Grado Violeta

Hidrgeno - H
Propiedades qumicas del Hidrgeno - Efectos del

Hidrgeno sobre la salud - Efectos ambientales del
Hidrgeno
Nombre Hidrgeno
Nmero atmico 1
Valencia 1
Estado de oxidacin +1
Electronegatividad 2,1
Radio covalente () 0,37
Radio inico () 2,08
Radio atmico () -
Configuracin electrnica 1s 1
Primer potencial de ionizacin (eV) 13,65
Masa atmica (g/mol) 1,00797
Densidad (g/ml) 0,071
Punto de ebullicin (C) -252,7
Punto de fusin (C) -259,2
Descubridor Boyle en 1671

Hidrgeno
Primer elemento de la tabla peridica. En condiciones normales es un gas incoloro, inodoro e inspido, compu
consta de un ncleo de unidad de carga positiva y un solo electrn. Tiene nmero atmico 1 y peso atmico d
materia orgnica, y est distribuido de manera amplia no slo en la Tierra sino en todo el universo. Existen 3
99.98% del elemento natural; el deuterio, de masa 2, que se encuentra en la naturaleza aproximadamente en u
naturaleza, pero que puede producirse artificialmente por medio de varias reacciones nucleares.
Usos: El empleo ms importante del hidrgeno es en la sntesis del amoniaco. La utilizacin del hidrgeno est a
(hydrocracking), y en el tratamiento con higrgeno para eliminar azufre. Se consumen grandes cantidades de hid
hidrogenacin se utiliza en la manufactura de productos qumicos orgnicos. Grandes cantidades de hidrgeno s
impulsados por energa nuclear.
Propiedades: El hidrgeno comn tiene un peso molecular de 2.01594. El gas tiene una densidad de 0.071 g/l a
inflamable de todas las que se conocen. El hidrgeno es un poco ms soluble en disolventes orgnicos que en e
que lleva a fallas en el equipo para procesos qumicos.
A temperaturas ordinarias el hidrgeno es una sustancia poco reactiva a menos que haya sido activado de algun
Aunque por lo general es diatmico, el hidrgeno molecular se disocia a temperaturas elevadas en tomos libres
los cloruros de muchos metales, entre ellos la plata, el cobre, el plomo, el bismuto y el mercurio, para producir los
Reacciona con cierto nmero de elementos, tanto metales como no metales, para producir hidruros, como el NaH
orgnicos, el hidrgeno atmico reacciona para generar una mezcla compleja de productos; con etileno, C 2H4, po
recombinan para formar las molculas de hidrgeno se aprovecha para obtener temperaturas muy elevadas en s
El hidrgeno reacciona con oxgeno para formar agua y esta reaccin es extraordinariamente lenta a temperatura
explosiva. Con nitrgeno, el hidrgeno experimenta una importante reaccin para dar amoniaco. El hidrgeno rea
son reducidos por el hidrgeno a temperaturas elevadas para obtener el metal libre o un xido ms bajo. El hidr
metlico. En presencia de un catalizador adecuado, el hidrgeno reacciona con compuestos orgnicos no satura
Compuestos principales: El hidrgeno es constituyente de un nmero muy grande de compuestos que contienen
compuestos orgnicos y muchos minerales. Los compuestos en los cuales el hidrgeno se combina slo con otro
Preparacin: Se pueden aplicar muy diversos mtodos para preparar hidrgeno gaseoso. La eleccin del mtodo
materia prima. Entre los procesos que ms se emplean estn las reacciones de metales con agua o con cidos,
trmica de hidrocarburos. La principal materia prima para la produccin de hidrgeno son los hidrocarburos, com
Efectos del Hidrgeno sobre la salud

Efectos de la exposicin al hidrgeno: Fuego: Extremadamente inflamable. Muchas reacciones pueden causar fu
absorbida por el cuerpo por inhalacin. Inhalacin: Altas concentraciones de este gas pueden causar un ambient
dolores de cabeza, pitidos en los odos, mareos, somnolencia, inconsciencia, nuseas, vmitos y depresin de to
producir la muerte. No se supone que el hidrgeno cause mutagnesis, embriotoxicidad, teratogenicidad o toxicid
hidrgeno. Riesgo de inhalacin: Si se producen prdidas en su contenedor, se alcanza rpidamente una concen
Peligros fsicos: El gas se mezcla bien con el aire, se forman fcilmente mezclas explosivas. El gas es ms lig
Peligros qumicos: El calentamiento puede provocar combustin violenta o explosin. Reacciona violentame
catalizadores metlicos, tales como platino y nquel, aumentan enormemente estas reacciones.
Elevadas concentraciones en el aire provocan una deficiencia de oxgeno con el riesgo de inconsciencia o mu
concentraciones txicas presentes. Medir concentraciones de hidrgeno con un detector de gas adecuado (un
Efectos ambientales del Hidrgeno

Estabilidad ambiental: El hidrgeno existe naturalmente en la atm
Efecto sobre plantas o animales: Cualquier efecto en animales ser debido a los ambientes deficientes de oxg
los gases de expansin rpida.
Efecto sobre la vida acutica: Actualmente no se dispone de evidencia sobre el efecto del hidrgeno en la vid
Read more: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/h.htm#ixzz4QDIvJMT5
Hidrgeno-1
Hidrgeno-1
Istopo de hidrgeno
Tambin conocido como protio
Tabla de istopos
General
Smbolo 1
H
Neutrones 0
Protones 1
Datos del nclido
Abundancia natural 99,985 %

Perodo de Estable
semidesintegracin
Masa atmica 1,007825 u
Espn +
Exceso de energa 7288,969 0,001 ke

V
Energa de enlace 0 0 keV
Vase tambin: Istopos de hidrgeno
[editar datos en Wikidata]
El protio es el istopo ms abundante del hidrgeno, con un ncleo compuesto nicamente

por un protn y un electrn en su rbita. Es el combustible habitual en las reacciones de fusin
nuclear que tienen lugar en las estrellas.
ndice
[ocultar]
1Resumen matemtico de las propiedades atmicas
o 1.1Niveles de energa
o 1.2Funciones orbitales
o 1.3Momento angular
2Vase tambin
Resumen matemtico de las propiedades atmicas[editar]
Niveles de energa[editar]
Los niveles de energa del hidrgeno, incluyendo su estructura fina estn dados por:
donde
es la constante de estructura fina
j es un entero que representa el momento angular
El valor 13,6 eV se deduce del modelo de Bohr, y se relaciona con la masa m y la

carga del electrn, q:
Funciones orbitales[editar]
Las posiciones normalizadas de las funciones orbitales, dadas en coordenadas

esfricas son:
donde:
es el radio de Bohr.
son los polinomios generales de Laguerre, de grado n-l-1.
es un armnico esfrico.
Momento angular[editar]
Valor medio del momento angular:
El hidrgeno posee tres istopos, protio, deuterio y tritio.
El protio es el istopo ms abundante del hidrgeno, cuyo ncleo est compuesto

nicamente por un protn. Es el combustible habitual en las reacciones de fusin nuclear
que tienen lugar en las estrellas, sus usos van desde el procesado de alimentos
(hidrogenacin de aceites), industria (reductor, sntesis de amonaco (Proceso Haber),
metanol, cido clorhdrico y combinaciones orgnicas), combustible de cohetes. Soldadura
autgena. Refrigerante en estado lquido. Clulas combustibles.
El protio es el istopo ms abundante del hidrgeno, cuyo ncleo est compuesto

nicamente por un protn. Es el combustible habitual en las reacciones de fusin nuclear
que tienen lugar en las estrellas.
El deuterio se utiliza como disolvente en espectroscopa de H-RMN, como agua pesada osea D2H,
moderador en reactores nucleares, es un material adecuado para reducir la energa de los
neutrones. Deuterio
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en
una publicacin acreditada. Este aviso fue puesto el 13 de mayo de 2014.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{sust:Aviso referencias|Deuterio}} ~~~~
Hidrgeno-2
Istopo de hidrgeno
Tambin conocido como Deuterio
Tabla de istopos
General
Smbolo H
Neutrones 1
Protones 1
Datos del nclido
Abundancia natural 0,0156 % (en la Tierra)
Perodo de Estable
semidesintegracin
Espn 1+
Exceso de energa 13 135,720 0,001 ke

V
Energa de enlace 2.224,52 0,20 keV
El deuterio (del griego segundo), cuyo smbolo es H, es un istopo estable

del hidrgeno que se encuentra en la naturaleza con una abundancia del 0,015 % tomos de
hidrgeno (uno de cada 6500). El ncleo del deuterio est formado por un protn y
un neutrn (el hidrgeno tiene solamente un protn). Cuando el istopo pierde
su electrn el ionresultante recibe el nombre de deutern.
El deuterio tambin recibe el nombre de hidrgeno pesado. Se puede nombrar como H o

como D. Aunque no es un elemento diferenciado en el sentido estricto (es hidrgeno), la
diferenciacin entre las propiedades de los istopos es tanto ms acusada cuanto ms ligero
sea el elemento qumico al que pertenecen. En el caso del deuterio las diferencias son
mximas ya que tiene el doble de masa atmica que el hidrgeno.
El deuterio fue detectado en 1931 por Harold Clayton Urey, un qumico de la Universidad de
Columbia. Urey gan, en 1934, el Premio Nobel de qumica por este trabajo.
La existencia del deuterio en la tierra, otras partes del Sistema Solar (segn lo confirmado por
las sondas planetarias), y en los espectros de estrellas, es un dato importante en cosmologa.
La fusin estelar destruye el deuterio y no hay procesos de creacin naturales conocidos con
excepcin de la nucleosntesis primordial, que pudo haber producido el deuterio en una
abundancia cercana a la natural observada en este elemento. Esta abundancia parece ser
una fraccin muy similar a la del hidrgeno, dondequiera que se encuentre este. As, la
existencia del deuterio es una de las discusiones a favor de la teora del Big Bang en vez de
la teora del estado estacionario del universo.
El deuterio combinado con el oxgeno forma agua pesada.

