ARGENTOMETRIA

Objetivos

Objetivo General

Poder realizar la lectura de colorantes preparados a diferentes concentraciones y a

diferente longitud de onda.

Fundamento Terico

La espectrometra de absorcin se refiere a una variedad de tcnicas que emplean la

interaccin de la radiacin electromagntica con la materia. En la espectrometra de
absorcin, se compara la intensidad de un haz de luz medida antes y despus de la
interaccin con una muestra. Las palabras transmisin y remisin se refieren a la
direccin de viaje de los haces de luz medidos antes y despus de la absorcin. Las
descripciones experimentales por lo general asumen que hay una nica direccin de
incidencia de la luz sobre la muestra, y que un plano perpendicular a esta direccin pasa
por la muestra. En la transmisin, la luz es dispersada desde la muestra hacia un detector
en el lado opuesto de la muestra. En la remisin, la luz es dispersada desde la muestra
hacia un detector en el mismo lado de la muestra. La radiacin remitida puede estar
formada por dos clases de radiacin: reflexin especular (cuando el ngulo de reflexin es
igual al ngulo del frecuencia) y reflexin difusa (en todos los dems ngulos).

Otro descriptor asociado con la espectrometra de absorcin es la variedad de longitudes

de onda de radiacin que se usa en el haz de luz incidente. Por ejemplo, se habla de
espectrometra infrarroja o de microondas, que son a su vez ejemplos de espectrometra
de absorcin. Por otra parte, tambin se encuentran referencias a otros rangos de
longitud de onda, como la espectrometra de rayos X, que por lo general denotan una
espectrometra de emisin. Este artculo trata principalmente de la espectrometra
ultravioleta-visible.

La espectrometra UV-visible se refiere a tcnicas donde se mide cunta luz de una

longitud de onda particular (color) es absorbida por una muestra. Ya que el color a
menudo puede correlacionarse con la presencia y/o la estructura de una sustancia
qumica particular, y ya que la absorbancia es una medida fcil y barata de hacer, la
espectrometra de absorbancia se usa ampliamente en clculos cualitativos, cuantitativos
y estructurales. Por ejemplo, el ADN absorbe luz en el rango ultravioleta (por eso la luz del
sol es peligrosa), y por tanto la cantidad de ADN en una muestra puede ser determinarse
midiendo la absorbancia de la luz ultravioleta.

La relacin entre el color visible y el color de absorbancia es complicada; una muestra

que parece roja no absorbe en el rojo, sino que absorbe en otras longitudes de onda
(colores) de modo que la luz que pasa por la muestra se enriquece en rojo.
 La palabra "color" se usa para indicar que la espectrometra de absorbancia no slo trata
con la luz en rango visible (fotones con una longitud de onda de aproximadamente 400 a
700 nanmetros), sino tambin con longitudes de onda que estn fuera del rango de la
visin humana (infrarrojo, ultravioleta, rayos X). Sin embargo, los principios son bastante
similares tanto para la luz visible como para la no visible.

Tcnicamente, la espectrometra de absorcin se basa en la absorcin de fotones por

una o ms sustancias presentes en una muestra (que puede ser un slido, lquido, o gas),
y la promocin subsiguiente del electrn (o electrones) desde un nivel de energa a otro
en esa sustancia. La muestra puede ser una sustancia pura, homognea o una mezcla
compleja. La longitud de onda en la cual el fotn incidente se absorbe es determinada por
la diferencia en los niveles de energa disponibles de las diferentes sustancias presentes
en la muestra. Esta es la selectividad de la espectrometra de absorbancia, la capacidad
de generar fuentes de fotones (luz) que son absorbidas slo por algunos componentes en
una muestra. Tpicamente, los rayos X se usan para revelar la composicin qumica,
mientras que las longitudes de onda cercanas al ultravioleta y el infrarrojo se usa para
distinguir las configuraciones de diversos ismeros detalladamente. En la espectroscopia
de absorcin, los fotones absorbidos no son emitidos de nuevo (como en la fluorescencia)
sino que la energa que se transfiere al compuesto qumico en la absorbancia de un fotn
se pierde por medios no radiantes, como la transferencia de energa por calor a otras
molculas.

Aunque la intensidad relativa de las lneas de absorcin no vara con la concentracin, a

cualquier longitud de onda dada la absorbancia medida ( log (I / I0)) es proporcional a la
concentracin molar de las especies que absorben y el grosor de la muestra por la que la
luz pasa. Esto se conoce como ley de Beer-Lambert. El grfico de la cantidad de radiacin
absorbida respecto a la longitud de onda para un compuesto particular se conoce como
espectro de absorcin. El espectro de absorcin normalizado es caracterstico para cada
compuesto particular, no cambia con la concentracin y es como la "huella digital" qumica
del compuesto. En las longitudes de onda correspondientes a los niveles de energa
resonantes de la muestra, se absorben algunos de los fotones incidentes, lo que provoca
una cada en la intensidad de transmisin medida y una pendiente en el espectro. El
espectro de absorcin puede medirse usando un espectrmetro. Conociendo la forma del
espectro, la longitud de ruta ptica y la cantidad de radiacin absorbida, se puede
determinar la estructura y la concentracin del compuesto.

Los espectros de absorcin de luz visible pueden tomarse en cualquier material que sea
visiblemente claro. El poliestireno, el cuarzo, y las clulas de borosilicato (Pyrex), son los
materiales ms usados. La luz ultravioleta es absorbida por la mayor parte de cristales y
plsticos, por lo que se usan clulas de cuarzo. El Si-O presente en el cristal y el cuarzo, y
el C-C en el plstico absorben la luz infrarroja. Los espectros de absorcin infrarrojos se
realizan generalmente con una delgada pelcula de la muestra sostenida entre platos de
cloruro de sodio. Otros mtodos implican suspender el compuesto en una sustancia que
no absorba en la regin de estudio. Las emulsiones de aceite mineral (Nujol) y los
cristales de bromuro de potasio suelen ser los ms comunes. El NaCl y KBr, al ser
inicos, no absorben el infrarrojo de forma significativa, y el Nujol tiene un espectro
infrarrojo relativamente sencillo.

Materiales y Reactivos

Colorante azul
Agua destilada
Espectrofotometro
Vasos de precipitados
5 cubetas
Un matraz de 1 litro
4 matraces de 500 ml

Procedimiento

a) Pesar 0.08 gramos de colorante azul y mezclarlo con agua destilada

b) Verter 1 litro de la muestra al matraz A
c) Del matraz A sacar 125 ml de muestra y verter en el matraz B y mezclar este con
125 ml de agua destilada.
d) Del matraz B sacar 125 ml de muestra y verter en el matraz C y mezclar este con
125 ml de agua destilada.
e) Del matraz C sacar 125 ml de muestra y verter en el matraz D y mezclar este con
125 ml de agua destilada.
f) Del matraz D sacar 125 ml de muestra y verter en el matraz E y mezclar este con
125 ml de agua destilada.
g) Despus de este procedimiento transvasar a las cubetas para luego poner estos al
espectrofotmetro.

Resultados

En el matraz A= 0.08 gr de nuestra

En el matraz B= 0.04 gr de nuestra

En el matraz C= 0.02 gr de nuestra

En el matraz D= 0.01 gr de nuestra

En el matraz E= 0.005 gr de nuestra

En la prueba que realizamos la longitud de onda es 300

Conclusiones

Al analizar las distintas muestras del colorante azul con agua destilada pudimos
determinar la longitud de onda mediante un espectrofotmetro el cual es igual a
300, lo cual nos indica que el procedimiento se realizo con total xito.