U

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
SAN ANTONIO ABAD
DEL CUSCO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE AGRONOMIA

INFORME

DESCRIPCION DE MITOSIS, MEIOSIS,

GAMETOGENESIS Y GLOSARIO
FITOGENETICO

CURSO: GENETICA AGRICOLA II

DOCENTE: Dr. POMPEYO COSIO CUENTAS

ALUMNO: PUMA VILCA, RUDY

Cusco Per
2017
 Gentica Agrcola II

INDICE

I. MITOSIS.................................................................................................................................... 2

II. MEIOSIS................................................................................................................................ 4

III. GAMETOGENESIS ............................................................................................................. 7

a. Gametognesis animal........................................................................................................... 7

1. Espermatognesis .............................................................................................................. 7

2. Ovognesis.......................................................................................................................... 8

b. Gametognesis vegetal .......................................................................................................... 9

1. Microsporognesis ............................................................................................................. 9

2. Megasporognesis............................................................................................................ 10

IV. GLOSARIO (A-Z)............................................................................................................... 11

V. BIBLIOGRAFIA..................................................................................................................... 25

Rudy Puma Vilca 1

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I. MITOSIS
La mitosis es un proceso de divisin nuclear en el que las molculas replicadas de
DNA de cada cromosoma se reparten con exactitud en dos ncleos. La mitosis suele
acompaarse de la citocinesis, un proceso por el que una clula en divisin se separa
en dos, con lo que el citoplasma se divide en dos paquetes celulares. Las dos clulas
hijas resultantes de la mitosis y la citocinesis tienen un contenido gentico idntico
entre s y al de la clula madre de la que provienen.
Por tanto la mitosis mantiene el nmero de cromosomas y genera nuevas clulas para
el crecimiento y el mantenimiento de un organismo. La mitosis puede ocurrir en
clulas haploides o diploides. Las clulas mitticas haploides se encuentran en
hongos, gametofitos de las plantas y en unos cuantos animales (inclusive abejas
macho, conocidas como znganos). La mitosis es una etapa del ciclo celular en la que
la clula dedica toda su energa a una sola actividad: la separacin cromosmica.
Por lo general, la mitosis se divide en cinco etapas (fig. 1): profase, pro-metafase,
metafase, anafase y telofase, cada una caracterizada por una serie particular de
sucesos. Hay que tener presente que estas etapas representan un segmento de un
proceso continuo; la divisin de la mitosis en fases arbitrarias se hace slo para
facilitar la descripcin y la experimentacin.

Fig. 1. Etapas de la mitosis en una clula animal (dibujos de la izquierda) y una

vegetal (micrografas de la derecha).

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Fig. 1. Etapas de la mitosis en una clula animal (dibujos de la izquierda) y una

vegetal (micrografas de la derecha). (Continuacin).

Fig. 2. Niveles de ciclina mittica en las clulas embrionarias.

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II. MEIOSIS
La duplicacin del nmero de cromosomas en la fertilizacin se compensa por la
reduccin equivalente en el nmero de cromosomas en una etapa previa a la
formacin de los gametos. Esto se logra mediante la meiosis, un trmino acuado en
1905 a partir de la palabra griega que significa reduccin. La meiosis asegura la
produccin de una fase haploide en el ciclo de la vida, y la fertilizacin, una fase
diploide. Sin la meiosis, el nmero de cromosomas se duplicara con cada generacin
y la reproduccin sexual sera imposible.
Durante la meiosis, las cuatro cromtides de un par de cromosomas homlogos
replicados se distribuyen en cuatro ncleos hijos. En la meiosis esto se logra mediante
dos divisiones en secuencia sin una ronda intermedia de duplicacin de DNA (fig. 3).

Fig. 3. Etapas de meiosis.

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Las etapas de la meiosis

La profase de la primera divisin meitica (la profase I) suele prolongarse en forma
extraordinaria en comparacin con la profase mittica.
La primera profase meitica tambin es muy compleja y suele dividirse en varias
etapas similares en todos los eucariotas con reproduccin sexual (fig. 5.)
La primera etapa de la profase I es el leptoteno, durante el cual los cromosomas se
tornan visibles con el microscopio ptico.
La segunda fase de la profase I, que se llama cigoteno, est marcada por una
asociacin visible de los homlogos.
El final de la sinapsis marca el final del cigoteno y el principio de la siguiente etapa
de la profase I, llamada paquiteno, que se caracteriza por un complejo sinaptonmico
completamente formado. Durante el paquiteno los homlogos se mantienen juntos a
lo largo del SC.
El principio del diploteno, la siguiente etapa de la profase I meitica, se reconoce por
la disolucin del SC, que deja los cromosomas unidos entre s en puntos especficos
por estructuras con forma de X, llamadas quiasmas.
Durante la etapa final de la profase I meitica, llamada diacinesis, el huso meitico
se ensambla y los cromosomas se preparan para su separacin.
La diacinesis termina con la desaparicin del nuclolo, la rotura de la envoltura
nuclear y el movimiento de las ttradas a la placa de la metafase.

Fig. 5. Etapas de la profase I.

En la metafase I, los dos cromosomas homlogos de cada bivalente se conectan con
las fibras del huso de los polos opuestos.
Cuando los cromosomas homlogos se separan durante el anafase I, cada polo recibe
una coleccin aleatoria de cromosomas maternos y paternos.

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Por tanto el anafase I es el evento citolgico que corresponde a la ley de Mendel de

la distribucin independiente. Los quiasmas desaparecen en la transicin metafase I-
anafase I, cuando los brazos de las cromtides de cada bivalente pierden cohesin.
La telofase I de la meiosis I produce cambios menos drsticos que la telofase de la
mitosis. La etapa entre las dos divisiones meiticas se llama intercinesis y por lo
general es corta.
La meiosis II concluye con la telofase II, en la que los cromosomas de nuevo estn
encerrados por una envoltura nuclear. Los productos de la meiosis son clulas
haploides con una cantidad 1C de DNA nuclear.
Un estudio de varios eucariotas revela diferencias marcadas con respecto a la etapa
del ciclo vital en la que ocurre la meiosis y la duracin de la fase haploide;
identificado los tres grupos siguientes: Meiosis gamtica o terminal, Meiosis cigtica
o inicial y Meiosis en esporas o intermedia.

Fig. 4. Comparacin de los tres grupos principales de organismos basada en la etapa

del ciclo vital en la que la meiosis ocurre y la duracin de la fase haploide.