Representacin 3D animada de un deuterio. Hay que tener en cuenta que la rbita del electrn se trata
slo de una representacin artstica, pues en realidad es una onda descrita por una funcin de
probabilidad. Adems se ha exagerado el tamao relativo del ncleo.
== Aplicaciones del deuterio El deuterio es til en los procesos de fusin nuclearjunto con
el tritio debido a la gran seccin eficaz de la reaccin. Tambin se experimenta con l en otras
reacciones como la deuterio + deuterio o deuterio + helio-3.
En qumica y bioqumica, el deuterio se utiliza como trazalneas isotpico no radiactivo en

molculas para estudiar reacciones qumicas y cambios metablicos, debido a que
qumicamente se comporta semejantemente al hidrgeno ordinario, pero puede ser distinguido
del hidrgeno ordinario por su masa, usando espectrometra de masa o espectrometra
infrarroja.
Antideuterio[editar]
El antideuterio es la antipartcula del deuterio. Est compuesto por un antiprotn y
un antineutrn en el ncleo y un positrn ligado a este, de la misma forma en que lo est el
electrn en el tomo de deuterio. El tomo completo todava no ha sido creado, pero s su
ncleo (antiprotn y antineutrn), producido por primera vez en 1965 en el Proton Synchrotron
del CERN CERN1 y en el National Laboratory de Brookhaven.2
El tritio se encuentra en caps altas de la atmsfera , se lo utiliza como trazador tanto en

estudios qumicos como biolgicos.
Tritio - combustible nuclear. El tritio es un istopo radiactivo del hidrgeno cuyo ncleo
consiste en un protn y dos neutrones. La aplicacin ms importante del tritio es su
utilizacin como combustible nuclear para la obtencin de energa mediante la fusin
nuclear. Tritio
Hidrgeno-3
Istopo de hidrgeno
Tambin conocido como tritio
Tabla de istopos
General
Smbolo H
Neutrones 2
Protones 1
Datos del nclido
Abundancia natural trazas
Perodo de 12,32 aos

semidesintegracin
Productos de He
desintegracin
Masa atmica 3,016 049 2 u
Espn
Exceso de energa 14 949,794 0,001 ke

V
Energa de enlace 8 481,821 0,004 keV
Modo y energa de desintegracin
0,018 590 MeV
Otros
Istopo radiactivo
El tritio es un istopo natural del hidrgeno; es radiactivo. Su smbolo es H. Su ncleo consta

de un protn y dos neutrones. Tiene un periodo de semidesintegracin de 12,3 aos. El tritio
se produce por bombardeo con neutrones libres de blancos de litio, boro o nitrgeno. Su
producto de desintegracin es He+1
Al tener su ncleo tres nucleones que participan en la interaccin fuerte, y slo un protn
cargado elctricamente, con el tritio se puede realizar la fusin nuclear ms fcilmente que
con el istopo ms comn del hidrgeno (hidrgeno-1).
El tritio (hidrgeno-3) es producido naturalmente por la accin de los rayos csmicos sobre los
gases atmosfricos. Tambin puede ser obtenido artificialmente en el laboratorio.
A medida que el ncleo del tritio se transmuta, emite un electrn, causando una liberacin de
energa en forma de radiacin beta. Se forma entonces un nuevo ncleo con dos protones y
un neutrn, de forma tal que se convierte en una forma no radiactiva de helio (helio-3).
El tritio produce emisiones beta de baja energa y no emite ningn otro tipo de radiacin
primaria. De hecho, el tritio emite el nivel ms bajo de energa por radiacin beta de todos los
istopos (en la prctica implica que sus partculas beta son fcilmente detenidas por finas
capas de cualquier material slido).
Se espera que a medio o largo plazo la tecnologa logre fusionar de forma controlada tritio
y deuterio. Esta fuente de energa, al contrario que la nuclear actual, sera limpia e inagotable,
pues el deuterio est presente en el agua de mar y el tritio se produce con litio, que tambin
es muy abundante en la corteza terrestre. El producto de la fusin de ambos elementos es
el helio, que no es radiactivo.
Historia[editar]
El tritio fue producido por primera vez en 1934 a partir del deuterio, otro istopo del hidrgeno,
por Ernest Rutherford, trabajando con Mark Oliphanty Paul Harteck.1 2 Rutherford fue incapaz
de aislar el tritio, un trabajo que hicieron Luis Walter Alvarez y Robert Cornog, que dedujeron
correctamente que la sustancia era radiactiva.3 4 Willard Frank Libby descubri que el tritio se
podra utilizar para la datacin del agua, y, por lo tanto, del vino.5
Oxigeno
Oxgeno-18
Oxgeno-18
Istopo de oxgeno
General
18
Smbolo O
Neutrones 10
Protones 8
Datos del nclido
Abundancia natural 0,2%
Espn 0
Vase tambin: Istopos de oxgeno
El oxgeno-18, 18O, es el segundo istopo ms abundante de oxgeno, despus del oxgeno-

16. Es un istopo estable que existe naturalmente en el medio ambiente. La abundancia de
este istopo en la naturaleza es del 0,2 %.
Se utiliza junto al deuterio en estudios de hidrologa, como trazador para entender el origen de
las aguas metericas.
Vase tambin[editar]
Oxgeno
Istopo
Deuterio
Geoqumica de istopos
Istopo ambiental
Oxgeno-18
Oxgeno-18
Istopo de oxgeno
General
18
Smbolo O
Neutrones 10
Protones 8
Datos del nclido
Abundancia natural 0,2%
Espn 0
Vase tambin: Istopos de oxgeno
El oxgeno-18, 18O, es el segundo istopo ms abundante de oxgeno, despus del oxgeno-

16. Es un istopo estable que existe naturalmente en el medio ambiente. La abundancia de
este istopo en la naturaleza es del 0,2 %.
Se utiliza junto al deuterio en estudios de hidrologa, como trazador para entender el origen de
las aguas metericas.
Vase tambin[editar]
Oxgeno
Istopo
Deuterio
Geoqumica de istopos
Istopo ambiental
Oxgeno
Este artculo trata sobre el elemento qumico (O). Para otros usos de este trmino,
vase Oxgeno (desambiguacin).
Para la sustancia O2, vase Dioxgeno.
Nitrgeno Oxgeno Flor
8
O
Tabla completa Tabla ampliada
Incoloro
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Oxgeno, O, 8
Serie qumica No metales
Grupo, perodo, bloque 16, 2, p
Configuracin electrnica [He]2s22p4
Electrones por nivel 2, 6 (imagen)
Propiedades atmicas
Electronegatividad 3,44 (Pauling)
Radio atmico (calc) 60 (48) pm (Radio de Bohr)
Radio covalente 73 pm
Radio de van der Waals 152 pm
Estado(s) de oxidacin -2, -1 (neutro)
1. Energa de ionizacin 1313,9 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario Gas (paramagntico)
Densidad 1,429 kg/m3
Punto de fusin 50,35 K (-223 C)
Punto de ebullicin 90,18 K (-183 C)
Entalpa de vaporizacin 6,8061 kJ/mol
Entalpa de fusin 0,4384 kJ/mol
Volumen molar 17,3610-3 m3/mol

Varios
Estructura cristalina cbica
N CAS 7782-44-7
N EINECS 231-956-9
Calor especfico 920 J/(Kkg)
Conductividad trmica 0,026 74 W/(Km)
Velocidad del sonido 317,5 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del oxgeno
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
16
O 99,762 % Estable con 8 neutrones
17
18
Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se
indique lo contrario.
El oxgeno es un elemento qumico de nmero atmico 8 y representado por el smbolo O. Su

nombre proviene de las races griegas (oxys) (cido, literalmente punzante, en
referencia al sabor de los cidos) y (-gonos) (productor, literalmente
engendrador), porque en la poca en que se le dio esta denominacin se crea,
incorrectamente, que todos los cidos requeran oxgeno para su composicin. En condiciones
normales de presin y temperatura, dos tomos del elemento se enlazan para formar
el dioxgeno, un gas diatmico incoloro, inodoro e inspido con frmula O2. Esta sustancia
comprende una importante parte de la atmsfera y resulta necesaria para sostener
la vida terrestre.
El oxgeno forma parte del grupo de los anfgenos en la tabla peridica y es un elemento no
metlico altamente reactivo que forma fcilmente compuestos (especialmente xidos) con la
mayora de elementos, excepto con los gases nobles helio y nen. Asimismo, es un
fuerte agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad ms alta de todos los elementos,
solo superado por el flor.1 Medido por su masa, el oxgeno es el tercer elemento ms
abundante del universo, tras el hidrgeno y el helio,2 y el ms abundante en la corteza
terrestre, formando prcticamente la mitad de su masa.3 Debido a su reactividad qumica, el
oxgeno no puede permanecer en la atmsfera terrestre como elemento libre sin ser
reabastecido constantemente por la accin fotosinttica de los organismos que utilizan la
energa solar para producir oxgeno elemental a partir del agua. El oxgeno elemental
O2solamente empez a acumularse en la atmsfera despus de la aparicin de estos
organismos, aproximadamente hace 2500 millones de aos.4 El oxgeno diatmico constituye
el 20,8 % del volumen de la atmsfera terrestre.5
Dado que constituye la mayor parte de la masa del agua, es tambin el componente
mayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las molculas ms importantes que
forman parte de los seres vivos, como las protenas, los cidos nucleicos, los carbohidratos y
los lpidos, contienen oxgeno, as como los principales compuestos inorgnicos que forman
los caparazones, dientes y huesos animales. El oxgeno elemental se produce
por cianobacterias, algas y plantas, y todas las formas complejas de vida lo usan para
su respiracin celular. El oxgeno es txico para los organismos de tipo anaerobio obligado,
las formas tempranas de vida que predominaban en la Tierra hasta que el O2 comenz a
acumularse en la atmsfera. Otra forma (altropa) del oxgeno, el ozono (O3), ayuda a
proteger la biosfera de la radiacin ultravioleta a gran altitud, en la llamada capa de ozono,
pero es contaminante cerca de la superficie, donde es un subproducto del esmog. A altitudes
an mayores de la rbita baja terrestre, el oxgeno atmico tiene una presencia significativa y
causa erosin en las naves espaciales.6
Carl Wilhelm Scheele descubri el oxgeno de forma independiente en Upsalaen 1773, o
incluso antes, y Joseph Priestley, en Wiltshire en 1774, pero el honor suele adjudicrsele a
Priestley debido a que public su trabajo antes. Antoine Lavoisier, cuyas investigaciones
ayudaron a desacreditar la entonces popular teora del flogisto de combustin y corrosin,
acu el nombre oxgeno en 1777.7 Este se produce industrialmente mediante la destilacin
fraccionada de aire licuado, el uso de zeolita con ciclos de presin para concentrar el oxgeno
del aire, la electrlisis del agua y otros medios. El oxgeno se utiliza en la produccin de acero,
plsticos y textiles; los propulsores de cohetes; la oxigenoterapia; y la asistencia para la
respiracin en aeronaves, submarinos, vuelos espaciales y submarinismo.
ndice
[ocultar]
1Caractersticas
o 1.1Estructura
o 1.2Altropos
o 1.3Propiedades fsicas
o 1.4Istopos y origen estelar
o 1.5Abundancia
2Rol biolgico
o 2.1Fotosntesis y respiracin
o 2.2Contenido en el cuerpo
o 2.3Acumulacin en la atmsfera
3Historia
o 3.1Primeros experimentos
o 3.2Teora del flogisto
o 3.3Descubrimiento
o 3.4Contribucin de Lavoisier
o 3.5Historia posterior
4Produccin industrial
5Usos y aplicaciones
o 5.1Medicina
o 5.2Apoyo vital y uso recreativo
o 5.3Industria
o 5.4Ciencia
6Compuestos
o 6.1xidos y otros compuestos inorgnicos
o 6.2Compuestos orgnicos y biomolculas
7Seguridad y precauciones
o 7.1Toxicidad
o 7.2Combustin y otros riesgos
8Vase tambin
9Notas al pie
10Referencias
11Bibliografa complementaria
12Enlaces externos
Caractersticas[editar]
Estructura[editar]
Tubo de descarga lleno de oxgeno puro.
Un hilo de oxgeno lquido se desva por un campo magntico, ilustrando su propiedad paramagntica.
En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno es un gas incoloro e inodoro

