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INTRODUCCION
Protegen la clula
Regulan el transporte hacia adentro o hacia afuera de la clula u orgnulo
Permiten una fijacin selectiva a determinadas entidades qumicas a travs
de receptores lo que se traduce finalmente en la transduccin de una seal
Permiten el reconocimiento celular
Suministran unos puntos de anclaje para filamentos citoesquelticos o
componentes de la matriz extracelular lo que permite mantener una forma
Permiten la compartimentacin de dominios subcelulares donde pueden
tener lugar reacciones enzimticas de una forma estable
Regulan la fusin con otras membranas
Permiten el paso de ciertas molculas a travs de canales o ciertas
junciones
Permite la motilidad de algunas clulas u orgnulos
ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
En las dcada entre 1930 y 1940 Danielli and Davson observaron que al aadir
triglicridos sobre agua, estos se disponan con las cabezas polares hacia afuera.
Sin embargo, estos triglicridos formaban gotitas (aceite en agua) y la tensin
superficial era mucho ms alta que las de las clulas. Sin embargo, al aadir
protenas al medio, la tensin superficial bajaba notablemente, por lo que estos
investigadores propusieron para la membrana el modelo que se muestra en
la figura.
Sin embargo, hacia 1950 al mejorar la microscopa electrnica el modelo de
Danielli-Davison fue descartado ya que no se observaron los poros. Adems, en
1966 Lenard y Singer demostraron que ms del 30% de las protenas de
membrana tenan estructura de hlice a, lo que indicaba la presencia de protenas
esfricas. Con la llegada de la tcnica ultramicroscpica de congelacin y fractura
se demostr sin lugar a duda que los fosfolpidos forman una bicapa en la que se
encuentran incrustadas las protenas.
La membrana plasmtica de una tpica clula animal est compuesta por un 50%
de lpidos y un 50% de protenas. Sin embargo, como las protenas son mucho
ms voluminosas que los lpidos hay 50 molculas de estos ltimos por cada
molcula de protena.
LIPIDOS DE LA MEMBRANA
o fosfatidilcolina
o esfingomielina (en este fosfolpido la glicerina ha sido sustituida por
un amino-alcohol llamado D-4-esfingenina)
o fosfatidilserina
o fosfatidiletanolamina
Los restantes 20% de los lpidos de la membrana estn constituidos por molculas
de colesterol que se incluyen entre los fosfolpidos a ambos lados de la
membrana. Las molculas de colesterol confieren una mayor fortaleza a las
membranas aunque disminuyen su flexibilidad. Las membranas de las plantas
carecen de colesterol.
PROTEINAS DE MEMBRANA
FISIOLOGIA DE LA MEMBRANA
GRADIENTE ELECTROQUIMICO
PERMEABILIDAD SELECTIVA
o Canales: algunas protenas forman canales llenos de agua por donde pueden
pasar sustancias polares o cargadas elctricamente que no atraviesan la capa
de fosfolpidos.
2. Transporte activo: cuando la clula utiliza ATP como fuente de energa pasa
hacer atravesar la membrana a una sustancia en particular
TRANSPORTE PASIVO
Difusin simple
Osmosis
Ultrafiltracin
Difusin facilitada
Difusin Simple
Las molculas en solucin estn dotadas de energa cintica y, por tanto tienen
movimientos que se realizan al azar. La difusin consiste en la mezcla de estas
molculas debido a su energa cintica cuando existe un gradiente de
concentracin, es decir cuando en una parte de la solucin la concentracin de
las molculas es ms elevada. La difusin tiene lugar hasta que la concentracin
se iguala en todas las partes y ser tanto ms rpida cuanto mayor sea energa
cintica (que depende de la temperatura) y el gradiente de concentracin y
cuanto menor sea el tamao de las molculas.
Osmosis
Si los hemates son llevados a una solucin que contenga menos sales (se dice
que la solucin es hipotnica), dado que la membrana celular es semi-
permeable, slo el agua puede atravesarla. Al ser la concentracin de agua mayor
en la solucin hipotnica, el agua entra en el hemate con lo que este se hincha,
pudiendo eventualmente estallar (este fenmeno se conoce con el nombre de
hemolisis.
Por el contrario, si los hemates se llevan a una solucin hipertnica (con una
concentracin de sales superior a la del hemate) parte del agua de este pasar a
la solucin producindose el fenmeno de crenacin y quedando los hemates
como "arrugados".
