Vous êtes sur la page 1sur 21

UNA

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

SEDE REGIONAL CAMOAPA


Dr. Vet.

ASIGNATURA: GINECOLOGA Y OBSTETRICIA VETERINARIA

TEMA: SINCRONIZACIN DE CELOS EN VACAS

DOCENTE: Dr. Otoniel Lpez Lpez

Noviembre del 2013


Ginecologa y Obstetricia

Sincronizacin de celos

Es una tcnica complementaria a la inseminacin artificial que modifica los


ciclos de un grupo de hembras, permitiendo que presenten un celo frtil en
uno o unos das programados, pudiendo realizar inseminacin artificial, si se
quiere sin deteccin de celos a tiempo fijo.

Historia: surge para solucionar las limitaciones de la IA principalmente, la


deteccin de celos surge tambin para poder realizar transferencias de embriones.

INTRODUCCIN

La inseminacin artificial (IA) es la tcnica reproductiva de mayor


importancia ya que se ha demostrado que es eficaz para mejorar los
parmetros reproductivos en un hato bovino. Sin embargo, el problema
asociado es la deteccin oportuna del estro, sobre todo durante el periodo
posparto, lo que reduce el uso potencial de la IA en explotaciones
ganaderas.

La deteccin de estros es de relevancia cuando se utiliza la IA, ya que la


identificacin de las hembras que inician estro mejora substancialmente el
porcentaje de concepcin y, por lo tanto, la tasa de gestacin.

La sincronizacin de celos o estros (SE) es una de las tcnicas ms


desarrolladas en la actualidad, se emplean medicamentos a base de
productos hormonales para lograr que un grupo de hembras presenten estro
en un periodo de 2 o 3 das (Fuentes, 2005). Sin embargo, an existen
limitantes de carcter prctico que generan bajos resultados como es el
caso de tasas de gestacin de 15 a 17% (Ax et al., 2005).

Los protocolos de sincronizacin estn basados en el efecto luteoltico de


las prostaglandinas (PGF2), en el efecto de los progestgenos para inhibir
la conducta de estro, as como en el control folicular y lteo con hormona
liberadora de gonadotropinas (GnRH) en combinacin con PGF2).

Objetivos de la Sincronizacin de celos:

Acortar el periodo de servicios y por lo tanto de pariciones.


Realizar IA sin deteccin de celos.
Inducir la actividad sexual en animales en anestro.
Realizar transferencia de embriones.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 1


Ginecologa y Obstetricia

Ventajas:
Facilita la implementacin de la IA:
Reduce el tiempo de trabajo.
Elimina el problema de la deteccin de celo.
Se concentran las tareas de manejo.
Posibilita un mejor aprovechamiento del forraje.
Aumenta la tasa de paricin y de destete.
Se aumentan los pesos promedios de terneros al destete.
Se obtienen lotes de terneros con pesos uniformes.
Reduce el intervalo entre partos: incrementa en n de terneros por ao y la
produccin de carne y leche.
Permite comprobar con exactitud si existe baja fertilidad en el rodeo
causada por una mala deteccin de celos.
Estimula la reanudacin de la actividad cclica ovrica en las vacas que se
encuentran en anestro post parto.

TABLA DE ABREVIATURAS

ABREVIATURA SIGNIFICADO
BE Benzoato de estradiol
CE Ciclo estral
CIDR Dispositivo intravaginal de liberacin lenta de progesterona
CL Cuerpo lteo
E2 Estrgenos
ECP Cipionato de estradiol
FD Folculo dominante
FOP Folculo ovrico persistente
FSH Hormona folculo estimulante
GnRH Hormona liberadora de gonadotropinas
hCG Gonadotropina Corinica Humana
IA Inseminacin artificial
IATF Inseminacin artificial a tiempo fijo
LH Hormona luteinizante
MGA Acetato de melengestrol
MPA Acetato de medroxiprogesterona
P4 Progesterona
PGF2 Prostaglandina F2
PRID Dispositivo intravaginal de liberacin lenta de progesterona
SE Sincronizacin de estros o celos
VE Valerato de estradiol

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 2


Ginecologa y Obstetricia

Palabras claves:

