La lumire, ses causes et ses

effets / par M. Edmond

Becquerel,...

Source gallica.bnf.fr / Universit Paris Sud

 Becquerel, Edmond (1820-1891). La lumire, ses causes et ses
effets / par M. Edmond Becquerel,.... 1867-1868.

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 Becquerel, EDMOND

La lumire, ses causes, ses effets

Tome 1

Firmin Didot Frres

Paris 1867
20V 85 9
 LA LUMIRE
SES CAUSES ET SES EFFETS

TOME 1
TIPOCIIAPIIIK M M KlnUIN DIDOT. MFJUtll, (t,V*f.).
 LA LUMIRE
SES CAUSES ET SES EFFETS

paii

M. EDMOND BECQUEREL
DE L'ACADEMIE DES ICIEIICES
DE L'INSTITUT DE FRANCE
PROFESSEUR IMPERIALDESARTS ET NTICRg, ETC., EIC.
AUCOISEBVATOIBE

I r
TOME PREMIER {*"
l.r", \pae1

SOURCES DE LUMIERES^.r

PARIS
LIBRAIRIE DE F1RM1N DIDOT FRRES, FILS ET Or
> IUPRIMF.l<n8 DE L'INSTITUT, RUEMCOB,M

1867

20V939
 AVANT-PROPOS.

Cet ouvrage n'est pas un trait d'optique, car on n'y expose

aucun des principes gnraux relatifs la propagation de la lu-
mire ainsi qu'aux lois de la rflexion, de la rfraction, de la
diffraction, de la polarisation etc. il ne comprend que
quelques-unes des questions qui font ordinairementpartie des
traits de physique et il renferme spcialement, comme son
titre l'indique, l'expos des principaux faits concernant la
production de la lumire ainsi que l'influence que les rayons
lumineux exercent sur les corps.
Cet ouvrage, en outre, est purement exprimental, et le petit
nombre de considrations thoriques qu'on y trouve ont t
juges ncessaires pour runir et expliquer les faits. L'on a
admis que le mouvement vibratoire de la matire est cause
des phnomnes lumineux et que la transmission de la lu-
mire a lieu, distance par l'intermdiaire d'un milieu
thr qui pntre tous les corps l'on a donc admis l'hypo-
thse des ondulations, cette hypothse facilitant les explica-
tions que l'on peut donner et rendant compte de tous les effets.
qui ont t observs jusqu'ici.
Il est divis en deux parties formant chacune un volume.
La premire partietraite des sources lumineuseset comprend
plusieurs livres aprs les prliminaires o se trouvent expo-
ses quelques considrations gnrales sur les sources clestes
ou mtoriques, le Ier livre donne l'historique des travaux
qui ont t faits sur la phosphorescence principalement de-
puis le commencement du quinzime sicle jusqu'au milieu de
celui-ci, poque laquelle ces phnomnesont reu de grands
dveloppements.
Le II* livre est relatif aux effets lumineux qui sont
pro-
duits par les actions molculaires, c'est--dire les effets de
phosphorescence par frottement, par clivage et par cristalli-
sation.
Le IIIe livre renferme l'tude des sources lumineuses par
lvation de temprature, et il comprend non-seulement les
effets de phosphorescence par l'action de la chaleur, mais
encore les phnomnes d'incandescence, c'est--dire qu'il est
relatif la plupart des sources lumineuses qui sont utilises
actuellement dans l'industrie. Il contient les rapports des pou-
voirs clairants de ces diffrentes sources ainsi que les pro-
cds pyromtriques capables d'indiquer leur temprature.
On expose dans le IV livre les principes gnraux de l'ana-
lyse de la lumire par rfraction et' les rsultatsdes recherches
sur les raies brillantes ou obscures des spectres lumineux on
indique comment ces raies brillantes permettent de reconnatre
la nature des substances volatilises dans les flammes, et
quelle est l'application de l'analyse spectrale l'tude des
sources lumineuses d'origine mtorique ou cleste.
Le V* livre est consacr aux effets lumineux produits par l'-
lectricit, ainsi qu'aux mtores lumineux que l'on rapporte
l'influence de cet agent.
Dans le Vie livre se trouvent exposs les effets de phospho-
rescence par l'action de la lumire) ce livre est le plus tendu
de ce volume, et renferme le rsum des diffrents mmoires
que j'ai publis sur ce sujet. Il contient l'indication des m-
thodes de prparation des matires qui ont t nommes
phosphores artificiels, ainsi que les rsultats des observations
faites avec le phosphoroscope, lesquelles prouvent qu'un
grand nombre de corps mettent de la lumire en vertu
d'une action qui leur est propre et cela par une persistance
d'effet due l'influence du rayonnement lumineux.
Les phnomnes lumineux observs dans le phosphoroscope
permettent d'aborder des questions analogues celles qui r-
glent le refroidissement et les quantits de chaleur mises
ou
absorbes par les corps ils peuvent tre invoqus dans l'-
tude de plusieurs questions de physique molculaire, et servent
clairer diffrents points d'analyse chimique; ils forment
donc en quelque sorte une nouvelle branche de l'optique, et
en raison de leur importance ils ont t exposs avec de grands
dtails.
Le VIIe livre estrelatif aux effets de
phosphorescence dans les
corps organiss, c'est--dire la phosphorescence des vgtaux
et des animaux.
La deuxime partie de l'ouvrage, ou le second volume,
com-
prend les effets produits par la lumire, c'est--dire les actions
calorifiques, chimiques et physiologiques auxquelles cet agent
peut donner lieu. Les rsultats relatifs aux effets chimiques
surtout recevront de grands dveloppements, jugs ncessaires
pour l'expos des diffrentes mthodes photographiques. On
fera connatre galement les principales recherches relatives
l'influence de la lumire sur la vgtation.
On voit que cet ouvrage contient une grande partie de
mes
recherches sur la lumire depuis bientt trente annes; leur
runion permettra de reconnatre qu'elles ont toutes t diri-
ges vers un mme but, celui d'tudier des questions de phy-
sique molculaire qui ont trait la transmission de la lumire
aux particules des corps, c'est--dire des questions qui se
rapportent une des parties les plus importantes et les plus
dlicates de la physique.
 F PARTIE.
SOURCES DE LUMIRE.

PRLIMINAIRES.

SOURCES LUMINEUSES DIVERSES.

On distingue parmi les sources lumineuses celles qui ont

une origine
mtorique de celles qui proviennent d'actions mcaniques, physiques
ou chimiques; elles sont dues la mme cause, au mouvement vi-
bratoire des particules de matire les
moyens de produire ces vibra-
tions, qui doivent acqurir une certaine vitesse
pour donner lieu au ph-
nomne de la lumire, sont seuls diffrents.
Les sources lumineuses d'origine mtorique qui prsentent
se nous
sont les astres, comme le soleil, les toiles, les comtes, les nbuleuses,
ainsi que les mtores tels que la lumire zodiacale, les bolides, les
aurores polaires et les effets lectriques produits dans les orages.
Celle qui pour nous est la plus puissante est le soleil, lequel, plac
au
centre de notre systme plantaire, lance de toutes parts des
rayons
qui vivifient tous les corps placs sur la terre. Ces
rayons en effet
transportent avec eux dans l'espace non-seulement le pouvoird'clairer
et de rendre visibles d'autres corps, mais encore le pouvoir d'chauf-
fer et de produire une foule de ractions chimiques
sources de la
vie, proprits sans lesquelles te globe terrestre, rduit
au rayonnement
des autres astres, serait priv d'tres vivants.
Les flammes les plus vives et les corps solides l'tat d'incandescence
ne semblent ctre que des taches noires quand on ies interpose entre
l'image du disque solaire et les yeux. La lumire de arc voltaque se
rapproche par son intensit de lalumire solaire, quoiqu'elle soit gale-
ment plus faible que celle-ci, et on ne peut comparer la lumire mane
du soleil qu' celle des vives tincelles produites dans les dcharges
lectriques.
Plusieurs physiciens ont valu l'intensit lumineuse du soleil par
comparaison avec celle d'une source connue, celle d'une bougie par
exemple; mais l'norme diffrence d'intensit de ces sources et la dif-
ficult de comparer des lumires de diverse composition sont cause de
l'incertitude des dterminations. Ainsi Bouguer (i) a trouv que l'clat
moyen du disque solaire, au znith, midi dans un ciel pur, tait gal
h 11604 fois la lumire d'une bougie place 46 pouces de distance,
c'est--dire, d'aprs le rapport inverse du carr des distances, gal
62280 fois la lumire d'une bougie place 1 mtre. Vollaston (2)
a
obtenu un nombre a peu prs semblable, puisqu'il a valu cette inten-
sit 3563 fois celle d'une chandelle place 30 cent.,48, c'est--dire
59830 fois celle de la chandelle place i mtre. Arago (3) a indiqu
le nombre de 15000 bougies comme reprsentant l'intensit lumineuse
solaire (i).

(1) Bouguer, Essai d'optique sur la gradation de la lumire, p. 30; 1729.

(2) Tramact. p/iil., t. 89; 1799. Becquerel, Trait de physique, t. 2, p. 89.
(3) Arago, Astroftomie, t. 2, p. 171.
(4) Pour comparer les intensits lumineuses surface lumineusegale, il faut
que l'on
suppose la bougie place une distance telle qu'elle sousten(le un angle gal celui sous
lequel le soleil est vu, c'est--dire 30'; or l'image de la flamme est oblongue, 'et
reue
sur un cran plan au moyen d'une lentille, elle offre une tendue qui peut tre value
1,8 centimtre carr pour la partie lumineuse. En supposant cet espace circulaire, il
faudrait placer ce cercle de 1,8 centimtre carr ou de 0,755 centimtre de
rayon,
1 met re 73 pour que son diamtre sous-tendit un arc de 30 minutes. A
cette distance,
aurait pour l'intensit lumineuse du soleil celle de la bougie ou de la chandelle qui eston

D'aprs l'observation de Bouguer

peu prs la mme, tant gale l'unit

Voliaslon
D'aprs les dterminations de
I8MOO,
179130*

ou environ 180000. Cela veut dire que chaque partie de la surface du soleil, vue au travers
de l'atmosphre et gale "la surface de la flamme d'une bougie, a un clat 180000 fois
plus fort que celui de la bougie.
Ce nombre est plus lev que celui que j'ai obtenu en comparant directement,
au
moyen d'un photomtre qui sera dcrit dans cetouvrage, l'intensit de la lumire solaire
avec celle de la partie la plus lumineuse de la llamme d'une bougie; j'ai trouvenviron
50000
pour le rapportdes intensits. Mais la lumire solaire tait rflchie par un miroir, et il
 On ne parle, bien entendu, que de l'clat du soleil vu de la terre au tra-
versde l'atmosphre.Bouguer, dans l'ouvragecit plus haut, a trouv que
dans un ciel pur l'intensit de la lumire d'un astre plac au znith
diminuait d'un peu moins de de
sa valeur, par suite de la prsence de
l'air (celte intensit tait 0,8123, celle que l'on aurait sans la prsence
de l'atmosphre tant );prs de l'horizon cette intensit lumineuse
tait rduite environ au desa valeur. La prsence de la vapeur d'eau
et des nuages peut faire varier ces quantits dans de plus fortes pro-
portions.
La comparaison des quantits de chaleur mises par le soleil peut
tre faite par des moyens plus prcis que ceux qui servent comparer
les intensits des lumires diffrentes, et donnent une ide de la puis-
sance de rayonnementde cet astre.
Il rsulte des expriences de M. Pouillet (1) sur l'lvation de temp-
rature d'un corps pendant un temps dtermin par l'action du soleil,
lorsque cet astre est diffrentes hauteurs au-dessus de l'horizon, que
la quantit totale de chaleur que recevrait notre plante en un an de la
part du soleil serait capable de fondre une couche de 29 mt.,3 de
glace rpandue sur toute sa surface. Comme la prsence de l'atmosphre
s'oppose au moins ce que moiti de cette chaleur n'arrive sur la cou-
che solide du globe la quantit de chaleur que reoit la surface ter-
restre en un an de la part du soleil serait capable seulement de fondre
une couche de glace de 15 mtres d'paisseur qui serait rpartie unifor-
mment sur la terre.
Il est facile, d'aprs les mmes donnes, d'estimer la quantit de cha-
leur qui serait mane chaque instant du soleil elle est telle qu'elle
fondrait en une minute une couche de glace environnant cet astre et
ayant H mtr.,2 d'paisseur, ou bien en un an une couche de glace
de 16 kilomtres.
L'analyse des rayons lumineux par rfraction a rvl dans l'image

tant presqueaugmenter de moiti le nombre prcdent pour qu'il se rapporte la lumire

directe; d'un autre ct, j'ai pris pour point de comparaison la partie la plus lumineusede
la flamme, et l'intensit moyenne de toute la surface est un peu moindre, ce qui tendrait
augmenter encore le nombre pour le rendre comparable ceux qui ont t donns par
Iiouguer et Vollaston. Du reste, l'intensit des rayons solaires est trs-variabled'un jour
il l'autre, en raison de la srnit plus ou moins grande de l'atmospbre. ( Voir Ann. de
chim. et de physique, 3* srie, t. 62, page 34, 1801.)
(1) Comptes rendus de C.icad. des sciences, t. 7, p. 25. Becquerel et Ed. Becquerel,
Truite de physique terrestre et de mtorologie, p. 48. Annuaire, mtorologique
de la France pour 1850.
du spectre solaire Wollaston et Frailnhorer des raies, ou stries noires,
dont la position fixe ne dpend que des circonstancesdans lesquellesla
lumire elle-mme se produit, ainsi que des milieux qu'elle traverse
pour arriverjusqu' nous. La concidence de quelques-unesde ces raies
avec des raies brillantes que l'on observe dans les flammes provenant
de la combustion de diffrents corps ont conduit cette conjecture
que les corps qui produisaient ces dernires se trouvaient peut-tre
dans l'atmosphre solaire. On sait combien ces recherches ont reu
de dveloppements dans ces dernires annes, et l'on verra ultrieure-
ment tout le parti que les sciences physiques peuvent tirer de l'analyse
optique par rfraction pour reconnattre l'existence de certains principes
chimiques dans les milieux gazeux incandescents. L'astronomie surtout
peut trouver un puissant secours dans l'lude des proprits de la lu-
mire l'aide desquelles elle peut aborder des questions qui semblaient
devoir chapper nos moyens d'investigation.
Les effets de polarisation servent aussi donner des indications pr-
cieusessur les conditions physiques des corps considrs comme sources
de lumire, car les rayons mis par ces sources ne provenant pas seu-
lement de la surface extrme qui les limite, mais d'une certaine pro-
fondeur, doivent participer aux proprits des rayons qui ont travers,
sous une inclinaison dtermine, une paisseur plus ou moins grande
de matire. C'est ainsi qu'Arago a reconnu (1) que la lumire qui mane
sous un angle suffisamment petit de la surface d'un corps solide ou d'un
liquideincandesceiit,lors mme que cette surface n'est pas suffisamment
polie, offre des traces videntes de polarisation, en sorte qu'en pn-
trant dans son polariscopeelle se dcompose en faisceaux colors mais
si la lumire mane d'un gaz enflamm, comme de la flamme du gaz d'-
clairage, elle reste au contraire l'tat naturel. Il a cl conduit ainsi
conclure que la lumire des bords du soleil n'tant pas polarise, cet
astre se comporte comme une masse gazeuze lumineuse.
Ces recherches, jointes celles qui rsultent des changements qui
s'oprent la surface du soleil, viennent confirmer les opinions des as-
tronomes quant l'incandescence de l'atmosphre de cet astre qui
rayonne vers nous, et que l'on a nomme photosphre. Mais cette incan-
descence d'origine prouve-t-elle une diminution dans la suite des sicles
ou bien est-elle maintenue par des mouvements molculaires tels que

(1; Arago, Astronomie, t. , p. 102.

ceux qui rsulteraientde la chute d'arolithesgravitant autour du soleil,
comme l'a suppos Mayer dans ces dernires annes, ou par. des cou-
rants lectriques circulant autour de cet astre, comme l'avait suppos
Ampre, ou provient-elle de changements inconnus dus dplacement
au
du systmesolaire? C'est une question qui n'est pas rsolue aujourd'hui.
Il est possible, d'un autre ct, que le soleil soit astre qui s'teigne
un
graduellementet que la diminution de son incandescence n'ait
pas t'6
sensible depuis les temps historiques. On ne peut faire
que des conjec-
tures cet gard; on sait seulement que la lumire solaire se comporte
comme si elle manait d'un corps incandescent dont la temprature
serait porte aux plus hautes limites que nous puissions atteindre. Nous
verrons en effet dans cet ouvrage que les lumires artificielles qui ont
une intensit suffisante peuvent donner lieu aux mmes effets que la
lumire solaire elle-mme.
La lune et les plantes ne sont pas des astres lumineux
par eux-
mmes, et ne font que rflchir par diffusion la lumire qu'ils
re-
oivent du soleil; Ics diffrences que prsentent les
rayons qu'ils nous
envoient ne sont donc que des diffrences d'intensit. C'est
ce que
vient confirmer l'analyse optique, qui donne la mme composition
pour
la lumire de ces astres que pour l lumire solaire.
Bouguer (1) a valu l'intensit de la lumire donne
par la lune par
rapport celle envoye par le soleil, et a trouv que dans les conditions
les plus favorables elle ne dpassait pas 3i,{R de celle du soleil. Ro-
bert Smith, par le calcul, en admettant que la surface de la lune
ne
rflchisse que le quart de la lumire incidente, est arriv
peu prs
la mme valeur; mais Wollaston a donn un nombre plus de deux
fois moindre, m(j>m>.
La faible intensit du rayonnement lunaire fait comprendre pour quel
motif les effets thermomtriques donns par les rayons de notre sa-
tellite sont peine apprciables mme lorsque ces rayons sont
con-
centrs au foyer d'une lentille, bien que dans des conditions semblables
les mtaux les plus rfractaires puissent tre fondus par l'action des
rayons solaires. Si l'on suppose en effet que la temprature obtenue avec
les rayons solaires concentrs soitde ioOO" et mme de 2000, et quel'er-
fet produit par les rayons lunaires ne conduise qu' la trois.cent-millime
partie de ce nombre, on n'arriverait qu' une temprature de de de-

(1) Bouguer, ouvrage cit plus haut. p. 28. Arago, AtironomU,t. 3, p. 402. Bec-
querel, Trait de physique, t. , p. 92.
 gr, qui serait peine apprciable dans les conditionsordinal res. On
verra
dans le courant de cet ouvrageque les phnomnes de phosphorescence
et les effets chimiques, plus sensibles que les effets calorifiques, peuvent
tre observs aussi bien avec la lumire de la lune qu'avec la lumire
so-
laire, et sont en rapport avec l'intensit des rayons mans de
ces astres.
Les toiles sont lumineuses par elles-mmes, et sont des
sources de
lumire indpendantes du soleil. On sait qu'il y en a de diffrentes
teintes quelques-unessont rougetres, d'autres ont une teinte bleutre.
L'analyse prismatique donne du reste une composition particulire
pour la lumire mise par chacune d'elles. 11 est probable qu'elles doi-
vent leur lumire la mme cause que celle qui produit la lumire so-
laire, et que les diffrences observes tiennent aux matires qui consti-
tuent ces soleils, ou du moins leurs atmosphres, ainsi qu' leur degr
d'incandescence;on amme supposquecelles dont les couleurs taient
oranges et rouges avaient une incandescence moins vive que les autres
et taient par consquent en voie de refroidissement.
Les toiles surface gale ont une intensit lumineuse qui
ne le cde
en rien celle de la lumire solaire, et il est possible qu'il y en ait dont
l'clat soit suprieur celui du soleil. Mais les distances immenses qui
nous sparent de ces astres ne permettent de recevoir d'eux qu'une
faible quantit de lumire. Wollaston, en comparant la quantit de lu-
mire qui nous arrive de Sirius, une des toiles les plus brillantes,
avec
celle qui mane du soleil, a estim que celle-ci tait environ 200000
millions de fois plus forte que celle que nous recevons de cette toile.
Sirius, comme les toiles les plus proches de nous, est encore une telle
distance qu'il faut prendre des units inteYnrdiaires pour s'en faire
une ide on sait que la vitesse de la lumire est environ 73000 lieues
de 4 kilomtres par seconde ou environ 300000 kilomtres; d'aprs
cette valuation, la distance de ces astres est telle que leur lumire
mettrait au moins trois ans nous parvenir. Quant aux toiles tlesco-
piques, les astronomes pensent qu'il y en a dont la lumire, en raison
de leur distance, mettrait au moins des milliers d'annes
pour arriver
jusqu' nous (1); on peut juger, d'aprs leur loignement, de la faible
quantit de lumire que nous recevons d'elles.
La lumire des nbuleuses, comme celles des autres
sources stellaires,
peut tre soumise l'analyse par rfraction, et les observations pourront

1Arago, Astronom te, t. )., p. 18.

 peut-tre montrer si ces nbuleuses sont formes de matires gazeuses
ou de parties solides ou liquides incandescentes. On voit par l que si
le tlescope indique les positions et les distances relatives des astres,
le prisme permet de dcomposer leur lumire et nous donne des indi-
cations prcieuses sur leur constitution.
La lumire zodiacale est un phnomne remarquable, qui dans
nos
climats ne s'aperoit aprs.le coucher du soleil qu'en janvier, fvrier,
mars et avril, ou avant son lever en novembre; elle apparat alors
comme une sorte d'ellipse ou de fuseau lumineux s'tendant dans la
direction de l'quateur solaire. Sa lumire est blanchtre, et prsente
se
comme une sorte de nbulosit environnant le soleil et qui dpasse
mme l'orbite terrestre. Dans les rgions tropicales elle est beaucoup
plus apparente, en raison de la srnit de l'atmosphre. On peut avoir
une ide de l'intensit de cette lumire en remarquant que place au-de-
vant d'toiles plus faibles que la 5' grandeur elles les rend invisibles. La
lumire zodiacale, observe pour la premire fois par Childrey,
vers
1639, a d'abord l tudie par J.-D. Cassini, en 4683.
On a donn plusieurs explications de ce phnomne la plus
probable consiste admettre qu'il est d un ensemble de corps qui
forment autour du soleil comme une zone d'astrodes solides trs-
carts, mais occupant une immense tendue, et au milieu de la-
quelle la terre se trouve plonge; les bolides et les toiles filantes
ne seraient alors que des parties isoles de cet ensemble de corps qui,
attires dans la sphre d'activit de la terre, tomberaient sa surface.
D'aprs cette hypothse, la lueur de la lumire zodiacale serait due la
lumire solairc rflchie et l'absence de polarisation que l'on remarque
proviendrait de ce que la lumire est reflchie dans tous les plans
possibles sur les surfaces orientes diversement de cette multitude
de corps.
On sait que Mayer a suppos que l'incandescence du soleil pouvait
tre maintenue pendant des milliers d'annes, en admettant une
chute continuelle de ces astrodes sur le soleil, laquelle produirait,
par cet effet mcanique un dveloppement d'une quantit de chaleur
qui pourrait compenser la perte continuelle due au rayonnement dans
les espaces clestes. D'aprs les calculs de Mayer, il suffirait qu'il tom-
bt annuellement une masse de mme densit que celle du soleil et
augmentant son rayon de 6 mtres pour compenser la perte de cha
leur qu'il prouve.
 La lumire des bolides, ainsi que celle des autres sources lumineuses
mtoriques d'une intensit suffisante peut tre soumise aux mmes
modes d'investigation que la lumire des astres. Quant celle des au-
rores polaires, elle a de tels rapports avec la lumire lectrique que l'o-
rigine de ce mtore ne parait gure douteuse aujourd'hui. Mais, ainsi
qu'on le verra plus tard, l'lectricit ne pouvant donner de la lumire
qu'en portant momentanment l'incandescence les particules mat-
rielles qui la transmettent, il en rsulte que les sources lumineuses
d'originemtorique doivent tre considres comme devant leurs pro-
prits l'incandescence de la matire.
Il y a d'autres sources lumineuses que celles d'origine mtorique, et
qui sont dues des actions physiques ou chimiques, telles que le frotte-
ment, la percussion et l'influence de la chaleur et de l'lectricit; elles
mettent des rayons qui sont soumis aux mmes lois que les rayons
provenant de la lumire solaire ou stellaire. Elles vont tre tudies en
dtail dans les diffrents livres de la premire partie de cet ouvrage et
compares aux sources diverses dont il vient d'tre question.
 LIVRE PREMIER.
NOTICE HISTORIQUE DES RECHERCHES FAITES SUR
LA PHOSPHORESCENCE JUSQU'EN 1810.

CHAPITRE PREMIER.

tat de* connaissance sur la phosphorescence Jusqu'*

commencement du dlx-septleme sicle.

1. Phosphorescencedes corps organiss.

On comprend habituellementsous le nom de phnomnes de phos-

phorescence des phnomnes diffrents quant l'origine, mais en
vertu desquels un grand nombre de corps ont la facult de devenir des
sources lumineuses. La lumire qui se produit alors et qui est plus
ou -moins vive et diversement colore, est analogue celle que rpand
le phosphore dans l'air; elle apparat spontanment dans plusieurs
vgtaux et dans des liquides d'origine animale comme chez les lam-
pyres et les fulgores; elle se manifeste dans le frottement de corps,
comme le quartz, le diamant, etc., ou en chauffant des minraux comme
le diamant, le spath fluor, la chaux phosphate; enfin, on peut l'observer
dans un grand nombre de circonstances, que l'on fera connatre dans la
suite de cet ouvrage.
On a d connattre ds la plus haute antiquit certains effets de phos-
phorescence des corps organiss, car ils apparaissent naturellement
sans le secours d'aucune action extrieure; tels sont les effets lumineux
produits par les lampyres et le dgagementde lumire observ avec cer-
tains bois ainsi quesurdesanimauxmarins, et principalement sur les infu-
soires qui donnent lieu au phnomnede phosphorescence de la mer. Ce-
 pendantAristote dans l'histoire desanimaux ne cite les lampyres (w>poXs,u-
ms<) que comme tant compris dans le
genre des insectes qui sont,
les uns ails, les autres sans ailes (1),
ou bien provenant de certaines
chenilles noires et velues qui ne sont pas fort grandes (2). Leur
nom
indique bien leur facult lumineuse, dont il s'est
ne pas cependant oc-
cup spcialement.
Dans ses trois livres sur l'me (3), il dit
II y a certaines choses qui
ne sauraient tre vues la lumire; elles frappent nanmoins les sens,
et se font voir dans l'obscurit; telles sont celles qui brillent
comme
du feu, et qui n'ont pas de nom commun dont on puisse les nommer;
ainsi sont le bois de chne, certaines
cornes, les ttes, les cailles et
les yeux de certains poissons. La raison pour laquelle
on voit ces
objets la nuit appartient
un autre sujet.
Voici ce que Pline rapporte propos des animaux phosphorescents
Pendant la nuit les lampyrides brillent
comme des feux, par la cou-
leur clatante de leurs flancs et de leur croupe; tincelants lorsqu'ils
dploient leurs ailes, cachs dans l'ombre quand ils les ferment (4).

Et avant ce passage, propos des dactyles ou dails, il dit
Leurpro-
pril est de reluire dans les tnbres: plus ils contiennent de liquide,
plus ils brillent, et dans la bouche de ceux qui les mangent et sur les
mains; les gouttes mme qui tombent terre
ou sur les habits jet-
tent le mme clat en sorte qu'on trouve dans une liqueur une pro-
prit qu'on admirerait mme dans
un corps solide (5). o
Depuis cette poque les diffrents auteurs qui ont crit
sur l'histoire
naturelle ont rapport avec plus ou moins de dtails des faits analogues.
Boyle (6), la fin du dix-septimesicle, SpaHanani, puis,
au commen-
cement de ce sicle, Hulme (7) et Dessaigne (8) peuvent tre cits parmi

(i; Aristotc, Histoire des animaux, liv. 5, chap. 1".

(2}Id.,ilii(| liv. 5, chap. 19.
(3) Liv: Il, chap. 7. Dela vue et de ce qui est visible.
(4) Lucent ignium modo noelu laterum et climium colore, lampyriilcs,
nunc penna-
rum hyatu icfiilgcntes, nunc vero compressu obumbraUe, non ante matura pabula, aut
post desecta conspicuw. (Pline, liv.
t. 8, p. 773.)
1 1 chap. 28; traduction d'Ajasson de Oransaime,

(5) His natura in tenebris remoto lumine, alio fulgore claro, et quanto magis hii'mo-
rem habeant, lucerc in ore roandentium luccxe in manilms, atque ctiam in solo ac
veste, decidentibus guttis ut procul dubio patcat, succi illam maturam esse, quam
miraremnr etiam in corpore. (Pline, liv. 9, ch. G{ trad. d'Ajasson, t. 7,
p. 150.)
(C) Boyle, Opera ontnia, t. 3.
(7) Philosophicaltransactions, 1800 et moi. t. 90 et 91.
69,
(8) Journal de physique, 1. 68, et. p. 56.
 ceux qui ont fait des recherches intressantes sur diffrentes conditions
physiologiques des phnomnes de phosphorescencedes animaux. Il
en
sera question dans le livre VII, en mme temps que l'on parlera des dif-
frents travaux faits dans ces dernires annes.
Vers le milieu du seizime sicle Conrad Gesner, mdecin (i), ru-
nit les opinions des anciens sur la production de la lumire dans
cer-
tains vgtaux, et rapporta tous les faits connus, fabuleux ou rels, qui
touchent ce sujet. Des recherches intressantesont t publies de-
puis par d'minents botanistes; il en sera galement question dans le
livre VII, qui est consacr l'tude de l'mission lumineuse dans les
corps organiss. D'aprs les rsultats obtenus, il est prsumer que
les effets lumineux tiennent des actions chimiques lentes qui
accom-
pagnent ou suivent la vie vgtale.

2. Minraux supposs lumineux. Escarboucle, anthrax, pyrope, etc.

Si les anciens ont pu observer une mission spontane de lumire

dans les corps organiss, il ne parait pas qu'ils aient connu quelques-
uns des effets de phosphorescence des minraux. Thophraste, dis-
ciple d'Aristote, quatre sicles avant Pline, dans son Trait des pierres, o
il fait mention des proprits attractives de l'ambre et de la pierre de
lynx (probablement la tourmaline) ainsi que de l'action de la pierre d'ai-
mant sur le fer, n'auraitpas manqu de signaler les fails de ce genre qui
auraient t connus cette poque. Il parle bien de l'escarboucle et il
dit (2) La couleur en est rouge, et telle que quand on tient la pierre
expose au soleil, elle ressemble un charbonardent. Mais cette indi-
cation se rapporte la couleur de la pierre vue par diffusion ou par trans-
mission et non pas un phnomne d'mission lumineuse par action pro-
pre. Les anciens nommaient en effet escarboucles les grenats et les rubis,
dont la couleur est rouge, mais qui n'offrent aucune phosphorescence
de quelque dure quand on leschauffe ou qu'on les expose la lumire.
Pline, en parlant des pierres prcieuses, dit
Au dedans de la phlogitis semble brler une flamme concentre.
Dans l'anthracite on voit voler et l des tincelles (3).Il

(1) De rariset admirandis herbis qu.x sive quod noc'lu luccant, sive alias ob causas.
lunariie nominantur commentatoribus et obiter de aliis etiam rebus qutc in tenebris
IllCCnt; 1550.
(2) Theopliraste, Trait des pierres, 3!.
(3} In Dlilogitidc intu ardere qudarn videtur llanima, qus non exeat. ln anthraci.
 L'anthracite ou plutt l'anthrax des anciens
n'est autre que l'escar-
boucle, c'est--dire le rubis, le spinelle
ou le grenat.
Plus loin, en parlant encore de
ces pierres, il dit qu'arroses d'eau
elles brillent comme la flamme (1).
L'astrie ci contient des rayons lumineux
comme la prunelle. , et la
pierre appele ceraunia. s'imprgne
n de l'clat des astres (2)
Il parait certain que Pline
en parlant de ces minraux a eu en vue,
comme Thophraste, les effets produits
par la lumire extrieure, et
qui doivent se rapporter des effets de
couleur et d'clat. Du reste
la description qu'il donne de l'escarboucle
conduit la mme conclu-
sion. S'il avait eu connaissance d'effets
particuliers d'mission de lu-
mire, il les aurait certainement cits, de
mme qu'il a parl de la lu-
mire mise par les corps organiss.
Solin, deux sicles aprs, s'exprime
peu prs dans les mmes ter-
mes il dit, parexemple
O se trouve l'hyacinthe se rencontre la chrysoprase
la lumire
cachecette pierre, l'obscurit la fait apparatre. Il
diversit y a en elle une telle
que la nuit elle est de feu, le jour elle est ple (3).
Et plus loin La phlogitis montre intrieurement
comme des
flammes brlantes. L'anthracite brille
comme par des rayons scintil-
lants (4).
Il n'y a pas s'arrter la fable d'lien
(5) sujet d'une pierre qui
tait lumineuse pendant la nuit et qu'une ait
cigogne laissa tomber dans
le sein d'une femme de Tarente.
Isidore de Sville dont les
uvres renferment un rsum des con-
naissances humaines au commencementdu
septime sicle, en parlant
de la pierre appele Cera.inia
par Pline, ou pierre de foudre, parle d'une
pierre bleue qui expose
au jour s'imprgne de rayons de lumire (6).
Mais est-ce bien de la lumire mise
par l'action propre du corps dont
itssisr
d'Ajasson, t. 20, p. 124. )
aliquando videntur ( Pline, liv. 37, chap.
fi traduct.
(1) Contra aquis perfusa exardescunt liv.
, 37, chap. S7.
2 quai fulgorem siderum rapiens , livre 37, chap. 51.

tnefaro

SS
Sel ^m<
Lles: srf
Hc enim est in

5Kr
illo

scintillantibus stellis. Chapitre 37.

(i) lien, Des anamux,lme 8, chapitre
(6)
-
f ^^aPP^I-em lapidem lux celat, produnt
diversitas, utnocte igneus sil, die pallidus. Chap. 30.
Anthracites coruscat velut

n. n(p. tov w)ipyW) etc.

tamen cruleo, et si sub divo positus fuerit, fulgorem
Isidore de Mvute, livre t6, chap. rapit siderum.
13, De cristois.
ilest question ici? ou n'est-ce pas plutt de la lumire diffuse? Cette
dernire opinion est d'autant plus probable qu'il se sert
peu prs des
mmesexpressions que Pline.
Dans le chapitre suivant De ignitis , il dit
L'escarbonche est
de feu comme le charbon, et son clat n'est pas obscurci
par la nuit.
11 luit dans les tnbres tel point qu'il lance des flammes
vers les
yeux (1). w
En parlant ensuite, dans le mme chapitre, de la chrysoprase de la
et
phlogitis, il se sert peu prs des expressions de Solin rapportes ci-
dessus.
Albert surnomm le Grand, dans son trait De miner alihus, parle
plusieurs reprises de l'escarboucle etdu diamant; maison voit
ne pas que
les effets dont il s'occupe soient bien nettement dfinis.
A propos de
l'escarboucle, il dit (2)
Sa qualit particulire est de chasser de l'air les poisons
vaporeux,
et quand il est vraiment bon, il luit dans les tnbres
comme du char-
bon, et je l'ai vu ainsi. Mais quand il est moins bon et cependant
vri-
table, il brille dans les tnbres en rpandant sur lui de l'eau claire
et limpide dans un vase noir net et poli.

Dufay, dans un travail fait en H35, dont il
sera question plus loin,
propos de la lumire que le diamant met quand on. le place dans l'eau
chaude, ajoute que cette exprience paraissait
avotr t connue d'Al-
bert le Grand. Mais Albert, comme on le voit, parle d'eau claire
et lim-
pide, mais non pas d'eau chaude; il revient plusieurs fois
sur le menue
sujet. Albert n'avait donc pas observ le phnomne d'mission
lumi-
neuse par lvation de temprature, et ce qu'il dit doit se rapporter
des effets de diffusion.
IienvenuloCellini a fait mention de pierres lumineuses dans
son trait
sur la bijouterie publi dans le seizime sicle. Il
ne cite cependant
qu'une seule observation personnelle il
assure que du temps de Cl-
ment VU il vit un escarboucle entre les mains d'un marchand de Raguse;
que cette pierre tait blanche comme les rubis blancs, et qu'elle retenait
en elle une lumire si agrable et admirable qu'on la voyait briller

(I Carbunculus autem dictus quodsit ignitus, ut carbo, eujus fulgor noetc vin-
ilur. I.ucel cnnn in tenebris adeo ut llammas ad oculos nec
vibret. >.
{* Specialis lamcn cffcfliis cjus est venenum
aercum et vaporosum fueare et nuan.lo
vorc bonus est, luect in lenebris sicut carbo, et tale vidi autan'minu
ego. Quando bo-
nus est et tamen verus, emicat in tenebris superfusa
aqua clara et iimpida in vase
tnj^ro iiiundo et polito
. De mincralWus, etc., liv.r5, partie, chap. 3.
dans les tnbres. Il ajoute
que cette lumire n'tait pas aussi vive
celle des escarboucles de couleur, mais qu'il que
l'avait vue dans l'obs-
curit briller comme un feu qui
commence s'teindre (i) il cite
ensuite un fait qu'on lui aurait racont et d'aprs
lequel une personne
aurait trouv dans une vigne
un escarboucle de couleur, lumineux
pendant la nuit; mais il n'en
a pas t tmoin.
Si rellementil a observ l'effet cit plus
haut et s'il n'a pas t tromp
par une illusion d'optique, en confondant la lumire rflchie
dans un
endroit peu clair avec la lumire
que le corps pouvait mettre par
action propre, ce serait un des faits les ptus
anciennement connus et
bien constats se rapportant des pierres lumineuses
Le rsultat n'a pas paru convaincre les par elles-mmes.
savants de cette poque; car
ceux qui se sont occups des pierres prcieuses et des minraux,
les ouvrages sont les plus estims,
et dont
ont rvoqu en doute l'observation
des faits de ce genre.
On peut citer 'ce sujet l'ouvrage de Boce de
Boot, mdecin de l'em-
pereur Rodolphe II, publi au commencement du
dix-septimesicle,
ainsi que celui de Jean de Lat.
L'ouvrage de Boce a eu
un grand nombre d'ditions, et l'une d'elles
a t traduite et annote par Andr Toll, mdecin Leyde
(2). Je ran
porterai en entier l'article relatif l'escarboucle
en conservant intactee
la traduction (3)
L'on faict grand estat de l'escarboucle; l'on dict qu'il
luit dans
les tnbres, comme un charbon, peut-estre que pour cela il a est
appel des anciens pyrope ou anthrax. Mais
pour dire le vray, jus-
ques prsent personne n'a os asseurer d'avoir veu une pierre pr-
cieuse luire de nuict. Garcias ab Horto, mdecin
du vice-roy des Indes,
esent qu'il a parl des
personnes qui affirmaient en avoir veu,
mais il ne leur a pas baill
sa croyance.
Louis Vertoman rapporte que le Roy de Pegu en porte de telle
grandeur, et splendeur, que quiconque regarde le
roy dans les t-
Il nbres, il le voit resplendir,
comme s'il estait illumin par le soleil.

(i). Ma rilencva in se ,,n lulgente (anto piacevole

ne lenebre, ma |u on
e mirabile, che egli risplendesa
non Iluanto i rboncW colorati, ben vero, chc in
1, vidi rilucere in guisa d'un flloco alquanto smorto
(2) Gepor/'Qit joaillier, o~a hisloire des pierreries, par, Dell' ore~ceriu, clapitre 1~.
A. Boce de Boct, traduit et
annol par A. Toll Lyon, IG.54.
(a) Id. liv. 5,ch. 8.
 Mais ny luy aussi ne l'a pas veu. Si donc la nature produit pierre
une
prcieuse luisante de nuict, ce sera vritablementun escarboucle; et
par ainsi il sera distingu des autres pierres prcieuses, et surpassera
toutes les autres en dignit.
Plusieurs croyent que les pierres prcieuses qui luisent de nuict
ne peuvent pas estre formes par la nature, mais ils se trompent. Car,
comme la nature peut bailler aux bois pourris, aux vers qui luisent
de nuict, aux escailles des sardines et aux yeux des animaux
un es-
clat et lumire, je ne vois pas pourquoi elle ne puisse
pas bailler
cette lumire aux pierres prcieuses dans l'abondance de tant de cho-
ses cres, la matire propre et dispose estant substitue. Or pour
savoir s'il s'en trouve ou non, il est incertain jusqu' prsent. Pour-
tant, selon l'opinion des personnages trs-doctes, il ne se trouve point
Il de pierres prcieuses de ceste nature. D'o vient que toutes les pierres
h prcieuses rouges et transparentessont appelles par iceux escarbou-
cles, anthrax, pyropes et charbons? Parce qu'elles imitent la lueur
r
d'un charbon et qu'elles jettent leurs rayons de tous costs tout ainsi
que le feu.
Jean de Lat, peu prs la mme poque, la suite d'une traduction
de Thophraste, a publi un ouvrage en deux livres
sur les pierres pr-
cieuses, dans lequel il est arriv la mme conclusion (t)
Les anciens ayant nomm ces pierres escarboucles,
pyropes, an-
trax, on a cru gnralement qu'elles brillaientdans les tnbres comme
du charbon enflamm, quoique de nos jours cette proprit n'ait t
reconnue dans aucune pierre, malgr qu'on se soit hasard le dire.
Les plus habiles joailliers mettent hors de doute que Pline a compris
sous le litre d'escarboucles toutes les pierres transparentes de couleur
rouge et comme ardente; nous les appelons maintenant rubis, grenats,
almandins et hyacinthes rouges
Ces diverses citations montrent donc que dans l'antiquit et mme
parmi les modernes des auteurs ont cru l'existence des pierres lumi-
neuses sans que cette existence ait t bien constate. Aujourd'hui

(I) Quia autem carbuneuli, pyropi, et anthraces a veteribns nominantur, vulgo

dilum cre-
fuit, carbonis instar in lenebris lucere, quod tamen in nulla hactenus
gemma
lcprcheiisuni, licet a quibutdam temerc jactetur. Peritissimis autem gemmariis haud
dubiuni est Pliniuin et alios vetercs sub carbunculorum titulo descripsissc
gemmas
omnes Iranslucidas ruhri coloris et quasi ardenlis, quales noslro sevo appcllantur rubini,
granati, almandini etlijacintbi rubentes. De gemmis et tapidibus.. liv
2, chap. 2,
p. 10; Lyon, 1648.
que l'on sait que les grenats, rubis, spinelles et la plupart des pierres
lores en rouge nommesescarboucles, pyropes, anthrax, parlesanciens, co-
ne sont pas lumineuses aprs l'insolation, du moins d'une manire
sistante, moins d'employer des procds particuliers, per-
et que les dia-
mants ainsi que certaines pierres base terreuse comme des spath fluors
et des calcaires, etc., possdent seules cette facult
un
degr tel qu'on
ait pu l'observer dans les conditions dont il est fait mention;
en remar-
quant en outre que les anciens n'ont pas mentionn les diamants
parmi
les pierres lumineuses, on doit conclure qu'ils
ont confondu les effets
d'clat et de coloration produits par la rflexion et la transmission
de
la lumire dans les minraux avec les effets qui seraient
produits par
une mission de lumire en vertu d'une action propre de ces
corps. Cela
semble d'autant plus naturel qu'on sait qu'ils expliquaientgnralement
les phnomnes de la vision par
une sorte d'manation des corps; d'a-
prs cette supposition, la couleur rouge des pierres d contribuer
a leur
faire penser que les ffets lumineux produits
se rapprochent de ceux
que prsentent des charbons enflamms.

CHAPITRE Il.

Dcouvertea faites dama le dlxeptl*nie lecle. Pierre

*e Bologne. phosphorescence du diamant. Phos-
phore.

1. Pierre de Bologne. Diamant lumineux.

En 1602 ou 1603 (1) une dcouverte due
au hasard vint montrer la
possibilit de raliser avec une substance facile prparer
l'effet que
a-im.,Pp.tlS;d'1t"r8' mdecin, PluirmaC0pea *> "">
dernier chapitre
3me dit.,p. 2f)~ 1fi35.
l-.Licctus, Uthcosi>horm,sive de lapide bononiensi,
etc. im ch 3, > n
Mmo.resdc l'Acad. des sciences de Paris, collectionacadmique
p.iOS..
partie C-lrangrc, t. i,
C. Mentwlius, Trait sur la pierre de Bologne:
1675
Lemery, Cours de chimie.
l'on supposait devoir tre produit par l'escarboucle et les autres min-
raux prtendus lumineux. Cette dcouverte a t faite, dit-on, par un
artisan de Bologne (on a mme dit un cordonnier), nomm Vincenzo
Casciorolo, qui s'occupait d'alchimie et qui ayant trouv une pierre lui-
sante et trs-pesante croyait qu'elle renfermait de l'argent et l'avait cal-
cine au lieu de cela, il dcouvrit le curieux phnomne qu'elle prsente
de rester lumineuse dans l'obscurit pendant quelque temps, aprs son
exposition ain lumire, en donnant une lueur qui s'teint graduelle-
ment. Cette pierre en effet tait du sulfate de baryte, qui tant calcin
entre des charbons s'tait chang superficiellementen sulfure de ba-
rium phosphorescent.
Boce de Boot et Jean de Lat, cits plus haut, ont publi leurs ou-
vrages prs de cinquante ans aprs la dcouverte des proprits lumi-
neuses de la pierre de Bologne; s'ils ont eu connaissance de ce fait, il
est digne de remarque qu'ils n'ont pas song tablir quelque rapport
entre les effets que prsentait cette matire et ceux que la tradition
attribuait aux pierres prtendues lumineuses, en remarquant surtout,
comme ils l'ont fait,quedescorpsorganisspouvaientjouir spontanment
de la facult de devenir des sources de lumire. Mais il est possible, d'un
autre ct qu'ils n'aient pas eu connaissancedes propritslumineuses
dont ils'agit; car Lemery,danssoncours de chimie, enparlantde la pierre
de Bologne, dit qu'Homberg a contribu rappeler l'attention sur cette
pierre, qui avait t presque oublie. Dans un voyage qu'il fit en Italie,
dit-il, pour la rechercher, on la connaissait si peu Bologne qu'Hom-
berg n'y trouva personne qui pt lui en donner des nouvelles et trs-
peu qui en eussent entendu parler. En outre, la plupart des per-
sonnes croyaientque la pierre de Bologne tait une composition dont le
secret tait perdu.
La pierre de Bolognea donn lieu un grand nombre de publications
et mme des traits spciaux au sujet de sa prparation. On peut ci-
ter, par ordre de dates, comme les plus importants le mmoire d'Ovide
Monlalbani mdecin Bologne (1) un des chapitres de la pharmaco-
pe de Pothier d'Angers, mdecin, dans lequel il dcrit la prparation
del matire (-2); le trait de Licetus, cit plus haut, qui date de 1640 et
qui donne une histoire complte de la dcouverte, de la prparation et

(1) Ov. Montalbani, De illuminabili lapide bononieiui cpislola familiarit; 1034.

(2) Pharmacopeaspagirica, ouvrage cite plus haut
des principales proprits de cette substance; le trait
de Mentzelius,
publi en 1675 et indiqu aussi prcdemment; mmoire
un du comte
de Marsiglii(t), le fondateur de l'Acadmie de Bologne,
en 1712; enfin
les ouvrages de Lemery (2) et de Margraff(3).
C'est peu prs au milieu du dix-septime sicle
que le nom de
phosphore fut appliqu cette substance,
comme aux autres matires
mettant dans l'obscurit une lueur plus moins vive. Pothier
ou appelle la
pierre de Bologne la pierre lucifer; Licetus lui donn,
a vers 1640, le nom
de litheosphore Baudoin, en 1673, donna
au nitrate de chaux calcin,
dont on parlera plus loin, le nom de phosphore hermtique.
Boyle s'est
servi de la mme expression, et
nous verrons ci-aprs qu'on a donn
tout aussi bien le nom de phosphore au phosphore ordinaire
qu'aux
substances ou aux prparations chimiques qui luisent
par elles-mmes
sous l'influence de la chaleur, de la lumire ou du frottement.
Les mthodes de prparation indiques
pour la pierre de Bologne
peuvent se rduire deux dans la premire pulvrise la substance,
on
l'on forme avec la poudre humecte d'eau,
ou d'albumine, des gteaux,
qui une fois secs sont disposs par couches
avec de la braise calcine;
ce mlange est ensuite plac dans un fourneau o l'on opre la calcina-
tion jusqu' ce que le fourneau s'teigne, et l'on
ne retire la matire
qu'aprs le refroidissement complet. Si
par cette opration elle n'of-
fre pas une lumire assez vive aprs l'insolation,
on la calcine de la
mme manire une seconde et mme une troisime fois. C'est la
m-
thode donne par Pothier et suivie par Mentzelius; Margraff l'a
perfec-
tionne en faisant subir une premire calcination la matire, la
pul-
vrisant ensuite et formant les gteaux
avec de l'eau qui tient en dis-
solution de son poids de gomme adragante.
La seconde mthode consiste Taire adhrer
autour de morceaux de
pierre de Bologne elle-mme de la poudre de mme substance,
et
oprer la caleination au milieu du charbon. Elle
a t suivie par
Marsiglii et Lemery. C'est encore la poussire de sulfate de baryte
qui de-
vient lumineuse aprs son exposition la lumire, et
comme les pierres
qui sont au centre de chaque masse
ne servent que de support, la pre-
mire mthode est prfrable.

(I) Distertatione epistolare del ftnforo minrale, sia delta

o pielra niummabile
bolognese; 169-, rimprime, en 1702.
{i) tours de chimie.
(3) Margraff, Opuscules chimiques, w iHnserteWon,
Paris, dition de 1762, t. 1, p. 312.
 Quand on expose l'insolation des niasses ainsi calcines et qu'on les
transporte dans l'obscurit, elles y luisent en gnral avec une teinte oran-
ge rouge, analogue celle du charbon qui s'teint; quelquefois cepen-
dant cette teinte est plus jauntre ou entremle de parties blanchtres
et bleutres. Margraff en oprant deux ou trois reprises la calcination
des gteaux, comme l'indique Pothier, aprs avoir pulvris chaquefois la
matire, et en se servant d'une moufle, a obtenu des teintes mlanges.
On verra plus tard quelles sont les conditions remplir pour avoir
une grande uniformit de couleur dans la lumire mise.
En 1663, une observation faite par Robert Boyle (1) avec un diamantqui
tait lumineux dans l'obscurit aprs avoir t frott, chauff, ou ap-
proch d'une bougie, attira l'attention sur les effets de phosphorescence
quepouvaienldonner les minraux. Boyle reconnutbientt que d'autres
diamants jouissaient des mmes proprits, mais qu'il y en avait qui en
taient privs. On verra dans le chapitre suivant que beaucoup d'autres
corps prsentent des effets analogues, et se trouvent naturellementdans
les mmes conditions que la pierre de Bologne calcine.

2. Phosphore.

En 1677, la dcouverte du phosphorevint montrer qu'une matire pou-

vait produire de la lumire par elle-mme, au milieu de l'air, et sans le
concours de la lumire, de la chaleur ou du frottement, et ds lors les
recherches des chimistes sur -cette matire firent oublier en partie
celles relatives aux substances qui ne possdaient que temporairement
la proprit de luire dans l'obscurit.
Il n'est pas sans intrt de dire quelques mots de cette dcouverte
chimique importante (2). Un ngociant de Hambourg nomm Brandt,
voulant rparer safortune, s'occupait d'alchimie et travaillait sur l'urine,
esprant arriver la pierre philosophale; au lieu de ce qu'il cherchait, il
dcouvrit le phosphore. Kunckel, alors professeur Vittemberg et dont
la rputation comme chimiste tait trs-grande, en entendit parler, et en
fit part Krafftde Dresde, afin d se runir lui pour acheter ensemble
le procd. Krafft, ce qu'il parait, fit le voyage de Hambourget acheta
le secretde Brandt moyennant 200 dollars, condition qu'il ne le rve-

(I) De adamanle intenebris lucente, 27 octobre 1063. -Id. Boyle, Operaomnia, t. 3.

p. 151.
(2) Mmoires de F Acadmiedes teienecs, t. 65, p. 3-in, 1737.
lerait personne. Kunckel, d'aprs ce qu'il rapporte, outr de la con-
duite de son ami, travailla de son ct, et sachant que Brandt employait
l'urine, opra sur cette matire, etaprs de longs essais parvint en re-
tirer du phosphore. Il publia le procd de prparation, et c'est par ce
motif que pendant longtemps cette matire a pris le nom de phosphore de
Kunckel. Boyle, vers cette poque, s'occupa aussi de ce sujet, et indiqua
galement le moyen dont il se servait pour obtenir cette substance (1).
Cependantla prparation tait difficile, et le phosphore tait assez rare;
mais en n3T (2) un tranger, s'tant rendu Paris, offrit de faire con-
natre un procdqui fut soumis l'examend'une commission de l'Acad-
mie des sciences, composedeDufay, de Duhamel,de Geoffroy et de Hellot,
et le gouvernementfranais lui accorda une rcompense. La mthode de
prparation fut dcrite avec dtails par Hellot, rapporteur de la com-
mission elle consistait vaporerl'urine putrfie et chauffer ensuite
fortement le rsidu dans une cornue en grs dont le col, par une allonge,
plongeait dans l'eau. Quelques annes aprs, en f143 (3), Margraff fit
voir quelle tait la substance qui dans l'urine donnait le phosphore, et
conseilla l'addition, dans la matire, d'un sel de plomb. Enfin Gahn, en
1"69, ayant dcouvert la prsence du phosphore dans les os, publia
avec Schcle un procd qui permet de s'en procurer aisment des
quantits un peu grandes. C'est ce procd modifi que l'on emploie
encore aujourd'hui.

CHAPITRE III.

Recherches entreprise depuis le commencement du

dix-huitime sicle Jusqu'en 184O.

1. Phosphorescence par les actions mcaniques.

Depuis lad couverte du phosphore les recherches des physiciens etsur-

tout des chimistesfurent diriges principalement vers l'tude de ce corps;
(1; Boyle, Soctilwa aeria, etc., 1693. Opera omnia, t. 3.
() Voir Mmoires de l'Acadmie des sciences pour 1737, cits plus haut.
(3) Opuscules chimiques de liargraff, dit. de Paris, 1701. t. 1. p. 1 et 30.
 effets produits par le phosphore
on reconnut bien la diffrence entre les
proprement dit et ceux que prsententles-corpsphosphorescents,puisque
le phosphore avait besoin d'air pour Ipire, et qu'il luisait alors sans le
phosphorescents
secours d'aucune action extrieure, tandis que corps
les
pouvaient luire dans le vide, sous l'eau, mais par l'action du frottement,
de la chaleur ou de la lumire. Des recherches n'en continurent pas
moins pendant tout le dix-huitime sicle,. en soumettant les minraux
et les matires organiques des actions analogues celle que l'on
avait fait subir l'urine; c'est mme en faisant des expriences de ce
prparation d'un compos
genre que Homberg dcouvrit, en 1711 (1), la
qui reut aussi le nom de phosphore, en calcinant des matires fcales
de potassium, qui prenait feu
avec de l'alun il se faisait du sulfure
l'air. On nomma ce nouveau phosphore pyrophosphore, et
ensuite
simplement pyrophore. D'autres matires organiques donnrent des
effets semblables, et Lemery fils fit galement plusieurs
prparations
analogues.
Les recherches de Boyle en 1663 furent pour ainsi dire le
point de d-
part des travaux relatifs la phosphorescence des minraux; on re-
connut alors que le frottement, la chaleur ou l'action de la lumire
pouvaient donner certains corps la proprit de luire dans l'obscurit.
Il faut examiner dans chaque classe d phnomnes quelles" ont t les
dcouvertes qui ont t faites.
En ce qui concerne les actions mcaniques, on peut citer l'effet lumi-
frappe te chlorure de
neux observ par Homberg, en 1693 (2). quand on
calcium fondu provenant de la calcination de la chaux mlange l'tat
de poudre avec moiti de son poids de sel ammoniac; c'est un fait
trs-curieux, et qui parat montrer nettement l'influence des actions m-
caniques sur la production de la lumire.
En 1707 (3), Bernoulli et Cassini fils firent quelques expriences sur
le dgagement de lumire dans le frottementdes diamants et de plusieurs
lectri-
corps; ils observrent videmment dans quelques cas des lueurs
avait cit.
ques, et dans d'antres des effets analogues celui que Boyle
Dufay, dans ses recherches (4), de 1730 1135, a galementparl de la
phosphorescence par frottement.

(1) mmoires de l'Acadmie des sciences, t. 28, p. 234, 1711.

(2) lbid., t. 10, p. 307, volume 15' (1693).
{3)Ibid., t. 24, p. t (1707).
(4) lbid., t. 53, p. 347 (1735).
 Les recherches d'Hawksbe (I), sur le frottement des
corps -dans le
vide et dans les gaz et sur le dgagement d'lectricitet de lumire qui
a lieu dans cette circonstance, avaient montr., comme celles de Boyle
et celles de Dufay, et mme antrieurement des dernires, que la pro-
duction de la lumire pouvait tre indpendante de celle de l'lectri-
cit, puisque des corps lumineux et lectriques par le frottement
pou-
vaient perdre leur lectricit et rester encore lumineux; cependant
elles n'avaient pas tabli que dans quelques cas l'lvation de tempra-
ture qui a lieu quand on frotte les corps qui deviennent lumineux ft
ne
la
pas cause du phnomne, et qu'il ne se produist pas alors un effet de
phosphorescence par la chaleur.
Tel se trouve peut-tre le cas du diamant. Cependant, quelques-uns
des effets observs par Hawksbe, ainsi que le fait cit
par Homberg,
semblent ne devoir leur explication qu' la production d'un phnomne
de phosphorescence par des actions mcaniques.
Aprs ces recherches, on ne peut gure citer comme
se rapportant
ce sujet que les observations faites en 1809
par Dessaignes (2), qui
a mentionn des matires salines, comme les chlorures de mercure ainsi
que le phosphate de ce mtal, lesquelles produisent de la lumire au mo-
ment o on les broy. H a montrqu'avec certains curps, comme la chaux
phosphate, le phosphore de Canton agglutin, le frottement donnait
ne
lieu une mission de lumire qu'en chauffant
ces corps, etque si on
les privait du pouvoir d'tre phosphorescents
par la chaleur, ce qui a
lieu en les sonmettant pralablement l'action d'une tempratureleve,
ils ne produisaient plus ce phnomne; mais il fait voir qu'il avait
a y
d'autres corps, comme certains silicates, des fragments de chaux, etc.,
qui, tant revenus la temprature ordinaire aprs calcination, taient
encore lumineux par le choc. Ainsi, dans certains cas, l'action mca-
nique est bien une cause de dgagement de lumire.

2. Phosphorescence par l'action de la chaleur.

Les phnomnes de phosphorescence par la chaleur ont t

surtout
tudis la fin du sicle dernier et au commencement de celui-ci. On
savait depuis Boyle que les diamants chauffs pouvaient devenir lumi-

(1) Physico-mccanical experiment:, 1:09. id., traduction de Bremond, annote par

Desmarct(i754)
(2) Journal dephtjsiqite, t. 69, p. 20. Id., t. 73, p. 41. Id., 74, p. 101.
 ^VHOSPHORESCKNCE.
23
neu/jbo/Q0nnai$$ait nt une substance, nomme phosphore Sma-

'.1
ragug lu, quitte mnftWua pierre de Berne envoye l'Acadmie des
sci&teroUjtyfrluininejM

u
du fluVrfttiexaieitfm.
M.
par lvation de temprature; ces deux
derA^\substance^Lsnfl)Mrs-probablernent, d'aprs leur description,

pierres prcieuses se trouvaient dans le

r>nf<n-THLrr|nniry<|i^rpiiiciniips

mme cas. Il futconduit deux remarquestrs-importantes la premire,

que les minraux phosphorescents par la chaleur perdaient, tant suf-
fisamment calcins, cette facult et taient incapables de redevenir lu-
mineux-par lvation de temprature; la seconde, quel'aclion de la cha-
leur tout en faisant perdre temporairement ces mmes corps, comme
au phosphore de Bologne, la facult de luire dans l'obscurit, ne chan-
geait aucunement leur pouvoir, quand ils taient revenus la tem-
prature ordinaire, de devenir lumineux dans l'obscurit aprs chaque
exposition la lumire du jour; c'est--dire qu'il y avait indpendance
entre ces deux espces de phosphorescences phosphorescence par l-
vation de temprature, et phosphorescence par l'action de la lumire.
Depuis Dufay on a tendu la liste des corps phosphorescents par la
chaleur, mais sans que l'on puisse connailre les causes qui donnant aux
substances minrales cette proprit. On doit citer principalement, aprs
ses recherches,le travail de Wedgwood publi en 1792 (i), dans lequel
ce phnomne est tudi avec un certain nombre de minraux.
Hay (5) voulut faire de la phosphorescence un caractre minra-
logique, et propos des matires comme le spath fluor, la dolomie, etc.,
il indiqua les effets de phosphorescenceque pouvaient produire la cha-
leur et le frottement.
En 1809, l'Acadmie des sciences de Paris couronna un mmoire de
Dessaignessur les phosphorescences, mmoire dont on a dj parl plus
haut, et dans lequel il tudia le genre de phosphorescencedont il estques-
tion ici. Aprs avoir vriQ les faits connus avant lui, il arriva des r-
sultats trs-curieux, et relatifs la proprit que possde l'tincelle lec-
trique excite distance de substances prives par la calcination de leur
phosphorescence par la chaleur de rendre ces substances le pouvoir
d'tre lumineuses par lvation de temprature.
(I) Mtim. de fAcad. des sciences, t. 2, p. 129.
(?) fd., t. 42, p. 5 (1724).
(S) M., t. 53, p. 352(1735).
(4) Philosoph. transact., t. 82, p. 58.
(i) Had), Trait de minralogie ( t. 4 ).
 Dj on avait vu que la lumire lectrique,
comme les lumires arlili-
cielles, pouvait impressionner les
corps phosphorescents on verra eu
effet plus loin que Canton, en 1764, avait parl de rsultat
ce et que Wil-
son avait mme fait voir que l'activit communique coquilles aux
d'hutre par les dcharges lectriques tait suprieure celle
que
donnait lumire solaire. Michel de Grosser avait galement obtenu le
la
mme effet avec des diamants. Dessaignes tendit
ces rsultats d'au-
tres matires que les coquilles calcines. Voici des de
un passages son
mmoire
Si l'on prend de. la poudre de verre rendue imphosphorescente
par
calcination, qu'on l'tablisse sur un support isolant entre les deux
boules d'un excitateur universel, et que dans cet tat l'on oblige la
dcharge d'une bouteillede Leyde passer
par les tiges de t'excitateur
et traverser le petit tas de poudre, celle-ci
se trouvera rintgre
dans sa phosphorescenceaprs quatre
ou cinq explosions de bouteil-
les. En effet, si on la jette sur un support chaud, mme aprs t'avoir
manie longtemps dans les mains, elle y produit une vive scintillation,
parfaitement semblable celle de la phosphorescence naturelle.
J'ai redonn par ce moyen toutes les substances minrales de la
nature leur propritphosphorique; je ne pense
en excepter aucune;
j'ai expos de la poudre imphosphorescente etlectrise l'air atraos-

phrique sur une plaque de zinc pendant plus de six mois,

pour voir
si l'influence d'un support mtallique,et les variations de l'air lui
ra-
viraient son fluide elle rpandu aprs
a cette preuve autant d'clat
sur la cuiller que le premier jour deson lectrisation (1).

On voit d'aprs cela que Dessaignes avait rendu
aux corps au moyen
des tincelles lectriques la proprit d'mettre de ta lumire
par l-
vation de temprature; mais il pensait que l'effet tait (fil l'influence
spciale de l'lectricit.
A la mme poque,et pourlemmeconcours de l'Acadmie dessciences
de Paris, Placidus Heinrich, professeur Ratisbonne, envoya
un ouvrage
trs-tendu et fort intressant, mais qui ne fut mis qu'au second
rang (2).
Dans cet ouvrage il parla de la phosphorescence
par lvation de tem-
prature et par insolation, et, comme Dessaignes, il montra que l'lectri-
cit peut rendre aux minraux la phosphorescence qu'ils ont perdue.

( I ) Journal de physique, t. 68, p. 165 180!). M., t. 71, p. 67.

(2) Voir Journalde physique, t. 74, p. 311 Becquerel, Traili (Cltelricitt, en
7 vol., t. 6, p. 269.
Seulement, suivant lui la cause de ce phnomne n'tait pas due une
action spciale de la part de l'lectricit, comme le pensait Dessaignes,
mais bien l'influence de la lumire lectrique. Canton et Wilson pen-
saient galement que les tincelles agissaient par leur lumire, et nous
verrons plus loin que cette opinion est celle qui doit tre adopte.
En outre de ces recherches on peut citer celles de Thodore de Saus-
sure (1), qui a examin quelle tait l'influence du fer ou d'autres ma-
tires sur la phosphorescence du spath fluor et de quelques composs
base de chaux; celles de Grotthus (2), de Brewster (3), quia montr que
la phosphorescence par la chaleur se produisait avec un grand nombre de
minraux, ainsi que les recherches de Pearsal (4). Ce dernier a fait
des expriences analogues celles de Dessaignes et de Placidus Heinrich
la
sur la proprit que possdent les dcharges lectriques de rendre
phosphorescence par la chaleur aux corps qui l'ont perdue; mais il a de
plus observ que certains spaths fluors qui avaient perdu leur couleur en
mme temps que leur phosphorescence reprenaient une lgre coloration
au moyen de cette influence. Ce sujet sera tudi dans le livre III, et
l'on
reviendra sur ces derniers travaux.

3. Phosphorescencepar C action de la lumire.

Depuis deux sicles, la phosphorescence par l'action de la lumire a

t tudie concurremmentavec celle que peut faire natre la chaleur,
et cela en partie par les mmes savants. Aprs le travail de Boyle et avant
la dcouverte du phosphore par Brandt, Baudoin (5), en 1675, montra
que le rsidu de la calcination du nitrate de chaux pouvait, comme la
pierre de Bologne calcine, luire dans l'obscurit aprs son exposition
la lumire; seulement, cette matire attirant l'humidit de l'air perdait
promptement sa proprit; elle a t appele phosphore de Baudoin.
Homberg, la fin du seizime sicle, en mme temps qu'il montrait les
proprits du phosphore qui porte son nom, et qui est, comme on l'a vu,
du chlorure de calcium, et au milieu des recherches qui l'ont conduit

(1) Becquerel, Trait d'lectricit, en 7 volum, t. 6, p. 2fi9.

(2) Journal de Sckweigger, t. 14, p. 13* (1815). Becquerel, t. 6, p. 272.
(3) Journal philosophique d'Edimbourg, t. t, p. 303. Ann. de chimie et de
physique, 2e srie, t. 14, p. 289 (1820).
(4) Ann. de chim. el de phyt., 2srie,t. 49, p. 337 et 346(1832).
(5)Baudoin, PhosphonuKermeticus,etc., Philosoph,tratuact. Abrigd., t. Il, p. 368.
 dcouvrir son pyrophore, tudiait la prparationdu phosphore de Bo-
logne et des proprits qu'il prsente.
Dufay donna une certaine impulsion aux recherches faites dans cetledi-
rection, en montrant qu'un trs-grandnombre de pierres calcines, deco-
quilles, de concr lions calcaires, etc., pouvaient donner des corps lumineux
aprs leur exposition la lumire (t); il vit que la proprit reconnue
par Boyle quelques diamants appartenait presque tous, et surtout
aux diamants jaunes et un certain nombre de minraux; il observa,
comme on l'a dj mentionn plus haut, que la facult de phosphores-
cence par insolation tait indpendante de )a proprit que les minraux
possdaient de luire par lvationde temprature, en ce sens, qu'une cal-
cination suffisante qui avait fait mettre au corps toute la lumire qu'il
pouvait donner les rendait impropres donner de nouveau le mme ef-
fet mais que ces minraux taient aussi phosphorescents
par insolation
qu'avant cette action (2). Enfin, il montra que des diamants exposs la
lumire dans des boites couvertes de diffrents verres colors brillaient
de mme nuance et ne participaient nullement la couleur du verre. On
voit que les expriences de Dufay, quoiqu'en petit nombre, avaient t
trs-bien conduites et avaient touch aux points les plus intressantsde
la phosphorescence par insolation.
Les expriences de Beccaria (3), professeur Bologne, ont augment
beaucoup la connaissance du nombre des matires qui jouissent de la
facult d'lre lumineuses aprs l'insolation; il
a reconnu que si l'on
expose la lumire un grand nombre de substances organiques conve-
nablement dessches ainsi que beaucoup de minraux, l'exception
des mtaux etdes pierres brunes,etquel'observateur puisse les voir
sans
que ses yeux aient t influencs par les rayons lumineux extrieurs,
ces matires deviennent visibles dans l'obscurit pendant un temps plus
ou moins long aprs l'action pralable des rayons solaires.
Pour faire aisment ces recherches, Beccaria avait fait construire une
sorte de loge portative en forme de tour comme ceux des couvents de
religieux, dit l'auteur, l'un des cts de laquelle une ouverture pouvait

( Ibid.,
.V<*j.
(2)
de l'Acad. des sciences de Paris, t. 48, p. 524 (1730).
t. 53, p. 347 (1735).
(3) De quam plurimii phosphorit, etc. Bologne, 1744. De bononiensi Inslltuto atque
Academia, t. 2, 1" parlie, p. 274 (1745);- t. 2, 2 partie, p. 1S6(1746); 2, 3'
tic, p. 498. Mm. de CAcad., coUect. acadmique, partie trangre, t. 10, 197. par.
p.
Becquerel, Trait de physique, t. 2, p. 163. Becquerel, TraiUd'leclrMI,l. t. 1, p. 05.
permettre le passage de l'objet et son exposition la lumire, sans que
l'observateur cesst d'lre dans l'obscurit.
A peu prs la mme poque, Zanotti (1), secrtaire de l'Acadmie de
Bologne, tudia l'action de rayons de diffrentes couleurs sur le phos-
phore de Bologne, et fit des expriences analogues celles que Dufay
avait entreprises l'aide de diamants en les clairant au moyen de ter-
res diffremmentcolors; seulement il opra avec un spectre solaire. Il
reconnut, comme Dufay, que le phosphore de Bologne mettait une
lueur dont la couleur tait indpendante de celle des rayons incidents.
Zanotti parait tre le premier qui se soit servi des rayons du spectre
dans des expriences de ce genre.
Margraff (2), dont on a cit plus haut les recherches sur la prparation
du phosphore de Bologne, a fait une tude chimique de ce compos, et
a montr que le minral nomm pierre de Bologne tait un sulfate qui
lors de sa calcination avec le charbon se changeait en sulfure. II observa
que ce sulfure, form en vase clos, n'tait pas lumineux aprs l'insolation,
comme celui qui tait obtenu par la calcination dans le fourneau en pr-
sence de l'air.
Comparant la composition de la pierre de Bologne avec celle des sl-
nites ou sulfates de chaux, il calcina ces sulfates avec du charbon, comme
la pierre de Bologne, et obtint du sulfure de calcium phosphorescent,et
cela que la calcination et eu lieu l'air libre ou en vase clos. Bien
plus, il prpara artificiellement du sulfate de chaux, le mlangea avec
du charbon et obtint des matires phosphorescentes; il remarqua mme
que, suivant l'espce de pierre employe pour prparer le sulfate de
chaux, il avait des matires phosphorescentes rouges ou blanches. Ces
effets, comme on le verra dans le livre VI, pouvaient dpendre du plus
ou moins de calcaire que renfermaient ces pierres, ainsi que de leur
tat molculaireparticulier.
Le travail de Margraff est le travail chimique le plus intressant qui
ait t fait dans le sicle dernier sur les matires phosphorescentes par
insolation; ce chimiste avait indiqu la vritable voie suivre dans cette
tude. Depuis, les recherches ont t faites plutt au point de vue phy-
sique pour connatre les proprits lumineuses des corps phosphores-

(t) De bononiensi Instiluto, tic.

t. 1, p. 181.(174).
(2) Margraff, Opuscula chimiques, J3" dissertation, dition fianai de 1762,
p. 383.
t,
 cents, qu'au point de vue chimique pour dterminer la composition de
ces corps.
Canton, en 1764 (1), fit connaitre
une substance phosphorescentequi
est plus facile prparer que la pierre de Bologne; aussi cette matire
a-t-elle port le nom de phosphore de Canton, et a-t-elle servi
un grand
nombre de recherches. Il suffit pour la prparer de calciner pralable-
ment des cailles d'hutre dans *in creuset, puis de les pulvriser, de
mlanger la- poudre avec l/.i de son poids de soufre, et de chauffer le
mlange jusqu'au rouge pendant une heure. On alors
a une substance
qui expose la lumire est visible dans l'obscurit. C'est,
comme
on le verra plus tard, livre VI, du sulfure de calcium, qui peut tre lu-
mineux vert ou jaune suivant sa prparation.
Canton montra que la lumire d'une bougie, celle de la lune,
ou les
tincelles lectriques pouvaient, rendre sensible cette substance. Il
fit
voir que cette matire tant chauffe dans l'obscurit
ne devient lumi-
neuse par la chaleur que si elle a t pralablement expose l'ac-
tion de la lumire, et que si on la chauffe immdiatement aprs l'im-
pression lumineuse, l'action est plus vive qu'en levant temprature
sa
plusieurs jours aprs. La chaleur donne donc lieu, dans
un temps plus
court, l'mission de la lumire que le corps aurait donne plus lente-
ment la temprature ordinaire.
Cantonacitenoutrecercsultatintressant,que si bout de plusieurs
au
mois la matire, pralablement insole, t chauffe
a avec de l'eau
bouillante, elle ne produit rien; chauffe alors
vers 500, elle devient lu-
mineuse pour retomber inactive jusqu' ce qu'une nouvelle insolation
se
reproduise. Ainsi l'missionlumineuse, qui n'avait
pas lieu par une faible
lvation de temprature, est produite par effet calorifique plus ner-
un
gique il faut donc supposer,
comme nous le verrons plus tard, que la
lumire imprime au corps, non pas seulement
une modification tempo-

(!) Mthode facile de faire t~n phosphore, elc., par phosphore de Canton, dc phy-
sique, 1771. 1. 1, p. 124 ). Je possde
un chantillon de phosphore de Canton, lumineux
vert, prpar par Canton lui-mme. Ce phosphore est dans petit ballon
un scell la
lampe sur lequel se trouve grave la date du S4 dcembre
1764 et comme Canton dans
la premire exprience rapporte dans
son mmoire, dit qu'il a expos la lumire son
phosphore plac dans des ballons scells, H partir du
25 dcembre 1764, il est trs.pro.
bable qu'il avait prpar ses ballons la veille, le 24 dcembre,
et que celui que je possde
est un de ceux qui ont servi ces recherches. Voil plus d'un sicle qu'il
est prpar, et
il est aussi lumineux qu'on peut l'obtenir par le procd qu'il indique; il n'a donc
t nul-
lement altr. Cet chantillon m'a t fort obligeamment donn
par M. Wneatslone
 modifi-
raire et pouvant se perdre la temprature ordinaire, mais une
cation permanente et ne se dtruisant qu' l'aide d'une
temprature plus
leve.
Dessaignes et Placidus Heinrich en 1809, comme on l'a vu prcdem-
lectriques.
ment, ont observ le mme effet l'aide des dcharges
Wilson(l) publia quelques annes aprs un mmoireayant pour titre
c Sur les phosphores et les couleurs prismatiques qu'ils prsentent.
Son travail, comme il le dit lui-mme, n'est qu'une
continuation des
recherchesde Beccaria; il n'a pas tendu le nombre des matires phos-
phorescentes connues, mais il a fait plusieurs expriences intressantes
remarqu que
surtout en employant les cailles d'huitre calcines. Il a
les coquilles calcines pouvaient prsenter sur la mme
surface des la-
melles de diffrentes nuances, les unes rouges, lesautres jaunes, d'autres
coquilles avec des composs
vertes ou bleutres ds lors il fit calciner ces
mtalliques, mais sans obtenir aucun effet en rapport avec ce qu'il cher-
chait. Il se borna donc sparer sur les mmes coquilles les parties
qui luisaient diffremment, de faon avoir des matires qui taient soit
connatre le motif des diff-
rouges, soit jaunes, soit vertes, mais sans
rences observes.
On a vu prcdemmentque Dufay et Zanotti avaient
montr que la
couleur de la lumire mise ne dpendait pas de la teinte des rayons
actifs, puisque le phosphore de Bologne et le diamant luisaient avec leur
teinte propre sous l'action ds rayons de diversescouleurs. Beccaria avait
un moment prtendu le
contraire, mais il n'avait pas suffisamment tudi
la question. Wilson opra avec la lumire
dcompose par le prisme, et
examina l'effet du spectre sur les coquillesqui brillaient par phosphores-
cence avec diffrentes nuances. Il
vrifia que chaque coquille ne donne
quelle que soit la couleur du rayon qui
que la lumire qui lui est propre,
l'excite ainsi les fragments lumineux rouges mettent une lumire rouge
dans l'obscurit tout aussi bien quand ils ont t placs dans le violet
de mme les fragments lumi-
que dans le bleu ou le rouge du spectre;
neux verts sont phosphorescents verts
aprs l'action des rayons violets,
bleus ou rouges. Il confirma donc les expriences de Dufay et de Za-
notti, lesquelles montrent qu'il y a indpendance complte entre la cou-
leur des rayons actifs et la couleur de la lumire mise par les ma-
tires phosphorescentes.

