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O Hidrognio
Descoberta:
Theophrastus Bombastus Von Hohenheim mais conhecido por (Paracelcio) sec. XVI;
Robert Boyle 1671 (gs inflamvel da reaco do ferro com cidos minerais)
Cavendish 1966 (reconheceu-o como elemento)
Lavoisier mais tarde d-lhe o nome de hidrognio (formador de gua)
Ocorrncia:
15.4% (percentagem atmica) na crosta terrestre ocupando a terceira posio dos elementos
mais frequentes na crosta terrestre.
No universo o elemento mais frequente ca. 93% (% atmica).
Existe na natureza particularmente sob a forma de compostos como a gua, os compostos
orgnicos, etc.
Por existir em abundncia nos organismos vivos ele um elemento essencial e de
importncia vital.
Liberta-se em pequenas quantidades como componente de gases vulcnicos, mas deixa
facilmente a atmosfera difundindo-se pelo universo devido a sua densidade muito pequena
(14 vezes menor que a do ar) e a sua grande velocidade de propagao.
Julga-se que o percursor da formao de todos os elementos.
Pelas teorias de formao do universo supe-se que todos os outros elementos de massa
atmica maior resultaram da fuso nuclear sucessiva de tomos de H e do He nas estrelas.
Como elemento de constituio atmica mais simples ele ocupa uma posio especial na
tabela peridica dos elementos.
Esta posio de importncia fundamental para o tratamento da ligao qumica dentro de
perspectivas de covalncia, electrovalncia e metlica.
Hidrognio atmico:
Istopos de Hidrognio
Hidrognio molecular:
constitudo por dois tomos do hidrognio unidos por uma ligao covalente pura.
Em condies normais de T e P um gs incolor, sem cheiro, menos denso que o ar, pouco
solvel (19.9 ml/l de gua), combustvel e inflamvel.
Consoante a temperatura pode-se ter dois ismeros de spin: o orto com spins paralelos e o
para hidrognio com spins opostos.
Obteno do hidrognio
Obteno laboratorial:
Obteno tcnica:
Por electrolise da gua.
2H2O H2 + O2
Por aco da gua sobre o carvo (reduo)
1000c
C + H2O H2 + CO (gs da gua)
Por Craking de hidrocarbonetos.
C6H12 C6H6 + 3 H2
Por fotlise da gua (mtodo actual ambientalmente vivel).
K K*
H2O + K* H2 + O2 + K (K= fotocatalizador complexos metlicos)
Com oxignio
A reaco com o oxignio pode ser interpretada segundo um mecanismo de cadeia ramificada:
calor
Start ou iniciao: H2 2H
Reaco em cadeia:
Snteses importantes
sntese de metanol:
Tip
CO + 2H2 cat CH3OH
sntese de hidrocarbonetos:
Tip
6 CO + 13 H2 cat C6H14 + 6 H2O
sntese de outros lcoois.
A ideia de que o tomo de H pode simultaneamente ligar-se a dois outros tomos, formando
uma ponte, foi desenvolvida por M. L. Huggins (1919).
Este ponto de vista permite representar a ponte de H como uma ligao covalente fraca, na qual
o par electrnico de ligao se encontra mais localizado no parceiro mais electronegativo.
A formao das pontes de hidrognio pode ser interpretada luz do conceito de cido base de
Bronsted.
Nos compostos orgnicos as pontes de H podem tambm ser de natureza inter molecular e
sendo, permitem a formao por exemplo da estrutura secundria das protenas nos organismos
vivos.
As molculas de gua e outras molculas contendo hidrognio e uma ligao covalente polar
formam no estado slido e liquido agregados de molculas.
A fora de ligao com base nas pontes de H menor que a duma ligao covalente (ca. De 1/3
a 1/40) e depende da natureza da molcula.
Os halogneos apresentam duma forma muito clara propriedades e Qumicas que permitem
demonstrar a lgica da sua pertena a um mesmo grupo, o grupo - 7 principal da tabela peridica
dos elementos.
Os elementos so designados halogneos devido a sua capacidade de formar sais. A designao halo
gnios vem do grego que significa bom formador de sais.
Propriedades gerais.
A variao das propriedades ao longo do grupo esto em correlao com a variao do n atmico e
com o aumento das foras de Van der Waals.
2. O carcter oxidante dos elementos decresce enquanto o carcter redutor dos seus ies
halogenetos crescem ao longo do grupo.
3. A fora cida dos cidos binrios com o hidrognio cresce ao longo do grupo, devido a
diminuio de energia de dissociao da ligao (H- X) entre o hidrognio e o halogneo.
Isto deve-se ao afastamento crescente das camadas electrnicas de valncia dos halogneos
em relao ao ncleo com o aumento do nmero quntico principal ao longo do grupo.
5. Os estados de oxidao mais elevados so mais frequente nos elementos mais pesados e a
capacidade de formar compostos estveis com outros elementos nos estados de oxidao
mais elevados decresce ao longo do grupo (exp: ReF 7, ReCl6, ReBr5 ReI4). A estabilidade
dos complexos decresce do flor ao iodo.
7. Os elementos do grupo dos halogneos formam como em nenhum outro grupo uma grande
variedade de compostos entre si ( compostos inter halognicos), nos quais maioritariamente
o flor aparece como o mais electronegativo e o iodo como o mais electropositivo.
F Cl Br I At
Estado de agregao gs gs liquido slido Slido
(PTN)
cor Amarelo- amarelado castanho Cinzento- ---
esverdeado escuro
Smbolo F Cl Br I At
Formula molecular F2 Cl2 Br2 I2 (At2)
Z numero atomico 9 17 35 53 85
Ar massa atomica 19 35.5 79.9 126.9 (210)
rA(pm)raio atom 71 99 114 133 (140)
Rix(pm) 133 182 198 220 (230)
(g.cm-3) 1.63 1.66 3.18 5.15 -----
F Cl Br I At
EN 4.0 3.0 2.8 2.2 1.96
Ip(ev)inergia de ioniz 17.4 12.97 11.84 10.45 9.5
A(ev)afinidade eletro 3.39 3.61 3.36 3.06 2.8
ADH(Kjmol1)X-X 158 243 193 151 (116)
UH(V) X2/ 2X- +2.87 +1.36 +1.07 +0.53 ---
Configurao electrnica
Camada (nvel) 9F 17 Cl 35Br 53I
K(1) 2 2 2 2
L(2) 7 8 8 8
M(3) 7 18 18
N(4) 7 18
O(5) 7
As energias de ionizaao so to elevadas que a formao do catio X somente pode ser esperada
nos halogneos mais pesados mas no no flor.
