favorece la multiplicacin microbiana su deteccin en cantidad
significativa en el agua se considera como indicacin de contaminacin reciente probable.
2.2.8 Nitritos
El in nitrito (NO;) puede estar presente en las aguas bien como consecuencia de la oxidacin del
NH30 como resultado de la reduccin. Microbiana o no, de los nitratos Su presencia en el agua
ha de considerarse como un indicio fundado de una posible contaminacin reciente (dada su
inestabilidad) y, tal vez, de la impotabilidad del agua debida a la toxicidad de este in.
Consecuencia de su accin metahemoglobizante o hipotensiva.
No obstante la sola presencia de NO-2 y NH+4 en el agua subterrnea no debe ser considerada
como resultado de una contaminacin sin analizar las posibles causas de su presencia dado que en
un acufero las condiciones de oxidacin no son siempre favorables y estos iones, incorporados
de manera natural al acufero.
Pueden mantenerse durante cierto tiempo en equilibrio con su forma oxidada el NO -3
2.2.9 Nitratos
Los nitratos pueden estar presentes en las aglias subterrneas bien como resultado de la
disolucin de rocas que los contengan. Lo que ocurre raramente, bien por la oxidacin bacteriana
de materia orgnica. Su concentracin en aguas subterrneas no contaminadas vara ampliamente
aunque no suele sobrepasar los 1 0 mg/l.
El origen de los nitratos en las aguas subterrneas no siempre es claro. Son relativamente estables
pero pueden ser fijados por el terreno o ser reducidos a NZ NHi en ambientes reductores.
A menudo son indicadores de contaminacin alcanzando entonces elevadas concentraciones y
presentando, por regla general, una estratificacin clara con predominio de las concentraciones
ms elevadas en la parte superior de los acuferos libres. El tipo de contaminacin a que es debida
su presencia en el agua subterrnea est relacionado con las actividades urbanas, industriales y
ganaderas y muy frecuentemente, con carcter no puntual, con las prcticas de abonados
intensivos inadecuados con compuestos nitrogenados
(NH, SO, (NH, Ii, N03NH4, etc.)
Puesto que las plantas slo pueden aprovechar el nitrgeno en forma de nitratos, el tipo de
fertilizante aplicado condiciona la proporcin de nitrgeno utilizable por las mismas y, en
consecuencia, la cantidad no aprovechada por ellas que se infiltra hacia el acufero. La
concentracin de nitrato en el agua de infiltracin depende, pues, del tipo de fertilizante y,
adems, de la frecuencia, cantidad y modo de aplicacin as como del nitrgeno orgnico o
inorgnico ya existente en el suelo, as como de su permeabilidad, grado de humedad, etc.
La determinacin del oxgeno disuelto es prctica cada vez ms frecuente en los anlisis
qumicos de agua. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidacin de diferentes
tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar, en consecuencia, la
solubilidad de los mismos.
En ltimo trmino la fuente de oxgeno disuelto en aguasen contacto con el airees la atmsfera.
Una fuente indirecta es tambin el proceso de fotosntesis.
El contenido en oxgeno disuelto sirve como indicador de las condiciones bioqumicas del agua
en un lugar y momento determinado Ms adelante se comentan algunas propiedades del agua en
relacin con el oxgeno disuelto. Aunque la conviccin generalizada era que el oxgeno disuelto
se consuma en procesos de oxidacin de materia orgnica en la parte superior de la zona no
saturada, existen evidencias, an no completamente explicadas, de que el contenido en oxgeno
disuelto en aguas subterrneas profundas puede ser notable.
La concentracin de O2 normal en aguas subterrneas puede llegar incluso a valores de
saturacin, variables en funcin de la presin y la temperatura (13.3 mg/l. a 10C. 7.6 mg/l. a
30C). Sin embargo las aguas anxicas son frecuentes.
PROTOCOLO 1:
DETERMINACIN DE SULFATOS
Fundamento:
Se fundamenta en la precipitacin del SO4Ba, en medio cido a temperatura cercana a la
ebullicin (90C), con adicin de un exceso de Cl2BA. El precipitado se filtra, se lava con agua,
se calcina y se pesa el precipitado final de SO4Ba.
Objetivo:
Determinar e interpretar la presencia de sulfatos en una muestra de agua a travs del mtodo
gravimtrico para conocer su calidad floculante.
Procedimiento:
1. En un vaso de precipitacin de 500 ml, se mide 100 de muestra, se agrega 100 ml de agua
destilada, 2 ml de ClH al 50% y se somete a ebullicin
2. En caliente se adiciona un exceso de CL2Ba al 10%, hasta que no se observe la formacin de
un precipitado
3. La solucin se calienta en bao de Mara 90C por 2 horas, hasta que el precipitado se haya
sedimentado totalmente y el lquido sobrenadante quede completamente lmpido
3. Se decanta el sobrenadante, se filtra el sedimento, se coloca el precipitado en un crisol y se
calcina a 800C por 4 horas.
4. Se pesa el precipitado y se calcula los sulfatos en mg/L.
Clculos:
PROTOCOLO 2:
PROTOCOLO 3:
PROTOCOLO 4:
Fundamento:
Se fundamenta en medir en medio cido o alcalino la cantidad de oxgeno utilizado para la
reduccin del permanganato potsico por las materias orgnicas de origen animal o vegetal
contenidas en el agua.
Objetivo:
Determinar e interpretar la presencia de materia orgnica en una muestra de agua por el mtodo
volumtrico para conocer el grado de contaminacin con desechos orgnicos provenientes del
hombre y los animales que alteran la calidad biolgica de la misma.
Materiales y Mtodos:
Procedimiento:
Clculos:
4. Resultados
5. Conclusiones
Bibliografa
Anexos
http://aguas.igme.es/igme/publica/libro43/pdf/lib43/3_1.pdf
https://pendientedemigracion.ucm.es/info/diciex/proyectos/agua/contamin
acion_aguas_sub.html
https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PG-ASIG-
67044/TAB42351/T8-Contaminaci%F3n%20de%20las%20aguas%20subterr
%E1neas.pdf
http://aguas.igme.es/igme/publica/libro43/pdf/lib43/1_1.pdf
http://www.industrias.ec/archivos/CIG/file/CARTELERA/Reforma%20Anexo
%2028%20feb%202014%20FINAL.pdf
https://www.whitman.edu/chemistry/edusolns_software/DurezaDelAgua.pdf
http://www.oocities.org/edrochac/sanitaria/parametros1.pdf
http://cidta.usal.es/cursos/ETAP/modulos/libros/quimica.pdf
http://www.lenntech.es/agua-subterranea/hierro.htm
4. Anexos
Principales contaminantes