Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
COLOMBIANA 175
1996-11-27
I.C.S.: 91.100.20
1. OBJETO
1.3 Esta norma no pretende cubrir todos los elementos de seguridad asociados con su uso.
Es responsabilidad del usuario de estas normas establecer las prcticas de seguridad
apropiadas, y determinar antes de su uso la aplicabilidad de limitaciones reglamentarias. En el
numeral 5.7.1 se presenta una declaracin especfica de las precauciones.
Las siguientes normas contienen disposiciones que, mediante la referencia dentro de este
texto, constituyen la integridad del mismo. En el momento de su publicacin eran vlidas las
ediciones indicadas. Todas las normas estn sujetas a actualizacin; los participantes,
mediante acuerdos basados en esta norma, deben investigar la posibilidad de aplicar la ltima
versin de las normas mencionadas a continuacin.
NTC 32: 1991, Ingeniera Civil y Arquitectura. Tamices de Tejido de Alambre para Fines de
Ensayos (ASTM E11).
NTC 184: 1967, Cementos hidrulicos. Mtodos de anlisis qumico (ASTM C114).
NTC 3773: 1995, Ingeniera Civil y arquitectura. Gua para la inspeccin Petrogrfico de
Agregados para Concreto (ASTM C295).
1
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
NTC 3828: 1996, Ingeniera Civil y Arquitectura. Mtodo de ensayo para la determinacin de la
reactividad potencial a los lcalis de mezclas de cemento agregado (Mtodo de la barra de
mortero) (ASTM C 227).
ASTM C670: 1991, Practice for Preparing Precision and Bias Statements for Methods for
construction Materials.
ASTM C1005: 1995, Specification for Weights and Weighing Devices for Use in Physical
Testing of Hydraulic Cements.
ASTM C1260: 1994, Test Method for Potential Alkali Reactivity of Aggregate (Mortar Bar
Method).
ASTM E60: 1993, Practice for Photometric and Spectrophotometric Methods for Chemical
Analysis of Metals.
Nota 1. Para sugerencias sobre el ensayo de reactivos que no aparecen en el listado de la Sociedad Qumica
Americana, ver Reactivos Qumicos y Normas" de Joseph Rosin, D. Van Nostrand Co., Inc., New York, NY, y
Farmacopea de los Estados Unidos".
3. IMPORTANCIA Y USO
3.1 Este mtodo de ensayo debe ser usado en combinacin con otros mtodos para
evaluar la reactividad potencial de agregados silceos con los alcalis en concretos producidos
con cemento Prtland. Las reacciones entre una solucin de hidrxido de sodio y un agregado
silceo han demostrado tener correlacin con el comportamiento del agregado en las
estructuras de concreto, y deben usarse donde se estn evaluando nuevas fuentes de
agregados, o para prevenir la reactividad alcali-slice.
3.2 Los resultados de este mtodo de ensayo son rpidos de obtener, y aunque no son del
todo confiables para todos los casos, proporcionan unos datos tiles que pueden mostrar la
necesidad de obtener informacin adicional a travs de los mtodos descritos en las NTC 3828
(ASTM C 227) y NTC 3773 (ASTM C 295).
4. APARATOS
4.1 PESAS
Las medidas y masas utilizadas para el pesaje de los materiales deben cumplir con los
requisitos indicados en la ASTM C1005.
4.2 BALANZAS
Las balanzas analticas y las masas utilizadas para establecer el slice disuelto por medio del
mtodo gravimtrico, deben cumplir con los requisitos indicados en la NTC 184 (ASTM C114).
2
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
Se necesita una pequea trituradora de mandbulas y una pulverizadora de disco, u otro equipo
que resulte adecuado, capaz de triturar y pulverizar aproximadamente 4 kg de agregado para
que pase a travs de un tamiz de 300 m.
4.4 TAMICES
4.5 RECIPIENTES
Recipientes para la reaccin con una capacidad de 50 ml a 75 ml, hechos en acero u otro
material resistente a la corrosin, con tapas hermticas. En la Figura 1 se muestra un recipiente
que ha demostrado ser adecuado. Tambin se pueden usar otros recipientes elaborados con
materiales anti-corrosivos, no se pueden usar recipientes de vidrio. Se puede demostrar si el
recipiente es adecuado usando una solucin de hidrxido de sodio (como testigo) sin agregado
para la prueba de[ contenedor en cuestin, y verificando que el cambio en su alcalinidad (RC ,
Seccin sobre Reduccin en la Alcalinidad), sea inferior a 10 mmol/l.
