ADN

cido Desoxirribonucleico

Marzo.06.2017
INTRODUCCIN

A lo largo de la historia el hombre siempre ha tratado de buscar la razn de por qu las

cosas son de esa manera y buscar resolver los enigmas que lo rodean. La estructura
interna del ser humano y qu la compone, no se ha salvado de esta curiosidad.

Uno de los enigmas que se tena durante el siglo XX, fue de cmo se traspasaba el
material gentico de generacin en generacin, qu lo haca y como lo haca. Al
principio se crea que las protenas eran las que transportaban este material; pero
luego, gracias Castrejn Gabriell Mara Fernanda a varios
estudios y experimentos
de cientficos,
De Len Grajales Cristina Anabel como Maurice
Wilkins, Qumicos Bilogos: 6 B1 principalmente
Watson y Crick
(considerados BIOLOGA II: SOLEDAD AGUILAR RABASA padres del
ADN), con su experimento de
los rayos X, lograron descubrir
la estructura interna del ADN
(la doble hlice) y que el
patrimonio gentico del ser
humano se basa en 23 pares
de cromosomas.

Adems se comprob con

esto, que las estructuras que
transportaban el material
gentico eran los cidos
nucleicos (unidades bsicas
del ADN). En pocas palabras
este fue uno de los
descubrimientos ms importantes del siglo XX.
OBJETIVO

En el siguiente trabajo y maqueta que se realiz, se intent representar al ADN y as,

tener una visin ms amplia de la estructura de este. De cmo estn ubicadas las
bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y guanina), brindar informacin acerca de
la estructura y funcionamiento del ADN y elaborar la estructura del ADN en la que se
identifiquen las estructuras de este.

El proyecto busca lograr conocimiento acerca del ADN apoyndose en el uso de

material didctico que ejemplifique la estructura y funcionamiento del mismo.

ADN: CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO

El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene

las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los
organismos vivos y algunos virus. Responsable de su transmisin hereditaria, su
funcin principal contiene las instrucciones necesarias para construir otros
componentes de las clulas, como las protenas y las molculas de ARN. Los
segmentos de ADN que llevan esta informacin gentica son llamados genes.

Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir, un

polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades simples
conectadas entre s, cada nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un
azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adenina A, timina
T, citosina C o guanina G) y un grupo fosfato que acta como enganche de cada
nucletido con el siguiente. Lo que distingue a un nucletido de otro es, entonces, la
base nitrogenada. En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble
cadena de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas
conexiones denominadas puentes de hidrgeno.

Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la clula, debe
copiarse en primer lugar en unas cadenas de nucletidos, ms cortas y con unas
unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente del
ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez procesadas en el ncleo
celular, las molculas de ARN pueden salir al citoplasma para su utilizacin posterior.
La informacin contenida en el ARN se interpreta usando el cdigo gentico, que
especifica la secuencia de los aminocidos de las protenas, segn una
correspondencia de un triplete de nucletidos (codn) para cada aminocido. Esto es,
la informacin gentica (qu protenas se van a producir en cada momento del ciclo de
vida de una clula) se halla codificada en las secuencias de nucletidos del ADN y
debe traducirse para poder funcionar. Tal traduccin se realiza usando el cdigo
gentico que permite el ensamblado de largas cadenas de aminocidos (las protenas)
en el citoplasma de la clula.

Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la

herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y
otra que se encarga de definir cundo y dnde deben expresarse. La informacin
contenida en los genes (gentica) se emplea para generar ARN y protenas, que son
los componentes bsicos de las clulas, muy importantes en la construccin de
orgnulos u organelos celulares, entre otras funciones.

