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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Centro de Educacin Abierta y a Distancia -Quibd - Zona Occidente

Escuela: ECAPAMA
Programa: Ingeniera Agroforestal
Curso: Qumica orgnica
Estudiante: Gaby Angelita aez Rodrguez
E-mail: angelunchy@gmail.com
Celular: 3104565623

ACTIVIDAD COLABORATIVA

PRINCIPIOS DE LA QUIMICA ORGANICA E HIDROCARBUROS

100416 A- QUMICA ORGNICA

Tutor: Alberto Garca Jerez

Estudiante: Gaby Angelita aez Rodrguez

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

2016
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ALCANOS

Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo tomos de carbono e hidrgeno. La
frmula general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2,1 y para cicloalcanos es
CnH2n.2 Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados.

PROPANO

1. A qu funcin orgnica pertenece el compuesto y cules son las caractersticas


generales de este tipo de funcin?

Es un gas e inodoro. Pertenece a los hidrocarburos alifticos con enlaces simples de carbono,
conocidos como alcanos. Su frmula qumica es C3H8.

2. Cules son las caracterstica de este compuesto (nombre IUPAC, masa, formula
molecular, estructura, punto de ebullicin, punto de fusin, densidad?

Nombre IUPAC Masa Formula molecular Estructura

PROPANO 44 g/mol C3H8

Punto de ebullicin Punto de fusin Densidad

231,05 K (-42 C) 85,5 K (-188 C) 1.83 kg/m3;


0,00183 g/cm3

3. Cmo se obtiene el compuesto (reacciones de sntesis)?

El propano se suele obtener del gas natural o de los gases de los procesos de "cracking"
producidos en las instalaciones petroqumicas.
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4. El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones caractersticas?


Qu tipo de reacciones presenta?

Las mezclas de propano con el aire pueden ser explosivas con concentraciones del 1,8 al 9,3 %
Vol de propano. La llama del propano, al igual que la de los dems gases combustibles, debe de
ser completamente azul; cualquier parte amarillenta, anaranjada o rojiza de la misma, denota una
mala combustin. A temperatura ambiente, es inerte frente a la mayor parte de los reactivos
aunque reacciona por ejemplo con el bromo en presencia de luz. En elevadas concentraciones el
propano tiene propiedades narcotizantes.

5. Cul es la importancia de este compuesto (industrial, medioambiental y/o biolgica?

El principal uso del propano es el aprovechamiento energtico como combustible, adems se


utiliza como gas refrigerante (R290) o como gas propulsor en aerosoles.

ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-
carbono en su molcula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos tomos
de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos
cclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

BUTENO

El Buteno o Butileno es un alqueno, es el nombre de los ismeros de olefina con la frmula


C4H8, Hidrocarburo gaseoso incoloro que se usa en sntesis qumica. Fue encontrado por primera
vez en1825 por Michael Faraday en el aceite de gas.

1. A qu funcin orgnica pertenece el compuesto y cules son las caractersticas generales


de este tipo de funcin?

Alqueno formado por 4 tomos de carbono y 8 tomos de hidrgeno. Nombre de los ismeros
de olefina con la frmula C4H8 (1-buteno y 2-buteno).
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2. Cules son las caracterstica de este compuesto (nombre IUPAC, masa, formula
molecular, estructura, punto de ebullicin, punto de fusin, densidad?

Nombre IUPAC Masa Formula molecular Estructura

BUTENO 56,11 g/mol CH2=CH-CH2-CH3

Punto de ebullicin Punto de fusin Densidad

6,26 C 185,3 C 2.72 kg/m3 gaseosa y


630 kg/m3 lquida

3. Cmo se obtiene el compuesto (reacciones de sntesis)?


Industrialmente se obtiene de los gases de pirlisis del petrleo.
En el laboratorio se puede obtener, por ejemplo, por reaccin de eliminacin

4. El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones caractersticas?


Qu tipo de reacciones presenta?

Los 4 ismeros son gases incoloros e inflamables que queman con llama amarilla y pueden
formar mezclas explosivas con el aire. Bajo presin pueden ser licuados.
Reaccionan fcilmente con el bromo elemental o disoluciones cidas de permanganato de
potasio (KMnO4). Se obtienen en reacciones de cracking a partir del petrleo.

5. Cul es la importancia de este compuesto (industrial, medioambiental y/o biolgica?

Tras halogenacin con cloro y doble eliminacin de HCl se obtiene butadieno que se utiliza en la
sntesis de caucho artificial.
Como los dems butenos tambin puede ser polimerizado directamente.
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ALQUINOS

Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace -CC- entre dos tomos
de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del triple enlace
carbono-carbono.

BUTINO

El 1-butino o etilacetileno conocido tambin como butino o UN 2452, es un gas alquino y que
es extremadamente inflamable y reactivo. Su frmula molecular es C4H6:

1. A qu funcin orgnica pertenece el compuesto y cules son las caractersticas generales


de este tipo de funcin?