con frmula molecular O2, en el que dos tomos de oxgeno se enlazan con una configuracin
electrnica en estado triplete. Este enlace tiene un orden de enlace de dos y se suele
simplificar en las descripciones como un enlace doble8 o como una combinacin de un enlace
de dos electrones y dos enlaces de tres electrones.9
El oxgeno triplete no debe confundirse con el ozono, O3 es el estado fundamental de la
molcula O2,10 que cuenta con dos electrones desparejados que ocupan dos orbitales
moleculares degenerados.nota 1 Estos orbitales se clasifican como antienlaces debilitan el
orden de enlace de tres a dos, de manera que el enlace del dioxgeno es ms dbil que el
triple enlace del nitrgeno diatmico, en el que todos los orbitales de los enlaces moleculares
se rellenan, pero algunos orbitales de antienlace no lo estn.10
En su forma normal de triplete, las molculas de O2 son paramagnticas; es decir, que en
presencia de un campo magntico forman un imn, debido al momento
magntico del espn de los electrones desparejados en la molcula y la interaccin de
canje negativa entre molculas de O2 contiguas.11 Un imn atrae al oxgeno lquido hasta tal
punto que, en demostraciones de laboratorio, un hilo de oxgeno lquido puede sostenerse
contra su propio peso entre los polos de un imn potente. 12 nota 2
El oxgeno molecular singlete es un nombre dado a varias especies de O2 de mayor energa,
en los que todos los espnes de los electrones se emparejan. Es mucho ms reactivo
con molculas orgnicas habituales que el oxgeno molecular en s mismo. En la naturaleza,
el oxgeno singlete se suele formar con el agua en la fotosntesis, usando la energa
solar.14Tambin se produce en la troposfera a causa de la fotolisis del ozono por la luz de onda
corta,15 as como por el sistema inmunitario como una fuente de oxgeno activo. 16 En los
organismos fotosintticos y posiblemente tambin en los animales,
los carotenoides juegan un papel fundamental en la absorcin de energa del oxgeno singlete
y la conversin de este a su estado no excitado antes de que pueda causar dao a los
tejidos.17
Energa de disociacin
Energa de disociacin de las molculas diatmicas O-X a 25C en kJ/mol (en condiciones de
laboratorio):18
H
429,9 He
1
C N O
Li Be B F
1076,3 631,6 498,3 Ne
340,5 437 809 220
8 2 6
Mg Al Cl
Na Si P S
358, 501, 267,4 Ar
270 799,6 589 517,9
2 9 7
Ca Sc Ti Cr Fe Co Cu Zn
K V Mn Ni Ga Ge As Se Br Kr
383, 671, 666, 46 40 397, 287, 25
271,5 637 362 366 374 657,5 484 429,7 237,6 8
3 4 5 1 7 4 4 0
Sr Y Zr Nb Mo Ru Pd Cd
Rb Tc Rh Ag In Sn Sb Te I Xe
426, 714, 766, 726, 50 52 238, 23
276 548 405 221 346 528 434 377 233,4 36,4
3 1 1 5 2 8 1 6
W Os Pt Hg
Cs Ba Hf Ta Re Ir Au Tl Pb Bi
* 72 57 418, 26 Po At Rn
293 562 801 839 627 414 223 213 382,4 337,2
0 5 6 9
Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo
Eu Ho
La Ce Pr Nd Sm Gd Tb Dy Er Tm Yb Lu
* Pm 47 60
798 790 740 703 573 715 694 615 606 514 387,7 669
3 6
A
Np Pu Es
Ac Th Pa U m Cm Bk Cf Fm Md No Lr
** 73 656, 46
794 877 792 755 55 732 598 498 443 418 268 665
1 1 0
3
Altropos[editar]
El ozono es un gas poco comn en la Tierra y se encuentra en su mayor parte en la estratosfera.
Artculo principal: Altropos del oxgeno
El altropo ms normal del oxgeno elemental es el llamado dioxgeno (O2), que tiene una
longitud de enlace de 121 pm y una energa de enlace de 498 kJmol1.19 Esta es la forma que
usan las formas de vida complejas, como los animales, en su respiracin celular (vase rol
biolgico) y es la forma que tiene una gran importancia en la composicin de la atmsfera
terrestre (vase Abundancia).
El trioxgeno (O3) se conoce habitualmente como ozono y es un altropo muy reactivo, daino
para el tejido pulmonar.20 El ozono se produce en la atmsfera superior cuando el O2 se
combina con el oxgeno atmico a causa de la divisin del O 2 por la radiacin ultravioleta.7 Ya
que el ozono es un poderoso absorbente en la regin ultravioleta del espectro
electromagntico, la capa de ozono de la atmsfera superior funciona como un escudo
protector de la radiacin que recibe el planeta.7 Cerca de la superficie terrestre, no obstante,
es un contaminante formado como subproducto de las emisiones de automviles.20 La
molcula metaestable del tetraoxgeno (O4) no fue descubierta hasta 2001,21 22 y se dio por
descontado que exista en una de las seis fases del oxgeno slido. En 2006 se demostr que
esta fase, creada mediante la presurizacin del O2 a 20 GPa, es, de hecho, un clsternota
3
O8 de sistema trigonal.23 Este clster tiene potencial para ser un oxidante mucho ms potente
que el O2 y el O3 y podra, por tanto, ser usado como propulsor de cohetes.21 22 En 1990 se
descubri una fase metlica cuando el oxgeno slido se somete a una presin superior a 96
GPa24 y se demostr en 1998 que a temperaturas muy bajas se convierte en superconductor.25
Propiedades fsicas[editar]
En la fase tarda de la vida de una estrella masiva, el 16O se concentra en la capa O, el 17O lo hace en la
capa H y el 18O en la capa He.
El agua fra contiene ms O2disuelto.
Vanse tambin: Oxgeno lquido y Oxgeno slido.
El oxgeno es ms soluble en agua que el nitrgeno; esta contiene aproximadamente una

molcula de O2 por cada dos molculas de N226 , comparado con la proporcin en la
atmsfera, que viene a ser de 1:4. La solubilidad del oxgeno en el agua depende de la
temperatura, disolvindose alrededor del doble (14,6 mgL1) a 0 C que a 20 C
(7,6 mgL1).11 27 A 25 C y 1 atmsfera de presin, el agua dulce contiene alrededor de
6,04 mililitros (ml) de oxgeno por litro, mientras que el agua marina contiene alrededor de
4,95 ml por litro.28 A 5 C la solubilidad se incrementa hasta 9,0 ml (un 50 % ms que a 25 C)
por litro en el agua y 7,2 ml (45 % ms) en el agua de mar.
El oxgeno se condensa a 90,20 K (182,95 C, 297,31 F) y se congela a 54,36 K
(218,79 C, 361,82 F).29 Tanto el O2 lquido como el slido son sustancias con un suave
color azul cielo causado por la absorcin en el rojo, en contraste con el color azul del cielo,
que se debe a la dispersin de Rayleigh de la luz azul. El O2 lquido de gran pureza se suele
obtener a travs de la destilacin fraccionada de aire licuado.30 El oxgeno lquido tambin
puede producirse por condensacin del aire, usando nitrgeno lquido como refrigerante. Es
una sustancia altamente reactiva y debe separarse de materiales inflamables. 31
Istopos y origen estelar[editar]
Artculo principal: Istopos del oxgeno
El oxgeno que encontramos en la naturaleza se compone de tres istopos

estables: 16O, 17O y 18O, siendo el 16O el ms abundante (99,762 % de abundancia natural).32
La mayor parte del 16O se sintetiza al final del proceso de combustin del helio en
una estrella masiva, pero otra parte se produce en el proceso de combustin del nen.33 El 17O
surge fundamentalmente por la combustin del hidrgeno en helio durante el ciclo CNO,
convirtindolo en un istopo comn en las zonas de combustin de hidrgeno en las
estrellas.33 Por su parte, la mayora del 18O se produce cuando el 14N que abunda debido a
la combustin CNO captura un ncleo de 4He, causando una abundancia de 18O en las
zonas ricas en helio de las estrellas masivas.33
Se han caracterizado catorce radioistopos, de los que los ms estables son el 15O con
un periodo de semidesintegracinde 70,606 segundos.32 Todos los restantes
istopos radiactivos tienen periodos de semidesintegracin inferiores a 27 segundos y la
mayor parte de estos, inferiores a 83 milisegundos.32 La forma de descomposicin de los
istopos ms ligeros que el 16O es la descomposicin +34 35 36 para producir nitrgeno y, para
los ms pesados que el 18O, la desintegracin beta para formar flor.32
Abundancia[editar]
La nebulosa Ojo de Gato tiene regiones ricas en oxgeno ionizado, mostrado de color verde en la
imagen.
Vanse tambin: Silicato, Metalicidad, Cosmoqumica y Astroqumica.
El oxgeno es el elemento qumico ms abundante, por masa, en la biosfera, el aire, el mar y

