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Fig. 2.-Dinmica poblacin de F. occidentalis sobre alfalfa en el invierno de 1996/1997 en las Vegas del Guadiana
(Extremadura). Temperaturas procedentes de la estacin meteorolgica de La Orden (Guadajira) del SIA de Extremadura.
Cuadro 2.-Presencia de adultos (A) y larvas (L) de F. occidentalis sobre vegetacin adventicia
en las Vegas del Guadiana (mustreos aleatorios, 1995/1996)
Vegetacin adventicia
Amaranthus deflexus L.
Amaranthus hybridus L.
Amaranthus muricatus (Moq.) Hieron
Bidens aurea (Aiton) Sherff.
Chamaemelum fuscatum (Brot.) Vasc.
Chenopodium album L.
Coniza bonariensis (L.) Cronq.
Diplotaxis catholica (L.) D.C.
Linaria spartea (L.) Chaz.
Rumex crispus L.
Senecio vulgaris L.
Solanum nigrum L.
Sonchus oleraceus L.
Fig. 3.-Dinmica poblacional de los adultos de F. occidentalis sobre alfalfa (Alfalfa-1) en Valdelacalzada (Badajoz)
en el invierno de 1995/1996. Seguimiento simultneo mediante trampas amarillas y extraccin del material vegetal
con embudo de Berlese-Tullgren.
son capaces de sobrevivir a los inviernos del trips desde los primeros estados fenol-
fros, refugiados en rastrojos y restos vege- gicos. Esta colonizacin temprana del culti-
tales (BAILEY, 1933; LACASA Y LLORENS, vo incrementa en gran medida el riesgo de
1996), varios hechos sugieren que durante el incidencia del TSWV si se dieran las condi-
invierno de 1995/1996 F. occidentalis no ciones necesarias para el desarrollo de la
entr en diapausa: 1) La presencia continua- enfermedad.
da de larvas a lo largo de todo el invierno En el invierno de 1996/1997 la situacin
indica que el trips lleg a reproducirse, in- fue claramente opuesta. El trips pudo sufrir
cluso por debajo del umbral trmico de de- una elevada mortalidad por fro, entrar en
sarrollo de 10 C (ROBB, 1989). Las larvas diapausa o ms probablemente concurrieron
de F. occidentalis presentes al inicio del in- ambas situaciones. Las bajas temperaturas y
vierno o bien completan su desarrollo (si heladas registradas tempranamente en di-
existen condiciones de temperatura para ciembre y enero, ocasionaron que las pobla-
ello) o mueren ya que no son capaces de in- ciones de F. occidentalis fuesen casi inapre-
vernar. Temperaturas de 8 C provocan una ciables durante el resto del invierno e inicio
elevada mortalidad de las larvas en condi- de la primavera. Aunque la temperatura
ciones controladas, que llega a ser total si se media durante febrero marzo y abril en
trata de neonatas (LACASA Y LLORENS, 1996/1997 fue incluso superior a la de 1995/
1996). As, las larvas detectadas han de ser 1996, y por ende ms favorable al desarrollo
necesariamente el resultado de la reproduc- del trips, se siguieron registrando niveles
cin paralela de los adultos. 2) La regular poblacionales prcticamente inapreciables.
presencia de machos a lo largo del invierno, Las poblaciones del trips no iniciaron su re-
con ratios sexuales (mensuales) del 10-30% cuperacin hasta el mes de mayo, muy tar-
y hasta del 50% (% de machos sobre adul- damente en relacin tanto a lo observado en
tos), similares a los estivales, tambin sugie- 1995/1996 como a lo que normalmente
re la reproduccin durante el invierno. Los acontece en la zona, en la que F. occidenta-
machos derivaran de larvas producidas du- lis suele iniciar su tendencia ascendente a fi-
rante la estacin fra y no seran simplemen- nales de marzo y abril (L. M. TORRES-VILA,
te individuos diapausantes con actividad en no pub.).
