REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITCNICO SANTIAGO MARIO

Realizado Por:

Bladimir Rivera V-24.956.294

Profesora:

Ing. Yency Pirela

Maracaibo, Marzo del 2016

 CONTENIDO DEL INFORME

- Definicin de Gas Real. Gas real vs Gas ideal

- Factor de Comprensibilidad. Definicin
- Determinacin del factor de comprensibilidad segn los mtodos:
- Mtodo de Standing Katz.
- Mtodo de Standing Katz modificado.
- Mtodo de Refraccin molecular de Eykman.
- Mtodo de Pitzer.
- Aplicaciones del Comportamiento del Gas
- Ecuaciones de Estado para el clculo del comportamiento de los
gases:
Ecuacin de Vander Waals.
Ecuacin de Realich-Kwony.
Ecuacin de Clausius.
Ecuacin de Berthelot
Ecuacin de Esferas duras.
 DESARROLLO LA INVESTIGACION

1. DEFINICIN DE GAS IDEAL Y GAS REAL

Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas

puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El
concepto de gas ideal es til porque el mismo se comporta segn la ley de
los gases ideales, una ecuacin de estado simplificada, y que puede ser
analizada mediante la mecnica estadstica. En condiciones normales tales
como condiciones normales de presin y temperatura, la mayora de
los gases reales se comporta en forma cualitativa como un gas ideal.

Por otro lado tenemos que n gas real, en oposicin a un gas ideal o
perfecto, es un gas que exhibe propiedades que no pueden ser explicadas
enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el
comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

Efectos de compresibilidad
Capacidad calorfica especfica variable
Fuerzas de Van der Waals
Efectos termodinmicos del no-equilibrio
Cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con
composicin variable.
2. DIFERENCIAS ENTRE GASES REALES Y GASES IDEALES

En cuanto a las definiciones anteriormente descritas se puede decir que

existen ciertas diferencias entre los gases reales e ideales; estas se
mencionan a continuacin:

Un gas se considera ideal a altas temperaturas y bajas

presiones (condiciones ambientales). Los gases reales no cumplen
necesariamente con este postulado.

Para la ecuacin de Van der Walls, se diferencia de las de los gases

ideales por la presencia de dos trminos de correccin; uno corrige el
volumen, el otro modifica la presin.
En los gases ideales el factor de compresibilidad siempre ser igual a
la unidad (1), en los gases reales no se cumple este postulado.

3. DEFINICIN DE FACTOR DE COMPRESIBILIDAD.

El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de

compresin, es la razn del volumen molar de un gas con relacin al
volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin. Es una
propiedad termodinmica til para modificar la ley de los gases ideales para
ajustarse al comportamiento de un gas real.
 En general, la desviacin del comportamiento ideal se vuelve ms
significativa entre ms cercano est un gas a un cambio de fase, sea menor
la temperatura o ms grande la presin. Los valores de factor de
compresibilidad son obtenidos usualmente mediante clculos de
las ecuaciones de estado, tales como la ecuacin del virial la cual toma
constantes empricas de compuestos especficos como datos de entrada.
Para un gas que sea una mezcla de dos o ms gases puros (aire o gas
natural, ejemplo), es requerida una composicin del gas para que la
compresibilidad sea calculada.

4. DETERMINACIN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD SEGN LOS

MTODOS:

Este factor de compresibilidad se puede determinar de la manera siguiente:

MTODO DE STANDING KATZ.

En el ao 1856 establece el principio de los estados correspondientes

Van Der Waals establece que todos los gases tienen el mismo factor de
compresibilidad a iguales condiciones de presin y de temperatura
reducidas.

El factor de compresibilidad va a hacer una funcin que va depender de la

temperatura reducida y de la presin reducida. Donde la presin reducida va
hacer igual a la presin entre la presin crtica y la temperatura reducida va
ser igual a la temperatura entre la temperatura crtica.

Z = f(Pr, Tr)
Donde:
Pr = P / Pc = Presin reducida
Tr = T / Tc = Temperarura reducida
Pc, Tc = Presin y Temperatura crtica absolutas del gas
 P, T = Presin y Temperatura absoluta

W. B. Kay dijo al igual que Van Der Waals, que una funcin de la presin
reducida y temperatura reducida, pero ahora Z va a ser una funcin de la
presin pseudoreducida (presin reducida) de la mezcla y de la temperatura
pseudoreducida (temperatura reducida) de la mezcla, donde la presin
pseudoreducida sera la presin entre la presin la presin pseudocrtica y la
temperatura pseudoreducida es la temperatura entre la temperatura
pseudocrtica, donde esa temperatura pseudocrtica sera la temperatura
crtica o una funcin de la temperatura crtica de cada uno de los
componentes que conforma la mezcla de hidrocarburos, es decir que ahora
necesitamos asociar las temperaturas crticas de cada componente con la
fraccin molar de ese componente para determinar una temperatura crtica
de la mezcla.

