Universidad Tecnolgica Metropolitana

Facultad de ciencias naturales, matemtica y medio ambiente.

Departamento de Qumica
Qumica Industrial
Laboratorio de Electroqumica

Laboratorio N3
Potenciometra directa con electrodo
selectivo de iones (ISE)

Integrantes: Andrs Boulett

Allyson Martnez

Profesor: Esteban Nova Martnez

Fecha: 20/09/2016
 ndice

Resumen Pg. N3

Objetivos. Pg. N4

Materiales y reactivos Pg. N5

Procedimiento experimental. Pg. N6

Datos y resultados.. Pg. N8

Conclusiones......... Pg.N12

Bibliografa.. Pg. N13

 Resumen
Con el mtodo de potenciometra podemos calcular propiedades fisicoqumicas de las sustancias en
disolucin. La concentracin de nitrato en solucin es detectada por un electrodo especfico de
nitrato el cual es un sensor selectivo que desarrolla un potencial a travs de una delgada membrana
inerte y porosa. La respuesta del electrodo a la actividad del in esta entre 10 -5 y 10-1 M.

El nitrato es un compuesto inorgnico compuesto por un tomo de nitrgeno (N) y tres tomos de
oxgeno (O); el smbolo qumico del nitrato es NO 3. El nitrato no es normalmente peligroso para la
salud a menos que sea reducido a nitrito (NO2)

El nitrato es uno de los ms frecuentes contaminantes de aguas subterrneas en reas rurales. Debe
ser controlado en el agua potable principalmente porque niveles excesivos pueden provocar
metahemoglobinemia, o la enfermedad de los bebs azules. Aunque los niveles de nitratos que
afectan a los bebs no son peligrosos para nios mayores y adultos, s indican la posible presencia
de otros contaminantes ms peligrosos procedentes de las residencias o de la agricultura, tales como
bacterias o pesticidas.

El origen de los nitratos en aguas subterrneas es principalmente de fertilizantes, sistemas spticos y

almacenamiento de estircol u operaciones de extensin. Los fertilizantes nitrogenados no
absorbidos por las plantas, volatilizados, o arrastrados por la escorrenta superficial acaban en las
aguas subterrneas en forma de nitratos. Esto hace que el nitrgeno no est disponible para las
plantas, y puede tambin elevar la concentracin en aguas subterrneas por encima de los niveles
admisibles de calidad del agua potable. El nitrgeno procedente del estircol o de los abonos puede
perderse de manera similar de los prados, corrales, o lugares de almacenamiento. Los sistemas
spticos eliminan solamente la mitad del nitrgeno de las aguas residuales, dejando que la otra
mitad sea lavada hacia las aguas subterrneas, de esta forma aumentando las concentraciones de
nitrato en las aguas subterrneas.

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 Objetivos

o Aplicar electrodo selectivo de nitrato en mtodos de

potenciometra directa.
o Estudiar la respuesta de un electrodo selectivo, rango lineal y
efecto de interferentes.
o Cuantificar una muestra utilizando mtodo de la curva de
calibracin.

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 Materiales y Reactivos

Materiales:

N Materiales N Materiales
1 Vasos de precipitado 50 mL 1 Pipetas totales 1,2,5,10 y 25 mL
1 Matraz de aforo de 50 y 100 mL 1 Agitador magntico
1 Barra magntica

Reactivos:

Reactivo (pureza) Marca de reactivo Calidad de reactivo

Solucin stock de nitrato ---- Para anlisis
KCl (0.05M) ---- Para anlisis
KClO4 (0.05M) Merck Para anlisis

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 Desarrollo Experimental
1. Preparar estndares de calibracin de nitrato en el rango de 1,0 a 50 mg /L, diluyendo
solucin de nitrato (stock) a 100 ml con agua grado reactivo para anlisis exenta de nitrato.
2. Confeccionar una curva de calibracin, con un mnimo de un blanco y tres estndares en el
rango de trabajo, recomendndose idealmente 5 puntos.
3. Sumergir los electrodos en cada una de las soluciones estndares, mezclar bien sobre un
agitador magntico, manteniendo constante la agitacin y temperatura, registrar
directamente la concentracin entregada por el analizador de iones o bien los mV ledos.
4. Esperar que las lectura se estabilice (aprox. 1 min.). Registrar la lectura deteniendo la
agitacin y esperando 15 segundos.
5. Medir todas las concentraciones de nitrato, desde la solucin estndar ms diluida a la ms
concentrada. Lavar y secar los electrodos despus de cada lectura.
6. Verificar que se cumpla que la pendiente obtenida est en el rango, lo ptimo implica que
en el cambio de una dcada en la concentracin del in tiene una pendiente de 57 +/- 3 mV.
7. Prepare 5 matraces del 50 mL con 25 mL de una solucin de 50 mg/l de ion nitrato y
agregue a cada una de ellas 0, 5, 10, 15 y 20 mL de solucin KCl. Afore. 19
8. Prepare 5 matraces con 50 mL de 25 mL de una solucin de 50 mg/l de ion nitrato y
agregue a cada una de ellas 0, 5, 10, 15 y 20 mL de solucin KClO4. Afore.
9. Determine la concentracin de iones Nitrato por ISE en las diez soluciones antes
preparadas.
10.Determine la concentracin de iones Nitrato por ISE en la muestra problema entregada por
su profesor.

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