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TRAITEMENTS de POTABILISATION

Introduction.

Ce chapitre ne donnera qu'un aperu des traitements permettant d'obtenir une eau
potable partir d'une eau brute : eau d'origine souterraine ou de surface.

Les procds seront voqus dans leurs grandes lignes, en conformit avec la garantie
de confidentialit des procds brevets ou non par des socits.

Certains tant rentrs dans le domaine public (livres, brochures, articles, web)
pourront tre plus dtaills.

Les schmas ne pourront tre que des schmas de "principe".

Nota : au niveau des systmes et du matriel, ce chapitre est loin d'tre exhaustif...

Gnralits.
TYPES DE TRAITEMENT
Les analyses pralables au choix d'un traitement permettront de dterminer les
paramtres qui ne rpondent pas aux normes de potabilit.
La connaissance du contexte gnral de la ressource devra de plus tre pris en compte
pour prvoir toutes les possibilits d'volution naturelle ou accidentelle.
II en rsulte un choix de traitement mettant en oeuvre des oprations unitaires. Il ne
sera pas question ici d'voquer toutes les combinaisons possibles.

FILIRE COMPLTE DE TRAITEMENT


Le traitement appliquer aux eaux destines l'alimentation humaine consiste dans la
majorit des cas les dbarrasser de toutes les matires en suspension et collodales
qu'elles contiennent ainsi que de certaines substances dissoutes.
Pour atteindre ce but, il est gnralement ncessaire de combiner plusieurs oprations
lmentaires mettant en oeuvre des phnomnes physiques, chimiques et biologiques.
Par ailleurs, il convient parfois de corriger certaines caractristiques de l'eau rsultant
des modifications apportes par les traitements ou prexistantes.

La chane ou filire de traitement la plus complte comportera:


Prtraitement :

Dgrillage et/ou micro-tamisage


Dbourbage ou dessablage

Pr-oxydation

Clarification :

Coagulation - floculation - dcantation

Filtration

Dsinfection
A cette chane, peuvent encore s'ajouter :

- une Neutralisation ou minralisation,

- un traitement d'affinage par le charbon actif distribu en poudre ou mis en


oeuvre sous forme de grains en lits filtrants,

- des traitements auxiliaires pour rpondre certains problmes particuliers


tels la dferrisation ou la dmanganisation.

Au cours de l'tape de clarification des eaux brutes, les matires en suspensions et


collodes, principales responsables de la turbidit, sont extraites.
Dans sa forme complte, le processus de clarification fait appel aux procds de
sparation liquide-solide : dcantation et filtration, qui seront prcds, pour les
particules les plus fines essentiellement les collodes, de traitement de prcipitation et
de croissance de ces particules : la coagulation, floculation.
De type physico-chimique, ces deux procds ont pour but de crer avec les collodes,
des agrgats suffisamment lourds pour qu'ils puissent tre spars du liquide par
simple dcantation.
En fait, la coagulation-floculation-dcantation introduite depuis quelques dcennies,
revt une trs grande importance :

90% au moins des matires en suspension sont extraits ce niveau du traitement.

Une coagulation incomplte des matires collodales contenues dans l'eau se


rpercutent d'une manire nfaste sur toutes les tapes suivantes du traitement ; des
particules collodales ne sont en effet pas retenues sur les filtres, elles gnent alors
considrablement la strilisation et nuisent enfin aux caractres organoleptiques de
l'eau (couleur et turbidit notamment).

Une dcantation insuffisante peut conduire un colmatage rapide des filtres, limitant

ainsi considrablement la quantit d'eau produite entre deux lavages.