das soleados. Si no existiese reproduccin Las diferencias observadas en los niveles
los ratios sexuales durante el invierno debe- poblacionales de F. occidentalis han de atri-
ran ser menores que durante el esto, ya que buirse necesariamente al dismil rgimen
las hembras tienen una longevidad mayor trmico que aconteci durante ambos invier-
que los machos ( L A C A S A Y L L O R E N S , nos (fig. 4). Aunque ambos fueron ms tem-
1996). 3) Adicionalmente, la presencia de perados que lo usual en relacin al ao
ninfas de F. occidentalis sobre la alfalfa, medio, el invierno de 1995/1996 fue mucho
aunque muy espordica (< 1% de formas ms benigno, especialmente en lo que a la
mviles) por ser el suelo y los restos vegeta- temperatura mnima se refiere: incluso desde
les sobre el mismo el lugar usual de ninfosis noviembre a enero la temperatura mnima
(CONTRERAS et al, 1996 y referencias en media fue ms elevada que la temperatura
el), tambin sugiere la reproduccin del media del ao medio. En el mismo periodo
trips durante el invierno. tambin la temperatura media fue superior
La recuperacin de las poblaciones del en 1995/1996 que en 1996/1997, si bien no
trips tras el invierno de 1995/1996 se inici ocurri as desde febrero a abril (fig. 4). La
relativamente pronto, a principios de abundante nubosidad registrada durante el
marzo, coincidiendo con el inicio del trans- invierno de 1995/1996 y el efecto inverna-
plante del tomate de industria, principal dero derivado, debieron contribuir en gran
cultivo hortcola de las Vegas del Guadia- medida a las diferencias trmicas observa-
na. Esto posibilita una potencial asociacin das entre ambos inviernos.
Fig. 4.-Temperatura media (tm) y mnima media (tmn) mensuales en las Vegas del Guadiana. Inviernos de 1995/1996,
1996/1997 y ao medio. Temperaturas procedentes del observatorio del INM de Montijo-Instituto (1995/1996
y ao medio: perodo 1970/1995) y de la estacin meteorolgica de La Orden (Guadajira) del SIA
de Extremadura (1996/1997).
ABSTRACT
The western flower thrips F. occidentalis does not enter in diapause and maintains
its reproduction throughout the winter in temperate areas of Spain, precisely where
more damage produces itself or together with the TSWV. In the contrary, in cold win-
ter continental areas the thrips overwinters as diapausing adult. To clarify this situation
in the Vegas del Guadiana, Extremadura, southwestern Spain, with a transitional clima-
te between both extremes, the winter activity of F. occidentalis was studied during
1995/1996 and 1996/1997. Thrips population dynamic was monitored sampling syste-
matically 30 lucerne shoots every 1-2 weeks and extracting thrips with a Berlese-Tull-
gren funnel. Additionally, population dynamic was monitored on winter weeds and
with chromatic sticky traps.
An opposed situation was observed between both winters. During 1995/1996 win-
ter, even though F. occidentalis population was limited, larvae occurred throughout the
winter, pointing out that F. occidentalis did not enter in diapause and maintained repro-
duction. In the contrary, during 1996/1997 winter, larvae were detected only very spo-
radically, which suggests that thrips reproduction was stopped and adult diapause indu-
ced. The comparison of temperatures of both winters with mean-year temperatures, in-
dicates that the usual situation in the Vegas del Guadiana could be the observed during
1996/1997, even though the high winter thermic inter-annual variation that characteri-
zes the region, specially in the last years, also suggests that thrips winter reproduction
may be frequent. F. occidentalis occurred on 10 of 13 species of weeds sampled, which
confirms their role as potential reservoir to infest crops. Sticky traps were no effective
for monitoring adult populations during the winter.
It is suggested that winter temperature may be an important factor determining the
observed irregular incidence of the F. occidentalis-TSWV complex in the Vegas del
Guadiana.
BAILEY, S. F., 1933: A contribution to the knowledge cause for the increased incidence of tomato spotted
of the western flower thrips, Frankliniella californi- wilt virus. Phytopathology, 75: 1362.
ca (Moulton). J. Econ. Entomoi, 26: 836-840. LACASA, A.; CONTRERAS, J.; SNCHEZ, J. A., MARTNEZ,
BIELZA, P.; TORRES-VILA, L. M.; RODRGUEZ MOLINA, M. C. y TORRES, J., 1994: Aspectos epidemiolgicos
M. C ; LACASA, A. y TELLO, J., 1996: Overwinte- del Virus del Bronceado del Tomate (TSWV) y de
ring ecology of Haplothrips tritici Kurdjumov, 1913 su vector Frankliniella occidentalis en los cultivos
(Thysanoptera: Phlaeothripidae) in central Spain. murcianos: caso de las habas. Agrcola Vergel, 149:
Folia Entomoi. Hung., 57 (Suppl.): 19-25. 248-253.
