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Filire SVI Parcours Biologie et Sant

Semestre 5 (S5)
Module de Biologie Humaine - M 20 -
lment : Hmatologie - Immunologie

Pr. Youssef BAKRI

Cours
dImmunologie
3me&4me
Sances
2012-2013
Laboratoire de Biochimie - Immunologie Facult des Sciences
Dpartement de Biologie Universit Mohammed V-Agdal
Protection physique, chimique et cologique

Physique: barrires
cutanomuqueuse
- Statique: Cellules pithliales
- Dynamique : cils, flux

Chimique
- Sbum
- Lysozyme

- Lactoferrine
- Lactoperoxydase
- Acidit gastrique
- Sels biliaires

Microbiologique
- Commensalisme et
comptition entre flore
normale et bactries
virulentes
Rponses non spcifiques de lhte
Type Mcanisme
Barrires anatomiques
Peau Barrire mcanique retarde lentre des microbes.
Environnement acide (pH 3-5) retarde la croissance des microbes.

Flore normale en comptition avec les microbes.


Le mucus pige les microorganismes trangers.
Membranes muqueuses
Les cils propulsent les microbes vers lextrieur..

Barrires physiologiques
Temprature La fivre inhibe la croissance de certains pathognes.

Lacidit de lestomac tue la majorit des microorganismes ingrs


Faible pH
Le lysozyme dgrade la paroi bactrienne
Linterfron induit une rsistance linfection virale.
Mdiateurs chimiques
Le complment lyse les microorganismes et facilite la phagocytose.

Plusieurs cellules internalisent (endocytose) et dgradent les


molcules trangres.
Barrires phagocytaire/Endocytaire Les monocytes, granulocytes et macrophages phagocytent, tue et
dgradent tout le microorganisme.

Le tissus endommag et linfection induisent la fuite du fluide


Barrires inflammatoires vasculaire, contenant les protines sriques ayant une activit
antibactrienne et attire les cellules phagocytaire au site endommag.
Effecteurs cellulaires (1)
Localisation tissulaire

Mastocytes Fibroblastes Macrophages

Cellules du
tissus conjonctif

Basophiles
Plaquettes
Vaisseaux

Polynuclaires Monocytes Eosinophiles


Lymphocytes

Endothlium Membrane basale :


Collagne
Matrice du tissus Laminine
conjonctif Fibronnectine
Protoglycanes Fibres lastiques Fibres collagne Protoglycanes
Effecteurs cellulaires (2)
Activation et action

RLO = Radicaux libres oxygns


PAF = Facteur activant les plaquettes
MCP-1 = Monocyte chemoattractant protein-1
MIP-1 = Macrophage inflammatory protein-1
Les Granulocytes
Neutrophile Eosinoophile
Glycogne
Granule
cristallode
Granule
secondaire
Noyau
multilob Granule
Primaire
azurophile

Phagosome

Mastocytes
Basophile

Glycogne

Granule
Les Phagocytes mononucls

Macrophage
Monocyte
Phagosome
Lysosome

Noyau

Pseudopodes

Phagosome
Phagolysosome Phagosome
Lysosome
La perte des molcules MHC est un moyen
frquemment utilis par les cellules tumorales ou par
les cellules infectes par des virus pour chapper au
contrle des lymphocytes T cytotoxiques CD8+ ...

Cela rend les cellules en question plus sensibles


lactivit des NK. Lvolution a conserv les NK aux
cts des lymphocytes T cytotoxiques pour
contrecarrer les mcanismes dchappement des
virus...
Les cellules NK Natural Killer
Les cytokines:
Hormones du systme immunitaire
Petites protines secrtes par diffrentes cellules de lorganisme.
Elles modulent les ractions immunitaires contrlent les activits
du systme neuroendocrinien (exemple : interfrons, interleukines)

Effet pliotrope dune cytokine: IL1


Cytokines impliques dans

la prolifration et la diffrenciation IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7,


des lymphocytes T (IL-10 )
l'activation, la prolifration et la IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7,
diffrenciation des cellules B IL-13, IFN
l'hmatopose IL-3, G-CSF, GM-CSF, M-
CSF,
l'activation des macrophages et des IFN , GM-CSF, G-CSF,M-
granulocytes CSF, IL-3, IL-8, (IL-10 )
activits cytotoxiques , TNF
TNF , IFN , IL-12
Le Complment

Regroupe un grand nombre de protines plasmatiques distinctes ragissant les unes


avec les autres en une cascade protolytique complexe.

Joue un rle fondamental dans lopsonisation des pathognes et lactivation de


rponses inflammatoires aidant combattre les infections.

Il existe trois voies distinctes par lesquelles le complment peut tre activ:
La voie classique, la voie alterne et la voie des lectines.

Ces voies sont actives par diffrentes cascades qui convergent vers un mme
ensemble de molcules effectrices. Les protines actives par le complment
ont de multiples fonctions :

(1) Certaines protines se lient de faon covalente au pathogne permettant ainsi


son opsonisation par les phagocytes possdant des rcepteurs au complment.

(2) De petits fragments de protines agissent comme des chimio-attractants pour


recruter et activer un nombre croissant de phagocytes au site dinfection.

(3) Des composs terminaux sorganisent en un complexe protique capable de


crer des pores dans les membranes bactriennes.
Les diffrentes voies dactivation du
Complment
VOIE ALTERNE DU COMPLEMENT
Ba

clivage B cliv par D


Spontan de C3 C3a en Ba et Bb C5
C3b se
lie B C3b se lie C5
C3
la C3 convertase
convertase convertase C5a
C3 C3b C3bBb C3bBb3b

Facteur Facteur
B D C3b C5b
C6
Polysaccharides des C3 C3a C7
surfaces microbiennes C8
C9

C5-9

C5-9
C5-9 forme un pore
au niveau de la membrane Complexe dattaque
membranaire
Les diffrents rles du Complment
Rles du complment au cours de la rponse immune
Rcepteur du
complment Complexe
Complment Bactrie
Ag-Ac

dgranulation
Extravasation

Tissu

sang

Phagocyte
1- Lyse 2- Opsonisation 3- Activation de 4- Clairance des
la rponse complexes
inflammatoire immuns

Les bactries sont recouvertes de


C3b et danticorps (Opsonisation).
Les macrophages, dots de
rcepteurs pour C3b (CR1) et pour
le Fc des Ac (RFcIg) se fixe
facilement lantigne.
Mdiateurs de linflammation
Mdiateurs de linflammation
Source
Mdiateurs
de linflammation
Rles
Mdiateurs
de linflammation
Rles

VD : vasodilatation
VP : permeabilit vasculaire
BC : bronchoconstriction