Une grande partie des micropolluants contenus dans l'eau sont en fait absorbs sur
les particules collodales. L'limination des collodes conduit donc l'limination
d'une partie des micropolluants.
La coagulation de ces particules s'accompagne en outre d'un effet complmentaires
d'adsorption des micropolluants dissous d'origine organique, tels que les pesticides, ou
minrale tels que les mtaux lourds par exemple.
II faut noter qu'exceptionnellement, si la turbidit de l'eau brute est faible (au-dessous
d'environ 10 NTU) ainsi que la quantit de matires organiques, la phase de
dcantation peut tre supprime et l'eau brute, additionne de ractif coagulant,
directement admise sur les filtres mono-couches ou ventuellement multi-couches.

Par ailleurs, il existe, en sens inverse, une limite suprieure de la teneur en matires en
suspension, variable suivant le modle de dcanteurs, et au-del de laquelle il est
indispensable de prvoir en amont du dcanteur un tage de dbourbage ou de
dessablage (suivant la taille des particules liminer).

Prtraitements
Les traitements physiques comprennent :

Dgrillage

Tamisage ou micro-tamisage

Dbourbage

Dessablage

Rappelons qu'il existe une limite suprieure de la teneur en matires en suspension,


gnralement de 1 5g/l, au-del de laquelle il est indispensable de prvoir en amont
de l'tape de clarification, un tage de dbourbage ou de dessablage (suivant la taille
des particules liminer et variable suivant le modle de dcanteurs, ).

Dgrillage.
Le dgrillage est la premire tape d'un filire de traitement, qui consiste retenir tous
les gros dchets (branches d'arbres, bouteilles, ). Pour ce faire, on met en place un
systme de grilles, dont l'espacement est d'environ 50 mm.
Ds que les grilles sont encombrs par les dchets, un racleur (rteau) monte le long
des grilles et fait tomber ces dchets dans un benne (pleine > dcharge).

Tamisage.
Aprs une ventuelle tape de dgrillage, l'eau traverse un tamis constitu de mailles
fines, qui permettent d'arrter les petits dchets.
Lorsque celui-ci est bouch, il est nettoy l'eau sous-pression (manuellement ou
automatiquement). Puis les dchets (refus) sont envoys en dcharge.

Il existe plusieurs types de tamis :

Tamis statique,
(principe de fonctionnement)

Un systme de rglage permet d'orienter le produit au dversement sur une


grille.

Une filtration gravitaire s'effectue et une sparation du produit solide et du


produit liquide est alors ralise.

Tamis rotatif,
(exemple de fonctionnement d'un produit du march)

Aprs avoir travers un caisson de rpartition, le liquide arrive sur un


dversoir sur le quart suprieur d'un tambour. En traversant la grille, les
solides se dposent, puis dans un rservoir externe, par l'intermdiaire d'un
grattoir.

Le liquide filtr traverse le tambour contre-courant et assure le nettoyage du


filtre.
Un dflecteur interne permet d'viter la projection du liquide sur les parties
solides.

Nota :
Les vis convoyeuses et compacteurs sont utiliss pour les applications suivantes :

Transport de refus de dgrillage,

Transport de boues dshydrates par filtres bandes, centrifugeuses, filtres


plateaux,

Toute application de convoyage de matires solides

Dbourbage / Dssablage.
Lorsque la ressource est trs fortement charge en M.E.S (matires en suspensions)
et/ou matires dcantables, tels que boues et/ou sables par exemple, il doit tre
procd un pr-traitement pour liminer (avant la phase de clarification) ces charges
importantes.

Les dbourbeurs, comme leurs nom l'indiquent, permettent d'enlever les boues, en
laissant dans les eaux traites une charge en M.E.S de l'ordre de 100 1000 g/l selon
les cas.

Les dessableurs, dont la fonction est de retenir les sables entrans avec l'eau,
permettent d'liminer spcifiquement ceux-ci. Il est possible galement de procder
un lavage et une classification de ces sables.

A noter que ce type de traitement est surtout utilis lorsque les eaux brutes dpassent
1 g/l en M.E.S. (Afrique, en particulier certains cours d'eau du Magreb).

