1.

-Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biolgica o la in

hibe a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e)Selectividad
2.-Definicin de placebo: a)Sustancia que posee un efecto aditivo con otro frmaco b
)Estructura qumica similar a las penicilinas e igual mecanismo de accin c)Sustanci
a que modifica la estructura qumica y funciona como amplificador d)Es la cantidad
de sustancia que ingresa al cuerpo e)Sustancia inerte cuyo efecto es por influe
ncia psicolgica
3.-Se encarga del estudio de la absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de lo
s frmacos a)Farmacodinamica b)Farmacocintica c)Toxicologa d)Posologa e)Microbiologa
4.-Paciente femenino 3 aos 2 meses de edad, peso: 17.5 kg, talla: 94 cm, t: 38 C, c
on diagnostico de faringoamigdalitis. Decide administrar eritromicina en suspens
in de 250mg/5ml, a una dosis de 40 mg/kg/dia cada 6 horas 5.-Cual seria la dosis
que administrara por cada toma? a)700 mg b)166.66 mg c)175 mg d)350 mg e)240 mg
6.-Cuantos mililitros le administrara por toma? a)3.5 ml b)14 ml c)2.3 ml d)7 ml
e)4.8 ml 7.-Son datos indispensables dentro del formato de una receta, exepto. a
)Fecha b)Firma c)Telfono d)Direccin e)Cedula profesional
8.-Mecanismo de regulacin y control homeosttico al que estn sometidos los receptore
s farmacolgicos. a)Sensibilizacion b)Resistencia c)Desensibilizacion d)Inhibicion
e)Distribucin
9.-Dentro de los factores que modifican la absorcin de un medicamento, seale el co
rrecto
a)Los frmacos en solucin oleosa se absorben con mayor rapidez b)Los frmacos en solu
cin acuosa se absorben con menor rapidez c)Los frmacos en solucin tanto acuosa como
oleosa se absorben muy rpido d)Los frmacos en solucin acuosa se absorben con mayor
rapidez e)Los frmacos en solucin tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento
10.-Reacciones de biotransformacion que inducen o exponen un grupo funcional del
frmaco original y que por lo general culminan con la perdida de actividad farmac
olgica a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransfor
macionde fase III d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V
11.-En relacin con la eliminacin de los frmacos cual enunciado es correcto a)Los frm
acos liposolubles se eliminan con mayor rapidez b)Los frmacos menos polares se el
iminan con mayor rapidez c)Los frmacos polares tienen una eliminacin muy lenta d)L
os riones son rganos secundarios en cuanto a la eliminacin de frmacos e)Los frmacos p
olares se eliminan mas fcilmente
12.-Familias del citocromo P450 que codifican las enzimas que intervienen en la
mayor parte de las biotransformaciones medicamentosas a)CYP18, CYP26, CYP53 b)CY
P1, CYP2, CYP3 c)CYP1, CYP24, CYP23 d)CYP11, CYP21, CYP33 e)CYP10, CYP12, CYP13
13.-Cuantitativamente constituyen el grupo ms grande de receptores de frmacos a)Ri
bosomas b)Protenas c)Azucares d)Enzimas e)Hormonas 14.-Efecto que representa la s
uma de los efectos que causa cada una de dos sustancia utilizadas en combinacin a
)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible
15.-Reaccin adversa a los frmacos mediada por el sistema inmunitario a)Reaccin alrgi
ca e)Reaccin de potenciacin b)Reaccin enzimtica e)Ninguna de las anteriores c)Reaccin
idiosincrtica
16.-Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de microorganis
mos que suprimen la proliferacin de otros germenes. a)Analgesicos b)Antibiticos c)
diurticos d)Antiarritmicos e)antihistamnicos
17.-cefalosporina de primera generacin a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)c
efepima e)cefalotina
18.-Definicin de frmaco: a)Actividad contra diferentes tipos de bacterias b)Sustan
cia que causa un cambio en la funcin biolgica de un organismo c)Es la cantidad de
sustancia que ingresa al cuerpo d)Sustancia inerte que por su estructura qumica n
o tiene funcin biolgica e)Sustancia que modifica la estructura qumica y funciona co
mo amplificador