1) Los progestgenos sintticos: como el acetato de melengestrol (MGA), acetato de


fluorogestona (FGA) y Norgestomet.
2) Estrgenos: Valerato de Estradiol, Benzoato de estradiol.
3) FSH: eCG (Gonadotropina corinica equina)
4) LH: hCG (Gonadotropina corinica humana)
5) GnRH: Hormona reguladora de las gonadotropinas (Acetato de Buserelina
Sinttica) y Gonadorelina.
6) Oxitocina sinttica: Carbetocina
7) Prostaglandinas PGf2 alfa: Cloprostenol, alfaprostol, fenprostalene, luprostiol y
tiaprost

Control del ciclo Estral para la sincronizacin de celos.

En general, podemos dividir a los protocolos de IATF (Inseminacin Artificial a Tiempo


Fijo, o es decir, IA con sincronizacin de celos) en aquellos que utilizan combinaciones
de GnRH y prostaglandina PGF2 (PGF), llamados protocolos Ovsynch y los que utilizan
dispositivos con progesterona (P4) y estradiol.

Utilizacin de prostaglandinas: induccin de la lisis del CL por agentes luteotrficos que


induce acortamiento de los ciclos, celo y ovulacin frtil al descender los niveles de
progesterona en plasma. Solo acta en animales que se encuentran ciclando y con CL
funcional.
Regulan la duracin de vida del CL.

Tratamientos de sincronizacin de celos:

1) A cules animales debemos implantar?

a) Vacas multparas entre segundo y quinto parto.


b) Condicin corporal mayor o igual a 2.5 y menor a 4 en la escala de 1 a 5.
c) No presentar enfermedades clnicas, ni tener historial de distocias o
trastornos durante el puerperio.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 3


Ginecologa y Obstetricia

Sincronizacin de Estros en Ganado Bovino

La Sincronizacin de Celos es una de las herramientas con mayor desarrollo en la


actualidad (Ramrez y Miller, 2004). Es un mtodo hormonal que agrupa la
presentacin de estros en 2 o 3 d, con el objetivo de lograr mayor nmero de
hembras gestantes.
Sin embargo, existen limitantes de carcter prctico que generan bajos resultados
como lo es tasa de gestacin con rango de 15 a 17% (Ax et al., 2005).

La deteccin de estros es de relevancia cuando se utiliza la IA, ya que la


identificacin oportuna de las hembras que entran a estro mejora el porcentaje de
concepcin y, por lo tanto, la tasa de gestacin (Rabiee et al., 2005).

La Sincronizacin de celos es til para mejorar la deteccin, ya que se reduce de


21 a 5 das el tiempo de observacin de la hembra (Fuentes, 2005).

Mtodos Utilizados para la Sincronizacin de Estros

1) Progestgenos (P4). (Progesterona)

La administracin puede ser en el alimento (Acetato de melengestrol) o a


travs de implantes: 1) Subcutneos y, 2) Dispositivos intravaginales, por un
periodo de 7 das Los cuales son los de mayor demanda, siendo CIDR-B el
de uso ms comn, con 1.9 mg de P4 (Chenault et al., 2003).

La P4 suprime la conducta estral y ovulacin de los animales tratados, la


presentacin de estro es hasta el retiro del progestgeno. La regresin del
CL depende de la fase del ciclo en la que se encuentre la hembra al momento
de iniciar el tratamiento, la cual puede ocurrir en forma natural o por la
administracin de PGF2 (Hafez y Hafez, 2002).

El uso de progestgenos, sincroniza el estro en corto tiempo, permitiendo


establecer programas de inseminacin artificial a tiempo fijo (IATF), la cual deber
realizarse de 48 a 52 h despus de retirar la fuente de P4 (Patterson et al., 2003).

Una ventaja adicional del uso de progestgenos, es que stos pueden ser
empleados para inducir y sincronizar el estro en vacas en anestro o vaquillas
prepberes, sin embargo, los resultados de fertilidad obtenidos con estos
animales han sido muy variables (20 a 60%) (Lucy et al., 2001).

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 4


Ginecologa y Obstetricia

Los progestgenos mejoran la respuesta al estro, adems de inducir estro y


ovulacin en un porcentaje aceptable de hembras anstricas (Fike et al., 1997).