Os nmeros de oxidao que ocorrem com frequncia nos compostos so (-1, +1, +3, +5, +7). Os
nmeros de oxidao positivos tm carcter formal.
O flor aparece somente no estado de oxidao +1 e forma somente ligaes covalentes simples,
devido a sua posio no segundo perodo.
Os halogneos mais pesados pedem usar as orbitais d para formar ligaes. Assim podem-se formar
orbitais hbridas a partir de orbitais S, P, que iro participar em ligaes ou ento podem ocorrer
ligaes pela sobre posio com orbitais d vazias dos halogneos (ligao p-d). A este ultimo caso
d-se o nome de Back Donation ou retro doao.
Esta participao das orbitais d dos halogneos em ligaes Qumicas esclarece por ex. as elevadas
energias de dissociao caracterstica dos halogneos mais pesados em comparao com o flor e a
formao de compostos interhalogenicos e com elevados nmeros de coordenao (ClF 5, BrF5 IF5,
IF7 HClO4).
Solubilidade em CCl4
Br2 CCl4 cor castanha I2 CCl4 cor violeta
Ocorrncia:
Aplicao do flor
Identificao do flor
Isto , o cloro capaz de oxidar o Br- e I-. Por seu turno o bromo e capaz de oxidar o iodo.
No laboratrio o cloro obtido pela reaco entre o MnO2 ou o KMnO4 com o HCl:
MnO2 + 4 HCl MnCl2 + Cl2 + 2H2O
2 KMnO4 + 16 HCl 2 MnCl2 + 2KCl +5 Cl2 + 8 H2O
A fotlise das solues aquosas de cloro liberta oxignio. Esta reaco permite purificar a gua
Obtm-se a partir da reaco directa dos halogneos com metais (NaCl, NaBr, NaI, MgCl 2, MgI2,
etc....). So sais tpicos, denotando pontos de fuso e ebulio elevados e conectividade elctrica
quando fundidos ou em soluo.
So compostos com propriedades covalentes mais acentuadas que as inicas, com pontos de fuso e
ebulio relativamente baixos e por isso so volteis e no conduzem a corrente elctricas (CCl 4,
BCl3, AlCl3, BeCl2, etc...). Neles incluem-se os halogenetos do H 2 (HX), cujas reaces em soluo
so muito importantes. Este ltimo grupo de substncias (HX) so cidos de Brnsted:
Uma reaco desta natureza tambm importante na analise de ies de Cl - ou de NH4+ a reaco
do HCl com o NH3:
Os HX formam em fase lquida e slida pontes de hidrognio inter moleculares e so todos bem
solveis em gua e lcool. A sua dissoluo um processo exotrmico.
So todos cidos fortes e a sua fora aumenta ao longo do grupo com o aumento do raio dos
halogneos.
Compostos Oxigenados
NOX xidos cidos Sais
-1 OF2; O2F2 HF (fraco) NaF, KF, .....
+1 Br2O, Cl2O HOC, HOBR, HOI NaOCL, NaOBr, KOI
+3 Cl2O3 HClO2 NaClO2
+5 Br2O5, I2O5 HClO3, HBrO3, HIO3 NaClO3, NaBrO3, NaIO3
+7 Cl2O7 HClO4.HBrO4, HIO4 KClO4, KrO4, HIO4
Cl2O3: = O Cl O Cl O
Compostos interhalognicos:
A estabilidade dos compostos XY cresce ao longo do grupo, por Ex: IFn> BrFn> CIFn.
A formao dos compostos corresponde regra do octeto e a sua distenso:
Os ies de Cl-, Br- e I- formam com ies de prata precipitados pouco solveis em gua:
Tambm se pode identificar os ies iodeto por precipitao com ies de chumbo ou de mercrio:
Adicionando gotas de gua de cloro a uma soluo contendo ies Br - ou I-, forma-se uma soluo
de cor castanha de bromo ou iodo.
Pode-se distinguir o bromo do iodo agitando a soluo aquosa com Tetracloreto de carbono(CCl 4)
pois este dissolve o bromo com uma cor castanha e o iodo com uma cor violeta.
Cl2 + 2 Br- gua de cloro
2 Cl- + Br2 ( castanho)
Cl2 + 2I- gua de cloro
2Cl- + I2 ( violeta)
Dados toxicolgicos
F2 LC(50) inalao 185 ppm/h em ratos
Cl2 LC(50) inalao 293 ppm/h em ratos
Br2 LC(50) inalao 180 ppm/h em coelhos
I2 LC(50) inalao 800mg.m3/h em ratos
At2 Radioactivo
Os elementos F,Cl,Br,I,so Provocam distrbios a nvel das mucosas
txicos
1. halogenetos dos metais: compostos inicos tpicos NaCl, NaBr, MgCl2, MgBr2, MgI2, etc...
2. halogenetos do hidrognio: compostos com propriedades acidas HF, HCl, HBr, HI
HF: CaF2 + H2SO4 2 CaF + CaSO4
O HF forma pontes de hidrognio.
O HF muito agressivo e chega a reagir com o vidro:
4HF + SiO2 SiF4 + 2H2O
HCl, HBr, HI: pertencem ao grupo dos cidos fortes HX + H2O H3O + X- reaco completa.
Compostos oxigenados
xidos
Nox F Cl Br I
-1 OF2,, ,O2F2 ------------- ------------- ---------------
Os xidos do Br e do I so instveis.
xidos do cloro
HClO3 = HClO4 =
O S Se Te Po
Z 8 16 34 52 84
E.ele.ext. 2s22p4 3s23p4 4s24p4 5s25p4 6s26p4
P(g.cm-3) 1.27 2.07 4.82 6.25 9.19
Ei (ev) 13.62 10.36 9.75 9.01 ----------------
EN 3.5 2.5 2.5 2.1 ----------------
rA(nm) 0.066 0.104 0.117 0.137 0.164
rI(E2+)(nm) 0.136 0.182 0.193 0.211 ---------------
F(0c) -218.8 119.3 217 449.8 ----------------
Kp(0C) -183 444.6 685 990 -----------------
Oxignio na natureza:
Reserva Quantidade em Mt de O
Crosta terrestre 1,7.1015
Hidrosfera como gua e dissolvido 1,2.1012
Atmosfera 1,2.109
Biomassa 1,41.107
Biomassa viva (a superfcie) 1,4.106
Biomassa viva (nos oceanos) 0,03.106
Biomassa morta (a superfcie) 2,14.106
Biomassa morta (nos oceanos) 10,56.106
(Vol%) (Mass.%)
Azoto 78.2 75.5
Oxignio 20.9 23.2
Gases Nobres 0.9 1.3
Obteno do Oxignio
O oxignio puro foi obtido pela primeira vez por Schelle(1772) e depois por Priestley em (1774),
que o separou a partir do xido de mercrio.
xidos:
O oxignio forma xidos com:
O hidrognio (H2O)
Os metais (xidos do tipo M2O (Na2O) ; MO (CaO) ; M2O3 (Al2O3 ; MO2 (MnO2, , PbO2).