Proxydation chimique - Introduction :


Cette tape va s'insrer dans une filire, en la plaant en aval des pr-traitements
physiques et en amont des traitements classiques.
L'intrt d'un traitement chimique d'oxydation est de permettre une meilleure
limination de certaines substances lors des tapes suivantes.
Particulirement :

augmentation de l'efficacit de la coagulation/floculation,

rduction des matires organiques et de l'azote ammoniacal,

oxydation de certains mtaux (prcipitation amliore),

amlioration du traitement de certains composs (pesticides, solvants chlors),

viter le foisonnement des algues,


rduction des gots et des odeurs,

r-oxygnation de l'eau.

Dans ce chapitre, il sera abord successivement, l'utilisation de l'oxygne (aration),


le chlore, les chloramines, le bioxyde de chlore, le permanganate de potassium et
l'ozone.
Les performances de la pr-oxydation physico-chimique avec la flottation, seront
ensuite examines.
Pendant longtemps, le chlore a t le plus souvent utilis comme oxydant chimique
lors de l'tape de pr-oxydation. Mais depuis une vingtaine d'annes, on a dcouvert
que le chlore ragissait avec les matires organiques naturelles prsentes dans l'eau
(substances humiques entre autres) pour former des composs dangereux pour la sant
de l'tre humain.
Ces composs appels Trihalomthanes (THM) ou Halomthanes, sont entre autres :
chloroforme, bromodichloromthane, chlorodibromomthane et bromoforme.
Ceci a permis de reconsidrer l'utilisation du chlore et a conduit chercher d'autres
alternatives cet oxydant.
Actuellement, d'autres oxydants lui sont souvent prfrs et qui prsentent pour
chacun d'entre eux des avantages et des inconvnients. Ces oxydants sont le
permanganate de potassium, le bioxyde de chlore, les chloramines, l'ozone.
Nota : le gaz Brome (Br) n'est pas utilis en potabilisation, mais en traitement des
eaux de piscines ou industrielles.
1 - Oxygnation (par aration).
Surtout utilis lorsque l'eau prsente un dficit d'oxygne (O2) :
rappelons que l'eau potable doit contenir un minimum d' O2, hyginiquement, mais
aussi chimiquement pour viter certains problmes de corrosion ou d'odeurs.
Par ailleurs, certains traitements ncessitent la prsence d'O2 pour tre efficace :
traitement par oxydation du fer et du manganse par exemple.

L'aration peut tre un moyen efficace d'liminer l'hydrogne sulfure (H2S) contenue
surtout dans certaines eaux souterraines profondes.

Systmes :

aration par cascades,

injection d'air (bullage),

tours de dgazage (stripping par air).

Pr-oxydation chimique au chlore.


Principe d'action
La pr-chloration correspond l'application d'une dose de chlore avant n'importe quel
traitement. Le chlore est l'oxydant le plus communment utilis dans le traitement de
l'eau.
Il est employ sous forme gazeuse (Cl2), liquide (hypochlorite de sodium) ou solide
(hypochlorite de calcium). Le chlore est introduit dans les canalisations ou dans les
bassins de mlange disposs en dbut de filire.
Lorsque du chlore pur est additionn l'eau, il se dcompose rapidement pour former
de l'acide hypochloreux (HClO) et de l'acide chlorhydrique (HCl) :
Cl2 + H2O > HClO + HCl

HClO (acide faible) est ensuite partiellement dissoci en ion hypochlorite ClO- :

HClO > H+ + ClO-

On appelle chlore rsiduel libre, la somme [HClO + CIO-].

