Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia da Bahia.

CAROLINE SUZART

JACQUELINE ORICO

LORENA CAMPOS

CARBONO: Identificao e Reatividade de seus Compostos

Salvador
20 de March de 2017
 CAROLINE SUZART

JACQUELINE ORICO

LORENA CAMPOS

CARBONO: Identificao e Reatividade de seus Compostos

Discusso experimental da prtica Carbono:

identificao e reatividade de seus compostos como
avaliao parcial da disciplina de Laboratrio de
Qumica Inorgnica, do Curso de Graduao em
Engenharia Qumica, do Instituto Federal da Bahia -
IFBA, sob orientao do professor Walter Gomes.

Salvador
20 de March de 2017
Objetivos

Avaliar a reatividade do dixido de carbono em gua;

Avaliar a reatividade do on bicarbonato em gua e comparar a

reatividade do mesmo em meio aquoso cido;

Observar indcios de formao das espcies qumicas carbonato e

bicarbonato em meio aquoso, a partir do dixido de carbono.
Resultados e discusso

Experimento 1

No primeiro experimento realizado foi montado um sistema com dois

tubos de ensaio conectados com uma mangueira. Em um foi colocado
soluo diluda de verde de bromocresol (tubo II) e no outro foi adicionado
hidrogenocarbonato de sdio e cerca de 2 mL de cido clordrico 1mol/L (tubo
I).

O verde de bromocresol um indicador cido-base o qual apresenta

viragem de cor entre pH 6~7,6

Figura 1- Intervalo da viragem do indicador

 Ao adicionar o cido clordrico ao tubo I, o mesmo foi fechado
imediatamente com uma rolha de borracha, permitindo a ligao entre os dois
tubos por uma mangueira com terminao imersa na soluo do tubo II (vide
figura 2).Neste instante foi observado intensa liberao de gs no tubo I e
mudana na colorao da soluo do tubo II.

Figura 2: Esquema de ilustrao do experimento I

O gs produto da reao do bicarbonato com o cido clordrico, a

qual forma gs carbnico e gua (reao 1).

NaHCO3 (s) + HCl(aq) NaCl (aq) + CO2(g) + H2O(aq) (1)

A mudana de colorao no tubo II de verde para amarelo devida

reao entre o dixido de carbono borbulhado na soluo e a gua presente
no meio. Na molcula de CO2 o tomo de carbono est ligado quimicamente a
dois tomos de oxignio, e como estes so mais eletronegativos que o tomo
de carbono, tendem a atrair mais fortemente os eltrons da ligao C=O e
consequentemente tornam o tomo de carbono um centro de carga parcial
positiva.
 Este centro de carga parcial positiva apresenta intensidade suficiente
para atrair o centro de carga parcial negativo de uma molcula de gua,
situado no tomo de oxignio(I). Como o oxignio mais eletronegativo que o
hidrognio, o ncleo do oxignio ir atrair mais fortemente os eltron da
ligao O-H, tornando o hidrognio da gua um centro de carga parcial
positivo mais intenso quando comparado com uma molcula de gua fora da
esfera de coordenao(II). Assim, esse tomo de hidrognio atrai mais
fortemente o oxignio de outra molcula de gua fora da esfera de
coordenao, sendo essa interao forte o suficiente para quebrar a ligao
O-H dentro da esfera de coordenao, formando HCO 3- e H3O+, e diminuindo
o pH do meio(vide Figura 3).

Figura 3: Atuao do dixido de carbono frente gua

Experimento 2

Em um tubo de ensaio, foi colocado um pouco de hidrogenocarbonato

de sdio slido e acrescentou-se 3mL de gua destilada. Ao medir o pH da
mistura formada , obteve-se um pH de cerca de 10. Sendo que a gua pura
apresentou um pH 6.

Segundo Russel, 1994, quando um composto inico se dissolve em

gua, os ons se dissociam do retculo cristalino. Foi observado que o slido
dissolveu em gua e a partir disso pode assumir que houve a dissociao e
com base no dado de pH, pode propor-se que durante o processo de
dissociao do hidrogenocarbonato de sdio houve uma reao qumica que
contribuiu para a alterao do pH do meio.

