DFL-725 Dto-725 - 31-Ene-1968 PDF

Tipo Norma :Decreto con Fuerza de Ley 725; Decreto 725
Fecha Publicacin :31-01-1968

Fecha Promulgacin :11-12-1967
Organismo :MINISTERIO DE SALUD PBLICA
Ttulo :CODIGO SANITARIO
Tipo Versin :Ultima Versin De : 22-10-2015
Inicio Vigencia :22-10-2015
Fin Vigencia :01-02-2222
Id Norma :5595
Ultima Modificacin :21-ABR-2015 Ley 20830
URL :http://www.leychile.cl/N?i=5595&f=2015-10-22&p=
(Texto no Oficial)
CODIGO SANITARIO
DECRETO CON FUERZA DE LEY N 725
Nm. 725.- Santiago, 11 de diciembre de 1967.- Visto: lo dispuesto en el
artculo 14 de la Ley N 16.585,
Decreto:
Modifcase el decreto con fuerza de ley N 226, de 15 de mayo de 1931, que
aprob el Cdigo Sanitario, en la forma que aparece en el presente texto:
TITULO PRELIMINAR
Prrafo I
DISPOSICIONES GENERALES
Artculo 1.- El Cdigo Sanitario rige todas las cuestiones relacionadas con
el fomento, proteccin y recuperacin de la salud de los habitantes de la
Repblica, salvo aquellas sometidas a otras leyes.
Art. 2 El Presidente de la Repblica dictar, previo informe del Director
General de Salud, los reglamentos necesarios para la aplicacin de las normas
contenidas en el presente Cdigo.
Art. 3 Corresponde al Servicio Nacional de Salud, sin perjuicio de las

facultades del Ministerio de Salud Pblica, atender todas las materias relacionadas
con la salud pblica y el bienestar higinico del pas, de conformidad con lo
dispuesto en el inciso final del N 14 del artculo 10, de la Constitucin
Poltica del Estado, este Cdigo y su Ley Orgnica.
Art. 4 A las Municipalidades corresponde atender los asuntos de orden sanitario

que le entregan el artculo 105 de la Constitucin Poltica del Estado y las
disposiciones de este Cdigo.
Artculo 5.- Cada vez que el presente Cdigo, la ley o el reglamento aluda a
la autoridad sanitaria, deber entenderse por ella al Ministro de Salud, en las
materias que son de competencia de dicha Secretara de Estado; a los Secretarios
Regionales Ministeriales de Salud, como sucesores legales de los Servicios de Salud y
del Servicio de Salud del Ambiente de la Regin Metropolitana, respecto de las
atribuciones y funciones que este Cdigo, la ley o el reglamento radica en dichas
autoridades y que ejercer dentro del territorio regional de que se trate; y al
Director del Instituto de Salud Pblica, en relacin con las facultades que
legalmente le corresponden respecto de las materias sanitarias que este Cdigo, la
ley o el reglamento regula, sin perjuicio de los funcionarios en quienes estas
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autoridades hayan delegado vlidamente sus atribuciones.
Artculo 6.- Las definiciones que se contienen en los preceptos siguientes,

valdrn para el solo efecto de la aplicacin de este Cdigo y de sus reglamentos.
Art. 7 Las autorizaciones o permisos concedidos por los Servicios de Salud, de
acuerdo con las atribuciones de este Cdigo, tendrn la duracin que para cada
caso se establezca en los respectivos reglamentos, con un mnimo de tres aos.
Estos plazos se entendern automtica y sucesivamente prorrogados por perodos
iguales, mientras no sean expresamente dejados sin efecto.
La autoridad sanitaria ante quien se presente una solicitud de autorizacin o
permiso, deber pronunciarse dentro del plazo de 30 das hbiles, contado desde
que el requirente complete los antecedentes exigidos para ello, y en caso de
denegarla, deber hacerlo fundadamente.
Si la autoridad sanitaria no emitiere un pronunciamiento dentro de dicho plazo,
la autorizacin se entender concedida salvo respecto de aquellas materias que de
acuerdo con la ley requieren autorizacin expresa.
Estas ltimas actividades no podrn iniciar su funcionamiento mientras no
obtengan la autorizacin sanitaria respectiva.
Artculo 8.- Para el cumplimiento de las rdenes que expida en conformidad a

las facultades que le concede el presente Cdigo y sus reglamentos, el Director
General de Salud podr requerir el auxilio de la fuerza pblica directamente de la
Unidad del Cuerpo de Carabineros de Chile ms cercana y stas estarn obligadas a
proporcionarla.
Prrafo II
De los Servicios de Salud
Artculo 9.- Sin perjuicio de las atribuciones del Ministerio de Salud y del
Instituto de Salud Pblica de Chile, as como de las dems facultades que les
confieren las leyes, corresponde en especial a los Directores de los Servicios de
Salud en sus respectivos territorios:
a) velar por el cumplimiento de las disposiciones de este Cdigo y de los
reglamentos, resoluciones e instrucciones que lo complementen, y sancionar a los
infractores;
b) dictar dentro de las atribuciones conferidas por el presente Cdigo, las
rdenes y medidas de carcter general, local o particular, que fueren necesarias
para su debido cumplimiento;
c) Solicitar al Presidente de la Repblica, a travs del Ministerio de Salud,
la dictacin de los reglamentos del presente Cdigo y proponerle las normas que
deben regular las funciones de orden sanitario a cargo de las Municipalidades;
d) informar al Ministerio de Salud sobre las materias que ste le requiera;
e) solicitar de las autoridades, instituciones pblicas o privadas o individuos
particulares los datos y cooperacin que estime convenientes para el mejor ejercicio
de sus atribuciones. Los datos o cooperacin deben ser proporcionados en el plazo
prudencial que el Director del Servicio seale;
f) Rebajar o eximir, en casos excepcionales y por motivos fundados, los derechos
que deben pagarse por las actuaciones de los Servicios, fijados por el Arancel
aprobado por el Ministerio de Salud, a determinadas personas naturales o jurdicas
que ejecuten actividades de asistencia social, docencia o investigacin cientfica.
Las mismas facultades sern ejercidas por el Director del Instituto de Salud
Pblica de Chile, que podr aplicarlas especialmente respecto de los controles
relativos a medicamentos para necesidades personales de enfermos o de donaciones en
casos de emergencias o catstrofes, y
g) delegar las facultades que les concede el presente Cdigo.
Art. 10. Para el cumplimiento de campaas sanitarias o en casos de emergencia,

el Servicio Nacional de Salud podr contratar, por perodos transitorios, personal
de acuerdo a las normas del Cdigo del Trabajo, con cargo a campaas sanitarias o
imprevistos, segn corresponda. Estas contrataciones se harn directamente por
dicho Servicio, sin necesidad de cumplir otros requisitos que los sealados en ese
cuerpo legal.
El personal as contratado cesar automticamente en sus funciones a la
expiracin del plazo fijado en su contrato, cualquiera que sea la duracin de
ste.

Prrafo III
DE LAS ATRIBUCIONES Y OBLIGACIONES SANITARIAS DE LAS
MUNICIPALIDADES
Art. 11. Sin perjuicio de las atribuciones que competen al Servicio Nacional de
Salud, corresponde, en el orden sanitario, a las Municipalidades:
a) proveer a la limpieza y a las condiciones de seguridad de sitios pblicos, de
trnsito y de recreo;
b) recolectar, transportar y eliminar por mtodos adecuados, a juicio del
Servicio Nacional de Salud, las basuras, residuos y desperdicios que se depositen o
produzcan en la va urbana;
c) velar por el cumplimiento de las disposiciones que sobre higiene y seguridad
se establecen en la Ordenanza General de Construcciones y Urbanizacin;
d) reglamentar y controlar las condiciones de limpieza y conservacin exterior
de las casas-habitacin, fbricas, edificios pblicos, cuarteles, conventos,
teatros y otros locales pblicos y particulares;
e) establecer plazas, parques o locales pblicos de juego o recreo para adultos
y nios, as como baos y servicios higinicos pblicos; y
f) proveer a la limpieza y conservacin de los canales, acequias y bebederos,
considerando adems las condiciones de seguridad necesarias para prevenir
accidentes.
Artculo 12.- El Presidente de la Repblica, por intermedio de los

Ministerios del Interior y Salud Pblica, y a propuesta del Director General de
Salud, deber, estableciendo servicios y obligaciones mnimas, reglamentar la forma
cmo las Municipalidades ejercern las funciones sanitarias que se les encomienden
en la presente ley. Todo acto o reglamento municipal que est en pugna con dichas
normas sanitarias es nulo y esta nulidad ser declarada por el Presidente de la
Repblica.
Art. 13. En caso de negligencia grave de una Municipalidad en el cumplimiento de
sus obligaciones sanitarias especficas, sin perjuicio de lo establecido en el
artculo 165, el Presidente de la Repblica podr transferir, por perodos que no
excedan de dos aos, el cumplimiento de tales obligaciones al Servicio Nacional de
Salud, a costa de la Municipalidad respectiva, con acuerdo previo del Ministerio del
Interior.
Artculo 14.- Corresponder al Servicio Nacional de Salud la supresin de

cualquier factor que, originado en un territorio municipal, ponga en peligro la
salud, seguridad o bienestar de la poblacin de otro territorio municipal.
Art. 15. Las Municipalidades de la Repblica no podrn otorgar patentes ni
permisos definitivos para el funcionamiento de locales o para el ejercicio de
determinadas actividades que requieran de autorizacin del Servicio Nacional de
Salud, sin que previamente se les acredite haberse dado cumplimiento a tal requisito.
Las patentes o permisos concedidos por las Municipalidades con omisin del
requisito establecido en el inciso precedente sern nulas y las Municipalidades que
las hayan otorgado debern proceder a cancelarlas.
Sin perjuicio de lo anterior, el Servicio Nacional de Salud proceder sin ms
trmite a ordenar la paralizacin de la obra, clausura del establecimiento o la
prohibicin del ejercicio de la actividad o comercio, segn corresponda.
LIBRO I
DE LA PROTECCION Y PROMOCION DE LA SALUD
Ttulo I
DE LA PROTECCION MATERNO INFANTIL
Art. 16. Toda mujer, durante el embarazo y hasta el sexto mes del nacimiento del
hijo, y el nio, tendrn derecho a la proteccin y vigilancia del Estado por
intermedio de las instituciones que correspondan. La tuicin del Estado comprender
la higiene y asistencia social, tanto de la madre como del hijo.
Artculo 17.- La atencin de la mujer y del nio durante los perodos a que
se refiere el artculo anterior ser gratuita para los indigentes en todos los
establecimientos del Servicio Nacional de Salud, conforme lo determine el Reglamento.

Artculo 18.- La leche de la madre es de propiedad exclusiva de su hijo y, en
consecuencia, est obligada a amamantarlo por s misma, salvo que por indicacin
mdica se resuelva lo contrario.
La madre no podr amamantar nios ajenos mientras el propio lo requiera, a
menos que medie autorizacin mdica.
Artculo 19.- El control de la atencin mdico-preventiva y dental de los
alumnos de los establecimientos fiscales de educacin, ser efectuada por el
Servicio Nacional de Salud.
Los establecimientos particulares de educacin debern mantener, a su costa, un
servicio que preste las atenciones antes sealadas de acuerdo con las normas que les
fije el Servicio Nacional de Salud.
TITULO II
DE LAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES
Prrafo I
DISPOSICIONES GENERALES
Art. 20. Todo mdico-cirujano que asista a persona que padezca de una enfermedad
transmisible sujeta a declaracin obligatoria, comunicar por escrito el
diagnstico cierto o probable a la autoridad sanitaria ms prxima.
Igual obligacin afectar a toda persona que en su casa o establecimiento
tuviere uno de dichos enfermos, si no hubiere sido ste atendido por un
mdico-cirujano; a los directores tcnicos de las farmacias que despachen recetas
destinadas al tratamiento de estas enfermedades y a quienes dirigen tcnicamente los
laboratorios clnicos que realicen los exmenes para su confirmacin diagnstica.
Art. 21. Un reglamento determinar las enfermedades transmisibles que deben ser
comunicadas obligatoriamente a las autoridades sanitarias, as como la forma y
condiciones de la notificacin.
Artculo 22.- Ser responsabilidad de la autoridad sanitaria al aislamiento

de toda persona que padezca una enfermedad de declaracin obligatoria, la cual de
preferencia y especialmente en caso de amenaza de epidemia o insuficiencia del
aislamiento en domicilio, deber ser internada en un establecimiento hospitalario u
otro local especial para este fin.
Artculo 23.- La autoridad sanitaria deber proveer al mdico-cirujano
particular que lo solicite, siempre que ello sea posible, de los medios adecuados de
diagnstico para el rpido y eficaz reconocimiento de aquellas enfermedades
transmisibles susceptibles de provocar epidemias.
Artculo 24.- El Servicio Nacional de Salud podr inspeccionar y visitar
todos los establecimientos e instituciones pblicas o particulares que alberguen a
grupos de personas, pudiendo adoptar las medidas necesarias para protegerlas de las
enfermedades transmisibles, y ordenar, incluso, la clausura del establecimiento, si
fuere necesaria.
Artculo 25.- Los Directores de los establecimientos educacionales estarn
obligados a prohibir temporalmente la asistencia a clase de aquellos alumnos que a
juicio de la autoridad sanitaria, presenten peligro de contagio de una enfermedad
transmisible. Dicha exclusin cesar cuando el afectado acredite, por medio de
certificacin mdica, no hallarse en estado contagioso.
Art. 26. Toda persona que hubiere estado en contacto con paciente de enfermedad
transmisible, podr ser sometida por la autoridad sanitaria a observacin,
aislamiento y dems medidas preventivas que fueren necesarias para evitar la
propagacin de la enfermedad.
La habitacin o local contaminado ser, en caso necesario, sometido por la
autoridad sanitaria a cualquier procedimiento que permita proteger la salud de sus
ocupantes.
Artculo 27.- El Servicio Nacional de Salud determinar el perodo mnimo

de aislamiento a que deben someterse los enfermos contagiosos, as como las
restricciones a que se sujetarn las personas que sean portadoras de agentes