19.-Componente de la celula u organismo que interactua con un frmaco e inicia los
efectos observados del frmaco a)Agonista b)Segundos mensajeros c)Mediador qumico
d)Receptor e)Transductor
20.-Son vas de administracin parenteral, exepto a)Intravenosa b)Intraarticular c)P
eritoneal d)Tpica e)Subdermica
21.-Grado en que un frmaco llega a su sitio de accin o liquido biolgico desde el cu
al tiene acceso a dicho sitio. a)Distribucin b)Biodisponibilidad c)Potencia d)Abs
orcin e)Biotransformacion
22.-Vas de administracin que esquivan el metabolismo de primer paso rpido en higado
, exepto a)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral
23.-Tiempo en que un frmaco disminuye su concentracin plasmtica al 50% a)Potencia b
)Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribucin e)Velocidad de absorcin
24.-Mecanismo de accin de la ampicilina a)Inhibicin de la subunidad 50 s b)Inhibic
in de la sntesis de acido flico c)inhibicion de la sntesis de la pared bacteriana d)
inhibicion de la girasa e)inhibicion del mRNA 25.-cefalosporina de cuarta genera
cin a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina
26.-Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positivos a
)segunda generacin b)cuarta generacin c)tercera generacin d)primera generacin e)toda
s las anteriores 27.-Son formas de tratamiento de intoxicaciones excepto a)Emesi
s b)Lavado gstrico c)Antiinflamatorios d)Catrticos e)Inactivacin qumica
28.-En relacin a la via de administracin sublingual a)Es una via de administracin p
arenteral ya que no pasa al sistema digestivo b)Es la mejor via de administracin
sobre todo en pacientes hospitalizados c)la absorcin es muy rpida en frmacos ioniza
dos e hidrosolubles d)la absorcin es muy rpida cuando el frmaco es no ionizado y li
posoluble e)El inconveniente de esta via es que se elimina rpido por mecanismo de
primer paso
29.-Al aumentar su concentracin inhibe de manera progresiva la respuesta de un ag
onista a)Agonista irreversible b)Agonista parcial c)Agonista competitivo d)Antag
onista no competitivo e)Antagonista competitivo
30.-Factores que modifican la absorcin de los frmacos, exepto a)Area de la superfi
cie b)Concentracin del frmaco c)Circulacin d)Presentacin del frmaco e)Biodisponibilid
ad
31.-Reacciones de conjugacin que culmina con la formacin de un enlace covalente, d
ando como resultado conjujados fuertemente polares inactivos que se excretan con
rapidez a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotrans
formacionde fase III
d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V
32.-Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efecto
s de cada una a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversi
ble
33.-Son mecanismos de accin de los antimicrobianos, exepto. a)Inhibicin de la sntes
is de pared bacteriana b)Afectacin de la membrana celular c)Produccin de enzimas e
n la superficie celular d)Inhibicin de la sntesis de protenas e)Afectacin en el meta
bolismo de los acidos nucleicos
34.-cefalosporina de segunda generacin a)cefazolina d)cefepima b)cefotaxima c)cef
oxitina e)cefalotina
35.-Ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias qumic
as en los organismos vivos a)Fisiologa b)Bacteriologa c)Toxicologa d)Posologa e)Infe
ctologia
36.-Estudia los efectos fisiolgicos y bioqumicos de los frmacos y su mecanismo de a
ccin a)Farmacocintica b)Toxicologa c)farmacodinamia d)Microbiologia e)Posologa
37.-Rapidez con que un frmaco sale de su sitio de administracin y el grado con que
lo hace a)Distribucin b)Eliminacin c)Transporte pasivo d)Absorcin e)Transporte act
ivo
38.-Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas, exepto. a)Inacti
vacin enzimtica b)Cierre de canales dependientes de sodio c)Cambio en la configura
cin del receptor de penicilina e)Todas las anteriores d)Produccin de beta lactamas
a
39.-Frmaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biolgica a)Agonista