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III. GAMETOGENESIS
Es un proceso mediante el cual se forman las clulas reproductoras: los gametos
femeninos y masculinos. Es un proceso completo de produccin de gametos o de
esporas maduras.
a. Gametognesis animal
1. Espermatognesis
Las clulas experimentan mltiples divisiones mitticas para formar una poblacin
de espermatogonias. En los mamferos de efecta en el epitelio germinal de los
tbulos seminferos de las gnadas masculinas (testculos) a partir de las clulas
primordiales diploides. La clula al madurar se convierte en clula espermtica o
espermatozoide.

Fig. 5. Espermatognesis en animal macho.

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2. Ovognesis
La oognesis en los mamferos se origina en el epitelio germinal de las gnadas
femeninas (ovario), en las clulas primordiales diploides oogenias.
La ovogenia se transforma en un ovocito primario diploide, con capacidad para
llevar a cabo la meiosis. El desarrollo y diferenciacin adicional de la ovtide
produce un gametos maduro denominado ovulo o clula huevo.
La clula ms grande producida se llama ovocito secundario y la ms pequea es
el glbulo o cuerpo polar primario.
La unin de los gametos masculino y femenino se conoce como fecundacin o
fertilizacin y restablece el nmero diploide resultante denominado cigota.

Fig. 6. Espermatognesis en animal hembra.

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b. Gametognesis vegetal
1. Microsporognesis
Es el proceso mediante el cual se forma esporas reproductivas en la parte
masculina (anteras) llamadas granos de polen.
Una clula madre (microsporocito 2n), se divide por meiosis durante la primera
divisin se forma un par de clulas haploides (diadas).
La segunda divisin meitica produce 4 micrsporas (ttradas); despus de la
meiosis, cada micrspora, sufre una divisin mittica de los cromosomas pero sin
divisin citoplasmtica (no citocinesis), de este proceso resulta una clula con 2
ncleos haploides.

Fig. 7. Microsporogenesis o proceso de formacin de grano de polen.

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2. Megasporognesis
Es el proceso mediante de formacin de clulas reproductoras en la parte femenina
de la flor (ovario) llamadas saco embrionario.
Una clula madre (megasporocito 2n), se divide en el ovario por meiosis, formando
en la primera divisin un par de clulas haploides (diadas).
La segunda divisin meitica produce 4 clulas megsporas haploides (ttradas).
Despus de la meiosis, 3 de las megsporas mueren (reabsorcin), la otra sufre 3
divisiones mitticas de las cromosomas, sin citocinesis y forma una gran clula
con 8 ncleos haploides denominadas saco embrionario maduro.

Fig. 8. Megasporognesis o proceso de formacin del saco embrionario maduro.

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IV. GLOSARIO

1. ABERRACIN CROMOSMICA.- Es un tipo de mutacin que se relaciona con

grandes cambios cromosomales. Puede involucrar a re-arreglos cromosomales que
ocurren en cromosomas fragmentados (Ej. translocacin) o a ganancia o prdida
cromosomas no fragmentados (Ej. 2n+1 2n-1) o series completas de cromosomas
(Ej. 2n a n; 2n a 3n).
2. ABITICO.- Relacionado con los factores fsicos o qumicos del ambiente, como la
temperatura, humedad, salinidad, etc.
3. CIDOS NUCLEICOS.- Polmeros formados por cadenas de nucletidos unidos por
uniones fosfodister. Existen dos tipos: el cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido
ribonucleico (ARN).
4. ACRIDINAS.- Clase de compuestos orgnicos que se intercala en la molcula de
doble hebra de DNA provocando mutaciones por adicin o delecin al replicarse el
DNA.
5. ACRIDINAS.- Clase de compuestos orgnicos que se intercala en la molcula de
doble hebra de DNA provocando mutaciones por adicin o delecin al replicarse el
DNA.
6. ADENINA (A).- Base prica encontrada en DNA y RNA. En secuencias duplex de
DNA adenina se aparea con timina. En secuencias duplex DNA-RNA adenina (en
DNA) se aparea con uracilo (en RNA).
7. ADENINA.- Base nitrogenada que forma parte de los nucletidos del ADN y el ARN.
Por su estructura qumica, la adenina es una purina y en la doble cadena del ADN
siempre se enfrenta a una timina.
8. ADN COMPLEMENTARIO.- Molcula de ADN obtenida por transcripcin inversa
utilizando como molde una cadena de ARN. Se usa en ingeniera gentica para
insertar un determinado fragmento de ADN que codifica un ARNm especfico.
9. ADN DESNUDO.- ADN sin ninguna cubierta. Para la transferencia de genes, suele
estar constituida por un plsmido bacteriano que contiene el gen a transferir. Se
inyecta directamente en el tejido objetivo donde se expresa generalmente sin
integrarse en el genoma de las clulas husped.
10. ADN GENMICO.- Todas las secuencias de ADN que componen el genoma de una
clula u organismo.
11. ADN RECOMBINANTE.- Molcula de ADN formada por fragmentos de ADN de
orgenes diferentes, donde generalmente uno de los fragmentos es un vector (por ej.
un plsmido) que sirve para multiplicar, transferir y/o expresar los fragmentos de
inters. La protena codificada por esta molcula recombinante se denomina protena
recombinante.
12. ALBINISMO.- Se refiere a la ausencia del pigmento melanina en iris, piel y cabello.
En seres humanos generalmente se hereda como un carcter autosomal recesivo Ej.
genotipo aa = albinismo; AA y Aa = no albino. Por lo tanto se espera que si ambos