patgenos o las que pudieren encontrarse en el perodo de incubacin de
enfermedades transmisibles.
Artculo 28.- Todo profesional que trate a una persona que padezca de una
enfermedad transmisible deber ordenar la adecuada desinfeccin de las excreciones,
ropas, utensilios y dems objetos que puedan ser contaminados y transmitir el
contagio. En casos especiales, la desinfeccin podr ser reemplazada por la
incineracin, si as lo acordare la autoridad sanitaria.
Artculo 29.- El Servicio Nacional de Salud determinar la forma y
condiciones en que se efectuar la desinfeccin, desinsectacin o desratizacin:
a) de las habitaciones o locales destinados a viviendas;
b) de los edificios y locales pblicos y privados, como fbricas, talleres,
teatros, vehculos de uso pblico, etc.;
c) de las ropas y de otros artculos usados o que se ofrezcan para la venta, o
se presten o arrienden o empeen;
d) de los residuos domsticos o industriales que pudieran transmitir infecciones
o enfermedades parasitarias, y
e) en general, de cualquiera otros sitios u objetos que requieran dichas medidas
profilcticas.
Artculo 30.- Se prohibe a los laboratorios bacteriolgicos privados sin
autorizacin expresa de la autoridad sanitaria, cultivar los microorganismos
especficos y los parsitos de las enfermedades transmisibles que no existen en el
territorio de la Repblica.
Artculo 31.- En caso de peligro de epidemia o cuando sta se hubiere
declarado en cualquier lugar del territorio, el Servicio Nacional de Salud podr
disponer o tomar a su cargo el sacrificio de los animales o la eliminacin de los
insectos propagadores de la enfermedad, as como el saneamiento de los pantanos y
dems lugares en donde la epidemia se ha desarrollado, la proteccin sanitaria del
agua potable y el saneamiento de las aguas corrientes que se utilicen para el riego.
Artculo 32.- El Servicio Nacional de Salud tendr a su cargo la vacunacin
de los habitantes contra las enfermedades transmisibles.
El Presidente de la Repblica, a propuesta del Director de Salud, podr
declarar obligatoria la vacunacin de la poblacin contra las enfermedades
transmisibles para los cuales existan procedimientos eficaces de inmunizacin.
Igualmente, podr declarar obligatoria la vacunacin de los animales contra
enfermedades transmisibles al hombre.
El Servicio Nacional de Salud podr disponer de las medidas necesarias para que,
en inters de la salud pblica, las autoridades controlen el cumplimiento por parte
de los habitantes del territorio nacional de la obligacin de vacunarse contra las
enfermedades transmisibles en los casos en que tal vacunacin sea obligatoria.
Artculo 33.- La vacunacin y revacunacin antivarilica son obligatorias
para todos los habitantes de la Repblica, con las excepciones que el Servicio
Nacional de Salud determine.
Igualmente, son obligatorias las vacunaciones contra la difteria y la tos ferina,
dentro de las edades y en las condiciones que el Servicio Nacional de Salud
determine.
En casos especiales, las personas podrn ser eximidas temporalmente de las
vacunaciones exhibiendo un certificado mdico que lo justifique, el que deber ser
visado por la autoridad sanitaria competente.
Art. 34. Toda persona mordida, rasguada o que hubiere podido ser infectada por
un animal enfermo o sospechoso de tener rabia, deber someterse al tratamiento
antirrbico que determine el Servicio Nacional de Salud. Dicho tratamiento estar a
cargo de ese organismo, el que podr disponer el examen y la internacin
obligatoria de las personas que se encuentren en esa situacin.
Artculo 35.- Un reglamento especial fijar los requisitos sanitarios que

deben cumplir los ferrocarriles, naves, aeronaves o cualquier otro medio de
transporte terrestre, fluvial, martimo o areo, que pudiera diseminar enfermedades
en el territorio de la Repblica.
Artculo 36.- Cuando una parte del territorio se viere amenazada o invadida
por una epidemia o por un aumento notable de alguna enfermedad, o cuando se
produjeren emergencias que signifiquen grave riesgo para la salud o la vida de los
habitantes, podr el Presidente de la Repblica, previo informe del Servicio

Nacional de Salud, otorgar al Director General facultades extraordinarias para evitar
la propagacin del mal o enfrentar la emergencia.
Artculo 37.- Un Reglamento determinar las profesiones u ocupaciones que no
podrn desempear los pacientes o portadores de grmenes de enfermedades
transmisibles.
Prrafo II
DE LAS ENFERMEDADES VENEREAS
Artculo 38.- El Servicio Nacional de Salud tendr a su cargo la lucha contra
las enfermedades venreas y procurar evitar su propagacin por todos los medios
educacionales, preventivos o de otro orden que estime necesarios.
Art. 39. Un reglamento establecer la forma y condiciones en que deba realizarse
la educacin sexual y antivenrea en los establecimientos educacionales, cuarteles,
naves, maestranzas, fbricas, talleres, hospitales, crceles, casas de correccin
y dems establecimientos que fije el reglamento; y las condiciones en que se podr
examinar, obligar a tratarse o internar par su curacin a las personas que se
dediquen al comercio sexual y a las que estn afectadas de males venreos que
constituyan una amenaza para la salud pblica.
Artculo 40.- Ser obligatoria la denuncia al Servicio Nacional de Salud de
los casos de enfermedades venreas que determine el reglamento y tambin la de los
enfermos venreos contagiosos que se nieguen a seguir el tratamiento necesario.
Artculo 41.- Para las personas que se dedican al comercio sexual, se llevar
una estadstica sanitaria, no permitindose su agrupacin en prostbulos cerrados
o casas de tolerancia.
La vigilancia del cumplimiento de este artculo corresponder a las Prefecturas
de Carabineros, las que debern ordenar y llevar a efecto la clausura de los locales
en que funcionan dichos prostbulos, sin perjuicio de las sanciones que imponga el
Las clausuras realizadas por el Cuerpo de Carabineros no podrn ser alzadas sino
a solicitud del propietario del inmueble y por orden judicial expedida por el Juez
Letrado en lo Civil de Mayor Cuanta correspondiente, el que resolver con
conocimiento de causa y previo informe del Servicio Nacional de Salud. Dispuesto el
alzamiento de la clausura, el inmueble no podr ser restituido sino a su
propietario.
TITULO III
DE LOS LABORATORIOS DE SALUD PUBLICA
Art. 42. El Servicio Nacional de Salud establecer en los puntos del territorio
de la Repblica que sea necesario, los laboratorios indispensables para realizar los
anlisis e investigaciones que se estimen apropiadas para proteger y mantener la
salud pblica.
Art. 43. El Instituto Bacteriolgico ser el Laboratorio Central del Servicio

Nacional de Salud y prestar ayuda tcnica, asesoramiento y supervigilancia a todos
los dems laboratorios de dicho Servicio distribuidos en el pas.
Los Servicios de Salud otorgarn su reconocimiento como laboratorios de salud
pblica a todos aquellos laboratorios que cumplan los requisitos que para este
efecto determinar el reglamento.
Art. 44. Adems de las actividades sealadas en el artculo anterior y las

previstas en su ley orgnica, el Instituto podr, en caso de ausencia o
insuficiencia de productos idneos, fabricar aquellos de carcter biolgico
destinados al consumo por los Servicios de Salud, los dems servicios pblicos o la
poblacin en general.
Art. 45. Las reclamaciones que pudieren deducirse contra los resultados de
exmenes o anlisis que practiquen en materia sanitaria los laboratorios de los
Servicios de Salud, los que stos utilicen en los diferentes puntos del pas o
aquellos que hayan obtenido el reconocimiento como laboratorios de salud pblica,
sern resueltas por el Instituto.
Art. 46. Corresponder a los Servicios de Salud la la fiscalizacin de los
laboratorios destinados al diagnstico de las enfermedades del hombre y al control

de factores ambientales y alimentos, como tambin la fiscalizacin de los
laboratorios de certificacin de calidad de stos.
Para tales efectos, los Servicios de Salud podrn contratar los mtodos o
procedimientos que consideren tcnicamente adecuados, con entidades externas
especializadas o con el Instituto.
TITULO IV
DE LAS ESTADISTICAS SANITARIAS
Artculo 47.- Sin perjuicio de las atribuciones de la Direccin de
Estadstica y Censo y del Consejo Nacional Consultivo de Salud, el Servicio Nacional
de Salud tendr a su cargo la recoleccin de aquellos datos estadsticos cuyo
conocimiento tenga importancia para la proteccin, fomento y recuperacin de la
salud.
Art. 48. Los Oficiales del Registro Civil estarn obligados a proporcionar
semanalmente a la autoridad local del Servicio Nacional de Salud los datos necesarios
para la clasificacin y anlisis estadstico de los nacidos vivos, fallecidos y de
las defunciones fetales ocurridos en ese lapso.
Artculo 49.- El Presidente de la Repblica podr establecer la

notificacin obligatoria a la autoridad Sanitaria, por las personas sealadas en el
artculo 20, de todas aquellas enfermedades no comprendidas en el Ttulo II de
este Libro, cuando dicha informacin sea necesaria para el Servicio Nacional de
Salud.
Cualquiera institucin pblica, privada o municipal estar obligada a
suministrar, dentro del plazo que fije la autoridad sanitaria, los datos
estadsticos que solicite el Servicio Nacional de Salud.
Art. 50. Los Oficiales del Registro Civil debern dar a conocer de inmediato a
la autoridad sanitaria local las defunciones causadas por enfermedades de
declaracin obligatoria y por aborto.
Este aviso se remitir por escrito inmediatamente despus de practicada la
inscripcin y en l se expresarn el nombre, sexo, profesin u oficio,
nacionalidad, estado civil, la fecha y lugar de la defuncin, causa de sta y el
ltimo domicilio del difunto, as como el nombre y domicilio de la persona que haya
solicitado la inscripcin.
TITULO V
DE LA DIVULGACION Y EDUCACION SANITARIA
Art. 51. El Servicio Nacional de Salud deber capacitar al individuo y a los
grupos sociales mediante acciones educativas, tendientes a compenetrarlos de su
responsabilidad en los problemas de salud personal y de la comunidad y para estimular
su participacin activa en la solucin de ellos.
Artculo 52.- Las instituciones educacionales y las empresas informativas del

Estado o particulares, debern coordinar los programas que digan relacin con salud
u otros similares, con los del Servicio, cuando ste lo solicite.
Artculo 53.- Queda prohibida cualquiera forma de publicacin o propaganda
referente a higiene, medicina preventiva o curativa y ramas semejantes que, a juicio
del Servicio Nacional de Salud, tienda a engaar al pblico o a perjudicar la salud
colectiva o individual.
Artculo 54.- Se considerar que desde el punto de vista sanitario se engaa
al pblico y se perjudican los intereses de la poblacin, cuando por medio de
publicaciones, proyecciones y transmisiones o cualquier otro sistema de propaganda
audio-visual, se ofrezcan o anuncien los servicios de persona o personas que no
estn facultadas legalmente para ejercer la medicina y dems ramas relacionadas con
la prevencin o curacin de las enfermedades. Asimismo, no podrn anunciarse como
productos medicinales, nutritivos o de utilidad mdica sino aquellos que hayan sido
autorizados o reconocidos como tales por el Servicio Nacional de Salud.
LIBRO II
DE LA PROFILAXIS SANITARIA INTERNACIONAL
TITULO I

DEFINICIONES
Artculo 55.- Para la aplicacin del presente Libro y sus Reglamentos, se
entender por:
"Aislamiento": la medida consistente en separar una persona o grupo de personas
de las dems, con excepcin del personal sanitario en servicio, a fin de evitar la
propagacin de una infeccin;
"Area local Infectada":
a) un rea local en la cual exista un foco de peste, clera, fiebre amarilla o
viruela;
b) un rea local en la cual exista una epidemia de tifus o de fiebre recurrente;
c) un rea local en la cual exista peste entre los roedores ya sea en tierra o a
bordo de embarcaciones portuarias, y
d) un rea local o grupo de reas locales en donde existan las mismas
condiciones que en las zonas endmicas de fiebre amarilla.
"Certificado vlido": tratndose de vacunacin, el certificado expedido en
conformidad a los reglamentos.
"Enfermedades sujetas a cuarentena": la peste, el clera, la fiebre amarilla, la
viruela, el tifo exantemtico y la fiebre recurrente.
"Epidemia": la extensin de un foco infeccioso o su multiplicacin.
"Foco infeccioso": ncleo activo o latente o agentes patgenos en un medio apto
para su supervivencia, multiplicacin y transmisin, que puede propagar
enfermedades infecto-contagiosas.
"Persona infectada": una persona que padece de una enfermedad sujeta a cuarentena
o que se presume que est infectada con dicha enfermedad.
"Sospechoso": toda persona que la autoridad sanitaria considere haber estado
expuesta al riesgo de ser infectada por una enfermedad sujeta a cuarentena y que
puede propagar dicha enfermedad.
"Visita mdica": la visita e inspeccin de una nave, aeronave, tren o vehculo
de carretera y el examen preliminar de las personas a bordo, pero no la inspeccin
peridica de una nave hecha con el fin de determinar si hay necesidad de
desratizacin.
"Inspeccin General Sanitaria": la visita de una autoridad sanitaria de puerto,
a las naves mercantes nacionales cada seis meses con el objeto de verificar
poblacin marina, fumigacin, estado general sanitario del buque, enfermera y
equipo mdico a bordo.
TITULO II
DE LA PROTECCION SANITARIA INTERNACIONAL
Artculo 56.- Corresponde al Servicio Nacional de Salud en materia de
proteccin sanitaria internacional:
a) adoptar en los puertos, fronteras y sitios de trnsito o trfico, medidas
contra la introduccin al territorio nacional o propagacin al extranjero, de
enfermedades susceptibles de transmitirse al hombre;
b) recolectar datos estadsticos relativos a la morbilidad de otros pases, y
c) estimular el intercambio internacional de informaciones que tengan importancia
en el mejoramiento de la salud pblica y en el control de las enfermedades propias
del hombre.
Artculo 57.- Cuando el pas est amenazado o invadido por peste, clera,
fiebre amarilla, viruela, tifo exantemtico o cualquiera otra enfermedad
transmisible, el Servicio Nacional de Salud deber establecer medidas adecuadas para
impedir la transmisin internacional de dichas enfermedades, ya sea que stas
puedan propagarse por medio de pasajeros y tripulacin, cargamento, buques, aviones,
trenes y vehculos de carreteras, as como por mosquitos, piojos, ratas u otros
agentes transmisores de enfermedades.
Tambin podrn adoptarse las medidas sanitarias pertinentes frente al
conocimiento del primer caso que se presente en el extranjero de las enfermedades
enumeradas en el inciso anterior.
Se comunicar por va regular a los Gobiernos y al Organismo Internacional
correspondiente, la ndole y extensin de las medidas sanitarias que se hayan
adoptado.
Entre las medidas sealadas en los incisos anteriores, podr prohibirse el
embarque o desembarque de pasajeros, tripulacin y carga.
Artculo 58.- El Servicio Nacional de Salud en las circunstancias mencionadas
en el artculo anterior, publicar las medidas preventivas que los buques u otros
medios de transporte, as como los pasajeros y tripulacin, debern tomar en el
punto de salida del pas infectado. Dicha publicacin se comunicar, por va
regular, a los representantes diplomticos o consulares acreditados por el pas