Perxidos
Com os metais do 1 e 2 grupo dos tipos M 2O2 e MO2 respectivamente, que fornecem H2O2 na
reaco com cidos.
Hiper xidos:
Genericamente temos:
Formam compostos do tipo XY2, XY4, e XY6( X= S, Se, Te, Po; e Y = F, Cl, Br, I). A capacidade de
formar compostos de nmeros de coordenao elevados diminui na srie dos halogneos de acordo
com a sua capacidade oxidativa. Os compostos resultantes so bons meios de halogenao.
Reaces do Oxignio:
Oxignio + metal: 2Mg + O2 2MgO // 3Fe + 2 O2 Fe2O4
a) O2 O+O
b) O2 + O O3
Propriedades do Ozono:
gs azulado
em condies normais no estvel
mais reactivo que o oxignio
Na srie das reaces de consumo de oxignio em primeiro lugar esta a respirao, em segundo a
oxidao biolgica do NH3, em terceiro lugar a produo antropogenica de energia. Ela no
influencia porem quase em nada a reserva em oxignio, pois que o aumento da concentrao do
dixido de carbono conduz imediatamente a activao da fotossntese que produz oxignio.
Trs tomos de oxignio formam uma molcula diamagntica angular (ngulo de 11645). Tem a
forma dum tringulo issceles com o tomo central em estado de hibridizao sp2.
Estes dados e o momento dipolar medido (= 0.58 D) demonstram a existncia de uma estrutura
hbrida de ressonncia:
O Enxofre
Ocorrncia:
Em compostos (sulfatos) A galena (PbS), a Blenda (ZnS) e o brilho de cobre (Cu 2S) so minrios
valiosos.
Obteno:
Mtodo de Frash por fundio na profundeza das minas e recolha a superfcie por aco da
presso.
No laboratrio: por reaces de comporproo entre compostos contendo o io sulfeto e ies sulfito,
sulfato com produo de enxofre coloidal:
O tomo:
16 protes no ncleo, 16 electres na electrosfera e uma estrutura electrnica de valncia 3s2
3p4. A ordenao no terceiro perodo permite-lhe ainda ter o subnivel 3d vazio.
Pela evaporao dos lquidos onde solvel, forma cristais amarelos e transparentes do
sistema rmbico que tem a forma de octaedros.
Aos 112,8C funde transformando-se num liquido amarelo muito mvel. Continuando o
aquecimento o liquido torna-se vermelho escuro e a 250C torna-se muito viscoso
(rompimento das estruturas anelares e formao de estruturas lineares macro moleculares a
partir de 150C).
Acima dos 300C torna-se de novo mvel mas a cor permanece vermelho escura
(rompimento das cadeias com o aquecimento).
Aplicaes do enxofre:
1. vulcanizao da borracha, produo de insecticida (enxofre flor), produo de fsforos,
sulfeto de carbono e blsamos sulfurosos, produo de acido sulfrico.
Reaco do enxofre:
Aplicaes:
Se: semicondutores, rectificadores de foto celas.
Te: semicondutores, como aditivo em ligas de chumbo e como ingredientes em vidros.
Observao:
Todos os compostos do Se e do Te so venenosos!
1. compostos com o hidrognio formam compostos do tipo H2X (X= O,S,Se,Te e Po).
Estes compostos podem ser preparados p. Ex a partir de hidrxidos dos metais com o sulfureto de
hidrognio:
O ciclo do Oxignio:
Com este potencial redox padro o oxignio pode ser considerado um dos oxidantes mais potentes
do ambiente.
Neste contexto o ciclo do oxignio est directamente ligado ao ciclo do carbono. Nele entram os
seguintes processos qumicos e bioqumicos:
ElaboradoPor Compilado por 31
Phd Jos Antnio Pereira de Barros EduardoMuchamisso Samuel
Universidade Pedaggica
Faculdade de Cincias Naturais e Matemtica
A oxidao de gases vulcnicos,
A eroso oxidativa,
A fotlise de compostos oxigenados
A oxidao de hidrocarbonetos,
A nitrificao,
A respirao, e a fotossntese,
A produo de energia antropogenica
A concentrao do oxignio na atmosfera regulada por dois factores principais:
Aumento de oxignio causado pelo facto de somente uma quantidade menor que 0.1% do
material da fotossntese deixar o ciclo biolgico e ser depositado sob condies anaerbicas;
Consumo de oxignio atravs de reaces qumicas com componentes redutores da crosta
terrestre.
O ciclo do enxofre
Ocorrncias no sulfticas
Minrio Quantidade em Mt
Carvo 12000
Petrleo bruto 330
Gs natural 670
Rochas sulfdricas 640
Enxofre elementar 660
O 5 grupo principal
O grupo do Nitrognio
Ocorrncia
Parte integrante no ar atmosfrico (78.1%vol) no estado livre.
Parte integrante do universo no estado livre
Parte integrante de aminocidos e protenas fundamentos da matria viva.
Na forma de sais principalmente nitratos
O posicionamento do nitrognio em relao aos restantes elementos do grupo deve-se aos seguintes
factores:
Obteno.
Na tcnica:
por destilao fraccionada do ar
por extraco qumica do oxignio do ar (N2 + O2 CO2 + N2)
No laboratrio
Pela reaco entre solues saturadas de compostos do nitrognio com o elemento nos
estados de oxidao extremos:
(NH4Cl + NaNO2 N2 + 2H2O + NaCl)
Aplicao
Propriedades e reactividade
Derivando da estrutura electrnica pode-se prever as seguintes formas de reaco para o nitrognio:
4. Da ligao qumica entre os tomos do nitrognio resulta uma ordem de ligao igual a 3
que esta em concordncia com a elevada energia de dissociao da molcula que a maior
no perodo em que se encontra o nitrognio, e o comprimento de ligao mais baixo.