Cada mezcla de hidrocarburo est compuesta por una determinada

fraccin molar de determinados componentes de hidrocarburos, va desde C1
hasta Cn, entonces para determinar la presin pseudocrtica y la temperatura
pseudocrtica de una mezcla, lo que se hace es iniciar la sumatoria de la
fraccin molar del componente por la presin crtica de ese componente y as
con todos los componentes, de esta forma obtengo la presin pseudocrtica.
Por otro lado, s fuera un solo componente, digamos que el sistema es
nicamente metano la fraccin molar sera uno, uno por la presin crtica es
la presin crtica, la presin pseudocrtica sera igual a la presin crtica,
porque el nico componente es el metano.

Donde:
 Yi = Fraccin molar del componente i.

Z es una funcin de la presin pseudoreducida y de la temperatura

pseudoreducida.

En tal sentido se debe mencionar que Standing y Katz desarrollaron

un grfico y este es el grfico ms utilizado para la determinacin del
factor de compresibilidad, es en el que se puede determinar el factor de
compresibilidad de una mezcla de hidrocarburos a partir de las
condiciones pseudoreducida de la mezcla, es decir yo tengo una forma
matemtica de poder estimar la presin pseudocrtica y la temperatura
pseudocrtica, que es la fraccin molar por presin crtica y la sumatoria
de todas las multiplicaciones me da la presin pseudocrtica y
temperatura crtica por fraccin molar la sumatoria de eso me da la
temperatura pseudocrtica. La presin pseudoreducida va hacer igual a
la presin entre la presin pseudocrtica, conozco la presin y puedo
determinar la presin pseudocrtica, puedo conocer la presin
pseudoreducida, la temperatura pseudoreducida tambin la puedo
conocer, entonces ya tengo los dos parmetros y al conocer la presin
pseudoreducida y la temperatura pseudoreducida, Standing y Katz lo
que hicieron fue desarrollar una grfica en que a partir de la presin
pseudoreducida y la temperatura pseudoreducida se pudiera determinar
el factor de compresibilidad de la mezcla, es decir ellos hicieron de
forma experimental el comportamiento del factor de compresibilidad de
un gas con diferentes valores de presin y temperatura pseudoreducida
y graficaron sus resultados, entonces para no determinar el
comportamiento de todos los resultados, se va directamente con el valor
de presin pseudoreducida y con el valor de temperatura
pseudoreducida y se determina de una forma ms sencilla el factor de
compresibilidad
MTODO DE STANDING KATZ MODIFICADO.

El mtodo de Standing-Katz para gases dulces a sido modificado para

aplicarlos a gases agrios ( gases que contienen H2S y/o Whichert y Aziz
utilizaron rangos de temperaturas entre 40 y 300 Fahrenheit, presiones entre
0 y 7000,01 lpcm y gases cidos con una concentracin de 80% 0 menos;
los valores de temperatura y presin pseudocritica se calculan por la regla de
Kay y se modifican por medio de un factor de ajuste denominado Fsk,
calculado con :4

Donde:
A: sumatoria de las fracciones de y B: Fraccin molar de

MTODO DE REFRACCIN MOLECULAR DE EYKMAN.

La ecuacin de Eykman de refraccin molecular es:

Donde, adems de m y la densidad definidos anteriormente, EMR:

refraccin molecular de Eykman y n: ndice de refraccin del gas o liquido,
usando un refractmetro luz amarilla de lnea d del sodio.

Valores de la refraccin molecular de Eykman, EMR, de los

componentes ms comunes del gas natural.
 La tabla no 1 presenta los valores de EMR para la mayora de los
componentes del gas natural, y para los hidrocarburos normales parafinados
se ha encontrado, que

EMR=2,4079 + 0,7293M +0,0000326M2

Esta ecuacin presenta una correlacin bastante exacta y puede usarse

para determinar el EMR de la fraccin ms pesada de un sistema, a partir de
su peso molecular. En caso de conocerse la densidad de la fraccin ms
pesada, puede emplearse la Fig. No. 5 para determinar el EMR.

