Séchage Dans L'industrie Chimique

Schage dans lindustrie chimique
par Franois VACHET

Docteur-Ingnieur de lInstitut National Polytechnique de Grenoble
Ingnieur de lcole Nationale Suprieure dlectrochimie
et dlectromtallurgie de Grenoble
Ingnieur Procd
Rhne-Poulenc Industrialisation
1. Spcificits de lindustrie chimique ................................................... J 2 483 - 2

1.1 Importance ................................................................................................... 2
1.2 Caractristiques du produit scher ......................................................... 2
1.3 Niveaux de production................................................................................ 3
1.4 Liquides dimprgnation, teneurs initiales et rsiduelles ........................ 3
2. Complments thoriques....................................................................... 4
2.1 Schage par convection.............................................................................. 4
2.2 Schage par conduction ............................................................................. 6
3. Scurit de lopration de schage .................................................... 7
3.1 Caractristiques de lexplosion .................................................................. 7
3.2 Explosion de vapeurs organiques.............................................................. 7
3.3 Explosion de poussires organiques ......................................................... 8
3.4 Conditions dexplosion ............................................................................... 8
3.5 Moyens prventifs de protection des scheurs ........................................ 9
3.6 Moyens curatifs de protection des scheurs............................................. 9
4. Protection de lenvironnement ............................................................ 9
4.1 Ncessit de la protection........................................................................... 9
4.2 Rtention des poussires du gaz dexhaure.............................................. 10
4.3 Rtention des vapeurs organiques ............................................................ 11
5. Schage et qualit dusage du produit sec ...................................... 11
5.1 Temprature dans le scheur ..................................................................... 11
5.2 Matriaux de construction du scheur ...................................................... 12
5.3 Agitation ....................................................................................................... 12
5.4 Mise en forme .............................................................................................. 12
6. Critres de choix dun scheur ............................................................ 12
6.1 lments prendre en compte .................................................................. 12
6.2 Situation actuelle ......................................................................................... 13
6.3 Perspectives proches................................................................................... 13
7. Scheurs adapts lindustrie chimique .......................................... 13
7.1 Scheurs convectifs..................................................................................... 13
7.2 Scheurs conductifs .................................................................................... 15
3 - 1993
7.3 Scheurs rayonnants................................................................................... 16

7.4 Scheurs mixtes .......................................................................................... 17
Pour en savoir plus........................................................................................... Doc. J 2 484
J 2 483
l apparat quil existe une certaine spcificit du schage dans lindustrie

I chimique, surtout dans son activit organique , qui se caractrise par une
grande diversit des produits scher, et parfois par la prsence dun liquide
vaporer autre que leau.
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Techniques de lIngnieur, trait Gnie des procds J 2 483 1
SCHAGE DANS LINDUSTRIE CHIMIQUE ___________________________________________________________________________________________________
Dabord pourquoi scher ? cela plusieurs raisons :

le liquide rsiduel est incompatible avec lutilisation ultrieure du produit,
pour des raisons chimiques ou physiques ;
le produit humide se conserve mal, soit quil subisse une dgradation
chimique (hydrolyse de la molcule solide par exemple), soit que son aspect
physique soit modifi (mottage dune poudre par exemple) ;
le cot des manipulations du produit humide est grev par la prsence de
liquide rsiduel mme si ce dernier ne gne pas lapplication (cot du transport
par exemple) ;
le schage, outre son objectif principal qui est dliminer le liquide, apporte
une modification morphologique du solide intressante pour son usage ultrieur
(cration de pores par exemple).
Notations et Symboles 1. Spcificits

Symbole Unit Dfinition
de lindustrie chimique
C mi g m3 Concentration (en poussire) 1.1 Importance
minimale dinflammation
Cp J kg1 K 1 Capacit thermique massique Larticle cit en [Doc. J 2 484] [17] prsente la consommation
du gaz humide nergtique des scheurs dans diffrentes industries. On constate
Cpv J kg1 K 1 Capacit thermique massique que le schage des produits chimiques au sens large (composs
du liquide vaporis minraux et organiques, engrais, matires plastiques) tient un rang
CpG J kg1 K 1 Capacit thermique massique modeste.
du gaz Toutefois, lauteur fait remarquer que la multiplicit des produits
Emi mJ nergie minimale dinflam- rend lvaluation incertaine. Dans un autre article [18] de synthse
mation sur le schage en France, on note le peu de rfrences concernant
h W m2 K1 Coefficient de transfert les produits de lindustrie chimique car il est difficile de trouver
thermique dans ce secteur des produits trs fort tonnage donc bien tudis ;
i J kg1 Enthalpie du gaz humide de plus, le foisonnement des produits rend dlicate lestimation de
lactivit schage dans cette industrie.
k kg m2 s1 Coefficient de transfert de
matire
LIE % volumique Limite infrieure dexplosion
LSE % volumique Limite suprieure dexplosion
1.2 Caractristiques du produit scher
Mv Masse molculaire du liquide
vaporis la diffrence dautres industries o le solide scher existe
souvent antrieurement celles-ci (cas des rcoltes dans lagro-
MG Masse molculaire du gaz alimentaire, du minerai dans lindustrie minire, des fibres dans la
n kg m2 s1 Flux de matire vapore papeterie...), lindustrie chimique a pour vocation de crer, partir
pT Pa Pression de vapeur du liquide de quelques molcules simples souvent liquides et gazeuses, des
la temprature T molcules plus complexes donc plus lourdes et frquemment
P Pa Pression totale du gaz solides dans les conditions ambiantes.
q W m2 Flux de chaleur Trs gnralement, le processus industriel conduisant un solide
TG K ou oC Temprature sche du gaz est constitu par lenchanement des oprations suivantes :
TH K ou oC Temprature de bulbe raction cristallisation filtration schage
humide
La premire cre la molcule, la deuxime donne naissance au
TGS K ou oC Temprature de saturation
adiabatique solide divis en le purifiant, les suivantes ont pour but principal dli-
miner le solvant liquide du solide, lune par des moyens mcaniques,
Tr K ou oC Temprature de rose lautre par des moyens thermiques.
YH kg vapeur/kg gaz sec Teneur en vapeur du gaz au
niveau du bulbe humide Lors de ltape de filtration, il est frquent de remplacer le solvant
organique, lorsquil est ncessaire aux tapes en amont, par de leau
YG kg vapeur/kg gaz sec Teneur en vapeur du gaz loccasion du lavage du solide.
H v J kg1 Enthalpie de vaporisation
du liquide Suivant ce processus industriel, appliqu des constituants min-
raux ou bien organiques en plus grand nombre, le solide se prsente
toujours sous forme divise conduisant une poudre.
J 2 483 2 Techniques de lIngnieur, trait Gnie des procds
___________________________________________________________________________________________________ SCHAGE DANS LINDUSTRIE CHIMIQUE
1.3 Niveaux de production solide sec une forme ou une morphologie particulires pour une
humidit initiale correctement choisie plus leve que lhumidit
minimale accessible par des moyens mcaniques.
La diversit des produits issus de lindustrie chimique va de pair Ainsi la teneur en eau du produit entrant dans le scheur peut tre
avec leur destination et leur niveau de production. variable en fonction des critres de qualit, de cot nergtique, des
proprits physico-chimiques et de la granulomtrie du solide sec.
Pour des particules de quelques centaines de microns, non
1.3.1 Commodits hygroscopiques, une centrifugation permet dobtenir des teneurs
en eau souvent infrieures 10 %, alors que, pour des particules
Ce sont des molcules relativement simples, apparaissant rare- plus petites, de quelques dizaines de microns par exemple, un filtre
ment en tant que telles sur le march grand public ; elles constituent bande, voire un filtre-presse, fournissent un gteau quelques
les grands intermdiaires de synthse destins tre utiliss par dizaines de pour-cent deau.
dautres industries chimiques de transformation par exemple
Enfin, il est parfois intressant de profiter dune mise en forme
lacide adipique pour la fabrication du polyamide 6-6, loxyde de
du solide directement dans le scheur ou de sauter les oprations
titane pour la prparation de peintures.
unitaires de filtration, voire de cristallisation. Le milieu alimentant
Cest dans le secteur des commodits que lon trouve les plus le scheur est alors soit une suspension dilue de particules, soit
fortes productions en tonnage tant en chimie organique que une solution vraie.
minrale ; elles peuvent dpasser cent mille tonnes par an par unit
Les valeurs de lhumidit rsiduelle demandes en sortie de
de production.
schage des produits chimiques sont trs variables, mais, de plus
en plus, rarement suprieures 1 %, avec une tendance marque
descendre quelques diximes de pour-cent, voire moins.
1.3.2 Spcialits
Il y a l une diffrence fondamentale par rapport aux exigences
Par ce terme, on dsigne des molcules plus labores dont la dautres industries comme celles traitant les produits dorigine natu-
synthse est souvent protge par des brevets dposs par lentre- relle (agroalimentaires, papiers, fibres naturelles...) pour lesquels
prise. Elles caractrisent une gamme de produits attache limage lhumidit rsiduelle, pour des raisons dordre biologique par
dune ou de quelques entreprises qui matrisent leur production. exemple, avoisine 10 % deau.
Les produits issus de lagrochimie en constituent un bon exemple. Les principales raisons qui incitent lindustrie chimique
Les capacits de production, par atelier, vont de quelques centaines rechercher des produits de trs faible humidit tiennent essentiel-
de tonnes quelques dizaines de milliers de tonnes par an. lement aux comportements des poudres trop humides :
mottage dans les silos ou dans les capacits de transport ;
encrassement des dispositifs de transfert de matire ;
1.3.3 Produits pharmaceutiques corrosion des matriels mtalliques favorise par la prsence
dun liquide solubilisant les ions nfastes ;
dgradation chimique par hydrolyse lente,
Ces derniers constituent une famille de produits gnralement
destins, aprs leur traitement galnique (pour utilisation sous forme lensemble de ces comportements traduisant limpact de la teneur
de mdicaments), au march grand public. rsiduelle en eau sur les qualits dusage du solide sec.
Les molcules scher sont alors souvent trs complexes, ther-
miquement fragiles, avec de grandes exigences de qualit tant aux
plans chimique que physique.
1.4.2 Solvants organiques
Le niveau de production, par atelier, va de quelques centaines de
On les vite le plus possible sils napportent pas, par rapport
kilogrammes plusieurs milliers de tonnes par an.
leau, un avantage particulier au cours du processus industriel. En
effet, ces liquides, plus chers et plus nocifs que leau, doivent imp-
rativement tre rcuprs la sortie du scheur, ce qui complique
1.4 Liquides dimprgnation, linstallation de schage, tout en augmentant son cot de fonction-
nement et dinvestissement.
teneurs initiales et rsiduelles
De plus, en dehors de problmes quils posent dhygine sur les
lieux de travail et dimpact sur lenvironnement, ils sont souvent
Le liquide dimprgnation peut tre leau ou des solvants orga- inflammables, voire explosifs, et se retrouvent ltat de vapeur
niques quil faut distinguer eu gard leurs diffrences de proprits dans le scheur, fonctionnant le plus souvent temprature le-
physiques, dune part, et de dangerosit, dautre part. ve, do dimportantes contraintes de scurit.
Dans le cas dun solvant organique imprgnant le solide, lindus-
triel favorisera, beaucoup plus que dans le cas de leau, les moyens
1.4.1 Eau mcaniques de sparation solide/liquide permettant datteindre le
taux dhumidit minimal. Le produit alimentant le scheur ne se pr-
Cest le liquide le plus frquemment rencontr lors du schage sentera donc pratiquement jamais comme une suspension dilue de
dun produit humide. En effet, toutes les fois que cela est chimi- solide dans le solvant, encore moins comme une solution.
quement possible, lindustriel prfre raliser les tapes amont de La teneur rsiduelle en solvant exige en fin de schage est du
synthse et de cristallisation dans ce milieu conomiquement int- mme ordre de grandeur que celle exige pour leau, et mme
ressant, hyginique et potentiellement sans risque. Ses qualits sont souvent beaucoup plus faible (0,01 %), surtout lorsque le produit fini
telles que, bien souvent, le solvant organique ncessaire la cris- est destin tre absorb par lhomme ou les animaux car, la
tallisation est remplac par de leau lors du lavage des cristaux. diffrence de leau, les solvants organiques ont rarement la qualit
Linconvnient majeur de leau rside dans son enthalpie de vapo- alimentaire .
risation leve qui grve le cot nergtique de lopration de Il est cependant parfois plus facile dobtenir une faible teneur
schage. Cest pourquoi lindustriel favorisera le systme de spa- rsiduelle en solvants organiques lgers, car leurs enthalpies
ration mcanique solide/liquide lui fournissant lhumidit minimale. dvaporation sont beaucoup plus faibles que celle de leau alors
Cela nest pas une rgle intangible, certains scheurs confrant au que leurs pressions de vapeur sont plus leves.
2. Complments thoriques
Les mcanismes du schage ont t exposs dans larticle
Schage. Thorie et calculs [J 2 480] de ce trait. Ce paragraphe a
pour but dapporter quelques complments dans le cas o le liquide
vaporer nest plus de leau. En effet, leau a des caractristiques
physiques assez particulires.
Certaines proprits, valables lors du schage dun milieu humide
deau, ne sont pas rigoureusement gnralisables dautres
liquides.
Figure 1 Dtermination de la temprature de bulbe humide T H

