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Integrantes:
Alarcn Ahumada Samanta Araceli
Encinas Rosales Brenda Deyanira
Garcs Arteaga Edgar Francisco
Godnez Alvarado Daniel
Jimnez Hernndez Jos Hiram
Jimnez Reyes Francisco Javier
Mrquez Rosas Manuel Alejandro
Meza Rivera Oscar Manuel
Fecha: 25/11/2016
Grupo: 1301
Ingeniera Qumica
Semestre 2017-I
NDICE
Introduccin3
Generalidades.4
Procedimiento experimental7
Resultados y anlisis..9
Conclusiones ..12
Bibliografa12
Introduccin
En el campo de aplicacin industrial de la ingeniera qumica existen equipos y
operaciones que se trabaja con estado estacionario, es decir, el cambio que sufren
las propiedades y la acumulacin es despreciable. Se puede entonces definir
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como estado transitorio o no estacionario como aquellos en los que alguna de las
variables cambia con el tiempo.
Estos son procesos en que las cantidades o condiciones de operacin dentro del
sistema del sistema cambian con el tiempo. El estado transitorio es un poco ms
complicado que el estado estacionario y los problemas generales que consideran
procesos en estado transitorio son un poco ms difciles de formular y solucionar
que los que implican proceso en estado estacionario. Sin embargo, dentro de esta
categora cae una amplia variedad de problemas industriales de importancia,
como la instalacin de equipo, el calentamiento o reacciones por lotes, el cambio
de operacin a otro y las perturbaciones que ocurren como condiciones
fluctuantes del proceso.
Generalidades
Estado transitorio
Se puede definir como estado transitorio o no estacionario como aquellos en los
que alguna de las variables cambia con el tiempo, es decir, el cambio que sufren
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las propiedades y la acumulacin es despreciable. Se puede entonces definir
como estado transitorio o no estacionario como aquellos en los que alguna de las
variables cambia con el tiempo.
Grados Brix
Los grados Brix son una unidad de cantidad (smbolo Bx) y sirven para
determinar el cociente total de materia seca (generalmente azcares) disuelta en
un lquido. Una solucin de 25 Bx contiene 25 g de slido disuelto por 100 g de
lquido.
La escala Brix se utiliza en el sector de alimentos para medir la cantidad
aproximada de azcares en zumos de fruta, vino o bebidas suaves, y en la
industria azucarera. En diversos pases se utilizan las tres escalas, en industrias
varias. En el Reino Unido, en la elaboracin de cerveza, esta escala se aplica
mediante el valor de la densidad multiplicado por 1.000 (grados europeos de la
escala Plato). En las industrias de los EE.UU. se utiliza una mezcla de valores de
gravedad especfica de los grados Brix, Baum y de la escala Plato.
Para los zumos de fruta, un grado Brix indica cerca de 1-2% de azcar por peso.
Ya que los grados Brix son relativos al contenido de slidos disueltos (sobre todo
sacarosa) en un lquido, se refieren a la densidad del lquido. Esta propiedad fsica
de las soluciones de sacarosa tambin puede evaluarse con un refractmetro. Por
facilidad de empleo, los refractmetros son preferibles a los aremetros, marcados
en la escala de Brix.
Refractometra
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refraccin, a partir de la cual se construyen las diferentes escalas especficas, Brix
(azcar), Densidad Especfica, % sal, etc. Los refractmetros se utilizan para
medir en lquidos, slidos y gases, como vidrios o gemas.
Tiempo de residencia:
Aplicando un balance de materia:
Acumulacion=Entrada+ GeneracionSalidaConsumo
entrada= m
entr ( kgs ) t ( s)
salida=m
salida t
generacion=r gen t
consumo=r cons t
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dM
=m
entr + r gen m
salida r cons
dt
acumulacion=entradasalida
Masa en la reaccin M ( g ) =V ( L ) ( gL )
dM d ( V ) dV
acumulacion= = = ( puesto que es constante )
dt dt dt
entrada ( gs )= v ( Ls ) ( Lg )
0
salida= ( gs )=v ( Ls ) ( gL )
dV
= v o v cancelando
dt
dV
=v o v donde el t =0, V =V 0
dt
Si v o =v
Balance en la sustancia A
acumulacion=entradasalidaconsumo
A L A
entrada mol ( s ) () (
=v o
s
X Ao mol
L )
A L A
salida mol ( s) () (
= v
s
X A mol
L )
consumo mol ( A
s) [
=k X a mol
A
s L ]
V ( L)
d (V X a)
=v o X Ao v X A k X a V donde t=0, X a =X a ( 0 )
dt
m ( dxdt )=qx
mdx=qxdt
x
dxx =q
m
dt
x0
q
ln (x )= t
m
t= ( mq ) ln ( x )
Procedimiento Experimental
Se utiliz una mezcla de 17 kg de una mezcla al 10% de azcar, para eso se tuvo
que pesar 1.7 kg de azcar y mezclarlo con 15.3 litros de agua. Se mezcl con
una pala para tener una mezcla un poco homognea para introducirlo en el tanque
con el motor elctrico para que terminara el proceso de homogenizacin. Nos
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esperamos unos dos minutos para tomar la primera muestra para ponerlo en el
refractmetro de ABBE donde se tena que calibrar y limpiar con un algodn con
agua los vidrios del aparato para no tener un error en la medicin. Despus de la
primera muestra, se hicieron relevos de 5 minutos para obtener una muestra por
cada relevo para su debida medicin en el refractmetro.