9,5
6,4
50,8
O.D 9,5
38,1
12,7 23,8
I.D
9,5
1,6
9,5 9,5
65,1
Mordaza acero inoxidable
R 1,6
Interior pulido
1,2 acabado de toda
la superficie
Moleteado estriado
3,2
3,2 6,4
3,2
Empaque de neopreno 3,2
57,2 modelado en el sitio
3,2
3,2
R 12,7
12,7
41,3
Cubierta en acero
inoxidable
3
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
Todos los aparatos y vasijas de vidrio deben ser cuidadosamente seleccionados para que
cumplan con los requisitos especficos de cada operacin. Los matraces, probetas y pipetas
volumtricas deben ser de precisin.
5. REACTIVOS
En todos los ensayos se utilizan qumicos de grado reactivo. A menos que se indique otra cosa,
todos los reactivos deben cumplir con las especificaciones del Comit de Reactivos Analticos
de la Sociedad Qumica Americana, donde dichas especificaciones estn disponibles. Se
pueden usar otros grados, siempre y cuando se verifique previamente que el reactivo tenga
una alta pureza para permitir su uso sin afectar negativamente la precisin de los resultados.
A menos que se indique otra cosa, se entiende que al hacer referencia al agua se habla de
agua como reactivo, de acuerdo con el Tipo IV de la norma ASTM D1193.
Mezclar volmenes iguales de HCI concentrado (1,19 kg/l) y agua. Almacenar la solucin en un
recipiente de plstico adecuado qumicamente resistente (vase la Nota 2).
4
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
5.7.1 Precaucin
Antes de usar el HF, revisar (1) las precauciones de seguridad para el uso del HF, (2) los
primeros auxilios en caso de quemaduras, y (3) las respuestas inmediatas necesarias en caso
de salpicaduras, segn las indicaciones que aparecen en la hoja sobre datos para el uso
seguro del material entregada por el fabricante, u otra literatura confiable al respecto. El HF
puede causar quemaduras y daos muy severos en la piel y en los ojos, si no estn protegidos.
Siempre se debe utilizar un equipo adecuado de proteccin personal, que incluya caretas
protectoras que cubran todo el rostro, delantales plsticos y guantes impermeables al HF. Hay
que chequear peridicamente que los guantes no presenten perforaciones.
Preparar una solucin patrn de slice que contenga aproximadamente 10 mmol de slice
(SiO 2)/l, para disolver metasilicato de sodio en agua. Almacenar la solucin en una botella de
material anticorrosivo. Utilizar una alcuota de 100 ml de esta solucin para determinar su
contenido de SiO 2, por medio del procedimiento descrito en los numerales 8.1.1 hasta 8.2.1. No
utilizar soluciones de silicato preparadas hace ms de un ao, puesto que el silicato inico
disuelto en estas soluciones lentamente se va polimerizando, lo que produce lecturas
fotomtricas bajas (vase la Nota 2).
Preparar una solucin de hidrxido de sodio (NaOH) 1,000 0,010 N, y estandarizar a 0,001 N.
Almacenar la solucin en una botella de material anticorrosivo (vase la Nota 2). Proteger el
reactivo seco y la solucin contra una eventual contaminacin por dixido de carbono.
Nota 2. Al seleccionar los recipientes, hay que tener cuidado que el reactivo no se vea modificado al reaccionar con el
material que conforma dicho recipiente, incluyendo pigmentos u otros aditivos, ni por transpiracin de fases a travs de
las paredes del recipiente. Se pueden usar recipientes con un espesor de paredes no inferior a 0,51 mm, hechos en un
material anticorrosivo de alta densidad que cumpla con los requisitos de la NTC 872 (ASTM D1248) para materiales de
Tipo III, Clase A.
5
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
6.1 Este ensayo puede utilizarse tanto para agregado fino como grueso, y en caso de que el
agregado fino y grueso estn compuestos por el mismo material, se puede utilizar para la
totalidad del agregado.
6.2 La muestra para el ensayo se debe preparar tomndola de una porcin representativa
del agregado y triturndola de manera tal que pase a travs de un tamiz de 300 m, de
acuerdo con el siguiente procedimiento (vase la Nota 3): Reducir el agregado grueso para que
pase a travs de un tamiz de 4,75 mm, por medio de una pequea trituradora de mandbulas.
