CHIMIE - PROGRAMMES DETAILLES - 1re Anne


SECTION TECHNO
PROGRAMME DETAILLE DE CHIMIE - 1re Anne

CHARGE HORAIRE : 2 H/Semaine (cours : 1H ; T.D. 30mn ; T.P. : 30mn)

ATOMISTIQUE
Horaire total rserv latomistique = 10 heures soit 7 semaines (1 H cours + 30 mn T.D.)

1) CONSTITUANTS DE LATOME :
Electron , proton , neutron , quark . Numro atomique et nombre de masse . Isotopes. On se contentera de
rappels brefs . Ces notions ont t largement dveloppes au niveau de lenseignement secondaire.

2) LES PHOTONS :
Spectre dmission de latome dhydrogne (sries de Lyman ,Balmer et Paschen). Prsentation de la relation
de Rydberg.

3) THEORIE DE BOHR :
Systmes hydrognodes. Application : Dfinition et calcul de lnergie dionisation de latome dhydrogne
et des ions hydrognodes. La thorie de Bohr sera brivement prsente. Le but est de montrer la
quantification de lnergie dun systme hydrognode

4) LATOME DHYDROGENE EN MECANIQUE ONDULATOIRE :

Nature ondulatoire de la matire, Prsentation de lquation donde de Schrdinger. Notions de fonction
donde Y (r, q ,j), de probabilit de prsence de llectron et dorbitale atomique. Nombres n, 1, m , et s
(nombre de spin). On prsentera lhypothse de Broglie
On noncera lquation de Schrdinger sans ltablir. On utilisera une dmarche descriptive et
progressive pour prsenter les diffrentes notions.
Ainsi , la fonction donde Y (r, q ,j) sera introduite comme solution de lquation de Schrdinger dont la
rsolution mathmatique est hors programme.

5) ATOMES A PLUSIEURS ELECTRONS :

Configuration lectronique des lments atomiques et rgles de remplissage des orbitales atomiques (principe
de Pauli, principe de stabilit ou rgle de Klechkowsky et rgle de Hund). Approximations de Slater :
Principe et calcul de lnergie dun atome polylectronique appartenant aux quatre premires priodes.
On prsentera les " anomalies " des structures lectroniques ns2 (n -1) d4 et ns2 (n - 1) d9

6) CLASSIFICATION PERIODIQUE DES ELEMENTS ATOMIQUES :

Description du tableau priodique. Evolution des proprits dans le tableau : nergie dionisation , affinit
lectronique , lectrongativit , rayon atomique , rayon ionique.
Seule la classification en 18 colonnes recommande par lIUPAC (1989) sera prsente. On mettra en
vidence les analogies dans les priodes et les colonnes , y compris pour les sries des lments de transition .
On signalera lexistence des chelles dlectro-ngativit de Pauling et de Mulliken.

LIAISONS CHIMIQUES
Horaire total rserv aux liaisons chimiques = 6 heures

1) STRUCTURE DE LEWIS : REGLE DE LOCTET :

Apports et insuffisances de la thorie de Lewis.
La rgle des 18 lectrons sera prsente comme une extension de la rgle de loctet partir de la 4me
priode.
2) LIAISON COVALENTE DELOCALISE : MESOMERIE ET RESONANCE.
On traitera les exemples de O3 , SO2 , NO3-CO32- , C6 H6

3) PREVISION DE LA GEOMETRIE DES MOLECULES PAR LA METHODE VSEPR.

On se limitera aux coordinences infrieures ou gales six . Traiter des exemples de molcules o tous les
doublets sont liants et des exemples de molcules possdant la fois des doublets liants et non liants.

4) LIAISONS COVALENTES POLAIRES MOMENT DIPOLAIRE . CARACTERE IONIQUE

PARTIEL.
On insistera sur la relation entre le moment dipolaire dune molcule et sa configuration spatiale

THERMODYNAMIQUE CHIMIQUE
Horaire rserv 12 heures soit 8 semaines (1H cours + 30 mn T.D.)
Equilibres d'Oxydo-Rduction : Horaire rserv = 4 H 30mn soit 3 semaines ( 1H cours + 30
mn T.D.)

1) LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE ET SES APPLICATIONS :

a - Notions gnrales :
Systmes , tat dun systme (variables dtat : extensives et intensives). Systme en quilibre - systme en
volution (transformations rversible et irrversible).
b - Notions de chaleur et de travail : Notion de chaleur - Notion de travail.
c - Le premier principe de la thermodynamique : Notion de fonction dtat - Enonc du premier principe .
d - Applications : Transformation physico-chimique - Enthalpie dune transformation physico - chimique.
- Relation entre Dr H (Qp) et Dr U (Qv) dune raction chimique . Premire et deuxime lois de Joule.
- Enthalpies de changements dtat dun corps pur.
- Variations des chaleurs de raction avec la temprature : Loi de Kirchhoff.
- Enthalpie de formation dun compos
- Dtermination de lenthalpie dune raction chimique. Enonc de la loi de Hess
- Dtermination de lenthalpie de la liaison covalente.
- Dtermination de lenthalpie rticulaire dun cristal ionique (cycle de Born-Haber)

2) LE DEUXIEME PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE :

a - Introduction : volutions spontanes.
b - Enonc du second principe : Notion dentropie
c - Entropie dun systme isol subissant soit une transformation rversible , soit une transformation
irrversible.
d - Calcul de la variation dentropie dun corps pur subissant une variation de temprature ou un changement
dtat physique.

3) LENTHALPIE LIBRE :
a - Enonc du troisime principe de la thermodynamique. Prsenter lentropie absolue dun corps pur une
temprature T.
b - Calcul de la variation dentropie dune raction chimique partir des entropies absolues.
c - Dfinition de lenthalpie libre et intrt de cette fonction .
d - Calcul de la variation denthalpie libre dune raction partir des enthalpies libres de formation.

4) LES EQUILIBRES CHIMIQUES :

a - Lois daction de masse . Relation de Guldberg et Waage. Constante dquilibre. Relation entre Dr G et la
constante dquilibre thermodynamique K. On prsentera Kp et Kc.
b - Variation de la constante dquilibre avec la temprature : Loi de Vant Hoff
c- Loi de dplacement des quilibres : Effets de la temprature , de la pression totale , de la pression partielle
ou de la concentration dun constituant du systme, de lintroduction dun gaz inerte volume constant, et
pression constante.

5) LES EQUILIBRES DOXYDO- REDUCTION :

a - Couple Redox -Nombre doxydation. Raction doxydo - rduction.
b - Potentiel dlectrode : Formule de Nernst
c - F..m. dune pile et convention de la prsentation des piles.
d - Diffrents types dlectrodes.

CINETIQUE CHIMIQUE
Horaire rserv = 6 heures soit 4 semaines ( 1H cours + 30 mn T.D.)

1) VITESSE DE REACTION. LOI DE VITESSE :

- Dfinition de la vitesse de raction.
- Loi de vitesse : Notions dordre global , dordres partiels et de constante de vitesse.
- Dgnrescence de lordre
- Temps de demi-raction .

2) DETERMINATION DE LORDRE DE REACTION :

- Mthode intgrale.
- Mthode diffrentielle
- Mcanismes ractionnels en cintique homogne.

3) INFLUENCE DE LA TEMPERATURE. ENERGIE DACTIVATION :

- Loi dArrhnius
- Thorie du complexe activ . catalyse




SECTION PHYSIQUE CHIMIE

PROGRAMME DETAILLE DE CHIMIE - 1re Anne
CHARGE HORAIRE : 5 h/Semaine (cours : 3H ; T.D : 1H ; T.P. : 1 H)

ATOMISTIQUE
Horaire total rserv latomistique = 16 heures Soit 4 semaines (12 h cours + 4 h TD)

1) CONSTITUANTS DE LATOME :
Electron, proton, neutron, quark. Numro atomique et nombre de masse . isotopes.

2) PHOTONS.
Spectre dmission de latome dhydrogne (sries de Lyman,Balmer et Paschen). Prsentation de la relation
de Rydberg.