el suelo terrestres. Es, asimismo, el tercero ms abundante en el universo, tras el hidrgeno y
el helio.2 Alrededor del 0,9 % de la masa del Sol es oxgeno,5 que constituye tambin el
49,2 % de la masa de la corteza terrestre3 y es el principal componente de los ocanos de la
Tierra (88,8 % de su masa total).5 El oxgeno gaseoso es el segundo componente ms
abundante en la atmsfera terrestre, ya que supone un 20,8 % de su volumen y el 23,1 % de
su masa (unas 1015 toneladas).5 37 nota 4 La Tierra es una excepcin entre los planetas
del Sistema Solar por la alta concentracin de oxgeno gaseoso en su atmsfera; por
ejemplo, Marte (con un 0,1 % de O2 del total de su volumen) y Venus tienen concentraciones
mucho menores. Sin embargo, el O2 que rodea a estos planetas proviene exclusivamente de
la reaccin que sufren molculas que contienen oxgeno, como el dixido de carbono, por
efecto de la radiacin ultravioleta.
La inusualmente alta concentracin de oxgeno gaseoso en la Tierra es el resultado del ciclo
de circulacin. Este ciclo biogeoqumico describe el movimiento del oxgeno en el interior de
sus tres principales reservas en el planeta: la atmsfera, la biosfera y la litosfera. El factor de
conduccin ms importante en este ciclo es la fotosntesis, responsable de la atmsfera
moderna de la Tierra, que libera oxgeno en la atmsfera, mientras que los procesos
de respiracin y descomposicin lo eliminan. En el equilibrio actual, la produccin y el
consumo tienen lugar con un ratio aproximado de 1/2000 de la totalidad del oxgeno
atmosfrico por ao.
Los diez elementos ms

comunes en la Va
Lctea estimados
estereoscpicamente38
Fraccin
msica
Z Elemento en partes
por
milln
1 hidrgeno 739 000
2 helio 240 000
8 Oxgeno 10 400
6 Carbono 4600
10 nen 1340
26 Hierro 1090
7 nitrgeno 960
14 Silicio 650
12 Magnesio 580
16 Azufre 440
El oxgeno no combinado tambin se da en soluciones en las masas de agua del planeta. La

mayor solubilidad del O2 a baja temperatura (vase Propiedades fsicas) tiene implicaciones
importantes para la vida marina, ya que los ocanos polares sostienen una densidad de vida
mucho mayor debido a su superior contenido de oxgeno. nota 5 La cantidad de O2en el agua
puede haberse visto reducida por la contaminacin hdrica, debido a la accin de la
descomposicin de las algas y otros biomateriales por un proceso llamado eutrofizacin. Los
cientficos evalan este aspecto de la calidad del agua a travs de la medicin de su demanda
biolgica de oxgeno, o cantidad de O2 necesaria para restaurarla a una concentracin
normal.39
Rol biolgico[editar]
Fotosntesis y respiracin[editar]
La fotosntesis divide el agua para liberar O2 y une el CO2 al azcar.
El oxgeno es liberado por las bacterias fotosintticas, las algas y las plantasmediante
la fotosntesis. En el proceso inverso, los organismos aerobios mediante la respiracin usan el
oxgeno para convertir los nutrientes en energa (ATP). La disminucin de oxgeno
provoca hipoxemia y su falta total, anoxia, lo que puede provocar la muerte del organismo.
En la naturaleza, el oxgeno no combinado se produce por la fotodescomposicindel agua
durante la fotosntesis. Segn algunas estimaciones, las algas verdes y las cianobacterias de
ambientes marinos proporcionan alrededor del 70 % del producido en la Tierra, y las plantas
terrestres, el resto.40 Otros investigadores estiman que la contribucin ocenica al oxgeno
atmosfrico es an mayor, mientras que otros la sitan por debajo, en torno a un 45 % del
oxgeno atmosfrico total del planeta cada ao. 41
Una frmula global simplificada de la fotosntesis es:42
6 CO2 + 6 H2O + fotones C6H12O6 + 6 O2
dixido de carbono + agua + luz solar glucosa + dioxgeno
La evolucin fotoltica del oxgeno tiene lugar en las membranas tilacoides de los organismos
fotosintticos y requiere la energa de cuatro fotones.nota 6 Estn implicados muchos procesos,
pero el resultado es la formacin de un gradiente de un protn a travs de la membrana
tilacoide, que se usa para sintetizar adenosn trifosfato (ATP) por la fotofosforilacin.43El
O2 restante tras la oxidacin de la molcula de agua se libera a la atmsfera. nota 7
El dioxgeno molecular es esencial para la respiracin celular en todos los organismos
aerobios, ya que las mitocondrias lo usan para ayudar a generar adenosn trifosfato durante
la fosforilacin oxidativa. La reaccin para la respiracin aerobia es bsicamente lo contrario
que la fotosntesis y se simplifica de la siguiente forma:
C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O + 2880 kJmol1
En los vertebrados, el O2 se difunde por membranas pulmonares hacia los glbulos rojos.
La hemoglobina envuelve el O2cambiando su color de un rojo azulado a un rojo brillante20 (el
CO2 se libera desde otra parte de la hemoglobina mediante el efecto Bohr). Otros animales
usan la hemocianina (moluscos y algunos artrpodos) o
la hemeritrina (araas y langostas).37 Un litro de sangre puede disolver 200 cm de O2.37
Las especies reactivas de oxgeno, como el ion superxido (O2-) y el perxido de hidrgeno,
son peligrosos subproductos del uso de oxgeno en los organismos. 37 Algunas partes
del sistema inmunitario de organismos ms avanzados, sin embargo, crean perxido,
superxido y oxgeno singlete para destruir microbios invasores. Las especies reactivas de
oxgeno tambin tienen un rol importante en la respuesta hipersensible de las plantas contra
ataques patgenos.43
Un adulto humano en reposo respira de 1,8 a 2,4 gramos de oxgeno por minuto.nota 8 Sumada
la cantidad inhalada por todas las personas del planeta, hace un total de 6000 millones de
toneladas de oxgeno por ao.nota 9
Contenido en el cuerpo[editar]
Presiones parciales del oxgeno en el cuerpo humano (PO2)
Presin alveolar de
Unidad Oxgeno de la sangre arterial Gas sanguneo venoso
los gases pulmonares
kPa nota 10 14.2 11-13 4.0-5.3
mmHg45 46 107 75-100 30-40
El contenido de oxgeno en el cuerpo de un ser vivo es normalmente mayor en el sistema

respiratorio y disminuye a lo largo de cualquier sistema arterial, los tejidos perifricos y
el sistema venoso, respectivamente. El contenido de oxgeno en este sentido se suele dar
como la presin parcial, que es la presin que tendra el oxgeno si ocupase por s solo el
volumen de las venas.47
Acumulacin en la atmsfera[editar]
Acumulacin del O2 en la atmsfera terrestre: 1) Sin produccin de O 2; 2) O2 producido, pero absorbido

en ocanos y rocas del fondo marino; 3) El O2 comienza a salir de los ocanos, pero es absorbido por la
superficie terrestre y debido a la formacin de la capa de ozono; 45) El O 2 desciende y el gas se
acumula.
El oxgeno gaseoso no combinado era casi inexistente en la atmsfera terrestre antes de la

