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Introduccin a la

Conducta
responsable en
investigacin (CRI)
Definiciones: Investigacin
"Es el proceso sistemtico, que incluye el desarrollo
del estudio, y las evaluaciones respectivas, y su
objetivo es contribuir al conocimiento
generalizable."

CRF 45 secci n 4, Opto. de Salud y


Servicios a la Poblaci n, EEUU (OHHS).
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~ Integridad cientfica
Del latin integritas: ntegro, intacto ... probo, honesto.
"Adhesin activa a los principios ticos y a las normas
profesionales esenciales para una conducta responsable
en la investigacin".
Investigadores responsables y prcticas responsables.
Implica examinar los datos con objetividad y guindose por los
resultados y no por ideas preconcebidas.
Segu ir principios, creyendo en ellos, practicndolos y
ensendolos.
Supone reflexin tica, autodisciplina y autocrtica.
La certeza de los datos, la confiabilidad de los hallazgos
y la relevancia de las conclusiones SON MS
importantes que obtener resultados rpidos o generar
un gran nmero de publicaciones.
3
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Declaracin de Singapur
Conferencia Mundial sobre Integridad en la Investigacin, 2,24 julio, 2010.

Plantea principios y responsabilidades de la integridad


cientfica.
Principios:
Honestidad en todos los aspectos de la investigacin.
Responsabilidad en la ejecucin de la investigacin.
Cortesa profesional e imparcialidad en las relaciones labora les.
Buena gestin de la investigacin en nombre de otros.
Responsabilidades referidas a:
Integridad, normas, mtodos, documentacin, resultados,
autora, reconocimientos en las publicaciones, revisin por
pares, conflictos de intereses, comunicacin pblica, denuncia
de MCC, respuesta a MCC, ambiente para la investigacin,
consideraciones sociales.
4
Integridad cientfica
La integridad cientfica es el marco d e principios, valores y
prcticas p rofesiona les que colectivam ente ayudan a
asegurar que todos los asp ectos del proceso de
investigacin s e conduzcan de manera honesta y precisa.

s
Definicin: Conducta
Responsable en Investigacin
Conducta que refleja el compromiso y la
integridad de los investigadores (y de todos los
que participan en la investigacin a diversos
niveles), quienes se adhieren a las normas de la
ciencia cuando proponen, desarrollan, evalan o
reportan resultados de investigacin,
contribuyendo a lograr un registro cientfico
creble, exacto, valioso y duradero.
~
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~
Por que' preocuparnos por
tener una CRI?
l. Para mantener la confianza pblica en los
investigadores y los resultados de la investigacin.
a. Se promueve el avance de la ciencia, regulaciones positivas y
nuevos fondos para el desarrollo cient!ico.
b. Se alienta la creacin de nuevas colaboraciones y
?POrtunidades de .trabajo, y ~e estii:nuli_l a gente valiosa a
interesarse en la c1enc1a y la 1nvest1gac1n.

2. Una mala conducta en investigacin puede conducir a


malas decisiones y causar graves daos a nivel
individual y pblico.

3. La mala conducta en investigacin desperdicia


recursos: fondos, tiempo, esfuerzo y daa el prestigio
de la comunidad cientfica. 7
~
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-~
~
Por que' preocuparnos por
tener una CRI?
"El publico apoyar la investigacin y la ciencia
solo si puede confiar en los cientficos y en las
instituciones que realizan investigaciones."
lnst.itute ofMedicine and Nacional
Research CounciJ (2002) .

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Historia del movimiento de CRI
7o's: Ley Nacional sobre Investigacin, y formacin
de la Comisin Nacional para la Proteccin de Sujetos
Humanos en Investigacion.
1979: Informe Belmont: Tuskegee (1932-1972).
Aspectos ticos: autonomia, beneficencia y justicia
1980: AAA: "Es responsabilidad de los cientficos
mantener la calidad e integridad del trabajo de la
comunidad cientfica".
1981: Divulgacin de casos de mala conducta cientfica
en cuatro centros en EEUU. Atencin del congreso a
stos y otros casos.
1985: Extensin de la Ley sobre Investigacin en
Salud.
Instituciones financiadas por el Estado: mecanismo de
reporte de casos de fraude cientfico.
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Historia del movimiento de CRI (II)
1989: Comisin de Expertos d e IOM y CNC:
Tres factores asociados a la mala conducta cientfica (MCC):
(1) Ambiente de investigacin permisible con prcticas
descuidadas.
(2) Gran presin por obtener financiam iento y publicar.
(3) Desviaciones individuales.
1992: Creacin de la Ofici na de Integr idad Cientfica (ORJ).
ORI: http://www.ori.dhhs.gov) .
Encargada de los procesos de investigacin de MCC.
1995: Comisin Ryan:
Reporte sobre Integridad y MCC: defin icin, wocesos, supervisin
a nivel federal, proteccin de los acusadores (demandantes), rol
del gobierno federal.
2000: Desa rrollo de guas, documentos y p romocin del
entrenamiento (ORJ).

