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Laboratorio de Hidrometalurgia

HIDROMETALURGIA

LABORATORIO N3
EVALUACIN DE ACIDEZ EN LA LIXIVIACIN DE
MINERALES COBRE

Profesor: Huere Anaya, Luis Clemente

Integrantes:
Camasca Arones, Maria
Chavarri Prez, Franz Denis
Ita Solis, Marielena Julissa
Tarazona Lavado, Betty Soledad

Seccin: C1-C

Grupo: N3

2017

1. OBJETIVOS
Laboratorio de Hidrometalurgia

OBJETIVO GENERAL

1.1. Ejecutar la lixiviacin de un mineral oxidado de cobre


empleando la tcnica de agitacin y evaluar comparativamente
la influencia de acidez.
OBJETIVOS ESPECFICOS
1.2. Determinar la concentracin del cido.
1.3. Calcular el consumo de cido sulfrico de la prueba realizada
en el laboratorio.
1.4. Efectuar el Balance Metalrgico con los datos del ensayo.

2. FUNDAMENTO TERICO

Los minerales de cobre se presentan en la naturaleza en


combinacin con otras clases de materiales:

a) Los xidos carbonatos de la ganga que no tienen valor


comercial.
b) Sulfuros de hierro (pirita FeS2, pirrotita FeS) que tampoco tienen
valor comercial significativo.
c) Otros sulfuros metlicos bsicos, principalmente los de zinc,
nquel y plomo, que s tienen valor comercial.
d) Metales preciosos (Au, Ag y metales del grupo del platino) que
normalmente vale la pena recuperar durante los procesos de
extraccin y refinacin.

Minerales xidos de los cuales se extrae el cobre:

XIDOS SULFUROS
Malaquita: Calcopirita: CuFeS2
CuCO3.Cu(OH)2 Calcocita: Cu2S
Azurita: 2 Bornita: Cu5FeS4
CuCO3.Cu(OH)2 Covelita: CuS
Cuprita: Cu2O
Crisocola: CuSiO3.2H2O
Antlerita: Cu3SO4(OH)4

Extraccin hidrometalurgia. Los minerales sulfurados de cobre no se


lixivian fcilmente pero sus sulfatos son solubles en agua y sus
xidos son solubles en cido sulfrico diluido.
Laboratorio de Hidrometalurgia

La lixiviacin en cido sulfrico es el proceso ms utilizado para la


recuperacin de cobre desde minerales oxidados. Se sabe que una
mayor concentracin de cido en la solucin lixiviante ayuda a
obtener una mayor recuperacin de cobre, pero tambin un mayor
consumo de reactivo por las especies reactivas de la ganga, lo que
genera mayor gasto para la planta.
Efecto de la ganga y especies no oxidadas: El comportamiento de
la ganga se encuentra ntimamente ligado a las condiciones de
acidez en las cuales se desarrolla el proceso. La slice formada
despus de acondicionar la crisocola forma una superficie coloidal de
slice soluble, ocasionando retencin de cido sulfrico en el ripio
(material lixiviado). La solubilidad del cobre, en menor grado a partir
de los sulfuros de cobre y hierro, por accin del oxgeno disuelto en
la solucin lixiviante durante la humectacin, conlleva a un consumo
de cido sulfrico adicional no contemplado en las reacciones
anteriores.

La acidez condiciona el uso de equipos de la planta de lixiviacin. La


extraccin de cobre disminuye en la etapa final de la lixiviacin,
efectundose en condiciones consumo de cido, que depende de la
acidez y que requiere en evaluarse econmicamente.

3. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

Equipos
Laboratorio de Hidrometalurgia

Equipo de
Balanza Estufa elctrica
agitacin mecnica

Materiales

Vaso precipitado Bureta


50mL y 600mL Fiola 250cc

Propipeta Erlenmeyer
500cc Pipeta
graduada de 5
y 10 cc

Embudo de
Soporte universal vidrio Esptula y
brocha
Laboratorio de Hidrometalurgia

Reactivos

ci
Indicador naranja de
do sulfrico Carbonato de calcio
metilo

4. PROCEDIMIENTO
Preparacin de soluciones
- 500mL de solucin contenido 24g/Lt de H2SO4
- 250cc de solucin de Carbonato de Sodio 0.1N
- 50cc de solucin de naranjado de metilo

1. Se Titul la solucin de H2SO4 24g/Lt

2. Instal el equipo de agitacin tomando medidas de seguridad y


verificando el estado en que se encuentra el equipo.

3. Se pes 100g de mineral en un vaso de 600cc. Seguidamente se inici


con la lixiviacin, introduciendo la solucin lixiviante de H 2SO4, para
mantener una relacin lquido/ slido de 1:3. Tambin se control el
tiempo de inicio y se regul la agitacin dela pulpa.

Control de cido

4. A los 10 min, se extrajo una muestra de 10cc de la solucin lixiviante.


Seguidamente se hecho en un matraz aadiendo el indicador rojo de
metilo para ver cunto acido libre hay.
5. Se repiti el control 10, 20 y 35 y se reajust el nivel de cido.

5. ANLISIS DE RESULTADOS

Determinacin del concentracin del cido


2314.9
[g /L]=
25.65
[g /L]=44.13 g/ L
Laboratorio de Hidrometalurgia

Determinacin del gasto Terico


m = 1.84 x 0.65
m = 1.196g

1.196 g
1000=46.63 g/ L
25.65 mL

Xgasto terico 4.9


46.63 g/ L=
25.65 mL

Xgasto terico=244.09 mL

Determinacin del porcentaje de pureza

244.09 100

Gasto experimental: 231 X

%pureza=0.95

Determinacin del volumen de cido para preparar una


solucin 24g/L en 250mL
24 g H 2 S O 4 12 H 2 S O4
0.5 L x = =12.63 g H 2 S O4
1L 0.97

1 mL H 2 S O4
12.63 gH 2 S O 4 x =6.8 6 mL de H 2 S O4 ,
1.84 g H 2 S O 4

Se saca en una pipeta volumtrica graduada un aproximado


3.36ml de cido y en una fiola de 250mL se afora.

TABLA DE CLCULOS

CONDICIONES: Peso del mineral (g) = 100


Dilucin (L/S) = 3/1
H 2 S O4 (g/L) = 24
Laboratorio de Hidrometalurgia

TIEMPO ACIDEZ CONSUMO ADICIN


(minutos) SOLUCIN CIDO H 2 SO 4
(gr/L) (gr/L)
(gr)
(cc)
0 24 - 7.2 4.12
10 11.16 12.84 3.72 2.13
20 11.95 12.10 3.50 1.99
30 3.62 20.40 5.91 3.31
40 2.95 21.05 6.11 3.42
2
6.434

Al final Acido no reaccionado


290
1000 [ g
L x 2.95 =0.856 g
L ]
Kg

Consumo neto del cido TM

H 2 S O4

(26.434 g0.855 g)
=126 Kg/TM
100
Kg
1000

Cintica de lixiviacin