2.1 Schage par convection
La chaleur transfrer au milieu scher est apporte par un

gaz vecteur chaud qui assure aussi le transport des vapeurs hors
de lenceinte de schage.
On distingue classiquement trois tempratures remarquables :
la temprature de bulbe humide (ou temprature humide) ;
la temprature de saturation adiabatique ;
la temprature de rose. Figure 2 Dtermination de la temprature
de saturation adiabatique TGS
La temprature de rose (T r ) ne prsente pas de difficults, que
le liquide vapor soit de leau ou un solvant organique pur : cest la
temprature laquelle apparat la premire goutte du liquide
contenu dans un air de teneur en liquide vaporis donne la pres- La temprature de saturation adiabatique (T GS ) correspond la
sion considre (saturation ) ; lhumidit relative (HR) atteint temprature atteinte par le gaz vecteur sortant, satur en vapeur du
alors 100 %. La pression partielle du solvant, ou de leau, dans le gaz liquide, dune enceinte adiabatique contenant le liquide la temp-
vecteur est celle correspondant la pression de vapeur du liquide rature T S (figure 2).
pur, la temprature de rose, dduite de sa courbe de pression de Soient Y GE et Y GS les teneurs en vapeur de liquide du gaz vecteur
vapeur. respectivement lentre et la sortie de lenceinte, auxquelles sont
La temprature de bulbe humide (T H ) est la temprature que associes les tempratures du gaz T GE et T GS . Si m dsigne le
prend un thermomtre dont la partie sensible est entoure dune dbit-masse de gaz vecteur, lenthalpie de vaporisation, T S , sans
mche constamment humidifie de liquide et place dans le courant change de chaleur avec lextrieur, de la quantit de liquide
de gaz vecteur (figure 1).
m ( Y GS Y GE ) est compense par la variation de chaleur sensible
En rgime permanent, pour une vitesse de gaz suprieure 2 m/s,
ce thermomtre indique une temprature stable fonction de la teneur m C p ( T GS T GE ) du gaz vecteur sec avec sa vapeur, entre lentre
en liquide vaporis Y G et de la temprature sche T G du gaz vecteur, et la sortie de lenceinte, do :
valeurs qui ne sont pas modifies par le faible effet de lvaporation
du liquide imprgnant le bulbe humide. Y GS Y GE Cp
----------------------------- = ------------- (3)
T GS T GE H v
Si h (en W m 2 K 1 )
est le coefficient de transfert thermique,
k (en kg m 2 s 1 ) celui de transfert de matire, tous deux rap-
avec C p capacit thermique massique moyenne du gaz humide (en
ports la mme surface, et si H v (en J kg1) est lenthalpie
massique de vaporisation du liquide, on peut crire quen rgime J kg1) :
permanent le flux de chaleur (en W m2) q = h (T G T H) permet C p = Cp G + YG Cp v (4)
lvaporation du flux de matire (en kg m2 s1) n = k (Y H Y G), Lenthalpie transfre au gaz vecteur provient de lenthalpie
do : prleve sur le liquide. La temprature T GS devient gale celle du
YH YG h liquide T S . Lquation (1) est similaire lquation (3) ; elles sont
- = ----------------
---------------------- (1)
TH TG kH v quivalentes si, la mme temprature :
Cette quation permet de dfinir la temprature T H dune surface Cp h h

humide expose un gaz non satur en lui associant lquation : ------------- = ------------------ soit --------------- = 1
H v k H v k Cp
MG pTH
Y H = ----------- ----------------------- (2) Le rapport h /k C p est appel : rapport psychromtrique.
ML P pTH
Lanalogie de Chilton-Colburn, hors rayonnement, en rgime
avec M G et M L masses molculaires du gaz et du liquide, turbulent permet dcrire :
p TH pression de vapeur du liquide T H , Sc de la vapeur 2/ 3

h
P pression totale. k Cp
--------------- = ----------------------------------------------------
Pr du gaz vecteur
(5)
La temprature de saturation adiabatique (T GS ) correspond la

temprature atteinte par le gaz vecteur sortant, satur en vapeur du Les nombres de Schmidt et de Prandtl ci-dessus ne dpendent que
liquide, dune enceinte adiabatique contenant le liquide la temp- des proprits physiques du liquide et du gaz vecteur [Pr (air) = 0,71].
rature T S (figure 2).
Le rapport psychromtrique est pour leau dans lair voisin de

lunit, ce qui est fortuit, mais qui a pour consquence lavantage
pratique suivant.
En premire approximation, la temprature de bulbe humide

et la temprature de saturation adiabatique dun air vecteur
humide deau sont confondues et se situent lintersection de
lisenthalpe du gaz humide (T G , Y G) et de la ligne dhumidit
relative HR = 100 %. Lcart cette proprit est dautant plus
grand que la teneur en vapeur deau de lair slve.
Pour des liquides organiques, le rapport psychromtrique est

diffrent de lunit, comme le montre le tableau 1. (0)
Tableau 1 Rapport psychromtrique de quelques liquides Figure 3 volution des tempratures

svaporant dans lair pression atmosphrique dans un scheur convectif adiabatique
et temprature constante [27]
h La figure 4 prsente lallure des diagrammes de Mollier de lair
Rapport psychromtrique ----------------
k Cp humide dans le cas de leau et dun solvant organique. Les diff-
calcul mesur rentes lignes remarquables y sont reprsentes ainsi que les tem-
pratures qui leur sont associes.
Eau ........................................... 0,90 0,95
Mthanol ................................. 1,23 1,25 Application numrique
Propanol .................................. 1,51 1,56 Dtermination par le calcul de la temprature de bulbe humide T H
Tolune ................................... 1,91 1,85 et de la teneur en vapeur associe Y H de lair humide deau puis
Chlorobenzne ........................ 2,11 1,88 de tolune pour un air de caractristiques connues : T G , Y G
reprsent par le point G sur la figure 4. La pression totale P est
de 101,3 kPa.
En dehors du systme air/eau, il nest plus possible de confondre La mthode consiste rsoudre, par exemple graphiquement,
temprature de bulbe humide et temprature de saturation les quations (1) et (2) en tenant compte des quations (4) et (5).
adiabatique. Il faut, en outre, disposer dune loi fournissant la pression de
La figure 3 illustre les variations de la temprature de saturation vapeur du liquide (eau, tolune) en fonction de sa temprature, soit
adiabatique (TGS ) et de la temprature de bulbe humide (T H ) dun le systme dquations suivant :
air de schage traversant un scheur convectif adiabatique do il
sort satur respectivement deau et dun solvant organique. On y
YH YG C p Sc

2/3
constate que : - = ------------- --------
-----------------------
TH TG H v Pr
dans le cas de leau, aprs une priode transitoire de mise en
quilibre pour satisfaire lquation (1), la temprature T H se confond, Mv pT H
avec une bonne approximation, avec T GS et demeure stable bien Y H = ----------- ---------------------- (6)
MG P pT H
que la teneur en eau et la temprature de lair voluent ;
(loi d Antoine)
dans le cas dun solvant organique, aprs la priode transitoire B
lg p H = A -------------------
initiale, T H volue constamment pour natteindre la valeur de T GS TH + C

quune fois lair satur. On notera que, lorsque le rapport psychro-
mtrique est suprieur lunit, T H est suprieur T GS . Le mme calcul peut tre effectu pour dterminer la temprature
Ainsi, durant la priode de schage o le liquide organique a le de saturation adiabatique T GS et sa teneur en vapeur associe Y GS ,
comportement thermodynamique du liquide pur (pression partielle du mme air reprsent par le point G, en remplaant lquation (6)
de la vapeur gale la pression de vapeur du liquide pur), la par lquation (3) :
temprature de la surface du solide imprgne de liquide nest
plus indpendante de la temprature de lair de schage. Les Y GS Y GE Cp
----------------------------- = -------------
scheurs convectifs, sans changeurs intgrs, ayant globalement T GS T GE H v
un comportement adiabatique, il est lgitime dassimiler, dans le
cas du systme air/eau, lisotherme de bulbe humide lisenthalpe, (0)
ce qui facilite le calcul du scheur, mais cela nest plus possible
dans le cas dun systme solvant organique-air. (0)
Figure 4 Diagramme de Mollier de lair humide
Cp G Cp v H v pT (kPa) Sc
M ---------
(J g1 K 1) (J g1 K 1) (J g1) 40 oC 40,17 oC 36,35 oC Pr
Air ........................... 29 1,0