La aplicacin intramuscular (IM) diaria de P4 fue el primer mtodo de


administracin (Ulberg et al., 1951). Posteriormente se administraron acetato de
melengestrol (MGA) o acetato de medroxiprogesterona (MPA) por va oral,
mezclndose con el alimento, enseguida por va intravaginal usando esponjas
(Sreenan, 1975). Finalmente se experiment la administracin a travs de
dispositivos intravaginales, por ejemplo: PRID y CIDR (Macmillan y Peterson,
1993) o a travs de implantes subcutneos en la oreja.

Una de las desventajas de los dispositivos intravaginales es el porcentaje de


prdida del mismo durante el programa de sincronizacin. Ryan (1994), report
3.5% de prdida menor para CIDR 1.9 g progesterona, en comparacin con PRID
Dispositivo interno de liberacin de Progesterona 1,55 g de progesterona), DIB (1
g de progesterona), DISPOCEL (1 g de progesterona), etc. ).
El tratamiento largo a base de P4 (14 o 16 d) puede reducir la fertilidad, lo que se
relaciona con el desarrollo de folculos persistentes y a la reduccin de la
capacidad de competencia del ovocito (Revah y Butler, 1996).

La administracin de P4 en ausencia de CL resulta en el desarrollo de FOP porque


incrementan los pulsos de LH, similar a la frecuencia de LH durante la fase
folicular del CE (Kojima et al., 1992).

De hecho, tratamientos cortos de P4 en los que se administra a travs de


dispositivos intravaginales o implantes en combinacin con un agente luteoltico
se han demostrado como exitosos en el ganado bovino (Lane et al., 2001).

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 5


Ginecologa y Obstetricia

2) Prostaglandinas (PGF2).

La Sincronizacin de celos implica lograr la presentacin simultnea del


comportamiento del estro en un grupo de hembras tratadas para tal efecto,
una de las drogas ms utilizadas para este fin son las PGF 2. Esta hormona
fue aislada por primera vez del semen humano, atribuyndose a la prstata
su elaboracin, de donde deriva su nombre (Adeyemo et al., 1979).

Actualmente se sabe que existen diferentes tipos, distintos en su


composicin qumica y funciones, segn el rgano donde se producen
(Lauderdale, 2002).
En reproduccin la ms importante es la PGF2 secretada por el tero, que
provoca la ruptura o lisis de una estructura presente normalmente en el
ovario luego de la ovulacin denominada CL, frenando la secrecin de P 4 al
final de un CE no frtil (Ramrez y Miller, 2004).

Este hecho marca el fin de un CE, que en el bovino tiene una duracin de 21 d, y
la reiniciacin del siguiente (Bo et al., 2002). Lane et al. (2001), recomendaron la
aplicacin de PGF2 en tratamientos de duracin corta en la fase temprana o
media del CE, ya que la mayora de animales requieren de la induccin de la
luteolisis durante sta fase.

El mecanismo de accin de las PGF2 requiere necesariamente que el vientre


tratado se encuentre ciclando, por lo que se considera el tratamiento ms
sencillo y aplicable para vaquillas de primer servicio y vacas sin cra al pie
(Murugavel, 2003).

La lutelisis que causan las PGF2, es capaz de provocar el aborto en


hembras gestantes, por lo que se recomienda realizar la palpacin rectal de
los vientres, previo al inicio de los tratamientos para identificar aquellos que
se encuentren gestantes. La capacidad de PGF2 y sus anlogos sintticos,
alfaprostol, cloprostenol, fenprostalene, luprostiol y tiaprost para causar la
regresin de un CL maduro presente en el ovario y as, provocar la SE, ha
sido demostrada en diversos estudios (Salverson et al., 2002).

La capacidad de la prostaglandina exgena para causar la regresin del


cuerpo lteo (CL) presente en el ovario de hembras que estn ciclando,
adems de la induccin de un estro frtil en un periodo de 3 a 5 d ha
facilitado su uso en programas de sincronizacin (Salverson et al., 2002).

