LA BIOTECNOLOGA Y LA HEPATITIS C

Heber Ulises Moreno Arreola. 624-A

Es posible diagnosticar la hepatitis C con ayuda de tcnicas genmicas ms exactas?

Hiptesis: Si la biotecnologa brinda un avance en la deteccin de la hepatitis C,

entonces podremos facilitar su tratamiento.

Introduccin

El trmino hepatitis, proveniente del griego hepar, que significa hgado, fue utilizado por
primera vez por Bianchi en 1710 y se refiere a todas aquellas enfermedades que pueden
de una forma u otra inflamar el hgado.

La causa ms frecuente que provoca hepatitis es una infeccin vrica, aunque tambin
puede ser producida por agentes qumicos o venenos, el efecto de alguna medicina,
anestsicos, drogas, bacterias o toxinas bacterianas, enfermedades producidas por
amibas, infecciones parasitarias, por la existencia de litiasis en la vescula, entre otras.

La hepatitis C se ha convertido en la forma ms comn de hepatitis post transfusional, y

es la responsable de ms del 70 % de las enfermedades virales del hgado. Su agente
etiolgico es el virus C y su transmisin se produce por va parenteral y productos
contaminados por sangre.

El periodo de incubacin es de 5 a 12 semanas, los anticuerpos aparecen tardamente

alrededor de las 20 semanas y pueden persistir toda la vida. La mayora de las personas
con hepatitis C no tienen sntomas y llevan vidas normales. El anlisis filogentico de
numerosos aislamientos del virus de la hepatitis C indican la presencia de distintos niveles
de variabilidad gentica: genotipos, subtipo y cuasi especies. Raramente es diagnosticada
hasta la aparicin de sus complicaciones crnicas.

Progresin y rasgos clnicos de la enfermedad.

Cuando alguien se infecta con el virus de la hepatitis C, ste invade el organismo y

primariamente reside en la clulas hepticas. Una vez producida la infeccin, el cuerpo
comienza a producir anticuerpos para destruirlo; sin embargo, la mayora de las veces los
anticuerpos no logran identificar adecuadamente al virus y la infeccin permanece a largo
plazo.
El 80-85% de las personas inicialmente infectadas no eliminan el virus de su organismo y
quedan crnicamente infectadas. De estas, entre un 10-25% la enfermedad sigue
progresando durante un perodo de 10-40 aos, lo cual puede ocasionar graves daos
hepticos como cirrosis, cncer de hgado e incluso la muerte.

Genoma del virus de la hepatitis C. Protenas virales.

El genoma la enfermedad heptica est constituido por una cadena simple positiva de
cido ribonucleico de entre 9,500-10,000 nucletidos, que codifica para una poliprotena
de aproximadamente 3,010 aminocidos y caracterizada por un alto grado de
heterogeneidad gentica y con un marco de lectura visible.

La poliprotena puede ser

fragmentada, por calor o proteasas
virales, en al menos nueve protenas
funcionales. La porcin amino
terminal forma la protena estructural
(regin 5terminal) y se divide en
tres protenas estructurales,
mientras que el carboxilo terminal da
lugar a varias enzimas virales y seis protenas no estructurales.

Diagnstico de la hepatitis C.

La hepatitis C es una enfermedad que permanece desconocida y es raramente

diagnosticada hasta la aparicin de sus complicaciones crnicas. A partir de 1989
despus de la secuenciacin del genoma y la descripcin del virus mediante tcnicas de
ingeniera gentica se hizo posible el diagnstico de laboratorio de la infeccin.

Para la deteccin o diagnstico de la infeccin por el virus de la hepatitis C y el estado de

progresin de la enfermedad, existen diferentes pruebas, entre mtodos de cribado como
el anlisis de inmunoabsorcin ligado a enzimas, suplementarios y los que son de nuestro
inters, los moleculares, gracias a los avances biotecnolgicos.

El diagnstico molecular incluye la deteccin cualitativa o cuantitativa del ARN viral en

suero, plasma o tejido. Adems de confirmar la presencia de anticuerpos y ARN, se puede
tambin solicitar un anlisis de transaminasas en sangre. Las transaminasas son enzimas
que son liberadas por las clulas hepticas cuando el hgado est inflamado y por tanto
cuando las concentraciones de transaminasas son altas, indica que existe inflamacin del
hgado. Sin embargo, el aumento de la
concentracin de transaminasas no es
directamente proporcional con el grado
de lesin heptica existente en ese
momento.