Le rapport entre acide hypochloreux et ion hypochlorite est donn par :

log (HClO / ClO-) = 7.5 - pH

L'acide hypochloreux et l'ion hypochlorite sont de puissants oxydants avec cependant,


une prdominance d'efficacit pour HClO.
Action sur le fer et le manganse
Les eaux naturelles contiennent souvent du fer et du manganse en proportions
variables selon leur origine. Prsents l'tat dissous et sous forme rduite, ils ne
prsentent pas de caractre toxique particulier mais sont gnants pour l'utilisateur car
ils sont gnrateurs de nuisances (turbidit, couleur).
L'oxydation du fer et du Mn par le chlore (eau de Javel) ou eau chlore se fait selon
ces ractions :
2Fe2+ + Cl2 + 6H2O >>> 2Fe(OH)3 + 2Cl- + 6H+

2Fe2+ + HClO + 5H2O >>> 2Fe(OH)3 + Cl- + 5H+

Mn2+ + Cl2 + 2H2O >>> MnO2 + 2Cl- + 4H+

On note qu'il faut stoechiomtriquement (>"relatif l'tude des proportions selon


lesquelles les corps se combinent entre eux"),

0,32 ou 0.64 mg Cl2 / mg Fe et 1.29 mg Cl2/ mg Mn.

Le poids d'acide hypochloreux ou d'hypochlorite ncessaire pour la raction est


souvent exprim en termes d'quivalents de chlore. En raison, de la formation d'une
molcule d'acide hypochloreux partir de 1 molcule de chlore) selon la raction :

Cl2 + H2O > HClO+ Cl- + H+

soit, 52.5 mg/I d'acide hypochloreux (HClO) sont quivalents 71 mg/l de Cl2 (et
peuvent oxyder 111.7 mg/l d'ion Fe2+).
L'oxydation du fer a lieu pH variable (entre,4 et 10), alors que celle du Mn a lieu
pH entre 7 et 10.
Les temps de raction sont courts lorsqu'on a pH > 9, mais comme ces conditions de
pH ne sont pas aises mettre en uvre (conomie du procd, rajustement du pH
en fonction du traitement, en aval), il est prfrable d'avoir des temps de raction un
peu plus longs et de travailler des pH > 7,5.
Il convient de retenir que lorsque ces deux lments sont sous forme complexs (avec
substances humiques ou autres matires organiques), les cintiques d'oxydation sont
beaucoup plus lentes et elles ncessitent un excs de chlore pour oxyder les matires
organiques. Et donc dans ce cas, des temps de contact plus longs.

Conclusions.
Utilis en pr-oxydation chimique, le Chlore prsente un certain nombre d'avantages :

amlioration de l'efficacit de la coagulation,

rduction des odeurs des boues organiques prsentes dans les dcanteurs,

vite le dveloppement d'algues et autres organismes au niveau des filtres mais


prsente l'inconvnient de former des produits secondaires (THM) qui
conduisent une dtrioration de la qualit de l'eau et ncessite, de ce fait, un
traitement complmentaire en fin de filire .

Lien (canadien) sur les effets du gaz chlore sur la sant.

Chloramines.
On remplace le chlore par la monochloramine (NH2Cl).
Celle-ci est forme par addition de chlore et d'ammoniac, selon des proportions bien
dfinies.
Les ractions suivantes et simultanes ont lieu :
Cl2 + 2H20 > HClO + H3O+ + Cl-
et
HClO + NH4+ > NH2Cl + H3O+

Le rapport stoechiomtrique Cl2/N (de NH4+) est de 5 mg Cl2 / mg N (NH4+ ).

La pr-oxydation chimique l'aide de chloramine prsente l'avantage de ne pas


former de composs types THM, mais prsente l'inconvnient d'avoir un dosage trs
prcis des proportions des deux ractifs principaux (chlore et ammoniac), et des
conditions de pH (entre 7,5 et 9).
Et souvent, il est constat la formation de produits halogns et nitreux (par exemple
des nitrites NO2).
Par ailleurs, l'activit dsinfectante de la monochloramine est 300 fois moins efficace
que celle de l'acide hypochloreux (HClO) par exemple.
N'est pas utilis en France mtropolitaine, notre connaissance (en potabilisation des
eaux).

