Do que o mundo feito?

O que mantem as coisas unidas?

O pensador
Rodin
.
A ligao qumica resulta das atraces e repulses envolvendo
electres e ncleos atmicos, conferindo ao conjunto de tomos,
ies ou molculas ligados uma menor energia do que quando
separados.
Ligao qumica. Repulso
Ligao qumica. Atraco
Generalizando, as foras de atraco e repulso, que se
estabelecem para conferir estabilidade s substncias, fazem-se
sentir entre:
as subpartculas constituintes do tomo (proto-proto, electro-
electro e proto-electro);
os tomos ou ies (ncleo-ncleo, nuvem electrnica-ncleo e
nuvem electrnica-nuvem electrnica), originando molculas ou
slidos inicos, respectivamente.
Quando os dois tomos se encontram suficientemente
separados, pode supor-se que no existe interaco
entre eles e que a energia potencial do sistema
formado por esses tomos isolados nula.
 medida que os tomos se vo aproximando, comeam
a intensificar-se as foras atractivas entre os ncleos de
um dos tomos e a nuvem electrnica do outro, o que
provoca uma diminuio da energia potencial do
sistema.
Existe formao de uma ligao qumica quando os
tomos (ou ies) ligados adquirem uma maior
estabilidade e, portanto, uma menor energia
potencial do que quando esto isolados.
 possvel observar que existe uma distncia
internuclear a que corresponde uma maior
estabilidade do sistema, sendo mximas as foras de
atrao e mnimas as de repulso. Esta distncia
denomina-se comprimento de ligao.
A energia potencial correspondente a essa
distncia a energia libertada para formar a
ligao e designa-se por energia de ligao.
 As ligaes covalentes, inicas
1 e metlicas caracterizam-se
por uma partilha significativa
de electres entre os tomos
ou ies.

2 3
 As ligaes intermoleculares
so caracterizadas por uma
partilha pouco significativa de
electres entre tomos, ies ou
1 molculas.

2
A ligao covalente estabelece-se entre tomos de elementos no metlicos e
caracterizada por uma partilha mtua de um ou mais pares de eletres de
valncia entre os tomos que constituem a molcula, levando a que cada
tomo ligado adquira uma configurao electrnica de gs nobre.
 O que so ligaes covalentes polares e apolares?
Nas ligaes covalentes os electres podero ser partilhados de forma
igual ou de forma diferente, dependendo da capacidade de atrair os
electres de cada tomo
Ligao covalente apolar os tomos atraem os electres da mesma
forma e a nuvem electrnica simtrica (ex: H2, O2, F2)
 O que so ligaes covalentes polares e apolares?

Exemplo:
No caso do hidrognio, H2; os electres so igualmente partilhados pelos dois
ncleos -Molcula Apolar
O que so ligaes covalentes polares e apolares?
Ligao covalente polar um dos tomos da ligao atrai os
electres mais intensamente do que o outro tomo o que provoca
uma nuvem electrnica assimtrica , com um plo positivo (+) e
um plo negativo (-)
(ex: HF, CO, H2O)
A situao diferente por exemplo para o HCl ou HF. Os electres passam mais tempo na
vizinhana de um dos tomos.

Molcula polar
A ligao inica caracteriza-se por intensas foras de atrao electrosttica
entre ies de carga contrria, formados por transferncia de electres de um
tomo de um elemento metlico (formando um io positivo) para um tomo de
um elemento no metlico (originando um io negativo).
 Compostos covalentes: geralmente gases, lquidos ou slidos de baixo
ponto de fuso;
Compostos inicos: slidos de ponto de fuso elevado.
Propriedade NaCl CCl4
Aspecto slido branco lquido incolor
Tfuso/ C 801 - 23
Tebulio/ C 1413 76.5
solubilidade em H2O elevada bastante baixa

Condutividade elctrica slido mau mau

fundido bom mau
A ligao metlica ocorre entre os tomos de elementos metlicos. Neste tipo
de ligao, todos os tomos perdem electres da camada de valncia, que se
deslocam mais ou menos livremente entre os ies positivos (caties), formando
uma nuvem eletrnica comum (tambm designada por mar de electres).
Os metais possuem uma baixa eletronegatividade, os mesmos perdem seus
eltrons muito facilmente. Esses eltrons livres formam uma nuvem eletrnica
que mantm os ons metlicos sempre unidos formando a chamada ligao
metlica.
Alta conductividade elctrica e trmica.
Permitem grande deformao plstica, pois as ligaes so mveis, ou
seja, no so rgidas como as inicas e as covalentes.
Possuem o brilho metlico, como os electres so muito mveis
trocam de nvel energtico com facilidade emitindo fotes.