6 Li + N2 2 Li3N
3 Mg + N2 Mg3N2
T/ catalisador
Na2CO3 + 4 C + N2 2 NaCN + 3 CO
Compostos do Nitrognio
Nitretos: so compostos em que o azoto apresenta nox -3 quando se combina com elementos
mais electropositivos sobretudo metais (Li3N; Mg3N2).
Amonaco:
Gs incolor, com pontos de fuso (-77,8C) e ebulio (-33,4C) baixos
Forma molculas dipolar com caractersticas tpicas de uma base;
Obtm-se no laboratrio pela reaco de sais de amnio com bases.
Obtm-se na tcnica pelo processo de heber /bosch;
Queima em oxignio formando gua e nitrognio ou NO quando a oxidao completa;
aplicado na produo do cido ntrico, fertilizantes, carbonato de sdio, explosivos,
combustvel para foguetes, plsticos, etc.
Hidrazina (N2H4).
Composto voltil com pontos de fuso (1.4C) e ebulio (113.5C) baixos;
Forma molcula com caractersticas tpicas de uma base;
estvel por ser assimtrica na sua rotao devido aos 2 pares electrnicos no
compartilhados;
Obtm-se pela reaco do NaClO com o amonaco formando como produtos secundrios a
gua e o cloreto de sdio;
A hidrazina e seus derivados metlicos so aplicados como combustveis para foguetes
devido a alta entalpia de combusto (-622 kj/mol) desta com o oxignio.
Compostos Halogenados:
Forma compostos do tipo NX3 com os halogneos, cuja hidrolise vai aumentando com o
aumento do nmero atmico e diminuio da electronegatividade do halogneo, que causa
uma diferente polarizao da ligao N-X.
Devido a elevada electronegatividade do flor o NF3, no apresenta o carcter de uma base
de lewis.
Forma halogenetos de nitrosilo (XNO) e de nitrilo (XNO2) que so covalentes, instveis e
hidrolisam facilmente. Obtm-se pela reaco directa dos respectivos xidos do azoto com
os halogneos.
xidos:
O monxido de dinitrogenio N2O gs hilariante: um xido neutro, pouco reactivo e
aplicado como narctico.
Obtm-se por decomposio trmica do nitrato de amonaco formando gua como
subproduto;
Decompe-se a altas temperaturas em oxignio e azoto
O N2O existente na atmosfera resulta da aco desnitrificadora dos microorganismos no
solo, que reduzem nitratos e nitritos formando-se entre outros subprodutos o N2O. Que
difunde para a atmosfera.
Na atmosfera por aco dos raios ultravioleta decompe-se formando NO e azoto
xidos:
Monxido de nitrognio ( NO) obtm-se por:
1. oxidao cataltica do azoto com o oxignio a altas temperaturas.
2. Oxidao cataltica do amonaco a altas temperaturas com formao de gua.
Estas reaces so fundamentais para a produo industrial do cido ntrico.
3. reaco de nitratos atravs de metais pesados mtodo laboratorial.
4. Na atmosfera forma-se devido as descargas elctricas durante temporais e devido a
processos de combusto na terra estes processos so os causadores das chuvas cidas em
pases industrializados.
O monxido de nitrognio um gs, incolor e pouco solvel em gua.
O monxido de nitrognio (NO) pode libertar 1 electro duma orbital antiligante e formar
o catio nitrosilo (NO+), cujos sais so estveis (NO+BF4-).
O NO oxida-se facilmente em presena do oxignio dando NO2.
Na atmosfera reage com o ozono e radicais oxigenados formando NO 2. que por sua vez com
a gua forma o cido ntrico.
Reduo de nitratos
T
2. 2 KNO3 2 KNO2 + O2
3. 2 KNO3 + C 2 KNO2 + CO2
Reserva Quantidade em Mt de N
Litosfera 0,2.1012
Hidrosfera 23.106
Atmosfera 3,9.109
Biosfera 0,92.106
O fsforo tambm um elemento essencial vida e por essa razo que se situa no 11
lugar na lista dos elementos mais frequentes na crosta terrestre.
As fontes naturais do fsforo contem normalmente o elemento no estado de oxidao +5,
cuja estabilidade se deve a elevada energia de ligao P-O ( DH>500kj/mol).
Obteno
Propriedades Qumicas
1) Fsforo branco:
2) Fsforo preto:
Forma-se a partir do fsforo branco pelo emprego duma alta presso e temperatura de 200 C,
formando uma rede especial (semelhante a da grafite) com base em ligaes, sendo por isso a
modificao menos reactiva.
Possui brilho metlico e um bom condutor da corrente, usado como semicondutor, gordo e
mais pesado que as restantes modificaes.
3) Fsforo vermelho:
Sendo menos reactivo que o fsforo branco s arde quando inflamado, bastando para isso uma
simples frico.
Pela sua estrutura electrnica de valncia 3s2p33d0, resultam ligaes semelhantes as que
ocorrem no azoto. Por outro lado devido a possibilidade que tem de usar orbitais do subnivel d,
ele pode estabelecer mais legaes, nesse contexto ele pode no s formar compostos
semelhantes ao do azoto tais como PH3, PH4+,RH4+ como tambm pode formar compostos de
maior nmero de coordenao tais como o PCl5, P(C6H5)5, PCl6-.
O fsforo livre muito activo e reage directamente com muitas substncias, combinando-se
mais facilmente com o oxignio, halogneos, enxofre e muitos metais.
P4 + 3 O 2 P4O6 + 2 O2 P4O10
T
P4 + 6 Cl2 4 PCl3 + 4Cl2 4 PCl5
xP4 + yS8 P4S5 ou P4S7 ou P4S10
Os elementos As, Sb e Bi ardem a alta temperatura, formando xidos (As 4O6, Sb4O6 e Bi2O3).
Tambm reagem com o enxofre e com os halogneos formando os respectivos compostos (M 2S3
e MX3 ou MX5).