Dentro de las clulas, el ADN est organizado en estructuras llamadas cromosomas

que, durante el ciclo celular, se duplican antes de que la clula se divida. Los
organismos eucariontes (como animales, plantas y hongos) almacenan la mayor parte
de su ADN dentro del ncleo celular, una mnima parte en elementos celulares
llamados mitocondrias; en los plastos y los centros organizadores de microtbulos o
centrolos, en caso de tenerlos. Los organismos procariontes (como bacterias y
arqueas) lo almacenan en el citoplasma de la clula. Y por ltimo, los virus ADN, lo
hacen en el interior de la cpside de naturaleza proteica. Existen multitud de protenas,
como por ejemplo las histonas y los factores de transcripcin, que se unen al ADN
dotndolo de una estructura tridimensional determinada y regulando su expresin. Los
factores de transcripcin reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la
pauta de transcripcin de los genes. El material gentico completo de un conjunto
cromosmico se denomina genoma y, con pequeas variaciones, es caracterstico de
cada especie.
HISTORIA

El ADN lo aisl por primera vez en 1869, el mdico suizo

Friedrich Miescher mientras trabajaba en la Universidad de
Tubinga. Miescher realizaba experimentos acerca de la
composicin qumica del pus de vendas quirrgicas
desechadas cuando not un precipitado de una sustancia
desconocida que caracteriz qumicamente ms tarde. Lo
llam nuclena, debido a que lo haba extrado a partir de
ncleos celulares. Se necesitaron casi 70 aos de
investigacin para poder identificar los componentes y la
estructura de los cidos
nucleicos.

En 1919 Phoebus Levene

identific que un nucletido
est formado por una base
nitrogenada, un azcar y un
fosfato.

Levene sugiri que el ADN

generaba una estructura con
forma de solenoide (muelle) con unidades de nucletidos
unidos a travs de los grupos fosfato.
En 1930 Levene y su maestro Albrecht Kossel probaron que
la nuclena de Miescher es un cido desoxirribonucleico
(ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas (citosina (C),
timina (T), adenina (A) y guanina (G), el azcar desoxirribosa
y un grupo fosfato, y que, en su estructura bsica, el
nucletido est compuesto por un azcar unido a la base y al
fosfato.

Sin embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que

las bases se repetan en un orden fijo. En 1937 William
Astbury produjo el primer patrn de difraccin de rayos X que mostraba que el ADN
tena una estructura regular.

La funcin biolgica del ADN comenz a aclararse en 1928,

con una serie bsica de experimentos de la gentica
moderna realizados por Frederick Griffith, quien estaba
trabajando con cepas lisas (S) o rugosas (R) de la
bacteria Pneumococcus (causante de la neumona), segn la
presencia (S) o no (R) de una cpsula azucarada, que es la
que confiere virulencia (capacidad de un microorganismo de
producir enfermedad).

La inyeccin de neumococos S vivos en ratones produce la muerte de stos, y Griffith

observ que, si inyectaba ratones con neumococos R vivos o con neumococos S
muertos por calor, los ratones no moran. Sin embargo, si inyectaba a la vez
neumococos R vivos y neumococos S muertos, los ratones moran, y en su sangre se
podan aislar neumococos S vivos.
Como las bacterias muertas no pudieron haberse multiplicado dentro del ratn, Griffith
razon que deba producirse algn tipo de cambio o transformacin de un tipo
bacteriano a otro por medio de una transferencia de alguna sustancia activa, que
denomin principio transformante. Esta sustancia proporcionaba la capacidad a los
neumococos R de
producir una
cpsula
azucarada y

Cepa:
Poblacin de clulas de
una sola especie
descendientes de una
nica clula.

transformarse as en virulentas.
En los siguientes 15 aos, estos experimentos iniciales se replicaron mezclando
distintos tipos de cepas bacterianas muertas por el calor con otras vivas, tanto en
ratones (in vivo) como en tubos de ensayo (in vitro).

