Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12 Pgina 1

Problemas de Gentica Mendeliana para Biologa de 2 de Bachillerato

1 y 2 leyes de Mendel. Retrocruzamiento o cruzamiento prueba.
3 ley de Mendel
definiciones: homocigtico o raza pura; heterocigtico o hbrido; monohbrido; dihbrido o doble heterocigtico; dominante;
recesivo; codominante.
Herencia ligada al sexo (hemofilia, daltonismo)
Problemas de pedigr

Contenidos de Gentica mendeliana (orientacin de los contenidos de la comisin):

El alumno deber conocer trminos bsicos en gentica
tales como: carcter, caracteres heredables y no heredables,
cualitativos y cuantitativos, gameto, gen, alelo, locus, loci,
diploide, haploide, homocigoto, heterocigoto, genotipo,
fenotipo, dominante, recesivo, codominancia, herencia
intermedia, generacin parental, generacin filial, as como
la nomenclatura utilizada con tales trminos .
Aportaciones de Mendel al estudio de la herencia.
El alumno deber conocer e interpretar las leyes
mendelianas y saber resolver ejercicios prcticos relativos a
las mismas con uno o dos caracteres, de genealogas de
caracteres humanos (pedigr);de cruzamiento prueba y de
retrocruzamiento con monohbridos.
La herencia del sexo. Herencia ligada al sexo. Gentica
humana.

Cientficos importantes en Gentica mendeliana

1865/66. Gregor Mendel (1822-84, monje austriaco) Lee sus trabajos /febrero/marzo de 1865) en la Sociedad
de Historia Natural de Brn y los publica (1866). Determina que los genes no se mezclan (los genes son
discretos), que hay dos dosis en cada individuo, que se transmiten independientemente y la existencia de
dominancia/recesividad. Pasan desapercibidos. Darwin no los conoce.
1900. Hugo de Vries (botnico y genetista holands), C. Correns (botnico y genetista alemn) y E. von
Tschemak (botnico y genetista austriaco, sin conocimiento de los trabajos de los anteriores) descubren los
trabajos de Mendel.
Aunque De Vries haba tenido noticia de Mendel poco antes de 1900, no lo cit. Adems, es importante por
proponer el mutacionismo (predominante hasta ~1920) como alternativa al darwinismo, hasta que Fisher,
Morgan y Wright establecieron las bases matemticas de la moderna Gentica de poblaciones.
C. Correns tuvo noticia de los trabajos de Mendel y los continu. Al publicar sus trabajos en 1900, cita a
Mendel y se indigna de la omisin de De Vries. Descubre la herencia intermedia trabajando con dondiego de
noche.
Thomas Morgan (1866-1945, genetista estadounidense, Nobel de Medicina 1933), que haba estudiado el
desarrollo embrionario de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster), tras conocer en 1900 el
redescubrimiento de Mendel, usa este animal para sus investigaciones genticas. Gracias a ello establece el
ligamiento, la Teora cromosmica de la herencia, la herencia ligada al sexo (1910) y la determinacin gentica
del sexo.
1915. La leyes de Mendel ya han sido probadas para organismos variados.
1925. Para estas fechas, la Teora mendeliana-cromosmica de la herencia est ampliamente aceptada.

Trminos fundamentales de Gentica mendeliana

Carcter. Diplode.
Carcter heredable. Generacin parental (P).
Carcter no heredable. Generacin filial (F1, F2,...).
Carcter cualitativo. Genotipo.
Carcter cuantitativo. Fenotipo.
Gen. Genoma.
Alelo. Homocigoto.
Locus / loci. Heterocigoto.
Haploide. Gen dominante.
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Gen recesivo. Heterocromosoma.

Codominante. Herencia ligada al sexo.
Herencia intermedia. Sexo homogamtico.
Genes ligados. Sexo heterogamtico.
Genes independientes. Entrecruzamiento (sobrecruzamiento, crossing-over).
Cruzamiento prueba (retrocruzamiento). Gentica mendeliana.
Autosoma. NOTA: en negrita, las que ya han sido preguntadas en selectividad.

1. Existen caracteres que no se comportan tpicamente como genes de un individuo? (0,5 puntos).
los Mendelianos y sus patrones de herencia muestran b) Cundo se dice que dos genes son independientes? Y
caractersticas diferenciales debido a que los genes que los cundo qu estn ligados? (0,5 puntos).
rigen se encuentran en los cromosomas sexuales. En c) Si tuviera una mosca del vinagre (Drosophila
relacin con este tipo de caracteres: melanogaster) de fenotipo A, cmo comprobara si es
a) Defina herencia ligada al sexo (0,5 puntos). AA o Aa? Razone la respuesta (0,5 puntos).
b) Defina autosoma y cromosoma sexual o d) Cul sera la segregacin genotpica que se obtendra
heterocromosoma (0,5 puntos). del cruzamiento entre un individuo diheterocigoto
c) Defina el concepto de sexo homogamtico. Ponga un (dihbrido) por otro diheterocigoto para los mismos
ejemplo (0,5 puntos). caracteres? Refleje en su examen cmo ha obtenido esta
d) Defina el concepto de sexo heterogamtico. Ponga un segregacin (0,5 puntos).
ejemplo (0,5 puntos). [PAU, septiembre 2010]
[PAU, junio 2009]
5. Con referencia a los procesos de divisin celular y la
2. En relacin con los conceptos bsicos de Gentica: herencia:
a) Defina: locus y loci (0,5 puntos). a) (no viene al caso)
b) Defina: gen y alelos (0,5 puntos). b) Cmo se relacionan las leyes de Mendel sobre los
c) Defina genes ligados y genes independientes (0,5 puntos). principios de la segregacin y de la transmisin
d) Para dos loci (A,a) y (B,b) escriba el genotipo de un independiente con la mitosis y la meiosis? (1 punto).
individuo homocigoto dominante y el de un [PAU, modelo 2011]
heterocigoto (0,5 puntos).
[PAU, modelo 2010] 6. En relacin con las aportaciones de Mendel al estudio de la
herencia:
3. Con relacin a la teora cromosmica de la herencia, defina
a) Explique brevemente el tipo de herencia de una
los siguientes conceptos:
enfermedad hereditaria que padece un varn cuyos
a) Genes ligados (0,5 puntos). padres no manifiestan la enfermedad. Indique los
b) Sobrecruzamiento (entrecruzamiento o crossing-over) genotipos de los padres y el hijo (1 punto).
(0,5 puntos).
b) Pueden tener un descendiente sano una pareja en que
c) Autosoma (0,5 puntos).
ambos miembros padecen una enfermedad hereditaria
d) Herencia ligada al sexo (0,5 puntos).
dominante? Razonar la respuesta indicando los
[PAU, junio 2010, fase general]
genotipos y fenotipos de los progenitores y de la
descendencia (1 punto).
4. Con relacin a la herencia mendeliana:
[PAU, modelo 2012]
a) Qu es un gen? Cmo se denomina al conjunto de
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Probabilidad. Frecuencias
hijo y una hija, Si ya tienen el varn Qu probabilidades
1. En una poblacin un carcter viene definido por dos alelos tienen de tener la nia?
A y a, sabiendo que la frecuencia del alelo es 0,3 la a) 0% b) 100% c) 50% d) 25%
frecuencia del A ser:
a) 0,3 b) 0,07 c) 0,7 d) 1,7 5. Cuando en los descendientes de un cruzamiento se divide el
nmero de individuos de una variedad por el nmero
2. El 4% de la poblacin de caracoles muestra el alelo recesivo total de individuos, se obtiene la:
para una determinada caracterstica. La frecuencia para el a) Frecuencia esperada.
correspondiente alelo dominante en esa poblacin ser: b) Frecuencia observada.
a) 0,4 b) 0,96 c) 0,16 d) 0,8 c) Probabilidad.