b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad
40.-farmacos que en su estructura qumica contienen aminoazucares ligado a un anil
lo de
aminociclitol por enlaces glucosidicos. a) macrolidos b) cefalosporinas c) Amino
glucosidos d) quinolonas e) sulfonamidas
41.-dosis hepatotoxica del acetaminofen
a)45-50mg/kg/dia d)20 mg/kg/dosis b)60-75 mg/kg/dia c)90 mg/kg/dia d)150-200 mg/
kg/dosis
42.-antihistaminico de segunda generacin
a)dimenhidrinato b)pirilamina c)Loratadina d)clorfenamina e)bromfeniramina
43.-agonista de los receptores b adrenrgicos de accin larga
a)almeterol b)terbutalina c)salmeterol d)levalbuterol e)no hay de accin larga
44.-aplicaciones teraputicas de los glucocorticoides,exepto
a)cuadros reumticos d)asma bronquial b)cuadros alrgicos c)colitis ulcerosa cronica
e)diabetes mellitus
45.-farmaco antitusgeno opioide, que carece de accin analgsica y de potencial de ad
iccin, que
no actua en los receptores de opioides y que ejerce una accin central para elevar
el umbral de la tos. a)codena b)ambroxol c)dextrometorfano d)guaifenesina e)benz
ocaina
46.-efectos adversos de los glucocorticoides, exepto
a)hipoglucemia b)cataratas c)retrazo en el crecimiento d)hirsutismo e)osteoporos
is
47.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES, derivado indolico metilado, de
utilidad en la
artritis reumatoide, gota, con mayor potencia que el acido acetil saliclico, pero
con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus efectos adversos de los
cuales el mas frecuente es la cefalea frontal. a)ibuprofeno b)etoricoxib c)dext
rometorfano d)piroxicam e)indometacina
48.-el efecto como antiagregante plaquetario del acido acetil saliclico esta dado
por:
a)inhibicin en la produccin de leucotrienos b)inhibicin de la hemoglobina c)la inhi
bicin en la produccin de TXA2 d)aplasia medular e)inhibicin de la COX1
49.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES derivado del oxicam, de vida med
ia larga y cuya
dosis diaria usual es de 20 mg por via oral. a)meloxicam b)priroxicam c)sulindac
d)fenilbutazona e)nimesulida
50.-farmacos con potente accin antiinflamatoria, dentro de su mecanismo de accin e
sta la
inhibicion de la fosfolipasa A2, bloqueo de la liberacin de histamina de pendient
e de la estimulacin de IgE. a)AINES b)Antileucotrienos c)agonistas B2 d)glucocort
icoides e)prostaglandinas
51.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de accin es la
inhibicion de la
actividad de la enzima 5-lipooxigenasa. a)Zafrilukast b)zileuton c)Montelukast d
)cromolin sodico e)salmeterol
52.-efecto adverso mas comn que parece en los antihistamnicos de primera generacin
a)diarrea b)taquicardia ventricular c)alergia d)sedacin e)nausea
53.-grupo de frmacos antibiticos con accin bactericida rpida, cuyo sitio de accin pri
maria es
la subunidad ribosmica 30 s a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d)
glucsidos cardiacos e) sulfonamidas
54.-farmacos que pertenecen al grupo de los macrolidos exepto
a)eritromicina b)gentamicina c) azitromicina d) claritromicina e)clindamicina
55.-dosis pediatrica de la clindamicina en infecciones leves
a)8-12 mg/kg/dia b) 30-50 mg/kg/dia c)100 mg/kg/dia d) 2 mg/kg/dia 200 mg/kg/dia
56.-en relacin al trimetroprim con sulfametoxazol cual enunciado es correcto
a)la nausea y el vomito son las reacciones gastrointestinales mas comunes b)esta
contraindicada en infecciones de vas urinarias c)inhiben la subunidad ribosomal
50s d)tienen efecto sinrgico cuando se administran con macrolidos e)la diarrea en
un efecto adverso que se presenta muy frecuente
57.-en relacin a la cloroquina cual enunciado es incorrecto
a)es eficaz contra las formas eritrociticas de P. vivax, ovale, malarie y cepas
de falciparum b)es activo contra formas tisulares latentes de plasmodium vivax y
ovale c)se absorbe rpida y adecuadamente d)es el antipaldico que mas uso tiene e)
no tiene actividad profilctica ni curativa en paludismo por plasmodium vivax y ov