In vivo: In vitro: Examen serolgico:

Que ocurre o tiene lugar (Del latn:
dentro de un organismo". vidrio)
In vivo, se refiere a la
experimentacin hecha
dentro o en el tejido vivo de
un organismo vivo
dentro del Tiene como fin el conocer la
exposicin o presencia previa de
un microorganismo patgeno en
Se refiere a una tcnica
particular, y a partir de ella la
para realizar un
capacidad de respuesta del
determinado experimento
individuo a tal infeccin.
en un tubo de ensayo, o
generalmente en un Para ello se debe tomar una
ambiente controlado fuera muestra de sangre. Se puede
de un organismo vivo. usar la sangre total o tomar solo
el suero, el cual se obtiene luego
de centrifugar la sangre
previamente coagulada, para
eliminar las clulas sanguneas de
la reaccin.
Este examen se realiza tambin
para descartar sospechas sobre
alguna infeccin, si se encuentran
razones para pronosticar una
enfermedad existente, el examen
se puede repetir a las dos
semanas de la primera toma de
muestra sangunea.
La serologa permite detectar
infecciones o qu tanto el
individuo es inmune a una
infeccin o enfermedad
especfica.

La bsqueda del factor transformante que era capaz de hacer virulentas a cepas que
inicialmente no lo eran continu hasta 1944, ao en el cual Oswald Avery, Colin
MacLeod y Maclyn McCarty realizaron un experimento hoy clsico.
Estos investigadores extrajeron la fraccin activa (el factor transformante) y, mediante
anlisis qumicos, enzimticos y serolgicos, observaron que no contena protenas, ni
lpidos no ligados, ni polisacridos activos, sino que estaba constituido principalmente
por "una forma viscosa de cido desoxirribonucleico altamente polimerizado", es decir,
ADN.

El ADN extrado de las cepas bacterianas S muertas por el calor, lo mezclaron "in vitro"
con cepas R vivas; el resultado fue que se formaron colonias bacterianas S, por lo que
se concluy que el factor o principio
transformante era el ADN.

A pesar de que la identificacin del ADN

como principio transformante an tard
varios aos en ser universalmente aceptada.
Este descubrimiento fue decisivo en el
conocimiento de la base molecular de la
herencia, y constituye el nacimiento de la
gentica molecular.

Finalmente, el papel exclusivo del ADN en la heredabilidad fue confirmado en 1952

mediante los experimentos de Alfred Hershey y Martha Chase, en los cuales
comprobaron que el fago T2 transmita su informacin gentica en su ADN, pero no en
su protena.
 En cuanto a la caracterizacin qumica de la molcula, Erwin Chargaff realiz en 1940
algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases
nitrogenadas en el ADN. Descubri que las proporciones de purinas eran idnticas a
las de pirimidinas, la equimolecularidad de las bases ([A]=[T], [G]=[C]), el hecho de
que la cantidad de G+C en una determinada molcula de ADN no siempre es igual a la
cantidad de A+T y puede variar desde el 36 hasta el 70 por ciento del contenido total.

Con toda esta informacin y junto con los datos de difraccin de rayos X
proporcionados por Rosalind Franklin, James Watson y Francis Crick propusieron en
1953 el modelo de la doble hlice de ADN para representar la estructura tridimensional

Difraccin de rayos X
del ADN

lin (1920-1958) obtuvo una fotografa de difraccin de rayos X que revel, de manera inconfundible, la estructura helicoidal de la m

del polmero.

En una serie de cinco artculos en el mismo nmero de Nature se public la evidencia

experimental que apoyaba el modelo de Watson y Crick. De stos, el artculo de
Franklin y Raymond Gosling fue la primera publicacin con datos de difraccin de rayos
X que apoyaba el modelo de Watson y Crick, y en ese mismo nmero de Nature
tambin apareca un artculo sobre la estructura del ADN de Maurice Wilkins y sus
colaboradores.
Watson, Crick y Wilkins recibieron conjuntamente, en 1962, despus de la muerte de
Rosalind Franklin, el Premio Nobel en Fisiologa o Medicina. Sin embargo, el debate
contina sobre quin debera recibir crdito por el descubrimiento.