{l) Journal de physique, t. 8, p. 72 (1776;. -M., 1. 15, p. 92 (1780).

 Bien que cette conclusion soit exacte,
demment ces physiciens ont opr vi-
avec un spectre mal pur et qui contenait de la lumire
blanche. Ils ont bien observ que les
rayons violets et bleus agissaient
plus vivement que les rouges mais, comme
nous le verrons plus loin, les
rayons rouges ne donnent pas d'illuminationsur le phosphore de
Canton
et ne produisentqu'une destruction d'effet.
Wilson montra qu'il n'y avait aucun rapport
entre la dure de la lu-
mire mise et l'intensit de celle-ci
car du spath fluor faiblement lumi-
neux peut conserver pendant longtemps sa lumire, tandis
tres corps qui brillent davantage s'teignent plus vite. que d'au-
Pour prouver
qu'il faut un temps trs-court pour qu'un
corps soit impressionn,il em-
ploya les dcharges lectriques, qui donnent,
mme coquilles, une
phosphorescence plus vive que la lumire solaire. aux
11 a indiqu
comme consquence des effets observs que mme
l'influence de la lumire extrieure les sous
corps phosphorescentssont lu-
mineux avec les nuances qui leur sont
propres, et que si on ne distingue
pas les lueurs phosphorescentes quand ilssont
exposs au jour, cela tient
l'intensit de la lumire extrieure, qui efface compltement
la lumire
qu'ils peuvent mettre.
Dans le travail de Wilson se trouvent nonces des ides
thoriques qui
ne sauraient tre admises, et dont il n'est pas ncessaire de
parler.
Ce qu'il importe de connaitre, ce sont les faits bien
constats c'est ainsi
que les autres travaux relatifs la phosphorescenceont t rapidement
analyss seulement sous le point de
vue exprimental.
On doit mentionner encore parmi les recherchesfaites
la fin du sicle
dernier celles de Michel de Grosser (I)
sur le diamant; il plaa des dia-
mants impressionnablesdans diffrents rayons du spectresolaire,
et mon-
tra, comme les physiciensqui viennent d'tre cits, l'indpendance
qui
existe entre la teinte de la lumire mise et celle
des rayons actifs. Il
galement rendu lumineux les diamants a
au moyen de l'tincelle lcctri'-
que, et a observ que des diamants inactifs calcins seuls,
entours
de charbons, n'avaient acquis aucune vertu phosphorique, ou
mais que cal-
cins dans du borax fondu ils taient devenus lumineux
par insolation
aprs leur refroidissement. Il a rpt, dit-il, cette exprience
trois
diamants. Est-ce la surface seule qui t modifie? C'estW avec
a tude qui
n'a pas t faite. On verra plus tard, livre VI,
comment la chaleur peut
agir pour modifier les proprits phosphorescentes des
corps.
(0 Journal de physique, t. 20, p. 270(1782).
 En 1800, William Herslicli (1) dcouvrit que les rayons les moins
rfrangibles du spectre lumineux, les rayons rouges, donnent une l-
vation de temprature plus grande que les rayons bleus, et mme qu'en
dehors du rouge, dans la partie invisible du spectre moins dvie que
le rouge, le thermomtre indique encore une lvation de temprature.
Cette observation de l'action sur le thermomtre de rayons calorifiques
invisibles appela l'attention de plusieurs physiciens, qui 'cherchaient
s'assurer si des effets de mme ordre n'auraient pas lieu de l'autre
ct du spectre, en dehors du violet, soit sur les substances phosphores-
centes, soit sur les matires chimiquement impressionnables.
Ritter Ina (2), Ingleflcld (3) et Wollaston (4) Londres, s'occup-
rent de cette question; IngloQeld, aprs avoir observ, comme les phy-
siciens cits plus haut, que les rayons bleus et violets taient plus effi-
caces que les rayons rouges pour exciter le phosphore de Canton, mit
l'opinion que les effets de phosphorescence devaient se prolonger
au
del du violet de mme que les effets chimiques de la lumire
sur le
chlorure d'argent, car ce dernier corps, d'aprs l'observation de Schele
en 1777 (5), noircissait la lumire de prfrence dans les rayons vio-
lets mais il ne fit pas l'exprience. Ritter,
sur l'annonce de la publica-
tion d'Ingleficld, fit connaitre les rsultats qu'ils avait obtenus, prouvant
l'actionchimique de rayons invisibles situs au del du violet, et doit tre
considr comme ayant le premier ralis l'exprience. Il ne s'occupa
pas de la phosphorescence, mais seulement des actions chimiques exer-
ces sur les sels d'argent et sur le phosphore.
Wollaston, dans une note annexe au mmoire cit plus haut sur les
pouvoirs rfringents, mmoire dans lequel il annonait l'existence
de raies noires dans le spectre lumineux, dit qu'il avait observ,
comme
Hitler, que l'action chimique exerce par la lumire
sur le chlorure
d'argent se prolonge en dehors du violet visible.
Un fait trs-curieux relativement aux effets produits
par la lumire sur
les corps phosphorescents, et que l'on doit signaler propos de l'action
des rayons diffremment rfrangibles,
se trouve rapport dans l'ouvrage

(1) Philosophical transacl., t. 90(1800).

(2) Ann. dcGilbert, t. 12, p. 409 (Mm. de 1801 1802), publi
en 1803. Journal de
physique, t. 57, p. 409 (1803).
(3) Ann. de Gilbert, t. 12, p. 408 mmoire publie en 1803.
(4) Philosophical transaction, t. 92 (1802).
(5) Trait de l'air et dit feu; traduet. franaise (1781), 00,
p. 145.
 ~~cou~ursdaGthe(~;cefait rsulte d'expriencesde Seebeck
et de Gthe, qui, ma connaissance, n'ont
t publies que dans cet
.ouvrage. Je traduis textuellement' les deux
paragraphes 678 et 679 de
l'ouvrage de Gcethe
Le phosphore de Bologne devient lumineux
bleus sous l'influence des
1\ verres et violets, et jamais sous les verres jaunes et
orangs;
on peut remarquer que le phosphore rendu lumineux
par l'action des
a couleurs bleues et violettes s'teint plus vite
dans les rayons jaunes
<- et orangs que s'il a t plac simplement
dans une chambre obscure;
or, si on rpte ces expriences au moyen du spectre prismatique,
on arrive toujours aux mmes rsultats,
JI
Les physiciens qui avant Herschel et Wollaston' avaient
opr sur le
spectre s'taient videmment servis d'un
spectre mal pur; n'est'
que depuis les recherchesde ces physiciens que la division des ce
diverse refrangibilit a t mieux effectue. On rayons de
verra plustard quels sont
les travaux faits el1 fSi5 par Franhoffer
sqr le spectre lumineux ainsi que
la dcouverte qu'il a faite d'un grand
nombre de raies noires qui s'y
rencontrent, et combien de nos jours on a t loin dans
cette tude
1 Quelques auteurs dont on parl plus haut
a se sont occups de la
phosphorescence par insolation. Parmi les rsultats
observs par Des-
saignes (2), on peut citer ce fait
que le verre ordinaire devient phospho-
(1) GoG~lhe sur ~t'.
de Ga.^lhc, par E. Faine, 1862,
se chapitre, 55, P78 et 67J. ~m~e
scicnti/ique
I

~rrr~
p. 211.
En 1842 lorsque je prsentai l'Acadmie des
sciences de mes premiers mmoires
sur la phosphorescence par insolation, je montrai de queNeunmanire
agissaient sur les surfaces phosphorescentes, et j'observa les rayons du spectre
faction destructive produite
par les rayons jaunes et rouges. Je n'avais nullement connaissance
Seebeck, qui n'tait consigne que dans l'oJ1vrage de Gthe, et 11 ladesance
l'observation
oil je de
prsentation (te mon travail Arago mentionna les rsultats lis la
indiqua plus haut (Comptes
rendua de l'.Icad. des sciences de l'aris, t. 14,
p M3 1842). Depuis, j'ai tudie. ce
paa l'effet de phosphorescence aussi simplement qu'on l'avait ne dtruisaient
suppos; dans les premiers
moments de l'action des rayons
rouges, orangs et jaunes, les sulfures phosphorescents
brillent d'abord, puis toute lumire
cesse. Il est probable que cette lartiedu
ment qui dtruit la phosphorescence la dtruit la rayonne-
manire de la chaleur. Comme les
corps phosphorescents ne sont capables que de rendre
une certaine somme de lumire
aprs leur exposition au rayonnement, les rayons les moins
d'aprs cela, 11 une mission rapide de lumire, et quand rfrangibles donneraient lieu,
les substances auraient mis
toute la lumire qu'ils pourraient produire, ils
cesseraient de luire. On verra, du reste,
que les rayons rouges et jaunes peuvent donner lieu des enets dilTrents quand ils agis-
sent sur (}'autres corps que sur les sulfures phosphorescents.
(A na. de chim, et de hhy-
sique, 3 srie, t. 22, p. 2!4, 1848, et t. 55,
(2) Jn~~rnal cle ph~sique, t. 69, 5, et t. p.
5, 1858.)
p. 7).
 rescent la lumire, seulement aprs avoir t port la temprature
rouge; ce corps perd ensuite peu peu son pouvoir de phosphores-
cence et le reprend aprs une nouvelle calcination. Il est arriv des r-
sultats intressante en faisant usage de la lumire lectrique, effets dont
il a t question l'occasion de la phosphorescence
par lvation de
temprature.
Grotthus {\), qui, de mme que Dessaignes, a attribu aux phnomnes
de phosphorescence une origine lectrique, a fait plusieurs sries d'ex-
priences curieuses, et a confirm les recherchesde Dufay, de Zarfotti et
de Wilson, d'aprs lesquelles une substance phosphorescente n'met ja-
mais une lumire de mme couleur que celle qui agit sur elle, moins
que cette dernire ne soit de mme couleur que celle mise naturelle-
ment par la substance quand elle devient phosphorescente.
En 1839, mon pre (2) s'est occup de l'action des dcharges lectri-
ques pour provoquer la phosphorescence,et a dmontrque les dcharges
n'agissaient que par les rayons qu'elles mettaient, et non
pas par un
effet lectrique spcial, car les effets pouvaient tre produits des dis-
tances plus ou moins grandes. Il a prouv que des crans transparents
et incolores agissaient trs-ingalement sur les corps phosphores-
cents. les rayons actifs tant absorbs dans d'autres proportions que
les rayons qui excitent la rtine. Conjointement avec M. Biot (3), il
a
signal des faits trs-intressantsse rapportant la mme question ainsi
qu' la transmission de l'action de phosphorescence autour d'un point
primitivement impressionn au milieu d'une surface pouvant devenir
phosphorescente.
Je terminerai ici l'expos historique sommaire des principales re-
cherches relatives la phosphorescence. Je n'ai pas cit tous les travaux
publis, mais j'ai parl de ceux qui ont conduit aux faits les plus impor-
tants et les mieux etablis. Depuis prs d'une trentaine d'annes, je me
suis livr une srie de recherches sur la phosphorescence et principa-
lement sur la phosphorescence par insolation (4); ces recherches faisant

(1) Journal de Schueigger, t. 14, p. 134 (1815). Becquerel, Traite d'lectricit

t. 6, p. 272.
(2) Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. 8, pages 183, 210, 272 Trait d'lectri-
cit, t. 4, p. 284.
(3) C'ourylcs t-MX/M, t. 8, p. 223. Archives du .tlusum d'hlsloire nat urellr, nouv.
srie, t.1, p. 215 (I83S).
(') Comptes rendu* de l'Acad., t. 8, p. 493.
Comptes rendus, t. 14, p. 901.
Archivesdu Musum, t.I,p.2l5.
BMioth, univ. de Genve, t. 40, p.341, 1842.
 presque entirement le sujet de plusieurs chapitres de la premire

1861.
partie de cet ouvrage, ce serait un double emploi de les
rsumer ici;
je n'en parlerai que dans les livres suivants.

An -dechimiee, fephf, , p. 257 t,su).

fin '.
etdtpkfi..
An, de chimie

J
(1858).
V/T (I848)'
-ld., tome48,
~/('- ' 55'p- 5 (1858)- Co'"P"s * .P- l<
'' m iim]- Am- de chimie et de i'J!i'<*< 3' srie, t. ,
(I85J'' W- t. 62, p. 5 '80'). .SocveVc chimique de Paris, leon faite eu
 LIVRE Il.

EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR LES ACTIONS

MOLCULAIRES.

CHAPITRE PREMIER.

Ktteim lumineux produit* par le frollomeiit et par lu

perriiNMion.

Toute cause qui imprime aux molcules des corps un mouvement

vibratoire dont la vitesse acquiert une grandeur sulfisante est une cause
productrice de lumire; parmi elles, on peut distinguer les actions m-
caniques et physiques comme le frottement, le choc, le clivage, la cris-
tallisation, qui peuvent donner lieu aussi a un dgagement de chaleur.
Quand on frotte un grand nombre de corps les uns contre les autres
ou avec un corps dur, on observe des lueurs plus ou moins vives. Les
corps qui prsentent ces effets sont en gnral des minrauxou des ma-
tires fondues comme le verre les mtaux ne donnent aucun effet (1).
Ainsi lorsqu'on frotte deux cristaux de quartz dans l'obscurit, on aper-
oit des tincelles de couleur rouge.
On sait que le choc du briquet contre un morceau de silex donne
dans l'air des tincelles dues la combustion des parcelles de fer dta-
ches et chauffes par l'action du frottement.Cet effet n'a pas lieu dans
le vide; mais en exprimentantdans l'obscurit, on voit, d'aprs Hawks-
be (2), une trane lumineuse ple et faible sur le tranchant du silex

(1) Dufay, Mmoires de l'Acacl. des sciences de Paris, t. 53, p. 347 (1735). -Dessai-
gnes, Journal de physique, t. 69, page 20. Becquerel, Trnited'ilectricit, en 7 vo-
lume, t. 4, p. 48, et Trait de physique, t. 2,' p. 129.
(2) Hawksbcc, l'hijsico-mecanicalexperiment(1708,.
 frott par l'acier. Il se produit probablement dans cette circonstance
un phnomne de phosphorescencepar frottement.
Si l'on imprime un mouvement rapide de rotation, dans le vide, une
roue en verre, et qu'on appuie avec force sur la circonfrence un tube
de verre qui frotte sur la roue, il se manifeste une lueur assez intense
dont la couleur est dlun rouge de feu. Il en est de mme en oprant
dans l'air ou dans l'eau, mais avec moins d'intensit. On peut obtenir
galement des effets analogues en frottant dans le vide, contre le verre,
des corps comme la chaux carbonate, les coquilles d'huitre, etc.
Dans la dolomie, la proprit phosphorique par frottement est bien
dveloppe il suffit de la frotter avec un corps dur pourapercevoir une
trane lumineuse rouge, proprit qui dpend de la texture plutt
que de la duret de la matire, car il y a des dolomies trs-dures qui en
sont prives, tandis que d'autres, plus tendres, la possdent un haut
degr; nous citerons par exemple celle du Saint-Gothard.
Un trs-grand nombre de minraux, de pierres prcieuses comme le
diamant, les path fluor, la chaux phosphate, etc., jouissent de cette pro-
prit. Quand on frotte certains diamants sur une toffe de laine ou
sur un corps dur, ils paraissent entours d'une lueur; on a vu dans l'his-
torique, livre I", que ce phnomne paraissait avoir t observ avec le
diamant par Boyle en 1663; il a t tudi attentivement parDufay (1).
Ce physicien a montr que la lueur mise n'est pas dpendante de
l'lectricit dgage par frottement, car il y a des diamants qui sont
lumineux et non lectriques, et d'autres qui s'lectrisent par fruttement
et ne produisent pas de lumire; ainsi il a fait voir qu'un diamant rendu
lectriquepar frottement, ayantt mouill, avaitperdu son action lec-
trique mais avait conserv sa lueur phosphorescente.
Il a encore reconnu des diffrences trs-considrables suivant les
chantillons soumis l'exprience. De tous les diamants jaunes que Du-
fay a essays un seul fut- mdiocrement lumineux; tous prsentaient le
phnomne au mme degr, ainsi que la proprit d'tre lumineux
aprs l'insolation, comme on le verra plus tard. Un gros diamant fleur
de pcher mettait une vive lumire ds le premier frottement, et
ce-
pendant il tait moins lectrique que les jaunes; un diamant vert pro-
duisit un effet contraire, c'est--dire que, bien qu'il fut lectrique, il
tait difficilement lumineux par frottement. Un gros diamant bleu,

(11 Voir Mim. de l\had. des sciences, t.53 (1 73.S).

 il
rempli de glaces, n'tait pas sensiblement phosphorescent; comme
doigt;
tait lectrique, il mettait une petite tincelle en approchant le
de mme-
un diamant couleur amthyste se comporta
La lumire, l'lectricit, la chaleur ne sont que des
manifestations
diverses d'effets molculaires; par consquent peu importerait que
les

effets lumineux, lectriques, calorifiques existassent simultanment ou

apparussent successivement; seulement ces rsultats indiquent que ces
phnomnes peuvent se manifester indpendemment les uns des autres.
11 y a des circonstanceso l'origine
lectrique de la lumire produite dans
le frottement est vidente; mais dans la plupart des cas cits plus haut
l'effet lumineux peut tre considr comme d une action molculaire
engendre par le frottement lui-mme.
On peut encore citer les effets produits par des minraux
base de
chaux ainsi le spath fluor surface grenue est phosphorescentpar
le frot-
tement, tandis que celui qui est compacte l'est moins; la chaux
phos-
phate de l'Esdramadure est galement lumineuse.
Th. de Saussure a montr que le marbre blanc ou de couleur, c'est-
-dire le calcaire compacte, calcin au rouge avec l'acide phospho-
rique, n'est point phosphorescent par frottement, tandis que cette pro-
prit est dveloppe dans la craie qui a subi la mme prparation; le
frottement d'une plume suffit alors pour produire la phosphorescence
proprit se manifeste encore
sous l'apparence de traits lumineux. Cette
quand on enlve la couche vitreuse forme la surface.
Dans les diffrentes circonstances ci-dessus indiques, la
couleur de
la lumire mise par frottement dpend de la nature des matires; avec
le quartz et la dolomie, comme on l'a vu, la lumire mise est rouge avec
la craie, les calcaires, la chaux phosphate, elle est jaune; avec deux
fragmentsdeporcelaine frotts l'un contre l'autre, ellea galement cette
dernire teinte.
Les minraux qui sont phosphorescents par l'action du frottement
peuvent prsenter des actions analogues sous l'influence de la chaleur
et de la lumire; mais les phnomnes produits sont compltement
in-
dpendants les uns des autres. Ainsi, le quartz, qui est trs-lumineux
chaleur et trs-
par le frottement, l'est bien moins par l'action de la
faiblement sous l'influence de la lumire, comme on le verra plus tard;
le diamant, le spath fluor, sont au contraire lumineux par ces trois
modes d'action. D'un autre ct, cette indpendance est rendue mani-
feste par le fait, qui sera tabli plus loin, que la phosphorescence par
la chaleur peut toujours tre dtruite dans un corps par l'action d'une
temprature suffisamment leve et prolonge, tandis que l'action de la
lumire rend toujours lumineux un corps phosphorescent par insolation,
soit que ce corps n'ait pas t chauff, soit qu'il ait subi l'inlluence
pralable de la chaleur.

CHAPITRE II.

Effet* lumineux produit par le rllvnge

et la crltilllation.

t Clivage.

Lorsqu'on clive dans l'obscurit une lame de mica, on aperoit une

faihle lueur; mais comme chaque lame spare manifeste chacune
des deux lectricits, on peut supposer que l'effet produit aune origine
lectrique. Cependant, les effets que produisent certaines matires fon-
dues ainsi que ceux que l'on observe lors de la cristallisation de plu-
sieurs substances ne paraissent pas avoir cette origine, -et sont des exem-
ples d'actions lumineuses produites lors de changements brusques dans
l'tat molculaire des corps. Ainsi on a observ que l'acide borique
fondu dans un creuset de platine se fendille au moment du refroidis-
sement en rpandant quelquefois une lueur qui suit la direction des
fentes.
Quand on broie dans un mortier certaines varits de feldspath, ou
bien lorsqu'on frappe coups redoubls la varit adulaire qui se clive
avec facilit, il se produit de la lumire dans le sens des fissures; d'au-
tres matires, comme lesucre, donnent lieu des effets du mme genre.
L'une de celles qui produit les effets peut-tre les plus marqus est le
nitrate d'urane cristallis, quand les cristaux sont suffisamment secs;
en cassant chaque cristal dans l'obscurit, on voit une lueur qui l'illumine
en entier; II suffit mme d'agiter dans l'obscurit le flacon qui contient
les cristaux pour voir apparaitre des lueurs dans toutes les parties du
nitrate, car le choc des cristaux les uns contre les' autres suffit pour
produire la rupture d'un grand nombre d'entre eux.
 Le chlorure de calcium produit des effets qui sont galement remar-
quables et qui ont t dcouverts par Homberg', en 1693, comme on l'a
vu dans le livre Ier. Lorsque ce sel est fondu dans son eau de cristal-
lisation (1), si l'on transporte le creuset dans une chambre noire et
qu'on le laisse refroidir graduellement, non-seulement la lumire
phosphorescente persiste pendant plusieurs minutes, mais on voit
distinctement des corruscations accompagnes d'un craquement, d
probablement la contraction soudaine de la masse ou la cristallisa-
tion. On produit galement le phnomne en plongeant une baguette
de verre dans la solution, dont une partie se concrte autour de la ba-
guette et qu'on peut ensuite enlever. Quan,d le creuset est refroidi et la
phosphorescence disparue, on obtient de trs-belles tincelles en
rayant simplement le chlorure avec on instrument aigu, ou en le
frappant avec un marteau. On obtient encore des lueurs phosphoriques
en broyant la substance dans un mortier.
La couleur des tincelles parait varier avec le degr d'branlement
communiqu la masse; si l'on raye doucement, on a de faibles tincelles
qui deviennent jaunes en rayant plus fortement un petit coup frapp
avec un marteau donne une tincelle de couleur orange.
Il faut que le chlorure soit nouvellement fondu pour prsenter cet
effet; mais tous les chlorures ne le produisent point. Il est possible
que des conditions non encore spcifies et analogues celles que
H. Rose a indiques pour les sulfates, et dont il va tre question plus
loin, soient ncessaires et que peut-tre la prsence du fer, comme l'in-
diquerait quelques expriences de Th. Saussure (2) donne au chlorure
cette proprit; c'est ce que des recherches nouvelles pourraient indi-
quer.
2. Cristallisation.

La cristallisation d'un certain nombre de sels donne lieu, au sein

mme du dissolvant, une mission de lumire qui est d'autant plus
curieuse qu'elle se produit au moment mme de la formation de chaque
cristal ce sont comme de petites tincelles qui marquent la place o
se dpose chacun d'entre eux et oertains moments; quand cette for-
mation est rapide, ou voit le vase entirement illumin. Berzlius a cit

(I) Becquerel, Trailde physique, t.2, p. 136. Id., Trait d'lectriciti', t. 6, p. 281.
(2) Becquerel, Trait (l'lectricit, t. G, p. 2fi9.
 des effets de ce genre dans la cristallisation du fluorure de sodi um, ainsi
que dans celle des sulfates de soude et de potasse.
Henri Rose a donn des exemples fort curieux d'effets de cette nature
dans des circonstances telles qu'on peut les reproduire volont il
a
montr que lors de la cristallisation de l'acide arsnieux, dans certaines
conditions, il y avait une vive mission de lumire (1). Si l'on prend 2
parties d'acide arsnieux vitreux, 45 d'acide chlorhydrique ordinaire et
15 d'eau, que l'on porte le tout l'bullition dans un ballon pendant dix
quinze minutes et qu'on laisse refroidir la dissolution aussi lentement
que possible en diminuant graduellement la flamme du gaz qui sert
l'chauffer, si le ballon est plac dans l'obscurit, lacristallisation estac-
compagne d'une vive lumire et la formation de chaque petit cristal est
marque par une tincelle. Si l'on agite le vase, un grand nombre de pe-
tits cristaux se forment tout coup, et en mme temps il
se produit
beaucoup d'tincelles. Ce phnomne dure pendant tout le temps qu'il
y a des cristaux dposer, et quelquefois ladissolution refroidie est lumi-
neuse le second jour aprs l'exprience.
Quand les cristaux ont t dposs, si on les retire, qu'on les sche
sur
du papier, en les pressant ou en les frottant, ils deviennent phosphores-
cents. C'est un exemple d'effets de phosphorescencespar actions mca-
niques que l'on doit ajouter ceux qui ont t cits plus haut, moins
que dans ce cas il ne se produise un effet lumineux par clivage comme
avec le nitrate d'urane.
D'autres acides que l'acide chlorhydrique peuvent produire galement
le mme phnomne, mais en proportion de la quantit de matire dis-
soute les acides actique et nitrique ainsi que l'acide sulfurique, qui
ne dissolvent qu'une trs-petite quantit d'acide arsnieux, ne donnent
que de trs-faibles apparences lumineuses; l'acide chlorhydrique, au
contraire, dissolvant une assez forteproportiondece corps se trouve dans
les conditions les plus convenables pour prsenter ces effets. En traitant
une certaine masse d'acide arsnieux transparent avec de l'eau rgale
ne renfermant pas un excs d'acide chlorhydrique et en quantit suffi-
sante pour ne pas le dissoudre compltementet le transformer en acide
arsnique, on observe encore une forte mission de lumire.
En examinant les cristaux dposs, H. Rose a reconnu; qu'ils consti-
tuaient de l'acide arsnieux opaque, au lieu d'tre l'tat vitreux comme

(t)Ann. de chimieet dephysique, 2' srie, t. et, p. 288 (1836).

celui qui avait t dissous. On sait en effet que l'acide arsnieux affecte
deux tats physiques diffrents: originairementpar la fusion, il est trans-
parent, puis il devient peu peu opaque. Aces deux tats correspondent
des densits diffrentes et des solubilits diverses dans l'eau. Ce serait
donc un changement d'tat molculaire produit lors de la cristallisation
que serait d la production de lumire. Pour vrifier d'une autre ma-
nire cette explication H. Rose a rpt la mme exprience avec
l'acide arsnieux opaque, et il n'a obtenu aucun effet, si ce n'est dans
des circonstanceso celui-ci contenait encore de l'acide l'tat vitreux.
On a dit plus haut que des effets analogues avaient t observs par
Berzlius lors de la cristallisation du sulfate de potasse; mais ces effets
avaient t remarqus accidentellement sans qu'on ait pu les reproduire
avec certitude; H. Rose a indiqu les conditions ncessaires pour les ob-
server volont (1). En oprant avec le sulfate de potasse pur, rcem-
ment fondu ou cristallis, et en le dissolvant dans l'eau, on n'obtient au-
cun effet de lumire par cristallisation.Mais si l'on fond dans un creuset
de platine un mlange compos d'un quivalent de sulfate de potasse
et d'un quivalent de sulfate de soude, on a une masse vitreuse qui
en se refroidissant n'offre aucune trace de cristallisation. Cette masse
tant dissoute dans l'eau bouillante, et la liqueur filtre aussi rapide-
ment que possible, la dissolution abandonne un refroidissementlent
donne dans l'obscurit les mmes apparences que la dissolution d'acide
arsnieux vitreux laformation de chaque petit cristal est accompagne
d'une tincelle.
Les cristaux que l'on obtient ainsi tant dissous de nouveau ne pr-
sentent plus aucun effet lumineux. Ces cristaux, qui se sont forms avec
production de lumire, tant retirs de la dissolution, deviennentencore
phosphorescents quand on les frotte ou mme quand on les presse un
peu fortement. Au bout de quelquesheures, ils ne prsentent plus de
phosphorescence la friction. Les cristaux d'acide arsnieux qui se sont
dposs d'une solution chaude d'acide arsnieux vitreux conservent plus
longtemps la proprit d'tre lumineux par friction que lescristaux de
sulfate.
Pour observer ces effets il faut que la masse vienne d'tre rcemment
fondue; sans cela, il n'y a aucun effet lumineux. Du reste dans les exp-
riences o l'on n'aperoit pas de lumire le sel dpos prsente un

(1) Ann. de chimie et de physique, 3' srie, t. 3, p. 251 (1841 }.

 autre aspect que lorsqu'il y a phosphorescencepondant la cristallisation
dans en dernier cas, on n'observe pas de sulfate de soude hydrat m-
lang au sulfate de potasse.
H. Rose a reconnu que les cristaux qui sont dposs avec phospho-
rescence ne sont pas forms de sulfate de potasse pur, et qu'ils renfer-
ment une notable proportion de sulfate de soude l'tat anhydre c'est
donc un vritable sel double. Quand il ne se dpose que du sulfate de
potasse pur, on n'obtient aucun effet lumineux. Ainsi le phnomne de
phosphorescence parait tenir dans ce cas ce qu'un sulfate double de
potasse et de soude, et non pas de sulfate de potasse pur, l'tat vi-
treux aprs la fusion, se dissout en conservant le mme tat et passe
l'tat cristallis au moment seul oit il se spare de la liqueur. H. Rose
pense que le sulfate de soude dans ce cas passerait une modification
isomre dans laquelle il serait isomorphe avec le sulfate de potasse,
ce qui n'a point lieu ordinairement quand il est anhydre. La phospho-
rescence proviendrait donc, comme pour t'acide arsnieux, d'un chan-
gement dans l'tat physique, c'est--dire du passage d'un tal un
autre tat isomrique.
H. Rose a constat que le sulfite double de potasse et de soude pou-
vait se produire dans d'autres circonstances; ainsi en fondant ensemble
du sulfate de potasse et du chlorure de sodium, on a une masse qui
donne plus rgulirement une lumire phosphorescente par cristallisa-
tion. On atteint le mme but en fondant ensemble du sulfate de potasse et
du carbonate de soude, ou bien des quivalents gaux de chromate neutre
de potasse et de sulfate de soude anhydre.
Les sels dans lesquels l'acide sulfurique est remplac par les acides
isomorphes, t'acide chromique et l'acide slnique, conduisent des
rsultats du mme genre ainsi on obtient encore une mission lumi-
neuse trs-vive au moment de la cristallisation aprs avoir dissous dans
l'eau bouillante jusqu' saturation du bichromate de potasseet du car-
bonate de soude, ou du slniate de potasse et du sulfate de soude,
quivalents gaux.
 LIVRE in.
EFFETS LUMINEUX PRODUHS PAR LA CHALEUR.

CHAPITRE PREMIER.

FhoxtphereoMMe par ae<t~n de la. chateur.

t. y/iMontMM gnraux. ~M</aMfM !Mtp~'CMtOHMa&<M</t<;eMM.

Quand ontcve la tempraturedc certaines substances, elles commen-

cent mettre de la lumire dans l'obscurit une temprature bien
infrieure la temprature rouge, o tous les corps deviennent lumi-
neux par incandescence;quelques-uns, comme certains diamants ainsi
que des spath fluors colors, prsentent mme une mission de lumire
une temprature qui n'atteint pas 100"; on dit alors que ces substances
sont phosphorescentespar l'action de la chaleur.
On a vu dans le livre I"' quels ont t les rsultats principaux des
recherches faites sur ce sujet; il est donc inutile de revenir sur l'histo-
rique de la quebtioii; il faut examiner comment les effets lumineux se
manifestent dans les diffrentes circonstancesdes expriences.
Pour observer la phosphorescence par lvation de temprature, par-
ticuticrement dans les corps qui ne sont dous qu' un faible degr de
cette proprit, il faut se placer dans une obscurit profonde et de ma-
nire dterminer la temprature laquelle on opre. On peut se ser-
vir d'un canon de pistolet ferme la culasse par une vis; le canon est
maintenu un peu obliquement par un support et la culasse est phce
dans un petit fourneau dont on modre le feu quelquefois, on l'-
chauffe l'aide d'un bec de gaz ou encore en plongeant la culasse dans
un bain d'alliage, dans de l'huile ou dans un milieu dont on connatt
 la temprature. A la bouche du canon depistolet se trouve uneptanche
en bois perce d'une ouverture au travers de laquelle passe l'extrmit
du canon; cette planche est destine garantir l'observateur de la lu-
mire du foyer et a ne lui laisser parvenir que celle qui Pst mise dans
l'intrieur du canon en fer. On projette alors les matires essayer dans
le canon on place une petite lame de verre sur l'ouverture pour em-
pcher, lors de la dcrpitation, les fragments placs dans l'intrieur
d'atteindre t'i) de l'observateur, et on examine les effets produits. !)
est ncessaire que l'observateur reste longtemps dans l'obscurit avant
d'exprimenter, afin de rendre sa rtine plus impressionnableauxrayons
lumineux.
Quelquefois une disposition plus simple suffit pour les observations,
surtout quand on n'opre pas dans des bains temprature fixe on se
placedansune chambreobscure, et l'on se sert d'un creuset paisenpta-
tine ou en argent, que l'on chauffe avec un bec de gaz, une temprature
un peu infrieure au rouge, en l'inclinant lgrement on projette alors
dans ce creuset la substance sur laquelle on opre aprs l'avoir rduite
en fragments; on teint le bec de gaz, et l'on examine les effets produits.
Avec cette dernire disposition, la temprature du creuset baisse rapide-
ment et l'on n'a pas des effets aussi rguliersqu'avec la disposition pr-
cdente. On peut nanmoins, l'aide d'crans, oprer en chauffant con-
tinuellement le fond du creuset.
Tous les corps phosphorescents par la chaleur manifestent leur pro-
prit quand on les projette en poudre ou en fragments dans le creuset
ou dans le tube de fer chauff. En gnral la phosphorescenceest plus
vive mais de plus courte dure quand la matire est en poudre ou en
petits fragments que lorsqu'elle est en plus grande masse; on s'en rend
compte aisment en remarquant que t'tvation de la temprature est
bien plus rapide dans le premier cas que dans le second; en effet, le
changement molculaire qui est cause de l'mission de lumire ne peut
donner lieu qu' une mme somme d'effet, c'est--dire qu' une mme
somme de lumire; si donc l'mission a lieu pendant un temps de courte
dure, l'intensit lumineuse sera plus grande. On voit, d'aprs le mme
motif, que des corps qui sont faiblement lumineux par phosphorescence
ne le paraissent sensiblementque lorsqu'ils sont en petits fragments ou
en poudre et qu'ils sont projets sur un support assez fortement chauff.
Parmi lescorps phosphorescents par la chaleur, le diamant et la chaux
ftuate occupent le premier rang. Le diamant, cause de son prix tev,
n'a pas t soumis des expriencesaussi nombreusesque le spath fluor.
Tous les diamants ne sont'pas lumineux par lvation de temprature;
mais il faut remarquer qu'un certain nombre d'entre eux ont dj subi
une calcination qui leur donne parfois plus de limpidit, mais qui leur a
fait perdre leur proprit de phosphorescence par la chaleur; il est donc
ncessaire d'oprer avec les diamants qui n'ont pas t soumis l'ac-
tion calorifique par les lapidaires.
Le spath fluor prsente lors de sa phosphorescence un grand nombre
de nuances et quelquefois une grande vivacit de lumire. Les varits
coloresde spath deviennentlumineusessoit lorsqu'on les projette sur
du mercure bouillant, soit dans l'eau bouillante, soit sur une pelle de
fer ou de cuivre chauffe au-dessous du rouge. !t existe une varit ap-
pele chlorophane qui peut tre phosphorescente 25 ou 300,
Les cristaux incolores et trs.limpides ne sont pas en gnral lumi-
neux, ou quand ils le sont, c'est un trs-faible degr; cependant, j'ai
eu des chantittons de chaux (tuate blanche et limpide qui taient as-
sez fortement lumineux par lvation de temprature; il n'y a donc pas
de rgle gnrale cet gard. Les fragments colors en violet, en bleu,
en vert, en jaune sont au contraire trs-phosphorescents.
Si l'on place de la chaux ituatce violette dans un des appareils
dcrits plus haut, elle commence en gnrt mettre une lumire
bteutre, qui tourne au rose puis au violet, au bleu et au bleu fonc, et
la phosphorescence s'teint; cet instant, les fragments sont dcolors.
Dans des essais que j'ai faits j'ai trouv que la fluorine jaune avait pr-
sent une mission de lumire viotaee claire, qui a disparu peu peu.
La chaux (tuate verte met souvent une nuance verte jotive qui passe
par l'orang, soit aux nuances blanchtres violaces, soit aux nuances
bleues. Ainsi les effets lumineux sont modifis d'une varit une autre,
et il n'y a aucun rapport entre la couleur de la lumire mise et la
couleur propre de ces substances; en outre, toutes tes varits colo-
res qui ont t suffisamment chauffes, et qui ont cess de luire, sont
devenues incolores et ont perdu leur proprit de phosphorescence;
quand on les chauffe de nouveau, elles ne prsentent plus ce phno-
mne. Bien qu'elles aient perdu leur couleur en mme temps que la fa-
cult d'tre lumineuses, cela ne veut pas dire que la coloration soit la
cause du phnomne de phosphorescence. Ces deux causes sont compl-
tement indpendantes l'une de l'autre; la couleur peut tre perdue, et l'on
verra plus loin que l'on peut rendre la matire le pouvoir de deve-
nir denouveau lumineuse. On doit donc conclure de ces effets que la
chaleur :)git en mme temps et sur le corps pour rhange.' t'tat mot-
culaire qui produit le phnomne d'mission lumineuse, et sur la sub-
stance qui donne la conteur au corps ou bien sur la cause en vertu de
laquelle cette coloration a lieu.
On voit d'aprs cela pour quel motif la phosphorescence par la cha-
leur ne peut tre considre comme un caractre spcifique d'une sub-
stance, puisque le mme corps peut tre phosphorescent ou tre prive
de cette proprit. Nous verrons qu'il peut en tre autrement de la
phosphorescence par insolation.
Un trs-grand nombre de substances sont phosphorescentespar la
chaleur, mais non pas au mcmedegrque le spath (tuor; parmi elles on
distingue les composs bases alcalines etterreuses, comme les compo-
ssdechauxetnota)nmenttacraie;ceuxde stronti ane, de baryte, les sels
de soude et de potasse comme le sulfate de potasse, les chlorures de so-
dium et de mercure, l'acide arsnieux etc. Quant aux substances mctat-
liques en gnrt et aux mtaux, ils ne le sont pas.
La leucophane (silicate de glucine et de chaux avec fluorure de so-
dium) est bien lumineuse et prsente une lumire d'abord viotace, puis
ensuite bleu clair et enfin rose. La chaux phosphate de t'Estrama-
dure, en petits fragments, met une lumire jaune clair'qui disparait as-
sez promptement. La strontiane carbonate donne une couleur oran-
ge, et la baryte carbonate est faiblement phosphorescentequand ou
en projette des fragments sur le support ou dans le creuset chauff au
rouge naissant.
La dotomie, dans les mmes conditions ou mme simplement pro-
jete sur une pelle de fer chauffe au-dessous du rouge naissant, pro-
duit une belle tumiereorange; avec ta craie, la couleur est jaune. Je me
borne citer ces exemples, mais dans les mmoires de Wedgwood, de
Dessaignes, de Placidus Hcinrich, de Brewster, cites dans l'Historique,
page 23, on peut voir les rsultats obtenus avec un grand nombre de
minraux.
Dans toutes les substances il se produit le mme effet qu'avec le spath
fluor, c'est--dire que si l'action de la chaleur a t suffisamment le-
ve et prolonge, la phosphorescence est dtruite. On a vu dans le
livre I" que ce rsultat avait t observ ds que t'un a tudi la phos-
phorescenceavec quelque attention. On doit considrer ce phnomne
comme provenant d'un changement motcutaire que la chaleur pro-
duit et qui une fois opr dans les corps, a moins de circonstances sp-
ciales,.ne se rtablit pas de lui mme.
)t y .1 ainsi une diffrence essentielle entre l'mission lumineuse pro-
duite de cette manire et celle que donne l'incandescence des corps,
puisque tant que la temprature est suprieure 500" et persiste, l'incan-
descence persiste, tandis que la phosphorescence est essentiellement pas-
sagre, et quand le changement molculaire est opr dans le corps, la
tempratureabeauetretameme,l'mission lumineuse n'a plus lieu, !) pa-
rait mme qu'il faut que la temprature atteigne un certain degr dans
chaque corps pour que la phosphorescence soit dtruite tout a fait. On a
vunvret", page 38, que Cautonavaitobservqu'au boutde quelques jours
le sutfure de calcium chauff a i()0 n'mettait plus de )umire, mais
que chauff ptut haut il devenait lumineux pour s'teindre ensuite. )i
est possible que pour les minraux il en soit demme, et que si on les
maintenait une temprature de tOO ou20U", iraient cess de luire
entre ces limites, mais qu'au del ils puissent encore mettre de la lu-
mire. En gnra) pour les diffrents minraux, c'est vers le rouge nais-
sant que tout effet de phosphorescence est dtruit quand i'ivation de
temprature a une dure suffisante.
On voit, d'aprs ce qui prcde, qu'il ne peut y avoir aucun rapport
entre la longueur d'onde des rayons lumineux mis et ta temprature
communique au corps, comme on en observe dans l'incandescence;
cela ressort des rsultats cits plus haut propos du spath t!uor, puis-
qu'il n'v a aucun rapport de rfrangihitit dans la succession des cou-
leurs des tumieres mises, et que ces couleurs peuvent tre mises
par l'action de tempratures bien diffrentes.
Beaucoup de corps combustibles et de composs organiques sont
phosphorescentspar l'action de la chaleur; on peut citer entre autres
la huuille, la tourbe, la plombagine, le jayet, le soufre, et parmi les
substances vgttes les l'cules, le papier, etc.; parmi les substances
animtes les os, les dents, les coquilles, te corail, etc.; la temprature
cependant ne doit pas tre assez tcve pour carboniser ces sub-
stances. Parmi les liquides on pent citer les huiles c~sentiettt's comme
l'essence de trbenthine, fpsscnce de citron, i'huitc de ptrole, qui
deviennent phosphorescentes la temprature de l'bullition; mais en
gnrt les liquidesdont on peut tever la temprature jusqu' fbuth-
tionsans les dcomposer, comme l'eau, l'alcool, les acides, ne mani-
festent aucune mission tuminense. Je mentionnerai encore le sntfatc
 de quinine, qui chauff
une douce chaleur devient lumineux (i)
Il est possible qu'avec les premiers
corps un effet du mme genre
que celui qui se produit dans les minraux donne lieu l'mission
a lu-
mineuse; mais dans le cas du soufre, des huiles
essentielles, la combus-
tion lente de ces corps ou bien certaines
ractions chimiques n'inter-
viennent-elles pas?
Si l'on examine ce qui
se passe avec le soufre, on reconnait
corps-peut produire que
ce de la lumire dans diverses conditions
lorsque
sa combustion a lieu une haute temprature, la lumire
mise est un
peu plus blanche que vers SOO.; mais si l'on
projette dans l'obscurit
du soufre en poudre surune pelle de fer
chauffe au-dessous du rouge
et une temprature suffisante seulement
voit une lumire faible et fugitive qui
pour le volatiliser, on
accompagne la volatilisation de la
matire. En plaant un corps froid au-dessus
du support chauff, on
recueille du soufre subtim. Cette lueur provient-elle
d'une combustion
lente ou bien d'un mouvement molculaire?
C'est ce qu'on n'a pas ta-
bli, car on n'a pas rpt la mme
exprience hors du contact de l'oxy-
gne et sans prouver qu'il
ne se produisait pas d'acide sulfureux.
En gnral un corps combustible plac
sur une plaque de cuivre et
chauff au point de ne pas entrer
en ignition, commence, avant de bru-
ler,par mettre une lueur trs-faible, qui a toutes les
lueur phosphorique; apparences d'une
on voit cet effet se produire non-seulementdans
l'air, mais encore dans le vide
ou dans un milieu rempli de gaz acide
carbonique; l'antimoine, Je graphite, t'ambre,
le ma.. rpJent dans
ces diverses conditions une faible lueur.
Onaob~v gatementque l'huile d'olive place
dans un tube et
chauffe ~san,ment pour brter
sans mche s'teint aussitt qu'elle
~ongedansdet-acidecarbonique.maiscontinue.amettre uncfaibte
lueur.
bien que des composs organiques
Ainsi,
prsentent des phnomnes
de phosphorescence
par l'action de la chaleur, cependant certains ef-
fets observs pourraient
se rapporter des actions chimiques du
de celle qui a lieu lors de la combustion genre
lente du phosphore
On a vu que la phosphorescence des
minraux par l'action de la
chaleur tait un phnomneessentiellement
temporaire, d change-
un
ment motecutaire produit dans la substance,
et que quand le corps avait

(t) ~)H. <ttH). de physique, 20 srie, t. )9,

p. n).
subi l'action d'une temprature suffisamment teve et prolonge, il
avait perdu cette proprit. Est-ce une espce declivage molculaire qui
produit cette action? La chateurspcinque, la densit sont-elles chan-
ges ? Ce sont des questions qui n'ont pas t rsolues. Du reste il
est possible que les changements oprs soient assez faibles pour ne
pouvoir pas tre mesurs par les procds ordinaires d'exprimenta-
tion d). Mais si une lvation suffisante de temprature dtruit le pou-
voir phosphorescentd'un corps pour la chaleur, ce corps peut nan-
moins devenir lumineux par frottement et par l'action du rayonne-
ment lumineux comme si la calcination n'avait pas eu lieu.
Une lvation de temprature suffisamment prolonge dtruisant
toute phosphorescence par la chaleur, on peut concevoir que les
substances minralesd'origine igne n'en sont pas doues, et que l'on
doit plutt retrouver cette proprit dans les composs d'origine
aqueuse. Si cette supposition est fonde, on doit en conclure que le dia-
mant, qui est un minralphosphorescent partvationde temprature,
doit avoir une origine aqueuse et non pas une origine igne.
Les exemples suivants viennent l'appui de cette hypothse on
prend du spath fluor bien transparent et qui, chauff pralablement, a
perdu toute phosphorescence par lvation de temprature, et on le
fait dissoudre dans de l'acide chlorhydrique; en laissant refroidir trs-
lentement le liquide, on obtient des cristaux de spath fluor qui sont
dous d'une lgre phosphorescence. Ainsi la matirequi en tait pri-
ve redevient doue de cette proprit quand elle a t pralablement
dissoute. Le fait a t observ par M. Pearseal (2), et je l'ai vrifi mme
en mettant dans la dissolution ~p de protochlorure ou de perchiorure
de fer. L'introduction de ces substances n'a produit aucun effet appr-
ciable.
D'aprs Dessaignes, certains sels alcalins et terreux comme le chlo-
rure de sodium et le sulfate de potasse, qui conservent leur acide sous
l'action de la chaleur, perdent cependant leur phosphorescence par )'ef-
fet de la calcination; dans ce cas ils abandonnent une partie de leur
eau de combinaison ou de l'eau d'interposition; si on les expose pen-

(t) M. Regnault, dans son second mmoire sur les chaleurs spcifiques (Ann. dchue
et dc~hy.t., 3' srie, t. )). a dtermine la chaleur spcifique du spath Ouor avant et
aprs la calcination, et atrouv dans ce dernier cas une valeur un peu plus forte. Mais une
seule exprience a t faite et i) serait ncessaire de varier les comparaisons de ce genre.
(2) /bm. de chtM~e et de physique, srie, t. 49, p. 358 (1832).
 dant quelque temps t'air pour qu'ils reprennent l'eau que la chaleur
leur a enteve, ils recouvrent la proprit lumineuse qu'ils avaient
perdue.
Th. de Saussure (i) a pens que la prsence de sels trangers
pouvait communiquer la phosphorescence aux substances qui les
renfermaient, tt a remarqu en effet que toutes les pierres calcaires
doues de la phosphorescence par la chaleur, traites convenablement
par l'eau distitte, donnent des signes non quivoques de la prsence
des acides sulfuriques et cbtorhydrique. Ce dernier acide lui a paru
tre une des causes de la phosphorescence de ces calcaires. !) a re-
connu encore que la combinaison de la chaux avec l'acide chlorhydri-
que n'met jamais de lumire sur un fer rouge quand les deux substan-
ces sont parfaitement pures. Si l'on fait dissoudre du spath d'tstaude
dans de l'acide chtorhydrique, la dissolution filtre et vapore donne
un rsidu non phosphorescent. !) en est de mme de ce rsidu quand
il est port au rouge jusqu' vitrification. Si l'on projette dans ce rsidu
un fragment de carbonate de chaux, il y a effervescence sans lumire
mise mais si le carbonate est charg de protoxyde de fer, on aperoit
la surface du mefange une trs-bette phosphorescence. De mme, le
rsidu de t'vaporation de la dissolution chlorhydrique faite avec un ex-
cs de carbonate charg de protoxyde de fer donne toujours une trs-
belle phosphorescence a l'aide de la chaleur.
En tudiant la phosphorescencedu spath fluor, il a mis l'opinion
que la phosphorescence pourrait bien tenir la prsence du ter, et que
les chantittons divers de cette matire fussent d'autant plus phospho-
riques qu'ils contiendraient davantagede fer ou de manganse a t'tat de
protoxyde. Le spath en effet en s'chauffant perd sa couleur en mme
temps que sa phosphorescence. H est possible que la prsence de ma-
tires trangres influe sur la phosphorescencecomme sur la cotoration
des corps, et, ainsi qu'on l'a dj dit plus haut, sans qu'il y ait une d-
pendance ncessaire entre ces deux ordres d'effets, car la coloration ne
parait pas la cause uniquedu phnomne. D'un autre ct, les corps qui
sont privs de phosphorescence peuvent l'acqurir de nouveau l'aide
d'actions physiques, comme on leverra plus loin, et en outre des spaths
tluors non colors peuvent tre fortement phosphorescents, bien que cela
soit rare. Du reste, si la prsence d'oxydes mtattiques comme les oxydes

(~ Bec<)uere), r<-at<c d'<r' t. 6, p. M9.

de fer, de manganse, de chrome, donnent aux minraux des couleurs
plus ou moins vives, toutes les circonstances de la coloration de ces mi-
nraux ne sont pas encore bien connues, et il est possible que dans cer-
tains cas cette coloration soit due & un arrangement motcutaire ana-
logue celui qui est ncessaire pour produire la phosphorescence.
On doit encore observer que dans les corps phosphorescents par la
chaleur l'intensit de la lumire mise doit dpendre de la rapidit avec
laquelle rchauffement a lieu, et que quand il s'agit de masses minrales
un peu fortes, elles doivent prsenter des lueurs moins vives mais plus
durables que tes fragments de petite dimension, car une mme masse
ne peut mettre qu'une mme quantit de lumire, mais seulement plus
ou moins rapidement.
Quant a la composition de la lumire produite lors de la phosphores-
cence par la chaleur, elle n'a pas t l'objet d'une tude analogue celle
qui a t faite avec la lumire mise par phosphorescence aprs l'insola-
tion et dont on parfera plus tard; en gnral, les lueurs phosphores-
centes sont peu vives, et on n'aurait pu les observer par rfraction au
travers d'un prisme en verre que dans des cas restreints. On peut seule-
ment remarquer que lorsqu'on produit la phosphorescence par lva-
tion de temprature, avec la plupart des chantittons de spath fluor, ou
avec la teucopbane, ce sont ordinairement les rayons les plus rfran-
gibles qui sont mis les derniers; ainsi les couleurs qui sont aperues
les premires sont les couleurs vertes et oranges, et celles qui sont
observs la fin de l'exprience sont bleues ou violaces; mais il n'y a
aucune rgle fixe cet gard.

2. /n/!MeMcede la lumire le poMtr de jt)/M~/M!'MMMce par l'action

de la ~'Aa/eM'. ~co?t temporaire; action permanente.

On a vu prcdemment que les corps phosphorescents par la chaleur

pouvaient perdre cette proprit aprs avoir t soumis une lvation
de temprature suffisamment leve et prolonge; il faut examiner s'ils
peuvent ensuite l'acqurir de nouveau.
Les effets observs avec les corps que l'on appelle phosphores artifi-
ciels mettent en vidence l'influence exerce par l'agent lumineux, bien
que cette influence soit en partie temporaire, et montrent comment des
effets physiques peuvent modifier ces corps et les rendre phospho-
rescents par l'action de la chaleur. Si l'on se sert d'un des sulfures de
calcium, de barium ou de strontium qui seront dcrits dans le livre VI,
et qu'aprs leur exposition l'action des rayons les plus rfrangibles ou
simplement la lumire diffuse, on les rentre dans l'obscurit, ces ma-
tires deviennent lumineuses, et peu de temps aprs la lumire mise
devient de plus en plus faible et mme inapprciable nos organes en
raison de sa faible intensit; mais la modification que ces substances ont
reue du rayonnement n'est pas encore dtruite, et une lvation de
temprature dans l'obscurit les rend de nouveau lumineuses. La lu-
mire qu'elles mettent ainsi, par lvation de temprature, est de
courte dure; peu d'instants aprs les substances redeviennent obscures,
et pour que la chaleur donne lieu une nouvelle mission de lumire
il est ncessaire qu'elles soient de nouveau exposes au rayonnement
solaire.
Quand ces substances ont t exposes la lumire et sont places
dans une obscurit profonde pendant quelque temps, trois ou' quatre
jours, elles perdent presque entirement la facult de luire immdiate-
ment par lvation de temprature; mais une nouvelle insolation les
rend de nouveau phosphorescentes par la chaleur. Ainsi la modification
acquise par l'aetion du rayonnement ne se conserve en partie que pen-
dant un certain temps dans les corps phosphorescents,puis finit par dis-
paraitre. Cet effet se produit que les corps soient renferms ou non,
pourvu qu'ils soient l'obscurit.
H semble d'aprs cela que tes corps soumis l'action de la lumire
n'aient la facult d'mettre qu'une certaine somme de vibrations lumi-
neuses due la modification qu'ils ont reue de la part du rayonnement
s'ils restent dans l'obscurit, la lumire est mise lentement et pendant
un temps assez long, en diminuant graduellement d'intensit; si on les
chauffe, l'lvation de temprature fait mettre rapidement a,ux corps
toute la quantit de tumire qu'ils sont capables d'mettre, et cet effet
ayant lieu dans un temps de courte dure, la lueur mise est assez in-
tense. t
On voit par ta que la modification produite par la lumire, pour rendre
phosphorescents par la chaleur les sulfures alclino-terreux, parait
temporaire. Elle le serait uniquement si aprs un sjour de quelque
temps dans fobscunt les sulfures alcalino-terreux projets dans un
creuset chauff 450 restaient obscurs; mais on trouve toujours une
trs-lgre mission de lumire. On a vu, page 38, que Canton avait oh-
serv cet effet avec des coquilles calcines j'ai pris des prcautions
pour que les matires insoles, puis rentres dans l'obscurit, restassent
t'abri de toute action lumineuse comme celle d'une allumette enflam-
me ou d'une lampe alcool, et au bout de quinze jours j'ai toujours
obtenu, par lvation de temprature, quelques traces de lumire au mo-
ment de la projection de la matire dans un creuset chauff 500.
Cette intensit lumineuse est trs-faible, il est vrai, et montre que la plus
grande partie de la modification produite par l'insolation sur les sulfures
alcalino-terreux est temporaire; elle prouve en outre que la matire a
reu galement une faible modification permanente qui la rend alors
phosphorescente par la chaleur comme le spath fluor naturel, mais un
plus faible degr.
La lumire produit une action semblable sur les minraux phospho-
rescents; mais comme la persistance des effets lumineux sous l'in-
fluence du rayonnementestmoindre, c'est--direquaces corps s'teignent
plus vite quand ils sont rentrs dans t'obscurit aprs avoir t insols,
l'effet temporaire est moins apprciable et l'action permanente plus
marque. J'ai cherch dmontrer ce fait en employant deux substances
la leucophane, et la varit de spath fluor nomme chtorophanc. La leu-
cophane, comme on le sait, qui est un silicate de glucine et de chaux
contenant du fluorure de sodium, est trs-phosphorescente par la cha-
leur projete dans un creuset 500, elle donne une vive lumire, qui
d'abord violace passe ensuite au bleu clair puis redevient violette et
dure pendant quelque temps; ensuite elle perd sa proprit de phos-
phorescence par la chaleur. Mais si on l'expose pendant' quelques ins-
tants aux rayons solaires directs ou bien aux rayons qui ayant travers
un verre bleu fonc sont concentrs au foyer d'une lentille, en la pro-
jetant dans le creuset chauff, elle luit de nouveau pendant peu de
temps puis redevient inactive moins de l'exposer encore la lumire.
Bien plus, si aprs son exposition la lumire on la laisse dans l'obscu-
rit pendant plusieurs jours, l'effet produit par la chaleur est toujours k
mme. Ainsi, dans ce cas la tumire donne la matire une modifi-
cation permanente.
J'ai dispos des cloches en verre a. double enveloppe afin de mettre
entre les parois de ces cloches des liquides cotors qui ne laissent passer
que des portions dtermines du rayonnement solaire, et de faon ce
que les corps placs l'intrieur ne reoivent que de la lumire ainsi
tamise par les crans cotors. L'une d'elles contenait une dissolution
sature de bichromate de potasse et l'autre une dissolution ammonia-
cale de sulfate de cuivre; la premire dissotntion ne laissait passer que la
partie la moins rfrangible du spectre sotairc la deuxime le bleu et le
violet. J'ai mis sous ces cloches des chantillons de tcueophane et de
chlorophane, les uns calcins, et par consquent non phosphorescents
par la chaleur, les autres ayant t pralablement soumis l'action des
dcharges.lectriquesqui leur avait donn, comme on !e verra plus loin,
la proprit de phosphorescence par la chaleur. La leucophane inactive
expose aux rayons solaires sous l'une et l'autre cloche a acquis la pro-
prit d'tre tumineuse par lvation de temprature avec la teinte vio-
lace bleutre indique plus haut, mais sous la cloche bleue l'action a
t un peu plus vive. Une exposition de plusieurs jours n'a pas augment
feffet.It s'est produit dans ce cas une modification permanente, car
cette matire, maintenue dans l'obscurit aprs l'action pratabte de la
tumire, a prsent le mme effet.
!) est probable d'aprs cela que la dure de l'insolation au del d'une
certaine limite n'augmente pas l'action exerce, mais que celle-ci peut
devenir plus forte quand f intensit de l'action excitatrice devient plus
grande, car en soumettant ces mmes chantillons faction des rayons
sotaires concentrs au foyer d'une lentille ou t'influence des dcharges
lectriques excites trs-prs de la surface, l'effet produit est plus ner-
gique.
Avec la chtorophane on observe tes mmes effets sous la cloche bleue,
mais aucune action sous la cloche orange. On verra dans le livre YI que
les rayons tes moins rfrangibtes qui peuvent rendre la leucophane
phosphorescentesont peu prs inactiis sur le fluorure de calcium.
Quant aux divers chantillons de leucophane et de chlorophane qui
avaient reu pralablement une modification permanente au moyen
des dcharges lectriques, et dont les uns taient rests pendant un
mois l'obscurit et les autres exposs pendant le mme temps l'ac-
tion des rayons sotaircs sous les cloches, ils ont prsent sensiblement
la mme action par lvation de temprature. Ainsi la modification
permanente qu'ils avaient reue n'a t dtruite ni change pendant ce
temps, soit l'obscurit, soit sous faction des rayons solaires orangs euu
bleus, autant du moins qu'il at possibled'en juger, car on ne peut pas
estimer la quantit de lumire mise par les diffrents chantillons.
On doit rapporter ta mme cause, une action produite par la lu-
micre, ):t modification permanente que Dessaignes et Placidus Heinrich
ont observe (voir page 21) comme tant communique a quelques corps
tels que le spath fluor, le diamant et la chaux phosphate, au moyen de
dcharges lectriques excites trs-prs de ces substances.
Pour soumettre ces corps l'action des dcharges tectriofues, on les
place sur la tabletted'un excitateur universel quand ils sonten fragments,
ou dans des tubes quand ils sont en poussire, de manire ce que tes
extrmits des conducteurssoient deux ou trois centimtres de distance.
On fait ensuite passer de l'une l'autre tige une ou plusieurs dcharges
d'une batterie lectrique. On trouve alors que non-seutement les corps
dont on vient de parler sont phosphorescents aprs le passage de la d-
charge, et ainsi qu'on le verra plus tard, mais encore qu'en levant la
temprature de ces minraux ils sont devenus phosphorescents par la
chaleur mme si avant d'tre soumis l'action de la dcharge ils avaient
t calcins pendant longtemps de faon tre privs de tout effet de
phosphorescence par lvation de temprature. La lumire lectrique
agit donc comme la lumire solaire, mais avec une plus grande nergie
en raison de sa grande intensit, et elle est capable de faire acqurir la
phosphorescence des corps qui ne la possdaient pas auparavant il
n'est pas mme besoin, immdiatementaprs l'action de ta dcharge, d'-
lever la temprature du spath fluor ou du diamant expos l'action de
l'lectricit pour observer cet effet; l'lvation de temprature peut n'a-
voir lieu qu'au bout de quelque temps et mme plusieurs mois aprs.
M. Pearseat (t), qui s'est occup de cette question, a observ un fait cu-
rieux quelquefoisles minraux soumis l'action de la dcharge pren-
nent une teinte bteu&tre ou violace, surtout si avant leur calcination ces
matires avaient eu une certaine couleur qui avait t dtruite par la
premire calcination. La lumire de ftincette lectrique en outre du
pouvoir de phosphorescence rendrait donc des minraux dcolors
une certaine coloration, mais qui ne serait pas en gnrt celle qu'ils
avaient avant de devenir incolores.
Ces expriences ont t rptes depuis, et je les ai mme varies dans
ces derniers temps en employant pour donner des dcharges entre les
tiges de l'excitateur un appareil d'induction de Ruhmkorfdans le circuit
cxtricurduquettaitptacunefortejarre.Atachtorophane, au diamant,
la chaux phosphate, j'ai ajout la leucophane qui est galement im-
pressionnabieata lumire solaire, comme 0) l'a vu plus haut, et qui ne
prend aucune coloration manifeste. L'tincelle lectrique n'agit donc

(t) yt'ttt. dc~xMtc et de ~y~M, srie, t. 49, p. 337 et 346 (!'):).

que par sa lumire, mais son action est plus vive que celle des rayons
solaires, en raison de sa grande intensit lumineuse et de sa proximit
des corps.
On savait que la lumire pouvait produire (tes effets analogues sur des
verres, et M. Faraday a vu, par exemple, que le verre teint en viotet par le
manganse se colore davantage quand il est expos aux rayons solaires (i).
M. Plouze a observ galement que,du verre prpar avec des sulfates
de soude et contenant probablement du fer, se colore en jaune la lu-
mire solaire et se dcolore par la chaleur. Il pense que l'action est due
la prsence de composs base de soufre, car avec du verre prpar
l'aide de carbonates alcalins exempts de sulfates, on n'observeaucune ac-
tion semblable (2). Nous reviendronssurce sujet dansla seconde partie de
cet ouvrage en traitant des actions chimiques produites par la lumire.
On a dit plus haut que la coloration naturelle de certaines substances
comme le diamant et le spath fluor paraissaient indpendantes du ph-
nomne de phosphorescence. On observe bien en effet que les spaths
fluors cotbrs sont plus phosphorescents par lvation de temprature
que ceux qui sont incolores, mais j'en ai eu ma disposition qui taient
incolores et trs-timpides, dont les uns n'taient pas phosphorescents
et d'autres, surtout un, qui l'taient presque aussi vivement que la chlo-
rophane. D'un autre ct, tous les spaths fluors lectriss deviennent
phosphorescents, mais tous ne se colorent pas, comme M. Pearseat t'a
observ, quand l'tincelle passe trs-prs de leur surface. Les spaths
primitivement colors, surtout ceux de teinte violette, prennent une l-
gre coloration viotace par l'action des dcharges, d'autres, blancs,
n'en prennent pas. J'ai vu un morceau de spath fluor blanc trs-tim-
pide se colorer lgrement en viotet aprs deux heures de dcharges
lectriques comme il en passait au moins deux par seconde, il a d se
produire environ 7200 dcharges par heure. Aprs avoir t calcin deux
fois, de nouvelles dcharges ont peine chang sa couleur, et il est rest
blanc, mais chaque fois il tait trs-phosphorescent par la chaleur, et
cela d'une manire permanente. Des diamants ont prsent aussi parfois
une teinte bleue trs-pte, mais la leucophane n'a pas chang de cou-
leur. Ainsi la cause qui donne lieu la coloration des minraux peut
tre chimique ou physique, et elle peut tre produite par la lumire,

()) /<HH. de cA<Htte et de ptyM~xc,srie, t. 25, p. 99.

X*
(2) CoM~pji rendus de t'~tcod. des sciences, t. 64 (sance du t~jaovitr <8C7).
mais elle est indpendante du phnomne de phosphorescencepar l-
vation de temprature.
Quand on opre comme on vient de le dire l'aide de dcharges lec-
triques se succdantdes intervalles de temps trs-courts, on peut cons-
tater, comme avec la lumire solaire, qu'au bout de peu de temps l'effet
produit est son maximum, et en continuant l'excitation on n'augmente
plus l'action particulire permanente communique au corps et en
vertu de laquelle il donne de la lumire par lvation de temprature.
Ainsi cette action est donne aux corps par une intensit lumineused-
termine agissant pendant un temps, en gnrt assez court, aprs lequel
l'effet n'augmente plus, et en outre cette action est en rapport avec l'in-
tensit de la lumire excitatrice. On reviendra plus tard sur ce sujet
dans le livre V!.
Il rsulte encore de cette tude que le phnomne de phosphores-
cence dpend bien de la nature du corps impressionnable,mais que l'in-
tensit comme la composition de la lumire mise tient son arrange-
ment molculaire sans que l'on puisse indiquer les motifs des diffrences
que l'ou observe; en outre, la substance peut prsenter cette action ou
en tre tout a fait prive, et une fois inactive on peut lui donner le
pouvoir d'tre de nouveau lumineuse par lvation de temprature.

3. Com&tH<MM lente. Phosphore.

On a dj parl du phosphore dans le livre I", et l'on a vu que la lueur

qu'il met la temprature ordinaire, dans l'air, avait vivement attir
l'attention, et de l la dnomination sous laquelle il est connu. La lu-
mire qu'il met ainsi dans l'air, quand il est l'obscurit, est due une
combustion lente, et comme elle exige l'action de la chaleur, on a rap-
proch ces phnomnes de ceux dont il est question dans ce livre.
Quand on examine le phosphore la lumire, il donne des vapeurs
blanches d'acide hypophosphorique qui ont une odeur particulire,
presque alliace; ce sont elles qui sont lumineuses dans l'obscurit.
Les recherches faites par les chimistes qui se sont occups de ce
corps ont montr que l'oxygne tait ncessaire pour la production du
phnomne, et que hors de l'influencede ce gaz on n'observait pas d'ef-
fet de lumire, ceux qui avaient t obtenus dans diffrents milieux prove-
nant de la prsence d'une petite quantit d'oxygne. Mais pour que
cette raction puisse se produire, il faut des circonstancesparticulires
 de temprature et de pression qui sont signaler Quand, la temp-
rature ordinaire, au-dessous de 27,5 le phosphore se trouve dans le
gaz oxygne, il ne luit pas et le gaz n'est pas absorb, comme l'ont
montre )a fin du sicle dernier Fourcroy et Vauquelin (1); mais au-
dessus de cette temprature il commence luire en mme temps que
la combinaison s'opre, et si la temprature s'lve, l'inflammation vive
peut arriver. En abaissant la temprature au-dessous de 27,5 le phos-
phore redevient obscur et inactif.
Si une temprature infrieure 27, on vient diminuer la pression
du gaz oxygne, alors aussitt la combustion lente a Heu. On explique
ainsi pourquoi elle se produit dans l'air, la prsence de l'azote dans l'at-
mosphre quivalant une diminution de pression de l'oxygne des~de
sa valeur. Un autre gaz que t'azotc mt l'oxygne donne lieu au
mme effet.
II est intressant de signaler
ce fait que la temprature ncessaire pour
l'inflammation ou la combustion vive du phosphore est d'autant plus
basse que la pression de l'oxygne est moindre; ainsi Van Marum a re-
connu (~), que dans l'air rarfi sous la machine pneumatique, du
phosphore p)ac sur du coton s'enflamme spontanmentquand la pres-
sion n'est plus que de quelques centimtres de mercure.
Si la combustion lente du phosphore donne de la lumire,
on ne doit
pas en conclure que toute action chimique analogue doive en donner; ii
se produit au moment de la raction chimique un phnomne tout
spcial dpendant de la nature de la matire, de mme que dans la cris-
ta))isation de tous les sels il ne se manifeste pas toujours de la lumire,
et ce n'est, comme on l'a vu, que dans des cas particuliers comme avec
l'acide arsnieux, les doubles sulfates de potasseet de soude etc., que des
effets lumineux peuvent se produire. Cependant. dans des corps orga-
niss, ainsi qu'on le verra dans le livre VII, des effets du mme ordre peu-
ventavoir r lieu, alors que des composs carbons s'unissent l'oxygne
basse temprature.
Dans le second paragraphe, on aditque dans certaines circonstances
le soufre, ainsi que des huitesessentiet)es avaient manifest des effets de
lumire; il est possible que dans ces conditions ces effets soient dus
des actions chimiques s'exerant une temprature infrieure celle
o les combustions vives se manifestent mais ces effets n'ont pas encore
(t) ~Mn. tMtw., t. XX), p. tM; 1790.
(':) t. X.\f, p. t5<.
t suffisamment tudis pour que l'on soit fix sur la cause de la lumire
qui se produit alors.
On doit peut-tre rapporter a des effets de combustion lente du phos-
phoreles apparences lumineuses qui, sousle nom de feuxfollets, ont ap-
prendre
paru dans desconditions o de l'hydrogne phosphor avait pu
naissance, comme prs des cimetires.
Quand on soumet l'analyse prismatique la lumire mise dans la
combustion lente du phosphore, l'observation de l'image prismatique
est trs-peu distincte et ne prsente aucun caractre bien tranch on
ne voit qu'une traine lumineuse sans apparence de parties noires ou
brillantes, c'est--dire sans raies. Lors de la combustion vive on ob-
serve des raies brillantes dont il sera question dans le livre 4.

4. VMMtM~K'MCC phosphorique.

On peut rapproche)' des phnomnes de phosphorescencepar tva-

tion de temprature ceux qui se manifestentaveccertaines substances,
naturelles ou artificielles qui tant chauffes une temprature
convenable dgagent tout coup une grande quantit de chaleur et de
lumire, effets qui sont accompagns d'un changement remarquable
dans les proprits physiques des corps. Tel est le cas d'un certain
nombre d'oxydes mtattiqucs, comme l'oxyde de chrome, la zircone,
l'acide titanique,t'acidet~ntatique,des acides du niobium, etc. Ce ph-
nomne est diffrent duphnomne de phosphorescence par lachaleur,
qui vient d'tre tudi plus haut, et si dans la pjupart des cas des
effets calorifiques ont lieu dans des changements isomriques, comme
lors de la transformationdu soufre mou en soufre ordinaire et dans des
cas semblables (t et qu'une diminution subite de Incapacit calori-
fique qui instantanment donne lieu a une certaine quantit de cha-
leur auparavant latente (~ paraisse rendre compte de l'incandescence
subite de ces matires, cependant il est des cas ou ce dgagement de
chaleur n'est pas sensiblement apprciabie. C'est pour ce mot)t que j'ai
compris ces effets sous la dnomination d'effets d'incandescence phos-
phorique pour distinguer cette incandescence temporaire de celle qui
se produit dans les conditions ordinaires.

(t) ~);t. de cA'm. et (<f~/)~ 3" srie, t. LV, p. 03; t8M.

(2) Rc~Mutt, .tnM. <<e f~Mtte de~/ty~MC, 3' srie, (. i, p. 188.
 H. Rose (t) a cit ce sujet les exemples prsents
par la gadoli-
nite et la samarskite (niobate de fer,, d'urane et d'yttria). La gadolinite
prsente le phnomne d'incandescence d'une manire trs-marque
quand on lve sa temprature un degr convenable; t'tvation
su-
bite de la temprature est facile manifester. Aprs l'action, la densit
de la matire est devenue plus grande et la chaleur spcifique di-
a
minu, comme cela rsultait de l'hypothse prcdente. M. Ros
a
trouv quta capacit calorifique, qui tait 0,142 avant l'incandescence,
tait devenue 0,132; elle avait donc diminu de de sa valeur.
Avec la samarskite il se produit galement
un dgagement de lu-
mire un moment dtermin; mais il n'y a pas cet instant de cha-
leur dgage d'une manire notable. La chaleur spcifique de la matire
diminuebien comme avecla substance prcdente,mais moins,
car avant
l'action eHetait 0,107 etetie estdevenue0,t02, c'est--dire qu'elle di-
a
minu de mais la densit au iieu de devenir plus grande a diminu de
valeur. La matire s'est donc dilate pendant l'mission lumineuse
au
lieu de se contracter. H. Rose pense, d'aprs cela,
que l'incandescence
de ce minral parait plutt analogue au dgagement de lumire qui
a
Meu)ors de la transformation de l'acide arsnieux vitreux
en acide ar-
snieux opaque, lequel se produit sans dgagement de chaleur et
avec
diminution de densit, au lieu d'tre analogue celle d'une mission
lumineuse par lvation subite de temprature. C'est
ce que des exp-
riences uttrieures pourront dcider.
On pourrait peut-tre ranger dans cette classe dH faits
une observa-
tion de M. Brewster d'aprs laquelle t'anatase quand
on l'chauff
graduellement prsente tout coup une mission de lumire d'un&
vive intensit et de peu de dure.
On voit donc que si lors de ia cristallisation,
comme on t'a rapport
prcdemment, ii peut se manifester tout coup
une mission de lu-
mire indiquant un changement isomerique de certaines substances,
des effets du mme genre peuvent se produire
a un moment donn par
lvation de temprature, et qu'il est possible
que ces effets ne soient
pas toujours dus a une mission subite de chaleur qui iverait le corps
t'incandescence.

(1) .t'tH. (le chim. f< (<e~ 3' sric, t. 55, p. 125.
 CHAPITRE Il.

ttMMmdeoeeneettffadtttMom.

$ t. Ejfets gnraux; pyromtre employ dans ftude de l'irradiation.

Lorsqu'on lve graduellement la temprature d'un corps, en mme
temps qu'il s'chauffe il rayonne de tous cts de la chaleur; tant que
la temprature n'atteint pas un certain degr, il reste obscur et agit
seulementcomme source calorifique. Mais il arrive une certaine limite
partir de laquelle ce corps agit comme source de lumire; l'intensit
de la lumire qu'il met alors est d'autant plus vive que sa temprature
est plus leve. On admet gnralement que les corps commencent
devenir lumineux partir de la mme limite et que cette limite est
voisine de 500' centigrades; ils donnent cet instant une faible lumire
de teinte rouge sombre bien connue. En levant davantage la tempra-
ture, non-seutement t'intensit de la lumire augmente, mais encore
cette lumire peut renfermer des rayons de plus en plus rfrangibles,
de sorte qu' une temprature qui ne dpasse pas beaucoup celle de
la fusion de l'or, la lumire mise est sensiblement blanche, et donne
des rayons compris entre les limites de rfrangibiHt des raies obscures
A et H qui terminenl les deux extrmits visibles du spectre solaire.
Lorsque l'incandescence d'un corps solide opaque, tel que le platine
ou la chaux, se produit, il faut examiner quels sont les effets lumineux
qui se manifestent mesure que la temprature s'lve et varie par
degrs dtermins. Puisque ce corps incandescent met un instant
donn des rayons de toute longueur d'onde, mais que les plus rfran-
gibles ne dpassent pas une certaine limite de r6frangibi)it dpendant
du degr de temprature, il faut donc examiner
i" Si les diffrents corps commencent mettre de la lumire par ir-
radiation la mme temprature;
2* Comment augmente l'intensit de la lumire mise par-un mme
corps mesure que la temprature croit, non-seutement pour chaque
rayon d'une rfrangibitit dtermine, mais encore pour la totalit des
rayons mis
G2 SOURCES DE LUMPUR.
3" Comment augmente la
refrangibiiit des rayons
rfrnnsibiiit t'avons les plus rfrangibles
mis a une temprature dtermine a mesure que cette temprature
s'fve.
Les questions relatives a t'intensit lumineuse peuvent tre abordes
facilement, surtout en ce qui concerne les rayons d'une mOnc couleur,
car leur comparaison peut tre faite l'aide des appareils dont it sera
question plus loin; mais celles qui sont relatives . la refragihiiit n'ont
pas t tudies jusqu'ici d'une manire complte.
Avant de parler des rsuftats des observations faites sur
ce sujet, il
est ncessaire d'indiquer quels sont les procdes nyromtriques dont
on peut faire usage.
Dans des recherches sur l'irradiation {!), aprs avoir compar les
tempratures l'aide de diverses mthodes, je me suis arrCt
l'emploi des courants thermo-etectriques, car il est ncessaire de
connaitre a chaque instant, et cela tres-rapidement, quelle est la tem-
prature du corps incandescent sur lequel on opre; en outre,
ce
proced a l'avantage de permettre d'tudier l'intensit tuniincuxc de la
portion des mtaux qui forment le coupte thermo-tectrique lui-mme,
en mme temps que l'on value l'intensit du courant lectrique d-
velopp, lequel peut servir faire commUre la temprature.
Les diffrentes conditions exiges pour un bon pyromtrethermo-lec-
trique se trouvent remp)ies-par un coup)e platine-palladiumqui avait t
propos par mon pre (2) en 1835 ce couple est form par deux fils, l'un
de platine, l'autre de palladium, de 2 mtres de longueur et de
1 millimtre de diamtre environ, joints ensemble
0'
sans soudure par
!t

une de leurs extrmits en les pressant fortement sur i centimtre de

longueur, et en les entourant, sur cette tendue, l'aide d'un fil de
platine d'un petit diamtre qui les tient serrs l'un contre l'autre.
Ce couple p)atine-paUadium a une force lectro-motrice
peu diff-
rente d'un couple fer-platine pour une diffrence de temprature de
0" i00 l'intensit du courant lectrique dvelopp est donc
assez
forte. En outre, cette intensit croit avec la temprature d'une manire
asse~rgutire, comme on le verra plus loin, et ces deux mtaux
ne
s'altrent pas par faction de la chaleur quand le couple est plac dans
un tube en porcelaine ou dans une moufle. Cette dernire proprit est

(t) ~(tw. dM foMerfa<o<retmp.des et mtiers, t. IV, p. :,97; )863.