Si la determinacin de anticuerpos es
positiva, significa que la persona ha
estado expuesta al virus de la hepatitis C
y se necesita otra segunda
comprobacin para saber si el virus sigue estando presente. Una prueba de reaccin en
cadena de la polimerasa nos ayudar a verificar la presencia de hepatitis tipo C; se basa
en utilizar tcnicas moleculares para aumentar la cantidad de material gentico, ARN, del
virus que existe en una muestra de sangre. Cuando la prueba es positiva, la persona est
infectada por el virus. La reaccin en cadena de la polimerasa tambin puede emplearse
para identificar el genotipo del virus, ya que hay seis diferentes, y la cantidad de virus
presente o la carga viral.

Terapia para el virus de la hepatitis C

Hasta 1998 el nico tratamiento aprobado para este virus era la monoterapia con
interfern. Entre las nuevas terapias que se estn desarrollando para detener o inhibir la
replicacin de la hepatitis tipo C se encuentran los inhibidores de la helicasa, los
inhibidores de la proteasa, las ribozimas y las interleucinas.

La hepatitis C no siempre requiere tratamiento, porque en algunas personas la respuesta

inmunitaria eliminar la infeccin espontneamente. Cuando el tratamiento es necesario,
el objetivo es la curacin. La tasa de curacin depende de algunos factores tales como la
cepa del virus y el tipo de tratamiento que se dispensa. Antes de comenzar el tratamiento
se debe realizar un examen minucioso.

En la actualidad, el tratamiento habitual para la hepatitis C es una combinacin de terapia

antivrica con interfern y ribavirina, eficaz contra todos los genotipos de virus de la
hepatitis. Lamentablemente, el interfern no est fcilmente disponible en todo el mundo,
y algunos pacientes tienen intolerancia a ese frmaco. Esto significa que la gestin del
tratamiento es compleja, y que muchos pacientes no lo terminan.
Los progresos cientficos han dado lugar al desarrollo de nuevos frmacos antivricos
contra la hepatitis C mucho ms eficaces, seguros y mejor tolerados. Esos frmacos,
conocidos como agentes antivricos orales de accin directa simplifican el tratamiento de
le enfermedad, dado que reducen considerablemente las necesidades de seguimiento y
aumentan las tasas de curacin. Aunque los costos de produccin son bajos, los precios
fijados por los fabricantes son muy elevados y dificultarn el acceso en el mundo.

Glosario

ADN (cido desoxirribonucleico): el ADN es un cido nucleico que contiene la

informacin gentica utilizada en el desarrollo y el funcionamiento de todos los
organismos. Los sistemas moleculares interpretan la secuencia de estos cidos nucleicos
para producir protenas.

cido ribonucleico (ARN): molcula semejante al ADN, que colabora en el proceso de

descodificacin de la informacin gentica que porta el ADN. El ARN es un cido nucleico
transcrito a partir del ADN; posteriormente, el ARNm se traduce en protenas.

ADN recombinante: forma de ADN que no existe de forma natural y que se crea
combinando secuencias de ADN que, en condiciones normales, no apareceran juntas.

Anlisis de inmunoabsorcin ligado a enzimas (ELISA): tcnica bioqumica para

detectar la presencia de un anticuerpo o un antgeno en una muestra. Se utiliza con
frecuencia para detectar agentes infecciosos.

Anticuerpo: un componente de la respuesta inmunitaria del organismo. Se trata de una

protena en forma de Y que se secreta en respuesta a un estmulo antignico. Neutraliza
el antgeno unindose a l.

Biotecnologa: tecnologa basada en la biologa, en especial, cuando se utiliza en

agricultura, ciencia de la alimentacin y medicina. La Convencin sobre diversidad
biolgica de las Naciones Unidas define la biotecnologa como cualquier aplicacin
tecnolgica que emplea sistemas biolgicos, organismos vivos o derivados para generar o
modificar productos o procesos para uso especfico.

Clonacin: replicacin de una secuencia de ADN de un organismo para crear una copia
gentica exacta; procesos utilizados para generar copias de fragmentos de ADN
(clonacin molecular), clulas (clonacin celular) u organismos.
Cromosoma: hebra lineal filamentosa de ADN y protenas presente en una clula que
alberga genes. Los cromosomas son suficientemente grandes para poder verlos al
microscopio. En los seres humanos, todas las clulas, salvo las germinales, contienen
normalmente 46 cromosomas: 22 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas X
(en las mujeres) o bien un cromosoma X y otro Y (en los varones). En cada pareja de
cromosomas, uno se hereda del padre y el otro, de la madre.