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 6


Ginecologa y Obstetricia

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 7


Ginecologa y Obstetricia

3) Estrgenos (E2).
La administracin de E2 suprime el crecimiento del Folculo dominante inhibiendo
la secrecin de gonadotropinas, el efecto es ms consistente cuando se combina
con el uso de P4 (Bo et al., 2000).
El trmino de una onda folicular resulta en la emergencia de otra, de 3 a 5 d
despus (Martnez et al., 1997) para asegurar el crecimiento del siguiente FD al
trmino del tratamiento con P4 (Garca y Salaheddine, 2001).

Existe evidencia respecto al efecto de los E2 exgenos sobre la dinmica folicular y


en la SE que reportan cada uno de los productos disponibles a nivel comercial;
valerato de estradiol (VE) (Bo et al., 1993), cipionato de estradiol (ECP)
(Thundathil et al., 1997), benzoato de estradiol (BE) (Macmillan et al., 1993) y
estradiol 17- (Tributo et al., 1995).

Los cuales fueron administrados durante pocos das o despus de la P 4 a travs


de implantes o dispositivos intravaginales. En la mayora de los estudios se han

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 8


Ginecologa y Obstetricia

utilizado los E2 al principio del tratamiento con P4, diversas investigaciones


posteriores recomendaron el uso de E2 al retiro o despus del tratamiento de P4
(McDougall et al., 2001).
Diversos autores reportan que la administracin de BE de 24 a 72 h despus
de retirar el tratamiento de P4 (9 a 14 d), incrementa la expresin de estro y
mejora la ovulacin sin reducir el porcentaje de gestacin en vacas
posparto, ya que acelera o amplifica el pico preovulatorio de LH.

La administracin de E2 24 a 30 h despus del tratamiento de P4 por 7 d no


solo aumenta el nmero de vacas y vaquillas en estro, sino que mejor
tambin la sincrona del estro (Macmillan y Burke, 1996).

Day et al. (2000), aplicaron 2 dosis de Benzoato de E, la primera inyeccin se


aplic al inicio del tratamiento de P4, para manipular el desarrollo folicular, y
la segunda 48 h despus del retiro del dispositivo de P4 y determinaron que
es buena estrategia ya que mejora la precisin del estro sincronizado con
tasa de gestacin comparable al estro natural en vacas ciclando y en
anestro.

Uso de E2 en Combinacin con PGF2.


Diversas investigaciones se han desarrollado para avalar los resultados respecto
al uso de BE en combinacin con PGF2 para mejorar la sincrona del estro y la
ovulacin en vacas y vaquillas (Inskeep et al., 1980).

Los E2 actan en el SNC en forma sinrgica con la P 4 para inducir estro en la


hembra, el estradiol biolgicamente activo es producido por el ovario a partir de
precursores andrognicos y mediante retroalimentacin tanto positiva como
negativa sobre el hipotlamo.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 9


Ginecologa y Obstetricia

PROTOCOLOS DE SINCRONIZACIN DE CELOS:

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 10


Ginecologa y Obstetricia

3. Sincronizacin de celos con GnRH y PGF2: IATF sin utilizacin de progesterona.

Mtodo Ovsynch:
La primera GnRH se da para inducir la ovulacin (simula la descarga fasica
preovulatoria de LH y gonadotrofinas) y promover la formacin de un nuevo
cuerpo lteo (CL) y una nueva onda folicular; es decir, para devolver a la vaca al
comienzo de ciclo estral. La prostaglandina administrada 7 das despus se utiliza
para provocar la regresin del nuevo CL y la ltima GnRH se administra 48 horas
despus para inducir la ovulacin del nuevo folculo.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 11


Ginecologa y Obstetricia

La inseminacin a tiempo fijo (IATF) se lleva a cabo de 16 a 24 horas despus; o


antes del tiempo esperado de ovulacin el cual es aproximadamente 24 a 34
horas despus de la segunda GnRH en el protocolo ovsynch clsico.

Sincronizacin de celos con progestgenos combinados con otras


hormonas: en general una de las hormonas complementarias debe ser luteolitica,
a fin de acortar el tratamiento con P4 y no afectar la fertilidad del celo inducido.