(2) fomp<<; ro~tt de r~ea~MXe des <e<ewe~ t. t. p. 28. Bec~uere) Trait ~ecM-
f)<e,7 votumM, t. IV, p. t.
prcieuse, car j'ai pu me servir d'un couple de ce genre pendant plu-
siem's annes, sans qu'il ait t attr. Le fil de palladium seul a dimi-
nu un peu de diamtre, par suite peut-tre d'une lgre attration su-
perficielle; mais lors(lue je t'ai plac dans la flamme d'un bec de gaz
a)imentc.'t\ec de t'oxygne onde l'air, la fraction du fil de palladium
place dans la flamme est devenue rapidement cassante..
On place les fils dans deux tubes concentriques en porcetaine A B, o &
(Hg. ces tubes entrant l'un dans l'autre, et le tube extrieur A B tant

ferm en A; le fil de palladium m est dans l'axe du plus petit tube a b, et

le Ht de ptatine n entre tes deux; la surface de jonction des deux fils est
donc au fond du tube. Quant aux points de jonction de ces fils et des con-
ducteurs durhometrc, ils sont maintenus constamment dans la glace
fondante pendant la dur des observations, comme on l'indiquera plus
loin dans la figure 2.
Pour mesurer l'intensit du courant, j'ai fait d'abord usage de la
mthode par opposition ou par compensation dans un mme circuit
thermo-lectriquc,dont mon pre a tir un si grand parti pour la me-
sure des tempratures (1); mais la difficult de faire varier la tempra-
ture entre des limites assez tendues pour ramener t'quitibt'e lectrique
dans le circuit m'a fait renoncer ce mode d'exprimentation. J'ai
prfr l'emploi d'un magntomtre, form par un fort barreau aimant
creux et mobile au milieu d'un cadre en cuivre de galvanomtre pour
amortir les oscillations; ce barreau porte un miroir, et l'observateur
plac distance examine l'aide d'une lunette l'image des divisions tra-
ces sur une rgle divise fixe la lunette. Ce procd, comme on le
sait, donne des dviations qui sont proportionnellesaux intensits des
courants lectriques; si, en outre, t'en a soin de prendre un circuit
assez long pour que la rsistance la conductibilit des parties des fils
deptatine et de palladium ports la temprature rouge ne reprsentent
qu'une trs-petite fraction de la rsistance du circuit total, on peut
ngliger les variations qui proviennent de t'chauffementdeces fils, et

(1) ~MOt<'M de t'/tM~Mtef~Msciences de Paris, t. XXXH t8M.

les dviations observes donnent les forces lectro-motrices
compares
du couple thermo-lectrique dans les diffrentescirconstances de
tem-
prature que l'on tudie. On pourait galement servir d'une boussole
se
des sinus; c'est mme avec un simple multiplicateur
que ce pyromtre
peut rendre les
dans arts de trs-bons services.
I) est vident que si l'intensit du courant thermo-lectrique
dve-
lopp dans le couple platine-palladium croissait suivant
une loi simple
et parfaitement rgulire, ce pyromtre serait peut-tre le plus facile a
employer parmi ceux dont on peut se servir pourt'vatuation des hautes
tempratures. Mais bien que t'intensit du courant augmente
assez r-
gutirement avec la temprature, cependant la loi suivant laquelle
a
lieu cet accroissement ne peut tre exprime d'une manire simple,
et
il faut !e graduer par comparaison avec
un thermomtre air, ou bien en
le rapportant des points fixes bien. dtermins.
J'ai d'abord compar la marche de ce pyromtre thermo-icctrique
ptatine-pattadium avec celle de thermomtres talons, dont les indi-
cations ont t rapportes celles du thermomtre air. Les points
fixes 100" et 338'30 ont t obtenus dans la
vapeur d'eau bouillante
et dans le mercure bouillant, et mme je dois dire que dans chaque
srie d'expriences j'avais soin de dterminer, a l'aide du magnto-
mtre, l'intensit ducourantthermo-tectriquccorrespondant 100', de
faon rapporter toutes les indications de cet appareil celle que donne
le couple plac dans la vapeur d'eau bouillante 76 centimtres de
pression. Cette prcaution est ncessaire, car le circuit du magnto-
mtre change de rsistance extrieure avec la temprature ainsi qu'avec
l'intensit magntique du barreau aima~, de sorte
que, suivant la
temprature extrieure, 100 la dviation du magntomtre
peut
n'tre pas toujours la mme.
Une autre prcaution doit tre indique ici;
comme les dviations
du barreau aimant ne doivent pas dpasser 3"
ou 4", on a soin de p)a-
cer dans le circuit des bobines de rsistance, de faon que dans le
cours d'une mme exprience ces dviations n'excdent pas les limites
des quantits que l'on peut observer directement
avec la lunette du
magntomtre.
On reconnait, d'aprs les rsultats des expriences,
que l'intensit du
courant lectrique augmente avec la temprature, mais plus rapide-
ment que cette temprature ette-m&me, puisque le rapport R de l'in-
tensit 1 du courant la temprature T croit
mesure que T devient
plus grand. Cependant entre 300 et400* il a a un ralentissementdans
la manire dont varie ce rapport. A temprature gale du couple, ce
rapport n'est pas le m&me dans chaque exprience, car l'intensit ma-
gntique du barreau, ainsi que la conductibilit du circuit peut changer;
mais il reste le mme pendant une mme srie de dterminations. On
a rapport, du reste, tous les rsultats la dviation donne la tem-
prature de l'eau bouillante 0"?60 de pression.
R R
On reconnatgalement que le rapport,. n'est point constant, et
qu'il diminue depuis 0 jusqu' 358,a0, de sorte qu'une formule empi-
rique de la forme 1 = AT -)- BT', dans laquelle A. et B sont deux coeffi-
cients constants, ne saurait lier la temprature T l'intensit 1 du cou-
rant entre ces deux limites extrmes des observations;mais si la dif-
frence de temprature ne dpasse pas 50, on peut prendre la formule
prcdente pour reprsenter les rsultats, et les tempratures calcules
ne diffrent pas de degr des tempratures observes. Ce point est
important a signaler, car on peut interpoler des valeurs entre les rsul-
tats des expriences, et l'on a ainsi des nombres qui ne diffrent que
fort peu de ceux que donneraient les observations. C'est ainsi qu'ont
t obtenueslesvaleurs intermdiaires entre les nombresobservs, dans
les tables relatives au pyromtrc thcrmo-tectriquc, et que l'on trouve
l'intensit du courant lectrique correspondant une temprature
donne quand on connat les intensits relatives deux tempratures
voisines de celle-ci.
Pour les tempratures infrieures a 0*, on a plong le coupte, conve-
nablement entour d'un tube de verre, dans une petite prouvette con-
tenant :!0 ou 30 grammes de protoxyde d'azote liquide. Au moment o
le protoxyde d'azote est entr en bullition, la temprature est reste
constante et a donn une dviation galement constante au magnto-
mtre. A la suite de cette exprience, on a fait solidifier du mercure
dans t'cprouvctte, et l'on a attendu que le mta) se tiqunat; on a eu
une temprature fixe, et l'on a admis les deux nombres87,9et 38,5
trouvs par M. Rcgnautt l'aide du thermomtre air comme indiquant
les tempratures fixes lors de ces changements d'tat.
 D'aprs cela, on aurait pour les valeurs de A et B dans la formule
t=AT-t-BT~

a.0' A.I VALMXU):

w
li.

De-,00
De
MM.
50+.u.
a,50. osMO o.M)33i)

MO.
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De.OC
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3.0.
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De t50 200
D~OC a
De
De 300 a
~89
~77
0,9982
o.
o:000706

-o.OOOMO

Au moyen de ces deux tableaux,

on a donc les degrs pyromtriques
du couple platine-palladium par rapport
aux tempratures centigrades
donnes par le thermomtre air.
J'ai cherch dterminer les tempratures de quelques
points fixes
de changements d'tat des
corps, tels que celles de la fusion oude la
volatilisation des mtaux, points fixes qui, de
mme que ta fusion de la
glace, l'bullition de l'eau ou du
mercure, ont lieu des tempratures
constantes quand tes corps sont purs.
Le pyromtre employ est celui qui t
les fils, convenablement protgs
a reprsent fig. i,et dont
par les tubes en porcelaine, n'ont pu
tre altrs par les vapeurs ou les mtaux
en fusion. Les indications de
l'appareil ont t rapportes celle qui
est relative la temprature de
l'bullition de l'eau, et qui a t prise gale
100. Quant aux points de
fusion de l'or et de l'argent,
on va voir, page suivante, comment ils ont
t dtermmes.
On a obtenu ainsi les rsultats indiqus dans
la deuxime colonne du
tableau suivant
 tMTEKsrr
ducourant
dU COUr'arrl TEMMKATUME
'rEIIPEHATCRB
thtnnof'tcetrique KM
ou degr pyro- admise.
nitrique <)ucoup)e.

Fusion du mercure.
buttitio))du protoxyde d'azote

Ebu)Htio)) de )'ean 760"' de

it 760" de pr.
preMion.
70,7
-31,7
joo.o
879
38,5
100,0
buHitio)) du mercure a 764"'.42. 40t,5 35S..<
bullition du soufre 767'",t2.

For.
535.3 (t)44<t,3
~bujiition du cadmium ordinaire 760" )060,0

Fusion de l'argent.
buttition du zinc ordinaire 760 t4i5,0
1504,24
C!)!)9t

rouge.
n
Fusion de 1805,11 M
Fusion du cuivre ~~20,0

On a reconnu que dans la vapeur de soufre, dans celle du zinc,

comme dans celle de l'eau et du mercure, la temprature est reste
constante du moment que l'bullition s'est produite. Dans la vapeur de
zinc, cette temprature est reste infrieure celle de la fusion de l'ar-
gent, quoique d'un petit nombre de degrs.
Aprs avoir dtermin les points d'bu)Htion de plusieurs liquides,
j'ai cherch valuer les tempratures de fusion de diurents mtaux,
et principalement de l'argent et de l'or, qui fondent des degrs assez
ievs. J'ai alors dispos l'appareil comme on l'indique dans la figure 2,
de manire & mettre dans le tube horizontal en porcelaine AB qui traverse
le fourneau, d'un ct le couple thermo-lectrique platine-palladium
dont les fils sont reprsentes enP etQ, de l'autre, )'aide d'une tige en fer
L,unanneaugalementen fer DE, vu en coupe dans le tube et reprsent
en plan ct de ce tube. Cet anneau en fer se maintient au milieu du
tube en terre, et supporte trois petits crochets en ptatine a a' a", dont la
longueur a'au plus du diamtre de l'anneau. A ces petits crochets se
trouvent suspendus des petits fils d'argent, d'or, de platine, qui ne tou-

(1) M. Regnault,dans ses recherches sur tes chateurs latentes (~eMtOtrMde l'Acad-
<M<efte<K'<e))CM),atrouv 447,3 pour la temprature d'bullition du soufre 760"" de
pression; cela ferait 448,3 7''7" 12.
(2) J'ai dtermin ce nombre directement avec un thermomtre air enveloppe en
porce)aincverni!is<c. Voir~otM/M dx Cen~'t'a~oo'eimprial des <tr~e< M)e<ter~, t. 4,
p. 604.
chent pas Panneau ils ont au plus la moiti de son diamtre, et, tant
tibrement suspendus, ils se placent verticalement dans l'appareil. D'a-
prs cette disposition, si l'on fait mouvoir convenablementla tige L, on
peut placer les points de jonction du couple thermo-ctectrique trs-
prs des fils a <?.' a", de faon qu'a chaque instant les diffrents fils et le
couple thermo-lectrique peuvent tre considrs comme tant la
mme temprature. L'extrmit Hdntube ABestfermce par un disque de
verre mince qui entre a frottement t'extrmite de ce tube, et diffrents
crans en bois, percs d'ouvertures, sont interposs entre le fourneau
et t'observateur. On peut donc, l'aide d'une petite lunette, non-seu)c-
ment voir quel moment tes fils d'agent et d'or entrent en fusion, mais
encore reconnaitre, si l'on opre dans une chambre noire, quelle li-
mite un fil de platine suspendu, ou les extrmits des fils du couple lui-
meme, commencent devenir lumineux. Quand les fils mtalliques sus-
pendues a, a', a", fondent, c'est part'extrmi t libre que la fusion se pro-
duit d'abord.
J'ai compar le pyromtre air avec le pyromtre thermo-lectrique
en ptaant dans le tube en porcelaine de la figure 2 le rservoir en por-
celaine d'un pyromtre air, et j'ai pu suivre concurremment l'indi-
cation de la temprature du pyromtre air et la dviation donne
par le couple thermo-lectrique dans le magntomtre (i). J'ai pu
dterminer ainsi un certain nombre de points placs entre 600 et
1200 centigrades; mais pour les points intermdiaires,j'ai pu les calculer
par une remarque assez simple, c'est que pour des tempratures peu dif-
frentes, en nommant l'intensit du courant lectrique dtermin
t'aidedu magntometreetTla temprature correspondante, l'expression
3 log T 2 log t

3togT-2togI=A-
3 logT-~ log
B
varie peu. Quand la diffrence devient plus grande, on peut considrer
expression

dans laquelle A et B sont deux constantes, comme exprimant les tem-

pratures.
Entre les limites de temprature de oOOa 1200, les rsultats des exp-
riences n'ont pas diffr de quelques degrs des nombres catcutes par
cette expression empirique dans laquelle A = 2,S6297i8 et B = 29,47,
de sorte que cette expression est
29.47
3 log T2 2 log 1 = 2,5629718

En runissant les rsuttatsdes expriencesde comparaison avec ceux

qui ont t obtenus entre 0 et 358",30, on peut alors former le tabteau
suivant, qui donne pour le couple dont j'ai fait usage les tempratures
correspondantes aux indications du pyromtre thermo-ctectrique

t. IV, p. 597.
(t) Voir/tw). {<)tC'<wMn:a<o<)'ef/Mar~e<M~t<'M,t.
 S. S
-S'sf 'S ~? S
.s- S
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C'a t:S~ F's

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hS- P-S "g- c-S Sgj:
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3p
o 0 0 u
0 0 ~00 ~9,95 HOO 8)3.39 900 ttM.39 )'!00 M3'U8
f0 8.99 3t0 350,5!) C<0 MX.94 9)0 )490,M ~UO M639).
M )8,6 3M :ft<),)8 ~M 852,84 !)2(t )j)4.M r'tO *!Mt.5a
30 27 .'9 330 37t,7! S30 872.M 930 )538.45 t''30 Mt9'!7
40 37.58 MO 382,) MO 892.9) MO )5(.2,'2 )''40 X347.0*)
50 47.65
57,74
350
3M
392,M
403.M
RM !)):<.)7 950
9M
t587.< t'0 2375.0'
tM &M 933,59 i6)).65 )?CO M03.05
70 R7,56 370 t)5,)0 K70 954,)5 970 )ti3<i.30 )''70 M3t.<
SO 78.49 380 tM,56 6)t0 974,87 980 )R6).07 )''80 '!4jt.47
90 89,t4 390 442.72 R90 S95.73 990 )ti85.97 t''90 M87.83
tOO )00.o0 400 457,3) 700 )0)0,76 tOOO )7t)00 )3tX) 25)(i.30
no ttO.99 4t0 472,50 7t0 )t)37.!M tOtO t':Mit5 )3t0 '!A4i.it9
tM t2't5 420 488.30 720 )059.20 t020 t7f.t.i) t3'!0 2573.58
~0 ):i3.49 430 504.S! 730 )080.C5 )0:i0 i786,80 )330 2M:i.S
t40 t45.0! 440 i)2t.M 740 t)02,24 t040 18)2,3) 1340 '~3t.8
t50 t5ti,72 4M M8,:j7 'M ))M.'))i tO.O )837,')4 'MO 2t;<M.9
!60 t68.30 460 555,.)0 700 ))45,84 <OCO )8H369 ):)<M 2M9.4)
)70 t79,99 470 572.8) 770 nG7.85 )070 t889.5<; t370 27t8.63
'80 t9t,88 480 MO,:M 780 090.00 t080 t9t5f)5 '380 5747.9ti
t')0 '!03.88 4'M 607,97 7<)0 )'2.29 '090 )94).(!G '390 2777.39
200 -2~0.03 500 625.8) SOO t242.22 ttOO t9ti7.88 )400 2806.93
2)0 ''28,)) .)00 643,M 8t0 f57.28 ttto!t<)9<?-)
MO ''40.32 520 662.00 8M t7.79.98 ttM M'').<!8
MO 252,65 530 680.35 830 t:!0t,8'! )t30 ''Oi7.?5
''40 265.t0 54.) 69S.M 840 )M5,'9 40 M73.94
'M 277.67 5.')0 7)7,5)! 8:)0 ):)48.90 t)0~2)00'
MO 289.95
302,32
5CO 7:4 sf;o t:)7!.)3 <)CO~:t27';7
270 570 755.iO x70 J395.50 ))70. 2)54,70
2.<)0 3)4,78 580 774,5- 880 tt)9.00 ))80 '!)8).85
JUO 327,32 59<~ 793,))!) 890 t442,H3 ))90 7209,))

Le tableau prcdent se rapporte au platine et an palladium dont

j'ai fait usa~e; en employant d'autres fils mtalliques, on aurait proha-
biement d'autres valeurs, Mais une formu)e empirique de mme forme
pourrait s'appliquer, et, at'aide des points fixes quej'iti donnes, il serait
facile pour chaque pYrometre thcrmo-etectriquf; de faim une tab)p des
intensits correspondantesaux tempratures.

7fH)/?r<Mre laquelle les corps </ef)enMCM< /Mw<H<)f.r. /M~f des

~'ayoM.t ~t; photomtre f/M~Me .MM ffff/);a<<o/
La disposition de l'appareil reprsenta Hg. 2 permet de placer les
corps dans le tube en porcetainf horizontal {!x au tr:ners d'un four-
neau, et d'tudier la lumire mise par les corps solides quand ils sont
soumis a l'action de la chaleur.
 D'aprs cette disposition, les corps dont on tudie le rayonnement
sont placs au milieu d'une enceinte porte une temprature plus ou
moins leve, et qui e.st a peu prs constante au moment o l'on fait
l'observation. A cet instant, l'on peut admettre que l'enceinte et le corps
sont la mme temprature. Quelle est alors t'inMuence des parois lu-
mineuses par incandescence de l'enceinte sur l'intensit de la lumire
mise par )e corps? Si le corps avait un pouvoir missif plus faible que
celui de l'enceinte, l'intensit de la lumire mise serait influence par
celle des parois; mais si l'on se borne au cas o le corps n'est pas dou
d'un pouvoir rflecteur rgulier, et ne donne que de la lumire diffuse,
et que de plus l'enceinte ait le mme pouvoir missif que lui, on peut
dire que le corps, mettant autant qu'il reoit, l'intensit de la lumire
qu'il met doit tre la mme que si l'enceintc n'existait pas et que si
le corps, tant isot~ tait maintenu par une cause quelconque une
tempratureconstante et gale celle de cette enceinte.
Il tait ncessaire de vrifier par exprience s'il en est rellement
ainsi c'est ce qui a t fait en prenant pour source lumineuseles points
de jonction des flls de platine et de palladium formant le couple thermo-
lectrique, en (tterminant chaque instant tatemprature de ces points
incandescents au moyen de l'intensit du courant thermo-tcctrique, et
en plaant ceux-ci successivement dans le tube en porcelaine chauff,
et dans la flamme d'un bec de gaz hydrogne mlang d'air. flamme
trs-peu lumineuse. Pour les mmes dviations, onacuscnsibtemcnt la
mme intensit dans les deux cas, ou du moins les diffrences, si elles
existent, n'ont pas t apprciables, eu gard aux erreurs que peuvent
prsenter les expriences elles-mmes. Ainsi la tumiere mise par l'en-
ceinte n'intervient pas dans l'intensit de la lumire mise par le pla-
tine et par le pattadium dont on tudie l'irradiation, lorsque t'enceinte
et ces corps sont la mme temprature. On verra aussi plus loin
qu'en raison de ce fait, des corps de mme pouvoir missif et de forme
diffrente sont lumineux de la mme manire. Du reste, dans cette cir-
constance, le tube en porcelaine qui forme l'enceinte a sensiblement le
mme pouvoir missif que le platine, la chaux, la magnsie et le char-
bon, dont on a tudi l'irradiation.
Pour soumettre l'exprience les corps de nature diffrente, on a
plac ces corps au milieu du tube en porcelaine AB (fig, 2), de faon
qu'ils ne se touchent pas et qu'ils aient entre eux un intervalle tel que
leur image puisse tre vue isolment avec le photomtre qui sera d-
crit ci-aprs. On a aussi plac ct d'eux tes points de jonction du
couple thermo-tcctrique. Afin d'viter le refroidissement des corps
placs au rniHeu du tube, t'extrmit A ~tait ferme avec de la terre,
et en mme temps la longueur A B tait telle que, A restant obscur,
l'observateur, en regardant dans t'axe du tube, pouvait voir les objets
lumineux placs en a projets sur un fond obscur A. Cette condition
est indispensable pour la comparaison des effets lumineux des corps
incandescents. L'extrmit D tait ferme avec une lame de verre trs-
mince taille circulairement et entrant frottement a l'extrmit B dans
le tube en porcelaine ou en terre. Dans cette position, cette lame de
verre se conserve intacte, tandis que lorsque ses bords dpassent les
bords des parois du tube, elle se brise. Cette plaque de verre permet
donc de faire aisment les observations en vitant le refroidissement
des corps qui deviennent lumineux par irradiation.
Dans plusieurs expriences, on a plac au milieu du tube A B, quiavait
5 centimtres de diamtre intrieur, un second tube en terre ou en
porcelaine de 15 20 millimtres; on a pu alors oprer sans mettre
qui est une simple
en B des petites tames de verre. Un second cran,
planche munie d'une ouverture, est place 30 ou 40 centimtres du
fourneau elle isole l'observateur et l'empche d'tre incommod parle
rayonnement qui mane de ce fourneau.
La limite relative la temprature laquelle les corps solides com-
mencent devenir lumineux, quand on est plac dans l'obscurit, est
trs-difficile apprcier; si l'on opre par lvation de temprature,
les bords du tube en terre fix dans le fourneau rougissent avant les
fils intrieurs dont on observe l'irradiation et qui forment l'extrmit
dn couple thermo-tectrique lui-mme, mais une portion de la lumire
mise se rflchissant par diffusion sur les fUs, ces derniers ne sont pas
Si l'on opre, au contraire,
vus alors en vertu de leur action propre.
lorsque le fourneau est en voie de refroidissement, l'inverse a tien, et
l'on peut plus facilement saisir le dcroissementde lumire; mais il
le
est peu prs impossible de saisir le moment prcis ou cesse pou-
l'on
voir qu'a le corps d'mettre des rayons lumineux tout ce que
a 5t0
peut dire, c'est que si l'on est plac dans l'obscurit profonde,
la lumire mise est excessivement faible; t88" ou 400' on saisit en-
l'intensit est peine apprciable,
core des traces de lumire dont
mais que l'on peut distinguer, et 460- il n'y a plus aucun effet. On
compris entre
peut donc, sans erreur bien grande, prendre un terme
480 et 490* pour celui o les corps solides commencent
mettre
quelque trace de lumire dans l'obscurit par l'action de la chaleur,
qui a t admis gnralement
ou bien en nombre rond celui de 500.
visibles
jusqu'ici pour la limite o les substances commencent devenir
observateur
dans une enceinte faiblement claire, de faon que tout
mis,
puisse commencer percevoir nettement les rayons lumineux
quoique encore trs-sombres.
commencent
Ce qui prcde suppose que les diffrents corps solides
limite;
devenir lumineux par incandescence partir de la mme
mais en est-il rellement ainsi?
Il est vident que les corps doivent commencermettre des rayons
la mme
d'une longueur d'onde dtermine une temprature fixe,
tous. Mais comme ils ont des pouvoirs missifs diffrents, il s'a-
pour limite, alors
git de savoir s'ils deviendront visibles a partir de la mme
intensits
qu'ils mettent des rayons de mme rfrangibitit avec des
 'ngaies. lis ne seraient
pas vus en mme temps partir de la mme
'm.tc de temprature, si l'on comparait,
par exemple, les gaz qui .ont
trs-peu lumineux avec des
corps solides qui le sont beaucoup; mais
quand il s'agit des corps solides compars
entre eux, tels que ceux qui
ont t c.ts plus haut, il est facile de voir
que les diffrences dues
cette cause ne peuvent tre apprcies exprimentalement.
En en-et
d'abord la d.nrence entre leur pouvoir
missif d'irradiation n'est pas
bien grande, mme si l'on
compare le platine aux oxydes de cuivre et
de fer; mais, d'un autre cte, d'aprs
les expriences qui vont tre
indiques plus loin, si l'on cherche,
partir de la limite de temp-
rature T laquelle tous les corps
commencent mettre des rayons
dont la longueurd'onde correspond celle qui
est ncessaire pour qu'il
y ait une impression sur la rtine. quelles sont les intensits
i" et :t T+
T+
un trouve que ces intensits sont sensiblement comme
4 c'est--dire que, prs de la limite dont il est question,
diffrence de 1' dans la temprature d'un une simple
mme corps peut peu
prs doubier l'intensit de la lumire mise.
Un sait galement que
''u peut saisir des diffrences entre les intensits
lumineuses de deux
corps voisins quand cette diffrence est de et mrne on peut aller au
deh\ quand il s'agit de lumires peu intenses;
or. comme on ne peut tre
certain de la temprature i' prs dans les tempratures
cteves. on
voit qu. les corps opaques compars
entre eux doivent devenir sensihle-
ment visibles partir de )a mme limite, qui est, d'aprs
ce qui pr-
cde environ MO", c'est--dire
une temprature un peu infrieure aoOO".
Pour comparer les intensits lumineuses, j'.u fait.
usage d'un photo-
mtre (!) fond sur t'emptni de la double rtraction, qui
et est reprsent
fig. il permet de comparer directement l'clat de surfaces gaies de
deux sources lumineuses. Pour atteindre
ce but, l'appareil se com-
pose dodt'nx petites tunettes APU, BPO de 40 centimtres de longueur
sur .4 centimtres de d~mtre, dont ies axes sont ptacs angle droit
sur une moiti de leur longueur et qui ont le mme oculaire 0. Un
prisme en verre, il angle droit, p)ac
au point de croisement P des lu-
nettes. donne par rf!e.\ion totale aux rayons qui pntrent suivant B
une direction telle que l'observateur peut voir en mme temps Il

\i'- J~)~~ ~c/HWM c< ~i~y ,r,e. ~ct.

rntMf-r;Yf<o;t<'f/c.<< et )M<fp< 1.1\ )'. :tt~.
t. LXH, p. )j,et .tMH. dit
 l'aide de l'oculaire 0 deux
images p)ares ct l'une
de l'autre, t'une forme par
l'objectif A, l'autre par l'ob-
jectit' B.
L'apparei) est mont de
telle manire que le tube B
peut tre plac d'un ct ou
de l'autre,de t'a<;onYiser)a
lumire servant de ternie de
comparaison droite ou
gauche. Un systme de deux
prismes ordinaires de Xicot
est plac dans l'axe de la lu-
nette latrale B, et t'un d'eux
est mobile, de faon que l'on
peut donner l'intensit lu-
mineuse de l'image vue p:tr
cette lunette, la valeur que
l'on veut depuis t'intensit
maximum totale de la lampe
corrcspondantauparat)!!sme
des sections principales des
prismes de Nicol jusqu' l'extinction presque complte~
Un autre systme de deux prismes de Xicot, dont tes faces terminales
la
sont tailles perpendiculairement il l'axe, est plac dans l'axe de
partie A de la lunette droite, et l'un d'eux est mobile de faon pou-
voir dcrire un angle variabte de 0 90", que l'on peut mesurer sur
le cercle.
un cercle divis CC; on peut aisment lire la minute sur
On voit donc qu'une fois l'intensit et la couleur de la lumire nor-
male vue en B, ayant le degr voulu, il n'y a plus qu' juxtaposer l'i-
t'o:. tudie vue par
mage de cette lumire avec celle de la source que
la lunettc A, et cela peut tre fait a l'aide d'un tgcr mouvement donn
l'intensit de cette tu-
au pied de l'appareil; on fait ensuite varier
mire en tournant lc bouton a de faon la rendre gale la pre-
mire.
Dans les expnenccs dont il s'agit ici, comme on compare la lumire
mise par un fil de platine, par une lame de met.)), ou bien par un
fragment d'un corps plac au milieu du tube, a la lumire mise par une
lampe place dans une espce de lanterne munie d'un cran ouver-
 ture rectiligne dont la largeur est variable, on donne cette dernire
ouverture la mme dimension angulaire que celle du fil ou de la
lame de mtal incandescente soumise l'exprience, de faon voir
la fois par l'oculaire 0 du photomtre deux images lumineuses de
mme tendue et juxtaposes, 11 faut remarquer, comme on l'a dj
dit, que les corps incandescents tant placs au milieu d'un tube en
terre ou en porcelaine qui traverse le fourneau de part en part, sont
vus isolment et sans que des rayons lumineux mans dans le voisi-
nage viennent modifier les effets observs. Quant la lumire qui
proviendrait des gaz ports l'incandescenceet qui environnent le fil
de ptatine, elle est tellement faible par rapport a la tumire mise
par le platine, qu'on peut la ngliger.
La mthode exprimentale dont on a fait usage est trs-simple on
examine la lumire de la lampe prise pour unit, par la lunette lat-
rale du photomtre, et l'aide de verres cotors et des prismes de
Kicot de cette lunette on lui donne une faible intensit, qui doit rester
constante pendant toute la dure d'une mme observation. On vise
alors le corps incandescent au moyen de la lunette droite A du photo-
mtre, et l'aide d'un verre color ptuc devant l'objectif on donne
cette tumire la mme couleur qu' celle de la lampe. Cela fait. au
moyen de l'alidade <t, qui met en mouvement le prisme de Nicol dont
les facrs termintes sont tailles perpendiculairement l'axe de la lu-
nette, on fait varier l'angle des sections principales des deux prismes
placs dans le corps de cette lunette droite, et ds lors on fait varier
l'intensit de la lumire reue par t'observan;ur suivant la loi connue
du carr du cosinus. On peut donc amener cette lumire avoir la
mme intensit que celle de la lumire de la lampe. On voit qu'a J'aide
de ce moyen non-seutement on peut comparer l'intensit des rayons
d'une refrangibitit dtermine mis par les corps incandescents, mais
encore quand les lumires comparer sont peu intenses, leur cou-
leur tant la mme, que cette comparaison peut avoir lieu avec autant
d'exactitude que par la mthode des ombres. De plus, les intensits
restant les mmes pendant toute la dure d'une mme srie d'obser-
vations, la limite de l'erreur que l'on peut commettre reste la mme
dans chaque dtermination. Cette limite est telle que, si les pris-
mes de Nicol de la lunette droite ont de 40" SO* entre les posi-
tions de leurs sections principales, un mouvement de 5 minutes de
degr dans un sens ou dans l'autre fait apparaitre une diffrence dans
l'clat des lumires que l'on compare. Si l'angle devient plus grand,
alors la limite d'erreur est moindre.
On doit donc, comme on le voit, ramener toujours l'intensit de la
lumire que l'on tudie avoir une valeur constante. Ce rsultat exige
que la lampe Carcel place dans la lanterne ait une intensit constante
quand elle est bien monte, on peut y arriver avec exactitude pendant
avoir de faibles
au moins une heure; mais d'un jour l'autre il peut y
diffrences.
J'ai fait galement usage d'un autre photomtre plus simple, dans
lequel il n'y a qu'un systme de prismes de Nicot mais l'appareil dcrit
ici est d'un meilleur emploi.
Si l'on cherche tudier l'mission lumineuse d'un fil de platine
de a i mitti mtre de diamtre fix verticalement au milieu du tube
ta couteur de ta lumire mise
en porcelaine, on reconnat aisment que
change rapidement depuis le rouge sombre prs de SOU", jusqu' la
teinte orang clair, vers i200*. Au-dessous de 700" 750", on ne peut
gure valuer avec le photomtre l'intensit de la tumirc; au
del
la lumire devient de plus en plus jaune, et aprs ta fusion de l'or
elle est plus blanche. Mais dans les limites de ~0" 1000" on peut, en
plaant devant l'ouverture claire par la lampe un verre jaune clair,
quoique
comparer cette lumire jaune celle du platine incandescent,
ce dernier mette une lumire un peu plus
rougeatre vers 800 et un
Ainsi, entre certaines limites
peu plus blanche quand on atteint ~000.
intensits de la lumire
ou pourrait la rigueur comparer en totalit les
mise par les corps incandescents. Si l'on veut comparer entre elles les
intensits des rayons correspondanta une refrangibitit donne, telle que
le rouge ou le vert, et qui seraient mis diverses tempratures, comme
il suffit de mettre
on l'a fait dans la presque totalit des expriences,
des crans de cette couleur non-seulement devant la lampe, m.'is
encore devant l'ouverture du photomtre.
On a commenc par comparer les intensits de la
lumire mise par
plusieurs corps situs ct les uns des autres sur un mme plan dans
l'intrieur du tube en porcelaine, perpendiculairement la longueur
du tube, et espacs t'un' de l'autre de faon qu' l'aide de la lunette
du photomtre on pt les tudier sparment. On a plac ainsi i" un
fil de platine de millimtre de diamtre; 2 une lame plane en pla-
tine de 3 millimtres de largeur et dont la surface tait mate; 3" une
lame de platine recourbe en forme de demi-cylindre axe vertical,
 tournant sa concavit vers l'observateur 4' enfin
une mche d'asbeste
de 3 4 millimtres d'paisseur. Les intensits lumineuses
siblement les mmes, quand la temprature ont 0. sen-
a t partout uniforme,
et cependant la lumire mise par le fond de la partie
courbe de la
lame de platine ne pouvait tre innuenee
par les parois du tube en
porcelaine.
On pourrait supposer que les
corps avec lesquels j'ai agi fussent
dous d'un pouvoir rflchissant
assez fort, et que la lumire mise
par eux contint une partie de celle de l'enceinte ruchie
face, mais il est ais de montrer sur leur sur-
que cette supposition ne saurait tre
admise, le platine non poli prsentt,
comme le kaolin, le charbon
la magnsie, sensiblement le mme pouvoir
missif la temprature
rouge.
On a dispos d'abord cot l'un de l'autre
paratttement, dans le gros
tube enporcelaine AB, deux tubes plus petits l'un
l'autre en platine. Au milieu du tube porcelaine en porcelaine,
en on a mis un fragment
de kaolin, et au milieu de celui
en platine on a fix une lame de platine
puis on a port simuttanmentles deux tubes
et les corps au rouge On
voit que le kaolin tait entour d'une enceinte
en porcelaine, et le pla-
tine, de platine; dans ces conditions,
au rouge blanc, on n'a pu constater
avec le photomtre aucune diffrence apprciable entre les intensits
lumineuses des deux corps. Ces deux substances,
comme leurs encein-
tes, ont donc sensiblement le mme pouvoir missif.
Enfin, la meilleure dmonstration de
ce fait, dmonstration qui
suffit seule pour les expriences faites ici,
consiste placer le couple
P at.ne.pa tadium successivement dans
le tube, puis dans la flamme
d'un bec de gaz, comme on l'a dit plus haut,
et valuer l'intensit
de la lumire rouge mise
en plaant des verres rouges devant les
deux oculaires du photomtre
on a observ sensiblement la mme in-
tensit dans l'un et l'autre cas, quand ia
temprature indique par le
couple tait la mme. l <- .e
On a mis dans le tube AB de la Bg.
2, situ au milieu du fourneau,
diffrents corps solides, et l'on tudi
a leur intensit lumineuse de-
puis le moment o Us commencent devenir
tous lumineux, c'est--
dire depuis 480" 490' jusqu'aux tempratures
les plus tevesque le
fourneau peut donner. Dans
ces conditions le platine et t-asbeste ainsi
que le charbon de cornue, la chaux et la magnsie,
ont donn sensible-
ment les mmes effets au photomtre il
en a t de mme de l'or
jusqu' sa fusion. Quant aux mtaux oxydables, comme le cuivre et le
fer, la couche d'oxyde qui les enveloppe et qui se forme leur surface au
moment de leur lvation de temprature dans le tube en porcelaine,
a sans doute un pouvoir d'irradiation moindre que le platine temp-
rature gale, car les images qu'ils prsentent sont moins lumineuses
que celles donnes par ce dernier mtal. Comme on le verra plus loin,
les pouvoirs missifs du platine et du cuivre sont diffrents depuis 500
600 jusqu'au point de fusion du cuivre, et le cuivre
a une irradia-
tion moins forte. Mais quand la temprature s'lve et s'approche de
celle dR la fusion du cuivre rouge, cette diffrence devient peine sen-
sible, et le cuivre parait peu prs aussi lumineux que le platine. Le
cuivre et le fer placs dans la flamme du chalumeau gaz oxygne et
hydrogne conduisent aussi la mme conclusion. L'argent a prsent
au contraire, dans quelques expriences jusqu' sa fusion, une lumire
un peu plus blanche et un peu plus vive que celle du platine mais cette
diffrence n'a pu tre value au photomtre; tient-elle un pouvoir
d'irradiation plus grand du fil d'argent ou la rflexion
sur sa
surface d'une certaine quantit de lumire mane de quelques points
de l'enceinte qui pouvaient avoir un moment donn une tempra-
ture plus leve que celle du fil d'argent? C'est ce que je n'ai pu d-
cider.
En somme, pour un certain nombre de corps opaques, comme les
les mtaux inoxydables tels que le platine et le palladium, dont la
sur-
face est mate, le charbon, l'asbeste, la chaux, on peut admettre
un
pouvoir d'irradiation qui est sensiblement le mme; pour d'autres,
comme on l'a vu, il est diffrent.
Les expriences suivantes ont t faites en prenant pour
corps tumi-
neux la runion des deux fils de platine et de palladium servant de
coupte thermo-tectrique. On a dtermin chaque instant la temp-
rature l'aide du courant lectrique donn par ce couple, et i'mtensit
lumineuse des rayons rouges vus travers un verre rouge color
par le
protoxyde de cuivre. Les rayons qui traversent ce verre forment la partie
du spectre comprise entre la raie noire A et un intervalle compris entre
C et D, un tiers environ de la distance CD, le maximum d'action
cor-
respondant un espace situ entre B et C. On aurait pu employer la
runion d'un verre rouge avec un verre bleu de cobalt qui donne
une
partie rouge moins orange que la prcdente; mais un cran obtenu
ainsi est trop sombre pour les observations.
 On a opr la premire fois
en chargeant le fourneau avec du coke
et ensuite en employant le charbon de cornue,
ce dernier combustible
permettant d'atteindre une temprature bien plus ieve. Les observa-
tions ont t faites pendant que le fourneau prsentait
une augmentation
graduelle de temprature, au moment du maximum, et ensuite
pendant
la priode du refroidissement. On trouve aisment,
en raison du grand
nombre d'observations faites, quelles sOnt les indications du
magnto.
mtre, et par consquent les intensits du courant thermo-tectrique
qui ~ont relatives une intensit donne,
au moment o la temprature
est ascendante et quand elle est descendante. En gnral
on trouve
pendant l'ascension une temprature un
peu plus leve que pendant
!a priode descendante quoique d'une faible quantit;
cet effet provient
peut-tre de ce que les parois du tube en terre sont dans te premier
cas
une temprature un peu plus leve, et dans le second moins
)eve
que la partie centrale, et de ce que la temprature des filsmtalliques
qui touchent aux parois du tube
en terre se communique par conduc-
tibilit jusqu' leur point de jonction. On prend alors la
moyenne des
deux dterminations. C'est ainsi qu'ont t obtenus les nombres
qui sont
renferms dans les tableaux suivants.
On doit remarquer aussi que les ang)es observs
sur le photo-
mtre sont les ang)es mesurs depuis le point de croisement des
sec-
tions principales des prismes de Nicol, et depuis leur paralllisme
non
comme on attnue toujours l'intensit de la lumire 1 qui vient du
corps
incandescent pour la rendre constante et gale celle de la
source prise
pour unit, si l'on dsigne par 2 l'angle prcdemment indiqu,
I. sin. sera une constante C dans chaque st-ie d'expriences,
de sorte
que l'intensit lumineuse dans chaque cas sera proportionnelle si fi. 2ci
sin.~f'
si l'on passe aux logarithmeset que le
rayon des tables soit R, on pourra
prendre
pren re,R pour constante,
R POUI' constante C, et lee l'fIpport prcdent
rapport prece ent deviendra
!L-
cVlon
sin.
on aura donc log. = log, R log. sin. a. Les log;irithmes des inten.
sits lumineuses sont obtenus ainsi dans les tableaux suivants, l'in-
et
tensit lumineuse, quand les sections principales des prismes sont
pa-
rallles est alors prise pour unit. Quant aux tempratures.
on les d-
duit chaque fois de l'intensit du courant thcrmo tectriquc et du tableau
donn page 70; on prend comme termes de comparaison les points
de fusion de fils d'or ou d'argent qui ont t observs dans chaque d-
916'

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2a Janvier O,U27*1 5'iti 2,80 297,0 m2,SO 1016,4
19,82 0,95158C18 8,95 1037,0
7,011 MI 1952,90 109fI,8
14.52
11.110 1,S883G22 L~,48 20,09 SB0 2142,00 1202,2

On reconnait a t'inspection de
ce tableau avec quelle rapiditcroit
Intensit )umineuse mesure que la temprature s'etve.
Il est assez
d'nicite en raison des erreurs que peuvent donner les mthodes pho-
tomtriques et thermomtriques emptoyes, de
reconnaitre la loi en
vertu de laquelle ces variations ont lieu,
en supposant que cette loi
soit simple; cependant, on peut s'assurer
que iesdinerencesentre les
logarithmes ('es intensits lumineuses
sont sensiblement proportion-
 nelles aux diffrences de temprature, ce qui montre qu'une formule
exponentielle de la forme
Cb(T-el-
/6(T-0)-i)
!==a~e if),
il),
dans laquelle est l'intensit
lumineuse, T la temprature du corps,
9 la temprature laquelle les rayons lumineux de la rfrangibilit
que
l'on tudie commencent ~tre mis, e la base des logarithmes adopts,
a et des coefficients constants pour un& mme srie d'expriences,
peut sensiblement reprsenter les observations entre les limites o l'on
a opr. Cette formule, du reste, est analogue la formule
\'==tKN e/)<tlt,
t

donne par Dulong et Petit, et qui rgle la vitesse du refroidissement

des corps chauffes placs au milieu d'une enceinte vide.
Si l'on prend pour base des logarithmes e = 10 on trouve
que la
valeur de b est sensiblement la mme dans les quatre expriences;
on
apourA:
0,OOSi02 `
dont moyenne est de O.OOaOtl.
0 fxrfMX
0,00t9a7

Quant la valeur de a, elle dpend de l'intensit de la lumire prise

pour unit et laquelle on compare la lumicre mise par les corpsin-
candescents elle peut varier d'un jour l'autre.
Puisqu'il s'agit de rayons rouges, on a vu prcdemment que la tem-
prature O, a laquelle l'mission commence', est voisine de 180"
ou
MO", et s'il s'agissait des rayons lumineux rouges les moins rfrangi-
bles, on devrait admettre pour 0 cette valeur; mais, comme
on a fait
usage de verres rouges laissant passer des rayons orangs, on peutsensi-
blement prendre pour 0 la temprature de SOC", t) est facile de voir,
du reste, que la formute servant calculer serait trs-peu diffrente
dans les deux cas, et que les diffrences porteraient seulement
sur les
logarithmes (lu coefficient J'ai admis cette dernire valeur de 500
pom- 0, et d'aprs cette supposition on a pour moyennes
 1
Log Vattar de a.
inexprience. i,9787217 0,0105020
2'
3'
2,1289660
2,1330528
0,0074380
0,0073781
2,1320000 0,007379!
U est facile, d'aprs l'expression ci-dessus, connaissantb et a, d'.
voir t. C'est ainsi qu'ont t obtenues par le calcul les valeurs de T pla-
.ces ct des dterminations exprimentalesdans le tabteau prcdent,
page 81. Les diffrences entre les valeurs calcules et tes valeurs ob-
serves sont tantt dans un sens, tantt dans un autre.
Ce ne sont pas seulement les rayons
rouges qui donnent lieu un
accroissement d'intensit lumineuse avec la temprature, lequel parait
suivre une expression exponentielle de la forme indique plus haut; les
autres rayons colors conduisent la mme consquence. On a opr
dans les deux sries d'expriences suivantes avec des
verres verts et
des verres bleus qui laissent passer, les premiers, les
rayons verts et
le commencement du bleu de l'image prismatique; les seconds, toute
la partie la plus rfrangible du spectre. On n'a
pas, au moyen de ces
crans cotors des rayons d'une seule rfrangibilit
comme avec les
verres rouges, mais il ne m'a pas t possible jusqu'ici, vu la faible in-
tensit de la lumire mise, d'oprer sur l'image d'un fil de platine r-
fracte au travers d'un prisme; on peut dire seulement quele
verre de
teinte verte ne laisse passer ni rouge, ni orang, et que le
verre bleu
donne le bleu de l'image prismatique sans trace de rouge.
 Pt'OTOMTnE. MAGNTOM~E.

3
ANGLE M

depuis e croi- E gg_ .6

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9 t,MtM;2 M,M <M,t !7tt,3t t}M,t

On voit, d'aprs ce tableau, .que, malgr des irrgularits plus

grandes qu'avec les rayons rouges, les diffrencesentre les logarithmes
des intensits lumineuses sont sensiblement proportionnelles aux dif-
frences des tempratures des valeurs calcules. Les rapports qui don-
nent la valeur b sont en moyenne
Pour les rayons
Pour les rayons
verts.
bteus. 0,0059i,
0,00713.
D'aprs cela, une formule analogue la formule ~) donnerait les
intensits lumineuses dans les deux sries d'expriences prcdentes;
mais il faudrait prendre alors pour 9 un nombre un peu suprieur
MO", car ce n'est qu'aprs cette temprature que les corps incandes-
cents commencenta mettre des rayons d'une rfrangibilit plus grande
que le rouge.
On peut reconnaitre que la valeur du rapport b augmente avec la r-
 frangibilit; il est vrai qu'il faudrait un plus grand nombre d'obser-
vations pour avoir les valeurs exactes de b relatives aux diffrents rayons
lumineux l'aide desquels on a opr; mais si l'on admet les valeurs
prcdentes, et que l'on remarque que les rayons lumineux ne sont pas
simples; si l'on cherche en outre quels sont les rayons moyens mis
par les verres rouges, verts et bleus, les premiers verres donnant
passage aux rayons lumineux compris entre les raies B et C du spectre
solaire, les seconds, la partie de l'image prismatique voisine de H, et
les verres bleus celle comprise entre F et G, on aurait

.~u~s -T~
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ce qui montrerait, si des expriences ultrieures viennent confirmer ce

qui prcde, que les valeurs de b seraient sensiblement en raison in-
verse de X, c'est--dire des longueurs d'onde des rayons lumineux.
Mais doit-on admettre cette conclusion, ou bien les diffrences que
l'on observe entre les valeurs de b ne proviennent-ellespas d'une autre
cause et surtout de ce que l'on a admis que a tait constant? Si le
pouvoir tnissif des corps varie non-seulement pour les rayons de di-
verses couleurs, mais encore avec la temprature, la valeur de b pour-
rait rester constante, et alors ce serait le coefficient a qui varierait.
En effet, si l'on compare les valeurs de ces coefficients constants
celles du coefficient a qui rg)e la vitesse du refroidissementdans le
vide, dans la formule
V==m~ (o'i),
on trouve, d'aprs Dulong et Petit,
a =1,0077.
En donnant la mme forme la formule de l'mission lumineuse des
rayons rouges moyens, on aurait
(i) On vcra dans le livre suivant que))cs Mnt les )engueurs (fonde des diffrents rayons
colors.
 I=A(iO &(T-9) -i)
et comme & = 0,00501, en simplifiant il viendrait
==AH,Oii60~~t),
c'est--dire que le coefficient qu'il faut lever la puissance
avoir l'intensit lumineuse du rouge
t9 pour
moyen est un peu suprieurau
coefficient trouv par Dulong et Petit
pour exprimer la vitesse du re-
froidissementdes corps.
Pour les rayons verts, cette constante serait. ~01371,
Pour les rayons bleus Oi660.
Si dans le refroidissement des
corps au milieu d'une enceinte abso.
lument vide le coefficient a est
une constante absolue, comme Dulong
et Petit l'ont suppos, alors, comme on vient de le voir, les valeurs
trouves pour la lumire seraient
un peu suprieures. Mais les exp-
riences eatorinques n'ayant pas dpass 240",
on peut se demander si
des tempratures plus leves cette constante
ne subirait pas des
changements. H est probable qu'il en est ainsi, et que la valeur de a pour
la chaleur, dpendant de la qualit des
rayons mis des tempra-
tures trs-leves devrait arriver tre comprise entre les limites que
l'on a trouves pour les rayons rouges.
JI est permis de supposer,
vu l'identit d'origine de la chaleur et de
la lumire, ainsi que des lois qui rglent la marche des
rayons lu-
mineux et calorifiques, que la loi d'mission est la mme; mais il
faudrait pouvoir tenir compte des changements qui ont lieu dans
les
diffrentes conditions physiques des
corps au moment de cette mission.
Ces recherches n'ayant donn que les changements observs dans
l'in-
tensit lumineuse, on doit se borner actuellement considrer les
formules cites plus haut comme reprsentant empiriquement
et d'une
manire suffisamment exacte les rsultats des expriences.

3. Intensit des rNyotM <F~er<Mmen< rfrangibles mis

par /M corps
tacaKf/MceM~. Intensit totale de la lumire mise.

Lorsque la temprature d'un corps solide opaque incandescent s'-

lve, non-seulement l'intensit d'un rayon d'une rfrangibilit dter-
mine augmente, mais encore it vient s'ajouter de
nouveaux rayons
 plus rfrangibles ceux qui existent dj; si ce corps est gazeux, alors
la rgutarit du phnomne peut tre en dfaut par suite d'effets dont
on parlera dans le livre suivant.
Quand on tudie l'aide de la rfraction l'tendue du spectre produit
par un corps comme le platine, la chaux, la magnsie, p)ac cot du
pyromtre thermo.iectrique,on reconnait que si les rayons visibles
commencent tre mis un peu avant 500*, 600* l'image prisma-
tique s'tend presque jusque vers la rgion ou se trouve la raie noire F
du spectre solaire, et il faut aller jusqu' fusion de l'or ou prs de HOO"
pour que cette image atteigne l'extrmit correspondante la raie H, qui
termine le violet visible du spectre. Ensuite, une temprature plus
leve viennent s'ajouter des rayons encore plus rfrangibles, qui
ne se-
raient accuss que par des actions chimiques ou phosphorescentes.
II doit y avoir une relation entre la temprature du corps rayonnant
et la rfrangibitit maximum des rayons mis, comme il y a une rela-
tion entre celte mme temprature et l'accroissement d'intensit d'un
rayon d'une rfrangibilit dtermine et ainsi qu'on l'a vu dans le para-
graphe prcdent mais la difficult des expriences, vu la faible intensit
des rayons dont on veut dterminer le commencement de l'mission, et
l'intensit plus forte des rayons voisins n'a pas permis de rsoudre la
question.
Quelques recherches ont t faites l'aide d'un fil de platine rendu
incandescent par un courant lectrique, source de chaleur et de lumire
que l'on peut aisment maintenir constante.
M. Draper (1) a cherch comparer l'intensit de la lumire mise
par un fil de platine incandescent, plac dans l'air, ainsi que l'inten-
sit de la chaleur rayonnante mise, et cela depuis l'instant o le fil
devient rouge jusqu'aux tempratures les plus leves. Pour dterminer
dans chaque cas la temprature du fil it a valu la dilatation de ce
Bt; en supposant le coefficient de dilatation constant, il
en a conclu
la temprature. En somme, l'appareil forme tui-mme
un pyromtre
en platine, et ds lors t'ingatite d~ dilatation de ce mtal donne lieu,
dans les tempratures leves, aux mmes incertitudes que celles
auxquettes on est conduit avec les pyromctrcs ordinaires.
Voici nanmoins quels sont les rsultats qu'il a donns et qui sont
relatifs la quantitde chaleur mane du fil, la quantit de lumire

(1) /'Mo.~;M< MX~M~x-, t. 30. p. M5! )M7.

dtermine par la mthode des ombres,
et l'extension plus ou moins
grande du spectre lumineux. On doit
remarquer que lorsque t'incan.
descence du fil de platine lieu dans l'air,
a ce gaz refroidit trs.rapi.
dment le fil, et l'on n'est
pas certain que la surface de ce fil etta partie
centrate soient au mme instant la mme
temprature. On verra
plus loin quels sont les effets qui
me portent mettre cette opinion.

TMPMATME
tenttjjrtde
tNTEMtTE du fil de platine !f)MM)M
de tTM~E
la inctndesc~t de la du scMtrt !un)iMu)t
chaleur mise. ( par la dilata-
tion du pla-
tint).
).

0,07
Le
Le rouge appiriit.
apparaiL~
52~
On voit dans le tpttUt depuis le
) rouge Jusque t une espace <Mr-
t n'sponatnttbnueEthMttTtr).
< MO
GOO
Lit limite du spectre s'ttemtt jus-
( qu'entr'Hett'.
qu'entrc l: et F.
t.M 655

I,;e
1,80 ~s
il8 <t-)))n)ite du spectre s'OeoMjus-
) qu'mfn-FetC.
2,20 782
< La limite du spectre S'tend jus-
qu'et)trtGttH,pft<aeG.
2,M MO
0,62
3.70 MO
~M 97)
8,80 ttM e,:a
8,00
S.<M ))M
1100 0,02
2
)0,ee HM t 75 i limite spectre !'<ttnd jus-
qu'en!).
'M 1230 2,92
f

'S,M i2M t,M

iM7 -~4
1421 <?

Il. Zllner (i), dans un travail fait sur le mme sujet, s'est propos
de rechercher les lois du dgagement de la ornire dans des fils de
platine rendus incandescents par un courant lectrique et de
comparer
l'action lumineuse l'effet catoriQqne produit. II s'est servi d'un pho-
tomtre d'une disposition particulire, fond sur les effets de la double
rfraction. Les deux lumires comparer sont toutes deux polarises
(t) Photometrfsche <'t</<'r'AxMyM, etc.; Basel, )!j9.
angle droit, de sorte qu'avec un mme prisme de Nicol, lors du mou-
vement de rotation de ce dernier, si l'une des lumires augmente
d'intensit, l'autre dimtnue, et l'on est certain, dans l'intervalle d'un
quart de rvolution, d'arriver une position qui donne l'galit des
deux images lumineuses; seulement, les lumires clairant des verres
dpotis, l'on a le pouvoir clairant de la surface totale des sources lu-
mineuses, et non pas l'intensit d'une mme tendue de ces sources
comme en oprant au moyen du photomtre dcrit antrieurement
page 75. !t a dduit l'effet, calorifique de la lui bien connue en vertu de
laquelle la quantit de chaleur dgage est proportionnelle la r-
sistance la conductibilitdu fil parcouru par le courant et au carr de
la quantit d'lectricit qui passe pendant un temps donn.
Il a tabli par l'exprience qu'en oprant avec des fils de diamtres
diffrents, pour des degrs gaux d'incandescence la mme quantit
de chaleur est cde l'enceinte et ne dpend pas des diamtres des
fils. Il aattribu les diffrences obtenues dans les sries d'observations
au pouvoir refroidissant des extrmits des lectrodes entre lesquelles
les fils sont fixs. Mais il ne lui a pas t possible de trouver une rota-
tion simple entre l'intensit du courant lectrique et le dgagement
de chaleur et de lumire les fils de platine tant placs dans l'air,
une partie de la chaleur se communiquait par contact aux particules
gazeuses environnantes.
J'ai suivi le mme mode d'exprimentation, comme on va le voir, mais
je n'ai pas cru devoir dduire l'action calorifique de l'intensit du cou-
rant et de la rsistance du fil; j'ai dtermin directement, par exp-
rience, t'intensit lumineuse du fil mtallique parcourupar un courant
lectrique et plac dans le vide, ainsi que la quantit de chaleur mise
pendant i'unit de temps au moyen d'une pile thermo-tectrique.
L'appareil qui a servi aces observations est reprsent Og. 4; il
se compose d'une cloche N reposant sur la platine d'une machine
pneumatique et munie de trois tubulures E, F, N. Par la tubulure su-
prieure N, ainsi que par une des tubulures.latrales E, on fait pn-
trer deux tiges en cuivre CD, AB, de gros diamtre, au moyen de boites
cuir; la seconde de ces tiges est recourbe en Bb, et l'aide des
pincesa, b, on peut tendre, dans l'intrieur de la cloche, un fil de
platine aA de 7 8 centimtres de longueur, de faon ce qu'it se main-
tienne dans une position verticale. Les deux tiges AU CD servent trans-
mettre un courant lectrique au travers du fil ab de manire porter
ce dernier au rouge, et le diamtre de ces tiges est tel (7 u millim-
8
tres) qu'elles ne s'chaufTent
pas par l'action du courant, si ce n'est
prs des extrmits a et b.
Pour observer mission de hmire,
on a fix, devant la tubulure F
une glace faces parallles qui permet, dans la direction FO, de
me-
surer au moyen du photomtre reprsent fig. 3 l'intensit des
lumineux qui manent du fil incandescent. rayons
Pour tudier le rayonne-
ment calorifique, on a plac auprs du fil
une pile thern.o-tectrique P
de 2b ~ments, de manire
que le fil soit ioign de la face de la
 pile de 4 :< 5 centimtres au moins et de 8 10 au plus. Deux petites
colonnes en cuivre G et H, qui traversent des morceaux d'ivoire fixs
dans la platine de la machine pneumatique, mettent en relation les
deux ples de la pile thermo-tectriqueavec les deux extrmits d'un
'appareit rhomtrique ptac une certaine distance de la cloche.
A t'aide de la machine pneumatique, qui est en rotation- avec la
platine, on peut rarfier t'airjusqu'a 1 millimtre de pression de mer-
cure. Lorsqu'on chauffe le fil ab par le courant d'une pile, on fait
passer ce mme courant dans le nt d'une boussole des sinus, de
faon connatre l'intensit du courant depuis le moment ou le fil
s'chauffe jusqu' l'instant o il fond par suite d'une incandescence
trop vive. D'un autre ct, au moyen d'un rhostat introduit dans le
circuit et de la boussole des sinus, on peut dduire, dans chaque cas,
la rsistance du fil ab par rapport a celle du circuit total en prenant
pour unit la rsistance du fil au commencement de l'exprience.
Quant au courant thermo lectrique dvelopp dans la pile P et pro-
venant de la diffrence de tempraturedes deux faces de cette pile, la-
quelle dpend de la chaleur mise directement par les diffrents points
du Ht <!&, il passe dans le fil enrout autour d'un magntomtre, de sorte
que les indications de ce dernier appareil donnent immdiatement
l'intensit du courant lectrique produit. On observait l'intensit du
courant thermo-lectrique, lorsque, le courant qui circule dans le
fil ab tant constant, l'indication du magntomtre tait constante.
Or, comme t'tat stationnaire tait atteint lorsque la pile thcrmo-etec-
trique perdait par rayonnement dans l'enceinte autant qu'elle recevait
du fil et que, la diffrence de temprature des faces de la pile tant
peu considrable, on pouvait admettre sensiblement que cette perte tait
proportionnelle l'excs de leur temprature sur celle de l'air ambiant,
ds lors les indications du magntomtre qui exprimaient l'intensit du
courant tant galement proportionnelles aux diffrences de tempra-
ture des faces de la pile, ces indications donnaient la mesure de la quan-
tit de chaleur mise dans l'unit de temps par le fil incandescent 06.
Du reste, Ics rsultats qui vont tre indiqus plus loin servent mon-
trer qu'il en est sensiblement ainsi.
On pouvait craindre que, l'exprience ayant quelque dure, la tem-
prature de la cloche vint s'lever peu peu et que la rgularit des
indications du magntomtre n'en ft atteinte; mais, ayant opr en
enveloppant la pile tbermo-tectrique P dans une seconde enveloppe
i
de mta! poli, on n'a
pas trouv de diffrence apprciable,
montre que l'lvation de t~p.ture de l'enceinte ce qui
peu prs de la mme manire sur la cloche dans
seitse~ir
et la pile thermo-
lectrique, mais que les indications de
cette dernire, pour une inten-
sit dtermine d'un courant citrique
qui passe dans ab, n'en sont
pas trs-notablement affectes.
Du reste, en face de la pile thermo-tectrique
P et de l'autre ct
du h) incandescent ab,
on a plac une lame de cuivre poli
toute mission calorifique des parois pour viter
en verre de .fdcche sur la
pile.
Les rsultats suivants
ont t obtenus avec un fil de platine dont
a dtermin chaque instant la rsistance la on
conductibilit en pre-
nant, dans chaque cas, non-seuiementla dviation donne
sole des sinus quand le fil tait dans le circuit, par la bous-
quand toutes choses restant gales d'ailleurs, encore la dviation
mais
le fil de platine tait
plac hors du circuit. On obtenait aisment
les deux tiges A et C de l'appareil ce rsultat en joignant
au moyen d'un fil de cuivre trs-
gros et 1 rs-courl.

Fil de p~ o-, 2t5 diamtre. Pile

(le 4 couples.

tLtMtHTS MLATtFS
FIL DE PHTt~ P~COUtt) D.

<
't.XCOmKTLECT)t)Q):E. YtATtOt
donne par
~tM;M-)))!.fO)tT
~.i.bM. ).r~.it~ t~ttn,

!,m, .r.t~
la
,i.~
MM la '<e)tr,i,.
i.tt, )!onttM "MERVATtOM.
08SERI'ATIOSS,

inrntc
ibm!t)t ou ail
intensit Stntti CUte. coM..cti. ~M~M p,Min!tP. P.

Ilnu..
p~ne.
le
~<rrt.)ejaMnrM
t~
~"c~rti~.<~[(ri<)Ut.

iM'M- !,Mt2 ,sM ,,M!8 i,02)<. t),: t~H

~t.)e t.MM ,M 1,6592 t Le ,.)...

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4,5139 0,1320 a ruugir.
23,8370
31,0
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M.t1 5.M
0,1550 3,5707 3i,8 "Ma
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7.M 6.0)76 ~,M. 0,1988 CM~ M.
~M ..

6,5452 M.MM 0,2125 ,M:: l,
M.M~<:M 50,72jO ~MM i2. ,M.. Q"o.d ,01"
ntd.iphtiMfMd.
=
 cela, que les nombres qui reprsentent l'intensit
On voit, d'aprs
du courant thermo-tectrique sont sensiblement proportionnels au
produit du carr de l'intensit du courant traversant le fil de platine
par la rsistance~ ia conductibilit de ce fil. Or, si t'en remarque que
la quantit de chaleur dveloppe chaque instant dans le tit est pr-
cisment proportionnelle ce produit, on doit en conclure que les inten-
sits du courant thermo-tectrique donnes par la pile thermo-tec-
trique sont directement proportionnelles aux quantits de chaleur
qui sont dgages dans le fil de platine incandescent pendant t'unit
de temps, mais pourvu que ce dernier fil soit plac dans le vide.
Ainsi l'on peut considrer l'intensit du courant thermo-tectrique
comme indiquant la quantit de chaleur dveloppe par un courant
lectrique, pendant l'unit de temps, dans le fil de platine plac dans le
vide; en valuant donc cette intensit quand le courant lectrique
varie, puis, d'un autre ct, en dterminant, t'aide du photomtre
l'intensit lumineuse des rayons d'une rfrangibilit dtermine, des
rayons rouges par exemple, on peut comparer l'mission de chateur
avec l'mission de la lumire rouge.
La lumire qui mane du fil traverse une plaque de verre faces
paratttes et est absorbe en faible proportion par cet cran mais les
rapports des quantits de lumire mises restent les mmes quand le
fil est plus ou moins incandescent.
On a vu, dans le paragraphe prcdent, que la loi d'mission de la
lumire homogne par le platine tait assez rgulire pour que l'on
pt dduire la temprature de ce corps de l'intensit de la lumire mise,
pourvu que certaines circonstancesrelatives la source lumineuse fus-
sent dtermines l'avance. D'aprscela, il semble que t'en puisse avoir
chaque instant la temprature du fil de platine. Mais il faut admettre
alors que tous les points du fil incandescent ont simultanment la
mme temprature l'intrieur et l'extrieur, ce qui n'est probable-
ment pas; il est possible, au contraire, que les points l'intrieur du
fil aient une temprature plus leve que celle de la surface qui rayonne.
Le nombre que t'en dtermine de cette manire doit donc se rapporter
la surface extrieure du fil. Ce qui tend le faire croire, c'est que
si l'on cherche, en graduant l'intensit du courant lectrique qui tra-
verse un fil mtallique d'argent ou d'or, quelle est t'intensittumineuse
l'instant de la fusion, au lieu de dduire de cette donne la tempra-
ture de fusion de ces mtaux, on arrive des valeurs trop faibles, comme
 je m'en suis assur. H est donc probable
que pour le platine il en
est galement ainsi. D'aprs cela, le nombre auquel
on est conduit
par ce moyen pour dterminer la temprature de fusion du platine
doit tre infrieur celui qu'on devrait avoir.
Si l'on compareseulement la quantit de chaleur
M, mise pendant l'u-
nit de temps, l'intensit de la lumire mise
par les rayons de couleur
homogne, on reconnait qu' partir de la limite de
480 a 490*, la-
quelle les rayons lumineux commencent tre mis, l'intensit'tumi-
neuse des rayons crott beaucoup plus rapidement
que la quantit de
chaleur, sans qu'il y ait aucune loi simple qui lie
ces deux quantits
l'une l'autre. Entre les limites des expriences, si l'on
nomme M ta
quant.t de chaleur mise au moment o le
corps devient lumineux,
on aurait sensiblement
t=B(M-M)~,
B tant un coefncient constant. D'aprs les rsultats des
expriences,
on aurait tog.~ 3, 43379, et l'on trouve qu'au del de 500 l'intensit
lumineuse des rayons rouges croitrait
presque aussi rapidement que
le cube de la quantit de chaleur mise. H
est vident que si l'on pou.
vattcst.mer la quantit totale de la lumire mise,
cette augmentation
serait plus rapide encore, puisque
mesure que la temprature s'-
tve de nouveaux rayons lumineux s'ajoutent
ceux qui sont mis
une temprature plus basse.
S'il est possible de comparer les intensits de la lumire
mise
diffrentes tempratures par un corps incandescent, alors
que l'on ne
s'attache qu'aux rayons de m6me refrangiMtit,
on ne peut plus effec-
tuer cette comparaison quand on veut dterminer la quantit totale
de
lumire mise, car cette lumire change de
nuance mesure que
la temprature s'jve. Entre 500. et 550". le
corps incandescent est
rouge trs-sombre, puis aux rayons rouges s'ajoutent des
rayons oran-
gs et jaunes quand la temprature augmente;
vers 916' la fusion
de l'argent, la teinte est jauntre et elle devient plus blanche
prs de
la fusion de l'or.Cependant, entre certaines limites,
de M0" UOO" en
mettant un verre jaune trs-clair devant la lampe qui
sert de source
lumineuse de comparaison, on peut jusqu' certain
un point comparer
entre elles les intensits lumineuses du platine incandescent plac
lieu du tube en terre ou en porcelaine chauff; les au mi.
rsultats obtenus
laissent toujours de l'indcision en raison du changement de
nuance des
rayons mis, mais nanmoins j'en citerai quelques-uns pour montrer
que depuis le rouge naissant l'intensit lumineuse croit beaucoup
plus vite que lorsqu'on opre l'aide des rayons d'une seule rfrangi-
bi)it6, surtout dans les environs de 500.
Les rsultats suivants ont t obtenus en portant au rouge une lame
de platine place dans le tube de l'appareil represent fig. 2, page 72, et
en mesurant.la temprature au moyen du pyromtre thermo-etectrique

PHOTOMTRE. MAGNTOM~TBE.

~S -ES,
TT"

g
~
S.

=.=e

~i s'
a
~C
x
O
.~j
's~ V
s s s

Etp<:htMeduMnHiiM).
(Comp!! rttMndt toute la )u-
mitre~niseptrnMhmedeph- !5't.~MMi6 6.)t i6t.M i"M 7MJ
ti.MinMndtsecnte.) 5. t,9!!MM M~2 :i:,M t3M.M M2,))
Yernj~unecbirdMMttephe- 18.50 ,a!!56!: SM.M 255,05 i657,t! 978,4
Mmttrc. :5.)S t,M:5~t2 Mt.M Mt.M tMt,M iM6.7
!t<'su)tatsmo;tnsentre te! ob- M.tt !M5M Mft,t0 !<<),? Mt,9S mt,6
strMtioM faites pendant )'<Mta. 90 4 ttOM !:6,6: 2tt6,M HM.O
lion et ptndaxt t'.tMsitmtnt de
la temprature.

t.M i.eMOt tt~ n6,:7 iiM.2: 1M,!t

Exprience du M mai )Si2. <.&) t.~MMO <i0,!)5 206,92 1340,80 <H6,<!

t.M 2,tnt M9.<5 !M,99 <5M,M 9:6.0

(Idem.) 22,06 5,<m!M t4M,:t 270,80 ~M,78 Mt7.5
M.M !,M9Mn Mtt~t 295, t9t9,M t~9,2

Les intensits lumineuses n'ontpas t observes avec le photomtre dis-

pos ainsi qu'on l'a dit plus haut; on a fait varier l'intensit de la !u-
mire de la lampe au moyen des prismes mobiles de Nicol, et l'on a
reu en totftiit, dans l'autre lunette, la lumire mise parte corps in-
candescent. Dans ce cas, le plus petit angle mesur sur le cercle divis
correspond a la plus faible intensit lumineuse, et l'angle de 90 au
maximum que peut comporter l'appareil. On a opr dans chaque cas
 mesure que la temprature du fourneau s'levait et lorsqu'elle des.
cendait, puis on a pris la moyenne des tempratures pour des dvia-
tions gales dans le photomtre.
On voit que les rapports entre les diffrences des logarithmes des inten-
sits lumineuses et les dfrences des tempratures sont plus variables
que dans les expriences faites antrieurement avec des rayons homo-
gnes. II est facile d'en comprendre le motif comme & partir de 500
des rayons de diffrentes rfrangibilits s'ajoutent a mesure
que la tem-
prature s'lve, si pour chaque rfrangibititla loi d'mission indique
plus haut a lieu, l'intensit lumineuse totale, qui rsulte de la runion
de tous les rayons, doit augmenter d'abord trs-vite
mesure qu'il
Une formule de la forme

L=<~ -.)
s'ajoute plus de rayons, et ensuite plus lentement.

/(T.500) Jl

f
devrait donc reprsenter t'intensit lumineuse, (TSOO) tant rota-
tive aux rayons de toute rfrangibilit qui peuvent tre mis.
On a vu qu'avec des rayons simples on avait sensibtement/(T500)
==& (T500). On pourrait donner plusieurs termes cette fonction; si
l'on se borne au premier terme, on a entre 800 et 1 )00 des valeurs
trs-peu diffrentes des nombres observs. En admettant cette mme
formule avec &= 0,00764, on trouverait, en moyenne,
pour les deux
expriencesprcdentes
Valeur de tog. 1 Valeurde a
M

i" exprience (26 mai) 0,9188783 0,i20537

2' (30 mai) 0,8847633 0.130388
En cherchant donc quelle est la quantit totale de lumire mise
par un corps incandescent aux diffrentes tempratures comprises
entre 500 et 1300" et reprsentant par 1 celle qui serait mise lors de
la fusion d'argent 9<6", on aurait les nombres suivants

300"
entre 500
et t20u

'?0.
Temprature. )nteMit totale de ta )umire mise.
()
0,0032
~OO- 0,02i7
 800.
900.
Temfx'rature. Intensit totale de
O.tMi
)i) iumi~re mise.

<000.
9i(;(fusiondet'argent).

<i00.
0,7328
i
4~-?48

000.
1037(fusiondet'or). 8,3887
25,4106
ii37 (fusion du cuivre). 69,2649
146,9205
~-il'on admet que la loi indique plus haut se continue au del de

h~~M.
celte dernicrf limite, on aurait

a2000. 28900.
191000000.
Mais est probable qu'au de)dei200'' t'intensittumincuse ne crot
plus suivant la mme loi.
Ainsi, en reprsentant par l'unit l'intensit de la tumit;re mise
au
moment de la fusion de l'argent, par un corps tel que le platine ou un
fragment de magnsie ou de chaux plac ct, a 600" il n'y envi-
a
ron que les 3 millimes de cette intensit lumineuse; a 700" tes 2
centimes; a 800" te-i environ, et 900
tes 3
Lors de la fusion de
o 4
t'or l'intensit lumineuse par irradiation serait plus de 8 fois plus
forte que lorsde la fusion de l'argent, et lors de la fusion du cuivre 69
fois; 1200" cette intensit deviendrait H7 fois plus forte, a i500, dans
cette hypothse, prs de 29000 fois, et 2000', limite des observa-
tions avec le charbon potaire positif d'une pile, comme on le verra
la nn de ce chapitre, i9t millions de fois; mais ces deux derniers
nombres supposent que la loi d'accroissement de l'intensit lumineuse
reste la m'me au del de 1200", ce qui n'est pas prouv.

4. COW/M~MOM des pOMPOt~ec/a~Wt/.t</< </<e~M/M ~OM)'<'M </e /M)fe<'<

~H~e ~MMMMMM. Me/OMe~'M divers.

Si la lumire se trouvait uniformment rpartie dans toute l'ten-

due d'une source lumineuse, il suffirait de connaitre l'intensit d'une
partie qociconque, c'est--dire l'clat rotatif a cette partie, ainsi
que
la surface de la source lumineuse, et le produit de
ces deux quan-
 tits donnerait la quantit de lumire mise. On pourrait alors se
servit- d'un photomtre analogue celui qui a t dcrit plus haut,
page 75, et qui conduit trs-simplement cette dtermination. Mais
comme l'intensit lumineuse est variable dans les diffrents points, il
faut se borner chercher la somme totale de lumire reue une dis-
tance dtermine, c'est--dire l'clairement communiqu une surface
d'une tendue donne, lequel peut servir a mesurer les pouvoirs clai-
rants des diffrentes sources.
Dans l'un et l'autre cas un des points essentiels est le choix d'une
unit lumineuse qui soit toujours identique elfe-mme; c'est une
question qui a beaucoup occup les physiciens et qui n'est pas encore
rsolue aujourd'hui. On se borne gnralement rapporter les quan-
tits de tumire celle qui serait donne par une bougie starique
brtant en une heure 10 grammes de matire ou par une lampe Car-
cel br)ant l'heure 42 grammes d'huile de colza pure, mais plutt
cette dernire source lumineuse. En effet, la lumire donne par une
bougie peut dpendre de la puret de la matire avec laquelle elle est
forme, de sa grosseur et des dimensions de la mche; ainsi dans les
expriences de Peclet, faites il y a une trentaine d'annes, le rapport
de l'intensit lumineuse de la lampe Carcel celle d'un bougie tait 7,5,
tandis que maintenant avec les bougies dont on fait usage ce rapport
est compris entre 8 et 9. Quant a t't)')i!e de colza pure, on peut tou-
jours la considrer comme peu prs identique ette-mnme, et c'est
pour ce motif que la flamme de la lampe modrateur ou du bec Carcel
avec une mche de 30 mill. de diamtre brlant .42 grammes d'huite
l'heure est gnralement prise pour unit. Quand on opre avec une
bougie ou une lampe qui brlent un peu moins ou un peu plus de
matire comme Ctitre certaines limites les quantits de lumire don-
nes par une ntL'me source sont sensiblement proportionnelles aux
quantits de matire brte, on peut, par une proportion, trouver les
intensits lumineuses qui seraient donnes par les nombres prcdents.
Pour comparer les diffrents degrs de clart, on s'n rapporte ha-
bituellement aux effets produits sur la vue, et quand cette comparaison
a lieu entre deux surfaces claires dont l'intensit n'est pas trs-forte,
t'i), dont la sensibilit est trs-grande, peut assez bien juger des
diffrences d'intensit. Dans la seconde partie de cet ouvrage il sera
question des effets chimiques ou calorifiques de la lumire qui, dans
certaines circonstances et pour les lumires de mme composition,
 peuvent servir de terme de comparaison aux intensits lumineuses.
Les premires expriences un peu prcises
sur la photomtrie sont
ducs Bouguer et datent de d72U, poque de la publication
de son
Trait Mr la ~a~<<M de la /KMMr< dont il t question
a dans les Pr-
/<Mt-M.rM, page 2. II compara les intensits
lumineuses de deux lu.
mires, par l'clairement de deux surfaces juxtaposes
et plaa les
tum.res des distances ingales des crans de faon
amener leur
c~ahte d'illumination; le rapport des carrs des
distances respectives
des lumires aux crans est celui des intensits
lumineuses. Comme il a
trouv qu'une lumire qui est 6-t fois plus forte qu'une
autre peut
faire dispariitre celle-ci, la limite de sensibilit de
son appareil est
telle que l'on peut avoir les rapports des intensits
prs. Masson
u4
a montr, comme on le verra dans le livre V, que cette limite pouvait
t
tre dpasse et que quelquefois elle pouvait tre uorte -L
~20.
Rumford ()) a propos une mthode tres-commode
et plus exacte
que
la prcdente, et qui, convenabtementemploye,
est une des plus sen.
sibles dont on puisse se servir. Elle est fonde rcit des ombres
sur
projetes par l'interposition d'un corps
opaque entre les deux lumi-

res comparer et un cran blanc clair en mme temps
lumires. Supposons qu'i) s'agisse de par les deux
comparer )c pouvoir clairant
d'une lampe L et d'une bougie fig. r; devant l'cran
en papier C D,
dans une chambre obscure, on place
une tige opaque AB, de forme
cylindrique, et l'on dispose les deux tumieres de manire
projeter
sur l'cran deux ombres MX. M~, trcs-rapprochcs l'une de j'autre,
et de faon que l'inclinaison des rayons incidents/A
M, L A M soit la
mme. On recule alors la flamme la plus vive L,
ou l'on approche celle
qui l'est moins, jusqu' ce que les deux ombres paraissent de
mme
intensit; si l'on remarque que l'ombre de chaque lumire
est clai-
re par l'autre lumire, et que le reste det'cran reoit ta somme
(les clarts des deux lumires,
on voit que l'galit des ombres in-
dique l'instant o chaque lumire donne la mme clart
une tendue
de mme surface de l'cran. Ce point atteint, le
rapport du carr des
distances des lumires L et l'cran donne le
rapport des pouvoirs
clairants des lumires.

