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Spectrophotomtrie
Colorimtrie
INTRODUCTION ...................................................................................................................... 1
RAPPELS THEORIQUES ........................................................................................................... 2
DEFINITIONS .......................................................................................................................... 3
LOI DE BEER-LAMBERT ......................................................................................................... 5
METHODES DANALYSE SPECTROPHOTOMETRIQUE................................................................ 6
Mthode de ltalon externe ............................................................................................. 6
Mthode de ltalon interne.............................................................................................. 6
Mthode de la droite dtalonnage................................................................................... 7
PARTIE PRATIQUE .................................................................................................................. 8
2+
Dosage spectrophotomtrique du Fe par lortho-
phnathroline......................................................................................................... 8
Procdure ...................................................................................................................... 8
Rapport ......................................................................................................................... 9
Dtermination de lacide phosphorique dans le coca-cola10
Prparation des solutions ............................................................................................ 10
Dosage colorimtrique................................................................................................ 11
Rapport ....................................................................................................................... 11
Introduction
Parmi les nombreuses mthodes instrumentales utilises pour dterminer la concentration
dune espce chimique en solution, les mthodes les plus courantes sont celles bases sur la
mesure de lintensit dabsorption ou dmission (spectrophotomtrie) dun rayonnement
lectromagntique par les espces doser. Les rayonnements les plus souvent utiliss sont
lultraviolet (UV), la lumire visible et linfrarouge (IR). Le domaine du visible et de lUV a
t abondamment tudi et ce depuis longtemps. Mais sil est indispensable pour une
approche exprimentale de la nature de la liaison chimique, il est pauvre en information
structurale. Son emploi est de plus en plus rserv lanalyse quantitative via la loi de Beer-
Lambert.
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Pharmacie 1ere anne 2002-2003
Travaux pratiques de chimie analytique
Les longueurs dondes des couleurs du spectre de la lumire visible sont indiques dans le
schma suivant :
Rouge
650-750 nm
Violet
Orange
400-450 nm
600-650 nm
Jaune Bleu
550-600 nm 450-500 nm
Vert
500-550 nm
Lorsquun compos met, par exemple, une lumire dont la longueur donde vaut 425
nanomtre (nm), la couleur observe, violette, est la couleur mise. Pour un compos qui
absorbe la lumire cette longueur donde, la coloration rsultante est celle obtenue par
addition de toutes les couleurs sauf le violet. Lil peroit cette coloration comme tant la
complmentaire (cest--dire diamtralement oppose : jaune dans ce cas). Ainsi lion
chromate, CrO42- qui absorbe dans le violet, apparat comme jaune.
Rappels thoriques
Les mthodes spectroscopiques sont des techniques bases sur linteraction entre un photon et
un atome ou plus gnralement une molcule. Lnergie du photon est absorbe par une
molcule (ou un atome) se trouvant dans son tat fondamental (niveau dnergie le plus bas)
et se retrouve alors dans un tat excit dnergie plus leve. Selon lnergie du photon,
plusieurs types de processus dexcitation peuvent tre engags. La mcanique quantique nous
a appris les sauts dnergies (passage dun tat quantique un autre) sont quantifis.
Etat excit
h E h
Etat fondamental
Absorption Emission
Schma nergtique des phnomnes dabsorption lectronique et dmission de radiation
lectromagntique par la matire.
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La diffrence dnergie entre les deux tats, E, est lie la frquence du rayonnement par la
relation suivante :
E = h
o h est la constante de Plank (6.62610-34 Js) et est la frquence de la radiation. Celle-ci est
relie la longueur donde et au nombre donde par la relation suivante :
1
= =
c
o c est la clrit de la lumire (3108 ms-1). Selon le domaine considr, on utilise par
commodit des units diffrentes pour exprimer le rayonnement lectromagntique. En UV
on indique la longueur donde en nm alors quen IR on utilisera le nombre donde en cm-1.
Labsorption de photons se traduit par des transitions dlectrons engags dans les orbitales
molculaires situes la frontire entre les derniers niveaux occups de ltat fondamental et
les premiers niveaux non occups des tats excits (transitions vibroniques). Chaque
transition est caractrise la fois par sa longueur donde () et par son coefficient
dabsorption molaire ().
Il existe plusieurs types de transitions, dsigns par la nature (, , d, n, *, *) des orbitales
molculaires engages dans le processus dmission. Les principales transitions lectroniques
sont les suivantes :
- Transition * (UV lointain)
- Transition n* (UV)
- Transition n* (UV)
- Transition * (UV proche)
- Transition dd. (Visible)
Les transitions d-d sont responsables de la coloration de nombreux complexes.
Aprs ltape dabsorption, lnergie capte peut tre restitue soit par un processus non
radiatif (chaleur), soit par une mission de photons (fluorescence et phosphorescence).
Dfinitions
On dfinit comme groupement chromophore, la fonction chimique ou la partie de la
molcule qui est responsable dune absorption caractristique. Pour une srie de composs
possdant le mme chromophore, la position et lintensit des bandes dabsorption restent
sensiblement constantes, sauf sil y a accumulation de plusieurs chromophores proximit les
uns des autres. Lorsque les chromophores sont isols, cest--dire spars par au moins deux
liaisons simples, on observe uniquement la superposition des effets individuels. La polarit du
solvant peut modifier la position, lintensit et la forme des bandes dabsorption des
composs en solution. Ces effets sont dfinis comme suit :
- Effet hypsochrome : Diminution de la longueur donde.