Norgestomet (P4) con PGF2: para acortar el periodo de accin con P4, se
completa con una dosis de PGF2, que se aplica al retirar la P4 (9 das),
asegurando la lisis de los CL funcionales.

El % de preez aumenta un 10% si la PGF2, se aplica 48 hs antes de retirar el


progestgeno. La IATF se realiza a las 48 hs de retirado el progestgeno en
vaquillonas y 56 hs despus en vacas.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 12


Ginecologa y Obstetricia

El Crestar
Consiste en un implante impregnado de Norgestomet 3 mg que es aplicado en
forma subcutnea en la base de la oreja donde permanece de 9 a 10 das. En el
momento de su aplicacin son inyectados 5mg de valerato de estradiol y al ser
retirado, 500 UI de eCG por va intramuscular (Intervet 1995).

El CIDR
Es un dispositivo intravaginal que contiene progesterona natural. La progesterona
se libera por difusin desde una cpsula de silicn sobre una espina de nylon, la
cual est adaptada para retener el dispositivo dentro de la vagina. La progesterona
del dispositivo, se absorbe a travs de la mucosa vaginal dando como resultado
niveles en plasma suficientes para suprimir la liberacin de LH y FSH del
hipotlamo, previniendo el estro y la ovulacin. Al remover el CIDR la FSH y LH
aumenta, lo que resulta en estro y ovulacin del folculo dominante (Pfizer 2008).

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 13


Ginecologa y Obstetricia

Transferencia de embriones
La transferencia de embriones es una biotecnologa aplicada para el incremento
de la produccin animal y la conservacin e intercambio de material gentico a
nivel mundial. El trasplante de embriones es un mtodo de reproduccin artificial
basado en la transferencia de embriones producidos por una hembra donante
(madre gentica superior) a hembras receptoras (madres portadoras) que lo
gestan hasta su nacimiento.

Objetivos: incrementar la tasa reproductiva de las hembras genticamente


superiores.

Ventajas:
I. La principal ventaja de esta tcnica es el incremento de la capacidad
reproductora de una vaca o ternera valiosa por s sola, una vaca puede
producir 6 o 7 terneros en su vida la TE incrementa la eficiencia
reproductiva a numerosos descendientes por ao.
II. Disminuye el intervalo generacional, obteniendo un gran nmero de
progenie de jvenes donantes, lo cual acelera la evaluacin y seleccin de
los mejores ejemplares.
III. Mtodo excelente para transportar gentica.
IV. Bajo riesgo de transmisin de enfermedades.
V. Permite la reproduccin de ejemplares infrtiles debido a enfermedades,
traumas o edad avanzada.

VI. Eleccin de sexos.

Limitantes:
A. Alto costo.
B. Personal capacitado.
C. Instalaciones.
D. Tasa de supervivencia de los embriones.

Para realizar el trasplante de embriones se deben tomar en consideracin los


siguientes factores:
a) Anatoma, endocrinologa y cambios genitales en el ciclo estral de la vaca.
b) Deteccin oportuna del celo.
c) Seleccin y manejo adecuado de las hembras donadoras.
d) Tcnicas de superovulacin mediante tratamiento hormonal.
e) Inseminacin artificial.
f) Desarrollo embrionario.
g) Factores que causan fallas en la fertilizacin y la muerte embrionaria.
h) Recoleccin de embriones.
i) Preparacin del material para la recoleccin y la transferencia.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 14


Ginecologa y Obstetricia

j) Seleccin, manejo y sincronizacin estral de las


receptoras.
k) Bsqueda, manejo y evaluacin de los embriones
obtenidos.
l) Mtodos de transferencia.
m) Diagnstico de gestacin.
n) Congelacin y descongelacin de embriones.
o) Reglamentacin de asociaciones de raza pura.