C) fMMcpA. transactions, t. L\tv. p. t!7

 Cette mthode est trs-sensib)e, pouvu que les tumires comparer
ne soient pas d'une tendue trop grande et trop rapproches de l'cran
et que les deux ombres soient amenes tre trs-prs l'une de l'autre
il faut aussi qu'elles ne diffrent pas beaucoup en couleur, car la dif-
frence de nuance des deux ombres est trs-facite saisir; du reste, dans
ce cas particulier, aucun des procds photomtriques ne peut donner
des rsultats prcis. Les avantages de cette mthode, sa simpli-
cit et la promptitude avec laquelle on opre la rendent tr('*s-souvent
utile.
Elle a t modine comme il suit par M. Foucault, qui a dispos un
appareil portatif servant comparer ptus facilement et plus exacte-
ment l'illumination des ombres projetes sur un cran transparent.
L'appareil est reprsent ng. 6. L'ne boite AM~B peut tre ouverte sa
partie antrteure AB, et porte au fond MN une ouverture circulaire K&
ferme avec un cran translucide. Cet cran est form par deux lames
de verre contenant entre elles une couche trs-mince d'amidon obtenu
par dpt au moyen de la tvigation il permet d'observer par transp.t-
 rence l'illumination
produite par les lu-
mirescomparerque
l'on place au de l de
la partie ouverte AU.
Dans !'intncur de
la boite se trouve une
planchette ou une
lame mtallique qui,
l'aide d'ull boulon P
peut tre approche
ou)oigneede)'6cran
ab. Cette planchette
est destine, commela
tige dans ta'methode
de Rumford, donner
deux ombres sur l'cran a&. au moyen des deux 1-lumires comparer,
qui sont l'une droite l'autre gauche du prolongement du plan de It
planchette, en avant de la boite et au del de AB.
Pour que ces deux ombres soient spares par des bords trs-tran-
chs, les deux cts de la planchette intrieure, comme les parties int-
rieures de ta boite, sont garnis de drap noir; en outre, une lame ptate
mtallique donne une certaine largeur au bord de la planchette qui re-
garde l'cran. On voit alors que si les deux lumires comparer sont
en avant, en faisant mouvoir le bouton P, on peut approcher ou loi-
gner les deux ombres qui se projettent sur i'ecran ab; on peut donc
faire qu'elles soient spares par un espace plus sombre, ou bien
que
les deux images empitant l'une sur l'autre, elles soient spares
par
un espace plus clair, ou mme qu'elles soient tangentes l'une t'autre.
C'est mme en se plaant de faon rendre tangents les deux demi-
cercles lumineux, que l'on peut arriver rendre les deux surfaces
galement claires. Par ce moyen la comparaison des intensits lu-
mineuses est facile et prcise, et d'un autre ct t'it n'est
pas impres-
sionn par un espace plus fortementectair autour des ombres,
comme
dans l'appareil simple de Rumford. On prend alors les distances des
lumires a l'cran, et le rapport des carrs de
ces distances donne celui
des pouvoirs ctairauts des deux
sources lumineuses.
M. Uunscn a construit un photomtredont la disposition
est assez
 simple; il est fond sur le principe suivant
supposons une (euiue
de papier blanc portant une partie plus claire milieu,
au comme une
tache faite avec de t'acidestarique ou avec de. ta cire; si cette feuille
de papier est place entre les deux lumires
que l'on veut comparer,
de manire que chacune des faces trouve claire seutcmcht
se par
les faisceaux lumineux qui manent de la
source place vis--vis
d'elle, si les deux foyers churent galement la feuille de papier, ie-.
deux fac"s devront prsenter le mme aspect. Dans
ce cas, l'exprience
indique la disparition peu prs complte de la tache;
a ce moment,
en effet, la quantit de lumire rnchiepar chacune des faces est
gaie a celle qui lui arrive par transmission.
La disposition reprsente fig. 7 permet de
comparer aisment les
deux
-.1 images de chaque ct de
la feuille de papier. Cette feuille
est place dans un petit cadre en
bois AB;MN et M'usent deux
miroirs, formant une a~g)e obtus
divis par le plan An en deux par-
tics gaies. L'observateur plac
u la partie antrieure voit donc

par rf!exion,de chaque cut, les

deux faces du papier. Les deux
lumires
'uunm'es a comparer sont situes
situees
l'une droite, l'autre gauche de A! et chaque face
ne peut tre
claire que par une seule lumire;
on fait varier les distances de ces
lumires jusqu' ce que la tache centrate disparaisse, le
et rapport
du carr des distances des lumires l'cran AB donne le
rapport des
intensits lumineuses comme
avec les photomtres prcdents.
On a apporf quelques modifications
ce procd, mais seulement
au point de vue de la facilit avec taquette on peut mesurer les distan-
ces des flammes aux faces de )'cran transparent.
Les phnomnes de la double refraction, de la polarisation
et des
interfrences peuvent tre invoqus dans la comparaison
des pou-
voirs clairants, et Arago a dcrit plusieurs appareils
permettant d'at-
teindre ce but; c'est lui qu'on doit les principes des
diffrentes
mthodes photomtriques fondes
sur cette partie de l'optique (f). En

(t)Ara~, f~oTM ~MM. t. X. p. )M. <"om~ n- f/c l'Arad., t. 20. 21 et 30.

 gnral chaque srie de recherches exige l'emploi d'un appareil dis-
pos en vue de ces recherches, afin qu'il soit sensible entre les limites
des intensits lumineuses que l'on veut comparer entre elles. Plusieurs
physiciens ont donn des dispositions fondes
sur les effets de double
rfraction et de polarisation, mais il n'est
pas ncessaire de )es dcrire
pour le sujet dont il s'agit ici; il suffira d'indiquer, comme appareils
disposs en vue de recherches spciales, aprs les appareils d'Arago
et de Babinet (<), le photomtre de M. Zollner, dont il a dj t
ques.
tion prcdemment, page 88, et celui de M. Wild (2).
Le photomtre que j'ai dcrit
au commencement de ce chapitre,
pngu 74, et qui est reprsent fig. 3, pourrait tre emptoy dans la
comparaison de l'clat de
deux surfaces de mme ten-
due des deux tumires, pourvu
que la teinte de ces lumires
ft peu diffrente. Ainsi, soit
chercher le rapport entre
l'intensit des rayons rouges
d'une lampe L,. et celle d'une
autre source Ir: On vise la
source Ir avec )atunette droite
A,ctL, avccta)unettedeetc
B, puis l'on tourne te prisme
mobile de la lunette droite avec
l'alidade a jusqu' ce que l'-
~aht tumineuse soit tablie.
Si l'on appelle a la fraction de
lumire qui passe au travers
de la lunette droite A et des
verres colors quand les pris-
mes de Nicol sont parallles,
a tant l'angle compt depuis
la position du croisement de
m puotmjn uut;)U)St;<Ht:m ue
ces prismes, et b la portion de lumire qui traverse la lunette place
de c6t B, on aura
<tfrSi))'a[=~6Lr
(t) C'OHt~ )-<-M(<. de l'Acad. ~M~~)<'p$. f..T.
j). 774.
~))))). f/ef~fHH<fff~)~j,p,3' scrifp. t. !,Xt\. )). M8 m.
Si l'on change de place les sourccstetL en visant L avec la lunette droite
et 1 avec la lunettede ct, en appelant 6 l'angle des prismes de Nicot
ncessaire pour t'gatit lumineuse, on aura
a Lt-sin'e =b Ir.
Ces deux quations tant divises termes a termes, il vient,
en rdui-
sant

!r sin 6
Lr sin a
Ainsi, ce rapport est indpendant des valeurs a et b. Dans la plupart
des expriences cette valuation n'est pas ncessaire, et il suffit de
comparer les lumires que l'on tudie la mme source lumineuse vue.
par le mme ct du photomtre.
Les appareils dont il vient d'tre question permettent de juger de
l'galit d'illumination de deux surfaces galement claires
approximation qui varie de a~ avec une
mais pourvu que l'intensit
iumincuse ne soit pas trop vive et que les lumires aient la mme
nuance. Quand les teintes sont diffrentes, ces mthode: cessent d'tre
prcises, et l'on peut d'autant plus se tromper dans la comparaison
des surfaces ctaires que les diffrences sont plus grandes
on ne
peut plus compter alors sur aucune va)u.)tion exacte.

5. ~j/M-e mise les solides, les liquides et les gaz. Pouvoir clai-
~07-
rant </M~<M)M bougies, lampes, gaz ~'M/Ot~e, f/iO~MeMM ~M
oxygne e< /t~~ro<)f, ~<Hpe att mogHMiMH~ arc voltaque.

Si les corps deviennent tumineux partir de la mme limite de tem-

prature, leur tat physique peut influer beaucoup sur t'intensitde
la lumire qu'ils mettent; s'ils sont opaques et qu'ils restent solides
pendant )u)vation de temprature, la quantit de lumire rayonne,
comme on l'a vu dans le 3, est peu diffrente pour certains d'entre
eux dans les mmes conditions de temprature; pour d'autres, qui
se couvrent d'oxydes, comme le cuivre, on a vu que le pouvoir
d'irradiation est moindre. Cependant, la composition de la lumire
mise par tes solides incandescentsest la mme et le spectre lumineux
qu'ils donnent par rfraction est continu et sans apparences de raies
noires ou brillantes (t).
(1) )).\). J. );.)h) (:t fiuMt:)) oot trouv dernirement ()M t'Mbmc place dans la tt~HtM
 corps sont transparents, soit par eux-n)en)e& l'tat solide,
Si les
soit en raison d'une couche d'oxyde dont ils se recouvrent, soit enfin
par la fusion qu'ils prouvent lorsqu'ils sont chauffes, leur pouvoir
d'irradiation peut tre beaucoup moindre. Ce rsuitat du reste est
une consquence de t'gaiit entre le pouvoir missifet le pouvoir ab-
sorbaut des corps temprature gale; quand ceux-ci sont transparents,
l'absorption lumineuse tant plus faible leur pouvoir missif doit tre
moindre. t) rsulte de )a une diffrence trs-grande dans ['intensit de
la lumire mise par les corps solides ou liquides galit de tem-
prature; mais avec les liquides comme avec les solides la rfraction
donne une image prismatique continue.
Dans quelques circonstances l'intensitlumineuse parait changer lors
du changement d'tat des corps. C'est un effet de ce genre que l'on
doit rapporter t'observationsuivante, due M. Gaudin la silice a un
trs-faible pouvoir d'irradiation en raison de sa transparence, et ptace
dans la ftamme d'un chalumeau gaz oxygne et hydrogne elle arrive
son point de fusion sans clairer sensiblement c'est au moment oit
elle fond qu'elle brille subitement avec vivacit. Pour f'ire aisment
l'exprience, on prsente la flamme du cbaiumcau un fil de cristal
de roche fondu pra)ab)cment en sphre a chaque extrmit l'une des
sphres tant dans la flamme, tout le fil reste obscur, mais au mo-
ment ou la sphre qui est au milieu de la flamme vient a fondre
cette-ci se trouve vivement illumine, et !a sphre qui est dans l'air
brille galement d'un grand ciat par un effet de rnexion lumineuse
intrieure.
Arago (i) a montr que la lumire mise par tout corps incandescent
solide ou tiquidc, mme quand le Lutps est opaque et que sa surface
n'est pas comp)tementpolie, offre des traces de potarisation quand
elle est mise sous un angle suffisamment petit, en sorte qu'en p-
ntrant dans son potariscope chromatique elle se dcompose en fais-
ceaux cotors. Les substances solides qu'il a ainsi tudies sont le fer
forg et le platine, et comme liquides la fonte de fer et le verre en
d'un chalumeau donne par irradiationdes rayons lumineux qui tant rfractes produi-
sent un <.))e<-tre disco!)tinu raiM hriH:!)tes; si la substance ue donne aucune trace de
volatilisation, ce serait le premier exemple d'un corps solide incandescentprsentant un
spectre discontinu. Un reviendra sur ce sujet dans !c livre suivant, propos de t'analyse
<fe ta lumire. (/<))M. <<cr CAe/Hte )<))(; /'Aarwoc, t. ) 137, p. 1, ~i' srie, t. 6). /tMM.
</eC/ttMtte et (<e~/t~~)f< 4' srie, t 9, j)age48).)
(t) Arago, ~nxMwxe, 1. Il, p. t02.
 fusion. Quant aux gaz enflamms, comme le gaz d'clairage, ils mettent
des rayons qui sont il l'tat naturel quel que soit l'angle d'mission.
Ces effets, comme on l'a vu dans les Prliminaires, lui.ont permis d'arriv"
a cette conclusion que la lumire mise par les bords du soleil tant
l'tat naturel provient d'une atmosphre
gazeuse et non pas d'une
couche lumineuse solide ou liquide.
On peut conclure de ces rsultats que la lumire mise
par les
solides et les liquides incandescents ne se trouve
pas limite la surface
extrme qui les termine, mais qu'elle provient d'une certaine profon-
deur au-dessous de cette surface, car c'est par la rfraction qu'elle
prouve quand elle est mise trs-obliquementque les effet de pola-
risation deviennent sensibles. Si elle ne traversait
pas une couche
d'une certaine paisseur, quoique trs-petite elle n'offrirait
aucune trace
de polarisation.
Les gaz tant chauffs au-dessus de 500" deviennent lumineux
comme les solides et les liquides. Les flammes en effet ne sont autres
que des masses gazeuses portes l'incandescence par suite de la
combustion de certaines subtances avec l'oxygne
ou avec un autre
principe comburant.
Les flammes, comme les gaz, tant transparentes ne doivent
pas tre
aussi lumineuses que les solides etjcs liquides, a temprature gale,
et
mme en gnral plus la transparence est grande, moins est grande la
quantit de lumire qu'elles donnent. On verra galement dans le livre
suivant que les images prismatiques que prsente teur lumire
sont dis-
continues et parcourues par des raies ou lignes brillantes, lieu d'tre
au
continues comme celles donnes par les solides et les liquides incan-
descents. Mais dans ce chapitre, comme il n'est question
que de l'in-
tensit des effets produits, on doit seulement examiner
comment les
effets varient suivant la nature des matires volatilises incandes-
et
centes qu'elles renferment.
La flamme provenant de la combustiondet'hydrogcne
purest trs-peu
lumineuse, car elle ne donne lieu qu' la production d'un
corps trans-
parent, c'cst-a dire de la vapeur d'eau; mais si l'on plonge dans l'intrieur
de cette flamme un corps opaque comme le ptatine, la chaux, la magn-
sie, aussitt ce corps solide s'chauffe et donne
une tumirc trcs-vive.
Si l'hydrogne se trouve mtange de
gaz carbons la flamme qu'il
produit dans l'air devient par elle-mme flamme clairante
de la prsence de ~rcp))ps charbonneuses qui proviennent de
par suite
la d-
 compositidn du gaz et qui brlent en mme temps que lui; si au con-
traire on a soin de mtangcr te gaz avec de l'air atmosphrique avant
de le faire briller, afin que le carbone ne se trouve pas en excs au mo-
ment de la combustion, alors la flamme cesse d'tre clairante et sous
ce rapport se trouve a peu prs dans les mmes conditions que la
flamme du gaz hydrogne pur.
On peut faire une exprience trs-dmonstrative it l'aide d'un bec
de gaz d'clairage comme ceux qui servent dans les laboratoires et dis-
pos comme le reprsente la fig. 8, de faon qu' sa base l'arrive du
gaz combustibtcait lieu par une petite
ouverture cent'ate, et celle de l'air
la priphrie par une espace an-
nulaire, dont on peut faire varier l'-
[endue depuis zro jusqu' une cer-
tnine limite. Quand il n'y a pasd'ar-
t'ivee d'air, le gaz d'cc)air?tge brute en
hautavec sa flamme brillante; en tour-
nant l'anneau 13, aussitt l'air circule
en mme temps que le gaz, se m-
lange avec lui avant la co))bustion
et la flamme cesse d'tre eciairante.
On peut mme employer cette
flamme bteuatrc pour rpter les ex-
priences consistant plonger dans
son intrieur diffrentes matires.
Si l'on forme au milieu d'un petit anneau de platine une perle de
borax fondu, on peut maintenir le borax en fusion dans la flamme,
qui n'acquiert qu'un faible pouvoir d'irradiation en raison de ['intro-
duclion de cette substance transparente, d'aprs ce qui a t expiiquc
plus haut; mais si l'on substitue au borax fondu un morceau de chaux
ou de magnsie, aussitt l'irradiation se produit avec une vive inten-
sit. Dans ces diffrents cas la temprature ne change pas sensiblement,
et mme ne peut tre qu'abaisse par la prsence des corps plongs
au milieu de la flamme.
Les Oammcs empjoyes dans l'industrie doivent presque toutes
leurs proprits au pouvoir d'irradiationdu carbone; leur intensit tumi-
ncusc dpend donc de la quantit qui s'y trouve et de leur temprature
au moment de h combustion. Dans la combustion deschaudettes, bou-
~ies, huiles grasses et huiles essentielles comme dans cette des gaz
provenant de la distillation de la houille c'est t'irradiation du carbone
qui se trouve un moment donn dans la flamme qui lui donne son
pouvoir ectairant; si dans l'clairage avec les solides et les liquides on
arrive une action assez rgulire, avec )''sgazd'ntait-c les effets sont
h'us-variabtes en raison de l'influence de leur force lastique, duteur
diffrence de composition et des circonstances diverses qui influent sur
teur combustion. D'un autre cte, les tempratures n'tant pas les mmes
dans tous tes points d'une flamme, non plus que les effets chimiques,
le pouvoir clairant n'est pas uniforme dans toutes les parties.
Examinons par exemple la flamme d'une bougie, ou d'un bec de gaz
fig. 9. A la vue simple, on y reconnait aisment quatre parties dis-
linctes f
le bord infrieur de la flamme formant
une belle couleur d'un bleu sombre; 3* un espace co-
nique intrieur, moins transparent et moins lumineux
que le reste de la flamme; 3' une zone de iumire
plus ctatante que la prcdente et environnantt'espace
obscur; 4 une couche mince et peu lumineuse entou-
rant tes parties prcdentes, et dans laquelle se trouve
le maximum de chaleur.
Dans flamme de la lampe gaz oxygne et hy-
ta
(irogcne, c'cst-a-dire du chatutneau gaz hydrogne,
ces diffrentes enveloppes ne sont pas aussi visibtes
cause de la rapidit <Jc la combustion; mais pour les
observer il suffit de plonger transvers:))ement dans ).t
flamme un fil fin de platine, qui dans chacune des en-
veloppes devient d'autant ph)s)u)nincux que )a tem-
prature est plus ievec. Si le n) est plac, par exemple,
un ou deux n)i)!imctres immdiatement au-dessus
(te la partie visible de la flamme, il devient rouge Hanc, au point par
consquent ou il n'existe pas de tumire et o se trouve le maximum
de chaleur. On obtient le mme effet avec la i)an)me d'une lampe a a)-
cool.
Pour mifux juger encore de )'c)at de la lumire accuse parcha-
cunc des parties ou p)utt des enveloppes d'une Hamme d'une bougie ou
d'une chandelle, on se sert d'un morceau de toile mtallique forme
de fil; de laiton ayant 100 fils par centimtre carr, de manire lui
donner la forme verticale (le la partie de la ftammc situe au-dessus de
la mche, et on l'introduit dans la flamme de haut en bas en l'implan-
tant dans la mf'he au moyen de deux fus. On voit que la partie en
contact de la pice plonge dans la faible flamme extrieure rougit
et s'oxyde fortement; la partie contigu et correspondant la surface
trs-lumineuse se recouvre d'une couche paisse de charbon dont te
contour a la forme d'un pain de sucre. Au dedans de cette limite la
tle est noircie et indique l'espace occup par les gaz et les vapeurs
inflammables qui s'chappent par la mche. Le maximum de chaleur
se trouve dans la partie invisible de la flamme, et la plus grande
prcipitation de charbon a lieu la surface lumineuse.
On vient de voir que la prsence du charbon en ignition explique
les diffrentes apparences des diverses parties d'une flamme; dans la
flamme active par te chalumeau, le point o la chaleur est la plus
grande est le centre de la flamme bleue o la combustion est la plus
comptte.
La lumire obtenue au
moyen d u m6)ange des gaz oxy-
gne et hydrogne dont un jet
cnftamme chauffe jusqu'
l'incandescence un morceau
de chaux donne un exempte
d'une source lumineuse due
l'irradiation d'un corps so-
lide autre que le carbone,
lequel est placdans une <1:un-
me peu clairante mais doit
la temprature est trs-le-
vec.
L'appareil reprsent fig )()11
donne une disposition em-
ploye pour atteindre ce but.
A et U sont deux robinets
destins recevoir des tubes
en caoutchouc; l'un livre
passage au gaz oxygne con-
serva dans un sac en caout-
chouc, et qui sort l'aide
d'un poids plac sur le sac,
 l'autre est mis en communication avec un conduit de
gaz d'ctairage;
les deux gaz sortent par le chalumeau C. Le tube qui
se termine en
C et dont une section est reprsente ct de l'appareil,
est form
de deux parties; l'une centrale, de 5 mi)), de diamtre amne l'oxy-
gne l'autre, annulaire, de 10 mill. de diamtre, conduit le
gaz d'-
clairage de sorte que le mlange dtonant ne peut
se former que
prs de l'orifice C. Des toiles mtaHiques sont places dans les deux
tubes de faon viter toute explosion l'intrieur de l'appareil dans
le cas ou par des diminutions de pression les
gaz viendraient a passer
d'un tube dans l'autre par l'orifice G. Ce systme de tubes C est
mo-
bile et peut tourner ou s'lever de faon diriger le jet ennamm
sur un
morceau de chaux ou de magnsie D.
Pour oprer, on commence par ouvrir le robinet du gaz d'clairage,
puis ensuite on fait arriver t'oxygne la flamme est trs-peu lumineuse;
mais quand elle a chauff une certaine tendue d'un
morceau de
chaux ou de magnsie D, plac sur un support latral, aussitt la partie
frappe par le jet devient blouissanteet ctaire l'espace situ
en avant
de l'appareil.
Cette source lumineuse est assez riche en rayons jaunes et
rouges,
et ne renferme pas les rayons les plus rfraogibtes bleus et violets aussi
abondamment que la lumire au magnsium ou la lumire mise
par l'arc vottaque dont on va parler plus loin. Mais la facilit avec la-
quelle on manoeuvre l'appareil quand on peut disposer du gaz d'clai-
rage, fait qu'on l'utilise frquemment.
J'ai fait quelques dterminations des quantits de lumire donnes
dans l'appareil prcdent par un fragment de chaux incandescent
com-
parativement avec la quantit de lumire mane d'une lampe Carcel
brutant t2gr. d'huite l'heure, etj'ai obtenu les rsultats suivants
en ouvrant au maximum le robinet du gaz hydrogne d'clairage, le
dbit tait de 3 litres par minute, soit 210 litres par heure. Onaators
charg le sac de gaz oxygne contenant plus de 100 litres,
avec un
poids de 40 kilogr, et l'cn a ouvert le robinetqui donnait issue
au gaz
de faon obtenir le maximum de lumire estime avec le photomtre
reprsente fig. 6, page tOi; ce photomtre, dans ces conditions,
a
montr que cette source lumineuse ne dpassait pas celle de 20 becs
Carcel; comme celle-ci vaut de 8 9 bougies, en admettant le premier
nombre on voit que l'appareil prcdent a donn une quantit de
lumire pouvant aller au maximum i60 ou i8 bougies. Cette in-
 tenotepeut varier, on le pense bien, avec les dimensions de l'appareil
et le dbit des gaz elle peut mme tre beaucoup moindre.
La prsence d'une matire solide et fixe autre que la chaux, et qui est
produite dans la thunme elle-mme au moment de la combustion, peut
donner lieu a une vive production de tmmere. Tel est le cas de la com-
bustion du phosphore et du zinc dans l'oxygne; tel est aussi surtout
le cas de la combustion du magnsium dans l'air et dans t'oxygne.
Dans cette dernire circonstancR il se forme de la magnsie qui tant
un corps solide, opaque et infusible, donne le maximum d'clat a la
namme; comme en outre la temprature due la combustion du mtal
fsttrs-tevec, la lumire mise est trs-blanche.
Pour faire brler facilement le magnsium, on a dispos des appareils
portant le nom de lampes au magnsium, dans lesquels un mouve-
ment d'horlogerie fait avancer un fil de magnsium au fur et a mesure
de sa combustion une de ses extrmits. La disposition de la lampe
reprsente fig. H, est due MM.Grant et Salomon. La tumiere est pro-
duite par la combustion dans l'air d'un fil ou d'une tameite de ma-
gnsium t'extrmit du tube P q; un rflecteur est dispos de faon
il renvoyer d'un mme ct la lumire mise. Le cylindre P C contient
"J wuwcw
ie mouvement d'hor-
fogcrie, qui guidant
le fil de magnsium
au travers du tube
mctid)iqueP~)efait
avancer en avant du
rHecteur; l'extrmi-
t<yestsensib)ement
au foyer de ce rflec-
teur, de sorte que si
ietHcst c))f!amm
cef orifice, toute la
lumire mise dans
la combustion du m6-
tat est projete en
avant. La clef C sert il
monter le ressort, et le volant H rgle la vitesse par laquelle l'appareil
dcbite le fil en a se trouve un bouton faisant arrt.
Pour mettre t'apparei) en mouvement, aussitt qu'on aennannn~
 avec une attumette ou une bougie l'extrmit q du fil ou de la lame
de magnsium, on prend la lampe la m.)in, on presse avec le doigt
sur le bouton a, et tant que cette pression dure le mouvement fonc-
tionne et le fil de magnsium avance mesure que t'extrmit
se
consume. Quand on veut faire cesser l'effet lumineux, on arrte le
mouvement, et la combustion s'arrte. La magnsie provenant de la
combustion du magnsium tombe en avant, et des parcelles voltigent
dans l'air; pour viter cet effet on peut mettre un verre en avant du
rflecteur.
Quelquefois on remarque que l'appareil cesse de fonctionnerpar rup-
ture du fil; pour viter cet inconvnient, au lieu d'un fil rond de magn-
sium, on faonne ce mtal en lamelles plates et on en place deux l'une
sur t'autre; on peut mme avec deux tubes tels que P q, faire avancer
deux couples de lames, ce qui augmente l'intensit lumineuse et permet
de n'avoir pas d'interruption lors de la rupture d'une lame. M. t-\ Le
Roux, qui a perfectionn cette lampe, a montr qu'on pouvait galement
y faire bruter un fil de magnsium contenant du zinc.
Les rsultats suivants donnent t'intensit de la tumicro mise tors
de la combustion des fils ou des lames de magnsium dans l'air
MM. Uunsen et Hoscoe () ont trouv qu'un fil de magnsium de
0,297 de diamtre, en brutant, donne autant de lumire que 74 bougies
btariques. En 1 minute on brute Om,987 de fil ou 0*t204; si l'on
cherche quel serait l'effet qui serait produit en une heure, on trouve
qu'une combustion de 9",760 de mtal donnerait pendant ce mme
temps une tumire continue dont l'intensit serait la mme que celle
produite par 74 bougies stariques.
M. Attard a fait a l'administration des phares de Paris plusieurs
dterminations du pouvoir clairant de lampes au magnsium;
il a obtenu les rsultats suivants, qu'il a eu l'obligeance de me com-
muniquer
Cnnsommationdes fils, en poids. Pnmcir <eh~a)U

par minme.
LampeaZfits. ()~t7t;G
partteun'!-
)OS',M
iiioyen.

MbecsMrKt.oMt~bM~iM
Lampe:)3<i!s. 0.')54 27 ,!6 3))
On suppose que lebec Carcel vaut, ennom))re rond, 8 bougies; les
lampes sont prives de rflecteurs, sans quoi les pouvoirs cdairants
(t)~))Mt.(/<'rp<)~t*.<'<<P~cn<)erf,t.tO)),)).M-t859.-
ne pourraient tre compars par la mthode des ombres et au moyen
des indications donnes plus haut.
Les consommations ont t diffrentes, et pour comparer ces r-
sultats entre eux, il faut les ramener ce qu'ils seraient si la combus-
tion d'un mme poids de lit avait eu lieu. On trouve alors que si par
heure, dans chaque cas, il n'y avait eu que 10 gr. de mtal de brl,
on aurait pour les intensits lumineuses
exprience.
Lampeaants.
1'
m
-102 bougies.

Lampea3nts. )2C
Ces rsultats ne s'loignent pas beaucoup les uns des autres, si l'on
remarque que les conditions dans lesquelles la combustion s'est opre
ne sont pas les mmes. Ils montrent que 10 gr. de fil de magnsium
brtant dans l'air peuvent donner en une heure une lumire soutenue
dont t'intensit est quivalente celle de 100 180 bougies stariques.
Si l'on observe qu'une bougie starique brute environ 10 gr. de matire
l'heure. on voit que pour un poids gal de matire consomme, et d'a-
prs les dernires valuations, le magnsium donne environ 150 fois
plus de lumire que t'acide starique.
Quant au prix de revient de la lumire au magnsium, il varie suivant
le prix de fil; on a d'abord livr ce mtal 1 fr. 20 le gramme actuelle-
ment on peul l'avoir aO fr. 45. Les rubans plats psent 0 gr. 8 par mtre,
et dans les lampes il s'en droute 0 mutre, 33 par minute. Quand la
lampe est deux ou trois Iils, la quantit de mtal brute est double
ou triple. D'aprs ces donnes, 10 gr. de magnsium coteraient 4 fr. SO
comme la quantit de lumire produite quivaudrait en moyenne
celle de 150 bougies, elle serait donc la mme que celle qui serait
donne par 1 kil., 500 d'acide starique. Mettant le prix de la bougie
a2fr. 70 le kil., on voit que le prix de revient de l'unit lumineuse dans
la lampe au magnsium n'est pas aetue))ement beaucoup plus lev
que celui de la lumire donne par les bougies stariqucs.
Il est assez difficile de maintenir pendant longtemps la combustion
des fils ou des lamesde magnsium avec tes-appareits analogues au pr.
cdent: aussi ne peut-on pas s'en servir pour des actions de quelque
dure et dpassant plusieurs minutes. Comme la lumire mise dans la
combustion du magnsium renferme en abondance des lments trs-
rfrangibtcs, elle est minemment propre pour les effets de phospbo-
 rescence et les actions chimiques; on peut donc remployer pour la pho-
tographie dans des endroits obscurs et dans des sanes ou l'clairage
efficace serait trop coteux et mme ne serait pas possible par tout autre
moyen. Sous ce rapport la lampe au magnsium peut rendre de vrita-
bles services, quand on veut une vive lumire pendant quelques instants.
Lorsque la combustion de ce mtat a lieu dans l'oxygne, l'intensit
lumineuse produite est bien plus grande, M. Bunsen (i) a trouv que
dans ces conditions 0 gr., i de magnsium brille avec un clat compa-
rable celui de idO bougies; comme la surface du magnsium 'in-
candescent tait de 6 8 fois plus petite que la surface brillante de la
bougie, on peut donc dire que l'intensit de la lumire que dgage te
mtal incandescent brtant dans t'oxygne est plus de 500 fois sup-
rieur celle de la lumire de la bougie.
La lumire de l'arc voltaque est due l'irradiation du carbone comme
dans tes sources provenant de la combustion des matires carbonaces
mais ici l'lvation de temprature est due au passage de l'lectricit
au travers de la vapeur de carbone, ou de l'oxyde de carbone si t'ap.
pareil est plac dans l'air. Pour rpter l'exprience de Davy, qui a
montr la premire fois les effets puissants qu'on pouvait obtenir avec l'-
lectricit, on dispose un appareil comme te reprsente la figure 2t, qui
sera donne plus loin, livre V, et dans lequel deux tiges mtalliques
termines par des pointes en charbon passent dans des douilles qui
sont spares au moyen d'un montant isolant en verre. Chacune de
ces tiges est en contact avec une des extrmits d'une pile
acide azo-
tique de 40 50 tments. Au moment du contact des deux tiges en
charbon, il se produit une trs-grande lvation de temprature, et les
pointes de charbon incandescentes donnent par irradiation une lu-
micre d'une vivacit extraordinaire.
Cet arc s'teint quand la combustion de chaque tige a diminu leur
longueur de faon ce que le courant ne puisse plus passer. Pour rendre
l'arc fixe on se sert d'appareils que l'on nomme rgulateurs de lumire
lectrique, et qui ont pour but de faire rapprocher les charbons au fur
et mesure que ta combustion dans l'air et le transport du ple +
au ple diminue leur longueur. tt y en a de diffrents genres;
l'un
reprsente ci-aprs, fig. it bis, le rgulateur automatique imagin par
M. Serrin, et qui est adopt par l'administration des phares. !) se com-

()) ,~n. </<!c&<m. et dep/t~Mf, y sr~. 30, 1). m.

 pose essentiellement de deux
mcanismes; l'un est affect
au rapprochement des char-
bons, l'autre leur cart afin
que l'appareil se mette en
marche de !ui.mme (i).
Le premier mcanisme est
composdes parties suivantes
la tige B, qui porte le charbon
positif c, est taille en crmail-
lre C; elle glisse dans la co-
ionne H, qui lui sert de guide,
et agit parsonpoids sur la roue
dente G, sur l'axe de laquelle
est fixe une poulie D. Cette
poulie en tournant de droite
gauche fait enrouler une
cnaine s, qui pas:)e sur une se-
conde poulie y et va s'attacher
'enta la partie infrieure d'une
tige rectangulaire; cette der-
niere tige en s'levant fait
monterta piceK. qui supporte
le charbon ngatif c', en sorte
que celui-ci monte mesure
que le charbon positif s'abaisse. Le diamtre de la poulie D est celui de
la roue G dans un rapport correspondant l'usure de chacun des char-
bons, de faon maintenir le point lumineux une hauteur invariable.
Quand cet appareil sert pour les machines magnto-tectriques, le
courant lectriquetant alternativement renvers, l'usure des charbons
est peu prs la mme, et les diamtres dont il est question sont pen
diffrents. En ra)it6, l'action des courants d'air autour des charbons
t'ait que ie conducteur inferieur s'use un peu plus que le suprieur et
cela dans le rapport de 108 tOO; les dimensions des diamtres des
poulies doivent tre dans ce rapport.
Le second mcanisme, ou systme oscillanl, constitue la partie carac-

(t)~K/Mtt(<e<a&o<<'(<'MCO)'MfMCM/,t.6.7.!t<-t9;CT!)/)~<'Mf<.(~r~<'n~t.&0.
tristique de cet appareil; il se compose d'un paralllogrammearticul
aux quatre angles dont l'un des cts verticaux q est mobile et peut s'a-
baisser sous l'influence de son propre poids, ou s'lever sous la pression
d'un ressort. Une armature en fer doux A et un lectro-aimant E en d-
terminent tous les mouvements.
Voici comment le rgulateur fonctionne les deux charbons tant en
contact, si le courant lectriqueentre par te fil P, il monte suivant HB au
charbon positif et de l passe dans le charbon ngatif, puis sur la pice
K, et se rend dans le sens des flches jusqu' la borne d, mais sans pn-
trer dans le reste de l'appareil, toutes les pices dans Jesquettes passent
le courant tant isoles par des pices en ivoire i i i i. De d le courant
est conduit par un fil isotJ'tectro-aimantE.d'oit sort pour se rendre
une borne x et de l la pile par le fil N.
Aussitt que le courant passe dans l'lectro-aimant, l'armature A est
souleve et produit l'cart des charbons, car cette armature est fix
un cadre de cuivre VS oscillant autour d'un axe horizontal Y et li au
systme oscillant q. Celui-ci s'abaissant, l'cart se produit,et en mme
temps la pice < termine par une lame t, s'abaisse or celle-ci s'em-
brayant alors dans Ics dents d'une roue en rochet r, cette roue s'arrte
et avec elle toutes les roues dentes et la crmaittre. Les charbons sont
alors fixes, ce qui dure tant que le courant conserve assez d'intensit
pour tenir t'armature A souleve; or, les charbons se brlant, leur in-
tervalle augmente et l'intensit du courant diminue de sorte que l'arma-
ture descend et la roue r dsembraye.A ce moment les charbons se rap-
prochent, mais sans arriver au contact, carle courant lectrique reprend
aussitt assez d'intensit pour soulever de nouveau l'armature et arrter
les charbons. Le rapprochementet l'cart sont donc rgls par l'appareil
mme.
M. J. Duboscq a construit unregutateurphoto-tcctrique,reprsent
fig. il ter, qui est frquemment employ dans les expriences d'opti-
que (i). Le mcanisme de ce rgulater a pour fonction de fixer la posi- 1

tion de l'arc voltaque en maintenant les deux charbons A une distance

constante et en les rapprochant lorsque, par l'effet de la combustion,
leur distance tend devenir plus grande. Pour cela, un mouvement
d'horlogerie plac dans le pied de l'appareil tend entra!ner les deux

( ) B)<M<;<w de <a .Soctt/e <<'e))COK)Y(~tMtt)t< pour ~M~tMthew<<<M)Ot<c,nouvelle srie,

t. t, 2, 3. Rec<(ucrc), ~'a<Mf('<7ec<ntt<~eo 3 tojumea, t. 3, p. 354.
 supports des charbons T et T, soit l'aide de
deux chanes A et A', qui s'cnroutent autour de
deux gorges de poulies comme dans la figure, soit
a l'aide de deux crmaillres comme dans une
autre disposition de cet appareil.
A la base du rgulateur se trouve un lectro-ai-
mant autour duquel circule le courant qui doit
produire l'arc vottaque. Cet tectt'o-aimant peut
attirer un contact en fer doux K, auquel est attach
un levier coud PL, pivotant autour d'un axe ho-
rizontal et qui peut entraver le mouvement d'hor-
logerie dans sa marche; Si donc l'on fait arriver les
charbons au contact et qu'on les teigne de la
quantit ncessaire pour que t'arc brille, le contact
tant attir, le mouvement d'horlogerie ne fonc-
tionne pas et les charbons restant fixes diminuent
de longueur par combustion; alors l'intensit du
courant venant u diminuer, le contact est soulev,
le mouvement d'hortogerie fonctionne et les char-
bons se rapprochentjusqu'au moment o le cou-
rant reprend assez de force pour attirer de nou-
veau le contact. Quant aux (hametres (les pouxes, usuotvem tre aans
le rapport de l'usure des charbons polaires auxquels ils communiquent
leur mouvement.
La lumire lectrique obtenue avec l'arc voltaque a une intensit qui
dpend des circonstances de sa production; en effet, elle varie suivant
la quantit d'lectricit qui passe entre les charbons polaires et la puret
de ces charbons, car l'arc lumineux n'est produit que par le passage de
l'lectricit par l'intermdiairedes matires portes l'incandescence;
si donc le charbon n'est pas pur et renferme des silicates ou d'autres
corps fusibles et volatils, ces matires tant conductrices et la quantit
de chaleur produite dans une portion de circuit tant proportionelle au
carr de l'intensit du courant et la rsistance la conductibilit,
l'intensit lumineuse doit diminuer. C'est pour ce motif que, toutes
choses tant gales d'ailleurs, avec des charbons exempts de silicates
l'intensit lumineuse de l'arc voltaque est plus grande.
Quand on se sert de couples ordinaires acide azotique pour former
l'arc voltaque et que te nombre de couples varie de 50 <00, en cva-
 luant la somme de lumire envoye sur un cran plac une certaine
distance, on trouve que le pouvoir clairant de l'arc varie de 400 l000
bougies. Quant la dpense pour produire cette lumire, on peut, si
on ne tient compte que des acides et du zinc uss dans la pile, la porter
3 cent. par lment et par heure, et pour comprendre les frais ac-
cessoires, 5 centimes. Ainsi'100 lments coteraient de 3 5 fr.
entretenir par heure, et la dpense de la lumire lectrique comme
quivalent lumineux serait peu prs dans les conditions de l'clairage
l'huile de colza ordinaire (<).
Mais si l'on emploie les courants magneto-tectriques pour produire
l'arc voltaque, alors le prix de revient s'abaisse beaucoup. Voici les
rsultats de la comparaison faite l'administration des phares dans les
expriences sur l'emploi de la lumire lectrique (2) avec une machine
4 disques construite par la socit l'Alliance et un rgulateur de
M. Serrin Chaque disque portant 8 tectro-aimants, et par consquent la
machine ayant 32 lectro-aimantset 40 aimants permanents, on a trouv
que la machine vapeur qui la fait tourner use en moyenne 10 kil. de
charbon par heure, et que )a quantit moyenne de tumiere est quiva-
lente celle de 125 becs Carcel ou iOOO bougies. Avec les lampes huile
mches concentriques, utilises auparavant dans les phares, la con-
sommation pour un phare de premier ordre tait environ de 120 gr.
l'heure, donnant 23 becs Carcel ou 184 bougies.
Quant au prix de revient de l'unit de lumire envoye l'horizon par
les pharesectairs la lumire lectrique, il se compose non-seulement
du prix du charbon brute dans le moteur, mais encore des dpenses ac-
cessoires, tellesque payement des mcaniciens, sure des appareils, etc.
En somme, en 1865, toute dpense comprise, il n'a pas atteintte-1
7
de ce qu'il tait autrefois avec l'huile. Si l'on n'a gard qu' la dpense
du charbon dans le moteur, alors ce prix est encore bien moindre.
On a dj dit antrieurement que les sources lumineuses usites dans
les arts empruntent en gnral leur lumire l'irradiation du carbone;
tel est le cas des chandelles, bougies, lampes alimentes par les huiles
grasses et essentielles diverses, ainsi que l'arc voltaque form entre
des conducteurs en charbon; mais nven le chalumeau gaz oxygne et

(t) Voir Btt~/tMtfc la .~M'~M~'Mcexra~M~poM)'l'ind., Se srie, t. 4, p. MO.

(2; Mmoire de M. L. Reynaud M)' << to<<M~e << l'clairage du c<~M d< France; Paris,
<86i. pag. 5:)9!;Mo)K<<WMWtw.'<2))!)ait86(i).
 hydrogne, ou les appareils comme la lampe au magnsium, d'autres
corps que le carbone sont incandescents. On a mme utilis il y a plu-
sieurs annes le pouvoir d'irradiation du platine en formant des rseaux
avec des fils de ce mtal qui taient ports au rouge blanc l'aide
de la llamme trs-peu clairante du gaz hydrogne provenant de la
dcomposition de l'eau par le charbon.
Dans les premires flammes, qu'on peut appeler flammes charbon-
neuses, l'intensit lumineuse et en mme temps la quantit de la tu-
mire mise dpendent de la temprature, car plus la temprature est
leve, plus il ya proportionneHementderayonstrs-rfrangibteset plus
la lumire devient blanche; quand la combustion est incomplte et la
temprature basse, la lumire devient rougetre. D'aprs M. Gaudin (i)
ces diffrentesflammes peuvent tre classes comme il suit par rapport
leur intensitlumineuse, en dehors de l'arc voltaque bien entendu
1 Les huiles essentielles brlant avec l'oxygne avec production
d'une fume trs-dense;
2 Le gaz hydrogne imprgn d'huiles essentielles brlant avec
t'oxygne;
3" L'alcool l'ther ou le gaz de houille, mlang d'huile essentielle,
brtant avec t'oxygne;
4" Le gaz hydrogne imprgn d'huile essentielle, et brtant dans
t'oxygne; belle lumire;
5 Le gaz de houille accompagn d'huile essentielle brlant dans
l'air;
6 Le gaz de houille brlant dans l'air.
La blancheur de ces flammes suit celle des intensits et est plusgrande
dans les flammesdont les noms prcdent que dans celles dont les noms
suivent.
it est assez difticile de donner une valuation de t'intensit lumineuse
compare (tes diffrentes sources qui viennent d'tre cites, car cette
valuation dans chaque cas dpend d'une foule de circonstances, et ne
doit tre considre que relative aux conditions de l'exprience elle-
mme.
Ainsi, lors de la combustion de t'huite grasse (huile de colza) dans
une lampe Carcel ou modrateur, la quantit de lumire produite n'est
pas exactement proportionelle la quantit d'huile brte; l'effet peut
dpendre de la hauteur de la mche, de la position du verre et par

(t) Bect)ucrc), T'Mt7e~e /)A~)',).U, p. 110,

 consquent de la manire dont la combustion produit. Cependant,
se
cette source lumineuse quand la lampe est dite monte
pour brler
blanc est encore une des plus constantes
que l'on puisse avoir.
Dans ta combution du gaz l'intensit est bien autrement variable, puis-
qu'elle dpend non-seutement de la composition du
gaz et surtout des
matires carbonaces qu'il peut renfermer, mais
encore de la disposi-
tion du bec, de sa construction, de la rapidit du courant d'air, de la
tem-
prature et de la pression du gaz
sa sortie. On ne peut donc pas
donner des rsultats mme moyens, moins de spcifier la
forme du
bec employ ainsi que la composition et la pression du gaz qui
brute.
Les rsultats suivants ont t obtenus dans
une srie d'expriences
faites il y a plusieurs annes (i). Les premires colonnes du
(abfeau
renferment tes rsultats des expriences; la quatrime colonne, qui
indique la consommation rotative t'intensit lumineuse correspondant
une bougie, renferme des nombres thoriques qui servent estimer la
dpense pour une consommation dtermine.

'!f)rnr)".nF.)t.t.'nf
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4,52 0,55
0.55
B;.c<)eg~<titptp!Hon.
de gaz dit '7,60
cntrel5et
vari!)h)<: ~i~~ll:I!(~ill:
)!.<r!t.!t)OMHtr
T..h.!b!thimtr<:)5<!t''<ria)))e.c"(.)Mnrh n
10

(t) ~M<M<tt(<e /<?~e<'<~<<'<'t)t<!(tr<M<'Mf/frr<n<tM~rt<'fM~OM<!fc.

2" s<!ri(:,t. i.
i,
p.a34;)8.)7.
(a) Cette quantit se rapporte une lampe Carcel )))-)ant blanc et cnnsonmant 4?
gr. d'huile l'heure.
(b) Voir Peclet, 7'raMd<~c~<r~ea)t;/<t:;n')bertd'Hureourt. /;c~<r<t~ au !?<
page 33<; ~fc~oMa~-e cles arts el n~tm/ac~ ~f~f/c /:f/f;Y/ Autbuin et tterard,
~M't. de c/oMt/e c< de physiquc, 3' srie, t. ).X V tM2.
 On voit que le rapport du pouvoir clairant d'une lampe Carcel br-
lant 42 gr. d'huile l'heure celui d'une bougie starique brtant
10 gr. 40 est de 8,23. Quant aux prix de revient des matires brutes. il
varie chaque anne, de sorte que les nombres insrs dans les deux der-
nires colonnes doivent tre calculs de
nouveau quand ces prix vien-
nent a changer.
M. F. Leblanc a eu l'obligeance de
me communiquer les rsultats
suivants, qui se dduisent d'expriencesfaites pendant
ces dernires an-
nes dans le service municipal de la ville de Paris
Le pouvoir ciairant de la lampe Carcel brtant 42
gr. d'huile a
l'heure tant pris pour unit, les bougies stariques ordinaires courtes
de t'toiJebrtent tO gr. 23 l'heure et donnent
un pouvoir clairant
de par rapport au prcdent. Ainsi, d'aprs
ces rsuttats, la lampe
Carrel vaudrait 9 bougies. Plus haut on a donn le nombre 8,23; mais
on a vu, page !)8, que cette valeur pouvait subir des variations. On peut
donc dire, en gnral, que la lampe Carcel brlant 42 gr. d'huile t'heure
donne autant de lumire que 8 9 bougies stariques.
L'huile de ptrole (valant 0,75 le kilog.) brle dans une lampe
mche cylindrique et prsentant une consommation de 49 gr. i'heure,
a donn un pouvoir clairant de t,'78 par rapport celui de la lampe
Carcel.
Quant a la lumire du gaz d'ctairage, elle est fort variable, comme
on l'a expliqu plus haut; mais dans un bec dit Hcnget, de forme dter-
mine, en moyenne on admet que 25 litres de g.<x donnent autant de lu-
mire que 10 gr. d'huile de colza, de sorte qu'il faut consommer 105
litres de gaz avec ce bec pour avoir une lumire quivalente celle de
la lampe Carcel avec les becs papillons cette dpense est bien plus
grande.
D'aprs ces rsultats et les prix de revient actuels des matires br-
les, si l'on prend pour unit de lumire celle qui correspond 4~ gr.
d'huile de colza brte par heure, la dpense pour la mme intensit
lumineuse avec les diffrents modes d'clairage dont il vient d'tre ques-
lion serait en centimes, par heure
au prix de i5 cent. le mtre cube cent.
Paris.
Ptrole. au pay par la ville de t,5
Gaz d'ectanage
( 'c
d'clairage
prix de 30 cent. le mtre cube
pay par les particuliers. 3
'2
 Huitedecotza.
Bougiestarique.3C 6,5

6. /?t<ea~ ~e lumire misepar les corps incandescents placsdans

~f.<M sources c~M't/!gt<ei!; valuation approche <~e leur temprature..
On vient de parler dans le paragraphe prcdent du chalumeau gaz
oxygne et hydrogne et de l'arc vo)ta!que mais les phnomnes d'ir-
radiation peuvent permettre d'avoir une ide des tempratures qui se
produisent dans ces puissantes sources calorifiques.
Si l'on pouvait toujours observer simultanment avec les diffrents
corps que l'on tudie une mme substance, comme le platine, la com-
paraison entre les effets obtenus serait facile; on le peut aisment jus-
qu'au point de fusion de ce mtal, mais au del cela n'est plus pos-
sible. On a bien vu que jusqu' i300* environ le platine, la cha.ux, la
magnsie, le charbon, avaient sensiblement le mme pouvoird'irradia-
tion. En est-il de mme des tempratures plus leves? C'est ce que
l'on ne peut affirmer; mais, en supposant que cette gatit subsiste, on
peut avoir une ide des plus hautes tempratures que l'on puisse pro-
duire, et l'on va voir que ces tempratures ne sont pas aussi leves
qu'on l'avait suppos.
Afin d comparer entre elles les intensits tumineuses sans que l'on
ait besoin chaque exprience de dterminer, l'aide du fourneau
et du couple thermo-lectrique, comme on la vu, page 72, la tempra-
ture correspondante diffrentes intensits j'ai reconnu qu'en visant
avec la lunette droite du photomtre reprsent fig. 3 la partie la plus
lumineuse de ta tlamme d'une lampe Carcel monte toujours de la
mme manire, ainsi que la partie la plus lumineuse de la flamme d'une
bougie,on avait dans chaque exprience, et diffrents jours d'intervalle,
des nombres trs-peu diffrents, et que l'un pouvait rester les dter-
minations faites avec la lampe place de ct, pour qu'elles se rap-
portassent toutes la mme unit. Ainsi, lorsque l'on a pour les dvia-
tionsdu photomtre avec les verres rouges dont on s'est servi,
At)i;)t;)))M))n'
Mr)c))hotO)Mt)'e. Log.I.

de)a)a)npe. 8'
Partie la plus honineuse de la Hamme

Partie la plus lumineuse de la flamme

1,6690902

dctabougiestariqoe. t0"20' ~t52478i

 formule donne prcdemment
on peut sensiblement appliquer la
page 82, et dans ces tempratures leves on a
T=925,ai-M99,4t tog.(t).).
!t faut se rappeler en effet que l'on a dmontr antrieurement que
l'intensit de la lumire mise dans la flamme d'un bec de gaz tait la
mme, galit de temprature, que dans un tube chauff au milieu
d'un fourneau.
Il est facile, au moyen des prismes de Kico) placs dans la lunette
latrale du photomtre fig. 3, de ramener aux valeurs prcdentes les
intensits lumineuses de la lampe ou de la bougie, afin de se placer dans
les mmes conditions exprimentales.
Les appareils tant ainsi rgls, on a dispos un chalumeau gaz
hydrogne et oxygne, puis l'on s'est arrang pour introduire dans la
flamme l'extrmit d'une tige en platine, qui n'a pas tard entrer en
fusion; on a vis ce moment, au moyen du photomtre, sur la boule
de platine en fusion, pour valuer l'intensit lumineuse. On a opr
de mme avec le fer, le cuivre rouge, puis on a substitu ces tiges
des fragments de chaux, de magnsie, d'alumine, et l'on a eu les r-
sultats suivants
 MATIRES
p!ac<C!d!)!)t)t()tn))))t
du cha)un)eau gaz.
Y* PHOTOMTRE.

g
B s
S
~S

ChMxvhe. f
Puis
<~6'2.9MMM
).M:.e-!MM: ~M.t5<sM.e
9~ is)!
(AMuthfmion. 3 :,56MMe tMO:
!'t!'ti))e..F(M)d<:tbouM!ot)ne. tj.ii a,!t)M t~M)
'Matimutxobser~ t,9MM)t ~M~

~ffc~tutMin. Tige en fusion. t.)e 2,27H3M

~r..tr..tar!aMes ~c~d'o~g(.)M

''
Expritnce 'd'ioteMit. 'E!c<~d'hydrof. 2.10
du
Gouttes
5. 0
)
M
7 janvier iM2. 9- 0 .562!)M<i

''itOM tocen. t)n)'R))iM! )ri~-gr<ndes I

Cuhrere~t. lors de la fusion ~K 0,93M':M j~:
(intem)t<'n)0)'tnnc)) M

~rtzfo.u)~ ~o ,~MM2 ~M
)

thuninefofXimtetcristaXisant. )

M~sie.
t.io :,r9N!3 )5),t)
i59a.8
j.to :,M~,s 2M2.M

Les expriences suivantes ont t faites p!usio)rs

mois aprs les pr-
cdentes avec un second photomtre ana)ogue
au premier, mais en
prenant pour unit une autre intensit tumineuse;
on a d'abord vis
directement sur les portions les plus lumineuses d'une lampe
modra-
teur et sur celles d'une bougie; on a eu

Angte mesur
faOammc sur te photomtre. Log. ).
Parlie la plus lumineuse de
de la lampe (rayons rouges).7 g.f i,7237130
Partie la plus lumineuse de la flamme
defabougiesteariquc .9.47' i,o39.M6t
En appliquant la mme formule que prcdemment, mnis
en tenant
compte de ces nouvelles intensits, on a pour la temprature t'ex-
pression
T == 9H,07-t-i99,4~tog. I.
On a eu ensuite

MATIRES
phc<t!<hMhn.'mn)e
du chalumeau 4 gaz oxygne
"'
PHOTOMTRE.

ga
s
g
S~
E g
et hydrogne. Jf o F S~
~'JS
S 3

Chau~he. t"t8' ~MMM u

iK6,!)

Mtp)&iie. t.~ !~66MO t~~

Platine.
de
Esprietxes
p,,Mj~
2.22 ~M:ne

2,nt52M
tM3~2

iM.,0

I
dteembrc iM!. ~
Effets lumineux va-
ritMtt;<'cbbp)r!5.M
Fer. instants.
!,MOMtt
I

C'b~.)-in.~M.
Effets lumineuxtr0s
Effels tumineux trt- 25-32 0,7309720
~<M-!M v

On voit, d'aprs ces rsultats, que les corps transparents ou en fusion

ne sont pas doues du mme pouvoir d'irradiation; car la fusion du
quartz et celle de l'alumine, quoique n'ayant pas lieu la mme tem-
prature, ne sont pas bien loignes l'une de t'autre, et cependant
les intensits lumineuses de ces matires sont plus faibles que celle
observe lors de la fusion du fer.
La premire srie d'exprience a donn pour la chaux et la ma-
gnsie des intensits lumineuses diffrentes; mais il est probable que
ce rsultat tient aux ingalits de temprature prsentes par le jet
de flamme au commencement et la fin de l'opration, car dans la se-
conde srie d'expriences la lumire mise a t trouve sensiblement
gale avec les deux substances.
 En ce qui concerne la fusion des mtaux, et
en narticutier du pla-
tine, la temprature laquelle la fusion a Heu dtermine
ne peut tre
avec exactitude; car, outre ta difucutt d'valuer exactement t'inten.
sit de la lumire mise par une masse mtallique aussi
petite. il est
possible qu'au moment de la fusion le pouvoir d'irradiation
ne reste
pas le mme que lorsque le corps est solide si elle devient plus petite,
on est alors conduit une temprature un peu trop basse. On peut
nanmoins, en admettant que la toi d'mission lumineuse
reste la mme
qu'entre iu(W et t20C- indiquer les limites probables
entre lesquelles
les points de fusion ont lieu.
Si les tempratures de fusion des mtaux
sont difficiles prciser,
il est encore plus difficile d'indiquer
exacterneut la limite de temp-
rature laquelle on peut arriver avec la Hamme du chalumeau
gaz
oxygne et hydrogne; lescorps qui sont plongs dans la Hamrne,
mme les points trs-lumineuxque prsentent les cylindres ou
en chaux
ou en magnsie sur lesquels on projette le jet gazeux ennamm, s'-
chauffent, mais rayonnent, et ce n'est
que quand ils reoivent autant
qu'ils perdent dans un temps donn que t'qui)ihre de
temprature
est tabli or, sous ce rapport il faudrait t donc
un corps opaque d'une
tnuit extrme pour se rapprocher de la limite de
temprature la-
quelle on peut parvenir. Les rsultats prcdents obtenus
avec la chaux
et la magnsie donnent entre 15600 et i600 pour cette limite,
qui
doit donc tre un peu trop faible; cependant cette valeur
reprsente la
temprature que prennent ces corps au moment o
on les observe.
Lorsqu'on fait usage de la mthode photomtrique employe
ici pour
l'valuation des hautes tempratures, il faut admettre
que la loi d'mis-
sion lumineuse qui s'applique jusqu' 1300'se continue
encore au del
c'est l le ct hypothtique d<- cette mthode optique. Du
reste, quel
que soit l'effet physique que l'on emploie pour comparer les temp-
ratures, on est toujours oblig de faire
une supposition du mme genre,
et mme en se servant de la dilatation d'un gaz, il faudrait savoir
si la
loi de dilatation reste toujours uniforme des
tempratures aussi
leves.
Une autre difficult se prsente dans les valuations photomtriques
dj, dans les expriences prcdentes, on arrivait des
angles de
et de i", et comme peine si l'on peut faire la dtermination de
quantits cinq minutes de degrs prs, l'erreur exprimentale ces
que l'on
commet devient de plus en plus forte. En supposant
un angle de l'd.
termine sur le cercle du photomtre, une diffrence de 5 minutes cor-
respond une diffrence de 15'' i6" de temprature centigrade. Pour
attnuer cette erreur en observant des intensits lumineuses plus vives
encore, il faut employer des crans colors absorbant la lumire; et
comme on opre toujours avec des rayons d'une rtrangibitit dter-
mine, on ne craint pas de changer d'une manire sensible la nuance
des rayons transmis. On s'est servi dans les expriences dont les rsultats
sont indiques ci-aprs pour les rayons rouges de verres colors par
le protoxyde de cuivre et de la runion d'un verre bleu de cobalt et d'un
verre rouge, runion, comme on le sait, qui ne laisse passer que le
rouge extrme du spectre. La quantit de lumire qui passait au travers
du premier verrf rouge tait les 0,0724 de la lumire rouge incidente;
celle qui traversait l'cran mixte bleu et rouge tait les U,00'?06. D'un
autre ct, l'aide des prismes de Nicol ordinaires placs dans la lu.
nette latrale du photomtre reprsent ng. 3, on peut changer l'inten-
sit de la lumire type suivant des rapports dtermins, et tendre
encore les limites des effets comparer.
La source physique qui a paru donner un corps lumineux l'irra-
diation la plus vive est t'arc vottaque produit entre deux cOnes de
charbon placs dans t'air. On a dj vu que le charbon de cornue plac
dans la namme du chalumeau gaz oxygne et hydrogne donne,
par incandescence, une lumire peu diffrente de cette d'un fragment
de magnsie et de chaux; la seule diffrence que l'on observe serait
plutt en faveur du charbon dans un jet de gaz o l'oxygne est lg-
rement en excs. Le' charbon se comportant comme un corps opaque
incandescent, on a dirig la lunette du photomtre sur les charbons
polaires d'un arc voltaque form dans l'air au moyen d'une pile de 80
tments acide nitrique de moyenne dimension. L'clat du charbon
positif l'emportait beaucoup sur celui du charbon ngatif. Aprs avoir
plac la partie du bord de l'image de ce charbon o la tumire tait la
plus vive, au milieu du champ de la lunette, on a compar la lumire
rouge qui traversait le systme celle de la lumire de la source de
comparaison vue de ct; on a eu en moyenne

2 Avec le systme des verres rouges et bleus.

l* Avec le verre rouge (dviation mesure dans le photomtre)..0, 43
)",83'
Si l'on cherche quel serait l'angle qui serait observ si l'on n'inter-
posait aucun verre color on trouve, d'aprs les pouvoirs absorbants
de ces crans, H 3~" et 9' 40", c'e&t- dire un nombrequi en moyenne
est un peu suprieur 10 minutes de degrs. Comme les
premires ob-
sen-at.ons peuvent tre en erreur de o minutes, le dernier
nombre peut
t'tre de de sa valeur totale, qui correspond une diffrence de
ce
t8 ou 20 de temprature centigrade.
En admettant pour limite cet angle de 10 minutes,
et en supposant
que la loi d'mission de la lumire reste la mme
que cette du platine
ou de la magnsie, on trouve que la temprature observe serait
de
H)70, et en tout cas ne dpasserait
pas 2000".
Il est possible que l'tincelle lectrique donne
une temprature plus
Oeve que celle de l'arc voltaque; mais quant prsent
je n'ai pu la
dterminer au moyen des effets d'irradiation,
vu son peu de dure. En
tout cas, je ne pense pas que l'on s'loigne beaucoup de la limite
pr-
cdente.
On peut reunir dans le tableau suivant les
tempratures les plus te-
vees que l'on obtient dans les foyers ordinaires ainsi
qu'avec le chalu-
meau gaz oxygne et hydrogne et au moyen de l'arc vottatque,
tempratures tant cvatues l'aide des mthodes dcrites dans ces
cet
ouvrage

CHA~GEM~TS D'TAT.
"F 'M'EKS~T
'tucounnt
thenno~lcclrique ~TME s

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t);triqM du
lIIlrique du coup)'
coupl~ cmUgnMtt.
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 LIVRE IV.
ANALYSE DE LA LUMIRE PAR RFRACTION.

CHAPITRE PREMIER.

Senrcex) tnminenftew <t of~tme mtorique.

g t.cc~'e color; raies </ spectre solaire et des spectres stellaires.

Lorsqu'on rfracte travers un prisme un faisceau de rayons solaires
provenant d'une ouverture longitudinale trs-troite faite au volet de la
chambre noire et de faon que t'arte du prisme soit parallle la fente,
si l'on examine directement au travers du prisme le spectre lumineux
produit par rfraction, ou bien si l'on reoitsuruncranl'image produite
par le faisceau lumineux dispers en interposant une lentille de conver.
gencc de 40 a CO cent. de foyer sur la route des rayons lumineux aprs
leur sortie du prisme, de faon que l'cran soit sensiblement au foyer
de l'image de l'ouverture par rapport a la lentiue ,<t que la rfraction
ait lieu pour les rayons moyens au minimum de la dviation, le spectre
solaire, au lieu de former une image continue dans laquelle les couleurs
passent insensiblement de l'une l'autre, parait travers par des lignes
noires parall les l'arte du prisme et plus ou moins nombreuses
suivant les parties du spectre, lignes qui sont toujours les mmes et
qui ne varient entre elles que de distance quand on emploie divers
prismes.
Ce phnomne ne peut tre vu en employant un faisceau lumineux
d'une certaine largeur; c'est ce qui explique comment depuis Newton,
qui l'on doit,la dcouverte de la dcomposition de la tumicre par r-
fraction, et pendant plus d'un sicle, il est rest ignor des physiciens.
 WoHaston, (i)en (802, est le premier qui signataqueiques-uncsdes raies
du spectre solaire; mais c'est Fraunhofer (~) que l'on doit une ana-
lyse prcise de ce phnomne, qui lui a permis de fixer d'une manire
exacte les indices de rfraction des diffrentes substances par rapport
a des rayons de refrangibint bien dtermine; )e travail remarquabh'
de Fraunhofer a servi de point de dpart aux recherches d'analyse
spectrale qui ont pris une si grande extension dansces derniresannes.
Le mode d'observationde Fraunhofer consiste a ptacer sur un tho-
dolite un prisme en flint trs-pur, et observer directement au travers
de ce prisme a t'aide d'une lunette, et de faon que les rayons incidents
et mergents fassent le mme angle avec les surfaces d'entre et f!c
sortie, l'image d'une ouverture reetitigne trs-troite faite an volet de
la chambre noire paraUlement a t'arete du pristne et .servant intro-
duire les rayons directs du soient. Quand l'ouverture e~t trs-troite, les
lignes fines sont visibles; quand on augmente sa targc'ur, celles-ci dis-
paraissent et les lignes fortes seules sont apparentes; ce rsultat
tient a l'empitement t'une sur l'autre des images prismatiques for-
mes par les rayons voisins qui sont introduits par )a fente.
La planche figure 12 reprsente l'image colore du spectre solaire
avec les 8 principaux groupes de raies auxquels Fraunhofer a donn les
noms des lettres de l'alphabet depuis A jusqu'en H; on y a joint te
groupe ~t dans le rouge, et b dans le vert. La premire partie de la
pianche figure )3 indique.tcs diffrentes raies observes par Fraunhofer
et dessines par lui dans l'ouvrage cit prcdemment; il y en a plus
de 300; la seconde partie de cette planche se rapporte aux raie: de ia r-
gion ultra-violette, dont ii va tre question dans le paragraphe suiv:)nt.
i) rsulte de ses observationsqu'en A il y a une raie bien prononce
qui est presque a la limite du rouge elle est double, et pour la voir
nettement (3) il faut regarder le spectre avec un verre cofor en
bleu par le coba)t; on limine ainsi les rayons les plus lumineux
oran~s et r~ug~s, et ['oeit, non impressionn par ces rayon-), distingue
mieux t'cxtrrnit rouge du spectre qui passe librement au travers du
verre coior. Le rouge se continue cependant un peu au deta de A.

(t T'rfOi.MC~OM ~/t<7o.!0~/t/M<t. 92 ;)M'').

(' ~fM~/)-M f<e~)cf~M)<t'</e .)/)ttc/< ~e tStt il 1815, t. 5. p. 193 ~Mj7,. /).<o-

t'o;t /Sf/<)(Mtac/ter; t8'!3.
MOHtt.<fA<t<<f<t)f//K))y<')tA<'r~M.~f;ifctett
(3/ /;tMM//f. M))tt'<<<c<<<? CcM~t'C. t. p. 38' ~3!). Atht'n''u)n ~.Moc/f~OH
<'n/att~t<e, t8:!U. /<fMto</f. ttMtt'. de Cco~M, t. 23. p. fM.
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 l'rs de A se trouve, en H, un amas de 8 petites lignes trs-tines; H est
bien distincte et d'une paisseur assez considrable, de 13 a C il
y a
') t'aies bien dtermines C est paisse et noire comme H;
entre C et
D il y a 30 raies fines, qui, si on en excepte deux, ne peuvent tre
vues qu'avec un fort grossissement ou avec des prismes trs-dispersit's;
la mme observation doit tre faite entre B et C. D
est forme de
deux fortes raies spares par une ligne eiairc; e))o est dans lejaune
ou dans la partie la plus lumineuse du spectre; entre D et E on ren-
contre environ 8-t raies de diffrente grosseur, E consiste en plusieurs
raies dont cette du milieu est la plus forte de E
en b il y a a peu prs
24 raies; en b on en trouve trois trs-fortes, dont deux spares
par
une raie fine et ctai re; b et E sont dans le vert. L'espace
peu prs 32 raies F est trs-grosse; elle est dans le
F renferme
commencement
du bleu prismatique entre F et G
on peut compter i85 raies de dif-
frente paisseur. En G se trouve un amas de beaucoup de raies,
dont plusieurs sont remarquables par leur
grosseur; de G en H il y a
f'O raies. Les deux bandes H qui sont la limite du violet sont
pres-
que gates et formes de plusieurs lignes, dans le milieu desquelles il
s'en trouve une trs-forte. Apres H ta couleur du spectre cesse d'tre vio-
t-tce, et prend une teinte grise lavande qui va en diminuant rapidement
d'intensit il mesure que l'on s'teigne de ces bandes; il
se trouve
dans cette rgion un trs-grand nombre de lignes.
On voit, d'aprs cela, qu'avec te mode d'observation de Fraunhofer
on
peut compter au moins COO raies noires dans l'intervalle des lignes A
et H, qui terminent le rouge et le violet de l'image prismatique cotore.
Fraunhofer, aprs avoir constat que ces raies sont indpendantes du
la nature et de l'angle des prismes, et qu'cttcs
ne font que de se rap-
procher plus ou moins suivant te pouvoir dispersif de ces prismes,
en a
conclu qu'elles dpendent de la nature de la lumire ettc-meme,
c'est--dire des conditions de sa production. Ainsi il montra que les
spectres forms par la lumire des plantes et de la tune ont les mmes
raies, tesquettessontptacesauxmemesinten-attes que pour la tumire
solaire, consquence d'une origine commune; mais qu'il n'en est pas
de mme de la lumire des toiles, puisque quelques-uns de ces astres
donnent des images prismatiques dont un certain nombre de raies sont
les mmes que celles de la lumire solaire, et dont d'autres sont dif-
frentes. Fraunhofer observa aussi que la tumirc lectriqne poovait
donner des raies hrillantes.
 L'tude des images prismatiques de plusieurs flammes, et dont il va tre
question plus loin, suivit les recherchesde Fr.)unhofer, et M. Brewster
ayant observ que la vapeur d'acide hypoazotique produisait de nom-
breuses raies dans l'image prismatique, eut l'ide que des effets d'ab.
sorption analogues pouvaient se produire de la part de l'atmosphre
terrestre sur certains rayons lumineux solaires et donner naissance
des raies d'une rfrangibitit dtermine, h dcouvrit en effeten i833 (~)
que le spectre solaire prsente des bandes obscures nouvelles quand
ie soleil est prs de l'horizon. M. Brewster, dans ses recherches avait
en vue l'explication des raies noires du spectre solaire; on verra dans
le chapitre suivant qu'il tait rserv M. Kirchhoffde donner l'ex-
plication trs-probable de ce phnomne.
M. Brewster (3) en tudiant avec soin les diffrentes lignes noires du
spectre solaire, en tendit beaucoup le nombre; on a vu que Frafmhofer
en avait compt environ 600 de A H il en porta le nombre prs de
MOO il put mme aller un peu au del de A, et indiquer dans cette
rgion quelques lignes noires. M. Kirchhoff (3), en faisant rfracter le
faisceau des rayons solaires successivement a travers plusieurs prismes
dans les appareils appels spectroscopes, qui seront dcrits plus loin,
tendit encore davantage l'image prismatique, surtout dans la partie la
plus lumineuse, et put rsoudre en lignes trs-fines des raies qui
jusque-l avaient t considres comme simples. tt porta plus de
3000 le nombre de raies diffrentes contenu dans la partie colore
du spectre solaire.
On comprend qu'en augmentant beaucoup la dispersion de l'image
prismatique, si l'intensit lumineuse est suffisante, on doit distinguer
des dtails qui chappent l'analyse
au moyen d'un simple prisme;
aussi M. Gassiot (4) a-t-il observ qu'au moyen du passage successif de
la lumire travers t prismesen sulfure de carbone, les deux raies
D,
qui dans le dessin de Franhofer sont trs-rapproches l'une de l'autre,
se trouvent assez cartes pour laisser voir i2 raies entre elles deux,
et mme peut-on en compter encore un plus grand nombre (5).

t. )'
I~,
(1) Tmrusaclimrs ph.ilosophiquesd'dlnthourg. 5H etM5,
et Ma, )833.
p. 544 1833.
();
('!) T'~MapMMM~Motop~KM~'dtmtoKry.
?'rat)MC<)MJ!)A</OM~~MMOM~OMM.t.(50,)SeO.
( 3) .~Mt. t<<- l'Acad. (<e .BeWttt 1861. Annales de c/H)M. et de physique, 3' srie
t. ';8. p. 5.
(< .'inx. de chint. et de pty~Kf. 4' srie, t. 3, p. 507 (jMo).
(5; Voir Silliman, M<~M)of, mars tMfi. ~<o~. Mn<r.~ nouvelle priode, t.
26
p. t37, ~f!C.
 On a indiqu les distances relatives des raies par leur position sur
des figures comme celles qui sont reprsentes planche fig. 13. Unpour-
rail, pour un prisme dtermin, valuerleur cartement angulaire; mais
ce n'est pas ncessaire pour l'tude qui nous occupe.
Cependant, afin de donner une ide de cet cartement, je dirai que
Franhofer a trouv, par exemple, qu'avec un prisme de Dint d'un
angle de 60, et pour la position du minimumde dviation, les distances
angulaires ont t
de B a C ) I deCD I deDE de E a F de F G ) de G a H

M' 12", 6 t 31' it", 8 t H' 2l", i ) 38' 1A", 8 )" H 15", 2
1 8' 3", 6.
Ce qui donne environ f pour la longueurtotale du spectre vis ible de A
H. M. Fizeau (1) a observ que les deux raies D dont il a t question
plus haut, vues h travers un prisme de mme substance, paraissaient
etrea 17" l'une de l'autre, c'cst-a-dirc environ { de minute angulaire.
Le crown. l'eau, dispersent moins la lumire que le flint ordinaire;
mais le tlint lourd ct!e sulfure de carbone ont un plus grand pouvoir dis-
persif ainsi avec des prismes d'un angle de 60 la )ongneurtnta)e du
spectre visible, qui est angutairementde 4 avec le flint ordinaire, de-
vientde 5"environ avec le flint lourd et de 8" ~avec!esu<fure de carbone.
Si l'on dispose plusieurs prismes la suite les uns des autres, on peut,
comme on l'a dj dit plus haut, augmenter beaucoup t'cartementdes
raies du spectre.
Une partie des raies noires du spectre solaire, raies que l'on a nommes
raies solaires, restent les mmes quand on analyse toutes les sources
lumineuses qui empruntent leur lumire au soleil, telles que les pla-
n~es, la lumire diffuse du jour, ainsi que celle des nuages; mais
d'autres lignes varient d'intensit suivanHes conditionsatmosphriques
ou mme disparaissent quand le sotcit est au znith, et se montrent
nombreuses quand il est prs de l'horizon; il y en a mme que l'on
n'observe pas toujours quand l'air est sec.
Ces circonstances ont t signales par M. Brewster, comme on l'a
vu ptus haut elles ont t tudies particulirement par M. Janssen (2),
qui a montr que des bandes obscures observes par M. Brewster, quand
le soleil tait prs de l'horizon, pouvaient tre rsolues en raies fines

(t) ~<M. de c/HHt. et de pA~Me, 3' srie t. M. p. 4M, fM2.