Ultrafiltracin
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs de los
canales de la membrana y demasiado insolubles en lpidos como para poder
difundir a travs de la capa de fosfolpidos. Tal es el caso de la glucosa y algunos
otros monosacridos. Estas sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana
plasmtica mediante el proceso de difusin facilitada, con la ayuda de una
protena transportadora. En el primer paso, la glucosa se une a la protena
transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del azcar. Tan
pronto como la glucosa llega al citoplasma, una kinasa (enzima que aade un
grupo fosfato a un azcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta
forma, las concentraciones de glucosa en el interior de la clula son siempre muy
bajas, y el gradiente de concentracin exterior --> interior favorece la difusin de
la glucosa.
Algunas sustancias que son necesarias en el interior de la clula o que deben ser
eliminadas de la misma no pueden atravesar la membrana celular por ser muy
grandes, llevar una carga elctrica o porque deben vencer un gradiente de
concentracin. Para estos casos, la naturaleza ha desarrollado el transporte
activo, un proceso que consume energa y que requiere del concurso de
protenas integrales que actan como "bombas" alimentadas por ATP, para el
caso de molculas pequeas o iones y el transporte grueso especfico para
molculas de gran tamao como protenas y polisacridos e incluso clulas
enteras como bacterias y hemates.
Transporte activo:
Esta bomba acta como una enzima que rompe la molcula de ATP y tambin se
llama bomba Na+/K+-ATPasa. Todas las clulas poseen cientos de estas
bombas por cada um2 de membrana. Su mecanismo de accin se muestra
esquemticamente en la figura
Transporte Grueso
Hay potenciales elctricos en todas las membranas de todas las clulas del
cuerpo; algunas clulas como las nerviosas y las musculares, son excitables, es
decir capaces de auto generar impulsos electroqumicos en sus membranas. En
mayor parte de los casos estos impulsos sirven para transmitir seales a lo largo
de la membrana. En otros tipos de clulas, como las glandulares, macrfagos y
clulas ciliadas, es probable que ocurran alteraciones de otro tipo en el potencial
de la membrana y esos cambios desempean una funcin significativa en el
control de muchas funciones celulares.
1. Concentraciones inicas:
* Potasio intracelular
* Sodio extracelular
2. Permeabilidad selectiva:
3. Gradientes qumico-elctricos:
Por ejemplo el Potasio (que tiene una alta concentracin intracelular y una baja
concentracin extracelular) tiende a salir de la clula hacia el exterior por una
gradiente de concentracin (o qumico).
Pero a medida que el potasio se acumula en el lquido extracelular se genera un
campo elctrico positivo que comienza a rechazarlo hacia el interior de la clula
por un gradiente elctrico.
El PE es un estado (para cada in) en el cual las fuerzas de los gradientes qumico
y elctrico son iguales y opuestas por lo que el movimiento neto del in se
interrumpe.
Imaginemos uno de aquellos cines de barrio en los que sola haber una funcin
por la tarde con una pelcula para chicos (como por ejemplo del Pato Donald)
seguida a continuacin por una pelcula para adultos (como por ejemplo de la
Coca Sarli).
Cuando termine la pelcula los chicos van a salir y los adultos van a entrar por
diferencias de concentracin:
Pero la diferencia entre la salida de los chicos y la entrada de los adultos va a ser
que los chicos lo van a hacer mucho ms rpidamente porque las puertas
(canales) para los chicos (potasios) son ms grandes (mayor permeabilidad)
que las de los adultos (sodios).
Por lo tanto luego de este tiempo habr 91 personas adentro del cine (100 chicos
menos 10 que salieron ms 1 adulto que entr) y 109 personas afuera (100
adultos ms 10 chicos que salieron menos 1 adulto que entr).
O sea que se ha generado una diferencia de concentracin de personas
entre el interior y el exterior del cine, existiendo menos personas en el
interior que en el exterior del cine.
* Permeabilidad selectiva: Puerta ms grande para los chicos que para los
adultos
Este mecanismo podra ser una especie de bomba que volviera a entrar a
chicos (potasios) al interior del cine y a sacar adultos (sodios) fuera del cine,
manteniendo as siempre una fuente de chicos para salir y una fuente de
adultos para entrar
4. Bombeo inico:
- En este rincn los canales inicos: Por los cuales tienden a salir de la clula
los iones de K y a entrar los iones de Na sin ningn gasto de energa.
- En este rincn las bombas: Que transportan contra gradiente, con gasto de
energa, al K hacia el interior de la clula y al Na hacia el exterior.
Los canales inicos activos selectivos, variables y transitorios son la base del
concepto de clula excitable.
Los canales activos tienen tres estadios funcionales: Cerrado, abierto e inactivo
Para que el canal pueda volver a ser excitada nuevamente por su estmulo
especfico (o sea que ste pueda volver a abrir el canal) sta debe volver a tener
sus canales en el estado cerrado (o sea que sus canales estn cerrados por el
sistema de compuertas y no por el de cadena bola). Para que esto suceda debe
transcurrir un perodo de tiempo durante el cual el canal no sea excitado por su
estmulo especfico y as pueda pasar de su estado inactivo a su estado cerrado.