Los pasos a contemplar son los siguientes:


1. Seleccin de la donante
2. Tratamiento de superovulacin
3. Sincronizacin de las receptoras
4. Inseminacin
5. Obtencin de los embriones (lavado uterino)
6. Bsqueda y seleccin de los embriones
7. Transferencia en fresco
8. Congelacin del embrin

Tratamiento de superovulacion:
Tratamientos para rescatar de la atresia a un grupo de folculos
y permitir que puedan ovular todos juntos.
Consiste en la administracin de FSH (hormona estimulante de
los folculos) para inducir una ovulacin mltiple. Despus de
un celo natural o inducido, se inicia el tratamiento entre los
das 8 y 12 del ciclo estral (generalmente al 11 da), para evitar la presencia de un folculo
dominante que eclipse el desarrollo de nuevos folculos. Debemos confirmar la presencia de un
cuerpo lteo activo.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 15


Ginecologa y Obstetricia

Da 0: progesterona + CIDR (dispositivo de aplicacin intravaginal a base de


progesterona)
-5-6-7: dosis crecientes de FSH a la maana y tarde (cada 12 hs).

rula compacta).

Sincronizacin de las receptoras


Suelen utilizarse novillas como receptoras: tienen el tracto reproductivo virgen,
menos problemas clnicos, menos alteraciones ovricas... se logran mejores
porcentajes de gestacin. Se utilizan 10 receptoras por donante ya que no todas
responden igual que para la IA. Las receptoras ideales son las holstein.

Hay dos mtodos de sincronizacin:

horas antes que a la vaca donante (suelen responder peor a la prostaglandina).

Inseminacin
Hay que observar atentamente los signos del celo a causa del tratamiento
superovulatorio, no siempre muestran un celo evidente. El semen debe ser de
primera calidad y de toros de primera categora. Para asegurar la fertilizacin de
los ovocitos, es conveniente efectuar tres inseminaciones artificiales, separadas
12 horas entre s, y aplicar ms semen del que se usa normalmente.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 16


Ginecologa y Obstetricia

Lavado uterino (Flushing)


La recogida de los embriones se efecta entre el 6 y el 8 da despus de la I.A.
antes, puede haber embriones en el oviducto que no sern recuperados y
despus, los embriones rompen la zona pelcida (barrera protectora muy
importante) y empieza la implantacin en el tero.

La tcnica ms comnmente usada es el lavado uterino se introduce un catter


por va transcervical y se hacen diversos lavados con un medio especial (PBS
tampn fosfato salino con antibiticos y protenas sricas).

Sonda doble va: por una se produce el lavado con una solucin fosfatada del
cuerno y por el otro se forma un globo, para que se fije la sonda en la curvatura
mayor de los cuernos y evitar el reflujo. El lquido se aspira con la misma jeringa.
Por gravedad: el lavado se hace de 9-10 veces por cuerno, primero se vaca y
luego se recoge.

Bsqueda y evaluacin de los embriones


El lquido recogido es filtrado y depositado en placas de Petri, los embriones se
buscan al microscopio a 40x.
Una vez encontrados, se transfieren a pequeos discos con medios de cultivo
para ser lavados, identificados y clasificados.
Bsqueda de los embriones Aspecto de los embriones Los embriones viables
pueden seguir 3 caminos:

Transferencia del embrin


Se seleccionarn las receptoras con un buen cuerpo lteo, que asegure niveles
elevados de progesterona, indispensables para la implantacin del embrin y el
mantenimiento de la gestacin.
El mtodo es similar al de la inseminacin artificial, con la diferencia que el cuello
uterino se encuentra cerrado, por lo cual el operador debe extremar las
precauciones al momento de atravesarlo. El embrin se deposita en el cuerno
uterino ipsilateral al cuerpo lteo activo.
Congelacin del embrin
La congelacin permite el mantenimiento de la viabilidad por largos periodos de
tiempo, as como un transporte cmodo y seguro.
Dos factores fundamentales causan la muerte celular durante la
congelacin/descongelacin: la formacin de cristales de hielo en el citoplasma y
las fuertes concentraciones salinas. Para evitarlo, se usan crioprotectores, que
deshidratan al embrin parcial y progresivamente.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 17


Ginecologa y Obstetricia

Los productos usados


son el glicerol y el
etilenglicol, siendo ms
usado ste ltimo
porque la
descongelacin es
directa, mientras que el
glicerol requiere un
proceso en etapas. El
embrin, despus de
ser inmerso en el
medio crioprotector, es
introducido en una
pajuela, la cual ser
congelada. Al llegar a
los -30C, la pajuela se
introduce directamente
en nitrgeno lquido.