O 4 grupo principal
O grupo do Carbono
C Si Ge Sn Pb
[He]2s222 [Ne]3s23p2 [Ar]4s24p2 [kr]5s25p2 [Xe]6s26p2
EI (ev) 11,26 8,15 7,90 7,3 7,42
EN 2,5 1,8 1,8 1,8 1,9
rA (nm) 0,077 0,134 0,139 0,15 0,175
Pf(C) 3750 1420 936 231,9 327,4
Po(C) 3300 2850 2620 1745
Densidade 2,26 2,33 5,32 7,29 11,34
A grafite.
A grafite apresenta cristais cinzentos-escuros com fraco brilho metlico. Forma uma
rede estratiforme com tomos de carbono no estado de hibridizao sp2. cada tomo
de carbono na grafite forma trs ligaes covalentes do tipo formando ngulos de
120 entre os tomos que se ligam o que lhe confere uma estrutura plana composta
de hexanos regulares
O quarto electro na orbital 2p no hibridizada encontra-se orientado
perpendicularmente ao plano da camada e forma com outras orbitais 2p de outras
camadas uma ligao do tipo formando ligaes deslocalizadas.
O afastamento relativo entre as camadas vizinhas torna a ligao fraca, ocorrendo
um fluxo electrnico fraco entre as camadas. Este facto condiciona as propriedades
ligeiramente metlicas da grafite. Por isso a grafite conduz a corrente elctrica no
sentido do plano e no sentido perpendicular a este.
Por ouro lado devido fraca ligao entre as camadas torna possvel usar a grafite no
fabrico de lpis, e na produo de lubrificantes. Ela tambm usada na produo de
elctrodos.
Ocorrncia:
O elemento carbono entra em todos os processos dinmicos da biosfera.
O seu ciclo global representa a condio essencial para o aparecimento e o desenvolvimento
da vida na terra.
Entre dixido de carbono da atmosfera; os carbonatos, hidrogeno carbonatos e o dixido de
carbono dissolvido nas guas dos rios mares e oceano; os carbonatos cristalinos da crosta
terrestres e os numerosos e mais compostos orgnicos da biomassa viva e morta ocorrem
numa troca permanente de substncias, sobre a qual o homem exerce a sua interferncia.
Obteno:
Calcinao de carvo com Me ou MexCy
Natureza:
So de natureza diferente:
a) Com Me (I, II, III. G) sais (inicos)
Al4C3 ^= produto de substituio do H pelo metal no metano
Al4C3 + 12 H2O 4 Al(OH)3 + 3 CH4(g)
b) carbetos de Si e B
SiC e B4C so covalentes
Compostos do carbono
Dixido de carbono:
mais um oxido do carbono, que apesar de txico (bloqueia a fixao do oxignio pela
hemoglobina ) tem vrias aplicaes:
como redutor
como combustvel
na industria qumica
Um outro composto de importncia pratica a Ureia (carbamida) que se obtm pela reaco do
dixido de carbono com o amonaco sob presso:
Alem dos compostos referidos devem ser salientados os cianetos, o sulfureto de carbono e toda
uma vasta gama de compostos orgnicos.
Sendo um cido dibasico o cido carbnico forma dois tipos de sais que podem ser obtidos pela
aco do dixido de carbono sobre alcalis ou por reaces de intercambio entre sais solveis do
cido carbnico e outros sais:
1) Hidrocarbonetos
2) Carbonetos
Dos sais do cido carbnico o mais abundante na natureza o carbonato de clcio que se encontra
na forma de calcrio, giz e mrmore.
Compostos orgnicos
Reserva Quantidade em Mt de C
Litosfera 72.109
Carbonatos 60.109
Compostos orgnicos 12.109
Hidrosfera (CO2/ HCO3-) 38.106
Atmosfera (CO2) 0,7.106
Biomassa 3.106
Biomassa viva superfcie terrestre 0,005.106
Biomassa viva nos oceanos 1,2.106
Biomassa morta superfcie terrestre 1,0.106
Biomassa morta nos oceanos 0,795.106
O silcio
Propriedades Qumicas:
um semimetal, a sua forma cristalina menos activa que a amorfa.
Reactividade :
Ocorrncia:
um dos elementos mais abundantes da crosta terrestre (27% massa da parte atingvel a pesquisa
da crosta terrestre), o elemento principal do reino mineral.
O teor de silcio na maioria dos organismos muito pequeno. Porem alguns organismos marinhos
como, as radiolrias, as esponjas silcicas e as algas diatomites acumulam grandes quantidades de
silcio.
Obteno:
obtido pela ustulao do magnsio com areia fina branca ou quartzo que representa o dixido de
silcio obtendo-se o silcio amorfo de tonalidade parda (cinzento) que solvel em metais fundidos:
Durante o resfriamento lento das solues de silcio no zinco ou alumnio, liberta-se o silcio no
estado cristalino cujas celas elementares tm forma octadrica. Este possui brilho de ao.
O silcio puro pode tambm ser obtido por decomposio trmica de SiCl4, SiI4, ou SiH4
Aplicaes:
Os cristais do Si de alta pureza com um mnimo de defeito na estrutura so caracterizados por uma
baixa condutibilidade. A adio de impurezas na estrutura faz aumentar bruscamente a sua
condutibilidade. Por esse motivo o silcio empregue na tcnica de semicondutores.
Ele tambm empregue na metalurgia para remover o oxignio de metais fundidos, e como aditivo
de muitas ligas.
O silcio tambm forma com o carbono o carbonato de silcio (SiC) conhecido por carborundo que
extremamente duro, sendo aplicado na produo de materiais para polir, lixa abrasiva, chapas de
construo de chos, plataformas e passagens e nuflas de revestimento para fornos.
Ocorrncia:
Obteno e propriedades.
O Pb forma PbO e PbS menos reactivo que o Ge e o Sn. Porem atacado pelo cido ntrico
concentrado formando nitrato de chumbo.
3 grupo principal
O grupo do Boro
Elemento 5B Al
13 Ga
31 In
49 Tl
81
Conf. Ele. [He] 2s22p1 [Ne] 3s23p1 [Al] 4s24p1 [Kr] 5s25p1 [Xe] 6s26p1
Ei1(ev) 8,30 5,99 6,0 5,79 6,11
Ei2(ev) 25,15 18,8 20,5 18,9 20,4
Ei3(ev) 37,9 28,4 30,7 28,0 29,8
RA(nm) 0,091 0,143 0,139 0,166 0,171
RI(E3+nm) 0,020 0,057 0,026 0,092 0,105
Dens(g/cm3) 2,4 2,7 5,93 7,29 11,85
Pf(K) 2570 930 303 429 575
Kp(K) 2820 2770 2340 2370 1660
Os restantes membros (Al, Ge, In, Tl) so metais, e as propriedades metlicas aumentam com o
aumentam com o aumento do raio no grupo.
