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Ecole nationale des

sciences appliques
Chimie TP3 :
Chimie organique

Trinme
Yassine Hasnaoui
Hafsa Jebbari
Safae idrissi Semlali

But du TP
Dans cette sance du TP notre but est de savoir
et raliser des modles molculaires ou des molcules et
de comprendre comment fonctionne le systme des
configurations et reprsentations.

Mthodologie
En lanant le logiciel Chemsketch on aperoit une
fentre pleine de fonctions et doptions. Pour crer une
molcule il suffit de prendre les premiers lettres de ses
composants qui se trouvent dans la barre a gauche
aprs on peut ajuster ; nommer et effectuer les
changements voulus sur la molcule.

A- F
ormule brute C2H6O :
H3C CH3 H3C CH2
O
OH
dimethyl ether ethanol

H H
H H
C C H H
O
H H H C C
dimethyl ether
H H
ethanol

Il sagit dune isomrie de fonction.

B- F
ormule brute C4H10 :
H3C CH2 CH2 CH3
H3C CH3
butane CH
CH3
2-methylpropane

Il sagit dune isomrie de chaines.

C- Formule C4H10O :

H3C CH CH2 CH3 CH2 CH2


OH H3C CH2 OH
butan-2-ol butan-1-ol

CH3

H3C C OH

CH3
2-methylpropan-2-ol

Il sagit dune isomrie de position.

D- Reprsentation de Cram :
CH2 Cl
Cl CH2
1,2 dichloroethane

Conformation(1)
H H

C C

H H
Cl Cl
1,2-dichloroethane

Conformation(2)

H Cl

C C
H H

Cl H

Conformation(3)

Cl Cl

C C
H H
H H
1,2-dichloroethane

Daprs Newman la reprsentation la plus stable est la conformation(2)


et appele conformation dcale ; alors que la conformation(3) est
appele conformation partiellement clipse , et la conformation(1) est
la moins stable et appele conformation clipse.
E-Reprsentation de configuration Z et E :

H3C CH2 H
H3C O
CH2 O CH
C C C C

H H
O
H C
OH

(Z)
(E)

O
H3C
C
NH2

C C

H H

O
C
H
NH2

C C

H3C
H

(Z)
(E)
CH Cl CH
Br O O
CH2

C C C
C

H H
Cl
Br
CH2

(Z)
(E)

Conclusion :
Dans ce TP, on est arriv savoir crer des molcules
laide du logiciel Chemsketch et pouvoir comprendre
lillustration des modles molculaires.