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padres son albinos toda su descendencia sea albina. Padres no albinos pueden tener
descendencia albina.
13. ALELO.- Formas alternativas de un gen en un mismo locus. Por ejemplo 2 posibles
alelos en el locus v de la cebada son v y V. El trmino de alelo alelomorfo fue
acuado por William Bateson; literalmente significa "forma alternativa". Cada una
de las dos (o ms) formas alternativas que puede tener un gen y que se localizan en
el mismo lugar (locus) del par de cromosomas homlogos.
14. ALMIDN.- Hidrato de carbono complejo e insoluble, la principal de reserva de las
plantas. Est compuesto por muchas unidades (monmeros) de glucosa.
15. ALOGNICO.- Se refiere a la misma especie pero genticamente diferente.
16. ALOPOLIPLOIDE.- Condicin poliploide que surge de la unin de dos o ms
conjuntos de cromosomas de diferentes especies.
17. ALU.- Secuencia de DNA altamente repetida de aproximadamente 300 pares de bases
que se encuentra en el genoma de primates. Reconocida por la enzima de restriccin
Alu I. En genomas humanos est presente entre 300.000 - 600.000 copias,
representando un 3% - 6% del genoma.
18. AMBER.- Es el codn UAG, un codn de trmino de la traduccin. No codifica para
ningn aminocido. Una mutacin amber describe un cambio en el DNA que crea un
codn amber en un sitio donde previamente exista un codn que codificaba un amino
cido. Amber supresores son mutaciones que ocurren en la secuencia del anticdigo
de un gen que codifica para tRNA; luego este tRNA portador de una mutacin va a
reconocer y traducir un triplete de trmino UAG
19. ANAFASE.- Fase de la divisin celular en la que las cromtidas hermanas (en la
mitosis) o los cromosomas homlogos (en la meiosis) se separan y migran (segregan)
hacia los polos opuestos del huso mittico. Etapa de la divisin celular en eucariontes
en la cual los cromosomas previamente duplicados migran a diferentes polos de la
clula.
20. ANLOGOS.- Genes que tienen una funcin comn pero que carecen de similitud
suficiente como para que pueda inferirse un origen comn.
21. ANEUPLOIDE.- Es una clase de aberracin cromosmica que afecta a cromosomas
intactos y el nmero de cromosomas no corresponde a un mltiplo exacto del
conjunto haploide. Ej: 2n-1, 2n+1.
22. ANGIOSPERMA.- Plantas superiores con flores, que tienen semillas en los ovarios.
23. ANTICODON.- Es el triplete de nucletidos del tRNA que tiene una secuencia
complementaria al codn del mRNA. La interaccin anticodn con codn es
antiparelela y fundamental en el proceso de traduccin que ocurre asociado a los
ribosomas. Secuencia de tres nucletidos en una molcula de ARNt (ARN de
transferencia) que se aparea (forma enlaces puentes de hidrgeno) con el codn
complementario del ARNm (ARN mensajero).
24. ANTICUERPO MONOCLONAL.- Molcula que siempre reconoce un solo eptope
en la protena que acta de antgeno.

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25. ANTICUERPO.- Molcula de protena (inmunoglobulina) producida por linfocitos T

que reconoce un antgeno especfico y desencadena la respuesta inmune.
26. ANTICUERPOS MONOCLONALES.- Anticuerpos producido por un clon de
clulas (clulas originadas a partir de una nica clula) y que por lo tanto reconocen
a un nico determinante antignico.
27. ANTGENO.- Sustancia que desencadena una respuesta inmune.
28. APOENZIMA.- Forma funcional de la RNA polimerasa procarionte, tambin
conocida como enzima mnima, encargada del proceso de elongacin y trmino de la
transcripcin. La enzima completa u holoenzima corresponde a la apoenzima ms la
subunidad sigma.
29. APOMIXIS.- Modo asexual de reproduccin que consiste en la formacin de semillas
que contienen embriones genticamente idnticos a la planta madre, generados sin
que intervengan los procesos de meiosis y fecundacin.
30. APTITUD O VALOR ADAPTATIVO.- Es una medida relativa de la eficacia
reproductiva de un genotipo, cuando se lo compara con otro genotipo.
31. ARNm (ARN mensajero).- Molcula de ARN que lleva la informacin necesaria para
la sntesis de una protena. Se origina por el proceso de transcripcin, en el cual al
enzima ARN polimerasa sintetiza ARN usando al ADN como molde. En los
organismos eucariontes el ARNm recin sintetizado sufre un procesamiento antes de
ser transportado al citoplasma para servir de molde para la sntesis de protenas.
32. ARNr (ARN ribosomal o ribosmico).- Molcula de ARN que forma parte de los
ribosomas.
33. ARNt (ARN de transferencia).- Molcula de ARN que se une a los aminocidos
durante la sntesis de protenas
34. ATENUACIN.- Describe en procariontes la regulacin del trmino de la
transcripcin en ciertos operones biosintticos. Ocurre debido a la existencia de un
atenuador, que es una secuencia nucleotdica localizada entre promotor y gen
estructural que regula el trnsito de la RNA polimerasa mediante un acoplamiento de
transcripcin con traduccin de secuencia lder del mRNA.
35. AUTGAMA.- Especie que se reproduce por autofecundacin.
36. AUTOPOLIPLOIDA.- Condicin poliploide que resulta de la replicacin de una
serie de cromosomas. Es decir, existen ms de dos dotaciones de cromosomas de la
misma especie.
37. AUTOSOMAS.- Cromosomas diferentes a los cromosomas sexuales. En seres
humanos existen 22 pares de autosomas.
38. BANCO DE GERMOPLASMA.- Coleccin de todo el patrimonio gentico de una
especie, mantenido con la finalidad de preservar a su variabilidad.
39. BANDEO C.- Tcnica para generar regiones teidas alrededor de centrmeros.
40. BANDEO CROMOSMICO.- Tcnica de tincin que ponen de manifiesto la
existencia de sistemas complejos de bandas en los cromosomas. Las mismas revelan
marcadores cromosmicos (secuencias de ADN altamente repetidas ricas en AT o
GC, regiones organizadoras del nucleolo, etc). Algunos de estos sistemas son las

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bandas Q (producidas por tratamiento con clorhidrato de quinacrina), las bandas G