Correlacion EMR y el cuadro de la densidad 2.

Si se conoce el peso molecular y la gravedad especfica de la fraccin ms

pesada, este ltimo valor es generalmente el mas exacto. Para una serie
homloga, la relacin entre el ndice de refraccin Molecular de Eykman,
(EMRI = EMR/M) y la densidad (p) es lineal, tal como indica la Fig. No. 6.
Esta relacin, analticamente, puede expresarse as:

Correlacin EMR vs densidad.

I. Para CO2, H2S, N2 y C 1 (Grupo 1)

 II. Para los dems hidrocarburos (Grupo 2)

Los valores A y B se utilizan cuando se est usando el sistema mtrico. Por

ello cada uno de estos parmetros es igual a la unidad en el sistema ingles
Los siguientes pasos resumen el mtodo para determinar el factor Z

1. Se divide la composicin en dos grupos: Grupo 1 : CO2, H2S, N2, y C,

Grupo 2: C 2, y dems hidrocarburos . Si se encuentra presente C 7+, a
partir de la densidad, medida y con la Fig No. 5, se obtiene EMR.
2. Para cada grupo del Paso 1, se calcula,

3. Con EMR1 SE Obtiene lo descrito en el punto I y con EMR2 se obtiene

lo descrito en el punto II
4. Se calcula el EMR de la mezcla:

5. Se calculan los puntos crticos de las ecuaciones descitas

anteriormente, luego se determinan los puntos pseudoreducidos y se
obtiene Z del siguiente grafico
MTODO DE PITZER.

Se calcula las propiedades crticas de la mezcla a travs del mtodo de

Stewart, W.F, Burkhardt, S.F y Voo, D.4

Seguidamente se determinan las propiedades pseudocrticas de la mezcla

- Temperatura pseudocrticas de la Mezcla, R

- Presin pseudocrticas de la Mezcla, Psia

Los valores de las propiedades criticas se ajustan de acuerdo a la regla de

Witchert y Azis, tomando en cuenta en factor acntrico

Donde:
A: Fraccin Molar del H2S+CO2
B: Fraccin Molar del H2S
: Factor Acntrico de los hidrocarburos + Nitrgeno.
Para obtener el factor acntrico de los componentes pesados se realiza esta

formula:

Donde:
Pc: Presin Crtica del componente pesado
Tc: Temperatura Critica del componente pesado
Tb: Temperatura de ebullicin de componente pesado, se obtiene de la
siguiente forma: (Correlacin de Kessler, M.G y Lee, B.I.)

Se calculan las propiedades Pseudoreducidas

Presin Pseudoreducidas

Temperatura Pseudoreducidas

Se calcula Z (Es el factor de compresibilidad para un fluido cuyas

molculas son perfectamente redondas) y Z (Es el factor de compresibilidad
para un fluido cuyas molculas no son perfectamente redondas).
MTODO EN BASE A LA ECUACIN R K.

Es un mtodo empleado tanto para gases dulces como amos. Para este
ltimo caso, cuando el gas contiene CO2 ,H2S o ambos, Wichert y Aziz (Ref.
24) proponen corregir (ajustar) la presin y la temperatura crticas de cada
componente de la mezcla, por medio de un factor de ajuste, (Frk), en la
siguiente forma:

donde, Tci y Pci, son la temperatura y la presin criticas corregidas del

componente i de la mezcla; Tci y Pci son los respectivos valores sin corregir
(de tablas). El valorde Frk se calcula de la forma que sigue:

A: sumatoria de las fracciones de y

B: Fraccin molar de

MTODO DE YARBUROUGH HALL

Este mtodo se basa en ciertas correcciones de algunas ecuaciones y

matemticamente se expresa como
 Donde:

Psr= presin pseudoreducida

T= Reciproca de la temperatura pseudoreducida Tsr/T

Y= densidad reducida

5. APLICACIONES DEL COMPORTAMIENTO DEL GAS

LEY DE BOYLE

Robert Boyle investig el comportamiento de una cantidad fija de gas

sometido a diversas presiones, y encontr una relacin muy sencilla entre su
volumen y su presin:
"El volumen (V) de una masa define un gas, a temperatura (T) constante, es
inversamente proporcional a la presin aplicada (P) sobre l"; la expresin
matemtica de esta ley es:

V=k(1/P), donde k es una constante de proporcionalidad.

