Universidad Nacional Autnoma de

Nicaragua UNAN-Managua
Recinto
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 Trabajo de Histologa
Humana

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e Historia de la Histologa
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Docente Principal:

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Docente de Sem/Lab:

Dra. Leonor Gallardo

Estudiantes:

Hugo Alejandro Espinoza Torres

Niels Hendrick Briceo Martnez

Grupo:

Grupo 3

Ao:

II Ao

Fecha de entrega:

27 de febrero del 2016

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Es la ciencia microscpica (Histologa) que estudia todo en
torno a las estructuras celulares en forma de tejido, desde
un punto de vista ms preciso. El objetivo fundamental de
la histologa es comprender y reconocer la estructura y
funcin normal del cuerpo humano, a nivel tisular, en las
distintas etapas de la vida as como la organizacin
microscpica, a nivel estructural y ultraestructural, de los
tejidos del organismo humano sano. Adquirir un
conocimiento morfofuncional de todos los tejidos,
logrando as una visin histofuncional del organismo
humano. La importancia con las ciencias mdicas es que
gracias a esto se puede identificar anomalas a nivel
celular y tisular y con esto lograr un mejor diagnstico en la
salud del paciente, Para ello se debe conocer bien la
estructura sana de los tejidos.
 O
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Conocer los principales elementos cientficos que se

relacionan con el desarrollo de la Histologa como
ciencia.

Identificar la importancia que tiene el estudio de la

Histologa Mdica en el proceso de formacin
profesional.
1. Realice una lnea de tiempo, sealando los
principales aportes de los cientficos en la lista a
continuacin, durante el proceso del desarrollo
histrico de la histologa:

o de 1564 Pisa
Italia.
N Muerte: 8 de
a enero de
c 1642 Arcetri,
i Espaa
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En 1609. Galileo Galilei, desarrolla un
occhiolino o microscopio compuesto de
una lente convexa y una cncava.
En 1610. Describe la cutcula de los
insectos. Haba adaptado lentes del
telescopio al microscopio.
 stone, Reyno
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Unido
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Muerte: 8 de ene
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1628. William Harvey, descubre que la corazn, como
sangre circula por el cuerpo y el rgano encargado de
bombear la sangre.

ajos, en 1588
muri en es
misma ciudad en
1638.
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Zacharias Janssen. Invent un lentes de mala
microscopio con una especie de tubo calidad. Estos
con lentes en sus extremos, de 8 cm primeros
de largo soportado por tres delfines microscopios
de bronce; pero se obtenan aumentaban la
imgenes borrosas a causa de las imagen 200 veces.

e Bolonia) el ao
1628
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1660. Marcello Malpighi, logra ver los los ms importantes
vasos capilares de un ala de bilogos de todos los
murcilago. Se le considera el fundador tiempos.
de la Anatoma microscpica y uno de

1676. Antn Van

Leeuwenhoek logra
observar la cantidad
de microorganismos
que contenan el
agua estancada.
Nacio en los paises Tambin descubri
Bajos los espermatozoides
(1632-1723) del semen humano.
1680. Logra realizar
importantes
observaciones con
microscopios
fabricados por si
mismo e introdujo
mejoras en la
fabricacin de los
mismos y fue el
precursor de la
Biologa
Experimental, la
Biologa Celular y la
Microbiologa.
1683. Descubre
las bacterias.
Naci el 18 de jul
de
1635 en la isla de
Wight, Inglaterra.
 1664. Robert Hooke public un la posibilidad de
libro titulado MICROGRAPHIA, donde manufacturar fibras
describe la primera evidencia de la artificiales mediante
existencia de las clulas, en la cual un proceso similar al
incluy estudios e ilustraciones sobre que siguen los
la estructura cristalogrfica de los gusanos de seda.
copos de nieve y discusiones sobre

1800. Xavier
Bichat, describe los
21 tipos de tejidos o
membranas de los
que se componen los
Naci diferentes rganos;
e entre ellos distingui
n el nervioso,
1 conectivo (o celular
7 por la arquitectura en
7 celdillas que adopta
1 al expandirse), el
vascular, muscular,
y seo, cartilaginoso,
m mucoso, seroso,
u sinovial, glandular,
e etc. Bichat abord el
r estudio del tejido
e desde un punto de
vista puramente
e sensorial haciendo
n caer la teora
fibrilarista vigente
1 desde el siglo XVI y
8 dando un sentido
0 nuevo y definitivo al
2 trmino tejido.