Notes :
Les chloramines inorganiques comprennent trois substances chimiques formes par la
combinaison du chlore et de lammoniaque dans leau :

la monochloramine (NH2Cl),

la dichloramine (NHCl2),

la trichloramine (NCl3).

tant donn que ces chloramines, le chlore libre et les chloramines organiques sont
chimiquement apparents et se transforment facilement les uns dans les autres, on
nen trouve aucun seul sans les autres.
Lorsque lon chlore de leau douce ou un effluent en prsence dammoniaque, il se
forme habituellement de la monochloramine; il peut aussi se former, dans une
moindre mesure, de la dichloramine, selon les caractristiques de leau brute ou des
affluents (p. ex., le pH, le rapport molaire de lacide hypochloreux lammoniaque, et
la temprature) et le temps de chloration.
Les conditions favorisant la formation de la trichloramine sont rarement runies
(pH<6).
Des chloramines organiques se forment galement si certains composs azots
organiques, notamment des acides amins et des aromatiques htrocycliques azots,
sont prsents.
Lien externe sur ces substances.

Pr-oxydation chimique au Bioxyde de chlore.


Le bioxyde de chlore (ClO2) est un oxydant qui est prpar sur site par raction entre
le chlore et le chlorite de sodium ( NaClO2) :
Cl2 + 2 NaClO2 > 2 ClO2 + 2 NaCl

(il y a galement formation de sel : chlorure de sodium NaCl)

Le chlore doit tre introduit pralablement dans l'eau, dans laquelle est ensuite
additionne une solution contenant de l'acide chlorhydrique et du chlorite de sodium.
Action sur le Fe et le Mn.
L'oxydation du Fer et du Manganse dissous, par ClO2 se fait selon les ractions :

Fe2+ + ClO2 + 3H20 > Fe(OH)3 + ClO2- + 3H+

Mn2+ + 2ClO2 + 2H2O > MnO2 + 2ClO2- + 4H+

On note que les mtaux sont oxyds (et passent sous une forme insoluble aux pH
habituels)
et qu'il faut stoechiomtriquement : 1.2 mg Cl2/mg Fe et 2.45 mgCl2/mg Mn.
Les temps de raction sont courts pH > 9.0, mais comme ces conditions ne sont pas
faciles mettre en uvre (conomie du procd, rajustement du pH en fonction du
traitement en aval), on prfre avoir des temps de raction un peu plus longs (30 mn)
et fonctionner des pH entre 7.5 et 8.
En prsence de matires organiques dans l'eau (qui consomment une part du bioxyde
de chlore), il convient de dpasser largement la stoechiomtrie.

Cet excs peut-tre de 300 % pour une eau faiblement minralise dont le pH est
voisin de la neutralit.

Conclusions.
Oxydant puissant, le bioxyde de chlore a l'avantage de ne pas conduire directement
la formation de THM et autres composs organochlors. C'est un bon oxydant des
prcurseurs de THM en raison de son efficacit sur les composs aromatiques activs.
I! est galement efficace vis vis des amines tertiaires et secondaires et des
organosulfurs.

Le bioxyde de chlore est plus efficace que le chlore vis vis de la couleur et des
gots.

Son efficacit reste trs limite, voire nulle, vis vis de nombreux autres composs
organiques susceptibles d'tre prsents dans les eaux naturelles.
Le fait que ClO2 n'oxyde pas l'ammoniaque rend son emploi plus restrictif comme
agent de pr-oxydation chimique.
Mais le fer, le manganse, les sulfures et les nitrites sont bien oxyds. De plus, le
bioxyde de chlore a l'avantage de ragir plus rapidement sur le Fer et le Mn que le
chlore quand ceux-ci sont lis des substances humiques ou quand la concentration
en Mn est leve.
C'est donc en fonction de la composition de l'eau traiter qu'on examine l'opportunit
d'utiliser cet oxydant.