3. Un hombre y una mujer tienen tres hijos varones. Cul es la 6. En una poblacin, el 75% de los individuos estudiados son
probabilidad de que el siguiente hijo sea una nia? Rh+. Cuntos sern heterocigticos para ese factor?
a) 0 % b) 100 % c) 50 % d) 25 % a) 25% b) 50% c) 75% d) 100%

4. Suponga que quiere formar con su pareja una familia de un

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1 y 2 Leyes de Mendel

1. Qu proporcin de gametos de un organismo con el 11. En los guisantes (Pisum sativum), el color amarillo es
genotipo Aa llevarn al alelo a? dominante sobre el verde. Qu aspecto tendrn y en qu
a) todos b) c) d) proporcin, las plantas obtenidas del cruce entre dos
plantas amarillas heterocigticas?
2. Al cruzar una planta homocigtica dominante (AA) para un a) 50% amarillas, 50% verdes b) 75% amarillas, 25% verdes
determinado carcter, con otra homocigtica recesiva (aa), los c) 100% verdes d) 100% amarillas
genotipos de la F1 sern:
a) AA y aa b) AA y Aa c) AA d) Aa 12. Como Mendel descubri, las semillas de color amarillo en
los guisantes (Pisum sativum) son dominantes sobre los de
3. En el cruzamiento Bb bb se obtendrn individuos: color verde. En los experimentos siguientes, padres con
fenotipos conocidos pero genotipos desconocidos
a) 75% de bb y 25% de Bb b) 50% de Bb y 50% de bb produjeron la siguiente descendencia:
c) 75% de Bb y 25% de bb d) 75% de bb y 25% de BB

4. Qu resultado se obtendra del cruce de dos individuos de Parentales Amarillo Verde

genotipo Aa aa? A.amarillo x verde 82 78
a) 50% AA y 50% aa b) 50% Aa y 50% aa
B. amarillo x amarillo 118 39
c) 25% AA, 50% Aa, 25% aa d) 100% Aa
C. verde x verde 0 50
5. Qu porcentajes genotpicos son esperables en el cruce AA D. amarillo x verde 74 0
Aa, siendo A dominante sobre a?
E. amarillo x amarillo 90 0
a) 100% AA b) 50% AA 50%Aa
c) 75% AA 25%Aa d) 50% AA 50% aa
a) Indica los genotipos ms probables de cada parental.
6. Qu porcentajes fenotpicos son esperables en el cruce Aa b) En los cruces B, D, E, indica qu proporcin de la
Aa, siendo A dominante sobre a? descendencia amarilla producida en cada uno de ellos
a) 100% A b) 75% A, 25% a se esperara que produjera descendientes verdes por
c) 50% A, 50% a d) ninguna de las anteriores es correcta. autopolinizacin.

7. En la primera generacin obtenida del cruce entre dos 13. Cul ser el genotipo de la variedad de guisante (Pisum
individuos heterocigtico para un carcter determinado que se sativum) de flor color prpura si al cruzarla con la variedad
expresa con dominancia / recesividad: blanca recesiva la mitad de los descendientes tienen la flor
a) Nunca se segrega el carcter recesivo de color prpura y la otra mitad, de color blanco?
b) La probabilidad de que todos los individuos sean
fenotpicamente iguales es del 100%.
c) La probabilidad de que se segregue homocigticamente el
carcter recesivo es 25%.
d) La probabilidad de que se segregue homocigticamente el
carcter dominante es 100%.

8. Si el gen A es dominante sobre su alelo a, qu proporcin

genotpica de individuos tendremos al cruzar el homocigtico
dominante con el hbrido?
a) 25% Aa y 75% AA b) 50% AA y 50 %Aa
c) 25% AA y 50% Aa y 25% aa d) 100% AA

9. Cmo pueden diferenciarse dos individuos, uno

homocigtico de otro heterocigtico, que presentan el mismo
fenotipo? Razona la respuesta.
10. Mendel predijo que del cruce de un heterocigtico con un
homocigtico recesivo se obtendra una proporcin 1: 1
entre individuos heterocigticos y homocigticos. Plantea
un experimento que demuestre la hiptesis de Mendel.
14. Si cruzamos dos variedades heterocigotas de plantas de
guisante (Pisum sativum) de semillas de color amarillo, la
descendencia estar formada por guisantes de semilla:
a) 50 % de color amarillo y 50 % de color verde.
b) 100 % amarillos.
c) 75 % amarillos y 25 % verdes.
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15. En el guisante, el tallo largo (planta alta) es dominante
sobre el tallo corto (planta enana). Si una planta de guisante
homocigtica para el carcter dominante se cruza con una
planta enana:
a) Indica los genotipos y fenotipos de los progenitores y de la
F1 (0,50 puntos)
b) Indica los genotipos, fenotipos y proporciones de la
descendencia de una planta de la F1 con el progenitor alto
(0,5 puntos)
c) Indica los genotipos, fenotipos y proporciones de la
descendencia de una planta de la F1 con el progenitor
enano (0,5 puntos)
d) Indica los genotipos, fenotipos y proporciones de la
descendencia del cruzamiento de dos plantas
heterocigticas (0,5 puntos)
[PAU, sepiembre 2006]
16. En la mosca del vinagre (Drossophila melanogaster) el
color gris (G) del cuerpo es dominante sobre el negro (g).
Se cruzan moscas grises y en la F1 aparecen moscas negras.
Cul es el genotipo de las moscas progenitoras?
a) gg y gg b) GG y GG c) GG y Gg d) Gg y Gg
17. El color negro del cuerpo de Drosophila lo produce un
alelo recesivo mientras que el color gris est determinado
por el alelo dominante del mismo gen.
Se tuvieron 400 moscas en la F2 del cruzamiento de una
mosca de cuerpo gris por otra de cuerpo negro, ambas
homocigticas.
a) Indica el nmero de moscas que se espera que sean
grises, el nmero denegras, el de las heterocigticas y el
de las homocigticas.
b) Cruzando dos moscas grises entre si, se obtiene una
descendencia compuesta por 158 moscas grises y 49
negras. Indica los genotipos de los progenitores,
razonando la respuesta
18. Al cruzar dos moscas (Drossophila melanogaster) negras
se obtiene una descendencia formada por 216 moscas
negras y 72 blancas.
Representando por NN el color negro y por nn el color
blanco, raznese el cruzamiento y cul ser el genotipo de
las moscas que se cruzan y de la descendencia obtenida.
19. En la mosca del vinagre (Drossophila melanogaster) las alas
vestigiales son recesivas (a) con respecto a las alas normales
(A). Se cruzan moscas con alas normales con alas vestigiales.
Cul es el genotipo de las moscas progenitoras?
20. En la mosca del vinagre (Drossophila melanogaster) , la
longitud de las alas puede ser normal o vestigial, siendo el
carcter vestigial recesivo al cruzar dos razas puras
normales/ vestigiales. Qu resultados fenotpicos son
esperables en la primera generacin?:
a) 25% alas normales, 75% alas vestigiales
b) Todas las moscas tendrn alas normales
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c) La mitad tendrn las alas normales y la otra mitad alas
vestigiales.
d) Todas las moscas tendrn alas vestigiales.
21. En la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) existen
individuos de cuerpo negro y otros que presentan cuerpo
gris:
a) Se cruzan dos moscas grises y se obtiene una descendencia
compuesta por 30 moscas grises y 10 negras. Indique los
genotipos de los parentales razonando la respuesta. (1 punto)
b) Entre las moscas grises de la descendencia del cruce
anterior, cmo averiguara qu individuos son
homocigticos? Razone la respuesta. (1 punto)
[PAU, modelo 2007]
22. En los perros (Canis familiaris), el carcter pelo rizado (R)
es dominante sobre el carcter para el pelo liso (r). Se
cruzaron dos perros, uno de pelo rizado homocigtico y
uno de pelo liso. Cmo podrn ser fenotpicamente sus
cachorros?
a) 100% pelo rizado
b) 50% pelo rizado 50% pelo liso
c) 75% pelo rizado 25% pelo liso
d) Ninguna de las anteriores es valida.
23. El pelo rizado en los perros (Canis familiaris) domina
sobre el pelo liso. Una pareja de pelo rizado tuvo un
cachorro de pelo tambin rizado y del que se quiere saber si
es heterocigtico. Con qu tipo de hembras tendr que
cruzarse? Raznese dicho cruzamiento.
24. El pelo corto de los ratones (Mus musculus) se debe a un
gen dominante L y el pelo largo a su alelo recesivo l. Un
cruce entre una hembra de pelo corto y un macho de pelo
largo produjo una camada de 4 individuos de pelo largo y 4
individuos de pelo corto. El genotipo de los progenitores
ser:
a) Hembra LL, macho Ll b) Hembra Ll, macho ll
c) Hembra Ll, macho Ll d) Hembra ll, macho Ll
25. Un ratn (Mus musculus) de pelo blanco se cruza con uno
de pelo negro y toda la descendencia obtenida es de pelo
blanco. Otro ratn B tambin de pelo blanco se cruza
tambin con uno de pelo negro y se obtiene una
descendencia formada por 5 ratones de pelo blanco y 5 de
pelo negro. Cul de los ratones Ay B ser homocigtico y
cul heterocigtico? Razonar la respuesta.
26. En una poblacin de ratones (Mus musculus) hay
individuos que tienen el pelo negro y otros que lo tienen
de color blanco. Si te piden que selecciones los individuos
puros para el color negro del pelo, cmo los separaras
sin equivocarte en la eleccin?
27. En los conejos, el pelo corto (A) es dominante sobre el pelo
largo (a). Se llevan a cabo los siguientes cruzamientos que
producen la progenie mostrada:
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Parentales Progenie de flores naranja y 30de flores amarillas. Qu descendencia