Eau .......................... 18 ................ 1,91 2 495 7,36 7,426 ................ 0,95
Tolune .................. 92 ................ 1,13 412 7,885 ................ 6,65 1,85
Air point G Bulbe humide Saturation adiabatique

TG YG iG TH YH iH T GS Y GS i GS
( oC) (kg/kg) (kJ/kg) ( oC) (kg/kg) (kJ/kg) ( oC) (kg/kg) (kJ/ kg)
Eau........................... 80 0,032 1 165,4 40 0,048 6 165,2 40,17 0,049 1 166,8
Tolune ................... 80 0,104 132,5 40 0,267 7 162,6 36,35 0,223 137,4
Les valeurs ncessaires au calcul, ainsi que les rsultats, sont 2.2 Schage par conduction
rassembls dans les tableaux ci-dessus. Lenthalpie de lair humide
est calcule partir de sa dfinition :
Lnergie thermique ncessaire au schage est transfre au
i = C p G T + Y ( H v + C p v T ) produit par contact direct de celui-ci avec une surface dchange ther-
mique sparant le milieu scher du fluide caloporteur proprement
Elle est rapporte au kilogramme dair sec. dit. Les vapeurs mises sont alors vacues par laspiration dun
Pour leau (figure 4a ), on constate que la temprature de bulbe dispositif de vide ou balayes par un faible courant de gaz pression
humide T H est trs voisine de celle de saturation adiabatique T GS . atmosphrique.
Les enthalpies des airs reprsents par les points G, H, GS sont
Dans un scheur fonctionnant sous vide, la temprature du
quasiment identiques, ce qui justifie la pratique courante dobtenir
milieu scher correspond, pendant toute la dure o le produit est
leurs coordonnes lintersection de lisenthalpe passant par G et
satur en liquide (activit du liquide voisine ou gale lunit), la
de la courbe HR = 100 %.
temprature dbullition du liquide sous la pression considre.
Dans le cas du tolune (figure 4b ), on trouve que la temprature
Avec les liquides organiques dont lenthalpie de vaporisation est
de bulbe humide est suprieure de 3,65 oC celle de saturation adia-
cinq six fois plus faible que celle de leau, on assiste parfois, sur
batique. De plus, lenthalpie i H du point H est nettement suprieure
des solides trs pulvrulents, une forte expansion du milieu par
celle (i G) du point G. La simplification prcdente nest plus valable.
les vapeurs du solvant fluidisant la poudre. Par lintense agitation
quil procure, renouvelant les contacts entre les particules humides
et la surface dchange thermique, ce phnomne acclre le
schage.
Sous balayage de gaz pression atmosphrique, la temprature Des conditions initiales de temprature et de pression identiques
du milieu, lors de la phase dvaporation du liquide libre, dpend du associes des compositions du mlange variables permettent de
rapport entre le dbit de vapeur et celui du gaz de balayage ; ce dduire la corrlation entre P max et V max :
dernier tant souvent faible, la temprature du milieu est proche de
celle dbullition du liquide la pression atmosphrique. lg V max = k P max
avec k constante.
Pour une teneur en oxygne du mlange oxygne-azote constante,
P max et V max varient avec la concentration en carburant du mlange.
3. Scurit de lopration Ces mesures exprimentales constituent les informations de base
de schage dune tude sur la scurit, ralise dans le cas du schage pression
atmosphrique.
Les poussires organiques et (ou) les vapeurs chaudes de solvant
en prsence dair font du scheur, dans lindustrie chimique, un
appareil potentiellement dangereux. 3.2 Explosion de vapeurs organiques
Les molcules organiques constitues datomes dhydrogne, de
carbone, dazote..., dont certains faiblement lis, constituent dexcel- Lexploitation des essais exprimentaux prcdemment voqus
lents carburants qui peuvent ragir avec loxygne de lair, et dont conduit la courbe dinflammabilit prsente sur la figure 6 se
laction peut tre renforce par la prsence ventuelle datomes rapportant au mlange dune vapeur organique avec de lair teneur
doxygne au sein de la molcule. variable en oxygne.
Un tel milieu, en prsence dune source damorage, peut conduire Lexplosion ne peut se produire que dans les conditions corres-
une explosion dans lespace confin du scheur. Cette explosion pondant la zone dinflammabilit dlimite par :
primaire peut engendrer des explosions secondaires, par exemple la partie infrieure de la courbe, pratiquement horizontale, qui
en dispersant dans latelier, sous forme de poussires, le contenu dfinit la limite infrieure dexplosivit (LIE ), teneur au-dessous de
du scheur et des filtres, les dpts sur les appareils, aggravant ainsi laquelle le carburant est en quantit insuffisante pour senflammer ;
le risque. la partie suprieure ascendante de la courbe qui dtermine
Les notions ci-aprs permettent de comprendre do vient le une limite suprieure dexplosivit (LSE ), croissant avec la teneur
danger et comment le matriser. en oxygne et repre par celle de lair (21 %) : au-del de la LSE ,
le comburant tant en quantit insuffisante par rapport au
carburant, linflammation na pas lieu ;
le cap , jonction entre les deux branches de courbe pr-
3.1 Caractristiques de lexplosion cdentes, qui dtermine une teneur en oxygne de latmosphre en
de de laquelle linflammation, donc lexplosion, nest plus
Lexplosion, ou dflagration, dbute par linflammation locale du possible.
milieu gnrant une onde de pression qui se dveloppe vitesse
sonique ; la vitesse de propagation de flamme est de quelques
mtres par seconde. La dtonation, non prise en compte dans ce
qui suit, sen diffrencie par une onde de pression se dveloppant
vitesse largement supersonique et une vitesse de propagation de
flamme, qui lui est lie.
Un milieu explosif est caractris par plusieurs grandeurs :
la teneur en comburant : loxygne de latmosphre du scheur;
une quantit suffisante du carburant :
concentration minimale dinflammation : C mi pour les
poussires,
limite infrieure dexplosivit : LIE pour les vapeurs ;
une source dnergie localise dlivrant une nergie minimale
Figure 5 Pression initiale : 1,013 105 Pa.
dinflammation : E mi capable damorcer la raction ; cette source
Courbe dexplosivit dun mlange
peut tre la temprature du milieu (dite dauto-inflammation ) qui doit
cependant tre relativement leve et suprieure 300 oC pour de
nombreuses molcules. Une flamme, une tincelle sont dautres
sources possibles.
Dans les conditions normales de temprature et de pression, cette
nergie initiale prsente un minimum correspondant au mlange le
plus susceptible dexploser, cest--dire souvent celui dont la compo-
sition est proche de la stchiomtrie de la combustion.
Leffet explosif est caractris par :
la valeur maximale de la pression dveloppe (P max ), qui est
une caractristique thermodynamique du milieu ;
la valeur maximale de la vitesse de monte en pression (V max ),
qui est une caractristique cintique dpendant de la gomtrie de
lenceinte et de laraulique.
La figure 5 indique lvolution de la pression en fonction du temps,
pour une pression, une temprature, une composition initiales du
milieu connues.
Figure 6 Courbe dinflammabilit de vapeurs
Les valeurs usuellement rencontres avec les vapeurs organiques La notion de LIE est ici remplace par celle de concentration
dans lair, dans les conditions standards de temprature (25 oC) et minimale dinflammation : C mi ; compte tenu de lallure de la
pression (1,013 105 Pa) sont les suivantes : courbe (figure 7), la notion de LSE disparat.
P max = 0,7 0,9 MPa ; Les valeurs observes, dans les conditions de rfrence prc-
V max = 15 60 MPa/s ; dentes de temprature et de pression initiales, concernant les effets
cap : 7 11 % doxygne. de lexplosion :
Le tableau 2 rassemble, titre dillustration, quelques valeurs de P max = 0,6 0,9 MPa ;
LIE , de LSE et de E mi dans lair dans des conditions initiales de V max = 15 60 MPa/s ;
pression et de temprature prcises : 1,013 105 Pa et 25 oC. cap : 8 11 % doxygne ;
(0) ne diffrent pas fondamentalement de celles observes pour les
vapeurs organiques.
Tableau 2 Grandeurs caractristiques
de quelques vapeurs organiques Le tableau 3 qui regroupe, titre dexemples, quelques valeurs
de C mi et E mi de poussires organiques montre que les nergies
E mi minimales dinflammation de nuages de fines poussires sont de
LIE LSE
lordre de quelques millijoules quelques dizaines de millijoules,
(% vol.) (% vol.) (mJ)
et sont donc trs suprieures celles observes sur les vapeurs
Actone ................................... 2,6 12,8 1,15 organiques. (0)
Benzne................................... 1,3 7,9 0,2
Cyclohexane ........................... 1,3 8 0,22
Mthanol ................................. 7,3 36 0,14 Tableau 3 Grandeurs caractristiques
Octane ..................................... 1 6,5 1,35 de quelques poussires organiques
C mi E mi
(g/m3) (mJ)
3.3 Explosion de poussires organiques
Acide benzoque ............................. 30 20
Acide fumarique ............................. 85 35
Les notions fondamentales sont les mmes que pour les vapeurs. Anhydride phtalique ...................... 15 15
Toutefois la courbe dinflammabilit a une allure diffrente en ce qui thylcellulose .................................. 25 10
concerne la partie de courbe relative LSE , ici proche de la verticale, Vitamine C ....................................... 70 60
comme le montre la figure 7 , due au fait que la quantit de
comburant reste constante lorsque la concentration en poudre crot ;
la quantit croissante de solide ne dilue pas, comme une vapeur,
loxygne initial. Remarque : latmosphre prsente dans le scheur peut tre
la fois constitue de poussires organiques et de vapeurs de sol-
La plage de concentration en poussires explore stend gn-
vant. Un tel milieu, dit hybride , conduit un effet de synergie
ralement de 0 600 ou 800 g/m3. La dimension des poussires est largissant la zone dinflammabilit au-del de celle de la pous-
un paramtre important, la zone dinflammabilit augmentant avec sire ou de la vapeur seule.
la taille des particules. Exprimentalement, les courbes dinflam-
mabilit de poussires organiques sont dtermines sur des par-
ticules de quelques dizaines de microns. Rappelons que lexplosion
primaire de ces fines peut induire, celle, secondaire, de plus
grosses particules.
3.4 Conditions dexplosion
Une explosion ne se dclenche que si certaines conditions sont