(producidas por tincin con Giemsa) y las bandas R (bandas G revertidas)
41. BANDEO G.- Tcnica para teir cromosomas metafsicos. Los cromosomas se tratan
con enzimas proteolticas y se tien con el colorante de Giemsa producindose un
patrn de bandeo. Las bandas se relacionan con regiones ricas en adeninas y timinas.
42. BANDEO Q.- Tcnica de tincin en la cual los cromosomas metafsicos se tien con
quinacrina observndose un patrn de bandas fluorescentes caracterstico para cada
cromosoma.
43. BIODIVERSIDAD.- Conjunto de todas las especies de plantas y animales, su
material gentico y los ecosistemas de los que forman parte.
44. BITICO.- Relativo a la vida. En agronoma, relacionado con factores biolgicos
que afectan el rendimiento de un cultivo: insectos, hongos, bacterias, virus,
nematodes, etc.
45. BIVALENTES O TTRADAS.- Cromosomas homlogos apareados en la profase 1
de la meiosis. Esta estructura contiene cuatro cromtidas (dos de cada homlogo).
46. BIVALENTES.- Un cromosoma y su homlogo emparejados durante la meiosis.
47. CARACTER AUTOSOMAL DOMINANTE.- Fenotipo que se expresa en condicin
heterocigota mapea en un cromosoma diferente a los cromosomas sexuales.
48. CARIOTECA.- Es la membrana nuclear, formada por una doble membrana. Permite
la comunicacin ncleo-citoplasma a travs de los poros nucleares. La superficie
nuclear se une a protenas tipo lamininas.
49. CARIOTIPO.- Complemento cromosmico de una clula. Se realiza con
cromosomas metafsicos, los que se ordenan en parejas de cromosomas homlogos
de acuerdo bsicamente a sus longitudes y posicin del centrmero.
50. CLULA HBRIDA.- Clula somtica que contiene cromosomas de diferentes
especies.
51. CENTRMERO.- Regin especializada del cromosoma eucarionte nuclear al cual
las fibras del huso se unen durante la divisin celular. La ubicacin del centrmero
en el cromosoma determina si un cromosoma es telocntrico (centrmero en
extremo), acrocntrico (centrmero cercano a extremo), submetacntrico
(centrmero cercano a posicin media) metacntrico (centrmero en posicin
media).
52. CENTROSOMAS.- Regiones en las cuales los microtbulos se organizan en los
polos de la clula mittica. En clulas animales cada centrosoma contiene dos
centrolos.
53. CEPAS PURAS.- Se refiere a individuos homocigotos.
54. CICLO CELULAR.- Suma de las fases de crecimiento de una clula eucariota.
Incluye las fases G1 (gap 1), S (sntesis de DNA), G"(gap 2) y M (mitosis).
55. CISTRON.- Segmento de molcula de DNA que codifica para una cadena
polipeptdica. Definida por ensayo gentico como la regin dentro de la cual 2
mutaciones no se complementan una con otra.

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56. CITOGENTICA.- Estudio de la herencia mediante la aplicacin de tcnicas

citolgicas y genticas.
57. CLON.- Conjunto de individuos genticamente idnticos derivados de una clula
original mediante mtodos asexuales o parasexuales. Ej. Colonias de bacterias.
58. CLONAMIENTO DE GENES.- Involucra la modificacin del genoma de una
clula(s) por incorporacin de un gen de inters. Las etapas comprenden la obtencin
del gen de inters, unin a vector de clonamiento, introduccin a clula(s) husped y
seleccin de clulas husped recombinantes.
59. CLONAMIENTO DE INDIVIDUOS.- Involucra la obtencin de un individuo a
partir de todo el genoma de una de sus clulas.
60. CDIGO GENTICO DEGENERADO.- Trmino utilizado para caracterizar al
cdigo gentico y se refiere a que un mismo amino cido puede estar codificado por
varios tripletes diferentes. Pero un triplete significa siempre el mismo amino cido,
por lo que el cdigo no es ambiguo. Ejemplo de cdigo degenerado: el aminocido
alanina est codificado por cuatro tripletes diferentes (GCA, GCC, GCG y GCU).
61. CDIGO GENTICO.- Conjunto de reglas por el cual cada codn (triplete de
nucletidos) en el ARN codifica para un determinado aminocido en las protenas.
62. CDIGO GENTICO.- Es la correspondencia entre tripletes en DNA ( RNA) y
aminocidos en protenas. Incluye a 64 tripletes, de los cuales 61 tripletes tienen
sentido al codificar para alguno de los 20 aminocidos conocidos. Tres tripletes no
codifican para aminocidos (UAA, UAG y UGA) y se conocen como tripletes de
trmino. El cdigo gentico se caracteriza por ser degenerado (un mismo aminocido
puede tener ms de un cdigo), no ambiguo (un triplete siempre tiene el mismo
significado) y universal (con ciertas excepciones en genomas de micoplasmas,
ciliados y mitocondrias). El cdigo tiene una polaridad de 5' a 3'. As, por ejemplo el
triplete GUU significa valina si se lee de izquierda a derecha; en cambio significa
leucina si se lee de derecha a izquierda.
63. CODOMINANCIA.- Condicin en la cual el heterocigoto exhibe el fenotipo de
ambos homocigotos. Ambos alelos producen efectos detectables en condicin
heterocigota. Por ejemplo, un RFLP en un heterocigoto diploide mostrar 2 bandas.
64. CODN.- Secuencia de 3 nucletidos (Triplete) en la hebra codificadora del DNA o
en el mRNA que representa a un aminocido especfico en el cdigo gentico y se
traduce en su aminocido correspondiente en el proceso de traduccin. Tambin
existen codones que no significan.
65. COMPLEJIDAD DE GENOMA.- Longitud total de diferentes secuencias de DNA
contenidas en el genoma. Generalmente se expresa en miles de bares de bases (Kbp).
66. COMPLEMENTARIDAD DE BASES.- Afinidad qumica entre bases nitrogenadas
y que ocurre mediante la formacin de enlaces por puente de hidrgeno.
67. CONJUGACIN.- Mecanismo de recombinacin gentica en bacterias que involucra
una fusin transitoria entre una clula Hfr y una Fy la transferencia unidireccional de
material gentico.

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68. CONSEJO GENTICO.- Anlisis de riesgos de defectos genticos en una familia y