PROPIEDADES

El ADN es un largo polmero formado por unidades repetitivas, los nucletidos.

Aunque cada unidad individual que se repite es muy pequea, los polmeros de ADN
pueden ser molculas enormes que contienen millones de nucletidos. Por ejemplo, el
cromosoma humano ms largo, el cromosoma nmero 1, tiene aproximadamente 220
millones de pares de bases.

En los organismos
vivos, el ADN no suele
existir como una
molcula individual,
sino como una pareja de
molculas
estrechamente asociadas.
Las dos cadenas de
ADN se enroscan
sobre s mismas
formando una especie de
escalera de caracol,
denominada doble hlice.
El modelo de estructura en doble hlice fue propuesto en 1953 por James Watson y
Francis, despus de obtener una imagen de la estructura de doble hlice gracias a la
refraccin por rayos X hecha por Rosalind Franklin. El xito de este modelo radicaba en
su consistencia con las propiedades fsicas y
qumicas del ADN. El estudio mostraba,
adems, que la complementariedad de bases
poda ser relevante en su replicacin, y tambin
la importancia de la secuencia de bases como
portadora de informacin gentica.

Cada unidad que se repite, el nucletido,

contiene un segmento de la estructura de
soporte (azcar + fosfato), que mantiene la
cadena unida, y una base, que interacciona con
la otra cadena de ADN en la hlice.

En general, una base ligada a un azcar se denomina nuclesido y una base ligada a
un azcar y a uno o ms grupos fosfatos recibe el nombre de nucletido.

Cuando muchos nucletidos se encuentran unidos, como ocurre en el ADN, el polmero

resultante se denomina polinucletido.

COMPONENTES
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada por
unidades alternas de grupos fosfato y azcar (desoxirribosa). El azcar en el ADN es
una pentosa, concretamente, la desoxirribosa.

cido fosfrico:Su frmula qumica es H3PO4.

Cada nucletido puede contener uno (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres
(trifosfato: ATP) grupos de cido fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de
los cidos nucleicos solo aparecen en forma de nuclesidos monofosfato (AMP).

Desoxirribosa:Es un monosacrido de 5 tomos de carbono (una pentosa) derivado de

la ribosa, que forma parte de la estructura de nucletidos del ADN. Su frmula es
C5H10O4. Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azcar, pues
en el ARN la 2-desoxirribosa del ADN es reemplazada por una pentosa alternativa, la
ribosa.

Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos fosfato. La formacin de

enlaces asimtricos implica que cada hebra de ADN tiene una direccin. En una doble
hlice, la direccin de los nucletidos en una hebra (3 5) es opuesta a la direccin
en la otra hebra (5 3). Esta organizacin de las hebras de ADN se denomina
antiparalela; son cadenas paralelas, pero con direcciones opuestas. De la misma
manera, los extremos asimtricos de las hebras de ADN se denominan extremo 5
(cinco prima) y extremo 3 (tres prima), respectivamente.
Bases nitrogenadas:

Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la

adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas cuatro
bases est unida al armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para formar el
nucletido completo (base-azcar-fosfato). Las bases, se clasifican en dos grupos: las
bases pricas o purinas (adenina y guanina) y las bases pirimidnicas o bases
pirimdicas o pirimidinas (citosina y timina). En los cidos nucleicos existe una quinta
base pirimidnica, denominada uracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la timina
en el ARN.

Adenina:

En el cdigo gentico se representa con la letra A. En el

ADN siempre se empareja con la timina de la cadena
complementaria mediante 2 puentes de hidrgeno, A=T.
Su frmula qumica es C5H5N5. La adenina, junto con la
timina, fue descubierta en 1885 por el mdico alemn
Albrecht Kossel.

Timina:

En el cdigo gentico se representa con la letra T. En el

ADN, la timina siempre se empareja con la adenina de la
cadena complementaria mediante 2 puentes de
hidrgeno, T=A. Su frmula qumica es C5H6N2O2.