Ao - Fe e C.
Ao inoxidvel - Fe, C , Cr e Ni.
Amlgama dental - Hg, Ag e Sn
Bronze Cu e Sn
Lato Cu e Zn

 As foras intermoleculares so genericamente denominadas
foras de Van der Waals em homenagem ao fsico holands
Johannes Van der Waals que, em 1873, props a existncia
dessas foras. As atraces existem tanto em substncias
formadas por molculas polares como por molculas apolares,
mas nessas ltimas a explicao foi dada por Fritz London em
1930.
O cientista holands Johannes D. Van der
Waals [1837-1923], que desenvolveu
importantes estudos sobre as interaces
entre molculas, as quais passaram a
ser conhecidas como interaces de Van
der Waals.
O cientista holands Johannes D. Van der
Waals [1837-1923], que desenvolveu
importantes estudos sobre as interaces
entre molculas, as quais passaram a
ser conhecidas como interaes de Van
der Waals.
 Foras dipolo induzido;
Foras dipolo permanente;
Ligao de hidrognio ou ponte de hidrognio.

As foras intermoleculares explicam muitas propriedades das

substncias, como os pontos de fuso e de ebulio, a
solubilidade.
 so de fraca intensidade e ocorrem entre
molculas apolares ou entre tomos de gases nobres quando estes
se aproximam, o que causa repulso entre suas electrosferas.
Essa repulso provoca um movimento dos electres, que vo se
acumular numa nica regio da molcula ou do tomo, deixando a
regio oposta com deficincia de carga negativa. Cria-se assim um
dipolo.

He
A molcula ou o tomo em que se formou o dipolo induz as outras
molculas ou tomos da substncia a formar dipolos tambm, dando
origem a uma pequena fora de atraco elctrica entre elas.

H2
Esse fenmeno prossegue, dando origem a uma pequena fora de
atrao eltrica que sustenta os chamados cristais moleculares.

CO2
 so foras de intensidade mdia e
ocorrem entre molculas polares. Estabelecem-se de tal forma que
o tomo com carter parcial negativo de uma molcula atrado
pelo tomo com carter parcial positivo da outra molcula.
 Para substncias na fase slida, a formao do dipolo permanente
orienta a posio de cada molcula no espao, formando os cristais
dipolares.

HBr
 so foras de intensidade alta. Ocorrem
quando a molcula possui um tomo de hidrognio ligado a um
tomo de flor (F), de oxignio (O) ou de nitrognio (N) (elementos
muito electronegativos) e, que, por isso, originam dipolos muito
acentuados.

H2O
H2O, HF, NH3
FORAS MOLCULA EXEMPLOS
INTERMOLECULARES
FORA DIPOLO-INDUZIDO OU DE H2, N2, S8,
VAN DER WAALS OU DE LONDON APOLAR C8H18, CC4, CO2...

FORA DIPOLO PERMANENTE OU HC, PC3,

DE VAN DER WAALS POLAR HCN...
LIGAO DE H OU POLAR COM: H-F, HF, H2O,
PONTE DE H H-O, H-N NH3, HCOOH...
 Ordem crescente da intensidade de interaco:
Dipolo induzido < dipolo permanente < pontes de Hidrognio

quanto maior a intensidade das foras de ligao,

maiores os PF e PE da substncia.
 Ordem crescente da intensidade de interaco:
Dipolo induzido < dipolo permanente < pontes de Hidrognio

quanto maior o tamanho das molculas, maiores o PF e PE

da substncia.
As quatro substncias so formadas por
molculas apolares e apresentam o
mesmo tipo de interaco: dipolo
induzido. Assim, o tamanho das
molculas o nico factor responsvel
pelas diferentes TE dessas substncias.
As molculas de H2O e HF porque essas
substncias interagem atravs das pontes de
hidrognio, que so as foras
intermoleculares mais intensas.
As demais substncias apresentam,
interaces moleculares do mesmo tipo
(dipolo permanente). Portanto, o tamanho
das molculas o factor determinante das
suas diferentes TE.
Substncias polares tendem a se dissolver em
solventes polares.
Substncias apolares tendem a se dissolver
em solventes apolares.
Os derivados do petrleo, como o queroseno, a gasolina, o leo diesel e o leo
lubrificante, so formados por molculas constitudas somente de carbono e
hidrognio, denominadas hidrocarbonetos.
Todos eles so apolares, miscveis entre si e imiscveis com a gua.
 Quanto menos intensas forem as foras
intermoleculares, mais voltil ser a substncia.

Durante uma mudana de estado ocorre simplesmente

afastamento das molculas, ou seja, somente as foras
intermoleculares so rompidas.
O ter evaporou mais intensamente do que a gua. Esse facto
evidencia que as foras intermoleculares existentes no ter(l) so
mais fracas do que as existentes na gua (l).