(!) CoM~/M reH<<) de <M<<. des .tfMwet, t. 5i. p. 0X0. 'M' t. 56, t. 57.
t.60,p.2t3,i865.
 et que ces raies fines variaient d'intensit suivant les paisseurs
atmos-
phriques traverses par les rayons solaires. En outre, MM. Brewsteret
Gladstone avaient inutilement recherch
en 1860, avec une lumire ar-
tificielle place distance, les bandes
que la couche d'air interpose
devait produire; M. Janssen les observa dans ianammed'un
grand
bcher de hois de sapin plac prs du lac de Genve ;t 21 kiiom-
tres de distance, tandis que la mme flamme, prs des appareils, don-
nait un spectre continu. !)a mme
pu produire par absorption des
bandes et des raies obscures en se servant de la lumire artificielle
du
gaz d'clairage traversant un tuhe de 37 nitres de longueur rempii de
vapeur d'eau 7 atmosphres de pression ()).
D'aprs M. Janssen le groupe A, une partie de R, C et ainsi
deux bandes entre Cet D, sont dus dans l'atmosphre la
que
a prsence de
la vapeur d'eau. Au moyen de tubes suffisamment longs,
il sera peut-tre
possible de reconnaitresi les gaz oxygne et azote produisent des raies
absorption et quelle est leur part affrente dans la production des
par
raies
du spectre solaire. Ces lignes du spectre de la tumire
solaire qui sont
produites par l'absorption de l'atmosphre, et
en partie paria prsence
de la vapeur d'eau, ont t nommes raies
atmosphriques ou telluri-
ques c'est principalement dans le voisinage de
D qu'elles sont mani-
festes. On a rserve le. nom de raies solaires ccttesqui
sont produites
en dehors de notre atmosphre et par l'action so)airc c))e-mcme.
Fraonhofer avait observ que les spectres !umineuxdestoites prsen-
tent des raies noires dont quelques-unes se retrouvent dans. la lu-
mire solaire, mais dont d'autres sont diffrentes; ainsi le
spectre de
Sirius donne trois raies noires remarquables, qui n'existent
pas dans
le spectre solaire, une dans le vert, deux dans le bleu.
Il avait compris
toute l'importance de cette tude en vue de l'astronomie. Les recher-
ches faites dans cette voie avaient t cependant ngliges
mais depuis
plusieurs annes elles ont t reprises, et l'on peut citer parmi
les ob-
servateurs qui s'occupent de cette importante question M. Donati (~)
et
surtout M. W. Huggins (3), M. Mitierainsi que le prcSccchi (t).

()) fMM/t~~tt.tf/e ~<< ~.tr/~cM, t. M. p. '!m. tsnn.

.MtMM /:or<'n/<tto, voi. ), tcna ~ft<M~, <MO. ,<MMf;/M de f'A)Mt;c et </e H/)N-
.<f.3'.srie,t.f.7.)).47.
<SM.
/~ofe~My o/~Ap ,-oy/ .sof~
3/OMM~)(o~<;e~ t'oy,
t. f.
n.</<of-
et )5. /u/o~ ~-<?MMr/, )M4 et
t. ''5 et 2C.
(4)C'oM~<et rpHdM </<'f/<cn;/(-M;p~.tf;ptjf,t.57,
t.M.p.3titetS'!t()8M;. p. 71, t 59 l. )s?ct'M')
 Pour se rendre compte des rsultats qui vont tre indiqus ci-aprs,
it faut remarquer qu'avec les sources !umineuses artificielles, les spec-
tres offrent des images continues ou discontinues suivant les conditions
de leur production. Avec les corps solides ou liquides incandescents,
tes spectres sont en gnral continus sans solutions de continuit; s! la
lumire mane au contraire de gaz incandescents, elle donne des raies
ou bandes lumineusesinterrompues par des parties obscures enfin, si
la source lumineuse est un noyau incandescent envelopp de masses
gazeuses, l'image est traverse par des lignes obscures ou noires prove-
nant (le l'absorption de la lumire dans son trajet au travers de cette at-
mosphre absorbante.
M. W. Huggins, conjointement avec M. Miller, a obssrv les spectres
des astres au moyen de la rfraction travers deux prismes de Oint, et
les positions des raies obscures ou lumineuses de ces images ont t
compares celles des bandes lumineuses observes simultanment en
faisant passer des tincelles entre des conducteurs mtattiques de di-
verse nature, comme on le verra dans le cinquime livre,
L'tude des images prismatiques de la lune leur a offert la mme
composition que la lumire soiairc, et sans que rien vint indiquer la
prsence d'une atmosphre autour de notre satellite. La plupart des
ptantes n'ont pas offert des diffrences bien grandes et dignes
d'tre signales, l'exception de Jupiter, dont t'hnage a prsent une
bande correspondant quelques raies atmosphriques terrestres, ainsi
qu'une autre bande obscure qui n'a pas sa correspondante parmi les
raies du spectre solaire, et qui semblerait signaler dans l'atmosphre de
cette plante la prsence de quelque gaz ou vapeur qui n'existe pas dans
notre atmosphre.
Les images rfractes des toiles fixes leur ont appris que ces astres
ressemblent au soleil quant au plan de lear constitution, et que leur
lumire semble maner en gnrt d'une matire incandescente entoure
de vapeurs absorbantes, mais qu'il existe une grande diversit de com-
position. Comparant la position des raies de ces images prismatiques
aveccettes des bandes lumineuses des flammes dans lesquelles se trou-
vent diffrents lments chimiques, et dont il va tre question dans le
chapitre suivant, et en raisonnant dans cette hypothse que la coexis-
tence des mmes raies indique la prsence probable des mmes sub-
stances, ils ont reconnu qu'a part plusieurs exceptions, ceux des tc-
ments terrestres qui sont le plus rpandus dans les spectres des toiles
 sont ceux qui sont essentiels la vie sur la terre, savoir l'hydrogne le
sodium, le magnsium et le fer.
Parmi les rsuttats observs par M. Huggins,
on peut citer les sui-
vants p de Pgase contient du sodium, du magnsium et probable-
ment du barium; a de la Lyre, ~ga, du sodium, du magnsium et du
fer; Sinus, du sodium, du magnsium, du fer et de t'hydrognc Pollux,
du sodium du magnsium et du fer. Toutes les toiles soumises
a l'a-
nalyse prismatique semblent possder quelques tments
communs au
soleil et la terre, mais probablement dans chaque toile leur
groupe-
ment est diffrent.
a d'Orion et de Pgase offrent, comme un petit nombre d'toiles,
une particularit digne de remarque c'est l'absence caractristique
des deux lignes de l'hydrogne, l'une dans le bien qui correspond
F,
l'autre dans le rouge qui se confond avec C. !t n'y aurait donc
pas d'eau
dans leur atmosphre.
On a beaucoup d'exemptes d'toiles qui brillent temporairement
avec
unvifcta), puis diminuent d'intensit ou mme cessenttoutafaitd'etre
visibles; telle est t'toite qui brilla tout coup en mai t866 dans la Cou-
ronne boraie, et aprs plusieurs jours tomba au-dessous de la )0' gran-
deur. L'tude prismatique montra un spectre il raies noires, mais
contenant quatre raies bri))antes qui semblcnt indiquer qu'une incan-
descence temporaire, peut-tre une combustion subite d'hydrogne,
a
produit ce curieux phnomne.
Les nbuleuses sont, comme on le sait, lesunes rsotubtes
en toiles
dont la distance jusqu' nous est immense, et les autres formes de
ma-
tire qui n'est pas suffisamment agglomre pour constituer des astres.
L'analyse prismatique vient t'appui de cette conjecture,
car les images
des spectres des nbuleuses non rsotubtes sont al lignes lumineuses
indiquant t'tat gazeux des matires qui les constituent. Mais l'tude
de ces astres est trs-difficile
en raison de la faiblesse de leur fumire.
En mme temps que M. Huggins s'est tivr ces recherches d'as-
tronomie physique le pre Secchi a tudi de son ct les mmes
questions avec non moins de persvrance.
L'emploi d'un appareil vision directe analogue
un de ceux
qui seront dcrits un peu plus loin dans ce livre lui permis de
a sou-
mettre l'analyse prismatique les toiles jusqu' la septime gran-
deur aussi le nombre de celles dont il
a pu tudier la tumirc monte-
t-il dj plusieurs centaines, t a
reconnu qu'il y a une certaine
 uniformit dans la constitution lumineuse des astres et non pas une
trs-grande diversit, comme on pouvait s'y attendre. En comparant les
images prismatiques observes, il a vu qu'elles pouvaient se partager
en trois groupes ou se rapporter trois types, et qu'il tait frquent de
trouver des toiles de mme type dans la mme rgion du ciel cepen-
dant, il y a des exceptions.
Lef type comprend les toiles colores (en jaune ou en rouge)
comme a d'Orion a du Scorpion !p de Pgase, etc. Ces astres ont un
spectre form de larges bandes. D'aprs ce que l'on verra plus loin, ils
auraient une incandescence moins vivo que les autres astres, et se-
raient entours d'une atmosphre assez paisse.
Le 2* type comprend les toiles blanches faiblement colores dont
les spectres possdent des raies noires trs-fines et bien arrtes comme
Arcturus, a de la grande Ourse, de t'Aigte, la Chvre, Procyon, etc.
Ces astres se rapprochentdu type solaire.
Le 3' type comprendles toiles blanches et bleues telles que Sirius,
Vga, de l'Aigle. Les spectres de ces astres sont caractriss par une
large bande dans le bleu la place de la raie F, par une 2" bande dans
le violet et parfois par une 3e bande dans le viotet extrme, concur-
remment avec des lignes noires tres-nn'js. La moiti au moins des
toites visibles appartiennent a ce type.
Quelques astres font exception ainsi dans l'toile y de Cassiope
la ligne F est une ligne brillante; le contraste est remarquable, car en
examinant des toiles voisines dans la mme constellation on trouve
que cette ligne est obscure. Si l'on raisonne dans l'hypothse de
M. Kirchhoff, sur la production des raies du spectre, hypothse dont il
sera question plus loin, on voit que la mme substance gazeuse (peut-
tre l'hydrognc ou la vapeur d'eau) qui dans t'tfi)e y (te Cassiope,
est incandescente et se comporte comme source de lumire, est au con-
traire rpandue autour des astres qui prsententennoirta ligne F, et
agit comme substance absorbante.
On comprend tout l'intrt que prsentent ces recherches et quelle
est l'importance pour l'tude de l'astronomie de l'analyse spectrale des
diffrents astres si les moyens d'observation viennent tre perfec-
tionns et que l'on puisse tudier plus compltement la hnnieredes
nbuleuses, celle des astres qui changent de forme ou d'clat, enfin
celle des diffrents mtores. comme on tudie la lumire des toites
les plus brillantes.
 2. Apf~reM~o/<
Le spectre solaire n'est pas limit aux dernires lignes dessines par
Franhofer du cot du violet; au-del se trouvent des rayons trs-r-
trangibtes dont l'action chimique ainsi que l'action de phosphorescence
est puissante. On a vu dans le tin'el". page 31, quelles ont t les pre-
mires recherches faites par Ritter et par Wottaston pour constater t'ex-
tension du spectre au-de) du viotet. En 1840, M. J. Herschell (1) en
tudiant l'action du spectre sur des substances chimiquement impres-
sionnables ne put observer s'il existe des espaces inactifs dans le spectre
chimique et correspondant aux raies noires du spectre lumineux.
Deux ans aprs (~), je dmontrai non-seulement l'existence de raies
noires dans les images photographiques, c'est--dire l'existence des
parties inactives, mais encore l'identit des raies que l'on pouvait voir
dans les parties lumineuses o des impressions photographiques
avaient tien, avec les raies traces photographiquementsur les marnes
impressions.
L:t mthode dont je fis usage consiste projeter sur un cran un
spectre produit par un prisme de flint-glass trs-pur et une lentille de
1 mtre de foyer. La lentille est place immdiatement derrire le

prisme, 2 mtres de la fente par laquelle entrent les rayons solaires;

l'cran est situ a 2 mtres environ (le la tentitfe et est dispos pour
recevoir tes papiers enduits de matires impressionnantes, sels d'ar-
gent, etc., ou bien les plaques d'argent indures. Aprs une exposition
plus ou moins longue, on trouve reprsentes sur les surfaces impres-
sionnables un trs-grand nombre de raies; elles ont t dessines sur
une planche annexe au mmoire cit ci-contre. En mesurant leurs
distances respectives, on reconnatt qu'entre A et H ce sont les mmes
raies que pour les rayons lumineux et identiquement aux mmes
places seulement, on ne voit dans les images du spectre chimique
que
les grosses raies et les moyennes, car en gnral le spectre n'est jamais
aussi net que vu travers une lunette dont on peut dplacer l'oculaire,
la position du foyer de l'oculaire, quand on examine diffrentes parties
du spectre, dpendant de la rfrangibilit des rayons actifs. Dans des

;), /'MfM~). ~-))M~ )MO. Mt/<Mo~). Mtoyf~fMf-, )MO. ~Mto~t. uwF. de

Cotfrc. t. '!)!. p. ini.
~<M<o/Me )<t)tt'.f/<'CeM)'M,t.4o. !8')'
recherches faites l'anne suivante (3), j'indiquai comment
en agran-
dissant beaucoup le spectre on obtenait les raies trs-cartces et
com-
ment on pouvait en avoir de trs-dlies. On voit, d'aprs cela, que les
mmes raies existent dans le spectre lumineux et dans le spectre chi-
mique, et que la mme cause a dtermin leur production.
Au del de H, le spectre chimique a une infinit de raies; jusqu'en M
peu prs elles sont encore les mmes que celles du spectre iumi-
neux au del les rayons lumineux s'affaiblissent toujours, et on ne
peut plus les comparer. La deuxime partie de la planche figure i3 peut
servir suivreladescription ci-aprsindique; cette figure reprsente
un
spectre plus tendu que celui que j'ai dcrit, car il a t obtenu au
moyen d'expriences faites avec des prismes en quartz, comme on le
dira plus loin. Les lettres places au bas de la figure se rapportent
aux
dnominations que j'ai donnes; celles places au-dessus ont t
employes par les physiciens dont il sera question plus loin.
Aprs H on voit un trs-grand nombre de raies, et parmi celles-ci
une raie 1 trs-large, forme par la runion d'un certain nombre de raies
plus petites. Apres elle, en M, viennent quatre raies remarquabtes
par
tcur nettet elles sont gales en grosseur et peu prs gale distance;
i
la dernire seule est un peu p)use)oigne. Au-detA de
ces raies, en X,
se trouvent quatre autres raies plus fortes que les prcdentes, presque
gales entre elles, la quatrime un peu plus targeque les autres. !)
existe en 0 deux grosses raies la mme distance entre pHes que les
deux raies H, la premire tant un peu plus forte que la seconde. En-
suite viennent d'autres fortes raies, parmi lesquelles on distingue la raie
P, qui est trs-forte et trs-noire; aprs celle-ci i) y en a d'autres, mais
a peine distinctes, car avec le flint on est presque la limite laquelle
s'tend le spectre chimique.
J'ai dmontr galement que les parties actives du spectre sur les
matires phosphorescentes, pour les mmes rgions du spectre, pos-
sdent des raies identiques aux raies lumineuses et aux raies chimiques.
Ces recherches m'ont conduit cette conclusion qutes phnomnes lu-
mineux, chimiques et tle phosphorescence, et l'on peut ajouter calori-
fiques, proviennent d'un seul et mme agent, dont l'action est modifie
suivant la nature de la matire sensible; la seule diffrence consiste en
ce que chaque effet a lieu entre des limites diverses de rfrangibilit.

(9) yf)))). de (7m. ef t/c ~/ty!Mf, 3''s<r!C t. t. t8i:).

 Ainsi c'est le mme rayonnement qui produit ces effets, et quand des
rayons d'une certaine rfrangibitite viennent manquer, il se mani-
feste une raie, c'est--dire qu'il y a absence d'action
pour toute espce
d'effet qui aurait lieu dans la partie du spectre que l'on considre. C'est
pour ce motif qu'il suffit de nommer spectre uttra-victet la partie de
l'image prismatique compose de rayons plus rfrangibtes
que H.
Depuis ces recherches plusieurs physiciens ont reproduit des images
photographiques des raies de la partie ultra-violette sans apporter d'au-
tres modifications la mthode que j'ai suivie que la substitution d'un
prisme et d'une lentille de quartz aux prismes et lentilles de Oint; cette
substitution leur a seulement permis d'atterptus loin, le quartz tant
plus transparent que le verre pour les rayons trs-rfrangibles. On peut
citer les dessins faits par MM. Draper, Karsten et Mitter (t).
M. Muiter (2) a reproduit photogr&phiquemontdiffrentes parties
spares du spectre et a donn un dessin qui tes runit toutes et qui
s'tend assez loin; c'est celui d'aprs lequel on a dessin les raies
allant jusqu'en H dans la seconde partie de la planche figure 13, et qui
depuis H en contient environ 80 bien nettes.
M. Mascart(3), dans un travail sur le spectre solaire ultra-violet et
sur la dtermination des longueurs d'onde, s'est servi de prismes en
spath d'Islande, et a t plus loin encore que ces physiciens. Son spectre
contient 700 raies distinctes depuis H jusqu'en T. Quant aux dnomina-
tions des lignes remarquables dans la partie ultra-violette, elles sont
indiques la partie suprieure de ia 2'' partie de la planche 13
au lieu
de la lettre que j'avais propose, on a mis la lettre L pour dsigner le
mme groupe de lignes M reste la place o je l'ai indiqu; le groupe
que j'avais nomm 0 a t appel K, et le groupe P de la figure que
j'avais dessine est dsign par 0.
')) a vu plus haut que ies phnomnes de phosphorescence pouvaient
indiquer la prsence des raies dans la partie la plus rfrangihle du
spectre; en 1852, M. Stockes (4), au moyen des effets analogues, mais
qui se manifestent avec des substances organiques tettes que du papier
enduit de sulfate de quinine, et comme on le verra dans le iivrcVJ,
montra que l'on pouvait rendre ces raies immdiatement visibles. Le

(t; T't'aMMcMoM~At~o/~t~tM,)859pt t8G'

{'f)iHcr, .tf/u-tMc/t f;fr /'hyt~, f8K3, tome )", ptanchc 4.
(3; ,htMf~< <c<fH/~MM de l'cole normale suprieure, t. t, )M4.
~y.M,
(4) /tnM. de c~<M. <'< de 3' f~rie. t. )).
dessin qu'il fit cette occasion prsente les plus grandes analogies avec
celui que j'avais donn en 1842. En mme temps, M. Stockes remar-
quant que les verres ordinaires absorbaient une grande partie des
rayons les plus rfrangibles,fit usage de prismes et de lentilles en quartz.
Les rayons plus rfrangibles que les rayons violets ne sont pas abso-
lument invisibles, mais agissant moins vivement sur la rtine que les
rayons colors, il faut liminer ceux-ci autant que possible pour qu'ils
puissent impressionner nos yeux. Alors on peut distinguer &' la vue
presque tous les rayons qui agissent chimiquement, et voir peu prs
toutes les raies qui sont dessines sur la 2* partie de la planche figure
13. Mais ne serait-ce pas par une action particulirede phosphorescence
des liquides de t'it que cet effetserait produit?
M. J. Herschell avait montr que tes rayons situs au del du violet
pouvaient agir sur la rtine en donnant une nuance qui n'tait pas vio-
lette et qu'il avait nomme gris-lavande. En i8t4, M. Matthiessen, peu
de temps aprs la publication de mes deux mmoires, construisit un
petit appareil qu'il nomma lentiprisme, et qui tait form d'un prisme
accol une lentille cylindrique de faon que l'axe du cylindre ft
parallle t'arete du prisme. En regardant directement l'image d'une
fente bien ectaire, put distinguer les raies du spectre au del du violet
presque jusqu'en R. Je possde une lithographie d'un dessin du spectre
qu'il fit faire et qu'il me remit cette poque, et qui renferme les dif-
frentes raies qu'il avait observes jusqu'en P; ce sont les mmes que
celles que j'avais dessines.
MM. Hetmhottz(l) etEssetbach(2) ont employ des moyensanalogues,
mais en oprant l'aide de prismes et de lentilles en quartz, et en
prenant des dispositions pour liminer, l'aide d'crans, toute trace de
lumire trangre et pour augmenter l'intensit des rayons actifs. Ils
ont pu reconnatra avec la vue, comme M. Matthiessen, les raies dont
j'avais montr L'existence et qui ont t indiques plus haut.

3. Spectre infra-rouge.
Le spectre solairen'est pas plus limit l'extrme rouge vers la raie
A qu'a l'extrme violet; en de non-seulement des actions calori-

ftf /'0)~<*)t<< t. 94. /<)Ut. decAiM. e~ ~c~/ty~xp,9'~rie, t. 44.

(1) ~Mt).
(2)Ana.del'ogg.,t.98.-Ann.dechim,
(9)/tMM.dePo~t.98.jitHt.~ec/nMt. eett de p)r~siqe~e, S* srie, t.
~/)~t~t, S~ t.50.
M.
tiques peuvent se produire, mais encore on peut obtenir des
effets de
phosphorescence, comme on le verra dans le livre Vt.
W. Herschell,
ainsi qu'on i'a vu livre l", page 31, dcouvrit cette
extension des effets
calorifiques au del du rouge, et montra combien elle
peut s'tendre
toin; Scebeck (t) observa que le maximum d'action calorifique
d-
ptaca.tavec tanature du prisme et pouvait trouver dans l'espace se
se rouge,
e'est-a-dire dans la partie lumineuse prismatique, et Mettoni
(~ montra
que cet effet tenait a t'ingate absorptiondes rayons de la partie invisible,
moins rirangibiequeterouge, paries matires des prismes.
Avec le
sel gemme, qui est le corps le plus transparent connu jusquici pour
les rayons les moins rfrangibles, il trouva
que le maximum d'effet
catori tique se trouvait en dehors det'extrme
rouge, a une distance
de cette extrmit a peu prs gale a celle qui spare le
rouge du bien.
vert, c'cst-a.dire au de)a de la ligne 1!, a peu prs a
une distance gale a
B F. Ces recherches ont t confirmes depuis par fc.s
physiciens qui se
sont occups de ce sujet; ainsi, ['tendue du spectre infra-rouge
peut
tre au moit~aica cette du spectre visihtc. Ou .-L.vie.Kha du
reste sur
ce ~ujct dans la deuxime partie de cet ouvrage.
fi est ncessaire pour tude de cette partie du
spectre d'avoir recours
a des ractions qui se produisent sous l'influence des
rayons dont elle
est composa. Sous ce rapport les phnomnes o.uori)!ques
s..nt peut-
tre les seules ractions qui puissent tre observes dans toute t'tendue
du spectre iufra-rouge;mais leur intensit est loin d'tre suffisante,
les appareits thermometrifjucs employs, thcrmotnetrcs
ou piles
thermo-etectriqucs, tant retativement moins sensibles
que la rtine
ne l'est pour les rayons coiors et que les chimiquement
corps im-
pressionnahiesncie sont pour les rayons ultra-violets, il est
nces-
saire d'augmenter beaucoup l'intensit, du spectre actif,
et mme dans
ces conditions on n'a pu jusqu'ici que reconnai~-e quelques parti-
cutaritcs de cette portion du spectre. D'un autre ct, le sel
~-mme,
quoique transpareut, n'est pas suffisamment iimpidc
pour qu'on puisse
voir les raies comme avec le verre, le quartz, le spath,
etc.; du moins
ceux que j'ai eus a ma disposition n'ont pas t d'une limpidit suffi-
sante on est doncobti~ d'avoir recours a d'antres matires, dont
l'absorption limite retendue la moins refrangibfe de l'image prisma-

),M. </c<rf< (/c ~<-Wt<t, ~S)!).

*)OU))).~ <tM/~H/, tome t",p-).:c '!)'
tique et qui peuvent mme faire naitre des bandes d'absorption dans
certaines parties de cette im.~e.
On a dit plus haut, page t30, que les rayons rouges s'tendent
un peu
au del de ladoubleligneA, et qu'en employant un verre bleu de cobalt, qui
limine les rayons dont l'intensit lumineuse est la plus grande. cette
extension tait visible. M. Dlatthiessen, en 1844, et sur le mme dessin
des lignes du spectre dont j'ai parl page m,
a indique que de A a une
distance peu prs gale a A il existe une bande obscure forme de li-
gnes fines au milieu desquelles se trouve une ligneplus forte. En 1860,
M. Brewster, dans le mmoire dj cit, tendit un peu ptus toin cette
tude, et indiqua des raies et des bandes dans la rgion tres-rnpproche
de A. t::n rsum, la vision directe ne permet d'tendre
que trs-peu le
spectre au del de A.
MM. Fizeau et Foucnutt (1), en faisant
usage de thermomtres dont la
capacit avait une trs-petite dimension, ont indiqu dans le spectre
form avec un prisme en flint l'existence d'une large bande obsc'n-e dans
la partie infra-rouge et peu prs la mme distance de A
que ta ligne
D. On conoit que les lignes les plus fines
ne pouvaient tre rendues
manifestes de cette manire.
M. J.Hcrschc)t(~)adonn un moyen d'tude du spectrc~toritique. le-
quel consiste a enduire d'un ct un p:)picra l'aide de non (Jefmnccet de
l'imbiber d'thcr ou d'alcool; en projetant le spectre
sur le cote oppos
du papierquandil est encore humide, on voit que t'vttporation t~nne lieu
des taches ingalement distribues du ct du rouge, et sk'nttant
an
dota de cette couleur. Mais ce procd est trop imparfait
pour qu'on
puisse baser sur son emploi une tude de la partie la moins riran~ibte
du spectre car t'vaporation n'est pas limite la portion du papier
directement chauffe.
Si des actions chimiques pouvaient se produire
sous l'influence des
rayon!; moins rfrangibtcs que les rayons rouges on aurait facilement les
raies qui pourraient se trouver dans cette partie du spectre
comme on
le verra dans la deuxime partie de cet ouvrage, des actions chimiques
peuvent bien s'tendre au del du rouge, mais cette extension est tou-
jours restreinte et ne va pas loin au del de la raie A. Les effets de
phosphorescence permettent d'atteindre ce but, non pas dans toute t'c-

(t;f'OW~ft fW..)CYf< ~MtC/MCM. t. 25, p. ii7. )8i'.

r<'Mt<)M
(') MMMo~/t. M~o~xe, <)\)'n )MO. A)Mo<;(. MM'. G(.H<;)-< ). )t.4 t~f.
 tendue du spectre infra-rouge, car la partie active ne s'tend pas aussi
loin que celle qui agit pour tever la temprature des corps, mais
enfin jusqu' une distance de A gate celle de AE au moins; ces effets
ne sont pas aussi faciles observer que les actions chimiques, mais ils
donnent quelques indications assez intressantes.
Voici le procd dont j'ai fait usage, et sur lequel je reviendrai dans le
livre VI propos de l'action des rayons de diverse rfrangibitit sur les
corps phosphorescents On enduit une feuille mince de carton de sul-
fure de strontium phosphorescent vert, ou bien de sutfurede zinc hexa-
gonal phosphorescent(1), en mettant sur te carton une couche mince
de gomme arabique et en projetant sur la surface l'aide d'un tamis fin
une petite couche de la matire. Quand la surface est sche, on l'expose
entirement a la lumire diffuse, puis immdiatement aprs on la
rentre dans t:t chambre noire, et l'on projette sur elle un spectre trs-pur
et trs-intense prsentant les lignes noires. Au bout dequelquesinstants,
en refermant l'ouverture de la chambre noire, on voit que toute la sur-
face du carton est encore lumineuse, sauf dans la partie situe depuis la
raie F jusqu'au del de A, o la phosphorescence se trouve dtruite. On
verra en effet que cette partie du spectre n'agit pas de la mme manire
que la partie la plus rfrangible, et donne tien une destruction de la
phosphorescence produite par les autres rayons. S'il y a des raies ou
des espaces inactifs, elles demeurent brillantes par rapport aux parties
voisines du spectre. Par ce moyen on ne peut qu'opprer trs-rapide-
ment, car la faiblesse de la teinte lumineuse mise par l'action propre
de la matire ne permet pas de distinguer les lignes; mais si cet ins-
tant on lve la temprature de l'envers de la carte a t'aide d'une lampe
alcool, on voit aussitt la lumire augmenter partout except dans
les parties o les rayons les moins rfrangibles ont agi; les lignes lu-
mineuses dans ce cas indiquent les raies ou les espaces inactifs du
spectre solaire.
N'ayant pas encore termin les recherches que je fais sur ce sujet, je
ne donnerai pas le dessin des espaces inactifs que j'ai observs; on
trouvera seulementsur la planche fig.32 l'indicationd'un espaceobscur
dont on reconnatt la prsence en employant des prismes en flint trs-
blanc, ou des prismes en sulfure de carbone. Ce large espace inactif
par.ttt correspondre celui dont on a parl plus haut, et est situ au

;) CMt~M )CM</M d< <~M<<~'f<M<C)M<'M, t. M. p. 143; iM6.

 de l de A, une distance qui est environ gale A D; mais plus loin il
y
a comme un espace plus troit, o la destruction de l'action de phospho-
rescence a lieu plus vivement qu'autour c'est comme une sorte de large
ligne active, peut-tre divise en deux, moins large que l'intervalle des
deux raies H, et qui serait une ligne brillante si cette partie du spectre
pouvait tre visible. Plus prs du rouge j'ai observ une ligne semblable
et plus troite.
H serait ncessaire d'oprer avec un prisme et
une lentille en sel
gemme pour savoir jusqu' quel point la matire du prisme n'influe pas
sur les effets observs; mais, d'aprs ce qui a t dit plus haut, je n'ai
pu me procurer jusqu'ici d'chantillon de sel gemme assez pur pour
distinguernettement les raies du spectre.

4. ~.OM~Mcxr d'onde des rayons </e diverlfe rfrangibilit.

La thorie des ondulations suppose que les vibrations des molcules

des corps lumineux sont transmises par l'intermdiaire de t'ther,
par
ondes successives, comme les vibrations sonores, mais avec une vitesse
beaucoup plus grande et dans des conditions autres quant la direction
de ces vibrations. La longueur d'onde pour un rayon lumineux est alors
la distance de deux ondes conscutives, c'est--dire l'espace
parcouru
par la lumire pendant le temps que met une molcule there effec-
tuer une vibration entire.
La couleur d'un rayon de lumire est essentiellementlie la lon-
gueur d'onde, et les observationsd'Arago sur les toiles changeantes
ont montr que dans les espaces plantaires tous les rayons lumineux
s'y propagent avec la mme vitesse. Et appelant donc V la vitesse de la
propagation de la lumire par seconde dans le vide, n le nombre de vi-
brations faites pendant ce temps, et ta
longueur d'une onde entire
relative au rayon que l'on considre, on aura la relation
V==~.
Les recherches sur tes interfrences, ainsi que celles surles effets de
diffraction observs avec les rseaux, ont permis de catcuterdirectement
les longueurs d'onde centre les limites extrmes de rfrangibitit A et H
des rayons visibles; les observations de Newton sur les couleurs des
lames minces, les travaux de Fresnel (~), mais surtout les dtermina-

(1) .V<'W. t<<'r/<Mf<. ~Mi!<'tCMM,t.5. <))'!).

 tions de Franhofer (1) ont conduit des valeurs peu diffrentes de celles
qui ont t trouves depuis par diffrents physiciens (2).
L'observation des spectres des rseau~ avec les rayons ultra-violets
ont fait le sujet des recherches de M. Mascart (3), et lui a permis de
donner des valuations s'tendant jusqu'aux dernires limites des rayons
qui iunuent sur les matires chimiquement impressionnables.
Quant aux rayons infra-rouges, dont l'tude prsente certaines diffi-
cults, comme on l'a vu page i4i, on n'a pu obtenir des valeurs que
dans des circonstances particulires et pour une rfrangibilit bien d-
termine ainsi M. Fizeau (4) a montr comment on pouvait calculer la
longueur d'onde d'une partie du spectre en dehors du rouge o se trouve
la bande obscure dont il a t question plus haut, et qui est place
peu prs la distance de la ligne A, gale celle de A D. Si l'on veut
.avoir une ide de la longueur d'onde des rayons moins rfrangibles, il
faut admettre une relationempirique entre cette quantit et la rfrangi-
bilit des rayons (5); mais ion n'a de cette manire que des nombres sur
l'exactitude desquels l'exprience n'a pas prononc. Il faut esprer que
des recherches seront entreprises dans cette direction et pourront
conduire des valuations directes des longueurs d'onde des rayons
calorifiques les moins rfrangibtes.
Si l'on admet pour la vitesse de la lumire 300000 kilomtres par
seconde, on aura d'aprs la formule indique plus haut pour les valeurs
moyennes de etde n correspondant,aux rayons diffremment rfran-
gibles du spectre sotaire

(tt~Ot.de~cad.de~x'nc/t.,et ~)t;t. de<M<'<')-<, t. 74.

(2)/<Htt. de chimie de physique, t. 49, p. 50). Ibid., t. 50. ~))H. f<e /'o~e)t-
98 et <M. Comptes rendus de l'Acad., t. 58, p. tt53. t86t. /tMH. de <'tco/e
dor/t.
normale, t, H64.
(3) Ann. de !'fco/<' ttormo& t. f.
(4)M<e/)Md<<o.<<)C<<~Mom<!M?M<t. 3, p. )08. dcembre, t847.-)!i!)et. 7'<!<(
(l'optique, t. t, p. 45.
(5) MUer, Ce/n&Mch der PA~tt, t<63. t. 2, p. 74S.
 PAHTtES DU SPECmE SOL\fRE '.Ofif.UEOR ))'0.\DE KOMBME DE MBRATJO~S

)!<D)QHNT
t~XEfMXeOttDTECESnAtO-i!.
J.A RURAI\'GIBILIl DES RA\'O~S, "i"H.)ON)tt));S PENDAKTMMO.UOXttjtE
Mtttt.UXtTM. MSMMM.
Limite extr~tne des rayons catorifiques
1
du spectre solaire form
avec un i 4800? 630ocooo
pnsme en sel gemme ( MuHer). <
Limite extrme des rayons calorifiques
1
du spectre solaire form avec un )94n' tMOOOOOO
pri!imeennint(FiMau). t
Partie du spectre extra-rouge se
<
of)
trouve une large raie. f '~s ?08000000
MSOCOOOO
A ( extrme rouge). SMOOOOOO
589 509000000
(commencementdu Meu). /,s6 6 < 7000000
H (extrme ~io)et).
Derniers rayons ehtmiques actifs ( )).
3.
3)7i 946000000

Les deux premires valuations reposentsur des

formules empiriques,
comme on l'a vu ptus haut; les autres sont dduites des expriences de
diffraction.
On voit que pour les rayons tes plus lumineux du
spectre la longueur
d'onde est un peu plus grande
que 500 millionimes de millimtre
ou millime de mittimtre. et que le nombre de vibrations
des mot-
cules thrcs qui transmettent cette lumire est
peu prs de 500 mil-
lions par chaque millionime de seconde.
On peut remarquer avec quelle rapidit croit la
longueur d'onde
quand la rfrangibilit diminue, surtout dans les
frangibles; car en passant de D A, elle rayons les moins r-
augmente peu prs de 4 de
sa valeur, tandis qu'en passant de A la
partie du spectre solaire o
s?
trouve une large raie infra-rouge, elle est double.
presque Au del,
la longueur d'onde des
rayons calorifiques extrmes, si la supposition
d'o l'on est parti est exacte, serait dix fois plus
grande que celle des
rayons bteus. Dans la partie ultra-violette
au contraire, diffrence
trs-petite dans la longueur d'onde correspond une une
grande diffrence
dans la refrangibitit.

(1) M. Mascart. a trouvqu'avec les

rayons mis lors de i'incandcsccncedu cadmium
avait des rayons rfracts bien ,.)us nin~ngiN., on
encore et pouvant donner une longueur
.rond. presque moiti de celle relative H cette longueur d'onde
et le nombre de ~ra(. peut descendre ~T~
est alors de <3o4(XX)000 par millionime de second.
 Newton (1), dans ses recherches sur les couleurs des lames minces, a
fait remarquer que les paisseurs des couches d'au' entre les lames de
verre qui donnent lieu au phnomne des anneaux colors, l o les
anneaux sont forms par la limite des sept teintesprincipales du spectre,
sont entre elles comme les racines cubiques des carrs des nombres 1,
3. 3. c'est--dire des nombres qui expriment tes longueurs
d'une corde de musique rendant les notes suivantes d'une gamme ut,
r, mi k, fa, sol, la, si, ut.
Si cette loi existait, elle aurait galement lieu entre les longueurs des
ondes lumineuses, qui sont proportionnelles aux paisseurs ci-dessus
indiques. H serait trs-curieux en effet qu'il y et entre les longueurs
d'onde des divers rayons colors des rapports simples semblables a ceux
que l'on trouve en acoustique pour exprimer les intervalles musicaux.
Pour montrer quels sont les rapports qui peuvent exister entre les
longueurs d'onde de rayons lumineux de couleur bien dnnie, je citerai
les valeurs relatives aux parties du spectre solaire dont les teintes,
d'aprs M. Chevreul (2), donnent les principales couleurs simples; les
longueurs d'onde sont dduites des recherches les plus rcentes

MMGtJMX D'ME COMt

LONGUEUR
K~ItS
DLSPECTXESOmM.
roeLE(;)t
DESMYOM.
RENDANT
OFFEOEHTSMM
m.
).
PRODUIT

A
E~mer.~ JL
(ut). 980,55
du spectre.
MttieudeBaC. Rot)gc 67t,4
-~X~ ('a))).). 3M.6

PresdeD~-deDE. (so)). M7,7

Jaune. 58),)
MHieuentrcKcthb. Vert. 5~).7 (fa). 39),2
4
4
F Bleu. 486,0 (mi). 388,8

H \io)et. 396,7 ) (ut). M.7

Les rapports qui se dduisent de cette comparaison ne sont pas sem-

blables ceux que Newton avait indiqus, et qui ont t rapports plus

(t) yro~ <o~</VM<,livre 2, traduction de Coste, p. MO.

(2) A~MOtrM de t'~cod des sciences de f~M<M< de tYooM, t. 33, p. 39.
 haut, car les longueursd'onderelatives aux diffrentes couleurssimples,
d'aprs ce qui prcde, seraient simplement en raison inverse des lon-
gueurs d'une corde rendant des sons divers intervalles musicaux.
On ne saurait attacher beaucoup d'importance des comparaisons de
ce genre; en effet, les longueurs d'onde entre A et H ne varient que dans
le rapport de 2 1 comme tes longueurs d'une corde qui rend un
son
et son octaveaigu, et quand memeit n'yauraitaucunetoi semblable entre
et
ces deux ordres de phnomnes, entre lesdeuxnombres 2 se trou-
vent ncessairement les valeurs intermdiaires des longueurs d'onde,
qui arrivent toujours diffrer trs-peu des nombres exprimant les
diffrents intervallesmusicaux; d'un autre ct, les limites des couleurs
dans le spectre lumineux ne sont pas nettement tranches, et plusieurs
parties de l'image prismatique, comme le vert, le bleu, occupant
une
certaine tendue sans que leur nuance change d'une manire notable,
des rayons qui impressionnentla rtine peu prs de la mme manire
se trouvent avoir des longueurs d'onde diffrentes. On ne peut donc d-
cider actuellement d'une manire affirmative si les longueurs d'onde
des rayons relatifs aux diffrentes couleurs ont entre eux des rapports
simples, comme les intervalles musicaux.

CHAPITRE IL
Weafeew tnm<ne<Mew par tme~n<tec<ne<.

S f. ~Mre~ de~<t~ <'etM<e spectrale ou ~ec<MMopet.

On a vu prcdemment que Franhofer, dans ses recherches sur le

spectre lumineux, avait fait usage d'un prisme de flint trs-pur plac
sur un thodolite, et qu'il examinait avec une lunette l'image d'une ou-
verture longitudinalevue par rfraction au travers du prisme. La dispo-
sition la plus simple, quand on ne veut pas mesurer les distances
angu-
taircs des ligneslumineusesou obscures, consiste se-servir d'un appareil
muni d'un collimateur, comme le goniomtre de M. Babinet, et n'ayant
 pas de cercle divis. L'appareil reprsent (fig. i4), et dispos comme
l'ont indiqu MM. Kirchhoff et Bunsen, est gnralement employ.

En C se trouve un prisme en flint: il est couvert d'une boite cylindrique

en cuivre, perce d'ouvertures en face. des lunettes B, D et E, afin d'li-
miner les rayons de lumire diffuse qui tomberaientde diffrents ctes
sur )e prisme. B est une lunette faisant collimateur; elle porte une fente
verticale trs-dlie, laquelle, tant au foyer de la lentille de la lunette,
rend parallles les rayons qui viennent tomber sur le prisme;
on peut du
reste, avec une vis, faire varier l'ouverture de la fente. Une lunette ocu-
laire D permet de viser cette fente au travers du prisme et du collima-
teur elle est porte sur une alidade qui peut rccevoir un mouvement de
rotation autour de la verticale passant par )e prisme C, de faon faire
varier sa position par rapport au prisme. On peut ainsi viser sur telle
partie que l'on veut de l'image prismatique.
Une disposition ingnieuse permet l'observateur de voir
en mme
temps que l'image du spectre produite par une source lumineuse A,
 les traits d'un micromtre clair qui donne les distances comparatives
des diverses raies obscures ou lumineuses. Pour cela
ce micromtre
est trac sur une plaque en verre, E, et est clair par transparence
au
moyen de la flamme d'une bougie F; il est plac dans le tube E fai-
sant collimateur, et son image est rflchie sur la face du prisme de
flint qui est du ct de l'observateur, de faon tre
vue dans la lunette
D en mme temps que le spectre de la namme A. Des vis dptacent le
micromtre de bas en haut et de ct de manire faire concider telle
division que l'on voudra avec une des raies de la lumire
que l'on tudie.
A l'extrmit du collimateur B se trouve
en face de la fente un petit
prisme en verre faisant fonction de miroir et couvrant la moiti de la
fente. On peut faire rnecnir, au moyen de ce prisme, les
rayons solaires
ou les rayons d'une autre source lumineuse, lesquels, pntrant par la
mme fente que la lumire A, donnent un second spectre
vu en mme
temps que le premier dans la lunette, et qui se trouve plac au-dessus
ou
au-dessous, paralllement lui, suivant la position du prisme. On peut
donc au moyen de cette dispositioncomparer les parties de mme r-
frangibilit de deux sources lumineuses et vrifier si des raies
occu-
pent les mmes places dans les deux images, en mme temps que le
micromtre donne les distances relatives des diffrentes raie. entre elles.
Cet appareil n'offre pas une grande dispersion et
ne peut servir
quand on veut examiner les positions des raies les plus dlies des
sources lumineuses par rapport aux raies du spectre solaire; on a re-
cours alors des spectroscopes plusieurs prismes. Celui qui est re-
prsent fig. io, page suivante, porte six prismes; le collimateur auquel
est Hx la fente mobileest en A; un petitprisme encouvre la moiti comme
dans l'appareil prcdent, et permet de comparerles raies de deux sources
de lumire. Les rayons lumineux mis
par la source L, traversent le
collimateur A, peuvent se rfracter successivementdans les prismes
et
sont ensuite reus par la lunette oculaire B. De plus, un systme de bras
de levier peut dplacer la fois tous les prismes
pour permettre de
viser surtette partie du spectre que l'on veut.L'imaged'un micromtre C,
clair par ), est rHchie sur la face antrieure du prisme 6, qui est
n"
devant ta lunette oculaire B, et des vis peuvent changer
sa position,
comme dans le spectroscope dcrit plus haut(i).
Les appareils plusieursprismes sont destinsa donner une grande dis-

(1) L'appareil figure ici a t construit

avec soin par M J. HutxMcq. et M trouve
'tans les jH!fr)M du Conservatoire impriale des arts et mtiers.
 persion aux images prismatiques, et l'on a t, comme on l'a vu, jusqu'
former des spectroscopes avec-douze prismes en sulfure de carbone.
On a construit des appareils vision directe qui ne donnent pas une
dispersion aussi grande que ces spectroscopes mais qui sont trs-
commodes, surtout pour les observations astronomiques, alors que
les intensits lumineuses ne sont pas trs-considrab)es et qu'il est
plus facile de placer l'instrument dans la direction mme o la vision
s'opre. Parmi ces appareils, j'indiquerai ceux qui sont fonds sur l'em-
ploi des systmes de prismes reprsents Hg. 16 et Sg. 17.
M. Amici (i) a eu l'ide, pour rendre plus faciies les observations du
spectre, d'associer deux prismes de crown a un prisme de ttint compris
entre eux, ce dernier ayant un angle de 90 oppos ceux des deux
autres prismes. On peut arriver donner ceux-ci un angle tel que le
faisceau incident ressorte peu prs paralllement a tui-meme et soit
dispers, c'est--dire donne l'image du spectre.

(t) Donati,.VMMOf<ercM~to, vol. ), srie seconde, tSCO.

 M. Janssen (~) a uti)ifcette disposition dans la construction d'un
spectroscope portatif il vision directe formant une petite lunette. Le
systme de prismes qui est plac dans l'axe de l'appareil est reprsent
fig. i6. H se compose de cinq prismes; deux en Cintd'un angle de 90",
BC[), DEF, et 3 en
7
crown ABC, CDE,
EFG. D'aprs la forme
du systme, le prisme
L
en crown CDE com-
pris entre les deux
flintsa unangtede90*'
en D et les deux an-
gles en Cet en E sont de 43. Ainsi les trois prismes centraux ont les
mmes angles. Les deux crowns extrmes ABC, EFG ont en A et en G
des angles de S4; en B et en F des angles de 81; et en C et en E des
augles de 45' Les angles des prismes extrmes doivent tre un peu
corrigs suivant l'indic de rfraction du crown employ, et l'on arrive
aisment observer que la transmission du faisceau lumineux se fait au
travers du systme en mme temps que sa dispersion sans aucune dvia-
tion de; la partie centrale. L'emploi de deux prismes de flint au lieu
d'un seul augmente la dispersion du faisceau, sans diminuer beaucoup
t'intensit lumineuse cause des faibles pertes dues aux rflexions in-
trieures aussi cet appareil est-il employ avec avantage pour tre
plac dans l'oculaire des lunettes l'aide desquelles on observe les
spectres lumineux des astres.
Le pre Secchi (2), dans ses recherches sur la composition de la lu-
mire des astres, dont il a t question plus haut, page 136, s'est servi
d'un; prisme de ce genre vision directe. La dispersion tait telle que la
distance angulaire des deux lignes B et C tait de 20', et que celle de B
H tait de 6* 51'; ainsi l'tendue visible du spectre occupait envi-
ron 7; c'est--dire que )e pouvoir dispersif-de ce systme tait presque
double de celui d'un prisme de mnt ordinaire d'un angte de 60*.
M. J..Herschell a propos la disposition suivante (3) pour rfracter un
faisceau de rayons lumineux sans le dvier, l'aide d'un ou deux prismes

(t) CM~/M rcttdM de l'Acad. des <c<<tt<'M, t. 55, p. 576.

(Z) Id., t. 63, pogM 364 et 62t.
(3) Journ.tM~/cM<(<M,t.7,7, p. <3!, janvier <M5.
forms d'une seule substance. Soit ABC, fig. i7, un prisme angle droit
B, tel que le plus petit angle A donne sin.
2 A -= i n tant
en
l'indice de rfraction
moyen ou correspondant
au jaune; pour le nint or-
dinaire A est peu prs
gal 20. Un faisceau
man d'une source L tom-
bant sur la face AB sous
un angle de 45" se rfracte,
puis se rflchit totalement en a et en b, et ressort paraXtement la di-
rection incidente; il est donc disperssans'ctre dvi.
Si deux prismes semblables ABC, EDC, sont placs de manire faire
prs du plus grand angleaigu C unangtede90,a)orsunrayon incidentL
sur une face, sous un angle de 45, se rfracte et se rflchit totalement
deux fois dans chaque prisme, ou quatre fois en totalit en a b &' a' et
ressort dans la mme direction que l'incidence en L'.
Cette disposition est trs-ingnieuse, mais ne donne pas une disper-
sion aussi grande que la runion des prismes indique plus haut.

2.M~e par r~/t-acMoa de /<t <MM<e~ des /!<tH)MM. /<a<M <'<'<7/<!H/p<.

Si la combustion lente dans quelques circonstances particutires
donne lieu une mission lumineuse assez faible, on peut dire que
toute combustionvive produitundgagement considrantedechateur et
de lumire. La production de la lumire dans ce cas est une des con-
squences de l'lvation de la temprature et est due l'incandescence
des particules des corps; aussi, suivant l'lvation de temprature, la
nature des composs forms ainsi que celle des lments qui se trou-
vent en prsence, l'intensit lumineuse est diffrente.
On ne peut estimer priori ta temprature )aque))c s'lvent les com-
poss dans des ractions aussi vives que tes combustions on peut bien
vatuer tes quantits de chaleur produites, mais, ne connaissant pas les
changementsdes capacits calorifiquesdes corps mesure que la tem-
prature est plus leve ainsi que les effets rsultant de la dilatation
et des changements molculaires qui peuvent se manifester, on ne
peut arriver qu' des valuations incertaines si l'on veut dduire de ces
 donnes la temprature observe lors de ces ractions c'est l'exp-
rience seule dcider. On a vu dans le livre !u, page i2i, comment
on
pouvait estimer approximativementces tempratures.
Quand les composs forms dans la combustion sont solides et
opaques, galit de temprature, la quantit de lumire est la plus
grande possible. Quand les composs sont gazeux, alors l'intensit lu-
mineuse peut tre beaucoup plus faible: les exemples qui ont t don-
ns dans le livre prcdent suffisent pour tablir cette proposition.
Mais si les corps solides, liquides
ou gazeux ports l'incandescence
mettent une lumire qui est d'autant plus vive que la temprature est
plus leve, avec les solides et les liquides il n'y a en gnral de diff-
rence que dans l'intensit lumineuse,et si l'on tudie la composition des
rayons rfracts, elle indique un spectre continu sans solutions de con-
tinuit avec lesgaz incandescents, c'est--dire avec les flammes, il n'en
est plus do mme, et la compositionlumineuse dpend de la nature
des composs qui constituent la flamme. Alors l'analyse. prismatique
indique des solutions de continuit et des intervalles ou des raies bril-
tantes.
On a vu prcdemment quelsavaient t les travaux relatifs aux raies
ou lignes noires du spectre solaire, et qui avaient paru depuis les recher-
ches de Wollaston et de Franhofer. Ce dernier avait remarqu que la
lumire des lampes donnait des lignes lumineuses trs-dties, pareilles
en grosseur et en distance aux deux lignes noires D du spectre tumi-
neux solaire; il observa aussi que la lumire lectrique obtenue comme
on t'indiquera dans le livre suivant prsentait des lignes brillantes
au lieu de raies noires.
M. J. Herschell en 1822 (i) dcrivit les spectres des flammes colores
par les sels de chaux, de strontiane et de cuivre, et indiqua entre autres
la raie brillante orange donne par le chlorure de strontium. A la mme
poque, M. Brewster,s'occupant de ce sujet, montra que la flamme de
l'alcool salest d'un beau jaune pur.et quelesrayons rouges mis par les
sels de potasse quand ils se trouvent dans une flamme sont caractris-
tiques pour ces sels. M. Talbot (2)en 1826 dcrivit les lignes brillantes qui
existent dans diffrentes flammes, et mit l'opinion que le spectre pris-
matique d'une flamme pouvait montrer si elle contenait certaines sub-

(1) 7~HMC/<0<M;)MoM~.f~'dtM<'<)M~,t.9,p. 433, 1822.

(2) Cow~M rc~M de l'Acad. des sciences, t. 6- p. t8. Herschet), 7'r~M d'op-
tique, t'a<h)ction de M. Quetelet, t. 1, page 3t6, et t. 2, page 454.
 stances qui autrement ne sauraienttre dcouvertes que par une longue
analyse chimique.
M.Brewstercontinua s'occuper de cette question ayant en vue l'ex-
plication des raies noires du spectre solaire et la recherche d'un prin-
cipe d'analyse chimique d'aprs lequel les corps simples pourraient
tre distingus par leur action sur certaines parties du spectre. En
< 833(1), comme on l'a indiqu prcdemment, il exprima l'opinion
qu'il y a dans notre atmosphre terrestre des lments gazeux exerant
une action spcifique pour donner des raies noires d'une rfrangibilit
dtermine, et que cette action dans quelques cas est identique avec
celle qui est exerce par l'atmosphre solaire. Plus tard (2) il dcouvrit
que les lignes lumineuses et brillantes de quelques flammes correspon-
dent aux lignes qui manquent dans la lumire solaire. H restait a mon-
trer comment les flammes artificielles produisent des raies brillantes,
et comment, si ces corps sont cause des raies que l'on observe dans
t'atmosphre.sotaire,ils donnent des raies noires au lieu de raies bril-
lantes on verra ptns loin quelle peut tre l'explication de cette con-
cidence.
M. Mitteren i8to (3) a donn la composition des spectres produits par
des flammes provenant de la combustion de l'alcool mlang de divers
sels, et M. Swan (4), en s'occupant de la composition de la lumire des
flammes des gaz hydrocarburs, a montr quelle tait la faible quantit
de sel marin ncessaire pour faire apparaitre la raie des sels de soude.
On ne doit pas omettre de dire qu'avant ces dernires publications
M. Wheatstone en 1835, en analysant la lumire lectrique des diffrents
mtaux, comme il sera dit dans le livre suivant, dmontra que tes 'ies
lumineuses dont se compose son spectre variaientavec la nature des tec-
trodes et taient dues aux particules votatilises des mtaux employs.
Depuis, M. Masson, en i8M, et surtout M. Plucker se sont servis des
mmes principes pour tudier les conditions diverses de la dcharge
lectrique dans des gaz des pressions diffrentes.
On voit, d'aprs ces recherches, qu'il tait tabli
que l'analyse pris-
matique pouvait servir spcifier la nature des matires existant dans

(1) rr<!MM.~Mot. ff~fMmtox)~, t. n,

p. 544 et 545.
(2) Rapport de ~Mocta<)o~ brilannique, p. 1842, t. t5.
(3) Philosoph. mag., avril <845. Ann. de Po~Md t. 69.
(4) 7'r<MM<'<. d'FftjmtoMr~,t. 21, p. 411. Ann. de c~M. et de cAM~tte, srie,
t. 57, p. 363.
les flammes; mais MM. Kirchhoff et Bunsen en 1860 (i) imprimrent
une
grande impulsion l'tude de ces phnomnes en donnant procds
aux
d'exprience une rigueur trs-grande, et.en analysantles conditions di-
verses dans lesquelles se produisent les raies brillantes des flammes.
Ils se sont appliqus d'abord montrer l'avantage de l'emploi
de l'a-
nalyse spectrale pour la recherche des mtaux alcalins et terreux,
car
les autres mtaux, comme lefer, le cuivre, etc., donnent des raies telle-
ment nombreuses qu'il faut une tude plus longue pour les distinguer.
Avec les mtaux alcalins, le nombre des raies est moins grand; ainsi
le sodium en vapeur ne donne qu'une double raie correspondants
la
raie D; le lithium, deux raies, etc.
Ils ont fait voir que les raies sont d'autant plus visibles
que la tem-
prature de la flamme est plus leve et son pouvoir clairant moindre;
et, en gnral, de toutes les combinaisons d'un mme mta) c'estla plus
volati le qui pour une mme flamme donne les raies les plus
intenses.
Pour s'assurer que le mme mtal fait toujours apparatre les mmes
raies jusqu'aux plus hautes limites o l'on puisse parvenir,
ils se sont
mme servis de t'tincettetectrique excite entre des lectrodes formes
des mtaux afcatins dont les sels avaient t tudis l'tat de
vapeur, et
ils ont trouv que ces tincelles donnaient les mmes raies
caractris-
tiques. Indpendamment de celles-ci, le spectre des tincelles
en pr-
sente d'autres, rsu!tant en partie de la prsence des mtaux trangers
dans les lectrodes, et de l'atmosphre
gazeuse qui est porte l'in-
candescence par les tincelles; mais aussi il peut avoir des raies
y qui
sont trs-faibtes quand les flammes sont des tempratures
peu le-
nes, et qui prennent de l'intensit quand la temprature
est aussi haute
que dans la dcharge lectrique.
D'aprs leurs recherches,pour tre dans les conditions les
plus avan-
tageuses l'analyse chimique, on doit
se servir d'un appareil un
prisme et de faible grossissement, comme le spectroscope
reprsent
ug. 14, page i50, sans quoi l'apparence du spectre
peut changer et les rap-
ports d'intensit des raies peuventn'tre pas tout a fait semblables. Ils

J'
ont
mme montr que dans les spectres des flammes, quand il
y a des raies
de diffrente intensit, si l'on vient augmenter )e pouvoir
lumineux
de la flamme, ce sont les raies les moins brillantes qui
gagnent en in-

")<< 3' srie, t. 62. p. 452, et t. 64,

Id.,
p. 257.
p.
!d. 4- srie, t.
d~
1, page 39e.
chi-
 tensit, mais sans qu'elles puissent galer les plus brillantes. I) faut donc
se tenir dans des limitesd'unexamen rapideet facile.
Ils ont confirm l'observation de M. Swan (1) sur les quantits trs-
minimes de chlorure de sodium qui suffisent pour donner naissance la
raie caractristique de ce mtal. Ainsi en faisant dtonner 3 mittigr. de
chlorate de soude meiang de sucre de lait, dans une pice de GO m-
tres cubes o l'on observait le spectre avec' une lampe a gaz qui ne
donnait aucune raie, aprs quelques minutes ils virent apparaitre la
raie caractristique du sodium, et cette raie ne s'effaa qu'aprs 10 mi-
nutes. En considrant qu'il faut une seconde pour observer commo-
dment la raction, et que pendant ce temps la flammeemploieenviron
50 cent. cubes de gaz, lequel ne contenait que d vingt millionime de
milligr. de sel de soude, on peut calculer que l'oeil peroit distincte-
ment la prsence de trois mittionime de milligr. de sel de soude.
La sensibilit excessive de cette raction explique pourquoi tous les
corps qui ont subi l'accs de l'air pendant un certain temps donnent
naissance la raie du sodium lorsqu'on les introduit dans la flamme
de l'appareil, et pourquoi l'on ne parvient que pour un trs-petit nom-
bre de substances faire disparaitre entirement cette raction, mme
aprs un grand nombre de cristallisations dans des vases en platine.
A!M. Kirchhoffet tinnsen ds le dbut de leurs recherches ont pu
voir raliser leur prvision que la mthode base sur l'analyse optique
pourrait reculer de beaucoup les limites de l'analyse chimique ordi-
naires ils ont en effet dcouvert qu'en outre du potassium, du sodium
et du lithium, il existait deux autres mtaux alcalins, bien que ces
nouveaux lments donnent lieu aux mmes prcipites que les sels du
potassium et qu'on ne les rencontre qu'en trs-petite quantit dans des
eaux mres de certaines satines. Ces deux mtaux ont reu les noms de
csium et de rubidium, d'aprs les couleurs bleue et rouge que ces
mtaux donnent aux lignes brillantes caractristiques de leur image
prismatique.
Bientt aprs, en suivant cette mthode, M. W. Crookes (2) dcouvrit
l'existence d'un nouveau corps simple, le thallium, que AI. Lamy (3)
a montr tre un mtat dont il a dcrit les proprits et les diffrentes

(t) /tMM. (tec/ttm. <*<de /)h~)tp, S'sche, t. 57, p. 363.

(2) CAe~ca< MetM,m<tr<etmai )M<.
(3) Comptes rendus de f~M<~M)e des sciences, t. 54 et 55. ~tt. de cAtMt. e< de
~A~tt/Mp, 3' srie, t. 67, p. 385et ~8.
 combinaisons. En outre, MM. Reech et Ritter ont dcouvert
en(<), 1863,
l'existence d'un autre mta), t'indium.
Bien des recherches ont t faites
sur l'analyse spectrale; mon but
n'est pas de les dcrire, mais de parler seulement des
rsultats gn-
raux les plus importants qui ont t obtenus.
Si l'on fait dissoudre dans de l'alcool quelques chlorures
trs-volatils
lels les chlorures de lithium, de strontium, de sodium,
que
d'anti.
moine, de cuivre, et que l'on forme avec
ces liquides des petites lampes
commetestampesa alcool ordinaires, tes flammes qu'elles produisent
ont une coloration dpendant de la nature du chlorure qu'elles
ferment. Les chlorures de lithium et de strontium donnent ren-
des flammes
rouges; le chtorure de sodium, une flamme jaune monochromatique
qui est d'un usage frquent dans les expriences d'optique;
le chlorure
de cuivre, une flamme verte et celui d'antimoine
une flamme d'une
couleur blanche-verdtre de teinte livide. Ces flammes offrent tes
raies
lumineuses caractristiquesdes diffrents mtaux qu'elles
renferment,
et peuvent servir t'tude spectroscopique des substances qui
se dis.
sotvent dans l'alcool et se volatilisent dans la flamme des lampes.
Ce mode d'exprimentation n'est applicable qu'
un petit nombre de
substances; pour les matires moins volatiles,
on se sert de fils de pla-
tine que l'on plonge dans une dissolution
aqueuse du sel essayer, et
il suffit d'une trs-petite quantit de sel porte dans la flamme
non clai-
rante d'un bec de gaz et comme l'indique la flg. 14,
page 150, pour pro-
duire les effets que l'on va dcrire. Quelquefois l'on
se borne brler
une allumette que l'on a plonge dans la dissolution d'essai.
La planche ng. i8 jointe ce volume donne l'indication de la
posi-
tion des principales raies obtenues dans la volatilisation des chlorures
des mtaux alcalins et terreux au moyen de la flamme d'un bec de
gaz
ainsi que leur couleur.
En haut de la planche se trouve le micromtre dont les traits
servent
a indiquer les distances des diffrentes figures entre elles. La
premire
reprsente le spectre solaire lumineux avec
ses principalesraies.
Ensuite viennent les figures des images prismatiques donnes
par le
csinm et le rubidium. Le csium donne 2 raies bleues 6, puis d'au-
a,
tres raies vertes et jaunes, parmi lesquelles on distingue 2 raies
oran-
ges y. Le rubidium donne en outre de deux raies oranges, places

(t) Journal /'<trprct<~e r~m<c, )M3. FnMniM. rMM (faM~K cA.M~Me.

I 8fifi.
 comme les prcdentes, deux raies rouges caractristiques de ce mtal
et un peu moins rfrangibles que la raie A.
Les flgures des spectres du potassium Ka, du sodium Na et du lithium
Li sont places la suite. Le potassium prsente une lumire sans raies
caractristiquesdans le vert et le bleu, mais il donne une raie violette
et une raie rouge a correspondante A. Le sodium prsente la raie jaune
bien connue a correspondante D, et qui se ddouble comme celle-ci
quand la dispersion du prisme est suffisante. Le lithium n'offre qu'une
raie rouge-orange et une raie jaune p, bien plus:faible et plus difficile
distinguer.
Les trois figures qui suivent sont relatives au strontium Sr, au cal-
cium Ca et au barium Ba; elles renferment des raies plus nombreuses
que les images prismatiques prcdentes. Le strontium donne une raie
bleue 8 bien tranche, deux raies oranges et une raie jaune < du reste,
au-dessous de la Bgure du micromtre, on a indiqu les positions des
diffrentes raies du strontium, ainsi que par l'paisseur des traits noirs
leur intensit approximative; Le calcium offre une large raie jaune-
orange et une large raie verte parmi d'autres lignes jaunes et vertes.
Le barium prsente plusieurs raies vertes et des raies jaunes. L'image
prismatique du thallium Tl donne une raie verte unique a ne correspon-
dant aucune raie noire du spectre solaire. L'image spectrale de l'in-
dium In, reprsente en dernier Heu 1 est forme de deux raies bleues
et et p,
la premire tant la plus forte.
Le spectre du magnsium, non figur ici, a plusieurs raies brillantes
dont une correspond la raie triple b du spectre solaire. Quant aux m-
taux tels que !e fer, le cuivre, etc., ils donnent des raies lumineuses tel-
!ement nombreuses que leurs figures spectralessont fort compliques.
Ces figures supposent que les chlorures des mtaux sont votatitiss
isolment; quand plusieurs d'entre eux existent simultanment dans
une flamme, on voit apparattre ensemble les systmes appartenant aux
divers chlorures, mais les figures spectrales des lments Ics plus vo-
latils se distinguent les premires.
Dans les images prismatiques dont on vient de parler, tes lignes sont
indiques comme particulires l'incandescence de la vapeur du mtal
alcalin, mais cela suppose que le chlorure soit dcompos ou bien que
dans !a volatilisation du sel le compos basique donne seul son carac-
tre la compositiondu spectre lumineux. Cela est vrai dans la plupart
des cas; ainsi, par exemple, la flamme de l'alcool sal donne la mme
 raie double jaune D que celle que l'on observe
avec la vapeur de so.
dium; mais plusieurs circonstances viennent modifier les rsultats
observs avec diffrents sels, et font que suivant les conditions
de l'ex-
prience d'autres raies peuvent apparattre.
D'abord la temprature a une trs-grande intluence,
et en gnra)
plus c)te est leve, non-seulement plus l'intensit lumineuse
de
chaque raie est grande, mais aussi plus sont nombreuses les raies
que
l'on peut apercevoir. On a vu plus haut
que MM. Kirchhoff et Bunsen
avaient mme montr que, par un effet d'optique, la visibilit des raies
faibles, dont l'paisseur tait plus ou moins grande, croissait plus
vite
.que celle des raies brillantes. AussLvoit~pn apparaitre de nouvelles raies
brillantes. quand on emploie la dcharge lectrique
pour volatiliser
les mtaux et observer l'image rfracte qu'elle prsente, la
tempra-
ture tant plus teve que dans les flammes ordinaires; le sodium peut
alors une plus haute temprature donner d'autres raies
que la raie
double jaune qui a la rfrangibitit de D (1) le thallium
peut galement
donner d'autres lignes que la ligne verte (2), et l'on
verra dans le
livre suivant, o l'on tudiera particulirement les effets
provenant du
passage des dcharges lectriques dans tes gaz, qu~it est possible
l'incandescence du mme gaz rarfi puisse donner des que
apparences
diverses suivant l'intensit des dcharges transmises
entre les lec-
trodes.
D'un autre ct, les recherches de M. A. Mitscherlich (3)
ont montr
que les combinaisons d'un mme mtal, comme les sulfates, chlorures,
oxydes, ne donnent pas toujours un spectre, et
que quand elles en
donnent les raies ne sont pas toujours les mmes,
car ces spectres
peuvent tre dus, ou au mtal tui-mme si une portion du sel
est d-
compose dans la flamme, ou en partie la combinaison si elle
est
volatilise sans tre dcompose. D'aprs cela,
on ne saurait conclure
l'absence d'un mtal de l'absence d'une raie caractristique
de ce mtal,
car ce dernier pourrait faire partie d'une combinaison qui
ne prsente
pas cette raie. Cependant, avec des sels trs.facilement dcomposabtes~
comme les chlorures, la plupart des lignes appartiennent la
vapeur
du mtal lui-mme, comme MM. Kirchhoff et Bunsen l'ont
prouv.

()) CoM~M rendta de Mead. des ~MCM. t. 55, 334.

p.
(*!) Mittcr. ~M)t. de cAfm. et dep/)~ 3'' ~rie,
t. <!9, p. 507.
(3) cAtm. et <<< 3' s<!ne. t. 69. p. t69(t8C3). M.. 4' Me t. p 497
L.\ I.l'IIIRE. T. 1.
 Ces recherches ont t confirmes par celles de M. Diacon (t).
Elles
montrent que tout en attachant une trs-grande importance a t'anatvse
spectrale on ne peut en tirer des conclusions certaines,
quant l'exis-
tence des matires que l'on recherche, qu'en variant les
conditions
exprimentales pour connatre l'influence de la nature des
lments en
prsence sur la composition de l'image prismatique.

3. Causes des ~-at'e~ du spectre M/<!<<.

M. Kirchhoff(a) a montr que si l'on admettait

pour toute espce de
rayons le principe de l'galit entre le pouvoir misse et le pouvoir ab--
sorbant d'un corps la mme temprature, it tait facile d'expliquer
pour quel motif une flamme donnait des raies brittantes quand elle
agissait comme source de tumire, et des raies obscures
par rap-
port aux parties voisines quand, agissant comme cran, elle tait place
devant une source de lumire d'une intensit plus grande.
Dans le pre-
mier cas en effet, les raies brillantes, sont dues
au plus grand pouvoir
missif de la flamme pour les rayons d'une rfrangibilit dtermine.
Dans le second cas la namme, servant d'cran,
en vertu de son pouvoir
absorbant plus grand pour les rayons de mme rfrangibititeque
qui sont mis en plus grande abondance, agit ceux
par absorption sur ces
rayons mis par la source lumineuse place derrire; et
comme de
chaque ct les autres rayons mis par tes deux
sources lumineuses
n'prouvent pas de changements notables, l'intensit lumineuse
de ces
parties reste peu prs la mme, tandis qu'il a diminution
y dans les
rgions oit l'absorption a lieu, et 'il en rsulte
par contraste des raies
obscures a la place des premires raies brittantes.
Ce principe tait dj admis pour la chaleur
rayonnante; it l'a prouv
pour la lumire en montrant que la flamme de l'alcool sal, qui donne
une raie brillante quand on analyse la lumire de cette flamme, donne
une raie obscure quand on place derrire la flamme une flamme plus
vtve, comme celle du chalumeau gaz oxygne et hydrogne. !t
y a alors
renversement de la raie, puisqu' la m6me place o l'on voyait une raie
brillante on voit une raie obscure; c'est donc
par un effet de contraste
que le second effet se produit. De mme, si dans la flamme non clairante
(1) Ann. de chint. et de ~!M., 4'Me, 1.1!, p.o ()M5).
(2) ~<'m. de l'Acad. ~Bc~n, 1859, p. M- jf< <)?<
3'~he,t.M,p.:M;<d.,3'St;ric,t.C8.p.5.
.t~ de c~<m </e !,A.t
 d'un bec de gaz on introduit du chlorure de tithium, le spectre de cette
flamme prsente la raie rouge indique prcdemment' qui correspond
peu prs au milieu de l'espace de B C; mais si l'on fait traverser la
flamme par des rayons solaires, on voit apparatre une raie obscure
nouvelle dans le spectre solaire, laquelle occupe exactementla position
de la raie brillante dont il s'agit.
M. Kirchhoff put alors expliquer la cause de la concidence des raies
brillantes de certaines flammes avec les raies noires du spectre solaire.
C'est que, dit-il, dans l'atmosphre solaire les substancesmtattiques,les
matiresvotatitises se trouvent en incandescence, et ces massesgazeuses'
formant crans par rapport des parties plus lumineuses, les mmes
effets ont lieu comme prcdemment, et
y a renversementdesraiesque
donneraient ces mmes matires agissant comme sources lumineuses
on a donc des raies obscures au lieu de raies brillantes.
D'aprs cette supposition l'exprience par laquelle M. Fizeau (1)
a
montr que la lumire du sodium brlant dans l'air donne au com-
mencement de la combustion, par l'analyse prismatique, une double
raie noire qui est bientt remplace par une double raie jaune situe
la mme place, tient ce que, lors de la plus grande ignition du
sodium, la partie la plus brillante de la flamme se trouve entoure de
vapeur de sodium plus basse temprature, et qu' la fin de t'exp.
rience toute la flamme a sensiblement la mme intensit lumineuse.
Le phnomne de renversement des raies n'avait t observ jusqu'ici
qu'avec des flammes et les raies ou bandes d'absorption, c'est--dire
les raies ou bandes obscures prsentes par les dissolutions mtalliques
quand on plaait celles-ci sur le trajet des rayons tumineux avant leur
refraction, et provenant de l'absorption de certains rayons par
ces
dissolutions, ne correspondaient pas en gnrai aux raies ou lignes
lumineusesdonnes par tes substances votatitises dans une flamme. En
effet, le principe de l'galit des pouvoirs missifs et absorbants d'un
mme corps pour un mme groupe de rayons n'est relatif qu'
une mme temprature mais il peut se faire que des corps prsen-
tent pour des rayons d'une mme rfrangibitit le mme pouvoir
absorbant diverses tempratures, et alors les mmes raies ou ban-
des d'absorption se produiraient entre des limites calorifiques diff-
rentes.

( ) ) CeH)p<M rc<M<tM <<<!t'/tced. des sciences,t. 54, p. 493.

 MM. J. Bahret Bunsen (t) ont reconnu rcemment qu'il en tait ainsi
avec les dissolutionsdes sels d'erbium; ces liquides placs sur le trajet
des rayons rfracts donnent un spectre offrant huit bandes obscures
(deux rouges, quatre vertes et deux bleues) dont les positions
con.
cident exactement avec les huit lignes lumineuses
que donne l'erbine
incandescente ptace dans la flamme non clairante d'un bec de
gaz.
Ainsi l'erbine offre l'exemple d'une substance pour laquelle,
par excep-
tion, le renversement des raies brillantes en raies obscures
peut tre
effectu de la manire la plus simple, car avec les composs de
cette
substance les positions des bandes spectrales restent les mmes basse
ou haute temprature.
MM. Bahr et Bunsen ont reconnu en mme temps
que l'erbine se dis-
tingue de tous les corps actuellement connus
par ses proprits op-
tiques Quand on calcine cet oxyde dans la namme d'un chalumeau
gaz il ne se fond pas, il rpand une lumire verte et s'entoure
d'une aurole de mme couleur quand la temprature est trs-leve,
et donne par irradiation un spectre raies lumineuses. MM. Bahr et
Bunsen ont remarqu encore qu'en humectant
un morceau poreux
d'erhine avec une solution d'acide phosphorique concentr
et en cal-
cinant de nouveau la substance on augmente le pouvoir missif de
la matire et que l'effet optique est encore plus marqu. Si l'erbine
ne
prsente aucune trace de volatilisation, comme le supposent MM. Bahr
et Bunsen, ce serait le premier exemple d'une substance
non volatile
donnant par irradiation un spectre lumineux discontinu, puisque
nous
avons vu, page 104, que les solides et les liquides incandescents pr-
sentent une image prismatique continue et sans solutions de conti-
nuit, et que les gaz seuls jusqu'ici ont donn des
spectres bandes
lumineuses, ~tais cette exception mrite confirmation.
M. Kirchhoff. d'aprs la concidence que M. Brewster
avait observe
entre les positions des raies brillantes de certaines flammes, et celle de
raies noires du spectre, et en remarquantque, dans l'analyse
par rfrac-
tion de ta lumire solaire et de celle d'une flamme dans laquelle
le fer tait
en ignition, il y avait galement une concidence parfaite entre les raies
brillantes de fer et des raies obscures du spectre solaire, M. Kirchhoff
pensa qu'il y avait la plus grande probabilit pour que ces dernires

tM..
fussent dues la prsence du fer
en vapeur dans l'atmosphre solaire.
(t) ~M. der Chemie )tt)t< ~anM., t. <37, p. 1 (nouvelle srie, t 61). Ann. de chi-
mie c) de physique, 4' srie, t. 9, p.
 !t trouva en outre qu'il y-avait concidence entre les raies brillantes
des flammes de plusieurs mtaux et plusieurs des raies du spectre, et
que d'autres uammes ne paraissaient pas prsenter ce rsultat. D'aprs
lui, il se trouverait dans t'atmosphresotairedufer, du magnsium, du
sodium, du potassium, du calcium, du chrome, du uicket et peut-tre
du cobalt, de l'aluminium du barium, du cuivre, du manganse et
du zinc; mais l'atmosphre solaire ne renfermerait pas d'or, d'argent,
de plomb, d'tain d'antimoine, de cadmium d~rsnic, de mercure,
de lithium, de strontium, de silicium, ni de thallium.
Il est extrmement remarquable que l'on ait
pu s'lever par des
observations d'analyse de lumire laprobabilitde laconstitution chi-
mique de l'atmosphre sotaire; mais on a vu, d'aprs ce qui a t dit
page t6i, que l'absence de raies ne pouvait pas indiquer qu'une matire
n'existt pas l'tat d'incandescence dans une flamme; d'un autre
ct il peut se faire qu'il y ait des combinaisons entre tes lments qui
constituent l'atmosphre solaire, et si tous les lments ne sont pas
spares il pourrait y avoir des raies correspondantes ces combinai-
sons, et non pas aux bases mtattiques eties-memes. Mais la tempra-
ture est si leve que peut-tre les lments sont tous dsunis.
Des considrations du mme ordre permettraient de rendre compte
des raies observes dans la lumire des astres, et dont il a t question
page 04, et la diversit des matires qui se trouvent dans tours atmos-
phres 'expliquerait pour quel motif les raies ne sont pas toutes les
mmes que les raies solaires.
Un certain nombre des raies noires du spectre solaire sont dues la
prsence de )':tir atmosphrique, car on a vu au commencement de ce
livre, page 133, que )'atmosphreterrestre peut agir par absorption pour
donner des solutions de continuit aux images prismatiques. On a d-
sign ces bandes et ces raies sous le nom de raies atmosphriques ou
telluriques, et l'on a rserve le nom de raies solaires celles que l'on
observe en analysant le spectre solaire, et qui dpendent de la constitu-
tion mme de cet astre.
Je doisfaire remarquer, en terminant ce livre, que d'autres causes que
les absorptions exerces par les masses gazeuses peuvent produire des
raies noires analogues aux raies du spectre solaire. On verra en effet
livre \'t (t) que dans l'analyse par rfraction des rayons mis par les
(i; ~)))t. de ch)H( e<(<e ~/iy< 3" srie, t. 57, p. 64. t<~OM/at7<M la Soc<e'<e cAtHt.,
1861, p. 193.
corps phosphorescents on observe avec ies corps solides, )a tempra-
ture ordinaire, des effets de ce genre. Sans vouloir prtendre que des
conditions analogues puissent se prsenter dans des sources d'origine
mtoriqueo l'incandescence est d'ailleurs manifeste, quand on voit
des causes si diverses et des actions exerces des tempratures si dif-
frentes donner lieu au phnomnedont il s'agit ici, on ne doit pas se
hter de dduire des conclusions trop absolues des recherches, d'ail-
leurs fort importantes, faites sur l'analyse spectrale.
 LIVRE V.
EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR L'LECTR!C!T.