Guanina:

En el cdigo gentico se representa con la letra G. La

guanina siempre se empareja en el ADN con la
citosina de la cadena complementaria mediante
tres enlaces de hidrgeno, GC. Su frmula
qumica es C5H5N5O.
Citosina:

En el cdigo gentico se representa con la letra C. La citosina

siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena
complementaria mediante un triple enlace, CG. Su frmula
qumica es C4H5N3O. La citosina se descubri en 1894, al
aislarla del tejido del timo de carnero.

FUNCIONES BIOLGICAS

Las funciones biolgicas del ADN incluyen el almacenamiento de informacin (genes y

genoma), la codificacin de protenas (transcripcin y traduccin) y su auto duplicacin
(replicacin del ADN) para asegurar la transmisin de la informacin a las clulas hijas
durante la divisin celular.

Genes y genoma

El ADN se puede considerar como un almacn cuyo contenido es la informacin

(mensaje) necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside, la cual se
transmite de generacin en generacin. El conjunto de informacin que cumple esta
funcin en un organismo dado, se denomina genoma, y el ADN que lo constituye, ADN
genmico.

El ADN genmico (que se organiza en molculas de cromatina que a su vez se

ensamblan en cromosomas) se encuentra en el ncleo celular de las clulas
eucariotas, adems de pequeas cantidades en las mitocondrias y cloroplastos. En
clulas procariotas, el ADN se encuentra en un cuerpo de forma irregular denominado
nucleoide.
Replicacin del ADN
La replicacin del ADN es el proceso por el cual se obtienen copias o rplicas idnticas
de una molcula de ADN. La replicacin es fundamental para la transferencia de la
informacin gentica de una generacin a la siguiente y, por ende, es la base de la
herencia. El mecanismo consiste esencialmente en la separacin de las dos hebras de
la doble hlice, las cuales sirven de molde para la posterior sntesis de cadenas
complementarias a cada una de ellas, que llevar por nombre ARNm. El resultado final
son dos molculas idnticas a la original. Este tipo de replicacin se denomina
semiconservativa debido a que cada una de las dos molculas resultantes de la
duplicacin presenta una cadena procedente de la molcula "madre" y otra recin
sintetizada.
Transcripcin y traduccin

En un gen, la secuencia de nucletidos a lo largo de una hebra de ADN se transcribe a

un ARN mensajero (ARNm) y esta secuencia a su vez se traduce a una protena que
un organismo es capaz de sintetizar o "expresar" en uno o varios momentos de su vida,
usando la informacin de dicha secuencia.

La relacin entre la secuencia de nucletidos y la secuencia de aminocidos de la

protena viene determinada por el cdigo gentico, que se utiliza durante el proceso de
traduccin o sntesis de protenas. La unidad codificadora del cdigo gentico es un
grupo de tres nucletidos (triplete), representado por las tres letras iniciales de las
bases nitrogenadas (p. ej: ACT, CAG, TTT).

Los tripletes del ADN se transcriben en sus bases complementarias en el ARN

mensajero, y en este caso los tripletes se denominan codones (para el ejemplo anterior,
UGA, GUC, AAA). En el ribosoma cada codn del ARN mensajero interacciona con una
molcula de ARN de transferencia (ARNt o tRNA) que contenga el triplete
complementario, denominado anticodn.

Cada ARNt
porta el
aminocido correspondiente al codn de acuerdo con el cdigo gentico, de modo que
el ribosoma va uniendo los aminocidos para formar una nueva protena de acuerdo
con las "instrucciones" de la secuencia del ARNm. Algunos codones indican la
terminacin de la sntesis, el fin de la secuencia codificante; estos codones de
terminacin o codones de parada son UAA, UGA y UAG (en ingls, nonsense codons o
stop codons).
Enzimas que modifican el ADN

Nucleasas y ligasas

Las nucleasas, son enzimas que catalizan la ruptura de los enlaces fosfodister, como
por ejemplo los que se establecen en los cidos nucleicos entre la pentosa de un
nucletido y el grupo fosfato de otro.