simultanment remplies :
prsence doxygne en quantit suffisante ; au-dessous de 7 %
doxygne, il ny a pratiquement plus de risques, sans que lon puisse
toutefois faire de cette valeur une limite intangible ;
prsence dune source dignition ; lallumette peut tre trs
variable : paroi trs chaude, flamme, choc intense dun objet mtal-
lique fournissant une particule pyrophorique, tincelle lectro-
statique ou lectrique... ;
prsence dun comburant organique sous forme de poussires
en suspension, de vapeurs de solvants, ou des deux simultanment.
La taille des poussires est dterminante quant au risque encouru.
On considre, en rgle gnrale, quau-dessus de 300 m le risque
est trs faible ; quil est attnu pour des grains de dimensions
comprises entre 200 et 300 m ; quil est trs important avec des
fines infrieures 100 m. La concentration en comburant doit
tre comprise entre certaines limites : quand elle est trop faible ou
trop forte (quelques kg/m3 pour les poussires), le risque disparat.
Les milieux hybrides sont les plus dangereux.
Enfin, dautres facteurs interviennent en ce qui concerne la gravit
Figure 7 Courbe dinflammabilit de poussires de lexplosion : la position de la source, la turbulence du milieu, la
gomtrie de linstallation, lnergie dgage, etc.
3.5 Moyens prventifs 3.6 Moyens curatifs

de protection des scheurs de protection des scheurs
Leur objectif tant donc dempcher lexplosion, leur action Ils nont pas pour but de prvenir lexplosion, mais den limiter
porte sur lun des trois facteurs conditionnant lexplosion. les consquences quand elle a lieu.
3.5.1 Action sur la source dignition 3.6.1 vents

Pour rduire la probabilit dune source dinflammation, il faut Lappareil est quip de disques de rupture ou de trappes dexplo-
veiller lentretien, la surveillance de lexploitation, la propret sion qui souvrent largement en cas de surpression prdtermine.
de lappareil : liaison quipotentielle de toutes les parties mtal- La monte en pression de lappareil est ainsi limite, la flamme est
liques, prise de terre, contrle des parties mcaniques, surtout celles canalise vers lextrieur du btiment o se trouve le scheur par
qui sont mobiles, absence doutils ou de boulons oublis... un court conduit rectiligne de fort diamtre. Le dimensionnement,
Cette premire action, ncessaire, nest pas suffisante. lemplacement de tels dispositifs est laffaire de spcialistes. Ce type
de protection est contraignant par la place quil occupe sur le scheur
et par ses consquences sur limplantation des appareils dans
3.5.2 Action sur la concentration du carburant latelier.
Il sagit de contrler la composition de latmosphre du scheur

de telle faon quelle soit largement hors de la zone dexplosivit 3.6.2 Rsistance mcanique du scheur
du mlange (oxygne, poussires et ventuellement vapeurs) :
La pression maximale dveloppe par une explosion de pous-
en scheurs conductifs sous vide ou sous faible balayage de sires ou de vapeurs atteint 0,7 0,8 MPa, quelquefois 1 MPa. Des
gaz : latmosphre est alors essentiellement constitue des vapeurs scheurs de gomtrie simple et de dimensions modestes, fonc-
du liquide vaporer ; si le dbit dair parasite (fuite pour un scheur tionnant de prfrence en discontinu, peuvent tre raliss mcani-
sous vide, air de balayage pour un scheur pression atmosph- quement pour supporter de telles pressions. Encore faut-il que toutes
rique) est contrl et suffisamment faible, la composition de latmo- les composantes de lappareil : portes, annexes... rsistent la
sphre du scheur se trouvera dans la zone dininflammabilit du surpression.
mlange comburant-carburant ;
en scheurs convectifs atmosphriques : un fonctionnement
avec un large excs dair permet, dans certains cas, de placer le
mlange air-carburant au-dessous de sa LIE ; le fonctionnement du
3.6.3 Surpresseurs dexplosions
scheur au-dessus de la LSE nest pas conseill car il faut, pour
Il sagit dappareils rcents qui dtectent lexplosion et quasi
latteindre, traverser la zone dinflammabilit.
instantanment ltouffent par injection dun milieu inerte
appropri :
3.5.3 Action sur la teneur en oxygne gaz : halons sous pression ;
liquide : eau sous pression ;
Laction porte directement sur la concentration en comburant par poudre : phosphate dammonium.
injection, dans le scheur, dun courant dazote destin rduire Nota : halons : drivs fluors, chlors et broms dhydrocarbures employs comme
drastiquement la teneur en oxygne en de du cap de la zone liquides extincteurs et frigorifiques.
dinflammabilit. Les rfrences [19] [20] [21] traitent en dtail des aspects lis
Pour que cette protection soit efficace, il faut contrler le dbit lexplosion de poussires et de vapeurs et aux moyens de protection.
dazote ou la teneur en oxygne de latmosphre du scheur. Le lecteur pourra galement se reporter aux articles Combustibles
Lazote tant un gaz cher, il est indispensable, pour les scheurs gazeux. Gaz naturel [A 1 755] et Inflammation spontane [A 1 625],
convectifs au moins, de le recycler lentre du scheur aprs dans le trait Gnie nergtique.
dshumidification puis rchauffage, ce qui complique linstallation
de schage et en augmente le cot.
Le scheur peut tre en lgre surpression , ce qui prsente
lavantage dviter la pntration de lair dans lappareil, mais aussi
4. Protection
linconvnient dun risque de fuite dazote vers lextrieur,
conduisant au danger concomitant dasphyxie pour les personnes
de lenvironnement
intervenant proximit de lappareil et lmission de poussires
vers lextrieur, do la ncessit dune construction tanche de 4.1 Ncessit de la protection
lappareil.
Le scheur peut fonctionner sous lgre dpression ; il est alors Les scheurs convectifs cocourant, dans lesquels le produit
ncessaire de disposer de contrles redondants de la teneur en pulvrulent traiter est entran pneumatiquement par le courant
oxygne. de gaz chaud, doivent obligatoirement disposer dun moyen de
Enfin, un autre moyen de raliser une atmosphre inerte est le sparation solide-gaz pour rcuprer le produit commercial sec.
schage la vapeur deau surchauffe, lorsquil est possible. Dune manire plus gnrale, sortent du scheur, outre le produit
sec dsir, des poussires, des vapeurs organiques ou de la vapeur
deau, soit entranes par le gaz caloporteur ou de balayage pour
les appareils fonctionnant pression atmosphrique, soit aspires
par le dispositif de vide pour les appareils travaillant en dpression.
Lopration de schage gnre donc un flux dair plus ou moins

pollu qui ne peut tre rejet directement dans latmosphre. La
simple rentabilit de lexploitation oblige dj rcuprer la fraction
de la production entrane par le flux gazeux ainsi que, le cas chant,
les vapeurs du liquide organique dimprgnation. Ces produits
rcuprs sont gnralement rintroduits en amont du procd.
Ces dernires annes, le souci de la protection de lenvironnement
a conduit les industriels et les pouvoirs publics tablir des normes
de rejet, variables suivant les produits, qui renforcent lexigence de
rcupration afin que les scheurs restituent latmosphre un air
sain.
Cette protection de lenvironnement concerne particulirement
lindustrie chimique. Le concepteur et lexploitant doivent considrer
le traitement du gaz dexhaure (sortant du scheur) comme partie
intgrante du systme de schage.
Le lecteur intress par la sparation des poussires consultera
avec profit la rfrence [22].
Dans ce qui suit, on se limitera, dans le cadre du schage appliqu
aux milieux organiques, ce qui se rapporte aux appareils le plus
frquemment rencontrs dans cette industrie.
Figure 8 Influence de la gomtrie des cyclones