3) THEORIE DE BOHR :
Systhmes hydrognodes; Application : Dfinition et calcul de lnergie dionisation de latome
dhydrogne et des ions hydrognodes;

4) LATOME D'HYDROGENE EN MECANIQUE ONDULATOIRE :

- Nature ondulatoire de la matire.
- Prsentation de lquation donde de Schrdinger. Notions de fonction donde Y(r, q , j ), de probabilit de
prsence de llectron et dorbitale atomique . Nombres n, 1, m, et s (nombre de spin).
5) ATOMES A PLUSIEURS ELECTRONS :
- Configuration lectronique des lments atomiques et rgles de remplissage des orbitales atomiques
(principe de Pauli, principe de stabilit ou rgle de Klechkowsky et rgle de Hund)
- Approximations de Slater : Principe et calcul de lnergie dun atome polylectronique appartenant aux
quatre premires priodes.

6) CLASSIFICATION PERIODIQUE DES ELEMENTS ATOMIQUES :

- Description du tableau priodique.
- Evolution des proprits dans le tableau : nergie dionisation, affinit lectronique, lectrongativit, rayon
atomique, rayon ionique.

LIAISONS CHIMIQUES
Horaire total rserv aux liaisons chimiques = 20 heures (Soit 5 semaines (15 h cours + 5 h
T.D)

1) STRUCTURE DE LEWIS :
Rgle de loctet. Apports et insuffisances de la thorie de Lewis.
La rgle des 18 lectrons sera prsente comme une extension de la rgle de loctet partir de la 4me
priode. On traitera les exemples de CO2 et SO4 2-

2) Liaison covalente dlocalise :

Msomrie et rsonance. On traitera les exemples de 03, SO2, NO3-, CO32- , C6 H6.

3) Thorie des orbitales molculaires :

Diagrammes nergtiques des molcules diatomiques de type A2 et AB.
Pour tudier les orbitales molculaires, on suivra une dmarche descriptive et succinte qui consite prsenter
les O.M. comme le rsultat de la combinaison linaire des fonctions donde des O.A. on se limitera aux
fonctions donde faisant intervenir les O.A. 1s, 2s et 2p. On expliquera ensuite les formes des O.M. liantes et
antiliantes partir du recouvrement des O.A.(recouvrements axial et latral), dans le cas des molcules
homonuclaires A2 et htronuclaires AB.
Donner lordre gnral de remplissage des orbitales molculaires en signalant les exceptions de 02 et F2
On se limitera aux coordinences infrieures ou gles six.Traiter des exemples de molcules o tous les
doublets sont liants et des exemples de molcules possdant la fois des doublets liants et non liants.

4) Prvision de la gomtrie des molcules par la mthode VSEPR.

On expliquera cette thorie travers les trois cas dhybridation sp3, sp2 et sp

5) Thorie de lhybridation des orbitales atomiques.

Les proprits magntiques des complexes seront voques : On prendra les exemples des hybridations d2
sp3 et sp3 d2

6) Thorie du champ cristallin :

Application aux complexes octadriques et tetradriques. On insistera sur la relation entre le moment
dipolaire dune molcule et sa configuration spatiale.

7) Liaisons covalentes polaires :

Moment dipolaire. Caractre ionique partiel.

THERMODYNAMIQUE
Horaire rserv = 28 heures Soit 7 semaines : 21 h de cours + 7 h de T.D.

1) Le premier principe de la thermodynamique et ses applications.

a- Notions gnrales :
Systmes, tat dun systme (variables dtat : extensives et intensives). Systme en quilibre - systme en
volution (transformations rversible et irrversible)
b- Notions de chaleur et de travail :
Notion de chaleur : Chaleur de transformation pression constante et volume constant.Capacits
calorifiques et chaleurs massiques cp et cv
Notion de travail : Travail rversible et irrversible dune transformation isotherme de gaz parfait.
c - Le premier principe de la thermodynamique :
Notion de fonction dtat : La diffrentielle totale exacte (expression mathmatique et proprits).
Enonc du premier principe : Lnergie interne est une fonction dtat (dU = dW +d Q ; DU = W + Q )
d- Applications :
Transformation physico-chimique
Enthalpie dune transformation physicochimique.
Relation entre Dr H(Qp) et Dr U(Qv) dune raction chimique - premire et deuxime lois de joule.
Enthalpies de changements dtat dun corps pur.
Variations des chaleurs de raction avec la temprature : Loi de Kirchhoff.
Enthalpie de formation dun compos
Dtermination de lenthalpie dune raction chimique . Enonc de la loi de Hess;
Dtermination de lenthalpie de la liaison covalente
Dtermination de lenthalpie rticulaire dun cristal ionique (cycle de Born-Haber)

2) Le deuxime principe de la thermodynamique

a - Introduction : volutions spontanes.
b - Enonc du second principe. Notion dentropie
c - Entropie dun systme isol subissant soit une transformation rversible, soit une transformation
irrversible.
d - Interprtation statistique de lentropie.
Relation entre lentropie et le dsordre molculaire
e - Calcul de la variation dentropie dun corps pur subissant une variation de temprature ou un changement
dtat physique.