evolucin de las bacterias y arqueobacteriasfotosintticas. Apareci por primera vez en
cantidades significativas durante el Paleoproterozoico (hace alrededor de 2500 y 1600
millones de aos). En un principio, el oxgeno se combin con Hierro disuelto en los ocanos
para crear formaciones de hierro bandeado. Los ocanos comenzaron a exhalar oxgeno no
combinado hace 2700 millones de aos, alcanzando el 10 % de su nivel actual hace unos
1700 millones de aos.48
La presencia de grandes cantidades de oxgeno no combinado disuelto en los ocanos y la
atmsfera pudo haber conducido a la extincin de la mayora de los organismos
anaerobios que vivan entonces, durante la Gran Oxidacin (catstrofe del oxgeno) hace unos
2400 millones de aos. Sin embargo, el uso de O2 en la respiracin celular permite producir a
los organismos aerobios mucho ms ATP que los anaerobios, ayudando a los primeros a
dominar a biosfera de la Tierra.49 La fotosntesis y la respiracin celular del O2 permitieron la
evolucin de las clulas eucariotas y, finalmente, la aparicin de organismos multicelulares
complejos como plantas y animales.
Desde el comienzo del periodo Cmbrico hace 540 millones de aos, los niveles de O2 han
fluctuado entre el 15 % y el 30 % por volumen.50 Hacia finales del Carbonfero (hace unos 300
millones de aos) el nivel de O2 en la atmsfera alcanz un volumen mximo del 35 %,50 que
pudo haber contribuido al gran tamao de los insectos y anfibios de aquella poca. 51 La
actividad humana, incluyendo la combustin de 7000 millones de toneladas de combustible
fsil cada ao, ha tenido un impacto muy pequeo en la cantidad de oxgeno combinado en la
atmsfera.11 Con los niveles actuales de fotosntesis, llevara unos 2000 aos regenerar la
cantidad total de O2 en la atmsfera actual.52
Historia[editar]
Primeros experimentos[editar]
El experimento de Filn inspir a investigadoresposteriores.
Uno de los primeros experimentos conocidos sobre la relacin entre la combustin y el aire lo
desarroll el escritor sobre mecnica de la Antigua Grecia Filn de Bizancio, en el S. II a.
C. En su obra Pneumtica, Filn observ que invirtiendo un recipiente sobre una vela prendida
y rodeando el cuello de este con agua, una parte del lquido suba por el cuello. 53 Supuso, de
forma incorrecta, que algunas partes del aire en el recipiente se convertan en elemento
clsico del fuego y, entonces, era capaz de escapar a travs de poros en el cristal. Muchos
siglos despus, Leonardo da Vinci observ que una porcin del aire se consume durante la
combustin y la respiracin.54
A finales del S. XVII, Robert Boyle prob que el aire es necesario para la combustin. El
qumico ingls John Mayow perfeccion su trabajo mostrando que solo requera de una parte
del aire, que llam spiritus nitroaereus o simplemente nitroaereus.55 En un experimento,
descubri que, colocando tanto un ratn como una vela encendida en un contenedor cerrado
sobre agua, haca que esta subiera y reemplazara un catorceavo del volumen del aire antes
de que se apagara la vela y muriera el ratn.56 Debido a esto, supuso que el nitroaereus se
consume tanto por la respiracin como por la combustin.
Mayow observ que el antimonio incrementaba su peso al calentarse e infiri que
el nitroaereusdeba haberse combinado con l.55 Pens tambin que los pulmones separaban
el nitroaereus del aire y lo pasaba a la sangre, y que el calor animal y el movimiento muscular
eran producto de la reaccin del nitroaereus con ciertas sustancias en el cuerpo.55 Public
informes sobre estos experimentos y otras ideas en 1668, en su obra Tractatus duo, en el
tratado De respiratione.56
Teora del flogisto[editar]
Artculo principal: Teora del flogisto
Georg Stahl ayud a desarrollar y popularizar la teora del flogisto.
Robert Hooke, Ole Borch, Mijal Lomonsov y Pierre Bayen produjeron oxgeno durante
experimentos entre los siglos XVII y XVIII, pero ninguno de ellos lo reconoci como un
elemento.57 Esto pudo deberse en parte a la prevalencia de la filosofa de la combustin y
la corrosin, denominada teora del flogisto, que por aquel entonces era la explicacin
preferida para esos procesos.
Esta teora, establecida en 1667 por el qumico alemn Johann Joachim Becher y modificada
por el tambin qumico Georg Stahl en 1731,58 postulaba que todos los materiales
combustibles constaban de dos partes; una, llamada flogisto, que era emitida al quemar la
sustancia en cuestin, y otra, denominada desflogisticada, que se tena por su verdadera
forma o calx (ceniza; creta en latn).54
Los materiales altamente combustibles que dejan poco residuo, como la madera o el carbn,
se crean hechos en su mayor parte por flogisto, mientras las sustancias no combustibles que
corroen, como el hierro, contienen muy poco. El aire no tena ningn papel en la teora del
flogisto ni se realizaron experimentos cuantivativos para poner a prueba la idea; por el
contrario, se basaba en observaciones de lo que suceda cuando algo se quemaba: los
objetos ms comunes parecan volverse ms ligeros y perder algo en el proceso. 54 El hecho
de que una sustancia como la madera realmente ganara peso en su conjunto durante el
quemado se ocultaba por la flotabilidad de los productos gaseosos de la combustin. Una de
las primeras pistas sobre la falsedad de la teora del flogisto fue que los metales tambin
ganaban peso en la oxidacin (cuando supuestamente perdan flogisto).
Descubrimiento[editar]
Carl Wilhelm Scheele se adelant a Priestley en el descubrimiento, pero public su trabajo con
posterioridad.
El descubrimiento se le suele adjudicar a Joseph Priestley.
El oxgeno fue descubierto por el farmacutico sueco Carl Wilhelm Scheele, que produjo
oxgeno gaseoso calentando xido de mercurio y varios nitratos alrededor de 1772.5 54Scheele
llam al gas aire del fuego, porque era el nico apoyo conocido para la combustin, y
escribi un informe de su descubrimiento en un manuscrito que titul Chemische Abhandlung
von der Luft und dem Feuer (Tratado qumico del aire y del fuego) y envi a su editor en
1775, si bien no se public hasta 1777.59
Entre tanto, el 1 de agosto de 1774, el clrigo britnicoJoseph Priestley condujo un
experimento en el que enfoc la luz solar sobre xido de mercurio (II) (HgO) en el interior de
un tubo de cristal, que liber un gas que l llam aire desflogisticado. 5 Not que las velas
prendan ms vvamente en el gas y que el ratn estaba ms activo y viva ms tiempo
mientras lo respiraba. Tras inhalar l mismo el gas, escribi: La sensacin del gas en mis
pulmones no era perceptiblemente diferente al del aire normal, pero sent mi pecho
particularmente ligero y desahogado durante un rato despus.57 Priestley public sus
hallazgos en 1775 en un artculo titulado An Account of Further Discoveries in Air (Informe
de ms descubrimientos en el aire), que incluy en el segundo volumen de su libro
titulado Experiments and Observations on Different Kinds of Air.54 60 Debido a que public sus
hallazgos primero, Priestley suele ser considerado el autor del descubrimiento.
El renombrado qumico francs Antoine Lavoisier reclam posteriormente haber descubierto la
sustancia de forma independiente. No obstante, Priestley visit a Lavoisier en octubre de 1774
y le habl sobre su experimento y cmo haba liberado el nuevo gas. Scheele tambin escribi
una carta a Lavoisier el 30 de septiembre de ese mismo ao, en la que describa su propio
descubrimiento de la sustancia antes desconocida, pero el francs nunca accedi a recibirla.
Despus de la muerte de Scheele se encontr una copia de la carta entre sus pertenencias. 59
Contribucin de Lavoisier[editar]
Antoine Lavoisierdesacredit la teora del flogisto.
Aunque fue cuestionado en su poca, Lavoisier condujo los primeros experimentos

cuantitativos adecuados sobre la oxidacin y dio la primera explicacin correcta acerca del
funcionamiento de la combustin.5 Us estos y otros experimentos similares que comenzaron
en 1774 para desacreditar la teora del flogisto y para demostrar que la sustancia descubierta
por Priestley y Scheele era un elemento qumico.
En un experimento, Lavoisier observ que no se produca un incremento global en el peso
cuando el estao y el aire se calentaban en un contenedor cerrado.5 Not que, cuando abri el
contenedor, el aire entr sbitamente en l, lo que indicaba que parte del aire atrapado se
haba consumido. Tambin not que el estao haba aumentado su peso y que el aumento era
igual al del peso del aire que volvi al contenedor cuando lo abri. Este y otros experimentos
sobre la combustin se documentaron en su libro Sur la combustion en gnral, publicado en
1777.5 En esa obra, prob que el aire es una mezcla de dos gases: el aire esencial,
fundamental para la combustin y la respiracin, y el azote (del griego , sin vida), que
no serva para ninguna de las dos y se denominara posteriormente nitrgeno.5
Lavoisier renombr al aire esencial como oxgeno en 1777, desde las races griegas
(oxys) (cido, literalmente punzante, por el sabor de los cidos) y - (-
gens) (productor, literalmente engendrador), porque pensaba, errneamente, que el
oxgeno era un constituyente de todos los cidos.7 Los qumicos en particular sir Humphry
Davyen 1812 al cabo de un tiempo determinaron que Lavoisier se equivoc en su
apreciacin, pues, de hecho, es el hidrgeno el que forma la base de los cidos, pero el
nombre ya se haba popularizado.
Historia posterior[editar]
Robert Goddard y un cohete de combustible de oxgeno lquido.
La hiptesis atmica original de John Dalton asuma que todos los elementos eran
monoatmicos y que los tomos de los compuestos tendran normalmente las relaciones
atmicas ms simples. Por ejemplo, Dalton pensaba que la frmula del agua era HO,
presentando la masa atmica del oxgeno como 8 veces la del hidrgeno, en vez de 16, el
valor que se le da hoy en da.61 En 1805, Louis Joseph Gay-Lussac y Alexander von
Humboldt mostraron que el agua est formada por dos volmenes de hidrgeno y uno de
oxgeno y, en 1811, Amedeo Avogadro dio con la correcta interpretacin de la composicin del
lquido, basado en la que hoy se denomina Ley de Avogadro y en la suposicin de molculas
diatmicas elementales.62 nota 11
A finales del S. XIX, los investigadores se dieron cuenta de que el aire poda licuarse y sus
componentes aislarse mediante compresin y enfriamiento. Utilizando un mtodo de cascada,
el qumico y fsico suizo Raoul Pictet evapordixido de azufre para licuar dixido de carbono,
que por su parte era evaporado para enfriar el oxgeno gaseoso lo suficiente para pasarlo a
lquido. Envi un telegrama a la Academia de Ciencias de Francia el 22 de diciembre de 1877
anunciando su descubrimiento del oxgeno lquido.63 Solo dos das despus, el fsico
francs Louis Paul Cailletet anunci su propio mtodo para licuar oxgeno molecular.63 En
ambos casos solo se produjeron unas pocas gotas del lquido, por lo que no se pudo llevar a
cabo un anlisis concluyente. El oxgeno fue licuado de forma estable por primera vez el 29 de
marzo de 1883 por los cientficos polacos de la Universidad Jagellnica Zygmunt
Wrblewski y Karol Olszewski.64
En 1891, el qumico escocs James Dewar pudo producir la suficiente cantidad de oxgeno
lquido para estudiarlo.11 El primer proceso viable comercialmente para producir oxgeno
lquido fue desarrollado en 1895 de forma independiente por los ingenieros Carl von
Linde, alemn, y William Hampson, britnico. Redujeron la temperatura del aire hasta que se
licu y, entonces, destilaron los componentes gaseosos hacindolos bullir uno a uno y
capturndolos.65 Ms tarde, en 1901, la soldadura de oxiacetileno se demostr por primera vez
al quemar una mezcla de acetileno y O2 comprimido. Este mtodo de soldaje y cortado del
metal se convertira despus en corriente.65
El fsico William Thomson, en 1898, calcul que el oxgeno que permanece en el planeta tiene
solo unos 400 o 500 aos, basndose en el ritmo de uso de los combustibles fsiles en la
combustin.66 67
En 1923, el cientfico estadounidense Robert Goddard se convirti en la primera persona en
desarrollar un motor cohete, que usaba gasolina como combustible y oxgeno lquido
como oxidante. El 16 de marzo, hizo volar con xito un pequeo cohete propulsado por
combustible lquido durante 56 m a 97 km/h, en Auburn (Massachusetts).65 68
Produccin industrial[editar]
El voltmetro de Hofmann se usa en la electrlisis del agua.
Se emplean principalmente dos mtodos para producir 100 millones de toneladas de