ale
58.-farmaco que pertenece al grupo de los benzilimidazoles con actividad contra
nematodos donde
ocasionan inhibicion del fumarato reductasa de las mitocondrias, disminucin del t
ransporte de glucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa. a)trimetro
prim b)neomicina c)mebendazol d) quinina e)metronidazol
59.-propiedades de los AINES, exepto
a)antipirticos b)antiagregantes plaquetarios c)analgsicos d)antileucotrienos e)ant
iinflamatorios
60.-farmaco antinflamatorio del grupo de los fenamatos(derivados del acido N-fen
ilantralinico
a)metamizol b)a. mefenamico c)diclofenaco d)paracetamol e)naproxeno
61.-la histamina que efecto produce al estimular los receptores H2 a nivel gstric
o
a)inhibe la produccin de acido gstrico c)provoca contraccin intestinal d)ninguna de
las anteriores b)estimula la secrecin de acido gastrico d)provoca relajacin intes
tinal
62.-efecto adverso con dosis altas de agonistas beta por via inhalada utilizados
en el tratamiento
del asma. a)taquicardia b)cadidiasis faringea c)hipotensin d)insuficiencia renal
e)insuficiencia heptica
63.-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma, exepto
a)corticosteroides b)agonistas beta c)anticolinergicos d)AINES e)antileucotrieno
s
64.-son posibles efectos de los glucocorticoides inhalados, exepto
a)osteoporosis b)disfona c)candidiasis fringea d)retrazo en el crecimiento e)panc
reatitis
65.-farmacos utilizados en el tratamiento de las amibiasis, exepto
a)cloroquina b) diloxanida c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol
66.-AINE con selectividad para la inhibicin de la COX2
a)naproxeno b)acido acetil saliclico c)ibuprofeno d)celecobxib e)indometacina
67.-farmacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a nivel luminal
a)cloroquina b)eflornitina c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol
68.-mecanismo de accin de las tetraciclinas
a)inhiben la utilizacin del PABA en la sntesis de folatos b) bloqueo reversible de
la subunidad ribosomal 50 s c) inhibicin de la sntesis de protenas al ligarse a la
unidad ribosomal 30 s d) inhibicin en la sntesis de la pared celular e) inhibicin
de la captacin de glucosa por parte de la bacteria
69.-analogos estructurales e inhibidores competitivos del PABA
a)Aminoglucosidos b) tetraciclinas c) sulfonamidas d) macrolidos e) cloranfenico
l
70.-la eliminacin de los Aminoglucosidos en principalmente por va:
a)heptica b)pulmonar c)renal d)leche e)fecal
71.-mecanismo de accin de los macrolidos
a)inhiben la utilizacin del PABA en la sntesis de folatos b)bloqueo reversible de
la subunidad ribosomal 50 s c)inhibicion de la sntesis de protenas al ligarse a la
unidad ribosomal 30 s d)inhibicion en la sntesis de la pared celular e)inhibicio
n de la captacin de glucosa por parte de la bacteria
72.-efectos adversos de las tetraciclinas exepto
a)irritacin gstrica b) hepatotoxicidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensin i
ntracraneal en lactantes e)obesidad
73.-Mecanismo de accion de los AINES
a)inhibicin de la fosfolipasa A2 b)inhibicin de la COX c)inhibicion del acido araq
uidonico d)inhibicin de la histamina c)produccin de prostaglandinas
74.-AINE con potente accin analgsica, escasa accin antiinflamatoria y antipirtica, a
probado
para la administracin parenteral. a)naproxeno b)etoricoxib c)ibuprofeno d)ac. Mef
enamico e)ketorolaco
75.-en relacin a la distribucin de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrect
o
a) se distribuye muy bien a nivel del SNC por ser un frmaco polar b) no se distri
buye a ojo c) con excepcin de la estreptomicina, su unin a albumina es casi nula d
) se detectan cifras altas en la corteza renal e)se detectan cifras altas en end
olinfa y perilinfa del odo interno
76.-sulfonamida de accin prolongada
a)sulfasalazina b)sulfisoxazol c) sulfametoxazol d)sulfadoxina e) sulfadiazina
77.-efecto adverso que se presenta con frecuencia a nivel gastrointestinal con e
