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CATEDRA:
PSIQUIATRA II
DOCENTE:
DR. SANTIAGO VSCONEZ
INTEGRANTES:
AGUAS ANTONY
BALSECA GUILLERMO
PREZ VCTOR
POMAQUERO MARCOS
SALTOS DIEGO
ZAPATA VERONICA
SEMESTRE:
TEMA:
Drogas
Drogas
Una droga es una sustancia vegetal, mineral o animal que tiene efecto estimulante,
alucingeno, narctico o deprimente. Se conoce como droga blanda a aqulla que tiene
un bajo grado adictivo, como el cannabis, mientras que una droga dura es fuertemente
adictiva (como la cocana y la herona).
Por otra parte, las drogas son las materias primas de origen biolgico que se utilizan, ya
sea de manera directa o indirecta, para la elaboracin de medicamentos. La composicin
qumica de la droga brinda una accin farmacolgica que resulta til para la terapia.
A nivel general, se conoce como droga a las sustancias que, al ser introducidas en el
organismo, pueden alterar o modificar sus funciones. Las personas pueden tomar drogas
por el placer que les generan, aunque la suspensin del consumo genera un malestar
psquico. La ingesta excesiva de drogas, por otra parte, tiene consecuencias negativas
para el cuerpo. Se conoce como drogodependencia a la necesidad de consumir drogas
para obtener sensaciones placenteras o eliminar algn tipo de dolor.
De acuerdo a los efectos sobre el sistema nervioso central, las drogas pueden calificarse
en depresoras (inhiben su funcionamiento y generan lentitud en la actividad nerviosa,
como el alcohol, la morfina, la metadona y la herona), estimulantes (incrementan las
funciones corporales y excitan el sistema nervioso central, como ocurre con la cocana,
la cafena, la nicotina y la anfetamina) o alucingenas (perturban la conciencia y
deforman la percepcin, como lo hacen el LCD y el peyote).
Cabe destacar que existen drogas legales que pueden comprarse de forma libre o bajo
prescripcin mdica, mientras que otras drogas son ilegales (slo pueden adquirirse en
el mercado negro). (sobre drogas, y detallar cada droga, causas dependencia
tolerancia craving tto ).
Estos conceptos son los efectos que causan las drogas sobre el consumidor:
MARIHUANA
La marihuana es una mezcla gris verdosa de hojas, tallos, semillas y flores secas y
picadas de la planta de camo, Cannabis sativa. A menudo se la conoce como hierba,
yerba, mota, maf, pasto, mara, monte, moy y caf en espaol o
pot, grass, reefer, weed, herb, mary jane y mj en ingls. La mayora de
los usuarios fuman la marihuana en cigarrillos hechos a mano llamados porros,
canutos, churros, motos, maduros, patazos, dedos, petardos, quingsaiz,
o grifos, y conocidos en ingls como joints, entre otros nombres. Algunos usuarios
usan pipas o pipas de agua llamadas bongs. Los cigarros de marihuana llamados
blunts tambin han crecido en popularidad. Para hacer los blunts, los usuarios
cortan los cigarros y reemplazan el tabaco con marihuana, a menudo combinndola con
otra droga como la cocana crack. La marihuana tambin se utiliza para hacer una
infusin de t y a veces se mezcla en los alimentos.
En vez de existir una causa especfica, hay una serie de factores que pueden hacer que
una persona corra un mayor riesgo de utilizar y/o abusar de la marihuana. Los siguientes
son algunos de los factores de riesgo y las causas ms comunes:
Factores fsicos: Las personas que utilizan y abusan de la marihuana pueden causar
daos a los receptores cannabinoides del cerebro, lo que pudiera ocasionar dificultades
para mantener la coordinacin, la falta de una percepcin precisa del tiempo y la
incapacidad para conservar los recuerdos. Adicionalmente, si se daan estos receptores,
esto puede afectar la capacidad que tiene la persona para tomar buenas decisiones, lo
que a su vez pudiera resultar en el abuso continuo de la marihuana.
Factores ambientales: Existen una serie de distintos factores ambientales que pueden
ocasionar que una persona comience a utilizar o abusar de la marihuana. Por ejemplo, es
ms probable que abusen de las sustancias nocivas las personas que crecieron en
hogares caticos o aquellas que se expusieron al uso de las drogas a una edad temprana.
Factores de Riesgo:
TRASTORNOS SIMULTNEOS
Cannabis y esquizofrenia
La existencia de una posible psicosis cannbica es uno de los debates que an contina
abierto dentro del campo de los efectos psicolgicos de los cannabinoides en humanos.