de las opciones disponibles para evitar o disminuir posibles riesgos.
69. CONTIG.- Mapa cromosmico que muestra la ubicacin de aquellas regiones del
cromosoma donde se sobrelapan segmentos.
70. CROMTIDAS HERMANAS/ CROMTIDAS NO HERMANAS.- Cromtidas
que permanecen unidas a travs del centrmero se conocen como cromtidas
hermanas. Cromtidas de cromosomas homlogos tambin se conocen como
cromtidas no hermanas.
71. CROMTIDAS HOMLOGAS.- Cromtidas de cromosomas homlogos
72. CROMTIDAS.- Son los cromosomas resultantes de la replicacin de una molcula
de DNA eucarionte en la fase S del ciclo celular, donde se replica todo el DNA menos
el DNA centromrico. As, las molculas hijas o cromtidas permanecen unidas a
travs del centrmero. Un cromosoma aparece formado por dos cromtidas.
73. CROMATINA.- Complejo de DNA, protenas histonas, protenas no histonas y RNA
presentes en el ncleo celular.
74. CROMOSOMA ACNTRICO.- Cromosoma o fragmento de cromosoma sin
centrmero y se pierde en la divisin celular.
75. CROMOSOMA ACROCNTRICO.- Cromosoma con centrmero localizado muy
cercano al extremo. Los cromosomas humanos 13, 14, 15, 21 y 22 son acrocntricos.
76. CROMOSOMA HOMLOGO.- Si se refiere a cromosomas (uno de origen materno
y otro paterno, en especies diploides) que tienen los mismos genes en el mismo orden
as como los centrmeros y por lo tanto se aparean en la metafase del ciclo celular
para luego migrar a polos opuestos durante la anafase. Se refiere a aquellos genes que
son similares en estructura y origen pero pueden no tener la misma funcin. La
homologa implica que dos genes comparten una misma historia evolutiva. Los
homlogos pueden ser ortlogos, parlogos o sexlogos.
77. CROMOSOMA.- Teora Cromosomal de la Herencia. Teora propuesta por Walter
Sutton y Theodore Boveri que sostiene que los cromosomas son los portadores de los
genes y representan el fundamento de los mecanismos Mendelianos de segregacin y
assortment independiente. Un cromosoma corresponde a una molcula de DNA
acomplejada con protenas y RNA. Los cromosomas eucariontes son lineales y
poseen centrmero y generalmente se presentan en pares. El cromosoma procarionte
es circular, no posee centrmero y el genoma es monoploide.
78. CROMOSOMAS ARTIFICIALES.- Son minicromosomas de levadura (YACs) o de
bacterias (BACs) creados por ingeniera gentica y utilizados en proyectos de
genmica que pueden contener insertos de ADN de entre 100 a 500 kb.
79. CROMOSOMAS HOMLOGOS.- Cromosomas que se aparean durante la meiosis.
Poseen igual longitud, posicin del centrmero y comparten los mismos genes.
Excepcin: heterocromosomas X e Y que no comparten las caractersticas anteriores
pero s se consideran homlogos por aparearse en la meiosis.

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80. CROMOSOMAS SEXUALES.- Cromosomas que son diferentes en los dos sexos y
que estn implicados en la determinacin del sexo. Ej. cromosomas X e Y en
humanos. Involucrados en la determinacin del sexo.
81. CRUZAMIENTO DE PRUEBA.- Cruzamiento entre un individuo de genotipo
desconocido con otro homocigoto recesivo.
82. CRUZAMIENTO DIHBRIDO.- Cruzamiento entre individuos que tienen diferentes
alelos en dos loci gnicos. Ej. AaBb x AaBb.
83. DELECIN (DEFICIENCIA).- Es un tipo de mutacin que ocurre en mutaciones de
tipo puntual y tambin por aberracin cromosmica. En el caso de la mutacin
puntual se refiere a la perdida de una base. En el caso de la aberracin cromosomal
se refiere a la perdida de material cromosomal.
84. DELECIN.- Falta de un segmento de ADN en un gen o cromosoma.
85. DIPLOIDE.- Organismo o clula que posee dos juegos completos de cromosomas
homlogos y por lo tanto dos copias (alelos) de cada gen.
86. DOMINANTE.- En gentica, se refiere al alelo de un gen que se expresa en el
fenotipo de un heterocigota para ese gen. El alelo que no se expresa en el fenotipo se
denomina recesivo. Tambin se refiere al fenotipo asociado al alelo dominante.
87. EMBRIOGNESIS SOMATICA.- Proceso morfognico muy frecuente en el cultivo
in vitro de especies vegetales por el cual se obtiene una estructura similar al embrin
zigtico sin que medie la fertilizacin de las gametas
88. EMBRIOGNESIS.- Desarrollo temprano de un individuo desde el huevo fertilizado
o cigoto.
89. EMBRIN.- Rudimento del esporfito joven, cuando la ovoclula despus de
fecundada ha constituido un cuerpo primordial de clulas diploides (2n).
90. EPISTASIS.- Interaccin entre alelos presentes en diferentes locus. Ocurre cuando 2
pares de genes afectan a la misma caracterstica, pero uno de ellos en una determinada
condicin enmascara el efecto del otro par. Por ejemplo al cruzar dihibridos entre s
en presencia de una epistasis dominante simple, la proporcin caracterstica de
fenotpos de la F1 de 9:3:3:1 se modifica a 12:3:1. Para una epistasis dominante doble
la proporcin de fenotipos resultante del mismo cruzamiento anterior es de 15:1.
91. EUPLOIDE.- Poliploide con un nmero de cromosomas que es mltiplo del conjunto
bsico de cromosomas.
92. FECUNDACIN (O FERTILIZACIN).- Fusin de los ncleos de dos gametas para
formar un cigoto diploide.
93. FECUNDACIN CRUZADA.- Fusin de gametos procedentes de diferentes
organismos; opuesto a autofecundacin.
94. FENOTIPO.- Propiedades observables del genotipo y en el cual contribuye el medio
ambiente.
95. FLUJO GENICO.- Movimiento de genes entre poblaciones vegetales a travs de la
migracin del polen o de semillas. Intercambio de genes (en una o ambas direcciones)
a una baja tasa entre dos poblaciones.
96. FRECUENCIA ALLICA.- Proporcin de un alelo presente en una poblacin.

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97. GAMETAS.- Clulas especializadas haploides (vulos y espermatozoides) que se

unen para formar un cigoto.
98. GAMETOS PARENTALES.- Son los gametos portadores de cromosomas no
recombinantes.
99. GEN (FACTOR MENDELIANO).- Unidad fsica y funcional que ocupa una
posicin especfica en el genoma. Para genomas eucariontes y procariontes
corresponde a una secuencia de DNA de doble hebra, donde una de las hebras acta
como templado en el proceso de transcripcin (sntesis de RNA) y la otra hebra se
denomina codificadora. El producto transcripcional tendr una secuencia
complementaria a la hebra del DNA templado, y la misma secuencia de bases que la
hebra codificadora, con la excepcin que las timinas del DNA han sido reemplazadas
por uracilo en el RNA. Adems el gen posee secuencias regulatorias que no se
transcriben o que se transcriben pero no estn representadas en el producto final. En
genomas virales se encuentran excepciones en relacin a la naturaleza qumica del
gen, pudiendo corresponder a secuencias de DNA de hebra simple o secuencias de
RNA de hebra simple.
100. GEN LETAL.- Gen que produce la muerte del individuo.
101. GEN SUPRESOR.- Gen que revierte la expresin fenotpica de mutaciones
causadas por cambios en otros genes.
102. GENOTIPO.- Constitucin gentica de un organismo. Generalmente no es
observable a nivel del organismo vivo. Excepciones: por ejemplo, en fenotipos
recesivos que dependen de un par de genes, como en el caso del albinismo se puede
inferir un genotipo homocigoto recesivo aa. Constitucin gentica completa de una
clula u organismo. Tambin suele referirse a los alelos de uno o ms loci especficos.
103. GERMOPLASMA.- La variabilidad gentica total, representada por clulas
germinales, disponibles para una poblacin particular de organismos.
104. HAPLOIDE.- Nmero de cromosomas presentes en los gametos. Se simboliza
como n para individuos 2n y por ejemplo para la cebada n=7. Para individuos 4n su
nmero haploide es 2n.
105. HARDY-WEINBERG (LEY DE).- Es una extensin de las leyes Mendelianas
que describen para poblaciones en equilibrio gnico las frecuencias de alelos y de
genotipos.
106. HERENCIA CUALITATIVA.- Codifica para caractersticas fenotpicas que
se miden en escala cualitativa. Ejemplo: semilla lisa o rugosa. Generalmente depende
de un par de genes.
107. HERENCIA CUANTITATIVA.- Tambin conocida como herencia
polignica. Codifica para caractersticas fenotpicas que se miden en escala
cuantitativa. Ejemplo: peso, altura, intensidad.
108. HETEROSIS.- Superioridad del heterocigoto respecto a los homocigotos para
un carcter determinado.
109. HIBRIDACIN.- En biologa molecular, asociacin de dos cadenas de cidos
nucleicos complementarias para formar una cadena doble que contenga dos cadenas

