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INTRODUCCIN
El calcio (Ca) es un elemento esencial, regulador clave del crecimiento y
desarrollo de las plantas (Hepler, 2005; Villegas, et al. 2007), son muchos los
procesos en los que participa este in e involucra a casi todos los aspectos del
desarrollo de la planta. El Ca es un catin divalente relativamente grande, y a
diferencia de otros macronutrientes, una alta proporcin de Ca total se encuentra
en las paredes celulares (apoplasto); mientras que otra porcin es intercambiable
en la membrana plasmtica (Hirschi, 2004).
Hay dos reas dentro de la clula donde el calcio juega un papel clave; en primer
lugar es la pared celular, donde acta en la reticulacin de residuos de pectinas
cidas. El segundo es el sistema de membrana celular, en donde la baja
concentracin de Ca2+, incrementa la permeabilidad de la membrana plasmtica
(Kordyum, 2003; Hirschi, 2004; Hepler, 2005; Jammes et al., 2011; Reyes et al.
2013). El objetivo de este trabajo es identificar que llev a los investigadores a la
idea de que el Ca2+ es un segundo mensajero en el crecimiento celular y desarrollo
de plantas.
El ion calcio (Ca2+) se denomina como segundo mensajero porque acta como un
mediador de acoplamiento estmulo-respuesta en la regulacin de diversas
funciones celulares tales como las acciones de las hormonas y de factores
ambientales, en los que se incluyen el estrs bitico y abitico en plantas
superiores (Kordyum, 2003; Hepler, 2005). Reyes et al. 2013 mencionan que el
Ca+ est implicado en la regulacin de procesos fundamentales como el
tigmotropismo, gravitropismo, divisin celular, elongacin celular, diferenciacin
celular, polaridad celular, fotomorfognesis, defensa de las plantas y dems
respuestas al estrs (Nrnberger y Scheel, 2001). En respuesta a una variedad de
estmulos (tales como la luz, las hormonas, la temperatura, la salinidad, y
gravedad) la concentracin de Ca2+ citoslico en las plantas se eleva rpidamente
a travs de un aumento del flujo de Ca 2+ y cuando no hay un estmulo en las
clulas vegetales, la concentracin total de Ca2+ en el citosol es mantenido a una
concentracin de 0,1 a 0,2 mM. (Zielinski, 2010); la regulacin del flujo de Ca 2+ es
la base de la integracin de las seales ambientales y su traduccin en las
respuestas fisiolgicas de adaptacin (Jammes et al., 2011). Miles et al., 2004
indican que la entrada de calcio y el aumento de este en el citoplasma son
importantes para la transduccin de seales de ABA en las clulas guarda.
Mesfilo hoja de
23 ps (50 mM Ba) Ba, Ca [Ca2+]Cyt
Arabidopsis
Elicitor Suspensin de clulas 4 ps (20 mM Ca) Ba, Ca La3+, nifedipina
activado de tomate
Voltaje-independiente
LEAC Suspensin de clulas 245 ps (50 mM Ca, K La3+, Gd3+
de Perejil Ca)
Reyes et al (2013) mencionan que en las clulas guarda, las oscilaciones de Ca+
regulan la apertura de los estomas. Se ha demostrado experimentalmente que el
cierre estomtico no solo depende de la frecuencia y la amplitud de las
oscilaciones de Ca+, sino tambin en gran medida de la duracin y el nmero de
picos de Ca+ (Kohler et al., 2003).
Jammes et al., 2011 hacen referencia que la transduccin de las seales de Ca2+
es el mecanismo central por el cual las plantas detectan y responden a los
estmulos endgenos y ambientales.
La calmodulina (CaM) es una protena formada por una cadena polipeptdica con
cuatro sitios de unin al ion Ca2+ de alta afinidad y se encuentra en todas las
clulas eucariotas. Vincula la seal intracelular de Ca2+ a muchos procesos
celulares esenciales mediante la unin y la regulacin de las actividades de ms
de 40 protenas y enzimas diferentes en una manera dependiente de Ca 2+ (Chin,
2000; Bouch et al., 2005; Perochon et al., 2011).
Cuando la concentracin del ion Ca2+ aumenta, la unin del ion Ca2+ a la CaM
provoca un cambio de conformacin. La unin de cuatro iones Ca2+ induce
cambios alostricos en la protena; este cambio de conformacin permite que la
CaM se pueda unir a protenas y de esta manera controlar su actividad (Chin,
2000).