a. corto x largo 1/2 cortos y 1/2 largos (0,5 puntos). se obtendr al cruzar las plantas deflores naranjas obtenidas,
b. corto x corto Todos cortos (0,5 puntos). con las rojas y con las amarillas tambin obtenidas? Razonar
c. corto x largo Todos cortos (0, 5 puntos). los tres cruzamientos.
d. largo x largo Todos largos (0,5 puntos).
2. Una planta de jardn presenta dos variedades: una de flores
Nombra todos los genotipos posibles de los parentales de cada rojas y hojas alargadas y otra de flores blancas y hojas
cruzamiento. Razone las respuestas. pequeas. El carcter color de las flores sigue una herencia
[PAU, septiembre 2007] intermedia, y el carcter tamao de la hoja
presentadominancia del carcter alargado.
28. Un cobaya (Cavia porcella) de pelo blanco, cuyos padres Si se cruzan ambas variedades, Qu proporciones
son de pelo negro, se cruza con otro de pelo negro, cuyos genotpicas y fenotpicas aparecern en la F2? Qu
padres son de pelo negro uno de ellos y blanco el otro. proporcin de las flores rojas y hojas alargadas de la F2
Cmo sern los genotipos de los cobayas que se cruzan y sern homocigticas?
de su descendencia? 3. Dos plantas de dondiego (Mirabilis jalapa) son
homocigticas para el color de las flores. Una de ellas
29. Una mariposa de alas grises se cruza con una de alas negras produce flores de color blanco marfil y la otra, flores rojas.
y se obtiene una descendencia formada por 116 mariposas Seale los genotipos y fenotipos de los dondiegos originados
de alas negras y 115 mariposas de alas grises. Si la mariposa del crucede ambas plantas, sabiendo que "B" es el gen
de alas grises se cruza con una de alas blancas se obtienen responsable del color marfil, "R" es el gen que condiciona el
93 mariposas de alas blancas y 94 mariposas de alas grises. color rojo y que los genes R y B sonequipotentes ( herencia
Razona ambos cruzamientos, indicando cmo son los intermedia).
genotipos de las mariposas que se cruzan y de la
descendencia.
4. Cuando se cruzan gallinas (Gallus domesticus) de plumas
negras con otras de plumas moteadas surge una variedad
30. En el ganado vacuno (Bos taurus) la falta de cuernos (C) es llamada gallinas azul Andaluca. Observa los cruces
dominante sobre la presencia de cuernos (c) Un toro sin siguientes y responde a las cuestiones planteadas.
cuernos se cruz con una vaca sin cuernos y tubo un
ternero con cuernos. Cul es el genotipo de los dos
progenitores?
a) Toro Cc, vaca Cc b) Toro CC, Vaca CC
c) Toro Cc, vaca cc d) Toro CC, vaca cc

31. En la especie vacuna (Bos taurus), la falta de cuernos F, es

dominante sobre la presencia p. Un toro sin cuernos se
cruza con tres vacas:
Con la vaca A que tiene cuernos se obtiene un ternero
sin cuernos.
Con la vaca B tambin con cuernos se produce un
ternero con cuernos.
Con la vaca C que no tiene cuernos se produce un
ternero con cuernos.
Cules son los genotipos del toro y de las tres vacas y qu
descendencia cabra esperar de estos cruzamientos?

32. En las vacas (Bos taurus), el color del pelo de debe a un par
de alelos (A y B) con dominancia incompleta: el genotipo
AA determina pelo rojo, el genotipo BB pelo blanco y el
heterocigtico AB determina color intermedio ruano. Si se
cruza un toro y una vaca ambos ruanos, qu probabilidades
hay de que nazca un becerro blanco?
a) 50% b) 75% c) 25% d) 100%
a) Averigua el tipo de herencia que presenta el color de las
plumas en estas gallinas.
b) Indica los genotipos de estas gallinas.
c) Calcula la probabilidad de obtener gallinas azul
Andaluca en la segunda generacin filial.

Herencia intermedia y codominancia 5. Qu proporciones se esperan en la F2 del cruce de dos