Tamizar el agregado grueso triturado as como la arena, para recuperar las partculas retenidas
en el tamiz de 150 m. Descartar el material que pasa a travs del tamiz de 150 m. Reducir el
material retenido por el tamiz de 300 m mediante varias pasadas a travs de una
pulverizadora del tipo de disco, tamizando despus de cada pasada. La separacin de los
discos debe ser de unos 3 mm para la primera pasada y debe disminuir progresivamente hasta
que el material pase el tamiz de 300 m. Es necesario hacer todo lo posible para reducir al
mximo la cantidad de material que pase a travs del tamiz de 150 m.
Nota 3. Se recomienda que cada fraccin del agregado grueso segn su tamao, se procese por separado de
acuerdo con el numeral 6.2, y que el material cuyo tamao est incluido entre 300 m y 150 m, que se obtenga de
cada fraccin procesada, se combine en la misma proporcin en que dichas fracciones se utilizan en el concreto. Se
recomienda en lo posible tamizar la arena, y recombinar las diferentes fracciones de tamao diferente en la
proporcin que se usa luego en el concreto, previo procesamiento de acuerdo con el numeral 6.2.
6.3 Para garantizar que todo el material fino que pasa por el tamiz de 150 m sea
eliminado, se debe lavar la muestra sobre un tamiz de ese tamao. No lavar ms de 100 g a la
vez sobre un tamiz de 203 mm de dimetro. Secar la muestra lavada a 105 C 5 C durante
20 h 4 h. Enfriar la muestra y nuevamente tamizarla con un tamiz de 150 m. En caso que al
inspeccionar la muestra se detecte la presencia de partculas cubiertas con material arenoso o
arcilloso, se deben repetir los procedimientos de lavado y secado, y tamizar nuevamente con
un tamiz de 150 m. Guardar la porcin retenida por este tamiz, como muestra para el ensayo.
7.1 Pesar tres porciones representativas de 25,00 g 0,05 g de la muestra seca de tamao
entre 150 m y 300 m preparada de acuerdo con la Seccin 6. Colocar una porcin en cada
uno de los tres recipientes de ensayo, y agregar 25 ml de la solucin de NaOH 1,000 N por
medio de una pipeta. En el cuarto recipiente de ensayo colocar por medio de una pipeta, 25 ml
de la misma solucin de NaOH para que sirva como testigo. Sellar los cuatro recipientes, y
girarlos suavemente para liberar el aire atrapado.
7.2 Inmediatamente despus de sellar los recipientes, colocarlos en un bao lquido cuya
temperatura se mantenga constante a 80 C 1,0 C. Despus de 24 h 1/4 h, remover los
recipientes del bao y enfriarlos durante 15 min 2 min bajo el chorro de agua de la llave a una
temperatura inferior a los 30 %.
7.3 Despus de que los recipientes se han enfriado, abrirlos y filtrar la solucin para
recuperar el residuo de agregado. Utilizar un crisol de porcelana Gooch (vase Nota 4) con un
disco de papel de filtro rpido de grado analtico cortado del tamao exacto del fondo del crisol,
y colocar el crisol en un soporte de caucho sobre un embudo. Colocar un tubo de ensayo seco
con una capacidad de 35 ml a 50 ml en un matraz de filtro para recolectar lo filtrado, y poner el
6
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
embudo en el cuello del matraz. Utilizar una bomba para producir vaco, decantar una pequea
cantidad de la solucin sobre el papel de filtro de tal manera que se coloque adecuadamente
en el crisol. Sin revolver el contenido del recipiente, decantar el resto de lquido libre en el
crisol. Cuando se termine la decantacin del lquido interrumpir el vaco, trasladar los slidos
que quedan en el recipiente al crisol, y compactarlos con la ayuda de una esptula de acero
inoxidable. Luego aplicar vaco a aproximadamente 51 kPa. Continuar la filtracin hasta cuando
sta se empieza a producir a una velocidad de 1 gota cada 10 s, y guardar lo filtrado para
posteriores ensayos. Registrar el tiempo de filtracin, aplicado, como el tiempo durante el cual
se aplic vaco. Hacer lo posible para lograr tiempos iguales de filtracin para todas las
muestras de un mismo conjunto, manteniendo la mxima uniformidad de procedimientos para
el montaje del aparato de filtracin y para la compactacin de los slidos en el crisol.
Nota 4. Se ha encontrado que los crisoles Gooch de tamao Coors N. 4 o equivalentes, son adecuados para este
propsito.
7.4 Filtrar la solucin de referencia de acuerdo con el procedimiento indicado en el numeral 7.3.
Aplicar vaco por un tiempo igual al tiempo promedio de filtracin de las tres muestras.