RESULTADOS
La media obtenida por tratamiento, teniendo en cuenta una enorme variabilidad
individual, es la siguiente:
8-12 embriones recuperados
6-7 embriones transferibles
4-5 gestaciones

Se considera que:

La tasa de fertilidad es de un 65% para la transferencia en fresco y de un 60%


para embriones congelados, aunque varan del 20 al 70%, dependiendo
principalmente de la habilidad del tcnico.

Factores que inciden en la respuesta superovulatoria (SOV):

Factores individuales:
o Edad ptima: 2-5aos. A partir de los 7-8 aos disminuye la respuesta
o Nivel de produccin: >40 kg leche/da no se recomienda la SOV
o Intervalo parto-SOV: mnimo 90-120 das
o Patologa: tanto sistmica como del aparato reproductor
o Repeticin del SOV: Esperar al menos 60 das entre 2 SOV. Si se superovula
varias veces, tiende a disminuir la respuesta.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 18


Ginecologa y Obstetricia

Factores ligados al Hato:

I. Alimentacin: equilibrada. Evitar excesos de grasa, protena y carencias


especficas.
II. Estrs: evitar cualquier factor estresante
III. Ganadero: es muy importante que comprenda todo el proceso de SOV. La
deteccin de celos es bsica para el xito del programa.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 19


Ginecologa y Obstetricia

BIBLIOGRAFA:

A. Abdullah, P. N. B. Williamson, T. J. Parkinson, y M. Fathalla. 2001.


Comparison of oestrus synchronization programmes in dairy cattle using
oestradiol benzoate, short-acting progesterone and cloprostenol, or
buserelin and cloprostenol. NZ Vet. J. 49:201-210.

B. Adeyemo, O., U. U. Akpokodje, y P. I. Odile. 1979. Control of estrus in Bos


indicus and Bos Taurus heifers with prostaglandin F2. Theriogenology
12:255-262.

C. Ahmad, N., F. N. Schrick, R. L. Butcher, y E. K. Inskeep. 1995. Effect of


persistent follicles on early embryonic losses in beef cows. Biol. Reprod.
52:1129-1135.

D. Asprn, M. A. 2004. Curso de actualizacin: Manejo reproductivo del


ganado Bovino, Ed. International Veterinary Information Service, Ithaca, NY.

E. Ax, L. R., A. R. Cropp, B. Pollard, S. N. Faber, T. C. McCauley, G. R.


Dawson, y D. Fish. 2005. Uso de hormonas para incrementar las tasas de
gestacin. Memorias DIGAL. 8 -10 de septiembre. Delicias, Chihuahua,
Chih. Mxico.

F. Bader, J. F., F. N. Kojima, D. J. Schafer, J. E. Stegner, M. R. Ellersieck, M.


F. Smith, y D. J. Patterson. 2005. A comparison of progestin-based
protocols to synchronize ovulation and facilitate fixed-time artificial
insemination in postpartum beef cows. J. Anim. Sci. 83:136-143.

G. Bartolome, J. A., L. F. Archbald, P. Morresey, J. Hernandez, T. Tran, D.


Kelbert, K. Long, C. A. Risco, y W. W. Thatcher. 2000. Comparison of
synchronization of ovulation and induction of estrus as therapeutic
strategies for bovine ovarian cysts in the dairy cows. Therigenology. 53:815-
825.

H. Bo, A. G., P. S. Buruselli, D. Moreno, L. Cutaia, M. Caccia, R. tributo, H.


Tributo, y R. J. Mapletoft. 2002. The control of follicular wave development
for selfappointed embryo transfer programs in cattle. Theriogenology. 57:23-
72.

I. Bo, G. A., D. R. Bergfelt, G. M. Brogliati, R. A. Pierson, G. P. Adams, y R. J.


Mapletoft. 2000. Local versus systemic effects of exogenous estradiol-17 on
ovarian follicular dynamics in heifers with progestogen implants. Anim.
Reprod. Sci. 59:141-157.

Dr. Otoniel Lpez Lpez Pgina 20

Vous aimerez peut-être aussi