nacimiento: 12 de
Fe febrero de 1788,
ch Stuttgart,
a Alemania Fecha
de de la muerte:
19 de enero de 1830. Carl Ludwig
1869, von Reichenbach,
Leipz descubri varias
ig, sustancias
Alem qumicas, como la
ania parafina en 1830 y
la creosota en
1833. Formul de
hiptesis de la
Fuerza dica
(de Odn), de la
cual provendran la
electricidad, el
magnetismo y el
calor.

l de
1804,
Hambur
F go,
e Aleman
c ia
h Fecha
a de la
d muerte:
e 23 de
n junio de
a 1881,
c Frncfo
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Mattias Jakob Schleidenn. El clula como unidad
crecimiento de las plantas, segn estructural comn a todas
afirm en 1837, se produce por las plantas, tuvo el efecto
la generacin de clulas nuevas de atraer la atencin de los
que, segn sus especulaciones, se cientficos hacia los
propagaran a partir de los ncleos procesos vitales que se
celulares de las viejas. Aunque producan a nivel celular,
posteriores descubrimientos un cambio que provoc
mostraron su error respecto al el nacimiento de la
papel del ncleo en la mitosis o embriologa.
divisin celular, su concepto de la

bre
de
1810,
F Neuss,
e Alema
c nia
h Fecha
a de la
d muerte
e :
n 11 de
a enero
c de
i 1882,
m Coloni
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e Alema
n nia
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:
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1839. Friedrich Theodor huesos y dientes; clulas
Schwann, clasific los tejidos alargadas que forman
celulares en cinco grupos: clulas fibras, como los tendones
separadas independientes, como y los ligamentos; y, por
la sangre; compactado de clulas ltimo, las clulas
independientes, como la piel; formadas por la fusin de
clulas cuyas paredes se han sus paredes y cavidades,
unido, como el cartlago, los como los msculos.
de septiem
F de
e 1816, Weim
c Alemania
h Fecha de
a muerte: 3
diciembre de 18
d Jena, Alemania
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:
1
1
Carl Zeiss. Fue un ptico muy que lleva su
reconocido mundialmente por la apellido: Zeiss
compaa de lentes e instrumentos (actualmente
pticos de gran calidad que fund y Carl Zeiss AG).

n Wurzburgo,
1905)

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1847. Albert Von Klliker, fue el generativo, que
primero en demostrar que los consideraba los
vulos eran fecundados por ncleos del vulo y
espermatozoides producidos por las el espermatozoide
clulas testiculares. Adems, fue como los
uno de los primeros cientficos que transmisores de los
propuso la teora sobre el caracteres
mecanismo del proceso hereditarios.

1871. Joseph von

Gerlach. Formula su
Tesis Reticular a partir
de observaciones del
tejido nervioso
empleando cloruro de
Naci oro como elemento de
el
tincin. Su tesis se
1820 y
muere construa sobre la
el hiptesis de que todas
1896. las clulas nerviosas
conforman una red
continua, sin
interrupciones entre
ellas. Esta tesis
facilitaba la
explicacin sobre
como viajan los
impulsos nerviosos
entre distintas
zonas del sistema
nervioso.

1821 y muere
19

Naci
en
1845. Rudolf Virchow, fue el enfermedades. Es
primero en demostrar que la teora especialmente
celular se aplica tanto a los tejidos conocido por su libro
enfermos como a los sanos es decir, Cellular Pathology as
que las clulas enfermas se derivan Based on Histology
de las clulas sanas de tejidos (Patologa celular
normales, y es as que rechaza la segn las bases de la
teora de Louis Pasteur sobre los Histologa 1850).
grmenes como causantes de