infectado, as como a la Oficina Internacional correspondiente.
Artculo 59.- El Servicio Nacional de Salud dar a conocer a las naciones
extranjeras, la nmina de los puertos del territorio nacional, dotados de tiles y
personal necesario para efectuar la desratizacin de los barcos.
Artculo 60.- El Servicio Nacional de Salud informar al Organismo
Internacional correspondiente, cuando un rea local infectada que no pertenezca a
una zona endmica, se encuentra de nuevo libre de infeccin.
Se considerar que un rea local infectada est de nuevo libre de infeccin
cuando se hayan adoptado y mantenido todas las medidas profilcticas para impedir la
recurrencia de la enfermedad, y su posible propagacin a otras reas, de acuerdo
con el Reglamento respectivo.
Artculo 61.- Antes de arribar al primer puerto de escala del territorio
nacional, el capitn del buque informar sobre el estado de salud a bordo y, el
arribo, llenar y remitir a la autoridad sanitaria de dicho puerto una
Declaracin Martima de Sanidad, que ir refrendada por el mdico de a bordo si
lo hubiere.
El capitn y el mdico de a bordo, si lo hubiere, suministrarn cualquier
informacin complementaria requerida por dicha autoridad respecto a las condiciones
sanitarias a bordo durante el viaje.
La Declaracin Martima de Sanidad se har conforme al modelo especificado en
el Reglamento respectivo.
Artculo 62.- Siempre que sea posible, las autoridades locales del Servicio
Nacional de Salud debern otorgar libre pltica por radio a todo buque o aeronave
cuando, basndose en los informes que uno u otro suministre antes de su llegada, la
autoridad sanitaria del puerto estime que su arribo no dar lugar a la introduccin
o propagacin de una enfermedad sujeta a cuarentena.
La autoridad sanitaria de un puerto, aeropuerto o puesto fronterizo podr
someter a visita mdica a todo buque, aeronave, tren o vehculo de carretera a su
llegada, a as como a toda persona que efecte un viaje internacional.
Artculo 63.- El perodo de detencin de las naves, aeronaves, trenes y

vehculos de carreteras, para los fines de la inspeccin o tratamiento, ser el
ms breve posible. Las medidas y formalidades sanitarias se debern aplicar sin
discriminacin, iniciar inmediatamente y terminar sin tardanza.
La desinfeccin, desinsectacin y dems operaciones sanitarias debern
ejecutarse de modo que:
a) no causen molestias indebidas a las personas ni dao alguno a su salud;
b) no causen avera alguna a la estructura de la nave, aeronave u otro vehculo
o a sus maquinarias y equipos, y
c) se evite todo riesgo de incendio.
Al ejecutar dichas operaciones sobre mercancas, equipajes y dems objetos, se
debern tomar las precauciones necesarias para evitar toda avera.
Artculo 64.- Un Reglamento determinar la suma que los buques debern pagar
por los servicios de cuarentena y fumigacin, la que en ningn caso exceder del
costo, ms un 10% del precio de los materiales empleados.
Artculo 65.- El Servicio Nacional de Salud notificar al Organismo
Internacional que corresponda, por telegrama, dentro de las veinticuatro horas de
haber sido informado, que un rea local se ha transformado en rea infectada.
La existencia de la enfermedad as notificada, deber comprobarse a la brevedad
posible por exmenes de laboratorio y los resultados sern comunicados
inmediatamente por telegrama al Organismo Internacional correspondiente.
En el curso de una epidemia, las notificaciones e informaciones prescritas en los
incisos anteriores, debern ser completadas a intervalos regulares, en
comunicaciones dirigidas al Organismo Internacional respectivo.
Art. 66. Un reglamento de Sanidad Martima, Area y de Frontera establecer la
forma en que se cumplirn las disposiciones de este Libro y en especial las que se
relacionan con:
a) las restricciones sanitarias a que deben someterse los inmigrantes y dems
personas que deseen entrar al pas;
b) el trfico y trnsito martimo, lacustre, terrestre y areo internacional;
c) los enganches y traslados de trabajadores;
d) la fijacin del arancel sanitario, y
e) las restricciones sanitarias que sean indispensables para la conveniente

proteccin de la salud pblica y para evitar la propagacin de enfermedades de uno
a otro pas.
LIBRO III
DE LA HIGIENE Y SEGURIDAD DEL AMBIENTE Y DE LOS
LUGARES DE TRABAJO
TITULO I
NORMAS GENERALES
Artculo 67.- Corresponde al Servicio Nacional de Salud velar porque se
eliminen o controlen todos los factores, elementos o agentes del medio ambiente que
afecten la salud, la seguridad y el bienestar de los habitantes en conformidad a las
disposiciones del presente Cdigo y sus reglamentos.
Artculo 68.- Un Reglamento contendr las normas sobre condiciones de
saneamiento y seguridad de las ciudades, balnearios, campos y territorios mineros,
as como los de todo sitio, edificio, vivienda, establecimiento, local o lugar de
trabajo, cualquiera que sea la naturaleza de ellos.
TITULO II
DE LA HIGIENE Y SEGURIDAD DEL AMBIENTE
Prrafo I
DE LAS AGUAS Y DE SUS USOS SANITARIOS
Artculo 69.- No podr iniciarse la construccin o remodelacin de una
poblacin, sin que el Servicio Nacional de Salud haya aprobado previamente los
servicios de agua potable y de alcantarillado o desages.
Asimismo, ninguna de las viviendas que integran la poblacin podr ser ocupada
antes de que la autoridad sanitaria compruebe que los sistemas instalados se
encuentran conformes con los aprobados.
Las Municipalidades no podrn dar permiso de edificacin, ni otorgar la
recepcin final de las construcciones, sin que se cumplan los requisitos sealados
en los incisos anteriores.
El Servicio Nacional de Salud podr ordenar el desalojo de las viviendas que
hayan sido ocupadas sin cumplir previamente los requisitos antes sealados.
Artculo 70.- Las instalaciones sanitarias de viviendas, industrias o locales
de cualquier naturaleza, sern materia de reglamentos especiales que dicte el
Presidente de la Repblica, previo informe de la Direccin General de Salud.
Artculo 71.- Corresponde al Servicio Nacional de Salud aprobar los proyectos
relativos a la construccin, reparacin, modificacin y ampliacin de cualquier
obra pblica o particular destinada a:
a) la provisin o purificacin de agua potable de una poblacin, y
b) la evacuacin, tratamiento o disposicin final de desages, aguas servidas
de cualquier naturaleza y residuos industriales o mineros.
Antes de poner en explotacin las obras mencionadas, ellas deben ser autorizadas
por el Servicio Nacional de Salud.
Art. 72. El Servicio Nacional de Salud ejercer la vigilancia sanitaria sobre
provisiones o plantas de agua destinadas al uso del hombre, como asimismo de las
plantas depuradoras de aguas servidas y de residuos industriales o mineros; podr
sancionar a los responsables de infracciones y en casos calificados, intervenir
directamente en la explotacin de estos servicios, previo decreto del Presidente de
la Repblica.
Art. 73. Prohbese descargar las aguas servidas y los residuos industriales o
mineros en ros o lagunas, o en cualquiera otra fuente o masa de agua que sirva para
proporcionar agua potable a alguna poblacin, para riego o para balneario, sin que
antes se proceda a su depuracin en la forma que se seale en los reglamentos.
Sin perjuicio de lo establecido en el Libro IX de este Cdigo, la autoridad
sanitaria podr ordenar la inmediata suspensin de dichas descargas y exigir la
ejecucin de sistemas de tratamientos satisfactorios destinados a impedir toda
contaminacin.
Art. 74. No se podr ejecutar labores mineras en sitios donde se han alumbrado

aguas subterrneas en terrenos particulares ni en aquellos lugares cuya explotacin
pueda afectar el caudal o la calidad natural del agua, sin previa autorizacin del
Servicio Nacional de Salud, el que fijar las condiciones de seguridad y el rea de
proteccin de la fuente o caudal correspondiente.
El Servicio Nacional de Salud podr ordenar en todo caso la paralizacin de las
obras o faenas cuando ellas puedan afectar el caudal o la calidad del agua.
Art. 75. Prohbese usar las aguas de alcantarillado, desages, acequias u otras
aguas declaradas contaminadas por la autoridad sanitaria, para la crianza de moluscos
y cultivo de vegetales y frutos que suelen ser consumidos sin cocer y crecen a ras de
la tierra.
No obstante, estas aguas se podrn usar en el riego agrcola cuando se obtenga
la autorizacin correspondiente del Servicio Nacional de Salud, quien determinar
el grado de tratamiento, de depuracin o desinfeccin que sea necesario para cada
tipo de cultivo.
Art. 76. Corresponder a la autoridad sanitaria autorizar la instalacin,

ampliacin y modificacin de los balnearios, baos y piscinas destinados al uso
pblico, como asimismo, vigilar su funcionamiento.
Prrafo II
DE LAS VIVIENDAS, LOCALES, CAMPAMENTOS Y DEMAS
Art. 77. El reglamento comprender normas como las que se refieren a:
a) las condiciones de saneamiento previo de los terrenos que se destinarn a
nuevas construcciones, de acuerdo con las caractersticas y las necesidades
higinicas de la localidad, sin perjuicio de lo dispuesto en las leyes especiales
que rijan la materia;
b) la calidad, naturaleza y dems requisitos higinicos que debern tener los
materiales empleados en las construcciones y reparaciones de casas, edificios y
locales;
c) las condiciones sanitarias y de seguridad que deben cumplir una casa, edificio
o local, para ser habitada u ofrecidos en arrendamiento y la determinacin del
nmero mximo de personas que pueden ocuparlos;
d) las condiciones sanitarias y de seguridad de los locales o sitios en que se
efecten espectculos pblicos y de esparcimiento o recreo, o se alberguen
transitoriamente grupos de personas, como ser escuelas, teatro, cines, estadios,
carpas, campamentos de verano, de faenas mineras u otras.
e) la prohibicin de mantener determinadas especies de animales o el nmero
mximo de ellos que pueden ser tolerados en una casa habitacin o en locales
pblicos o privados, y las condiciones de higiene y seguridad que deben cumplirse
para su mantencin, y
f) la proteccin contra insectos, roedores y otros animales capaces de
transmitir enfermedades al hombre.
Los mtodos que se utilicen para los efectos de lo dispuesto en la letra f) del
inciso anterior, debern ser racionales, tender al mnimo riesgo para la salud de
las personas y evitar el sufrimiento innecesario de los animales vertebrados.
PRRAFO III
DE LOS DESPERDICIOS Y BASURAS
Artculo 78.- El Reglamento fijar las condiciones de saneamiento y seguridad
relativas a la acumulacin, seleccin, industrializacin, comercio o disposicin
final de basuras y desperdicios.
Artculo 79.- Para proceder a la construccin, reparacin, modificacin y
ampliacin de cualquier planta de tratamiento de basuras y desperdicios de cualquier
clase, ser necesaria la aprobacin previa del proyecto por el Servicio Nacional de
Salud.
Artculo 80.- Corresponde al Servicio Nacional de Salud autorizar la

instalacin y vigilar el funcionamiento de todo lugar destinado a la acumulacin,
seleccin, industrializacin, comercio o disposicin final de basuras y
desperdicios de cualquier clase.
Al otorgar esta autorizacin, el Servicio Nacional de Salud determinar las
condiciones sanitarias y de seguridad que deben cumplirse para evitar molestia o
peligro para la salud de la comunidad o del personal que trabaje en estas faenas.
Artculo 81.- Los vehculos y sistemas de transporte de materiales que, a
juicio del Servicio Nacional de Salud, puedan significar un peligro o molestia a la
poblacin y los de transportes de basuras y desperdicios de cualquier naturaleza,
debern reunir los requisitos que seale dicho Servicio, el que, adems, ejercer
vigilancia sanitaria sobre ellos.
TITULO III
DE LA HIGIENE Y SEGURIDAD DE LOS LUGARES DE TRABAJO
a) las condiciones de higiene y seguridad que deben reunir los lugares de
trabajo, los equipos, maquinarias, instalaciones, materiales y cualquier otro
elemento, con el fin de proteger eficazmente la vida, la salud y bienestar de los
obreros y empleados y de la poblacin en general;
b) las medidas de proteccin sanitaria y de seguridad que deben adoptarse en la
extraccin, elaboracin y manipulacin de substancias producidas o utilizadas en
los lugares en que se efecte trabajo humano;
c) las condiciones de higiene y seguridad que deben reunir los equipos de
proteccin personal y la obligacin de su uso.
d) DEROGADA
Art. 83. Las Municipalidades no podrn otorgar patentes definitivas para la

instalacin, ampliacin o traslado de industrias, sin informe previo de la
autoridad sanitaria sobre los efectos que sta puede ocasionar en el ambiente.
Para evacuar dicho informe, la autoridad sanitaria tomar en cuenta los planos
reguladores comunales o intercomunales y los riesgos que el funcionamiento de la
industria pueda causar a sus trabajadores, al vecindario y a la comunidad.
No obstante lo dispuesto en el inciso anterior, la autoridad sanitaria informar
favorablemente una determinada actividad industrial o comercial, siempre que la
evaluacin sanitaria ambiental que se realice para evacuar el informe, determine que
tcnicamente se han controlado todos los riesgos asociados a su funcionamiento.
Artculo 84.- El Servicio Nacional de Salud podr disponer el traslado de

aquellas industrias o depsitos de materiales que, a su juicio, representen un
peligro para la salud, seguridad y bienestar de la poblacin.
La autoridad sanitaria no podr exigir el traslado antes del plazo de un ao,
contado desde la fecha de la notificacin.
Artculo 85.- Los planos reguladores comunales o intercomunales no podrn ser

aprobados sin previo informe favorable del Servicio Nacional de Salud, respecto a las
materias de que trata el presente ttulo.
Art. 86. Corresponder a los Servicios de Salud, dentro del territorio de su

competencia, otorgar la autorizacin previa para que puedan funcionar en l,
instalaciones radiactivas, entendindose por tales aquellas en que se produzcan,
traten, manipulen, almacenen o utilicen materiales radiactivos o equipos que generen
radiaciones ionizantes.
La produccin, fabricacin, adquisicin, posesin, uso, manipulacin,
almacenamiento, importacin, exportacin, distribucin, venta, transporte,
abandono o desecho de sustancias radiactivas que se utilicen o mantengan en las
instalaciones radiactivas o en los equipos generadores de radiaciones ionizantes,
debern ser autorizados por dichos Servicios. Les corresponder, asimismo, el
control de las instalaciones radiactivas y de los equipos generadores de radiaciones
ionizantes; y la prevencin de los riesgos derivados del uso y aplicacin de las
sustancias radiactivas y de las radiaciones ionizantes, respecto de las personas
expuestas, del elemento que las genera y del medio ambiente.
Las personas que se desempeen en las instalaciones radiactivas, utilizando o
manipulando sustancias radiactivas u operando equipos o aparatos generadores de
radiaciones ionizantes, debern tener autorizacin del Servicio de Salud
correspondiente.