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de ADN, dos cadenas de ARN o una de ADN y una de ADN. Se emplea para detectar
secuencias especficas de ADN o ARN. En el mejoramiento vegetal, produccin de
nuevas variedades (hbridos) por cruzamiento.
110. HBRIDO.- Descendencia de dos progenitores que difieren en una o ms
caractersticas heredables; descendencia originada por el cruzamiento de dos
variedades diferentes o de dos especies diferentes.
111. HBRIDO.- Genotipo producido por el cruzamiento entre un homocigoto
dominante con un homocigoto recesivo. Ejemplo: Pp es hbrido, producido por PP x
pp.
112. HOMOCIGOTO.- Se refiere a la existencia de alelos iguales en un locus. Por
ejemplo son homocigotos los genotipos V V y v v, denominndose homocigotos
dominantes y recesivos respectivamente.
113. INDUCIBLE.- Un gen que slo se expresa cuando otra sustancia llamada
inductor- est presente. Para una enzima, el inductor, es generalmente, su sustrato.
114. INTERFASE.- Perodo entre dos ciclos mittico o meitico. El crecimiento
de las clulas y la replicacin del ADN tienen lugar durante la interfase.
115. LOCI.- En latn, plural de locus.
116. LOCUS (PLURAL: LOCI).- Posicin del gen en el genoma. En gentica, sitio
especfico del cromosoma donde se encuentra un determinado gen.
117. MAPA GENTICO O DE LIGADURA.- Representacin ordenada de los
genes en un cromosoma y se obtiene observando los porcentajes de recombinacin.
Para un genoma bien descrito el nmero de mapas = nmero de grupos de ligadura =
nmero de cromosomas.
118. MARCADOR GENTICO.- Segmento de ADN cuya herencia se puede
rastrear. Puede ser un gen o un segmento sin funcin conocida. Dado que las
secuencias de ADN que se encuentran contiguas en un cromosoma tienden a
heredarse juntas, los marcadores se usan como formas indirectas de rastrear el patrn
hereditario de genes que an no han sido identificados, pero cuyas ubicaciones
aproximadas se conocen.
119. MATERIAL GENTICO.- Molculas informacionales que presentan la
capacidad de auto duplicarse y de expresar la informacin que contienen en la sntesis
de polipptidos especficos. En clulas eucariotas y procariotas el material gentico
es DNA de doble hebra. En virus el material gentico puede ser DNA de hebra doble
o simple. Tambin en virus el material gentico puede ser RNA de hebra doble o
simple.
120. MEIOSIS.- En eucariontes, tipo de divisin celular que ocurre durante la
formacin de las gametas y que comprende dos divisiones sucesivas que originan
cuatro clulas hijas haploides a partir de una diploide inicial.
121. MEIOSIS.- Proceso en gametognesis o esporognesis durante el cual ocurre
un evento de replicacin del DNA seguido por dos divisiones nucleares
producindose cuatro clulas haploides.

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122. MELLIZOS HOMOCIGTICOS (GEMELOS).- Mellizos producidos por la

fecundacin de un vulo por un espermio.
123. METAHEMBRA O SUPERHEMBRA.- Ocurre en moscas Drosophila en las
cuales el cociente entre nmero de heterocromosomas X y nmero de autosomas
excede a 1.0. Son estriles y presentan una viabilidad reducida.
124. METAMACHO O SUPERMACHO.- Ocurre en moscas Drosophila en las
cuales el cociente entre nmero de heterocromosomas X y nmero de autosomas es
menor a 0.5. Son estriles y presentan una viabilidad reducida.
125. MITOSIS.- Corresponde a la separacin de los cromosomas previamente
duplicados en la fase S del ciclo celular. Cada clula hija recibe la misma cantidad y
calidad de material gentico.
126. MONOPLOIDA.- Condicin en la cual se presenta un solo conjunto de
cromosomas, por lo tanto el genoma es n.
127. MUTACIN CONDICIONAL.- Organismo mutante que es normal bajo un
conjunto de condiciones pero el fenotipo cambia bajo otras condiciones. Ejemplo:
mutantes sensibles a la temperatura.
128. MUTACIN CONSTITUTIVA.- Mutacin que causa que un gen cuya
expresin es regulada se exprese sin regulacin.
129. MUTACIN ESPONTNEA.- Mutacin no inducida por agente
mutagnico.
130. MUTACIN HOMETICA.- Mutacin que afecta a genes que codifican
para rganos o partes especficas y se forma otra estructura.
131. MUTACIN INDUCIDA.- Mutacin que ocurre por efecto de agentes
mutgenos qumicos o fsicos.
132. MUTACIN LNEA GERMINAL.- Mutacin que afecta a la lnea germinal
de individuos que se reproducen sexualmente. Estas mutaciones son transmitidas a
los descendientes a travs de los gametos.
133. MUTACIN MISSENSE.- Mutacin que altera el significado del codon,
codifica para otro aminocido (mis = mistake = error).
134. MUTACIN NEUTRA.- Mutacin que no presenta un significado adaptativo
inmediato o efecto fenotpico.
135. MUTACIN SILENCIOSA.- Mutacin que no se expresa fenotpicamente.
136. MUTACIN SUPRESORA.- Mutacin que restablece parcial totalmente la
funcin perdida por efecto de una mutacin en otro sitio.
137. MUTACIN.- Cambio en el material gentico. Cambio permanente y
heredable en la secuencia de nucletidos de un cromosoma, generalmente en un nico
gen. Cuando el cambio implica una modificacin o prdida en la funcin del producto
de ese gen, puede estar asociada a una enfermedad hereditaria.
138. MUTGENO.- Agente fsico o qumico que induce la aparicin de
mutaciones.