Perspectivas futuras
Los estudios futuros deberan tratar de diseccionar las funciones especficas, su
distribucin subcelular y la relevancia fisiolgica de su interaccin con las
protenas objetivo. En ciertos procesos de desarrollo, claramente se ha
demostrado una implicacin de la calmodulina (por ejemplo: fotomorfognesis),
pero los mecanismos y objetivos involucrados en estos procesos permanecen sin
caracterizar.
Por lo tanto, la futura caracterizacin de protenas objetivo unidas a la calmodulina
es esencial. Estudios integrados continuos en sistemas modelo como Arabidopsis,
deberan ayudar a acelerar nuestra comprensin de Ca 2+ y calmodulina mediada
por las vas de transduccin de seales.
LITERATURA CITADA
Alquzar, J. M., Peguero-Pina, J. J., Garca, M., Gil-Pelegrn, E., Ibarra, N., &
Martin-Bernal, E. (2008). El calcio en las acculas como indicador de
predisposicin al decaimiento en masas de Pinus sylvestris L. en la provincia de
Teruel. Cuad Soc Esp Cienc For, 26, 109-112.
Covington, M. F., & Harmer, S. L. (2007). The circadian clock regulates auxin
signaling and responses in Arabidopsis. PLoS biology, 5(8), e222.
Cramer, G. R., Luchli, A., & Polito, V. S. (1985). Displacement of Ca2+ by Na+
from the Plasmalemma of Root Cells A Primary Response to Salt Stress?. Plant
physiology, 79(1), 207-211.
De la Cruz, H. R., Pea, E. M. G. B., Pineda, E. G., Galvn, M. A. P., & Bello, E. L.
S. La Bioqumica y la Biologa Molecular: su relevancia en el estudio de los
mecanismos de defensa y desarrollo de las plantas. La Maestra en Ciencias en
Biologa Experimental. Resea en ocasin de su XV aniversario.
Jammes, F., Hu, H. C., Villiers, F., Bouten, R., & Kwak, J. M. (2011). Calcium
permeable channels in plant cells. FEBS Journal, 278(22), 4262-4276
Khler, B., Hills, A., & Blatt, M. R. (2003). Control of guard cell ion channels by
hydrogen peroxide and abscisic acid indicates their action through alternate
signaling pathways. Plant Physiology, 131(2), 385-388.
McAinsh, M. R., Webb, A. A., Taylor, J. E., & Hetherington, A. M. (1995). Stimulus-
induced oscillations in guard cell cytosolic free calcium. The Plant Cell Online, 7(8),
1207-1219.
McDowell, J. M., & Dangl, J. L. 2000. Signal transduction in the plant immune
response. Trends in biochemical sciences, 25(2), 79-82.
Miles, G. P., Samuel, M. A., Jones, A. M., & Ellis, B. E. 2004. Mastoparan rapidly
activates plant MAP kinase signaling independent of heterotrimeric G proteins.
Plant physiology, 134(4), 1332-1336.
Monge, E., Val, J., Sanz, M., Blanco, A., & Montas, L. (1994). El calcio nutriente
para las plantas. Bitter pit en manzano. In Anales de la Estacin Experimental de
Aula Dei, Zaragoza (Vol. 21, No. 3, pp. 189-201).
Nrnberger, T., & Scheel, D. 2001. Signal transmission in the plant immune
response. Trends in plant science, 6(8), 372-379.
Popescu, S. C., Popescu, G. V., Bachan, S., Zhang, Z., Seay, M., Gerstein, M., ...
& Dinesh-Kumar, S. P. (2007). Differential binding of calmodulin-related proteins to
their targets revealed through high-density Arabidopsis protein microarrays.
Proceedings of the National Academy of Sciences, 104(11), 4730-4735.
Reddy, A. S., Ali, G. S., Celesnik, H., & Day, I. S. (2011). Coping with stresses roles
of calcium-and calciumcalmodulin-regulated gene expression. The Plant Cell
Online, 23(6), 2010-2032.
White P.J. 2000. Calcium channels in higher plants. Biochimica et Biophysica Acta
1465, pp171-189
Xiong, T. C., Bourque, S., Lecourieux, D., Amelot, N., Grat, S., Brire, C., ... &
Ranjeva, R. (2006). Calcium signaling in plant cell organelles delimited by a double
membrane. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research,
1763(11), 1209-1215.