BROADBENT, A. B. y ALLEN, W. R., 1993: Interactions LACASA, A. y LLORENS, J. M., 1996: Trips y su control
within the western flower thrips / tomato spotted biolgico (I). Pisa Ed., Alicante, 218 pp.
wilt virus / host plant complex on virus epidemio- LEATHER, S. R., WALTERS, K. F. A. y BALE, J. S.,
logy. 1993 Int. Conf. Thysanoptera, Burlington, 1993: The ecology of insect overwintering. Cambrid-
USA. ge Univ. Press, Cambridge, 255 pp.
BROADBENT, A. B. y HUNT, D. W. A., 1991: Inability LEWIS, T., 1973: Thrips, their biology, ecology and
of western flower thrips, Frankliniella occidentalis economic importance. Acad. Press, London, New
(Pergande) (Thysanoptera: Thripidae) to overwinter York, 349 pp.
in southern Ontario. Pmc. Entomoi. Soc. Ontario, MEJIAS TAPIA, M., 1996: Situacin actual de Frankli-
122: 47-49. niella occidentalis Pergande (Thysanoptera: Thripi-
CHAMBERLIN, J. R.; TODD, J. W.; BESHEAR, R. J., dae) y del Virus del Bronceado del Tomate (TSWV)
CULBREATH, A. K. y DEMSKI, J. W., 1992: Over- en Extremadura. Seguimiento del ciclo biolgico de
wintering hosts and wingform of thrips, Franklinie- F. occidentalis durante el invierno de 1995-1996 en
lla spp., in Georgia (Thysanoptera: Thripidae): im- las Vegas del Guadiana. Trab. Fin Carr., Esc. Ing.
plications for management of spotted wilt disease. Agrar., Univ. Extrem., Badajoz, 91 pp.
Environ. Entomoi., 21: 121-128. NAKAHARA, S., 1993: Syllabus for thysanoptera larvae.
CHAMBERS, W. S. y SITES, R. W., 1989: Overwintering 1993 Int. Conf. Thysanoptera, Burlington, USA.
thrips fauna in croplands of the Texas South Plains. ROBB, K. L., 1989: Analysis of Frankliniella occiden-
Southwest. Entomoi., 14: 325-328. talis (Pergande) as a pest of horticultural crops in
CHO, K.; ECKEL, C. S.; WALGENBACH, J. F. y KEN- California greenhouses. Ph.D. Univ. California, Ri-
NEDY, G. G., 1995: Overwintering of thrips (Thysa- verside, 135 pp.
noptera: Thripidae) in North Carolina. Environ. En- STEWART, J. W.; COLE, C. y LUMMUS, P., 1989: Win-
tomoi., 24: 58-67. ter survey of thrips (Thysanoptera: Thripidae) from
CONTRERAS, J.; LACASA, A.; LORCA, M.; SNCHEZ, J. certain suspected and confirmed hosts of tomato
A. y MARTNEZ, M. C , 1996: Localizacin de la spotted wilt virus in South Texas. J. Entomoi. ScL,
ninfosis de Frankliniella occidentalis (Pergande) en 4:392-401.
los cultivos de habas de verdeo. Bol. San. Veg. Pla- TORRES-VILA, L. M.; MECO, R. y BERNAO, A., 1992:
gas, 22: 351-360. Deteccin y distribucin de Frankliniella occidenta-
CRANSHAW, W., 1988: Western flower thrips. Colora- lis Pergande, 1895 (Thysanoptera: Thripidae) en
do St. Univ. Coop. Ext. Greenh. Insect Pest Mana- Castilla-La Mancha. Graellsia, 48: 189-191.
ge, 3. TORRES-VILA, L. M.; MECO, R.; BERNAO, A. y DORA-
FAULKNER, L. R., 1954: Economic thrips of Southern DO, J., 1993: Presencia de Frankliniella occidentalis
New Mexico. Bull. N. M. Agrie. Ext. Stn., 387. en Castilla-La Mancha: distribucin e implicaciones
FELLAND, C. M.; HULL, L. A.; TEULON, D. A. J. y CA- actuales. Phytoma (Espaa), 53: 32-40.
MERON, E. A., 1993: Overwintering of western flo- WEEKS, J. R.; FRENCH, J. C. y HAGAN, A. K., 1990: Virus
wer thrips in Pennsylvania. Can. Entomoi., 125: vectoring thrips common in Alabama peanut fields.
971-973. Alabama Agrie. Exp. Stn. High. Agrie. Res., 37: 9.
GREENOUGH, D. R.; BLACK, L. L.; STORY, R. N.;
NEWSOM, L. D. y BOND, W. P., 1985: Ocurrence of (Recepcin: 15 enero 1998)
Frankliniella occidentalis in Louisiana: a possible (Aceptacin: 13 abril 1998)