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139. MUTANTE CONDICIONAL.- Mutante que expresa el fenotipo normal bajo

determinadas condiciones (permisivas) y el fenotipo mutante bajo otras condiciones
(restrictivas).
140. MUTANTE.- organismo o clula portadora de una mutacin; alelo alterado
con una funcin diferente al normal. Generalmente (no siempre) es recesivo.
141. MUTON.- Unidad ms pequea de mutacin en el gen, y corresponde al
cambio en una base.
142. NCLEO.- Organelo de las clulas eucariontes que contiene ADN organizado
en cromosomas.
143. NUCLEOLO.- Estructura que se observa en el ncleo y donde ocurre la
sntesis y el procesamiento del ARN ribosomal.
144. NUCLETIDO.- Monmero de los cidos nucleicos, formado por un
nuclesido unido a uno o ms grupos fosfato.
145. NULISOMA.- Aberracin cromosmica del tipo 2n-2, es decir, hay prdida
de los dos cromosomas homlogos correspondientes a un par.
146. OGM.- Organismo Genticamente Modificado: cualquier organismo cuyo
material gentico ha sido modificado de una manera que no se produce en la
naturaleza. Entran en esta definicin las modificaciones producidas por las tcnicas
de ADN recombinante o ingeniera gentica, por la microinyeccin directa y por
fusin celular.
147. OLIGONUCLETIDOS.- Molculas de ADN o ARN formadas por cadenas
simples de pocos nucletidos (menos de 30). Se suelen usar como sondas para
detectar ADN o ARN complementarios.
148. OPERON.- Unidad gentica en procariontes que consiste de uno o ms genes
estructurales cuya transcripcin est controlada por un gen operador adyacente y un
promotor.
149. SMOSIS.- Difusin de agua o cualquier disolvente a travs de una
membrana diferencialmente permeable; en ausencia de otras fuerzas, el movimiento
de agua durante la smosis se producir siempre desde una regin con mayor
potencial hdrico a otra de menor potencial hdrico.
150. particular, contrarrestando la tendencia de los cromosomas a ir acortndose en
cada ciclo celular.
151. PEDIGR.- Diagrama que representa la lnea de antecesores. rbol
genealgico, que incluye una compilacin cuidadosa de los registros fenotpicos de
una familia en varias generaciones.
152. PENETRANCIA.- Habilidad de un gen de expresarse.
153. PLSMIDO TI.- Plsmido inductor de tumor presente en Agrobacterium
tumefaciens.
154. PLSMIDO.- Molcula de DNA extracromosomal, circular que posee genes
no esenciales y de acuerdo al tipo de plsmido puede replicarse de manera
dependiente o independiente de la replicacin del cromosoma de la clula husped.

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155. PLEIOTROPISMO.- Condicin en la cual la mutacin en un solo gen afecta

a mltiples caractersticas fenotpicas. Ej. En anemia faliciforme ocurre una
sustitucin de una base en el gen que codifica para la cadena beta de la hemoglobina
formndose un triplete mis-sense. La incorporacin de un nuevo aminocido en esta
posicin es responsable de la aparicin de mltiples alteraciones fenotpicas en el
individuo.
156. PLOIDA.- Se refiere al nmero de series de cromosomas. Ej. Diploida: dos
series de cromosomas 2n; Triploida: tres series de cromosomas o 3n.
157. POBLACIN MENDELIANA.- Grupo de individuos de la misma especie
que se cruzan entre s y comparten el mismo acervo gentico. Es la unidad bsica de
estudio en gentica de poblaciones.
158. POBLACIN.- Conjunto de individuos de la misma especie (comparten el
mismo acervo gentico).
159. POLINIZACIN CRUZADA.- Transferencia de polen de una antera de una
planta al estigma de una flor de otra planta.
160. POLINIZACIN IN VITRO.- Tcnica por la cual una gameta femenina es
fecundada por clulas espermticas liberadas por el tubo polnico, en forma casi
idntica a la va natura, pero in vitro. Engloba varias tcnicas que si bien poseen
puntos en comn, difieren en otros. Entre ellas se pueden citar la polinizacin in
vitro de vulos, la polinizacin placental in vitro y la polinizacin estigmtica in
vitro.
161. POLIPLOIDA.- Condicin en la cual una clula u organismo posee una serie
adicional de cromosomas.
162. PROMOTOR.- Regin esencial para la transcripcin de los genes. Presenta
funcin regulatoria y es reconocida por la RNA polimerasa. RNA pol. procarionte se
une directamente al promotor. RNA pol. eucarionte reconoce al promotor a travs de
factores transcripcionales.
163. PROTEASA.- Nombre genrico que reciben las enzimas que rompen el enlace
peptdico de una cadena polipeptdica. Las proteasas se clasifican en 4 grupos de
acuerdo a su mecanismo cataltico: proteasas de serina, metalo, tiol y aspartil.. Por
ejemplo en las aspartil proteasas, dos residuos de cido asprtico se encuentran en el
sitio activo de la enzima.
164. PROTENA.- Molcula compuesta por una (protena monomrica) o ms
cadenas polipeptdicas (protena multimrica). Los aminocidos dentro de la
cadena
polipeptdica estn unidos por enlaces covalentes denominados enlaces peptdicos.
Diferentes cadenas polipeptdicas estn unidas principalmente por enlaces no
165.covalentes.
QUIASMA.- Entrecruzamiento entre cromtidas homlogas no hermanas que
ocurre durante el proceso de recombinacin gentica. Se observa en el estado de
diploteno de la primera divisin meitica.
166. QUIMERAS.- Sinnimo de mosaico. Combinacin, en un mismo organismo,
de tejidos de constitucin gentica diferente.