Art. 87. El Servicio Nacional de Salud tendr a su cargo la recopilacin y
anlisis de los datos estadsticos referentes a los accidentes y enfermedades
profesionales, los que le debern ser proporcionados por el empleador, en la forma y
con la periodicidad que l seale.
Las enfermedades profesionales sern notificadas por el mdico que las
constate, en la forma y condiciones que el Servicio Nacional de Salud establezca.
Tambin, deber notificar las afecciones que puedan derivarse de
intoxicaciones producidas por el uso de plaguicidas o productos fitosanitarios.
Artculo 88.- Corresponde exclusivamente al Servicio Nacional de Salud

determinar en cada caso las incapacidades permanentes debidas a accidentes del
trabajo o enfermedades profesionales.
TITULO IV
DE OTROS FACTORES DE RIESGO
Prrafo I
DE LA CONTAMINACION DEL AIRE Y DE LOS RUIDOS Y
VIBRACIONES
a) la conservacin y pureza del aire y evitar en l la presencia de materias u
olores que constituyan una amenaza para la salud, seguridad o bienestar del hombre o
que tengan influencia desfavorable sobre el uso y goce de los bienes.
La reglamentacin determinar, adems, los casos y condiciones en que podr
ser prohibida o controlada la emisin a la atmsfera de dichas substancias;
b) la proteccin de la salud, seguridad y bienestar de los ocupantes de
edificios o locales de cualquier naturaleza, del vecindario y de la poblacin en
general, as como la de los animales domsticos y de los bienes, contra los
perjuicios, peligros e inconvenientes de carcter mental o material que provengan de
la produccin de ruidos, vibraciones o trepidaciones molestos, cualquiera que sea su
origen.
Prrafo II
DE LAS SUBSTANCIAS TOXICAS O PELIGROSAS PARA LA
SALUD
Artculo 90.- El Reglamento fijar las condiciones en que podr realizarse
la produccin, importacin, expendio, tenencia, transporte, distribucin,
utilizacin y eliminacin de las substancias txicas y productos peligrosos de
carcter corrosivo o irritante, inflamable o comburente; explosivos de uso
pirotcnico y dems sustancias que signifiquen un riesgo para la salud, la
seguridad o el bienestar de los seres humanos y animales.
Los productos sealados en el inciso anterior no podrn ser importados o
fabricados en el pas, sin autorizacin previa de la Direccin General de Salud.
El Director General de Salud queda facultado para controlar y prohibir en casos
calificados el expendio de tales substancias y productos, cuyo uso indiscriminado
pueda dar origen a accidentes o intoxicaciones, as como para decomisarlos si las
circunstancias lo requieren.
Art. 91. Sin perjuicio de lo dispuesto en el artculo anterior, un reglamento

establecer las condiciones en que se podr realizar la fabricacin, importacin,
almacenamiento, envase, distribucin, o expendio a cualquier ttulo, manipulacin,
formulacin, uso o aplicacin, de los pesticidas para uso sanitario y domstico,
as como la manipulacin de los que puedan afectar la salud del hombre.
Un reglamento establecer la forma en que tendrn lugar las fumigaciones
areas; las condiciones y restricciones de seguridad para la salud de las personas;
la forma y oportunidad en que deba informarse de su realizacin a los trabajadores y
vecinos, y las medidas de resguardo necesarias para evitar el acceso del pblico y
de los trabajadores al lugar afectado en los plazos que, al efecto, determine la
Autoridad Sanitaria.
Art. 92. Todo producto destinado a ser aplicado en el medio ambiente con el

objeto de combatir organismos capaces de producir daos en el hombre, animales,
plantas, semillas y objetos inanimados ser considerado pesticida.
Un reglamento establecer los requisitos y las condiciones de seguridad que
deban cumplir los establecimientos de expendio de pesticidas.
Art. 93. Ningn pesticida podr ser importado o fabricado en el pas sin
autorizacin del Director General de Salud, debiendo obtenerse para su venta y
distribucin a cualquier ttulo, el correspondiente registro.
Exceptanse de esta prohibicin las muestras que se importen destinadas a
obtener su registro, en las cantidades que determine el reglamento.
LIBRO CUARTO
DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS, ALIMENTICIOS, COSMTICOS Y ARTCULOS DE USO
MDICO
TTULO I
De los productos farmacuticos
Artculo 94.- Corresponder al Ministerio de Salud velar por el acceso de la

poblacin a medicamentos o productos farmacuticos de calidad, seguridad y
eficacia, lo que llevar a cabo por s mismo, a travs de sus Secretaras
Regionales Ministeriales y de los organismos que se relacionan con el Presidente de
la Repblica por su intermedio.
El Ministerio de Salud aprobar un Formulario Nacional de Medicamentos que
contendr la nmina de medicamentos esenciales identificados conforme a su
denominacin comn internacional, forma farmacutica, dosis y uso indicado, que
constituir el arsenal farmacoteraputico necesario para la eficiente atencin de
la poblacin, considerando su condicin de salud y enfermedades prevalentes y que
servir de base para determinar los petitorios mnimos con que debern contar los
establecimientos de expendio de productos farmacuticos. Mediante resolucin del
Ministro de Salud se aprobarn las monografas de cada medicamento incluido en el
listado.
Corresponder a la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios
de Salud velar por la adecuada disponibilidad de medicamentos en el sector y arbitrar
las medidas que al respecto le indique el Ministerio.
Artculo 95.- Se entender por producto farmacutico o medicamento cualquier

substancia natural, biolgica, sinttica o las mezclas de ellas, originada mediante
sntesis o procesos qumicos, biolgicos o biotecnolgicos, que se destine a las
personas con fines de prevencin, diagnstico, atenuacin, tratamiento o curacin
de las enfermedades o sus sntomas o de regulacin de sus sistemas o estados
fisiolgicos particulares, incluyndose en este concepto los elementos que
acompaan su presentacin y que se destinan a su administracin.
Queda prohibida la fabricacin, importacin, tenencia, distribucin y
transferencia, a cualquier ttulo, de medicamentos adulterados, falsificados,
alterados o contaminados. Las autoridades sanitarias sealadas en el artculo 5
que detecten la existencia de medicamentos que revistan las condiciones anotadas
estarn facultadas para su inmediato decomiso, cualquiera sea el sitio o local en el
que se encuentren, sin perjuicio de la instruccin del sumario sanitario pertinente
y la eventual aplicacin de las sanciones que de ello se deriven.
Artculo 96.- El Instituto de Salud Pblica de Chile ser la autoridad

encargada en todo el territorio nacional del control sanitario de los productos
farmacuticos, de los establecimientos del rea y de fiscalizar el cumplimiento de
las disposiciones que sobre esta materia se contienen en este Cdigo y sus
reglamentos.
Corresponder asimismo a este Instituto, de oficio o a peticin de parte,
resolver el rgimen de control sanitario que pudiere ser aplicable a determinadas
substancias o productos, conforme a sus caractersticas o finalidad perseguida.
Contra las actuaciones y resoluciones que adopte el Director del Instituto en el
ejercicio de sus funciones en relacin con las materias a que se refiere este
Cdigo, con excepcin de las sentencias recadas en los sumarios sanitarios de su
competencia, podr interponerse recurso de reclamacin ante el Ministro de Salud,
dentro del plazo de cinco das contado desde la fecha de notificacin de la
respectiva resolucin.
Mediante uno o ms reglamentos, expedidos por el Presidente de la Repblica a
travs del Ministerio de Salud, se determinarn las normas sanitarias que, de
conformidad con las disposiciones de este Cdigo, regulen la importacin,
internacin, exportacin, produccin, elaboracin, fraccionamiento,
almacenamiento, tenencia, transporte, distribucin a ttulo gratuito u oneroso,
expendio, farmacovigilancia, trazabilidad, publicidad, promocin o informacin
profesional, uso mdico o en investigacin cientfica de productos farmacuticos.
La reglamentacin que se dicte al efecto contendr, adems, las normas que
permitan garantizar la calidad del producto en todas las actividades sealadas
precedentemente, segn corresponda, sin perjuicio de la responsabilidad que en esta
materia recaer sobre la entidad pblica o privada que desarrolle la actividad de
que se trate, la que deber implementar un adecuado sistema para su aseguramiento.
Los requisitos de calidad exigibles al producto estarn determinados por su
registro sanitario, teniendo como referencia las farmacopeas oficialmente reconocidas
en el pas, mediante la correspondiente resolucin ministerial.
Artculo 97.- El Instituto de Salud Pblica de Chile llevar un registro de

todos los productos farmacuticos evaluados favorablemente en cuanto a su eficacia,
seguridad y calidad que deben demostrar y garantizar durante el perodo previsto
para su uso. Ningn producto farmacutico podr ser distribuido en el pas sin
que haya sido registrado.
Los productos farmacuticos destinados exclusivamente a la exportacin se
sometern al procedimiento de registro sanitario que determine el reglamento que se
dicte al efecto, considerando su composicin, especificaciones tcnicas, rotulado y
buenas prcticas de manufactura.
Corresponder al Ministerio de Salud pronunciarse en forma previa a la
cancelacin del registro de un medicamento. Tratndose de la cancelacin de un
registro, el Instituto deber comunicar a su titular la solicitud de informe
dirigida al Ministerio de Salud. El Instituto no podr cancelar el registro
sanitario frente a un pronunciamiento negativo del Ministerio al respecto, sin
perjuicio de los recursos administrativos y judiciales que procedan por parte del
titular del registro u otros interesados.
Artculo 98.- Los productos estupefacientes, psicotrpicos y dems substancias

que produzcan efectos anlogos se regirn por los reglamentos especficos que al
efecto se dicten, los cuales abordarn su registro sanitario, la importacin,
internacin, exportacin, circulacin, produccin, elaboracin, fraccionamiento,
almacenamiento, tenencia, transporte, distribucin a ttulo gratuito u oneroso,
expendio o venta, farmacovigilancia y trazabilidad, publicidad, promocin o
informacin profesional, uso mdico o en investigacin cientfica y otras
actuaciones que requieran resguardos especiales, todo lo cual se sujetar a los
tratados y convenios internacionales suscritos y vigentes en Chile y a las
disposiciones de este Cdigo.
Cuando lo requiera la debida proteccin de la salud pblica, por decreto
fundado del Presidente de la Repblica, expedido a travs del Ministerio de Salud
previo informe del Instituto de Salud Pblica de Chile, podrn aplicarse todas o
algunas de las normas reglamentarias sealadas en el inciso anterior a otras

substancias o productos, cuyo uso o consumo indiscriminado pudiere generar un riesgo
o dao al usuario.
Artculo 99.- Sin perjuicio de lo dispuesto en el artculo 97, el Instituto de

Salud Pblica de Chile podr autorizar provisionalmente la distribucin, venta o
expendio y uso de productos farmacuticos sin previo registro, para ensayos
clnicos u otro tipo de investigaciones cientficas, como asimismo para usos
medicinales urgentes derivados de situaciones de desabastecimiento o inaccesibilidad
que puedan afectar a las personas consideradas individual o colectivamente. Con todo,
no se podr desarrollar un protocolo de investigacin en medicamentos no
registrados o para nuevos usos en medicamentos registrados sin un informe favorable
del Comit tico Cientfico que corresponda.
Tratndose de situaciones como las descritas en el inciso anterior, relacionadas
con medicamentos cuya disponibilidad sea esencial para el desarrollo de programas o
planes de salud de inters pblico que se lleven a cabo en el Sistema Nacional de
Servicios de Salud, la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de
Salud podr solicitar ante el Instituto el registro sanitario provisional
pertinente, el que no obstar a la libre comercializacin del producto por parte de
terceros.
Artculo 100.- La venta al pblico de productos farmacuticos slo podr

efectuarse previa presentacin de la receta del profesional habilitado que los
prescribe, salvo aquellos medicamentos que se autoricen para su venta directa en el
respectivo registro sanitario.
La publicidad y dems actividades destinadas a dar a conocer al consumidor un
producto farmacutico slo estarn permitidas respecto de medicamentos de venta
directa y en los trminos establecidos en el respectivo registro sanitario y
conforme a lo sealado en los artculos 53 y 54 de este Cdigo.
La promocin del producto farmacutico destinada a los profesionales
habilitados para su prescripcin, dentro de las indicaciones de utilidad
teraputica del respectivo registro sanitario, no podr efectuarse a travs de
medios de comunicacin social dirigidos al pblico en general. Dicha promocin
podr incluir la entrega de muestras mdicas a estos profesionales en los trminos
dispuestos en los respectivos registros, para ser proporcionados, a ttulo gratuito,
a las personas que utilizan sus servicios.
Quedan prohibidos la donacin de productos farmacuticos realizada con fines
publicitarios y los incentivos econmicos de cualquier ndole, que induzcan a
privilegiar el uso de determinado producto a los profesionales habilitados para
prescribir y dispensar medicamentos o a los dependientes de los establecimientos de
expendio y a cualquier otra persona que intervenga en la venta o administracin de
medicamentos.
Se entender por incentivo cualquier pago, regalo, servicio o beneficio
econmico entregado o realizado a las personas sealadas en el inciso anterior, por
parte de laboratorios farmacuticos, drogueras, importadores o distribuidores de
medicamentos, establecimientos farmacuticos en general o por quienes los
representen.
Sin perjuicio de lo sealado en los incisos anteriores, se permitir la
donacin de productos farmacuticos a establecimientos asistenciales sin fines de
lucro, siempre que aquellos se encuentren comprendidos en el Formulario Nacional de
Medicamentos.
Los medicamentos debern presentarse en envases que dificulten a los menores su