sur leur efficacit de captation
4.2 Rtention des poussires
du gaz dexhaure
Les difficults peuvent provenir dune part de phnomnes de
condensation conduisant des encrassements si la temprature de
Nota : le mot exhaure dsigne lvacuation du scheur, qui peut tre aussi bien la
fonction que le moyen. rose du gaz est leve (lisolation thermique est alors ncessaire),
dautre part dune insuffisance dtanchit du dispositif de dchar-
La teneur du gaz dexhaure en solide pulvrulent varie dune gement du solide conduisant, suivant la rpartition des pressions,
centaine de grammes par mtre cube de gaz, pour un scheur pneu- une entre dair la base du cyclone pouvant perturber fortement
matique, quelques g/m3 pour un scheur conductif balayage. lvacuation de la poudre.
La dimension des poussires va de quelques diximes de micron
jusquau millimtre.
Une caractristique importante de ce gaz humide et poussireux 4.2.2 Filtres manches
est que ses tempratures sche et de rose peuvent tre leves.
Le gaz charg de poussires traverse faible vitesse (quelques
centimtres par seconde) un mdia filtrant constitu par des
4.2.1 Cyclones manches cylindriques fermes une extrmit et sur lesquelles se
dposent les particules solides.
Un cyclone est un sparateur mcanique, sans pice mobile, qui Au fur et mesure de laugmentation dpaisseur du dpt de
agit par la mise en rotation rapide du courant gazeux entrant, solide, la perte de charge augmente et lefficacit du filtre baisse.
gnrant un champ de force centrifuge dont leffet est de plaquer Il est donc ncessaire de dcolmater priodiquement le mdia
les particules sur la paroi cylindro-conique de lappareil. Les par- filtrant.
ticules solides glissent vers le bas du cyclone o elles sont Ce dcolmatage peut tre mcanique, assist ventuellement dun
dcharges travers une cluse rotative alors que le courant gazeux faible contre-courant gazeux lintrieur de la manche, ou bien pneu-
dpoussir remonte axialement vers la sortie de gaz pur situe matique, la manche tant alors traverse pendant quelques diximes
au sommet. Toutefois, la sparation solide-gaz est imparfaite, surtout de seconde par un jet de gaz comprim crant une onde de pression
pour les fines particules de dimensions infrieures une dizaine de qui la dforme et dtache ainsi le dpt pulvrulent dpos
microns, comme le montre la figure 8. lextrieur.
Le rendement de captation (ou efficacit) dun cyclone dpend : Les manches sont ralises en matriaux varis, tisss ou bien
des caractristiques du solide : masse volumique, teneur feutrs. Ce mdia sert essentiellement de support aux fines par-
dans le gaz et dimensions des poussires... ; ticules solides qui sy incrustent et qui forment, en fait, le vritable
de la gomtrie de lappareil (type A ou B, figure 8) ; milieu filtrant. Ces matriaux vont du coton aux fibres synthtiques :
de la vitesse dentre du gaz, comprise en gnral entre polypropylne, polyester, polyamide, voire polymres fluors, et
10 et 25 m/s, donc de la perte de charge admissible au travers du fibres de verre pour des usages jusqu 250-300 oC.
cyclone de lordre de 1 2,5 kPa (soit 100 250 mm H2O), celle-ci
Le dbit de gaz traiter et sa charge en solide peuvent tre trs
diminuant lorsque la charge en poussires augmente.
importants : plusieurs dizaines de milliers de m 3 / h contenant
Lefficacit du cyclone chutant rapidement pour les particules jusqu 1 kg de solide par mtre cube. Lefficacit est voisine de
microniques, il est parfois ncessaire de lui adjoindre un dispositif 100 % ; seules les ultrafines de moins de quelques diximes de
complmentaire : filtre, lectrofiltre... micron se retrouvent dans le gaz pur dont la teneur en solide varie
Le cyclone est bien adapt aux gaz chauds, voire trs chauds, et de quelques mg/m3 quelques dizaines de mg/m3.
trs chargs en poussires ; sa gomtrie simple et labsence de La perte de charge va de 0,5 1,5 kPa (soit 50 150 mm H2O).
pices mobiles en font un appareil conomique, pouvant tre ralis Le filtre manches est un appareil bien adapt la protection de
en matriaux divers. Il prsente une bonne souplesse de lenvironnement ; il est peu sensible aux fluctuations de dbit et de
fonctionnement. concentration en poussires. Il est par contre encombrant et peut
tre le sige dexplosions, surtout lors de la phase de dcolmatage
qui libre brusquement un nuage de poussires riche en fines . Dans les scheurs conductifs sous pression atmosphrique, le gaz
Dans le cas o ce milieu savrerait explosif, lappareil doit tre de balayage est souvent, pour des raisons de scurit, lazote.
protg. La source dignition peut provenir de llectricit statique Lutilisation dune tour de lavage permet alors de refroidir le gaz
due aux fines particules charges, accumules sur les manches et dexhaure tout en rcuprant le liquide organique. La temprature du
constitues de matriaux non conducteurs ; le rle de la vapeur liquide de lavage, de nature identique celui rcupr, doit tre suf-
deau prsente dans le gaz devient alors ambigu. Dune part elle fisamment basse pour que la teneur rsiduelle en solvant organique
favorise llimination de llectricit statique, concourant ainsi la de lazote recycler au scheur aprs rchauffage soit faible, afin de
scurit de lappareil ; dautre part elle risque, en se condensant, ne pas ralentir le schage.
sur les manches en particulier, de perturber fortement la capacit
dpuration du filtre.
4.2.3 Laveurs de gaz