CHAPITRE PREMIER.
ncetKa <teeM<nM.

<. ~.MMM et tincelles. Influence de la nature des gaz et des co~cMM~.

Toutes les fois que les lectricits accumules sur des corps dis-
tance ont une tension suffisante, elles traversent le milieu qui les s-
pare, et cette runion a lieu avec accompagnementde lumire, c'est--
dire sous forme d'tincelles; si la quantit d'tectricit qui passe se
renouvelle continuellement, il peut en rsulter un arc comme celui
que
l'on obtient avec une pile voftaque. L'intensit et la composition de la
tumicre qui se produit dpend non-seutonent de la quantit d'lectricit
qui passe, ainsi que de la forme et de la nature des conducteurs que l'on
appelle des lectrodes, et entre lesquels les dcharges ont lieu, mais
encore de la nature, de la temprature, et de la force lastique des mi-
lieux qui environnent ces mmes conducteurs.
Les recherches qui ont t faites sur l'lectricit ont montr que sa
transmission dans les corps ne pouvait avoir lieu sans la prsence de
particules matrielles; ainsi, d'aprs ce principe, dans le vide par-
fait, la propagation de l'lectricit n'aurait pas lieu; mais, distinction
importante tablir, les influences magntiques comme les actions'
lectro-dynamiquesdes courants pourraient s'exercer. On assimile ainsi
le passage de l'lectricit dans les gaz celui de cet agent dans les ni-
taux et dans tes liquides. L'exprience du reste a prononce), et j'ai

(<)/t))K.~<'<'hi')t.c/</c~/ty<3"s<;rie,
t. 39, 335, t8M.
 prouv que dans des circonstances donnes de temprature et de
pression on pouvait considrer les courants tectriques, mme faible
tension, comme traversant les gaz ainsi qu'ils traversent les liquides
et les solides conducteurs. D'un autre cte, quand on rarfie l'air an
plus haut point o on puisse le faire et comme Davy l'a montr, la
transmission de t'tectricit devient de plus en plus difficile, de faon a
faire penserque l'lectricit ne se propageraitpas dans le vide parfaite).
On a dmontr que toutes tes fois que l'lectricit passe dans un
corps il y a lvation de temprature,et si cette lvation de tempra-
ture est suffisante il y a incandescence. Tel est l'effet qui se produit
quand t'tectricit traverse un fit de platine; si la quantit (t')ectricit
est suffisante, ce fit est port au rouge et peut arriver jusqu' la
fusion. Dans les gaz, il en est de mme le passage de l'lectricit rend
incandescentes les particules qui servent transmettre t'tectricit, et
l'incandescence est cause de la lumire observe. Cet effet, comme
on va voir, peut rsulter, soit de l'incandescence du milieu ambiant, de
l'air gnralement, soit des particules votatitises provenant des con-
ducteurs et pouvant servir transmettre t'tectricit.
La lumire lectrique apparat dans l'air aussitt que l'lectricit a
une tensionsuffisante pour se porter sur les corps voisins; ainsi t'ambre,
la gomme laque, le verre, certainespierres prcieuses tant frotts, quand
ils sont dans l'obscurit et qu'on en approche la main prsentent des
petites tincelles dues l'lectricit qui traverse l'air.
On observe un dgagement de lumire lors du frottement du mer-
cure contre le verre dans l'intrieur d'un tube baromtrique. Ce fait
a t dcouvert par Picard, en 1676 ('2). On n'en
reconnut pas d'abord la cause, mais Hawks-
be prouva qu'il rentrait dans les effets ordi-
naires de frottement. On trouve dans les cabi-
nets de physique un petit appareil qui montre
le phnomne avecsimpHcit il se compose
d'une petite roue enverre (fig. <9), forme par
un tube recourb et renfl de distance en dis-
tance. Ce tube, avant d'tre ferm, fait partie

(), Voir tes expriences de M. Cassiot, celles de M. De-

larive, CoM~M )'<'H<<) de ~tc<f<t., t. M. p. M9, ainsi (lue
t'e)iede.~)M.P)uctieretHit)orf,l'hilos. <ro~wcf.. t. tM.
.Vtm. de <tMf<. des ~fipncM de 7'r~, t. p. )'!5.
d'un tube baromtrique, et quand on soude au chalumeau la portion
du tube auquel il tient, on a soin d'y laisser une petite quantit de
mercure. Une fois ce tube circulaire ferm, il est donc vide d'air, et
contient un peu de mercure. On adapte ce tube un axe muni d'une
manivelle, et ce systme forme une petite roue que l'on met en mou-
vement avec la main. Si on la fait tourner ainsi dans t'obscurit, on
voit une lueur se produire dans l'intrieur du tube, et mme il clate des
petites tincelles ta o le frottement est te plus grand.
Les lueurs qui se voient autour des conducteurs et du verre d'une
machine lectrique ordinaire ont la m~meorigine; il en est gatemenL
de mme des apparences lumineuses qui se produisent quelquefois en
tempsd'orage l'extrmit des corps conducteurs, comme la pointe
des paratonnerres (1).
Lorsqu'on approche la main d'un desconducteursd'une machine lec-
trique, si la distance est un peu grande on aperoit des traines lumi-
neuses allant en s'panouissant et qui forment ce que l'on nomme des ai-
grettes; ce sont des petites tince)tes excites entre les particules
de l'air. Mais si la distance entre le corps conducteur et la machine
lectrique est moindre alors apparait l'tincelle ou cette ligne de feu
brillante, qui est l'image de la foudre.
L'tincelle est plus ou moins vive suivant les circonstances; entre
deux conducteursmtalliques dontl'un touche une machine lectrique,
t'tincettca a moins d'clat que si l'on se sert d'une jarre lectrique ou
d'un condensateur; dans ce dernier cas, l'tincelleestplus courte, mais
beaucoup plus brillante. Cette tincelle est due l'incandescence tem-
poraire des particutesmatriettes qui transmettent l'lectricit; c'est
pour ainsi dire une fite de particules incandescentes, et il se produit
dans le gaz, comme on l'a dj dit, le mme effet que dans des fils m-
talliques parcourus par t'etectricit.
It est facile de dtnontrer l'influence des milieux ambiants et de leur
densit sur la nature et l'intensit destinceHes. On peut d'abord citer
une exprience curieuse de Davy (2): un tube A B C, fig. 20, auquel est
adapt un robinet permet de rarfier l'air l'intrieur, n est travers
en A par une tige de ptatine m soude dans le tube. Du mercure,
au commencement de l'exprience, remplit la partie A B. En ra-

(t) Becquerel, TraM d'~ec/Wd/een 7 vol.,

(t'C/PCMCt~, t. t". p. 412.
t. -Becquerel et Ed. Recquere), rrat~

(9) Aua. dech'Mne et de physique, t'Mfit, t. 20, p. <M, tMt.

 tfiitnt l'air du tube, on force la co-
lonne mercurielle A i! a descendre,
et entre le mercure et la tige de
platine Mt il se forme le vide ba-
ronitrique. On comprend ds lors
qu'en faisant communiquer M avec un
corpseicctriseou avec le bouton d'une
bouteille de Leyde, si un fil de platine
b < attach au robinet, plonge en
a
dans le mercure et fait communiquer
celui-ci avec le sol, on pourra faire
passer l'lectricit au travers de l'espace vide.
N~au aanc
Cet appareil peut se placer dans un vase rempli d'alliage fusible qui
lve sa temprature, ou bien tre plong dans
un mtange rfrigrant.
Lorsqu'on tvf: la temprature du mercure dans le vide baromtrique,
la lumire se montre d'une couleur verte;
en chauffant graduellement
jusqu' l'bullition du mercure, la dcharge d'une batterie
de quelques
bocaux y produit unetumiretrs.ectatante, tandis qu'en refroidissantle
mercure on l'affaiblitpeu peu, et tellement, qu' 20 degrs au-dessous
de zro la lumire est si faible qu'elle n'est visible
que dans une obscu-
rit trs-profonde.
En introduisant dans le vide mercuriel la plus petite quantit
d'air,
la couleur ordinaire change du vert
au vert de mer; par de nouvelles
additions, elle passeau bleu et au pourpre. En remplaant te
mercure par
de l'alliage fusible afin de ne avoir sensiblement de
pas matire pon-
drabledans le vide, la lumire est paie, et d'un jaune paille. Lorsque
le vide est fait sur l'huile d'otive et !e chlorure d'antimoine,
la lumire
dans le dernier cas est plus marque qu'avec l'huile. On voit par l
que
l'intensit lumineuse dpend de la quantit de matire pondrable

travers laquelle les dcharges sont transmises.
Si l'on fait clater des tincettes dans diffrents
gaz a tamcme pression,
les effets que l'on observe montrent
que ces gaz exercent une influence
sur l'effet produit. Dans t'air,ata pression ordinaire, les tincelles ont
une lumire intense et une culeur bleue bien
connue on aperoit sou-
ventdes parties claires ou obscures dans le trajet, quand ta quantit d'-
lectricit est peu considrable. Dans l'azote les ctinceites
sont belles,
et ont la mme apparence que dans l'air, mais leur couleur est fran-
chement bleue ou pourpre, et elles sont accompagnes d'un
son trs-
remarquable. Dans t'oxygne, elles sont plus blanches que dans l'air ou
dans l'azote, mais aussi brillantes. Dans l'hydrogne, elles ont une
belle couleur cramoisie, qui n'est pas due a sa faible densit en outre,
le son est faibie, ce qui est une consquencedes proprits physiques de
ce gaz. Dans le gaz acide carbonique, la couleur est comme dans l'air,
mais avec une teinte verte, et les etinceHes sont plus irrguticres. Dans
le gaz chlorhydrique sec, t'tincette est presque toujours blanche sans
partie obscure. Dans le gaz oxyde de carbone, elle est quelq uefois verte,
rouge, et tantt t'un, tantt l'autre; quelquefois on aperoit des par-
ties noires dans la ligne de t'tincette.
Il est facile dmontrer, parune exprience trs-simpte, t'innuence des
milieux sur la lumire de t'tincette lectrique on prpare plusieurs
tubes, de faon pouvoir y introduire des gaz diffrents, et faire
clater des tincelles dans ces gaz l'aide de fils de platine souds au
travers des parois. On place plusieurs de ces tubes ct l'un de
l'autre en A, A', A", fig, 21, de manire que le fil de platine b du premier
touche le fil a' du second,
qu<*&' du second touche
a" du troisime, etc. On
fait communiquer le fil
a avec une boule en cui-
vreiso)eeB,Ht)eftt&'
avec )e~o); si alors on
fait clater une srie d'-
tincelles entre la boule
B et le conducteur d'une
machine lectrique M,
quand ta distance entre
ya.uuu au maauuw a.av
B et M est suffisante, chaque dcharge il clatera simultanment
une tincelle dans chaque tube A, A', A". De plus ces tincelles
seront donnes par la mme quantit d'lectricit et auront la m~me
longueur. si les fils de ptatine sont semblablcmentplacs dans les tubes.
H est ncessaire, dans ces expriences, de faire clater la dcharge entre

une boule B et le conducteurd'une machine, sans cela les tinccttcs ne

passeraient pas en approchant simplement les fils de platine des con-
ducteurs.
Si les tubes A, A', A" sont pleins d'air, les tincelles ont le mme
clat; si le premier est rempli d'hydrogne, le deuxime de chlore le
 troisime d'oxygne, on observe les effets qui ont t indiqus prc-
demment, c'est--dire que dans l'hydrogne la lumire de l'tincelle
est rouge pourpre, dans le chtoreverdatre, dans t'oxygne plus
blanche. Les autres gaz donneraient des teintes diffrentes,
comme on
l'a dit plus haut. Ainsi la lumire devient blanche et brillante dans
un
gaze dont la densit est grande, tandis qu'elle s'affaiblit ou prend une
teinte rougeatre dans un. milieu dont la densit est plus faible.
Les corps entre lesquels la dcharge clate ont galement
une in-
fluence trs-grande sur i'tinceHe. On remarque en gnra)
que la lu-
mire lectrique est d'autant plus brillante que les corps entre lesquels
elle se produit conduisent mieux l'lectricit; avec les corps mauvais
conducteursellc s'affaiblit et prend une teinte viotace-rouge. Ces effets
dpendent desparticu)csvoti)isesprovenant des conducteurs et qui
sont portes l'incandescence. Fusinieri ()) a observ en effet que
toutes les fois que l'tincelle clate entre des conducteurs mtalliques
on retrouve aprs la dcharge des traces des mtaux sur les surfaces
des conducteurs, et ou s'est produite la dcharge; ainsi, entre
une
sphre d'argent et une sphre d'or on voit dans les points ou la d-
charge a ch)t sur l'or des traces d'argent et sur l'argent des traces
d'or; il y a donc par le fait de la dcharge transport de particules ma-
trielles dans les deux sens.
Ces effets, qui s'observent dans toutes les circonstances ou il
y a
des dcharges tectriques entre des conducteurs metaHiques,
se ma-
nifestent avec plus ou moins d'intensit suivant les conditions dans les-
quelles ces dcharges ont lieu, ainsi que suivant la pression et la
temprature du gaz environnant. Dans les gaz rarHs, comme on le
verra plus loin, tes particules ma~rieUfs provenant des conducteurs
sont proportionnellement en moindre quantit, et la lueur lectrique
est due en grande partie a l'incandescence .du milieu gazeux rarfi;
dans les gaz la pression ordinaire, ce sont les parcelles mtalliques
vo)atiiiseset provenant des conducteurs qui donnent presque tout l'-
clat brillant la lumire de l'tincelle, comme le prouve l'analyse de
la iumirc lectrique dont on donnera plus loin les rsultats.

()) 7o)u-))a< de Parie, 1825, p. 405. Becquerel, 7'tw/e d'effet-, en 7 vol., t. 3,

p. t5C.
 2. Mo<om~feybHde~rtemploi de l'tincelle kctrique.

Nous venons de voir prcdemment que la mme quantit d'tectri-

cit pouvait donner lieu des effets diffrents, suivant la nature des
milieux et des conducteurs; mais il tait important de pouvoir mesurer
l'intensit des tinceUes afin de comparer leur puissance lumineuse
dans ces diversescirconstances. M. Masson (I) a atteint ce but en faisant
usage d'un photomtre tectrique dont la construction repose sur le
principe suivant
Un disque de papier sur lequel on a trac des secteurs noirs et blancs
d'gate dimension, se mouvant avec une rapidit suffisante, paraitd'une
teinte uniforme et gristre si on t'ctaire avec une tumire blanche
permanente. Ce phnomne bien connu est d la persistance de la
sensation lumineuse sur la rtine. Lorsqu'au lieu d'une lumire
fixe, on emploie une lumire instantane pour clairer tes secteurs, on
aperoit le disque comme s'il tait fixe, les secteurs n'ayant pu se d-
placer sensiblement pendant la dure de la lumire. L'oeil apercevant
dans ce cas, et avec une grande nettet, tous les dtails du disque,
l'on peut apprcier quelle est son extrme sensibilit ainsi que la
rapidit avec laquelle s'exerce la perception des objets et
se forme
notre jugement sur leur nature.
Si le disque ctair par une lumire permanente est subitement illu-
min par une lumireinstantane, une tincelle lectrique par exempte,
on verra, pour une intensit convenable de cette dernire, apparatre les
secteurs. Si l'on affaiblitsuccessivement la iumire instantane, it arri-
vera un instant o tes secteurs disparaitront et o le disque paraitra
clair d'une teinte uniforme. Dans ce cas la lumire instantane est
une fraction de la tumire permanente, variable avec i'mit de l'oprateur
mais invariable pour un mme i), les circonstances de vision restant les
mmes. En effet, cause de la persistancede la sensation sur la rtime,
la place qu'occupe un secteur noir ne rucbissant pas la tumire de l'-
tincelle a conserv t'ctairement primitif du fond; cette qu'occupe un
secteur blanc renvoie t'it autant de lumire quela premire, plus la
lumire due t'tincette.Quand t'intensit de cette dernire reprsentera
la limite de sensibitit de t'it de l'observateur, le disque paraitra
uniformment ctair. Le rapport entre tes intensits des ctairements
(') ~tUt. de c/xH). et de physique, 3' srie, t. 14, p. 129; id., t. M, page 5.
 des secteurs noirs et blancs au moment on l'on cesse de les distinguer
peut varier de r~ suivant la sensibilit de t'it de l'observateur.
On a dj cit ce rsultat dans le livre Ht,
p. 199. Quant au rapport
entre l'intensit de la lumire de l'tincelle et celle de la lumire
fixe, il dpend des dimensions des secteurs noirs et blancs.
Supposons maintenant que l'observateur qui tudie l'intensit des
tincelles se place une distance fixe du disque ectair par celles-ci
et par la lumire artificielle qui sert de terme de comparaison, et qu'il
approche ou loigne cette lumire .u'tiucieXe jusqu' ce qu'il soit arriv
au point ou les senteurs ne scient plus distincts sur lit roue en mou-
vement quand l'tincelle clate, on mesurera simplement la distance
de la lumire artificielle l'cran, et cette distance servira
comparer
les intensits lumineuses de l'tincelle avec celles d'autres tincelles
pro-
duites entre lesboules de l'excitateur plac la mme distance du disque.
M. Masson, i'aidc de cet appareil, non-seulement montr comment
l'intensit lumineuse variait avec la distance des conducteurs, les di-
mensions des condensateurs, etc., mais il a reconnu en outre que lorsque
des dcharges de batteries produisent de la lumire dans un point d'in-
terruption d'un circuit et de la chaleur dans un fil faisant partie de ce
mme circuit, les quantits de chaleur sont proportionnellesaux quan-
tits de lumire. Ce rsultat est important, en ce qu'il montre la
relation qui existe entre la quantit de lumire et la quantit de
chaleur produite par le passage d'une mme quantit d'lectricit au
travers des corps.

CHAPITRE II.
~nmi&re ectWqae dans tew gaz rora* om dchanffw.
Afc wottatfqme.

1. Lumire dans les gaz ro) <.

La pression des gaz ou des vapeurs au milieu desquels les tin-
celles clatent a une grande influence sur les effets obtenus. Non-seule-
 ment la quantit d'lectricit ncessaire pour produire une tincelle
d'une longueur constante est sensiblement proportionnelle la-pres-
sion du gaz, entre certaines limites bien entendu mais en outre, s'il
faut moins d'tectricit pour produire une longue tincelle dans des
gaz rarfis, la lumire lectrique donne de grandes aigrettes ou mme
des lueurs comme i'uf lectrique en offre un exemple.
Cet appareil, qui sera reprsent plus loin, fig. 23, se compose d'un
ballon de forme ovode, dans lequel on peut rarfier l'air volont.
Deux tiges termines par des boules passent frottement dans des bottes
cuir fixes aux deux extrmits amincies de l'appareil. En mettant
une des tiges en communication avec le conducteur d'une machine et
l'autre avec le soi, si le vide est fait dans le ballon et qu'on opre dans
t'obscurit, on voit un globe de feu de teinte bteuatre ayant la forme du
vase et(j)!i va d'unesphre conductrice l'autre. Si on fait rentrer un peu
d'air, la teinte est plus vive, mais l'espace lumineux est moinsgrand;
avec une pression intrieure plus forte, on aperoit des coruscations
ou des aigrettes allant d'une boule l'au-
tre enfin, avect'air la pression ordinaire,
si les boules sont suffisamment prs, il se
produit des tincc))es.
Le tube vide employ aussi ordinaire-
ment dans les cours de physique pr-
sente des effets analogues. On peutgate-
mentse servir de l'appareil nomm double
baromtre reprsent ci-contre, fig. 22,
et qui montre la lueur produite par
suite du passage de l'lectricit au travers
du vide baromtrique dans une partie
courbe B.
En examinant au microscope les tin-
celles qui s'chappent entre une pointe
en platine et une lame mtallique oscil-
tanted'un appareil d'induclion, tincelle
provenant du courant d'induction lui-
mme, on remarque que la pointe de-
vient successivement lumineuse et ob-
scure, suivant la direction Imprime au
courant; la pointe est lumineuse quand t'6tectricit6 ngative dbouche
par son extrmit quand on excite l'tincelle entre deux fils de fer trs-
fins, on trouve galement que le fil de fer ngatif seul rougit et brute.
Si l'on observe ces effets dans cette circonstance, il y a des conditions,
comme nous allons le voir, o le ple positif est aussi lumineux et l'est
mme davantage que le pote ngatif. En outre, le transport des matires
du ple -t-au ple est intimement li au mouvement de l'tectricit,
puisqu'il s'observe gatemcnt. Jors du passage des courants lectriques
au travers des liquides.
Cette ingalit d'intensit lumineuse et de coloration aux deux ples
des appareils d'induction est trs-curieuse, en ce qu'elle montre les dif-
frences produites suivant le sens du courant; on peut les obtenir
avec beaucoup d'intensit en oprant avec l'appareil d'induction de
M. Ruhmkorff, et on peut mme suivre ce passage de la succession des
tincelles t'arc voltaque en approchantgraduellement les deux con-
ducteurs qui terminent le fil parcouru parle courant d'induction depuis
quelques millimtres o les tincelles se produisent jusqu' un mil-
limtre ou undemi-mittimetrc dans l'air o leur succession est si rapide
qu'elles constituent un arc; en mme temps les effets de chaleur, de
fusion et .de transport commencent se manifester.
Lorsqu'on opre dans les gaz rarfis, t'arc peut se produire, une
distance assez grande. Pour cela, on dispose sur la platine d'une ma-
chine pneumatiqueun uf lectrique contenant deux boules en cuivre,
C, B, fig. 23, et l'on peut rarfier plus ou moins le gaz intrieur;
les deux boules mtalliques sont mises en communication avec tes extr-
mits du fil donnant le courant par induction,
et par consquent peuvent tre rendues succes-
sivement positives ou ngatives.
Si aprs avoir fait le vide 1 ou 2 miHimtres
de pression on tablit la communication entre tes
tiges et l'appareil, on voit l'arc s'ctabtir.aussitt,
mme lorsque les boules sont a 2 ou 3 dcim-
tres de distance. En outre, la boule ngative C et
la tige laquelle elle est attache sont entoures
d'une aurole lumineuse bleutre, ta boute positive
B est le point de dpart d'une gerbe couleur vio-
tette-rougeatrc. L'effet est d'autant plus beau cl.
la gerbe plus large, que le vide fait avec la ma-
chine est plus parfait; jusqu' une certaine limite
 bien entendu, car avec des tubes vides, du moinsdans lesquels les
ou gaz
sont rarfis autant que possible, t'tec.tricit ne serait plus trans-
mise, comme on l'a dj nonc page 168, et l'on ne verrait plus aucune
trace lumineuse. La conductibilit du gaz n'augmente donc, lors de la
diminution de pression, que jusqu' une certaine limite, au-del de la-
quelle cette conductibilitdcrot de faon devenir nulle dans le vide.
Si l'air rentre peu peu dans l'appareil, l'arc devient d'un moindre dia-
mtre, et la boule ngative. n'est plus entoure d'une aurole bteua-
tre; enfin, t'tectricitpeutcesserde passer si lapression intrieure vient
a augmenter. La diffrence dans ta manire dont se manifestent les
effets lumineux aux deux ples est frappante.
Lorsque, dans cette exprience,on fait varier la nature des milieux
ra-
rens, il se produit un phnomne extrmement remarquable: en
mettant dans l'appareil de la vapeur d'essence de trbenthine, puis
en rarfiant le gaz avec le plus grand soin, au moment ou l'on tablit la
communication entre l'appareil d'induction et les conducteurs C et B,
l'intervalle qui se trouve entre les deux boules parait lumineux, mais
il est spare en strates perpendiculaires la ligne qui joint les boules,
c'est--dire enstrates horizontales d'aprs ta disposition de t'appareit;
ces strates sont d'autant.plus spares que le vide est mieux fait. Le
phnomne cesse quand il a dur pendant quelques instants; il se re-
nouvelle en introduisant de nouveau de la vapeur d'essence. Est-ce une
polarit des particules d'essence trs-rarfiesqui se manifeste? On ne
peut rpondre quant prsent cette question, malgr les nom-
breuses recherches qui ont t faites, et ce point exige de nouvelles
expriences pour tre clairci (1).
Les effets lumineux produits par les dcharges lectriques dans les
milieux rarfis peuventtre observs dans des tubes de verre ferms
a la lampe et remplis pralablementdes gaz sur lesquels on opre. Des
conducteurs, gnralement en platine, souds aux deux extrmits
pntrent dans ces tubes et permettent l'lectricit de passer dans leur
intrieur.
M. Geisslerad'abordconstruit des tubes de cegenredediffrentesfor-
mes, etdepuis on a beaucoupvari leurs dispositions et leursdimensions;
les effets que l'on peut produire sont aussi trs-diffrents,
car en ment,
temps que les gaz plus ou moins rarfis donnent des teintes et des in-

(t ) ~<Mt. de chOM. e< de pA~xe, 4' srie, t. 8, p. 437, tOM.

tensits lumineuses diverses, et que des stratifications apparaissent plus
ou moins torges et plus ou moins brillantes, les verres dont sont forms
les tubes prennent des teintes bteuatres ou verdtres, suivant leur na-
ture, <*n prsentant des effets de phosphorescence qui seront ana)yss
dans le livre suivant. Les verres d'urane surtout donnent une lumire
verte trs-vive suivnnt)'habi)et du souffleur de verre, on peut produire
des effets trs-varis quand ces tubes sont illumi-
ns dans l'obscurit t'aide d'un appareil d'induc-
tion.
Lorsque ces tubes renferment de t'air atmosph-
rique, ils donnent les belles teintes purpurines de
l'azote; avec l'acide carbonique, les hydrognes
carbons, les tons lumineux sont verdtres et blan-
chatres tes autres gaz donnent des teintes qui d-
pendent de leur nature et de l'intensit des d-
charges. On a mme propos de se servir de tubes
trs-troits, vivement illumins l'intrieur, pour
clairer dans certains cas spciaux, comme par
exemple pour remplacer les lampes des mineurs; on
reviendra sur ce sujet dans lelivre Vf.
Le tube reprsent ici, fig. 36, est compos d'une
enveloppe en verre ordinaire et d'une partie centrale
forme de petites sphres en verre d'uranc. Lorsque
ce tube ne renferme que de l'air rarfi, les d-
charges lectriques en traversant l'intrieur des
sphres, donnent celles-ci une lumire verte trs-
vive, tandis qu'elles ne produisent dans les parties
centrales que des nuances rougeatres et violettes; a
l'extrmit ngative, on aperoit une teinte bleue, et
prs du conducteur positif aboutissent les gerbes
rougeatresqui illuminent l'appareil. L'intrieur offre
des stratifications semblables celles dont il a t
question plus haut.
Du reste, on indiquera plus loin diffrentes dis-
positions ncessaires pour l'analyse de la lumire
produite par le passage de t'tectrit dans les gaz ra-
rfis ainsi que pour l'observation de phnomnes
particuliers qui peu~ent'se prsenter.
 2.~CM/~<M.

Quand on emploie des conducteurs en charbon de cornue pour con-

duire le courant lectrique provenant d'une pile puissante, on observe
au moment du contact de ces conducteurs une mission de lumire
d'une vivacit extraordinaire et des effets calorifiques suprieurs ceux
que l'on peut produire par tous les autres moyens physiques, si ce n'est
par les dcharges lectriques obtenues l'aide des condensateurs.
Davy est le premier qui ait fait cette exprience remarquable, que l'on
rpte facilement aujourd'hui avec une pile de 40 50 lments acide
nitrique.
On peut observer le phnomne dans l'air ou dans le vide. Les appa-
reils destins la production de l'arc sont reprsents fig. 24 et 25.
Dans lc premier appareil, fig. 24, fes
tiges de cuivre AB, A'B', mises en commu-
nication avec les ples de la pile, contien-
nent des baguettes en charbon de cor-
nue aet&, entrant frottement dans des
tubes en cuivre H et B'. La tige suprieure
peut se mouvoir frottement pour ame-
ner le contact entre les charbons et pour
pouvoir les sparer immdiatementaprs.
Quand les deux tiges communiquent
avec les potes de )a pite, si les charbons
sont une certaine distance l'un de l'autre,
le circuit n'est pas ferm et l'lectricit
ne
passe pas; mais une fois .tes deux cnes
de charbon en contact, il se manifeste
aux points o ils se touchent une incan-
descence
uco~c. excessivement
<cMtYt.t)it:ftt vive, t on peut
vt~e, et l'on
les loigner graduellement l'une de l'autre jusqu' plusieurs centim-
tres, suivant le nombre des lments de la pile. Le courantcontinue alors
n passer, etun globe de flamme auquel un a donn le nom d'arc voltaque
apparait entre les cnes. Cet arc ne reste pas fixe et est continuelle-
ment agit; on doit le considrer comme une succession non interrom-
pue d'tincelles, ou, si l'on veut, comme un courant lectrique trans-
mettant dans l'intervalle des deux cnes en charbon des parcelles de
 carbone incandescentes. Ce qui montre bien que cet arc est d un
courant lectrique tabli l'aide de particules matrielles, c'est qu'il
obit l'action d'un aimant, de mme que les fils mtalliques par-
courus par l'lectricit.
Quand l'exprience dure depuis quelques instants, en mme temps
que ce phnomne se produit il y a combustion du charbon, la dis-
tance et6 augmente, et l'arc est bientt rompu, moins que l'on ne rap-
proche les tiges mtalliques. Dans le vide il n'en est pas ainsi. L'appa-
reil destin produire alors l'arc voltaque est un uf lectrique,
fig. 23, dans les douilles duquel passent les tiges AB, A'B'. La lige A'B'
est fixe, mais AH glisse frottement la
partie suprieure de l'appareil. Quand le
courant circule entre tes cnes en charbon a
et b, on observe le mme phnomne que
dans l'air, mais l'arc est plus long, et il n'y a
pas combustion du charbon. On remarque
seulement que le cne en charbon communi-
quant avec le ple positif se creuse, tandis
que celui qui communique avec le ple ngatif
augmente son extrmit. Lorsque l'on veut
entretenir constant l'arc voltaque form dans
l'air, il faut donc avoir recours aux rguta-
teurs photo-lectriquesc'est--dire aux appa-
reils du genre de ceux dont on a parl ant-
rieurement pages iH et 1)6, ou bien faire
usage du rgulateur qui a t imagin par
M. Foucautt(t), et l'aide duquel le rappro-
chement et l'ecartement des charbons polaires s'opre automatique-
ment d'une manire indpendante.
La longueur de j'arc vottaque dpend de l'intensit du courant lec-
trique, c'est--dire du nombre de couples dont on fait usage. Des-
pretz, dans des expriences faites avec une pile de 600 lments, a vu
que cette longueur pouvait aller jusqu' f8 centimtres; entre cette li-
mite et celle de quelques millimtres se trouvent les longueurs d'arc
fournis par les piles moins puissantes. Si au lieu d'lectrodes en char-
bon on se sert d'lectrodes mtalliques alors la longueur comme la

()) Comptes fe~ttt (<e<<M~. des Sciences, t. 61. p. !)M, f!65.

 couteur de l'arc peut subir de grandes modifications, ainsi que cela r-
suite des observations de M. Delarive (i).
Si l'on tudie la distribution de la lumire dans l'arc voltaque, elle
se trouve ingalement rpartie et vers les potes elle est beaucoup plus
vive qu'au milieu des conducteurs le ple positif est le plus brillant;
aussi la puissance lumineuse de cet arc est-elle due, pour la plus grande
partie, l'irradiation des pointes en charbon et non pas la flamme qui
tes entoure.
En gnral, l'intensit lumineuse augmente peu quand on augmente
le nombre des lments de la pile, mais elle croit rapidement quand
on augmente la surface des couples, ou, si l'on veut, taquantitd'lectri-
cit. Ainsi, avec la pile de 600 lments cite plus haut, lorsque ces l-
ments ont t disposs bout bout, l'intensit lumineusea cru de 50
100 lments et de 100 600, mais d'une manire peu considrable; cru
contraire, quand les lments ontt reunis enquantit.demanire dou-
bler, tripler, etc., leur surface, l'accroissementde l'nergie lumineuse
a t alors fort apprciable 200 lments mis en deux sries parallles
de 100 lments chacune ont clair peu prs deux fois plus que 100
lments simples, et ainsi successivementjusqu' 600 lments disposs
en six sries parallles de 100.
On a vu dans le tivrel!t,'page 118, quelle tait la quantit totale de lu-
mire que pouvait donner l'arc vottaque dans les conditions ordinaires,
par consquent je n'y reviendrai pas; je rappellerai seulement qu'avec
une pile de 60 80 tcmenk on peut avoir une quantit de lumire
quivalente & 1,000, 1,500 bougies, et qu'en employant soit des piles,
soit des machines magnto-tectriques,et en augmentantla quantit d'-
lectricit mise en jeu, on augmenterait la quantit de lumire.
L'arc vottaque est donc une des sources lumineuses les plus vives
que nous puissions produire elle ne le cde peut-tre qu'aux d-
charges lectriques, mais dont on n'a pas encore tudi les effets sous
ce point de vue. Son clat est moindre que celui du soleil, et l'on verra
dans la deuxime partie de cet ouvrage comment on peut comparer les
effets chimiques que produisent ces diffrentes sources de lumire.
(1) Comples rendus de Mcad. des Sciences, 60, p. 1002.
 CHAPITRE III.
CenttMM<iMn <e la ta~t~e lectrique.

t. Lueurs et ~tHCf//M e/cc/~MM.

La lumire lectrique, comme la lumire solaire et les lumires arti-

Hciettes, n'est pas simple, et sa composition dpend du milieu o elle
se produit et de la nature des corps entre lesquels les dcharges ont
lieu. Wollaston, en 1802, qui a analys le premier cette lumire, a re-
connu que le spectre rsultant de son passage dans un prisme, tait
form de bandes colores dont la composition n'tait pas la mme que
ce))e de la lumire solaire.
Franhofer (1) a trouv aussi de grandes diffrences avec le spectre
solaire, sous le rapport des raies et des bande". Pour observer une lu-
mire continue avec l'lectricit, il a approch quelques centimtres
de distance deux conducteurs mtalliques qu'il a runis par un fil de
verre trs-dli. L'un de ces conducteurs a t mis en communication
avec une machine lectrique et l'autre avec le sol; Ja lumire qui pa-
raissait sur le fil de verre formait une ligne fine et brillante, et a pu tre
analyse comme la lumire solaire pntrant par une fente troite dans
une chambre noire.
Suivant les observations de Franhofer, on distingue dans le spectre
de la lumire lectriqueforme dans l'air plusieurs lignes brillantes ou
parties trs-claires, dont l'une, qui se trouve dans le vert, est d'une
clart pour ainsi dire brillante en comparaison du reste du spectre.
L'orang renferme une ligne moins lumineuse, dont la couleur parait
tre la mme que celle de la ligne claire du spectre de la flamme d'une
lampe. A peu de distance de l'extrmit du spectre, on remarque une
ligne d'une teinte sombre; on voit encore facilement dans diverses par-
ties de l'image prisn)atiq''j qu~'re lignes bien claires. Franhofer
a attribu la prsence de ces lignes claires une portion de lumire qui
n'a pas t dcompose dans l'acte de la rfraction au travers des
()) Voir 3~m. de <<<'a<<. de ~MtXc/t, t8t4-t8)5, dj cits.
prismes, et qui se dessine sur le fond moins clair du spectre; mais
il a opr l'aide d'une source lumineuse peu intense, qui ne lui a pas
permis d'analyser compltementle phnomne.
M. Wheatstone (i), en 1838, en observant avec un tlescope muni d'un
micromtre la composition du spectre de la lumire lectrique prove-
nant d'une machine tectro-magntiquedispose de manire donner
une tincelle d'induction ne variant pas de position, a obtenu les rsul-
tats suivants le spectre de l'tincelle tire du mercure consiste en sept
bandes dunies, spares les unes des autres par des intervallesobscurs;
elles sont composes de deux bandes oranges rapproches l'une de
l'autre, d'une bande vert-brittant, de deux bandes vert-btp.utre trs-
rapproches, d'une bande pourpre trs-brillante, et ennn d'une bande
violette.
Dans les spectres provenant des tincelles tires du zinc du cad-
mium, du bismuth, du plomb en fusion, M. Wheatstone a reconnu que
le nombre, la position et la couleur des raies brillantes varient dans
chaque cas. Le spectre du zinc et du cadmium donne une raie rouge
qu'on ne trouve pas dans les autres spectres. Les effets ont t les
mmes quelle que fut la source qui fournissait la tumire lectrique.
En oprant dans le vide baromtrique, dans celui de la machine pneu-
matique ou dans le gaz acide carbonique, etc., les rsultats ont t tes
mmes que dans l'air et dans l'oxygne.
Ce physicien a reconnu galement que l'influence des mtaux est tel-
lement marque que lorsqu'on tire l'tincelle l'aide d'alliages, on
aperoit simultanment les lignes brillantes qui sont spciales chacun
des mtaux. Ainsi l'intervention de la matire pondrable du conduc-
teur, qui est votatitise, est bien vidente. Il rsulte de l, ce qui a t
conurm du reste par les expriences de Fusinieri dont on a pari pr-
cdemment, que l'tincelle qui traverse l'air entre des conducteurs
mtalliques ou autres contient toujours des particules matrieHes in-
candescentes.
Masson (2) a tudi la composition de la lumire lectrique en va-
riant les sources d'lectricit eten excitant les tincelles ou les dcharges
dansdiffrents milieux et entre des conducteurs de diverse nature.
Quelques-uns des rsultatsqu'il a obtenus sont conformes ceux dont

())CoH)~/Mt'eHt<<<<MOC<at<mttnfftttn~xepoxrt'Otxmc. des ~cteoca; Dublin,

<M5. Becquerel, 7V<!<M d'lect., en wtnmM, t. 4, p. 34.
(2) ~)tt. de cAfM. t< dephys., 3' ttie, t. St, p. 295, t. 4;, p. M5.
 il vient d'tre question; mais en tendant ses recherches il est arriv
expliquer diffrentes circonstances de la production de la lumire-
tectrique.
Voici la disposition de l'appareil dont il fait usage
L'tincelle -
tectriquedontott
tudie la lu-
mire clate en-
tre deux boules
A et B, (ig.26.-Ces
deux boules sont
places l'extr-
mitdedeuxtiges.
metatiiques iso-
les et mainte-
nues fixes l'aide-
d'un support X~
elles sont en rela-
tion avec les deux
faces d'un con-
densateurMN,
uct)an:m tMi~, de~
<)t~
sorte que si la tige FC touche au conducteur d'une machine tectri-
que et RS avec te sol, le condensateur se chargera continuellement, et
!'<ince))e n'clatera entre A et B que lorsque cet appareil
sera charg.
Si la machine fournit sans cesse de l'lectricit, il se manifestera
une-
succession de dcharges entre A et B qui auront toujours mme inten-
sit. La lumire lectrique traverse un prisme P plac sur un gonio-
mtre T. La lunette L' renferme un collimateur fente trs-troite~
et la lunette L permet l'observateur d'tudier le spectre succes-
sivement dans toute son tendue.
Au moyen de cet appareil non-seulement on peut observer t'tinceie'
provenant d'une machine lectrique ordinaire, mais celle qui rsulte de
l'emploi'd'un appareil d'induction; il suffit de faire communiquer les
deux tiges AD et BR avec les deux extrmits du fil induit. En faisant
clater ces dcharges entre le cuivre et le mercure, on a une inten-
sit tumineuse trs-grande. On peut aussi s'arranger pour produire
l'tincelle ARdnnsunmitieu gazeux autre que l'air, ce milieu tant
pris diverses pressions; enfin, il est facile d'adopter une disposi-
tion qui permet de faire clater tes tincelles dans des liquides.
Masson a reconnu que dans l'air la position des raies et Icur nombre
ne dpend pas sensiblement de l'intensit de l'tincelle, qui rend
seulement leur lumire plus vive en augmentant l'tendue du spectre
visible. Le nombre des raies et leur position changent avec la nature des
mtaux entre lesquels c)ate l'tincelle, et chaque mtal correspond
un spectre particulier, dont l'inspection seule suffit pour dterminer la
nature; suivant lui, dans tous les spectres on trouve quatre ou cinq raies
qui diffrent quelquefoisparleur intensit, mais qui nemanquent jamais.
JI a dessin les spectres donns par diffrents mtaux, et parmi tes r-
sultats qu'il a obtenus on peut citer les suivants !e cadmium emptoy
comme conducteur donne des raies bleues et vertes trs-belles; le
spectre est un des plus beaux que l'on puisse obtenir.
L'antimoine produit beaucoup plus de raies brillantes que les autres
mtaux et sans couleur dominante t'tinceUe est trs-blanche. Le bis-
muth prsente le mme caractre.
Le plomb donne l'tincelle une lumire dont le spectre est remar-
quable par son tendueviolette et par les belles raies que prsente cette
couleur. Le zinc est caractris par le vert-pomme trs-tendu de son
spectre.
Le charbon est remarquable par la multitude de raies brillantes qu'il
prsente. Le fer et l'tain n'offrentrien de particulier.
Le spectre produit entre des conducteurs en argent est caractris
par une teinte verte, trs-intense, et par plusieurs lignes de cette cou-
leur. Le spectre obtenu avec des tincelles clatant entre des conduc-
teurs d'or contient plus de jaune que celui qui est produit par l'argent
et des lignes violettes remarquables.Quant au platine, il n'offre rien de
particulier.
Actuellement, pour faire ces mmes expriences, au lieu d'un ap-
pareil semblable celui de la figure 26, on se sert d'un spectroscope ordi-
naire, comme celui qui a t dcrit dans le livre prcdent, page i 30. Si
l'on fait clater alors les tincelles entre des lectrodes mtalliques, par
exemple de sodium, de thallium,.etc., on observe les raies caractris-
tiques de ces mtaux et identiques celles que donnent tes flammes,
et qui ont t reprsentesplanche fig. 18 en mme temps, on peut voir
apparattre d'autres raies que celle des f]ammes. en raison de l'incan.
descence excessive qui se produit avec l'lectricit, et comme on l'a ex-
pliqu dans le livre IV.
 On peut oberver les tincelles produites au milieu des liquides; plu-
sieurs d'entre eux, comme l'essence de trbenthine, sont assez isolants
pour permettre une dcharge immdiate dans la masse. Pour d'autres,
tels que l'eau, qui laissent facilement circuler i'iectricit de tension,
on fait prcder t'tinceUe d'une tincelle dans l'air.
Atasson, quiavait soumis ces t!nce)tes au mememoded'exprimenta-
tion que les autres, n'avait observe aucune raie brillante dans leurs spec-
tres. M. Daniel (i) s'est assur depuis que si t'iinceiie n'est pas trs-
forte, on peut voir au milieu des liquides les raies caractristiques
des lectrodes, en mme temps que les raies qui proviennent de l'in-
candescence des lments dont ils sont formes, de sorte que i'tinceUe
a lieu comme si elle clatait dans la vapeur mme de ces liquides.
M. Du Moncel et M. Seguin ont galement observ l'image spectrale de
i'tinceite d'induction dans diverses circonstances (2).
On a vuptushautqueM. Wheatstoneavait remarqu que le spectre de
l'tincelle tire du mercure consistait en 7 raies ou bandes brillantes;
M. Gladstone (3) en ana)ysant la lumire de la lampe photo-lectrique
construite par M. Way, et qui consiste en une veine de mercure portea
l'incandescence etvotatHise au moyen d'un fort courant lectrique,
a reconnu que cette lumire prsentait 23 raies depuis !c rouge jusque
bien au del du violet, parmi lesquelles il y en avait 5 de plus rfran-
gibles que tes raies H du spectre solaire. La particularit la plus remar-
quable de ce spectre est le grand clat de la 23' raie, situe bien au del
de H, dans une rgion o le spectre solaire ne contient plus de lumire
qui soit visible sans des prcautions particulires consistant dans t'ti-
mination des rayons voisins de plus forte intensit. Les rayons de cette
rfrangibHite sont donc incomparablement plus intenses avec la lu-
mire lectrique du mercure qu'avec la lumire solaire. Quand elle
est concentre sur'l'oeil l'impression en est d'un rouge violet, et quand
elle a un clat moindre, d'un gris rougeatrp.
M. Angstrm (4), qui s'est galement occup de la compositionde la
lumire des tioce))estectriques, a fait voir qutes raies brillantes qui
ne dpendent pas de la nature des iectrodes proviennent de la nature

(t) ('OMt~tM rett~xM de l'Acad. des &:<eMC~ t. 57, p. 98.

(2) Du MonMl, Ao~M <Mr !'a~. ~H~xc~oM, 5" Mit. )M7.
(3) fA<?OM~. MO~otMf, 4' <<rie, t. M, p. 249. ~K~t (~cAOa e< <<epAy~(f, 3' <<-
rie, t. 6i, p.tM.
(4)/<M.defoMMd<).t.M, p. 144.
du gaz au milieu duquel la lumire lectrique se produit. M. Van der
Wittigen (1) a tudi particuHrementcette inNuence des gaz, en dispo-
sant les deux tcctrodes dans i'intrieur d'un rcipient o l'on pou-
vait faire le vide ou introduire des gaz volont. H a trouv, comme
M. Ang~rom, des raies caractristiques de chaque gaz.
M. t'tucker (2) a soumis l'analyse des gaz rarfis contenus dans des
tubes qui ont t prpars d'abord par M. Geissler, et qui prsentent
quand ils sont traverss par des dcharges d'induction
a I-
des apparences lumineuses diverses, suivant la nature
des gaz. Dans ce cas en effet l'incandescence ex-
cessive des gaz rarfis donne lieu des effets lumi-
neux semblables ceux qui seraient produits par des
Hammes formes avec ces gaz.
La disposition la plus simple consiste avoir un
tube capillaire a b, Hg.27, soud deux tubes d'un plus
large diamtre A, B; ces deux tubes portent les lec-
trodes qui pntrent dans leur i ntrieur ety sont soudes.
On voit que le gaz rarCH, qui est renferm l'intrieur,
donne une ligne lumineuse trs-brillante dans la partie
capillaire ab de l'appareil et c'est cette ligne qu'on peut
analyser avec un spectroscope ordinaire. Dans les par-
ties A et B, on observe des stratificationsplus ou moins
fortes suivant la nature et la densit des gaz, mais dont
il n'est pas ncessaire de nous occuper ici.
Ontrouve, au moyen de cette disposition, des systmes
de raies caractristiques pour chaque gaz, comme on
observe dans les flammes des raies brillantes caract-
ristiques des matires qui sont l'incandescence dans
ces flammes. Ainsi l'hydrogne donne trois raies, de
teintes orange, bleue et violette, et ayant tes mmes po-
sitions que celles des trois raies noires, C, F,G, du spectre
solaire. Quand on opre avec des gaz composs, ces gaz
peuvent tre dcomposs par le passage des premires
dcharges et alors on a tes spectres des lments spa-

()) /tMM. de ~e~ettd., t. tM, p. 6t0, et t. )07,p. 473, 1859. ~t. de cA<w. e< de
~A~ Sr srie, t. 57, p. M*.
(:!) Atin. <fe 7~
3's<'r!e,t.57,)).M7.
t. i07, p. 497 et 638, 1859. ~Mtt. de chimie el de physique,

 rs, moins que l'un d'eux ne disparaisse. C'estce qui arrive pour la
vapeur d'eau et pour certains gaz humides la vapeur d'eau est d-
compose, l'oxygne s'unit t'tectrode positive, et il reste de l'hydro-
gne facile reconnattre par ses trois raies.
Chaque gaz offre des effets diffrents suivant sa nature, et M. Plucker
a de plus montr que suivant l'intensit des dcharges l'aspect de l'i-
mage spectrale pouvait changer, comme dans les nanimes des temp-
ratures plus ou moins hautes les raies peuvent se trouver en nombre
diffrent.
ConjointementavecM. Hittorf(i),itaanatys ces derniers effets, et i)a
a
reconnu, par exemple, qu'avec des tubes contenant de l'azote rarfi on
pouvait avoir un spectre prsentant trois apparences diffrentes suivant
le mode d'exciter les dcharges qui se propageaient
au travers du gaz.
La cause de ces changements ne parait pas tre parfaitement
connue.
On a vu, dans le livre prcdent, que les dchargeslectriques
sont
employes pour reconnaitre la position des raies donnes
par la ma-
tire des lectrodes volatilise au moyen des dcharges, et dans
ce
cas l'incandescence a lieu la temprature la plus leve que l'on
puisse produire.

2. Arc vollatque.

Masson a obtenu des effets du mme genre en rfractant ta lumire de

l'arc voltaque form dans l'air, comme en analysant celle des tincelles.
11 a compar les raies obtenues entre les mmes ples mtalliques en
faisant usage des tiacettes,puis des arcs, et il trouv dans tes
a spectres
des ares vottaques des raies qui ont leurs analogues dans
ceux des tin-
celles mais beaucoup d'entre elles manquent. Il
a attribu le moins
grand nombre de. raies brillantes du spectre de l'arc voltaque
ce
qu'il est produit par un faible excs de tension lectrique, et qu'il
se
comporte comme tant form par une succession d'tincelles moins
vives que les tincelles ordinaires.
L'emploi des spectroscopes,c'est--dire le mode d'observation directe
de l'image spectrale, est celui qui convient le mieux
pour t'tude de la
composition de la lumire tectriqoe cependant, on peut galement
se
servir de la projection des images lumineuses rfractes de l'arc vot-

(t) Philorophical <MMMhoM, t. 155, )865. ~<to<M de chimie et f/e~M'oKe

4'srie, t. 3, p. 505.
tuque form entre des lectrodes de diffrents mtaux, principalement
lorsqu'on veut montrer dans un cours les principales lignes lumineuses
caractristiques de ces mtaux. Pour oprer de cette manire, .on pro-
duit l'arc voltaque au moyen d'un rgulateur de lumire lectrique, et
t'aide d'une disposition convenab!e on fait rfracter au travers d'un
prisme trs-dispersif, en sulfure de carbone ou en flint trs-rfringent, un
faisceau de rayons mans de l'arc et qui vient donner sur un cran
plac distance une image du spectre lumineux.
La ng. 27 bis reprsente la disposition qui peut tre employe lorsqu'on

se sert du rgulateur photo-lectrique construit par M. J. Duboscq.

A est une lanterne mtallique qui entoure l'arc vottaque form au moyen
du rgulateur R et empche la diffusion de la lumire dans la salle
d'expriences. A la partie antrieure 0 se trouve une lentille dont le
foyer correspond la position de l'arc form au milieu de A, de sorte
qu'une portion des rayons lumineux mans de cet arc est transmise
horizontalementdans l'axe du tube 0, et en traversant une fente recti-
ligne verticale, dont on peut faire varier la largeur, vient en dehors de la
lanterne.
 Le faisceau de rayons lumineux parallles qui traverse l'ouverture
longitudinale vient tomber sur une lentille achromatique L, dont la
longueur focale est de 30 10 centimtres. Cette lentille a pour but de
faire converger les rayons lumineux sur le tableau blanc qui doit rece-
voir l'image du spectre, de sorte que l'ouverture rectiligne et le tableau
occupent deux positions de foyers conjugus par rapport la lentille.
En P est plac un large prisme, artes verticales, qui rfracte le
faisceau lumineux; on fixe ce prisme dans la position du minimum de
dviation pour les rayons moyens, et quand on veut recevoirl'image du
spectre sur un tableau dispos perpendiculairement a l'incidence des
rayons, au moyen d'un miroir plan M, situ trs-prs de P, on dirige les
rayons rfracts dans la direction convenable pour que le spectre se
trouve au milieu du tableau.
Si les conducteurs en charbon du rgulateur R sont aussi
purs que
possible, l'image par projection du spectre est continue et sans appa-
rence de raies brillantes. On s'en rend aisment compte en remarquant
que la plus grande partie de la lumire de l'arc voltaque tant due
l'irradiation des extrmits des conducteurs en charbon, le globe de
feu qui les entoure, ou la flamme duc a l'incandescence des particules y

gazeuses qui transmettent l'lectricit, a une intensit moindre. Ds lors

l'image du spectre tant produite en grande partie par l'incandescence
d'un corps solide et les lignes lumineuses qui sont dues l'incandes- E

cence des gaz carbons n'ayant qu'une intensit faible, celles-ci ne sont
pas apparentes, et le spectre ne doit pas sensiblement prsenter de
raies. Du reste, pour faire cette projectiondu spectre et avoir une image
continue et bien lumineuse, on a soin de rapprocher l'un de l'autre les
charbons polaires du rgulateur, afin que l'arc soit plus court et que
les rayons qui forment le spectre manent des pointes de charbon in-
candescentes. r
Si l'on forme l'arc voltaque avec des conducteurs mtalliques, alors c
les conditions changent, car les vapeurs mtalliques incandescentes
donnent des lignes lumineuses d'une grande vivacit. On a toujours
deux spectres lumineux superposs, l'un, continu, dtl l'incandescence
des extrmits des conducteurs, l'autre dit aux vapeurs; au lieu de
rapprocherles conducteurs pour faire dominerle premier, on les loigne,
on ne reoit que la lumire du milieu de l'arc, et alors le spectre des
vapeurs incandescentes est seul apprciable.
On peut sans employer des lectrodes mtalliques avoir cependant
 les images des spectres de vapeurs mtalliques en oprant de la ma-
nire suivante on dispose l'extrmit du charbon positif infrieur du
rgulateur R en forme de petite coupelle dans laquelle on place un
fragment des mtaux, tels que l'argent, le zinc, le cuivre, le thallium,
le sodium, etc., que l'on veut volatiliser; puis on tablit le contact de
la pointe ngative du charbon suprieur avec le fragment de intal, et

E..
aussitt le courant lectrique qui circule dans le rgulateur chauffe
et volatilise la matire, et l'arc se trouve form par l'intermdiaire des
vapeurs mtalliques incandescentes.
Si l'on opre avec un fragment d'argent plac dans la petite coupelle,
l'image prismatiquese trouve en partie compose par deux lignes vertes
trs-brillantes, l'une comprise entre D et E, mais plus prs de E, et la
seconde correspondant peu prs
Le cuivre donne trois raies vertes caractristiques peu prs quidis-
tantes la moins rfrangible correspond la plus rfrangible de l'argent,
la deuxime et la troisime sontcomprises entre b et F.
Le zinc a pour caractre une ligne rouge place l'extrmit la moins
rfrangible du spectre, et un systme de trois raies bleues d'une tis-
belle couleur, comprises entre F et G, les deux dernires tant voisines
l'une de l'autre. Si au lieu de se servir de cuivre rouge on emploie le
laiton, on a simultanment le systme des trois raies correspondant au
cuivre et celui des quatre raies qui correspondent au zinc.
Le thallium donne la raie verte caractristique de ce mtal (voir
planche fig. 18). Le sodium dans les premiers instants donne lieu la
production d'une raie noire la place correspondante D, puis peu
aprs l'apparition de la ligne jaune qui remplace cette ligne d'absorp-
tion il se produit le mme effet que celui qui a t dcrit dans le
IVe livre, page 163. Les autres mtaux donnent aussi des raies comme
on l'a indiqu dans le livre IV, page 154 et suivantes.
Dans ces diffrents cas la largeur des raies dpend de la largeur de
l'image de l'ouverture projete sur le tableau; si on diminue cette
largeur d'ouverture, les raies sont plus dlies; en l'augmentant, la.
quantit de lumire reue sur le tableau augmente, et les raies gagnent
en grosseur, absolument comme lors de l'observation directe. Quant
au nombre des raies, ainsi qu'on l'a dj dit au commencement de ce
paragraphe, il est moins grand qu'en oprant avec les tincelles.
Les rsultats qui viennent d'tre exposs et la prsence des raies
lumineuses des spectres des tincelles aux mmes places que les raies
 brillantes des flammes qui renferment
comme lment des particules
provenant des lectrodes entr lesquelles clatent les tincelles,
mon-
trent donc que la lumire lectrique est bien due l'incandescence de
la matire: cette incandescenceprovient grande partie des particules
en
volatilises des conducteurs dans le cas des tincelles et des dcharges,
et de celle des milieux gazeux qui entourent les lectrodes quand l'-
lectricit traverse les gaz rarfis. Ainsi, la composition de la lumire
lectrique conduit la mme conclusion que celle laqelle tait
on
arriv par l'tude des autres proprits de l'lectricit.
t

CHAPITRE IV.

Persistance lumineuse des gas aprs te passage

de. dcharges lectriques.

On verra dans le livre suivant qu'en 1837 (1) j'ai fait usage de tubes
contenant de l'air rarfi pour rendre phosphorescentes des matires
places l'intrieur au moyen des dcharges qui les traversent. Quel-
que temps aprs (2), M. Ruhmkorff, qui disposa ces appareils suivant mes
indications, me fit remarquer que dans certains tubes ne contenant
que
des gaz rarfis, et que lui avait envoys M. Geissler, on voyait aprs le
passage des dcharges des traces lumineuses persistant seulementpen-
dant plusieurs secondes et analogues celles que rpandent les
ma-
tires phosphorescentesdont on parlera plus loin.
On reprsente ci-contr, fig. 28, un de ces tubes form
par des sphres
jointesenlreelles au moyen de partiesd'un plus petit diamtre, eldansles
deux sphresextr'mesduquelpnlfcntles deux conducteursquipeuvent
tre runis aux liges polaires d'un appareil d'induction. Au moment o
la dcharge commence passer, la partie intrieure des sphres prsente
dans l'obscurit une lueur blanchtre opaline; dans les tubes de jonction
elle se manifeste galement, mais elle est diminue
par la lumire plus

(1) Ann. dechim. et de physique, 3' cric, t. 55. p. 92.

(2) Ibid., t. 57, p. 108.
 intense de la dcharge lectrique. Une fois la communicalion avec l'ap-
pareil interrompue, cette lumire subsiste dans l'obscurit pendant
plusieurs secondes, en dcroissant graduellement d'intensit. II
y a une
diffrence notable dans les deux sphres extrmes; la sphre
en com-
munication avec le pole ngatif, qui donne une lumire bleue pendant
le passage de l'lectricit n'offre pas de persistance bien apprciable,
tandis que la sphre positive, lumineuse rouge pendant la dcharge,
prsente ces effets comme les sphres intermdiaires. En intervertissant
lecourant dans l'appareil d'induction, on vnil le phnomne produire
se
de mOmc dans le tube, mais en sens oppos; l'effet'produil du ct
ngatif a peu de persistance.
J'ai tudi le passage des dcharges lectriques au travers des
gaz
et des vapeurs rarfis, passage qui donne lieu des effets lumineux
dpendant de leur nature, afin d'examiner quels sontlesgaz qui prsen-
tent l'effet de persistance lumineuse. Dans la plupart des tubes conte-
nant des gaz tels que l'hydrogne sulfur, le protoxyde d'azote, le chlore,
on trouve de faibles lueurs persistant aprs le passage de l'lectricit
d'induction, ou mme d'une simple dcharge d'une batterie lectrique,
mais l'action semble borne la surface intrieuredu tube de
verre. Elle
ne parat pas due la phosphorescencedu verre, car ces tubes exposs
l'action d'une vive lumire, puis rentrs dans l'obscurit, donnent
ne
lieu a aucune action de ce genre, et il faut, comme on leverra, employer
le phosphoroscope pour observer des effets de persistance
sur le verre,
effets dont la dure est plus courte que celle qui suit l'action de l'lec-
tricit. L'effet prsent par des tubes contenant quelques gaz autres
que
ceux dont il va tre question semble donc rsulter d'une lectrisation
du verre ou de la couche gazeuze adhrente.
Avec l'oxygne j'ai observ un effet diffrent aprs l'avoir prpar
 au moyen du chlorate de potasse fondu, puis dessch et priv de
chlore par son passage dans des tubes potasse et chlorure de cal-
cium, en faisant passerau traversd'un tube contenant ce gaz rarfi les
dcharges d'un appareil d'induction fortementexcit, et en i nterrompant
tout coup leptsage de l'lectricit, te tube {Mtait clair d'une teinte
jaune, qui persiste pendant plusieurs secbries aprs l'interruption et
va en dcroSsitpfe bu -HHft ira^lftenftn't suivant des conditions que
je n'ai pu prciser jusqu'ici. Pour que l'effet soit bien manifeste, il faut
que l'lectricit transmise dans le gazait une certaine tension; aussi est-
il prfrable d'interposer un condensateur dans le circuit et d'exciter
des tincelles distance, dans l'air, entre un des conducteurs de l'ap-
pareil d'induction et l'un des fils de platine pntrant dans le tube. Une
simple dcharge d'une batterie de plusieurs bocaux produit le mme
effet. Pour observer l'action lumineuse persistante il faut avoir soin de
tenir les yeux ferms pendant les dcharges et de ne les ouvrir qu'im-
mdiatement aprs, afin que la rtine ne soit pas impressionne l'ins-
tant du passage de l'lectricit. Il est ncessairegalement que la partie
du tube o la dcharge se produit ait au moins 13 -20 centimtres de
longueur.
L'action particulire qui illumine le tube a lieu entre les molcules
mmes du gaz et non contre les parois du tube, car en se servant de
sphres d'une capacit de 2 3 centimtres cubes, la masse entire du
gaz devient opaline. En donnant plus de longueur aux tubes au-del des
fils de platine, on observe galement que le gaz rarfi en dehors de la
partie qui reoit immdiatement la dcharge donne lieu une mission
de lumire. D'un autre ct, cette opalescence du gaz indique que l'effet
ne rsulte pas de dcharges lectriquesdues l'lectrisation du verre,
et qui traverseraientl'espace clair aprs la cessation de la dcharge
lectrique, comme on le produit en frottant le tube l'extrieur. Quand
un tube doit donner lieu un effet de persistance lumineuse, il se
produit au moment du passage de l'lectricit une teinte jaune qui
claire la masse de gaz dans le tube, et cela malgr les teintes diverses
des rayons lectriques,dont la couleur dpend de la nature des gaz
mlangs; lorsque cette teinte jaune disparait, tout effet de persistance
cesse. J'ai fait remarquer qu'il tait mme possible que des gaz m-
langs l'oxygne augmentassent la dure de la persistance, car des
tubes prpars dans des conditionssemblablesen apparence ont donn
des effets variables d'intensit et de dure.
 Si l'on opre avec un tube renfermant de l'oxygne rarfi et de
pe-
tite dimension, aprs un certain temps du passage de l'lectricit,l'effet
de persistance cesse d'tre apprciable; ce rsultat semble montrer
que
la proprit particulire du gaz dont il est question peut disparate
au bout de quelque temps.
L'acide sulfureux a quelquefois prsent une action analogue;
mais ce gaz ne s'tant pas montr constamment actif, j'ai pens
que
l'mission lumineuse provenait peut-tre de sa dcomposition partielle.
Il en est de mme pour l'air rarfi en prsence du phosphore.
En
gnral, j'ai observ que dans les gaz la prsence de l'oxygne
pa-
raissait ncessaire pour produire le phnomne.
Depuis cette poque, M. Morren (i) a annonc que l'oxygne seul
ne
devenait pas lumineux aprs le passage des tincelles, mais qu'il tait
ncessairede le mlanger avec d'autres gaz, notamment avec de l'azote
que si au mlange on ajoutait un peu de vapeur d'acide azotique mo-
nohydrat elle est plus prononce, et qu'elle est encore plus forte
en
ajoutant une goutte d'acide sulfurique anhydre. Il pense donc
que les
gaz secs et purs n'offrent aucune persistance lumineuse aprs le pas-
sage des dcharges; il attribue ce phnomne une raction chimique
et la prsence temporaire de produits qui sont ensuite dtruits pour
se reformer lors d'un nouveau passage des dcharges. Cependant on
doit remarquer qu'il a conclu que l'oxygne tait ncessaire
pour la
production du phnomne, comme je l'avais annonc en 1859.
J'ai fait de nouveau une srie d'expriences se rapportant ce sujet (2),
et je me suis assur que si des mlanges de gaz avec l'oxygne don-
nent des effets lumineux persistants plus inarqus, nanmoins en
employant de l'oxygne prpar avec du chlorate de potasse fondu, et
convenablementdessch au moyen d'un tube rempli de potasse,
ce
gaz isol devient lumineux aprs l'action des dcharges lectriques.
Avec un petit ballon de 15 20 centimtres cubes successivement
rempli d'air rarfi et de cet oxygne galement rarfi, et qui tait
dans un gazomtre mercure, l'air n'a prsent qu'une persistance
peine apprciable, tandis que celle de l'oxygne tait bien manifeste,
quoique de courte dure. J'ai pu reproduire cet effet dans le mme
ballon, cinq ou six reprises diffrentes. On ne peut assurer que le
gaz

(1) Ann.decnim. etdephys., 3* srie, t. 4, p. 293, I8fi5.

(2) Leons faites la Socitchimique 4e Paris, 186t. p. 187.
 que j'ai employ ait t compltement pur, malgr les prcautions
prises pour qu'il en soit ainsi, et mme s'il et t pur, de l'azole
ou d'autres produits existant dans l'atmosphre, et adhrant au verre,
auraient pu se mlanger avec lui dans le tube ou dans les ballons; on
ne peut donc pas affirmerquelle est la cause du phnomne. On doit seu-
lement admettre comme rsultant des expriences 1* que l'oxygne
est ncessaire la production de ce phnomne, et qu'on ne l'observe
pas d'une manire trs-marque sans lui 2* que les mlanges d'autres
gaz peuvent augmenter l'effet de persistance.
Le phnomne de persistance dans l'action lumineuse ou de phospho-
rescence des gaz offre autant d'intrt, soit qu'il tienne un mouvement
vibratoire des particules d l'action pralable de la dcharge ou
l'incandescence qui en rsulte, soit qu'il provienne des ractions chi-
miques exerces entre l'oxygne et des gaz ou des vapeurs. On sait
en effet qu'un grand nombre de ractions chimiques ont lieu basse
temprature, mais aucune, sauf la combustion lente du phos-
phore et peut-tre, dans certaines circonstances, la combustion du
soufre ainsi que l'action lente de l'oxygne sur le bois ou les matires
vgtales, ne donne de lumire. On sait galement qu'un grand nombre
de cristaux peuvent se former au sein des dissolutions, mais ce n'est
que dans des circonstances particulires, comme on l'a vu page 39,
que l'acide arsnieux vitreux et des sulfates doubles produisent une
mission de lumire; dans ces diffrents cas l'apparition des rayons
lumineux n'est pas une consquence ncessaire de l'action chimique
ou de l'effet molculaire, puisque des actions du mme genre peuvent
avoir lieu sans conduire au mme rsultat; elle pourrait provenir de
changements dans la constitution des corps, et qui n'ont pu encore tre
apprcis. Ainsi cette persistance lumineuse temporaire, c'est--dire
cette phosphorescence qui est produite par l'oxygne ou par son
mlange ou sa combinaison avec d'autres corps, est aussi curieuse que
t'effet lumineux donn par la combustion lente du phosphore(1).

(1) Je prends occasion de faire' remarquer que lorsqu'on se sert d'un chalumeau gaz
oxygne et hydrogne, si l'on examine la flamme seule, on voit, si l'oxygne domine,
comme une tralne de teinte jauntre qui se prolonge l'extrmitdu dard et au-del.
Cette teinte est analogue celle que l'on observe dans les tubes gaz rarlis dont il vient
d'tre question.
 CHAPITRE V.

Mtore* lumineux d'origine lectrique.

1. Lueurs lectriques de l'atmosphre; clairs.

La runion des lectricits entre les nuages orageux et la terre ne

s'effectue pas toujours par des dcharges donnant lieu aux effets de la
foudre; souventcette runion s'opre lentement, par l'intermdiairedes
corps placs la surface du sol, et se manifeste par des aigrettes et des
lueurs plus ou moins vives principalement aux extrmits des corps
termins en pointe. QueJquefois ces lueurs apparaissent sur la tte des
individus, l'extrmit des objets qu'ils portent la main, sur lespuintes
des lances et des fusils des soldats, etc.
Ces feux lectriques sont plus frquents en mer, l'extrmit des
mats et des vergues que sur terre, parce que l'lectricit n'a pas d'au-
tres conducteurs pour se rendre dans l'eau. Ils y taient connus depuis
un temps immmorial sous les noms de Castor et Pollux, de feux Saint-
Elme dans de trs-fortes temptes, on en a vu quelquefois sous la forme
de langues de feu qui faisaient entendre de petites dtonations.
On a des exemples de pluies tincelantes, de neige et de grle lu-
mineuses ces effets sont dus ce que les particules aqueuses viennent
de rgions fortement lectriss. On a cit des exemples de nuagos lu-
mineux, mais il s'agit de savoir alors si plusieurs phnomnes m-
toriques n'ont pas exist simultanment, et si ces effets n'ont pas t
compliquspeut-tre de ceux de l'aurore borale. On a cit galement
des brouillardsque l'on prtend avoir t lumineux, notamment celui
de 1783.
Les clairs qui sillonnent l'espace compris entre deux nues, ou
bien entre un nuage et le sol ou des objets qui sont sa surface, sont
le rsultat de dcharges lectriques des nuages orageux. Leur dure
n'atteint pas un millionime de seconde (1). Le son parcourant dans

(I) Arago, ttoticesur le tonnerre. Annuaire du bureau des longitudes, 1838, p. 267.
i
l'air environ 337 mtres par seconde, il doit s'couler entre l'appari-
tion de l'clair et la dtonation autant de secondes qu'il y a de fois
337 mtres entre le lieu o l'on est et celui o clate la foudre. Delisle
a compt une fois 72 secondes entre l'clair et le bruit du tonnerre:
c'est l'intervalle le plus long dont fassent mention les recueils mtoro-
logiques ce nombre donne pour la distance moyenne de l'observateur
au nuage o l'clair s'est montr 24264 mtres, ou six lieues de
4 kilomtres.
Quand l'clair brille sans tre suivi d'un coup de tonnerre, on est
assur que le lieu o s'opre la dcharge est situ une distance telle
de l'observateur que le son est inapprciable. Les clairs dits de cha-
leur, parce qu'ils brillent dans les belles nuits d't, ne sont probable-
ment que la rverbration sur des couches atmosphriques leves
d'clairs ordinaires produits dans des nuages orageux que l'on ne peut
apercevoir cause de la forme arrondie de la terre. Ces clairs silen-
cieux, tant engendrs au milieu de nuages .situs de grandes dis-
tances de l'observateur, le bruit des dtonations et du roulement du
tonnerre ne peut parvenir jusqu' lui.
L'clair suit toujours une ligne courbe ou brise, la runion des lec-
tricits s'oprant de prfrence par le chemin de moindre rsistance
la transmission de cet agent. L'tincelle ou la runion des tincelles
a une longueur variable, et peut atteindre mme plusieurs lieues; cet
effetprovientnon-seutementde l'action par influence, mais encore de la
prsenee des nuage isols ou mme de globules de vapeur servant d'in-
termdiaires pour oprer la dcharge. Il se produit dans cette circons-
tance l'effet que l'on remarque dans la bouteille de Leyde lincelante
ou avec le tableau tincelant.
Ordinairement les clairs sont blancs; quelques mtorologistes pr-
tendent en avoir observ de teintes semblables celles que prsente la
lumire lectrique dans un air plus ou moins rarfi.
On distingue trois classes d'clairs les clairs de la premire classe
ont la forme d'un sillon de lumire, mince, serr, trs-arrl sur
les bords, se mouvant en zig-zag et pouvant se bifurquer ou se diviser
en plusieurs branches. Ces clairs peuvent tre compars aux tin-
celles que l'on tire d'une machine lectrique ordinaire.
Les clairs de la deuxime classe comprennentceux dont la lumire,
au lieu d'tre concentre en un trait lumineux, occupe un espace con-
sidrable. La dcharge lectrique dans cette circonstance parait avoir
 lieu l'intrieur des nuages et en clairer la masse. Ces clairs, qui
sont les plus communs, peuvent tre compars l'tincelle brillante,
large et peu longue, qui rsulte de la dcharge d'une batterie dans
laquelle l'lectricit est condense. La teinte de ces clairs est souvent
d'un rouge trs-intense, ml quelquefois de blanc ou de violet.
Les clai rs de la troisime classe diffrent des prcdents sous le
rapport de la vitesse et de la dure. Ils sont visibles pendant une, deux
et mme dix secondes, de sorte qu'ils peuvent se transporter des nuages
sur la terre pendant un temps assez apprciable pour que l'on puisse
suivre de l'reil leur mouvement. Leur forme est peu prs sphrique;
de l la dnomination d'clairs en boule qui leur a t donne; ce
sont de vritables globes de feu, qui se divisent parfois et rebondissent
mme sur la terre plusieurs reprises. Ils ont des mouvements tantt
lents, tantt rapides, et quelquefois en clatant ils font entendre un bruit
comparable la dtonation de plusieurs pices de canon. Il est re-
marquer que la foudre se prsente en gnral sous cette apparence
quand elle pntre dans l'intrieur des difices.
Jusqu'ici on n'a pu donner une explication satisfaisante de la for-
mation et de la nature de cette sorte d'clairs. On a bien mis l'hy-
pothse qu'ils sont produits par un coulement continu d'lectricit,
do l'accumulation des nuages suprieurs et ayant lieu l oii l'on
observe le phnomne. La marche du globe ne serait alors que le r-
sultat du dplacement du point par lequel la runion des lectricits
a lieu mais cette hypothse n'explique pas toutes les circonstances du
phnomne et dans l'tat actuel de la science on doit dire que l'on
ignore quelle est l'origine de ces globes de feu.

2.larore polaire.
L'aurore polaire est cette lueur forme par des rayons diversement
colors qui jaillissent de toutes les parties de l'horizon certaines
poques, dans l'hmisphrenord ou dans l'hmisphre sud; quand on
l'observe dans nos climats elle porte le nom d'aurore borale. L'appa-
rition de ce phnomne est annonce par des perturbations exerces
sur l'aiguille aimante, qui tablissent une liaison intime entre ce ph-
nomne et la distribution du magntisme sur le globe et nous indiquent
qu'il a trs-probablementune origine lectrique.
L'aurore borale dans nos contres a en gnral l'apparence d'un
 brouillard assez obscur vers le nord, avec un peu plus de clart
vers
l'ouest que dans le reste du ciel. Ce brouillard prend peu
peu la
forme d'un segment de cercle s'appuyant de chaque ct sur l'horizon.
La partie visible de la circonfrenceest bientt entoure d'une lumire
blanche donnant naissance un
ou plusieurs arcs lumineux; viennent
ensuite des jets et des rayons de lumire diversement colors partant
du segment obscur.
Quand l'aurore s'est tendue, il se forme une couronne
au znith,
o concourent les rayons lumineux. Le phnomne alors diminue
d'intensit; on observe cependant
encore de temps t autre des jets
de lumire, une couronne ayant des couleurs plus
ou moins vives,
tantt d'un ct du ciel, tantt d'un autre; enfin le mouvement
cesse, la lueur se rapproche de plus en plus de l'horizon et s'arrte
vers le nord. Le segment obscur en se dissipant devient lumineux;
sa clart est d'abord assez prononce prs de l'horizon, plus faible
au-dessus et finit par se perdre dans le ciel.
Souvent sous nos latitudes l'aurore borale ne se manifeste que
par
des teintes rougeatres rpandues dans le ciel
vers le nord; mais elle
peut affecter d'autres formes, quoique plus rarement; ainsi Mairan a
observ le 19 octobre 1726, Dreuille-Pont, une
aurore compose d'un
seul segment obscur perc symtriquement, autour de son bord, de-
crneaux travers lesquels on croyait voir un incendie (1).
Dans le Nord ce phnomne est plus frquent, et se prsente sous
un
autre aspect et avec plus d'clat. Les observations faites Bossekop
(West-Finmark), dans la baie d'Aiten (70 de latit. nord)., pendant
l'hiver de 1838 1839, par la commission scientifique franaise, mettent
bien ce fait en vidence (2).
Du 7 septembre 1838 au mois d'aot 1839, dans l'intervalle de
206 jours, on a compt 143 aurores borales, qui ont t surtout trs-
frquentes du 17 octobre au 25 janvier, pendant l'absence du soleil,
de sorte que dans cette nuit de 70 fois 24 heures
on a observ G-i aurores,
sans compter celles drobes la vue par un ciel entirement couvert,
et dont nanmoins la prsence tait accuse par la perturbation des
mouvements de l'aiguille aimante (3).

(1) Mairan, De l'aurore borale Paris, 1754.