individuos con genes codominantes?
1. Se cruzan dos plantas de flores color naranja y se obtiene
una descendencia formada por 30 plantas de flores rojas, 60
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6. Cuando en un heterocigoto los dos alelos responsables
de un carcter se expresan con la misma fuerza son:
a) Codominantes.
b) Intermedios.
c) Equipotentes.
Determinar la dominancia
1. La acondroplasia es una anomala determinada por un gen
autosmico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie
humana. Dos enanos acondroplsicos tienen dos hijos, uno
acondroplsico y otro normal.
a) La acondroplasia, es un carcter dominante o recesivo?
Por qu?
b) Cul es el genotipo de cada uno de los progenitores? Por
qu?
c) Cul es la probabilidad de que el prximo descendiente
de lapareja sea normal ? Y de qu sea acondroplsico ?
Hacer un esquema del cruzamiento
2. Al cruzar una gallina normal con un gallo paticorto salieron
todos los gallitos normales y todas las gallinitas paticortas.
Posteriormente se realiza la F2 y se obtiene que la mitad de
los gallos y la mitad de las gallinas salen paticortas. Tratar de
explicar estos resultados.
3. En una de las interminables y calurosas tardes del mes de
agosto, cuando toda la familia se encontraba en plena siesta,
el joven Totora y su hermana Isi estaban jugando a hacerse
muecas y probaban su habilidad para enrollar la lengua
hacia arriba hasta formar casi un tubo. Isi la enrollaba
perfectamente, pero cuando le toc el turno a Totora, vio
con sorpresa que su hermano era incapaz de enrollarla:
Pero, es que no puedes hacer esto? y le volvi a mostrar
su hermana el modo de hacerlo.
Que no es broma! De verdad que no puedo! contest
Totora algo enfadado. Ahora mismo voy a descubrir si esto
solo me pasa a m o hay alguien ms que sea igual que yo.
Fue habitacin por habitacin recorriendo todos los pisos
de la gran casa que tenan sus abuelos a orillas del ro Ornia.
Despert a todos los familiares que dorman plcidamente la
siesta y les hizo sacar la lengua para ver s la enrollaban o
no. Despus de apuntar cuidadosamente los resultados de
sus pesquisas en un cuaderno y no sin antes haber
recibido algn que otro bufido por parte de los durmientes
regres adonde estaba su hermana y le comunic lo
siguiente:
Por fortuna no soy el nico en la familia que no enrolla
la lengua. Pap y mam s la enrollan. Por parte de pap,
el abuelo Silvester y la abuela Dana tambin la enrollan,
as como el to Kal y la ta Volvoreta, pero no lo hacen ni
el to Linus ni la ta Lula. Y por parte de mam, tambin
enrollan la lengua el abuelo Lotar y la abuela Zo, as
como la ta Winona, pero no el to Otto. Esto es un
misterio para m! Consultar con la agencia de detectives.
Sabras resolver este enigma? Cmo se hereda este
carcter? Cules son los genotipos seguros o probables de
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cada uno de los componentes de esta familia?
1 y 2 Leyes de Mendel. Gentica humana
1. La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria
recesiva que causa la muerte en los primeros aos de vida
cuando se encuentra en condicin homocigtica. Se piensa
que los dedos anormalmente cortos, braquifalangia, se deben
al genotipo heterocigtico para un gen letal, siendo normal el
individuo BB. Cules son los fenotipos esperados entre nios
adolescentes hijos de padres braquifalngicos y heterocigticos
para la enfermedad de Tay-Sachs?
2. La ausencia de molares en la especie humana se debe a un
alelo autosmico dominante. De dos primos hermanos sin
molares y cuyos abuelos comunes eran normales, nacen cinco
hijos. Se desea conocer las probabilidades siguientes:
a) Todos los hijos sin molares.
b) Los dos mayores sin molares y los tres pequeos con ellos.
c) Tres con molares y dos sin ellos.
d) Si los cuatro primeros son normales, cul es la
probabilidad de que el quinto tambin lo sea? Y de que
ese quinto no tuviera molares?
4. La idiocia infantil amaurtica es un defecto mental raro que
se presenta en los individuos homocigticos para un alelo
recesivo.
a) Si dos progenitores normales tuviesen una hija con
sntomas de dicha enfermedad y un hijo normal, cul es la
probabilidad de que el hijo sea portador del alelo recesivo?
b) Si ese hijo se casase con una mujer normal, cuyo hermano
estuviese afectado por dicha enfermedad, cul es la
probabilidad de que el primer descendiente de dicha
pareja est afectado?
c) Si el primer hijo nacido de la pareja b estuviera afectado,
cul sera la probabilidad de que el segundo hijo tambin
lo est?
d) Si los dos primeros hijos de la pareja b estuvieran
afectados, cul sera la probabilidad de que el tercer hijo
fuese normal?
5. Un varn de ojos azules tiene descendencia con una mujer
de ojos pardos. La madre de la mujer era de ojos azules, el
padre de ojos pardos y tena un hermano de ojos azules. De
la pareja naci un hijo con ojos pardos. Razona cmo ser el
genotipo de todos ellos, sabiendo que el color pardo
domina sobre el color azul.
6. La sordera es una enfermedad que se debe a un gen
dominante. Cmo ser la descendencia de un hombre
sordo, cuya madre no era sorda, con una mujer con buena
audicin?
7. Con relacin a las aportaciones de Mendel al estudio de la
herencia:
El insomnio familiar fatal (IFF) es una enfermedad humana
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debida a una mutacin en un gen R situado en el cromosoma 20.
La enfermedad muestra una herencia dominante. Una pareja,
ambos con la enfermedad, tiene una hija que no la padece.
a) Indique los genotipos de todos los miembros de esta familia
(0,5 puntos).
b) Puede transmitir la enfermedad la hija sana? Razone la
respuesta (0,5 puntos).
c) Puede tener esta pareja otro hijo sano? Razone la respuesta
(0,5 puntos).
d) Puede tener esta pareja un hijo con la enfermedad? Razone la
respuesta (0,5 puntos).
(PAU 2009, modelo)
8. Indica el genotipo (y el de sus futuros hijos) de un hombre
calvo cuyo padre no era calvo, el de su pareja que no es
calva, pero cuya madre s lo era.
9. La capacidad para catar el sabor de la sustancia amarga
feniltiocarbamida (PTC) se debe a un alelo autosmico
dominante (A). Si un hombre catador heterocigtico se casa
con una mujer no catadora, qu probabilidad existe de que
un descendiente de ambos sea no catador?
a) 50% b) 75% c) 0% d) 100%
10. La fenilcetonuria es una enfermedad debida a la presencia
en homocigosis de un alelo recesivo (a) Qu probabilidad
tienen dos padres sanos heterocigticos de tener un hijo
con esta enfermedad?
a) 100% b) 25% c) 75% d) 50%
11. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metablico que se
hereda con carcter autosmico recesivo. Dos progenitores
sanos tienen un hijo con FCU.
a) Indica los fenotipos y genotipos de todos los
apareamientos que tericamente pueden dar un
descendiente afectado de FCU.
b) A cul de estos tipos de apareamiento pertenece el caso
descrito?
c) Cul es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca
tambin la enfermedad?
d) Cul ser la probabilidad de qu un hijo normal (sano)
de estos padres sea portador heterocigtico para FCU?
12. La anemia drepanoctica se debe a la presencia de un alelo
autosmico recesivo en condicin homocigtica. Un
hombre y una mujer, ambos sanos pero heterocigticos para
este carcter, desean saber que probabilidad tienen de que
su descendencia no presente esta enfermedad.
a) Todos sern sanos
b) Todos sern anmicos
c) Existe un 75% de que sean anmicos
d) Existe un 75% de que sean sanos.
Pgina 8
13. El color azul de los ojos en la especie humana se debe a un
gen autosmico recesivo (a) respecto de su alelo (A) para el
color pardo. Los padres de un varn de ojos azules tienen
ambos los ojos pardos. Cules son los genotipos de los
padres para este carcter?
a) AA/aa b) Aa/Aa c) AA/Aa d) aa/aa
14. En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre
el color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los
ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de
ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar:
a) El genotipo del padre.
b) La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.
15. El albinismo se caracteriza por la falta de pigmentacin de
la piel debida a la presencia en homocigosis de un alelo
autosmico recesivo para ese carcter. Si un hombre no
albino cuyo padre si lo era tiene un hijo con una mujer
cuyos padres eran albinos, qu probabilidad existe de que
ese hijo de ambos sea albino?
a) 75% b) 100% c) 50% d) 25%
16. El albinismo se caracteriza por la falta de pigmentacin de
la piel debida a la presencia en homocigosis de un alelo
recesivo para este carcter. Se cruzan dos individuos no
albinos, cuyas madres si eran albinas y cuyos padres eran no
albinos homocigticos. Cul es la probabilidad de que un
hijo de ambos sea albino?
a) 75% b) 100% c) 25 % d) 50 %
17. En la especie humana el albinismo se debe a un gen
autosmico recesivo (a). Cul ser el genotipo de cada uno
de los padres de una familia formada por 5 hijos de los
cuales 4 son normales y uno albino?
a) AA y Aa b) AA y AA c) Aa y Aa d) aa y aa
18. En el hombre la falta de pigmentacin, denominada
albinismo, es el resultado de un alelo recesivo (a), y la
pigmentacin normal es la consecuenciade un alelo
dominante (A). Dos progenitores normales tienen un hijo
albino. Determine la probabilidad de que:
a) El siguiente hijo sea albino.
b) Los dos hijos inmediatos sean albinos.
c) Cul es el riesgo de que estos padre tengan dos hijos,
uno albino y otro normal?
19. El albinismo es un carcter recesivo con respecto a la
pigmentacin normal. Cul sera la descendencia de un
hombre albino en los siguientes casos?:
a) Tiene hijos con una mujer sin antecedentes familiares de
albinismo.
b) Tiene hijoscon una mujer normal cuya madre era albina.
c) Tiene hijos con una prima hermana de pigmentacin
normal pero cuyos abuelos comunes eran albinos.
Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12 Pgina 9

20. En relacin con las aportaciones de Mendel al estudio de la Multialelismo

herencia:
a) Una pareja de personas de fenotipo no albino tiene un hijo
albino. Explique el modo de herencia del albinismo e indique
los genotipos de los padres y del hijo. (1 punto)
b) Qu proporcin de hijos no albinos se puede esperar en la
descendencia? Razone la respuesta (0,5 puntos)
c) Qu proporcin de hijos albinos se puede esperar en la
descendencia? Razone la respuesta (0,5 puntos)
[PAU, junio 2007]
Dominancia dependiente del sexo
1. La calvicie se debe a la expresin de un alelo autosmico
dominante en los varones y recesivo en las mujeres. Un
varn no calvo se casa con una mujer calva. Cmo puede
ser su descendencia?
a) Los hijos con pelo y las hijas calvas.
b) Todos los hijos o hijas calvos
c) Los hijos calvos y las hijas no calvas.
d) Todos los hijos e hijas con pelo.
1. Un criador de zorros (Vulpes vulpes) de pelaje plateado
encontr en su granja un zorro de pelaje platino. Al cruzar
este zorro platino con sus zorros plateados la descendencia
fue siempre 1/2 platino + 1/2 plateado. Al cruzar zorros
platino entre s, obtuvo zorros platino y plateado en las
proporciones 2/3 y 1/3 respectivamente. Indica cuntos
alelos del gen que controla el color del pelo hay en la granja
del criador de zorros, sus relaciones y los genotipos de los
individuos.
Grupos sanguneos
1. Una mujer del grupo sanguneo B, puede tener un hijo del
grupo sanguneo A? Si tu respuesta es afirmativa, cmo
sera el genotipo de la madre? Y el del padre?
2. Los descendientes de una pareja en la que el varn es
homocigoto Rh+ y la mujer Rh- sern:
a) Todos Rh+ . b) Todos Rh- c) Rh + y Rh -

2. La calvicie se debe a la expresin de un alelo recesivo (c) 3. Una persona de grupo sanguneo 0 nicamente puede
ligado al cromosoma X (X normal, XC calvo). Indique los recibir sangre del grupo:
genotipos y fenotipos de la posible descendencia de un
a) 0 b) A c) B d) AB
hombre calvo y una mujer con pelo hija de una madre calva:
a) 50% hijas XXC con pelo, 50%hijos XCY calvos 4. Un donante de grupo sanguneo A puede donar sangre a las
b) 50% hijas XCXC calvas, 50% hijos XCY calvos personas de los grupos:
c) 50% hijas XX con pelo, 50% hijos XY con pelo
d) 25% hijas XXC con pelo, 25% hijas XCXC calvas, 25% hijos a) A y B b) A y 0 c) A y AB d) Slo al A
XY con pelo, 25% hijos XCY calvos.