Formula la Ley de la
Polarizacin Dinmica
de las Neuronas segn
la cual la transmisin
neuronal es siempre
Espa unidireccional. 1889.
a, Santiago Ramn y
1852 Cajal, descubri los
- mecanismos que
Madr gobiernan la morfologa
id,
y los procesos
1934
conectivos de las
clulas nerviosas de la
materia gris del sistema
nervioso
cerebroespinal. Fue
tambin el primero en
aislar las clulas
nerviosas, llamadas
clulas de Cajal, que se
encuentran
cerca de la superficie del
cerebro.
de
nacimiento:
14 de marzo
de 1854,
Strzelin,
Polonia
Fecha de la
Fec muerte: 20
ha de agosto de
191 1901. Paul Ehrlic,
5, explica cmo los
Ba receptores de la parte
d externa de las clulas
Ho se combinan con
mb toxinas para producir
u rg , cuerpos inmunes
Ale capaces de combatir
ma la enfermedad. Su
nia teora era que las
clulas tienen en su
superficie molculas
receptoras especficas
(cadenas laterales)
que slo se unen a
determinados grupos
qumicos de las
molculas de
toxina; si las clulas
sobreviven a esta
unin, se produce un
excedente de cadenas
laterales, algunas de
las cuales son
liberadas a la sangre
en forma de
antitoxinas circulantes
(lo que hoy llamamos
anticuerpos).

de 1897,
Schlangenb
ad,
Alemania
Fecha de la
muerte: 6
Fec de
ha noviembre
de de 1969,
nac Mnich,
imie Alemania
nto:
17
de
julio
1931. Max Knoll y Ernst Ruska, fue realiza un escaneo
construido el primer microscopio sobre la superficie
electrnico, denominado de del espcimen y a
transmisin; y en el ao 1933 diferencia del
exhibieron otro modelo ms microscopio
perfeccionado, basndose en el electrnico de
diseo original; ms adelante se transmisin, permite
dise otro tipo de microscopio obtener imgenes en
electrnico, denominado de barrido, tres dimensiones.
debido a que el haz de electrones

8, Berln
Oeste

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de
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1932. Ernst August Friedrich produciendo imgenes
Ruska, junto con el fsico alemn mucho ms precisas
Max Knoll, construy el primer que los microscpicos
prototipo. A pesar de que era pticos. Tambin
rudimentario y careca de uso diseo el primer
prctico, el instrumento era capaz de microscopio electrnico.
ampliar los objetos 400 veces,

1950. George Emil

Palade, us el
N microscopio
a electrnico para
c estudiar la
i organizacin
interna de cada
e una de las
n estructuras
1 celulares como las
9 mitocondrias,
1 cloroplastos, el
2 aparato de Golgi, y
Y muere en 2008. otros. Su
descubrimiento
ms importante fue
con los ribosomas.

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19
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13
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1949. Christian Ren de
Duve, investig las funciones
fsicas de los lisosomas (un
orgnulo de la clula) hasta
entonces desconocido, que
digiere nutrientes y material
externo; y los peroxisomas
(presente en casi todas las
clulas eucariotas),
describiendo el proceso por el
que la accin de los
lisosomas permite la
introduccin de algunas
sustancias en el interior
del ncleo celular. Los
trabajos de de Duve han
ayudado a determinar ms
de
20 enfermedades
causadas en parte por el
mal funcionamiento de
ciertos orgnulos.
 2. Realice un mapa conceptual, indicando la
correlacin de la histologa como ciencia
con respecto a la biologa, citologa,
fisiologa, patologa, anatoma, y
embriologa.

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Se relaciona con las siguientes

ciencias

Biologa Patologa Fisiologa Citol

Anatoma Embriologa oga

Se de porqu base Tiene permite

relacion vista e para es la ntima conocer la
a con la mole conoc biolog relacin estructura
biologa cular er la a. con la normal
desde estru histol patolog del tejido
el ctura oga a porque y as
punto l la nos percibir
cualquier Al Con la Para Hay clula
anormali observar Anatom conocer una para as
dad por el a porque los estrech compren
(patolog microsc es tejidos a der el
a). opio necesari hay que relaci comporta
hay que o saber de n con miento
conocer conocer dnde la de los
las la procede citolog tejidos.
estructu estructur n, es a
ras pero a decir su porque
tambin macrosc etimolog es
conocer pica para a en el necesa
su tener un embrin rio
funcin mejor y esto conoce
y esto se conocimi se logra r la
logra a ento de gracias a estruct
travs la la ura y
de la microsco embriolo funcio
fisiolog pio. ga. nes de
a la