Os compostos MX3 so cidos fortes de Lewis, cuja acidez vai decrescendo do B ao Ga.
O elemento Boro.
O B naturalmente composto por 2 istopos: 10B e 11B. O 10B absorve muito bem neutres lentos,
sendo usado na tcnica nuclear.
Obteno do Boro.
1) obtido por reduo pelo Mg do B2O3:
O B impuro lavado com NaOH, HCl, e HF obtendo-se B com 95 98% de pureza acastanhado
contendo ainda o sub xido BO numa soluo slida.
Metais / T MBn
Compostos do Boro
1) compostos oxigenados.
a) cido ortoborico H3BO3 ou B(OH)3 uma substancia cristalina branca com unidades B(OH)
+3 ligadas por pontes de Hidrognio. um cido fraco, monobasico, solvel em gua
quente quando aquecido perde H2O formando o cido metaborico HBO2 e finalmente o
B2O3.
A fuso do cido brico forma o xido B2O3 como um vidro. O lquido dissolve facilmente xidos
metlicos, dando vidros boratados.
As solues aquosas de brax possuem uma forte reaco alcalina devido a hidrlise decorrente.
2) Haletos
ElaboradoPor Compilado por 65
Phd Jos Antnio Pereira de Barros EduardoMuchamisso Samuel
Universidade Pedaggica
Faculdade de Cincias Naturais e Matemtica
3) Hidretos
Por exemplo, no diborano as ligaes B-H terminais so ligaes convencionais (2C-2e). Cada
tomo do boro usa electres e doa orbitais sp3 para formar suas ligaes com dois tomos de
hidrognio. Em cada grupo BH2 o tomo de boro tem ainda um electro e duas orbitais sp3 que se
encontram num plano perpendicular ao plano BH2 e podem ser usadas noutras ligaes. A
aproximao desses planos um do outro conduz formao de ligaao entre os trs centros.
Formam-se ligaes do tipo 3C 2e:
O Alumnio.
Smbolo: Al
Numero atmico: 13
Massa atmica: 26, 98
Densidade (g/ cm3): 2,7
F(C): 660
Kp(C): 2467
RA(pm): 143
Ri(Al3+): 50
Potencial de reduo (V): -1,662
Estrutura electrnica [Ne] 3s2p1
Histria.
O nome alumnio deriva dos seus sais duplos almen do latin que significa sabor adstringente.
Propriedades Fsicas:
Metal argnteo - branco, mole e leve.
Pode ser laminado e esticado em folhas e fios respectivamente.
bom condutor da corrente e do calor.
Propriedades qumicas:
Metal resistente corroso.
Excelente redutor.
Anfotrico (dissolve-se tanta em solues cidas como em bsicas)
No se dissolve em cidos oxigenados concentrados, h formao de camada oxdrica resistente de
Al2O3.
Ocorrncia.
Na forma de silicatos complexos
Feldspato: K[AlSi3O8]
Caulino: Al2(OH)4Si2O5
Mica: KAl2(OH)2[AlSi3O10]
Na forma de xidos
Bauxite: AlO(OH) ou Al2O3 H2O principal minrio para a obteno do Al, com 20
25% de impurezas de Fe2O3 ( bauxite vermelha); 5% de Fe2O3 e 25% de SiO2 (bauxite
branca).
Corundo: Al2O3 (extremamente duro)
Rubi (vermelho): Al2O3 com 0,2 0,3% de impurezas de Cr2O3.
Safir (Azul): Al2O3 com 0,2% de impurezas de TiO2 e Fe2O3.
Outros compostos
Criolite: Na3AlF6.
Alunite: K2SO4Al2(SO4)2*2Al2O3*6H2O.
Ocorrncia em Moambique
O alumnio um metal que ocorre com frequncia elevada na litosfera onde faz parte das argilas,
feldspatos e micas e muitos outros minerais.
Os minerais mais conhecidos so a bauxite Al2O3 10 H2O, o corundo (Al2O3) e a criolite (Na3AlF6).
Tambm so conhecidos alguns minrios do alumnio como a safira, a esmeralda, a gua marinha, a
granada, a turquesa, o rubi, etc que so designados pedras preciosas.
O cido ntrico torna o metal passivo, este processo usado na produo de objectos de alumnio
como panelas etc.
tambm usado para controlar o suco gstrico no estmago na forma do seu xido.
O metal rapidamente oxidado superfcie pelo oxignio do ar, formando uma pelcula de xido de
alumnio que resistente a corroso.
Por isso, apesar do seu potencial de elctrodo ser negativo -1.66V ele no se dissolve na gua, reage
lentamente com HCl diludo at que a camada de xido seja desfeita e s depois disso reage
vigorosamente.
O Al reage do mesmo modo que o boro com o oxignio, enxofre, azoto e halogneos formando
compostos do tipo M2O3, M2S3, MN e MX3.
A elevada entalpia de formao do xido de alumnio permite utilizar o metal na reduo de muitos
xidos metlicos pelo processo alumotrmico (obteno de Mn, Cr, Fe, Etc).
Obteno:
1) Processo por via hmida processo de Bayer
O minrio (bauxite) contem impurezas que devem ser separadas usa-se para tal o NaOH que
dissolve o xido Anfotrico do Al2O3:
Al2O3 + 2 NaOH + 3 H2O 2 Na[Al(OH)4]
As impurezas de xido de ferro precipitam:
NaOH
Fe2O3 + 3 H2O 2 Fe(OH)3
Separa-se as impurezas por filtrao.
O xido de ferro que o acompanha transforma-se em hidrxido de ferro (III) insolvel que
retirado por filtrao.
A soluo agitada com um pouco de hidrxido de alumnio cristalino fazendo precipitar a maior
parte do alumnio na forma de hidrxido de alumnio que por aquecimento perde gua e forma-se o
xido de alumnio.
Finalmente este misturado com criolite e fundido a 960C. O fundido depois electrolisado
formando-se Al e oxignio.
Produo na Mozal:
Pelo processo Hall Heroult
Em industrias especiais.
culos para eclipse.
Produo de esmeriladores.
Linhas de alta tenso.
Motores.
Tinta metlica.