Los principales efectos producidos por el cannabis son en la esfera de las sensaciones
subjetivas y conducta, las constantes vitales y la cognicin. Los principales efectos
subjetivos son sensacin de bienestar y euforia, relajacin, risa fcil, locuacidad,
sensacin de lentitud en el paso del tiempo, cambios leves en la percepcin de los
colores, sonidos, tacto, pero casi nunca alucinaciones. Poco despus aparece sedacin,
somnolencia y sueo.
Irritabilidad
Insomnio
Ansiedad extrema
Intranquilidad
Agitacin
Ira
COCAINA
El alcaloide puro o cocana fue aislado por primera vez en 1859 por Niemann, quin
not que tena sabor amargo y produca un efecto peculiar en la lengua a la que
adormeca y casi privaba de la sensibilidad.
Dependencia
Aspectos toxicolgicos
La cocana es bien absorbida por la mayora de las vas de administracin. Las sales de
cocana son muy difusibles en agua y termolbiles; la hidrosolubilidad de las sales de
cocana permite que sean fcilmente absorbibles por las mucosas nasales (sniffin),
pero no permite que sean fumadas, una lnea tpica de cocana para aspiracin nasal
contiene entre 20-30 mg. Las sales de cocana tambin pueden ser absorbidas por va
parenteral.
En general las alteraciones clnicas producidas por la cocana, se presentan en tres fases,
las cuales se resumen as:
Las acciones primarias de la cocana son efectos anestsicos locales, estimulacin del
sistema nervioso central e inhibicin de la receptacin neuronal de catecolaminas.
Esta primera fase se presenta rpidamente (en absorcin nasal, se inicia 1-3 minutos
despus del contacto) y se caracteriza clnicamente por aumento del pulso, taquicardia,
aumento de presin arterial, cefalea, inestabilidad emocional y movimientos
involuntarios (tics) de pequeos msculos de la cara; en el ojo hay midriasis.
Esta fase se caracteriza por cianosis peribucal, gran dificultad respiratoria que puede
llegar a falla respiratoria, pulso filiforme o no palpable, hiporreflexia generalizada,
disminucin de funciones vitales, parlisis muscular, inconciencia y muerte.
En esta fase se presentan con frecuencia los intentos de suicidio o suicidios francos.
Esta sintomatologa se observa con niveles por encima de 3 miligramos por 100
mililitros de sangre.
ANFETAMINAS
La anfetamina fue sintetizada por primera vez en 1887 por L. Edelano. En 1920,
Gordon Alles descubri que el compuesto original, el sulfato de anfetamina y su
dextroismero, an ms activo, el sulfato dextroanfetamnico, posean la capacidad de
estimular el sistema nervioso central (SNC). En 1931 comenzaron a estudiarla en
laboratorios farmacuticos de los Estados Unidos y cinco aos despus, durante la Ley
Seca, Smith Kline & French, la empresa farmacutica que adquiri las patentes de Alles,
la introdujo en la prctica mdica bajo el nombre comercial de Benzedrina.
Al desaparecer los efectos agradables puede existir una sensacin de bajn (crash), con
disforia, cansancio, depresin, decaimiento, irritabilidad, insomnio o somnolencia. Estos
bajones son ms intensos si el consumo de anfetaminas ha sido alto o se ha consumido
de forma repetida.
Es frecuente que se consuman de forma compulsiva (atracn) durante uno o dos das,
hecho que deja al individuo en un estado de agotamiento fsico y mental (bajn). ste
puede tardar varios das en recuperarse hasta comenzar otro atracn.
Uso teraputico
EXTASIS
Durante los ltimos diez aos aproximadamente, el consumo de xtasis ha cobrado auge
en las principales corrientes culturales de determinados pases. En particular, al parecer
los ms jvenes suelen tener un sentido distorsionado de la seguridad respecto del
consumo del xtasis, pues creen errneamente que se trata de una sustancia segura y
benigna.
OPIODES (HERONA)
Aunque el trmino opiceo es frecuentemente utilizado para referirse a todas las drogas
similares al opio, es ms apropiado limitar su alcance a los alcaloides naturales del opio
y a sus derivados semi-sintticos. Hay tres grandes clases de sustancias opiceas:
alcaloides del opio, tales como morfina (el opiceo prototpico) y codena; opiceos
semi-sintticos, tales como herona y oxicodona; y opioides completamente sintticos,
tales como petidina y metadona, que tienen una estructura no relacionada con los
alcaloides del opio. El trmino opioide se refiere nicamente a las sustancias endgenas
y exgenas con afinidad por estos receptores, como las endorfina las encefalinas o las
dinorfinas.