(2) l'oywjc atiSpitiberg, Partie physique. Becquerel et E. Becquerel, Trait d'lec-
tricit, ter, page 441.1.
(3; La planche annexe cet ouvrage reprsente deux aurores borales la premire, lig.
 BOS&ECOP,le 9
Al'RORK BORALEOBSERVERA Janvier i854.
 En gnral dans ces rgions le soir, entre
quatre et huit heures, la
brume lgre qui rgne presque habituellement
au nord de Bossekop,
la hauteur de 4 ou 6",
se cplore sa partie suprieure ou plutt se
frange des lueurs de l'aurore qui existe derrire.
Cette bordure forme.
un arc vague, d'une couleur jaune ple, dont les bords sont au-dessus
et dont les extrmits s'appuient
sur la terre. Cet arc monte plus ou
moins lentement, son sommet tant dans le mridien
magntique ou
il peu prs.
Bientt des stries noirtres sparent rgulirement
la matire lumi-
neuse de l'arc, les rayons sont forms; ils s'allongent,
cissent lentement ou instantanment; ils se raccour-
augmentent et diminuent
subitement d'clat. La partie infrieure, la
base des rayons, offre
toujours la lumire la plus vive et forme
un arc plus ou moins r-
gulier. La longueur des
rayons est souvent trs-varie, mais ils con-
vergent tous vers un mme point du ciel, indiqu
de la pointe sud de l'aiguille aimante par le prolongement
parfois ils se prolongent jusqu'
leur point de runion, formant ainsi
le fragment d'une immense cou-
pole lumineuse.
L'arc continue montcr vers le znith; il
prouve un mouvement
ondulatoire dans sa lueur. Il offre
un mouvement alternatif dans le sens
horizontal, figurant les ondulations les plis
ou d'un ruban ou d'un dra-
peau agit par le vent. Parfois unede ses extrmits et mme toutesdeux
abandonnent l'horizon; alors les plis deviennent
plus nombreux, mieux
prononcs, l'arc n'est plus qu'une longue bande de
rayons qui se con-
tourne, se spare en plusieurs parties formant des
courbes qui se re-
fermentpresque sur elles-mmes offrent,
et n'importe dans quelle parte
de la voilte cleste,
ce que l'on a nomm la couronne borale. Alors l'-
clat des rayons varie subitement d'intensit dpasse
et cel ui des toiles
de premire grandeur; les courbes forment,
se se droulent; les rayons
se colorent la base est rouge, le milieu vert, le reste
conserve sa
teinte lumineuse jaune clair. L'clat diminue, les couleurs disparaissent,
tout s'teint subitement ou s'affaiblit peu
peu. Des fragments d'arc
reparaissant, l'arc se reforme lui-mme, continue
son mouvement as-
censionnel et approche du znith; les
rayons, par l'effet de la perspec-
tive, deviennent de plus en plus courts, puis le
sommet atteint le znith
SI Ah l'aurorevue le 9 janvier 1834 Bossekop
par la commission franaise la deuxime
ng. 22 bis, l'aurore borale observe
par Mairan Brenillc-Pont, le 19 octobre 172 et cite
plus haut.
 magntique. Alors les rayons sont vus par leur base; s'ils se colorent
dans ce moment, ils montrent unf large bande rouge ii travers laquelle
on distingue les nuances vertes qui leur sont suprieures. Si l'on
pense que ces teintes se succdent et que la vote cleste ce mo-
ment offre une coupole tincelante, on peut avoir une ide du magni-
fique spectable qui s'offre la vue.
La couronne lumineuse ne dure que quelques minutes, puis elle
s'affaiblit; l'aurore perd de son intensit. Des effets secondaires se pro-
duisent alors, tels que des lueurs vagues, puis ensuite des mouvements
irrguliers appels mouvements de palpitation, qui annoncent la fin de
l'aurore. La lueur crpusculaire arrive alors peu peu, et le phnomne
s'affaiblissan t graduellement cesse d'tre visible.
On a cherch mesurer la hauteur de l'aurore au-dessus de la terre
en dterminant la hauteur angulaire des diverses parties d'un arc, ou
de points remarquables aperus la fois dans divers
pays. Tantt on
a trouv que le phnomne avait lieu 200 kilomtres au-dessus du
sol, tantt 100 kilomtres, et en gnral la limite de notre atmosphre.
La commission scientifique du Nord a mis l'opinion que dans les
rgions polaires les nuits sans aurore sont des nuits exceptionnelles; le
phnomne a donc lieu pour ainsi dire d'une manire continue. En
moyenne il est cependant soumis la priode diurne, comme la plupart
des phnomnes mtorologiques ainsi, d'aprs Bravais, qui faisait
partie de la commission et qui s'est beaucoup occup de ce sujet pendant
les 206 jours de la priode dont il a t question, on
a eu en moyenne
pour la premire apparition des arcs 7 heures S2 minutes du soir.
desrayons. 8 20
des plaques, Ilt 18
8
des lueurs vagues. 3 32 du matin.

Ces nombres ne sont que des moyennes, car dans le Nord le phnomne
n'est soumis aucune apparition rigoureusement rgulire.
Si dans les rgions polaires les aurores sont frquentes et ont lieu,
pour ainsi dire, tous les jours, dans les latitudes moyennes elles sont
plus rares, et ne se montrent que lorsque dans les rgions polaires
elles ont une certaine tendue. Mairan, qui rapport dans
a son trait
De J'aurore borale les exemples d'aurores dont il a pu avoir connais-
sance jusqu'en J731, et qui a suivi lui-mme les aurores parues en
France pendant seize ans (de 1716 4731), a remarqu que dans nos
climats elles sont plus frquentes en hiver qu'en t. En outre, ce phno-
mne ne s'est'pas montr toujours de la mme manire ainsi, en 172t
il y a eu annuellement fort peu d'aurores, deux seulement; en 1728
elles ont t trs-frquentes, mais jamais on n'en avait tant vu qu'au
mois d'octobre 1731 o il y a eu en moyenne une aurore sur trois
jours. Dans nos latitudes on compte annuellement en moyenne dix au-
rores borales.
Bien des thories ont t imagines pour rendre compte des aurores
borales(l); mais depuis que l'on a trouv, dans le sicle dernier, que les
aurores exercent une action perturbatrice sur l'aiguille aimante, on
les a gnralement rapportes l'lectricit. Les arcs et les rayons
que l'on voitdansles aurores polaires ont en effet de l'analogie avec ces
jets lumineux produits par les dcharges lectriques dans un gaz rarfi.
Ces rayons seraient donc des traines de matires gazeuses illumines
par des dcharges lectriques dans les rgions leves de l'atmosphre
et capables de prendre toutes espces de formes et de se diriger sous
l'influence des ples magntiques de la terre. Ainsi l'lectricit at-
mosphrique dgage principalementdans les rgions quatoriales et
venant reconstituer de l'lectricit naturelle dans les rgions polaires
serait la cause de ce brillant phnomne mtorique.
M. Delarive (2) imagin plusieurs disposilions particulires pour
mettre en vidence l'action que le magntisme exerce sur des rayons
lectriques produits dans les gaz rarfis, et a montr comment ces
rayons pouvaient recevoir un mouvement de rotation autour du ple des
aimants; ses recherches viennent donc l'appui de la thorie lectrique
des aurores polaires.
On reprsente d'abord ci-aprs, fig. 28 bis, l'appareil d'induction de
ltuhmkorff, quinon-seulementsert faire les expriences dont il est ques-
tion ici, mais encore dent on a cit frquemment l'emploi dans le
courant de ce livre et dont l'usage sera invoqu pour la production de
certains effets de phosphorescence.
Il y en a de plusieurs grandeurs, suivant l'intensit des effets que l'on
veut produire celui qui est reprsent ici a les plus grandes dimen-
sions que M. Ruhmkorff donne aux appareils, qui avec le courant d'une
pile de 6 8 grands lments prsentent dans l'air des tincelles de 35

(1) Becquerel. Trait d'Hcctricit.t t. VI, p. 216.

[li Compta rendus, t. '18, p. 101 1; t. 54. p.l 171. Am. de chim. ci dephys., t. 54,
p. 238.
 40 centimtres de longueur. L'interrupteur
mercure est mis en
mouvementau moyen d'un petit lectro-aimantplac sur le ct, et qui
reoit le courant lectrique d'une pile additionnelle de i ou couples
dont les ples sont fixs aux fils C et D; le courant lectrique induc-
teur passe par les fils E et F, est alternativement interrompu
par le
mouvementde l'interrupteur, et en traversant le gros fil de la bobine,
produit dans le long circuit de fil fin termin en A et B, les effets d'in-
duction que l'on veut utiliser (1).
Parmi les appareils dont M. Delarive a fait usage, peut citer le sui-
on
vant comme trs-facile faire fonctionner et manifestant'bien l'action
exerce par le magntisme sur les dcharges lectriques dans les gaz
Cn lectro-aimant G fig. 28 1er, plac
sur une tablette et se mainte-
nant verticalement, peut tre aimant temporairement dans un sens
ou dans un autre par un courant lectrique transmis l'aide d'un com-
mentateur J; une barre en fer doux AB, entoure sur toute sa surface
d'une couche isolante trs-paisse, sauf
ses deux extrmits, est fixe
sur l'lectro-aimant et pntre dans l'intrieur d'un ballon ovode o
l'on peut faire le vide; un anneau
en cuivre CD, qui entoure la barre de
fer doux dans l'intrieur du ballon, est isol de cette barre, et
au

(I) Voir pour la description des diffrents appareils d'induction la notice publie
par
M. Du Monccl, 5 dition 1807.
 LECTRICIT. 205
.11. bouton
moyen d'un -j! 1.,
L_i_- extrieur, plac
droite de l'appareil, permet aux d-
charges lectriques de s'tablir r'nm le
ballon entre l'anneau et la partie sup-
rieure A de la barre de fer. Pour at-
teindre ce but la barre tant en rap-
port avec le fer doux de l'lectro-ai-
mant, il suffit de faire communiquer
ce fer doux avec une des extrmits
polaires d'un appareil d'induction ana-
logue celui reprsent fig. 28 bis,
dont l'autre extrmit polaire touche au
bouton en relation avec l'anneau CD.
L'air du ballon peut tre rarfi au
moyen d'un des deux robinets qui sont
la partie suprieure et qui mettent
l'appareil en rapport avec une machine
pneumatique. Quand la rarfaction est
suffisante, les dcharges lectriques r-
ptes de l'appareil d'induction pro-
duisent une gerbe lumineuse AD qui
reste fixe quand l'lectro-aimant est
l'tat naturel mais qui prend un mou-
vement de rotation autour de la barre en fer AB quand l'aimantation de
G a lieu le sens de ce mouvement dpend non-seulement du sens du
passage des dcharges, mais encore du sens de l'aimantation que l'on
peut faire changer volont au moyen du commutateur J.
Quand on opre avec de l'air ordinaire, la gerbe lumineuse est rou-
geatre comme les dcharges lectriques qui ont lieu dans les m-
langes gazeux rarfis o l'azote domine; mais si l'aide d'un ro.-
Jjinet capsule E, plac la partie suprieure du ballon, on introduit
dans l'intrieur un peu d'un liquide, volatil comme l'alcool, l'ther,
le sulfure de carbone, etc., en rarfiant le mlange d'air etde vapeur le
phnomne a lieu comme prcdemment, mais la teinle est diffrente
et devient en gnral verdtre ou blanchtre.
On peut considrer la gerbe lumineuse comme le rsultat de la
transmission de l'lectricit par l'intermdiaire des particules ga-
zeuses, ainsi qu'on l'a expliqu prcdemment, et ds lors cette
 succession de molcules incandescentes constitue
mobile parcouru par des courantslectriques un conducteur
et pouvant subir l'action
des aimants comme les conducteurs mtalliques
parcourus par l'lec-
tncit. On est donc ici dans le
cas d'un courant rectiligne mobile qui se
met en rotation autour du ple d'un aimant,
car la tige AB ne fait que
prolonger le ple suprieur de l'lectro-aimant G.
M. Delarive a galement employ
plusieurs dispositions curieuses
pour donner aux jets de lumire une direction perpendiculaire celle
de la barre centrale aimante et afin de
se placer prs dans les
conditions ncessaires pour figurer la position des peu
de l'apparition de la couronne borale. Le rayons auroraux lors
phnomne est le mme
qu'avec l'appareil prcdent; mais l'apparence
et la position des
rayons lumineux peuvent varier suivant la disposition des rcipients
le degr de rarfaction des et
gaz et des vapeurs. D'aprs cela, les d-
charges lectriques qui ont lieu dans les rgions
suprieures de l'atmos-
phre doivent subir l'influence du magntisme du
globe et recevoir une
direction en rapport
avec celle de l'axe magntique de la terre.
 LIVRE VI.
EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR L'ACTION DE LA LUMIRE.

CHAPITRE PREMIER.

Substance dont la phosphorescence est de longue durto.

Phosphores artificiel*.

1. Substances phosplwrescentesdiverses.

La phosphorescence produite par l'action des rayons lumineux

consiste en ce que si l'on expose pendant quelques instants l'ac-
tion de la lumire solaire ou diffuse, ou celle des rayons mans
d'une source, lumineuse de quelque intensit, certaines substances
minrales ou organiques, ces matires deviennent immdiatement
lumineuses par elles-mmes, et brillent alors dans l'obscurit avec
une lueur dont la couleur et la vivacit dpendent de leur nature
et de leur tat physique; la lueur qu'elles mettent ainsi diminue gra-
duellement d'intensit pendant un temps qui varie depuis plusieurs se-
condes jusqu' plusieurs heures. Quand on expose de nouveau ces
substances l'action du rayonnement, le mme effet se reproduit. L'in-
tensit de la lumire mise, mme pendant les premiers instants, est
toujours beaucoup moindre que celle de la lumire incidente.
On a dj dit dans l'historique, livre IcP, page 16, qu'il n'tait pas pro-
bable que ces phnomnes aient t remarqus d'abord avec des pierres
prcieuses, mais qu'en 1602 ou 1603 la pierre de Bologne calcine avait
montr ce phnomne d'une manire bien vidente; ou a observ en-
suite des effets analogues avec des diamants, puis en 1675 avec le phos-
 phore de Baudoin (rsidu de la calcination du nitrate dechaux), plus
et
tard avec les corps dont il va tre question.
Pour observer les effets lumineux produits
par l'action propre des
corps, il faut que l'observateur soit plac depuis quelque temps dans
une chambre obscure, et qu'au volet de la fentre soit pratique
une
ouverture, de fion que l'observateur qui se tient ct, les
yeux fer-
ms, puisse exposer les substances l'action de la lumire, refermer
l'ouverture, et examiner ensuite immdiatement les
corps qui eut reu
l'impression du rayonnement. On reconnat alors,
par ce moyen, qu'un
trs-grand nombre de minraux, de scls.de substances organiques,
luisent ainsi pendant une ou plusieurs secondes aprs l'action du
rayon-
nement solaire. L'action directe de la lumire solaire est prfrable;
ce.
pendant, pour les corps les plus impressionnables il suffit de l'influence
de la lumre diffuse.
Ces effets se produisent galement
avec d'autres sources lumineuses
que le soleil mais avec.une intensit qui dpend de l'intensit mme
de la lumire incidente et de sa composition; ainsi le sullure
de cal-
cium, dont on parlera plus loin, peut tre rendu actif l'aide de la
lu-
mire d'une bougie; mais d'autres substances, moins impressionnables,
ne reoivent pas de cette source une action suffisante
pour devenir lu-
mineuses. La lumire des tincelles et des dcharges lectriques
au
contraire, a une intensit trs-grande; aussi
sous son action les sub-
stances mme faiblement phosphorescentes par insolation peuvent-elles
devenir lumineuses dans l'obscurit (1). Du reste, la dure si courte de
l'tincelle lectrique, suffisante nanmoins
pour rendre lumineuses les
substances phosphorescentes, montre
que le temps ncessaire pour
que les substances impressionnablesdeviennent actives
estextrmenient
court. Ce temps ncessaire pour impressionner les
corps, et qui est va-
riable suivant leur nature, sera tudi dans le
cours de ce chapitre.
Les effets de phosphorescence par.insolation,
comme on l'a vu dans
le livre Ier, ont t le sujet de recherches plus nombreuses
que ceux qui
sont dus l'action de la chaleur; mais
on a plutt examin quelles
taient les substances qui taient les plus lumineuses,
au lieu d'tudier
le mode d'action de l'agent lumineux et les circonstances qui influent
non-seulement sur l'intensit, mais encore
sur la rfrangibilil et la
dure de la lumire mise.
(l) Becquerel, Trait d'lectricit en 7 vol., t. t,
p. }5, et t. 6, p. 284. Truite de
physique, t. 2, p. 150.
 Plusieurs des physiciens dont il a t question dans le livre
1", pour
expliquer l'effet produit avaientcompar les
corps phosphorescents des
ponges s'imprgnant de lumire, et qui
une fois l'obscurit met-
taient la lumire absorbe. Mais cette comparaison n'est
pas tout fait
juste car si l'influence du rayonnementsur
une substance impression-
nable donne lieu une persistance dans l'impression
que la lumire
exerce sur elle, la partie du rayonnement qui produit cet effet est g-
nral plus rfrangible que le violet visible, et en
se trouve forme des
rayons dont les vitesses de vibration sont les plus grandes, et cependant
la lumire mise par la substance aprs l'action du
rayonnement a
une rfrangibilit moindre. En d'autres termes, dans la plupart des
cas, mais non pas dans tous, la phosphorescence rsulte d'une mis-
sion de rayons de plus faible rfrangibilit, et par consquent d'une vi-
tesse de vibration moindre que celle des rayons qui,
par leur influence,
donnent lieu au phnomne.
Je n'ai pas l'intention de prsenter un tableau de tous les
corps jouis-
sant de la propritd'mettre de la lumire aprs
une exposition pra-
lable au rayonnement lumineux, carcette proprit
est beaucoup plus g-
nrale qu'on ne le suppose habituellement, surlout si l'on place dans
se
l'obscurit pendant un quart d'heure
ou une demi-heure avant d'oprer,
etqu'on examine les corps immdiatement aprs les avoir exposs
la lumire. Je me bornerai citer
ceux dans lesquels ces proprits
sont les plus marques la temprature ambianle, et
en se servant
simplement du mode d'observation qui vient d'tre indiqu. On
verra
plus loin comment, l'aide d'une antre mthode exprimentale,
on peut
tendre beaucoup plus encore le nombre des matires impressionnables
l'action de l'agent lumineux.
Les substances les plus lumineuses sont d'abord les sulfures alcalino-
terreux, c'est--dire les sulfures de calcium, de barium et de strontium
les deux premiers donnent les phosphores de Canton (jaune
ou vert), et
de Bologne (gnralementorang). Ces matires, quand elles
sont bien
prpares peuvent luire pendant plusieurs heures dans l'obscurit
aprs l'action solaire, mais en prsentant des lueurs dcroissant rapi-
dement d'intensit dnns les premiers instants, puis allant
ensuite en
s'affaiblissant plus lentement. Il n'est
pas besoin de dire que la lueur
est mise dans le vide comme dans les gaz, et
que l'aclion n'est accom-
pagne d'aucun effet chimique; elle est donc le rsultat d'une modiQ-
calion physique temporaire, Parmi ces sulfures mtalliques,
en gn-
 rai ceux de strontium et de barium offrent une plus grande vivacit
dans l'mission de la lumire, et ceux de calcium donnent
une plus
grande varit de teintes.
Lesulfure dezine obtenu dans des conditions particulires,
comme on
le verra dans le second paragraphe de ce chapitre, peut tre phosphores-
cent un aussi haut degr que ces substances. Les sultures des mtaux
alcalins ne donnent aucun effet, ou du moins aucune action comparable
celle manifeste par ces matires; quant aux autres composs de
strontium, de barium et de calcium, l'exception peut-tre des sl-
niures, ils ne paraissent pas olfrir des actions aussi nergiques.
Aprs les sulfures que l'on vient de citer, on peut placer quelques
minraux, et en particulier un gtand nombre de diamants et la plupart
des chantillons de fluorure de calcium; mais tous les diamonts ainsi
que tous les fragments de fluorure de calcium ne sont pas lumineux, et
il en est de mme des sulfures cits prcdemment, qui luisent point
ne
s'ils ne sont pas prpars convenablement,quoique ayant mme
com-
position chimique. Parmi les diamants, d'aprs Dufay, les diamants
jaunes sont ordinairement les plus lumineux; cependant il
y en a beau-
coup de blancs, de bleus, etc., qui sont trs-phosphorescents; la lueur
mise est en gnral jauntre ou bleutre.
Quant la chaux fluate, c'est surtout la varit verte,
connue sous
le nom de chlorophane, qui est bien lumineuse
par insolation; elle
met une lumire lgrement bleue-verdtre. On dit gnralement
que
la chaux fluate blanche est peine phosphorescente je possde
cependant un chantillon de cette matire, qui est trs-blanc et trs-
limpide et qui donne presque autant de lumire par insolation
que la
chlorophane verte, tandis que d'autres chantillons
en apparence iden-
tiques ne donnent que de faibles effets. On retrouve donc des rsultats
analogues ceux que l'on observe avec les diamants, et
on ne connat pas
encore les causes qui modifient l'tat molculaire de ces corps de faon
les rendre plus ou moins phosphorescentsou les laisser inactifs.
Le diamant et le fluorure de calcium n'offrent
pas une grande viva-
cit de lumire, mais ils restent assez longtemps lumineux; ainsi j'ai
vu
un fragment de nuorine verte et deux diamants blancs mctlre en-
core de la lumire une heure aprs l'insolation, ce qui indique que ces
matires ont une grande capacit pour la phosphorescen(,e, si l'on peut
s'exprimer ainsi.
L'action de la chaleur ne modifie pas notablement le pouvoir
que
 possdent les matires prcdentes d'tre lumineuses
par insolation,
pourvu que la temprature reste la mme au moment de l'observation.
Cette question, au reste, sera traite dans la suite de livre.
ce
Un trs-grand nombre de minraux et de sels peuvent tre cits
aprs
les substances prcdentes, mais ils
ne luisent souvent que pendant
plusieurs secondes et quelquefois, mais rarement, pendant plusieurs
minutes aprs l'action de la lumire; ces substances
sont en gnral
base alcaline ou terreuse. Tels sont la leucophane, dont il dj
a t
question dans le livre III, page 53, et la topaze de Sibrie (4).
Parmi les composs base de chaux on peut distinguer, aprs le
fluorure de calcium, l'arragonite et certains calcaires, principalement
les calcaires concrtionns ( assez vivement lumineux
verts pendant un
temps qui peutaller jusqu' dix quinze secondes); la craie (lumineuse
verdtre); la chaux phosphate, arscniate, sulfate; le nitrate de
chaux dessch (phosphore de Baudoin, blanc-verdsUre) le chlorure
de
calcium dessch ( bleutre ); le cyanure de calcium, etc. Quant la
chaux elle-mme elle n'est pas lumineuse; suivant Dessaignes, elle
peut- prsenter cet effet lorsqu'elle est hydrate; mais est-on certain
qu'il n'y ait pas eu mlange de carbonate?
Un grand nombre de compossde strontium et de barium
sont ga-
lement lumineux; on peut citer entre autres le chlorure de barium, les
cristaux de sulfate de strontiane ( bleutres) et
ceux de sulfate de ba-
ryte les cristaux de carbonate de strontiane et de baryte (verts-jau-
ntres) ces mmes substances tant l'tat de prcipits; les actates
de ces bases (verdtres), etc. Il est remarquer
que parmi les sels de
calcium le nitrate est un des plus lumineux, l'actate l'tant
peu; tandis
que les nitrates de baryte et de strontiane sont peu phosphorescents et
que les actates de ces bases luisent avec assez d'intensit.
On observe galement des effets trs-marqus avec les substances sui-
vantes la magnsie; le carbonate de magnsie; la soude caustique fon-
due, ainsi que la potasse (bleutre) les sulfates de potasse de soude
ou
avec ou sans eau de cristallisalion le Ouorure de sodium (bleutre) le
chlorure de sodium dessch ( jauntre) le chlorure de potassium; les
iodures et nitrates de soude et de potasse; le cyanure de potassium (blanc
bleutre); le carbonate de glucyne (verdtre); l'acide succinique,
le
borax, l'acide oxalique, l'acide lartrique, etc.
(I) Dufay, .Mmoires de l'Acad. des sciences, t. 53. -Dessaignes, Journal de phy.
tique, t. 53, Il. oi.l,
 11 est facile de montrer que l'tat molculaire, ou une certaine quan-
tit d'eau de cristallisation, exerce une grande influence sur quelques-
unes de ces substances, car en les fondant on peut leur faire perdre lotir
pouvoir de phosphorescence. Ainsi le nitrate de chaux, le chlorure de
calcium, le sulfate de soude, le sulfate de potasse, le chlorure de so.
dium, pris l'tat de dissolution ne sont pas phosphorescents; si on les
dessche l'aide d'un courant d'air chaux, ils deviennent lumineux sous
l'action solaire; quand on les fond, ils perdent en partie cette proprit
pour l'acqurir de nouveau, au mme degr, en repassant par l'tat de
dissolution.
Malgr que l'eau soit, dans certains cas, un obstacle la production de
la phosphorescence, puisque le chlorure de calcium et le nitrate de
chaux ne sont pas lumineux quand ils en renferment une certaine
quantit, cependant le sulfate de soude, mme avec de l'eau de cris-
tallisation, est lumineux; nanmoins, ce dernier sel est moins phospho-
rescent que lorsqu'il est dessch 100 degrs.
On peut citer parmi d'autres corps galement phosphorescents le
sel ammoniac, t'acide arsnieux, assez vivement lumineux vert jau-
ntre, le sulfate de magnsie, l'alun. Le quartz cristalis, en gnral,
n'est pas lumineux; cependant, l'on verra plus tard que dans certaines
conditions il peut le devenir. Le verre qui n'a pas t pralablement
chauff n'est pas lumineux par le mode d'observation dont il est ques-
tion ici, c'est--dire de manire prsenter une emision lumineuse de
quelque dure; suivant Dessaignes (1), aprs avoir t chauff il le de-
vient, pour perdre de nouveau cette proprit quelque temps aprs;
mais il la reprend par une lvation nouvelle de temprature pour la
perdre encore ensuite. Il est possible que les changements d'hygrosco-
picit du verre soienteausesde ces diffrents effets.
Les composs mtalliques sont rarement lumineux, surtout ceux qui
sont produits parla voie sche. On peut cependant citer parmi les excep-
tions la blende ainsi que les oxydes de plomb et de zinc.
Les matires organiques sont quelquefois bien lumineusesaprs l'ac-
tion du rayonnement solaire ou d'une vive lumire artificielle; telles
sont le papier, surtout le papier dessch, la soie, le sucre, le succin
le sucre de lait, la gomme arabique, les dents, etc. Quant
aux liquides
et aux gaz, on n'en a pas encore observ qui soient lumineux aprs l'in-

(I) Journal de physique, t. "I, p. 35i.

 solation et par le procd dcrit plus haut. Il semble que l'tat de
mobilit de leurs particules soit en gnral contraire l'tat molcu-
laire dans lequel doivent se trouver les corps pour qu'ils manifestent la
phosphorescence aprs l'action de la lumire cependant, comme on le
verra plus tard, les liquides peuvent prsenter des effets de ce genre
quand on a recours d'autres moyens d'investigation.
Pour observer les diffrents effets qui viennent d'tre cits, on s'est
born exposer les corps la lumire solaire ou diffuse et les ren-
trer dans l'obscurit, de sorte qu'il se passe au moins une seconde entre
le moment o ils cessent d'tre frapps par les rayons solaires et celui
ou l'observateur les regarde; mais on verra plus loin qu'en exami-
nant ces corps une fraction de seconde aprs l'action du rayonnement
lumineux on reconnat que certains d'entre eux, avec lesquels n'avait
on
pas encore observ la proprit de phosphorescence donnent une
mission de lumire.
J'ai dj dit prcdemmentque la lumire des dcharges lectriques,
dont l'intensit est si vive et qui contient une plus grande quantit de
rayons trs-rfrangibles que la lumire solaire, agissait plus nergique-
ment que celle-ci; en effet, les expriences de phosphorescence faites
par son intermdiaire peuvent tre considres comme de trs-belles
dmonstrations des phnomnes dont il est question.
On n'a parl jusqu'ici que de la lumire mise par diffrentes sub-
stances plus ou moins phosphorescentes, sans distinction de sa couleur
ou de sa rfrangibilit. Les lueurs phosphoriques peuvent prsenter les
diffrentes couleurs prismatiques depuis le rouge orang jusqu'au violet,
mais je'n'ai pas observ de teinte rouge correspondant l'extrmit
rouge du spectre solaire et par consquent aux raies A et B. Avec des
corps de mme nature on peut obtenir diffrentes nuances ainsi l'on a
dit qu'il y avait des- diamants qui taient lumineux orangs, d'autres
bleus; 'je n'ai pas t mme de constater ces derniers effets, et les
diamants que j'ai pu tudier ont donn une lueur jauntre ou ver-
datre plus ou moins bleutre. En gnral, avec les substances salines
et les minraux, les teintes prdominantes sont blanches avec une lgre
coloration verdtre ou jauntre; mais on verra plus loin qu'avec les
sulfures alcalino-terreux la mme substance prpare artificiellement
peut prsenter les diffrentes teintes prismatiques depuis le rouge
orang jusqu'au violet.
 2. Sulfures phosphorescents. Couleur de la lumire dinise la temprature
ordinaire.

Les substances qui sont lumineuses au plus haut degr aprs l'ac-
tion du rayonnement lumineux sont les sulfures alcalino-terreux,les-
quels ont reu spcialement le nom de phosphores artificiels; du reste,
ce sont principalement certins sulfures de calcium et de barium qui
avaient servi aux recherches faites dans le sicle dernier, et dont il
a
t question livre I", page 25 et suivantes. On avait bien observ,
comme on l'a vu page 27, que suivant le mode de prparation les
phosphores pouvaient prsenter des nuances diverses, mais
sans
spcifier quelles taient les causes de ces diffrences et s'it s
ne pro-
duisait pas dans cette circonstance des corps dont la composition
chimique n'tait pas la mme. Ayant t conduit
supposer que dans
certains cas la mme substance suivant son tat physique tait doue
de proprits lumineuses diffrentes, j'ai d tudier
nouveau le mode
de prparation de ces matires, si minemment impressionnables,
avec d'autant plus de raison que je suis parvenu connatre les con-
ditions ncessaires pour produire avec certitude telle ou telle lumire,
ou bien tel ou tel effet aprs l'influence pralable du rayonnement lumi-
neux.
.On ne peutobtenir les sulfures phosphorescents qu'en les prparant
par la voie sche et au moyen d'une lvation de temprature
assez forte.
Ce mode de prparation donnant en gnral des mlanges de matires,
il n'est pas possible de dterminer exactement la composition chimique
des substances impressionnables; ce n'est
que par induction, comme on
le verra plus loin, que l'on peut en infrer la constitution probable,
mais non certaine, de ces subtances.
Les sulfures de strontium, de calcium et de barium, quand
on se
place dans des conditions convenables, peuvent donner
une mission
de lumire parfois trs-vive; s'il fallait classer
ces corps d'aprs la fa-
cilit de leur prparation, les sulfures de strontium seraient
en tte,
exigeant une moindre lvation de temprature
pour tre obtenus; ceux
de calcium viendraient en second lieu, puis
ceux de barium. Quant
la rfrangibilit des rayons mis par
ces sulfures, on peut dire qu'a-
vec les composs de strontium ce sont les teintes vertes el,bleues qui
dominent, c'est--direcelles de l'extrmitla pius rfrangibleduspectre
 avec les sulfures de barium, ce sont au contraire les teintes oranges
jaunes et vertes, ou les teintes de la partie la moinsrfrangible de l'image
prismatique; mais avec les combinaisons du calcium
on peut avoir
toutes les nuances depuis le rouge orang jusqu'au violet.
Quel que soit le mode de prparation des monosulfures alcalino-
terreux, il se forme en mme temps des polysulfures, des sulfates et
des hyposulfites; cependant, d'aprs les rsultats dont
on va parler, il
est probable que la plupart du temps ce sont les monosulfures qui
donnent aux composs le pouvoir de phosphorescence et
que suivant
leur tat physique particulier ils sont dous de proprits diverses
et
luisent avec des teintes diffrentes.
On peut citer l'appui de cette assertion les rsultats suivants Si l'on
prpare les sulfures au moyen de la rduction des sulfates de chaux, de
baryte ou de strontiane par le charbon, quelle
que soit la temprature
et la dure de l'opration, le pouvoir de phosphorescencedu compos
form dpend de l'tat primitif du sulfate ainsi le sulfate de baryte
cristallis naturel donne une matire lumineuse jaune-orang (phos-
phore de Bologne); le sulfate de strontiane naturel de Sicile, cristaux
bacillaires, donne une lumire bleue-verdtre, et
comme l'effet est le
mme, que la dcomposition du sulfate soit plus ou moins avance,
on est donc port croire que dans tous les cas ce sont les monosul-
fures qui forment les parties actives de ces compossphosphorescents.
Bien plus, si l'on rduit par le charbon des sulfates obtenus dans des
conditions diffrentes, alors les effets lumineux sont diffrents ainsi
le sulfate de strontiane prcipit de l'actate
par le sulfate de soude
donne une matire lumineuse verte-jauntre, et
non pas bleutre, comme
le sulfate cristallis de Sicile; le sulfate de baryte, galement prcipit
dans les mmes conditions, donne une matire phosphorescente
ver-
datre et comme il se produit des monosulfures de mme
que prc-
demment, leur arrangement molculaire seul doit tre
cause des diff-
rences observes, car il n'est pas probable que ces sulfures provenant
de ractions chimiques analogues soient chimiquement diffrents.
On verra, au reste, dans un autre chapitre que la chaleur peut
exercer
sur quelques-uns de ces sulfures une action telle que ces corps acquirent
temporairement la facult de luire avec presque toutes les
nuances du
spectre, suivant la temprature laquelle ils sont levs; quand on les
ramne de nouveau la tempratureambiante, ils reprennent leur
pou-
voir de phosphorescence qu'ils avaient avant l'exprience. Ces rsultats
 montrent donc que la composition chimique n'est pas la seule cause
de ces changements, mais que l'tat physique de la substance inter-
vient dans la production de ces effets.
On peut citer encore le fait suivant, qu'il est utile de connatre,
mais qui ne permet pas cependant de tirer la mme induction si l'oit
prpare des sulfures de barium et de strontium de manire luire
avec
diffrentesteintes, violettes, jaunes, vertes, en les traitant par l'eau les
rsidus ne sont plus phosphorescents, et les parties actives entrent
en
dissolution dans l'eau; en vaporant siccit
ces dissolutions, les r-
sidus ne deviennent lumineux que si on lve leur temprature
au
rouge pendant quelques instants, mais alors ils prsentent une leiute
en gnral uniforme et qui est verte pour le sulfure de strontium et
un peu plus jaune pour celui de barium. Ainsi l'action diffrente ds
phosphores dont on a fait usage ne se trouve
pas conserve, puisqu'en
passant par l'tat de dissolution et par une lvation de temprature
ultrieure les sulfures de chaque base prsentent des effets semblables.
Ce rsultat provient, ou de la formation d'un oxysulfure, qui
par l'action
de la chaleur donne un sulfure toujours lumineux de mme
nuance,t
ou bien de ce que les tats molculaires primitivement diffrents de
ces sulfures sont modifis et ramens prsenter une action uniforme.
Ces expriences mettent encore en vidence
ce fait constat dj
depuis longtemps, c'est que l'tat de dissolution n'est
pas celui dans
lequel il faut prendre les corps pour observer les effets de phospho-
rescence pur l'action du rayonnement lumineux.
Le sulfure dont il va d'abord tre question est le sulfure de calcium
non-seulementen raison de la diversit des teintes qu'il prsente, maist
encore par le grand nombre d'chantillons de carbonate calcaire que
j'ai pu faire servir la prparation des matires impressionnables.Les
couleurs mises par phosphorescence et indiques ci-aprs sont celles
que l'on observe lorsqu' la temprature ordinaire les substances sont
exposes la lumire solaire ou diffuse, puis rentres rapidement dans
l'obscurit.

Sulfures de calcium.

On peut obtenir des sulfures de calcium l'aide d'un grand nombre

de ractions donnant le plus souvent des mlanges de matires diff-
rentes bien que, d'aprs ce qui a t dit plus haut,
on soit port
croire que les effets lumineux prsents par ces matiresrsultent princi-
palement de l'action du monosulfurede calcium, cependant, pour ex-
primer uniquement les faits observs, on peut se borner dire que
ces ractions conduisent des phosphores trs-remarquables au point
de vue des effets physiques, et eu gard aux considrations sur l'ar-
rangement molculaire que l'on peut dduire des phnomnes observs.
On peut distinguer parmi ces ractions celles qui rsultent 1" de l'action
directe du soufre, 2 de l'action des sulfures, 3 de la rduction du sul-
fate de chaux.
Action directe du soufre. L'action du soufre sur la chaux et sur les
carbonates, actates, oxalates, nitrates de la mme base, donne lieu
des masses doues de pouvoirs phosphorescents diffrents. Aprs
avoir fait agir le soufre en vapeur sur ces composs, j'ai reconnu qu'il

nable..
tait prfrable, ainsi qu'on l'avait fait antrieurement, de mlanger
une certaine quantit de fleur de soufre ces matires convenablement
divises, et d'lever la temprature des mlangesjusqu'au degr conve-

Les anciennes prparations de sulfure de calcium phosphorescent

taient obtenues gnralement avec des coquilles d'huitres calcines
ce mode de prparation donne en effet de la chaux dans un grand tat
de division, tat minemment favorable la manifestation de la phos-
phorescence aussi le phosphore de Canton provient-il de la calcination
d'un mlange de coquilles dj calcines et de soufre, dans la pro-
portion de 3 de matire pour 1 de soufre. Mais comme les coquilles
d'huitres calcines renfermenten outre une petite quantit de sulfure
provenant de la rduction du sulfate de chaux par les matires orga-
niques ainsi que d'autres substances trangres, il est prfrable d'agir
avec des corps dont la composition est bien dtermine.
Quand on veut prparer un sulfure phosphorescent avec de la chaux
ou du carbonate de chaux, les proportions les plus convenables sont
celles dans lesquelles sur 100 prties de matire en emploie 85 pour
100 de fleur de soufre dans le premier cas, et 48 pour 100 dans le
second cas, c'est--dire lorsqu'on emploie les quantits de, soufre qui
seraient ncessaires pour tre brles par l'oxygne de la chaux ou du
carbonate et pour produire un monosulfure, On mlange les matires
intimement, puis on les place dans un creuset en terre, au milieu
d'un fourneau rverbrealiment avec du charbon de bois. On opre en
gnral sur 10 30 grammes de matire. Si l'lvation de temprature
 a t convenable et la dure de l'action de la chaleur suffisante,
on
retire du creuset aprs le refroidissement
une masse lumineuse par
insolation.
Il faut avoir gard dans la prparation l'lvation de la tempra-
ture ainsi qu' sa dure. En oprant en effet
avec de la chaux provenant
de l'arragonite fibreuse, eten portant le creuset
une temprature inf-
rieure 500 degrs pendant un temps suffisant
pour que, la raction
entre le soufre et la chaux ayant lieu le soufre
en excs soit limin,
on a une masse faiblement lumineuse avec une teinte bleutre si cette
masse est porte une temprature de 800 900 degrs et ne dpasse
pas la fusion de l'argent ou de l'or, et cela pendant vingt-cinq trente
minutes, alors la masse offre par phosphorescence
une teinte lumi-
neuse verte trs-vive. 11 faut toutefois faire remarquer que la composi-
tion chimique des deux substances n'est
pas la mme; cette diffrence
d'effet nanmoins est signaler, car
avec le carbonate de chaux la r-
frangibilit de la lumire mise ne varie
pas autant avec l'lvation de
la temprature qu'en oprant
avec la chaux.
En gnral, si l'lvation de temprature est trop vive
ou trop pro-
longe, toute trace de phosphorescencedisparait dans la matire;
ainsi,
en se servant d'un fourneau rverbre aliment avec du coke, l'lvation
de temprature acquise au bout d'un quart d'heure suffit
pour donner
ce rsultat. Il est donc prfrable de faire usage d'un fourneau r-
verbre ordinaire aliment avec du charbon de bois semblable
et ceux
qui servent dans les laboratoires de chimie,
ou bien de la moufle d'un
fourneau de coupellation.
On dtermine de la manire suivante la dure de l'action
calorifique
ncessaire pour avoir le maximum d'effet
on met simultanment dans
le fourneau, ou dans la moufle, plusieurs creusets
contenant une mme
quantit du mlange soumis l'exprience; puis, partir du
moment
o les creusets sont ports rouge-blanc,
au on les retire de cinq en cinq
minutes ou de dix en dix minutes, et l'on
compare les diffrentes ma-
tires ainsi obtenues. Avec la chaux et le carbonate de
chaux, vingt-
cinq trente minutes de calcination donnent le maximum
d'effet.
Souvent on remarque que la
masse centrale de la matire phospho-
rescente prsente une nuance lumineuse un peu diffrente de celle
des portions qui touchent au creuset lien qui
ou se trouvent la partie
suprieure; cet effet provient probablement de l'action de l'oxygne
de la vapeur d'eau sur les portions de matires dont ou
il s'agit, et dans
les prparations dont il va tre question on notera les circonstances
dans lesquelles il a t observ. Du reste, on a eu soin en gnral de ne
prendre que les effets donns par la masse centrale de la substance
phosphorescente.
Frquemment, surtout lorsqu'il s'agit de la prparation des phos-
phores au moyen des carbonates, il est prfrable de broyer de nou-
veau la matire dj calcine et d'y mlanger du soufre, afin de lui
faire subir une deuxime et mme une troisime calcination, et l'on
obtient alors une masse phosphorescentehomogne; tel est l'effet que
l'on observe lors de la calcination du mlange de spath d'Islande pul-
vris et de soufre, ainsi que de celle du carbonate de strontiane.
En oprant dans les conditions prcdentes l'aide des carbonates
ou des oxydes prpars par lvation de temprature, ces substances
tant divises et tamises avec soin, et mlanges avec les proportions
de soufre indiques plus haut, on a eu les rsultats suivants, en ayant
soin de luter les couvercles des creusets contenant les mlanges

IftTlta m
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LA U'UIKIIF. DISF.
mH vammw.

Spath d'Islande trs-pur. Jaune orang.

Chaux de spath. Jaune orang moins vif.

Marbre blanc (de Carrare). Jaune, lumire mise trs-faible.

Chaux de marbre blanc. Jaune, lumire mise trs-faible.

Chaux de coquilles d'hultrcs. Jaune phosphore de Canton).

Chaux de calcaire grossier, ou bien hy-
drate de chaux. Jaune, lumire trs-faible.
Craie et chaux de craie. Jaune, lueur peine visible.

Arragonite de Vertaison (crist. bacill.) Verte, intensit lumineuse moyenne.

Chaux d'arragouite. Verte lumire faible.

Arragonite libreuse. Teinte dominanterviolettc quelquespar-

ties venltrcs.
Chaux d'arragonite fibreuse. Verte, phosphorescence trs-vive.

On voit que le calcaire et l'arragonite ne donnent pas les mmes

 effets; le premier donne une lumire jaune et la deuxime
une lumire
en gnral verte. On doit remarquer, au reste, que la rfrangibilit de
la lumire mise ne tient pas l'action de la chaleur ni
sa dure, car
on obtient les mmes effets de couleur en levant la temprature de la
masse au-dessus du rouge des degrs diffrents; mais l'intensit lu-
mineuse en dpend, car on obtient des matires plus
ou moins phos-
phorescentes, et qui peuvent mme
cesser de l'tre si l'on ne prend
pas les prcautions indiques plus haut.
Il est curieux de rapprocher
ces effets des phnomnes de phos-
phorescence que prsentent les carbonates de chaux
eux-mmes avant
toute raction en effet le spath d'Islande n'est
pas lumineux dans les
conditions ordinaires; mais en se servant du procd qui
sera indiqu
plus loin, on trouve qu'il met des rayons da teinte orange. L'arragonite
au contraire est assez vivement lumineuse aprs l'insolation, et donne
une mission de rayons verts. Ces rsultats tendent donc indiquer
que l'tat particulier de ces carbonates se conserve encore dans les
sulfures que l'on obtient aprs leur calcination pralable
avec le soufre.
Ces effets paraissent peut-tre tenir d'autres
causes que celles d'oh
dpend l'tat cristallin; car si l'on chauffe l'arragonite
jusqu' ce
qu'elle se brise, on admet qu'elle se transforme alors
en petits cris-
taux spathiques; mais la masse sous cette forme
conserve la facult
d'tre phosphorescente avec une nuance verte
peu prs sembla-
ble, et ne donne pas de lumire orange
comme le spath. D'un autre
ct, nous allons voir qu'en faisant subir d'autres ractions
ces deux
carbonates de chaux on tend leur donner
un pouvoir de phospho-
rescence uniforme, diffrent des deux prcdents, et de telle manire
que leurs sulfures prsentent une teinte violette.
J'ai voulu voir quels taient les effets produits
en attaquant ces car-
bonates ou leurs bases par des acides, formant ainsi des sels solubles,
en
et en prcipitant de nouveau ces sels par un carbonate alcalin, afin d'exa-
miner de quelle manire les effets diffrentsprsents
par lespath,l'arra-
gonite et d'autres calcaires seraient modifis aprs
ces diverses ractions
chimiques. J'ai reconnud'abordqu'il faut fairedissoudre les carbonates
oules basesde faod ce que la dissolution soitneutre
ou, mieux encore,
lgrement alcaline; on prcipite ensuite la chaux
par un quivalent de
carbonate d'ammoniaque, et cela la temprature d'bullition du
sel de
chaux, puis on lave longtemps le prcipit de carbonate form. Il
est
ncessaire que le sel de chaux reste en dissolution et
ne soit pas dess-
ch ni fondu pralablement avant de servir la prparation du carbo-
nate, car sans cela les effets pourraient tre modifis ainsi, en se
servant d'acide nitrique, si l'on vaporait les diffrents nitrates de
chaux jusqu' siccit et qu'on les fit fondre de faon atteindre la fusion
igne et la dcomposition du nitrate, ils donueraient tous ensuite un
carbonate qui calcin avec du soufre prsenterait une masse phos-
phorescente violette d'une manire peu prs uniforme.
Les rsultats contenus dans les deux tableaux pages 222 et 223 ont
t obtenus en traitant le mme poids de chaux ou de carbonate par
les mmes quantits d'acide nitrique ou chlorhydrique, et en se ser-
vant des mmes quantits d'eau et de carbonate d'ammoniaque afin
d'obtenir le carbonate de chaux prcipit on a opr la mflme tem-
prature, et les expriences ont t rptes plusieurs reprises
On reconnait d'abord que les carbonates naturels tant transforms
en chaux, puis ensuite la chaux servant prparerles nitrates qui, pr-
cipits par le carbonate d'ammoniaque donnent de nouveau des pr-
cipits de carbonate de chaux, ces derniers prsentent aprs leur calci-
nation avec le soufre une teinte verte plus ou moins caractristique,
mais qui est trs-vivc quand il s'agit ri'arragonite fibreuse dans ce der-
nier cas, on obtient un des plus beaux phosphores artificiels que l'on
puisse prparer (vert lgrement bleutre). Mais si, au lieu de trans-
former pralablement les carbonates en chaux, on les attaque directe-
ment par l'acide nitrique, les matires obtenues donnent par phospho-
rescence une lumire orange, jaune ou violette.
On voit en outre qu'aprs plusieurs transformations successives les
carbonates de chaux traits par le soufre donnent une phosphorescence
violette, comme lorsqu'on fond pralablement les nitrates desschs.
Ainsi, la cause ou l'arrangement molculaire en vertu duquel le
spath, l'arragonite et diffrents calcaires se comportent diversement
quant aux teintes de la lumire mise aprs l'action du rayonnement
solaire se conserve encore dans quelques circonstances aprs la dis-
solution dans les acides et mme aprs la transformation de ces carbo-
nates en chaux par l'action de la chaleur; mais, aprs plusieurs trans-
formations ou certaines ractions, telles que la fusion igne des sels
forms, toute trace de l'origine primitive du carbonate disparatt, el
les diffrents composs tendent il donner une seule et infime teinte lu-
mineuse par phosphorescence,laquelle est autre que celles que l'on ob-
serve avant ces transformations.
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 On reconnat galement que la nature de !'acide qui attaque la chaux
ou le carbonate a une influence sur la manire dont le carbonate prci.
pit se comporte quand on le traite par le soufre. En effet, quand
on se
sert d'acide azotique, on a de prfrence une teinte verte; l'acide
chlorhydrique, au contraire, employ pour la transformation pralable
en chlorure ne donne que des teintes jaunes ou violettes,
Les rsultats suivants montrent quelle est l'influence de la nature de
l'acide ou du sel de chaux, et celle du carbonate soluble qui donne le
prcipit de carbonate de chaux,
On a d'abord pris du carbonate de chaux prcipit pur (donnant une
trs-belle teinte verte par calcination avec le soufre), puis on a trait un
poids dtermin de ce carbonate par diffrents acides pour former des
sels solubles, que l'on a prcipits par un mme poids de carbonate
d'ammoniaque la temprature de lOOdegrs; les carbonates de chaux
obtenus ont donn, aprs la raction du soufre la mme temprature
et pendant le mme temps, les rsultats suivants

NATURE DE 1::1CIUE
TI~I~n: m:LA
TII~TE UE LALl;\Il1aiG
Ln"i-:RE t~mSE
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Qel A ArrAQre Le cAneo-
NATE DE CIIAUX PRCIPITP- '-tn..HOSP..O.E!C~M.

AOfteamtifjue. verte (teinte analogue, quoi(lti'uii peu 1)lus faible, celle

mise par le compos form directement avec le car-
bonate prcipit avant d'tre attaqu par l'acide).
Acide actique. ~erte.ptusYivequetapn'eedeote.
Mile ctdnrt~drique. violette, lecentre de la masse est ICg~rementrerdatre.
Acide latliqtte. Verte, plus jauntre qu'avec t'acide azotique.
Afi<)eio<)h\t!ri~uc. Verte, teinte plus faible (lue la prcdente,

Ainsi les diffrences observes montrent bien l'influence de la nature

du sel de chaux dissous sur l'tat de prcipit de carbonate form dans
les mmes conditions de dissolution et de temprature.
Les rsultats suivants ont t obtenus en traitant par le soufre le car-
bonate de chaux prpar avec l'eau de chaux et l'acide carbonique, ainsi
que le carbonate de chaux obtenu en prcipitant le chlorure de calcium
cristallis du commerce par diffrents carbonates alcalins.
 MODE DE PREPARATION TEINTE DE LA LUMIRE MISE
DU CARBOKATK UK CHAUX. PAR PHOSPIIORKSCKNCB.

Eau de chaux et 'acidecarbonique. Violette lumire trs-pure.

Chlorure de calciumcristallis et carbo- Violette.
iiale d'ammoniaque 100. 1

Chlorure de calcium et carbonate d'am- Violette, teinte plus faible que ta precc"-
moniaque la temprature ordinaire.. dente.
Chlorure de calcium et sous-carbonate I
de soude iw degrs. Verte. un peu *
Chlorure de calcium et carbonate d'am-1
Violette-bleutre faible.
montaque k la temprature ordinaire.
Chlorure de calcium et sous-carbonate
Violac<!e fillble-
de potasse 100 degrs.

Ainsi non-seulement la nature du compos de calcium, mais encore

la temprature de la dissolution et la nature du carbonate soluble ont
une influence sur l'tat du prcipit, et donnent la prparation la fa-
cult d'mettre par phosphorescencedes nuances diverses.
Ces diffrents effets permettent d'expliquer comment, lorsqu'on pr-
pare le sulfure de calcium phosphorescent avec du carbonate de chaux
pur dont on ne connait pas l'origine, on peut avoir des effets lumineux
plus ou moins brillants et des teintes diverses variables du jaune au
violet l'intensit lumineuse dpend le plus souvent de l'action de la
chaleur, mais la rfrangibilitde la lumire mise dpend de l'tat
molculaire de la combinaison de chaux. La teinte verte trs-vive
donne par plusieurs prcipits de carbonate tient peut-tre ce que
ceux-ci prsentent la forme de l'arragonite; mais l'examen de ces pr-
cipits au microscopene m'a pas permis de rsoudre cette question. Je
dois dire, en terminant ce sujet, que la matire phosphorescente verte
obtenue dans les conditions indiques plus haut est un des plus beaux
phosphores et des plus persistants de tous ceux que j'aie pu prparer;
on ne l'obtient pas toujours avec facilit.
Le soufre en agissant sur le nitrate de chaux dessch a donn un
rsidu de sulfure de calcium peine lumineux avec quelques points
jaune-orang; ce rsidu calcin de nouveau n'a pas donn d'autre
nuance. L'oxalate de chaux calcin directement avec le soufre a donn
galement une phosphorescence de couleur jaune-orange analogue la
prcdente.
 Action des sulfures. L'action des sulfures sur la chaux et sur les car-
bonates la temprature rouge donne des effets analogues ceiic du
soufre, mais avec des diffrences dpendant sans doute de la tempra-
ture laquelle ces sulfures sont dcomposs, et ds lors de la tempra-
ture laquelle la raction a lieu entre le soufre qui en provient et la
chaux. J'ai tudi l'influence d'un courant d'hydrogne sulfur et de
sulfure de carbone sur la chaux, sans obtenir aucun rsultat bien net,
si ce n'est une prdominancede matire lumineuse violette, ou plutt
de couleur lavande.
On a fait des mlanges de chaux, de carbonate de chaux, et mme de
fragments de coquilles d'hultres, pralablement calcins, avec des sul-
fures d'tain, de mercure, d'antimoine, de cuivre, de zinc, etc., sans
trouver d'autres nuances que des nuances violettes, bleues et jaunes-
verdatres ples. Deux seules ractions sont noter ici la raction du
sulfure d'antimoine sur la chaux, ainsi que celle du persuifure de potas-
sium. Si l'on mlange de la chaux provenant du marbre blanc, par
exemple, avec de son poids de sulfure d'antimoine, aprs trente mi-
nutes d'une lvation de temprature au rouge-blanc, on a une masse
assez lumineuse jaune-verdlre (vert pomme) des proportions diff-
rentes ainsi qu'une temprature plus ou moins leve ou prolonge ne
changent pas la nuance d'une manire apprciable, mais diminuent
l'intensit lumineuse il est probable, dans ce cas, qu'il se forme un
antimonio-sulfure de calcium phosphorescent.
L'action du persulfure de potassium surlachaux et sur le carbonate de
chaux est beaucoup plus remarquable Pour l'observer convenablement,
il faut placer au fond d'un creuset un poids dtermin de persulfure
de potassium (3 6 grammes par exemple), et recouvrir cette sub-
stance d'un petit tt perc d'ouvertures; on place sur le tt le carbonate
de chaux, la chaux ou la substance sur laquelleon veut faire ragirle per-
sulfure, et l'on lve la temprature du creuset jusqu'au rouge blanc ne
dpassant pas 900 ou 920 degrs, c'est--dire la fusion de l'argent le per-
sulfure est dcompos et le soufre qui se dgage ragit sur la matire
superpose. Le maximum d'effet est atteint au bout de quinze vingt
minutes, et il ne faut pas dpasser cette limite de dure de l'action ca-
lorifique. On peut galement mlanger les compossde chaux avec ou
de leur poids de persulfure de potassium pulvris. Avec le carbonate
de chaux, on obtient une masse offrant des teintes mlanges, mais o
se trouvent des parties lumineuses vertes trs-brillantes; avec des co-
 quilles d'hutres pralablementcalcines
on a la plupart du temps des
teintes vertes trs-vives. La couleur de la lumire mise est analogue

celle que donne la matire phosphorescente prpare
avec le soufre et
certains carbonates de chaux, tels que le carbonate provenant de la
chaux d'arragonite fibreuse.
On obtient quelquefois lors de la calcination des coquilles
avec le
persulfure de potassium, ou bien dans certaines circonstances
que je
n'ai pas encore pu bien prciser en agissant avec le persulfure de
po-
tassium et la chaux, une mission de lumire bleue indigo indiquant la
production d'un phosphore que je n'ai obtenu jusqu'ici
que par ce
moyen; on trouve en effet, comme on le verra plus loin que certains
rayons du spectre agissent sur lui d'une manire spciale. Ce phos-
phore prsente un tat physique particulier,
que l'on peut obtenir aussi,
mais temporairement, en maintenant entre 200 et 300 degrs le phos-
phore lumineux vert prpar par l'action du persulfure de potassium
sur les coquilles d'hutres, ou bien en portant la mme temprature
le phosphore lumineux vert-bleutre produit
en faisant ragir le soufre
sur le carbonate form au moyen du nitrate provenant de la craie calci-
ne et du carbonate d'ammoniaque.
J'ai observ un fait qui semblerait indiquer que la prsence de la
po-
tasse est ncessaire la prparationde la matire phosphorescente lumi-
neuse bleue; ayant deux reprises diffrentes prpar du sulfure de cal-
cium lumineux vert que l'on peut obtenir facilement par les procds d-
crits prcdemment, ou bien l'aide des coquilles appeles porcelaines
comme on l'indiquera plus loin, j'ai arros la masse l'aide d'une petite
quantit d'eau tenant en dissolution de la potasse caustique (2 3 pour
*00 de potasse du poids de la masse phosphorescente), et
en mlangeant
le tout, puis calcinant une seconde fois, j'ai obtenu
une masselumineuse
bleue. Dans la premire exprience la matire n'offrait cette teinte
que-
dans certaines parties, dans la seconde elle avait partout cette couleur.
Bien que la vivacit de la lumire mise
ne soit pas aussi grande qu'ant-
rieurement, je pense que la prsence de la potasse facilite la formation de
ce beau phosphore,si elle n'estpas toutefois ncessaire, et l'on peut expli-
quer alors pourquoi je l'avais obtenu accidentellementen calcinant des
coquilles d'hutres avec du persulfure de potassium. Mais, d'un autre ct,
si l'on a gard aux changements que l'tat molculaire d'un
corps peut
apporter dans la couleur de la lumire mise, on ne peut affirmer qu'il
ne serait pas possible d'obtenir cette mOrac matire par d'autres moyens.
 Rduction du sulfate de chaux par le charbon. L'action du charbon sur
le sulfate de chaux une temprature leve donne, comme on le sait,
des sulfures de calcium composs presque en totalit de monosulfure
phosphorescent si la temprature est suffisammentleve et prolonge;
mais l'effet produit varie autant qu'en faisant usage des procds de
prparation dcrits plus haut, et suivant l'origine du sulfate, ainsi que
son tat molculaire, on peut avoir la plupart des nuances indiques
prcdemment. Pour faire cette prparation, on mlange intimement du
sulfate rduit en poudre trs-tnue ou bien prcipit, avec i7 p. 100 de
noir de fume, et on porte la temprature de la masse au rouge-blanc
pendant une demi-heure; une dure beaucoup plus grande anantirait
tout pouvoir de phosphorescence dans la masse de sulfure. On a eu
ainsi les rsultats suivants

MODE DE PRPARATION TEINTE DE LA LUMIRE MISE

DU SCLFATEDE CIIAUX MLANG AU CHARBON. Al'HS t'iSSOLATlOV.

Chaux ordinaire attaque par l'acide 1

sulfurique monohydrat; le rsidu est Jaune-orang.
lav, puis dessch. f
Chlorure de calcium cristallisdu com-
merce, et sulfate de soude; le prci- Jaune-orang.
)
pit est dessche.
Xitratc de chaux, provenant de la chaux Verdtrf
faible, avec quelques points
d'arragonite fibreuse et sulfate de
verts plus lumineux,
soude.
Sulfate de chaux cristallis en petites 1
aiguilles et provenant de la dissolution
du bisulfate obtenu avec la chaux du 10 e e.

commerce.
Pltre dshydrat ou hydrat. Masse peine lumineuse.

Ainsi, par ce mode de prparation l'tat molculaire du sulfate a une

influence aussi grande qu'en faisant usage du carbonate ou de la chaux
attaqus l'un ou l'autre par le soufre.
On peut obtenir galement du sulfure de calcium phosphorescent en
employant des cristaux de gypse (cristaux en fer de lance, ou cris-
taux trapziens, blancs ou colors ) briss en fragments de 2 3
centimtres de longueur sur autant de largeur et de 3 3 millimtres
 d'paisseur. On place 20 25 grammes de ces fragments dans
un creu-
set, on les entoure de charbon pulvris, puis on les soumet la cal-
cination au rouge-blanc pendant vingt minutes;
on retire alors du
creuset le sulfate transform en partie en sulfure, et ce dernier con-
serve la texture du gypse et se dtache par lamelles ce sont ces
lamelles que l'on soumet l'action du rayonnement lumineux. On
reconnat ainsi qu'avec les diffrents gypses et mme avec les diver-
ses parties d'un mme chantillon, en levant la temprature au mme
degr et avec la mme dure de l'action calorifique, les effets de phos-
phorescence produits ne sont pas uniformes. Les lamelles
ne brillent
souvent pas de la mme teinte dans toute leur tendue souvent on
observe des teintes jauntres et verdtres; d'autres fois bleu-
tres et violettes et j'ai mme obtenu des teintes bleues trs-tran-
ches (1). Je n'ai pu reconnaitre exactement les conditions ncessaires
pour avoir avec du sulfate de chaux [cristallis des nuances dtermi-
nes et uniformes; cependant, il m'a sembl que les teintes bleutres
correspondaient une moindre lvation de temprature et
une
moindre dure de l'action calorifique. Quant aux teintes jaunes-oran-
ges, on ne les a pas observes de cette manire, si ce n'est accidentel-
lement.
Phosphores prpars avec diverses coquilles. Si l'on calcine sim-
plement des coquilles d'huitres dans un creuset port la temp-
rature rouge-blanc pendant trois quarts d'heure environ, on trouve
aprs le refroidissement que les coquilles sont phosphorescentes;
elles doivent cette proprit une petite quantit de sulfure de cal-
cium provenant de la rduction du sulfate de chaux par le charbon, et qui
se forme lors de la dcomposition des matires organiques. Les teintes
que l'on observe sont bleues-verdtres claires, ou bien rouge-oran-
ges souvent une mme coquille prsente d'un ct cette dernire
nuance et de l'autre la nuance verdtre.
On peut se servir galement de diffrentes coquilles telles
que les
ptuncles, les peignes, les porcelaines, etc., que l'on calcine sparment,
comme les coquillesd'huilres;onpulvrise la masseobtenue, et on la m-
lange avec moiti de son poids de soufre, comme on l'a faitavec diffrents
prcipits de carbonate de chaux, etl'onobtintalors, aprs la calcination,
des masses lumineuses avec une couleur jaune plus oumoins orange
ou

(1) Ann. de physique et de chimie, 3' srie, t. 22, p. 247 (1848).

 bien verte. En gnral les coquilles d'huitres, les ptuncles, les hlices
donnent de l'orang; les porcelaines, les coquillesqui fournissentla
na-
cre donnent des nuances vertes. On peut expliquer ce rsultat en
remar-
quant que les coquilles doivent renfermer des mlanges variables d'ar-
ragonite et de spath, et mme que ces deux matires
peuvent tre dans
des tMals physiques diffrents suivant la nature des coquilles.
Je dois signaler ici un rsultat curieux, qui permet d'obtenir
facilit le sulfure de calcium lumineux jaune avec
ou orang; il suffit,
aprs avoir calcin les coquilles avec du soufre, d'avoir
recours une
nouvelle calcination sans soufre, mais en ajoutant la
masse une trs
petite quantit de peroxyde de manganse (1 2 pour 100),
pour aug-
menter beaucoup la vivacit de la lumire orange ou jaune mise aprs
l'insolation. Cette addition de peroxyde de mangansepeut mme
rendre
lumineux jaunes des phosphoresprpars
avec la chaux ou avec des co-
quilles, et qui avaient d'autres nuances rependant,
pour la facilit des
prparations du sulfurejauneou orang, il est prfrable d'employer des
coquilles, ou des parties de coquilles, qui lors de la premire calcination
sans soufre donnent dj ces nuances aprs l'insolation. Quel est l'effet
du peroxyde de manganse?Agit-il
comme agent d'oxydation ou par
la nature de labase?C'estceque je nesauraisindiquer, n'ayant
pas pouss
plus loin ces recherches.
Pour la prparation des sulfures de calcium lumineux vert,
au lieu
d'avoir recours aux prcipits indiqus prcdemment,
on peut se
servir de coquilles telles que les porcelaines et celles qui donnent
la
nacre, et aprs les avoir calcines sans soufre, on les mlange
avec une
moiti deleur poids de cette matire, et les calcine comme on l'a dit
on
prcdemment; mais il faut une certaine habitude de
ces prparations
pour atteindre la temprature ncessaire et ne dpasser ni le temps de
la calcination ni le degr de temprature.
Lors de la prparation de plusieurs de ces sulfures,
comme lors de
celle du sulfure de strontium, dont il
sera question plus loin, on obtient
parfois des masses qui sont chimiquement impressionnables la
lu-
mire, puisque l'action des rayons solaires fait changer lgrement la
nuance de la couche superlicielle de ces corps. Mais cet effet est in-
dpendant du phnomne de phosphorescence
que manifestent ces
phosphores.
En somme, les prparations diverses de sulfure de calcium donnent le
plus souvent des nuances jaunes-oranges vertes-bleutres; mais
ou on
 en peut produire d'autres en se plaantdans les conditions spcifies
pr-
cdemment. Voici celles qui peuvent servir de type,
et qui seront tu-
dies plus loin avec le spectresolaire

NUMEROS TEINTE DE LA LUMIRE

D'OBDKEDES K,SK
PAR LKS WLPl'HES DE MODE DE PRPARATION
rt.M.tTtOts ctM.u. PAR ruosrNOl~6esxce.
~nanu.

Rouge-orange Quelques parties provenant de coquilles

1 ollge.rang
d'hultrcs calcines simplement.

Jaune
1
Action du soufre sur le spath d'Islande.
Jaune.. Action du peroxyde de manganse
2
des coquilles dj calcines
sur

3 verte
crie (lumire
Verle
fre (voir page 230;.

i page 219).
Action
).
avec du sou-

) Aclio11 du !oufre sur l'arragonitc (voir

du soufre sur certains carbonates

4 uml re trs-vive)( de
chaux prcipits (I).
Action du persulfure de potassium
sur le

4 bis,
bis. Verte.
Verte.
carbonate de chaux et sur les coquilles
calcines; action du soufre sur le carbo-
nate de chaux prcipit du nitrate fait
avec la chaux de craie et le carbo-
nate d'ammoniaque (2).
Action du persulfure de potassiumsur les
Bleu indigo
Bleu
coquilles d'huitres et sur la chaux dans
5
plusieurs circonstances; action du char-
bon sur quelques chantillons de gypse.

o Violette | Action du soufre sur le carbonatede chaux

J
prpar par l'eau de chaux et l'acide
carbonique (voir page 225 ).

Sulfures de strontium.
Les sulfures de strontium lumineux peuvent tre obtenus
comme
ceux de calcium, soit 1" par l'action directe du soufre sur l'oxyde et

(1) Le carbonate, qui don:ic de trs-beauxeffets, a t prpar

avec le nitrate provenant
de la chaux d'arragonite fibreuse ou avec la chaux des coquilles i>orcclaines,
comme il a
t dit plus haul.
(2) Les deux prparations indiques pour le phosphore n 4 bis
ne donnent pas des
masses aussi lumineuses l'une et l'autre la premire donne de trs-belles
nuances vertes la
secondcuncmassclgrementWcu4tre,d'uneintensitbeaucoupplusfaible;maisruneetl'au-
tre portes 200 environ donnent temporairement une mission de lumire indigo, et
comportent, tant que cette temprature se maintient, comme le phosphore indiqu se
n" 5,
et qu'il est difficile d'obtenir avec certitude.
 sur les carbonates, oxalates, nitrates, actates de strontiane, etc. 2 par
celle des sulfures; 3 par la rduction du sulfate de strontiane l'aide
du charbon. On trouve avec les composs de strontium les mmes effets
qu'avec ceux de calcium, si ce n'est que les nuances vertes et bleues sont
plus frquentes, et les nuances jaunes etrouges trs-rares; mais l'tat mo-
lculaire des matiressur lesquelleson fait ragir le soufre lecharbon
ou
a une influence aussi grande sur l'effet produit que lorsqu'il s'agit de
ces derniers composs.
En gnral avec ces corps il faut une moindre lvation de tempra-
ture pour obtenir des masses lumineuses qu'en servant de composs
se
base de chaux d'un autre ct,
une dure plus grande de l'action ca-
lorifique que celle qui est ncessaire
pour la prparation de la substance
phosphorescente ne dtruit pas la phosphorescence, ainsi
que cela se
voit en oprant avec la chaux on le carbonate de chaux. C'est
pour ce mo-
tif que ces phosphores sont prparsavecplusde certitude
que ceux dont
il at question plus haut. Il est probable que si l'on oprait
avec dif-
frents carbonates et sulfatesdestrontiane,on obtiendraitdesdiffrences
du mme ordre qu'avec ceux de chaux; mais la plupart des
composs
de strontium dont j'ai fait usage ont t prpars l'aide du sulfate
de
slrontiane naturel provenant des terrains tertiaires.
J'indique ci-aprs les effets obtenus dans diffrentes ractions
donnant du sulfure de strontium phosphorescent. La temprature
rouge-blanc, donne par un fourneau ordinaire de laboratoire aliment
avec du charbon de bois et ne dpassant par la fusion de l'or et de
l'argent, est suffisante, ainsi qu'une dure de vingt minutes de l'action
calorifique, on a fait ragir le soufre
ou les sulfures sur la strontiane
et sur le carbonate de strontiane, ou bien le charbon
sur le sulfate de
strontiane

Actiondu soufresur la strontiane caustique pulvrise ( 50p. 100 de soufre).

Lastrontiane, mlange avec moiti de son poids de soufre,

une tem-
prature infrieure 500, et maintenue seulement pendant
un temps
suffisant pour que l'excs de soufre soit chass, donne
une masse phos-
phorescente avec une teinte jaune lgrement rose.
La mme substance porte la temprature rouge-blanc pendant
vingt minutes, donne une matire phosphorescente violette
avec une
teinte trs-vive.
 Action du soufre sur le carbonate de stronliane (33 p. 100 de soufre).

Le carbonate de strontiane obtenu par une dissolution de strontiane

dans l'eau et un courant de gaz acide carbonique calcin avec du soufre
donne une masse phosphorescente avec une teinteverte-jauntreau cen-
tre et avec une nuance bleue-claire dans les parties touchant au creuset.
Ce mlange calcin en couche mince dans un large tt donne
une
phosphorescencebleue-claire avec une teinte trs-belle.
Le carbonate obtenu par le chlorure de strontium et les carbonates
d'ammoniaque ou de soude (bi-carbonate ou sous-carbonate) 400,
ainsi que le carbonate obtenu par le nitrate de strontiane ct le car-
bonate d'ammoniaque 10O degrs, calcins avec le soufre, donnent
des masses qui sont phosphorescentes avec des teintes verdtres au
centre et bleutres contre les bords du creuset.
Le carbonate obtenu par le nitrate de strontiane et les carbonates
de soude (sous-carbonate ou bi-carbonate) 100 degrs donne
un
phosphore qui est lumineux avec une teinte verte trs-vive.
Le carbonate obtenu par l'actate et les carbonates de soude (sous-
carbonate ou bi-carbonate ) 100 degrs, donne un phosphore aussi
lumineux et de mme couleur que le prcdent.

Aclion du soufre sur divers composs.

L'oxalat de strontiane prpar par le nitrate et l'oxalate de potasse
calcin avec le soufre donne une phosphorescence bleutre.
L'actate de strontiane dans les mmes conditions donne une matire
phosphorescente avec une teinte verte jauntre.
Le rsidu de la raction du soufre et du nitrate de strontiane tant
calcin de nouveau prsente une phosphorescence verte trs-brillante.

Action du sulfure d'antimoine sur la strontiane anhydre.

Le maximum d'effet est obtenu avec quatre parties de strontiane pul-
vrise et une partie de sulfure d'antimoine la phosphorescence
pro-
duite est rouge brique, mais la lumire mise est trs-faible.

Rduction du sulfate de strontiane par le noir de fume (13 p. 100).

Des cristaux de sulfate de strontiane bacillaire, ou en table, calcins
au milieu du charbon ont produit une matire lumineuse bleu clair.
 Le sulfate provenant de la raction de l'acide
sulfurique monohydrat
sur la strontiane, calcin avec du charbon, a prsent
phorescente verdtre au centre et lgrement une masse phos-
jauntre prs des bords du
creuset.
Le sulfate de strontiane obtenu
par le nitrate de strontiane et le sul-
fate de soude a donn dans les mmes
conditions une phosphorescence
verte lgrement bleutre.
On reconnat, d'aprs
ces rsultats, qu'avec la strontiane anhydre la
temprature a une influence
sur la prparation, puisque au-dessous de
500 degrs la masse prsente
une lumire, jaune, et au-dessus du rouge
une teinte violette d'une grande puret, et cela quelle
de l'action calorifique. Ce phosphore que soit la dure
prouve quelquefois un change-
ment de nuance quand on l'expose la lumire, et devient
c'est une action chimique indpendante du un peu ros;
phnomne lumineux'
comme on l'a dj dit plus haut
propos du sulfure de calcium.
Avec le soufre et le carbonate de strontiane
( prpar au moyen de
l'actate ou du nitrate de strontiane du
et carbonate de soude), on a une
masse lum.neuse verte trs-remarquable,
etqui estleplusbeauphosphore
que l'on puisse obtenir avec les composs de strontium. Ce phosphore
prsente quelquefois une particularit
assez curieuse; si la dure de la
prparation n'est que de vingt minutes environ
et ne dpasse pas le de-
gr indiqu plus haut, la masse
a une couleur propre lgrementjaune
soufre; en mme temps,
comme on le verra dans un des chapitres sui-
vant, elle est vivement lumineuse dans la partie ultra-violette du
spectre
avec une nuance semblable. Si l'on prolonge beaucoup la calcination,
et
que la temprature soit trs-leve, la couleur
propre de la matire vue
au jour diminue de plus en plus, et elle tend devenir blanche
la lumire mise par phosphorescence sans que
change de teinte; cette dernire
diminue seulement d'intensit. Souvent,
pour avoir ce beau phosphore
trs-lumineux il faut calciner
une deuxime fois et mme une troisime
fois la iuatire aprs l'avoir pulvrise, mais sans ajouter de soufre;
par
ce moyen on a mme une plus grande homognit dans la teinte
de
la lumire mise phosphorescence.
par
Ce phosphore
ne prsente pas toujours la particularit d'avoir
couleur jaune-verdtre quand une
on le regarde la lumire du jour, et on
verra que danscette circonstance il met simultanment des
mme nuance, mais de dure bien ingale rayons de
cependant, mme quand il
n'offre pas ces effets il peut tre aussi
lumineux dans l'obscurit aprs
l'action du rayonnement.. Bien que je n'aie pu me rendre compte des
conditions ncessaires pour que ce beau phosphore soit toujours dou
decette proprit et reconnatre sielle n'est pasdue l'action d'unematire
trangre,cependantj'ai remarqu que lorsque le carbonate de strontiane
est obtenu l'aide de la raction exerce entre le nitrate de strontiane
et le carbonate de soude la temprature de 15 20, si l'lvation de
temprature lors de l'action du soufre n'est pas trop forte, on peut ob-
tenir ce rsultat d'une manire plus ou moins tranche.
L'action de l'air extrieur modifie le sulfure de strontium phosphd-
rescent au moment de sa prparation et lui donne une teinte bleu
clair, comme lorsqu'on calcine des sulfates naturels avec le charbon;
ainsi, en plaant certains carbonates indiqus plus haut dans un large
tt, la masse offre la proprit dont il s'agit. Il se produit peut-tre dans
ce cas une autre combinaison que le monosulfure d strontium.
L'action des sulfures tels qu'un courant d'hydrogne sulfur ou de
vapeur de sulfure de carbone sur la strontiane et sur le carbonate, ainsi
que celle des sulfures de potassium, de cuivre, de zinc, etc., donne lieu
des masses lumineusesjauntres et verdtres qui n'ont rien de parti-
culier et n'offrent pas beaucoup de rgularit; le sulfure d'antimoine
donne lieu, au contraire, un phosphorelumineux rouge brique, qui est
du probablement un antimonio-sulfureobtenu dans les conditions in-
diques plus haut.
Une observation assez intressante faire quand on tudie l'actiondes
sulfures de strontium, c'est que, prpars de manire ce qu'ils
donnentleur maximum de lumire, il semble que la couleur propre de
la substance phosphorescentevue par diffusion la lumire du jour soit
analogue ou rappelle, quoique un faible degr, la lueur qu'elle met
par phosphorescence ou par vibrations propres l'obscurit, aprs
l'action pralable de la lumire solaire ou diffuse. Quoique ce rappro-
chement ne puisse tre fait qu'avec- les composs phosphorescents du
strontium, et qu'on n'observe qu'accidentellement quelques rsultats
analogues avec les composs du barium et du calcium cependant il est
signaler, car il semble indiquer une disposition des molcules pro-
duire un effet lumineux dtermin soit par diffusion, soit par phos-
phorescence ou vibrations propres.
En rsum, les principales prparations de sulfures de strontium ser-
vant de type sont les suivantes
 Prparation,. P^horevence. Teint* propre <te la matire.
NM. Rouge-orang. Rouge brique.
Nu 2. Jaune lgrement ros. Brune.
N"3. Verte-jaunalre. Jaune soufre.
N* 4> Bleu clair. Blanche.
N5.
N6.
La prparation
strontiane anhydre.
Bleu clair.