5. Schage et qualit dusage
du produit sec
Leur principe consiste mettre en contact les poussires du gaz
traiter avec un liquide de lavage qui les retient en son sein. Ils sont
employs pour des gaz peu chargs ; le liquide utilis est souvent Le schage constitue souvent, pour les commodits et les
celui imprgnant le produit scher, la suspension qui en rsulte spcialits ( 1.3), la dernire opration de gnie chimique avant
retournant alors lamont du procd. Une certaine solubilit du leur conditionnement final pour la livraison au client. La situation
solide amliore sa mouillabilit, ce qui est favorable. est diffrente pour les produits pharmaceutiques pulvrulents fr-
Les ralisations le plus frquemment rencontres en association quemment soumis des oprations terminales de mise en forme
avec un scheur sont : galnique (comprims, pastilles...).
les colonnes de lavage pulvrisation de liquide, souvent sans Quelle que soit la destine finale du produit pulvrulent sec, le
garnissage : de ralisation simple, elles ne permettent pas darrter schage constitue une tape influant, en bien ou en mal, sur les
efficacement les particules infrieures une dizaine de microns ; par caractristiques du produit sec, cest--dire ses proprits dusage :
contre, leur perte de charge est faible : 0,2 0,5 kPa (soit 20 coulabilit, solubilit, compressibilit... Le scheur est en effet un
50 mm H2O) ; appareil thermique agit, qui, outre leffet principal dvaporation du
les laveurs barbotage, dans lesquels le gaz poussireux est liquide, est le sige de transformations diverses, lies diffrents
forc de traverser le liquide en suivant un trajet plus ou moins facteurs examins ci-aprs.
compliqu : ils ont une efficacit convenable : 85 95 % des par-
ticules de quelques microns sont arrtes ; au-dessous de cette taille,
leur efficacit chute rapidement ;
les venturi laveurs : ils mettent en uvre le rgime araulique
5.1 Temprature dans le scheur
du systme venturi et captent trs efficacement les particules sub-
microniques. Dans le convergent, il se produit une dtente du gaz
Les produits organiques sont sensibles la temprature qui peut
avec vaporation de liquide ; au col, la turbulence intense cre une
provoquer, lorsquelle est excessive et lorsque la dure dexposition
fine dispersion de gouttelettes gnrant une forte perte de charge ;
des produits est longue, une dgradation chimique de la molcule.
au divergent, la compression du gaz induit la condensation des
vapeurs du liquide sur les fines particules prsentes agissant comme Lobtention dune humidit rsiduelle faible, voire trs faible,
amorces de la condensation ; ensuite les gouttes grossissent par ncessite de bien contrler le couple temprature-dure par une
chocs mutuels. Sur ce principe, il existe diffrentes ralisations conception approprie du scheur fournissant une faible dispersion
adaptes lobjectif atteindre, car la perte de charge du dispositif des temps de sjour du produit.
est dautant plus leve que les performances demandes sont Cet effet est surtout important dans la phase de schage vitesse
grandes. Une excellente efficacit est obtenue sur des particules dcroissante o la temprature du milieu nest plus limite celle
submicroniques moyennant des pertes de charge atteignant dvaporation du liquide libre (temprature de bulbe humide en
10 15 kPa (soit 1 000 1 500 mm H2O). schage convectif, temprature voisine de celle dbullition du
Les laveurs de gaz ncessitent en sortie un dvsiculeur dont le liquide en schage conductif).
rle est de retenir les fines gouttelettes entranes par le gaz. Ils per- De plus, la variation de temprature du milieu en cours de schage
mettent de refroidir le gaz dexhaure du scheur et de rcuprer une a pour corollaire la variation de solubilit du solide dans le liquide
partie des vapeurs sous forme liquide. En contrepartie, le liquide de dimprgnation, cette dernire croissant gnralement avec la tem-
lavage, partiellement recycl au laveur, doit tre refroidi travers prature. Ainsi, au cours du schage, le liquide vaporer, solution
un changeur de chaleur, avec un risque dencrassement de ce de solide dans le liquide, dpose par cristallisation des cristaux de
dernier dans le cas o la solubilit du solide dans le liquide diminue solut lors de lvaporation du solvant, ce qui cre des crotes sur
avec la temprature. les parois du scheur et des agglomrats de particules. Le risque
damplifier ces phnomnes crot lorsque la temprature de traite-
ment augmente.
4.3 Rtention des vapeurs organiques De plus, si certaines impurets, prsentes ltat de traces dans
le milieu initial, sont particulirement solubles dans le liquide
dimprgnation, elles se dposeront en fin de schage, donc la sur-
Lorsque le liquide vaporer est un produit organique, les raisons face des particules solides et pourront tre sources de problmes
conomiques de le rcuprer sajoutent aux impratifs de protection pour certains usages ultrieurs du produit sec.
de lenvironnement. Enfin, la temprature peut modifier la structure du solide. Par
exemple, un schage pouss de molcules hydrates jusquau
La condensation dune vapeur dilue dans un gaz incondensable dpart de leau dhydratation permet dobtenir une certaine porosit
tant difficile, les scheurs conductifs sous vide sont prfrables car du solide final.
ils fournissent une vapeur pure facilement rcuprable sur un
condenseur classique. Un filtre poussires est ncessaire entre le
scheur et le condenseur afin dviter lencrassement de ce dernier.
5.2 Matriaux de construction du scheur Le scheur nest toutefois pas un appareil bien adapt une mise
en forme prcise du produit en cours de schage. Par contre, il est
Le milieu scher est, par dfinition, humide et chaud. Le liquide, tout fait possible de raliser la mise en forme du produit suffi-
en particulier leau, peut y concentrer des ions corrosifs tels que les samment humide pour tre mallable lentre du scheur et de
chlorures, en situation favorable pour aggraver la corrosion du mat- conserver cette forme lors du schage. On choisira alors des appa-
riau mtallique constituant le scheur, do deux risques : reils transportant le produit sur une bande par exemple, dans des
conditions thermiques appropries pour matriser les phnomnes
la pollution du produit sec par des mtaux indsirables ; de crotage en surface, de retrait et de fissuration.
la dgradation rapide du matriel.
Il est donc important de veiller, lors de ltude du schage, la
compatibilit du matriau du scheur avec le milieu scher, ce
qui peut limiter le choix des technologies adaptes au cas traiter. 6. Critres de choix
dun scheur
5.3 Agitation
6.1 lments prendre en compte
Le produit humide pulvrulent, ou mme mis en forme prala-
blement (macaronis, cachous...) subit des effets mcaniques plus ou La slection dun appareil de schage adapt au problme
moins intenses, dus soit une agitation voulue (scheur conductif), rsoudre ncessite llaboration dun cahier des charges dtaill. La
soit aux mouvements induits par le transport du produit (vis trans- seule exigence dune valeur dhumidit rsiduelle du produit sec est
porteuse), soit encore laction de la vitesse du gaz de schage insuffisante et risque de conduire de nombreux dboires lors de
(scheur convectif ). lexploitation ; il faut, ds le dpart, y associer la notion de qualits
Cette action mcanique peut agir seule ou couple avec les phno- dusage du produit sec, qui prend en compte les aspects autres que
mnes dj dcrits de variation de la solubilit due aux variations la stricte vaporation du liquide.
de temprature ; les consquences pour le produit sec sont les Les constructeurs proposent une grande varit dappareils qui,
suivantes. mme regroups par familles technologiques, prsentent encore
Attrition des diffrences, ne serait-ce que dans leur conception mcanique.
Par ailleurs, lopration de schage met en uvre, outre le scheur
Lagitation communique aux particules est telle que les chocs, lui-mme, un ensemble dquipements annexes ncessaire au bon
entre elles ou sur les parois du scheur, brisent les cristaux, rduisant fonctionnement du scheur et dont la nature dpend du mode de
ainsi parfois profondment leur taille moyenne tout en largissant schage retenu.
la rpartition granulomtrique de la poudre sche par gnration de
fines . Une consquence classique dune telle attrition, en termes Le choix concerne donc plus un groupe dappareils quun appareil
de proprit dusage, est la chute de la coulabilit de la poudre et isol : le scheur.
de possibles ennuis lors de la manutention ultrieure. La slection dun procd de schage est laffaire de spcialistes
Il va de soi que cet effet dpend de la solidit intrinsque du cristal, et doit rsulter dune coopration entre le client connaissant le pro-
mais certains scheurs sont plus brisants que dautres, en particulier duit et le procd, et les constructeurs matrisant la technologie.
les scheurs convectifs vitesse de gaz leve, tels les scheurs Les critres de choix sont donc lis aux paramtres dcrits ci-aprs.
pneumatiques ou encore ceux agitation mcanique rapide. La
gomtrie du scheur amplifie parfois le phnomne (prsence de Nature du produit
coudes, par exemple), mais peut aussi le rduire (formes sphriques Il convient dabord de prciser les caractristiques physiques et
ou cylindriques). Lattrition est rarement dsire lors du schage, le chimiques du produit : solubilit, thermosensibilit, corrosivit,
scheur pouvant devenir un broyeur non contrl et mconnu. toxicit, etc.
Agglomration La description de la prsentation du produit humide (liquide,
pteux, pulvrulent...) est aussi un critre important du choix car
Le phnomne de coalescence de particules en agglomrats de elle conduit exclure demble certaines familles technologiques
plus grande taille dpend du facteur physico-chimique dcrit au de scheurs.
paragraphe 5.1, qui permet la cration de ponts entre les par-
ticules par dpt de solut lors de lvaporation du solvant, et dun Lhumidit initiale du produit, lie sa prsentation, est un para-
facteur mcanique favorisant la rencontre des particules entre elles. mtre aussi essentiel que son humidit finale ; remarquons ici quun
surschage inutile entrane un surdimensionnement coteux.
Certains scheurs ont une gomtrie associe une agitation
qui favorise ce phnomne (scheurs conductifs cylindriques ou La prsentation du produit sec, sa morphologie, peut savrer un
sphriques, scheurs convectifs lit fluidis...). lment primordial. Faut-il prformer le produit avant schage ?
Supporte-t-il lattrition ? Que deviennent la coulabilit du milieu en
Lorsquelle est recherche, lagglomration peut tre amliore et cours de schage et sa tendance au mottage ? Ce sont quelques-unes
contrle par un dispositif annexe dispersant sur les particules une des questions dbattre.
solution judicieusement choisie dun solut inoffensif pour lusage
du produit. Lors de lvaporation du solvant, le solut se dpose entre Dans les critres se rapportant au produit, il faut aussi inclure les
particules do lapparition dagglomrats dont la forme plus ou aspects lis la scurit, la protection de lenvironnement,
moins rgulire dpend de lagitation et de la gomtrie du scheur. lhygine sur le lieu de travail, la corrosion du scheur, la
On conoit donc que lagitation doit tre alors surveille pour ne pas valeur conomique du produit...
dtruire leffet recherch. Procd
Les critres de choix relatifs au procd concernent :
le tonnage traiter ;
5.4 Mise en forme les liaisons avec lamont et laval ;
les stockages intermdiaires ;
Si lagglomration gnre des particules relativement identiques le choix de la pression de travail (schage atmosphrique ou
et assez grosses, une certaine mise en forme peut tre ralise sur sous vide) ;
le produit sec. la rcupration ou non du liquide aprs vaporation ;
la gestion des fines provenant du dispositif de sparation effectuer des essais exprimentaux chaque fois que lon a affaire
solide-gaz ; un produit manquant de rfrences ou que les exigences sur les qua-
la ncessit ou non de refroidir le produit sec ; lits dusage du produit sec sont importantes.
le type de fonctionnement de latelier (continu, discontinu,
par campagne, par lots) ;
les aspects nergtiques ;
les niveaux de contrle ;
les moyens de rgulation et dautomatisation.
7. Scheurs adapts
Technologie
lindustrie chimique
Les critres sy rapportant ont prendre en compte :
la fiabilit mcanique de lappareil lie son niveau de Larticle [J 2 482] Schage. Appareillage et choix dun procd,
complexit et celle des divers composants constituant le systme dtaille les matriels couramment rencontrs dans lindustrie. Dans
de schage (en particulier les sas dans le cas dun dispositif continu ce qui suit, les scheurs, prsents par familles : convectifs,
sous vide), avec le souci dun ensemble homogne sans point faible conductifs, rayonnants, mixtes, sont tudis strictement en rapport
ni superflu ; avec leurs applications dans lindustrie chimique, lobjectif tant de
lencombrement du systme de schage ; faire ressortir, dune manire gnrale, leurs avantages et leurs
les possibilits de ralisation dans des matriaux compatibles inconvnients, tant entendu que des cas particuliers peuvent
avec le milieu scher ; toujours exister.
les facilits dentretien, de nettoyage, de conduite de
linstallation ;
les cots dinvestissement et de fonctionnement ;
les rfrences industrielles de la technologie propose pour le 7.1 Scheurs convectifs
mme produit ou un produit similaire ;
la rputation des constructeurs et les garanties quils offrent ;
etc. Lnergie thermique est apporte au produit par un courant de
gaz chaud pression atmosphrique, qui vacue aussi les vapeurs
du liquide liminer.
6.2 Situation actuelle
7.1.1 Lits traverss
La liste des principaux, et dj nombreux, critres de choix parmi
la grande diversit des matriels du commerce montre que ce choix Le produit humide scher est dispos sur une bande trans-
rsultera dun compromis conduisant un optimum technico- porteuse laissant passer, par des ouvertures, le flux gazeux.
conomique.
Les grilles de slection, proposes dans la littrature [23] [24] [25] Principaux avantages
[26] ne peuvent valablement embrasser la totalit des contraintes Le respect de la morphologie du produit (peu dattrition).
et des rponses technologiques. Tout au plus permettent-elles Une grande souplesse dutilisation du gaz de schage : cir-
dclaircir la situation et dorienter vers une prslection dappareils. culation cocourant ou contre-courant, possibilit de diffrents
La mthode de slection gnralement applique est essentiel- niveaux de temprature permettant un traitement contrl des pro-
lement exprimentale : duits sensibles et une bonne gestion de lnergie.
tude de la cintique de schage du milieu ; Une conception mcanique du scheur peu complexe.
identification des principales contraintes en fonction des
Un refroidissement possible du produit dans la partie finale
objectifs spcifiques du cas traiter ;
de lappareil.
choix prliminaire dune ou de deux familles technologiques
et, lintrieur de celles-ci, des appareils paraissant le mieux adapts Principaux inconvnients
en fonction de lexprience antrieure du client, du fournisseur Leur usage est rserv aux produits humides crant un lit de
(rfrences) ; forte porosit (les produits pulvrulents ncessitent une mise en
essais pilotes, sur des appareils de taille suffisante, repr- forme pralable).
sentatifs des technologies prslectionnes, sur une dure assez
longue ; Leur fonctionnement est surtout adapt aux traitements
analyse des rsultats, bilans matires et nergtiques, compa- continus.
raison avec les objectifs, remdes aux drives, dimensionnement. Leur encombrement est important.
Des logiciels facilitent lexploitation des rsultats exprimentaux Leur productivit, en termes de dbit de solide par unit de
mais ne peuvent dispenser des essais. surface de bande, est modeste.
6.3 Perspectives proches 7.1.2 Lits fluidiss
Le courant gazeux traverse de bas en haut une grille fixe sur