3. Un perro (Canis familiaris) de pelo negro, cuyo padre era 5. Qu grupos sanguneos pueden aparecer en los hijos de un
de pelo blanco, se cruza con una perra de pelo gris, cuya padre de grupo 0 y una madre AB?
madre era negra. Sabiendo que el color negro del pelaje a) nicamente A y B b) Slo AB y 0
domina sobre el blanco en los machos, y que en las hembras c) Todos los grupos d) Solamente A, B y AB
negro y blanco presentan herencia intermedia, explicar
cmo sern los genotipos de losperros que se cruzan y tipos 6. Un hombre de grupo sanguneo A y una mujer B Qu tipo
de hijos que pueden tener respecto del carcter de hijos pueden tener?:
considerado. a) Del grupo A
b) Del grupo B
Letalidad c) Del grupo AB
d) Todas las anteriores respuesta son posibles.
1. La ausencia de patas en las reses se debe a un gen letal
recesivo. Del apareamiento entre un toro y una vaca, ambos 7. Si un nio tiene sangre del grupo B y su madre es del grupo
hbridos, qu proporciones genotpicas se esperan en la F2 0, a qu grupos de sangre puede pertenecer su padre?
adulta? Los becerros amputados mueren al nacer. a) Solamente BB b) Solamente BB, B0 o AB
c) Solamente B0 o BB d) Solamente B0 0 BB
2. Los pollos (Gallus domesticus) con alas y patas recortadas
reciben el nombre de trepadores. El apareamiento de este 8. Si un individuo es del grupo AB, su madre no puede ser:
tipo de pollos con aves normales da lugar a una
descendencia equilibrada entre pollos normales y a) A b) B c) AB d) 0
trepadores. El apareamiento de pollos trepadores produce
entre s una herencia formada por dos pollos trepadores y 9. Si un individuo es del grupo sanguneo 0, su madre no
uno normal. El cruzamiento entre pollos normales da lugar puede ser:
a una progenie uniforme formada nicamente por aves a) grupo A b) grupo B c) grupo AB d) grupo sanguneo 0
normales. Explica el fenmeno de forma razonada.
10. Si un nio tiene sangre del grupo B y su madre es del 0, qu
Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12 Pgina 10

grupo sanguneo puede tener el padre:

a) B b) A c) 0 c) B o AB

11. En un caso de paternidad dudosa en que una madre de

grupo sanguneo B tiene un hijo AB, Cul de los siguientes
hombres sera el padre, teniendo en cuenta que sus grupos
sanguneos son: 1:B, 2:AB, 3:A?
a) 1 b) 2 c) 1 3 d) 2 3

12. Los padres de un nio del grupo 0 son del grupo sanguneo
A y del grupo sanguneo B. Qu grupo sanguneo pueden
tener sus hermanos?
a) A, B y 0 b) A; B; AB y 0 c) 0; A y AB d) 0; B y AB

13. Qu probabilidad tiene una pareja de tener un hijo con

grupo sanguneo B, si la madre es AB y el padre es 0?
a) b) c) 0 d)

14. Con relacin a las aportaciones de Mendel al estudio de la

herencia:
Un hombre con grupo sanguneo A se casa con una mujer
de grupo B y tienen un hijo de grupo A.
a) Indique todos los posibles genotipos de estas tres
personas? (0,75 puntos).
b) Qu genotipo tendran los progenitores si hubieran
tenido un hijo del grupo 0? En este caso que otros
genotipos y con qu frecuencia se podran esperar en la
descendencia? (1,25 puntos).
[PAU, modelo 2011]
Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12 Pgina 11

3 Ley de Mendel

En general
1. En la herencia mendeliana la proporcin 9:3:3:1 se da en:
a) Cruzamiento monohbrido heterocigtico.
b) Cruzamiento dihdrido homocigtico.
c) Cruzamiento monohbrido homocigtico.
d) Cruzamiento dihdrido heterocigtico
2. Relativo a la gentica mendeliana:
a) Defina monohbrido (0,5 puntos)
b) Defina cruzamiento prueba (0,5 puntos)
c) Usando trminos gnicos, indique las proporciones
genotpicas y fenotpicas de los descendientes de un
cruce entre dihbridos. (1 punto)
[PAU, junio 2006]
3. En un individuo con genotipo AABB Qu segregacin
gamtica se espera?
a) AA b) BB c) AB d) AABB
Guisantes
1. En los guisantes (Pisum sativum), el color verde de las
semillas se debe a un alelo dominante (A) sobre el alelo (a)
para el color amarillo; la textura rugosa de la cubierta se
debe a un alelo dominante (B) sobre su alelo (b) para la
cubierta lisa. Una planta de semillas verdes homocigticas y
lisas se cruza con otra planta de semillas amarillas y
rugosas homocigticas. Qu proporcin fenotpicas tendr
la F1?
a) 100% amarillas rugosas b) 100% amarillas lisas
c) 100% verdes rugosas. d) 100% verdes lisas.
2. En el guisante (Pisum sativum), los caracteres tallo largo y
flor roja dominan sobre tallo enano y flor blanca. Cul ser
la proporcin de plantas doble homocigticas que cabe
esperar en la F2 obtenida a partir de un cruzamiento entre
dos lneas puras, una de tallo largo y flor blanca con otra de
tallo enano y flor roja? Indica el genotipo de todas las
plantas homocigticas que pueden aparecer enla F2. Razona
la respuesta.

4. Qu tipo de gametos puede producir un individuo cuyo 3. Se cruzan dos variedades de guisante (Pisum sativum): el
genotipo es AaBB?: fenotipo dominante de semilla de color amarillo y piel lisa
a) Aa y BB b) AB y aB c) AB, Ab, AB, y ab d) Ab y aB con el fenotipo recesivo de color verde y piel rugosa. Se
obtiene una descendencia formada por los siguientes
5. Un individuo de genotipo AaBbCC puede producir gametos: fenotipos: 25 % amarillo liso, 25 % amarillo rugoso, 25 %
a) ABC y abc b) ABC, AbC, aBC y abC. verde liso y 25 % verde rugoso. Cules son los genotipos
c) Aa, Bb y CC d) AABBCC, aabbcc, AaBbCc del parental dominante y de todos los descendientes?

6. Qu porcentajes genotpicos son esperables en el cruce

AABB AABb, siendo A y B dominantes?
a) 100% AABB b) 50%AAbb, 50% aaBB
c) 50% AABB, 50%AABb d) 100% AaBb

7. En un cruzamiento entre plantas de genotipos, para dos

caractersticas, RRnn rrNN, qu porcentajes genotpicos
son esperables en la F1?
a) 100% RrNn
b) 50% RRNN y 50% rrnn
c) 25% RRNN, 25% RrNn, 25% rrnn, 25% rrNN
d) 50% RRnn, 50% rrNN