Los canales inicos actan como compuertas que se abren o cierran ante cambios
del micro-ambiente local de la membrana.
Podramos imaginar al canal inico activo como una especie de puente levadizo
sobre un ro (la membrana plasmtica) que proporciona un camino para cruzarlo
de un lado al otro (del LEC al LIC o del LIC al LEC).
Las Dendritas y el Soma no generan Potenciales de Accin (PA) debido a los pocos
canales de Na voltaje dependiente que presentan en su membrana.
Diccionario Bioelctrico:
Despolarizacin Subumbral:
Despolarizacin Umbral:
- Nivel crtico de despolarizacin que hay que cruzar para desencadenar un PA.
Perfil de un PA:
1. Umbral
2. Despolarizacin ascendente
3. Supradescarga (cuando pasa de 0 mv)
4. Repolarizacin
5. Hiperpolarizacin tarda
* Es una seal cuya frecuencia y patrn son el cdigo usado por las neuronas para
transmitir la informacin de un lado a otro del SN.
Este circuito de retroalimentacin explica dos propiedades del PA: valor Umbral
y la ley del Todo o Nada (ambas son caractersticas de un sistema explosivo).
Debido a la gran fuerza dinmica que acta sobre los iones de Na para que
difundan hacia el intracelular (gran concentracin de Na extracelular e
intracelular negativo) al abrirse los canales de Na en el Umbral los Na entran
como Chanchos para el chiquero!
Perfil de las variaciones de las permeabilidades voltaje
dependiente durante el PA (ascensos y descensos de la polaridad de
membrana):
- Umbral
- Todo o Nada
- Periodos refractarios
Todo o Nada:
Por otra parte los estmulos umbrales o supraumbrales generan un PA que tiene
una nica amplitud[3].
El agua tiene dos opciones: seguir por dentro de la manguera o salir por un
agujero. Elegir la opcin que le ofrezca la menor resistencia a su pasaje: si la
manguera es ancha seguir por dentro, por el contrario si la manguera es
estrecha o los agujeros son grandes la va de menor resistencia para el agua ser
la salida de la manguera.
Las vas neuronales importantes para la supervivencia (como por ejemplo los
reflejos de huida) desarrollaron axones extraordinariamente grandes. Los axones
de calamar motores involucrados en los reflejos de huida llegan a tener 1 mm de
dimetro!
Pero si usted tuviera todos sus axones cerebrales del dimetro del axn de
calamar su cabeza no pasara por las aberturas de las puertas!
Las clulas de Schwann forman capas de mielina que rodean el axn de la manera
siguiente: primero, la membrana de una clula de Schwann envuelve el axn,
luego la clula gira muchas veces alrededor del axn dejando tras de s muchas
capas de membrana celular que contienen una sustancia lipdica denominada
esfingomielina. Esta sustancia es un excelente aislante que reduce el flujo de
ionice a travs de la membrana casi 5000 veces.
Abreviaturas:
[1] Recordemos que cargas elctricas similares (positivo con positivo) se repelen y
cargas diferentes (positivo con negativo) se atraen.
[3] Recordemos que el PA es una seal de duracin y tamao fijo, o sea que no
existen PA de amplitud small, medium y large segn si el estmulo es umbral o
supraumbral.
Teoras:
Las primeras teoras acerca de la naturaleza del impulso nervioso, fueron slo
especulaciones. Se supona que la fibra nerviosa era un conducto inerte, que se
pareca a una caera de agua, donde el lquido circulaba, sin que estas paredes
actuaran activamente. El impulso nervioso, que llamaron "espritu animal", sera
como un fluido capaz de desplazarse por poros invisibles que habra en la fibra
nerviosa.
La teora que se acaba de nombrar, estuvo en pie, hasta que se descubri que
una dbil corriente elctrica acompaa al impulso nervioso durante su
desplazamiento, este descubrimiento hizo que se descartar, inmediatamente,
que la fibra nerviosa fuera un conducto inerte, estableciendo que actuaba,
activamente, en el proceso de conduccin, tambin hizo creer que el impulso
nervioso era una corriente elctrica, que era transmitida a lo largo de la fibra con
la velocidad de un relmpago.
La creencia que el impulso nervioso era una corriente elctrica, cobr gran
importancia, hasta que se determin que el impulso nervioso en un mamfero
tiene una velocidad, de hasta 100m/s, mientras que la velocidad de la corriente
elctrica alcanza los 300000km/h, este descubrimiento dej claro que el impulso
nervioso no era una corriente elctrica, pero que su conduccin estaba asociada
con cambios elctricos.