Segundo BRADY & SENESE, 2009, em um processo de hidrlise, h

reao qumica entre ons (ction, nion ou ambos) em que ocorre a
formao de ons H3O+ ou OH- no meio. Quando os ons no so capazes de
hidrolisar a gua ou hidrolisam na mesma extenso, o pH do meio permanece
inalterado e a avaliao das constantes de acidez ou basicidade de um on,
permite determinar a intensidade com que o on reage com a gua, tornando
o meio cido ou bsico.

Segundo Lee (1999), todos os sais simples dos metais alcalinos so

solveis em gua de forma que, os ctions presentes no meio so hidratados,
formando complexos, logo os mesmos no hidrolisam. A partir disso, prope-
se que a mudana de pH no meio devido a hidrlise do HCO 3-.

HCO3- (aq) + H2O(l) CO32- (aq) + H3O+(aq) Ka= 4,7X10-11 (2)

HCO3- (aq) + H2O(l) H2CO3 (aq) + OH- (aq) Kb= 2,1X10-8 (3)

2H2O(l) H3O+ (aq) + OH- (aq) kw= 1x10-14 (4)

Ao avaliar a constante de basicidade e de acidez do on HCO 3-, tem-se

que ambos os processos so mais espontneos do que a autoionizao da
gua, pois possuem maiores valores de K contribuindo para um valor de G
mais negativo de acordo com a expresso G = -nRT lnK.

Porm, a constante de basicidade maior do que a constante de

acidez, isso implica dizer que a hidrlise do HCO 3- descrita pela equao 3
mais favorecida termodinamicamente e contribui para que ocorra em maior
extenso. Isso est de acordo com o dado experimental obtido em que a
mistura apresentou um aumento de pH indicando um aumento da
concentrao de OH- no meio.

Ao analisar a atuao do HCO3- na equao 3, tem-se que o mesmo

atua como base de Lewis frente a gua , isso implica que a relao carga
nuclear/raio atmico do carbono baixa de modo que no atrai to fortemente
os eltrons da ligao com o oxignio. Isso contribui para que a densidade
eletrnica sobre o oxignio seja alta o suficiente para ser distorcida pelo
hidrognio da gua. Essa atrao alta o suficiente para que haja a quebra
da ligao O-H da gua formando OH - e o hidrognio forma ligao com o
oxignio do HCO3- que ir doar o par de eltrons.

J na equao 2, tem-se que o HCO 3- atua como cido Lewis,

aceitando o par de eltrons, isso implica que a relao carga nuclear/raio
atmico alta o suficiente para que atraia os eltrons da ligao com o
oxignio, fazendo com que o mesmo atraia mais fortemente os eltrons da
ligao com o hidrognio. Esse hidrognio se torna um centro de carga
parcial positivo mais intenso o suficiente para distorcer a nuvem eletrnica
sobre o oxignio da gua de forma que a ligao O-H do HCO 3- seja quebrada
e este hidrognio forma ligao com o oxignio da gua.

Avaliando ambas as atuaes, tem-se que a partir dos dados o HCO 3-

atua mais facilmente como base de Lewis do que como cido de Lewis. E isso
pode estar ligado a relao carga nuclear/raio atmico do carbono que
baixa e apesar de ser o suficiente para contribuir para formar a ligao
descrita na equao 2, no alta o suficiente para contribuir para a extenso
da reao descrita em (2) seja maior.

Ao adicionar um pouco desse hidrogenocarbonato de sdio em 2 mL

de HCl 1:1 , observou-se que houve a formao de gs e o tubo de ensaio
esfriou. A mudana de temperatura e formao de gs um indicativo de
reao qumica e de acordo com os dados obtidos no Experimento 1 , isso se
deve a reao descrita na equao 5 abaixo.

NaHCO3(aq)+ HCl(aq) NaCl(aq) +H2O(l) +CO2(g) (5) H = + 28,24KJ/mol

Com base no dado de variao de entalpia, tem-se que a reao acima

endotrmica e isso estar de acordo com o fato visto que foi observada uma
diminuio na temperatura indicando que a reao que estava ocorrendo
absorvia calor.
 A equao 5 acima pode ser simplificada equao 6 em que o HCO 3-
reage com o H3O+ do meio.