8. En el cruzamiento Mmrr mmRR, la F1 ser:

Moscas
a) 100% MMRR b) 50% Mm y 50% Rr 1. En Drosophila, el alelo para patas cortas (l) es recesivo el
c) 100% MmRr d) 50% Mmrr y 50% mmrr alelo para largo normal (L) y el alelo para cuerpo peludo (n)
es recesivo del alelo para cuerpo normal (N). Cmo podr
9. En los cruces que se indican, qu proporcin de los ser el genotipo de la F1 resultante del cruce entre una mosca
descendientes sern homozigticos, si los distintos pares de homocigtica de patas y cuerpo normales y una mosca de
alelos se transmiten independientemente? patas cortas y cuerpo peludo?
a) AaBb AaBb a) 50% LLNN 50% llnn b) 100% LLNN
b) AaBbCC AABbCc c) 100% llnn d) 100% LlNn
c) AAbbcc aabbCC
2. En la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster), la
Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12
longitud de las alas puede ser normal o vestigial, siendo el 2.
carcter vestigial recesivo respecto del normal. Al cruzar dos
razas puras con las alternativas para este carcter, qu
proporciones genotpicas y fenotpicas apareceran en F1, F2
y F3 (resultado del cruce de todos los individuos de F2)?
3. En D. melanogaster las alas vestigiales v son recesivas respecto
al carcter normal, alas largas V y el gen para este carcter
no se halla en el cromosoma sexual. En el mismo insecto el
color blanco de los ojos es producido por un gen recesivo
situado en el cromosoma X, respecto del color rojo
dominante. Si una hembra homocigtica de ojos blancos y 3.
alas largas se cruza con un macho de ojos rojos y alas largas,
descendiente de otro con alas cortas, cmo ser la
descendencia?
4. En el cruce de D. melanogaster de alas curvadas y quetas en
forma de maza dihbridas consigo mismas se obtuvieron 590
con alas curvadas y quetas en maza, 180 con alas curvadas y
quetas normales, 160 con alas normales y quetas en maza y 4.
60 normales para ambos caracteres. Se puede aceptar la
hiptesis de que estos caracteres se heredan
independientemente?
5. En Drosophila melanogaster, un alelo mutante recesivo,
black (negro), da lugar en homocigosis, a un cuerpo muy
oscuro. El color normal de tipo silvestre es gris. Otro alelo
mutante sepia tambin recesivo, da lugar a un color marrn
de los ojos. El color normal es rojo. Al cruzar un
homocigoto de ojos rojos y cuerpo negro con una de ojos 5.
sepia y cuerpo gris, se obtuvo una F1 en la que todas las
moscas eran de ojos rojos y cuerpo gris. Posteriormente se
cruzaron entre s los y de la F1 para la obtencin de la
F2.
a) Cules son los genotipos de los parentales y de los
descendientes F1? (0,75 puntos).
b) Indique las proporciones genotpicas y fenotpicas de
los descendientes F2 (1,25 puntos).
[PAU, junio 2011, fase especfica]
Otros bichos
1. En los boca de dragn (Antirhinum sp.), el alelo que
determina tallos altos (A) es dominante respecto al alelo que
determina los tallos enanos (a), y el alelo que determina
flores rojas (R) es dominante sobre el alelo para flores
blancas (r). Cmo sern el genotipo y fenotipo de F1
resultante del cruce de una planta homocigtica alta de
flores rojas y una planta homocigtica enana de flores
blancas?
a) Genotipo 100% AARR. Fenotipo 100% tallos altos flores
rojas.
b) Genotipo 100% AArr Fenotipo 100% tallos altos flores
blancas.
c) Genotipo 100% AaRr Fenotipo 100% tallos altos flores
6.
rojas.
d) Genotipo 100% aarr Fenotipo 100% tallos enanos flores
blancas.
Pgina 12
El color rojo de la pulpa del tomate (Solanum
lycopersicum) depende de la presencia de un factor R
dominante sobre su alelo r para el amarillo. El tamao
normal de la planta se debe a un gen N dominante sobre el
tamao enano n. Se cruza una planta de pulpa roja y tamao
normal, con otra amarilla y normal y se obtienen: 30 plantas
rojas normales, 31 amarillas normales, 9 rojas enanas y 10
amarillas enanas. Cules son los genotipos de las plantas
que se cruza? Comprobar el resultado realizando el
cruzamiento.
La planta del tomate (Solanum lycopersicum) presenta una
variedad de tallo alto que es dominante sobre la variedad
de tallo enano. El color rojo de la piel domina sobre el
amarillo. Se cruzan dos plantas, una heterocigtica para los
dos caracteres con otra homocigtica recesiva. Indica cul
ser la proporcin de genotipos y fenotipos de la primera
generacin filial.
La planta del tomate (Solanum lycopersicum) puede
tener hojas verdes o moteadas y dar frutos redondeados
o con forma de pera. Del cruce de una planta con hojas
verdes y frutos redondeados con otra de hojas moteadas
y frutos de pera se obtuvieron 225 plantas de hojas verdes
y frutos redondeados y 227 plantas de hojas moteadas y
frutos de pera. Sabiendo que el color verde de la hoja y la
forma redondeada se deben a genes dominantes, cmo se
transmiten esos genes en la herencia?
En el tomate (Solanum lycopersicum), el color prpura del
tallo est determinado por un alelo autosmico dominante
"A". El alelo recesivo "a" determina tallo de color verde.
Otro gen autosmico independiente controla la forma de la
hoja: el alelo dominante "C" determina hoja con borde
recortado y el alelo recesivo "c" determina hoja con borde
entero.
En la siguiente tabla se indican los resultados en tres cruces
entre plantas defenotipos diferentes. En cada caso, indique
cules son los genotipos de losprogenitores y por qu.
Fenotipos de Prpura Prpura Verde/ Verde
losprogenitores / / recorta /
recorta entera da enter
da a
prpura, recortada 321 101 310 107
x
verde, recortada
prpura, recortada 144 48 50 18
x
prpura recortada
prpura, recortada 722 231 0 0
x
verde, recortada
En los conejos de Indias (Cavia porcellus), el carcter pelo
rizado se debe a un alelo dominante (A) sobre el alelo (a)
para el pelo liso. El carcter pelo negro (B) se debe a un
alelo dominante(B) sobre el alelo (b) para el blanco. Qu
Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12
proporcin de pelo rizado y blanco pueden nacer en la F 2
entre en conejo homocigtico para pelo rizado y negro con
una coneja homocigtica para pelo liso y blanco?
a) 9/16 b) 1/16 c) 3/16 d) 16/16
7. En una planta el color violeta de las flores se debe a la
expresin de un alelo para flores blancas (a). Asimismo, el
alelo que determina la presencia de cpsulas espinosas (B)
es dominante sobre el alelo para cpsulas lisas (b) se cruz
una planta de flores violetas y cpsulas lisas. De entre las
plantas que se obtuvieron en la F1 las hubo de flores blancas
y cpsulas lisas. Cmo son los genotipos de las plantas
cruzadas?
a) aaBB y Aabb b) AABB y aabb
c) aaBb y Aabb d) aaBB y aabb
8. Con relacin al mendelismo:
En los gatos las orejas rizadas son el resultado del alelo A
que es dominante sobre el alelo a para las orejas normales. El
color negro es el resultado de un alelo B que segrega de forma
independiente, y que es dominante sobre el alelo para el color gris
b.
Un gato homocigtico gris y de orejas rizadas se aparea con
una gata homocigtica negra con orejas normales. Todos los
descendientes de la F1 son negros y con orejas rizadas.
a) Si los gatos de la F1 se aparean qu proporciones
genotpicas y fenotpicas se esperan para la F2? (1 punto).
b) Una gata de la F1 se aparea con un gato callejero que es gris
y posee orejas normales qu proporciones genotpicas y
fenotpicas se esperan para la descendencia de este
cruzamiento? (1 punto).
[PAU, septiembre 2011]
Grupos sanguneos
1. La probabilidad de que un varn del grupo A + y una mujer
del grupo B- tengan un hijo del grupo 0- es:
a) 0, porque no pueden tenerlo
b) 1/8
c) 1/16
2. En la especie humana el grupo sanguneo ABO est
controlado por tres genes (IA, IB e i, respectivamente),
siendo los correspondientes a los grupos A y B
codominantes y a su vez dominantes sobre el gen para el
grupo sanguneo 0. El grupo sanguneo Rh+ depende de
un gen dominante (R) y el Rh- de su gen alelo recesivo (r).
Si se cruza un individuo homocigtico para los grupos
sanguneos A y Rh+ con otro AB y Rh-, qu grupos
sanguneos podrn tener sus descendientes?
Humana (aparte de g. sanguneos)
1. La miopa es debida a un gen dominante, al igual que el
fenotipo Rh+. Una mujer de visin normal Rh+, hija de un
Pgina 13
hombre Rh-, tiene descendencia con un varn miope
heterocigoto y Rh-. Establece los previsibles genotipos y
fenotipos de los hijos de la pareja.
2. Con relacin a las aportaciones de Mendel al estudio de la
herencia:
La miopa se considera un defecto refractario ocular hereditario
que impide enfocar correctamente los objetos lejanos. La herencia
de algunos tipos de miopa se debe a un nico gen autosmico
con dos alelos A y a. Un hombre y una mujer miopes tienen un
hijo miope y otro con visin normal.
A partir de estos datos determine:
a) Si la miopa que sufre esta familia es un carcter dominante
o recesivo. Razone la respuesta (0,5 puntos).
b) Los genotipos de los padres y de los dos hijos (0,5 puntos).
c) Se dispone de un ratn con fenotipo A. Disee un
cruzamiento para saber si su genotipo es AA o Aa. Indicar
cmo se denomina este tipo de cruzamientos (1 punto).
[PAU, junio 2011]
3. La aniridia (dificultades en la visin) en el hombre se debe
a un factor dominante (A). La jaqueca es debida a otro gen
tambin dominante ( J). Un hombre que padeca de aniridia
y cuya madre no, tiene hijos con una mujer que sufre
jaqueca, pero cuyo padre no la sufra. Qu proporcin de
sus hijos sufrirn ambos males?
4. El albinismo (a) y la fenilcetonuria (f) se deben a dos
alelos recesivos. Si cruzamos dos razas puras, una de ellas
albinas y otra fenilcetonrica, qu genotipos tendrn sus
descendientes?
a) AaFf b) aaff c) AF d) Af
5. Dos deficiencias como la fragilidad excesiva de los huesos y
las cataratas depende de genes dominantes situados en
diferentes cromosomas. Un hombre con cataratas y con
huesos normales, cuya madre era de ojos sanos, se cas con
una mujer sin cataratas pero con huesos frgiles cuyo padre
tena los huesos normales. Cul es la probabilidad de que
su hijo/a tenga cataratas y hueso frgiles?:
a) 100% b) 75% c) 50% d) 25%
6. El color oscuro del cabello se debe a un alelo dominante (A)
respecto del alelo (a) para color rojo. El color pardo de los
ojos se debe a un alelo dominante (B) respecto al alelo (b)
para el color azul. Un hombre se cabello oscuro y ojos
pardos se cas con una mujer de cabello oscuro y ojos
azules, tuvieron un hijo de pelo rojo y ojos pardos y otro de
pelo oscuro y ojos azules. Cmo sern los genotipos, para
esos caracteres, de ambos padres?
a) Padre: AABb, madre: Aabb b)padre AABB,madre Aabb
c) padre AaBb, madre Aabb d) padre AABB, madre AAbb
7. El pelo oscuro y el color marrn de los ojos se consideran
dominantes sobre el pelo claro y ojos azules. Un varn de
estas caractersticas tiene dos hijos con una mujer de pelo
claro y ojos azules; uno de los hijos tiene pelo claro y ojos
Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12 Pgina 14