ingesta no asistida y no podrn tener forma de dulces, golosinas, confites, figuras,
juguetes o cualquier otra que promueva su consumo, segn se determine en el
respectivo reglamento.
Artculo 100 bis.- Los medicamentos de venta directa debern presentarse en

envases que contengan en su exterior la indicacin teraputica necesaria para
adoptar la decisin de compra y asegurar una adecuada administracin, en
conformidad a lo que seale el reglamento.
Los envases debern contar con sellos que permitan verificar si el contenido ha

sido manipulado.
Artculo 101.- La receta es el instrumento privado mediante el cual el
profesional habilitado para prescribir indica a una persona identificada y
previamente evaluada, como parte integrante del acto mdico y por consiguiente de la
relacin clnica, el uso y las condiciones de empleo de un producto farmacutico
individualizado por su denominacin de fantasa, debiendo agregar, a modo de
informacin, la denominacin comn internacional que autorizar su intercambio,
en caso de existir medicamentos bioequivalentes certificados, en los trminos del
inciso siguiente.
Si el medicamento prescrito es de aquellos que deben demostrar bioequivalencia
segn decreto supremo fundado, el qumico farmacutico, a solicitud del paciente,
dispensar alguno de los productos que, siendo bioequivalentes del prescrito, hayan
demostrado tal exigencia en conformidad a los requisitos contenidos en el respectivo
decreto supremo expedido a travs del Ministerio de Salud, los que debern
ajustarse a la normativa de la Organizacin Mundial de la Salud.
Si el medicamento prescrito es de aquellos que no requieren demostrar
bioequivalencia, el qumico farmacutico lo dispensar conforme a la receta
mdica.
Ser obligacin de los establecimientos de expendio poner a disposicin de
quien requiera la dispensacin de un medicamento, un listado de los productos que
deben demostrar bioequivalencia de acuerdo al decreto sealado precedentemente.
Asimismo, ser obligacin de los referidos establecimientos de expendio contar
con un petitorio farmacutico, en los trminos indicados en el artculo 94 de este
Cdigo, el cual ser aprobado mediante resolucin del Ministro de Salud, indicando
los medicamentos que deban obligatoriamente ponerse a disposicin del pblico. Esta
exigencia incluir todos los medicamentos que, conteniendo el mismo principio activo
y dosis por forma farmacutica, hayan demostrado su bioequivalencia, todo ello
conforme a las normas reglamentarias establecidas a travs del Ministerio de Salud.
La prescripcin indicar asimismo el perodo de tiempo determinado para el
tratamiento total, o a repetir peridicamente, segn lo indicado por el profesional
que la emiti.
La receta profesional deber ser extendida en documento grfico o electrnico
cumpliendo con los requisitos y resguardos que determine la reglamentacin
pertinente y ser entregada a la persona que la requiri o a un tercero cuando
aquella lo autorice. El reglamento establecer al menos los elementos tcnicos que
impidan o dificulten la falsificacin o la sustitucin de la receta, tales como el
uso de formularios impresos y foliados, cdigo de barras u otros. Si es manuscrita
deber extenderse con letra imprenta legible. En caso alguno la utilizacin de
receta electrnica podr impedir que el paciente pueda utilizar este instrumento en
el establecimiento farmacutico que libremente prefiera, pudiendo siempre exigir la
receta en documento grfico.
La prescripcin de los productos a que se refiere el artculo 98 se regir por
las regulaciones contenidas en la reglamentacin especfica que sea aplicable a los
mismos.
La receta y su contenido, los anlisis y exmenes de laboratorios clnicos y
los servicios prestados relacionados con la salud sern reservados y considerados
datos sensibles sujetndose a lo establecido en la ley N 19.628.
Lo dispuesto en este artculo no obsta a que las farmacias puedan dar a conocer,
para fines estadsticos, las ventas de productos farmacuticos de cualquier
naturaleza, incluyendo la denominacin y cantidad de ellos. En ningn caso la
informacin que proporcionen las farmacias consignar el nombre de las personas
destinatarias de las recetas, ni el de los mdicos que las expidieron, ni datos que
sirvan para identificarlos.
El propietario, el director tcnico y el auxiliar de la farmacia en que se
expenda un medicamento diferente del indicado en la receta, contraviniendo lo
dispuesto en el presente artculo, sern sancionados conforme a lo dispuesto en el
Libro Dcimo.
En los casos en que se emita receta electrnica, sta deber constar en un
documento electrnico suscrito por parte del facultativo autorizado en esta ley

mediante firma electrnica avanzada conforme lo dispuesto en la ley N 19.799.
El reglamento establecer las situaciones y casos en que se podr exceptuar la
aplicacin de lo dispuesto en el inciso primero, tales como ruralidad, ubicacin
geogrfica, disponibilidad tecnolgica u otras situaciones de similar naturaleza.
TTULO II
De los productos alimenticios
Artculo 102.- Se entender por alimentos o productos alimenticios cualquier

substancia o mezcla de substancias destinadas al consumo humano, incluyendo las
bebidas y todos los ingredientes y aditivos de dichas substancias.
Se considerarn alimentos especiales aquellos productos o preparados destinados
al consumo humano con fines particulares de nutricin, utilizados en el tratamiento
de determinadas patologas o condiciones de salud, que requieran de modalidades de
administracin no parenteral, tales como la va oral u otras, y de supervigilancia
especial por personal del rea de la salud.
Artculo 103.- Corresponder a la Secretara Regional Ministerial de Salud

autorizar y fiscalizar, dentro de su territorio de competencia, la instalacin de
los locales destinados a la produccin, elaboracin, envase, almacenamiento,
distribucin y venta de alimentos y de los mataderos y frigorficos, pblicos y
particulares.
Corresponder asimismo a dicha autoridad realizar, directamente o mediante
delegacin a entidades pblicas o privadas idneas o a profesionales calificados,
la inspeccin mdico-veterinaria de los animales que se beneficien y de las carnes.
Artculo 104.- Los productos alimenticios debern responder a sus caracteres

organolpticos y, en su composicin qumica y caractersticas microbiolgicas, a
sus nomenclaturas y denominaciones legales y reglamentarias.
Se prohbe la fabricacin, importacin, tenencia, distribucin y
transferencia, a cualquier ttulo, de productos alimenticios contaminados,
adulterados, falsificados o alterados.
Artculo 105.- El reglamento determinar las caractersticas que debern

reunir los alimentos o productos alimenticios destinados al consumo humano, las
condiciones sanitarias a las que deber ceirse su produccin, importacin,
internacin, elaboracin, envase, rotulacin, almacenamiento, distribucin y
venta, las condiciones especiales de uso, si fuere del caso, las de vigilancia de los
alimentos especiales y los dems requisitos sanitarios que debern cumplir los
establecimientos, medios de transporte y distribucin destinados a dichos fines.
TTULO III
De los productos cosmticos y productos de higiene y odorizacin personal
Artculo 106.- Producto cosmtico es cualquier preparado que se destine a ser

aplicado externamente al cuerpo humano, con fines de embellecimiento, modificacin
de su aspecto fsico o conservacin de las condiciones fisicoqumicas normales de

la piel y de sus anexos, que tenga solamente accin local o que de ser absorbido en
el organismo carezca de efecto sistmico.
Se denominan productos de higiene personal u odorficos, aquellos que se
apliquen a la superficie del cuerpo o a la cavidad bucal, con el exclusivo objeto de
procurar su aseo u odorizacin.
Artculo 107.- Para su distribucin en el territorio nacional, todo producto

cosmtico deber contar con registro sanitario otorgado por el Instituto de Salud
Pblica de Chile.
Artculo 108.- La internacin y la produccin en el pas de productos de

higiene y odorizacin personal debern ser notificadas al Instituto para que ste
ejerza sus facultades de control respecto de su composicin, en cuanto al uso al que
se destinan y de las instalaciones en que se producen. Asimismo, los establecimientos
en que se fabrican, que estn instalados en el territorio nacional, quedan sujetos a
la obligacin de notificar al Instituto y sujetos a su control.
Se prohbe la fabricacin, importacin, tenencia, distribucin y
transferencia, a cualquier ttulo, de productos cosmticos, de higiene y
odorizacin personal, adulterados, falsificados, alterados o contaminados.
Artculo 109.- Mediante uno o ms reglamentos expedidos por el Presidente de la

Repblica a travs del Ministerio de Salud, se determinarn las normas sanitarias
que regulen el registro, importacin, internacin, exportacin, produccin,
almacenamiento, tenencia, venta o distribucin a cualquier ttulo y la publicidad
de los productos cosmticos y de higiene y odorizacin personal.
A los productos cosmticos que la reglamentacin califique de bajo riesgo les
sern aplicables las normas de notificacin y vigilancia establecidas para los
productos de higiene y odorizacin personal sealados en el artculo anterior.
Artculo 110.- Corresponder al Instituto de Salud Pblica de Chile autorizar

la instalacin de los laboratorios que fabriquen cosmticos y fiscalizar su
funcionamiento, conforme a las disposiciones reglamentarias aludidas en el artculo
anterior.
Los laboratorios de produccin cosmtica debern ser dirigidos tcnicamente
por un qumico farmacutico y debern contar con un sistema de control de calidad
independiente, a cargo de otro qumico farmacutico.
La elaboracin de productos cosmticos destinados exclusivamente a la
exportacin, por cuenta propia o ajena, deber ser realizada en laboratorios de
produccin cosmtica autorizados y ser notificada al Instituto. Dicha
notificacin incluir la individualizacin del exportador, del fabricante y la
frmula cualitativa del producto, la cual no deber estar compuesta por
ingredientes prohibidos por la reglamentacin vigente.
TTULO IV
De los elementos de uso mdico
Artculo 111.- Los instrumentos, aparatos, dispositivos y otros artculos o

elementos destinados al diagnstico, prevencin y tratamiento de enfermedades de
seres humanos, as como al reemplazo o modificacin de sus anatomas y que no
correspondan a las substancias descritas en los artculos 95, inciso primero, 102 y
106 debern cumplir con las normas y exigencias de calidad que les sean aplicables
segn su naturaleza, en conformidad con las siguientes disposiciones:
a) Las personas naturales o jurdicas que, a cualquier ttulo, fabriquen,
importen, comercialicen o distribuyan tales elementos debern realizar el respectivo
control y certificacin de su calidad en servicios, instituciones, laboratorios o

establecimientos con autorizacin sanitaria expresa, otorgada por el Instituto de
Salud Pblica de Chile, de conformidad con lo dispuesto en el artculo 7.
El reglamento deber establecer las condiciones de equipamiento y dems
recursos de que debern disponer los establecimientos, as como tambin la forma
en que se solicitar y otorgar esta autorizacin. Las entidades controladoras y
certificadoras cuyas solicitudes sean denegadas o no contestadas dentro del plazo a
que se refiere el inciso segundo del artculo 7 podrn reclamar ante el Ministro
de Salud, de conformidad con lo establecido en el inciso tercero del artculo 96.
b) El Instituto de Salud Pblica de Chile ser el organismo encargado de
autorizar y fiscalizar a las entidades que realicen el referido control y
certificacin, debiendo, a falta de organismos privados que desarrollen dichas
tareas, ejecutarlas por s mismo.
c) Los controles y pruebas de calidad que deban efectuarse en virtud de lo
dispuesto en las letras anteriores se sujetarn a las especificaciones tcnicas
fijadas por las normas oficiales chilenas del Instituto Nacional de Normalizacin
aprobadas por el Ministerio de Salud y, a falta de stas, por las que apruebe el
Ministerio de Salud, a proposicin del mencionado Instituto y sobre la base de la
informacin generada por organismos internacionales o entidades extranjeras
especializadas.
Las personas naturales o jurdicas cuyos instrumentos, aparatos, dispositivos,
artculos o elementos sean rechazados por el control de calidad de una entidad
autorizada podrn reclamar ante el Director del Instituto de Salud Pblica de
Chile. Recibido el reclamo, se pondr en conocimiento de la entidad que objet la
conformidad del elemento, la que deber informar y remitir todos los antecedentes
que tenga en su poder dentro del plazo de diez das hbiles contado desde la
recepcin de la comunicacin, vencido el cual, aun sin el informe y antecedentes
solicitados, el Director del Instituto podr resolver el reclamo.
d) Por decreto fundado, expedido a travs del Ministerio de Salud, se har
efectiva la aplicacin de las disposiciones de este artculo a las diferentes
clases o tipos de instrumentos, aparatos, dispositivos, artculos y elementos de que
se trata, a proposicin del Instituto de Salud Pblica de Chile. El decreto
indicar las especificaciones tcnicas a que se sujetar el control de calidad,
aprobadas con arreglo a la letra c) y las entidades que cuentan con autorizacin
oficial para ejecutarlo o la inexistencia de interesados en obtener esta
autorizacin.
e) Ser competente para instruir el sumario sanitario y sancionar las
infracciones a estas disposiciones la Secretara Regional Ministerial de Salud en
cuyo territorio se cometan.
f) Los elementos que se comercialicen o distribuyan a cualquier ttulo sin
contar con el certificado de calidad establecido en esta disposicin sern
decomisados, sin perjuicio de las dems medidas que pueda adoptar la autoridad
sanitaria.
g) La destinacin aduanera de estos elementos se sujetar a las disposiciones
de la ley N 18.164 y su uso y disposicin debern ser autorizados por el
Instituto de Salud Pblica de Chile.
El costo de las certificaciones ser de cargo de las personas naturales o
jurdicas que las soliciten.
LIBRO V
DEL EJERCICIO DE LA MEDICINA Y PROFESIONES AFINES
Art. 112. Slo podrn desempear actividades propias de la medicina,
odontologa, qumica y farmacia u otras relacionadas con la conservacin y
restablecimiento de la salud, quienes poseen el ttulo respectivo otorgado por la
Universidad de Chile u otra Universidad reconocida por el Estado y estn habilitados
legalmente para el ejercicio de sus profesiones.
Asimismo, podrn ejercer profesiones auxiliares de las referidas en el inciso
anterior quienes cuenten con autorizacin del Director General de Salud. Un
reglamento determinar las profesiones auxiliares y la forma y condiciones en que se
conceder dicha autorizacin, la que ser permanente, a menos que el Director
General de Salud, por resolucin fundada, disponga su cancelacin.