HCO3-(aq)+H3O+(aq) --> 2H2O(l) +CO2(g) (6)

Ao analisar a atuao do HCO 3- frente ao H3O+, tem-se que o mesmo

atua como base de Lewis assim como frente a gua de acordo com equao
3. O hidrognio do H3O+ tem carga parcial positiva mais intensa do que o
hidrognio da gua e isso contribui para que o hidrognio do H 3O+ seja capaz
de distorcer mais facilmente a nuvem eletrnica sobre oxignio do HCO 3-.
Logo, se o HCO3- reage frente a gua, tambm esperado que o mesmo
reaja frente ao H3O+ visto que este distorce mais facilmente a nuvem
eletrnica sobre o oxignio e com isso mais facilmente o oxignio ir doar o
par de eltron e a ligao ser formada.

Experimento 3

Observou-se experimentalmente a liberao de gs quando foi

adicionado soluo de cido clordrico no slido de mrmore triturado
(CaCO3), havendo borbulhamento deste gs formado no tubo de ensaio
contendo uma soluo de gua de cal. A reao ocorrida pode ser
representada pela equao 7, em que o gs liberado o dixido de carbono.

CaCO3(s) + 2HCl(aq) CaCl2 (aq) + CO2(g) + H2O (l) (7)

Percebeu-se indcios da reao do CO 2 com a gua de cal, uma vez

que a soluo no tubo de ensaio ficou turva. Todavia, houve o
desaparecimento da turvao a medida que o CO 2 formado na reao entre o
carbonato de clcio e a soluo de cido clordrico era borbulhado no meio.
 O borbulhamento de gs carbnico nas solues de gua de cal
(solues de hidrxido de clcio), formam o on carbonato, de acordo com o
seguinte equilbrio qumico expresso na equao 8 (Butler, 1982):

CO2 (g) + 2OH (aq) CO32(aq) + H2O (l) (8)

A turvao inicialmente observada indica a formao de um

precipitado, este proveniente da reao entre os ons Ca 2+ com os ons
carbonato formados no meio, conforme o seguinte equilbrio qumico
demonstrado na equao 9

Ca2+(aq) + CO32 (aq) CaCO3(s) (9)

Ao continuar o borbulhamento do gs carbnico, gerando um excesso

deste reagente no meio reacional, ocorre a dissoluo do precipitado, devido
formao do on bicarbonato, conforme a equao 10.

CaCO3(s) + CO2 (g) + H2O (l) Ca2+(aq)+ 2HCO3 (aq) (10)

A formao do precipitado de carbonato de clcio, depende da

concentrao dos ons Ca2+ em soluo. O borbulhamento contnuo de gs
carbnico suficiente para favorecer o deslocamento do equilbrio qumico da
equao 8 no sentido dos produtos, aumentando a formao dos ons
carbonatos que iro reagir com os demais ons Ca 2+ em soluo, favorecendo
consequentemente o deslocamento equilbrio qumico da equao 9 no
sentido dos produtos, aumentando a formao de carbonato de clcio.

Desta forma, como no experimento utilizou-se uma soluo de gua de

cal diluda, a quantidade de carbonato de clcio formada foi pequena e a
contnuo borbulhamento de gs carbnico foi suficiente para que o precipitado
fosse totalmente dissolvido.

Referncias
[1] BUTLER, J.N. Carbon dioxide equilibria and their applications. Reading:
Addison-Wesley, 1982.

[2] QUMICA NOVA NA ESCOLA, Produo de Bebidas Alcolicas N 10,

NOVEMBRO 1999. Soprando na gua de cal.

Disponvel em <http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc10/exper2.pdf> Acesso

em 05/09/2016 .

[3] BRADY, J.E..; FENESE, F. et al. Qumica - A matria e suas

transformaes. 5 Edio,Rio de Janeiro: LTC, 2009.Vol 2.

[4] LEE, J.D. Qumica Inorgnica no to concisa. Traduo da 5 a Ed. Inglesa:

Henrique E. Toma, Koiti Araki, Reginaldo C.Rocha. So Paulo: Edgard
Blucher, 1999.

[5] RUSSEL, J.B. Qumica Geral. 2 Ed. So Paulo: Makron Books, 1994.