LEY DE CHARLES

El fsico francs Jacques Charles (1763-1823) descubri la relacin existente

entre el volumen y la temperatura de un gas, siempre y cuando su presin se
mantenga invariable. Para ello utiliz el mismo diseo empleado un siglo
antes por Boyle, pero ahora variando la temperatura y manteniendo
constante la presin.

A presin constante, el volumen ocupado por una masa definida de una

muestra de gas es directamente proporcional a la temperatura (kelin o
absoluta). Matemticamente esta ley puede expresarse de la siguiente
forma:
V=kT donde k es una constante de proporcionalidad; a presion y cantidad de
materia (n) constantes.

LEY DE GAY LUSSAC

A volumen constante, la presin de una masa fija de un fija de un gas dado

es directamente proporcional a la temperatura kelvin. La representacin
matemtica de esta ley es:

k=P/T P=kT, donde k es una constante de proporcionalidad.

Para un estado inicial (Pi/Ti=k)y un estado final (Pf/Tf=k), se cumple que:

PiTf=Pf/Ti

LEY COMBINADA

Las dos primeras leyes pueden utilizarse, como se ya se indic, para

averiguar el nuevo volumen que adquiere un gas cuando se modifica su
temperatura y su presin, pero no cuando ambas variables lo hacen de
manera simultnea. Sin embargo, en la prctica, lo ms frecuente es que as
suceda.

La ley combinada de los gases es una suma de las leyes de Boyle y de

Charles, incluso la ley de Gay Lussac. Al final, resulta la ec uacin general:

ViPiTf=VfPfTi
La ley de Boyle y la ley de Charles han sido verificadas y confirmadas
mediante cuidadosas realizaciones experimentales. En ciertas condiciones
de temperatura y/o presin, las propiedades de la mayor par tye de los gases
reales se desvan por completo de las de un gas ideal. Para estos casos
existen otras ecuaciones
 ECUACIONES DE ESTADO
ECUACIN DE VAN DER WAALS

La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin de estado de

un fluido compuesto de partculas con un tamao no despreciable y
con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de Van der Waals. La
ecuacin, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes
Diderik van der Waals, quien recibi el premio Nobelen 1910 por su trabajo
en la ecuacin de estado para gases y lquidos, la cual est basada en una
modificacin de la ley de los gases ideales para que se aproxime de manera
ms precisa al comportamiento de los gases reales al tener en cuenta su
tamao no nulo y la atraccin entre sus partculas.

p es la presin del fluido,

V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido,

a mide la atraccin entre las partculas ,

b es el volumen disponible de un mol de partculas ,

n es el nmero de moles,
R es la constante universal de los gases ideales,
T es la temperatura, en kelvin.

ECUACIN DE REALICH-KWON

En la fsica y termodinmica, la ecuacin de estado Redlich-Kwong es una

ecuacin algebraica emprica que relaciona temperatura, presin, y volumen
de los gases. Es generalmente ms precisa que la ecuacin de Van der
Waals y los gases Ideales a temperaturas arriba de la temperatura critica.
Fue Formulada por Otto Redlich y Joseph Neng Shun Kwongen
1949. Demostr que una ecuacin de estado cbica de dos parmetros bien
podra reflejar la realidad en muchas situaciones, junto a un mucho ms
complicado modelo de BeattieBridgeman y la ecuacin de Benedict-Webb-
Rubin que se utilizaba en el momento. La ecuacin Redlich-Kwong ha sufrido
muchas revisiones y modificaciones, a fin de mejorar su precisin en
trminos de predecir las propiedades de ms compuestos en fase gas, tanto
como mejorar simulaciones de condiciones a temperaturas bajas, incluyendo
el equilibrio vapor-liquido.

La ecuacin Redlich-Kwong tambin puede representarse como una

ecuacin de el factor de compresibilidad de un gas, como una funcin de
temperatura y presin:

ECUACIN DE CLAUSIUS.

La ecuacin Clausius-Clapeyron es una forma de caracterizar el cambio

de fases entre un lquido y el slido. En un diagrama P-T (presin-
temperatura), la lnea que separa ambos estados se conoce como curva de
coexistencia. La relacin de Clausius Clapeyron da la pendiente de dicha
curva. Matemticamente se puede expresar como.
 ECUACIN DE BERTHELOT

La ecuacin de Berthelot (nombrada en honor de D. Berthelot ) es muy raramente usada,

y puede expresarse dela siguiente manera:
 BIBLIOGRAFA

- Caractersticas y comportamiento de los hidrocarburos. Por: Ramiro

Perez Palacios y Marcas Martnez. (1994).

- Documentos variados de la web (2017)