- Effet bathochrome : Augmentation de la longueur donde.
- Effet hyperchrome : Augmentation du coefficient dabsorption molaire.
- Effet hypochrome : Diminution du coefficient dabsorption molaire.
Par exemple, pour la transition n* du carbonyle des ctones, lutilisation dun solvant
polaire provoque un effet hypsochrome. Avant absorption, la polarisation de la liaison C-O
sera dautant plus stabilis par la prsence dun solvant polaire. Aprs absorption, quand ltat
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excit est atteint, la cage de solvant qui entoure le carbonyle na pas eu le temps de se
rorienter pour stabiliser la situation.
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Quelques exemples de bandes dabsorption dans lUV caractristiques de chromophores:
Chromophore max max
(nm)
NH2 (amine) 195 3000
NO2 (nitro) 210 3000
N=O (nitroso) 300 100
C=O (carbonyle) 275 20
Loi de Beer-Lambert
I0 I
L u m i r e in c id e n t e L u m i r e t r a n s m is e
l
C h e m in o p t iq u e
log
I 0
= cl = D
I
appele transmittance et note T), celle-ci est relie la densit optique, D, (aussi
appele absorbance ) par la relation :
1
D = log
T
Un spectre dabsorption (ou dmission) prsente la variation de labsorption (ou dmission)
en fonction de la longueur donde.
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Exemple de spectre dabsorption dans UV-
300
visible. Labsorption est forte pour les
longueurs donde comprises entre 300 et
250
400 nm, mais faible pour les longueurs
200
donde suprieures 500 nm.
-1 -1
/m s
150
100
50
/ nm
D = c l et Dx = c x l
Dx c x l Dx c
do = , ce qui conduit a Cx =
D cl D
D
c= ; mais ceci suppose que est pralablement connu avec prcision.
l
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v D x
cx = cs
Dxs Vx ( D x Dxs )
Les deux mthodes dcrites ci-dessus supposent que la loi de Beer-Lambert est
rigoureusement respecte, ce qui nest pas le cas pour de trs fortes concentrations.
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Partie Pratique
N N N2+
2+
3 + Fe N Fe N
N N N
Procdure
Prparer les solutions suivantes :
- O-phnanthroline monohydrate 0.25 %dans leau
- Actate de sodium 2M
- Chlorure dhydroxylammonium 10% dans leau
Pour la courbe dtalonnage, prparer, partir du sel de Mohr - (NH4)2 Fe(SO4)26 H2O -
une solution 10-3 (solution mre) dans H2SO4 1M. Dans des ballons jaugs de 100 ml
numrots de 1 7, mettre les volumes de ractifs indiqus dans la table suivante, et ajuster
au trait de jauge.
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solution #2 ou suprieure la solution #6, recommencer en prlevant plus ou moins de la
solution de concentration inconnue.
Rapport
1 - Tracer la courbe dtalonnage sur papier millimtr.
2 - Dterminer la concentration en Fe2+ de la solution de concentration inconnue.
3 - Indiquer le coefficient dextinction molaire du complexe 510 nm.
4 - Dfinir le rle de lactate de sodium dans cette manipulation.
5 - Indiquer si la loi de Beer-Lambert est respecte dans la gamme de concentration tudie.
Dans le cas contraire, indiquer o elle se situe.
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ballon contenant la solution dacide sulfurique et complter au trait de jauge avec de leau
dminralise. Bien mlanger.
Solution rductrice
Dans un ballon jaug de 250 ml, dissoudre 25.7 g de Na2S2O5 dans environ 60 ml deau
dminralise. Ajouter 12.8 g de Na2SO410 H2O et 0.47 g dacide 1-amino-2-naphtol-4-
sulfonique et complter au trait de jauge avec de leau dminralise. Laisser agiter pendant 3
heures puis filtrer et garder la solution au froid. Une demi-heure avant le dosage, remettre
temprature ambiante la solution et conserver au froid aprs usage.
Dosage colorimtrique
Dans 10 tubes gradus de 10 ml numrots de 1 10, ajouter les ractifs selon les quantits
indiqus dans le tableau suivant et complter 10 ml avec de leau dminralise. Bien
mlanger et laisser la coloration se dvelopper pendant 15 minutes.
Rgler le zro (D ou E = 0, T = 100) du colorimtre au moyen du blanc (tube #1).
Rapport
1 - Dterminer la concentration totale en phosphate dans les solutions #7 #10 et en dduire
la concentration totale en phosphate dans le coca-cola.
2 - Connaissant le pH du coca-cola (2.46) et sa concentration totale en phosphate, dterminer
la concentration des diffrentes espces o-phosphates dans le coca-cola et leur valeur relative
(en %). Constante acido-basique de H3PO4 : pka1 = 2.2, pka2 = 7.2, pka3 = 12.4.
3 - Calculer le pH dune solution aqueuse de H3PO4 de concentration gale celle que vous
avez trouv par colorimtrie.
4 - Sachant que la solubilit du CO2 dans leau est de 1.45 gl-1, calculer le pH dune solution
aqueuse sature de CO2. Constante acido-basique de H2CO3 : pka1 = 6.32, pka2 = 10.22.
5 - Sur la base des rsultats aux questions prcdentes et de la valeur du pH exprimentale,
indiquer si lacidit de H2CO3 contribue de faon significative lacidit du coca-cola. Peut-
on supposer la prsence dun acide autre que H3PO4 ?
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