Navios e aeronaves.
2. Beleza:
aparncia agradvel e moderna.
Pouco belo e limpo.
3. Resistncia corroso.
Pouco deteriorvel.
Facilidade de conservao.
4. Reciclabilidade:
Reciclvel depois de muitos anos de vida til
O 2 grupo principal
O grupo dos metais alcalinos terrosos
Elementos Be Mg Ca Sr Ba
Z 4 12 20 38 56
Conf. Ele [He] 2S2 [Ne] 3S2 [Ar] 4S2 [Kr] 5S2 [Xe] 6S2
Pf (C) 1287 649 839 768 727
Peb (C) 2500 1105 1494 1381 1770
rA/ (pm) 112 160 197 215 222
Obs. O Ra radioactivo.
Nomes e origens
Be: Berlio = doce mas venenoso.
Mg: de Magnsia regio da Grcia.
Ca: clcio de cal.
Sr: de Stroncian Cidade da Esccia.
Ba: do grego pesado.
BaCO3, BaSO4.
+ O2 MO
A reaco com a gua bastante elucidativa para compreender a variao da reactividade ao longo
do grupo:
Be + H2O T X
Mg + H2O T MgO + H2
Ca + H2O Ca(OH)2 + H2
T
a) Mg(OH)2 H2O MgO destilao trmica
+HCl
b) gua do mar + CaO Mg(OH)2 MgCl29aq)
evaporao fuso
MgCl2 Mg2+ + 2 Cl- Mg + Cl2
1. xidos.
reage pouco com o oxignio devido formao duma camada impermevel de BeO
OH-
Be + 2 H2O Be(OH)2 + H2
Be(OH)2 + 2 HO - [Be(OH)4]2-
T
Be(OH)2 BeO
- gua
2. Hidrxidos
Reaces:
3. Carbonatos e Sulfatos.
Ocorrncia:
CaCO3 calcrio, mrmore.
MgCO3 conjuntamente com CaCO3.
CaSO4.2H2O como matria-prima do gesso.
Formao: Exemplos
1) CaO + CO2 CaCO3
2) Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O
3) CaO + H2SO4 CaSO4 + H2O
4) Ca(OH)2 + H2SO4 CaSO4 + 2 H2O
5) M + H2CO3 MCO3 + H2
6) MO + H2CO3 MCO3 + H2O
7) M(OH)2 + H2CO3 MCO3 + 2 H2O
8) Na2CO3 + CaCl2 CaCO3 + 2 NaCl
Obs: O H2CO3 (cido carbnico) forma dois tipos de sais conforme a reaco em duas etapas com a
gua.
1) H2CO3 + H2O H3O+ + HCO3-
hidrogenocarbonato
2) HCO3- + H2O H3O+ + CO32-
Carbonato
Solubilidade dos sais:
Carbonatos: Ba> Sr> Ca> Mg
Sulfatos: Ba < Sr < Ca < Mg
Hidrogenocarbonatos, so normalmente mais solveis
Dureza da gua.
O 1 grupo principal
O grupo dos metais alcalinos
1. Viso geral.
Elementos Li Na K Rb Cs
Z 3 11 19 37 55
Dens (g.cm-3) 0,53 0,97 0,86 1,53 1,90
F (C) 180,5 97,8 63,2 39,0 28,5
Kp (C) 1347,0 881,0 757,0 688,0 705,0
rA(pm) 134 154 196 211 225
EN 1,0 0,9 0,9 0,8 0,7
Configurao da electrosfera.
Camada 3Li 11 Na 19 K Rb
37 Cs
55 Nvel
K 2 2 2 2 2 1
L 1 8 8 8 8 2
M 1 8 8 8 3
N 1 18 18 4
O 1 18 5
P 1 6
Propriedades.
Os espectros de linha respectivos podem ser deduzidos com base na constituio atmica.
Reactividade.
Estrutura electrnica de valncia (n S1) metais alcalinos so muito reactivos bons redutores.
lenta
Li + H2O LiOH + H2 (lenta)
rpida
Na + H2O NaOH + H2 (rpida)
violenta
K + H2O KOH + H2 (violenta)
2. A estrutura metlica.
Quimicamente sintetizados.
NaOH usado na preparao da celulose, dos sabes e na tinturaria.
Na2CO3 do processo Solvay a soda aplicada na indstria vidreira, de sabo e txtil.
Tambm serve para a produo trmica da soda caustica:
Na2CO3 + Ca(OH)2 CaCO3 + 2 NaOH
Reaces:
1. No ctodo Reduo.
2 H+ + 2e- H2 (2H2O + 2e- H2 + 2 OH-)
2. No nodo Oxidao
2Cl- Cl2 + 2e-
Reaces:
1. nodo: oxidao 2 Cl- Cl2 + 2e-
2. ctodo: reduo 2 Na+ + 2e- 2Na
Na + Hg (NaHg)
3. 2 (NaHg) + H2O 2 NaOH + Hg + H2 amalgama.
Nota: No processo Solvay aproveita-se a diferena de solubilidade dos sais possveis numa soluo
aquosa de ies: Na+, HCO3-, NH4+, Cl-
O 8 grupo principal
O grupo dos Gases Nobres
Os gases Hlio, Non, rgon, Xnon e Rdon ocorrem na atmosfera em pequenas quantidades. O
Hlio tambm em alguns gases naturais; exemplo, nas grandes cavidades naturais onde existe o
petrleo e nos gases libertados em algumas fontes de gua minerais. E abundante nas camadas
superiores da atmosfera.
A principal fonte deste elemento o gs natural (cerca de 8% de Hlio) e obtido pela liquefaco
e subsequente destilao fraccionada.
Em 1860, dois fsicos Alemes, Kirchhoff (1824 1887) e Bunsen (1811 1899), criaram analise
espectraltcnica que tornou possvel a descoberta que cavendish esteve a ponto de fazer. Mais
tarde permitiu determinar a composio de misturas gasosas, por observao de riscas luminosas
caractersticas. Foi assim que o Astrnomo francs Janssen descobriu uma risca amarela,
brilhante, que no correspondia a nenhum elemento conhecido na terra, no espectro da cronos fera
solar.
Admitindo por astrnomo francs Locker que se trataria da presena, naquele astro, de um
elemento novo, foi dado a este o nome de Hlio (do grego hlios, sol).