DNasa (desoxirribonucleasa): cualquier enzima que cataliza la rotura de enlaces en el

esqueleto de la molcula de ADN.

Enzimas: las numerosas protenas producidas por los organismos para actuar como
catalizadores bioqumicos. Las enzimas son los mediadores del metabolismo celular.

Gen: longitud de ADN que codifica una protena particular o, en determinados casos, una
molcula de ARN funcional o estructural.

Nucletido: nombre que recibe una unidad individual de la doble hlice de ADN y del
ARN. Un nucletido contiene un azcar, un fosfato y una base.

Ncleo: orgnulo de una clula viva que contiene material gentico y controla funciones
vitales.

Protenas: compuestos (cadenas de aminocidos) que constituyen el producto de

expresin final de un gen. Creadas por medio de la sntesis realizada por los ribosomas,
las protenas son los caballos de tiro de los sistemas vivos, que causan procesos
qumicos y cambian conforme lo hace su entorno.

Traduccin: proceso que convierte una secuencia de ARNm en una hilera de

aminocidos que forman una protena. La traduccin se produce despus de la
transcripcin (vase transcripcin).

Transcripcin: proceso mediante el cual las enzimas utilizan la informacin gentica de

una hebra de ADN para crear una hebra complementaria de ARN mensajero.

Vacuna: agente que lleva antgenos en su superficie y que provoca una activacin del
sistema inmunitario sin causar enfermedad real.

Conclusin
Los estudios clnicos muestran que los anticuerpos del ncleo de la protena viral son
altamente conservados.

Como se puede observar en los mtodos anteriormente descritos, a pesar de los avances
alcanzados en el diagnstico de este padecimiento, el uso de protenas recombinantes,
pptidos sintticos o ambos, contina siendo la nica opcin para el desarrollo de
sistemas diagnsticos, debido a la imposibilidad actual de obtener antgenos naturales
hasta tanto no se logre cultivar este virus. Sin embargo, se trata de eliminar las protenas
recombinantes, ya que en ocasiones pueden ser la causa de falsos positivos.

Esto nos lleva a determinar la veracidad o la falsedad de la hiptesis planteada

anteriormente. Si bien, la determinacin de la hepatitis C ahora es ms certera con ayuda
de pruebas moleculares y serolgicas, los avances en el tratamiento no han avanzado
tanto como se esperaba hace unos aos.

La codicia de las empresas farmacuticas ha provocado que los nuevos tratamientos

sean inaccesibles para la mayor parte de los pacientes, que se ven obligados a retomar
tratamientos antiguos. Esto no quiere decir que sean ineficientes, solo que no tienen la
misma efectividad que los medicamentos modernos.

En definitiva la biotecnologa ha provocado un avance impresionante en los tratamientos,

pues hace doce aos an no se contaba con un tratamiento cien por ciento efectivo para
la curacin del virus que provoca la hepatitis tipo C.

Bibliografa:

Ivonne Gmez Cordero, Milagros lvarez Garca. (2003). Biologa y mtodos diagnsticos
del virus de la hepatitis C. 11 de junio de 2015, de Laboratorio de Sntesis de Pptidos,
Centro de Inmnoensayo.Departamento de Control de Calidad Analtico, Centro de
Inmunoensayo, Habana, Cuba. Sitio web: http://www.revbiomed.uady.mx/pdf/rb031446.pdf

Ivonne Rubio, Alba Luca Cmbita, Blanca Ortiz Reyes, Mara Cristina Navas. (2005).
Produccin y purificacin de la protena Core del virus de la hepatitis C en el sistema de
expresin del baculovirus para ensayos biolgicos. 11 de junio de 2015, de Grupo de
Inmunologa Celular, Universidad de Antioquia, Medelln, Colombia. Sitio web:
http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0120- 41572005000100005&script=sci_arttext
 COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTFICOS Y
TECNOLGICOS DEL ESTADO DE MICHOACN.
PLANTEL GUACAMAYAS

BACHILLERATO: QUMICO BIOLGICO

ESPECIALIDAD: PRODUCCIN INDUSTRIAL DE

ALIMENTOS

ASIGNATURA: BIOLOGA CONTEMPORNEA

BIOTECNOLOGA Y LA HEPATITIS C.

NOMBRE: HEBER ULISES MORENO ARREOLA

GRUPO: 624-A

PROFESOR: REN GALICIA CARAMILLO