No obstante lo dispuesto en el inciso primero, con la autorizacin del Director
General de Salud podrn desempearse como mdicos, dentistas,
qumico-farmacuticos o matronas en barcos, islas o lugares apartados, aquellas
personas que acreditaren ttulo profesional otorgado en el extranjero.
Art. 113. Se considera ejercicio ilegal de la profesin de mdico-cirujano todo

acto realizado con el propsito de formular diagnstico, pronstico o tratamiento
en pacientes o consultantes, en forma directa o indirecta, por personas que no estn
legalmente autorizadas para el ejercicio de la medicina.
No obstante lo dispuesto en el inciso anterior, quienes cumplan funciones de
colaboracin mdica, podrn realizar algunas de las actividades sealadas,
siempre que medie indicacin y supervigilancia mdica. Asimismo, podrn atender
enfermos en caso de accidentes sbitos o en situaciones de extrema urgencia cuando
no hay mdico-cirujano alguno en la localidad o habindolo, no sea posible su
asistencia profesional.
Los servicios profesionales del psiclogo comprenden la aplicacin de
principios y procedimientos psicolgicos que tienen por finalidad asistir, aconsejar
o hacer psicoterapia a las personas con el propsito de promover el ptimo
desarrollo potencial de su personalidad o corregir sus alteraciones o desajustes.
Cuando estos profesionales presten sus servicios a personas que estn mentalmente
enfermas, debern poner de inmediato este hecho en conocimiento de un mdico
especialista y podrn colaborar con ste en la atencin del enfermo.
Los servicios profesionales de la enfermera comprenden la gestin del cuidado en
lo relativo a promocin, mantencin y restauracin de la salud, la prevencin de
enfermedades o lesiones, y la ejecucin de acciones derivadas del diagnstico y
tratamiento mdico y el deber de velar por la mejor administracin de los recursos
de asistencia para el paciente.
Artculo 113 bis.- Sin perjuicio de lo establecido en el artculo anterior, el

tecnlogo mdico con mencin en oftalmologa podr detectar los vicios de
refraccin ocular a travs de su medida instrumental, mediante la ejecucin,
anlisis, interpretacin y evaluacin de pruebas y exmenes destinados a ese fin.
Para los fines sealados en el inciso anterior y con el objeto de tratar dichos
vicios, el tecnlogo mdico con mencin en oftalmologa podr prescribir,
adaptar y verificar lentes pticos, prescribir y administrar los frmacos del rea
oftalmolgica de aplicacin tpica que sean precisos, y controlar las ayudas
tcnicas destinadas a corregir vicios de refraccin. Podr, asimismo, detectar
alteraciones del globo ocular y disfunciones visuales, a fin de derivar oportunamente
al mdico cirujano especialista que corresponda.
Quienes cuenten con el ttulo de optmetra obtenido en el extranjero podrn
desarrollar las actividades a que se refiere este artculo, siempre que convaliden
ante la Universidad de Chile sus actividades curriculares de conformidad con lo
dispuesto en el decreto con fuerza de ley N 3, de 2007, del Ministerio de
Educacin, que fija el texto refundido, coordinado y sistematizado del decreto con
fuerza de ley N 153, de 1982, del Ministerio de Educacin Pblica, Estatutos de
la Universidad de Chile.
Cuando estos profesionales presten sus servicios a personas que, al ser
examinadas, evidencien la presencia de patologas locales o sistmicas, debern
derivar de inmediato al paciente a un mdico cirujano con especializacin en
oftalmologa. Con todo, el tecnlogo mdico podr participar junto al referido
mdico cirujano en la atencin del enfermo para su rehabilitacin, si as se
requiriese.
Artculo 114.- Prohbese a una misma persona ejercer conjuntamente las

profesiones de mdico-cirujano y las de farmacutico, qumico-farmacutico o
bo-qumico.
Artculo 115.- Los cirujano-dentistas slo podrn prestar atenciones
odonto-estomatolgicas. Podrn, asimismo, adquirir o prescribir los medicamentos
necesarios para dichos fines, de acuerdo al Reglamento que dicte el Director General
de Salud.
Art. 116. Los laboratoristas dentales slo podrn ejercer sus actividades a
indicacin de cirujano-dentistas, quedndoles prohibido ejecutar trabajos en la
cavidad bucal.
Art. 117. Los servicios profesionales de la matrona comprenden la atencin del

embarazo, parto y puerperio normales y la atencin del recin nacido, como,
asimismo, actividades relacionadas con la lactancia materna, la planificacin
familiar, la salud sexual y reproductiva y la ejecucin de acciones derivadas del
diagnstico y tratamiento mdico y el deber de velar por la mejor administracin
de los recursos de asistencia para el paciente.
En la asistencia de partos, slo podrn intervenir mediante maniobras en que se
apliquen tcnicas manuales y practicar aquellos procedimientos que signifiquen
atencin inmediata de la parturienta.
Podrn indicar, usar y prescribir slo aquellos medicamentos que el reglamento
clasifique como necesarios para la atencin de partos normales y, en relacin con
la planificacin familiar y la regulacin de la fertilidad, prescribir mtodos
anticonceptivos, tanto hormonales -incluyendo anticonceptivos de emergencia- como no
hormonales, y desarrollar procedimientos anticonceptivos que no impliquen uso de
tcnicas quirrgicas, todo ello en conformidad a la ley N 20.418.
Artculo 118.- Los consultorios de matronas podrn ser destinados al control

de la evolucin del embarazo y quedarn incluidas en la reglamentacin sobre
maternidades particulares.
Art. 119. No podr ejecutarse ninguna accin cuyo fin sea provocar un aborto.
Art. 120. Los profesionales sealados en los artculos 112 y 113 bis de este
Cdigo no podrn ejercer su profesin y tener intereses comerciales que digan
relacin directa con su actividad, en establecimientos destinados a la importacin,
produccin, distribucin y venta de productos farmacuticos, aparatos
ortopdicos, prtesis y artculos pticos, a menos que el Colegio respectivo
emita en cada caso un informe estableciendo que no se vulnera la tica profesional.
Exceptanse de esta prohibicin los qumico-farmacuticos y farmacuticos.
LIBRO SEXTO
DE LOS ESTABLECIMIENTOS DEL REA DE LA SALUD
Ttulo Preliminar
Artculo 121.- Son establecimientos del rea de la salud aquellas entidades

pblicas o privadas que realizan o contribuyen a la ejecucin de acciones de
promocin, proteccin y recuperacin de la salud y de rehabilitacin de las
personas enfermas.
Estos establecimientos requerirn, para su instalacin, ampliacin,
modificacin o traslado, autorizacin sanitaria de la Secretara Regional
Ministerial de Salud de la regin en que se encuentren situados, la que se otorgar
previo cumplimiento de los requisitos tcnicos que determine el reglamento, sin
perjuicio de las atribuciones que este Cdigo confiere al Instituto de Salud
Pblica de Chile.
TTULO I
De los establecimientos asistenciales de salud
Artculo 122.- Los establecimientos asistenciales que realicen acciones de salud

a las personas requerirn de autorizacin expresa de la Secretara Regional
Ministerial del territorio en que se encuentren situados y estarn sujetos a los
requisitos de instalacin, funcionamiento y direccin tcnica que determine el
reglamento que los regule en particular, en su condicin de establecimientos de
atencin cerrada, generales o especializados. Dicho reglamento determinar,
asimismo, los requisitos profesionales que deber cumplir quien tenga su direccin
tcnica.
Artculo 123.- Requerirn asimismo autorizacin sanitaria los establecimientos
de atencin abierta o ambulatoria en los cuales se realicen procedimientos
especiales para el diagnstico o tratamiento de las enfermedades que necesiten de

infraestructura e instalaciones especiales para su realizacin y eventualmente de
sedacin o anestesia local, todos los cuales debern cumplir con los requisitos de
recursos fsicos, humanos y de direccin tcnica que a su respecto se contemple en
los reglamentos pertinentes.
Los establecimientos en que se ejerzan prcticas mdicas alternativas o
complementarias reguladas por decreto requerirn de autorizacin sanitaria, la que
se otorgar de conformidad con lo establecido en dicha reglamentacin.
El ejercicio de prcticas no reguladas en la forma antedicha ser fiscalizado
por la autoridad sanitaria y queda sujeto a las prohibiciones establecidas en los
artculos 53 y 54 y en el Libro Quinto.
Artculo 124.- Los establecimientos que realicen actividades dirigidas al

cuidado y embellecimiento esttico corporal sern fiscalizados por la autoridad
sanitaria con el objeto de que su funcionamiento se ajuste a las normas
reglamentarias que al efecto se dicten. Sin perjuicio de lo anterior, aquellos
establecimientos que, aun cuando anuncien o persigan una finalidad esttica,
utilicen instrumentos o equipos que afecten invasivamente el cuerpo humano, generen
riesgo para ste, ejecuten maniobras o empleen instrumentos que penetren la piel y
mucosas debern contar con una direccin tcnica a cargo de un profesional del
rea de la salud, adems de autorizacin sanitaria previa a su funcionamiento.
TTULO II
De los establecimientos de ptica y de otros elementos de uso mdico y de otros
elementos de uso mdico
Artculo 125.- Los establecimientos que fabriquen los elementos de uso mdico
aludidos en el artculo 111 requerirn de la autorizacin sanitaria de la
Secretara Regional Ministerial de Salud competente, la que se otorgar previa
verificacin del cumplimiento de los requisitos y condiciones relativos a su
elaboracin, control de calidad, distribucin y venta que se determinen en los
reglamentos que especficamente se dicten para cada clase o tipo, segn el riesgo
sanitario que involucre su uso o destino.
Corresponder a la autoridad sanitaria fiscalizar el funcionamiento de estos
establecimientos en sus reas de fabricacin, distribucin y venta.
Artculo 126.- Slo en los establecimientos de ptica podrn fabricarse

lentes con fuerza diptrica de acuerdo con las prescripciones que se ordenen en la
receta correspondiente.
Los establecimientos de ptica podrn abrir locales destinados a la recepcin
y al despacho de recetas emitidas por profesionales en que se prescriban estos
lentes, bajo la responsabilidad tcnica de la ptica pertinente. En ninguno de
estos establecimientos estar permitida la instalacin de consultas mdicas o de
tecnlogos mdicos.
Autorzase la fabricacin, venta y entrega, sin receta, de lentes con fuerza
diptrica slo esfrica e igual en ambos ojos, sin rectificacin de astigmatismo,
destinados a corregir problemas de presbicia.
La venta o entrega de dichos lentes deber acompaarse de una advertencia sobre
la conveniencia de una evaluacin oftalmolgica que permita prevenir riesgos para
la salud ocular.
TTULO III
De los establecimientos del rea farmacutica
Artculo 127.- La produccin de medicamentos slo podr efectuarse en

laboratorios farmacuticos especialmente autorizados al efecto por el Instituto de
Salud Pblica de Chile, entidad a la cual le corresponder, asimismo, su
fiscalizacin y control, todo ello conforme a las condiciones que determine el
reglamento.
La direccin tcnica de estos establecimientos estar a cargo de un
profesional qumico farmacutico y, en el caso de la fabricacin de productos
farmacuticos de origen biolgico, podr adems corresponder a un ingeniero en
biotecnologa, un bioqumico o un mdico cirujano con especializacin en esa
rea.
Todo laboratorio de produccin farmacutica deber contar con sistemas de
control y de aseguramiento de la calidad independientes entre s, a cargo de
diferentes profesionales, los que debern tener alguno de los ttulos y
especializaciones referidos precedentemente, segn el caso. Estos sistemas debern
asegurar el cumplimiento de los requerimientos contemplados en las buenas prcticas
de manufactura y de laboratorio que a su respecto se aprueben por resolucin
ministerial, segn el tipo de actividad productiva que haya sido autorizada para el
establecimiento.
Los laboratorios farmacuticos que ejecuten en forma exclusiva las etapas de
acondicionamiento o control de calidad darn cumplimiento a las disposiciones
reglamentarias que al efecto se contemplen.
No obstante lo anterior, las farmacias podrn elaborar, sin utilizar procesos
industriales, preparados farmacuticos conforme a las indicaciones de quien
prescribe o a las contenidas en las normas de elaboracin aprobadas, segn
corresponda al tipo de preparado magistral u oficinal, en la forma y condiciones que
establezca la reglamentacin que al efecto se emita.
Los recetarios magistrales se entendern autorizados para preparar las drogas
hurfanas.
Artculo 128.- La importacin, internacin, almacenamiento, transporte y

distribucin a cualquier ttulo de medicamentos y de materias primas necesarias
para su obtencin podrn realizarse por los laboratorios farmacuticos encargados
de la fabricacin de los medicamentos de que se trate y por drogueras que hayan
sido autorizados por el Instituto de Salud Pblica de Chile, de conformidad con los
requerimientos que a su respecto contenga la reglamentacin respectiva, y sean
dirigidos tcnicamente por un qumico farmacutico.
Sin perjuicio de lo dispuesto precedentemente, el almacenamiento, transporte y
distribucin de medicamentos podrn ser efectuados tambin por establecimientos de
depsito autorizados por el Instituto, previo cumplimiento de los requisitos
reglamentarios establecidos para ello.
La fabricacin, acondicionamiento o internacin de productos farmacuticos
destinados exclusivamente a la exportacin, por cuenta propia o ajena, debern ser
realizadas por laboratorios o drogueras autorizados, segn corresponda. Adems,
debern ser notificadas al Instituto, incluyendo la individualizacin del
exportador, del fabricante y del registro del producto.
Artculo 129.- Las farmacias y almacenes farmacuticos podrn instalarse de