Em 1892, Ray Leigh (fsico ingls) ganhou premio Nobel pela descoberta dos gases inertes em
colaborao com o Ramsay (1857 1916), tambm fsico ingls, efectuaram trabalhos necessrios
para isolarem do resduo j conhecido por Cavendish cinco novos gases, um dos quais o Hlio.
Para separar o componente suspeito, obrigaram azoto atmosfrico passar repetidas vezes sobre o
Magnsio e ficou um resduo que era constitudo por um gs cuja inrcia qumica se fez merecer o
nome de rgon ( do grego, rgon: sem energia).
Outra grande descoberta da cincia e tcnica permitiu a Ramsay isolar por destilao fraccionada os
restantes componentes simples do ar: O j conhecido Hlio, Non (do grego oculto) e o Xnon (do
grego Estrangeiro). O Rdon foi descoberto nos produtos de destilao de rdio (1900).
Embora se utilize em pequenas quantidades as suas aplicaes so hoje em dia bastante variadas.
Hlio enchimento de aerstatos.
rgon Usa-se na industria de lmpadas elctricas para criar uma atmosfera inerte a lmpada
melhor rendimento luminoso que azoto.
Non Nos anncios luminosos emprega-se tubos de nonque do uma luz vermelha
alaranjado muito vistosa. Misturando o non com rgon em vapores de mercrio, a variadas
propores e a presses diferentes, obtm-se outras tonalidades de que se pode tirar belos efeitos
artsticos.
Com a excepo do hlio (1S2), os seus tomos apresentam uma estrutura electrnica perifrica nS2
nP6. trata-se de orbitais completamente ocupadas. Isto , a razo da ocorrncia dos gases inertes no
estado atmico (so monoatmicos) e da actividade qumica muito pequena dos mesmos.
Antes de 1962, os elementos eram chamados por gases inertes, mas depois da descoberta de flor
compostos de xnon nesse ano tornou-se mais adequados chama-los Gases nobres.
ElaboradoPor Compilado por 89
Phd Jos Antnio Pereira de Barros EduardoMuchamisso Samuel
Universidade Pedaggica
Faculdade de Cincias Naturais e Matemtica
Ento Neil Bartlet, da universidade de British Colmbia tinha preparado O2PtF6 (hexafluoreto de
platina), que contem catio dioxigenio observando que a primeira energia de ionizao de oxignio
muito prxima de xnon, ele tentou preparar o XePtF6 por mtodos semelhantes e teve sucessos.
Depois quando se apercebeu que a energia desses elementos no era absoluta, muitos outros
elementos foram preparados.
Bartlett verificou que o hexafluoreto de platina era um oxidante suficientemente forte para
converter o O2 molecular em compostos Xe+PtF6-.. A partir disto, concluiu que o Xnon poderia ser
convertido de forma semelhante pelo PtF 6 num catio, uma vez que a 1 energia de ionizao de
xnon mais ou menos igual da molcula de O 2 (isto O2 O 2+ + e-); misturou o vapor
vermelho -escuro de PtF6 com excesso de xnon a temperatura ambiente obteve um slido amarelo
Xe+PtF6-.
1. Fluoretos.
um slido cristalino e incolor, menos voltil dos fluoretos de xnon, funde a carga de 400 K. O
liquido e o vapor so tambm incolores. Dissolve-se em fluoreto de hidrognio sem reaco,
reduzido pelo hidrognio xnon e HF.
XeF2 H2 Xe + 2 HF
Reage com gua
2 XeF2 + 2 H2O 2 Xe + 4 HF + O2
Estrutura.
Tem uma estrutura linear em ambas as fases, gasosa e lquida. No estado slido esto dispostos
paralelamente. A ligaao pode envolver s um OA 5P do Xe e as orbitais 2P dos tomos de flor
ficando livres 3 pares no compartilhados colocados simetricamente num plano de tomo de xnon
e perpendicular linha F-Xe-F.
A teoria prev ainda que um composto como XeF2 devera ser considerado inico com a carga + e
no xnon e carga -1/2 de cada tomo de flor.
o mais voltil dos trs fluoretos, os cristais brancos fundem 232,5K tambm se dissolve em
fluoreto de hidrognio, mas difere-se do XeF2 e XeF4 por dar um soluto condutor. Prepara-se por
aquecimento de Xe e F sob presso.
sintetizado pela simples passagem de dois gases atravs dum tubo de Nquel aquecido segundo
a condensao do produto.
um bom agente oxidante. A sua molcula tem uma estrutura quadra plana, devido a utilizao de
duas orbitais atmicas (AO 5P de xnon e AO 2P de flor) e restam dois pares no compartilhados
colocados para cima e para baixo.
O tetrafluoreto de xnon foi preparado em 1962 aquecendo o flor com xnon num vaso metlico e
em seguida arrefecido rapidamente.
3) xidos de xnon
a) Trioxido de xnon (XeO3)
Numa soluo aquosa de XeO3 um agente oxidante muito forte, oxida Cl - Cl2; Br- BrO3-
e Mn2+ MnO4-, em condies fortemente cidas converte lcoois e cidos carboxlicos em
CO2 e H2O.
Ba4XeO6.6H2O
K4XeO6.9H2O
A anlise dos raios X mostra que o trioxido de xnon tem uma estrutura triangular piramidal (tem
par no compartilhado de electres por cima do tomo de Xe).
c) Oxifluoretos.
O composto XeOF4 pode se obter como um lquido incolor por condensao num tubo de nquel
77 K de quantidades equimolares de XeF6 e H2O.
XeF6 + H2O XeOF4 + 2 HF
O HF e XeF6 que no reagem podem ser removidos por adio de NaF que converte HF
NaHF2 e XeF6 Na2XeF8.
A espectroscopia infra vermelha e raman mostra que o XeOF 4 tem uma estrutura pirmide
quadrada.
Outros Oxifluoretos: XeO2F4 e XeO3F2 (preparados por reaco de NaXeO6 com XeF6)
Rdon reage espontaneamente temperatura ambiente com flor e com todos os fluoretos de
halogneo com excepo de IF5, o produto RnF2.
Rn + F2 RnF2
O crpton muito mais difcil de oxidar, o KrF 2 que termicamente instvel, foi preparado pela
passagem de uma descarga elctrica atravs de uma mistura crpton/ flor 90 K e 2 Kpa e depois
arrefecido 20K.
KrF2 um slido incolor, hidrolisa-se mais rapidamente do que XeF2 em solues neutras e cidas.