La herona es una droga opioide producida a partir de la morfina, una sustancia natural
que se extrae de la bellota de la amapola, tambin conocida como adormidera asitica.
La herona suele presentarse en forma de polvo blanco o marrn, o como una sustancia
negra y pegajosa conocida como alquitrn negro.
Aunque no se conozca con exactitud cul fue la primera droga que se us,
el alcohol est entre las primeras ya que es probable que cuando se almacenaba la miel y
sta fermentaba se produjese el primer vino. Desde entonces, las bebidas fermentadas
han sido consumidas a lo largo de la historia convirtindose en un importante comercio
colonial.
De la amapola sale tambin la morfina que fue aislada del opio en el siglo XIX para
sustituirlo junto con la codena en los tratamientos mdicos. En 1874 se cre el primer
opiceo semisinttico, la herona, que fue comercializado por la fbrica Bayer como
sustitutivo del opio y la morfina en los tratamientos de deshabituacin. Su alta adiccin
hizo que en Estados Unidos y en Inglaterra generase una fuerte adiccin que fue
extendindose por el resto del mundo.
Por su parte el cannabis fue originario de Asia Central. Gracias a los registros
arqueolgicos podemos saber que el cannabis ya era empleado como fuente de fibras
textiles en el 4.000 a.C. Sus propiedades alucingenas probablemente fueron
descubiertas por primera vez en Oriente, ya que algunos escritos chinos de hace 3.000
aos indicaban que el camo tomado en exceso hace ver monstruos y que si se usa
largo tiempo puede comunicar con los espritus y aligerar el cuerpo. Actualmente el
cannabis es una de las drogas ms consumidas en todo el mundo tanto en forma de
marihuana, hachs y aceite de hachs.
En Amrica el uso de la coca como estimulante se remonta hacia el 5.000 a.C. La planta
de la coca creca de manera silvestre hasta que en el siglo X comenz a ser cultivada por
los indios de Colombia que la difundieron hacia el sur. En la cultura Inca era usada
como planta sagrada en rituales. Adems como poderoso estimulante la hoja de coca era
mascada por los trabajadores para mitigar los efectos derivados de la altitud, el hambre
o la fatiga y como medicina para las molestias gastrointestinales, catarros o contusiones.
La coca no se export a otros lugares hasta que en el siglo XVI llegaron los espaoles y
se sorprendieron por sus efectos.
El uso mdico experimental de las anfetaminas comenz en los aos veinte. La droga es
utilizada desde entonces por los militares de varias naciones, especialmente de la fuerza
area, para combatir la fatiga e incrementar la alerta entre las milicias. En 1927, la
habilidad de la anfetamina para elevar la presin sangunea, contraer los vasos
sanguneos y dilatar los pequeos sacos bronquiales, dio lugar a su comercializacin,
presentndose el inhalador Benzedrina. Poco tiempo despus, apareci la dexanfetamina
(Dexedrina). En 1938, se lanz al mercado la metanfetamina (Methedrina) y, en 1954, el
metilfenidato (Ritalin). Un reporte farmacutico de 1946, listaba 39 desrdenes para los
cuales la anfetamina era el tratamiento recomendado. Las anfetaminas seran usadas
para fines tan variados como la narcolepsia, la obesidad, la depresin, el TDAH en
nios y adultos, el tratamiento de sobredosis por sedantes, e incluso la rehabilitacin del
alcoholismo y hbito de otras drogas.
En cuanto al xtasis fue desarrollada en Alemania a principios del siglo XX, como
compuesto precursor para ser utilizado en la sntesis de otros frmacos. Durante la
dcada de los setenta, algunos psiquiatras en los Estados Unidos comenzaron a usar la
MDMA (xtasis) como herramienta psicoteraputica a pesar de que nunca se realizaron
ensayos clnicos controlados con la droga, ni recibi aprobacin de la Administracin de
Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingls) de los Estados Unidos para ser
usada en seres humanos. De hecho, no fue sino hasta finales del ao 2000 cuando la
FDA aprob el primer ensayo clnico para la MDMA que determinar si se puede usar
la droga con seguridad en dos sesiones continuas de psicoterapia bajo condiciones de
seguimiento riguroso para tratar el trastorno de estrs postraumtico. No obstante, la
droga logr tener una leve acogida entre un grupo de psiquiatras a finales de los aos
setenta y principios de los ochenta. Algunos de ellos incluso la llamaban la penicilina
para el alma, porque pareca mejorar la comunicacin en las sesiones con los pacientes
y se reportaba que permita que los pacientes lograran un mejor entendimiento de sus
problemas. Fue durante este perodo que la MDMA comenz a aparecer por primera vez
en las calles. En 1985, la Agencia Estadounidense para el Control de Estupefacientes
(DEA, por sus siglas en ingls) prohibi la droga, colocndola en la Lista I de sustancias
controladas, correspondiente a aquellas sustancias sin valor teraputico comprobado.
