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Este documento presenta un examen sobre conceptos farmacocinéticos dividido en tres secciones. La primera sección contiene cuatro definiciones relacionadas con el volumen aparente, clearance, vida media plasmática y biodisponibilidad que deben ser asociadas. La segunda sección contiene seis preguntas de selección múltiple sobre factores que afectan la solubilidad de medicamentos. La tercera sección contiene cinco afirmaciones sobre solubilidad e ionización que deben ser marcadas como verdaderas o falsas.
Este documento presenta un examen sobre conceptos farmacocinéticos dividido en tres secciones. La primera sección contiene cuatro definiciones relacionadas con el volumen aparente, clearance, vida media plasmática y biodisponibilidad que deben ser asociadas. La segunda sección contiene seis preguntas de selección múltiple sobre factores que afectan la solubilidad de medicamentos. La tercera sección contiene cinco afirmaciones sobre solubilidad e ionización que deben ser marcadas como verdaderas o falsas.
Este documento presenta un examen sobre conceptos farmacocinéticos dividido en tres secciones. La primera sección contiene cuatro definiciones relacionadas con el volumen aparente, clearance, vida media plasmática y biodisponibilidad que deben ser asociadas. La segunda sección contiene seis preguntas de selección múltiple sobre factores que afectan la solubilidad de medicamentos. La tercera sección contiene cinco afirmaciones sobre solubilidad e ionización que deben ser marcadas como verdaderas o falsas.
a. Volumen aparente ( ) puede definirse como el volumen de
plasma que es aclarado o eliminado de una droga en la unidad de tiempo. b. Clearance ( ) Es la cantidad de droga que llega a la circulacin en forma inalterada, luego de los procesos de absorcin c. Vida media plasmtica ( ) Es un trmino farmacolgico usado para cuantificar la distribucin de un medicamento en todo el cuerpo posterior a la administracin va oral o parenteral. d. Biodisponibilidad ( ) Es el tiempo requerido para eliminar del organismo el 50% de la dosis de un frmaco. II. Marca la alternativa correcta: 1.- Es la primera fase que se debe realizar para que se libere el principio activo a) Desintegracin b) disgregacin c) disolucin 2.- Es uno de los factores de solubilidad que tiene que ver con la superficie de contacto con el disolvente: a) Coeficiente de solubilidad b) Cristalinidad c) tamao de particula 3.- Segn el tipo de cristal es mas soluble: a) cristales uniformes b) cristales polimorfos c) N.A. 4.- Un medicamento ionizado es mas: a) hidrosoluble b) liposolubles c) neutra 5.- un sustancia anhidra es mas soluble que una sustancia: a) hidratada b) solvatada c) neutra 6.- Una sustancia acida: a) se ioniza en medio oleoso b) se ioniza en medio acido c) se ioniza en medio bsico III. Marcar verdadero (V) o falso (F): 1.- Una sustancia no ionizada puede atravesar la membrana plasmatica ( ) 2.- Una sustancia bsica se ioniza en un medio acido( ) 3.- Una sustancia hidratada es mas soluble que una solvatada. ( ) 4.- La Disgregacin es el ultimo proceso de liberacin para luego ser absorvido. ( ) 5.- Una sal hidratada posee moleculas de agua fuera de su forma cristal ( )