Violette.
l rdcnifo
prDarationnn1 rsulte ,ia i: i.
Blanche.
Lgrement violace.
de l'action du sulfure d'antimoine

La prparation n 2 est faite

sur la

au moyen de la raction exerce entre le

soufre et la strontianecaustique au-dessous de
500., en agissant pendant
peu de temps.
La prparation no 3 rsulte de l'action
du soufre surcertains composs
de strontium, voir
page 234, ou bien de la rduction par le noir de fu-
me du sulfate de strontiane prcipit.
La prparation
de strontiane dans
nl provient de l'action du soufre
sur le carbonate
un large tt (voir pag. 235).
La prparation n 5 est -due
la rduction par le charbon des cristaux
de sulfate de strontiane naturelle.
La prparation n 6 rsulte de l'action
du soufre sur la strontiane
hydre au-dessus de 500. an-
Les prparations 3 et 6 sont les
plus belles.
Salfurea de barium.
Les sulfures de barium prsentent dans
certains cas, comme les sul-
fures de calcium et de strontium,
des phnomnes de phosphorescence
trs-remarquables. Cependant,
pour obtenir des masses bien lumi-
neuses il faut en gnral une tempratureplus leve et
plus soutenue
que pour les autres sulfures; tel est l'effet produit lors
de la rduction
du sulfate de baryte naturel
par le charbon, c'est--dire lors de la rac-
tion qui-donne lieu au phosphore
anciennement connu sous le nom de
phosphore de Bologne; d'un
autre cOt, toutes les masses obtenues
sont pas lumineuses, comme lorsqu'il s'agit des ne
sulfures de strontium.
Les diffrents composs du barium
proviennent en gnral de la r-
duction du sulfate de baryte
naturel par le charbon, puis ensuite de la
dcomposition du sulfure obtenu.
Toutes les prparations que j'ai
faire ne m'ont donn pu
que des teintes variables du rouge orang
au
 vert, et aucune nuance bleue et violette comme avec la strontiane et
la chaux. La tempraturedu fourneau aliment au charbon de bois
est
suffisante, surtout pour la raction exerce entre le soufre et des
car-
bonates, et le temps de l'action calorifique doit varier entre trente et
quarante-cinq minutes pour avoir le maximum d'effet. Voici quels sont
les principaux effets qui ont t observs
Action du soufre sur la baryte caustique oudlite( 31,5 p. 100 ).
La phosphorescencede la matire est jaune.
Action du soufre sur le carbonate de baryte prpar comme il est indiqu
ci-aprs (25 p. 100 de soufre).
Le carbonatede baryte obtenu par l'eau de baryte et l'acide carbonique
calcin avec le soufre donne une matire lumineuse
avec une teinte
jaune d'or; certaines parties contre le creuset sont oranges.
Le carbonate tant obtenu au moyen de l'actate de baryte et du bi-
carbonate de soude 100 degrs prsente dans les mmes circons-
tances une masse phosphorescente jaune d'or la partie centrale et
orange contre les parois du creuset; la lumire mise est trs-vive.
Le mme corps calcin avec le soufre dans un large tt a offert
une
phosphorescence rouge-orange.
Le carbonate form par l'actate de baryte et le carbonate d'am-
moniaque 100 degrs donne une phosphorescence jaune-orange. La
matire est moins lumineuse que les deux prcdentes.
Le carbonate prpar avec le nitrate de baryte et le bi-carbonate de
soude 100 degrs donne une phosphorescence jaune avec quelques
parties jaunes-verdatres.
Le carbonate prpar avec le chlorure de barium et le bi-carbonate de
soude 100 degrsprsente une phosphorescence verte-jauntretrs-vive.
Le carbonate tant form avec le chlorure de barium et le carbonate
d'ammoniaque 100 degrs, la phosphorescence est verte-jauntre, plus
jauntre qu'avec la prparation prcdente.
Action du soufre sur l'oxalale et sur Faclale de baryte.
La matire est phosphorescente jaune avec une lumire peu intense.
Produit de la raction la temprature rouge de U azotate de baryte et du
soufre.
La matire est phosphorescentejaune orang avec quelques parties
plus rougetres.
 Calcination du sulfure de barium cristallis.

La matire aprs une premire calcination prsente des

nuances di-
verses jaunes, oranges et vertes; aprs une deuxime calcination, la
matire est phosphorescente, jaune d'or.

Rduction du sulfate de baryte par le charbon ( iO 15 pour 100 de noir

de fume) (f).

Le sulfate naturel, soit cristallis, soit bacillaire, calcin

avec le noir
de fume a donn une phosphorescencejaune-orange
avec des parties
rouges-oranges.
Le sulfate de baryte prpar au moyen de la baryte caustique et de l'a-
cide sulfurique monohydrat,puis lav et dessch, a prsent dans les
mmes conditions une phosphorescence verte-jauntre faible.
Le sulfate de baryte obtenu avec le chlorure de barium et le sulfate
de soude a donn une phosphorescence verte-jauntre mais de faible
intensit.
L'hyposulfale de baryte dans les mmes conditions donn
a une ma-
tire faiblement lumineuse verte-jauntre.
On reconnait encore ici l'inOuence de l'tat molculaire du
compos
mtallique sur la couleur de la phosphorescence, mais peut-tre
avec
moins de nettet qu'avec les composs de calcium;
car les teintes de la
lumire mise sont moins variables. Cependant, on peut voir
que le chlo-
rure donne un carbonate qui permet d'obtenir un phosphore lumineux
vert, tandis que le nitrate et l'actate ne prsentent que les nuances
jaunes et oranges. Il est noter que les chlorures de calcium et de
strontium tendent donner des teintes bleutres et violettes, tandis
que
celui de barium permet d'obtenir une couleur verte; d'un autre ct
les nitrates et actates de baryte ont donn des carbonates qui condui-
sent des masses phosphorescentes de sulfures de barium jaunes et
oranges, tandis que les combinaisonsanalogues de calcium et de stron-
tium donnent des masses phosphorescentes vertes trs-lumineuses.
Pour obtenir aisment le sulfure de barium lumineux orang, des
un
(1) Pour obtenir le phosphorede Bologne,
au lieu d'employer la mthode de prparation
du sulfure (le barium appele mthodede MargralT (voir livre 1",
page 1 8), j'ai prfr faire
usage de celle qui consiste mlanger du noir (le fume et du sulfate de baryte, laquelle
m'a donn de meilleurs rsultats.
 PHOSPHORESCENCEPAR LA LUM!ERE. 23!)
moyens tes plus
))us simples consiste mlanger
mtancer intimement avec du sulfatesulfatp
de baryte naturelen masses cristallines, pralablement pulvris, 12

i5 p. 100 de noir de fume, et a ajouter un peu d'alcool pour rendre le
mlange ptus intime. Quand la masse est dessche, on ta ca!cine
au rouge
dans un creuset pendant quarante-cinq soixante minutes,
une tempe-
rature qui ne doit pas dpasser le cerise clairou la fusion de l'argent. En-
suite, on broie de nouveau la masse et on la calcine
sans rien ajouter. On
doit agir sur 100 150 gr. de matire. Quand la
masse retire du creuset
a une teinte propre lgrement rougeatre, c'est un indice que la calci-
nation a t trop longue et l'opration est manque. En oprant simul-
tanment sur plusieurs creusets, que l'on retire successivement,
on peut
arriver obtenir le rsultat que l'on dsire, car on ne peut prvoir ladure
ncessaire l'opration, ce temps dpendant de l'lvation de tempra-
ture donne par le fourneau. Mais d'aprs ce mode de prparation,
que
la temprature soit plus ou moins teve, la lumire mise
aprs une
calcination suffisante est toujours de mme
nuance, quoique plus ou
moins vive.
L'influence de l'air une temprature leve
se fait galement
sentir sur le sulfure de barium comme sur les sulfures de strontium
et
de calcium, et dans ce cas la masse donne lieu aprs l'insolation
une
mission de lumire d'une teinte orange plus
rouge que celle obtenue
sans l'intervention de t'nir; tel est l'effet que l'on obtient en calcinant les
matires dans un large tt.
On a fait agir sur la baryte, sur le carbonate et
sur diffrents composs
du barium, t'hydrogne sulfur, la vapeur de sulfure de carbone
et di.
vers sulfures, et l'on n'a obtenu que des masses ingalement lumineuses
jauntres et verdatres et peu homognes je n'ai donc pas cru devoir
rapporter ici les rsultats des expriences.
En somme, les prparations suivantes peuvent servir de types dans
t'tude de l'action de la lumire sur les sulfures de barium, et
surtout
les rr" 2 et 4, qui offrent une mission de lumire d'une grande vivacit
dans les premiers instants qui suivent l'action tumineuse:
Fre~ara<tOK. Phosphorescence.
~ Rouge-orange.
?2.
N* 3.. Jaune
Jaune.
Vert
d'or.

lgrement jaun&tre.
 La prparation n'i provient de l'action du soufre
sur le carbonate de
baryte obtenu par l'eau de baryte et l'acide carbonique, ainsi
que de
quelques parties provenant de la rduction par le charbon du sulfate
de baryte cristallis.
La prparation n 2 rsulte de la raction du soufre et du carbonate
de baryte obtenu par l'actate et le bi-carbonate de soude, ainsi
que
de la rduction par le charbon du sulfate de baryte cristatiis.
La prparation n" 3 rsulte de l'action du soufre
sur la baryte.
La prparation n" 4 est obtenue par le chlorure de barium et le
car-
bonate de soude ou d'ammoniaque.
Ces diffrents phosphores sont tous trs-beaux.
Lorsqu'on a prpar des sulfures phosphorescents, ils conservent la
facult d'tre impressionns par le rayonnement tant qu'ils
ne sont pas
altrs; mais si on tes abandonne l'air humide, ils
ne tardent pas
perdre peu peu toute leur action. Pour les
conserver intacts, il suffit
de les enfermer dans des tubes de verre scells la lampe; j'en ai qui
n'ont pas perdu leur impressionnabilit depuis seize
ans, et on a vu dans
le livre I, page 28, que j'avais un chantillon provenant de Canton qui
et
avait plus d'un sicte.
Lorsque les substances prpares sortent du creuset avec
une certaine
compacit, comme lorsqu'il s'agit des prparations de sulfure de stron-
tium et de barium, il y a avantage laisser la matire concasse
en
fragments dans l'intrieur des tubes et non pas la broyer,
car la cas-
sure naturelle donne toujours une surface plus brillante que les cassures
que fait naitre la pulvrisation; mais dans le dernier cas, quoique la
lumire mise soit moins vive, sa teinte est la mme qu'avec les frag-
ments.
On doit faire remarquer encore que les phosphores renferms dans
les tubes mettant toujours de la lumire, mme quand les tubes
sont
vides, il est vident que c'est en vertu d'une action physique et
non pas
d'une combustion lente des corps que cet effet se produit.

Sulfure de .sMtc (blende hexagonale).

La blende naturelle est phosphorescente, mais

pas, beaucoup prs,
un degr aussi tev que le sulfure de zinc obtenu
par volatilisation
atrs-haute temprature par M. Sidot (i). Dans cet tat, le sulfure de
(') CoM~M rendus de ~(~< <<M .Sc~fM, t. 62 et t. 63, X! et <M.
p.
 zinc au lieu d'tre sous forme des cristaux drivant du systme cubique,
comme la blende ordinaire, se prsente en longs prismes hexagonaux
de l )e nom de blende hexagonale qu'on lui a donne.
Pour obtenir des cristaux de cette matire il faut la volatiliser dans
un courant d'acide sulfureux ou d'hydrognesulfur ceux qui jouissent
de la proprit de phosphorescence au plus haut degr sont prpars
de prfrence, d'aprs M. Sidot, dans un courant d'acide sulfureux. On
place dans un tube en porcelaine des cristaux de sulfure de zinc soit de
btende naturelle, soit ceux que l'on obtient par la calcination pralable
du sulfure amorphe, ett'ontve trs-fortementla temprature jusqu'au
rouge pendant quatre cinq heures en faisant passer pendant ce temps
du gaz acide sulfureux dans le tube. Au bout de deux heures de la plus
haute temprature du fourneau, les cristaux commencent paratre dans
la partie du tube en porcelaine qui est au dehors, et qui se trouve plus
froide, et y grandissent assez pour en occuper tout le diamtre.
La matire forme ainsi une runion de cristaux qui. vus
au jour,
sont parfois tout fait blancs et limpides, et d'autres fois la partie
centrale de ces masses sont jaunes-verdtres. Cette teinte rappelle celle
des composs d'uranium, et est semblable cette du sulfure de stron-
tium tumineux vert dont on a parl plus haut; elle est probablement
due, comme dans ce dernier corps, un tat motcutaire particulier,
car les cristaux qui la prsententsont trs-phosphorescents.Cependant,
il y a des cristaux blancs qui donnent dans l'obscurit une mission de
lumire aussi vive et aussi persistante. Ainsi, de mmo que pour le sulfure
de strontium, on n'a pas trouv jusqu'ici quelles sont les conditions n-
cessaires pour reproduire volont cette teinte particulire.
La blende hexagonale, blanche ou jaune, qui est bien lumineuse dans
l'obscurit, donne une lumire verte qui rappelle tout fait celle du
sutfurede strontium vert; l'intensit lumineuse aprs l'exposition la
lumire est peu diffrente qu'avec ce dernier corps, mais paratt dimi-
nuer un peu moins rapidement. On doit remarquer que la partie cen-
trale de ces agglomrations de cristaux est souvent seule lumineuse
par ce mode d'investigation; les parties environnantes qui ont t en
contact avec le tube en porcelaine le sont moins ou mme ne le sont pas
du tout; on verra plus tard qu'ils peuvent cependant prsenter une phos-
phorescence de courte dure par d'autres moyens d'exprience.
Cette matire phosphorescenteest trs-intressante et peut servir
des expriences sur l'action du spectre, car elle est inattrabte
aux
 agents atmosphriques, et sous ce rapport elle est plus facile t garder
que les sulfures alcalino-terreux, qui ne conservent leurs proprits qu'
l'abri de t'humidit et de l'action de l'acide carbonique. Elle est seule-
ment d une prparation plus laborieuse, et n'a donn qu'une phospho-
rescence persistante d'une seule nuance.
Je me borne la description des mthodes de prparation dessuH'ures
prcdents comme se rapportant aux phosphores artificiels les plus bril-
lants et les plus intressants tudier. H y a bien d'autres matires qui
prsentent des effets analogues, mais qui ne peuvent approcher de ceux
dont il a t question; tels sont les corps cits dans le 1" paragraphe
de ce chapitre.
J'ai prpar des sutfures d'aluminium, de magnsium et des mtaux
alcalins sans pouvoir obtenir jusqu'ici avec ces composs des masses
phosphorescentes.
Les)nium tant l'analogue du soufre, j'ai pu, en faisant ragir di-
rectementce mtattodesurta strontiane, obtenir un stniure lumineux
avec une belle teinte verte analogue celle que donne le sulfure obtenu
au moyen du carbonate de la mme base. Si l'on pouvait disposer d'une
certaine quantit de stnium, on obtiendrait sans doute des matires
phosphorescentesanalogues aux sulfures atcatino-terrcux.
Les cyanures des mtaux alcalino-terreux sont gatcment phosphores-
cents, mais un moindre degr que tessutfures. Si l'on mlange, par
exemple, une dissolution de nitrate de chaux une solution de cyanure
simple de potassium, on obtient un prcipit qui, lav et dessch, est
phosphorescent par insolation avec une teinte lgrement verdatre.
Ces composs permettent de montrer, comme les sulfures, que leur
arrangement motccutaire exerce une grande inftuence sur les rsultats
observs en effet, si l'on prpare directement du nitrate de chaux avec
un poids dtermin de spath d'islande, puis avec la mme quantit d'arra-
gonite, en prcipitant les deux dissolutions par du cyanure de potassium
et en faisant desscher les prcipits, celui qui est obtenu avec l'arra-
gonite est beaucoup plus lumineux que l'autre, quoique la teinte de
la lumire mise paraisse peu diffrente.
D'aprs les dtails dans lesquels je suis entr, il me parait probable
que plusieurs des diffrences observes dans la manire dont les sub-
stances phosphorescentesse comportent par rapport au rayonnement lu-
mineux tiennent dans certains cas la composition chimique des
matires, dans d'autres leur tat molculaire, puisque dans les mcmes
 circonstances de production de ces corps et egatit de
temprature,
suivant que l'on a fait usage d'un chlorure
ou d'un nitrate, ou bien sui-
vant l'origine primitive de la chaux, ainsi qu'on l'a dit
propos des sul-
fures de cafcium, les effets varient. H est vrai
que dans quelques cas des
combinaisonsdiffrentes peuventse produire, et alors elles luisent d'une
manire particulicre, comme je l'ai signal prcdemment; mais dans
d'autres, comme lorsqu'on opre avec les carbonates de chaux
ou lorsque
l'on rduit en sutfurestessutfatesdes mtaux atcatino-terreux, je
ne pense
pas que cet effet ait lieu. On doit remarquerque les matires phospho-
rescentes formes sont presque toujours des mlanges; mais
comme ce
sont les sulfures des mtaux dont j'ai parl qui prsentent les effets
lumineux par phosphorescenceau plus haut degr, et
que la prparation
de ces matires doit tre faite par la voie sche,
on est forc d'avoir
recours il ce mode de prparation d'un autre ct, je me suis assur
que des mlanges de corps trangers et de matires colorantes ne
changent pas la couleur de la lumire mise
par un corps aprs l'in-
solation.
Quand on voit des minraux tels que le diamant et le spath fluor pr-
senter des diffrences trs-grandes dans l'intensit comme dans la
cou-
leur de la lumire mise, et cela probablement en vertu d'tats mol-
culaires diffrents, on est port croire que les mmes
causes peuvent
amener les mmes effets quand il s'agit de substances qui, bien
que
d'une composition trs-complexe, sont si minemment impression-
nables. Quelle est la cause de cette diffrence?tient.elle la disposition
des motcutcs, leur distance? Il est impossible de rpondre actuelle-
ment cette question on peut dire seulement, d'aprs les observations
faites sur le carbonate de chaux, que la
cause en vertu de laquelle les
corps mettent des lumires diffrentes, c'est--dire en vertu de laquelle
tes molcules peuvent vibrer diffremment, aprs l'action pralable de
la lumire, parait tre autre que celle d'ou dpend, dans un mme
corps, l'tat cristallin diffrent.
 CHAPITRE II.

Dure et <m<enwt de ta tumt~re mise.

t~. Dto'ee de la lumire mise pcf)' les </<feH~ corps pAo~orMeet~

a /OMyt<f persistance.

On a dit prcdemment que le temps pendant lequel les matires

phosphorescentes mettaient de la lumire dans l'obscurit tait trs-
variable, et dpendait de la sensibilit des matires et de leur temp-
rature. La plupart des minraux et des substances salines lumineuses
ne jouissent pas de la facult de luire pendant plus de quelques se-
condes, ou, au maximum, de quelques minutes aprs l'action solaire
la temprature ordinaire; et encore faut-il que l'observateur soit
'1
rest dans l'obscurit pendant quinze vingt minutes avant d'tudier
les substances impressionnables, afin que sa rtine soitplusapte saisir
les moindres traces de lumire.
H n'y a aucun rapport entre la dure de l'effet lumineux et l'intensit
de la lumire mise chaque instant ainsi certains minraux, comme
l'arragonite, donnent une mission de tumire verdatre assez vive,
mais qui ne dpasse gure quinze vingt secondes la leucophane,
la chlorophane et certains diamants au contraire, qui aprs l'insola-
tion sont moins lumineux que cette substance, offrent une dure qui
est telle, qu'aprs une heure ils mettent encore de la tumire. Du
reste, les expriences dont on va indiquer les rsultats, ainsi que celles
qui seront faites avec le phosphoroscope, conduisent la mcme con-
clusion. [
On a choisi parmi les sulfures phosphorescents ceux qui prsen-
taient les teintes les plus vives et l'intensit lumineuse la plus grande
aprs l'action du rayonnement; on les a impressionns en les expo-
sant la lumire solaire pendant une ou deux secondes, puis on les
a rentrs dans l'intrieur d'une chambre parfaitement
obscure, afin de
suivre le dcroissement de leur intensit lumineuse. En outre, ces
matires ont t places dans une boite dont on n'tait le couvercle
 qu'au moment' de l'observation, afin de les soustraire le plus possible
l'influence de la lumire extrieure qui aurait pntr dans la
chambre noire. On a suivi d'abord ces phosphores pendant une heure,
puis ensuite on est revenu dans la chambre noire vingt minutts avant
chaque observation, afin que les yeux fussent plus impressionnables
aux faibles rayons mans des matires phosphorescentes.
Les rsultats suivants ont t obtenus en comparant les intensits
lumineuses des diffrentes matires phosphorescentes renfermes dans
des tubes de verre, et, autant que l'on a pu en juger la vue simple.
par la comparaison des effets produits dans diffrents tubes. On in-
dique ci-aprs les matires sur lesquelles on a opr, ainsi que la
cou.
leur de la lumire mise immdiatement aprs l'action solaire et
l'ordre d'intensit de la lumire mise aprs cette insolation le n i in-
dique la substance la plus lumineuse, le n" 2 celle qui l'est un peu
moins, etc. On a eu

Sulfure de calcium vert (prparation n" page 231).. lumire yerte-bieuatrc. a" t.
Sulfure tic strontium vert (prparation n' 3, page 236).. tumire verte. n t.
Sulfure de barium vert (prcparatiu). n"4, pageM9).. tumiereverte-jaun~tre. n
2.
Sulfure de barium (prparation n 2, page M9). lumire jaune-orange, n 3.
Sulfure de strontium violet (prparation, n page 2;)6).. tumicrevMette-inuigo. n 4.

jaune.
Sulfure de calcium(prparation n*
Sulfure de calcium (prparationn* n,
t, page 23
page M
)).
Sulfure de strontium jaune (prparation,n page 236). lumire

t). lumire rouge-0)

lumire violette.
n" 4.

ang<'e. n"

n" 5.

Ainsi, i!!ttndiatement aprs l'influence solaire tes deux premiers

phosphores sont aussi lumineux l'un que l'autre et plus
que tous les
autres; puis viennent successivement les autres prparations.
Trois minutes aprs l'ordre n'est pas chang, mais la dernire pr-
paration donne une tumire peine apprciable.
Dix minutes aprs le commencement de l'exprience les deux
pre-
miers phosphores sont encore galement tumineux, le troisime l'est
un peu moins. Tous les autres, sauf le dernier, viennent ensuite, et pr-
sentent peu prs la mme intensit, sans que la couleur de la lu-
mire mise soit distincte; le dernier n'est plus visible.
Vingt minutes aprs, le sulfure de barium jaune-oranget le sulfure
de calcium rouge-orang sont lrs-faibles, et peine visibles
une heure
ensuite l'on a alors
 Su)fu)'(-()ec.<tdumttrt, e)'r~sth.())"i.\aprt's2h.
le. (n't), Hprh:h.(n''i).
Bulfurodestrontiumvert, id. (""D, i't. ["*<), ML (""<).
Su~uredebarmmwt, id. (n''2), id. ["), id. (n*2).
Su)furede!trontiu)ntMet, id. (n"3). id. itptinetisiMc, M. insensibte.
SHtfuredestrontimn~une, id. (')' )' (")< "t. (!'9).

aprs cinq heures, sept heures, vin~t heures et trente heures, on n'a
plus que quatre phosphores \'isib)es; on a

Suifuredeetkimmert, apr~ 5 i),oprt's'?~. ;n"i), aprme h. fn"t),a;)r~M)). (n'i).

h. (n"
Su)fure()e!)rontium<ctt, id. ("), id. (n'i', id. (n't), id. (n''i!.
SutntredetHriuonert, id. (n"2), M. (n'2). M. tnstnsiMc, !<)..
S)!)furede~ro))tiumjaun<id. (n''2), h). (n''2). M. ;n'!),!)pr!tMh.
Aprs dix minutes d'action, les diffrences de teinte de ces divers
phosphores qui sont si brillants immdiatement aprs l'action so-
laire sont difficiles distinguer; aprs vingt minutes elles sont impos-
sibles saisir.
Ces rsultats mettent en vidence plusieurs faits curieux on recon-
nat que trois des sulfures sont encore visibles aprs trente heures
dans l'obscurit, ce qui dnote une mission trs-fente de )umire;
mais le sulfure de strontium jaune, qui immdiatementaprs l'action
solaire tait peu phosphorescent et ne se trouvait qu'au quatrime
rang, a conserv aprs trente heures une action sensible, tandis que
le sulfure de barium jaune tait teint aprs une heure, et le sut-
fure vert de la mme base, qui luit si vivement dans les premiers ins-
tants, n'offrait plus aucune action aprs vingt heures. Quant au sulfure
de calcium rouge, il ne donnait plus aucune phosphorescenceaprs une
heure, et le phosphore violet, quoique lumineux il peu prs de mme
intensit que le sulfure jaune de strontium, ne luisait plus aprs dix
minutes, tandis que ce dernier tait encore lumineux aprs trente
heures.
On voit que l'intensit primitive de la phosphorescencen'est pas en
rapport avec la dure de t'mission !umineui.c, et que des corps qui
sont peu phosphorescents peuvent continuer luire pendant long-
temps. Ces dernires substances, qui sont dans le mme cas que la chloro-
phane et )c diamant, ont une grande capacit pour la phosphorescence
si l'on peut s'exprimer ainsi, c'est--dire une lasticit plus grande par
rapport aux vibrations lumineuses.
 Les rusuttats prcdentsont t obtenus la temprature de i6 de-
grs. Il faut avoir soin, pendant l'exprience, de laisser les
corps a la
mmo temprature, car en les chauflant, aprs avoir t insols, ils
deviennent tres.iuminenx.mais ils cessent rapidement de t'tre; effet,
en
ils ne sont capables que d'mettre des rayons correspondant
une cer-
taine somme de vibrations lumineuses, qui est la mme
pour un mme
corps, commeon expliqu dans le iivretH, page 52.
l'a

2. DM~-M de la pf~anfc ~npfMtt'OM lumineuse surles corps;

pAo~/tofo~-o~e.

On a pu voir, d'aprs les effets dont il a t questionjusqu'ici,

que ce
n'est que dans lescas trs-particuliers o les prsentent
corps unepersis-
tance assez grande dans l'impression exerce sur eux par la lumiere
que les phnomnes de phosphorescence peuvent tre observs.
Ce n'est qu'aprs tre arriv )a construction d'un appareil
que j'ai
nomm pAo~/toroMopeque j'ai pu reconnatre, non-seulement que le
phnomne de phosphorescencetait beaucoup pius gnra) qu'on le
ne
pensait, mais encore prciser les conditions dans lesquellesil
se pro-
duit. Dans cet appareil en effet les corps sont vus
par l'observateur aprs
l'action de la lumire, de faon que le temps qui spare le moment de
l'observation de celui de l'action fumineuse est aussi court
que l'on
veut, et peut tre mesur; en outre, tes effets lumineux sont rendus con-
tinus.
Cet appareil est fond sur le principe sui-
vant Qu'on imagine au milieu d'une chambre
noire deux disques verticaux M et N, lig. 29,
fixs d'une manire permanente un axe
horizonta), peu de distance l'un de l'autre
(
centimtre environ), et pouvant rece-
voir un mouvement de rotation autour de
cet axe. Supposons que le premier disque
-1 -1 1. 1 o'
M porte quatre ouvertures a, a', a",
22 30' de grandeur angulaire et places symtriquement autour du
de
1 1.-

centre, et que te second disque N porte galement quatre ouvertures

semblables &, & mais ne correspondant pas aux quatre prc-
dentes, de sorte que chaque espace vide a, a', a", a'
soit en regard
d'un espace plein du second disque, etc/ce~TM. Si l'on dirige d'une
 manire fixe un faisceau de rayons solaires sur le disque antrieur M,
perpendiculairement ce disque et prs de la circonfrence, ce fais-
ceau ne pntrera de l'autre ct que si l'une des ouvertures a, a', a",
a' se trouve dans la direction de ce faisceau; mais dans ce cas il sera
arrt par t'autre disque. En donnant donc un mouvement de rotation
au systme des deux disques autour de leur axe commun, jamaisle fais-
ceau lumineux ne pourra le traverser, car il faudrait arriver a une vi-
tesse telle que la lumire pt passer d'un disque un autre pendant
la dure de la rotation de la moiti d'un intervalle plein, ce qui, avec
la vitesse connue de la lumire, ne serait atteint que par un mouve-
ment de rotation de plus de deux milliards de tours par seconde; or, on
ne peut gure dans ces appareils aller au del d'une vitesse de quatre
cinq cents tours par seconde. Ainsi, ce systme des deux disques Met
N, interpos entre un observateur et le volet d'une chambre noire par
o arrive le faisceau lumineux sur le disque antrieur, fera l'effet d'un
cran opaque dans toute son tendue.
Mais si entre tes deux disques on ptace un corps dans
une posi-
tion fixe et dans la direction du faisceau lumineux, ce corps pourra
re-
cevoir de la lumire chaque fois que, par le mouvement de rotation,
une ouverture du premier disque M passera entre lui et la source lu-
mineuse. Si alors ce corps devient actif et met, aprs l'insolation, des
rayons en vertu de son action propre, si en outre cette mission pr-
sente une certaine dure, l'observateur plac de l'autre ct. au del
de N, verra le corps chaque fois qu'une ouverture de ce second disque N
passera entre lui et le corps. H faut, bien entendu, que le mouvement
de rotation soit tel que la dure de Pnnssion lumineuse du corps en
vertu de son action propre soit plus grande que celle du passage de la
moiti d'un espace plein des disques devant l'observateur.
L'appareil suivant ralise cette disposition, et permet de voir tes
corps d'une manire continue aprs l'impression de la lumire et en
vertu de leur action propre, en liminant toute trace de lumire inci-
dente, mme quand la dure de l'impression de la lumire n'est que de
i de
seconde.
MN, fig. 30, est une boite cylindrique de ~centimtres de diamtre
environ, fixe sur un montant en fonte et pouvant se placer dans une
position quelconque. Cette botte renferme un systme de deux disques
mobiles percs d'ouvertures, et analogue celui qui vient d'tre d-
crit plus haut ng. double fond, comme
2t). Cette botte a ses faces
l'indique la coupe de la boite ugure ct de l'appareil, de sorte
que chacun des disques peut se mouvoir entre deux plaques mtalliques
en passant trs-prs de leur surface. Les faces de cette boite, ~int-
rieur comme t'extrieur, sont perces d'ouvertures qui se correspon-
dent exactement et qui ont mme grandeur angulaire que les ouver-
tures des disques mobiles intrieurs. Si donc ces disques mobiles
n'existaient pas, la lumire venant tomber sur la partie antrieure
de MN traverserait la boite de part en part; mais du moment que les
disques mobiles se trouvent dans l'intrieur, la lumire incidente ne
peut plus passer, et l'appareil fonctionne pour permettre l'observa-
tion des effets de phosphorescence comme cela a t dit plus haut.
Les deux disques mobiles reoivent leur mouvement dans la boite
fixe MN, l'aide d'un axe ST. Cet axe, au moyen d'engrenages, est mis
en rotation l'aide d'une manivelle P, ou bien d'un ressort, ou encore
d'un tambour mont sur l'axe de la grande roue R et autour duquel
 s'enroule une corde tire par un poids. Dans l'appareil dont j'ai faille
plus souvent usage, quand le grand
axe fait un tour, t'axe du dernier
mobile fait H3 rvolutions. On
ne peut, du reste, avec la manivelle P
tatre au del de 3 4 tours
par seconde; par consquent les disques
mobiles ne peuvent gure excuter del de quatre cinq cents rvo-
au
lutions par seconde.
Le corps < qui doit recevoir l'action de la lumire, est plac dans
nn
trier qui s'adapte la partie suprieure de la boite MN, et au moyen
duquel il se trouve interpos entre les deux disques. On pourrait ga-
tement le fixer sur une tige passant frottement au travers d'une plaque
adapte sur le ct de la bo!te l'aide d'un bouton.
Afin que lors du mouvement des disques mobiles il n'y ait aucune
trace de lumire diffuse qui vienne entraver la marche des observa-
tions, il est ncessaire que la dimension angulaire des parties pleines
de ces disques soit gate a trois fors celle des parties vides; d'aprs cela,
les ouvertures doiventtre en nombre pair. Les appareils dontles disques
mobiles ont 4 ouvertures de 22* 30' sont ceux qui m'ont donn les
meilleurs rsultats, surtout pour les expriences dont it sera question
plus loin. On a construit des appareils du mme genre avec des ouver-
tures diffrentes de grandeur, soit pour les expriences de dmonstra-
tion dans les cours publics, soit en vue d'effets spciaux produits sur
diffrentes classes de substances (~).
Une tude attentive de l'emploi du phosphoroscope m'a montr que
lorsque l'axe de cet appareil est en mouvement le corps impression-
nable plac au milieu n'est clair par la lumire incidente que pen-
dant une srie d'intervalles de temps trs-courts dont la mesure est ta
dure du passage d'une ouverture des disques mobiles d'aprs la lar-
geur anguiaire des ouvertures de l'appareil dcrit plus haut (2" 30',
les intervalles pleins ayant 67 30'), quand le grand axe fait un tour en

d'une ouverture est de = ..

une seconde la roue des disques en faisant H3, le temps du passage
4
ou deO",OOOH.
Ainsi, suivant la vitesse du phosphoroscopc,le corps reoit un srie
d'ctairementssuccessifs pendant des temps trs-courts et bien dter-
mins. Le temps qui spare le moment ou l'insolation cesse de l'ins-
tant ou t'observateur voit le corps au milieu de t'ouverture, et que je

~) ~)tt. <<'A<Mec< f~* /)Ay.j 3' srie, t. n' p. R et suit'antes.

nommerai temps moyen, est reprsent par la vitesse d'un point par-
courant un arc ga! la moiti d'un espace obscur ou de 33 43'; il est
donc les de la fraction indique plus haut, c'est--dire que pour une
seconde du temps de )a rotation du grand axe ce temps moyen est de
C".00066.
Quand un corps devient visible dans le phosphoroscope, l'observa-
leur reoit donc l'impression lumineuse qui s'est conserve aprs ce
dernier temps, et cela en totalit pendant les passages de chaque ou-
verture ces passages tant successifs, l'effet lumineux est rendu con-
tinu. Mais si avec une vitesse dtermine V du grand axe de l'appareil
on voit le corps lumineux et que l'on mesure l'intensit de la lumire
donne par ce corps, cette intensit peut tre considre comme re-
prsentant celle de la lumire mise aprs une insolation qui a dur
y" y..
et alors que le corps est ,;u, en moyenne,
. aprs cette inso-
lation.
On suppose, bien entendu, que la dure du passage d'une ouver-
ture suffit pour insoler le corps cela est vrai pour un certain nombre
de substances, quand l'intensit de la lumire excitatrice est suffi-
sante pour d'autres, comme on le verra plus loin, et notamment pour
les corps qui conservent pendant assez longtemps l'impression de la
lumire, et que l'on a nomms phosphores artificiels, une seule insola-
tion ne donne pas le maximum d'effet, surtout avec une faible inten-
site lumineuse excitatrice; mais le passage successif des ouvertures
conduit au mme rsultat, et donne au corps le maximum d'effet qu'il
peut recevoir, et qui est atteint au bout d'un temps assez court. C'est
pour ce motif qu'avec ces derniers corps, sauf des exceptions dont il
sera question plus loin, les intensits lumineuses sont indpendantes
de la vitesse de rotation du phosphoroscope entre les limites o j'ai
opr. Afin de diminuer le temps ncessaire pour que le corps ait le
maximum d'effet et soit infrieur la dure de passage d'une ouver-
ture du disque mobile de l'appareil devant l'observateur, il faut donc
augmenter le plus possible l'intensit de la lumire incidente, c'est--
dire concentrer cette lumire avec une lentille.
On voit en rsum, d'aprs ce qui prcde, que si un trs-grand
nombre de corps deviennent lumineux dans l'apparcil, l'effet produit
sur un observateur est continu, car l'impression que ces corps reoi-
vent de la part du rayonnement se reproduit priodiquement chaque
fois qu'une ouverture du disque antrieur mobile passe devant eux. !)
rsuite gatement de ta que pour une vitesse de rotation uniforme
l'intensit de la lumire mise reste la mme si celle de la lumire
incidente ne change pas, et que cette intensit dpend de la vitesse
de rotation elle-mme. H faut encore remarquer, et j'insiste sur ce
point, que l'intensit de la lumire mise augmente avec la vitesse de
rotation jusqu' une certaine limite, diffrente pour chaque corps, et
atteint un maximum que l'on ne peut dpasser, quelle que soit utt-
rieurement la vitesse de l'appareil; ce dernier effet provient de ce que
si le temps qui spare le moment de l'insolation de l'instant de la vi-
sion devient de plus en plus court, le temps pendant lequel le corps
est clair diminue dans le mme rapport, et lorsque le corps reoit
de la part de la lumire incidente autant qu'il perd pendant qu'il n'est
plus soumis son action, le maximum est atteint.
On peut aisment, l'aide de diffrents corps, donner des exemples
des effets prcdents, c'est--dire de l'intensit lumineuse constante
avec une vitesse de rotation constante du phosphoroscope, de t'aug-
mentation de cette intensit quand on fait tourner l'appareil plus rapi-
dement, et de t'tabtissement du maximum d'action.
Le spath d'Jstande excit par la lumire sotuire blanche ou par la
lumire lectrique devient lumineux orang avec une vitesse trs-pe-
tite de l'appareil; puis le maximum de tumire est atteint trs-vite.
En effet, le corps une fois insol n'met plus de lumire d'une ma-
nire apprciable un tiers de seconde aprs avoir t soumis l'action
de la lumire. Parmi les varitsde spath d'Islande les plus lumineuses,
on peut citer les spaths quiaxes et surtout les varits prismatiques.
Le verre ordinaire crown ou flint plac dans les mmes conditions
donne une lumire verdtre plus ou moins vive le maximum est at-
teint avec une vitesse un peu plus grande qu'en employant le spath
d'Islande, car ce n'est qu'aprs un vingtime de seconde environ que
ies rayons mis ne sont ptus apprciables.
L'alumine (coryndon ou alumine calcine) prsente une lumire d'un
beau rouge aprs un vingtime de seconde les rayons mis ne sont plus
perceptibles. Les rubis sont les varits de coryndon qui prsentent les
effets les plus nergiques.
L'azotate d'urane donne une lumire verte qui devient trs-vive quand
on tourne trs-rapidementl'appareil, car ce n'est que lorsqu'il se passe
plus d'un centime de seconde entre le moment o l'insolalion cesse et
l'instant de la vision, que les rayons mis par le corps ne peuvent plus
tre perus par l'observateur.
Du reste, plusieurs ptatiho-eyanures ne donnent plus d'effets appr-
ciables aprs ;ou ~'u~ de seconde, et le bisulfate de quinine prsente
une limite encore plus recule. On ne fait que citer ici plusieurs exem-
ples, car un grand nombre de corps seront tudis plus loin en dtail.
Ainsi le phosphoroscope rsout le problme de faire voir un corps
au moyen de la lumire mise. en vertu de son action propre et aprs
l'influencedu rayonnement, et non pas en vertu des rayons diffuss de
ta lumire incidente; il tamise pour ainsi dire la lumire qu'un corps
peut mettre, quand ce corps reoit un faisceau lumineux sur sa sur-
face. Cet effet est produit en raison de ce que rmission lumineuse, par
action propre des corps, offre une certaine dure.
Dans fappareit qui a t dcrit plus haut, le corps est vu par trans-
parence (lu ct oppos celui par lequel la lumire incidente vient le
frapper; quand le corps a une petite paisseur cela est indiffrent,
mme quand il est presque opaque. !t est facile de comprendre qu'
l'aide d'un semblable principe on a pu construire des appareils de di-
verses formes et mme dans lesquels le corps est du ct par lequel la
iumiere extrieure vient l'influencer (<).
Je citerai encore un phospho-
roscope qui prsente assez de
diffrence avec les prcdents
pour qu'il soit ncessaire d'indi-
quer comment il est construit
La fig. 31 reprsente la partie
suprieure de l'instrument, la
partie infrieure comprenant les
rouages disposs peu prs de
la mme manire que dans l'ap-
pareil dcrit plus haut.
Le disque mobile plac du ct
de la lumire incidente, n'a
qu'une seule ouverture de 30*, au
lieu de quatre ouvertures comme
prcdemment; dans la figure
() Voir a re sujet /tM)O~M de ph~ye << de chimie, 3' srie, t. 55, p. 80, et t. 57
et M.
elle est reprsente en pointill la base de la bote, en face des rouages.
Le disque situe du c&t de l'observateur,en avant de la figure, a une ou-
verture C de t~O*. mais sur le bord il est soud une partie cylindrique
laquelle, dans son mouvement de rotation, passe prs du fond de la
boite et empche que le corps m, clair par les rayons actifs, ne soit
vu dans la chambre noire au moment de l'influence de la tumiere.
D'aprs cette disposition, la bote AD, essentiellement fixe, est forme
du cOt oppos l'observateur par deux plaques circulaires de i2 centi-
mtres de diamtre, entre lesquelles peut se mouvoir le disque mobile. L'n
tube en cuivre, soud cette boite, et qui n'est pas reprsente ici, sert li-
minerles rayonsde lumire diffuse dont il est ncessaire de se garantir.
Deux ouvertures angulaires de 30" chacune sont pratiques en face du
d'impressionner le
tube et du corps M, de faon permettre la lumire
corps un moment donn. Cecorps, du reste, se trouve soutenu par un
petit support fix dans l'intrieur de la boite. La boite A est ouverte
qui est tourn du ct de l'observa-
sa partie suprieure; le disque fixe
leur avant une ouverture KHI reprsentant un angle au centre de 120",
coupe
et la partie cylindrique qui enveloppe la boite tant galement
dans toute l'tendue comprise dans cet espace, le corps m se trouve
donc a dcouvert au moment ou il brille en vertu de son action propre,
et on peut l'observer en avant et dans diffrentes directions autour
de lui.
Quand l'appareil est en rotation, l'intervalle vide provenant de l'ou-
dplace-
verture faite dans la partie mobile pourrait occasionner un
ment de l'axe de rotation; il est facite de s'opposer cet effet t'aide d'un
contre-poids P, d'une paisseur suffisante, dont on rgle les dimen-
sions par des essais prliminaires.
La disposition de cet appareil ne permet pas l'observateur, avec
la
mme vitesse de l'axe, de percevoir les impressions lumineuses
dans les mmes conditions qu'avec les appareils prcdents, car il n'y
le disque mobile, au lieu de quatre, et
a qu'une seule ouverture dans
il est ncessaire que la vitesse de rotation soit quatre fois plus grande
qu'avec l'appareil dcrit plus haut.
Il est facile d'valuer au reste quel est le temps moyen qui s-
dans
pare l'instant de l'insolation du moment de la vision du corps
ce phosphoroscope comme l'axe du dernier mobile fait 180
tours quand la' manivelle en fait 1, le temps du passage d'une ouver-
ture est de
 \-JL1 ~JL.
'i80'3HO"2t6U~

~=~
ce corps est donc vu aprs l'insolation au bout d'un temps moyen me-
sur par
1-. (i
V =V 0" 00"46

V tant la vitesse de rotation du grand axe.

Ce phosphoroscope,mettant le corps a dcouvert au moment o celui-
ci est lumineux parlui-mme, permet un certain nombre de personnes
places autour de l'appareil d'tre tmoins des effets. Un modle de
ce genre se trouve dans les gteries du Conservatoire imprial des arts
et mtiers.
J'ai fait construire un appareit anafogue celui qui est reprsente fig. 30,
p. 249, mais dont les ouvertures trs-troites des disques mobiles, ainsi
que celles del boite, n'ont que 2, et les espaces pleins 7 il y donc
40 ouvertures dans chaque disque. La vitesse du grand axe tant re-
prsente par V, le temps du passage d'une ouverture est

V
t -L2
i43 3UO ==
y i
23740'

quant au corps plac entre les deux disques, il n'est vu aprs l'insola-
tion qu'au bout d'un temps moyen reprsent par

y jL ~=y
't43'360
1 f.
'14710'

Comme on peut facilement faire excuter la manivelle deux et trois

sion pourrait tre de

JOOW
a.
tours par seconde, on voit que )c temps qui spare l'insolation de la vi-

40WO
de seconde ou de 23 30 millio-
nimes de seconde. Mais je n'ai pas trouv que cet appareil pnt tre
-emptoy aussi avantageusement que les prcdents. !) est vrai qu'on
arrive, avec une faible vitesse du grand axe, avoir le maximum d'in-
tensit lumineuse que peuvent prsenter la plupart des corps impres-
sionnables, mais on n'augmente pas le nombre des substancesque l'on
peut observer avec les autres instruments; on est oblig de leur donner
 une dimension en largeur trs-troite, et ensuite pour pouvoir concen.
trer une assez grande quantit de lumire sur leur surface il aurait t
ncessaire d'avoir une lentille plus court foyer
que celle dont j'ai fait
usage et une autre disposition de la boite fixe a la chambre noire o
les expriences ont t faites; aussi ai-je prfr l'emploi du premier
phosphoroscope represent fig. 30, page 2~9.
Je me suis galement servi d'un appareil form d'un cylindre verti-
cal de 5 centimtres de hauteur sur 3 centimtres de diamtre, mobile
autour de son axe et plac concentriquement dans un cylindre fixe,
de faon ce que une distance trs-petite les spare l'un de l'autre;
ce
cylindre mohi)e intrieur peut d'ailleurs recevoir
sur sa surface une
bande de papier enduit de matires impressionnables.
Dans le cylindre extrieur fixe, constituant
une sorte d'enveloppe,
se trouvent deux ouvertures de i centimtre de largeur sur 3 de hau-
teur, l'une du ct de la lumire incidente, l'autre dans la chambre
noire et tourne vers l'observateur. Du reste, un large cran perc
son
centre d'une ouverture, est fix au cylindre, de sorte que la matire
impressionnable adhrente la bande de papier qui entoure le
cy-
lindre mobile ne peut recevoir de lumire que
par l'ouverture oppose.
Un fort mouvement d'hortogerie met
en rotation le cylindre avec
une vitesse qui peut tre modiOe l'aide d'un rgulateur dont on in-
cline plus ou moins les ailettes.
Au moyen de cette disposition, la lumire incidente
ne peut traverser
le systme des cylindres concentriques; mais en donnant
un mouve-
ment de rotation au cylindre intrieur, partir d'une certaine vitesse,
la persistance des impressions lumineuses sur les matires places
sur
te papier fix la surface de ce cylindre permet l'observateur de
re-
cevoir une impression lumineuse qui est d'autant plus vive
que la vi-
tesse de rotation est plus grande.
On verra, par la suite, dans quelles circonstanceschacun des appareils
prcdents a t employ.

3. Substances ~MprcMfoKKoMM diverses, visibles dans le phosphoroscope.

Si l'on s'en tient une faible mission de lumire, un trs-grand

nombre de corps deviennent lumineux dans le phosphoroscope quand
ils sont clairs fortement par la lumire solaire
ou lectrique concen-
tre avec une lentille. Nou-seutement hs matires phosphorescentes
 dont on a parl dans les deux premiers chapitres de livre donnent
lieu une mission de lumire, mais encore beaucoupce d'autres
com-
poses. Parmi les corps simples, indpendamment du carbone l'tat
de diamant, on peut citer le soufre comme donnant
un effet assez
faible; la lueur que le phosphore met quand il est dans l'air,
ne m'a
pas permis de rcconnaitre s'il tait lumineux par insolation du reste,
en tous cas l'effet produit ne pourrait tre que trcs-faibte, car cette
tueur ne parait pas augmenter quand le corps est dans le phosphoros-
cope. Les mtaux n'ont prsent jusqu'ici aucune action appreiabte.
Les bases atcatineset alcalino-terreusesainsi que tes terres etplusieurs
de leurs combinaisons,sont les corps qui offrent en gnrt les actions
les
plus vives. La potasse, la soude, ainsi que les chlorures, bromures,
iodures de potassium et de sodium, et les sulfates, silicates, etc., de
potasse et de soude donnent des effets marqus quant
aux bases al-
calino-terreuses et & leurs combinaisons, elles prsentent des effets
parfois trs-intenses. On peut citer, indpendamment des chlorures,
nitrates, sulfates de chaux, de baryte et de strontianc,
ceux qui ren~
ferment un acide organique comme les tartrates, formates, citrates
ou bien les corps a base de cyanogne, etc. L'oxamate de baryte donne
une teinte btanchc-verdtrc, et dans les rayons ultra-violels une mis-
sion lumineuse assez vive de mme nuance. La mettite donne gale-
ment une teinte verte assez brillante.
La magnsie, le carbonate et le sulfate de la mme base, le carbo-
nate de glucine, le zircon, donnent dans le phosphoroscopc une mis-
sion de lumire.
Parmi les corps dont l'action est des pfus vives,
on peut citer l'a-
lumine ainsi que plusieurs de ses combinaisons. Cette matire est d'au-
tant ptus intressante examiner qu'on peut l'obtenir amorphe, cristal-
tisc,puis combine de manire jouer le rle d'acide
ou de base;
plus loin les effets auxquels elle donne lieu seront tudis
en dtail.
Quant a la silice, elle ne manifeste aucune action, moins qu'elle
a ne
soit t'tat de quartz rsinite, et il est possible qu'en raison de cela
un trs-grand nombre de minraux dans la composition desquels elle
entre ne possdent aucun pouvoir lumineux apprciabte par les moyens
mis en usage jusqu'ici, p'uu autre ct, dans ses combinaisons ctte
laisse prdominer l'effet des bases qui se trouvent combines
avec elle.
Il est tres-remarquabtc de voir que des deux substances solides les
plus rpandues la surface de la terre, t'atuminc et la sitice, l'une
 offre une action trs-nergique, t'autre ne prsente d'effets que dans
des circonstances spciales.
Les substances organiques et les composs base organique sont
pour ainsi dire presque tous lumineux, quoique les effets qu'Us pr-
sentent soient de f;)ib!e intensit; cependant, la dure de la persis-
tance des impressions lumineuses est assez tendue on peut citer
parmi ces mntieres lesalcalis vgtaux, les substances comme le sucre,
la mannite, la saticine, l'asparagine, la dulcine, l'oreine, etc., les acides
tartrique, citrique, benzoque, starique, succinique, etc. Nanmoins,
avec qnetques groupes de ces corps on observe une disposition mo-
lculaire spciate d'aprs laquelle il y a persistance ~'us-courte de l'effet
lumineuxet non apprciabte au phosphoroscopedontjem'e suis servi
tels sont le bismfate et le bitartrate de quinine, la dissolution vgtate
dech)orophyt)e,d'escuiine, quelques piatino-cyanures.etc.
Les sels mtalliques sont en gnral trs-peu actifs, et quand ils le
sont, l'effet qu'ils manifestent est trs-faible. Je citerai nanmoins
parmi ceux qui donnent une mission de lumire, indpendamment du
sulfure de zinc (b)ende-hexagonate)fdont il a t question prcdem-
ment, page 210, )':)cidcar.senieux,)e nitrate d'argent, les sutfntpetactate
de cadmium, le nitrate de plomb, le cyanoferrnrc de potassium, etc.
Quant aux composs d'uranium, ils donnent lieu des effets d'une
grande intensit, mais de courte dure, dont il sera question dans un
des paragraphes suivants.
t) faut observer que l'mission de lumire dans l'appareil est nces-
sairement timite )a sensibitit de la rtine, l'intensit des rayons
actifs et une certaine dure de persistance de l'impression tnmi-
neuse. Cette dure ne peut tre reprsente par un temps dtermin
que rctativcment aux effets apprciables nos yeux, car les corps,
mc'me quand ils ne sont pas visibtes, pourraient continuer cepen-
dant aprs l'action lumineuse mettre des rayons qui ne se-
raient plus sensibles; dans ce cas, en augmentant l'intensit des
rayons actifs on augmenterait la dure de la persistance ainsi que
t'intensit des effets, et il est probable que l'on augmenterait la liste
des matires lumineuses aprs l'action du rayonnement. De mme, on
peut supposer que certaines matires qui ne commencentA apparatre
qu'avec une vitesse de rotation assez grande du phosphoroscope de-
viendraient visibies en faisant usage d'un apparei) dont les disques
tourneraient plus rapidement encore.
 D'un autre cot, mme si les corps ne sont pas lumineux dans le
phosphoroscope,on ne peut dire qu'il n'existe aucun effet aprs fac-
tion du rayonnement; car la lumire pourrait exciter des vibrations
d'une autre vitesse que celles qui sont perceptibles
nos yc-nx (et en
gnral plus lentes), et capables de donner licu soit a des effets de cba.
leur, soit d'autres actions ~)o)cutaires encore inconnues.
L'influence de l'tat molculaire de chaque corps
sur les effets pro-
duits est quelquefois plus grande que celle qui provient de leur
na-
ture les observations faites l'aide des sulfures alcalino-terreux, et
rapportes dans les deux premiers chapitres, avaient dj conduit a cette
conclusion; cependant, on ne peut formuler aucune loi gnerate cet
gard.
D'abord, en ce qui concerne la fusion, j'ai dj signal les effets ob-
serves avec le chlorure de calcium et avec le nitrale de chaux fondus
ou
avant la fusion. D'autres substances montrent que tantt l'effet lumi-
neux est augmente, tantt il est diminu, tantt enfin il n'est pas change.
L'acide borique en paillettes est assez vivement lumineux
avec une
teinte bteue-verdAtrc; si on fond cette substance une fois
revenue la
temprature ordinaire, elle est jaune dans le phosphoroscope avec
une intensit presque aussi grande, mais la composition de la lumire
mise est diffrente. Le sulfate neutre de quinine donne
une teinte
jaune faible quand il est en petits cristaux; lorsque cette substance
est
ondue, elle donne une masse un peubr une et trs-lumineuse
avec une
teinte jaune. Le borax, le phosphate acide de chaux sont dans le mt'rne
cas cristalliss, ils sont faiblement lumineux; fondus, ils offrent une
lumire jauntre qui est trs-vive, surtout avec le second
corps. Le
sucre btancen grains cristallinsest faiblement lumineux avec une teinte
vcrdatrc; fondu, l'mission lumineuse est plus vive, et sa teinte devient
jauntre. Quant l'alumine, comme on te verra plus loin, amorphe
ou
cristallise elle donne lieu aux mmes effets.
L'acide arsnieux se prsente sous deux utats molculaires diffrents
vitreux ou opaque. En prenant des fragments d'un mme
morceau,
j'ai trouv sensiblement le mme effet pour les deux tats de ce mme
corps. Du reste, dans le cours de ce travail on verra comment l'tat
molculaire de chaque corps petit modifier les effets observs.
Dans certains cas les effets de phosphort'sccnco par insolation sont
analogues a ceux que l'on peut obtenir par tvation de temprature
parfrottpment ou par percussion, mais (tans d'autres il en sont tout
 de ce rsultat page ~7. On peut ,1
a fait indpendants. On a dj parl
~-ette occasion citer le fluorure de calcium qui pres avoir t port
pratabtement la temprature rouge perd la proprit de donner
pouvoir d'tre
une mission de lumire par la chaleur, en conservant le
impressionn par le rayonnement solaire; d'un autre cote, si la dolo-
mie et la chaux phosphate donnent des tueurs analogues par le fret.
tement etdans le phosphoroscope,le quartz, qui est tres-tumineux par
percussion, ou bien quand on le frotte, ne donne en gnral aucune mis-
sion lumineuse sous l'influence de la lumire quand il est bien transpa-
rent.

< 4. y~f/t'~e MartMMM de la lumire fmiM par un corps pour Me~t/Mf~

/MtKM<M incidente dtermine.

Lorsqu'un corps impressionnableest soumis a l'action de la lumire,

il devient actif et rayonne comme il le fait au moment o on
le rentre
subitement dans l'obscurit; seulement, l'intensit de la lumire mise
tant toujours une fraction trs-petite de celle de )a lumire incidente,
il est difficile sous l'influence de celle-ci, sauf dans des cas spciaux.
de distinguer i'effet dit au rayonnement mane du corps de celui qui
rsulte de la rflexion rgulire ou irrgutirc de la lumire.
I) est vident que l'intensit de la lumire que le corps peut mettre
graduellement depuis le mo-
en vertu de son action propre augmente
ment o la lumire vient le frapper pendant un temps qui doit tre
trs-court, et atteint un maximum qui ne peut tre dpass pour une
intensit dtermine. Ce maximum est atteint lorsque la vitesse avec
laquelle le corps reoit l'impression lumineuse est la mme que celle
avec laquelle il la perd par rayonnement. On ne connat pas
~tort la
loi qui rgle cette illumination du corps ainsi que celle de la dperdi-
tion de la lumire, de sorte que l'on ne peut dterminer ce temps; mais
exprience l'tablissement d'un maximum
un dmontre aisment par
d'action. S'il s'agit des sutfures alcalino-terreux, il suffit d'introduire
chambre noire et de projeter
un faisceau de rayons solaires dans une
ce faisceau sur un fragment d'un corps
phosphorescent; on reconnait
;ilors qu'pres une action plus ou moins longue le fragment prsente
dans tes diffrents cas la mme intensit lumineuse l'instant o t'on
cesse de l'clairer.
L'emploi du phosphoroscope conduit galement a l'observation d'un
maximum lumineux; pour cela, l'on place dans l'appareil quatre ou-
 vertures dcrit plus haut, page 248, et reprsent <ig. 30, un fragment
d'un corps comme le spath d'Islande, l'aluminate de magnsie l'alumi-
ne, leverreordinaire, t'azotate d'urane, etc., et l'on dirige sur ce fragment
le tube iatrat CD du photomtre dcrit antrieurement
page 74, fig. ;),
afin de comparer l'intensit de la lumire mise a celle de fa tampe
vue au moyen de l'autre tube .\n du photomtre. On fixe devant l'objectif
de ce dernier un verre eotor convenablement choisi,
pour que les
deux images comparer aient la mme teinte.
Si l'ou met alors le phosphoroscopc rotation,
en en augmentant gra-
duellement la vitesse de cet appareil,. on reconnait
que l'intensit tumi-
neuseavee le spath d'!s)ande reste la mme, quelle que soit la vilesse de
rotation; cependant en employantte phosphoroscopea
une ouverture, si
l'on tourne trs.tentcmenttc grand axe, l'intensit lumineuse
est moin-
dre. Cet effet montre nanmoins que dans le premier appareil
au dcta
.d'une certaine limite, relativement assez petite, l'inteositc lumineuse
n'augmente plus avec la vitesse de rotation.
Ce mme apareita quatre ouvertures, qui servi
a aux recherches, dont
il va tre question, montre que l'intensit lumineuse du
verre ordinaire
augmentejusqu'a la vitesse de i tour du grand
axe en 5 secondes, ou
bien jusqu' une persistance de~ ou o", 0033; avec une vitesse plus
grande, c'est--dire pour une limite de persistance moindre, quelle
que
soit la vitesse de rotation du phosphoroscope, l'intensit de iatumiro
mise reste la mme.
L'atumine prsente le mmeeffet qoc le spath d'tstande, mais en
tour-
nant plus rapidement te grundaxc du phosphoroscope. Le
verre d'u-
rane et l'azotate d'urane donnent galement un maximum mais qui
n'est atteint qu' une limite dix fois plus recule qu'avec l'alumine.
Le maximum parait donc tre atteint avec
une vitesse d'autant moindre
que les corps prsentent une plus grande persistance des impressions
lumineuses, et surtout pour ces derniers
corps avec une vitesse d'au-
tant plus petite que l'intensit de la lumire mise est plus faible. Ainsi,
chaque corps prsente un effet maximum dans le phosphoroscope,
mais partir d'une vitesse dtermine qui est diffrente
pour chacun
d'eux et qui dpend de l'intensit lumineuse active;
ce maximumest donc
relatif au corps, l'intensit lumineuse active et l'appareil
emptov.
Quand on opre avec le spath d'Islande
ou mieux avec la chaux car-
bonate prismatique, qui esttres-brittantc,
ou bien avect'atummatede
magnsie ou une substance qui offre une persistance assez grande, i
semble qu'en tournant trs-lentement la roue du phosphoroscope la
substance paraisse plus brillante que torsqu'on augmente la vitesse de
rotation. En examinant le spath d'Islande orang avec le photomtre,
la diffrence n'est plus apprciable, et si l'intensit lumineuse parait
plus forte dans les premiers instants, cela ne peut tre que d'une
quantit qu'il n'est pas possible de mesurer; il est probable que cet effet
provient d'une illusion due ce que le phosphoroscope en tournant len-
tement ne laisse voir la matire que par intermittences, et de ce que
cette succession d'clats et d'intervalles obscurs fait paratre celte-ci
plus lumineuse qu'au moment ou l'impression devient continue.
On vient de dire que le maximum est atteint avec une vitesse d'autant
moindre que la persistance de l'action de la lumire sur le corps est
plus grande cependant il y a des exceptions, dont il est facile de distin.
guer la cause la chaux ftuate. le diamant, le sutfure de strontium
lumineux vert, et d'itutrps corps, sont dans ce cas ils offrent une per-
sistance de longue dure, et ils augmentent d'intensit lumineuse avec
la vitesse de l'appareil. Mais aussi ils prsentent une mission de rayons
de diverse rfrangibitit ayant dos persistances ingales, et la plupart
changent de couleur dans le phosphoroscope, comme on le verra
dans le chapitre IV; la chaux nuate(ch)orophane verte) d'abord btcue
passe l'orang, puis au vert, mesure que la vitesse augmente; le
diamant est jaune pour une faible vitesse, puis bleu avec une vitesse
plus grande. Quant au sulfure de strontium vert (1), il n'offre point de
changement de couleur, mais il prsente cet exemple singulier d'un
corps donnant lieu une mission de diffrents rayons de mme teinte,
mais de dure ingaie. Avec ces corps, le maximum n'est atteint dans
le phosphoroscope qu'avec une vitesse assez grande et quand on a d-
pass la limite qui va tre indique plus loin, et qui est relative aux
rayons mis dont la dure est la moindre.
H semble donc, quand l'mission lumineuse des
corps est de longue
dure et qu'ils ne changent
pas de nuance dans le phosphoroscope
quelle que soit la vitesse de cetui-ci, que ces corps soient dans des con-
ditions rgulires et ne donnent pas de rayons de mme rfrangibitit
et d'ingale persistance; quand le contraire a lieu, comme on le verra
plus loin, la loi d'mission n'est plus la m<me.

(1) Voir ,)))))o~<f/e c/HM~ e/ </<t;<<e, 3'' St'nc, 1. LV, p. (i5 et ))f.
 L'intensit maximum observe dans le phosphoroscope
peut tre
explique de la manire suivante Le temps
an bout duquel h' corps
plac dans le phosphoroscope acquiert
son action maximum dpend
non-seulement de l'intensit de la lumire incidente, mais
encore de
sa capacit pour recevoir l'impression lumineuse et de son pouvoir
absorbant. Si le corps n'offre qu'une persistance (le
peu de dure, le
temps ncessaire pour l'impressionner sera aussi tr~-court,
l'expliqueradans le paragraphe suivant; quand comme on
on mettra en rotation le
phosphoroscope, ce corps sera donc clair pendant
un temps plus
long que celui qui est ncessaire pour avoir te maximum d'effet,
et l'in-
tensit de la lumire rec'tc par l'observateur augmentera graduelle-
ment avec la vitesse de rotation de l'appareil, car l'image apparatra de
faon que le temps qui spare le moment de l'insolation de t'instant
de la vision deviendra de plusen plus court. Mais de! d'une certaine
au
limite, qui est atteinte trs-promptement
avec les corps qui offrent une
persistance assez longue, si le temps qui spare le
moment de l'insola-
tion de celui de la vision devient plus petit, le temps de l'insolation
di-
minue dans le mme rapport; au moment du
passage d'une ouverture
du disque tourn du et de la lumire incidente le
corps n'a pas
perdu tout l'effet produit par l'illumination prcedc-nte, et reoit
ce
nouveau passage une nouvelle impression ainsi donc. lorsque le
corps
recevra chaque passage des ouvertures autant qu'i perdra pendant le
passage de la moiti des espaces pleins des disques, e'cst-a-dire pen-
dant le passage ncessaire pourque t'observateurvoic te
corps, le maxi-
mum sera atteint. Comme l'intensit lumineuse n'augmente plus
en-
suite, il en rsuite que la loi qui rgie la dperdition est la mme
que
celle qui rgit l'absorption de la lumire.
tt soit de ta, si cette supposition est exacte,
que si l'on pouvait d-
terminer a partir de quelle limite l'intensit lumineuse n'augmente
ptus, on aurait pour l'intensit lumineuse
que l'on considre la limite
du temps ncessaire pour donner le maximum d'cfTet
un corps qui
reste expos l'action de la lumire extrieure, t) n'est pas possible de
dterminer cette limite d'une manire certaine,
car lorsqu'on appro-
che de celle-ci, les diffrences entre les intensits lumineuses de-
viennent inapprciables. On voit aussi, d'aprs la supposition prc-
dente, que le maximum d'effet donn dans le phosphoroscope serait
plus petit que celui que l'on obtiendrait si la tumire agissait surte
corps
d'une manire continue pendant t'observation. Nanmoins,
comme on
le verra dans le paragraphe suivant, si l'on connattia loi de dperdition
de la lumire, on peut arriver valuer l'effet maximum dont il s'agit.
Puisque l'on a un moyen, l'aide du phosphoroscope,d'tudier fac-
tion exerce de la part de ta lumire sur un corps en arrivant a une
vitesse telle que l'on observe !e maximum d'action, il est ncessaire
d'examiner comment avec la mme substance t'intensit de la lumire
mise varie, alors que t'intensit de la lumire incidente change entre
des limites dtermines. Pour rsoudre cette question,
en avant du
phosphoroscopeet derrire l'ouverture du volet de la chambre noire (1),
on a dispos une ouverture rectangulaire forme par ta juxtaposition
de deux plaques mtaHiques faces parallles; une des plaques est
fixe, l'autre est mobile l'aide d'une vis micromtrique, de sorte
que
la largeur de l'ouverture peut varier par centimes de millimlre de-
puis zro jusqu' GO millimtres. Il est vident que le faisceau de
rayons
lumineux rflchis par t'htiostat a un volume qui dpend de la surface
de l'ouverture qu'il traverse. Si l'on place une lentille derrire l'ou-
verture, et que le corps impressionnable ptap dans le phosphoros-
cope soit au foyer de cette lentille, ace foyer on recevra une image
circulaire du disque solaire dont la dimension sera la mme quelle
que soit ta largeur de t'ouverture; on voit donc que t'intensit de la
lumire active incidente dans la partie illumine du. corps
sera propor-
tionnelle la largeur de l'ouverture, c'est--dire la distance des deux
plaques, A t'aide de cette disposition trs-simpte, et en oprant
assez
rapidement pour que le faisceau incident se trouve dans les mmes
conditions d'intensit, on pourra faire varier dans le cours d'une mme
exprience t'intensit des rayons actifs entre des limites parfaitement
dctt'rmincs.
On a opr successivement en plaant dans le phosphoroscope la
chaux cbarbunate lumineuse orange (qui donne !e maximum d'effet
pour la moindre vitesse de l'appareil), l'lumine (rubis) et le verre d'u-
rane. La largeur de l'ouverture a t dtermine en tours de la vis mi-
cromtrique de cran, un tour quivalant a mittimtre. On a plac
successivement diffrents verres colors an devant de l'oculaire A du
photomtre reprsent fig. 3, pag. 74, afin d'avoir,
avec la lampe Carcel
servant de source lumineuse, les teintes oranges, rouges et vertes sem-
blables a celles prsentes par les matires impressionnables dans le
phosphoroscopc. On a eu
(') ~tttt. <<e c/ttM/c et pAy.MC, 3'' srie, 1. 57.
 HD)M)iit!SE
DAtamfjHOtfHOftOSCOfZ.
LAMELKL
LARGECH L ttAfMRT-
L
SL'~TAtCS
:;rB~TAS(;I:i dttoUKrture
de l'ol1t~rturc
"'6L! dttintcniHe
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t'tt~ritHft.
1. h~Mt.'e
park'~ritjroM
Mh.rei
,nL.t.
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tm.'r'tLC "CiMES',
assca eiltait S'~
tt'rutorrei-
t.M,.)m
ouin~n'ite
le
dthtHu~rt~.K
Je lu lumirrt mife
j~tinten'tte
)umnmM.]e det.th..mf.rc
~fi'ttnt'. fre~tttttttt
detpr.M.M rt;m~Mtt.
1. i~rMtnte.
d.K.eet.)

(mtr'- tmtt o
2out 1 2.3a' 0,OOM3<(; O.OOtOtO
3.t 0.00355)8 0,OOOM8
0 O007.;962 0.000950
Carbonate
de
7'0 0.0)65640 o.0<~73
24 9. 0 0.02;ai20
chaux lumineux 0.001020
M t03., 0,0337MU 0.00t054
-M N.X& 0.039))!)0 0.000980
4" '3.00 0.05C60M 0.00t054
~)oy. 0,000f)9

t~
<t)UO"i )~.S5 O.OM3970 0.0(i3397

A)umine(rubis).
Alumine (rubis).
4 ?.40
0
O.OM.980

0,9387(ftl
"<
0.0f!<24.~

0.078'MC.
'6 84.)5 0.9MU600 0,00<875
llny~. O.OfiIiOli i
ttour t4.30 0,Of!MOO O.MMSO
X -!).40 0.)3<i9)j0 n.()(i8).'i7
3 25 22.5 O.~83(.50<) 00fit2)(!
~)umiM(ruhi!.). 30, 0 O.MOOCOO
0:M2.W
6 42.30 O.5(i4'!00 0.07(i070
8 .48.55 0,5537)00 0.0<;92)3
.~f(~.O.OMi)0

)tour t0)0 OC')tt:,6 O.Mtt5n

2 t4.5.'< 0,0(!GM2 0,033)3t
4 2:!3j 0,f47475 O.OM8f)i)
Ycrred'urmc.
Verre d urall~. ~00 0,9C630 9.M7080
t6 .')).40 O.n)59t)0 0,0384.)0
32 77.tO 0.950505 0,029fi9<)

Mo). 0,03.4 397

 Un reconnait, l'inspection de ce tableau, que.les nombres
dans la cinquime colonne, et qui inscrits
sont les rapports entre l'intensit
de ta lumire mise et celle de la lumire
incidente sont sensible-
ment gaux. Avec le carbonate de chaux, les diffrences
petites, avec les deux autres corps elles sont assez
sont plus grandes; mais les
rapports sont tantt suprieurs, tantt infrieurs la
d.nerenees tiennent probablement moyenne. Ces
aux erreurs provenant de la mthode
photomtrique elle-mme, I) rsulte donc
de l l'intensit de la
lumire rn.se parles substances impressionnablesque
est proportionnelle
la largeur de l'ouverture laquelle
par la lumire solaire pntre dans
la chambre obscure, c'est--dire
t'incit de la lumire incidente
dans les limites de i 30 fois l'intensit primitive.
Or, on a trouv que
les rayons solaires simplement reHchis
par t'htiostat et impression-
nant directement les corps donnent
une intensit iR fois moins forte
qu'avec une ouverture correspondante
8 tours de la vis microm-
trique ou 4 mi)!imtres de largeur, c'est.a-dire
qu'ils produisent le
mme effet que les rayons solaires concentrs
par la lentille et qui tra-
versent une ouverture de~de mittimtrp. environ. Ainsi,
dans les li-
mites comprises entre i et 96 fois la lumire
solaire concentre au
foyer d une tentitte (t), l'intensit de la lumire
mise par les corps en
vertu de Icur action propre est proportionnelle l'intensit
de la lu-
mire excitatrice.
J'ai essay de dmontrer galement cette
proportionnalit en pla-
ant successivement le phosphoroscope diffrentes distances
foyer d'une lentille sur laquelle
du
on a projet un faisceau de rayons
solaires parallles; l'image circulaire
reue au deta de la lentille a
une dimension d'autant moindre que l'on s'approche davantage du
foyer, et il semble que t'intcnsit lumineuse
puisse se dduire de la po-
s.i.on du corps et de la grandeur de l'image
circulaire dans laquelle
se trouvent compris tous tes rayons solaires incidents; mais
les aber-
rations de sphricit et de rfrangibitit de la
lentille font que si la
quant.tc totale de lumire est toujours la mme, celle-ci
se trouve dis-

.r'
tribue ingalement et t'ctat lumineux de la
partie centrale qui frappe
le corps ne varie pas exactement
en raison inverse du diamtre de
l'image claire reue au del de la lentille.
On lie peut donc pas

~c Wale. tait en crown, et "'" 25

 prendre ces distances comme servant ~comparer les intensits de ta tu-
mire incidente. Le moyen employ prcdemment, et d'aprs lequel
la lentille restant fixe, on fait varier la quantit de lumire que l'on
projette sur une mme tendue de sa surface, est l'abri de toute ob-
jection et conduit directement la dmonstration du principe nonc
plus haut.
Je rapporterai encore ici les rsultats obtenus en clairant l'aide
des rayons solaires simplement rnchis un fragment d'alumine et un
morceau verre d'urane, puis en les plaant au foyer de la lentille, mais
en prenant une ouverture dtermine pour donner accs aux rayons so-
h)ire!) rettchis, qui tombaient sur la lentille;
Avec t'atumine (rubis) excite par les rayons solaires simplement r-
Nchisona a eu, au photomtre, un angle de 10 43', ce qui donne pour le
carr du sinus, ou intensit de la lumire mise, 0.034579; les rayons
solaires concentrs par la lentille, l'ouverture du volet ayaift 4mittim.
tres de largeur et 40 de hauteur, ont conduit une valeur photomtrique
mesure par un angle de 48* 17', c'est--dire par le carr du sinns
de cet angle, ou 0,557180. Le rapport des intensits lumineuses dans les

deux cas est donc de557180

J4;xU
=16,1.
l
Avec le verre d'urane, faction des rayons solaires simplementrnchis
a donn au photomtre un an gle de 9 45', dont le carr du sinus me-
surant t'intcnsit lumineuse est 0,028679; les rayons solaires concen-
trs avec la lentille, l'ouverture du volet ayant 4 millimtrs de largeur

=
et 40 de hauteur, ont conduit un angle qui mesur au photomtre a t
de U'S', dont le carr du sinus est 0,484010; te rapport des intensits
484010
lumineuses dans les deux cas est donc de 16,9.
2HU7!J
Le mme verre soumis l'influence des rayons concentrs par la len-
tille, mais l'ouverture du volet ayant 8 mittimctres de largeur sur 40 de
longueur c'est--dire le double de section que prcdemment, a donn
au photomtre un angle de 89 10', dont le carr du sinus est 0,999790; te
rapport de l'intensit lumineuse avec celle que donnent tes rayons so-
1..
taires simplement
l l' 1. est ddonc 9*)9790 = 34,8.
rnchis
2867!J
On voit que cesrapports ont t sensiblement les mmes avec les deux
substances et galement proportionnels aux dimensions de l'ouverture
qui a donn accs la lumire,
 Entre les limites de 1 iOO fois l'intensit de la tumire solaire, et
a plus forte raison au-dessous, l'intensit de la lumire mise par les
substances en vertu de leur action propre est donc sensiblement propor-
tionnelle l'intensit de la lumire incidente. Cette loi se continue-
)-e)ieau del? C'est ce que je n'ai pu vrifier, vu l'lvation de tempra-
turc des matires places au foyer de la lentille, taquctie modifie les
effets lumineux, comme on le verra plus loin.
Useraitintressant de savoir quelle peut tre l'intensit maximum de
la lumire mise par un corps par rapport a cette des rayons actifs? Il est
bien difficile de repondre cette question; car en gnrt la teinte
des rayons mis n'est pas la mme que celle des rayons actifs, c'est-
-dire qu'il n'y a aucun rapport entre la rfrangibitit des rayons
mcrgentsdu corps et celle des rayons incidents. Ainsi, par exemple,
les rayons invisibles ultra-violets peuvent exciter trs-vivcmentcertaines
substances impressionnables; dans ce cas, l'intensit des rayons excita-
teurs ne peut tre value, puisqu'ils n'agissent pas sur la rtine, ou du
moins leur action lumineuse peut tre considre comme zro, tandis
celle que des rayons mis est assez forte. D'un autre ct, quand on veut
comparer entre elles des lumires dc teintes diffrentes, on ne peut ob-
tenir des rsultats prcis. Cependant, pour donner une limite approxi-
'mative, je rapporterai tes rsultats de la comparaison entre la lumire
mise par l'azotate d'uranc ou le double phosphate d'uranc et de chaux
et celle de la lumire solaire incidente. (Ce sont les matires qui m'ont
paru les plus lumineuses dans le phosphoroscope.)
On a commence par dterminer les rapports des coefficients d'ab-
sorption de la lumire dans son passage au travers des deux lunttes du
photomtre fig. 3, c'est--dire d'une part au travers des deux prismes
de Nicol, de l'objectif et de l'oculaire, et d'autre part par la rflexion
totale et par le passage au travers de l'objectif et de l'oculaire. On
s'est servi de la lampe Carcet, d'une bougie starique et de plusieurs
verres jaunes agissant comme crans absorbants des deux tumieres
compares.
On a dirig le tube droit AB sur la partie moyenne de la flamme de
la bougie et de ct la lunette CD sur la pa