l uso prolongado de
AINES a)ulceras gasticas b)diarrea c)estreimiento d)gastroenteritis e)colitis
78.-AINE el cual su efecto lo hace unindose a su sitio de accin de forma irreversi
ble(covalente),
considerado el prototipo de los AINES a)ibuprofeno b)naproxeno c)ac. Acetil sali
clico c)meloxicam d)betametasona
79.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y que actan como antagonistas co
mpetitivos de
los leucotrienos. a)Zafrilukast b) teofilina c)salmeterol d)cromolin sdico e)zile
uton
80.-efecto adverso mas notable de la eritromicina
a)hepatitis colestasica b)hidrocefalia c)insuficiencia renal d) convulsiones e)n
eumona
81.-efecto adverso de los Aminoglucosidos
a)hidrocefalia b)ototoxicidad c)nefrotoxicidad d)colitis pseudomembranosa e)b y
c
82.-en relacin a la amikacina cual enunciado es incorrecto
a)en pacientes con insuficiencia renal no se modifica la dosis b)causa ototoxici
dad y nefrotoxicidad c)til en casos de resistencia a gentamicina d)pertenece al g
rupo de los Aminoglucosidos e)tiene resistencia a enzimas que inactivan Aminoglu
cosidos
83.-vida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y
sujetos normales a)5-6 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs e) 72 hrs
84.-farmaco antihiperglucemiante, Disminuye las concentraciones de glucosa de
manera primaria al aminorar la produccin heptica de glucosa y aumentar la accin de
la insulina en el musculo y grasa a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)meto
prolol e)lidocana
85.-antidiarreico que actua sobre los receptores -opioides en el plexo mientrico d
el
intestino grueso; no afectando al sistema nervioso central.
86.-a)colestiramina
b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa
e)subsalicilato de
bismuto
87.-frmaco que pertenece a los laxantes osmticos a)omeprazol b) ranitidina c)lactu
losa d)ivermectina d)senosidos AB
88.-frmaco antiespasmdico, anticolinergico con estructura de aminas terciarias a)b
utilescopolamina b)metilescopolamina c)trimebutina d)homatropina e)ninguno de lo
s anteriores 89.-farmaco antihipertensivo de accin central a)furosemida b)propano
lol c)losartan d)captopril e)metildopa
90.-farmaco utilizado en la hipertensin arterial sistmica y ataques de angina de p
echo, cuyo mecanismo de accin es el bloqueo de los receptores beta. a)furosemida
b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 91.-dosis del omeprazol a)50 mg
VO cada 12-24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs e) 20 mg VO ca
da 24 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs
92.-duracion del efecto farmacolgico de la insulina NPH a)1-2 hrs b)18-24 hrs c)5
-6 hrs d)36 hrs e) 72 hrs
93.-farmaco que causa hipoglucemia al estimular la liberacin de insulina a partir
de
clulas pancreticas. a)metformina )gli enclamida
c)acar osa
d)metoprolol e)lidocana
94.-cual es el mecanismo de accin de la ranitidina en el tratamiento de las ulcer
as ppticas a)citoprotector ) loqueador de la om a de protones c) loqueo de los
receptores receptores H2 de histamina d) antagonista los receptores B e) aumenta
la li eracin de somatostatina 95.-frmaco loqueador de los canales de calcio que
est indicado en sujetos con dficit neurolgico a)felodipino )amlodipino c)diltiazem
d)nimodipino e)verapamil
96.-vida media de la digoxina en pacientes con funcin renal normal a)10 hrs ) 5
minutos c) 36-48 hrs d)12-18 hrs e)30 minutos 97.-Mecanismo de accin de los laxan
tes, exepto a)incremento de retencin liminal de liquido por mecanismos hidrofilic
os u osmticos
 ) loqueo de la om a de protones alcalinizando el lquido luminal c)disminucin de
la a sorcin de lquido por efecto en el trasporte de lquido en intestino delgado y g
rueso d)alteracin de la motilidad por inhi icin de las contracciones de segmentacin
o propulsoras estimulantes e) todos los anteriores son mecanismos de accin de lo
s laxantes 98.-dosis inicial de la pravastatina a)40 mg da )50 mg da