O2 extradas del aire para usos industriales cada ao. 59 El ms comn consiste en destilar
fraccionadamente aire licuado en sus diversos componentes, con el N2destilado como vapor y
el O2 dejado como lquido.59
El otro mtodo principal de obtencin de O2 gaseoso consiste en pasar un chorro de aire
limpio y seco a travs de un lecho de tamices moleculares de zeolita, que adsorben el
nitrgeno y dejan pasar un chorro de gas que es de un 90 a un 93 % O2.59 Simultneamente,
el otro lecho de zeolita saturada de nitrgeno libera este gas al reducir la presin de
funcionamiento de la cmara e introducir en ella a contracorriente parte del oxgeno separado
en el lecho productor. Despus de cada ciclo completo, los lechos se intercambian,
permitiendo un suministro constante de oxgeno. Esto se conoce por adsorcin por oscilacin
de presin y se utiliza para producir oxgeno a pequea escala. 69
El oxgeno tambin puede producirse mediante la electrlisis del agua, descomponindola en
oxgeno e hidrgeno, para lo cual debe usarse una corriente continua; si se usara una
corriente alterna, los gases de cada extremo consistiran en hidrgeno y oxgeno en la
explosiva relacin 2:1. Contrariamente a la creencia popular, la relacin 2:1 observada en la
electrlisis de corriente continua del agua acidificada no demuestra que la frmula emprica
del agua sea H2O, a menos que se asuman ciertas premisas sobre la frmula molecular del
hidrgeno y el oxgeno. Un mtodo similar es la evolucin electrocataltica del O 2 de xidos
a oxocidos. Tambin se pueden usar catalizadores qumicos, como en el generador qumico
de oxgeno o en las velas de oxgeno que se usan en el equipamiento de apoyo en
submarinos y que an son parte del equipamiento estndar en aerolneas comerciales para
casos de despresurizacin. Otra tecnologa de separacin del aire consiste en forzar la
disolucin del aire a travs de membranas de cermica basadas en dixido de zirconio, ya sea
por alta presin o por corriente elctrica, para producir O2 gaseoso prcticamente puro.39
Para grandes cantidades, el precio del oxgeno lquido era en 2001 de aproximadamente
0,21 USD/kg.70 El coste de la energa necesaria para licuar el aire supone el principal coste de
produccin, por lo cual el coste del oxgeno vara en funcin del precio de la energa. Por
razones de economa, el oxgeno se suele transportar en grandes cantidades en estado
lquido, almacenado en tanques especialmente aislados, ya que un litro de oxgeno licuado
equivale a 840 litros de oxgeno gaseoso a presin atmosfrica y 20 C (68 F).59 Estas
cisternas se usan para rellenar los grandes contenedores de oxgeno lquido que se
encuentran en el exterior de los hospitales y dems instituciones que necesitan ingentes
cantidades de oxgeno gaseoso puro. El oxgeno lquido se pasa por unos intercambiadores
de calor que convierten el lquido criognico en gas antes de que entre en el edificio. El
oxgeno tambin se almacena y enva en cilindros que contienen el gas comprimido, lo que
resulta til para ciertas aplicaciones mdicas porttiles y oxicorte.59
Vanse tambin: Licuefaccin de gases y Destilacin fraccionada.
Usos y aplicaciones[editar]
Vanse tambin: Gas respirable, Reduccin-oxidacin y Combustin.
El 55 % de la produccin mundial de oxgeno se consume en la produccin de acero Otro

25 % se dedica a la industria qumica. Del 20 % restante la mayor parte se usa para
aplicaciones medicinales, oxicorte, como oxidante en combustible de cohetes y en tratamiento
de aguas.39
Medicina[editar]
Artculo principal: Oxigenoterapia
El propsito esencial de la respiracin es tomar el O2 del aire y, en medicina, se usan

suplementos de oxgeno. El tratamiento no solo incrementa los niveles de oxgeno en la
sangre del paciente, sino que tiene el efecto secundario de disminuir la resistencia al flujo de
la sangre en muchos tipos de pulmones enfermos, facilitando el trabajo de bombeo del
corazn. La oxigenoterapia se usa para tratar el enfisema, la neumona, algunas insuficiencias
cardacas, algunos desrdenes que causan una elevada presin arterial pulmonar y cualquier
enfermedad que afecte a la capacidad del cuerpo para tomar y usar el oxgeno. 71
Los tratamientos son lo suficientemente flexibles como para ser usados en hospitales, la
vivienda del paciente o, cada vez ms, con instrumentos mviles. As, las tiendas de
oxgeno se solan usar como suplementos de oxgeno, pero han ido sustituyndose por
las mscaras de oxgeno y las cnulas nasales.72
La medicina hiperbrica (de alta presin) usa cmaras especiales de oxgeno para aumentar
la presin parcial del O2 en el paciente y, cuando son necesarias, en el personal
mdico.73 La intoxicacin por monxido de carbono, la mionecrosis(gangrena gaseosa) y
el sndrome de descompresin a veces se tratan con estos aparatos.74 El aumento de la
concentracin del O2 en los pulmones ayuda a desplazar el monxido de carbono del
hemogrupo de hemoglobina.75 76 El oxgeno es txico para la bacteria anaerobia que causa la
gangrena gaseosa, de manera que aumentar su presin parcial ayuda a acabar con
ellas.77 78 El sndrome de descompresin les sucede a los buzos que salen demasiado rpido
del mar, lo que resulta en la formacin de burbujas de gas inerte, sobre todo nitrgeno, en su
sangre.71 79 80
Tambin se usa oxgeno para pacientes que necesitan ventilacin mecnica, normalmente a
concentraciones superiores al 21 % encontrado en el aire ambiental. Por otra parte, el
istopo 15O se us de forma experimental en la tomografa por emisin de positrones.81
Apoyo vital y uso recreativo[editar]
En los trajes espaciales se usa O2 a baja presin.
Una aplicacin notable del O2 como gas respirable de baja presin se encuentra en los trajes
espaciales modernos, que envuelven el cuerpo de sus ocupantes con aire presurizado. Estos
dispositivos usan oxgeno casi puro a una presin de alrededor de un tercio de la comn,
resultando en una presin parcial normal en el O2 de la sangre.82 83 Este intercambio de
oxgeno de alta concentracin para una baja presin es necesario para mantener la flexibilidad
de los trajes espaciales.
Los buceadores y los tripulantes de submarinos tambin usan O2 artificialmente
proporcionado, pero la mayora usan una presin normal o una mezcla de oxgeno y aire. El
uso de O2 puro o casi puro en buceo a presiones por encima del nivel del mar se limita
generalmente a los descansos, descompresiones y tratamientos de emergencia a
relativamente poca profundidad (~6 metros o menos).84 85 El buceo a mayor profundidad
requiere una dilucin significativa de O2 con otros gases, como nitrgeno o helio, para ayudar
a prevenir el efecto de Paul Bert (toxicidad del oxgeno).84
Los escaladores de montaa y los que viajan en aviones no presurizados a veces tienen un
suplemento de O2.nota 12 Los pasajeros de aviones comerciales (presurizados) tienen un
suministro de O2 para emergencias, que les es puesto automticamente a su disposicin en
caso de despresurizacin de la cabina. Una prdida repentina de presin en la cabina
activa generadores qumicos de oxgeno sobre cada asiento y hacen caer mscaras de
oxgeno. Al tirar de la mscara para comenzar el flujo de oxgeno, tal y como indican las
instrucciones de seguridad, se fuerzan las limaduras de hierro en el clorato de sodio dentro del
recipiente.39 Se produce, entonces, un chorro constante de oxgeno debido a la reaccin
exotrmica.
El oxgeno, como un supuesto eufrico suave, tiene una historia de uso recreativo
en deportes y bares de oxgeno. Estos son establecimientos que aparecieron
en Japn, California y Las Vegas a finales de los aos 1990 que ofertan exposiciones a
niveles de O2 superiores a lo normal a cambio de una determinada tarifa.86 Los atletas
profesionales, especialmente en ftbol americano, tambin salen del campo en ocasiones,
durante los descansos, para ponerse mscaras de oxgeno y obtener una estimulacin en su
juego. El efecto farmacolgico es dudoso y el efecto placebo es la explicacin ms
factible.86 Existen estudios que respaldan esa estimulacin con mezclas de O 2 enriquecido,
pero solo si se inhalan durante el ejercicio aerbico.87
Industria[editar]
La mayor parte del O2 producido con propsito comercial se utiliza para la fundicin del Hierro en acero.
La fundicin de mena de hierro en acero consume el 55 % del oxgeno producido

comercialmente.39 En este proceso, el O2 es inyectado mediante una lanza de alta presin en
el molde de hierro, que expulsa las impurezas de Azufre y el exceso de Carbono, en forma de
sus respectivos xidos, SO2 y CO2. Las reacciones son exotrmicas y la temperatura asciende
hasta los 1700 C.39
Otro 25 % de este oxgeno se dedica a la industria qumica.39 El etileno reacciona con el
O2 para crear xido de etileno, que, a su vez, se convierte en etilenglicol, el material usado
como base para fabricar una gran variedad de productos, incluyendo anticongelantes y
polmeros de polister (los precursores de muchos plsticos y textiles).39
El oxgeno se usa en el oxicorte quemando acetileno con O2 para producir una llama muy
caliente. En este proceso, el metal de hasta 60 centmetros de grosor se calienta primero con
una pequea llama de oxiacetileno para despus ser rpidamente cortado por un gran chorro
de O2.88
Ciencia[editar]
500 millones de aos de cambio climticocomparados con el nivel de 18O.
Los paleoclimatlogos miden la relacin entre el oxgeno-18 y el oxgeno-16en