3) Le troisime principe de la thermodynamique et lenthalpie libre.

a - Enonc du troisime principe de la thermodynamique. Calcul de lentropie absolue dun corps pur une
temprature T.
b - Calcul de la variation dentropie dune raction chimique partir des entropies absolues
c - Calcul de la variation denthalpie libre dune raction partir des enthalpies de formation
d - Expression diffrentielle de lenthalpie libre dune transformation physico-chimique en fonction de la
temprature et de la pression.

EQUILIBRES EN SOLUTIONS
Horaire rserv = 8 Heures Soit 2 semaines = 6h.de cours + 2h. de T.D.
Tirage Acide-Base - Horaire rserv = 1 semaine Soit 3 h cours + 1 h de T.D
Les quilibres d'Oxydo-rduction - Horaire rserv = 1 semaine Soit 3h. cours + 1 h. de T.D.

1) Les quilibres acido-basiques

a- Les lectrolytes en milieu aqueux.
Le coefficient de dissociation dun lectrolyte. Loi de dilution dOstwald. On dfinira la force des
lectrolytes. On donnera des exemples dlectrolytes forts et faibles.
On noncera la loi dOstwald et on la dmontrera.

b- Dfinitions des acides et des bases selon la thorie de Brnsted.

La thorie dArrhnius sera brivement voque.
- Force des acides et des bases. On rappellera les dfinitions des constantes dacidit et de basicit des acides
et des bases faibles ainsi que la relation entre Ka et Kb dun acide et de sa base conjugue.
Toutes ces notions figurent dans le programme de lenseignement secondaire.
- Effet de nivellement de leau
c- Calcul du pH des solutions aqueuses.
On rappellera la mthode gnrale de calcul du pH : criture des quations chimiques suivie des quations
mathmatiques dcrivant ltat de la solution.
Rsolution du systme dquations aprs avoir propos les approximations ncessaires quil faut vrifier.
Baser le calcul sur les ractions prpondrantes avec utilisation du diagramme de prdominances.
Prsenter quelques applications de calcul de pH parmi les suivantes : acide fort,base forte, acide et base
faibles, solutions de sels, polyacides et polybases.

d -Tirages acide-base

e- Solution tampon
- Dfinition
- Diffrentes mthodes utilises pour prparer une solution tampon.
- Calcul du pH dune solution tampon.
- Proprits des solutions tampon : effet de la dilution et effet de laddition dune faible quantit dacide fort
ou de base forte.
- Notion de pouvoir tampon.

2) Les quilibres de solubilit

a- Solubilisation dun cristal ionique
- Effet de la constante dilectrique du solvant
- Effet de la solvatation (effet du moment dipolaire)

b- Dfinitions du produit de solubilit et de la solubilit dun cristal ionique.

c-Conditions de prcipitation.

d- Dplacement de lquilibre de solubilisation.

- effet dion commun.
- influence de la formation dun complexe.
- effet du pH.

3) Les quilibres doxydo-rduction

a- Couples redox.
Nombre doxydation Raction doxydo-rduction

b- f.e.m. dune pile avec la convention de prsentation des piles.

Potentiels dlectrodes et potentiel standard
- Dfinition et description de la pile Daniell.
- Diffrents types dlectrodes : lectrode en mtal actif, lectrode inerte, lectrode gaz, lectrode mtal-sel
insoluble

c- Equation de Nernst et ses applications :

- Dmonstration de lquation
- Expression du potenteil dlectrode
- Calcul de la f.e.m. dune pile et prvision du sens spontan des ractions doxydo-rduction.
- Calcul de la constante dquilibre des ractions doxydo - rduction.
- Piles de concentrations.

d- Tirages potentiomtriques.

