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StvTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las

aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
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amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
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aminas.
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Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
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Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
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aminas.
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Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
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Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
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anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
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aminas.
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Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
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de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
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aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
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amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
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de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
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anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
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Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
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de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
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de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
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anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
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enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
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que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
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Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
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de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
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de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
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valor
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nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
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En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
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que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
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Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
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Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
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de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
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El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
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En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
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aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
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Estructura de las aminas
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nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
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par
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valor
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anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
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nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
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de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
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nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
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valor
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nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
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aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
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Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
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del
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valor
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voluminosos
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aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
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Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
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nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
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par
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aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
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nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
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est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
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aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
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Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra
aTema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad de las
aminas.
Reaccin de las aminas como nuclefilos. Sntesis controlada de aminas. Sales de
amonio cuaternario: reaccin de eliminacin de Hofmann. La eliminacin de Cope.
Reaccin de las aminas alifticas con cido nitroso: nitrosocompuestos.
Estructura de las aminas
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados
del amoniaco (:NH3) en el que uno o ms grupos alquilo o arilo estn unidos al
nitrgeno. El tomo de nitrgeno de la molcula de amoniaco contiene un par
electrnico libre, de manera que la forma de esta molcula, considerando en ella al
par
de electrones no enlazantes, es tetradrica ligeramente distorsionada. El par
aislado
de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetradricas. El ngulo
del
enlace H-N-H del amoniaco es de 107, y tanto la forma de la molcula como el
valor
anterior se pueden explicar admitiendo una hibridacin sp3 en el tomo de
nitrgeno.
El par electrnico libre provoca una compresin del ngulo que forman entre s los
orbitales hbridos sp3, reducindolo de 109a 107grados.
En las aminas, como la trimetilamina ((CH 3)3N:), el ngulo del enlace C-N-C no
est tan comprimido como en el amoniaco porque los grupos alquilo, ms
voluminosos
que los tomos de hidrgeno, abren ligeramente el ngulo, como se muestra a
Es