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167. RECESIVIDAD.- Se refiere a que en condicin heterocigota un alelo en un

locus est enmascarado, no se detecta fenotpicamente.
168. RECESIVO.- En gentica, alelo de un gen que no se expresa en el fenotipo
cuando el alelo dominante est presente. Tambin se refiere al fenotipo de un
individuo homocigota que lleva dos alelos recesivos.
169. RECOMBINACIN GENTICA.- Proceso por el cual cromosomas o
molculas de ADN se cortan y ligan en nuevas combinaciones. Ocurre naturalmente
en las clulas como resultados del intercambio (crossing over) entre secuencias de
ADN provenientes de cromosomas homlogos durante la meiosis. Tambin se
produce durante la integracin en el genoma de un gen heterlogo (transgn),
bacterifago o transposin.
170. RECOMBINACIN.- Mecanismo controlada genticamente que conduce a
la formacin de nuevas combinaciones de genes en el cromosoma. En bacterias ocurre
mediante los mecanismos de transduccin, transformacin y conjugacin. En
eucariontes la recombinacin ocurre en la meiosis I.
171. RECOMBINANTE.- Relacionado o producido por la metodologa de ADN
recombinante o ingeniera gentica
172. REGENERACIN.- Cuando se refiere al cultivo de tejidos vegetales, consiste
en la formacin de las partes areas o embriones a partir de un callo o una suspensin
de clulas, permitiendo la recuperacin de una planta completa.
173. Regin terminal de los cromosomas y que contienen secuencias caractersticas
que se replican de una manera
174. REPLICACIN.- Proceso por el cual se auto duplica el ADN, generando una
molcula idntica a otra preexistente (molde).
175. REPRODUCCIN ASEXUAL.- Cualquier proceso reproductivo, como la
fisin o la gemacin, en la que no existe unin de gametas.
176. REPRODUCCIN SEXUAL.- Fusin de las gametas seguida por la meiosis
y la recombinacin gentica en algn punto del ciclo vital.
177. SALTO CROMOSMICO.- Tcnica que permite saltar a travs de reas
distantes y potencialmente no clonables del ADN y genera marcas, ampliamente
espaciadas a lo largo de la secuencia, que pueden utilizarse como puntos de inicio
para mltiples caminatas cromosmicas bidireccionales.
178. SECUENCIA de ADN.- Orden de las bases nitrogenadas en el ADN que
determina la informacin gentica.
179. SECUENCIACIN DEL ADN.- Tcnica que permite conocer la secuencia
exacta de un fragmento de ADN.
180. SEGREGACIN.- Separacin de los cromosomas (y genes) de los diferentes
padres en la meiosis.
181. SEGREGACIN.- Transmisin al azar de alelos de un locus de padres a hijos
va meiosis. Tambin conocido como primera ley de Mendel.
182. SNDROME DOWN.- Condicin clnica en seres humanos caracterizados por
varias alteraciones fenotpicas. Genotpicamente los individuos afectados son

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portadores de una trisoma para el cromosoma 21 (2n+1). Un porcentaje bajo de estos

individuos son portadores de una translocacin entre uno de los cromosomas del
grupo 13 con el cromosoma 21. Ejemplo: individuo 13.13/21 (un cromosoma 13 es
normal y el homlogo lleva un fragmento del 21) y 21.21 (ambos cromosomas 21 son
normales), y por lo tanto existe informacin extra para el cromosoma 21.
183. SNDROME EDWARDS.- Anormalidad aneuploide que afecta a la poblacin
humana en una frecuencia de 1/10.000 al nacimiento. Se relaciona con una trisoma
del cromosoma 18.
184. SNDROME KLINEFELTER.- Aberracin cromosmica que afecta en seres
humanos al heterocromosoma X en individuos machos. Machos portadores de esta
aberracin presentan un cromosoma X extra. As el genotipo normal AAXY cambia
a AAXXY. Fenotpicamente se caracterizan por ser estriles y ocasionalmente
presentan retardo mental.
185. SNDROME PATAU.- Aberracin cromosmica que afecta a seres humanos
y se presenta con una frecuencia de 1/5.000 al nacimiento. Se relaciona con una
trisoma del cromosoma 13.
186. SNDROME TURNER.- Aberracin cromosmica que afecta en seres
humanos al heterocromosoma X en individuos hembras. Hembras portadoras de esta
aberracin presentan un cromosoma X menos (monosoma). As el genotipo normal
AAXX cambia a AAXO. Fenotpicamente se caracterizan por ser estriles. Tienden
a ser de baja estatura, presentar un cuello ensanchado (tipo "alado") y menor
desarrollo mental.
187. TELMERO
188. TERMOTERAPIA.- Es una tcnica para la liberacin de patgenos en plantas
basada en la exposicin a temperaturas elevadas.
189. TIMINA.- Base nitrogenada que forma parte de los nucletidos del ADN (no
se encuentra en el ARN). Por su estructura qumica, la timina es una pirimidina y en
la doble cadena del ADN siempre se enfrenta a una adenina.
190. TOTIPOTENTE O TOTIPOTENCIAL.- Tejidos o clulas que son capaces de
formar cualquier estructura del individuo maduro.
191. TRANSGN.- Gen que es introducido e incorporado establemente en el
genoma de una planta o animal y que se transmite de generacin en generacin.
192. TRANSGNICO.- Se refiere a una planta o animal que porta uno o ms
transgenes.
193. TRIPLOIDA.- Se refiere a la existencia de tres conjuntos de cromosomas. La
clula por lo tanto es 3n.
194. UNIVALENTES.- Se refiere a aquel cromosoma que no forma pareja con otro
durante la meiosis.
195. VARIABLE DEPENDIENTE.- Es el rasgo o carcter de inters cuyas
mediciones constituyen los datos u observaciones del experimento.

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196. VARIABLE INDEPENDIENTE.- Es la causa que afecta los resultados del

experimento y est representada por los distintos niveles del factor cuyo efecto se
quiere medir (tratamientos) o que se quiere controlar (bloques).
197. VARIACIN SOMACLONAL.- Proceso mutagnico que ocurre durante el
cultivo in vitro a travs del cual se obtieTcnica para detectar determinadas protenas
de una mezcla, separadas previamente por electroforesis y luego enfrentadas a un
anticuerpo especfico.
198. VECTOR DE EXPRESIN.- Plsmidos o fagos que poseen regiones
promotores para expresar las secuencias clonadas de DNA.
199. YACs.- Cromosomas artificiales de levadura (yeast artificial chromosomes)
que contienen un origen de replicacin y un centrmero de levadura, dos telmeros
en los extremos del cromosoma, un marcador seleccionable y un sitio mltiple de
clonacin. Se utilizan en proyectos de genmica.
200. ZIGOTO (O CIGOTO).- Clula diploide (2n) resultante de la fusin de una
gameta masculina y una femenina.

V. BIBLIOGRAFIA

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Biotecnologa de plantas. CONCYTEC - UNA La Molina. 241 pg.
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