Mientras se hace el muestreo, se tiene que hacer pasar un flujo de agua en la
entrada del equipo con un flujo de salida igual a la de entrada para bajar la
concentracin de la mezcla. Se hacen las debidas mediciones las cuales tienen
que ser 20 mediciones.
Diagrama de flujo
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Hacer una mezcla de 17 kg al
10% en peso de azcar con agua
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RESULTADOS
Tabla 1. Resultados obtenidos en la prctica
ndice de Concentracin (% Tiempo
refraccin peso) (min)
1.348 9.6 0
1.3465 9 5
1.3455 8.5 10
1.3445 7.8 15
1.344 7.4 20
1.3425 6.5 25
1.3408 5.4 30
1.34 4.8 35
1.3389 4 40
1.3385 3.8 45
1.338 3.4 50
1.337 2.9 55
1.3369 2.7 60
1.3366 2.6 65
1.3362 2.2 70
1.3348 1.2 75
1.3338 0.6 80
1.3337 0.5 85
1.3335 0.4 90
1.3335 0.4 95
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ANLISIS DE RESULTADOS
Se grafic los datos de ndice de refraccin contra el tiempo, y la fraccin peso de
azcar en la mezcla contra el tiempo para poder hacer un anlisis.
1.35
1.34
ndice de refraccin
1.34
1.33
1.33
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Tiempo (minutos)
X fracci n peso =
Masa d e az car
=
( 10 )
Masa de lamezcla 17
9.61.7
X fracci n peso =
( 10 )
=0.096
17
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Tabla 2. Fraccin peso de la mezcla en cada muestra
X (fraccin Tiempo
peso) (min)
0.096 0
0.09 5
0.085 10
0.078 15
0.074 20
0.065 25
0.054 30
0.048 35
0.04 40
0.038 45
0.034 50
0.029 55
0.027 60
0.026 65
0.022 70
0.012 75
0.006 80
0.005 85
0.004 90
0.004 95
f(x) = - 0x + 0.09
0.08
R = 0.97
0.04
0.02
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Tiempo (minutos)
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El coeficiente de correlacin de la grfica anterior es 0.9694 lo cual nos dice que
tiene ciertos fallos la experimentacin, debido a que tericamente el coeficiente de
correlacin, entre ms cercano sea a 1 mejor ser la dependencia de las
variables, es decir se puede concluir que hubo errores experimentales en el
desarrollo de la prctica, esto se puede deber a que hubo un aumento de agua en
la mezcla que no fue controlado de la manera que se deba hacer.
La fraccin en peso disminuy con respecto al tiempo transcurrido debido a las mismas
condicionantes por las que la concentracin de azcar disminuy. La fraccin en peso
refleja la cantidad de masa del soluto (azcar) con respecto a la masa total de la
disolucin (Masa de agua y masa de azcar), por esto tenemos que la fraccin en peso
de azcar baj durante el tiempo de trabajo. Con respecto a la grfica, elaborada con la
fraccin en peso vs tiempo, se observa un comportamiento experimental cercano a la
linealidad y un coeficiente de correlacin aceptable: 0.9694. De la misma manera,
podemos observar en la grfica que los puntos experimentales y los tericos a partir de
una ecuacin modelada, no se encuentran tan dispersos.
CONCLUSIONES
Bibliografa:
Cosidine, M. (1992). Manual de instrumentacin aplicada (Vol. 1). Mxico:
CECSA.
Creus, A. (1998). Instrumentacin industrial (6 ed.). Mxico: Alfa Omega.
Geankoplis, C. Procesos de transporte y principios de procesos de
separacin. 4ta edicin. Mxico: CECSA (2006). 1034 pgs.
Levine, I. Fisicoqumica volumen 1. 4ta edicin. Espaa: Mc Graw Hill
(1996) 417 pgs.
Perry. (2007). Manual del Ingeniero Qumico. Mxico: McGraw Hill.
Reklaitis. (1989). Balances de Materia y Energa. Mxico: Mc Graw Hill.
Thompson E., y. c. (1979). Introduccin a la ingeniera qumica. Mxico:
CECSA.
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