Las enzimas denominadas ADN ligasas pueden reunir hebras de ADN cortadas o rotas.
Las ligasas son particularmente importantes en la replicacin de la hebra que sufre
replicacin discontinua en el ADN, ya que unen los fragmentos cortos de ADN
generados en la horquilla de replicacin para formar una copia completa del molde de
ADN. Tambin se utilizan en la reparacin del ADN y en procesos de recombinacin
gentica.

Topoisomerasas y helicasas

Las topoisomerasas son enzimas que poseen a la vez actividad nucleasa y ligasa.
Estas protenas varan la cantidad de ADN sper enrollado. Algunas de estas enzimas
funcionan cortando la hlice de ADN y permitiendo que una seccin rote, de manera
que reducen el grado de sper enrollamiento.

Una vez hecho esto, la enzima vuelve a unir los fragmentos de ADN. Otros tipos de
enzimas son capaces de cortar una hlice de ADN y luego pasar la segunda hebra de
ADN a travs de la rotura, antes de reunir las hlices. Las topoisomerasas son
necesarias para muchos procesos en los que interviene el ADN, como la replicacin del
ADN y la transcripcin.

Las helicasas son unas protenas que pertenecen al grupo de los motores moleculares.
Utilizan energa qumica almacenada en los nuclesidos trifosfatos (fundamentalmente
ATP) para romper puentes de hidrgeno entre bases y separar la doble hlice de ADN
en hebras simples. Estas enzimas son esenciales para la mayora de los procesos en
los que las enzimas necesitan acceder a las bases del ADN.

Polimerasas

Las polimerasas son enzimas que sintetizan cadenas de nucletidos a partir de

nuclesidos trifosfatos. La secuencia de sus productos son copias de cadenas de
polinucletidos existentes, que se denominan moldes. Estas enzimas funcionan
aadiendo nucletidos al grupo hidroxilo en 3' del nucletido previo en una hebra de
ADN. En consecuencia, todas las polimerasas funcionan en direccin 5 --> 3. En los
sitios activos de estas enzimas, el nuclesido trifosfato que se incorpora aparea su
base con la correspondiente en el molde: esto permite que la polimerasa sintetice de
forma precisa la hebra complementaria al molde.

Las polimerasas se clasifican de acuerdo al tipo de molde que utilizan:

En la replicacin del ADN, una ADN polimerasa dependiente de ADN realiza una copia
de ADN a partir de una secuencia de ADN. La precisin es vital en este proceso, por lo
que muchas de estas polimerasas tienen una actividad de verificacin de la lectura
(proofreading). Mediante esta actividad, la polimerasa reconoce errores ocasionales en
la reaccin de sntesis, debido a la falta de apareamiento entre el nucletido errneo y
el molde, lo que genera un desacoplamiento (mismatch). Si se detecta un
desacoplamiento, se activa una actividad exonucleasa en direccin 3 --> 5 y la base
incorrecta se elimina.

Las ADN polimerasas dependientes de ARN son una clase especializada de

polimerasas que copian la secuencia de una hebra de ARN en ADN.

La transcripcin se lleva a cabo por una ARN polimerasa dependiente de ADN que
copia la secuencia de una de las hebras de ADN en ARN. Para empezar a transcribir
un gen, la ARN polimerasa se une a una secuencia del ADN denominada promotor, y
separa las hebras del ADN. Entonces copia la secuencia del gen en un transcrito de
ARN mensajero hasta que alcanza una regin de ADN denominada terminador, donde
se detiene y se separa del ADN.
CONCLUSIONES

Mediante la elaboracin del trabajo escrito y la maqueta, nos podemos dar cuenta de
cmo est formado el ADN (cules son sus partes y dnde se encuentran cada una de
ellas).