7.5 Despus de que se completa el proceso de filtracin, revolver el filtrado para garantizar
homogeneidad, luego tomar con la pipeta una alcuota de 10 ml de filtrado y diluir con agua
hasta 200 ml en un matraz volumtrico. Guardar esta solucin diluida para determinar el SiO 2
disuelto y la reduccin en alcalinidad.
8.1 PROCEDIMIENTO
8.1.1 Con una pipeta trasladar 100 ml de solucin diluida (vase el numeral 7.5) a un plato de
evaporacin, preferiblemente de platino para aumentar la velocidad de evaporacin; agregar 5
ml a 10 ml de HCI (1,19 kg/l) y evaporar hasta que seque en un bao mara. Sin calentar
posteriormente el residuo, tratado con 5 ml a 10 ml de HC1 (1,19 kg/l) y luego con una cantidad
igual de agua, o verter de una vez 10 ml a 20 ml de HC1 (1:1) sobre el residuo. Cubrir el plato y
dejarlo durante 10 min en el bao mara o sobre un plato caliente. Diluir la solucin con un
volumen igual de agua caliente, filtrar inmediatamente a travs del papel de filtro de grado
cuantitativo de baja ceniza, y lavar bien el slice (SiO 2) obtenido con agua caliente (vase la
Nota 5), y conservar el residuo.
Nota 5. El lavado de precipitado de SiO2 se puede hacer en forma ms efectiva usando HCl caliente (1:99),
completando luego el lavado con agua caliente.
8.1.2 Nuevamente evaporar lo filtrado hasta que se seque, y colocar el residuo en un horno
durante 1 h de 105 C a 110 C. Mezclar el residuo con 10 ml a 15 ml de HCI (1:1), y calentar
en el bao o el plato caliente. Diluir la solucin con un volumen igual de agua caliente, y
tomar y lavar la pequea cantidad de SiO 2 que contiene sobre otro papel de filtro. Esta segunda
evaporacin es necesaria solo cuando se est determinando la concentracin de la solucin
7
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
patrn de metasilicato de sodio del numeral 5.10. Para otras soluciones de ensayo, pueden ser
eliminadas.
8.1.3 Pasar los papeles que contienen el residuo (vanse los numerales 8.1.1 y 8.1.2) a un
crisol de platino (vase la Nota 6). Secar y quemar los papeles, primero a calor bajo hasta
que el carbn del papel de filtro se haya consumido completamente sin inflamarse, y
finalmente a 1 100 C hasta 1 200 C hasta que la masa permanezca constante.
Nota 6. Se puede determinar la masa del crisol vaco si se quiere determinar la cantidad de impurezas que hay en el
residuo de SiO2.
8.2 CLCULO
Sc = 3 330 x W
Donde:
9.1 APLICACIN
9.1.1 Este mtodo es aplicable para la determinacin de slice cristaloide (no coloidal) (vase
la Nota 7) en todas las soluciones acuosas, a excepcin de aquellas con exceso de
interferencias de color (tanino, etc.), pero no sirve para determinar el slice total. Este mtodo
es particularmente aplicable para un anlisis de control rpido de slice cristaloide por debajo
de 10 ppm.
Nota 7. El slice cristaloide (no coloidal) reacciona con los iones de molibdato en una solucin cida (pH ptimo 1.2 a 1.5),
para formar un complejo coloreado sl ico-molibdato amarillo verdoso, cuya intensidad es aproximadamente
proporcional a la concentracin de slice de la solucin, pero que no respeta estrictamente la ley de Beer.
8
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
9.2.1 Preparar una serie de soluciones de concentracin conocida de slice que varen entre
0,0 mmol/l y 0,5 mmol/l, diluir porciones de la solucin almacenada de silicato de sodio (vase
el numeral 5.10). Trasladar las porciones de solucin de silicato de sodio a unos matraces
volumtricos de 100 ml, llenos aproximadamente hasta la mitad con agua.
9.3.1 Con una pipeta, trasladar una alcuota de 10 ml de la solucin diluida a un matrz
volumtrico de 100 ml lleno hasta la mitad con agua, y proceder segn las indicaciones de los
numerales 9.2.2 y 9.2.3. Leer la concentracin de slice en la solucin directamente de la curva
de calibracin previamente calibrada, correlacionando la transmisin de luz con esta longitud
de onda con la concentracin de slice. Si la transmitancia es inferior al 30 % o superior al 50 %, se
usa una alcuota menor o mayor respectivamente de la solucin diluida.