CINETIQUE CHIMIQUE
Horaire rserv : 2 semaines Soit 6h de cours + 2 h de T.D

1) Vitesse de raction. Loi de vitesse

- Vitesse de raction. On tudiera les vitesse des ractions en phase homogne, en considrant le volume du
systme constant.
- Loi de vitesse : Notions dordre global, dordre partiel et de constante de vitesse.
- Dgnerscence de lordre. Cas o lun des ractifs est en grand excs, en particulier lorsque ce ractif est le
solvant.
- Temps de demi-raction.

2) Dtermination de lordre de raction.

- Mthode intgrale. On traitera respectivement les ractions dordre zro, un et deux. On attirera lattention
sur la relation qui existe entre lordre de la raction et la dimension de la constante de vitesse dune part et
lexpression du temps de demi-raction en fonction de la concentration initiale du ractif dautre part.
On prsentera aussi la mthode (diffrentielle) des vitesses initiales.
- Mthode diffrentielle. Molcularit, processus lmentaires, intermdiaires de ractions, approximation de
ltat quasi-stationnaire (se limiter un exemple simple ) et approximation de ltape cintiquement
dterminante (se limiter un exemple).
- Mcanismes ractionnels en cintique homogne. Cette partie du cours sera illustre par une manipulation
pratique (exemple = tude de la raction persulfate-iodure).

3) Influence de la temprature. Energie dactivation

- Loi dArrhnius. On prsentera la relation dArrhnius liant la constante de vitesse la temprature et on
dfinira par la mme occasion la notion dnergie dactivation.
- Thorie du complexe activ. catalyse. On se contentera de dcrire le profil (ou diagramme) nergtique de
la raction, en mettant en exergue la notion de catalyseur comme moyen dabaisser la barrire nergtique
correspondant lnergie dactivation.

SECTION MATHS PHYSIQUE

PROGRAMME DETAILLE DE CHIMIE - 1re Anne
CHARGE HORAIRE : 2 H/Semaine (cours : 1H ; T.D. 30mn ; T.P. : 30mn)

Horaire total rserv lAtomistique = 10 heures (soit 7 semaines - 1 H cours + 30mn T.D.)
Horaire total rserv aux Liaisons chimiques = 6 heures (soit 4 semaines - 1H cours + 30 mn T.D.)
Horaire rserv Thermodynamique chimique = 12 heures (soit 8 semaines -1H cours + 30 mn T.D.)
Horaire rserv Equilibre d'Oxydo-Rduction = 4 H 30mn (soit 3 semaines -1H cours + 30 mn T.D.)
Horaire rserv Cintique Chimique = 6 heures (soit 4 semaines - 1H cours + 30 mn T.D.)

ATOMISTIQUE
Horaire rserv : 7 semaines Soit 10 heures (1 H cours + 30mn T.D.)

1) CONSTITUANTS DE LATOME :
Electron , proton , neutron , quark . Numro atomique et nombre de masse . Isotopes.(Rappels brefs) . Ces
notions ont t largement dveloppes au niveau de lenseignement secondaire.

2) LES PHOTONS :
Spectre dmission de latome dhydrogne (sries de Lyman ,Balmer et Paschen).

3) THEORIE DE BOHR :
Systmes hydrognodes. Application : Dfinition et calcul de lnergie dionisation de latome dhydrogne
et des ions hydrognodes.

4) LATOME DHYDROGENE EN MECANIQUE ONDULATOIRE :

- Nature ondulatoire de la matire,
- Prsentation de lquation donde de Schrdinger. Notions de fonction donde Y (r, q ,j), de probabilit de
prsence de llectron et dorbitale atomique. Nombres n, 1, m , et s (nombre de spin).
5) ATOMES A PLUSIEURS ELECTRONS :
- Configuration lectronique des lments atomiques et rgles de remplissage des orbitales atomiques
(principe de Pauli, principe de stabilit ou rgle de Klechkowsky et rgle de Hund).
- Approximations de Slater : Principe et calcul de lnergie dun atome polylectronique appartenant aux
quatre premires priodes.

6) CLASSIFICATION PERIODIQUE DES ELEMENTS ATOMIQUES :

- Description du tableau priodique.
- Evolution des proprits dans le tableau : nergie dionisation , affinit lectronique , lectrongativit ,
rayon atomique, rayon ionique.