Pr-oxydation chimique l'Ozone.


Le rle de l'ozone (formule chimique : O3), dans le traitement des eaux potables, a t
longtemps limit l'limination des bactries et virus, et de la couleur. Depuis
plusieurs annes, il est utilis pour l'limination du Fer et du Manganse, ainsi que
pour favoriser l'abattement du Carbone Organique Total (qui exprime en grande partie
la "nourriture des micro-organismes").
Trs souvent, la pr-oxydation chimique l'ozone est utilise en remplacement des
autres pr-oxydations et notamment celle faite avec le chlore.
L'ozone prsente les avantages suivants :

pas de formation de sous-produits chlors (THM),

favorise la coagulation-floculation-dcantation,

favorise l'limination biologique de l'ammoniaque (grce l'oxygne apport).

Dsavantage : une faible rmanence et la formation de composs tels que les


aldhydes, et/ou l'apparition de bromates (BrO3-) par raction sur une eau contenant
des bromures (voir ventuellement ce lien interne).

Les doses gnralement utilises sont de 0.3 0.5 mg d'ozone par mg de COT .
Dans une usine de traitement d'eau possdant dj un dispositif d'ozonation finale, on
peut utiliser une partie de l'ozone disponible pour la pr-ozonation, sans augmenter la
capacit de l'installation.

Action sur le fer et le manganse.


L'action de l'ozone sur le fer et le manganse se traduit par les quations suivantes :

2Fe2+ + O3 + 5 H2O > 2 Fe(OH)3 + O2 + 4 H+

Mn2+ + O3 + H2O > MnO2 + O2 + 2 H+

L'oxydation 1' O3 du fer et du manganse montre qu'elle ncessite 0.43 mg O3/mg


Fe et 0.87 mg O3 / mg Mn.
Les temps de raction sont trs courts (< 2 mn).
En l'absence de matires organiques, il convient de bien grer les doses d'ozone car un
excs d'ozone provoque l'oxydation du MnO2 form en Mn04 qui se traduit par
l'apparition d'une couleur ros dans l'eau traite.
En prsence de matires organiques dans le milieu, ou lorsque le fer ou le Mn sont
complexs par des matires organiques, il convient de mettre un excs important
d'ozone qui correspond 3 5 fois les valeurs stoechiomtriques.

Action de l'ozone sur l'azote ammoniacal.


L'action de l'ozone sur l'azote ammoniacal se traduit par la formation de nitrates, selon
la raction :

4O3 + NH3 > NO3- + 4O2 + H3O+

La valeur stoechiomtrique est de 13.7 mg O3 / mg N-NN3.


Nota : pH neutre, l'abattement en N-NN4 est faible et les temps de raction sont
levs (ts # 4 h).
A pH 9, l'abattement trs lev (> 90 %) est obtenu pour des temps de raction courts
(30 mn pour une concentration initiale en N-NN4 # 10 mg/l).
Cependant, comme dans les eaux naturelles traiter, le pH est au-dessous de 9, les
vitesses de raction seront lentes. Dans ce cas, un faible abattement de l'azote
ammoniacal est obtenu.

Nota : lien (canadien) sur les effets de l'ozone sur la sant.

Pr-oxydation chimique au Permanganate de potassium.


Utilisation du permanganate de potassium.
KMnO4, de masse molculaire 158.03 g/mole et de masse volumique 2073 kg/m3. Il
se conserve indfiniment sec, au froid et l'obscurit.
Sa bonne solubilit permet de l'utiliser de grandes concentrations :
Temprature (C) Solubilit (g/l )
0 28
10 44
20 65
30 90
40 125

Nota : les solutions aqueuses attaquent le caoutchouc et certaines matires plastiques,


mais ne sont pas corrosives pour l'acier.