marrones, y el otro ojos azules y pelo oscuro. Suponga que en la especie humana la herencia del color del
Cul es la probabilidad de que un tercer hijo tenga el pelo pelo y de los ojos es sencilla y est determinada por dos genes
claro y los ojos marrones? Razonar la respuesta. autosmicos con las siguientes relaciones: Color marrn de los
ojos (A) dominante sobre el azul (a) y cabello oscuro (B)
dominante sobre el cabello rubio (b).
8. Dos condiciones anormales en el hombre, que son las
cataratas y la fragilidad de huesos, son debidas a alelos a) Un hombre de ojos marrones y cabello oscuro se casa con una
dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales mujer de ojos azules y cabello oscuro y tienen 2 hijos, uno de
cuyo padre tena ojos normales, tuvo desdendencia con una ojos marrones y pelo rubio y otro de ojos azules y pelo oscuro.
mujer sin cataratas pero con huesos frgiles, cuyo padre Indique razonadamente los genotipos de los padres y de los
tena huesos normales. Cul es la probabilidad de?: hijos (1 punto).
a) Tener un hijo completamente normal b) Si el hombre del apartado anterior de ojos marrones y cabello
b) Que tenga cataratas y huesos normales oscuro se casara con una mujer de ojos azules y pelo rubio.
c) Que tenga ojos normales y huesos frgiles Qu genotipos y fenotipos podran tener los hijos de la
d) Que padezca ambas enfermedades pareja? (1 punto).
[PAU, junio 2008]

9. Con relacin a las aportaciones de Mendel al estudio de la

herencia:
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Herencia del sexo

1. Los espermatozoides humanos son clulas con:

a) 46 autosomas
b) 44 autosomas ms un cromosoma X y un cromosoma Y.
c) 23 pares de autosomas ms un cromosoma X un cromosoma Y.
d) 22 autosomas, ms un cromosoma X un Cromosoma Y.
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Herencia ligada al sexo
Hemofilia
1. Un varn que padece hemofilia (XhY ) se debe a que el
genotipo de sus padres es:
a) padre XH,Y, madre XH,Xh b) padre XH,Y, madre XH,XH
c) padre Xh,Y, madre XH,XH d) son ciertas a) y b)
2. El genotipo de los padres no hemoflicos de un nio
hemoflico ser (X=normal,Xh=hemofilia):
a) XX-XhY b) XX-XY c) XXh- XY d) XX-XhY
3. La hemofilia se debe a un alelo recesivo localizado en el
cromosoma X. Si una mujer sana heterocigtica para ese
carcter se casa con un hombre sano,
a) Existe una probabilidad del 100% de tener hijos varones
sanos.
b) Existe una probabilidad del 25% de tener hijos varones
hemoflicos.
c) Existe una probabilidad del 75% de tener hijos varones
hemoflicos.
d) Existe una probabilidad del 25% de tener hembras
hemoflicas
4. Los hijos varones de un varn hemoflico y de una mujer
normal sern:
a) Todos normales.
b) Todos hemoflicos.
c) 50 % hemoflicos y 50 % normales.
Daltonismo
1. En las personas el daltonismo o ceguera para los colores se
debe a un alelo recesivo del cromosoma X. En una pareja en
que la mujer es portadora y el hombre normal. Cual de los
siguientes casos entre la descendencia nunca se dar?
a) La mitad de los hijos varones sern daltnicos.
b) La mitad de los hijos varones sern normales.
c) La mitad de las hijas sern daltnicas.
d) La mitad de las hijas sern portadoras
2. Si un hombre daltnico se casa con una mujer
homocigtica para visin normal, cuantas hijas podrn ser
portadoras del daltonismo?
a) 25% b) 0% c) 50% d) 100%
3. En la descendencia de una mujer daltnica (XdXd) con un
hombre normal (XY ), la probabilidad de que los hijos
varones daltnicos ser:
a) 100% b) 50% c) 75% d) 25%
4. El daltonismo, o ceguera para los colores, es una
enfermedad debida a un carcter recesivo (d) ligado al
cromosoma X. Cmo podrn ser los hijos varones de la
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pareja formada por un hombre sano y una mujer daltnica.
a) 100% daltnicos b) 50% daltnicos
c) 25% daltnicos. d) 100% sanos.
5. El daltonismo es una alteracin en la capacidad para
diferenciar el verde y el rojo que se debe a la presencia de
un alelo recesivo en el cromosoma X. Un hombre no
daltnico, casado con una mujer sana portadora, deseara
saber cul es la probabilidad de tener hijos varones no
daltnicos:
a) Existe un 100% de probabilidad de que los hijos varones
sean no daltnicos.
b) Existe un 75 % de probabilidades de que los hijos
varones sean daltnicos.
c) Existe un 25% de probabilidades de que los hijos
varones sean no daltnicos.
d) El 0% de los hijos varones sern daltnicos.
6. En la especie humana, el daltonismo se debe a un gen
recesivo ligado al cromosoma X. Cul ser el genotipo del
padre y de la madre de una familia en la que todos los hijos
varones son daltnicos?
a) XY XX b) XdY XX c) XY XdY d) XYd XX
7. Respecto del daltonismo, para la mujer existen tres
posibilidades: XX (visin normal), XdX (visin normal, pero
portadora del alelo Xd recesivo) y XdXd (daltnica). Para el
varn, en cambio, hay solo dos: XY (visin normal) y X dY
(daltnico). Cul es el genotipo y el fenotipo de los hijos
que puede tener una pareja en la que el varn tiene visin
normal y la mujer tambin es normal, pero su padre era
daltnico?
8. Qu proporcin genotpica cabe esperar entre un hombre
daltnico y una mujer portadora? Qu proporcin de
daltnicos cabe esperar si la pareja tiene ocho hijos?
9. Una pareja sin problemas para distinguir los colores tiene
un hijo daltnico. Razona cmo sern los genotipos de los
padres y del hijo.
10. La herencia del daltonismo se manifiesta en las mujeres
cuando heredan:
a) Un alelo mutado Xd de su padre.
b) Un alelo mutado Xd de su madre.
c) Un alelo mutado Xd de su padre y otro Xd de su madre.
Otras
1. En una familia, el padre y todos los hijos tienen
hipertricosis (aparicin de pelo en la oreja); sin embargo,
la madre y ninguna de las hijas tienen este carcter.
Sabiendo que este carcter se transmite por un gen ligado al
Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12
sexo, indica cmo sern los genotipos del padre, de la
madre y de los hijos.
Con letalidad
1. Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal
recesivo l y en el otro el dominante normal L. Cul es la
proporcin de sexos en la descendencia de esta mujer con
un hombre normal?
2. En la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) el color
blanco de los ojos es producido por un gen recesivo situado
en el cromosoma X, respecto del color rojo dominante. Las
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alas vestigiales v, son recesivas respecto de las alas largas V,
y este carcter no se halla ligado al sexo
Realizamos el cruzamiento de un macho de alas vestigiales y
ojos rojos conuna hembra de alas largas heterozigtica y
ojos rojos portadores del gen blanco. Supongamos adems
que en el mismo cromosoma X en que va el gen ojos
blancos, va tambin ligado un gen letal l, recesivo.
a) Sobre un total de 150 descendientes de la pareja que se
cruza, razonar qu proporcin de hembras y de machos
habr con alas normales y con alas vestigiales.
b) Y respecto al color?
c) Es posible que dos genes vayan sobre el mismo
cromosoma X, uno sealigado al sexo y el otro no?
Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12 Pgina 18