manera independiente, con acceso a vas de uso pblico, o como un espacio
circunscrito dentro de otro. Un reglamento dictado a travs del Ministerio de Salud
determinar los requisitos que debern cumplir dichos establecimientos para ser
autorizados por el Instituto de Salud Pblica de Chile, as como la idoneidad del
profesional o tcnico que segn cada caso ejerza su direccin tcnica y el
horario o turnos que debern cumplir para asegurar una adecuada disponibilidad de
medicamentos en das inhbiles y feriados legales y en horario nocturno. Para los
efectos de la fijacin de turnos, debern considerarse datos poblacionales y
cantidad de farmacias, de almacenes farmacuticos y de establecimientos de salud
existentes en la localidad de que se trate.
Las farmacias son centros de salud, esto es, lugares en los cuales se realizan
acciones sanitarias y, en tal carcter, cooperarn con el fin de garantizar el uso
racional de los medicamentos en la atencin de salud. Sern dirigidas por un

qumico farmacutico y contarn con un petitorio mnimo de medicamentos para
contribuir a las labores de frmacovigilancia.
En aquellos lugares donde no existan farmacias establecidas, podrn autorizarse
farmacias itinerantes, las que correspondern a estructuras mviles que se
ubicarn en lugares y horarios autorizados expresamente por la autoridad sanitaria,
facilitando el acceso de la poblacin a los medicamentos, cumpliendo en todo caso
las condiciones que al efecto establezca el respectivo reglamento.
Adems, en aquellos lugares en los cuales no existan establecimientos de
expendio de medicamentos al pblico, el Ministerio de Salud arbitrar las medidas
necesarias para su adecuada disponibilidad, a travs de los establecimientos de
salud.
Slo los establecimientos sealados en este artculo y en el artculo 129 D
estarn facultados para expender productos farmacuticos, cualquiera sea la
condicin de venta de stos.
Artculo 129 A.- Las farmacias debern ser dirigidas tcnicamente por un
qumico farmacutico que deber estar presente durante todo el horario de
funcionamiento del establecimiento.
Corresponder a estos profesionales realizar o supervisar la dispensacin
adecuada de los productos farmacuticos, conforme a los trminos dispuestos en la
receta, informar personalmente y propender a su uso racional, absolviendo las
consultas que le formulen los usuarios. Tambin les corresponder ejercer la
permanente vigilancia de los aspectos tcnico sanitarios del establecimiento, sin
perjuicio de la responsabilidad que les pueda caber en la operacin administrativa
del mismo, la que estar encomendada a su personal dependiente. En el ejercicio de
su funcin de dispensacin, dichos profesionales debern, adems, efectuar o
supervisar el fraccionamiento de envases de medicamentos para la entrega del nmero
de dosis requerido por la persona, segn la prescripcin del profesional
competente.
Mediante decreto dictado a travs del Ministerio de Salud se aprobarn las
normas para la correcta ejecucin del fraccionamiento, las que incluirn la
determinacin de los productos de venta con receta mdica no sujeta a control legal
sobre los cuales se podr realizar, incluyendo su forma farmacutica, la
obligacin de distribuirlos y expenderlos en condiciones seguras, evitando
contaminaciones y errores, y las condiciones de rotulacin del envase de entrega al
adquirente que permitan identificar el producto, al prescriptor y al paciente, as
como las indicaciones para su empleo. Esas normas sern obligatorias para los
importadores, fabricantes y distribuidores de medicamentos y para las farmacias.
Artculo 129 B.- Los medicamentos de venta directa podrn estar disponibles en
farmacias y almacenes farmacuticos en repisas, estanteras, gndolas, anaqueles,
dispensadores u otros dispositivos similares que permitan el acceso directo al
pblico, considerando medidas de resguardo general para evitar su alcance y
manipulacin por nios o infantes, todo conforme lo determine el reglamento que se
dicte para regular lo dispuesto en este artculo.
Al efecto, la puesta a disposicin al pblico deber efectuarse en un rea
especial y exclusivamente destinada para ello, la que deber permitir su adecuada
conservacin y almacenamiento.
Las farmacias y almacenes farmacuticos que expendan medicamentos de venta
directa conforme al inciso anterior, adems, debern:
1) Instalar infografas en espacios visibles al pblico, que permitan la
lectura de una advertencia sobre el adecuado uso y dosificacin de medicamentos con
condicin de venta directa.
2) Mantener en un lugar visible al pblico, nmeros telefnicos de lneas
existentes que provean gratuitamente informacin toxicolgica, ya sea de servicios
pblicos o privados.
El texto y formato de la infografa, como tambin la informacin sobre lneas

telefnicas a que se refiere este artculo, sern aprobados por resolucin del
Ministro de Salud.
Artculo 129 C.- Tambin podrn venderse medicamentos al pblico en almacenes
farmacuticos, los cuales debern ser autorizados conforme a las normas
reglamentarias que se dicten al efecto, las que debern incluir exigencias de
infraestructura, procesos y calificacin tcnica del personal a cargo.
No obstante el funcionamiento de farmacias o almacenes farmacuticos privados,
en las comunas de menos de diez mil habitantes y en aquellas que se ubiquen a ms de
cien kilmetros de otro centro poblado, los establecimientos asistenciales de la
localidad estarn autorizados para suministrar al pblico productos farmacuticos,
alimentos de uso mdico y elementos de curacin y primeros auxilios.
Artculo 129 D.- Los establecimientos asistenciales de atencin cerrada y los
de atencin ambulatoria que cuenten con salas de procedimiento o pabellones de
ciruga menor podrn contar con farmacia o con botiquines en los que se incluyan
los medicamentos necesarios para el ejercicio de las acciones de salud que se lleven
a efecto dentro del establecimiento.
Tambin podrn autorizarse botiquines, conforme a la reglamentacin que se
dicte, en otros establecimientos o lugares de trabajo, teniendo en consideracin su
constitucin, organizacin, aislamiento o el desarrollo de actividades o servicios
que conlleven riesgos de salud o de accidentabilidad.
Los botiquines a que se refieren los incisos anteriores podrn ser autorizados,
adems, para el expendio de medicamentos.
Los establecimientos de asistencia mdica abierta y cerrada que incorporen
medicamentos a la prestacin de salud que otorgan a sus afiliados o beneficiarios
podrn disponer, por s o por terceros, de servicios de administracin,
fraccionamiento y entrega de dichos elementos.
Los profesionales habilitados para prescribir medicamentos o realizar
procedimientos que los incorporen podrn mantener existencia de los mismos
exclusivamente para su administracin o empleo en el ejercicio de su actividad,
quedndoles prohibida la venta de tales productos. En todo caso, ser obligacin
de tales profesionales mantener los productos sealados en condiciones adecuadas de
seguridad y conservacin.
Ninguna de las normas establecidas en esta ley podr ser interpretada en el
sentido de que se autoriza el expendio de medicamentos en lugares o recintos
distintos de los sealados expresamente en ella ni a la venta directa en
estanteras u otros espacios de acceso directo al pblico.
Artculo 129 E.- La responsabilidad sanitaria por la infraccin de las normas
establecidas en esta ley se har efectiva de conformidad al Libro Dcimo.
LIBRO VII
DE LA OBSERVACION Y RECLUSION DE LOS ENFERMOS
MENTALES, DE LOS ALCOHOLICOS Y DE LOS QUE PRESENTEN
ESTADO DE DEPENDENCIA DE OTRAS DROGAS Y SUBSTANCIAS
Art. 130. El Director General de Salud, resolver sobre la observacin de los
enfermos mentales, de los que presentan dependencias de drogas u otras substancias,
de los alcohlicos y de las personas presuntivamente afectadas por estas
alteraciones, as como sobre su internacin, permanencia y salida de los
establecimientos pblicos o particulares destinados a ese objeto. Estos
establecimientos cumplirn con los requisitos que seala el reglamento.
Artculo 131.- La internacin de las personas a que se refiere el artculo

anterior, puede ser voluntaria, administrativa, judicial o de urgencia. El Reglamento
establecer las condiciones de estos tipos de internacin.
Artculo 132.- En los casos de ingreso voluntario la salida del
establecimiento se efectuar por indicacin mdica o a pedido del enfermo, siempre
que, la autoridad sanitaria estime que ste puede vivir fuera del establecimiento
sin constituir un peligro para l o para los dems.
La salida de las personas internadas por resolucin administrativa ser
decretada por el Director General de Salud, aun cuando se trate de un enfermo

hospitalizado en un establecimiento particular. El Director General podr autorizar
su salida a solicitud escrita de los familiares o de los representantes legales y
bajo la responsabilidad de stos, para su atencin domiciliaria, previa
autorizacin mdica y siempre que se garantice el control y vigilancia del enfermo
en trminos que no constituya peligro para s ni para terceros.
Los enfermos mentales, los que dependen de drogas u otras substancias y los
alcohlicos ingresados por orden judicial saldrn cuando lo decrete el Juez
respectivo.
Artculo 133.- Los Directores de establecimientos especializados de atencin

psiquitrica sern curadores provisorios de los bienes de los enfermos
hospitalizados en ellos que carecieren de curador o no estn sometidos a patria
potestad o potestad marital, mientras permanezcan internados o no se les designe
curador de acuerdo a las normas del derecho comn.
Para ejercer esta curadura los funcionarios antes indicados no necesitarn de
discernimiento, ni estarn obligados a rendir fianza ni hacer inventario. En lo
dems se regirn por las disposiciones del derecho comn.
En el ejercicio de esta curadura el Director del establecimiento gozar del
privilegio de pobreza en las actuaciones judiciales y extrajudiciales que realice y
no percibir retribucin alguna, sin perjuicio de los derechos que correspondan al
Servicio Nacional de Salud en conformidad al arancel que se dicte de acuerdo con el
presente Cdigo.
Art. 134. Los registros, libros, fichas clnicas y documentos de los
establecimientos mencionados en el artculo 130 tendrn el carcter de
reservado, salvo para las autoridades judiciales, del Ministerio Pblico y para el
Slo el Director del Establecimiento en caso de los establecimientos pblicos,
y el Director o el mdico tratante, en el caso de los establecimientos privados
podrn dar certificados sobre la permanencia de los enfermos en los establecimientos
psiquitricos, la naturaleza de su enfermedad o cualquiera otra materia relacionada
con su hospitalizacin. Este certificado slo podrn solicitarlo los enfermos, sus
representantes legales o las autoridades judiciales.
LIBRO VIII
DE LAS INHUMACIONES, EXHUMACIONES Y TRASLADO DE
CADAVERES
Art. 135. Slo en cementerios legalmente autorizados podr efectuarse la
inhumacin de cadveres o restos humanos.
Sin embargo, el Director General de Salud podr autorizar la inhumacin
temporal o perpetua de cadveres en lugares que no sean cementerios, en las
condiciones que establezca en cada caso.
Artculo 136.- Slo el Servicio Nacional de Salud podr autorizar la

instalacin y funcionamiento de cementerios, crematorios, casas funerarias y dems
establecimientos semejantes. Un Reglamento contendr las normas que regirn para la
instalacin y funcionamiento de los mencionados establecimientos y sobre la
inhumacin, cremacin, transporte y exhumacin de cadveres.
Artculo 137.- No podr rechazarse en un Cementerio la inhumacin de un
cadver, sin una justa causa calificada por el Servicio Nacional de Salud.
Artculo 138.- Corresponder a las Municipalidades de la Repblica instalar
cementerios, previa aprobacin del Servicio Nacional de Salud, en los lugares en que
no los hubiere o fueren insuficientes, pudiendo adquirir o expropiar terrenos para
tal objeto.
Art. 139. Ningn cadver podr permanecer insepulto por ms de cuarenta y
ocho horas, a menos que el Servicio Nacional de Salud lo autorice, o cuando haya sido
embalsamado o se requiera practicar alguna investigacin de carcter cientfico,
judicial o penal.
El Servicio Nacional de Salud podr ordenar la inhumacin, en un plazo inferior
cuando razones tcnicas lo aconsejen.

Artculo 140.- La obligacin de dar sepultura a un cadver recaer sobre el
cnyuge sobreviviente o sobre el pariente ms prximo que estuviere en condicin
de sufragar los gastos o la persona con la que el difunto haya mantenido un acuerdo
de unin civil vigente al momento de su muerte.
Art. 141. Prohbese inscribir en el Registro Civil las defunciones e

inhumaciones de cadveres si no se justifican previamente las causas del
fallecimiento mediante un certificado del mdico que lo asisti en la ltima
enfermedad. A falta de ste, corresponder extender dicho certificado al Servicio
Nacional de Salud en las condiciones que determine el reglamento.
Artculo 142.- A falta de certificacin mdica establecida en el artculo

anterior, la verificacin del fallecimiento se establecer mediante la declaracin
de dos o ms testigos, rendida ante el Oficial del Registro Civil o ante cualquiera
autoridad judicial del lugar en que haya ocurrido la muerte. Esta declaracin
deber ser hecha de preferencia por las personas que hubieren estado presentes en
los momentos antes del deceso, de todo lo cual se dejar expresa constancia.
Artculo 143.- Los fallecimientos debern ser inscritos en el Registro Civil
de acuerdo con la clasificacin internacional de las causas de muerte.
Artculo 144.- La exhumacin, transporte internacional, internacin y
traslado de una localidad a otra del territorio nacional de cadveres o restos
humanos, slo podr efectuarse con autorizacin del Director General de Salud. Las
exhumaciones que decrete la Justicia Ordinaria se exceptan de esta obligacin.
LIBRO IX
DEL APROVECHAMIENTO DE TEJIDOS O PARTES DEL
CUERPO DE UN DONANTE VIVO Y DE LA UTILIZACION DE
CADAVERES, O PARTE DE ELLOS, CON FINES CIENTIFICOS O
TERAPEUTICOS
Art. 145. El aprovechamiento de tejidos o partes del cuerpo de un donante vivo,

para su injerto en otra persona, slo se permitir cuando fuere a ttulo gratuito
y con fines teraputicos.
Art. 146. Toda persona plenamente capaz podr disponer de su cadver, o de

partes de l, con el objeto de que sea utilizado en fines de investigacin
cientfica, para la docencia universitaria, para la elaboracin de productos
teraputicos o en la realizacin de injertos.
El donante manifestar su voluntad por escrito, pudiendo revocarla en la misma
forma, todo ello de conformidad con las formalidades que seale el reglamento.
Art. 147. Los cadveres de personas fallecidas en establecimientos hospitalarios

pblicos o privados, o que se encuentren en establecimientos del Servicio Mdico
Legal, que no fueren reclamados dentro del plazo que seale el reglamento, podrn
ser destinados a estudios e investigacin cientfica, y sus rganos y tejidos,
destinados a la elaboracin de productos teraputicos y a la realizacin de
injertos.
Podrn ser destinados a los mismos fines cuando el cnyuge o, a falta de ste,
los parientes en primer grado de consanguinidad en la lnea recta o colateral o la
persona con la que el difunto tuviere vigente un acuerdo de unin civil al momento
de su muerte no manifestaren su oposicin dentro del plazo y en la forma que seale
el reglamento.
Art. 148. Podrn tambin destinarse a injertos con fines teraputicos los
tejidos de cadveres de personas cuyo cnyuge o, a falta de ste, los parientes en
el orden sealado en el artculo 42 del Cdigo Civil o la persona con la que haya
mantenido un acuerdo de unin civil vigente al momento de su muerte, otorguen
autorizacin en un acta suscrita ante el director del establecimiento hospitalario
donde hubiere ocurrido el fallecimiento.
Art. 149. DEROGADO.
Art. 150. No ser aplicable a las donaciones de que trata este Libro lo
dispuesto en los artculos 1137 a 1146 del Cdigo Civil.