Action sur le fer et le manganse :


L'oxydation du fer et du manganse dissous est trs rapide pour des pH compris entre
7 et 10. Les quations sont les suivantes :
3Fe2+ + MnO4- + 2H2O + 5 OH- > MnO2 + 3Fe(OH)3

3Mn2+ + 2MnO4- + 2H2O > 5MnO2 + 4H+

Les quantits de KMnO4 ncessaires pour l'oxydation du Fe et du Mn diminuent


quand le pH augmente et s'explique par l'adsorption de Mn2+ et de Fe2+ sur leurs
hydroxydes respectifs.
Les quantits stoechiomtriques sont gales 0.94 mg KMnO4/mg Fe2+ et 1.92 mg
KMnO4/mg Mn2+.
Les pH de fonctionnement sont entre 6 et 9, avec un optimum 7.3 lorsque le Mn
n'est pas complex.
Les vitesses de raction sont plus rapides qu'avec le chlore et le temps de raction est
infrieur 5 mn.
Il est cependant important de contrler la dose admettre en tenant compte du fait
qu'une partie du KMnO4 va tre utilise pour l'oxydation des matires organiques
rductrices.
Dans ce cas, les temps de raction sont plus importants et peuvent atteindre 20 mn.
On arrive les abaisser en acclrant les vitesses de raction (temps de raction de 3
mn pH 8.5)
En prsence de matires organiques (consommant du KMnO4), les doses admettre
sont de 1 6 fois les valeurs stoechiomtriques.
Notons, cependant, qu'une dose excessive de KMnO4 risque de donner une couleur
ros l'eau, qui vire au jaune aprs sa rduction dans les rseaux de distribution...
Action sur les matires organiques.

Fonction Compos Produit obtenu


Fonction oxygne
Alcools Alcool primaire Aldhyde pH basique
Alcool secondaire Ctone pH basique
Acides Acide formique Gaz carbonique
Fonction azote
Amins secondaires Diethylamine Acide actique/ammoniac
Fonction aromatique

Composs Abattement faible en COT diminution


Substances humiques
aromatiques poly- formation THM quand MnO4/COT
(acides fulviques)
cycliques augmente

Utilis en pr-oxydation chimique, KMnO4 a un effet indirect sur la diminution des


prcurseurs de THM qui s'explique par une augmentation de sa capacit d'adsorption
en prsence d'ions Ca2+ , tendant diminuer le COT dans l'eau et donc diminuer les
possibilits de formation de THM.
Le permanganate a peu d'actions sur l'limination de la couleur ou pour traiter les
gots et les odeurs.
Comparaison entre les divers oxydants.
Oxydant Avantages Inconvnients

Formation de sous-
Chlore Puissant oxydant
produits

Utilisation simple THM


rsiduel persistant Forte influence du pH
Longues exprience de Problmes avec gots et
son utilisation odeurs

Chloramines Pas de formation de THM Oxydant faible


Rsiduel persistant Influence du pH
Problmes avec gots,
Utilisation simple
odeurs et algues
Longue exprience de son Formation de produits
utilisation halognes

Bioxyde de
Oxydant puissant Prparation sur site
chlore
Rsiduel relativement
Problmes avec odeurs
persistant
Formation produits
Pas de formation de THM
halognes
Pas d'influence du pH

Ozone Oxydant puissant Faible effet rmanent


Pas de formation de THM
Prparation sur site
ni produits halognes
Pas de problmes avec
Corrosif
gots et odeurs
Efficacit sur algues Utilisation peu aise
Peu d'effet du pH
Effet bnfique sur
coagulation
Formation sous-produits
biodgradables

Permanganate de Utilisation aise Oxydant modr


potassium
Coloration ros de l'eau
Pas de formation de THM
quand il est en excs
Sous-produits peu connus
Peut prcipiter suivant pH

Oxygne Utilisation aise Faible oxydant


Pas de formation de sous-
Corrosif
produits
Aide au stripping
(vasion par l'air)
Non toxique