A travs del trabajo escrito pudimos ver a quienes nos ayudaron a conocer el ADN y
saber que no fue fcil llegar a donde estamos, es decir, que para tener la informacin
que tenemos en nuestros das, llev un gran proceso que dur aos, y ayuda o
aportaciones de muchos cientficos, algunos de ellos no tan reconocidos como
deberan, como Rosalind Franklin. Todos ellos dedicaron gran parte de su vida a la
investigacin del ADN, llevando a cabo experimentos, observaciones y conclusiones.

A consecuencia del proyecto, pudimos repasar y enriquecer lo visto en clase. Por

ejemplo, que en el ADN se encuentran nuestros genes, que el ADN est formado por
muchas cadenas de nucletidos, y estos, estn formados por un grupo fosfato, una
pentosa (en el caso del ADN: desoxirribosa) y una base nitrogenada. Tambin, que el
proceso de replicacin puede ser algo confuso pero es esencial para que cada clula
que provenga de otra, tenga informacin gentica idntica de donde proviene.

Como resultado de la informacin gentica ubicada en el ADN se da la sntesis de

protenas; pues el ADN le pasa al ARN esta informacin y as, entran en accin dos
tipos de ARN: el ARN mensajero y el ARN de transferencia. La protena que se forma
va de acuerdo al orden que llevan los aminocidos, y esto lo determina el ADN.

Para finalizar, el ADN es el principal componente de todo ser vivo pues es necesario
para que las clulas puedan reproducirse, y tambin es responsable de determinar la
apariencia de una persona. A veces, contiene cdigos de enfermedades que son
genticas, heredadas de padres a hijos. La informacin contenida en los genes se usa
para crear ARN y protenas, componentes bsicos de las clulas, son como "ladrillitos"
que se utilizan para construir organelos celulares.

Castrejn Gabriell Mara Fernanda

Hoy en da el ADN ha tomado una importancia que aos atrs no tena, y se ha vuelto
un tema frecuente de discusin; pues, puede servir para conocer el porqu de algunas
enfermedades causadas por daos o malformaciones en el ADN; de la misma manera
esto, pude ser transmitido a nuevas generaciones puesto que, en el ADN se encuentra
en los genes, y en ellos, toda nuestra informacin.

Este trabajo sirvi para ampliar conocimientos, informar y complementar objetivos.

Tambin para darnos cuenta de lo complejo que es el ADN, sus estructuras y sus
procesos.

De este proyecto, se pueden recalcar ciertos puntos; que los cidos nucleicos estn
formados por cadenas de polinucletidos (cadenas de nucletidos), cada nucletido
est constituido por una base nitrogenada, un azcar y un grupo fosfato.

El proceso de replicacin del ADN es indispensable para garantizar que cada clula hija
obtenga la misma cantidad de genes e informacin gentica. Las dos molculas de
ADN que se forman, estn compuestas por una mitad original y por otra recin
formada.

Gracias a la informacin que tiene el ADN, el ARN contiene la copia de la informacin

gentica y as se puede dar la sntesis de protenas. En la sntesis de protenas
participan diferentes tipos de ARN: el ARNm (ARN mensajero) y ARNt (ARN de
tranferencia).

El tipo de protena que se sintetiza, y el orden en que se colocan los aminocidos, lo

determina la informacin gentica localizada en el ADN.

Cabe recalcar que para que pudiramos llegar a estas conclusiones, pasaron aos y
con ellos muchos cientficos que se dedicaron a experimentar y sacar conclusiones
acerca del ADN. En mi opinin, Rosalind Franklin no recibe el crdito que merece, pues
gracias a ella conocemos la estructura helicoidal que tiene el ADN.

Mediante la maqueta podemos ver al ADN de manera general, as como sus bases
nitrogenadas.
De Len Grajales Cristina Anabel
BIBLIOGRAFA

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cido desoxirribonucleico. Enero 08,2017,
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