9.4 CLCULO
100
Sc = 20 C
V
Donde:
10.1 PROCEDIMIENTO
10.1.1 Con una pipeta, transferir una alcuota de 20 ml de la solucin diluida (vase el numeral 7.5)
a un matraz erlenmeyer de 125 ml, agregar 2 gotas o 3 gotas de solucin de fenolftalena y
titular con HCI 0,05 N hasta el punto final de la fenolftalena.
9
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
10.2 CLCULO
20 N
Rc = (V V ) 1 000
V 3 2
1
Donde:
11.1 PRECISIN
11.2 Los datos preliminares sobre precisin indican que los resultados del ensayo pueden
considerarse satisfactorios, si ninguno de los tres valores de Rc (y de Sc ), difiere del promedio de
los tres en ms de los siguientes valores: (1) si el promedio es 100 mmol o menos, en 12 mmol/l, y
(2) cuando el promedio es mayor de 100 mmol/l, en 12 %.
11.3 SESGO
12.1 Alcali; reactividad del agregado; reactividad alcali-slice; agregados para concreto.
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Standard Test Method for Potential
Alkali Silica Reactivity of Aggregates (Chemical Method). Philadelphia, 1994, 7 p. 2 il. (ASTM
C289).
10
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
Anexo A (Informativo)
Interpretacin de resultados
A.1 Se han publicado varias correlaciones entre los datos obtenidos por este mtodo, la
expansin de barras de mortero que contienen cemento de alto alcalis, el anlisis petrogrfico
de los agregados y el comportamiento de los agregados en las estructuras de concreto (vanse
las referencias 1-7). Con base en estos datos se ha podido determinar la curva en lnea
continua que aparece en la Figura A.1.1. En el caso que al graficar los tres puntos Rc y Sc ,
alguno de ellos resulta en la zona superior derecha de la curva de la Figura A.1.1, esto indica
un grado potencialmente daino de reactividad alcalina. Sin embargo, unos agregados
potencialmente dainos representados por puntos que se encuentran por encima de la lnea
punteada de la Figura A.1.1, pueden producir una expansin relativamente baja en morteros o
concretos, an siendo altamente reactivos con sustancias alcalinas. Esto debe tenerse en
cuenta en los agregados para indicar un grado potencialmente daino de reactividad, hasta
cuando se demuestre el carcter inocuo de estos agregados mediante registros de servicio o
mediante ensayos suplementarios de acuerdo con la NTC 3828 (ASTM C227) utilizando
diferentes mezclas del agregado de ensayo y un agregado esencialmente inerte tal como un
cuarzo no deformado, adecuadamente clasificado o caliza libre de cuarzo. Las mezclas deben
representar una serie de proporciones entre el agregado de ensayo y el agregado
esencialmente inerte, que debe estar en un rango entre 5:95 hasta 50:50 en masa.
A.2 Los resultados del ensayo pueden no ser correctos para agregados que contienen
carbonatos de calcio, dolomita, magnesita o siderita, o silicatos de magnesio tales como la
antigorita (serpentina) (vanse las referencias 6,7). El error introducido por el carbonato de
calcio no es significativo, a menos que los valores de Sc y Rc indiquen que la reactividad
potencial es marginal. Se pueden efectuar unos anlisis de los agregados de acuerdo con la
NTC 3773 (ASTM C 295) para determinar la presencia de minerales de este tipo. Para poder
evaluar estos posibles efectos, se recomienda llevar a cabo unos ensayos de acuerdo con las
normas NTC 3828 (ASTM C 227) y la norma ASTM C 1260.
A.3 Se recomienda que la interpretacin con base en este mtodo se correlacione con los
registros de servicio de los agregados. Vase la NTC 3773 (ASTM C295). Los resultados de
este ensayo no predicen la reactividad lenta a largo plazo silico-silicatos en el concreto, que
puede resultar con el uso de agregados que contienen cuarzo deformado o microgranulado, o
agregados compuestos por piedras meta-grauvaca, meta-sedimentaria, meta-cuarzo y rocas
similares.
11
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 175 (Primera actualizacin)
700
400
Agregados considerados
como potencialmente
nocivos.
300
200
Agregados considerados innocuos
100
0
1 2,5 5,0 7,5 10 25 50 75100 250 500 750 1000 2500
Cantidad Sc- Slice disuelto (milimols por litro)
12
PRLOGO
El ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el sector
gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en los
mercados interno y externo.
La NTC 175 (Primera actualizacin) fue ratificada por el Consejo Directivo el 96-11-27.
Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en
todo momento a las necesidades y exigencias actuales.
A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a travs
de su participacin en el Comit Tcnico.
El ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales.
DIRECCIN DE NORMALIZACIN