c)10 mg da
d)5 mg da
e) 100 mg da
99.-el efecto adverso de los glucsidos cardiacos a nivel cardiaco es a)efecto ino
trpico negativo )inotropismo positivo c)efectos pro arrtmicos d)delirio e)anorexi
a 100.-dosis del losartan a)50 mg VO cada 12-24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs ) 25
mg VO cada 8-12 hrs e) 12.5 mg VO cada 6 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs
101.-en relacin a los diurticos osmticos cual enunciado es incorrecto a)son relativ
amente inertes desde el punto de vista farmacolgico )incrementan la osmolaridad
del plasma y liquido tu ular c)dentro de este grupo est el manitol y la urea d)so
n tiles en las crisis de glaucoma e)pueden causar edema cere ral por acumulo de l
iquido en el parnquima cere ral 102.-mecanismo de accin de los Antiarritmicos, exe
pto a) loqueo de canales de calcio ) loqueo de canales de sodio c) loqueo de ca
nales de Potasio d)estimulacin de los receptores alfa adrenrgicos e) loqueo de los
receptores Beta adrenrgicos 103.-en relacin a los derivados del acido fi rico cua
l enunciado es correcto a)disminuyen las concentraciones de VLDL )aumentan lige
ramente las concentraciones de HDL c)sus principales efectos adversos son a nive
l del musculo d)producen hipotensin arterial e)dentro de este grupo se encuentran
la pravastatina y la atorvastatina 104.-Mecanismo de accin de los glucsidos cardi
acos a)activacin de canales de calcio ) loqueo de receptores B2 c)inhi icin de la
Na-K ATPasa d)agonista de los receptores B2 los receptores B1 105.-en relacin al
nifedipino cual enunciado es incorrecto a)en un calcio antagonista )pertenece
al grupo de las dihidropiridinas esta la vasoconstriccin
e)agonista de
c)en sus efectos adversos
d) se puede administrar via su lingual de pecho
e)est indicado en hipertensin arterial y angina
106.-en relacin a la Oxitocina cual enunciado es incorrecto a) sus indicaciones s
on en induccin del tra ajo de parto y atona uterina ) se sintetiza en el hipotlamo
c) su vida media es prolongada d) aumenta su secrecin el estimulo del crvix o en
las mamas e) a dosis altas estimula a los receptores V2 de ADH 107.-los frmacos q
ue loquean predominantemente los canales de Na+, a qu grupo de Antiarritmicos pe
rtenecen a) I ) II c) III d)IV e)V 108.-rmaco Antiulcerosos que inhi e la om a
de protones, indicado en el tratamiento de la ulcera pptica y enfermedad por refl
ujo gastroesofagico a)su salicilato de ismuto ) ranitidina c)pantoprazol d)alu
minio y magnesio e) cimetidina 109.-frmaco que loquea los canales de Na por un c
orto periodo(menos de .1 s), que no tiene utilidad en las arritmias auriculares,
con una vida media de excrecin terminal es de 100-120 min, el nistagmos constitu
ye un signo temprano de toxicidad por este frmaco a)lidocana )amiodarona c)verapa
mil d) diltiazem e)sotalol 110.-frmaco Antiarritmicos, anlogo estructural de la ho
rmona tiroidea, que a largo plazo puede ocasionar hiper o hipotiroidismo. a)lido
cana )amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)adenosina 111.-mecanismo de accin de
las estatinas a) inhi icin de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa
) son anlogos estructurales del PABA c) inhi en la enzima convertidora de angiote
nsina d) loquean la om a de sodio potasio e) se unen a cidos iliares impidiend
o su rea sorcin
112.-frmaco antagonista de los canales de calcio indicados en arritmias por reent
rada del nodo AV, que no tienen utilidad en taquicardia ventricular a)verapamil
)nimodipino c)nifedipino d)metoprolol e)felodipino 113.-grupo de frmacos utiliza
dos en el tratamiento de la isquemia miocardica, exepto a)nitratos )calcio anta
gonistas c) agonistas B d) Beta loqueadores e) todos se utilizan en la isquemia
miocardica 114.-frmaco con potente actividad diurtica, del grupo de los llamados
diurticos de asa, indicados en el edema agudo pulmonar y la insuficiencia cardiac
a congestiva.