LIAISON CHIMIQUE
Horaire rserv : 4 semaines Soit 6 heures (1H cours + 30 mn T.D.)

1) STRUCTURE DE LEWIS : REGLE DE LOCTET :

Apports et insuffisances de la thorie de Lewis.
La rgle des 18 lectrons sera prsente comme une extension de la rgle de loctet partir de la 4me
priode

2) LIAISON COVALENTE DELOCALISEE : MESOMERIE ET RESONANCE

On traitera les exemples de O3, SO2 , NO3-CO32- , C6 H6

3) PREVISION DE LA GEOMETRIE DES MOLECULES PAR LA METHODE VSEPR.

On se limitera aux coordinences infrieures ou gales six . Traiter des exemples de molcules o tous les
doublets sont liants et des exemples de molcules possdant la fois des doublets liants et non liants.

4) LIAISONS COVALENTES POLAIRES MOMENT DIPOLAIRE .

CARACTERE IONIQUE PARTIEL
On insistera sur la relation entre le moment dipolaire dune molcule et sa configuration spatiale.

THERMODYNAMIQUE CHIMIQUE
Horaire rserv : 8 semaines Soit 12 heures (1H cours + 30 mn T.D.)

1) LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE ET SES APPLICATIONS :

a - Notions gnrales :
Systmes , tat dun systme (variables dtat : extensives et intensives).
Systme en quilibre - systme en volution (transformations rversible et irrversible)

b - Notions de chaleur et de travail :

* Notion de chaleur
Chaleur de transformation pression constante et volume constant. Capacits calorifiques et chaleurs
massiques cp et cv.
* Notion de travail
Travail rversible et irrversible dune transformation isotherme de gaz parfait.

c - Le premier principe de la thermodynamique :

* Notion de fonction dtat .
La diffrentielle totale exacte (expression mathmatique et proprits).
* Enonc du premier principe .
Lnergie interne est une fonction dtat (dU = dW + dQ ; DU = W + Q)

d - Applications :
* Transformation physico-chimique
Cas dune transformation isotherme de gaz parfait.
Cas dune raction chimique : quation bilan ,
avancement de raction x , grandeur de raction.

* Enthalpie dune transformation physico - chimique.

* Relation entre Dr H (Qp) et Dr U (Qv) dune raction chimique. Premire et deuxime lois de Joule.

* Enthalpies de changements dtat dun corps pur.

* Variations des chaleurs de raction avec la temprature : Loi Etat standard dun corps pur (gaz parfait ,
phase condense). Loi de Kirchhoff.

* Enthalpie de formation dun compos. Df H (cas du corps pur : Df H = 0).

* Dtermination de lenthalpie dune raction chimique. Enonc de la loi de Hess

* Dtermination de lenthalpie de la liaison covalente

* Dtermination de lenthalpie rticulaire dun cristal ionique (cycle de Born-Haber). Dfinition et exemple
dapplication dans le cas dun halognure alcalin.

2) LE DEUXIEME PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE :

a - Introduction : volutions spontanes.

b - Enonc du second principe.

* Notion dentropie

c - Entropie dun systme isol subissant soit une transformation rversible , soit une transformation
irrversible.

d - Calcul de la variation dentropie dun corps pur subissant une variation de temprature ou un changement
dtat physique.

3) LENTHALPIE LIBRE :

a - Enonc du troisime principe de la thermodynamique . Prsenter lentropie absolue dun corps pur une
temprature T. On traitera les diffrents tats physiques dun corps pur la temprature T. On dfinira
lentropie absolue dun corps pur une temprature T.

b - Calcul de la variation dentropie dune raction chimique partir des entropies absolues.

c - Dfinition de lenthalpie libre et intrt de cette fonction .

d - Calcul de la variation denthalpie libre dune raction partir des enthalpies libres de formation.

4) LES EQUILIBRES CHIMIQUES :

a - Lois daction de masse . Relation de Guldberg et Waage. Constante dquilibre.
Relation entre Dr G et la constante dquilibre thermodynamique K. On prsentera Kp et Kc .

b - Variation de la constante dquilibre avec la temprature : Loi de Vant Hoff

c- Loi de dplacement des quilibres : Effets de la temprature , de la pression totale, de la pression partielle
ou de la concentration dun constituant du systme, de lintroduction dun gaz inerte volume constant, et
pression constante.