Adrenalina (activacin)
Dopamina (placer)
Serotonina (animo)
GABA (tranquilidad).
COCAINA
Normalmente:
Almacenada en el axn.
Cuando llega la seal elctrica es liberada y ser captada por los receptores que
tienen las dendritas.
HERONA
Placer
Alivio del dolor
Depresin del sistema respiratorio
Los opiceos estimulan los mecanismos de placer del cerebro. Este sistema incluye las
neuronas del cerebro medio, neurotransmisores de dopamina. Estos proyectan su efecto
sobre otra estructura llamada ncleo accumbens, que repercute finalmente en la corteza
cerebral. Por ltimo, otro sistema neurotransmisor implicado es el relacionado con las
endorfinas.
MARIHUANA
La marihuana es una droga depresora del Sistema Nervioso Central, tiene decenas de
elementos psicoactivos, el ms potente el THC (delta-9 tetrahidrocannabinol ), que tiene
su propio receptor en el cerebro.
Soluble en grasa
En dosis normales, el cannabis hace que se sienta relajado, contento y un poco ebrio.
El cerebro est compuesto por muchas partes que trabajan juntas como un equipo.
Diferentes partes del cerebro son responsables de coordinar y llevar a cabo funciones
especficas. Las drogas pueden alterar reas importantes del cerebro que son necesarias
para funciones vitales y pueden fomentar el abuso compulsivo de drogas que caracteriza
a la adiccin. Las reas del cerebro afectadas por el abuso de drogas incluyen:
El tallo cerebral, que controla las funciones bsicas vitales esenciales, como la
frecuencia cardaca, la respiracin y el sueo.
La corteza cerebral, que se divide en reas que controlan funciones especficas.
Diferentes reas procesan la informacin de nuestros sentidos, lo que nos permite
ver, sentir, or y saborear. La parte frontal de la corteza, llamada corteza frontal o
cerebro anterior (prosencfalo), es el centro del pensamiento del cerebro. Faculta
nuestra capacidad de pensar, planificar, resolver problemas y tomar decisiones.
El sistema lmbico, que contiene el circuito de recompensas del cerebro. Vincula
una serie de estructuras cerebrales que controlan y regulan nuestra capacidad de
sentir placer. El sentir placer nos motiva a repetir comportamientos que son
fundamentales para nuestra existencia. El sistema lmbico se activa mediante
actividades vitales saludables, como por ejemplo comer y socializar, pero
tambin mediante las drogas adictivas. Adems, el sistema lmbico es el
responsable de nuestra percepcin de otras emociones, tanto positivas como
negativas, lo que explica las propiedades de muchas drogas de alterar el humor.
MARIHUANA / HERONA
Las drogas son sustancias qumicas que afectan el cerebro al penetrar en su sistema de
comunicacin e interferir con la manera en que las neuronas normalmente envan,
reciben y procesan la informacin. Algunas drogas, como la marihuana y la herona,
pueden activar las neuronas porque su estructura qumica imita la de un neurotransmisor
natural. Esta similitud en la estructura engaa a los receptores y permite que las
drogas se adhieran a las neuronas y las activen. Aunque estas drogas imitan a las
sustancias qumicas propias del cerebro, no activan las neuronas de la misma manera
que lo hace un neurotransmisor natural, y conducen a mensajes anmalos que se
transmiten a travs de la red.
COCAINA
Las anfetaminas o la cocana, pueden causar que las neuronas liberen cantidades
inusualmente grandes de neurotransmisores naturales o pueden prevenir el reciclaje
normal de estas sustancias qumicas del cerebro. Esta alteracin produce un mensaje
amplificado en gran medida, que en ltima instancia interrumpe los canales de
comunicacin.
Bibliografa:
Linkografa
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ml
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