Caracterizado por poseer un grupo funcional del tipo triple enlace carbono-carbono, Este gas se
emplea frecuentemente en la sntesis de otros compuestos orgnicos debido a su alta reactividad,
en estado puro es incoloro y en concentraciones relativamente altas suele presentar un olor a ajos
(a bajas concentraciones es inodoro).
Existen dos ismeros del butino: el 1-butino y el 2-butino. Si al referirse al butino no se
menciona nada ms se suele entender que nos referimos al 1-butino.

2. Cules son las caracterstica de este compuesto (nombre IUPAC, masa, formula
molecular, estructura, punto de ebullicin, punto de fusin, densidad?

Nombre IUPAC Masa Formula molecular Estructura

BUTINO 54.09 g/mol C4H6

1-Butino

Punto de ebullicin Punto de fusin Densidad

281,1 K (8 C) 167 K (-106 C) 678 kg/m3;


0.678g/cm3
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3. Cmo se obtiene el compuesto (reacciones de sntesis)?

Un 1,2-dihalobutano como el 1,2-dibromobutano en presencia de KOH/etanol (potasa


alcohlica) produce 1-butino.2 La reaccin se produce en dos pasos mediante un
mecanismo E2 con un intermediario halgeno vinlico.

4.El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones


caractersticas? Qu tipo de reacciones presenta?

Al tratarse de un gas altamente inflamable se puede decir que si se expone al fuego recipientes
con butino esto puede causar su rotura o explosin. La combustin incompleta de este gas puede
formar monxido de carbono (CO).

5. Cul es la importancia de este compuesto (industrial, medioambiental y/o biolgica?

Debido a las capacidades reactivas que posee este hidrocarburo, es muy empleado como etapa
intermedia para la elaboracin de otros compuestos orgnicos sintticos, se sabe que participa en
la industria de elaboracin del caucho, en la obtencin del benzol, de algunos plsticos etc. En
concreto en la produccin de productos polietilnicos de alta densidad (HDPE) as como los
lineales de baja densidad (LLDPE), as como para la manufactura del polibutileno.
Debido a la propiedad que tiene de arder con llama luminosa y de gran poder calorfico
produciendo elevadas temperaturas (por encima de los 3000 grados centgrados) se suele emplear
como elemento de cortado y soldadura de ciertos metales, tales como el acero.
Sus efectos narcticos en estado puro le han convertido en las etapas iniciales de la qumica
orgnica (finales del siglo XIX) en un posible narcotizante de uso en medicina, pero sus
capacidades explosivas a bajas concentraciones con oxgeno lo han acabado desaconsejado.
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Curso: Qumica orgnica AROMATICOS
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Los hidrocarburos aromticos , son hidrocarburos cclicos,
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llamados as debido al fuerte aroma
que caracteriza a la mayora de ellos, se consideran compuestos derivados del benceno, pues la
estructura cclica del benceno se encuentra presente en todos los compuestos aromticos.

ANILINA

1. A qu funcin orgnica pertenece el compuesto y cules son las caractersticas generales


de este tipo de funcin?

La anilina, fenilamina o aminobenceno es un compuesto orgnico, lquido ligeramente


amarillo de olor caracterstico. No se evapora fcilmente a temperatura ambiente. La anilina es
levemente soluble en agua y se disuelve fcilmente en la mayora de los solventes orgnicos.

2. Cules son las caracterstica de este compuesto (nombre IUPAC, masa, formula
molecular, estructura, punto de ebullicin, punto de fusin, densidad?

Nombre IUPAC Masa Formula molecular Estructura

FENILAMINA 93.13 g/mol C6H7N

Punto de ebullicin Punto de fusin Densidad

457,28 K (184 C) 266,45 K (-7 C) 1021.7 kg/m3;


1,0217g/cm3
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3. Curso:
CmoQumica
se obtiene el compuesto (reacciones de sntesis)?
orgnica
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La anilina se produce
Celular: industrialmente en dos pasos, a partir del benceno.
3104565623 En un primer paso, se
realiza la nitracin usando una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico concentrados a una
temperatura de 50 a 60 C, lo que genera nitrobenceno. En el segundo paso, el nitrobenceno
es hidrogenado a 200-300 C en presencia de varios catalizadores metlicos. Alternativamente, la
anilina puede prepararse a partir de fenol y amonaco.

4.El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones


caractersticas? Qu tipo de reacciones presenta?