5) LES EQUILIBRES DOXYDO -REDUCTION :

a - Couple Redox -Nombre doxydation . Raction doxydo - rduction.

b - Potentiel dlectrode : Formule de Nernst

c - F..m. dune pile et convention de la prsentation des piles.

d - Diffrents types dlectrodes.

CINETIQUE CHIMIQUE
Horaire rserv : 4 semaines Soit 6 heures (1H cours + 30 mn T.D.)

1) VITESSE DE REACTION . LOI DE VITESSE :

- Dfinition de la vitesse de raction.
- Loi de vitesse : Notions dordre global , dordres partiels et de constante de vitesse.
- Dgnrescence de lordre
- Temps de demi-raction .

2) DETERMINATION DE LORDRE DE REACTION :

- Mthode intgrale.
On traitera respectivement les ractions dordre zro, un et deux .On attirera lattention sur la relation qui
existe entre lordre de la raction et la dimension de la constante de vitesse dune part et lexpression du
temps de demi-raction en fonction de la concentration initiale du ractif dautre part.

- Mthode diffrentielle
On prsentera aussi la mthode (diffrentielle) des vitesses initiales.

- Mcanismes ractionnels en cintique homogne.

Molcularit , processus lmentaires, intermdiaires de ractions , approximation de ltat quasi-stationnaire
(se limiter un exemple simple) et approximation de ltape cintiquement dterminante (se limiter un
exemple).
Cette partie du cours sera illustre par une manipulation pratique (exemple = tude de la raction persulfate-
iodure).

3) INFLUENCE DE LA TEMPERATURE . ENERGIE DACTIVATION :

- Loi dArrhnius
On prsentera la relation dArrhnius liant la constante de vitesse la temprature et on dfinira par la mme
occasion la notion dnergie dactivation .

- Thorie du complexe activ . catalyse

On se contentera de dcrire le profil (ou diagramme ) nergtique de la raction , en mettant en exergue la
notion de catalyseur comme moyen dabaisser la barrire nergtique correspondant lnergie dactivation .
TRAVAUX PRATIQUES DE CHIMIE - PROGRAMMES DETAILLES - 1re Anne

SECTION TECHNO
PROGRAMME DETAILLE DES TRAVAUX PRATIQUES DE CHIMIE - 1re Anne
SECTION MATHS PHYSIQUE
PROGRAMME DETAILLE DES TRAVAUX PRATIQUES DE CHIMIE - 1re Anne
MEME PROGRAMME POUR LES SECTIONS TECHNO ET MATHS PHYSIQUE
Horaire rserv : 0 H 30 / SEMAINE - Total : 6 sances soit 12 heures

1 - Les quilibres acido - basiques

- Dosage volumtrique laide dindicateur color.
- Dosage volumtrique par pH - mtrie.

2 - Les quilibres doxydo - rduction

- Dosage volumtrique utilisant un indicateur
color (iode / thiosulfate).
- Dosage potentiomtrique ( FeII par le bichromate)

3 - Prparation de solutions titres.

4 - Dtermination dune constante dquilibre par la mthode du coefficient de partage.

5 - Cintique chimique ( Raction persulfate iodure).

6 - La pile Daniell.








SECTION PHYSIQUE CHIMIE

PROGRAMME DETAILLE DES TRAVAUX PRATIQUES DE CHIMIE - 1re Anne

Horaire = 1 H/Semaine avec un total de 24 heures

1 - Equilibres acido-basiques :( 3 heures )

- Dosage volumtrique laide dindicateurs colors.
- Dosage volumtrique pH-mtrie.

2 - Prparation de solutions tampon .( 3 heures )

3 - Equilibres doxydo -rduction :( 3 heures )

- Dosage volumtrique utilisant un indicateur color ( dosage de liode par le thiosulfate).
- Dosage potentiomtrique (FeII par le bichromate).

4 - Prparation de solutions titres ( 3heures )

5 - Dtermination dune constante dquilibre par la mthode du coefficient de partage ( 3 heures )

6 - Dtermination du produit de solubilit dun sel peu soluble ( Li2 CO3 ).( 3 heures )

7- Cintique chimique (raction persulfate - iodure ). ( 3 heures )

8 - La pile Daniell ( 3 heures).