3. INVESTIGUE Y DESCRIBA LAS

SIGUIENTES TCNICAS, PARA EL
ESTUDIO A NIVEL CELULAR COMO BASE
DE LA CIENCIA HISTOLGICA:

REACCIN EN CADENA DE POLIMERASA (PCR):

La reaccin en cadena de la polimerasa, permite generar
una gran cantidad de copias de un fragmento de DNA (cido
desoxirribonucleico). El proceso que tiene lugar durante la
PCR se puede resumir de la siguiente forma: partiendo de
un DNA molde, una enzima polimerasa incorpora
nucletidos complementarios a partir de la zona de doble
cadena originada por la unin de los cebadores al molde.
Los cambios de temperatura constituyen la base para que se
completen los pasos necesarios. El proceso se lleva a cabo
en tres fases: desnaturalizacin, hibridacin y elongacin. Al
final de este ciclo se ha obtenido nicamente una copia de
un pequeo fragmento del DNA molde. En este primer ciclo,
 los fragmentos generados no tienen el mismo tamao: la
copia de cada una de las cadenas se inicia, a partir del
extremo 3, en el punto en el que el cebador hibrida con el
DNA molde y termina en el momento en el que la enzima
polimerasa no es capaz de aadir ms nucletidos (es decir,
que la nueva cadena formada no tiene un tamao definido).

CITOMETRA DE FLUJO: representa un mtodo rpido

objetivo y cuantitativo de anlisis de clulas, ncleos,
cromosomas, mitocondrias u otras partculas en suspensin.
Esta tcnica tiene la capacidad de medir mltiples
parmetros celulares, como el tamao, forma y complejidad
y, por supuesto, cualquier componente celular o funcin
que pueda ser marcada con un fluorocromo. Las
aplicaciones ms relevantes de la citometra de flujo en la
prctica mdica se relacionan con la hematologa e
inmunologa clnicas, midiendo parmetros como nmero y
clasificacin de clulas sanguneas. Esta tcnica es
empleada tambin en el conteo de subpoblaciones de
linfocitos en pacientes con el virus de la inmunodeficiencia
humana, as como la caracterizacin de leucemias agudas y
sndromes linfoproliferativos crnicos, entre otros
padecimientos.

HIBRIDIZACIN IN SITU: Es una hibridacin de

fragmentos marcados de ADN de una hebra de ARN celular
que en condiciones apropiadas forman hbridos estables. En
general la hibridacin puede hacerse sobre soportes slidos
(filtro o nitro clulas) en soluciones (in vitro) o en cotes de
tejidos o en preparaciones celulares (in situ). Se realiza
primero la amplificacin del ADN blanco y luego
directamente mediante hibridacin in situ convencional con
bandas ADN/ARN. De esta manera se pueden detectar
cantidades pequesimas de genoma viral.

INMUNOHISTOQUMICA: Corresponde a un grupo de

tcnicas de inmunotincin que permiten demostrar una
variedad de antgenos presentes en las clulas o tejidos
utilizando anticuerpos marcados. Estas tcnicas se
basan en la capacidad de los anticuerpos de unirse especficamente a los
correspondientes antgenos. Esta reaccin es visible slo si el anticuerpo est
marcado con una sustancia que absorbe o emite luz o produce coloracin.
Este conjunto de tcnicas, que han sido tomadas tanto de la gentica
molecular como de la bioqumica, nos permite analizar fenmenos biolgicos
y patolgicos en el nivel molecular. Al igual que la microscopa electrnica y la
inmunohistoqumica, estas tcnicas pueden aplicarse para refinar el
diagnstico en Anatoma Patolgica.
 C
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Es importante aprender y conocer la historia de la
Histologa, adems de su relacin con otras ciencias,
gracias a sus procedimientos podemos realizar
investigaciones que nos dan una mejor visin para
conocer la normalidad de los tejidos y as descubrir
cualquier anormalidad de estos.