La anilina puede ser txica si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La anilina daa a
la hemoglobina, una protena que transporta el oxgeno en la sangre. La hemoglobina daada no
puede transportar oxgeno. Esta condicin se conoce comometahemoglobinemia y su gravedad
depende de la cantidad de anilina a la que se expuso y de la duracin de la exposicin. La
metahemoglobinemia, el sntoma ms sobresaliente de intoxicacin con anilina en seres
humanos, produce cianosis (una coloracin azul-prpura de la piel) tras la exposicin aguda a
altos niveles de anilina. Tambin pueden ocurrir mareos, dolores de cabeza, latido irregular del
corazn, convulsiones, coma y la muerte. El contacto directo con la anilina tambin puede
producir irritacin de la piel y los ojos hinchados.
La exposicin prolongada a niveles de anilina ms bajos puede causar sntomas similares a los
observados en casos de exposicin aguda a altos niveles. No hay datos fiables acerca de si la
anilina afecta adversamente la reproduccin en seres humanos. Los estudios en animales no han
demostrado efectos adversos de la anilina sobre la reproduccin.
Sin embargo s se ha probado que tiene repercusiones cancergenas sobre ratas que han ingerido
alimentos contaminados por anilina de por vida, desarrollando cncer de bazo, por lo que hay
probabilidades que sea cancergena en seres humanos.

5. Cul es la importancia de este compuesto (industrial, medioambiental y/o biolgica?

La anilina se usa para fabricar una amplia variedad de productos como por ejemplo la espuma
de poliuretano, productos qumicos agrcolas, pinturas sintticas, antioxidantes, estabilizadores
para la industria del caucho, herbicidas, barnices y explosivos.
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Curso: Qumica orgnica HALUROS DE ALQUILO
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son un grupo de compuestos qumicos, que incluye alcanos, tales
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como metano o etano, con uno
o ms halgenos, tales como cloro o flor, formando parte de su estructura, todos enlazados a
uno o ms tomos de carbono de hibridacin sp3; convirtindolos en un tipo de haluros
orgnicos.

CLORURO DE METILO

es un lquido incoloro de leve aroma dulce, tambin conocido como diclorometano,


inflamable que da vuelta rpidamente en un gas en las temperaturas y las presiones
atmosfricas estndar. El gas tiene un olor dbilmente dulce, no-irritante. El cloruro
metlico es txico, y la inhalacin de altas concentraciones puede llevar a la depresin del
sistema nervioso central que podra incapacitar.

1. A qu funcin orgnica pertenece el compuesto y cules son las caractersticas generales


de este tipo de funcin?

El cloruro de metileno o cloro metano no se presenta de forma natural en el medio


ambiente. Su frmula es CH3Cl.

Aspecto y color: GRIS, gas licuado comprimido


Olor: Etreo.

Gas incoloro con un suave aroma dulce.

2. Cules son las caracterstica de este compuesto (nombre IUPAC, masa, formula
molecular, estructura, punto de ebullicin, punto de fusin, densidad?

Nombre IUPAC Masa Formula molecular Estructura

CLOROMETANO 50,49 g/mol g/mol CH3Cl

Punto de ebullicin Punto de fusin Densidad

249 K (-24 C) 227 K (-46 C) 2.22 kg/m3;


0,00222 g/cm3

3. Cmo se obtiene el compuesto (reacciones de sntesis)?


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Se obtiene aGaby Angelita
partir aezyRodrguez
de metanol cloruro de hidrgeno o por reaccin de metano y cloro.
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4.El compuesto puede reaccionar frente a otras sustancias (reacciones
caractersticas? Qu tipo de reacciones presenta?

Contacto con piel u ojos: puede producir congelacin. Inhalacin: tiene casi los mismos
efectos que el bromuro de metilo, solo que se le agregan efectos como confusin
mental, convulsiones, paros respiratorios, prdida del conocimiento y muerte
cerebral (pero no muerte inmediata)
Otros efectos en el organismo: la exposicin constante a esta sustancia produce dao en
el hgado.

5. Cul es la importancia de este compuesto (industrial, medioambiental y/o biolgica?

Se utiliza como solvente, refrigerante, como agente metilante, como extractante de grasas,
aceites y resinas, se utiliza tambin en sntesis de metil clorosilanos (intermediarios de silicones),
compuestos cuaternarios de amonio, herbicidas, caucho butilo,etc.

El Cloruro de metilo se emplea mayoritariamente en la produccin de siliconas. CH3Cl se usa


tambin para la produccin de especialidades qumicas para la agricultura, metil celulosa, aminas
cuaternarias y caucho butilo. A causa de su impacto sobre los mecanismos de destruccin de la
capa de ozono, no se emplea actualmente en los frigorficos. (Protocolo de Montreal : Acuerdo
internacional para la proteccin de la capa de Ozono estratosfrico).
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Curso: Qumica orgnicaREFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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http://datateca.unad.edu.co/contenidos/401583/401583/Modulo_Hidrocarburos_2013_I.pdf

https://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_org%C3%A1nica

https://es.wikipedia.org/wiki/Clorometano#Informaci.C3.B3n_toxicol.C3.B3gica

https://es.wikipedia.org/wiki/1-butino

https://es.wikipedia.org/wiki/Alquino

https://es.wikipedia.org/wiki/Buteno

https://es.wikipedia.org/wiki/Propano

https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano

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