Les grilles de slection manuelles, peu pratiques car limites, vont laquelle se trouve le produit. La vitesse du gaz est telle que le milieu
tre remplaces par des logiciels dintelligence artificielle, dits sys- scher acquiert les proprits hydrodynamiques dun fluide.
tmes experts, qui intgreront facilement de nombreux critres et
de multiples donnes sur les appareils, et deviendront alors un guide Principaux avantages
efficace. Dj certaines grandes socits de lindustrie chimique, tant Bonne cintique dvaporation tant du liquide libre que du
en France qu ltranger, disposent de leur propre systme expert liquide li.
adapt leurs besoins ; le consortium scientifique SPS [26] dve- Attrition du solide faible modre.
loppe un tel systme pour ses adhrents. Toutefois, vu la multiplicit
des interactions, tant physiques que chimiques, possibles lors du Nettoyage du scheur relativement ais.
schage, ces systmes experts ne dispenseront pas davoir Bonne productivit par rapport lencombrement.
Mcaniquement simple, le scheur est souvent vibr. Lattrition du solide peut tre importante.
Refroidissement possible en fin de schage. Une trs faible humidit rsiduelle nest gure accessible.
limination possible des fines par envolement. Le procd est uniquement continu.
Fonctionnement continu ou discontinu. Un dispositif performant de sparation solide-gaz est
Large gamme de tailles de scheurs. indispensable.
Le schage lair introduit un risque dexplosion.
Principaux inconvnients
La figure 9 prsente une ralisation compacte de ce type dappa-
Le produit doit tre fluidisable, cest--dire pulvrulent et peu reil. Dans la chambre de schage, lair prend un mouvement giratoire
humide. et lagitateur disperse le solide pulvrulent.
Lenvolement des fines ncessite un dispositif efficace de
sparation solide-gaz.
La grille de fluidisation constitue un lment sensible ; elle 7.1.4 Atomiseurs
assure la rpartition du gaz, vite le pleurage du solide mais peut
tre source dencrassement... Le produit humide entrant est pulvris par une buse ou bien par
Il y a risque dexplosion des poussires lors du schage sous un disque tournant grande vitesse, dans le courant de gaz chaud.
air. Principaux avantages
Les atomiseurs sont bien adapts aux suspensions et aux
7.1.3 Lits transports pneumatiquement solutions pour lesquels sont raliss, dans le mme appareil, la
cristallisation et le schage, en vitant la filtration intermdiaire.
Le courant gazeux a une vitesse telle quil entrane avec lui le Une certaine mise en forme du solide est possible par un
solide scher. choix judicieux du dispositif dalimentation.
Le temps de schage est trs court, infrieur 1 min, do la
Principaux avantages possibilit dun gaz entrant haute temprature (250 300 oC).
La cintique de schage est extrmement rapide, do un temps Une grande partie du solide est spare du gaz dans la
de sjour du produit chauff infrieur 1 min. chambre de schage.
Le gaz peut donc tre haute temprature (250 300 oC) sans
risque majeur pour le produit ; le rendement nergtique est alors Principaux inconvnients
excellent. Une trs faible humidit rsiduelle nest gure accessible.
Divers systmes dintroduction du produit humide permettent Le procd est uniquement continu.
de traiter une large gamme de taux dhumidit initiale. La chambre de schage est volumineuse.
La chambre de schage est gomtriquement simple : tube, La figure 10 prsente une ralisation particulire, sans buse ni
cylindre ; son encombrement est souvent rduit. disque tournant, de ce type dappareil, dans lequel la pulvrisation
Principaux inconvnients de la suspension scher est directement ralise par les gaz
chauds de schage. Elle nest assiste par aucun moyen annexe tel
La taille des particules de solide doit tre faible, infrieure au que buse sous pression, buse bifluide ou turbine, ce qui confre au
millimtre. systme une grande fiabilit.
Figure 9 Scheur pneumatique compact Spin-Flash (daprs documentation APV Baker SA)
ment lentre du scheur aprs passage dans un dispositif de

rchauffage.
Laccroissement de temprature ncessaire est gnralement
faible ; le fonctionnement exergtique du scheur est correct ; sa
consommation nergtique par unit de masse de liquide vapor
est bonne.
Remarque : en schage convectif, le gaz chaud et humide est

rejet latmosphre o son enthalpie est perdue, ou bien est
recycl (cas de lazote) aprs dshumidification basse temp-
rature et baisse concomitante de son enthalpie. Les dispositifs
possibles de rcupration dnergie compliquent linstallation.
Lvacuation des bues par un faible courant gazeux ou sous vide

permet dutiliser, si ncessaire, des annexes de faible taille pour la
filtration et la condensation de ce dbit gazeux.
En pratique, la temprature du milieu scher est au moins gale
celle dbullition du liquide vaporer sous la pression de travail.
En schage conductif, la diminution de la temprature de schage
sobtient en oprant sous pression rduite.
Lagitation du milieu scher, en schage convectif, est souvent
ralise par le gaz caloporteur. En schage conductif, la sparation
des fonctions entre les deux fluides permet de rduire le flux gazeux
dans le scheur. Lagitation, souvent ncessaire pour amliorer les
transferts et homogniser le produit, ne peut plus tre araulique
et devient mcanique. Tous ces impratifs de fonctionnement
conduisent un grand nombre de conceptions de scheurs
conductifs qui se diffrencient par :
lagitation :
calandre tournante,
Figure 10 Scheur par atomisation Leaflash
calandre fixe, mobile interne ;
(daprs documentation Rhne-Poulenc, Centre de Recherches dAubervilliers
et Aoustin SA) lchange thermique :
par la calandre,
par des changeurs internes ;
le mode dvacuation des bues :
Le principal avantage du procd rside dans le caractre
par balayage pression atmosphrique,
cocourant des trajectoires du gaz et des particules avec absence de
par aspiration sous vide.
recyclage dans la chambre, ce qui limite le surschage ou la thermo-
dgradation des fines particules. La classification adopte ci-aprs repose sur ce dernier critre,
tant entendu que plusieurs combinaisons sont possibles pour tenir
Les gaz chauds sont mis en rotation dans le systme de pulvri-
compte des deux autres.
sation (A) par une arrive tangentielle. Une srie de chicanes (B) rend
le mouvement parfaitement symtrique. Les gaz convergent alors
au travers dun diaphragme (C) au centre duquel est distribue (sans
pression) la suspension par un injecteur (D). La pulvrisation est
7.2.2 Balayage pression atmosphrique
homogne et symtrique compte tenu de la vitesse leve djection
des gaz (> 200 m/s) et de leur mouvement de rotation. Les principaux avantages sont :
Le diaphragme (C) ainsi que le tube dalimentation (E) et la double peu ou pas dattrition car lagitation mcanique est gn-
enveloppe (F) sont refroidis par circulation deau (er). ralement lente voire absente (tuve ventile) ;
un coefficient important de remplissage de lappareil par le
Le schage seffectue dans une chambre de forme biconique (G) produit ;
la sortie de laquelle se trouve le dispositif de sparation une distribution troite des temps de sjour du produit ;
gaz/solide (H), cyclone ou filtre. une large gamme de prsentations et dhumidits initiales du
produit traiter ;
un inertage par un courant dazote dbit modr ;
7.2 Scheurs conductifs une trs large gamme de tailles de scheurs.
Les principaux inconvnients sont :
7.2.1 Prsentation une temprature de schage voisine de celle dbullition
normale du liquide vaporer ;
Le circuit du fluide caloporteur (vapeur, eau chaude, liquide orga- un risque dagglomration du produit, combattu plus ou
nique...) est spar de lenceinte de schage. Lnergie thermique moins efficacement par des motteurs mcaniques ;
est transmise au milieu scher par lintermdiaire dune paroi un risque dencrotage des parois dchange thermique avec
dchange thermique. une baisse concomitante de lefficacit des transferts thermiques ;
Les vapeurs du liquide vapor sont soit vacues par un courant une dure de schage relativement longue, conduisant des
de gaz pression atmosphrique, soit aspires par un circuit de vide. volumes dappareils importants ;
un entretien ncessaire des parties mcaniques tournantes ;
La sparation des fonctions apport de chaleur par un fluide, dune le refroidissement dans un autre appareil mais qui peut tre
part, et vacuation des bues par un autre, dautre part, amliore du mme type.
la gestion de lnergie. En effet, le fluide caloporteur ntant pas
charg des vapeurs de liquide vapor, il peut tre recycl directe- La figure 11 prsente deux modes de fonctionnement de ce type
dappareil.
Figure 11 Scheur conductif

balayage atmosphrique Nara

(daprs documentation Chimie quipement Feucht SA)
7.2.3 Schage sous vide dure de schage pouvant atteindre plusieurs heures, surtout
pour les grandes capacits car le rapport surface dchange/ volume
Ces scheurs sont frquemment utiliss pour des oprations dis- dcrot quand la taille augmente.
continues. Certains appareils continus fonctionnant sous balayage La figure 12 illustre une ralisation industrielle de ce type de
de gaz peuvent tre modifis pour travailler sous vide ; il est alors scheur.
ncessaire dalimenter et dvacuer le produit par des sas qui
peuvent savrer tre des sources de difficults pour des poudres
cohsives humides ou sches.
Les principaux avantages et inconvnients des scheurs sous vide
7.3 Scheurs rayonnants
sont globalement les mmes que pour les appareils prcdemment
dcrits ( 7.2.2) avec les diffrences suivantes :
7.3.1 Principe
temprature de schage modre faible, adapte aux produits
thermosensibles ;
Lnergie est apporte certains matriaux par la composante
traitement par lots ayant la mme histoire ;
lectrique dun rayonnement lectromagntique.
fonctionnement sr, loxygne ne provenant que de lgres
fuites possibles ; Les rayonnements lectromagntiques utilisables en schage
refroidissement dans le mme appareil aprs schage ; sont, par longueur donde dcroissante :
gomtrie simple, nettoyage facile ; les hautes frquences (HF) : plusieurs mtres ;
mais avec les inconvnients suivants : les micro-ondes (MO) : une dizaine de centimtres.
vidange parfois dlicate du produit sec dans de bonnes Lnergie lectrique est convertie en chaleur au sein du matriau
conditions dhygine ; sil est polaire, polarisable ou ionique. Leau, ltat liquide, constitue
cot relativement lev d aux soins apporter la ralisation un excellent milieu absorbant les rayonnements HF et MO. La pn-
(tanchit des parties tournantes en contact avec les poudres tration de londe dans le volume du matriau absorbant est dautant
chaudes ou le solvant, rsistance mcanique) ; plus importante que sa longueur donde est grande.
Ces rayonnements ont un effet thermique volumique.
7.3.3 Schage par micro-ondes
Encore peu frquent dans lindustrie chimique, le schage par

micro-ondes se dveloppe toutefois plus que celui par haute
frquence.
Les avantages quon lui reconnat sont :
lobtention de qualits particulires par son effet de chauffage
volumique du produit (par exemple la rduction du crotage en
surface ou la modification de la porosit) ;
la propret par labsence dun vecteur matriel de transfert de
la chaleur ;
labsence dinertie thermique ;
la facilit de rgulation propre llectricit ;
une densit de puissance thermique leve, permettant de
rduire la taille des appareils.
Les scheurs MO peuvent tre utiliss en continu, en discontinu,
pression atmosphrique ou sous vide. Leur utilisation pour les
produits de lindustrie pharmaceutique se dveloppe.
Les inconvnients les plus apparents proviennent :
des risques de surchauffe locale du solide scher sil savre
sensible aux micro-ondes ;
de la limitation en puissance thermique (environ 100 kW
actuellement) ;
des cots dinvestissement et de maintenance encore levs
(dure de vie des sources MO voisine de 5 000 h) ;
des risques de condensation de bues sur les parois froides
du scheur ;
de la formation dun plasma en fonctionnement sous vide
trop pouss.
7.4 Scheurs mixtes

