PROPIEDADADES

COLIGATIVAS DE LAS
SOLUCIONES
 Muchas de laspropiedades de las disoluciones
verdaderasse deducen del pequeo tamao de
las partculas dispersas. En general, forman
disoluciones verdaderas las sustancias con un peso
molecular inferior a 104dalton.
Algunas de estas propiedades son funcin de
lanaturaleza del soluto(color, sabor, densidad,
viscosidad, conductividad elctrica, etc.).
Otras propiedades dependendel disolvente, aunque
pueden ser modificadas por el soluto (tensin
superficial, ndice de refraccin, viscosidad, etc.).
Sin embargo, hay otras propiedades ms universales
queslo dependen de la concentracin del
solutoy no de la naturaleza de sus molculas.
Estas son las llamadaspropiedades coligativas.

Existen cuatro propiedades de las
soluciones que, para un dado solvente,
dependen del nmero de partculas
de soluto pero no de la naturaleza de
ste:
Descenso de la presin de vapor
Elevacin del punto de ebullicin
Descenso del punto de congelacin
Presin osmtica
 PRESION DE VAPOR
La presin de vapor se define como aquella
presin a la cual un liquido en estado puro y su
vapor estn en equilibrio a una determinada
temperatura.
LaPresin de vaporo ms comnmente presin
de saturacin es lapresina la que a
cadatemperaturalas fases lquida yvaporse
encuentran en equilibrio; su valor es
independiente de las cantidades de lquido y
vapor presentes mientras existan ambas.
En la situacin de equilibrio, las fases reciben la
denominacin de lquido saturado y vapor
saturado.
Factores de que depende la Presin de
vapor
La naturaleza del lquido
La temperatura

DESCENSO RELATIVO DE LA
PRESIN DE VAPOR
La presin de vapor de un disolvente
desciende cuando se le aade un soluto no
voltil. Este efecto es el resultado de dos
factores:
1. la disminucin del nmero de molculas
del disolvente en la superficie libre.
2. la aparicin de fuerzas atractivas entre las
molculas del soluto y las molculas del
disolvente, dificultando su paso a vapor.

DESCENSO RELATIVO DE LA
PRESIN DE VAPOR
Cuanto ms soluto aadimos, menor
es la presin de vapor observada. La
formulacin matemtica de este hecho
viene expresada por la observacin de
Raoult ,de que el descenso relativo
de la presin de vapor del
disolvente en una disolucin es
proporcional a la fraccin molar
del soluto.
 Si representamos por P la presin de
vapor del disolvente, P' la presin de
vapor de la disolucin Xsla fraccin
molar del soluto, Xd la fraccin molar
del solvente; ley de Raoult se
expresa del siguiente modo:

P = Xd P

 ELEVACIN
EBULLOSCPICA
Se llama ascenso ebulloscopico al aumento de
la temperatura de ebullicin de un disolvente
cuando se le aade un soluto. Esta variacin
depende de la naturaleza del disolvente y la
concentracin molal de soluto. El ascenso
ebulloscopico viene dado por la expresin
DTe= Kem
DTe = variacin de la temperatura de
ebullicin
Ke = constante ebullicopica
m = molalidad de la solucin.
 DESCENSO DEL PUNTO DE
Se llama descensoFUSIN
criocopico Dtc, a la disminucin
de la temperatura de fusin o de congelacin de
un disolvente cuando se le aade un soluto. Esta
variacin depende de la naturaleza del
disolvente y de la concentracin del soluto. El
descenso crioscopico viene dado para la
expresin:
DTc= Kcm
siendo Kclaconstante crioscpica del
disolvente. Para el agua, este valor es 1,86
C/mol/Kg. Esto significa que las disoluciones
molal (m=1) de cualquier soluto en agua
congelan a -1,86 C.