los esqueletos y exoesqueletos de los organismos marinos para determinar cmo era el clima
hace millones de aos. Las molculas de agua de mar que contienen el istopo ms ligero, el
oxgeno-16, se evaporan a un ritmo ligeramente mayor que las molculas que contienen
oxgeno-18 (un 12 % ms pesado); esta disparidad se incrementa a bajas temperaturas.89 En
periodos con una temperatura global ms baja, la nieve y la lluvia procedentes de esa agua
evaporada tienden a ser ms ricas en oxgeno-16, mientras que el agua marina que queda
tiende a serlo en oxgeno-18. Los organismos marinos, por tanto, incorporan ms oxgeno-18
en sus esqueletos y exoesqueletos de lo que haran en un medio ms clido. 89 Los
paleoclimatlogos tambin miden directamente esta relacin en las molculas de agua de
muestras de ncleo de hielo que se han coservado durante varios cientos de miles de aos.
Los gelogos planetarios han medido las diferencias en la abundancia de istopos de oxgeno
en muestras de la Tierra, la Luna, Marte y meteoritos, pero no han estado lejos de poder
obtener valores de referencia para las relaciones entre istopos del Sol, que se creen iguales
a aquellas de la nebulosa protosolar. Sin embargo, el anlisis de una oblea de Silicioexpuesta
al viento solar en el espacio y devuelta a la Tierra por la sonda Gnesis desvel que el Sol
tiene una proporcin de oxgeno-16 mayor que nuestro planeta. La medicin implica que un
proceso desconocido agot el oxgeno-16 del disco protoplanetario del Sol antes de la fusin
de los granos de polvo que formaron la Tierra.90
El oxgeno presenta dos bandas de absorcin espectrofotomtrica con mximos en longitudes
de onda de 687 y 760 nanmetros. Algunos cientficos de deteccin remota han propuesto
usar la medicin del resplandor procedente de los doseles de vegetacin en aquellas bandas
para caracterizar la salud de las plantas desde una plataforma satelital.91 Esta aproximacin
explota el hecho de que en esas bandas es posible distinguir la reflectividad de la vegetacin
de su fluorescencia, que es mucho ms dbil. La medicin tiene una alta dificultad tcnica,
debido a la baja relacin seal/ruido y la estructura fsica de la vegetacin, pero se ha
propuesto como un posible mtodo de monitoreo del ciclo del carbonodesde satlites a escala
global.
Compuestos[editar]
El agua (H2O) es el compuesto de oxgeno ms familiar.
El estado de oxidacin del oxgeno es -2 en casi todos los compuestos conocidos del oxgeno.
Por su parte, el estado de oxidacin -1 se encuentra en unos cuantos compuestos, como
los perxidos.92 Los compuestos en otro estado de oxidacin son muy poco comunes: 1/2
(superxidos), 1/3 (oznidos), 0 (elemental, hipofluoroso), +1/2 (dioxigenil), +1 (difluoruro de
dioxgeno) y +2 (difluoruro de oxgeno).
xidos y otros compuestos inorgnicos[editar]
El agua (H2O) es el xido de hidrgeno y es el compuesto de oxgeno ms comn. Los tomos
de hidrgeno estn enlazados covalentemente al oxgeno en la molcula de agua, pero
tambin tienen una atraccin adicional (sobre 23,3 kJmol1 por tomo de hidrgeno) con un
tomo de oxgeno adyacente de una molcula diferente.93 Estos enlaces de hidrgeno entre
las molculas de agua las mantienen aproximadamente un 15 % ms cerca de lo que sera
esperable en un lquido simple solo con las fuerzas de Van der Waals.94 nota 13
Los xidos, como el xido de hierroo el orn, se forman cuando el oxgeno se combina con otros
elementos.
Debido a su electronegatividad, el oxgeno forma enlaces qumicos con casi todos los dems
elementos a temperaturas elevadas para dar los xidos correspondientes. Sin embargo,
algunos elementos forman xidos directamente a condiciones normales de presin y
temperatura, como el orn formado del Hierro. La superficie de metales como el aluminio y
el titanio se oxidan en presencia del aire y se cubren con una fina capa de xido que pasiva el
metal y ralentiza la corrosin. Algunos de los xidos metlicos de transicin se encuentran en
la naturaleza como compuestos no estequiomtricos, con ligeramente menos metal de lo que
la frmula qumica sugiere. Por ejemplo, el FeO(wustita), que se forma de manera natural, se
escribe en realidad como Fex-1O, donde la x est normalmente en torno a 0,05. 95
El oxgeno como compuesto est presente en la atmsfera en pequeas cantidades en forma
de dixido de carbono (CO2). La roca de la corteza terrestre se compone de grandes partes de
xidos de Silicio (dixido de silicio SiO2, que se encuentra en el granito y la arena), aluminio
(almina Al2O3, en la bauxita y el corindn), hierro (xido frrico Fe2O3, en la hematita y el orn)
y calcio (carbonato clcico CaCO3, en la caliza). El resto de la corteza terrestre se compone
tambin de compuestos de oxgeno, en particular varios silicatos complejos. En el manto
terrestre, de una masa mucho mayor que la corteza, abundan los silicatos de hierro
y Magnesio.
Los silicatos solubles en agua con las formas Na4SiO4, Na2SiO3 y Na2Si2O5 se utilizan
como detergentes y adhesivos.96 El oxgeno tambin acta como ligazn para metales de
transicin, formando enlaces de O2 metlico con el tomo de iridioen el complejo de
Vaska,97 con el platino en el PtF698 y con el centro de hierro en el grupo hemo de
la hemoglobina.
Compuestos orgnicos y biomolculas[editar]
La acetona es un material importante para la industria qumica. Oxgeno Carbono Hidrgeno.

El oxgeno representa ms del 40 % de la masa molecular de la molcula de la ATP.
Entre las clases ms importantes de compuestos orgnicos que contienen oxgeno estn los
siguientes (donde R es un grupo orgnico): alcoholes (R-OH), teres (R-O-R), cetonas (R-
CO-R), aldehdos (R-CO-H), cidos carboxlicos (R-COOH), steres (R-COO-R), anhdridos
de cido (R-CO-O-CO-R) y amidas (R-C(O)-NR2). Hay muchos disolventes orgnicos
importantes que contienen oxgeno, entre ellos: acetona, metanol, etanol, alcohol
isoproplico, furano, tetrahidrofurano, ter etlico, dioxano, etanoato de
etilo, dimetilformamida, dimetilsulfxido, cido acticoy cido frmico. La acetona
(CH3(CO)CH3) y el fenol (C6H5OH) se usan como materiales en la sntesis de muchas
sustancias diferentes. Otros compuestos orgnicos importantes que contienen oxgeno
son: glicerol, formaldehdo, glutaraldehdo, cido actico y acetamida. Los epxidos son teres
en los que el tomo de oxgeno forma parte de un anillo de tres tomos.
El oxgeno reacciona espontneamente con muchos compuestos orgnicos a temperatura
ambiente o inferior, en un proceso llamado autooxidacin.99 La mayor parte de los compuestos
orgnicos que contienen oxgeno no se producen por la accin directa del O2. Los compuestos
orgnicos importantes en la industria y el comercio producidos por oxidacin directa de un
precursor incluyen al xido de etileno y el cido peractico.96
El elemento se encuentra en casi todas las biomolculas importantes para (o generadas por)
la vida. Solo unas cuantas biomolculas complejas comunes, como el escualeno y
el caroteno, no contienen oxgeno. De los compuestos orgnicos con relevancia biolgica,
los carbohidratos contienen la mayor proporcin de oxgeno en su masa. Todas
las grasas, cidos grasos, aminocidos y protenas contienen oxgeno (debido a la presencia
de grupos carbonilos en esos cidos y sus residuos de ster). El oxgeno tambin est
presente en grupos de fosfato (PO4-3) en las molculas biolgicamente importantes que transportan energa, ATP y ADP, en la columna
vertebral y las purinas (excepto la adenina y las pirimidinas de ARN y ADN) y en los huesos como fosfato clcico e hidroxiapatita.
Seguridad y precauciones[editar]
Toxicidad[editar]
Artculo principal: Efecto de Paul Bert
Los principales sntomas de la toxicidad del oxgeno. 100
La toxicidad del oxgeno tiene lugar cuando los pulmones toman una presin parcial del O2 mayor de lo
normal, lo que puede suceder durante el buceo.
El O2 gaseoso puede ser txicoa presiones parciales elevadas, produciendo convulsiones y