Teora de la membrana:
Esta teora dice que la corriente elctrica del impulso nervioso, es el resultado del
flujo de iones a travs de la membrana plasmtica. Por lo tanto el impulso sera
una onda de naturaleza electroqumica, que se propaga por la membrana que
envuelve a clula nerviosa. Esta interpretacin se sac de muchos experimentos.
El estudio de la neurona en reposo, muestra que la superficie externa de la
membrana tiene cargas elctricas positivas, mientras que la parte interna tiene
cargas elctricas negativas, esta diferencia, se debe, principalmente, a la mayor
concentracin de iones de sodio (Na+) y cloro (Cl) en el lquido tisular que baa
a la clula nerviosa, y a los muchos iones de potasio (K+) y grandes "iones
orgnicos negativos", en el citoplasma de la neurona.
Conduccin saltatoria
Este tipo de conduccin ocurre en axones cubiertos por una vaina de mielina. El
proceso por el cual una clula de Schwann y un oligodendrocito envuelven un
axn a esto se le llama mielinizacin. Cada clula de Schwann rodea un segmento
del axn de 1mm de longitud dando 300 vueltas concntricas, al igual que los
oligodendrocitos.
Si describimos la situacin de otros iones nos encontramos con que hay cloruro
(Cl-) en el espacio extracelular, mientras que en la cara interna de la membrana
plasmtica se acumulan protenas, sulfatos y fosfatos que le dan un carcter
negativo al interior de la membrana neuronal.
Potasio y
sodio en el
potencial de
membrana en
reposo.
Este potencial de reposo representa una energa potencial que se aprovecha para
la generacin de un potencial de accin (PA). El potencial de reposo tiene un
valor de -70 mv (milivolts).
Hay que hacer notar que la cantidad de iones que participan en el ciclo
despolarizacin-repolarizacin del potencial de accin es muy poca en
relacin al total de iones que existen en la clula. De hecho, las concentraciones
de iones a ambos lados de la membrana prcticamente no cambian durante la
entrada o salida de iones.
Una importante propiedad del Potencial de Accin (PA) es que sigue la ley del todo
o nada, segn la cual, cuando un estmulo (o una serie de estmulos) llega a la
neurona con suficiente intensidad como para provocar la aparicin de un PA en la
membrana de dicha clula, el PA se produce en todo caso, y alcanzando la
amplitud (voltaje) mxima posible en cada caso (ese mximo no es de idntica
magnitud en cada caso, pero ser la magnitud mxima posible en cada suceso).
De este modo, si un estmulo ha sido tan intenso como para que la
despolarizacin que provoca cruce el umbral de aparicin del PA, ste aparece y
el potencial bioelctrico se propaga sin que la magnitud de dicha amplitud se
resienta, hasta llegar a la siguiente estacin de relevo del flujo elctrico, la
sinapsis, desde donde se suelta una cantidad de neurotransmisor proporcional a
la amplitud del PA, de modo que a la membrana postsinptica llega suficiente
neurotransmisor como para desencadenar otro PA (sobre todo, si son varias las
neuronas convergentes en la regin postsinptica).
Neurona,
excitable para
establecer
sinapsis.
Una vez que se genera este potencial de accin tiene la misma duracin y
amplitud que si se inicia por un estmulo umbral o supraumbral. Es decir, no por
aumentar la intensidad del estmulo aumenta tambin el potencial de accin, no
existen respuestas intermedias, todo o nada.
Si se imagina que el potencial de accin fuera una flecha disparada con una
ballesta de una neurona a otra, siguiendo la ley del todo o nada (o se dispara, o
no se dispara, sin trmino medio), se puede imaginar que el todo o nada se
prepara en el instante previo cargando la ballesta.
Perodos Refractarios
Este concepto se refiere a la intensidad mnima que debe tener un estmulo para
ser capaz de generar un potencial de accin en la neurona.
Los iones slo pueden fluir a travs de los ndulos de Ranvier y por tanto los
potenciales se pueden producir slo en los ndulos. La conduccin saltatoria tiene
valor por dos razones: al hacer que la despolarizacin se conduzca entre ndulos
el potencial de accin se hace ms rpido, entre 5 y 50 veces. En segundo lugar,
ahorra energa para la neurona, porque slo se despolarizan los ndulos.
Velocidad de Conduccin
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/1bachillerato/animal/conte
nidos16.htm
Fuentes Internet:
http://www.monografias.com/trabajos41/potencial-membrana/potencial-
membrana2.shtml
http://aigoloisiforuen.blogspot.com/2009/10/89-potencial-de-accion-ley-
del-todo-o.htm