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Historia del movimiento de CRI (III)
A nivel mundial, exceptuando EEUU, el desarrollo
de normativas y procesos en CRI es limitado.
2007: I Conferencia sobre Integridad Cientfica,
Lisboa:
78 organizaciones y 36 pases europeos.
Puntos clave para polticas en MCC, educacin y
promocin de CR I.
2010: JI Conferencia sobre Integridad Cientfica,
Singapur:
Declaracin de Singapur
III Conferencia sobre Integridad Cientfica,
2013:
Montreal.

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~ Cules son las prcticas que


caracterizan una CRI?
1. Honestidad e imparcialidad en la propuesta, realizacin y
presentacin de informes de investigacin. /
2 . Reconoci miento y divulgacin de conflictos de inters.

3. Precisin y eq uidad e n 1.a representacin de las


contribuciones a las propuestas e informes de investigacin.
\
4. Cumplimiento de las responsabilidades mutuas de los
mentores y aprendices.
5. Competencia y equidad en la revisin por pares.
6. Colegialidad, colaboracin en las interacciones cientficas,
comunicaciones e interca mbio de recursos.
7. Proteccin de las pe rsonas que participan en investigaciones.
8. Cuidado humanitario de los ani males que participan e n
investigaciones.
12
Las prcticas que caracterizan a la CRI se
relacionan con los nueve componentes
de capacitacin promovidos por la
Oficina de Integridad Cientfica.
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Prcticas de una CRI Mdulos de entrenamiento


Hont!Stidad e imparcialidrui e n la Uata Conducta Cientffica
propuesta, realiuicin y presentacin d e Integridad de los datos (recoleccin
informes de invc.'>ligadn. v ma.nein)

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ronlictos de intcrC..'>.
1 Conflictos de Inters
01
l
Precisin y equidad en la represcnladn
<le las conhibuciones a las propuestas e Publicacin y Autoras responsables
informes de investigacin.
4

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Cu.mplimien10 de tas 1esponsabilidr1rles
mutuas de los mentores y aprendices.
Com1:ieteo<.'ia y et1uidad en la revis in
por pare.'>.
uentorfa responsable

1 Revisin por pares


I


. Coleg.ialidad, colaboracin en la.'>
interacciones cientif;as, Investigacin colaborativa

*
<.Vl'nwticaciones e inte rcambio de Integridad de los datos (intercambio/ propiedad)
recursos.
Protee<.'itl.-1de las personas que
7
particiJ>an en invc.-stigacionc.-s.
8 Cuidado h umanitario de los animales
que p;uticipan en investig,icic:mes.
Prot~<;c!n de ) os S1:JJet9s humanos que
part1c1pan en mvest1gac1ones

Cufdado humanitario de los animales en


investigaciones
* 14
Quines son los llamados a
tener una CRI?
Identificacin de los diversos attores en un equipo de
investigacin.

Discusin sobre la potencial contribucin de cada actor


en el desarrollo de CRJ en una institucin.
? ;>

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..,.
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Resumen- I
Qu es Integridad Cientfica?
Ma rco de principios y valores pa ra asegurar q ue la
investigacin se conduzca de manera honesta y precisa.

Qu es Conducta Responsable en
.Investigacin (CRI) ?
Forma de actuar acorde esos principios y valores de la ciencia,
cuando se propone, desarrolla, evala o reporta una
investigacin, lo que contri buye a que esta se conduzca de
ma nera honesta y precisa.

16
Resumen- 11
Prcticas que caracterizan la CRI:
Honestidad.
Reconocimiento de conflictos de inters.
Precisin en el reconocimiento de las contribuciones.
Mentora responsable.
Revisin por pares.
Colaboracin.
Aspectos ticos (humanos y animales).

Todos los que participan en u na investi~acin. en


d iversos roles y niveles. deben tener una CRI.

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