otros problemas de salud.84nota 14 101 La toxicidad generalmente comienza a aparecer con
presiones parciales de ms de 50 kPa o 2,5 veces la presin parcial del O2 a nivel del mar (21
kPa; igual a alrededor del 50 % de la composicin del oxgeno a presin normal). Esto no
resulta un problema excepto para pacientes con ventilacin mecnica, debido a que el gas
administrado a travs de las mscaras de oxgeno se compone tpicamente de solo un 30 %-
50 % de O2por volumen (sobre 30 kPa a presin normal), aunque estas cifras varan
sensiblemente dependiendo del tipo de mscara.57
Durante un tiempo, los bebs prematuros se colocaban en incubadoras que contenan aire
rico en O2, pero esta prctica ces despus de que algunos de estos nios perdieran la
visin.57 102
La respiracin de O2 puro en aplicaciones espaciales, como en algunos trajes aeroespaciales
modernos o en naves pioneras como la Apolo, no causa daos debido a las bajas presiones
totales utilizadas.82 103 En el caso de los trajes, la presin parcial del O2 en el gas respiratorio
se encuentra, en general, sobre 30 kPa (1,4 veces lo normal) y la presin parcial resultante en
la sangre arterial del astronauta solo est marginalmente por encima de lo normal al nivel del
mar.
La toxicidad del oxgeno para los pulmones y el sistema nervioso central tambin puede darse
en el buceo profundo y en el buceo profesional.57 84 La respiracin prolongada de una mezcla
de aire con una presin parcial de O2 mayor a 60 kPa puede llegar a producir una fibrosis
pulmonar permanente.104 La exposicin a presiones parciales superiores a 160 kPa (~1,6
atmsferas) podra causar convulsiones, normalmente fatales para los buzos. La toxicidad
aguda puede producirse al respirar una mezcla de aire con ms de un 21 % de O2 a 66 o ms
metros de profundidad; lo mismo puede ocurrir al respirar un 100 % de O2 a solo 6
metros.104 105 106 107
Combustin y otros riesgos[editar]
El interior del mdulo de mando del Apolo 1. El O2 puro a una presin mayor de lo normal y una chispa
produjeron un incendio y la consiguiente prdida de la tripulacin.
Las fuentes de oxgeno que estn altamente concentradas estimulan una rpida combustin.
Los riesgos de fuego y explosin se dan cuando los oxidantes concentrados y
los combustibles se sitan demasiado cerca entre s; sin embargo, la ignicin, ya sea por el
calor o por una chispa, es necesaria para iniciar la combustin.108 El oxgeno en s mismo no
es un combustible, sino un oxidante. Los riesgos de la combustin tambin se aplican a
compuestos de oxgeno de alto potencial oxidante, como
los perxidos, cloratos, nitratos, percloratos y dicromatos, porque pueden dar oxgeno al
fuego.
El O2 concentrado permite una combustin rpida y enrgica. 108 Las tuberas y los recipientes
de acero usados para almacenar y trasmitir tanto el oxgeno lquido como el gaseoso actan
como combustible; por tanto, el diseo y la fabricacin de los sistemas de O 2 requieren una
atencin especial para asegurar que las fuentes de ignicin se minimizan. 108 El incendio que
acab con la vida de la tripulacin del Apolo 1 en una prueba en la plataforma de lanzamiento
se extendi tan rpidamente debido a que la cpsula estaba presurizada con O 2 puro, pero a
una presin ligeramente mayor que la atmosfrica, en lugar de una presin de 1/3 de la
normal que deba usarse en la misin.nota 15 109
En caso de un derrame de oxgeno lquido, si este llega a empaparse en materia orgnica
como madera, productos petroqumicos y asfalto puede provocar que estos
materiales detonen de forma impredecible al sufrir un impacto mecnico posterior.108 Al igual
que otros lquidos criognicos, en contacto con el cuerpo humano puede
causar congelamiento en piel y ojos.
el Carbono tiene basicamente 3 Isotopos que son:
*Carbono-12 (Estable) 98%
*Carbono-13 (Estable) 2%
*Carbono-14 (Radiactivo) Trazas
Usos y Aplicaciones:
*Carbono-12 y Carbono-13
Como estos isotopos son los estables del carbono se utilizan en:
# El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se utiliza
como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehculos
y aviones militares estn basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos
qumicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus tomos estn distribuidos en capas
paralelas muy separadas entre s. Se forma a menos presin que el diamante. Aunque
parezca difcil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composicin
qumica: carbono.
# El diamante Es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de carbono est
unido de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con temperaturas y presiones
altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construccin de joyas y como material de
corte aprovechando su dureza.
# Como elemento de aleacin principal de los aceros.
# En varillas de proteccin de reactores nucleares.
# Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema
digestivo y como remedio de la flatulencia.
# El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua.
# El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades mecnicas.
Adems se emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las bateras). Obtenido por
sublimacin del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extrados con disolventes
orgnicos.
# La fibra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de fibras de poliacrilato) se
aade a resinas de polister, donde mejoran mucho la resistencia mecnica sin aumentar el
peso, obtenindose los materiales denominados fibras de carbono.
# Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos,
prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.
CARBONO-14
Este es el isotopo radiactivo y solo tiene practicamente un uso.
**El istopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la
datacin radiomtrica.
Lee esto para mas informacion:
http://es.wikipedia.org/wiki/Carbono-14
http://es.wikipedia.org/wiki/Dataci%C3%B...
http://www.periodictable.com/Elements/00...
ESPERO TE SIRVA DE ALGO.
Luis Fernando hace 5 aos
2
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Istopos de carbono
25 de noviembre de 2010 Publicado por Mnica Gonzlez
Se le llaman istopos de un determinado elemento qumico a cada una de las variantes que
puede existir de un tomo de dicho elemento. La diferencia entre tomos isotpicos, radica en
el nmero de neutrones que se encuentran en el ncleo. El nmero de protones es siempre el
mismo, ya que el nmero de protones es lo que determina de qu elemento qumico estamos
hablando. En cambio, el nmero de neutrones puede variar, dando lugar as a los distintos
istopos de cada elemento.
En la naturaleza, podemos encontrar varios istopos de carbono. Los ms frecuentes son el

carbono 12, el carbono 13 y el carbono 14. Estos nmeros indican el nmero msico para
cada istopo. El nmero atmico es siempre el mismo, ya que todos estos istopos tienen 6
protones, y lo que vara entonces en cada uno de ellos es la cantidad de neutrones presentes
en el ncleo: seis, siete y ocho, respectivamente.
Las propiedades qumicas de cada uno de estos istopos de carbono son similares. Casi la
totalidad del dixido de carbono presente en la atmsfera, est formado por carbono 12. Sin
embargo, una pequea fraccin de estas molculas est formada con carbono 13, y una
porcin an menor tiene como componente un tomo de carbono 14. Este ltimo istopo es
radiactivo e inestable, y sus propiedades se han aplicado en la determinacin de la edad de
algunos fsiles.
El carbono 14, al ser muy inestable, espontneamente se va transmutando hacia nitrgeno 14,
ganando un protn, segn la reaccin:
C = N + + neutrino
Pero esta desaparicin de carbono 14 est compensada por la formacin de nuevos tomos
de este istopo, que se forman gracias al choque de neutrones provenientes del espacio
exterior con tomos de nitrgeno:
neutrn + N = C + H
Como resultado del choque, el tomo de nitrgeno pierde un protn, dando lugar a un tomo
de carbono 14 y a un tomo de hidrgeno. Los tomos de carbono 14 formados se oxidan
inmediatamente para formar dixido de carbono, y permanecen de esta manera en la
atmsfera.
Estos dos procesos, de desaparicin y formacin de tomos de C14, suceden

aproximadamente a la misma velocidad, y como resultado, la concentracin de tomos de
C14 en la atmsfera es bastante constante.
Datacin de fsiles mediante carbono 14
Las plantas vivan estn intercambiando permanentemente dixido de carbono con la

atmsfera, en los procesos de fotosntesis y respiracin. De manera que los animales de
ingieren estas plantas, tambin estn intercambiando carbono 14 con la atmsfera. Por lo
tanto, la proporcin de carbono 14 respecto de carbono 12 en los seres vivos es similar a la
atmosfrica.
En cuanto un organismo vivo muere, cesa este intercambio, y su nivel de carbono 14

comienza a descender, ya que se transforma en nitrgeno. La velocidad a la que ocurre esta
transformacin es conocida, de manera que se pude saber el momento de la muerte de un ser
vivo determinando la cantidad de carbono 14 que an tiene. Cuanto menor sea esa cantidad,
ms tiempo habr pasado desde el momento de la muerte. La medicin se realiza detectando
la radiacin emitida por el istopo.
Sin embargo, este sistema tiene algunos inconvenientes: no resulta til para determinar la
edad de un fsil ms all de los 60 mil aos, ya que la emisin radiactiva sera muy baja y
difcil de medir. Adems, se tendra que saber la concentracin de carbono 14 atmosfrico de
la poca en que muri el ser vivo, dato que se conoce con cierta exactitud hasta hace 11800
aos atrs, pero que se desconoce para periodos anteriores.

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Hidrgeno - H

Propiedades qumicas del Hidrgeno - Efectos del

Radio covalente () 0,37

Radio inico () 2,08

Primer potencial de ionizacin (eV) 13,65

Masa atmica (g/mol) 1,00797

Densidad (g/ml) 0,071

Punto de ebullicin (C) -252,7

Punto de fusin (C) -259,2

Descubridor Boyle en 1671

Efectos del Hidrgeno sobre la salud

Efectos ambientales del Hidrgeno

Tambin conocido como protio

Datos del nclido

Abundancia natural 99,985 %

Masa atmica 1,007825 u

Exceso de energa 7288,969 0,001 ke

Energa de enlace 0 0 keV

Vase tambin: Istopos de hidrgeno

[editar datos en Wikidata]

El protio es el istopo ms abundante del hidrgeno, con un ncleo compuesto nicamente

1Resumen matemtico de las propiedades atmicas

Resumen matemtico de las propiedades atmicas[editar]

El valor 13,6 eV se deduce del modelo de Bohr, y se relaciona con la masa m y la

Las posiciones normalizadas de las funciones orbitales, dadas en coordenadas

Valor medio del momento angular:

El hidrgeno posee tres istopos, protio, deuterio y tritio.

El protio es el istopo ms abundante del hidrgeno, cuyo ncleo est compuesto

El protio es el istopo ms abundante del hidrgeno, cuyo ncleo est compuesto

Tambin conocido como Deuterio

Datos del nclido

Abundancia natural 0,0156 % (en la Tierra)

Exceso de energa 13 135,720 0,001 ke

Energa de enlace 2.224,52 0,20 keV

Vase tambin: Istopos de hidrgeno

[editar datos en Wikidata]

El deuterio (del griego segundo), cuyo smbolo es H, es un istopo estable

El deuterio tambin recibe el nombre de hidrgeno pesado. Se puede nombrar como H o

El deuterio combinado con el oxgeno forma agua pesada.

En qumica y bioqumica, el deuterio se utiliza como trazalneas isotpico no radiactivo en

El tritio se encuentra en caps altas de la atmsfera , se lo utiliza como trazador tanto en

Tambin conocido como tritio

Datos del nclido

Abundancia natural trazas

Perodo de 12,32 aos

Exceso de energa 14 949,794 0,001 ke

Energa de enlace 8 481,821 0,004 keV

Modo y energa de desintegracin

0,018 590 MeV

Vase tambin: Istopos de hidrgeno

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El tritio es un istopo natural del hidrgeno; es radiactivo. Su smbolo es H. Su ncleo consta

Datos del nclido

Abundancia natural 0,2%

Vase tambin: Istopos de oxgeno

[editar datos en Wikidata]

El oxgeno-18, 18O, es el segundo istopo ms abundante de oxgeno, despus del oxgeno-

Datos del nclido

Abundancia natural 0,2%

Vase tambin: Istopos de oxgeno

[editar datos en Wikidata]

El oxgeno-18, 18O, es el segundo istopo ms abundante de oxgeno, despus del oxgeno-

Nitrgeno Oxgeno Flor

Tabla completa Tabla ampliada