Art. 151. Cuando una persona hubiere fallecido en alguno de los casos indicados
en el artculo 121 del Cdigo de Procedimiento Penal o cuando su muerte hubiere
dado lugar a un proceso penal, ser necesaria la autorizacin del Director del
Servicio Mdico Legal o del mdico cirujano en quien ste haya delegado esta
atribucin para destinar el cadver a cualquiera de las finalidades previstas en
este Libro, adems del cumplimiento de los otros requisitos.
En aquellos casos en que el Servicio Mdico Legal no tenga la infraestructura
material o de personal para la autorizacin, o sta sea necesaria y requerida fuera
de su horario normal de funcionamiento, la delegacin recaer en el director de un
hospital del Servicio de Salud en cuyo territorio jurisdiccional se produjere la
muerte del potencial donante.
Art. 152. Ser nulo y sin ningn valor el acto o contrato que, a ttulo
oneroso, contenga la promesa o entrega de un tejido o parte del cuerpo humano para
efectuar un injerto.
Art. 153. Las placentas y otros rganos y tejidos que determine el reglamento
podrn destinarse a la elaboracin de productos teraputicos y a otros usos que el
mismo reglamento indique.
Art. 154. Las disposiciones de este Libro no se aplicarn a las donaciones de

sangre ni a las de otros tejidos que seale el reglamento.
LIBRO X
DE LOS PROCEDIMIENTOS Y SANCIONES
Ttulo I
DE LA INSPECCION Y ALLANAMIENTO
Art. 155 (146). Para la debida aplicacin del presente Cdigo y de sus
reglamentos, decretos y resoluciones del Director General de Salud, la autoridad
sanitaria podr practicar la inspeccin y registro de cualquier sitio, edificio,
casa, local y lugares de trabajo, sean pblicos o privados.
Cuando se trate de edificio o lugares cerrados, deber procederse a la entrada y
registro previo decreto de allanamiento del Director General de Salud, con el auxilio
de la fuerza pblica si fuere necesario.
Art. 156. (147). Estas actuaciones sern realizadas por funcionarios del
Servicio Nacional de Salud. Cuando con ocasin de ellas se constatare una
infraccin a este Cdigo o a sus reglamentos, se levantar acta dejndose
constancia de los hechos materia de la infraccin.
El acta deber ser firmada por el funcionario que practique la diligencia, el
que tendr el carcter de ministro de fe.
Art. 157. (148). En los casos de allanamiento, se notificar al dueo o

arrendatario del lugar o edificio en que hubiere de practicarse la diligencia, o al
encargado de su conservacin o custodia.
Si no es habida alguna de las personas expresadas, la notificacin se har a
cualquier persona mayor de edad que se halle en dicho lugar o edificio; si no se
encontrare a nadie, se har constar esta circunstancia en el acta que se levantar
al efecto.
Art. 158. (149). Practicadas las diligencias prescritas en el artculo anterior

se proceder a la entrada y registro, para cuyo efecto se invitar al dueo,
arrendatario o persona encargada a presenciar el acto. Si dichas personas estuvieren
impedidas o ausentes, la invitacin se har a un miembro adulto de su familia, o en
su defecto, a cualquier persona.
Todos los concurrentes que pudieran, firmarn el acta que al efecto se
levantare, la que contendr el inventario de los bienes que se recojan y se dar

copia al interesado, si la solicitare.
Art. 159. (150). Si durante la inspeccin o registro o allanamiento se

comprobara una infraccin a la ley o reglamentos y se encontraren los elementos que
hubieren servido para cometerla, podrn ser stos trasladados a los depsitos o
almacenes del Servicio Nacional de Salud o cerrarse y sellarse la parte del local y
de los muebles en que se hubieren encontrado, mientras resuelve la autoridad
sanitaria.
Art. 160. (151). A fin de comprobar el correcto cumplimiento de las disposiciones

del presente Cdigo y sus reglamentos, el Servicio Nacional de Salud podr, previo
recibo y sin necesidad de pago, retirar de las aduanas y de los sitios en que se
elaboren, distribuyan o expendan, aquellas muestras que fuere necesario examinar.
TITULO II
DEL SUMARIO SANITARIO
Art. 161. (152) Los sumarios que se instruyan por infracciones al presente
Cdigo y a sus reglamentos, decretos o resoluciones del Director General de Salud,
podrn iniciarse de oficio o por denuncia de particulares.
Art. 162. (153). La autoridad sanitaria, tendr autoridad suficiente, para

investigar y tomar declaraciones necesarias en el esclarecimiento de los hechos
relacionados con las leyes, reglamentos y resoluciones sanitarias.
Art. 163. (154). Cuando se trate de sumarios iniciados de oficio, deber citarse
al infractor despus de levantada el acta respectiva. La persona citada deber
concurrir el da y horas que se seale, con todos sus medios probatorios. En caso
de inasistencia, tendr lugar lo dispuesto en el artculo 158 del presente Cdigo.
Art. 164. (155). Cuando se trate de sumarios iniciados por denuncia de

particulares, la autoridad sanitaria citar al posible infractor, as como al
denunciante, y examinar separadamente a los testigos y dems medios probatorios
que se le presenten, levantando acta de lo obrado ante dos personas, y se practicar
las investigaciones necesarias para el esclarecimiento de los hechos denunciados.
Art. 165. (156) Las notificaciones que sea menester practicar se harn por
funcionarios del Servicio Nacional de Salud o de Carabineros, quienes procedern con
sujecin a las instrucciones que se impartan, dejando testimonio escrito de su
actuacin.
Art. 166. (157). Bastar para dar por establecido la existencia de una
infraccin a las leyes y reglamentos sanitarios el testimonio de dos personas
contestes en el hecho y en sus circunstancias esenciales; o el acta, que levante el
funcionario del Servicio al comprobarla.
Art. 167. (158). Establecida la infraccin, la autoridad sanitaria dictar

sentencia sin ms trmite.
Art. 168. (159) Los infractores a quienes se les aplicare multa debern
acreditar su pago ante la autoridad sanitaria que los sancion, dentro del plazo de
cinco das hbiles contado desde la notificacin de la sentencia.
Art. 169. (160) Derogado.
Art. 170. (161). La clausura y dems medidas sanitarias ordenadas en la

sentencia, no podrn dejarse sin efecto o suspenderse a menos que el Director
General de Salud as lo ordenare, o que lo dispusiera la justicia ordinaria al
fallar por sentencia definitiva ejecutoriada o que cause ejecutoria, la reclamacin

que se interponga.
Art. 171. (162). De las sanciones aplicadas por el Servicio Nacional de Salud
podr reclamarse ante la justicia ordinaria civil, dentro de los cinco das
hbiles siguientes a la notificacin de la sentencia, reclamo que tramitar en
forma breve y sumaria.
El tribunal desechar la reclamacin si los hechos que hayan motivado la
sancin se encuentren comprobados en el sumario sanitario de acuerdo a las normas
del presente Cdigo, si tales hechos constituyen efectivamente una infraccin a las
leyes o reglamentos sanitarios y si la sancin aplicada es la que corresponde a la
infraccin cometida.
Art. 172. (163). Las sentencias que dicte la autoridad sanitaria podrn
cumplirse no obstante encontrarse pendiente la reclamacin a que se refiere el
artculo anterior, sin perjuicio de lo que por sentencia definitiva ejecutoriada o
que cause ejecutoria resuelva la justicia ordinaria al pronunciarse sobre aqulla.
Art. 173. (164). En todos los procedimientos judiciales a que diere lugar la
aplicacin del presente Cdigo, el Servicio Nacional de Salud gozar de privilegio
de pobreza y estar exento de hacer las consignaciones que ordena la ley.
TITULO III
DE LAS SANCIONES Y MEDIDAS SANITARIAS
Artculo 174.- La infraccin de cualquiera de las disposiciones de este Cdigo
o de sus reglamentos y de las resoluciones que dicten los Directores de los Servicios
de Salud o el Director del Instituto de Salud Pblica de Chile, segn sea el caso,
salvo las disposiciones que tengan una sancin especial, ser castigada con multa
de un dcimo de unidad tributaria mensual hasta mil unidades tributarias mensuales.
Las reincidencias podrn ser sancionadas hasta con el doble de la multa original.
Las resoluciones que establezcan las infracciones y determinen las multas
tendrn mrito ejecutivo y se harn efectivas de acuerdo con los artculos 434 y
siguientes del Cdigo de Procedimiento Civil.
Las infracciones antes sealadas podrn ser sancionadas, adems, con la
clausura de establecimientos, recintos, edificios, casas, locales o lugares de
trabajo donde se cometiere la infraccin; con la cancelacin de la autorizacin de
funcionamiento o de los permisos concedidos; con la paralizacin de obras o faenas;
con la suspensin de la distribucin y uso de los productos de que se trate, y con
el retiro, decomiso, destruccin o desnaturalizacin de los mismos, cuando proceda.
Lo anterior es sin perjuicio de hacer efectivas las responsabilidades que
establezcan otros cuerpos legales respecto de los hechos.
Art. 175. (166). En los casos en que la sancin consista en la cancelacin de

la autorizacin de funcionamiento o de los permisos concedidos, el Servicio Nacional
de Salud comunicar este hecho a la Municipalidad respectiva para que proceda a
cancelar la correspondiente patente.
Art. 176. (167). Los auxilios en especie, tales como medicamentos, alimentos
teraputicos o suplementarios, que el Servicio Nacional de Salud entregue a la
poblacin en cumplimiento de sus programas, no podrn ser comercializados por
quienes los reciben.
Sin perjuicio de la sancin que corresponda al beneficiario que infringiere esta
disposicin, sern especialmente sancionados quienes adquieran el producto
directamente de aqul o de un tercero, a cualquier ttulo, y quienes, sin tener
derecho a l, lo tengan en su poder.
Art. 177. (168). El Director General de Salud podr cuando se trate de una

primera infraccin y aparecieren antecedentes que lo justifiquen, apercibir y
amonestar al infractor, sin aplicar la multa y dems sanciones, exigiendo que se
subsanen los defectos que dieron origen a la infraccin, dentro del plazo que se
seale.
Art. 178. (169). La autoridad podr tambin, como medida sanitaria, ordenar en
casos justificados la clausura, prohibicin de funcionamiento de casas, locales o
establecimientos, paralizacin de faenas, decomiso, destruccin y
desnaturalizacin de productos.
Estas medidas podrn ser impuestas por el ministro de fe, con el solo mrito
del acta levantada, cuando exista un riesgo inminente para la salud, de lo que
deber dar cuenta inmediata a su jefe directo. Copia del acta deber ser entregada
al interesado.
Art. 179. (170). Las multas que se impongan por infraccin a las disposiciones
del presente Cdigo y sus reglamentos o a las resoluciones del Director General de
Salud, sern a beneficio del Servicio Nacional de Salud y no estarn afectas al
recargo establecido por la ley N 10.309. Las multas debern integrarse
directamente al organismo local de salud que las aplic.
Art. 180. (171). Todos los objetos decomisados por el Servicio Nacional de Salud
en virtud de las facultades que le confiere el presente Cdigo, se destinarn a
beneficio de esa Institucin o, los destruir, cuando proceda.
No obstante, el Servicio podr dejar los mencionados objetos en poder de su
dueo siempre que puedan ser desnaturalizados y empleados en otro fines sin riesgo
para la salud pblica. En este caso el interesado deber cumplir todas las
exigencias que le formule el Servicio.
Las especies que atendida su naturaleza o el estado en que se encuentren no deban
ser destruidas, ni sean tiles a la Institucin y respecto de las cuales no se haya
aplicado el inciso anterior, debern subastarse por intermedio de la Direccin
General del Crdito Prendario y de Martillo y su producido ingresar a fondos
generales del Servicio Nacional de Salud.
Art. 181. (172) Las especies decomisadas con ocasin de un delito contra la
salud pblica se destinarn tambin al Servicio Nacional de Salud, el que
dispondr de ellas en las mismas condiciones sealada en el artculo anterior.
Los estupefacientes incautados con ocasin de un proceso criminal que no puedan
ser objeto de la sancin sealada en el artculo 31 del Cdigo Penal, por haber
terminado el respectivo proceso en sobreseimiento o sentencia absolutoria, se
destinarn al Servicio Nacional de Salud, a menos que la persona en cuyo poder se
encontr la especie acredite su legtima adquisicin con la correspondiente
autorizacin para poseerla y usarla de acuerdo a este Cdigo y sus reglamentos.
Art. 182. (173). Dergase el decreto con fuerza de ley N 226, de 15 de mayo de
1931, y sus modificaciones posteriores.
Los reglamentos preexistentes que versen sobre las materias que en este Cdigo
se tratan quedan derogados slo en la parte que le fueren contrarios.
Art. Transitorio. Las personas que a la vigencia del presente Cdigo Sanitario
se encontraban autorizadas para dirigir sus propias farmacias en su calidad de
prcticos en farmacia, podrn continuar hacindolo.
Antese, tmese razn, comunquese, publquese e insrtese en la

Recopilacin que corresponda de la Contralora General de la Repblica.- E FREI
M.- Ramn Valdivieso Delauna
lo que transcribo a U. para su conocimiento.- Saluda a U.- Patricio Silva Garn,
Subsecretario de Salud Pblica.

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Tipo Norma :Decreto con Fuerza de Ley 725; Decreto 725

Fecha Publicacin :31-01-1968

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