Pedigr
efecto son dominantes o recesivas. Justifica la respuesta.
b) Designa el genotipo de todos los individuos del pedigr e
1. La siguiente genealoga indica toda la serie de genotipos posibles en el caso de que
corresponde a cobayas pienses que para un individuo determinado existe ms de
(Cavia porcellus). El un genotipo posible. Justifica la respuesta.
negro corresponde a
pelo rizado y el blanco a 4. Una escotadura en la punta de las orejas es la expresin
pelo liso. El cuadrado fenotpica de un alelo dominante en el ganado. En el pedigr
significa macho y el dibujado a continuacin determine las probabilidades de la
crculo significa hembra progenie con escotadura en las orejas, producida en los
a) Determinar qu carcter es dominante y cul recesivo. siguientes apareamientos:
Justifica la respuesta. a) III-1 x III-3.
b) Determinar si es un carcter ligado al sexo. Justifica la b) III-2 x III-3.
respuesta. c) III-3 x III-4.
d) III-1 x III-5.
2. El pelo negro de los cobayas (Cavia porcellus) es e) III-2 x III-5.
producido por un alelo dominante N y el blanco por su Los smbolos slidos representan individuos con escotadura
alelo recesivo n. A menos que haya evidencia de lo
contrario,asuma que II-1 y II-4 no llevan el alelo recesivo.
Calcula las probabilidades deque un descendiente III-1 x III-
2 tenga pelo blanco. Los smbolos slidos representan pelo
negro.

5. El alelo recesivo r de un gen es la causa principal del color

3. A continuacin se presenta el rbol genealgico de un
rasgo humano bastante comn (smbolos sombreados):
rojo del cabello en el hombre. El cabello oscuro se debe al
alelo dominante R. En el pedigr mostrado a continuacin
asuma, a menos de que haya evidencia de lo contrario, que
los individuos que se casan con los miembros de esta familia
no son portadores del alelo r. Calcula la probabilidad de que
el cabello rojo aparezca en los hijos de estos cruzamientos:
a) III-3 x III-9.
b) III-4 x III-10.
c) IV-1 x IV-2.
d) IV-1 x IV-3.
Los smbolos negros representan cabello rojo; los smbolos
blancos, cabello oscuro

a) Indica si crees que las diferencias gnicas que causan dicho

Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12
6. Sabras decir qu tipo de herencia muestra el siguiente
rbol genealgico, teniendo en cuenta que el carcter se
encuentra ligado al sexo? Justifica la respuesta.
7. El siguiente rbol genealgico representa la herencia de la
hemofilia en el transcurso de cuatro generaciones sucesivas
de una familia.
a) Podras deducir cul es el genotipo y el fenotipo de la
mujer III-2?
b) Cul es la probabilidad de que el varn III-5 sea
hemoflico?
c) Y cul es la probabilidad de que la mujer III-6 sea
portadora?
8. En la figura se indica la transmisin de un carcter
autosmico en una familia.
a) Copie el rbol genealgico en su hoja de examen e indique
los genotipos de los individuos de la genealoga (1,5 puntos).
Utilice la letra (A) para el alelo dominante y la letra (a) para
el alelo recesivo.
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b) Indique si el carcter mostrado en la genealoga por los
smbolos negros, est determinado por un alelo dominante
o por un alelo recesivo. (Los hombres se representan por un
cuadrado y las mujeres por un crculo). Razone la respuesta
(0,5 puntos).
[PAU, septiembre 2009]
9. El pedigr de la figura muestra la herencia de la
alcaptonuria, un trastorno bioqumico. Los individuos
afectados, indicados por los crculos y cuadrados negros,
son incapaces de degradar el cido homogentsico, que da
color negro a la orina y tie los tejidos corporales. (Los
hombres se representan por un cuadrado y las mujeres por
un crculo)
a) Indique si el alelo responsable de la enfermedad es dominante
o recesivo. Razone la respuesta (0,5 puntos).
b) Copie el rbol genealgico en su hoja de examen e indique los
posibles genotipos de todos los individuos (1,5 puntos). Utilice las
letras (A) y (a) para los genotipos.
[PAU, septiembre 2008]
10. El alelo que determina el pelaje moteado en los conejos
(Orictolagus cuniculus) (S) es dominante respecto al alelo
para el color slido (s). En el siguiente pedigr considera
que aquellos individuos que se han unido con los miembros
de esta familia no son portadores del alelo del color slido
(s), a menos que est demostrado lo contrario.
Calcula las probabilidades de que nazcan conejos de color
slido enlos siguientes apareamientos:
a) III-1 x III-9.
b) III-1 x III-5.
c) III-3 x III-5.
d) III-4 x III-6.
e) III-6 x III-9.
f ) IV-1 x IV-2.
g) III-9 x IV-2.
h) III-5 x IV-2.
i) III-6 x IV-1.
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Los smbolos slidos representan color marrn.

Los smbolos negros representan a los animales de color slido;

los smbolos blancos a animales moteados.

11. En el siguiente pedigr se muestra la herencia para el color de

los ojos en el hombre. Determinar:
a) Si el color marrn es dominante o recesivo. Por qu?
b) Los genotipos de todos los individuos.
c) La proporcin de individuos con ojos color marrn
entre los descendientes del cruce III-5 x III-8.
d) La proporcin de individuos de ojos color marrn entre
los hijos de la pareja IV-3 x IV-6.
e) Proporcin de individuos de ojos color marrn nacidos
de la pareja entre un descendiente masculino de la
pareja del apartado anterior, que fuera heterocigtico
para ojos marrones,casado con el individuo III-4.
Problemas de Gentica mendeliana IES Santamarca (Madrid), 2011/12 Pgina 21

Anomalas cromosmicas

1. Si un organismo tiene un nmero cromosmico diploide de sndrome de Down (expresado en forma de N. de

22, Cuntos pares de cromosomas tendrn sus clulas casos/N. de nacimientos). Cmo interpretas la grfica?
somticas? Cul es la causa del incremento del nmero de casos de
sndrome de Down? A qu se debe esta anomala gentica,
2. Los individuos con 44 autosomas + XXY presentan el: cul es su causa y cmo se puede realizar el diagnstico
a) Sndrome de Down prenatal?
b) Sndrome de Turner.
c) Sndrome de Klinefelter.

3. Las personas que padecen el sndrome de Down sufren

una alteracin del nmero de cromosomas (trisoma 21), lo
cual significa:
a) Tienen 44 autosomas ms 2 cromosomas sexuales.
b) Tienen 45 autosomas ms 2 cromosomas sexuales
c) Tienen 22 autosomas ms XY o XX segn sea hombre o
mujeres, respectivamente.
d) Tienen 23 autosomas mas tres cromosomas sexuales.

4. Esta grfica muestra la relacin existente entre la edad

materna y la frecuencia de aparicin de descendientes con

Ingeniera gentica

1. La tcnica que permite obtener en pocas horas

millones de copias de un fragmento de ADN a partir de unas
pocas molculas de ADN se denomina:
a) Electroforesis en gel de agarosa.
b) Reaccin en cadena de la polimerasa.
c) Enzimas de restriccin.
2. Describe algunas aplicaciones de la ingeniera gentica. Haz un
esquema de cmo se pueden utilizar las bacterias para la
produccin de insulina humana.