a)manitol )acetazolamida e)hidroclorotiazida
c)espirinolactona
d)furosemida
115.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensin arterial a)50 mg VO
diario ) 5 10 mg VO cada 24 hrs c)30 mg VO cada 24 hrs d) 200 mg VO cada 24 hr
s e)no est indicado en hipertensin arterial 116.-dosis del captopril
a)100 mg VO cada 8-12 hrs e)8 mg VO cada 24 hrs ) 2 mg VO cada 8 hrs c)150 mg V
O cada 12 hrs d) 25 mg VO cada 8-12 hrs
117.- frmaco utilizados en la isquemia miocardica cuyo mecanismo de accin en la fo
rmacin de oxido ntrico, aumento de la sntesis de cGMP en musculo liso y provocan de
sfoforilacion de la cadena ligera de miosina, provocando vasodilatacin. a)nitrogl
icerina ) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan 118.-en relacin a
los IECA cual enunciado es incorrecto a) en sujetos con disfuncin sistlica retrasa
la progresin de insuficiencia cardiaca ) en sujetos con disfuncin sistlica aminor
a la incidencia de muerte repentina c) en sujetos con disfuncin sistlica aumenta l
a incidencia de infarto al miocardio d) un efecto adverso poco frecuente y grave
es el edema angioneuritico e) favorece la aparicin de Insuficiencia Renal Aguda
en sujetos con estenosis ilateral de la arteria renal 119.-cual es el efecto fa
rmacolgico del isacodilo a)hipolipemiante )laxante c)Antiarritmicos e)antidiarr
eico d)Antiulcerosos
120.- frmaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes derivado de l
a antraquinona a)omeprazol ) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos A
B 121.-mecanismo de accin del losartan a)inhi icin de la ECA )antagonista de los
receptores para angiotensina II c) loqueo de los canales de calcio d) loqueo de
los canales de sodio e) loqueo de los receptores B no selectivo 122.-farmaco ant
iconvulsivo que tiene utilidad en las crisis de ausencia a)feno ar ital )fenilh
idantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefo ar ital 123.-cuales son los s
ignos toxicos mas nota les de la administracin rpida por via IV de la difenilhidan
toina a)diarrea )ulceras gastricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal
e)incontinencia urinaria 124.-farmaco perteneciente al grupo de las enzodiacepi
nas con utilidad para tratar las crisis de ausencia, al igual que las convulsion
es mioclonicas en nios. a)ga apentina )viga atrina c)clonacepam d)difenilhidanto
ina e)feno ar ital 125.-el principal glucocorticoide endgeno es: a)dexametasona
)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e) etametasona 126.-el principal min
eralocorticoide endgeno es: a)dexametasona )metilprednisoloma c)aldosterona d)co
rtisol e) etametasona 127.-en relacin a los anticonceptivos hormonales cual enunc
iado es incorrecto a)las ta letas se clasifican en monofsicas, ifsicas y trifsicas
)generalmente se com ina estrgenos con progestgenos
c)se encuentran entre los anticonceptivos menos eficaces d)entre sus efectos adv
ersos pueden favorecer el crecimiento de ciertos tipos de cncer e)algunas mujeres
pueden presentar sangrados intermestruales 128.-aplicaciones teraputicas de los
glucocorticoides, exepto a)insuficiencia suprarrenal aguda )cuadros reumticos c)
cetoacidosis dia tica d)asma ronquial e)cuadros alergicos