Figure 12 Scheur conductif agit sous vide
(daprs documentation Guedu SA)
Lexpos des principaux avantages et inconvnients des scheurs
Pour que ces rayonnements soient efficaces en milieu anhydre, purement convectifs, conductifs ou rayonnants montre quil peut
il faut que la molcule liquide vaporer soit polaire ou polarisable, tre avantageux de combiner les diffrents modes de transfert
par exemple lthanol ; sinon (cas dun hydrocarbure), il ny a pas dnergie afin den diminuer certaines faiblesses. On rencontre ainsi
deffet thermique et ce mode de transfert dnergie est inoprant. dans lindustrie chimique les familles de scheurs mixtes dcrites
ci-aprs.
Labsorption dnergie rayonnante en MO et HF par un solide
polaire ou polarisable est gnralement faible, les molcules tant
peu mobiles (cas de la glace par exemple) ; mais labsorption dner- 7.4.1 Scheurs convectifs-conductifs
gie par le solide peut crotre trs vite avec sa temprature, do des
risques, au cas o lnergie transmise est mal rpartie ou contrle,
Le transfert thermique conductif est obtenu, le plus souvent, soit
de fusion locale, voire de destruction thermique du solide. Il vaut
en immergeant un changeur tubulaire ou plaques dans un lit flui-
mieux ne pas compter sur labsorption du rayonnement par le solide
dis de forte paisseur, soit encore en balayant par un courant de
organique pour chauffer le liquide vaporer ; cela est moins valable
gaz chaud le produit traiter rparti et agit sur une grande surface
pour les corps minraux ioniques temprature de fusion leve,
dchange conductive.
par exemple le titanate de baryum.
Le schage convectif permet de contrler la temprature du pro-
Dans ce mode de transfert thermique, la cintique de schage
duit durant la phase dvaporation du liquide libre, ce qui limite de
nest plus rgle par les conditions arauliques dans la phase
possibles encrotages et agglomrations qui apparatraient plus
dvaporation du liquide libre, mais par la puissance de la source
haute temprature. En jouant sur la rpartition des transferts
et la capacit dabsorption du milieu ; dans la phase dvaporation
conductifs et convectifs, un schage tempratures tages, adapt
du liquide li, la diffusion intervient mais aussi le couplage entre le
lvolution du produit, est ralisable.
rayonnement et le milieu.
Le mode conductif apporte lavantage de son rendement nerg-
La temprature du liquide svaporant dpend de la pression
tique intressant dans le cas de fortes capacits vaporatoires deau.
totale du systme et de la quantit du gaz de balayage inject pour
Par rapport au schage purement convectif, et pour un mme rsultat
liminer les vapeurs produites.
final, la compacit de lappareil est amliore, les installations
annexes de traitement du gaz caloporteur sont rduites.
7.3.2 Schage par hautes frquences Ces appareils sont gnralement peu brisants et peuvent inclure
une zone finale de refroidissement.
Il est peu utilis dans lindustrie chimique, mais concerne surtout Leur dsavantage rsulte de laccroissement des parties mca-
lindustrie textile, la papeterie... Les gnrateurs hautes frquences niques, ce qui augmente les cots.
peuvent avoir de fortes puissances thermiques unitaires, plusieurs
centaines de kilowatts si ncessaire.
7.4.2 Scheurs convectifs-rayonnants
Les scheurs micro-ondes travaillant pression atmosphrique

ncessitent un balayage de gaz tide pour vacuer les bues et viter
leur condensation sur les parois de lenceinte, do la tendance
actuelle au schage mixte avec un courant modr de gaz chaud
qui participe effectivement au schage.
7.4.3 Scheurs conductifs-rayonnants
Cette association est propose pour certains scheurs conductifs

discontinus sous pression rduite et avec une dure de schage qui
peut tre longue. Une faon lgante damliorer fortement la
capacit vaporatoire de tels appareils est de fournir une partie de
lnergie ncessaire par lintermdiaire dun rayonnement par micro-
ondes lorsque le milieu et la gomtrie de lappareil sy prtent.
Les inconvnients peuvent provenir de la formation dun plasma,
de la limitation de la puissance nergtique MO injectable, en raison
de la place ncessaire aux sources de rayonnement MO.
La figure 13 prsente une ralisation rcente de ce type de
scheur.
Figure 13 Scheur conductif-rayonnant sous vide Turbo-sphre

(daprs documentation Moritz SA)
P
O
U
Schage R
E
par Andr CHARREAU N
Ingnieur de lcole Spciale de Mcanique et dlectricit (ESME)
Roland CAVAILL
Docteur-Ingnieur de lInstitut des Sciences de lIngnieur de Montpellier
Comessa SA S
et Franois VACHET
Docteur-Ingnieur de lInstitut National Polytechnique de Grenoble A
Ingnieur de lcole Nationale Suprieure dlectrochimie
et dlectromtallurgie de Grenoble
Ingnieur Procd
V
Rhne-Poulenc Industrialisation
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Doc. J 2 484
Toute reproduction sans autorisation du Centre franais dexploitation du droit de copie

est strictement interdite. Techniques de lIngnieur, trait Gnie des procds Doc. J 2 484 1
P SCHAGE _____________________________________________________________________________________________________________________________
O
U Normalisation
R Association Franaise de Normalisation AFNOR NF X 10-200 12-86 Rgles dessais arauliques en plate-forme des
NF E 31-201 4-71 Rchauffeurs. Pulseurs dair. Caractristiques. ventilateurs enveloppe refoulants et aspirants-
Mthode gnrale dessais en plate-forme. refoulants. Mthode du caisson rduit au
refoulement.
NF E 31-202 9-74 Batteries de chauffage dair. Caractristiques.
E E 33-060 11-75
Mthode gnrale dessais en plate-forme.
Schoirs industriels. Guide dessais de rception.
X 10-231 4-84 Distribution et diffusion dair. Technique de mesure
du dbit dair dans un conduit araulique.
X 11-695 11-87 Granulomtrie. Caractrisation des sparations
N NF EN 255-1 6-89 Pompes chaleur. Pompes chaleur avec compres-
seur entran par moteur lectrique pour le chauffage
ou le chauffage et la rfrigration. Partie 1 : termes, NF X 15-010 11-72
granulomtriques.
Mesure de lhumidit relative.
dfinitions et dsignations (remplace NF E 38-100 NF X 44-001 2-81 Sparateurs arauliques. Vocabulaire.
de 11-83).
NF X 44-051 7-78 Dpoussireurs. Classification et principes de
S E 51-001
NF S 30-101
1-68
9-73
Ventilateurs. Vocabulaire. Classification.
Vocabulaire de lacoustique. Dfinitions gnrales.
mesure de leurs caractristiques.
En ce qui concerne les normes trangres (DIN, BSI, ASTM, SAE...) et inter-
nationales (ISO) correspondantes, sadresser lAFNOR qui diffuse les textes
A U 31-601 9-86 Schoirs continus grains. Dtermination des
performances. des normes trangres et leur traduction.
Il est galement possible dobtenir la traduction des normes trangres
V auprs de lAssociation de Documentation pour lIndustrie Nationale (ADIN).
O Constructeurs
I Agrochem.
Aoustin et Cie.
Guedu.
Kestner SA.
R APV (St).
Chimie quipement Feucht SA.
Maguin SA.
Neu Process International.
Corneloup SA. Niro Atomiser (St).
Guedu Malaxeurs-Mlangeurs. Scheurs agricoles
P Italvacuum.
Krauss Maffei France.
Maury SA.
Comia FAO (Construction de Matriels Industriels et Agricoles).
L Moritz SA.
Rosin Engineering Co. Ltd.
Promill (St).
Ventilateurs
Scheurs industriels
U Comessa SA.
De Dietrich et Cie.
Sadresser lUNICLIMA ou au CETIAT ( Organismes franais).
Brleurs
Sadresser au CETIAT.
S Duprat et Cie SA.
Organismes franais et trangers

Centre Technique des Industries Arauliques et Thermiques (CETIAT). Agence Franaise pour la Matrise de lnergie (AFME).
Comit Europen des Constructeurs de Matriel Araulique EUROVENT. Association Franaise de Schage dans lIndustrie et lAgriculture (AFSIA).
Institut Franais de lnergie (IFE). (Sige social lENSIGC - INP Toulouse)
Union Intersyndicale des Constructeurs de Matriel Araulique Agence de lEnvironnement et de la Matrise de lnergie (ADEME).
Thermique, Thermodynamique et Frigorifique UNICLIMA. Separation Process Service (SPS).
Syndicat National des Industries dquipement MTPS. Branche constructeurs
de fours et dquipements thermiques.
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Doc. J 2 484 2 est strictement interdite. Techniques de lIngnieur, trait Gnie des procds

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Schage dans lindustrie chimique

par Franois VACHET

1. Spcificits de lindustrie chimique ................................................... J 2 483 - 2

7.3 Scheurs rayonnants................................................................................... 16

l apparat quil existe une certaine spcificit du schage dans lindustrie

Dabord pourquoi scher ? cela plusieurs raisons :

Notations et Symboles 1. Spcificits

Figure 1 Dtermination de la temprature de bulbe humide T H

La chaleur transfrer au milieu scher est apporte par un

Cette quation permet de dfinir la temprature T H dune surface Cp h h

La temprature de saturation adiabatique (T GS ) correspond la

Le rapport psychromtrique est pour leau dans lair voisin de

En premire approximation, la temprature de bulbe humide

Pour des liquides organiques, le rapport psychromtrique est

Tableau 1 Rapport psychromtrique de quelques liquides Figure 3 volution des tempratures

Figure 4 Diagramme de Mollier de lair humide

Air ........................... 29 1,0

Air point G Bulbe humide Saturation adiabatique

Figure 6 Courbe dinflammabilit de vapeurs

Une explosion ne se dclenche que si certaines conditions sont

3.5 Moyens prventifs 3.6 Moyens curatifs

3.5.1 Action sur la source dignition 3.6.1 vents

Il sagit de contrler la composition de latmosphre du scheur

Lopration de schage gnre donc un flux dair plus ou moins

Figure 8 Influence de la gomtrie des cyclones

4.2.3 Laveurs de gaz

6.3 Perspectives proches 7.1.2 Lits fluidiss

Le courant gazeux traverse de bas en haut une grille fixe sur

ment lentre du scheur aprs passage dans un dispositif de

Remarque : en schage convectif, le gaz chaud et humide est

Lvacuation des bues par un faible courant gazeux ou sous vide

Figure 11 Scheur conductif

7.3.3 Schage par micro-ondes

Encore peu frquent dans lindustrie chimique, le schage par

7.4 Scheurs mixtes

7.4.2 Scheurs convectifs-rayonnants

Les scheurs micro-ondes travaillant pression atmosphrique

7.4.3 Scheurs conductifs-rayonnants

Cette association est propose pour certains scheurs conductifs

Figure 13 Scheur conductif-rayonnant sous vide Turbo-sphre

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